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Espermatocito 1: aumenta de tamaño y muestra un cambio en el carácter del núcleo cuando éste
entra en las etapas iniciales de la división meiótica (Profase I). A este tiempo, desaparecen las
uniones estrechas entre células de Sertoli adyacentes que se hayan del lado luminal de los
espermatocitos, para permitir que éstos migren del compartimento basal al adluminal. Las uniones
estrechas entre células de Sertoli vuelven a formarse a un nivel entre los espermatocitos y los
espermatogonios subyacentes. Entonces, los espermatocitos se encuentran ahora en la zona media
del tejido germinal, convirtiéndose en las células germinales de mayor tamaño (con 16 mm de
diámetro). Como resultado de la división meiótica, pasan a cada célula hija (Espermatocito
secundario (II)) 23 cromosomas (22 autosomas y un cromosoma sexual X o Y). La citocinesis es
peculiar, pues es incompleta, por lo que las dos células hijas quedan unidas por un puente de
citoplasma.
Espermatocito 2: Son células con 23 cromosomas dobles, con la mitad del volumen de los
espermatocitos primarios y se encuentran más cerca de la luz. Rara vez se observan en cortes de
túbulos seminíferos, pues su vida es corta, rápidamente entran en una nueva etapa de división
celular (Meiosis II) de citocinesis, también incompleta, para dar como resultado a dos Espermátidas.
Espermatozoides: Es una célula haploide que constituye el gameto masculino. Es una de las células
más diferenciadas y su función es la formación de un cigoto totipotente al fusionarse su núcleo con
el del gameto femenino, fenómeno que dará lugar, posteriormente, al embrión y al feto. En la
fecundación humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva célula diploide, pues pueden llevar
cromosoma sexual X o Y.
Células de Sertoli: Son células ubicadas en los túbulos seminíferos en los testículos, que brindan
soporte estructural y metabólico a las células durante la espermatogénesis. Son estimuladas por la
hormona foliculoestimulante (FSH) para generar la maduración de los espermios.
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