Depositos Hidrotermales

5/16/2018 GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.
com
GEOQUIMICA DE DEPOSITOS
HIDROTERMALES
Preparado por: Miguel Calcina B.
Fuente: Bird Krauskopf ,
Hedenquist Richard,
Atkinson, Noel W.W.
W.W.
C. White
http://slidepdf.com/reader/full/geoq-depositos-hidrotermales 1/59
5/16/2018 GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
Ilustración esquemática de un batolito y

una cá
c á mara
Los depósitos
magmá
magmá tica subvolcá
subvolcá nica
magmáticos
hidrotermales se Volcan
forman de los fluidos Geisser-

Fumarola
emanados por la fuentes termales Superficie
cristalización Nivel freatico

magmática y/o por las Vetas de sulfuros
aguas calientes Remplazamiento de
depositos minerales
circundantes en el Caliza
interior de la C.T. Camara magmatica
Comprenden dep. Circulación del subvolcanico
porfiríticos, skar, de fluido hidrotermal
Fluidos
reemplazamiento
polimetálico, VMS, P e g m
a
a t i t metamorficos
epidtermales, (Granito)
depósitos de Au (Magma)
hospedados en los 1 km Batolito

Anatexis
sedimentos tipo Carlin

http://slidepdf.com/reader/full/geoq-depositos-hidrotermales
Fuente: Krauskopf (1995) 2/59
Entonces Agua o Fluido Hidrotermal: significa nada mas

que agua caliente natural: Puede ser del mar, de
intrusiones, de agua subterránea, de superficie, o
metamorfismo, e incluye el vapor.
Fuente: WW Atkinson (2002)
Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectónica de Placas.

Si hacemos una
visualizamos secció
secciigneas
masas ón oceano-
oceano -continente,en
en ascenso ella o
como plumas
hot spot, formando grandes cuerpos roocsos como
batolitos, lacolitos stocks, cámaras subvolcánicas con
sus conductos de salida como diatremas,
diatremas, vetas, diques,
etc. Entonces aquí tenemos los ambientes de todos los
depósitos.
La historia
ocáanos comienza
donde conlalas
se crea zonas
C.O. de extensión
Donde el agua dede los
mar
encuentra basalto calienta y lixivia los metales de roca y
el S del SOx → Sulf. Al salir el agua este se enfría y
deposita sulfuros Fe, Cu, Zn, Pb y oxidos de Fe y Mn
Es importe notar que el basalto se altera ganando
H20,S-2 y Na
Soluciones Formadores de Menas

¿Cuál es la naturaleza del fluido mineralizante?.
Análisis de aguas termales de los manantiales y los
fluidos
menas dese las
hanfumarolas,
precipitan indican los minerales
de una soluci de en
ón líquida,
las fumarolas han cristalizado a partir de un gas.
¿Cuál de estos agentes, lí quidos

quidos o gaseosos, juega
el papel principal formando un depósito mineral?
La evidencia más fuerte es que muchas menas se han
depositado de lílíquidos o soluciones supercr íticas en
lugar de un gas de baja densidad.
La volatilidad de compuestos
¿En qué forma losmetá

met álicos
metales existirán en los gases
de alta temperatura?
Lo má
má s probablemente como cloruros , se supone
todos los compuestos podr ían ser formados con los que
constituyentes de gases magmáticos, los cloruros para
muchos metales pesados son los más volátiles.
En cualquier combinación un metal pueden existir en
un enfriamiento magmático (como óxido, sulfuro,
sulfato, silicato), vapores de Cl- o HCl podr ían formar
compuestos volá
volmetales
algunos de los átiles estables para poder
en el estado contener
gaseoso en
concentración apreciable. Las reacciones de equilibrio
ser ían.
PbS + 2HCl(g) ↔ PbCl2(g) + H2S(g)
Fuente: Noel C. White

Muestreo a fumarola volcánica en volcán de White island, Nueva
Zelanda
http://slidepdf.com/reader/full/geoq-depositos-hidrotermales Fuente: Noel C. Whit

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Comportamiento de Gases Magmáticos
La forma de S en los magmas es SO2- a Tº bajas el SO2

reacciona con Agua para producir.
http://slidepdf.com/reader/full/geoq-depositos-hidrotermales Fuente: Noel C. White 9/59
Complejación de metales en
soluciones hidrotermales
Para depósitos formados en el rango de 50-500ºC,
existen evidencias
en soluciones claraslíquida
en forma que los minerales
y los líquidosse depositan
circulan por
los poros e intersticios de las rocas cuyas temperaturas y
composiciones son similares a las aguas hot-spring y de
aguas geotermales
¿Como puede tal lí quido
quido llevar metales en solución?
La mayor ía de metales: Cu, Zn, Ag, Mo, Hg curren,
principalmente en los yac.
yac. como minerales de sulfuro.
Para formar un yacimiento, los metales deben haber sido
disuelto y estar en estado de algún modo presente en
una solució
solución que tambié
también contiene S.
Continúa
Trabajos experimentales han demostrado la efectividad de
complejos clorurados como un medio para aumentar la
solubilidad en soluciones acuosas calientes. Otros
-
aniones pueden
complejos jugar
estables conun papel
Au , Ag, similar: HS , forman
y Hg Au(HS
[ Au(HS )-2, Ag(HS)-2,
Hg(HS)°2]; Los CO3 -2 contienen uranio en solución como
UO2(CO3)3 -2 y UO2(CO3)3 -4 donde OH- iguales en
-
complejos como
notablemente Zn(OH)°2 puede aumentar
la solubilidad.
ZnOH y Zn(OH)
Una reacción general para aumentar la solubilidad queda

sulfuro de metal + ani
ó
ó n

n → complejo ani
ó
ón
- metal
n - metal +
así
as
i ó
óní:
de sulfuro: PbS + 2HCl(g) ↔ PbCl2(g) + H2S(g)
Dónde el "anión" puede representar: Cl-, HS-, S2-, OH-,

HCO3-, CO3 2-, F-, y varios otros.
Continúa
Qué complejo(s) serán los más importantes?
Para un metal
y composici ón dado, dependen
de la soluci ón, aslas propiedades
í como del metal
la temperatura y
presión.
Por ejemplo, la concentración de un complejo clorurado

depende de la preferencia/disputa por el metal entre Cl- y
S2-; si el sulfuro es bajo o la solución es ácida (qué hace el
S2- bajo) la cantidad de metal llevado en la solució
solución como
ión complejo es alto. Si tal solución es diluído, o si pasa a
un ambiente más alcalino, mucho de este metal
precipitar á.
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Controversia entre Complejos GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
Sulfurados y Clorurados
Durante los años 60 y 70, hubo una gran
controversia entre los prf . H.L. Barnes (U.
Pensilvania)
Pensilvania) y H. Helgesen (U. Northwestern).
Northwestern).
Para Barnes los complejos sulfurados eran los
más importantes para el trasporte de metales en
solució
solució n
Helgesen, en su trabajo de tesis doctoral sobre
complejos clorurados de Pb y Zn, con muchos
datos existentes.
Finalmente Barnes se dio cuenta del hecho que
los dos grupos de compuestos eran
importantes en diferentes condiciones y
dependiendo tambié
también del metal.
Los dif. Tipos
Yac. Hid. Estan

asoc. A Intrus
prof
En amb.
Ambientes Hidrotermales
Reductores la >
son vetas, pero
tambien hay
Ambientes Hidrotermales
Skarn
Porfidos de Cu-
Au-Mo-W, rasgo
+ imp. Red de
vetillasque salen
de la intr.
Dep. epitermales:
yac.
encimaDe yvetas,
alrededor de las
intrusiones, son
de varios tipos y
dependen de su
prof.
Fuentes termales
, vetas de alto
nivel, vetas de
bonza de Ag.
Vetas de metales
base
Complejos de oro
A temperaturas
altas > 400ºC, hay
poco H2S, AuCl2-
es importante
A temperaturas
bajas < 400ºC, hay
poco SO2,
SO2, mucho
H2S, Au(HS)2- es
importante
Atkinson W. (2006)
Bajo de 400ºC Fig. Dibujo indicando la relación de
4SO2 + 4H2O → H2S + 3 H2SO4 la reacción de SO2 a la intrusión
mineralizante.
En la etapa de ↑Tº 700

400ºC casi todos los
metales están en
complejos clorurados.
Mo, Cu, Au no salen
mucha distancia,
mientras Pb, Zn y Ag
van muy lejos
Atkinson W. (2006)
Fig. 4.11. Deposición de los

metales pesados de
complejos cloruros,
al enfriamiento debido
y reacciones
con calizas.
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En esta etapa de Tº + bajas 400 -
GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
100ºC, se forma mucho H2S que

transporta el Au fuera del porfido
(una removilización).La abundancia
(fugacidad) de H2S determina el
grado de sulfuración; un indicador
geoquímico que determina en que
parte de un sistema se deposita el
oro. Cuanto mas H2S, tanto más
lejos se transporta el oro. Concepto
propuesto por el Prf. Mark Reed, es
válido para todos los tipos de Yac.
Hidrot de oro. El GºSulf. Determina
en que tipo de yac. Se presenta el
oro, desde depósitos muy cerca de
la intrusión (- S el Au va desde un
nivel metal base a bonanz. Ag)
mineralizante, hasta muy cerca de
la superficie (con +S tendremos
dep. sulfato ácido y alter AA + Kao
+ Alun).
Atkinson W. (2006)
Depositación de Oro por Ebullición

Au(HS)2- + 2H+ + e- → Auo + 2H2S
↑
reducción
Ebullición de Fluidos Hidrotermales

Ebullición es un poderoso y complejo mecanismo.
Esta asociado con
Descenso de temperatura y presió
presión
Causas
P érdida de gases
Incremento (principalmente H2O, CO2, H2S)
en el pH
Incremento en el estado de oxidación (sutil )
Fluidos de oro orogé

orogénico
– Temperatura 250 – 400ºC
– Presión > 1-4Kb
– Comp. Fluido H2O-CO2 + CH4, N2, H2S
Complejos + importantes
de
Sonoro en soluciones
(AuCl2)- hidr.
y [Au(HS)2]-
La solubilidaad disminuye
con condiciones
reducción y más de
alcalinas:
La solubilidad aumenta con
+ NaCl
Fuente: Atkinson W. (2006)
Fig. 4.3. Lade

solubilidad variación
oro conde
la
temperatura debido a los
complejos cloruros y
bisulfuros, a valores de pH
de 4 y 6. Según Romberger,
1991.
Complejos bisulfurados (HS-) de As y Sb

H3 As3S6 H2Sb2S4
(H2 As3S6)- (HSb S )-
(HAs3S6)2- ((Sb
HSbS2 S)24-)
2 4
P.Cl: Casi siempre el As acompaña al Au, debido a que

sus complejos bisulfurados se comportan como los de
oro.
Sb es semejante pero sus complejos tiene solubilidades
algo diferentes, y no se comportan tan similarmente a
los del Au y del As. Por eso, no se ve una correlación
entre Sb y Au tan estrecha como la de As y Au.
Fuente: Spycher & Red, 1989

Grado de sulfuración
Gº Sulf . Es nada menos que la concentración de S
disponible para gobernar la mineralogía de los sulfuros,
el pH y laque
metales solubilidad de oro y otros
forman complejo metales y otros
bisulfurado
Reacciones de sulf . De minerales de arsénico. Ya que el
As acompaña al oro comunmente, es util conocer los
indicadores de.Sulf
A Tº ↑ y ↑ Sulf . Visto
Sólo en minerales
un líquido de As y de As.
S coexiste con
Py.
A ↓ Gº Sulf . Coexisten Aspy i loellingita.
Otro indicador importante, es el hierro en esfalerita,
esfalerita, Una
solución sólida existe entre ZnS puro y (Zn0.5 Fe0.5)S
La esfalerita oscura contiene mucho hierro, → ↓GºSulf .
La esfalerita clara condició
condición opuesta.
Inclusiones fluidas
Consisten en diminutos fluidos que
transportaron y depositaron las menas. Son los
fluí
mejores
fluídos.
dos. indicadores de Tº y salinidad de los
El fluido de las inclusiones es evidentemente
incorporado en los cristales cuando ellos se
forman, y representan el material de menas
que estaban depositando.
La gran mayor ía de inclusiones consiste en
lde
íquidos o de una
un líquido burbuja de gas; a veces má
es visible. más
El tamaño es extremadamente pequeño, con
0.1mm a generalmente < 0.01mm.
Salinidad de inclusiones fluidas y Fases
Fig. izq. Contenido de salinidad en una I.F. en vetas de cuarzo. Fig. Der, se
observa 4 fases (s) solido, (v) vapor (l) líquido. Dep. porfirítico de Cu , Santa
Rita- México. Fuente Ahmad y Rose 1980 en Krauskopf 1995.
Ejemplo de Granisle, British Columbia, Canadá, un pórfido cuprífero. Las

inclusiones contienen una burbuja y cristales de halita, hematita, otro transparente
desconocido y otro opaco, probablemente un sulfuro. Fuente: Atkinson W. (2006)
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Temperaturas y presiones de la GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
formació
formación de menas
La temperatura y presión son dos
variables importantes para
Superficie
entender las condiciones de
formación de los yacimientos. Arcilla
Minerales de menas y de ganga Sericita
típicamente encontrados en áreas Caliza

de intrusiones representan
temperaturas y presiones más Circulacion
de fluidos
Agua Skarn
altas, de aquellos más alejados y hidrotermalesl
Magmatica
Intrusionl
más bajos.
1 Km
Fig. muestra cámara magmática subvolcánica, se indica la distribución de silicatos

hidrot, en un dep. porfirítico de Cu, el area fina alt T°, Silicato de K o alt. Potásica,
area más gruesa , baja T° , existe metasomatismo de H+, que produce minerales
tales como sericita, caolinita, pirofilita y montmorillonita. Hemley y Hunt, 1992).
Minerales de alta, intermedia y baja Tº

Alta temperatura: wolframita [(Fe,Mn,)WO4], casiterita
SnO2), molibdemnita
(Temperatura (MoS 2) y pirrotita (Fe7S8)
intermedia: calcopirita (SFe2), bornita
(Cu5FeS4) y tetrahedrita (Cu12Sb4S13);
Baja Temperatura: argentita,( Ag
Ag S), cinabrio,(HgS),
estibina (Sb
(Sb2S3) y marcasita (SFe
(SFe 2 ).
2
Algunos minerales aparecen en todas las zonas de
temperaturas, como la galena, esfalerita, pirita, y Au
nativo.
Ésta es la base de la clasificación de Lindgren (1933)
en yacimientos hipotermales (alta temperatura, cerca
del intrusivo),
intrusivo), baja,
(temperatura mesotermal
distante(intermedio),
de la fuente).y epitermal
Alteración Hidrotermal
Alteración Potásica: Feld-K, Bi, Magnetita
Alteració
Alteración Sericita:
Sericita: Sericita,
Sericita, Py,
Py, Cz,
Cz,
Alteración Adularia-sericita: Adularia, (Fel-K de
baja Tº), Sericita
Alteració
Alteración Argí
Argílica:
lica: montm,
montm, (esmectita
(esmectita),
), caolinita
e illita.
Alteració
Alteración Argí
Argílica Abanzada
frec alunita. lica Abanzada:: Caolinita,
Caolinita, pirofilita,
pirofilita,
Alteración propilítica: Cl, ep. calcita Alb y sericita
Modelos de Zoneamiento Hidrotermal

Relacionando las fases y modelos de zoneamiento de
silicatos formados por las soluciones hidrotermales,
tambié
también proporcionan informació
información acerca de la variació
variación
de la temperatura en un depósito mineral.
Por ejemplo, depósitos de pórfido de cobre muestra un
la Fig. 19-
zoneamiento
19-4(a).regular
La alteració
alteraci
de los
ónsilicatos
de alta temperatura
como lo indicado
formaen
primero el feldespato-K y biotita (alteración potásica)
ubicado en la porciones centrales del depósito, seguida
por una temperatura más baja y más tardía en la parte
superior, el metasomatismo del H+ produce minerales
tales como: sericita (muscovita), caolinita, pirofilita, o
montmorillonita que lo cubren. Un posible ejemplo de
zoneamiento de mineralización relacionado a
temperatura se muestra en Fig. 19- 19-4(b).
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Estabilidad de los minerales Fig. 19.4 a,b
en el sistema K2O – Al2O3-
SiO2-
SiO2-y H2O –
kbar H2O –total
a 1m HCl,
HClde, a soluci
una Pó° nde
de cloruro en funcion de
(a)
700 falta b (
s
Agua Magmatica
Temperatura y la ratio molal de i

l
i
c
a
t
o
600 d
e
KCl/
KCl/HCl.
HCl. K
K- feldespato
Las flechas indican la ruta de )
Mezcla con
enfriamiento de agua )
500
( agua meteorica
C
S
magmática y una región de º
(
Andalusita e r
i
c i
a
t
a
u r 400 )

mezcla de aguas magmá
magmáticas t
y las soluciones hidrotermales a
r
Muscovita
e
meteóricas y su consiguiente p 300
Pirofilita
(Boiling)
m
decompresion de del fluido. e
T (
c i ó n d o )
a S
e
Los K-
K-silicatos, sericita,
sericita, 200
te r a a c i
l o
d r
i
u c i
a t
l
sere+adul. Sulfato acido son
a
( A l f a t

Kaolinita r
a +
i
u
s )
los diferentes tipos de 100

alteración producidos por la 0 1 2 3 4 5
reacció
reacción agua roca. (b) log mK. total /mH. total
Fuente: Krauskopf (1995)

5/16/2018
QSP
La alteració
alteració
sericitizaci ón
n f
ílica
es o de
típica
ensamble QSP son el Feld-
K, Kaol- Calc, biot, rutilo,
anh y apatito.
alteraci ón gradaEstahacia el
interior, a tipo potasico y
argilico por aumento de min.
arcillosos
La alteración sericítica es
esencialmente ocacionada
por la desetabilización de
los feldespatos
de H+, OH-, K, S. enpara
presencia
formar cuarzo, mica blanca,
pirita y algunos granos de
calcopirita
Fuente: Pirajno, trad. A. Aranda (2001)
5/16/2018
Alteración Hidrotermal en Depósitos GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
Porfir í ticos de Cu
Lowell y Guilbert (1970) propusieron un modelo de
cuatro zonas de alteración hidrotermal para depósitos
porfir
íticos
biotita), 2) Fde cobre
ílica en:sericita),
(Cz – 1) Zona3) potá
potásica
Argílica(feld
(feld-
-k,
(minerales de
arcilla, caolin, montmorillonita, py) y 4) Piropilítica
(clorita, pirita, calcita y epidota).
Hedenquist, J. & Jeremi, R. (1998) de una revisión
general de los pórfidos cupr íferos plantean una ligera
modificación agregando la zona de argílica avanzada al
modelo de Lowell & Gilbert.
Gilbert.
Los términos de alteración propilítica, argílica, f ílica y
potásica fueron propuesto por Creasey (1966) y el
término alteración argílica avanzada fue propuesta por
Meyer y
términoy alteraci
Meyer Hemleyón(1970).
argílica avanzada fue propuesta por
5/16/2018 Modelo Lowell y Gilbert (1970) GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
AA
P
QSP
A A
P
K
Ore
AA = Argilica avanzada
K = potasica 5
0
0
A = Argilica 2
-
QSP = Cuarzo-Sericita-Pirita B
C
P = Propilitica M
Modelo Jedenquist y Jeremy (1998)

Zonas de Alteración Hidrotermal
Zonas de Alteración Hidrotermal
según Hedenquist y Jeremy (1998)
1. Zona potásica, la alteración potásica (o K-silicatada) consiste

en biotita secundaria, magnetita y feldespato- K y se presenta en
posición proximal a la intrusión central. Por la ausencia de
potá
minerales
potásica sedeformó
form
arcilla
ó relativamente
Creasey (1966)
alta planteó
plante
temperatura
ó que la(>400º
(>400
alteració
alteraci
ºC).ón
2. Zona Fí lica
lica o sericí tica
tica, en una posición intermedia entre la
potásica y la argílica, se identificó una asociación de cuarzo-
sericita-pirita.
3. Zona
arcilla Argí
Argcomo
tales í lica
lica, se distingue
caolinita por la presencia
y motmorillonita de minerales
, Creasey notó quedeeste
tipo de alteración se habr ía formado a temperatura más baja.
4. Zona Argí lica
lica Avanzada, la alteración argílica avanzada
producida por extrema lixiviación hidrolítica de bases (cationes).
Esta asociació
asociación se caracteriza por dickita
por dickita,, caolinita y/o pirofilita,
pirofilita,
pudiendo incluir cuarzo, alunita, sericita, topacio y zunyita.
5. Zona Propilí tica
tica, ocurre marginal a los sistemas porf íricos y se
caracteriza por varias combinaciones de clorita, calcita, epidota y
ycaolinita,
caolinita, siendo los
metasomatismo deprincipales
CO2. agentes de alteració
alteración la hidratació
hidratación
Fugacidad de Sustancias Gaseosas
Fugacidad: Es su concentración efectiva y es

exactamente como la actividad de las
sustancias en solució
solución acuosa.
La actividad se define como la relación de la
fugacidad considerada y la fugacidad de un gas
en su estado estandar que
estandar que la del gas puro a una
atmósfera de Pº, la magnitud d este estado
estandar vale siempre 1, para que la constante
y la actividad tenga el mismo valor que la
fugacidad.
Fx  Px, cuando Px  0
5/16/2018
Estimaciones de pH, fO2 y fS2 GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
Otros tres atributos de una solución formadora de


menas
fugacidadson:
deacidez,
oxígenosu(Eh
estado
o pe de
), yoxidació
), oxidación
su concentraci ón
de azufre expresado como la fugacidad del vapor de
azufre.
La vieja pregunta de acidez contra la alcalinidad de
los fluidos que llevan y precipitan minerales de mena,
puede ser respondido con una simple afirmación que
mápH
el es2probablemente
s de unidades del punto neutral
cercano a la neutralidad,
, pero las no
soluciones fuertemente ácidas o fuertemente básicas
no son sugeridos como los portadores potenciales de
minerales de menas.
5/16/2018
Reacciones de sulfuración de GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
minerales de Cu
Aquí tenemos v/m
de Cu y Fe. La
mayoria de los Dep
Hidrot.
Hidrot. Se forman
entre el límite
superior de Po y de
la saturación con S.
La presencia de
min. Nos da una
idea de las
fugacidades del S
durante
deposicila
ón. Note
que la fugacidad de
una reacción
depende de la Tº
Diagrama fO2
– fS2
mostrando la
estabilidad de
los óxidos y
sulfuros de
Cu-Fe-S
250ºC. a
Fuente: Atkinson, 2006

Relaciones de fugacidad de S2 -O2 en los sistemas
Fe-S-O, líneas gruesa ; y Cu-Fe-S-O-H línea fina
Diagrama de fases actividad-

fugacidad, relaciona cantidad
de sulfuros y óxidos en el
sistema Cu-Fe-S-O-H., Tº
300ºC y Pº 500 bar
5/16/2018
Los fluidos magmático-hidrotermales ¿seGEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
transforman en ácidos o alcalinos al enfriarse?

Volviendo al debate acerca la acidez de los fluidos
ámagmá
cidosático-
magm o alcalinos
tico al enfriarse?,
-hidrotermales, estos ¿se transforman
ahora puede en
asegurarse con seguridad que ¡las dos cosas!
(Giggenbach, 1997). Los fluidos se convierten neutros
respecto
enfriarse al
semagma fuente
acidifican, volvidebido
éndosea m
laáreacció
reacci ón, pero
s reactivos y, alal
mismo tiempo, la reacción con las rocas de caja
neutraliza los ácidos basados en Cl- y S-.
El problema se complica cuando el H2S se oxida en la
zona vadosa para formar aguas ácidas sulfatadas
calentadas por vapor cerca de o en la superficie.
5/16/2018
Fig. 18.1
Volcan Evidencia acerca de

Geisser-
Fumarola
su origen o fuente
Superficie
fuentes termales
Nivel freatico valoresde
vienen delos
isó
isóratios
topos,de
Vetas de sulfuros particularmente
Remplazamiento de
depositos minerales 18O/16O y H/D en
Caliza
minerales de un
Circulación del
Camara magmatica
subvolcanico yacimiento.
minerales deEstos
un
fluido hidrotermal ratios son los valores
t i t a
Fluidos
metamorficos
caracter ísticos de los
P g
e m a
minerales de rocas
(Granito)
(Magma)
igneas en aguas
1 km Batolito
Anatexis meteóricas.
5/16/2018
Continuación
El fluido magmático intersecta su solvus originando una

fase de líquido inmiscible y una fase vapor con alto
contraste de densidades.
contraste de densidades.
Como corolario debe tenerse en mente que al nivel de
intrusión de los stocks de pórfidos donde se acumulan
los minerales hip
mineralizado deómena
geno para
(sitio formar el cuerpo
de precipitaci ón de mena,
2-3 km de profundidad), lo hacen a partir del flujo de
fluidos hidrotermales desde una cámara magmática en
cristalizació
cristalizacigen
intrusivos ón má
más profunda
ética (~4-
(~4-6 km)
kmasociados
y temporalmente ) y que los apó
pólarfidos
mineralización deben ya estar cristalizados para
hospedar los sulfuros que constituyen las menas.
Fuente: Noel White (2007)
En depósitos epitermales, simples
observaciones nos dicen mucho

Es importante reconocer los minerales clave
yDesus texturas,
estos podemosy entender que en
interpretar losdonde
produce
estamos en el sistema y la dirección
probable haciaclaves
Herramientas la mineralización
para exploración
efectiva : Martillo, lupa, ojos y cerebro
Conocimiento Clave : productos, procesos,
como interpretarlos y la diversidad de los
depósitos reales
¿Qué significa“Epitermal”?
Se Refiere a depósitos formados a baja temperatura.

“Epizonal” se refiere a depósitos formados a
profundidades someras.
El término Epitermal fue impuesto por

Lindgren en 1933 basándose en observaciones de
– mineralogía de la mena y alteración
– texturas de la mena y alteración
e inferencias acerca de
– Temperatura de depositación
– Profundidad de formación Fuente: Noel White (2007)
Podemos reconocer depósitos epitermales por
Sus minerales y texturas características

Su mineralogía de alteración hidrotermal y
zonación caractéristica
De esto podemos inferir que ellos
Se formaron a bajas temperaturas (100 o -320 o ,

o o
tipicamente 170 -280 )
Desarrollados a niveles corticales someros
(tipicamente <1 km bajo el nivel freático)
5/16/2018
Depósitos Epitermales muestran una GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
variedad
todos de estilos de depósitos – No son
iguales!
Las diferentes clases de depósitos no están
completamente caracterizados y entendidos
– todavia estamos aprendiendo!!
No todos los depósitos epitermales
contienen Oro – Algunos son dominados por
otros
Sn metales principalmente Ag, Zn, Pb, Cu,
Algunos están estrechamente relacionados a
intrusiones, otros
relacionadas no. Las intrusiones
no necesariamente son
intrusiones de pórfidos cupríferos.
5/16/2018
Para simplificar la discusión vamos a GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
considerar dos end-members :

El Oro es el metal económico dominante
en
Depósitos asociados con pH neutral,
dominan fluidos meteóricos (baja-
sulfidación )
Depósitos asociados con pH ácido,
dominan fluidos magmáticos (alta-
sulfidación )
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Donde Ocurren ? GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
pH Neutral,meteórico pH Neutral,meteórico
Baja sulfidación Alta sulfidación
Arcos volcánicos Arcos volcánicos

Calcoalcalinos a alcalinos Calcoalcalinos
(toleíticos raros) Generalmente ambientes
Ambientes subaé
subaéreos subaé
subaéreos,
reos, raramente
Principalmente entorno submarinos.
volcánico intermediano a Entorno volcánico
distal proximal intermediano a
En rocas volcánicas o distal
basamento En rocas volcánicas,
raramente en el
basamento Fuente: Noel White (2007)
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Texturas Caracter ísticas GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
pH –Neutral, meteoórico pH- Acido magmático

Vetas bandeadas Cuarzo masivo

Drusas “vuggy cuarzo”
cuarzo”
Crustificación Vetas masivas
Calcita tabular Vetas gruesamente
(lattice texture)
texture) bandeadas
Vetas brechizadas)
Fuente: White & Hedenquist, 1995
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Alteración Hidrotermal GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
Asociación con mena Cercano pH neutral Ácido (pH <1 a>3)
(Illita
sericita)arcillas Alunita, caolinita,
caolinita,
Ensamble mineralógico intercaladas (illita- pirofilita,diaspora,
esmectita) zonado ácido →
Zonado Alta Tº → zonado
pH neutralácido →
Baja Tº
Fuente: White & Hedenquist, 1995
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Asociaciones Geoquímicas GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com
Au, Ag, Au, Ag,

Alta As, Sb, As, Sb, Bi,
Cu, Pb, Hg,
Zn,
Se, Pb, Hg,
K, Ag/Au Te, Sn, Mo,
Te/Se
Baja Cu, Te/Se

(unless alkaline) K, Zn, Ag/Au
Baja Cu, Te/Se
White and Hedenquist,1995
Significado de la Alunita
Significado de la Pirofilita
Su formación requiere Su formación requiere

1. Condiciones ácidas condiciones ácidas
2. Alto azufre
3. Álcalis disponible
PERO…
Estas condiciones pueden Si a saturación de cuarzo, T
ocurrir por ~ 300oC
1. Gases magmáticos (HS) Si supersaturado
respecto a cuarzo,con
T baja
2. Condensación cerca-
superfície de gases En la práctica
exhalados (HS y LS)
3. Por oxidación supérgena Pirofilita
significa +alta
dickita/caolinita
Tº
(ninguna roca rica en azufre) Pirofilita + calcedonia o
sílice amorfa significa Tº
baja

Depositos Hidrotermales

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5/16/2018 GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.

Ilustración esquemática de un batolito y

forman de los fluidos Geisser-

cristalización Nivel freatico

hospedados en los 1 km Batolito

sedimentos tipo Carlin

Entonces Agua o Fluido Hidrotermal: significa nada mas

Fuente: WW Atkinson (2002)

Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectónica de Placas.

Soluciones Formadores de Menas

¿Cuál de estos agentes, lí quidos

¿En qué forma losmetá

Fuente: Noel C. White

http://slidepdf.com/reader/full/geoq-depositos-hidrotermales Fuente: Noel C. Whit

Comportamiento de Gases Magmáticos

La forma de S en los magmas es SO2- a Tº bajas el SO2

Una reacción general para aumentar la solubilidad queda

Dónde el "anión" puede representar: Cl-, HS-, S2-, OH-,

Por ejemplo, la concentración de un complejo clorurado

Controversia entre Complejos GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com

Yac. Hid. Estan

En la etapa de ↑Tº 700

Fig. 4.11. Deposición de los

100ºC, se forma mucho H2S que

Depositación de Oro por Ebullición

Ebullición de Fluidos Hidrotermales

Fluidos de oro orogé

Fuente: Atkinson W. (2006)

Fig. 4.3. Lade

Complejos bisulfurados (HS-) de As y Sb

P.Cl: Casi siempre el As acompaña al Au, debido a que

Fuente: Spycher & Red, 1989

Salinidad de inclusiones fluidas y Fases

Ejemplo de Granisle, British Columbia, Canadá, un pórfido cuprífero. Las

Minerales de menas y de ganga Sericita

típicamente encontrados en áreas Caliza

Fig. muestra cámara magmática subvolcánica, se indica la distribución de silicatos

Minerales de alta, intermedia y baja Tº

Alteración Potásica: Feld-K, Bi, Magnetita

Modelos de Zoneamiento Hidrotermal

Temperatura y la ratio molal de i

u r 400 )

los diferentes tipos de 100

Fuente: Krauskopf (1995)

Modelo Jedenquist y Jeremy (1998)

1. Zona potásica, la alteración potásica (o K-silicatada) consiste

Fugacidad: Es su concentración efectiva y es

Estimaciones de pH, fO2 y fS2 GEOQDEP SITOSHIDROTERMALES-slidepdf.com

Otros tres atributos de una solución formadora de

Fuente: Atkinson, 2006

Fe-S-O, líneas gruesa ; y Cu-Fe-S-O-H línea fina

Diagrama de fases actividad-

transforman en ácidos o alcalinos al enfriarse?

Volcan Evidencia acerca de

Fuente: Krauskopf (1995)

El fluido magmático intersecta su solvus originando una

Fuente: Noel White (2007)

Fuente: Noel White (2007)

observaciones nos dicen mucho

Se Refiere a depósitos formados a baja temperatura.

El término Epitermal fue impuesto por

– Profundidad de formación Fuente: Noel White (2007)

Sus minerales y texturas características