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Integrantes:
Hernández Luis
Picos Jenibel
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INTRODUCCIÓN
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no solo las características fisicoquímicas del agua para la medida de su
calidad han sido explicados también en muchos libros y manuales
(Chapman, 1996; Boon y Howell, 1997), y forma parte de la legislación de
muchos estados. Particularmente interesante es el proceso abierto en la
Unión Europea donde la indicación biológica es el núcleo de todo el sistema
de monitoreo y evaluación de la calidad del agua de sus 27 países, dando
incluso a luz a un nuevo concepto, el “Estado Ecológico”, y ello ha significado
una revolución en la forma como los gobiernos europeos deben contemplar
los indicadores biológicos de calidad del agua (DOCE, 2000).
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Los estudios sobre medición de biodiversidad se han centrado en la
búsqueda de parámetros para caracterizarla como una propiedad emergente
de las comunidades ecológicas. Sin embargo, las comunidades no están
aisladas en un entorno neutro. En cada unidad geográfica, en cada paisaje,
se encuentra un número variable de comunidades. Por ello, para comprender
los cambios de la biodiversidad con relación a la estructura del paisaje, la
separación de los componentes alfa, beta y gamma (Whittaker, 1972) puede
ser de gran utilidad, principalmente para medir y monitorear los efectos de
las actividades humanas (Halffter, 1998). Conviene resaltar la importancia
de que la toma de datos se base en un diseño experimental apropiado
(Coddington et al., 1991). Es necesario tener réplicas de cada muestra para
poder acompañar el valor de un índice con el de alguna medida de la
dispersión de los datos (varianza, desviación estándar o coeficiente de
variación), o estimar el valor mínimo y máximo hipotéticos del índice bajo las
condiciones del muestreo (Spellerberg, 1991). Un aspecto crítico del análisis
es asegurarse de que las réplicas estén apropiadamente dispersas (en el
espacio o en el tiempo) de acuerdo con la hipótesis que está siendo probada.
Esto evita caer en el error señalado por Hurlbert (1984) como
pseudoreplicación, que implica la prueba del efecto de algún tratamiento con
un término de error inapropiado. En los análisis de diversidad, esto puede
deberse al espacio físico real sobre el cual son tomadas las muestras, o a
que las mediciones son inadecuadamente pequeñas, es decir, son
restringidas a un espacio menor al inferencial implícito en la hipótesis.
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acuáticos del río Gariché (Guinard J et al 2013); como en un nacimiento de
río en el páramo de santurbán, norte de Santander (Castellanos P y Serrato
2008). En el humedal Jaboque Bogotá-Colombia (Rivera 2011) fue utilizado
para estudiar la Relación entre la composición y biomasa de la comunidad de
macroinvertebrados acuáticos y las variables físicas y químicas en las
quebradas de la isla de providencia, mar caribe colombiano sobre la
abundancia y diversidad de macroinvertebrados (Ospina y cortes 2014); así
como del rio cunas Junín-Perú (Custodio y Cosme 2013) realizaron un
análisis de la biodiversidad de macroinvertebrados bentónicos.
La importancia de realizar estudios sobre la aplicabilidad de dicho índice en
las comunidades de macro invertebrados, permite conocer la efectividad del
índice para tener referencia de la aplicabilidad y que posteriormente puedan
usarse estos datos en la realización de comparaciones en estudios futuros.
Para ello se establecen los siguientes objetivos:
Objetivo general:
Analizar el índice de shannom-wiener aplicado en las comunidades de
macroinvertebrados.
Objetivos específicos:
- Conocer los conceptos básicos de diversidad y los factores que
influyen.
- Describir y comprender el índice de Shannon-Wiener
- Discutir el índice de Shannon-Wiener aplicado en trabajos de
macroinvertebrados
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CAPITULO I
Diversidad
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Índice de Diversidad
Índice de Simpson:
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Manifiesta la probabilidad de que dos individuos tomados al azar de una
muestra sean de la misma especie.
Índice de Margalef:
Índice de Berger-Parker:
Equidad de Pielou:
Índice de Brillouin:
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Es útil cuando toda la población ha sido censada o cuando la aleatoriedad
de la muestra no puede garantizarse (por ejemplo cuando las especies son
atraídas diferencialmente al objeto de captura).
Especies invasoras:
Las especies invasoras han sido una de las principales causas de pérdida
de biodiversidad y de extinción de especies. Esto ha sido especialmente
cierto en el caso de islas y hábitats de agua dulce. De hecho, en los hábitats
de agua dulce, la introducción de especies exóticas es la segunda causa de
la extinción de especies, y en las islas es la causa principal. La invasión de
especies también ha afectado ecosistemas marinos en el Caribe; este es el
caso de la invasión del conocido Pez León.
Sobreexplotación:
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La sobreexplotación es una amenaza para muchas especies, poblaciones y
ecosistemas. Dentro de las especies más comúnmente sobreexplotadas
están los peces e invertebrados marinos. Para los ecosistemas marinos, el
determinante más importante directo es la pesca la principal fuerza
antropogénica directa que afecta la estructura, función y la biodiversidad de
los océanos.
Contaminación:
Variaciones de la diversidad
Diversidad genética.
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genética.
• Existe un mecanismo que impide que las poblaciones crezcan sin control,
como la competencia entre individuos por algunos recursos que son limitados
(alimento, hábitat. etc.), a pesar de tener la gran capacidad de reproducirse y
aumentar en número.
Diversidad de especies
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consideraciones establecidas en la clasificación de los organismos, es decir
la taxonomía. De esta manera la taxonomía nos agrupan los organismos en
diferentes categorías de similitud y parentesco así:
Diversidad ecosistematica.
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homeostasis.
Diversidad Funcional.
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a) Biodiversidad Gamma: Se refiere a la diversidad de un espacio regional,
en algunos se expresa como el número de tasas de una región o número de
especies de un país.
Nivel Ecológico.
Nivel Poblacional.
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Competencia.
Depredación.
Simbiosis.
Mutualismo
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En el mutualismo, dos especies tienen una relación a largo plazo que es
benéfica para ambas (interacción +/+). Por ejemplo, algunos tipos de hongos
forman asociaciones mutualistas con las raíces de las plantas. La planta
puede fotosintetizar y le proporciona al hongo carbono fijo en forma de
azúcares u otras moléculas orgánicas. El hongo tiene una red de estructuras
filamentosas llamadas hifas, las cuales le permiten absorber agua y
nutrientes del suelo y dárselos a las plantas.
Comensalismo.
Parasitismo
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Capitulo II
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incertidumbre asociada a la selección aleatoria de un individuo en la
comunidad. Esto es, si una comunidad de S especies es muy homogénea,
por ejemplo porque existe una especie claramente dominante y las restantes
S-1 especies apenas presentes, el grado de incertidumbre será más bajo que
si todas las S especies fueran igualmente abundantes. O sea, al tomar al
azar un individuo, en el primer caso tendremos un grado de certeza mayor
(menos incertidumbre, producto de una menor entropía) que en el segundo;
porque mientras en el primer caso la probabilidad de que pertenezca a la
especie dominante será cercana a 1, mayor que para cualquier otra especie,
en el segundo la probabilidad será la misma para cualquier especie (Pla,
2006).
El ííndice de Shannon Wiener se define como:
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Donde la variable “H” es el índice de Shannon-Wiener y la variable “S” es la
riqueza de especies detectadas
durante el muestreo.
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Donde;
a = número de especies presentes en el sitio A
b = número de especies presentes en el sitio B
c = número de especies presentes en ambos sitios A y B.
CAPÍTULO 3
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Rivera J, (2011) en sus tesis de grado quien estudio la Relación entre la
composición y biomasa de la comunidad de macroinvertebrados acuáticos y
las variables físicas y químicas en el humedal Jaboque Bogotá-Colombia,
utilizo él dice de Shanon-Weiner para conocer la diversidad de la comunidad
de macroinvertebrados acuáticos en cada una de las estaciones que fueron
divididas de la A hasta la G, dicho índice fluctuó durante los meses de
muestreo entre 0.45 y 1.73 bits. Este índice registró diferencias significativas
por estación (p=0.01), pero no por mes (p=0.68). Los máximos registros se
obtuvieron en las estaciones B y G durante todos los meses de muestreo y
los mínimos en el sitio D octubre y enero. Tomando en cuenta este índice
afirmo que Jaboque posee aguas desde ligeramente hasta intensamente
contaminadas. Cabe mencionar que las diversidad de Shannon encontradas
en el presente trabajo son menores que las halladas por Ovalle (2006) en
Jaboque, quien reportó valores moderadamente altos de este índice para los
macroinvertebrados en la vegetación de ribera como Schoenoplectus sp.
(2.94 bits) y Cyperus sp. (2.86 bits), seguida por la vegetación de transición
conformada principalmente por Bidens sp. (2.55 bits) y flotante en Lemna sp.
(2.60 bits), Azolla sp. (2.67bits) y E. crassipens, (2.36 bits). En general son
datos más altos que los registrados en este estudio, esto pudo deberse a
que la composición de macroinvertebrados acuáticos fue variada y la riqueza
tuvo diferencias significativas espacial y temporalmente, con mayor valor en
época lluviosa ya que los sólidos suspendidos, el oxígeno disuelto y el
amonio influenciaron la diversidad de macroinvertebrados.
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mediante indicadores ambientales, Junín-Perú, tuvo como objetivos
caracterizar la composición y definir la estructura de las comunidades de
macroinvertebrados de cinco cuerpos de agua dulce de la Isla de Providencia
y establecer sus diferencias en tres periodos hidrológicos. Estudiando la
composición y estructura de la comunidad mediante índices ecológicos los
cuales fueron diversidad de Margalef DMg, dominancia de Simpson (Cinv) y
equidad de Shannon-Wiener H’ (ln) y descriptores como la riqueza específica
y abundancia absoluta y relativa, para evaluar La riqueza de taxa, la
abundancia y los índices de diversidad de Simpson-Gini y Shannon-Wiener
de la comunidad de macroinvertebrados bentónicos se evalúo mediante el
programa PAST 2.17. Para detectar diferencias significativas (p < 0,05) en las
dos épocas y tres sectores de muestreo se aplicó ANOVA paramétrico de un
factor con el programa SPSS 21. Sin embargo, la media del índice de
diversidad de Shannon-Wiener (H’) fue mayor en época de estiaje. Similar
comportamiento se observó en el sector Huarisca. En el sector La Perla la
media de los indicadores de biodiversidad registrados en época de estiaje
fue marcadamente superior a la media de los indicadores registrados en
época de lluvia. Concluyeron que La riqueza, abundancia y diversidad de
macroinvertebrados bentónicos, según sector y época de muestreo,
presentaron diferencias significativas, así mediante el índice de Shanon-
Weiner se pudo conocer los porcentajes de contribución a las comunidades
de estos organismos, como los órdenes Diptera con (46,05%) fue el orden
con mayor abuendancia y Ephemeroptera (37,87%) siendo el orden con una
concentración media, estos orden contribuyendo con el 83,92% del total de
los taxa.
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En comparación con los resultados de la investigación de Castellanos P y
Serrato C (2008), Con el propósito de determinar la diversidad de la
comunidad de macroinvertebrados acuáticos en un nacimiento de río, en el
Páramo de Santurbán, utilizando los parámetros biológicos de riqueza de
especies, diversidad biológica de Shannon – Wiener (H´) y dominancia de
Simpson (D). Finalmente, con el objetivo de comparar el grado de similitud
entre las estaciones se empleó el coeficiente de Jaccard (J) Para describir la
comunidad en los diferentes puntos de muestreo, El índice de diversidad
biológica de Shannon-Wiener (H´) durante todo el estudio presentó un
promedio de 2.14 bits/individuo con una desviación estándar de 0.51 y un
coeficiente de variación (C.V) de 23.9%. El promedio de la diversidad de
Shannon-Wiener (H´) de las cinco replicas para cada estación varia de 1.50
bits/individuo en la estación 1 en septiembre del 2005, a 3.01 bits/individuo
en la estación 3 en octubre del 2005. Estos valores presentaron la diversidad
media lo cuales fueron se sujetos con los rangos de propuesto por margalef
(1983) y así pudo indicar que la comunidad no está siendo afectada por
tensores ambientales diferentes a los de origen natural, afirmando que la
menor diversidad que se presentó en las estaciones de la zona alta y de la
zona media pudo deberse a que estas regiones presentan mayor cobertura
vegetal y menor disponibilidad de luz que la estación de la desembocadura.
Los valores del índice de diversidad de Shannon y del índice de dominancia
registrados representan una diversidad media de acuerdo a los rangos
propuestos por Margalef (1983), indicando que la comunidad no está siendo
afectada por tensores ambientales diferentes a los de origen natural. Así
pudo afirmar que la menor diversidad que se presentó en las estaciones de
la zona alta y de la zona media puede deberse a que estas regiones
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presentan mayor cobertura vegetal y menor disponibilidad de luz que la
estación de la desembocadura. Sujetando su afirmación con lo mencionando
por Vannote et al., (1980) estas características hacen que las comunidades
que habitan los nacimientos de ríos presenten una diversidad relativamente
baja al estar limitadas por un estrecho rango de temperatura, así pudo
concluir con los resultados del índice de Shannon-Wiener es posible asumir
que el nacimiento el Mortiño es un sistema que ha sido poco alterado por las
actividades antrópicas
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efectividad del índice de Shannon-Wiener pudo concluir basando e sus
resultados que el sistema de riego-drenaje en el sector Muñuela Margen
Derecha afectó negativamente a las comunidades de macroinvertebrados en
el punto P2 en comparación con P1 ya que en el punto P1 tuvo siempre
mayores valores de riqueza de familias y taxa, tanto total como media y el
índice de Shannon-Wiener fue mayor en el punto P1 que en P2.
Conclusión
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represantodo para cuantificar la diversidad específica, y sus valores
oscilan entre números positivos, generalmente entre 2, 3 y 4
Se comprobó la gran efectividad de este índice aplicado a los
macroinvertebrados para calcular su abundancia y riqueza en los
distintas ambientes, dicho índice tiene un margen de error muy bajo
que puede ser causado por un mal cálculo, Alteración del hábitat,
Especies invasoras, Sobreexplotación, Contaminación.
BIBLIOGRAFÍA
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en un nacimiento de río en el Páramo de Santurbán, Norte de Santander.
Rev. Acad. Colomb. Cienc. 32(122): 79-86, 2008. ISSN 0370-3908
27
España: M&T–Manuales y Tesis SEA. pp. 86
Nieves G., E., Rosas R.K. & Hornedo, M. 2010. Biodiversidad de insectos
acuáticos asociados a la cuenca del río Grande de Manatí.
28
américa latina.
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