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ESTUDIANTES:
Ampush Caicharo Jhony Aurelio
Bravo Llacsahuanga Jheyner Maycol
Campos Jhajahuanga Ronal
Guevara Requejo Claudia Janet
Oblitas Risco Carlos Comelón
Sánchez Martínez Tatiana Jhandessi
CICLO: XIII
MATERIA: Tecnología de Alimentos III
TEMA: Grasas animales
Jaén – 2019
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INDICE
I. INTRODUCCION ................................................................................................................... 3
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I. INTRODUCCION
Las grasas o lípidos son fundamentales para mantener un cuerpo sano, ya que cons-
tituyen una fuente de energía y aportan nutrientes esenciales. Además, tienen un im-
portante papel en la producción y elaboración de alimentos, ya que gracias a ellas la
comida nos sabe mejor. Para gozar de una buena salud, hay que prestar atención tanto
a la ingesta total de grasas como al tipo de grasas que se consumen en la dieta. Se sabe
que un consumo excesivo de grasas en general y de grasas saturadas en particular es un
factor importante que influye en el desarrollo de enfermedades, como la enfermedad
coronaria y la obesidad.
Existe el mito de que todas las grasas presentes en los alimentos son malas para la
salud. Los científicos están de acuerdo ahora en que la cantidad total de grasas de una
dieta no es lo que impacta fundamentalmente en la salud, sino que lo importante es el
tipo de grasas que contienen los alimentos. En base a esto, autoridades y organizaciones
de la salud de todo el mundo han revisado sus recomendaciones a los consumidores,
enfatizando el mensaje de que el principal objetivo debe ser reducir la cantidad total de
grasas saturadas presentes en sus dietas. (AEPA)
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II. OBJETIVOS
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III. MARCO TEORICO
3.1. ¿Que son las grasas?
Las grasas son compuestos orgánicos formados por cabo no, oxígeno y forman el
grupo más grande de aporte energético en nuestra alimentación. Las grasas o lípidos
pueden presentarse en forma sólida o liquida.
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DHA
- - - - - 11 7.8 11.0
C(22:6)
EPA
- - - - - - - 10 8.1 11.0
C(20:5)
n:3 - 0.3 1 0.4 0.4 0.4 2 >28 >15 >35
Características
Índice lodo 32 46 64 >55 >55 >55 76 180 125 170
Título 37 43 39 <45 <45 <45 32 28 25 28
Índice saponifi-
225 198 197 197 197 197 197 190 186 189
cación
Saturados/Insa-
1.86 1.32 0.6 0.69 0.69 0.69 0.42 1.02 1.90 1.60
turados
7
Poliinsaturados 37 5 4 34 16 40 32
n-3 32 30 10 24 15 38 33
n-6 5 2 2 2 1 2 3
C22:6 (DHA) 21 10.8 2 8 6 18 11
C20:5 (EPA) 8 10.4 4 12 7 13 11
Colesterol, mg/100 g ND ND ND 521 766 485 710
8
Manteca 3 4 3 3 3 3 3
Grasa de
2 3 2 2 3 3 2
pollo
Grasa
mezcla,
2 3 2 2 2 2 2
8/11 aci-
dez
Grasas saturadas
Las grasas esta compuestas por moléculas de triglicéridos, a su vez formados por los ácidos
grasos, que se clasifican en función de la presencia de dobles enlaces en su molécula. En
este sentido. Existen esencialmente tres tipos de grasas. Las saturadas, las insaturadas y las
grasas trans.
Las grasas saturadas son las que no presentan doble enlace, y se encuentran e los alimentos
de origen animal. Como la carne, embutidos, o la leche y sus derivados; también están
presenten en algunos vegetales, como el aceite de palma y el coco. Las grasas saturadas
son sólidas a temperatura ambiente, y pueden ser visibles (como la que se encuentra en la
piel de pollo o alrededor de otras carnes, así como la grasa de la leche)
Beneficios del consumo de grasas saturadas.
Las grasas saturadas no tienen ningún beneficio en si misma más allá de la características
que aportan las grasas en general, que son nutrientes necesarios para el correcto funciona-
miento del organismo.
Su principal función, la de las grasas en general, es la de aportar la energía que el cuerpo
necesita para trabajar adecuadamente, pero además tienen un importante papel en el desa-
rrollo de procesos que tienen lugar en el organismo, ya que ayudan a mantener saludable-
mente el pelo y la piel, permiten la absorción de las vitaminas liposolubles y llenan las
células del tejido adiposo, lo que ayuda a aislar al cuerpo para mantenerlo caliente.
Perjuicios del consumo de grasas saturaras.
El consumo de grasas saturadas incrementa los niveles de colesterol LDL, llamado común-
mente colesterol malo, aumentando el riesgo de sufrir enfermedades y problemas cardio-
vasculares, como ateroesclerosis, accidentes cerebrovasculares o ataques cardiacos.
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Alimentos que contiene grasa de origen animal
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El proceso de reciclar las partes animales se ha documentado durante al menos 2,000 años (Gru-
mmer, 1992). El propósito del reciclado era del producir sebo y otras grasas animales para hacer
jabones y velas.
Producción de energía.
El sebo se puede usar directamente como combustible de calderas o para fabricar biodiesel. Algu-
nos sistemas quizás requieran filtrar las grasas antes de usarlas como combustibles de calderas. Un
biocombustible mal filtrado puede causar problemas en el manejo de éste y mayores emisiones de
gases.
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1948 con 70 mil toneladas (aproximadamente 2 por ciento del consumo actual de los adhesivos
derivados del petróleo). Los adhesivos sintéticos de bajo costo rápidamente se infiltraron en el
mercado después de la Segunda Guerra Mundial, haciendo que su competidor de origen animal,
técnicamente inferior, fuera económicamente inviable.
Energía.
Tradicionalmente, los productos reciclados han sido una fuente de proteína, nutrientes y energía
convertibles en las industrias de alimentos para consumo animal y humano. Hay métodos físicos
y químicos para transformar el valor de energía intrínseco en combustible comercial.
Biodiesel.
En 1898, Rudolph Diesel fue el primero en demostrar su máquina de ignición de compresión en la
Exposición Mundial en París. Su fuente de combustible se basaba en aceite de cacahuate (maní),
el primer biodiesel. Diesel creía que el combustible de biomasa era una alternativa viable al recurso
de la máquina consumir de vapor. Los aceites vegetales se usaban en las máquinas diesel hasta
1920 cuando se le hizo una alteración a la máquina, lo que permitía su uso del residuo del petróleo,
lo que se conoce ahora como diesel No. 2.
El biodiesel es un sustituto del combustible diesel que se produce de recursos renovables como los
aceites vegetales, grasas animales y aceites reciclados para cocinar. El biodiesel es biodegradable
y no tóxico y tiene emisiones significativamente menores que cuando se quema el diesel de petró-
leo. El biodiesel funciona en las máquinas actuales de diesel, además de que es un posible candi-
dato para reemplazar a los combustibles fósiles como proveedor importante de la energía mundial
para el transporte.
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El biodiesel se produce por la transesterificación de las grasas animales tales como el sebo; los
triglicéridos reaccionan con el metanol para producir ésteres de metilo y glicéridos. El proceso es
típicamente catalizado por el hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido de potasio (KOH) para au-
mentar las tasas de reacción.
El producto del proceso es un combustible líquido similar al diesel común. El biodiesel tiene un
valor calórico bruto de aproximadamente 33.3 mega julios por litro y una densidad de 0.88 kg por
litro (Khan, 2002). Una ventaja que ofrece el biodiesel en comparación con otras fuentes de energía
(como el metano) es que el combustible resultante ya está en forma líquida y es por lo tanto más
fácil almacenarlo y transportarlo. El biodiesel ya se usa ampliamente en todo el mundo.
Se mezcla con diesel en la misma forma que el etanol se mezcla con la gasolina. Sin embargo, se
ha encontrado que el biodiesel puede mezclarse a concentraciones mucho más altas que el etanol,
sin que se requiera de modificaciones de la máquina. La mezcla estándar es 20 por ciento biodiesel,
80 por ciento diesel (Paisley, 2003). Sin embargo, dependiendo de su uso, la producción de bio-
diesel a partir del sebo ofrece desafíos que no tiene la producción de biodiesel de aceites vegetales
tradicionales.
Una desventaja que presenta el biodiesel hecho de sebo como combustible líquido es con respecto
a sus propiedades de flujo en frío. La cristalización en los ésteres del sebo (biodiesel) sucede de-
bido a los altos puntos de fusión de los ésteres de los ácidos grasos saturados presentes en el bio-
diesel (Papadopoulos, 2005). Los biodiesel es de sebato de metilo limpio (100%) han mostrado
que se cristalizan a temperaturas significativamente más altas que el diesel normal (es decir, hasta
15º C). Esto se atribuye a los altos niveles de ácidos grasos saturados presentes en el sebo de res,
que conducen a la producción de estearato de metilo por esterificación (punto de fusión del estea-
rato de metilo es de 39.1°C).
Existen varias opciones para el mejoramiento de las características de flujo en frío que incluyen la
mezcla con diesel normal, el uso de alcoholes de cadenas ramificadas y el uso de aditivos. El
mezclado con diesel normal es el método actual preferido debido a su simplicidad y practicidad
(National Biodiesel Board, 2005). Se ha encontrado que el uso de alcoholes de cadena ramificada
en la reacción de esterificación (alcohol isopropilo en lugar de metanol) mejora las propiedades
del flujo en frío. El diesel resultante va a comprender al sebato de isopropilo en lugar del sebato
de metilo. Esto indica que los ésteres de isopropilo tienen un punto de cristalización de 7°C a 11°C
más bajo que los ésteres de metilo producidos de la misma fuente (Wang, 2003). El problema con
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el uso de los alcoholes de cadena ramificada es el aumento en el costo de la fabricación. Sería ideal
el uso de aditivos similares a los usados en el diesel común y corriente. Actualmente, no obstante
tales aditivos no existen.
Un método de mejorar las propiedades de flujo en frío del biodiesel es el “winterizado.” Este pro-
ceso básicamente involucra la recirculación del biodiesel a través de etapas de enfriamiento y de
filtración de los compuestos cristalizados. Este proceso reduce la cantidad de ésteres de metilo
saturados (de mayor punto de fusión), que por lo tanto mejora las características de flujo en frío.
No obstante, es impráctico en la producción en masa debido a las grandes cantidades de producto
que se pierden durante la filtración y debido a los requisitos de energía que implican con los pasos
de enfriamiento repetidos. Obviamente, las mejoras futuras de las características del flujo en frío
es probable que provengan de métodos que inhiben la formación y crecimiento de cristales, más
que de la eliminación de los componentes de bajo punto de fusión.
IV. CONCLUSIONES
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V. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
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