Bolilla 22

CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

RESUMEN ANATOMO
Las funciones del tejido muscular es la conversión de energía química en trabajo
mecánico. Gracias a los músculos llevamos a cabo diversas funciones:
 Movimientos corporales → locomoción, bombeo, constricciones
 Mantenimiento de la postura corporal
 Generación de calor
Las propiedades de los músculos son:
 Excitabilidad → capacidad de responder a estímulos químicos produciendo
 señales eléctricas
 Contractibilidad → capacidad de contraerse y generar fuerza para hacer un
 trabajo
 Extensibilidad → puede extenderse en cierta medida sin dañar el tejido
 Elasticidad → recupera la longitud original después de extenderse

El músculo estriado esquelético, llamado así por presentar estriaciones, y porque la mayor
parte de él se asocia al esqueleto, funciona bajo control voluntario ya que se encuentra
inervado por el sistema nervioso somático. Está constituido por largas células
multinucleadas, cuyos núcleos se localizan en la periferia. Este tipo muscular se
encuentra en la lengua, en el segmento superior del esófago y en la porción lumbar del
diafragma, además de los músculos extrínsecos del ojo y en toda la musculatura de las
extremidades y del tronco

HISTOLÓGICO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO.

La fibra muscular es una célula de entre 40–100μm de diámetro, pero puede variar en
función del tipo de músculo, la edad, el sexo, el entrenamiento físico, el estado
nutricional....
Son células polinucleadas, cuyos núcleos son ovalados y aplanados, y están localizados
en la periferia
SARCOLEMA Y SARCOPLASMA
El sarcolema y el sarcoplasma hacen referencia a la membrana plasmática y al
citoplasma de las células musculares esqueléticas.
El sarcolema tiene una serie de invaginaciones denominadas túbulos T, que interaccionan
con el retículo sarcoplásmico de las células formando tríadas. Estas estructuras
envuelven a las miofibrillas, y se sitúan entre las bandas A e I del sarcómero
A demás, el sarcoplasma está compuesto por haces de miofibrillas, que son las
responsables de las estriaciones transversales
SARCÓMERO
Son filamentos de actina y miosina II superpuestos. Están formados por:
 Banda A→ región donde están situados los filamentos de miosina II. Es
electrodenso a microscopía electrónica
 Banda I→ región donde están situados los filamentos de actina. Tienen un disco Z en
su región central
 Línea M→ región desnuda, donde solo hay colas de miosina II
 Disco Z→ región que separa un sarcómero de otro. Tiene unidos los extremos + de
filamentos de actina, a través de sus CAP’s Z
En cuanto a las proteínas estabilizadoras de los sarcómeros:
 Tropomiosina→ estabiliza de los filamentos de actina. Protegen las zonas de unión
de la actina para evitar su unión a la miosina. Con la presencia de Ca+ sufren un
cambio conformacional y permiten la unión actina-miosina
 CAP’s Z → estabiliza los filamentos de actina. Evitan su crecimiento
 Tropomodulina→ estabiliza los filamentos de actina. Evita su crecimiento
 Titina→ es helicoidal y devuelve la posición original al sarcómero después de la
contracción (en la relajación)
El retículo sarcoplásmico contiene calsecuestrina, una proteína que almacena el Ca+ en
el interior del orgánulo. El Ca+ es necesario para la posterior contracción muscular

Músculos rápidos y lentos.

Las características de las fibras lentas son las siguientes:
1. son más pequeñas que las fibras rápidas.
2. Las fibras lentas están también inervadas por fibras nerviosas más pequeñas.
3, las fibras lentas tienen un sistema de vascularización más extenso y más capilares para
aportar cantidades adicionales de oxígeno.
4. Las fibras lentas tienen números muy elevados de mitocondrias, también para
mantener niveles elevados de metabolismo oxidativo.
5. Las fibras lentas contienen grandes cantidades de mioglobina,

Las características de las fibras rápidas son:

1. Las fibras rápidas son grandes para obtener una gran fuerza de contracción.
2. Existe un retículo sarcoplásmico extenso para una liberación rápida de iones calcio al
objeto de iniciar la contracción.
3. Están presentes grandes cantidades de enzimas glucolíticas para la liberación rápida
de energía por el proceso glucolítico.
4. Las fibras rápidas tienen una vascularización menos extensa que las lentas, porque el
metabolismo oxidativo tiene una importancia secundaria.
5. Las fibras rápidas tienen menos mitocondrias que las lentas, también porque el
metabolismo oxidativo es secundario.
Estructura de la sarcómera.
La porción de la miofibrilla (o de la fibra muscular entera) que está entre dos discos Z sucesivos
Están formados por:
 Banda A→ región donde están situados los filamentos de miosina II. Es
 electrodenso a microscopía electrónica
 Banda I→ región donde están situados los filamentos de actina. Tienen un disco Z
 en su región central
 Línea M→ región desnuda, donde solo hay colas de miosina II
 Disco Z→ región que separa un sarcómero de otro. Tiene unidos los extremos + de
filamentos de actina, a través de sus CAP’s Z
MECANISMO MOLECULAR DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR.
La contracción muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de los
filamentos. El mecanismo básico de la contracción muscular, el estado relajado de un
sarcómero (arriba) y su estado contraído (abajo). En el estado relajado, los extremos de
los filamentos de actina que se extienden entre dos discos Z sucesivos apenas comienzan
a superponerse entre sí. Por el contrario, en el estado contraído estos filamentos de
actina han sido traccionados hacia dentro entre los filamentos de miosina, de modo que
sus extremos se superponen entre sí en su máxima extensión. Además, los discos Z han
sido traccionados por los filamentos de actina hasta los extremos de los filamentos de
miosina. Así, la contracción muscular se produce por un mecanismo de deslizamiento de
los filamentos.
Pero ¿qué hace que los filamentos de actina se deslicen hacia dentro entre los filamentos
de miosina?
Esta acción está producida por las fuerzas que se generan por la interacción de los
puentes cruzados que van desde los filamentos de miosina a los filamentos de actina. En
condiciones de reposo estas fuerzas están inactivas, pero cuando un potencial de acción
viaja a lo largo de la fibra muscular, esto hace que el retículo sarcoplásmico libere
grandes cantidades de iones calcio que rodean rápidamente a las miofibrillas. A su vez,
los iones calcio activan las fuerzas de atracción entre los filamentos de miosina y de
actina y comienza la contracción. Sin embargo, es necesaria energía para que se realice
el proceso contráctil. Esta energía procede de los enlaces de alta energía de la molécula
de ATP, que es degradada a difosfato de adenosina (ADP) para liberarla. En las
siguientes secciones describimos estos procesos moleculares de la contracción.

ENERGÉTICA DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR.

La energía únicamente proviene del ATP, y éste a su vez de la hidrólisis de hidratos
(glucosa) y ácidos grasos. También puede provenir de fuentes como el sistema de
fosfágenos(ATPy Creatina-P) y las proteínas.
La fosfocreatina (PCr) es la generación muy rápida de ATP. Se usa al principio de la
contracción, pero se agota rápidamente. La concentración de PCr en fibras tipo I es
menor.
Consiste en el traspaso del grupo fosfato de la PCr a un ADP, para formar ATP
En conclusión, la energía necesaria para la contracción muscular es producida por los
siguientes elementos, y en este determinado orden:
 Síntesis de ATP a partir de PCr →anaerobio (producción rápida pero escasa)
 Glucólisis anaeróbica → anaerobio (producción rápida pero escasa)
 Fosforilación oxidativa → aerobio (producción lenta y abundante)
MÉDULA ESPINAL:
ORGANIZACIÓN MOTORA DE LA MÉDULA ESPINAL.
La sustancia gris medular es la zona de integración para los reflejos medulares. Las
señales sensitivas penetran en ella por las raíces sensitivas o dorsales. Después de
entrar, cada una viaja hacia 2 destinos diferentes: una rama termina casi de inmediato en
la sustancia gris de la médula y suscita reflejos medulares de ámbito local y otra rama
transmite sus impulsos hacia niveles más altos del sistema nervioso. En la área anterior
de la medula hay la raíz motora donde sales las fibras de las motoneuronas anteriores.

MOTONEURONAS
En cada segmento de las astas anteriores de la sustancia gris medular las motoneuronas
anteriores. En ellas nacen las fibras nerviosas que inervan directamente las fibras de los
músculos esqueléticos. Estas neuronas son de dos tipos, motoneuronas α y
motoneuronas γ.
Motoneuronas α - dan origen a unas fibras nerviosas motoras grandes de tipo Aα, que
inervan las grandes fibras musculares esqueléticas. La estimulación de una sola fibra
nerviosa α excita de tres a varios cientos de fibras musculares.
Motoneuronas γ - Estas células transmiten impulsos a través de unas fibras nerviosas
motoras γ de tipo A mucho más pequeñas, que van dirigidas hacia fibras intrafusales.
Estas fibras ocupan el centro del huso muscular, que sirve para controlar el «tono» básico
del músculo.

INTERNEURONAS.
Una interneurona o neurona integradora es una neurona del sistema nervioso central,
generalmente pequeña y de axón corto, que interconecta con otras neuronas pero nunca
con receptores sensoriales o fibras musculares, permitiendo realizar funciones más
complejas. Tiene la función de analizar la información sensorial y almacenar parte de ella.
También actúa en los actos reflejos, transformando un estímulo en respuesta a nivel de la
médula espinal
Las interneuronas están presentes en todas las regiones de la sustancia gris medular.
Presentan múltiples interconexiones y muchas de ellas también establecen sinapsis
directas con las motoneuronas anteriores. Las conexiones entre las interneuronas y las
motoneuronas anteriores son las responsables de la mayoría de las funciones
integradoras que cumple la médula espinal. Casi toda esta actividad pasa antes a través
de las interneuronas.

ARCO REFLEJO.
Se denomina acto reflejo al mecanismo básico de acción de toda reacción del organismo
que surge como respuesta ante un estímulo como los golpes o el dolor, y que se realiza
mediante el arco reflejo.
Para que un reflejo se produzca es necesario de algunas estructuras diferenciadas, pero
que se relacionan con el estímulo que va a provocar la respuesta y con la misma. Ellas
son:
 Receptor sensitivo. Estructuras especializadas en la transformación de los
estímulos en impulsos nerviosos: mecanorreceptores, quimiorreceptores,
termorreceptores y fotorreceptores.
 Neurona sensitiva o aferente. Capta la información y lleva el mensaje a la médula.
 Interneurona. Se encuentra en los centros integradores y conecta a las neuronas
sensitiva y motora.
 Neurona motora o eferente. Lleva el impulso nervioso de la médula hasta el
efector.
  Efector. Órgano encargado de efectuar una respuesta (músculo esquelético, liso,
cardiaco o una glándula).
No confundir el arco reflejo con el acto reflejo. El arco reflejo es el conjunto de
estructuras y el acto reflejo es la acción que realizan esas estructuras.

CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DE LOS MOVIMIENTOS REFLEJOS.

Circuito neuronal del reflejo miotático
El circuito ocurre cuando una fibra nerviosa propioceptora de tipo Ia que se origina en un
huso muscular y penetra por una raíz posterior de la médula espinal. A continuación, una
rama de esta fibra se encamina directamente hacia el asta anterior de la sustancia gris
medular y hace sinapsis con las motoneuronas anteriores que devuelven fibras nerviosas
motoras al mismo músculo en el que se había originado la fibra del huso citado. Por tanto,
esta vía monosináptica permite el regreso al músculo de una señal refleja en el menor
lapso de tiempo posible después de la excitación del huso.

HUSO MUSCULAR
Los husos musculares son receptores sensoriales en el interior del vientre muscular que
detecta cambios en la longitud del músculo. Transmiten la información al sistema nervioso
central a través de neuronas sensoriales. Esta información puede ser procesada en el
cerebro para determinar la posición de las partes del cuerpo. La respuesta de los husos
musculares en la longitud también tiene una función importante en la regulación de la
contracción de los músculos, activando las motoneuronas a través del reflejo de
estiramiento para resistir la fuerza del músculo.
La porción receptora del huso muscular se localiza en su parte central. En esta zona, las
fibras musculares intrafusales carecen de los elementos contráctiles miosina y actina.
Los husos musculares están compuestos por 3-12 fibras musculares intrafusales, de las
que hay tres tipos:
 Fibras dinámicas de la bolsa nuclear
 Fibras estáticas de la bolsa nuclear
 Fibras en cadena nuclear

REFLEJO MIOTÁTICO.
La manifestación más sencilla del funcionamiento del huso es el reflejo miotático o de
estiramiento muscular. Siempre que se estira bruscamente un músculo, la activación de
los husos causa la contracción refleja de las fibras musculares esqueléticas en el músculo
estirado y también en los músculos sinérgicos más íntimamente ligados.
El reflejo miotático puede dividirse en dos componentes: el dinámico y el estático:
El reflejo miotático dinámico ocurre cuando un músculo se estira o se distiende
bruscamente al paso que transmite un impulso potente hacia la médula espinal, lo que
provoca instantáneamente una enérgica contracción refleja (o un descenso de la
contracción) en el mismo músculo del que nació la señal. Por tanto, el reflejo sirve para
oponerse a los cambios súbitos sufridos en la longitud muscular.
El reflejo miotático estático surge luego despues del dinamico, es débil, continuo y se
mantiene un período prolongado. La importancia del reflejo miotático estático radica en
que produce un grado de contracción muscular que puede mantenerse razonablemente
constante.