PRÁCTICA DE LABORATORIO

ESPECTOFOTOMETRÍA

INTEGRANTES:

DIEGO ALEJANDRO AMEZQUITA

LAURA VALENTINA VENCE

PRESENTADO A:

FRANKY LEONARDO PRIETO

ASIGNATURA

QUÍMICA II

UNIVERSIDAD CENTRAL
INGENIERÍA AMBIENTAL
BOGOTÁ D.C
NOVIEMBRE 17 DEL 2019
 OBJETIVOS
 Comprender el funcionamiento de un espectrofotómetro, y de la aplicación
de la ley de Beer.

 Construir una “curva de calibración” aplicada al caso particular, teniendo

claridad entre transmitancia, absorbancia, absortividad, y sus relaciones.

MARCO TEÓRICO
La espectroscopia surgió con el estudio de la interacción entre la radiación y la
materia como función de la longitud de onda (λ). En un principio se refería al uso de
la luz visible dispersada según su longitud de onda, por ejemplo, por un prisma. Más
tarde el concepto se amplió enormemente para comprender cualquier medida en
función de la longitud de onda o de la frecuencia. Por tanto, la espectroscopia puede
referirse a interacciones con partículas de radiación o a una respuesta a un campo
alternante o frecuencia variante (ν).
La Espectrofotometría es una de las técnicas experimentales más utilizadas para la
identificación específica de moléculas. Se caracteriza por su precisión, sensibilidad
y su aplicabilidad a moléculas de distinta naturaleza (contaminantes, biomoléculas,
entre otros) y estado de agregación sin embargo se utiliza principalmente en
líquidos.
Las moléculas pueden absorber energía luminosa y almacenarla en forma de
energía. Gracias a ello tienen lugar importantes ciclos vitales en la naturaleza, como
por ejemplo la fotosíntesis en plantas y bacterias. La Mecánica Cuántica nos dice
que la luz está compuesta de fotones cada uno de los cuáles tiene una energía:

𝐄𝐟𝐨𝐭ó𝐧 = 𝐡 ⋅ 𝛎 = 𝐡 ⋅ 𝐜/𝛌

“Donde c es la velocidad de la luz, ν es su frecuencia, λ su longitud de onda y h=

6.6 10 -34 J⋅s es la constante de Planck. Cuando decimos que una sustancia
química absorbe luz de longitud de onda λ, esto significa que las moléculas de esa
sustancia absorben fotones de esa longitud de onda”.

La espectrometría también se usa mucho en astronomía y detección remota. La

mayoría de los telescopios grandes tienen espectrómetros, que son usados para
medir la composición química y propiedades físicas de los objetos astronómicos, o
para medir sus velocidades a partir del efecto Doppler de sus líneas espectrales.

Absorbancia
La absorbancia se define como la relación logarítmica entre la intensidad de la luz
que incide sobre una muestra y la intensidad de esa misma luz que es transmitida
a través de esa muestra. Cuando una luz de una longitud de onda determinada,
seleccionada por un filtro, incide sobre una muestra, parte de esa luz es absorbida.
Cuando un haz de luz incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esta luz es
absorbida por el cuerpo, y el haz de luz restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor
cantidad de luz absorbida, mayor será la absorbancia del cuerpo, y menor cantidad
de luz será transmitida por dicho cuerpo. La absorbancia, a una determinada
longitud de onda, se define como:
𝑰
𝑨λ = −𝒍𝒐𝒈𝟏𝟎 ( )
𝑰𝟎

Es la intensidad de la luz con una longitud de onda específica tras haber

atravesado una muestra (intensidad de la luz transmitida).

Es la intensidad de la luz antes de entrar a la muestra (intensidad de la luz

incidente).

Gráfica 1 Absorbancia
Transmitancia
La transmitancia se define como la cantidad de energía que atraviesa un cuerpo
en determinada cantidad de tiempo.
Existen varios tipos de transmitancia, dependiendo de qué tipo de energía se vaya
a trabajar. En química, la transmitancia óptica se refiere a la cantidad de luz que
atraviesa un cuerpo, en una determinada longitud de onda. Cuando un haz de luz
incide sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esa luz es absorbida por el mismo,
y otra fracción de ese haz de luz atravesará el cuerpo, según su transmitancia. El
valor de la transmitancia óptica de un objeto se puede determinar según la siguiente
expresión:
𝑰
𝑻=
𝑰𝟎

I es la cantidad de luz transmitida por la muestra

I0 es la cantidad total de luz incidente.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS

Espectrofotómetro Acetato de Amonio 1 M (50 m L)

1 pipeteador
1 pipeta graduada de 1 m L
1 pipeta graduada de 2 m L
1 pipeta aforada de 10 m L
1 micropipeta 100 – 1000 u L
4 balones aforados de 25 m L
2 vasos de precipitados de 50 o 100 m
L (50 m L)
Perlas de ebullición
Clorhidrato de hidroxilamina 10% (50 m
L)
Fenantrolina 0,002 M
Solución stock de hierro 100 ppm (100
m L)
8 soluciones problema entre 3 y 10 ppm
Disponibilidad de agua tipo 1
 PROCEDIMIENTO

En cada balón de 25 m L se adicionaron los volúmenes correspondientes y se aforo

con agua tipo 1, la solución patrón de 100 ppm, siguiendo la siguiente tabla de
valores:

Sln Sustancia Volumen de Volumen Volumen Volumen

sustancia solución de solución solución
hidroxilamina buffer ortofenantrolina
0 0 0,5 2 2
1 Solución patrón 0,250 0,5 2 2
2 Solución patrón 0,500 0,5 2 2
3 Solución patrón 0,750 0,5 2 2
4 Solución patrón 1,000 0,5 2 2
5 Solución patrón 1,250 0,5 2 2
6 Solución patrón 1,500 0,5 2 2
7 Solución patrón 2,000 0,5 2 2
X Muestra problema 10,000 0,5 2 2

Grafica absorbancia vs concentración

Absortividad molar

Concentración de hierro, molaridad loruro férrico y miliramos por litro

 RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

BIBLIOGRAFIA

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQpractica4.pdf