Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1

Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_611

Estudiante # 5
Junior Octavio Salazar
1123116336

Acacias
, 4 de marzo del 2019
 Introducción

Realizamos este trabajo con el fin de identifica los hidrocarburos alifáticos, su

estructura, nomenclatura, reacciones químicas y estereoquímica, a partir de la
asociación de información y el desarrollo de ejercicios y comprender completamente
este tema
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
 Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4

 Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales 1 Nombre Nombre Nombre Junior Octavio Salazar
Nombre
Fórmula Definición: ¿Cuál es la Proponga un Proponga un ejemplo de una reacción
que experimenta el grupo funcional
general: hibridación del ejemplo de alcano, es decir, partiendo de la
carbono en los una reacción estructura del alcano.
Alcano alcanos? Consulte para obtener
la estructura del el grupo El metano reacciona con cloro a 250°C,
etano con funcional, es si se mantiene a esta temperatura en
orbitales decir, que se el reactor progresivamente se genera
nuevos productos
moleculares. obtenga como
producto un
Respuesta alcano.

Proponga un Fórmula Proponga un Definición: de los siguientes compuestos, ¿cuál o

cuáles son cicloalcanos y por qué?
ejemplo de general: ejemplo de una dibuje la estructura química del
Cicloalcano una reacción reacción para cicloalcano identificado.
que obtener el grupo
el cicloalcano es cicloheptano y su
experimenta funcional, es estructura es
el grupo decir, que se
funcional obtenga como
cicloalcano, producto un
es decir, cicloalcano.
partiendo de
la estructura
del
cicloalcano.
 Clasificar los Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición:
siguientes ejemplo de una ejemplo de
Halogenuro de compuestos reacción para una reacción Es un compuesto
alquilo como obtener el grupo que
sustratos funcional, es experimenta químico derivado de
primarios, decir, que se el grupo un alcano por
secundarios obtenga como funcional sustitución de uno o
y terciarios. producto el halogenuro de
¿Por qué? halogenuro un alquilo, es más átomos de
alquilo. decir, hidrogeno por átomos
a. partiendo de de halógenos.
la estructura
del
halogenuro de
alquilo.

b.
 c.

Respuesta

Definición: ¿Cuál es la Proponga un Fórmula Proponga un ejemplo de una reacción

para obtener el grupo funcional, es
hibridación del ejemplo de una general: decir, que se obtenga como producto un
carbono en los reacción que alqueno.
Alquenos alquenos? experimenta el
Al combinar carbono – carbono en su
Consulte la grupo funcional molécula se produce un alqueno. Al
estructura del alqueno, es decir, tener la molécula CH + CH tenemos el
etileno (eteno) partiendo de la etileno
con orbitales estructura del
moleculares. alqueno.

Respuesta

Proponga un Proponga un Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:

ejemplo de ejemplo de una hibridación del
Alquinos una reacción reacción que carbono en los
para obtener experimenta el alquinos?
el grupo grupo funcional Consulte la 𝐶𝑛 𝐻2𝑛−2
funcional, es alquino, es decir, estructura del
decir, que se partiendo de la acetileno
obtenga estructura del (etino) con
como alquino. orbitales
producto un moleculares.
alquino.
 Respuesta

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcan Halogenuros de Alquenos Alquinos
nomenclatura
os alquilo
Fórmulas moleculares
dadas por el tutor

Isómeros Estudiante 1
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 2
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 3
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 4
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 5
junior Octavio Salazar
BR CH3

Nomenclatura del isómero Esqueletal Ciclononano bromohexane Ciclohexano 3-hexino

 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción de la Productos de la reacción

Tipo de reacción
reacción (estructura química)
Reacción 1: ___SN1________________
Producto 1.
¿Por qué?:Se evidencia la presencia de
agua y acetona considerados disolventes
proticos, estos no son suficientemente
nucleofilicos. + + Br
Alcohol + ion hidronio +
Caso 1 Reacción 2: _E1__________________ bromo

¿Por qué? Reacciona en presencia de una Producto 2.

base de Louis, en este caso etoxido de
sodio + etanol Alquenos + éter

Reacción 3. Adición de Halogenuros de Estructura del alquenos

hidrogeno: seleccionado de la tabla 2
HI

Caso 2
ACIDO YODHIDRICO
Yodo ciclohexano
ciclohexeno

Reacción 4. Adición de Halógeno:

 Reacción 5. Reacción de Hidrogenación
(ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquinos: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2
Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alquenos:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación:
La conformación de silla es más estable, tomando la diferencia en energía de
activación para la conversión de la conformación de silla a la de bote torcido, y de la
isomerización reversa.
b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):
Estructura con sustituyente axial (metilo):

metilciclohexano

c. Estereoisómero cis Y Estereoisómero trans:

CIS TRASN
Justificación:

Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo

lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en
el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del
cicloalcano. Sus características son:
 Ambos poseen la misma fórmula.
 Tienen diferentes propiedades químicas y físicas.

d. Número de centros quirales:

TIENE 4 CENTROS QUIRALES.
Justificación:
Me indica que las valencias de carbono están unidas a cuatro grupos diferentes en
cuatro ocasiones, la molécula es asimétrica.
 e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:

Bibliografía

 www.wikipedia.com
 www.quimicaorganica.com