UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

LABORATORIO DE QUIMICA GENERAL E INORGÁNICA I

INFORME DE LA UNIDAD N°2: ESTRUCTURA ÁTOMICA

Y MOLECULAR
Parte Experimental

Costa, Roberto Nahuel

Gimenez, Sol Agustina

COMISIÓN N°: 162

TURNO: LUNES Y MIERCOLES DE 18 A 2130 HS
2° CUATRIMESTRE 2019
PARTE EXPERIMENTAL: EL ESPECTRO DE EMISIÓN DE ÁTOMOS Y EL ESPECTRO DE ABSORCIÓN DE
MOLÉCULAS.

1. ÁTOMOS: ESPECTRO DE EMISIÓN DE LA LLAMA.

OBJETIVOS.

 Visualizar los espectros de emisión de diferentes átomos.

METODOLOGÍA.

Por falta de materiales, se debió realizar algunos cambios en la forma de realizar la práctica descripta en la guía de
la materia, realizándose la siguiente:

En un vaso de precipitados se colocó una pequeña muestra de la sal elegida y se procedió a disolver la misma con
alcohol. Con ayuda de un encendedor se observó la llama que producía cada una de las muestras

Las sales trabajadas fueron:

 SrCl2
 CaCl2
 NaCl
 KCl
 LiCl
 BaCl2

RESULTADOS OBTENIDOS.

TABLA N°1: EMISION DE LA LLAMA DE DISTINTOS CATIONES.

Color de línea(s) Longitud de Onda de La(s)

Sal
más intensa(s) transición(es) (nm)*
SrCl2 Rojo 407,78/421,55/460,73
CaCl2 Naranja rojizo 315,89/393,37/396,85/422,67
NaCl Amarillo 330,23/589,00/589,59
KCl Lila 404,41/404,72/766,49/369,90
LiCl Fucsia 460,29/610,36/670,78
BaCl2 Naranja 455,36/493,41/553,55

* Lange’s handbook of chemistry – JOHN DEAN (Fifteenth Edition) (Ed McGraw-Hill)

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ManualdeLange_9164.pdf (Pág. 731 a 736)

DISCURSIÓN:

Cuando se expone una solución de un ion metálico a la llama, se observa que la llama cambia de color y que ese
color es característico para cada ion metálico. Este experimento, llamado de emisión de llama, ha sido usado como
un ensayo cualitativo para detectar la presencia de un ion metálico en una solución.

Este experimento se describe como de emisión atómica a pesar de que usa soluciones/sales de iones metálicos.

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Cuando una gota de solución dispersada por el nebulizador alcanza la llama se evapora el solvente y los
componentes de la solución se transforman en átomos y moléculas en fase gaseosa. Debido a las colisiones de alta
energía presentes en la llama (asociados a la alta temperatura de la misma, lo que significa que las partículas
poseen una energía cinética elevada) algunos de estos átomos pasan a un estado excitado. Cuando estos átomos en
estado excitado vuelven espontáneamente a su estado fundamental, emiten un fotón cuya energía corresponderá a
la diferencia de energía entres los dos estados.

CONCLUSIÓN.

Pudimos comprobar los átomos absorben energía (en este caso calórica) para luego liberarla producto de su paso
a un nivel más bajo de energía.
Además, verificamos que los átomos de distintos elementos emiten también en diferentes longitudes de onda que
le son características y que se manifestaron en este caso en el color tomado por la llama y las líneas buscadas
teóricamente.
Observamos mediante este experimento que las especies que emiten son los cationes metálicos por lo que
concluimos que es más fácil exitar a estos últimos que a los aniones.

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 2. ESPECIES MOLECULARES.

La experiencia se la realizo como se detalla en la guía de trabajos prácticos de la materia.

OBJETIVOS.

 Determinar el espectro de absorción de una solución de Azul de Timol en el intervalo de 350 a 550 nm.
 Determinar la concentración de una muestra incógnita del mismo compuesto mediante el análisis de la

RESULTADOS.

DETERMINACIÓN DE ESPECTROS DE ABSORCIÓN.

Solución empleada: Azul de Timol (C27H30O5S) Concentración: 0,00008 M l: 1 cm

TABLA N°2: RESULTADOS OBTENIDOS DE LA MEDICIÓN DE LA SOLUCION MEDIANTE EL

ESPECTROFOTÓMETRO.

λ (nm) A %T λ (nm) A %T λ (nm) A %T λ (nm) A %T

349 0 100 381,617 0,0843 82,36 448,199 0,2223 59,94 509,336 0,0347 92,32
349,917 0,008 98,17 389,446 0,1076 78,05 460,287 0,1961 63,66 518,253 0,0139 96,85
351,292 0,0159 96,40 400,052 0,1224 75,44 470,533 0,1593 69,29 522,481 0,002 99,54
360,929 0,0185 95,83 401,898 0,127 74,64 486,867 0,1035 78,80 522,951 0,0015 99,66
363,684 0,0218 95,10 410,21 0,1482 71,09 489,671 0,0916 80,98
371,036 0,0235 94,73 418,994 0,1825 65,69 493,88 0,0806 83,06
377,475 0,0378 91,66 429,642 0,2066 62,14 499,028 0,0625 86,60
*En el apéndice se encuentran las fórmulas utilizadas para realizar el cuadro.

GRAFICO N°1: ESPECTRO DE ABSORBANCIA ESQUEMATIZADO CON LOS VALORES DE LA TABLA 2

Espectro de absorbancia Azul de Timol

0,25

0,2
Absorbancia

0,15

0,1

0,05

0
325 375 425 475 525
Longitud de Onda (nm)

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VARIACIÓN DE LA ABSORBANCIA CON LA CONCENTRACIÓN. VERIFICACIÓN DE LA LEY DE LAMBERT-BEER.

Solución: Azul de Timol λ del máximo de absorción: 448,199 nm l: 1 cm

TABLA N°3: MEDICIONES DE ABSORBANCIA DE PATRONES DE AZUL DE TIMOL A λ: 448,199

Concentración (M) Absorbancia

0,00001 0,003
0,00002 0,0245
0,00004 0,087
0,00006 0,1289
0,00008 0,2223

GRÁFICO N°2: CURVA DE CALIBRACIÓN

Curva de calibración (Absorbancia Vs Concentración)

0,25

0,2

0,15
Absorbancia

y = 3036,2x - 0,0344
R² = 0,9806
0,1

0,05

0
0 0,00002 0,00004 0,00006 0,00008 0,0001
-0,05
Concentración (M)

ε λ: 3036,2 M-1.cm-1

DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE UNA MUESTRA INCÓGNITA.

Dilución empleada: Azul de Timol

Absorbancia medida: 0,1151

Concentración determinada: 4,92x10-5 M

*En el apéndice se encuentran los cálculos para determinar dicha concentración.

OBSERVACIONES.

Para poder realizar el grafico de espectro de absorción de la solución indicada se seleccionaron datos del total de
valores medidos a través del espectrofotómetro para poder apreciarlo mejor.

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La longitud de onda máxima si se determinó a partir de todos los valores obtenidos.

Al preparar las soluciones patrones para realizar la curva de calibración se utilizó como material volumétrico para
medir las alícuotas una bureta que no es tan exacta, por lo que se sabe que todas las mediciones y los valores
poseen un grado de error.

DISCURCIÓN.

El espectro de una sustancia indica no sólo las energías a las cuales la muestra absorbe radiación (ya sea luz visible
o radiación en otra región del espectro electromagnético), sino que además indica cuánto absorbe (o emite). Una
misma molécula absorbe luz de diferente frecuencia con distinta probabilidad. Cuanto mayor sea esta
probabilidad más intensa será la absorción de la muestra. Esta probabilidad depende de la longitud de onda de la
luz empleada.

En un experimento de absorción se mide el número de fotones de determinada energía que llega al detector en un
intervalo de tiempo dado.

Si se disminuye la concentración de la sustancia que absorbe, la absorbancia disminuirá ya que el haz de luz se
encontrará con menos moléculas en su camino.

Existe una ecuación que relaciona la absorbancia con la concentración de la especie que absorbe y con el camino
óptico. Ésta es conocida como ecuación de Lambert-Beer (también conocida como ley de Lambert-Beer)

Esta ecuación sólo es válida cuando la luz es monocromática (de una sola).La misma indica que hay una relación
lineal entre la absorbancia y la concentración: al graficar A () vs. C se obtiene una recta de pendiente ().l. Esta
relación es muy útil porque puede servir para cuantificar la concentración de una cierta sustancia: se mide la
absorbancia de soluciones de concentración conocida a la longitud de onda de un máximo de absorción y se grafica
A () vs. C. Luego se mide la absorbancia de la muestra cuya concentración se quiere averiguar e, interpolando en
el gráfico, se obtiene su valor de concentración.

La mayoría de las soluciones cumplen la ecuación de Lambert-Beer si son diluidas.

CONCLUSIONES.

Observamos que al ir aumentando la longitud de onda, la absorbancia fue aumentando hasta llegar a un máximo y
luego caer nuevamente, concluyendo que una molécula puede absorber mucho más en determinado intervalo de la
longitud de una onda.

Al analizar la absorbancia en función de la concentración, dejando una longitud de onda fija (máximo de
absorción). Verificamos la Ley de Lambert – Beer: efectivamente, a mayor concentración, mayor absorbancia (pues
son magnitudes directamente proporcionales

Para finalizar, logramos calcular exitosamente la concentración de una muestra de concentración desconocida
interpolando en el gráfico de A vs C.

APENDICE (PARTE MOLECULAR).

Cálculo del porcentaje de Transmitancia

A = -log (T)  T = 10 –A  %T = (10 –A). 100

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Cálculo de concentración muestra desconocida.

Y = 3036,2X -0,0344  0,1151 = 3036,2X -0,0344  X=0,1495 /3036,2 = 4,9239X10-5