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Desarrollo 1
Desarrollo 1
Unidad 1: Tarea 1
Hidrocarburos alifáticos
100416A_614
VILLA CARO
9 DEOCTUBRE 2019
Introducción
Realizamos este trabajo con el fin de identifica los hidrocarburos alifáticos, su estructura,
nomenclatura, reacciones químicas y estereoquímica, a partir de la asociación de información y el
desarrollo de ejercicios y comprender completamente este tema
Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los
recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los siguientes contenidos,
los cuales también se relacionan en la guía de actividades.
b.
c.
Respuesta
Definición: ¿Cuál es la Proponga un Fórmula Proponga un ejemplo de una
hibridación del ejemplo de una general: reacción para obtener el grupo
carbono en los reacción que funcional, es decir, que se
Alquenos alquenos? experimenta el obtenga como producto un
Consulte la grupo funcional alqueno.
estructura del alqueno, es decir,
etileno (eteno) con partiendo de la Al combinar carbono – carbono
orbitales estructura del en su molécula se produce un
moleculares. alqueno. alqueno. Al tener la molécula CH
+ CH tenemos el etileno
Respuesta
Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de alquilo Alquenos Alquinos
Fórmulas moleculares dadas
por el tutor
Isómeros Estudiante 1
Nomenclatura del isómero
Isómeros Estudiante 2
Nomenclatura del isómero
Isómeros Estudiante 3
Nomenclatura del isómero
Isómeros Estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Isómeros Estudiante 5
BR CH3
ciclohexeno
Yodo ciclohexano
Reacción 4. Adición de Halógeno:
Estructura silla:
Justificación:
La conformación de silla es más estable, tomando la diferencia en energía de activación para la
conversión de la conformación de silla a la de bote torcido, y de la isomerización reversa.
b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):
Estructura con sustituyente axial (metilo):
metilciclohexano
CIS TRASN
Justificación:
Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del
doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el
lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano. Sus características son:
Ambos poseen la misma fórmula.
Tienen diferentes propiedades químicas y físicas.
Justificación:
Configuración absoluta compuesto B:
Justificación:
Bibliografía
www.wikipedia.com
www.quimicaorganica.com