Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_15

Tutora: Nahury Yamile Castellanos

Lizeth Johanna Marín Cuartas

Código 1097035438

Sandra Marithza Arroyave

Código 1113778421

Tatiana Lizeth Díaz Becerra

Código 1013637104

Diego Orlando Pérez Otavo

Código estudiante 4

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e Ingeniería

Bogotá, 07de Abril del 2019

 Introducción

En el desarrollo de este trabajo colaborativo se abordan los temas propuestos en la unidad 2

Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas, donde exponemos a través de ejercicios prácticos
los temas como relacionados con la estructura, nomenclatura, reacciones y nombramiento UPAC
de los derivados del benceno y su formación molécular.

A continuación se observan tres tablas donde se desarrolla claramente cada uno de los ejercicios
propuestos en la rúbrica, en donde cada uno de los integrantes del grupo colaborativo presentó su
aporte para poder obtener al final el resultado que hoy se presenta en las siguientes páginas.
 DESARROLLO DE LOS EJERCICIOS

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionale Lizeth Johana Marithza Arroyave Tatiana Lizeth Díaz Becerra Diego orlando Nombre
s Marín Cuartas perez
Fórmula general: Definición: El Cuál es la estructura que se Consulte dos usos Proponga una
. benceno es un obtiene después que el del benceno: reacción química
𝐶6 𝐻6 hidrocarburo poli benceno sufre una reacción de El Benceno se que experimente
Benceno El benceno presenta insaturado, le llama sulfonación: utiliza como el benceno:
en su estructura 6 anillo bencénico, o La sulfonación de aromáticos constituyente de
carbonos y ser aromático, ya que como el benceno proporcionan combustibles para
hidrógenos al ser un posee un olor ácidos arilsulfónicos, de la motores,
hexágono plano. característico) y siguiente manera: disolventes de
puede considerarse grasas, aceites,
una forma pinturas y nueces
poliinsaturada del en el grabado
ciclohexano. El fotográfico de
benceno es un impresiones.
 líquido incoloro de También se utiliza
aroma dulce y sabor como
ligeramente amargo, intermediario
similar al de la hiel. químico. El
Se evapora al aire Benceno también
rápidamente y es se usa en la
poco soluble en agua. manufactura de
Es sumamente detergentes,
inflamable, volátil y explosivos,
se forma tanto en productos
procesos naturales farmacéuticos y
como en actividades tinturas
humanas.
Nombre IUPAC: Consulte dos usos Definición: Fórmula general: A partir de la
2 metil, 5 Etil, 1 del naftaleno: Los compuestos aromáticos C6H5 X fórmula
Benceno Cloro benceno tiene varias reacciones, la más C6H5NO2,
sustituido Repelente de polillas importante es la sustitución proponga una
elctrofilica aromática, el estructura:
Manufactura de benceno es uno de los
plásticos de cloruro compuestos mas estables y
de polivinilo (PVC). puede reaccionar mediante
oxidación, hidrogenación,
 adicción electrofilica, en
donde se sustituye.

Consulte dos usos del Nombre IUPAC: A partir de la fórmula C5H12O, Definición: Fórmula general:
etanol y el metanol: 5-etil-2,4-dimetil-2- proponga una estructura: Los alcoholes son
Alcoholes heptanol el grupo de
Metanol: 2-metil-1-metoxipropano compuestos
*Combustible y químicos que
anticoagulante de resultan de la
vehículos. sustitución de uno
*Solvente de tintas, o varios átomos de
resinas, adhesivos. hidrógeno (H) por
Etanol: grupos hidroxilo (-
*Ingrediente en OH) en los
productos cosméticos hidrocarburos
*Bebidas alcohólicas. saturados o no
saturados.
 Fórmula general: Consulte dos usos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:
Ar- OH del catecol: 1,2 bencenodilo fórmula C8H10O,
proponga una
Fenoles Productos estructura:
medicinales.

Las resinas
𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐎𝐇 sintéticas.

3-etil fenol

Definición: Fórmula general: A partir de la fórmula C4H10O, Consulte dos usos Nombre IUPAC:
La unión de dos proponga una estructura: del dioxano: ___________
Éteres radicales alquílicos o R-O-R Dietil éter 1-Se usa
aromáticos a través principalmente
de un puente de como solvente en
oxígeno -O-. Son la manufactura de
 compuestos que compuestos
tienen un átomo de químicos y como
oxígeno unido a dos reactivo en
radicales laboratorios.
hidrocarbonados. C-
O-C. Son compuestos 2- adhesivos,
estables usados como sellantes,
disolventes. cosméticos y
productos
farmacéuticos.
Nombre IUPAC: Definición: Las Fórmula general: A partir de la Consulte dos
4-metil, 2- aminas son Grupo funcional: fórmula C4H11N, usos de la
Aminas hexanamina compuestos Grupo Amonio proponga una anilina:
químicos orgánicos −𝑁𝐻2 estructura:
que se consideran
como derivados del Formula general:
amoníaco y resultan
de la sustitución de 𝑅 − 𝑁𝐻2
los hidrógenos de la 𝐴𝑟 − 𝑁𝐻2
molécula por los
radicales alquilo.
Según se sustituyan
 uno, dos o tres
hidrógenos, las
aminas serán
1-Butanoamina
primarias,
secundarias o
terciarias,
respectivamente.

Consulte dos usos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la

del benzonitrilo: 2,4- dimetil- Son compuestos organicos que fórmula C3H5N,
Nitrilos Se usa para hexnitrilo poseen un grupo de cianuro proponga una
laboratorio, análisis, como grupo funcional estructura:
investigación y principal. Son derivados de
química fina. cianuro en donde el hidrogeno
a sido sustituido por un radical
alquino.
 A partir de la Definición: son Consulte dos usos de la para- Nombre IUPAC: Fórmula general:
fórmula C4H10NO2, compuestos nitroanilina: __________
Nitro proponga una orgánicos que  Se utiliza
compuesto estructura: contienen uno o más industrialmente como
s 1-Nitrobutano grupos funcionales un precursor de la p-
nitro fenilendiamina, un
(-NO2) colorante muy
Son a menudo importante.
altamente
explosivos;
impurezas varias o
una manipulación
inapropiada pueden
fácilmente
desencadenar una
descomposición
exotérmica violenta.
Existen dos clases de
compuestos nitro los
aromáticos y los
alifáticos Existen
nitrocompuestos
alifáticos y
aromáticos.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Nombre del
Ejemplo del grupo
Nombre del Color del Grupo Nombre de acuerdo con las
funcional, diferente al de
estudiante círculo funcional reglas IUPAC
la molécula
identificado

Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter

1. Lizeth Rojo Amina

Johanna
Marin Dimetilpentanamina
Cuartas Alcohol

3- Etilheptanol
Nitrilo 3-Bromo-5hidroxi
ciclohexano carbonitrilo

2. Sandra Verde Ciclo hexanamina

Marithza Amina
Arroyave primaria
 Alcohol 2-Pentanol

3-Metilbutanonitrilo
Nitrilo

3. Tatiana Morado Benceno Ácido benceno sulfúrico

Lizeth Díaz
Becerra
Amina 3-aminociclohexanol

Nitro Nitrosamina

4 Azul Fenol 3,4,5-TRIMETILFENOL

Diego
Orlando
Perez Otavo

Alcohol 3- METILPENTANOL

Eter 1-ETOXI-
3METILCICLOHEXANO
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción 1: Producto 1
Alquilación (Friedelf-Crafts)

Justificación: Se alquila al
reaccionar el benceno con un

Caso 1 halogenuro de alquilo. Utilizando

como catalizador un ácido de
Lewis (AlCl3) para generar
Carbocatión. Dirigiendo el CH3 + HCl
reactivo atacante a las posiciones
anulares (Cl) y incluyendo el
grupo alquilo en el anillo
aromático (CH3).

Nombre de la reacción 2: Producto 2

Caso 2
Acylacion Fridel-Crafts

Justificación de la orientación
del sustituyente: La orientación
del sustituyente se encuentra en la
 posición meta debido a que es un
ácido sulfónico y este es activador
altamente fuerte.

Nombre de la reacción 3: Reactivo 3 dado por el tutor

Caso 3 Oxidación de alcoholes primarios

para convertirlos en aldehídos. Producto 3
 Nombre de la reacción 4: Producto 4 (carbinolamina):

Aminas primarias que

Caso 4 experimentan reacciones de
adicción nucleofila al grupo
carbonilo de aldehídos y cetonas
para formar carbinol amina, debo
garantizar que el carbono tenga
una valencia de 4, se forma un
enlace con la amina
CH3(CH2)3NH2, mantenemos la
cadena carbonada , mantenemos
el hidrogeno del aldehído.
 Bibliografía

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