SISTEMA LINFOCARDIOVASCULAR

Gustavo Adolfo Mazo

SISTEMA LINFOIDE
 Sistema inmune
• Existen dos componentes:

• Sistema Inmune Innato

• Sistema Inmune Adaptativo

 Sistema Inmune Innato

1 –Complemento

2 –Receptores Toll - TLR

Generalidades 3 –Macrófagos y Neutrófilos

4 – Linfocitos NK

5 – Péptidos antimicrobianos
y Citocinas
 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Responde rápidamente

• No tiene memoria inmunológica

• Depende del complemento y receptores Toll para iniciar rxn inmunitarias o

inflamatorias

• Es inespecífico
 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• El Complemento:

• Sistema de proteínas que atacan microbios presentes en la sangre

• Forman el complejo de ataque de membrana (MAC: membrane attack complex)

• Los macrófagos y los neutrófilos tienen receptores para C3b , cuya presencia
facilita la fagocitosis
 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Péptidos antimicrobianaos:

• Las defensinas : atacan bacterias gram negativas.

• Las defensinas son quimiotácticas para células dendríticas inmaduras y L.T

 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Las Citocinas:

• Se secretan en ambos sistemas

• Las Citocinas de los linfocitos: Linfocinas conocidas como interleucinas

• Las citosinas estimulantes: Factores estimulantes de colonias (CSF)

• Las citosinas antivíricas: Interferón

 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Los Macrófagos:

• Poseen receptores FC

• Receptores para el complemento

• Receptores que reconocen glúcidos

• Son APC

• Liberen CSF de granulocitos y granulocitos-monocitos ( G-CSF y GM-CSF)

 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Los Neutrófilos:

• Pasan de la sangre al sitio de la inflamación

• Destruyen bacterias a través de la producción de radicales libres

• Poseen tres tipos de gránulos

• Liberan colagenasas, elastasas, mieloperoxidasas y lisozimas

Neutrófilos
 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Los Linfocitos NK:
• Son similares a los LTC , pero no entran al timo

• Poseen receptores FC para IgG (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo-

CCDA)
• En su membranas poseen receptores activadores e inhibidores de la citólisis

• Reconocen MHC (mayor histocompatibility complex)

• La presencia del MHC-I impide a los linfocitos liquidar las células sanas
 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Los Linfocitos NK:

• Se pueden convertir en L.NK efectores por medio de IL12, 15 y 18

• Liberan perforinas y granzimas produciendo apoptosis

• Liberan Interferón y :que activa macrófagos

 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Los TLR:
• Proteínas integrales de membrana presentes en el plasma y en las membranas de los
endosomas o RER

• Se han clasificado 11 TLR actúan en parejas

• Poseen diferentes funciones y reconocen firmas moleculares repetitivas específicas de

varios microorganismos patógenos: Patrones moleculares asociados a
microorganismos patógenos(PAMP, pathogen associated molecular patterns).

• Se asocian a la vía del NF-Kb (factor nuclear potenciados de las cadenas ligeras de LB)
 Generalidades del Sistema Inmune Innato
• Los TLR:

• Su hipoactividad produce mayor propensión a infecciones por patógenos

• Su hiperactividad puede ser responsable de enfermedades autoinmunitarias

• Cantidades elevadas de TLR4 en ratones : lupus, enfermedades cardiovasculares y

artritis
 Sistema Inmune adaptativo

1 –Especificidad

2 –Diversidad

Generalidades 3 –Memoria

4 – Reconocimiento de lo
propio y de lo extraño

5 –Expansión clonal,
contracción y homeostasis
 Sistema Inmune adaptativo

1 –Linfocitos T

Células
Del 2–Linfocitos B
Sistema

3 – Células presentadoras de Ag
Generalidades del Sistema Inmune adaptativo
• Células:

• Linfocitos B

• Linfocitos T

• Macrófagos: Células presentadoras de antígenos APC que se comunican entre sí

con las del sistema innato por medio de citosinas
• Poseen marcadores de membrana plasmática: CD(moléculas de diferenciación)
Generalidades del Sistema Inmune adaptativo

• Responde con mayor lentitud

• Tiene memoria inmunológica

• Depende de los linfocitos T y B

Glóbulos Blancos
Linfocitos
Monocitos
 Sistema Inmune adaptativo

1 –Anticuerpos

Rxn
Inmuno
lógica

2 – Antígenos
 Sistema Inmune adaptativo

1 –Humoral Acs

Rxn
Inmuno
lógica

2 – Célular Citotóxica
 Sistema Inmune adaptativo

Los Linfocitos B M.O

INMUNO COMPETENTES

Los Linfocitos T Timo

 Sistema Inmune adaptativo

Antígenos

Rxn Independiente/ R. I

No todos son inmunógenos

Epítopo: región del Ag que rxn con el Acs

Paratropo: la porción del Acs que tiene afinidad por los epítopos
 Sistema Inmune adaptativo

Antígenos

Clonas x redistribución de genes

Todas las Cél. de una clona tienen Marcadores y receptores Idénticos

Rxn con un Ag específico aunque no se hayan expuesto a él

 Sistema Inmune adaptativo

Proteínas de superficie celular

• Acs fijos en la membrana de las Cél. B

• Receptores de las Cél T

1ra exposición Lenta

2da exposición Rápida
 Sistema Inmune adaptativo

Antes de la exposición Cél Vírgenes

Células Efectoras

Rxn Inmunológica

Cél. B Cél. Efectoras Plasmáticas

Cél. T Secretan Citoquínas
 Sistema Inmune adaptativo

•La Cél. de memoria no participa en la rxn en que se forma

•La formación de una cél. de memoria incrementa el tamaño de

la clona

Expansión Clonal
 Sistema Inmune adaptativo

•Tolerancia Inmunológica

•Delección Clonal Eliminación

•Anérgia Clonal Invalidado

•Enf. de Graves los Recep

se perciben como Ag extraños
 Inmunoglobulinas

Generalidades :

• Cadena pesada
• Cadena liviana
• Fragmento Fc
• Fragmentos FAB
• Región variable
• Región constante
• Puentes Disulfuro
Inmunoglobulinas
 ACS = Inmunoglobulinas

Inmunoglubulina A Ig A

Inmunoglubulina D Ig D

Inmunoglubulina E Ig E

Inmunoglubulina G Ig G

Inmunoglubulina M Ig M
 ACS = Inmunoglobulinas

Inmunoglubulina A Ig A
• Dimérica

• 10 – 15%

• Acs secretor: saliva, lágrimas, mucosa intestinal, nasal, vaginal, saco conjuntival.
• Se unen a la proteína J fabricada por las cél, epiteliales y se protegen de la degra
dación enzimática

• Se secreta en la leche

• En su forma monomérica en sangre ayuda a los PNE a matar parásitos

 ACS = Inmunoglobulinas
Inmunoglubulina D Ig D

• Menos de 1%
• Membrana plasmática del LB, SIGS
• Ayuda a diferenciar al LB en célula plasmática

Inmunoglubulina E Ig E
• Anticuerpo reagínico. Menos del 1%
• Facilita degranulación de mastocitos y basófilos que liberan heparina, Histamina,
factores quimiotácticos
• Desencadena rxn de hipersensibilidad inmediata
• Ayuda a los PNE a reconocer y matar parásitos
 ACS = Inmunoglobulinas

Inmunoglubulina G Ig G
• Única en atravesar placenta. Inmunidad pasiva
• 80%.
• Se secreta en la leche
• Fija complemento, opsoniza
• Los neutrófilos tienen receptores Fc para la Ig G
• Activa los L. NK.

inmunoglubulina M Ig M
• Pentamérica
• 5 – 10%
• La primera en formarse
 Linfocitos B

Generalidades :
El 80% Cél. T 15% Cél. B 5% Cél Nulas

•Su inmunocompetencia es en la Médula Ósea.

•Respuesta Inmunitaria humoral

•Durante la adquisición de la inmunocompetencia pasa de Prelinfocito B inmaduro a

linfocito B de transición que produce cadenas de inmunoglobulinas.
los L. B de transición luego migran al bazo para ser eliminados o para que se conviertan
en linfocitos B maduros

•Cada L. B maduro produce 50,000 – 100,000 Igs IgM o Ig D

 Linfocitos B

• La IgM e IgD son insertadas en la membrana plasmática

• La región Fc esta intracelular con la ayuda de la Ig beta y la Ig alfa que son proteínas
transmembranales

• Cuando La Ig rxn con su epítopo, la Ig beta y la Ig alfa transducen la información al

Complejo proteínico intracelular iniciándose la activación del LB

TIPOS DE L.B:
• Linfocitos B-1
• Linfocitos B-2
• Linfocitos B de memoria
• Linfocitos B foliculares del Bazo
• Linfocitos B de la zona marginal del Bazo
 Linfocitos B

Linfocitos B-2:
• Los más numerosos
• Poseen CD40 que interacciona con el TH2 para inhibir la entrada del TH1 al ciclo celular

• Estimula a los LB a formar LB de memoria y células plasmáticas

• Los LTH2 liberan moléculas que ayudad al cambio de clase o de isotipo.

• En infecciones por parásitos el LT libera IL4 y 5 y el LB cambia a célula plasmática y de

IgM cambia a IgE.

• En infecciones bacterianas y víricas los LT , liberan Interferón e IL6 y de IgM pasa a IgG

• En infecciones bacterianas y víricas en mucosas, los LT , liberan TGF-B y de IgM

pasa a IgA
 Linfocitos B

Linfocitos B-1:
• Derivan de células madre hematopoyéticas del hígado fetal

• Abundantes en mucosa y peritoneo

• Fabrican IgM.

• Responden sobre todo a glúcidos de microorganismos frecuentes sin interacción con LT

• Son el 50% de los LB mucosos secretores de Ig A

• No forman LB-1 de memoria.

• En rodeores tienen CD5

 Linfocitos B

Linfocitos B de Memoria:

• Células de larga vida que aumentan el tamaño del clon

• Rxn con mayor rapidez y vigor que los LB del clon inicial y se denomina respuesta
secundaria ( respuesta anamnésica).

• Linfocitos B foliculares:

• Son los LB más abundantes en los folículos primarios y secundarios del bazo
• Expresan moléculas:
IgM, IgD, CD21

• Dependen de los LT. Entran y salen de los órganos por eso el nombre de:
Linfocitos B recirculantes
 Linfocitos B
Linfocitos B de la Zona Marginal:

• Tienen rango estrecho en la diversidad de acs.

• No dependen de los LT.

• Migran a ganglios linfáticos y pueden rxn contra Ag propios

• Rxn también contra Ag polisacáridos bacterianos

• Presentan IgM, CD1, CD9 Y CD21

• Se diferencias en células plasmáticas que liberan IgM

 Linfocitos B

Células Plasmáticas:

• LB diferenciados

• No presentan SIGS.

• Respuesta inmunitaria humoral

• Pueden hacer cambio de clase

• Todos los acs producidos derivan de un clon específico

 Linfocitos T

• Se originan en la Médula ósea y se diferencian en el Timo

• Son responsables de la respuesta inmunitaria celular

• Posee diferencias con el LB:

• Poseen TCR en lugar de SIGS

• Sus TCR no se secretan

• Sólo reconocen epítopos presentados por la APC

• Sólo responden a Ag proteínicos

• Los epítopos le deben ser presentados en el MHC

• Están restringidos al MCH

 Linfocitos T

• Realizan sus funciones solo localmente

• Expresan proteínas del grupo de diferenciación(marcadores CD, cluster of differentiation

proteíns.), en su membrana plasmática

• Se conocen más de 300 clases de CD.

• La Proción del TCR se asocia a CD3, CD4, CD8 lo que forma el complejo TCR

• Al igual que las SIGS, los TCR funcionan como receptores para el Ag

• Hay dos tipos de TCR: gama y sigma

• Linfocitos T α/β poseen cadenas alfa y beta
• Linfocitos T poseen cadenas gama y sigma
 Linfocitos T
• Los linfocitos T gama /sigma forman una pequeña población de células. Reacciona
• con mayor rapidez a los Ag. La mayoría están en la mucosa intestinal

• Linfocitos T α/β no forman LT de memoria , ni están restringidos por el MHC

• Se cree que los LT gama/sigma reconocen Ag microbianos no proteínicos y no necesitan

que estos Ag los presenten las APC

• Los LT NK, pasan poco tiempo en el timo y tiene algunos TCR α/β diseñados a
reconocer Ag lipídicos unidos a CD1, pero no por el MHC.

• Los LT NK secretan IL4,. IL10, IFNy. Destruyen bacterias con paredes ricas en lípidos

• La mayorías de LT son α/β y forman LT de memoria

 Maduración de los Linfocitos T α/β

• Los linfocitos T α/β pasan tiempo en el timo y están expuestos a moléculas de

señalización y factores de crecimiento producidas por las células epiteliales reticulares
Que controlan el desarrollo de los LT inmunocompetentes.

Secuencia:

• Los LT progenitores viajan a la médula tímica pasan a ella a través de la vénula pos
capilar a nivel del borde corticomedular.

• Entran en la corteza y se llaman timocitos que migran a la parte externa de la corteza

• Los timocitos expresan receptores Notch-1 en su superficie y no poseen CD4 ni CD8

• Se denominan Linfocitos T doblemente negativos, tampoco expresan CD3 ni TCR

 Maduración de los Linfocitos T α/β

• Las moléculas de señalización activan a Notch-1 e inducen la síntesis de CD4 y CD8

y las incorporan a sus membranas plasmáticas

• Ahora se denominan linfocitos T doblemente positivos, y expresan TCR Y CD3

• Se forma un gran número de Linfocitos T y expresan regiones variables en sus TCR α/β

• Las células Epiteliales reticulares presentan varios complejos Epítopo propio MHC a
los Linfocitos doblemente positivos.
 Maduración de los Linfocitos T α/β
• Conserva sólo los LT doblemente positivos que se unen muy débilmente a péptidos
propios y se eliminan los demás. (selección positiva de timocitos).

• El 90% de los LT doblemente negativos mueren en la corteza . Sólo sobreviven los LT

que reconocen solamente epítopos extraños presentados por moléculas del MHC propio

• Luego las células epiteliales reticulares presentan a los LT doblemente positivos

complejos epítopos propios MHC-I y epítopos propios MHC-II:

• Los LT doblemente positivos que se exponen a MHC-I, dejan de expresar CD4 y

continuán expresando CD8 y se denominan LT de una sola positividad CD8.

• Los LT doblemente positivos que se exponen a MHC-II, dejan de expresar CD8 y

continuán expresando CD4 y se denominan LT de una sola positividad CD4
 Maduración de los Linfocitos T α/β

• Los LT de una sola positividad no entran en apoptosis y son inmunocompetentes

abandonan la corteza y migran a la médula

• Estos LT de una sola positividad expresan CD45RA

• En la médula las células reticulares epiteliales presentan complejos de epítopo

propio-MHC-II a los LT de una sola positividad. Los LT que muestren una fuerte
respuesta también entran en apoptosis para evitar una respuesta autoinmunitaria.
(selección negativa de timocitos).

• Algunos LT que deberían entrar en apoptosis pasan a ser LT Reguladores que suprimen
• la respuesta inmunitaria
 Maduración de los Linfocitos T α/β

• Las células reticulares epiteliales pueden forzar a entrar en apoptosis a los LT que
Inducirían respuesta inmunitaria frente a ciertos Ag específicos como la insulina, a través
de AIRE( regulador autoinmunitario).

• Los LT que sobreviven usan el sistema vascular para abandonar la médula tímica
y entrar en otros órganos

La mayoría de las células expresan un tipo de MCH. Las APC pueden expresar ambos
 Tipos de Linfocitos T

• Linfocitos T Vírgenes

• Linfocitos T de memoria

• Linfocitos T Efectores
 Tipos de Linfocitos T vírgenes

Linfocitos T Vírgenes:

• CD45RA

• Abandonan el timo como LT inmunocompetentes, pero se tienen que activar , lo cual

hacen cuando entran en contacto con un Ag

• Se dividen en:

• Linfocitos T de memoria
• Linfocitos T Efectores
 Tipos de Linfocitos T de memoria

Linfocitos T de memoria:

• Expresan CD45R0

• Constituyen la memoria inmunitaria

• Se activan y expresan capacidades efectoras

• Se dividen en:

• LT de memoria central
• LT de memoria efectora
 Tipos de Linfocitos T de memoria

• Los de memoria central (TCM) ,expresan CR7+

• Los de memeoria efectora(TEM), expresan CR7-

• Los TCM pueblan zonas enriquecidas de linfocitos T en ganglios de la paracorteza y

no realizan funciones efectoras inmediatas

• Los TEM expresan receptores que permiten migrar a zonas de inflamación donde
ejercen sus funciones proliferando y diferenciandose en LT efectores
 Tipos de Linfocitos T efectores

Linfocitos T efectores:

• Se dividen en:

• Linfocitos T cooperadores (TH)

• Linfocitos T citotóxicos (LTC)

• Linfocitos T reguladores
 Tipos de Linfocitos T cooperadores

• Expresan CD4 . CD3 y TCR

• Responsables de reconocer Ag extraños

• Sintetizan y elaboran citosinas
• Ayudan a los LB a convertirse en células plasmáticas
• Se dividen en:

• Linfocitos TH0
• Linfocitos TH1
• Linfocitos TH2

• Los Linfocitos TH0 se pueden dividir en TH1 o TH2

 Tipos de Linfocitos T cooperadores

• Linfocitos TH1 secretan: IFN-y, FNTα, IL2

• La IL2: estimula la proliferación de Linfocitos CD4 y CD8 y toxicidad de LTC

• El IFNy: estimula macrófagos para poder destruir microorganismos intracelulaeres y

activa a los L NK par que se conviertan en LTC

• Los macrófagos, liberan IL-12, que estimula la proliferación de LTH1 e inhibe a los LTH2.

• Los macrófagos que fagocitan bacterias expresan CD40 y los LTH1 el ligando CD40

• Los LTH1 son vitales en el control de microorganismos patógenos intracelulares

 Tipos de Linfocitos T cooperadores

• Linfocitos TH2 secretan: IL4, 5, 6, 9,10,13

• La IL4: proliferación de LB y el cambio a IgE

• La IL5: proliferación de PNE

• La IL6: proliferación de LB LB

• La IL9: proliferación de LTH2B

• La IL10: con la IL4 suprime la diferenciación de LTH0 en LTH1

• La IL13: potencia a la IL4

 Tipos de Linfocitos T Citotóxicos

• Linfocitos T citotóxicos:

• Expresan CD8 , CD3, TCR

• Dañan células infectadas por virus y células tumorales

• La muerte de estas células es por la vía perforina/granzima o la del Fast/Fast L

• secretan: perforinas y granzimas

• Las perforinas participan en la formación de poros

• Las granzimas estimulan caspasas e inician la apoptosis

 Tipos de Linfocitos T Reguladores

• Linfocitos T Reguladores ( Linfocitos treg):

• Expresan CD4
• Suprimen la respuesta inmunitaria

• Se dividen en:

• Linfocitos T reguladores Naturales o constitutivos

• Linfocitos T reguladores Inducibles o adaptativos

 Tipos de Linfocitos T Reguladores

• Linfocitos T reguladores Naturales o constitutivos:

• Se desarrollan en el timo por influencia de células reticulares(las del corpúsculos de

Hassall probablemente), que liberan lifopoyetina tímica del estroma que induce a los
linfocitos T vírgenes a expresar CD25 y foxP3, conviertiéndo a los LT vírgenes en
reguladores que abandonan el timo y cuando su TCR se une a una APC o LT efector
y suprimen la respuesta inmunitaria
 Tipos de Linfocitos T Reguladores
• Linfocitos T reguladores Inducibles o adaptativos:

• Se conocen como TH3

• Se originan fuera del timo y derivan de LT vírgenes

• Expresan CD4, CD25 Y foxP3

• Secretan IL 10 y TGF-B
 Tipos de Linfocitos T citolíticos naturales

• Linfocitos T NK:

• Son LT efectores que se parecen a los NK y estos si entran al timo a su corteza a

convertirse en inmunocompetentes

• Liberan IL10, INFy, IL4,.

• Son muy escasos y reconocen Ag lipídicos que presenten cél. dendríticas inmaduras
Marcadores de Superficie
Citocinas
Activación del Macrófago por Cél. T
Activación de la Célula T cooperadora
Interacción de Células T yB
 Órganos del sistema Linfoide

1 –Ganglios Linfáticos

2 –Timo

Tipos de
Tejido 3 –Bazo

Linfoide
4 –Amigdalas

5 – Tejido Linfoide Difuso

 Timo

•Parte superior del mediastino

•Órgano encapsulado
•Tejido conectivo colagenoso
•Compuesto por dos lóbulos

• Corteza
• Médula
Timo
 Timo

Corteza:
Más oscura debido a LT
En ella se vuelve Inmunocompetentes

Macrófagos
Células Reticulares Epiteliales :
 Timo

Corteza:
Células Reticulares Epiteliales :

Células reticulares epiteliales tipo I

Células reticulares epiteliales tipo II

Células reticulares epiteliales tipo III

Corte de Timo
Timo de un adulto
Corteza y Medula del timo
 Timo

Cél. Epiteliales reticulares del tipo I :

• Separan la cápsula y las trabéculas de la
corteza. Forma uniones herméticas.

• Barrera hematotímica

• Núcleos polimorfos

• Nucléolo claramente definido

 Timo
Cél. Epiteliales reticulares del tipo II :

• Divide a la Corteza media en compartimentos llenos

• de linfocitos.
• Expresan MCHI y MCH II
• Proyecciones largas y anchas vainas
• Núcleos grandes y pálidos
• Poca heterocromatina
• Citoplasma pálido y claro
• Tiene tonofilamentos
 Timo

Cél. Epiteliales reticulares del tipo III :

• Parte profunda de la corteza (CARA CORTICAL)

• Expresan MCHI y MCH II
• Unión corticomedular
• Núcleos y citoplasma densos
• En su RER posee cisternas dilatadas
• Proyecciones amplias
 Timo

• Los 3 tipos de cél. Aíslan la corteza tímica

e impiden el desarrollo de LT a partir de
contactos con Ag extraños

• Las Cél del Tipo II y III :

Auto antígenos
Moléculas MHC1
Moléculas MHC2
 Timo

Los Linfocitos T cuyos TCR reconocen

a las autoproteínas o cuyas moléculas
CD4 Y CD8 no reconocen las MHC I y
MHC II se destruyen en la corteza

• El 98% de las Cél. T mueren en la corteza

• El 2% restante entra en la médula y
• son destruídos
 Timo

Médula:
•Más clara

•Menor población de Linfocitos

•Células Reticulares Epiteliales

 Timo

Médula:
Células Reticulares Epiteliales :

Células reticulares epiteliales tipo IV

Células reticulares epiteliales tipo V

Células reticulares epiteliales tipo VI

Timo: Corteza y Médula
 Timo

Células reticulares epiteliales tipo IV :

• Más estrechas que las del tipo III

• Ayuda a la formación corticomedular
• Cromatina burda
• Citoplasma oscuro
• Ricamente dotados de tonofilamentos
 Timo

Células reticulares epiteliales tipo V :

• Forman el citoretículo de la médula

• Núcleos polimorfos
• Red de cromatina perinuclear
• Núcleos bien formados
 Timo

Células reticulares epiteliales tipo VI :

• Son lo más característico del Timo

•Corpúsculos Tímicos o de Hassall ( Donde se

•Eliminan LT)
• Organizados amanera de nidos que aumentan a medida
que envejece la persona
Fabrican Linfopoyetina estromal tímica y Factor de trans
cripción: AIRE
Corpúsculos de Hassall
Timo
Timo
Lobulillo del timo
 Timo

•Tiene numerosas arterias pequeñas que

entran en la cápsula y se distribuyen en
todo el órgano a través de las trabéculas

•La función principal del Timo es la

Inmunocompetencia
 Timo

Maduración de Linfocitos T :

•Tiroides
•Hipófisis
•Suprarrenales
 Timo
•Tiroides Tiroxina
Estim. A las Cél ret. Epit Timulina y faciliten la actividad
de LT Y NK
•Corticosteroides :
Disminuyen los linfocitos en la corteza

•Somatotropina :
Desarrollo de los LT en la corteza

La falta de desarrollo del Timo :

Síndrome de DI George
 Ganglio Linfático

•Pequeñas estructuras ovales

•Encapsulados interpuestos en la trayectoria de los vasos
linfáticos
•Cuello, axila, ingle
•Formados por: LT y LB. Macrófagos y cél
•Presentadora de Ag
•Cápsula de tejido conectivo fibroso
Ganglio Linfático
Ganglio Linfático
 Ganglio Linfático

•Sus vasos aferentes tiene válvulas

•Tiene corteza , para corteza y médula
•En presencia de Ag :

•Aumenta de tamaño
•Aumenta su dureza
•Aumenta la palpabilidad
 Ganglio Linfático
•Corteza :
La cápsula de Tej. colag. denso, envía trabéculas hacia la
sust. del ganglio lo que subdivide a la región externa de la
en compartimentos Incompletos

Los V. Linf. Aferen. Seno sub capsular

senos corticales o paratrabecularesluego descargan su linfa en los medulares

Los senos tiene unas cél. reticulares estrelladas con prolongaciones que
se contactan con otras y con las fibras forman una membrana laxa que
reduce la velocidad de la linfa, para que los macrófagos fagociten
 Ganglio Linfático

Hay otros conductos que permite a la linfa fluir desde el seno

subcapsular a los conductos perivenulares que rodean
las VEA de la paracorteza.

Estos conductos son los Llamados conductos de células

reticulares fibroblásticas rodeados de LT vírgenes que han
entrado a la paracorteza a través de las VEA
Folículo Linfático
 Ganglio Linfático

Nódulos Linfoides :
Primarios: Linf. B
Secundarios:
Más pálidos en ellos se forman los Linf. B de memoria
y cél. plasmáticas
• Zona oscura
• Zona Basal clara
• Zona Apical Clara
 Ganglio Linfático

•Corteza :

Nódulos Linfoides :
Primarios y secundarios

Localizados en los compartimentos

Incompletos de la corteza
Zona Cortical de GL
Ganglio Linfático
 Ganglio Linfático

Nódulos Linfoides :
Alberga más proyecciones de Cél. dendríticas
Foliculares

En las cél. de la zona basal y apical

experimentan menos mitosis y allí se cree se
da la apoptosis
Corteza de un Ganglio Linfático
 Ganglio Linfático

•Para corteza :

Las cél. presentadoras de Ag migran allí y presentan

Su complejo de Epítope y MCH II a los L T cooperado
res

Tiene las vénulas endoteliales altas VEA

Las selectinas ayudan a las cél. A reconocer las VEA
 Ganglio Linfático

•Medula :
Grandes senos linfáticos
Tiene cordones medulares compuestos :

•Cél. Plasmáticas
•Macrófagos
•Linfocitos
 Ganglio Linfático

•Médula :

Al entrar la linfa en el ganglio la velocidad de flujo

disminuye y ofrece tiempo para fagocitar más partículas

Son sitios de reconocimiento Antigénico que hace acti

var a Cél. B y migre hacia un nódulo linfoide
Cordones Medulares
Médula de un Ganglio Linfático
 Ganglio Linfático

•Médula :

El 10% de las cél. plasmáticas recién formadas se que

dan en la médula
Las otras van a la m.o y producen acs
Otras se quedan en los Nódulos linfoides primarios de
la corteza
Otras van a otros órganos
Ganglio Linfático
Ganglio Linfático
Ganglio Linfático
 Bazo

Generalidades :
•Mayor tamaño
•Dentro del peritoneo en el cuadrante sup. Izq.
•Cápsula de tejido conectivo fibroelástico denso
Irregular

•Rodeado de peritoneo visceral

•Tiene células musculares lisas
Bazo
Trabécula y Arteria Trabecular
Arteria Central Bazo
Bazo Pulpa Roja
Bazo
 Bazo

Generalidades :

•Capacitación inmunológica
•Formación de Acs
•Proliferación de cél T y B
•Fenestra y captura de GR Viejos

•Es hematopoyético
 Bazo

Generalidades :
Histológicamente tiene una red de tridimensional de
fibras y cél. reticulares asociadas

Tiene intersticios ocupados por senos venosos

Tiene zonas grises rodeadas de zonas rojas

Pulpa Pulpa
Blanca Roja
Bazo
Fibra reticular del Bazo
 Bazo

La vena esplénica arterias trabeculares

La túnica adventicia de estos vasos queda laxamente

organizada e infiltrada de una vaina:

Vaina Linfática Periarterial (VLPA) V. Arterial

A nivel de su terminación la art. central arterias

penicilares que entran en la pulpa roja
Bazo
 Bazo

Las Arterias Penicilares :

•Arteriola de la pulpa
•Arteriola con vaina
•Capilares arteriales terminales Senos esplénicos.

V. de la Pulpa V.Esplénica V. Porta

La circulación del Bazo

tiene 3 teorias
Esquema de la circulación del bazo
 Bazo

Pulpa blanca y zona marginal :

Estrechamente relacionada a la art. central

La VLPA Linfocitos T
Nudos linfoides

Centros germinales
 Bazo

Pulpa blanca y zona marginal :

Es aquí donde las cél. y las partículas tiene su primer
acceso al parénquima del Bazo :

•Las cél. presentan al Ag proveniente de la sangre

•Los macrófagos atacan al microorganismo

•La reserva circulante de LT y B entra a la pulpa blanca

•Los linf. entran en contacto con cél. dendríticas e inician

si es el caso una Rxn inmunológica en la pulpa blanca
Bazo
Bazo
Pulpa Blanca y Zona Marginal del Bazo
 Bazo
Pulpa blanca y zona marginal :

Rodeada por zona marginal de 100 u que la

Separa de la pulpa roja

Su zona Marginal Cél. Plasmáticas

LTyB
Macrófagos
Cél Den. Interdigit.
Senos
Bazo

Pulpa roja :
Senos esplénicos
Cordones esplénicos
La túnica endotelial de los senos tiene cél. fusiformes

Rodeados por fibras redistribuidas en sentido

perpendicular y cubiertas x lámina basal

Los cordones esplénicos F. reticulares envueltas

X cél estrelladas
Las cél linfoides se forman en la pulpa blanca
 Tejido Linfoide Difuso
Infiltración localizada de linfocitos y
nódulos linfoides

Mucosas de la vía gástrica T.L.A.I

Mucosa respiratoria T.L.A.B
Mucosa urinaria T.L.A.M.U

Estos tejidos no encapsulados se denominan

de manera colectiva:
Tejido Linfoide Asociado a la Mucosa
TLAM
 Bazo

Las Cél B de memoria y las plasmáticas P. blanca

Las cél T en las vainas Linfáticas periarteriales (VLPA)

El gr viejo pierde su flexibilidad ácido síalico de su mem.

La Hb se cataboliza hem y globina

La mitad de la globina se divide en a.a constitutivos

La transferrina Fe a la MO
El heme bilirrubina bilis
Bazo
 Tejido Linfoide Difuso

Tejido linfoide asociado a intestino.T.L.A.I

Folículos linfoides en longitud intestinal

En el Ileón placas de peyer ( LT y B )

El Ileón tiene epitelio cilíndrico simple y en las zonas

adyacentes a sus folículos linfoides : Epit. escamoso

Son las Cél. M o cél de los micro pliegues las que

captan Ag y los presentan a los Linf de las Placas de Peyer
 Tejido Linfoide Difuso

Tej. Linfoide Asociado a Bronquios. T.L.A.B

semejante a las placas de peyer

Está en las paredes bronquiales
 Amigdalas

1. Amígdalas Palatinas

2. Amígdalas Faríngeas

3. Amígdalas Linguales
 Amigdalas

1. Amígdalas Palatinas
Bilaterales
Límites de la orofarínge
Entre los pliegues palatoglosos y palatofaríngeos

La profundidad de cada amígdala es separada x cap

sula fibrosa densa
La porción superficial:
Epitelio escamoso. estratificado no queratinizado
Tiene 10 a 12 criptas con cél. escamadas y leucoc.
muertos
Amígdala Palatina
 Amigdalas

2 - Amígdalas Farígeas:
Únicas techo de la farínge nasal

Su cápsula incompleta es más delgada

En vez de cripta tiene fruncimientos longitudinales

llamados Pliegues

Superficie : Epitelio respiratorio

Cuando se inflaman Adenoides

Amígdalas
Amígdala Faríngea
 Amigdalas

3 - Amígdalas Linguales:
Superficie dorsal del tej. posterior de la lengua

Su superficie : Epit. esc. estrat. no queratinizado

Cada amígdala tiene una sola cripta , cuya base

recibe el conducto de las glándula salivales

El parénquima tiene : Nódulos linfoides

Centros germinales
Amígdala Palatina
TIMO DE UN NIÑO
TIMO DE ADULTO
TIMO: CORTEZA Y MÉDULA
TIMO: CORTEZA Y MÉDULA
TIMO: CORPÚSCULO DE HASSAL
GANGLIO LINFÀTICO
GANGLIO: CÁPSULA – SENO SUBCAPSULAR - TRABÈCULA
GANGLIO: TRABÈCULA-SENO SUBCAPCULAR-CÀPSULA
FOLÌCULO LINFÀTICO: CÀPSULA-CASQUETE DEL FOLÌCULO-ZONA
CLARA Y OSCURA
CORDONES MEDULARES – SENOS MARGINALES
GANGLIO: MÈDULA
GANGLIO: CORTEZA – FIBRAS RETICULARES
VENA POS CAPILAR
BAZO: CÁPSULA-TRABÉCULA-PULPA BLANCA Y ROJA
TRABÈCULA-ARTERIA TRABECULAR-VENA DE LA PULPA
ARTERIA CENTRAL-PULPA BLANCA – CORPÙSCULO DE
MALPIGHI
PULPA ROJA – SINUSOIDES- CORDONES DE BILLROTH
PULPA ROJA – SINUSOIDES – CORDONES ESPLÈNICOS –
ARTERIAS PENICILADAS
CAPILAR ENVAINADO
AMÍGDALA PALATINA
AMÍGDALA PALATINA
TIMO DE UN NIÑO

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

PERIFERIA DE CORTEZA DE TIMO INFANTIL

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

CORPÚSCULO DE HASSALL EN MÉDULA DE TIMO INFANTIL

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

BAZO: REGIÓN ESPLÉNICA CERCANA A LA CÁPSULA

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

PULPA ROJA DE BAZO: SINUSOIDES

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

BAZO: VAINA LINFÁTICA PERIARTERIAL(Arteria central)

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

NÓDULO ESPLÉNICO(CORPÚSCULO DE MALPIGHI

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

 DOS ELIPSOIDES

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

GANGLIO LINFÁTICO: SENO MARGINAL

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

PARACORTEZA DEL GANGLIO: VÉNULAS ENDOTELIAES ALTAS (VEA)

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

GANGLIO LINFÁTICO: FOLÍCULO SECUNDARIO

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

AMÍGDALA PALATINA

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

AMÍGDALA LINGUAL

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

AMÍGDALA FARÍNGEA

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287

Sobota Welsch Histología. 2da Ed. Pág: 270 a 287
BIBLIOGRAFIA - BIBLIOTECA FACULTAD DE MEDICINA

1) Leslie P,Gartner y James L, Hiatt.Texto atlas de Histología. 4ra ed. McGraw

2017

2) Ross,Pawlina. Histología. Texto y atlas color con biología celular y molecular.

7 ed. Editorial Médica Panamericana 2016.

3).Geneser, Finn. Histología sobre bases moleculares. Tercera edición. Editorial

Panamericana.2012.
4) Harold J, Sheedlo. Usmle Road Map Histología.1ra Edición. Editorial McGraw-
Hill.2007.

5) Abraham L. Kierszenbaum. Tres, Laura L. Histología y Biología

celular. 3ra Ed. Elsevier Saunders.2012.
BIBLIOGRAFIA - BIBLIOTECA FACULTAD DE MEDICINA

6) Eynard. Valentich. Rovasio. Histología y embriología del ser humano. 4ta.

Ed. Panamericana.2008

7) Fortoul, Teresa. Castell, Andrés. Histología y biología celular.1ra Edición.

McGraw Hill. 2010.

8) Welsch, Sobotta. Histologìa.2da Ed. Panamericana. 2009

9) Badìa, Luis Montuenga, Ruiz, Francisco J, Clavo, G, Alfonso. Técnicas en

Histología y Biología celular. 1ra Ed. Elsevier Masson.2009.

10) Brusco, H. A., López Acosta, J.J., & Loidl, C.F. (2014). Histología Médico-
práctica. Barcelona-España:Elsevier