Universidad Nacional de  

Colombia   presión  o  por  la  aplicación  de  alguna  fuerza  externa 

(​difusión forzada​). 
   
 
Laboratorio de propiedades termodinámicas y de transporte- 
2015721- Grupo 2- Subgrupo 1   2.1.Primera ley de Fick 
  Cuando  en  un  sistema  termodinámico 
Coeficiente de difusividad  multicomponente  existe  un  gradiente  de 
  concentraciones,  se  origina  un  flujo  irreversible  de 
Camila Andrea Africano Avendaño  
caafricanoa@unal.edu.co - cc: 1010121503 
materia,  desde  las  altas  concentraciones  a  las  bajas.  A 
José Luis Buitrago Gutiérrez  este  flujo  se  le  llama  difusión.  La  difusión  tiende  a 
jlbuitragog@unal.edu.co - cc: 1032503100 
Juan Camilo Rodríguez Sandoval 
devolver  al  sistema  a  su  estado  de  equilibrio,  de 
jcrodriguezsa@unal.edu.co - cc: 1032507685  concentración  constante.  La ley de Fick nos dice que el 
  flujo  difusivo  que  atraviesa  una  superficie  es 
Luis Fernando Córdoba Castrillon- Johana Orjuela Ramos 
directamente  proporcional  al  gradiente  de 
Bogotá, 03 de Octubre del 2019 
  concentración.  
   
1. Objetivos  En  términos  generales  la  primera  ley  de  fick  calcula  el 
  flux  molar  relativo  a  la  velocidad molar promedio a P y 
1.1.  Objetivo  general:  ​Determinar  el  T constantes. 
coeficiente  de  difusión  de  un  vapor  a  través  de  fase   
gaseosa estancada.  Para  flujo  en  dirección  unidimensional  la  ecuación  de 
  representa a la ley de fick se presenta a continuación 
1.2. Objetivos Específicos: 
  dC A
J Az =− DAB dz Ecuación 1
- Determinar el cambio de la altura de líquido de 
 
acetona,  con  respecto  al  tiempo  transcurrido 
NOTA:  E​l signo negativo en la ​Ecuación 1 expresa que el
en la práctica. 
proceso de difusión ocurre en el sentido del decremento de
- Emplear  la  ley  de  Fick  y  los  datos 
experimentales  hallados  para  calcular  la  la concentración
difusividad de la acetona. 
- Comparar  el  valor  hallado  del  coeficiente  de  Donde:  
difusividad,  a  la  presión  y  temperatura  de  la  ● J Az es  el  flujo  molar  en la dirección z relativa a 
práctica, con el reportado en la literatura.  la velocidad molar promedio (moles de A/ A × t) 
- Garantizar  el  régimen  laminar  del flujo de aire  dcA
del sistema.  ● dz   es  el  gradiente  de  concentración  (fuerza 
  impulsora)  
  ● D AB (factor  de  proporcionalidad)  es  la 
2. Fundamento teórico 
difusividad  másica  ​o  ​coeficiente  de  difusión  ​del 
 
2.1. Difusión Molecular  componente  A  a  través  del  componente  B.  Es 
La  difusión  es  el  movimiento,  bajo  la  influencia  de  un  un  indicativo  de  la  facilidad  que  tiene  un 
estímulo  físico,  de  un  componente  individual  a  través  componente  para  viajar  a  través  de  otro.  En 
de una mezcla. La causa más frecuente de la difusión es  unidades de (longitud​2​/tiempo)  
un  gradiente  de  concentración  del  componente  que  se 
difunde.  2.2. Difusión molecular en fluidos  
  Cuando  se  tiene  una  solución  no  uniforme  que  solo 
En  ocasiones  la  difusión  también  se  origina  por  un 
contenga  dos  componentes  (A  y  B),  estos  deberán 
gradiente  de  actividad,  por  un  gradiente  de 
temperatura  (​difusión  térmica​),  por  un  gradiente  de  difundirse  para  alcanzar  la  uniformidad,  por  ello  es 
 n
necesario  utilizar  dos  fluxes  para  describir  el  N AZ = − DAB
dC A
+
CA
( ∑ N iz) E
​ cuación 5 
dz C
movimiento  de  un  componente,  estos  están  definidos  i=A
de la siguiente forma    
  2.2.1. Difusión molecular en gases  
● N AZ :  es  el  flux  relacionado  a  la  condición  de   
Con base a la ecuación 4 se realiza el siguiente 
transporte  (importante  aplicarlo  para  el diseño 
desarrollo  
del equipo) , (moles de A/ A × t) 
 
  C dC
(N AZ − CA (N AZ + N BZ ) = − DAB dzA ) × C
N AZ = C A V AZ Ecuación 2 
 
C A2 z2
● J AZ :  el  flux  de  un  compuesto  con  relación  a la  dC A dz
velocidad  molar  promedio  de  todos  los 
∫ N AZ C− C A (N AZ +N BZ )
= ∫− DAB C
C A1 z1
componentes  (característico  de  la  naturaleza 
del componente) (moles de A/ A × t ) 
 
J AZ = C A (V AZ − V ) E​ cuación 3, ​con V como 
velocidad promedio de la mezcla 
 
Para  un  sistema  binario,  reemplazando  las  ecuaciones 
2 y 3 en la ecuación 1 : 
  
dC A
J Az =− DAB dz
= C A (V AZ − V )
dC
− DAB dzA = C A V AZ − C A V
dC
− DAB dzA = N AZ − C A V
dC
− DAB dzA + C A V = N AZ ​ igura 2.​ Esquema para el desarrollo de la ecuación
F

 
n Luego  del  desarrollo  de  las  ecuaciones  diferenciales  y 
∑ C iV iz
de  algunas  operaciones  algebraicas  se  llega  a  la 
Donde​ : V = i=A
n  
∑ Ci siguiente ecuación: 

( )
i=A N AZ C A2
DAB C N AZ (N AZ +N BZ )− C
N AZ = z 2 −z 1
× (N AZ +N BZ )
× Ln N AZ C  
− CA1
dC CA (N AZ +N BZ )
− DAB dzA + (C A V AZ + C B V BZ ) = N AZ
C  
C
= y A2 , CA1  
C A2
Para gases,​ = y A1
Reorganizando la ecuación:  C
 
dC A CA Así  la  ecuación  que  expresa  la  difusión  en gases queda 
N AZ = − DAB + (N AZ + N BZ ) E
​ cuación 4 
dz C expresada de la siguiente forma: 
   

( )
ρSolución
Para líquidos,​ C = N AZ
M DAB P N AZ (N AZ +N BZ ) − y A2
Para gases, C = P
RT
N AZ = RT z
× (N AZ +N BZ )
× Ln N AZ  
(N AZ +N BZ ) − y A1

Ecuación 6 
Para múltiples componentes la ecuación 4 se define 
como: 
 
Donde,  z = z 2 − z 1   ,  ​la  cual  expresa  la  trayectoria 
 
difusiva entre el punto diluido y el concentrado 
  ​ igura 3.​ A a través de B estancado 
F
2.2.1.1 Contradifusión equimolal    
Cuando existe contradifusión se tiene lo siguiente:  2.3. Celda de Arnold  
   “Esta  celda  consta  de  un  tubo  angosto  parcialmente 
n
lleno  con  líquido  puro  A  el  cual  se  somete  a 
​ or ende ∑ N iz = 0  
N AZ = − N BZ , p
i=A evaporación  a  temperatura  y  presión  constantes  (el 
DAB P baño  térmico  regula  la  temperatura  del  líquido  en 
N AZ = RT z
(y A1 − y A2 ) Ecuación 7,​ ​para fase gaseosa  celda).  El  gas  B,  que  fluye  a  través  del  terminal abierto 
del  tubo,  debe  tener  una  solubilidad  despreciable  en el 
líquido  A  (se  deduce  que  el  flujo  NBZ  es  igual a cero a 
lo  largo  de  toda  la  trayectoria,  de  tal  manera  que  el 
componente  B  se  comporta  como  un  gas  que  no 
difunde)  y  también  debe  ser  inerte  químicamente a él”. 
(Torres, 2007)  
 
“El  componente  A  se  vaporiza  y  difunde  dentro  de  la 
fase  gaseosa,  cambiando  progresivamente  el  nivel  de 
líquido  en  el  tubo  de  la  celda.  Si  la  longitud  de  la 
  trayectoria  de  difusión  varía  muy  poco  en  un  tiempo 
​Figura 2.​ Contradifusión equimolar  relativamente  largo,  puede  utilizarse  el  modelo  de 
  difusión  pseudo  estacionario  propuesto.  Es  decir  que 
2.2.1.2 Difusión de A através de B estancado  para  cada  Z  (camino  de  la  difusión)  NAZ  se  calcula  en 
Cuando  existe  difusión  en  estado  estacionario  de  A  a  condiciones estacionarias”. (Torres, 2007)  
través del no difundente B, se tiene:   
  
N AZ
N BZ = 0 , ​por ende​ n = 1 
∑ N iz
i=A

N AZ =
DAB P
RT z
× Ln ( 1−y A2
1−y A1 ) Ecuación 8, ​para fase 
gaseosa 
 
Otra  forma  de  expresar  la  ecuación  8  en  función  de  la   
composición del componente B es:   ​ igura 4.​ Esquema Celda de Arnold  
F
 
 
Para  hallar  la  difusividad de un compuesto con la celda 
N AZ =
DAB P
RT z × ( ) Ecuación 9 
y A1 −y A2
y BM L de arnold se realiza el siguiente análisis: 
donde: Y BM L =( ) y B2 −y B1
Ln (y B2 /y B1 )

 
Figura 5.​ Celda de difusión Arnold  
 

 
Como  se  explicó  anteriormente  el  gas  debe  tener  una  3. Procedimiento experimental  
solubilidad  despreciable  en  el  líquido,  por  lo  cual  la   
ecuación 8 nos expresa el flux en la fase gaseosa. 
 
DAB P
N AZ = RT z × Ln 1−Y
1−Y A2
( A1
)
Para  hallar  la  difusividad  no  es  suficiente  con  esta 
ecuación  ya  que  se  tienen  dos  incógnitas  ( N AZ y DAB ) ,
por  ello se hace necesario realizar el análisis del flux en 
la fase líquida del compuesto A. 
  
−ρl × dV l
× t = M × A× dt ​Ecuación 10 
moles A
N AZ = Área
A

 
El  signo negativo se debe a que en la fase líquida el volumen 
está disminuyendo  
 
El volumen del líquido está dado por : V l = Ah , donde 
h es la altura de la fase líquida , por ende  
 
dV l
dt
= − A dh
dt
 
Zt = z + h  
dh dz
dt = − dt  
dV l
dt
= A dz
dt
Ecuación 11 
 
Reemplazando la ecuación 11 en la ecuación 10: 
  
ρl × A dz ρl dz
N AZ = moles A
Área × t
= M A × A dt
= M A dt
Ecuación 12   
Figura 6​. ​Diagrama de acondicionamiento del tubo de difusión. 
   
Igualando  la  Ecuación  12  (fase  líquida)  con la ecuación 
8 (fase gaseosa) 
 
ρl dz
M A dt =
DAB P
RT z × Ln ( 1−y A2
1−y A1 )
zf tf
∫
z0
z dz = ∫
t0
DAB P M A
ρl RT ( ) dt
× Ln
1−y A2
1−y A1

(z f2 − z 20 ) = 2 ( DAB P M A
ρl RT
× Ln ( )) (t − t )
1−y A2
1−y A1 f 0
Ecuación 13 
 
De  la ecuación 13 se puede observar que tiene forma de 
una  ecuación  lineal,  a  partir  de  esta  y  teniendo  los 
datos  de  altura para diferentes tiempos, se puede hallar 
la  difusividad  de  un  sistema  binario  empleando  la 
Celda de Arnold.   
Figura 7​. ​Diagrama de estabilización de flujo y presión del sistema. 
    
 El equipo que se va a utilizar para la práctica consta de: 
 
● Válvula  reguladora  de  flujo:  Permite  regular  el 
flujo  de  entrada  del  aire,  aunque  es  preferible 
usar la segunda válvula para esta función. 
● Filtro  de  aire:  Realiza  una  limpieza  preliminar 
del  aire  antes  que  entre  a  la  columna  de 
absorción. 
● Columna  de  adsorción:  La  longitud  de  la 
columna,  es  en  este  caso  la  variable  más 
importante  puesto  que  de  ella  depende,  la 
calidad  del  aire  que  pase  por  el  tubo  de 
difusión,  en  cuanto  a  la  humedad,  pues  es 
fundamental  que  el  aire  llegue  al  tubo  de 
difusión  completamente  seco.  El  equipo 
actualmente  tiene  un  tubo de PVC el cual hace 
el papel de las columnas de absorción. 
● Amortiguadores  de  flujo:  Después  de  las 
columnas,  van  instalados  los  amortiguadores 
de  flujo que también sirven como colectores de 
partículas. 
● Serpentín  de  cobre:  Del  amortiguador  de  flujo, 
sale  el  serpentín de cobre que conducirá el aire 
dentro  de  la  cuba  con  el  fin  de  uniformizar  la 
temperatura del sistema. 
● Cuba:  La  cuba  va  con  agua  hasta  un  nivel 
ligeramente superior al tubo de difusión. 
● Tubo  de  difusión:  Este  está  acoplado  a  la  cuba 
 
Figura 8​. ​Diagrama de acondicionamiento del teodolito y toma de  por  medio  de  manguera,  posee  tres  pequeñas 
lecturas.  tubuladuras  para  adicionar  la  sustancia  al 
  capilar,  tomar  presión  y  colocar  un 
  termómetro.  El  tubo  tiene  suficiente  longitud 
4. Materiales  (aproximadamente  62  cm.),  tal  que  cuando  el 
  aire  pase  sobre  el  capilar  sea  un flujo normal a 
- Jabón  fin que se aproxime al estado pseudoestable. 
- Teodolito   ● Medidor  de  orificio  y  válvula  reguladora  de  flujo: 
- Cronómetro   El  tubo  de  difusión  por  su  extremo  de  salida 
del  aire,  se  acopla  a  una  tubería  de  cobre 
- Jeringa 
mediante  una  manguera,  que  permite  un  sello 
- Termómetro 
hermético  con  el  orificio  de  la  cuba por el cual 
- Frasco lavador  sale  dicho  tubo;  a  esta  tubería  de  cobre  está 
- Trípode  conectado  un  dispositivo  medidor  de  flujo:  un 
- Burbujómetro  orificio  de  dos  milímetros  de  diámetro  con 
- Algodón y alambre delgado  tomas  de  presión  que  van  conectados  a  un 
  manómetro  diferencial  de  agua.  En  el  extremo 
de  la tubería de cobre y a un metro del medidor 
Reactivos  está  Instalada  una  válvula  la  cual  permite 
  regular el flujo y presión en el sistema. 
- Acetona (5 mL)  ● Manómetro  de  mercurio:  Permita  medir  la 
  presión  manométrica  a  la  cual  está  circulando 
Equipo  el aire en el tubo de difusión. 
   
 5. Diagrama de los equipos  ❏ Verificación régimen laminar del aire 
  Haciendo  uso  del  burbujómetro,  se  midió  el  tiempo 
que  demoraba  una  burbuja  de  jabón  en  recorrer  una 
trayectoria  de 15 cm, el cual nos da un tiempo de 2,47 s. 
Por lo tanto, la velocidad es: 
 
v aire = 15 cm
2,47 s
= 6, 07 cm
s
 
 
Para saber la velocidad en la tubería: 
 
f lujo másico tubería = f lujo másico probeta  
ρv tubería Atubería = ρv probeta Aprobeta  
 
  Asumiendo  que  la  densidad  del  aire  no  cambia,  la 
Figura 9.​ Diagrama del equipo Celda de Arnold. 
velocidad de la tubería estará dado por: 
  A
6. Tablas de datos  v tubería = v probeta Aprobeta  
tubería
 
 
Para  esta  práctica  se  estima  que  la presión de vapor de 
Donde  A = π/4D​2​, siendo el diámetro de la probeta 5 cm 
la  cetona  este  cerca  a  185  mmHg  por  lo  que  se  debe 
tomar mediciones cada 15 minutos.  y  de  la  tubería  1,5  cm.  La  velocidad  en  la  tubería  es 
  entonces: 
Tabla 1.​ ​Niveles del menisco en el capilar.  (5cm)2
v tubería = 6, 07 cm
s (1,5 cm)2 s  
= 67, 44 cm
 
El régimen del flujo de aire es: 
 
Dv aire ρ 0,015m×0,6744m/s×1,127kg/m3
Re = μ
= 1,91×10−5 kg/ms
= 596, 9  
 
De  esta  manera  se  confirma  que  se  está  trabajando  en 
régimen laminar en la tubería. 
 
❏ Difusividad Experimental 
Con  los  datos  registrados en la práctica se construyó la 
tabla 2 
Tabla 2. 

 
 
 
7. Muestra de cálculos y resultados  
 A  partir  de  esta  linealización,  se  puede  hallar  la 
pendiente siendo está en términos de la ecuación 13  
 
m =2 ( DAB P M A
ρl RT
× Ln ( 1−y A2
1−y A1 )) = 6E − 8 m2
s  
 
Con  esta  ecuación  se  puede  hallar  el  valor  de  la 
difusividad de la acetona en aire  
 
6E−8 RT ρl
DAB = 1−y  
2 P M A Ln ( 1−yA2 )
A1
 
● D AB : Coeficiente de difusividad de A en B  
● P : Presión total del sistema  
  ● M A :Peso  molecular  de  la  acetona:  58,08 
  kg/kmol  
Para un tiempo de 300 segundos   ● ρl : Densidad de la acetona a 40 ºC: 777,6 kg/m​3  
  ● y A1 : fracción de A en la interfase  
Z i 2 − Z 0 2 = (2,1)​2​-(2,05)​2​= 0,2075  ● y A2 : fracción de A en el seno del gas (0)  
  ● R : Constante de los gases ideales 
a  partir  de  estos  datos  se  creó  una  gráfica  de  ● T : Temperatura a la que se realizó el 
Z i 2 − Z 0 2 vs tiempo  
experimento: 40 ºC 
   
Para  calcular  la  fracción  de  A  en  la  interfase  se  puede 
hallar  con  la  presión  de  vapor  de  la  acetona  a  la 
temperatura  del  experimento,  y  se  hace  necesario 
emplear la ecuación de Antoine: 
 
log P v (mm Hg) = A − C +TB(°C) Ecuación 14 
 
Que  tomando  los  valores  de  las  constantes  reportados 
por Smith, van Ness, son: 
 
A : 7, 2316  
B : 1277, 03  
C : 237, 23  
   
2 2
Figura 10.​ Gráfica Z i −Z 0 vs tiempo   Como la práctica se efectuó a 40°C, la presión de vapor 
 
de la acetona será: 
 
 
Graficando  diferencias  de  alturas  en  función  del  1277,03
log P v = 7, 2316 − 237,23 + 40  
tiempo  y  haciendo  regresión  de  esta  se  tiene  una  línea 
cuya  pendiente  corresponde  a  lo  establecido  en  la  log P v = 4, 0324  
ecuación  (13)  con  la  cual  es  posible  despejar  el  valor  P v = 421, 9 mm Hg = 56248, 72 P a  
experimental de la difusividad de acetona en aire.    
  Ahora se calcula la presión total a la cual se encontraba 
El  coeficiente  de  determinación  r​2  =0,9954  indica  que  el sistema:  
existe  una  relación  lineal  entre  el  cuadrado  cambio  de   
la altura del líquido respecto al tiempo.   P T = P o + ρH 2 O × g × Δh Ecuación 15 
   
Para el caso de este experimento   Entonces, la difusividad de acetona en aire será: 
   
P o = 560 mmHg = 74660, 52 P a   3/2
10−4 (1,084−0,249(0,2278))(313K) (0,2278)
ρH 2 O = 992, 25 kg/m3  
DAB = 2
80008,75P a(0,43305) 0,56
 
g = 9, 8 m/s2  
2
DAB = 1, 54 × 10−5 ms  
Δh = 55 cm = 0, 55 m  
 
 
kg  
P T = 74660, 52 P a + 992, 25 m3 × 9, 8 sm2 × 0, 55 m  
8. Análisis de resultados 
P T = 80008, 75 P a    
  La  manipulación  del  flujo  de aire en la celda de Arnold 
Habiendo calculado los datos de presión total y presión  fue  adecuado  puesto  que  se  logró  asegurar  el  régimen 
de vapor de la acetona, se halla la fracción   laminar deseado, para este caso un Reynolds de 596,9. 
   
56248,72 P a
y 1 = 80008,75 P a = 0, 703   Posteriormente  se  cinstruyo  la  gráfica  de  altura  vs 
  tiempo,  analiticamente  se  dedujó  que  esta  relación 
y así calculando la difusividad de la acetona en aire a 40  debía  tener  un  comportamiento  lineal.  Efectivamente 
º C  la  línea  de  tendencia  que  se  ajusta  a  los  datos 
6E−8 m2 × 8314 J/kmol K × 313 K × 777,6 kg/m3 experimentales  presenta  un  R2 = 0.9954 ,  este  valor 
DAB = s
1
58,08 kg/kmol ×2 × 80008,75 P a × Ln ( 1−0,703 )
 
entre  más  cercano  a  la unidad se encuentre, representa 
  que  el  modelo  es  adecuado  para  expresar  el  fenómeno 
m2 físico. 
DAB = 1, 076 × 10−5 s  
Se  realizó  una  comparación  entre  el  valor  obtenido 
❏ Difusividad Teórica  experimentalmente  y  el  que  se  puede  calcular 
teóricamente  a  partir  de  la  teoría  cinética  y  de estados 
 
10−4 (1,084−0,249 1 1 3/2 1 1 correspondientes.  Se  obtuvo  una  diferencia  de 
DAB = √ MA + MB T
2
√ MA + MB
  4.64 × 10−6 lo  que  representa  un  error  relativo  del  30% 
pt (rAB ) f (kT /εAB )
el  cual  es  un  valor  alto.  Se  reporta  una  desviación 
 
media  de  6  a  8  %  para  los  valores  de  difusividad 
Donde:  obtenidos  a  presión  atmosférica,  la  condición  de 
● M​A​= Peso molecular de la acetona: 58,08  presión  en  el  laboratorio  es  menor,  por  lo  que  se 
kg/kmol  podrían  presentar  variaciones  de  mayor  proporción  en 
● M​B​=Peso molecular del aire: 28,84 kg/kmol  el valor estimado analiticamente. 
● T = Temperatura: 40 ºC    
● Pt = Presión del sistema: 80008, 75 P a   9. Conclusiones y sugerencias 
- El  régimen  trabajado  fue  laminar,  con  un 
● rAB = Separación molecular durante el choque 
Reynolds de 596. 
● f (kT /εAB ) = función de choque  - La  difusividad  de  la  acetona  en  aire  seco 
  obtenida  experimentalmente  fue  de 
r +r 0,495 nm+0,3711 nm
= 0, 43305 nm   1, 076 × 10−5 ms ​la cual presentó una desviación 
2
rAB = A 2 B = 2
  a lo esperado teóricamente de 30%. 
εAB εA εB - La  ley  de  Fick  funciona  para  describir  el 
k
=
√ k
× k
= √398, 57K × 78, 6 = 176, 996  
fenómeno  estudiado,  puesto  que  a  partir  de  su 
kT
εAB
= 313 K
176,996
= 1, 768   desarrollo  se  dedujo  que  la  relación  entre  la 
  altura y al tiempo sería lineal. 
 
f ( εkT ) = 0, 56 (f ig 2, 5 T reybal)  
AB 10. Inventario de Costos 
   
= 0, 2278   Tabla 3.​ E
​ stimado de costos de la práctica. 
√ √
1 1 1 1
MA
+ MB
= 58,08
+ 28,84
 
 
  
Alquiler de equipos y reactivos 
El  manómetro  de  mercurio  representa  una  fuente  alta 
de  riego,  puesto  que  este  reactivo  tiene  un  grado  de 
Celda de Arnold  $300 000 
toxicidad  muy  alto.  En  caso de derrame de este se debe 
recoger,  en  la  medida  de  lo  posible,  el  líquido  que  se 
Burbujómetro  $90 000 
derrama  y  el  ya  derramado  en  recipientes  herméticos 
no metálicos. 
Jeringas  $1 000 
 
Finalmente,  para  el  manejo  de  agua  se  debe  evitar 
Pie de rey   $10 000 
derrames,  ya  que  pueden repercutir en riesgo de caídas 
o accidentes.   
Cascos de protección   $15 000 
 
 
Jabón líquido (10 mL)  $1 500 
 
Referencias  
5 mL acetona (1 L -  $425 
 
$85000) 
McCabe  W.,  Smith  J.,  (2007)  Operaciones  unitarias 
Agua destilada (5L)  $25 000  en Ingeniería Química. Séptima edición. 
Treybal  R.  (1981)  ​Mass  Transfer  operation.  T
​ ercera 
Subtotal  $442 925  edición. McGRAW HILL BOOK COMPANY. 

Mano de obra y servicios   

Torres  H.  D
​ ISEÑO,  CONSTRUCCIÓN  Y  PUESTA 
Mano de obra  $225 000  EN  MARCHA  DE  EQUIPOS  PARA  LA 
DETERMINACIÓN  DE  DIFUSIVIDADES  Y 
Consumo de energía  $519  COEFICIENTES  INDIVIDUALES  DE 
TRANSFERENCIA  DE  MASA. U ​ niversidad Central 
Subtotal  $225 519  de Venezuela. Caracas 2007. 

TOTAL  $677 444   

 
 
11. Análisis de Riesgo 
 
El  manejo  de  los  reactivos  para  esta  práctica  no 
presentan  un  nivel  alto  de  riesgo,  principalmente en el 
manejo  de  la  sustancia  problema,  en  este  caso  la 
acetona.  Se  debe  tener  precaución,  puesto  que  si  se 
evidencia  una alta exposición a este reactivo, ya sea por 
inhalación,  ingestión  o  contacto  puede  generar  dolor 
de  garganta,  náuseas  o  irritación.  Por  estos  motivos es 
necesario  tomar  medidas  de  precaución  como 
ventilación  e  implementos  básicos  de  protección 
personal. 
 
Por  otro  lado,  esta  sustancia  también  es  altamente 
inflamable  y  en  mezclas  de  vapor/aire  puede  ser 
explosiva.  Para  evitar  situaciones  de  riesgo  se  deben 
evitar  llamas,  chispas  u  otra  fuente  de  ignición.  Ante 
cualquiera  de  estas  situaciones  se  debe  utilizar  polvo, 
espuma  resistente  al  alcohol,  agua  en  grandes 
cantidades o dióxido de carbono.  
 Fichas Internacionales de Seguridad Química

ACETONA ICSC: 0087

Abril 2009

CAS: 67-64-1 2-Propanona

RTECS: AL3150000 Dimetil cetona
NU: 1090 Metil cetona
CE Índice Anexo I: 606-001-00-8 C3H6O / CH 3-CO-CH 3
CE / EINECS: 200-662-2 Masa molecular: 58.1

TIPO DE PELIGRO / PELIGROS AGUDOS / PREVENCIÓN PRIMEROS AUXILIOS /

EXPOSICIÓN SÍNTOMAS LUCHA CONTRA
INCENDIOS

INCENDIO Altamente inflamable. Evitar las llamas, NO Polvo, espuma resistente al alcohol, agua
producir chispas y NO en grandes cantidades o dióxido de
fumar. carbono.

EXPLOSIÓN Las mezclas vapor/aire son explosivas. Sistema cerrado, En caso de incendio: mantener fríos los
El calentamiento intenso puede producir ventilación, equipo bidones y demás instalaciones rociando
aumento de la presión con riesgo de eléctrico y de alumbrado con agua.
estallido. a prueba de explosión.
NO utilizar aire
comprimido para llenar,
vaciar o manipular.
Utilícense herramientas
manuales no
generadoras de chispas.

EXPOSICIÓN

Inhalación Dolor de garganta. Tos. Confusión Ventilación, extracción Aire limpio y reposo. Proporcionar
mental. Dolor de cabeza. Vértigo. localizada o protección asistencia médica.
Somnolencia. Pérdida del conocimiento. respiratoria.

Piel Piel seca. Guantes de protección. Quitar las ropas contaminadas. Aclarar y
lavar la piel con agua y jabón.

Ojos Enrojecimiento. Dolor. Visión borrosa. Gafas de protección de Enjuagar con agua abundante durante
seguridad. varios minutos (quitar las lentes de
contacto si puede hacerse con facilidad).
Proporcionar asistencia médica.

Ingestión Náuseas. Vómitos. (Ver Inhalación). No comer, ni beber, ni Enjuagar la boca. Proporcionar asistencia
fumar durante el trabajo. médica.
Lavarse las manos antes
de comer.

DERRAMES Y FUGAS ENVASADO Y ETIQUETADO

Eliminar toda fuente de ignición. Ventilar. Protección personal: filtro Clasificación UE
para gases y vapores orgánicos de bajo punto de ebullición Símbolo: F, Xi
adaptado a la concentración de la sustancia en el aire. NO verterlo R: 11-36-66-67
en el alcantarillado. Recoger el líquido procedente de la fuga en S: (2-)9-16-26
recipientes precintables. Absorber el líquido residual en arena o Clasificación NU
absorbente inerte y trasladarlo a un lugar seguro. Eliminarlo a Clasificación de Peligros NU: 3
continuación con agua abundante. Grupo de Envasado NU: II
Clasificación GHS
Peligro
Líquido y vapores muy inflamables.
Provoca irritación ocular.

RESPUESTA DE EMERGENCIA ALMACENAMIENTO

Código NFPA: H1; F3; R0 A prueba de incendio. Separado de: Ver Peligros Químicos. Almacenar
en un área sin acceso a desagües o alcantarillas.

Preparada en el Contexto de Cooperación entre el IPCS y la Comisión Europea © CE, IPCS, 2009
IPCS
International
Programme on
Chemical Safety

VÉASE INFORMACIÓN IMPORTANTE AL DORSO

 Fichas Internacionales de Seguridad Química
ACETONA ICSC: 0087
DATOS IMPORTANTES

ESTADO FÍSICO; ASPECTO VÍAS DE EXPOSICIÓN

Líquido incoloro de olor característico. La sustancia se puede absorber por inhalación.

PELIGROS FÍSICOS RIESGO DE INHALACIÓN

El vapor es más denso que el aire y puede extenderse a ras del
suelo. Posible ignición en punto distante.
PELIGROS QUÍMICOS
La sustancia puede formar peróxidos explosivos en contacto con
oxidantes fuertes tales como ácido acético, ácido nítrico y peróxido
de hidrógeno. Reacciona con cloroformo y bromoformo en medio
básico, originando peligro de incendio y explosión. Ataca a los
plásticos.
LÍMITES DE EXPOSICIÓN
TLV: 500 ppm como TWA, 750 ppm como STEL.
A4 (no clasificable como cancerígeno humano).
BEI establecido (ACGIH 2009).
LEP UE: 500 ppm, 1210 mg/m³ como TWA (EU 2000).
Recomendación del SCOEL disponible.
Por evaporación de esta sustancia a 20°C se puede alcanzar bastante
rápidamente una concentración nociva en el aire, sin embargo, más
rápidamente por pulverización o cuando se dispersa.
EFECTOS DE EXPOSICIÓN DE CORTA DURACIÓN
La sustancia irrita los ojos y el tracto respiratorio. La exposición a altas
concentraciones puede producir disminución del estado de alerta.
EFECTOS DE EXPOSICIÓN PROLONGADA O REPETIDA
El líquido desengrasa la piel. El contacto repetido puede producir piel
seca y agrietada.

PROPIEDADES FÍSICAS

Punto de ebullición: 56°C Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20°C (aire = 1): 1.2
Punto de fusión: -95°C Punto de inflamación: -18°C c.c.
Densidad relativa (agua = 1): 0.8 Temperatura de autoignición: 465°C
Solubilidad en agua: miscible. Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 2.2-13
Presión de vapor, kPa a 20°C: 24 Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.24
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.0 Viscosidad, mm2/s a 40 °C: 0.34

DATOS AMBIENTALES

NOTAS

El consumo de bebidas alcohólicas aumenta el efecto nocivo.

INFORMACIÓN ADICIONAL
Límites de Exposición Profesional (INSHT 2011):

VLA-ED: 500 ppm; 1210 mg/m3

VLB: 50 mg/l en orina. Nota I.

NOTA LEGAL Esta ficha contiene la opinión colectiva del Comité Internacional de Expertos del IPCS y es independiente de
requisitos legales. Su posible uso no es responsabilidad de la CE, el IPCS, sus representantes o el INSHT, autor
de la versión española.
© IPCS, CE 2009