Madeleine Miranda De la Garza Mat.

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Producción de DME a partir de la deshidratación catalítica de metanol

La reacción se lleva a cabo sobre un catalizador de zeolita ácida. La reacción principal es la

siguiente:
2𝐶𝐻3 𝑂𝐻 (𝐶𝐻3 )2 𝑂 + 𝐻2 𝑂
En el rango de temperatura de operación normal, no hay reacciones secundarias significativas.
No hay reacciones secundarias significativas a menos de 400 ° C. A más de 250 ° C la ecuación
de tasa está dada por Bondiera y Naccache[1] como:
𝐸0
−𝑟𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 𝑘𝑜 𝑒𝑥𝑝 [− ]𝑝
𝑅𝑇 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑘𝑚𝑜𝑙
Donde E0=80.48 kJ/mol, k0= 1.21x106 𝑚3 ℎ 𝑘𝑃𝑎
, pmetanol= presión parcial de metanol (kPa).
𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑎𝑑𝑜𝑟

Se emplea en la industria química para la fabricación de dimetilsulfato y cauchos sintéticos.

Producción de acetona a través de la deshidrogenación de alcohol isopropílico (IPA)

La acetona producida a partir de IPA puede favorecer a la industria farmacéutica debido a las
estrictas restricciones impuestas a los solventes.
(𝐶𝐻3 )2 𝐶𝐻𝑂𝐻 (𝐶𝐻3 )2 𝐶𝑂 + 𝐻2

La cinética para esta reacción es de primer orden, con respecto a la concentración de alcohol y
puede estimarse a partir de la siguiente ecuación[2][3]:
𝐸 𝑘𝑚𝑜𝑙
−𝑟𝐼𝑃𝐴 = 𝑘𝑜 𝑒𝑥𝑝 [− 𝑅𝑇𝑎 ] 𝐶𝐼𝑃𝐴 3
𝑚𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑠

3
𝑚𝑔𝑎𝑠 𝑘𝑚𝑜𝑙
Donde Ea=72.38 MJ/kmol, k0= 3.51x105 𝑚3 , CIPA= 𝑚3 .
𝑠
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑔𝑎𝑠

La acetona es un eficaz quitamanchas y un buen disolvente y se usa, entre otros, como tal. Por
ejemplo:
Industria textil: como agente de limpieza de prendas de lana y piel; industria microelectrónica:
como agente de limpieza en microcircuitos y otras partes electrónica; industria alimentaria: para
ayudar a madurar y a fermentar la harina; industria cosmética: como un aditivo en el maquillaje.

Referencias

[1] Bondiera, J., and C. Naccache, “Kinetics of Methanol Dehydration in Dealuminated H-

Mordenite: Model with Acid and Basic Active Centres,” Applied Catalysis 69 (1991): 139–148.

[2] Encyclopedia of Chemical Processing and Design, Vol. 1, ed. J. J. McKetta and W. A.
Cunningham (New York: Marcel Dekker, 1976), 314–362.

[3] Sheely, C. Q., Kinetics of Catalytic Dehydrogenation of Isopropanol, Ph.D. Thesis, University
of Illinois, 1963.