¿Qué es farmacocinética?

Estudio de cómo el organismo procesa el fármaco. Se estudia la liberación, la absorción, la

distribución, el metabolismo y la excreción del fármaco (LADME), además, de la biodisponibilidad.

Estos procesos farmacocinéticos, determinan la concentración del fármaco en el organismo.

La concentración del fármaco depende de cinco procesos:

 Liberación
 Absorción
 Distribución
 Metabolismo
 Eliminación (disposición)

Liberación: el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo

administrado. El fármaco debe separarse del vehículo o excipiente con el que ha sido fabricado,
comprende tres pasos: desintegración, disgregación y disolución.

Las características de los excipientes tienen un papel fundamental, ya que tienen como una de sus
funciones el crear el ambiente adecuado para que el fármaco se absorba correctamente. Por ello,
los medicamentos con las mismas dosis, pero de distintas marcas comerciantes pueden tener
distinta bioequivalencia, es decir, alcanzan concentraciones plasmáticas distintas, y por tanto,
efectos terapéuticos diferentes.

Distribución: llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo Es un

proceso muy importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades
diferentes del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.

Eliminación: metabolismo: biotransformación de los fármacos:

1. Es un proceso específico mediado por enzimas y unidireccional.

2. Es un sistema de detoxificación.