Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Post-tarea

Grupo colaborativo en campus 100416_

Yenilfe Adriana Ramírez

100416_79
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

San José de Cúcuta 12 de diciembre del 2018

 Introducción
Con la realización de este trabajo puedo tener más conocimiento sobre grupos
funcionales y su debida aplicación para reconocer las diferentes reacciones y también
Identificar los hidrocarburos alifáticos, su estructura, nomenclatura, reacciones
químicas y estereoquímica teniendo mejor conocimiento y así con ello llevarlo a
nuestra vida profesional.
 Desarrollo de la Post-tarea
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1 y 2.
Desarrollo del ejercicio 1
1. El siguiente mapa conceptual debe ser completado con los conceptos correctos
relacionados con hidrocarburos. Una vez completen el mapa conceptual deberán
referirse a la tabla 1, y dar ejemplos de cada grupo funcional de los hidrocarburos
e indicar el nombre del ejemplo de acuerdo con las reglas de la IUPAC.

Hidrocarburos

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Ciclo alcano Alquenos Alquinos

Hidrocarburos
Saturados

Tabla 1. Desarrollo numeral 1 - ejemplos.

Compuesto Ejemplo del compuesto Nombre del compuesto

ciclo Alcano 1,1,2-trimetilciclopentano

Alcano CH3 CH3 3-Etil-2,6-dimetilheptano

H2C CH3
Halogenuro de alquilo O BR Bromuro de 3-
C metilciclopentanocarbonilo

Alqueno 2-Etil, 7 Metil, 2-octeno

Alquino
C≡CH etinilciclohexano
Aromático NO2 nitrobenceno

2. Ciclo hexano en forma de silla con el sustituyente cloro en la posición ecuatorial

y el grupo metilo en la posición axial.

3. Desarrollo del numeral 3.

Tabla 2. Desarrollo numeral 3.

Nombre del grupo Isómero

Estructura
funcional
CETONA
 ALDEHIDO

ACIDO CARBIXILICO

ESTER

HALURO DE ACIDO

HALURO DE BENCENO

4. Desarrollo del numeral 4. Respuesta y justificación.

Reacciones involucradas para 1.

obtener la estructura química 2.
Justificación:
5. Desarrollo del numeral 5.

Tabla 3. Desarrollo numeral 5.

Al reaccionar con el reactivo de

Tipo de alcohol
Estructura Collins forma (aldehído, cetona, no
(1°, 2°, 3°)
reacciona)
ALCOHOL Respuesta:
SEGUNDARIO CETONA
Justificación:
¿Por qué?
el átomo de carbono
unido al grupo
hidroxilo va unido a
dos átomos de
carbono
ALCOHOL PRIMARIO Respuesta:
ALDEHIDOS
¿Por qué? Justificación: el reactivo de Collins no
por qué el átomo que contiene agua como el reactivo de jones
va unido al grupo no es higroscópico como el reactivo de
hidroxilo va unido a sarett donde el oxidante es útil para la
un átomos de oxidación de alcoholes primarios donde
carbono las trazas de agua pueden conducir una a
una sobre oxidación
ALCOHOL Respuesta:
TERCIARIO NO REACCIONA
Justificación:
¿Por qué? Se contiene a ser oxidado por oxidantes
suaves
 el átomo va unido al
grupo hidroxilo está
unido a tres átomos
de carbono

6. Artículo: Ramírez Sanabria, A., & Rodríguez Pérez, J. (2015). Catalizadores

Organometálicos en la Industria Química. Publicaciones E InvestigacióN, 9, 51 -
64. doi: http://dx.doi.org/10.22490/25394088.1433

Tabla 4. Desarrollo numeral 6.

Nombre Nombre de Descripción de Descripción

del la los grupos del proceso
Estructura química
estudia estructura funcionales que industrial
seleccionada del
nte química presenta la
artículo
seleccionad estructura
a química
4 ALCOHOLES ACETAMINOFEN
YENILFE ACETAMINO Los alcoholes son
El paracetamol
ADRIANA FEN compuestos orgánicos
RAMIREZ formados a partir de los es un
hidrocarburos mediante medicamento
la situación de uno o con actividad
más grupos hidroxilo analgésica, es
por un número igual de decir, es útil
átomos de hidrógeno. para eliminar
El alcohol más simple, el dolor, y con
metanol (alcohol actividad
metílico), tiene la antipirética, por
fórmula CH4O y la lo tanto reduce
estructura la fiebre.
CH3--O--H. El grupo
funcional del alcohol es El paracetamol
el grupo OH (grupo fue descubierto
hidroxilo). en Alemania en
Los alcoholes se 18779 y es el
medicamento
nombran tomando el más utilizado
nombre del para el alivio del
alcano, agregándole la dolor y la fiebre
terminación “ol". en Europa y
Los alcoholes se utilizan los Estados
como productos Unidos.10 Está
químicos intermedios y en el listado de
disolventes en las medicamentos
industrias textiles, esenciales que
colorantes, productos elabora la
Organización
químicos, detergentes,
Mundial de la
perfumes, alimentos,
Salud, donde se
bebidas, cosméticos, listan todos los
pinturas y barnices. fármacos
básicos
AMIDA necesarios en
cualquier sistem
Una amida es a de salud.11 El
un compuesto que se paracetamol
forma conceptual o está disponible
químicamente por el como medicame
reemplazo del hidroxilo nto genérico o
de un oxácido por un bajo numerosas
sustituyente amino. En marcas
química orgánica, se le comerciales.12 El
denomina por precio al por
antonomasia como mayor en
"amida" a las amidas de los países en
los ácidos carboxílicos vías de
(estrictamente, carbox desarrollo es
amida). Se puede inferior a un
considerar como un centavo de dólar
derivado de un ácido (USD) la dosis,13
carboxílico por mientras que en
sustitución del grupo — los países
OH del ácido por un desarrollados su
grupo —NH2, —NHR o precio es
—NRR' (llamado grupo sensiblemente
amino).1 Por esto mayor, por
su grupo funcional es ejemplo en
del tipo RCONR'R'', Estados Unidos
siendo CO su precio ronda
un carbonilo, N un los cuatro
átomo de nitrógeno, y centavos por
R, R' y R'' radicales dosis
orgánicos o átomos de
hidrógeno:
 Desarrollo del ejercicio 2 – Rutas sintéticas

Tabla 5. Desarrollo de la ruta sintética A.

Fórmula química del o Estructura del Nombre de la

los reactivos producto reacción
Reactivo 1 Producto 1 1. Hidratación de
alqueno
H2SO4, H2O
OH

Reactivo 2 Producto 2 2. alquilación

Piridina, CrO3/CH2Cl2 Justificación:

Reactivo 3 Producto 3 3. Reducción de
NaBH4, Etanol cetona a alcohol
HO H

Reactivo 4 Producto 4 4. Reacción de

condensación
Éter entre alcoholes

Tabla 6. Desarrollo de la ruta sintética B.

Fórmula química Estructura del Nombre de la reacción

del o los reactivos producto
Reactivo 1 Producto 1 1. Alquilación de
Friedel-Crafts
?

Reactivo 2 Producto 2 2. ?

KMnO4, H+ , ? Justificación:
calentamiento
Reactivo 3 Producto 3 3. ?

SOCl2
Cloruro de tionilo

Reactivo 4 Producto 4 4. Reacción de adición.

Formación de amida
? ?

Reactivo 5 Producto 5 5. ?
LiAlH4

Justificación:

Reactivo 6 Producto 6 6. Nitración del

HNO3, H2SO4 benceno sustituido
?
Bibliografía
(http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10436714
&ppg=104, s.f.)
(http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10436714
&ppg=190, s.f.)
(Jaramillo Hernández, s.f.)
(https://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_Friedel-Crafts, s.f.)
Bibliografía