MECÁNICA CUÁNTICA

En 1927, Erwin Schrödinger propuso que cualquier electrón o partícula que posea
propiedades ondulatorias puede ser descrito mediante una función, representada
por la letra griega psi, ψ, llamada función de onda o estado y contiene toda la
información que es posible conocer sobre ese sistema cuántico.
La ecuación de Schrödinger, H^ψ=Eψ, es una ecuación diferencial cuya solución
nos da la función de onda del sistema y su energía. En esta ecuación, H^, representa
al operador hamiltoniano, cuya expresión para un sistema unidimensional es:
H^=−ℏ22md2dx2+V(1)

siendo, ℏ=h/2π y V el potencial al que está sometida la partícula.

El significado físico de la función de onda lo da su módulo al cuadrado, llamado
densidad de probabilidad, |ψ|2, y relacionado con la probabilidad de encontrar la
partícula en una determinada zona del espacio.
Introducción al modelo mecánico cuántico del átomo: se piensa en los electrones
como ondas de materia probabilística utilizando la longitud de onda de De Broglie,
la ecuación de Schrödinger y el principio de incertidumbre de Heisenberg.
Estudiamos el espín del electrón electrón y el experimento de Stern-Gerlach.
 El cuadrado de la función de onda, \psi^2ψ2, representa la probabilidad de

encontrar un electrón en una región dada dentro del átomo.

 Un orbital atómico está definido como la región dentro de un átomo que encierra

donde posiblemente esté el electrón el 90% del tiempo.

 El principio de incertidumbre de Heisenberg afirma que no podemos conocer tanto

la energía como la posición de un electrón. Por lo tanto, a medida que sabemos con

mayor precisión la posición del electrón, sabemos menos sobre su energía, y

viceversa.

 Los electrones tienen una propiedad intrínseca llamada espín, y un electrón puede

tener uno de dos posibles valores de espín: espín arriba o espín abajo.

 Cualesquiera dos electrones que ocupen el mismo orbital deben tener espines

opuestos.
NÚMEROS CUÁNTICOS
La solución de la ecuación de onda de Schrödinger da origen a cuatro tipos
de valores llamados números cuánticos. Estos números proporcionan una
mejor característica de los electrones.

- Número cuántico principal (n)

- Número cuántico secundario (ℓ)

- Número cuántico magnético (m)

- Número cuántico espín (s).

- Número cuántico principal (n)

Especifica el nivel energético del orbital, siendo el primer nivel el de menor

energía, y se relaciona con la distancia promedio que hay del electrón al
núcleo en un determinado orbital. A medida que n aumenta, la probabilidad
de encontrar el electrón cerca del núcleo disminuye y la energía del orbital
aumenta.Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.Por
ejemplo si tengo un elemento químico que su último nivel es el 3s, su
número cuántico principal sería el 3.Si tengo un elemento químico en que
su último nivel es el 1s, entonces su número cuántico principal sería 1.

- Número cuántico secundario (ℓ)

También es conocido como el número cuántico del momento angular orbital

o número cuántico azimutal y se simboliza como ℓ (L minúscula).Describe la
forma geométrica del orbital. Los valores de l dependen del número cuántico
principal. Puede tomar los valores desde ℓ = 0 hasta ℓ =n-1. Por ejemplo:
si n = 2 ; ℓ = 0, 1.

si n = 4 ; ℓ = 0, 1, 2, 3.

En el caso de los átomos con más de un electrón, determina también el

subnivel de energía en el que se encuentra un orbital, dentro de un cierto
nivel energético. El valor de l se designa segun las letras:Los orbitales que
tienen el mismo valor de n, reciben el nombre de "nivel" y los orbitales que
tienen igual n y ℓ, "subnivel".Por ejemplo si tenemos un elemento químico en
que su último orbital es el 2p: el número cuántico principal sería 2 y el
número cuántico secundario (ℓ) sería 1, ya que si nos fijamos en la tabla
p=1.Otro ejemplo: si tenemos un elemento químico en que su último nivel
es el 3d, el n = 3 y el ℓ = 2 , ya que d=2

- Número Cuántico magnético (mℓ)

Indica la orientación del orbital en el espacio. Puede tomar valores entre:-

ℓ...0...+ℓ Solo pueden tomar valores enteros que van desde –3 hasta +3,
incluyendo el cero.

Así, Si ℓ=0, m= 0 si ℓ=1, existen tres posibilidades de mℓ;estas son: -1, 0,

+1. El subnivel p tiene 3 orbitales, que se designan por: px, py y pz.- Si ℓ=2,
existen 5 posibilidades -2, -1, 0, 1, 2. el subnivel d tiene 5 orbitales, que
se designan por : dxy, dyz, dxz, dx2- y2, dz2.
- Número cuántico de espín (ms)

El electrón posee su propio número cuántico que da a conocer el sentido de

rotación del electrón en torno a su eje cuando se mueve dentro de un orbital.
El electrón solo tiene dos posibles sentidos de giro, por lo que se puede
tomar valores +1/2 o -1/2 . Cada orbital puede albergar un máximo de dos
electrones con espines diferentes.

En resumen:

Para el subnivel s : m = 0

Para el subnivel p : m = –1 , 0 , +1

Para el subnivel d : m = –2 , –1 , 0 , +1 , +2

Para el subnivel f : m = –3 , –2 , –1 , 0 , +1 , +2 ,+3

ORBITALES ATÓMICOS

La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los químicos

consiste en una representación del orbital mediante superficies límite que
engloban una zona del espacio donde la probabilidad de encontrar al
electrón es del 99%. La extensión de estas zonas depende básicamente del
número cuántico principal, n, mientras que su forma viene determinada por
el número cuántico secundario, l.
Los orbitales s (l=0) tienen forma esférica. La extensión de este orbital
depende del valor del número cuántico principal, asi un orbital 3s tiene la
misma forma pero es mayor que un orbital 2s.

Los orbitales p (l=1) están formados por dos lóbulos idénticos que se
proyectan a lo largo de un eje. La zona de unión de ambos lóbulos coincide
con el núcleo atómico. Hay tres orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de idéntica
forma, que difieren sólo en su orientación a lo largo de los ejes x, y o z.
Los orbitales d (l=2) también están formados por lóbulos. Hay cinco
tipos de orbitales d (que corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2)

Los orbitales f (l=3) también tienen un aspecto multilobular. Existen siete

tipos de orbitales f (que corresponden a m=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).

CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

La configuración electrónica de un átomo nos indica como se distribuyen los

electrones en las diferentes capas, subcapas y orbitales. Esta distribución está
relacionada con las propiedades físicas de los elementos. Para escribir la
configuración electrónica de un átomo polielectrónico utilizaremos tres reglas: 1/
Regla de llenado o aufbau; 2/ Principio de exclusión de Pauli; 3/ Regla de Hund de
la máxima multiplicidad.
Regla de llenado o aufbau. Los electrones ocupan los orbitales de
manera que se minimice la energía del átomo. Es decir, primero se ocupan
los niveles de menor energía. El orden de llenado de las diferentes subcapas
se obtiene mediante el siguiente diagrama en el que debemos comenzar por
la linea superior e ir siguiendo las flechas.

Principio de exclusión de Pauli. Dos electrónes de un átomo no pueden

tener los cuatro números cuánticos iguales. Los números cuánticos n,l y m
determinan un orbital en el que solo pueden entrar dos electrones con valores
diferentes de ms.

La regla de Hund de la máxima multiplicidad nos dice que los orbitales

de igual energía se van ocupando con un electrón (semillenan), una vez
semiocupados se comienza el llenado.
W. Heisenberg el llamado principio de incertidumbre o principio de
indeterminación, según el cual es imposible medir simultáneamente, y con
precisión absoluta, el valor de la posición y la cantidad de movimiento de una
partícula.

Esto significa, que la precisión con que se pueden medir las cosas es limitada, y el
límite viene fijado por la constante de Planck.

: indeterminación en la posición

: indeterminación en la cantidad de movimiento

h: constante de Planck (h=6,626 · 10-34 J · s)

El espín es una propiedad intrínseca del electrón que inicialmente se asoció a una
rotación, pero dado que no depende de coordendas espaciales es independiente
del estado de movimiento de la partícula. El valor del momento angular de espín
está cuantizado, dependiendo de un número cuántico, ms que toma valores +1/2
y -1/2.
La demostración experimental de la existencia del espín la realizarón Stern y
Gerlach en 1920. Al someter un haz de átomos de plata, vaporizados en un horno,
a un campo magnético variable, observaron el desdoblamiento del haz en dos
haces, debido a la presencia de un electrón desapareado que en la mitad de los
átomos de plata tiene ms=1/2 y en la otra mitad ms=−1/2.