UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
BIOÉTICA

NOMBRE: Andrea D. Sánchez Chiriboga CURSO: P2

Código de Nuremberg Declaración de Helsinky Declaración de Tokio Declaración entre bioética y los
derechos humanos
 El Código de Núremberg  La Declaración fue  La Declaración de Tokio  La Declaración entre
fue publicado el 20 de originalmente fue adoptada en octubre bioética y los derechos
agosto de 1947. adoptada en junio de de 1975 humanos se adaptó el 19
 Resultó de las 1964 en Helsinki,  Consta de 10 artículos de octubre de 2005, en
deliberaciones de los Finlandia que indican Normas París.
Juicios de Núremberg,  En los artículos del 1 al Directivas para Médicos  Consta de 28 artículos
al final de la Segunda 15, brinda las pautas con respecto a la Tortura que proponen la
Guerra Mundial generales donde indica y otros Tratos o Castigos instauración internacional
 Consta de 10 artículos que se realiza crueles, inhumanos o de principios comunes
donde se justifica los investigación en seres degradantes, impuestos respecto a las cuestiones
experimentos en seres humanos como última sobre personas éticas relacionadas con la
humanos donde instancia y siempre detenidas o medicina
satisfagan conceptos dando prioridad a los encarceladas.  Los artículos 1 y 2
morales, éticos y derechos e intereses  Los artículos 1, 2, 4 y 6 plantean el alcance y
legales. de la persona que indican que el médico no objetivos de la
participa en la debe participar, estar Declaración, siendo a los
investigación; bajo presente ni, brindar Estados; brindando una
 El primer artículo indica estándares y normas instrumentos que guía de principios y
que el sujeto humano éticas legales, reduzcan la resistencia procedimientos en el
debe dar su reduciendo al mínimo de la víctima para; campo de la bioética,
consentimiento el daño al medio facilitar prácticas tomando en cuenta los
voluntario, sin presión, ambiente. La crueles, inhumanas o derechos humanos y el
fuerza o cualquier otro investigación debe ser degradantes, y en caso avance de la ciencia.
factor coercitivo o realizada por personas de conocer sobre ellas  Los artículos 3 y 4 hablan
coactivo; después de con la educación, informar. sobre el respeto a la
ser informado y formación y  El artículo 3 habla sobre dignidad humana y
comprender la calificaciones como el médico debe derechos humanos que
naturaleza, duración, científicas y éticas ser muy cuidadoso para se deben tomar en cuenta
propósito, método y apropiada, siempre asegurar la al medir los beneficios de
formas mediante las que que los grupos confidencialidad de toda los pacientes y reducir al
se llevará a cabo la subrepresentados información médica máximo los efectos
experimentación tengan acceso a la personal para que no nocivos en la
 El segundo artículo investigación de forma facilite un interrogatorio experimentación.
indica que solo se justificada y a un detenido o  Los artículos 5, 6 y 7
realiza el experimento si asegurando prisionero. detallan el respeto que se
no es posible mediante compensación y  El artículo 7 plantea la debe tener sobre la
otro método, no puede tratamiento apropiados independencia clínica autonomía y
ser de manera aleatoria para las personas que del médico sobre el responsabilidad individual
y debe tener resultados son dañadas durante tratamiento de la en la toma de decisiones,
fructíferos su participación en la persona bajo su asimismo de su
 El tercer artículo plantea investigación responsabilidad. consentimiento en
que solamente se hace  Los artículos del 16 al  El artículo 8 hace intervención médica o
experimentos en 18 hablan sobre referencia a que en el investigación científica,
humanos después de riesgos, costos y caso de un prisionero asimismo brindar una
realizarlo en animales y beneficios de la que rechace alimentos y protección especial a
investigación, a quien el médico personas carentes de la
 con el conocimiento del indicando que la
problema de estudio investigación médica
 Los artículos del 4 al 7 en seres humanos sólo
detallan los cuidados en debe realizarse cuando
el experimento para la importancia de su
evitar el daño y objetivo es mayor que
sufrimiento innecesario, el riesgo y los costos
ni suponer la muerte o para la persona que
lesiones irreparables a participa en la
menos que el medico investigación, bajo una
este sujeto a la misma; adecuada
nunca excediendo la comparación y estando
importancia humanitaria seguros de que los
del experimento y riesgos han sido
tomando las adecuadamente
precauciones e evaluados y de que es
instalaciones óptimas. posible hacerles frente
 El artículo 8 señala que de manera satisfactoria
el experimento debe ser  Los artículos 19 y 20
conducido únicamente plantean que existen
por personas grupos vulnerables
científicamente donde pueden sufrir
calificadas, bajo una daños o abusos
máxima precaución y adicionales donde se
capacidad técnica de los los debe brindar una
que lo dirigen o toman protección especial y
parte en el mismo. solo se puede realizar
 Los artículos 9 y 10 si la investigación
brindan pautas sobre responde a sus
considera capaz de capacidad de dar su
comprender racional y consentimiento.
sanamente las  El artículo 8 señala que al
consecuencias de dicho aplicar y fomentar el
rechazo voluntario de conocimiento científico, la
alimentación, no deberá práctica médica y las
ser alimentado tecnologías conexas, se
artificialmente. debería tener en cuenta la
 El artículo 9 solicita el vulnerabilidad humana.
apoyo al médico y su Los individuos y grupos
familia frente a especialmente
amenazas o represalias vulnerables deberían ser
recibidas por haberse protegidos y se debería
negado a aceptar el uso respetar la integridad
de la tortura y otras personal de dichos
formas de trato cruel, individuos.
inhumano o degradante.  El artículo 9 indica la
 Finalmente el artículo 10 privacidad de las
pide a las asociaciones personas interesadas y la
médicas nacionales que confidencialidad de la
insten a los médicos a información que les atañe
continuar su formación deberían respetarse.
profesional y educación  Los artículos 10, 11 y 12
sobre derechos hablan sobre la igualdad,
humanos. justicia, equidad, no
discriminación ni
estigmatización, dando
respeto a la diversidad
cultural y el pluralismo.
detener el proceso de necesidades de salud y  Los artículos del 13 al 15
experimentación cuando pueden aprovechar de comentan que se debe
al sujeto humano le los beneficios fomentar la solidaridad,
parezca imposible derivados de la cooperación; tomando en
continuar y siempre investigación. cuenta la responsabilidad
estar preparados para  En los artículos 21 y 22 social con respecto a la
interrupción del mismo detalla el protocolo de salud de forma que se
sin causar lesiones, investigación y tenga un
incapacidades o muerte requisitos que solicita aprovechamiento
al sujeto en bibliografía adecuada, compartido de los
experimentación. consideraciones beneficios.
éticas, financiamiento,  Los artículos 16 y 17
conflictos de interés y hablan sobre la
estipulaciones para protección de las
compensar las generaciones futuras, del
personas que sufrieron medio ambiente, biosfera
daños a causa de la y biodiversidad.
investigación.  Los artículos del 18 al 21
 El artículo 23 informa brindan pautas sobre la
que la investigación aplicación de los
debe ser aprobada por principios de modo que
un comité de ética, las decisiones sean
quienes controlan los tomadas con
ensayos en curso, profesionalismo y
resultados y honestidad, llevado por
conclusiones. un comité de ética;
 El artículo 24 habla evaluando y gestionando
sobre resguardar de manera apropiada los
intimidad y riesgos médicos. Las
 confidencialidad de la
persona que participa
en la investigación.
 Los artículos del 25 al
32 detallan el
consentimiento
informado del paciente
que debe ser de forma
escrita o documentada,
después de conocer el
proceso, riesgos,
financiamiento,
objetivos y cualquier
aspecto pertinente de  Los artículos del 22 al 25
la investigación;
pudiendo retirarse de
la misma en cualquier
momento sin tener
represarías ni dañando
la relación médico-
paciente. Si el
participante potencial
es incapaz de dar su
consentimiento
informado, lo puede  Finalmente los artículos
realizar su
representante legal, en
caso de que no se
tenga ninguna forma
empresas trasnacionales
trabaja con los Estados
quienes deberían tomar
las medidas adecuadas
en los planos nacional e
internacional para luchar
contra el bioterrorismo,
así como contra el tráfico
ilícito de órganos, tejidos,
muestras, recursos
genéticos y materiales
relacionados con la
genética.
establecen la promoción
de la declaración
detallando: la función de
los Estados, educación,
formación e información
en materia de bioética,
cooperación internacional
y actividades de
seguimiento de la
UNESCO.
del 26 al 28 brindan las
disposiciones finales que
son: Interrelación y
complementariedad de
 de obtener el los principios,
consentimiento, se Limitaciones a la
puede realizar la aplicación de los
intervención si lo principios y Salvedad en
detallaba en el cuanto a la interpretación:
protocolo. actos que vayan en contra
 El artículo 33 indica de los derechos
que se puede hacer humanos, las libertades
uso de placebo fundamentales y la
previamente aprobado dignidad humana.
si no causa
consecuencias graves
en el paciente ni se
abusa del mismo.
 El artículo 34 comenta
las estipulaciones post-
ensayo.
 Los artículos 35 y 36
hablan sobre la
Inscripción y
publicación de la
investigación y difusión
de resultados, donde
los resultados deben
ser públicos sean
negativos y positivos,
los auspiciantes y toda
información ceñida a la
Declaración
  El artículo 37 indica
que Intervenciones no
probadas en la práctica
clínica deben ser
investigadas
posteriormente a fin de
evaluar su seguridad y
eficacia.

Bibliografía
derecho, B. y. (2006). La Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos adoptada por la UNESCO . P UBLICACIÓN T RIMESTRAL DEL M
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Organización de las Naciones Unidas para la Educación, l. C. (19 de octubre de 2005). UNESCO. Obtenido de http://portal.unesco.org/es/ev.php-
URL_ID=31058&URL_DO=DO_TOPIC&URL_SECTION=201.html

Traducción adaptada de Mainetti, J.A. (1989), Ética médica, Quirón, La Plata, Argentina