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P2 Estandarización
P2 Estandarización
INFORME: 2
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“ESTANDARIZACIÓN ÁCIDO - BASE”
INTEGRANTE:
LUIS JORDAN AGUILAR SALAS
PARALELO: 105
FECHA DE PRESENTACIÓN:
05/11/109
GUAYAQUIL - ECUADOR
1. Título del Informe
2. Objetivos:
Determinar la verdadera concentración normal de una analito ácido y básico mediante el uso
de patrones primarios para el establecimiento de concentraciones estándar dentro de un proceso
de estandarización ácido-base.
3. Marco teórico:
Estandarización ácido-base
La valoración ácido-base también conocida como titulación es, principalmente un proceso químico
de análisis cuantitativo que permite determinar la concentración real de una disolución de una
solución ácida o básica. Este método de valoración volumétrica por medio de técnicas
instrumentales te permite estandarizar una disolución. Para este proceso, es necesario utilizar
sustancias denominadas patrón o estándares primarios (TP, 2017).
Patrón primario
Un estándar primario (o patrón primario) es un compuesto altamente purificado que sirve como
material de referencia en las valoraciones y otros métodos analíticos. La exactitud de un método
depende de manera crítica de las propiedades del estándar primario (Skoog, 2017). Debe satisfacer
algunas exigencias para considerarse un estándar primario:
▪ Alta pureza (% Impurezas 0.01%-0.02%)
▪ Debe tener estabilidad atmosférica (no absorba gases, no sea higroscópico, no volátil).
▪ Ausencia de agua de hidratación.
▪ Composición conocida.
▪ Bajo costo.
▪ Composición conocida.
▪ Soluble en agua.
▪ Peso equivalente o peso molar elevado.
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Ejemplos:
Patrón primario para ácidos Patrón primario para bases
Na2CO3 (Carbonato de sodio) KHC8H4O4 (Ftalato ácido de potasio)
CaCO3 (Carbonato de calcio) C6H5COOH (Ácido Benzoico)
TRIS H2C2O2.2H2O (Ácido oxálico)
Na2B4O7.10H2O (Bórax) NH2SO3H.2H2O (Ácido sulfámico)
Patrón secundario
Un estándar secundario es un compuesto cuya pureza ha sido determinada por medio de análisis
químicos. El estándar secundario sirve como material estándar de trabajo para valoraciones y otros
tipos de análisis. Muy pocos compuestos cumplen los criterios de un patrón primario, por lo que
muchas veces se deben utilizar compuestos menos puros en lugar de los estándares primarios. La
pureza de estos estándares secundarios se debe establecer por medio de análisis cuidadosos (Skoog,
2017). Alguna de las exigencias que debe tener un estándar secundario es que debes ser estable al
menos mientras se efectúa el análisis, su reacción debe ser rápida, selectiva y estequiométrica, entre
otros.
Ejemplos:
Cualquier ácido-base estándar.
Interferencias
En el proceso de estandarización los titulantes presentan ciertos comportamientos con su entorno,
lo cual ocasiona normalmente alteraciones en los resultados. Dichos factores se les como
interferencias.
▪ Una de las interferencias más comunes del ácido clorhídrico es su volatilidad, lo que
provoca en muchos casos una pérdida y en consecuencia resultados con un rango de error.
▪ El hidróxido de sodio por otra parte es una base fuerte bastante corrosiva, por lo que debe
de almacenarse en recipientes adecuados y sin humedad.
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4. Materiales, equipos y reactivos:
Materiales: Equipos:
• Matraz Erlenmeyer 200 ± 5 mL. • Balanza analítica con cuatro decimales
• Vidrio reloj. de precisión, Marca ADAMS.
• Embudo de vidrio. • Plancha de calentamiento, marca Cole
• Buretas de 50 ± 0.1 mL. Parmer.
• Vasos de precipitación de 100 y 500
mL.
• Pipeta graduada de 10 ± 0.5 mL. Reactivos:
• Espátula metálica. • HCl (c); 0.1 N.
• Agarradera doble para buretas. • Na2 CO3 (s).
• Soporte universal. • NaOH(c); 0.1 N.
• Probetas de 10 ± 0.05 mL. • KHP(s).
• Indicador naranja de metilo.
• Indicador fenolftaleína.
• H2O (d).
5. Procedimiento:
Procedimiento A: Estandarización de un ácido fuerte.
1. Determine previamente la cantidad teórica de estándar primario a pesar (Na2 CO3 (s)), para
estandarizar el volumen indicado por el profesor de HCl 0.1 N.
2. Encerar la bureta con 15 ml del ácido a estandarizar.
3. Pesar el patrón primario, aunque su valor sea ligeramente diferente del teórico, anotar con una
precisión de 4 decimales.
4. Colocar el patrón primario en un Erlenmeyer, enrasar con agua destilada hasta obtener 100 ml
aproximadamente y agitar hasta que se disuelva por completo.
5. Agregar 3 o 4 gotas del indicador adecuado y agite la muestra.
6. Verifique el pH inicial de la muestra antes de titular con un potenciómetro.
7. Titular hasta el viraje del indicador y luego anote el volumen final y el consumido del titulante.
8. Calentar ligeramente la muestra para eliminar la interferencia de los carbonatos; por un par de
minutos; si la muestra regresa al color inicial, titule nuevamente y registre el consumo
adicional.
9. Realice el cálculo respectivo para determinar la concentración real del ácido y el factor acido
de la sustancia valorada.
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6. Reacciones involucradas:
• Estandarización o titulación del HCl:
7. Resultados:
7.2 Cálculos
• Modelos matemáticos usados
Concentración Normal real (N):
𝑒𝑞 − 𝑔 𝑝𝑎𝑡𝑟ó𝑛 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑎𝑟𝑖𝑜
𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜−𝑏𝑎𝑠𝑒 =
𝑉𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 (𝐿)
Porcentaje de error
𝑁𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑁𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | | 𝑥100%
𝑁𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
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• Cantidad teórica del patrón primario carbonato de sodio a pesar:
1 eq − g KHP 1 eq − g NaOH
0.2043 g KHPx x = 0.0012 eq − g NaOH
204.22 g KHP 1eq − g KHP
0.001003 eq − g HCl
𝑁= = 𝟎. 𝟎𝟗𝟓𝟐𝟑 𝐍
0.0097 𝐿
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7.3 Resultados obtenidos
8. Observaciones
• Durante el proceso de estandarización del ácido fuerte, antes de empezar a titular se agregó el
indicador naranja de metilo tornándose de un color amarillo. Sin embargo, en el momento final de
la titulación, es decir, en el punto de viraje se pudo notar un cambio de color tornándose un color
naranja oscuro.
• Luego de la titulación del HCl se calentó la solución en la plancha de calentamiento por 5 minutos,
dando como resultado una decoloración de la solución. Se optó por agregar más gotas de del HCl.
Esto sucedió debido a la presencia de dióxido de carbono, lo cual hizo que el pH disminuya.
• En la estandarización de la base fuerte se visualizó que al agregar las gotas del indicador
fenolftaleína no hubo cambio de coloración debido a que la fenolftaleína es incolora a pHs
inferiores a 8.
9. Análisis de Resultados
En la estandarización del ácido clorhídrico se obtuvo una concentración normal real de 0.1219 N.
este valor es muy lejano al teórico, ya que se obtuvo un porcentaje de error significativo de 21.9
%. Esto pudo haber sucedido debido a errores sistemáticos como el pesado del patrón, pues se pesó
un valor lejano al teórico. Además, también pudo haber pérdidas de muestra, ya que no se lavó bien
con agua destilada las paredes del vidrio reloj.
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10. Recomendaciones
• Verificar que el vidrio reloj esté totalmente seca antes de colocar la muestra de patrón primario,
pues un patrón siempre debe de estar totalmente libre de humedad.
• Lavar el vidrio reloj con agua destilada con la finalidad de que no se pierda muestra en la pared del
material.
11. Conclusiones
Se puede concluir que la concentración normal real encontrada tanto de la estandarización del ácido
fuerte como de la base fuerte difiere del valor teórico debido principalmente a la antigüedad de la
muestra (el analito utilizado), pues se asumió que tenía inicialmente una concentración de 0.1 N,
lo cual se sabe no es exactamente lo correcto.
La estandarización es una técnica que nos permite encontrar la real concentración normal de una
solución ácida o básica de una manera exacta siempre y cuando se utilice el indicador apropiado.
Los valores obtenidos en este proceso permitieron conocer el porcentaje de error entre el valor
asumido (lo que decía en la etiqueta) y el real. Las interferencias más comunes que puede producir
este error son la volatilización y la corrosión del HCl y el NaOH respectivamente.
12. Bibliografía
• acidos.co. (2018). Obtenido de Hidrogenoftalato De Potasio. Fórmula Química, Usos, Propiedades:
https://acidos.co/sin-categoria/hidrogenoftalato-de-potasio/
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13. Anexos