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Antecedentes heredofamiliares:
Abuela materna fallecida, en vida con diagnóstico de hipertensión arterial, abuelo
materno fallecido por causas desconocidas.
Abuelo paterno fallecido, en vida con diagnóstico de hipertensión arterial.
Abuela paterna fallecida, en vida con diagnóstico de hipertensión arterial y vitíligo.
Antecedentes de diabetes mellitus por parte de la madre de aproximadamente 10
años de evolución; padre vivo, aparentemente sano.
Hermanos: 1 mujer, viva, con diagnóstico de artritis reumatoide y 1 hermano vivo,
aparentemente sano.
Comentario.
El vitiligo es una pérdida de melanocitos cutáneos que causa despigmentación de
la piel de diferentes tamaños. Se desconoce la causa exacta, pero es probable que
existan factores genéticos y autoinmunitarios. El diagnóstico suele ser obvio en el
examen físico de la piel. Los tratamientos comunes incluyen los corticosteroides
tópicos (a menudo combinados con calcipotriol), inhibidores de la calcineurina
(tacrolimús y pimecrolimús) y luz ultravioleta (UV) B de banda estrecha o psoraleno
más luz UVA. La enfermedad generalizada puede responder a los tratamientos con
UVB de banda estrecha. Para la pérdida de pigmento generalizada grave, se puede
hacer despigmentación permanente de los parches residuales de piel normal
(blanqueamiento) con éter monobencilo de hidroquinona. El injerto quirúrgico de piel
puede considerarse.
Referencia.
Rashighi, M., & Harris, J. E. (2017). Vitiligo Pathogenesis and Emerging Treatments. Dermatologic
clinics, 35(2), 257–265. doi:10.1016/j.det.2016.11.014
Bishnoi, A., & Parsad, D. (2018). Clinical and Molecular Aspects of Vitiligo Treatments. International
journal of molecular sciences, 19(5), 1509. doi:10.3390/ijms19051509