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HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA DE QUÍMICA Y METALURGIA
LABORATORIO DE FÌSICOQUÌMICA
PRÁCTICA Nº 6
ELECTROQUÍMICA
AYACUCHO-PERÚ
2010
ELECTROQUÍMICA
I. OBJETIVOS:
Estudiar el comportamiento de algunos metales frente a una disolución de
HCl según su poder reductor.
Comprobar los productos de reacción mediante reacciones específicas de
los mismos.
Estudiar la influencia de algunos factores sobre las reacciones redox.
Construir pilas galvánicas, predecir su f.e.m estándar.
Construir una batería con limones y papas y medir su capacidad con un
voltímetro.
Observar una reacción química producida por una corriente eléctrica.
Obtener un metal a partir de una disolución de una de sus sales mediante
otro metal más reductor.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO:
Electroquímica:
Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la
energía eléctrica y la energía química. En otras palabras, las reacciones químicas
que se dan en la interface de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede
ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser
una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.
Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de
potencial eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química, se conoce
como un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda
galvánica.
Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre
moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los
procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como
consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico.
Pila galvánica:
La pila galvánica (o celda galvánica) también es llamada pila voltaica, desde que
Alessandro Volta inventó la pila de Volta, la primera batería eléctrica. En el uso
común, la palabra "batería" incluye a una pila galvánica única, pero una batería
propiamente dicha consta de varias celdas.
Una pila galvánica consta de dos semiceldas. En su forma más simple, cada
semicelda consta de un metal y una solución de una sal del metal. La solución de
la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga del catión. En
esencia, la semicelda contiene el metal en dos estados de oxidación, y la reacción
química en ésta, es una reacción redox, escrito simbólicamente en el sentido de la
reducción como:
M n+ (especie oxidada) + n e- M (especie reducida)
En una pila galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del otro y por el
contrario, el otro catión puede oxidar al primer metal. Las dos semiceldas deben
estar separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza
un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, así
las dos semiceldas se combinan para dar la reacción electroquímica global de la
celda. Para dos metales A y B:
A An+ + n e-
Bm+ + m e- B
m A + n Bm+ n B + m An+
El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos semiceldas.
Se mide conectando de un voltímetro a los dos electrodos. El voltímetro tiene una
resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante.
Pila Daniell:
La pila Daniell o celda de Daniell, fue inventada en 1836 por John Frederic Daniell,
que era un químico británico y meteorólogo. Esta pila supuso una gran mejora sobre
la pila voltaica que fue la primera celda galvánica desarrollada. La fuerza
electromotriz, o voltaje o tensión teórica de
esta pila es de 1,10 voltios, y la reacción
química que tiene lugar es:
Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)
Eº=1,10 V
En la celda de Daniell, los electrodos de
cobre y de cinc están inmersos en una
disolución de sulfato de cobre (II) y de sulfato
de zinc, respectivamente.
El electrodo de cinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por
definición, el cátodo es el electrodo donde tiene lugar la reducción (ganancia de
electrones), por lo que el electrodo de cobre es el cátodo. El cátodo atrae cationes,
que tienen una carga positiva., por lo que el cátodo es el electrodo negativo. En este
caso el cobre es el cátodo y el zinc es el ánodo.
En el ánodo, el cinc se oxida por medio de la reacción siguiente:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e-
En el cátodo, los iones cobre (II) se reducen por la siguiente reacción:
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s)
III. MATERIALES Y REACTIVOS:
Reactivos químicos:
Sulfato de cobre pentahidratado, CuSO4.5H2O
Sulfato de zinc, ZnSO4
Nitrato de plomo, Pb(NO3)2
Cloruro de potasio, KCl
Otras sustancias:
4 limones duros
4 monedas
4 tornillos
4 papas
electrodo de cubre
electrodo de zinc
electrodo de plomo
cables de conexión
vaso precipitado
lija
papel de filtro
Equipos:
Voltímetro
Fuente de corriente DC
Nº de limones FEM
Uno 0,968 V
Dos 1,72 V
tres 2,68 V
Cuatro 3,49 V
Ensayo 2:
Nº de patatas FEM
Uno 0,86 V
Dos 1,75 V
tres 2,60 V
Cuatro 3,41 V
Ensayo 3:
Calculamos la masa necesaria de soluto para cada una de las disoluciones:
M = m / (PM x V) m = M x PM x V
1) Preparación de ZnSO4 1 M:
2) Preparación de CuSO4.5H2O 1 M:
3) Preparación de Pb(NO3)2 1 M:
Ensayo 4
PILA I. (Pb(NO3)2 y CuSO4) PILA II (ZnSO4 y CuSO4)
0.430 V 1.055 V
Experimentos I y II
1. ¿Qué pasaría si usamos grafito en lugar de Cu?
El grafito es un electrodo inerte y no interviene en la reacción redox (ni se
oxida ni se reduce), pero en él se reducirá o se oxidará algún ion.
2. ¿De dónde salen los iones de Cu (II) y Zn (II)?
Salen de las reacciones que ocurren en el ánodo y cátodo.
3. ¿Por qué utilizamos el limón y no otra fruta?
Por qué el zumo de limón es bastante ácido, lo que ayuda a romper la
estructura atómica de los metales, como cobre y zinc, liberándose
electrones que generan la corriente eléctrica.
Experimento III
Escribir y ajustar la reacción redox en forma iónica que tiene lugar, señalando el
agente reductor y el agente oxidante.
Cátodo (Agente oxidante): Cu2+ (ac) + 2e- = Cu(s)
Ánodo (Agente reductor): Zn(s)= Zn 2+ (ac) + 2 e-
Experimento IV
Indicar para cada una de las celdas
Las semireacciones de oxidación y reducción.
La reacción total.
Identificar ánodo cátodo señalando el signo de cada electrodo.
E°celda=E°red (cátodo)-E° red (ánodo)
VI. CONCLUSIONES:
Logramos elaborar pilas usando como celda limones, con un clavo y una
moneda como electrodos.
Medimos la fuerza electromotriz de un limón, dos limones y cuatro limones
en serie.
Nº de limones FEM
Uno 980mV
Dos 1961mV
tres 2.31 V
Cuatro 2.81 V
VII. BIBLIOGRAFÍA:
N. Levine, Fisicoquímica, McGran-Hill, Madrid, 1997.
C. R. Metz, Fisicoquímica, Mcgraw-Hill, Bogotá, 1991.
Mahan / Myers, Química, Curso universitario, 4ª edición, Ed. Addison-Wesley
Iberoamericana, 1990.
www.wikipedia.com
Enciclopedia Encarta 2007