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OBJETIVOS

 Uno de los objetivos principales de este laboratorio es determinar e

identificar a los aniones de los diferentes grupos de acuerdo a su
clasificación, tomando una solución que contenga dichos anión para
el primer grupo.
 También por soluciones separadas para el resto de grupos de aniones
restantes.
 Conocer las reacciones típicas de este grupo de aniones por medio
de sus coloraciones básicas en sus coloraciones clásicas en sus
diferentes medios.
 Llegar a conocer a los aniones de cada grupo y sus más
representativas reacciones.
 Relacionar el análisis realizado en el laboratorio con algunos de los
procesos industriales.
 Conocer las reacciones típicas de este grupo de aniones por medio
de sus coloraciones básicas en sus coloraciones clásicas en sus
diferentes medios.
 Establecer una clasificación basada en las distintas solubilidades de
los cloruros, sulfuros, hidróxidos y carbonatos.

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FUNDAMENTO TEORICO

Aniones
La clasificación de los aniones se basa, en la mayoría de los casos, en la distinta
solubilidad de las sales de bario y de plata de los ácidos correspondientes. Dicha clasificación
no es estrictamente establecida, pues muchos autores subdividen los aniones en un número
distinto de grupos partiendo de otras propiedades.
Los procedimientos que se emplean para la clasificación de los aniones se dividen en:
 Los que implican la identificación mediante productos volátiles obtenidos por
tratamiento con ácidos, como por ejemplo el ión yoduro en presencia del ácido
sulfúrico.
 Los que dependen de reacciones en solución como los que producen precipitación,
ejemplo: grupo I con nitrato de plata para formar sales de plata, grupo II con los
cloruros de plata, etc.

Entonces tendremos:
Grupo I : aniones oxidantes(MnO4-, CrO4-2, NO3-, NO2-, AsO4-3, (Fe(CN)6)-3)
Grupo II: aniones reductores(Cl-, Br-, I-, S-2, SO3-2, S2O3-2, SCN-, AsO3-3,
(Fe(CN6))-4, C2O4-2.
Grupo III: aniones indiferentes (SO4-2, PO4-3, BO2-, SiO3-2, CO3-2, F-, CH3COO-).

La separación de los aniones del primer grupo se realiza en forma sistemática respetando
un orden de búsqueda (yodo, bromo, cloro), además cada anión tiene una forma muy práctica
de reconocimiento.
Los aniones del primer grupo se les pueden reconocer por la insolubilidad en ácido nítrico
de sus sales de plata respectivos.
Los aniones del segundo grupo también poseen una manera cualitativa muy rápida de ser
reconocidos por la formación de precipitados con tratamiento de nitrato de plata y cloruro de
plata.
El ión nitrato se reconoce por la formación del anillo chocolate de (Fe(NO))SO 4.
El ión nitrito se reconoce fácilmente porque en solución decolora al permanganato de
potasio acidulado.
El ión acetato se reconoce por su formación de Fe(OH).C 2H3O2 (color naranja) soluble en
ácido nítrico.
En el reconocimiento del ión NO3- (reacción del anillo pardo) se debe eliminar la presencia
de bromuro, yoduro, nitrito, clorato y cromato para que la reacción sea concluyente.
En el reconocimiento de los aniones del primer grupo, se debe de comprobar la
eliminación del yodo y bromo mediante la no coloración de su respectivo papel de filtro. De esta
manera se garantiza un mejor trabajo en la investigación del cloruro.

Nosotros clasificaremos los aniones de acuerdo al siguiente cuadro:

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CLASIFICACION DE ANIONES

SALES DE PLATA SALES DE BARIO

SOLUBLES EN SOLUBLES EN
GRUPOS

H2O HNO3 H 2O HNO3

I.-Cl-, Br-, I- N N S S

II.-CO3-2,
N S N S
SO4-2, C2O4-2, CrO4-2

III.-NO2-,
N S S S
MnO4-

IV.-NO3-,
S S S S
ClO3-, C2H3O2-

*S: soluble **Excepción:

N: insoluble SO4-2 insoluble en HNO3

Debido a que los aniones no interfieren en su identificación unos con otros, raras veces se
recurre a las reacciones de separación para reconocerlos, siendo la forma más frecuente de
identificarlos el método fraccionado, osea el análisis se realiza con porciones aisladas de
solución ensayada; donde los reactivos de grupo no se aplican para separar los grupos, sino
para establecer la presencia o ausencia de un anión determinado.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Materiales

 8 tubos de ensayo
 1 vaso de vidrio de 250 ml
 1 gradilla
 1 pipeta con agua destilada
 1 baqueta de vidrio
 Papel de tornasol
 Estufa eléctrica
 Reactivos
Acido clorhídrico H2SO4
Sulfato férrico Fe2(SO4)3
Sulfato ferroso FeSO4
Oxalato de amonio (NH4)2C2O4
Permanganato de potasio KMnO4
Etanol C2H5OH
Nitrato de plata AgNO3
Acido nítrico HNO3
Cloruro de bario BaCl2

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Procedimiento

Aniones

Acción del Ag+2 (ac) y del Ba+2 (ac):

AgNO3 (ac) y Ba (NO3)2(ac) sobre los aniones

Ba (NO3)2(s) + H2O (l)  Ba (NO3)2(ac)  Ba+2 + 2Cl- (ac)

1) Reacción de los halogenuros por separado con las soluciones de Ag+2 y Ba+2
acuosos. En caso de que se forme precipitado anotar su color su y textura y ver si son solubles
en acido nítrico (6M).

En tres tubos de ensayo agregar de 2 a 4 gotas de nitrato de plata a cada uno y en

otros tres tubos agregar nitrato de bario (nota estos tres tubos de ensayo contienen iones de
cloro, yodo y bromo).

De izquierda e derecha los

tubos contienen muestra de
iones Cl, Br y I (dos de cada
uno.) a los impares se le
agrego nitrato de plata y los
pares nitrato de bario.

A los que se le echó nitrato de

plata reaccionaron formando un
precipitado medio lechoso. El
del cloro tiene un color blanco
con lila, el bromo es blanco y el
último medio amarillo.

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2) mezclar los halogenuros (Cl -1, Br -1 y I-1) (ac) separación e identificación de
(se hace en vaso de precipitación) acidificar con H 2SO4 9N (8 – 10 gotas) + Fe 2
(SO4)3(s) (sal férrica) para oxidar el I - ; 2I-  I2 + 2e- (ac).Se coloca sobre el
vaso, papel impregnado con almidón (ac), si da coloración azul, indica la liberación del
yodo (I2). Cuando ya no se decolore el papel, se agrega un exceso de KMnO 4 (ac)
para: 2Br -  Br2 + 2 e - . El papel se impregna con almidón + KI (ac)
cuando no coloree de azul, se ha eliminado casi todo el Br – (ac).

La solución cambio de color al

agregar la sal férrica a un color
medio rojo.

La mezcla de los tres aniones a

momento de agregar el acido
sulfúrico un color anaranjado.

Calentamos la solución y
tapamos nuevamente, pero esta
vez con papel de filtro
humedecido con almidón yodado.
Observamos un color morado más
intenso que en el caso anterior,
debido ala presencia del ión Br - ,
además la solución que queda en
el vaso es de un color marrón.

La solución al momento de
agregar el permanganato de
potasio, la solución adquiere un
color marrón.

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La solución al momento de
liberar el yodo por el papel con
almidón tiene un color medio
morado.

La solución al momento de
haber liberado el bromo,
adquiere un color mas claro.

3) Agregar 2 ml de C 2H5OH (ac) (etanol) para eliminar el exceso de KMnO 4. Filtrar y

reconocer el Cl- + AgNO3 (ac)  AgCl (precipitar) + NO3 -(ac).
Si vemos que ya no coloréa más el papel le añadimos a la muestra unas gotas de C 2H5OH;
calentamos por unos segundos, luego lo dejamos enfriar y lo filtramos, se conserva la solución y
se desecha el precipitado.

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4) las muestras iniciales contiene iones cromato CrO42- ,oxalato C2O42-, sulfato
SO4 y carbonato CO32-.(dos de cada una ) En la cual se agregará nitrato de plata y
-2

nitrato de bario para comprobar si son solubles o precipitan (grupo II)

Las muestra iniciales de CrO42- ,

C2O42-, SO4-2 y CO32-. En orden
de derecha a izquierda. Dos de
cada una.

Agregamos AgNO3 a los

impares y Ba (NO3) los pares.
Reacciona en comparación con
la fotote a lado.

5) Se toman dos muestras de nitrito (NO2) y muestras de oxalato (C2O4), (de izquierda
a derecha) en a cual se agregaran nitrato de plata y nitrato de bario. Para luego
agregar acido sulfúrico (en nuestro caso se agregaron 6 gotas) (grupo III)

Al 1º y 3º agrega AgNO3, al 2º
y 4º se agrega Ba (NO3)
notamos que el NO2 y C2O4
precipitan con el AgNO3.

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Luego le agregamos H2SO4,

vemos que el 3º tubo (C2O4 +
AgNO3) no cambia a diferencia
del resto.

6) en un tubo agregamos Ion NO 3, mas agua destilada y luego más H 2SO4 36 N y en

otro tubo echar sal de Mohr + 12 gotas de H 2SO4, 9N .El tubo de NO3 dejar reposar un
tiempo.

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Conclusiones:

 Se observó la insolubilidad de las sales de plata del grupo I de

aniones en HNO3.

 El anión I- se identificó por la coloración azul del papel filtro

impregnado con almidón y colocado sobre el vaso como se indica en
el paso 2 del procedimiento.

 El anión Br- se identificó por la coloración morada del papel filtro

impregnado con almidón yodado colocado sobre el vaso.

 El ión Cl- se identificó por la formación de un precipitado de AgCl de

color blanco.

Recomendaciones
 Realizar una precipitacion optima para que los residuos obtenidos en
las reacciones no afectan en las siguientes reacciones y obtener el
resultado esperado.

 Tener mucho cuidado con los reactivos concentrados ya que estos

pueden causar quemaduras y usar el material apropiado (mameluco)
para la proteccion de la vestimenta del alumno.

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Bibliografía

- BROWN, Theodore; Química: ciencia central; 4ta. Edición.

- Semimicroanalisis Quimico Cualitativo-- V.N. Alexeiev 1975
- Quimica--Raimond Chang 7º edición
- Hamilton analitica

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