Rabdomiosarcoma

Por

John J. Gregory, Jr.

, MD, Rutgers, New Jersey Medical School

Última revisión completa agosto 2015 por John J. Gregory, Jr., MD

INFORMACIÓN: PARA PACIENTES
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí
para obtener la versión para público general.
El rabdomiosarcoma es un cáncer de la infancia que se origina en células
mesenquimáticas embrionarias que tienen la capacidad de diferenciarse a
células de músculo esquelético. Puede aparecer en casi cualquier tipo de
tejido muscular de cualquier localización, por lo que sus manifestaciones
clínicas son muy variables. Por lo general, los cánceres se detectan por TC
o RM, y el diagnóstico se confirma por biopsia. El tratamiento consiste en
cirugía, radioterapia y quimioterapia.

El rabdomiosarcoma es el tercer cáncer sólido localizado fuera del SNC en orden de

frecuencia en los niños (después del tumor de Wilms y el neuroblastoma). No obstante,
representa sólo el 3-4% de los cánceres pediátricos. Rabdomiosarcoma pertenece a un
grupo de tumores conocidos como sarcomas de tejidos blandos y es el cáncer más común
en este grupo.
La incidencia de rabdomiosarcoma en niños es de 4,3/millón por año. Dos tercios de los
cánceres se diagnostican en niños < 7 años. La enfermedad es más frecuente en los
blancos que en los negros (en gran medida, debido a la frecuencia más baja en niñas de
raza negra) y es ligeramente más frecuente en varones que en niñas.