1.-¿Qué son las mutaciones?

Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos.

¿Las causas?
El ADN no logra copiarse con precisión.
Las influencias externas pueden producir mutaciones
¿Tipos?
Génicas: Provocan cambios en la secuencia de nucleótidos.
Cromosómicas: Producen alteraciones en la estructura de los cromosomas.
Genómicas: alteran el número total de cromosomas del individuo.

2.-LEYES DE MENDEL
Principio de uniformidad: Al cruzar dos razas puras, la descendencia será heterocigótica y dominante.
Principio de distribución independiente: Segunda Ley: Al cruzar dos razas híbridas, la descendencia
será homocigótica e híbrida al 50 %.
Principio de la independencia de los caracteres: Al cruzar varios caracteres, cada uno de ellos se
transmite de manera independiente.

3.-HERENCIA DEL SEXO

Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X + 22 autosomas. Y los del padre, además
de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. Si el óvulo es fecundado por un espermatozoide
portador del cromosoma X, el cigoto presentará un cariotipo 44 + XX y dará lugar a una niña. En cambio,
si el que fecunda es un espermatozoide con el cromosoma Y, es cariotipo será 44 + XY que dará lugar
a un niño.

4.-ALTERACIONES SEXUALES:
SINDROME DE TURNER
El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un
cromosoma X ausente o incompleto. ... Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:
Cuello corto con "pliegues" que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello.
SINDROME DE KLINEFELTER
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. ... El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un
niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY. Los hombres que
nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular
reducida, y poco vello facial y corporal.
SÍNDROME FREEMARTIN
Se conoce con el nombre Freemartin al evento en el que se presenta un parto gemelar, especialmente
cuando están en gestación un macho y una hembra. Según estudios, 92 % de las terneras que nacen
estos casos son infértiles. En ese momento puede ocurrir que las membranas embrionarias del macho y
la hembra se fusionen en el útero, lo que genera intercambio de sangre.
SÍNDROME DE LA SUPER HEMBRA
El síndrome triple X o de la superhembra es una anomalía numérica cromosómica o un cambio
numérico de los cromosomas, que se da en mujeres que poseen un cromosoma X de más, es decir
tienen un cromosoma 47,XXX en vez de 46,XX. El síndrome del triple X es generalmente ocasionado
por una malformación de un óvulo o un espermatozoide, o por un error en las primeras etapas de
desarrollo del embrión. Las personas que padecen retrasos en el desarrollo y dificultades de aprendizaje
pueden necesitar intervenciones, como la psicoterapia.

5.- LEYES DE PROBABILIDADES:

.Probabilidades en genética (artículo) | Khan Academy