Informe de Muestrario de Minerales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS
MUESTRARIO DE MINERALES
Presentado por los alumnos:

 Cruzado Ramírez, Alexis Edgardo
 Chilon Zambrano, Roberto Carlos
 López Arévalo, Cesar Vilmer
 Morillas Nacarino, Andy Daniel
 Ramos Bautista, Boris Yeltsin
Docente:
Ing. Mosqueira Estraver, Augusto Hugo.
Curso:
Fisico química
Cajamarca, Perú 2019

AGRADECIMIENTO
Expresamos nuestro más sincero agradecimiento a la Universidad Nacional de

Cajamarca, por brindarnos la oportunidad de realizar nuestros estudios de ingeniería en
la especialidad de Minas. Deseamos también, agradecer a todas las personas que de una
u otra manera contribuyeron en el desarrollo de este trabajo de investigación.
Brindamos nuestro más sincero agradecimiento a Dios por habernos dado la oportunidad
de estudiar y habernos guiado por el camino correcto.
Nuestro agradecimiento muy especial al ingeniero Mosqueira Estraver, Augusto Hugo

docente del curso por su eficiente y dedicada enseñanza, así como por sus consejos y
críticas que hicieron posible el desarrollo del presente trabajo de investigación.
Y agradecemos a nuestras familias por el apoyo que nos brindan, no dudando nunca de
nuestras capacidades para cumplir nuestras metas.
Pág. I
DEDICATORIA
El presente trabajo lo dedico con amor y cariño

a Dios, por brindarnos salud, bienestar físico y
espiritual. A mis padres, como agradecimiento a
su esfuerzo, amor y apoyo incondicional,
durante mi formación de estudiante para ser una
persona de bien social.
Alexis E. Cruzado Ramírez.
El presente trabajo lo dedico con amor y cariño

a mis padres quienes me dan su apoyo
incondicional para hacer de mi cada día una
mejor persona, a mis compañeros de grupo con
quienes nos apoyamos unos con otros.
Roberto C. Chilón Zambrano.
Este trabajo está dedicado con mucho cariño

para mis queridos padres por su apoyo
incondicional constante que me brindan en todo
momento, a todos mis amigos quienes están en
cada momento que necesito su apoyo.
Cesar V. López Arévalo.
Dedico este trabajo a Dios quien es el pilar

fundamental en mi vida, a mis familiares quienes
me apoyan moralmente y me dan consejos para
vencer obstáculos en la vida, a mis amigos con
quienes compartimos buenos y malos momento
juntos.
Andy D. Morillas Nacarino.
Dedico este trabajo a Dios y mis padres. A Dios

porque ha estado conmigo a cada paso que doy,
cuidándome y dándome fortaleza para continuar,
a mis padres, quienes a lo largo de mi vida han
velado por mi bienestar y educación siendo mi
apoyo en todo momento sin dudar ni un solo
momento en mi inteligencia y capacidad.
Boris Y. Ramos Bautista.
Pág. II
RESUMEN
Los minerales que constituyen la corteza terrestre se han formado a partir de los elementos
químicos que originaron el planeta, gracias a reacciones ocurridas en su interior. Por este
motivo, la cantidad de combinaciones es inmensa. Para poner un poco de orden, se
clasifican los minerales atendiendo a la forma en que se originan, a sus características
cristalográficas, a su composición química. En el presente informe se desarrollará una
breve reseña de la clasificación química de los minerales, entregando características,
ambientes de formación, usos y características de los minerales de: antracita, azufre,
cuarzo, pirita, epsomita, hematita, epidota, caolinita, calcantita, aragonito y cuarzo.
ABSTRACT
The minerals that constitute the earth's crust have been formed from the chemical
elements that originated the planet, thanks to reactions that occurred inside. For
this reason, the number of combinations is immense. To put a little order,
minerals are classified according to the way they originate, their crystallographic
characteristics, their chemical composition. In this report, a brief review of the
chemical classification of minerals will be developed, providing characteristics,
training environments, uses and characteristics of minerals of: anthracite, sulfur,
quartz, pyrite, epsomite, amethyst.
Pág. III
CONTENIDO
AGRADECIMIENTO ....................................................................................................... I
DEDICATORIA ............................................................................................................... II
RESUMEN ..................................................................................................................... III
ABSTRACT ................................................................................................................... III
LISTA DE TABLAS ...................................................................................................... VI
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 1
I. OBJETIVOS .......................................................................................................... 2
1.1. OBJETIVO GENERAL ............................................................................. 2
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ..................................................................... 2
II. MARCO TEÓRICO .......................................................................................... 3
2.1. MINERAL .................................................................................................. 3
2.2. ROCAS MENAS Y GEMAS ..................................................................... 4
2.3. NOMENCLATUTA Y CLASIFICACIÓN ............................................... 5
2.4. QUIMICA MINERAL ............................................................................... 7
2.5. PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES .................................. 8
2.6. CLASES DE MINERALES ..................................................................... 13
III. MINERALES PRESENTADOS EN EL MUESTRARIO .............................. 19
3.1. ANTRACITA ........................................................................................... 19
3.2. AZUFRE ................................................................................................... 21
3.3. CALCANTITA ......................................................................................... 28
3.4. PIRITA ..................................................................................................... 31
3.5. CUARZO .................................................................................................. 35
3.6. ARAGONITO .......................................................................................... 39
3.7. EPSOMITA .............................................................................................. 43
Pág. IV
3.8. EPIDOTA ................................................................................................. 45
3.9. CAOLINITA ............................................................................................ 49
3.10. HEMATITA ............................................................................................. 52
CONCLUCIONES ......................................................................................................... 56
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................ 57
ANEXOS ........................................................................................................................ 58
Pág. V
LISTA DE TABLAS
Tabla 1: Propiedades físicas del azufre. ......................................................................... 23

Tabla 2: Familias de compuestos azufrados. .................................................................. 25
Tabla 3: Isotopos más estables del azufre. ..................................................................... 26
Tabla 4: Propiedades físicas de la calcantita. ................................................................. 30
Tabla 5: Propiedades físicas de la pirita. ........................................................................ 32
Tabla 6: Propiedades físicas del cuarzo. ......................................................................... 37
Tabla 7: Propiedades físicas del aragonito. .................................................................... 41
Tabla 8: Propiedades físicas de la epsomita. .................................................................. 44
Tabla 9: Propiedades físicas de la epidota. ..................................................................... 48
Tabla 10: Propiedades físicas de la Caolinita. ................................................................ 50
Tabla 11: Propiedades físicas de la Hematita. ................................................................ 53
Pág. VI
MINERALES FISICOQUIMICA
INTRODUCCIÓN
En nuestra vida cotidiana, todos lo sabemos, pero la mayoría de las personas elige el
ignorar el hecho de que utilizamos los minerales, están presentes en todo lugar y
momento, cuando salimos a la calle, en nuestras casas, en fin, en cientos de objetos a
nuestro alrededor. Unas pocas personas se han fascinado por los minerales, por sus
propiedades tanto físicas como químicas, esto se ha dado desde la antigüedad se han
utilizado los minerales para el bien del hombre, para que su trabajo y vida sea más fácil
de llevar. El uso de los minerales es una de las características que nos diferencia del reino
animal, incluso estos minerales han dado nombre a diferentes épocas de la historia cuando
su uso predominaba, como la edad de bronce y la del hierro.
Pág. 1
I. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
 Conocer la clasificación de los minerales de la corteza terrestre y sus usos dentro

de la industria minera.
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Conocer las propiedades físicas, químicas, así como sus usos y aplicaciones de
la antracita.
 Conocer las propiedades físicas, químicas, así como sus usos y aplicaciones del
azufre.
aragonito.
cuarzo.
la hematita.
la epidota.
la calcantita.
la caolinita.
la epsomita.
Pág. 2
II. MARCO TEÓRICO
2.1. MINERAL
Romero (1993) señala que la definición general de un mineral comprende los

siguientes criterios:
1. Ser de origen natural.
2. Ser estable a temperatura ambiente.
3. Estar representado por una fórmula química.
4. Ser generalmente abiogénico.
5. Tener disposición atómica ordenada.
Las tres primeras características generales son menos debatidas que las dos últimas.
El primer criterio significa que un mineral se tiene que formar por un proceso
natural, lo que excluye compuestos antropogénicos. La estabilidad a temperatura
ambiente, en el sentido más simple, es sinónimo de que el mineral sea sólido. Más
específicamente, un compuesto tiene que ser estable o metaestable a 25°C. Son
ejemplos clásicos de excepciones a esta regla el mercurio nativo, que cristaliza a -
39°C, y el hielo de agua, que es sólido sólo por debajo de 0°C; puesto que estos dos
minerales se habían descrito con anterioridad a 1959, fueron adoptados por
la Asociación Internacional de Mineralogía(IMA). Los avances modernos suponen
un amplio estudio de los cristales líquidos, que también concierne ampliamente a la
mineralogía. Los minerales son compuestos químicos, y, como tales, pueden ser
descritos por una fórmula fija o una variable. Muchos grupos de minerales y
especies están compuestos por una solución sólida; las sustancias puras
generalmente no se encuentran debido a la contaminación o sustitución química.
Por ejemplo, el grupo del olivino se describe por la fórmula variable (Mg, Fe)
2SiO4, que es una solución sólida de dos especies de miembro extremo,
la forsterita rica en magnesio y la fayalita rica en hierro, que se describen mediante
una fórmula química fija. Otras especies minerales podrían tener composiciones
Pág. 3
variables, tales como el sulfuro de mackinawita, (Fe, Ni) 9S8, que es

principalmente un sulfuro ferroso, pero que tiene una impureza de níquel muy
significativa que se refleja en su fórmula.
El requisito de que una especie mineral para ser válida ha de ser abiogénica también
se ha descrito como similar a que sea inorgánica; sin embargo, este criterio es
impreciso y a los compuestos orgánicos se les ha asignado una rama de
clasificación separada. Por último, la exigencia de tener una disposición atómica
ordenada es generalmente sinónimo de cristalinidad; sin embargo, los cristales
también son periódicos, por lo que se utiliza en su lugar el criterio más amplio. Una
disposición atómica ordenada da lugar a una variedad de propiedades
físicas macroscópicas, como la forma cristalina, la dureza y la exfoliación. Ha
habido varias propuestas recientes para modificar la definición para considerar las
sustancias biogénicas o amorfas como minerales. La definición formal de un
mineral aprobada por la IMA en 1995.
2.2. ROCAS MENAS Y GEMAS
Romero y Arias (1994) son de opinión que los minerales no son equivalentes a las
rocas. Una roca puede ser un agregado de uno o más minerales, o no tener ningún
mineral. Rocas como la caliza o la cuarcita se componen principalmente de un
mineral —calcita o aragonito en el caso de la caliza, y cuarzo, en la última. Otras
rocas pueden ser definidas por la abundancia relativa de los minerales clave
(esenciales); un granito está definido por las proporciones de cuarzo, feldespato
alcalino y plagioclasa. Los otros minerales de la roca se denominan accesorios, y
no afectan en gran medida la composición global de la roca. Las rocas también
pueden estar compuestas enteramente de material no mineral; el carbón es una roca
sedimentaria compuesta principalmente de carbono derivado de manera orgánica.
En las rocas, algunas especies y grupos minerales son mucho más abundantes que
otros; estos se denominan minerales formativos. Los principales ejemplos son el
cuarzo, feldespatos, las micas, los anfíboles, los piroxenos, los olivinos, y la
calcita; excepto la última, todos son minerales silicatos. En general, alrededor de
Pág. 4
unos 150 minerales se consideran particularmente importantes, ya sea en términos

de su abundancia o valor estético en términos de coleccionismo.
Villouta, Rodríguez y Zapata (1985) se refiere que los minerales y rocas

comercialmente valiosos se conocen como minerales industriales y rocas
industriales. Por ejemplo, la moscovita, una mica blanca, puede ser utilizada para
ventanas (a veces conocida como isinglass), como material de relleno o como un
aislante. Las menasson minerales que tienen una alta concentración de un
determinado elemento, normalmente de un metal. Ejemplos de ello son
el cinabrio (HgS), un mineral de mercurio, esfalerita (ZnS), un mineral de zinc, o
la casiterita (SnO2), un mineral de estaño. Las gemas son minerales con un alto
valor ornamental, y se distinguen de las no gemas por su belleza, durabilidad, y por
lo general, rareza. Hay alrededor de 20 especies minerales que se califican como
minerales gema, que constituyen alrededor de las 35 piedras preciosas más
comunes. Los minerales gema están a menudo presentes en diversas variedades, y
así un mineral puede dar cuenta de varias piedras preciosas diferentes; por ejemplo:
el rubí y el zafiro.
2.3. NOMENCLATUTA Y CLASIFICACIÓN
2.3.1. CLASIFICACIÓN HISTÓRICA DE LOS MINERALES
Los minerales se solían clasificar en la antigüedad con criterios de su aspecto

físico; Teofrasto, en el siglo III a. C., creó la primera lista sistemática cualitativa
conocida; Plinio el Viejo (siglo I), en su “Historia Natural”, realizó una
sistemática mineral, trabajo que, en la Edad Media, sirvió de base a Avicena;
Linneo (1707-1778) intentó idear una nomenclatura fundándose en los
conceptos de género y especie, pero no tuvo éxito y dejó de usarse en el siglo
XIX; con el posterior desarrollo de la química, el químico sueco Axel Fredrik
Cronstedt (1722-1765) elaboró la primera clasificación de minerales en función
de su composición; el geólogo estadounidense James Dwight Dana, en 1837,
propuso una clasificación considerando la estructura y composición química. La
clasificación más actual se funda en la composición química y la estructura
Pág. 5
cristalina de los minerales. Las clasificaciones más empleadas son las de Strunz
y Kostov.
2.3.2. CLASIFICACIÓN MODERNA
Los minerales se clasifican según la variedad, especie, serie y grupo, en orden

creciente de generalidad. El nivel básico de definición es el de las especies
minerales, que se distinguen de otras especies por sus propiedades químicas y
físicas específicas y únicas. Por ejemplo, el cuarzo se define por su fórmula
química, SiO2, y por una estructura cristalina específica que lo distingue de otros
minerales con la misma fórmula química (denominados polimorfos). Cuando
existe un rango de composición entre dos especies minerales, se define una serie
mineral. Por ejemplo, la serie de la biotita está representada por cantidades
variables de la endmembers flogopita, siderofilita, annita, y eastonita. Por
contraste, un grupo mineral es una agrupación de especies minerales con algunas
propiedades químicas comunes que comparten una estructura cristalina. El grupo
piroxeno tiene una fórmula común de XY (Si, Al)2O6, en donde X e Y son
ambos cationes, siendo X generalmente mayor que Y (radio iónico); los
piroxenos son silicatos de cadena sencilla que cristalizan en cualquiera de los
sistemas cristalinos monoclínico u ortorrómbico. Finalmente, una variedad
mineral es un tipo específico de especies minerales que difieren por alguna
característica física, como el color o el hábito del cristal. Un ejemplo es la
amatista, que es una variedad púrpura del cuarzo.
Strunz (1993) afirma que para ordenar minerales dos son las clasificaciones más
comunes, la de Dana y la de Strunz, ambas basadas en la composición, en
especial respecto a los grupos químicos importantes, y en la estructura. James
Dwight Dana, un geólogo principal de su tiempo, publicó por primera vez su
System of Mineralogy [Sistema de Mineralogía] en 1837; en 1997 se editó su
octava edición. La clasificación de Dana asigna un número de cuatro partes a
una especie mineral. Su número de clase se basa en los grupos de composición
importantes; el número de tipo da la relación de cationes/aniones en el mineral;
y los dos últimos números corresponden al grupo de minerales por similaridad
Pág. 6
estructural dentro de un tipo o clase determinada. La clasificación de Strunz,

utilizada con menor frecuencia y llamada así por el mineralogista alemán Karl
Hugo Strunz, se basa en el sistema de Dana, pero combina tanto criterios
químicos como estructurales, estos últimos con respecto a la distribución de los
enlaces químicos.
2.4. QUIMICA MINERAL
La abundancia y diversidad de minerales es controlada directamente por su

composición química, que, a su vez, depende de la abundancia de los elementos en
la Tierra. La mayoría de los minerales observados derivan de la corteza terrestre.
Ocho elementos representan la mayor parte de los componentes clave de los
minerales, debido a su abundancia en la corteza terrestre. Estos ocho elementos
suponen más del 98% de la corteza en peso, y son, en orden decreciente: oxígeno,
silicio, aluminio, hierro, magnesio, calcio, sodio y potasio. El oxígeno y el silicio
son, con mucho, los dos más importantes —el oxígeno compone, en peso, el 46,6%
de la corteza terrestre, y el silicio un 27,7%.
Los minerales que se forman son controlados directamente por la química mayor
del cuerpo matriz. Por ejemplo, un magma rico en hierro y magnesio formará
minerales máficos, como el olivino y los piroxenos; por el contrario, un magma más
rico en sílice cristalizará para formar minerales que incorporen más SiO2, como los
feldespatos y cuarzos. La caliza, la calcita o la aragonita (todas CaCO3) se forman
porque la roca es rica en calcio y carbonato. Un corolario es que no se encontrará
un mineral en una roca cuya química mayor no se parezca a la química mayor del
mineral dado, con la excepción de algunas trazas de minerales. Por ejemplo, la
cianita, Al2SiO5, se forma a partir del metamorfismo de lutitas ricas en aluminio;
no sería probable que ocurriera en rocas pobres en aluminio, como la cuarcita.
La composición química puede variar entre las especies terminales de una serie de
solución sólida. Por ejemplo, los feldespatos plagioclasa comprenden una serie
continua que va desde el miembro extremo de la albita, rica en sodio (NaAlSi3O8),
hasta la anortita, rica en calcio (CaAl2Si2O8), con cuatro variedades intermedias
reconocidas entre ellas (recogidas en orden de riqueza del sodio al calcio):
Pág. 7
oligoclasa, andesina, labradorita y bytownita. Otros ejemplos de serie son la serie

del olivino, desde la forsterita, rica en magnesio, a la fayalita, rica en hierro, y la
serie de la wolframita, desde la hübnerita, rica en manganeso, hasta la ferberita, rica
en hierro.
La sustitución química y la coordinación de poliedros explican esta característica

común de los minerales. En la naturaleza, los minerales no son sustancias puras, y
se contaminan por otros elementos que están presentes en el sistema químico dado.
Como resultado, es posible que un elemento sea sustituido por otro. La sustitución
química se producirá entre iones de un tamaño y carga similares; por ejemplo, K+
no sustituirá a Si4+ debido a las incompatibilidades químicas y estructurales
causadas por la gran diferencia en tamaño y carga. Un ejemplo común de sustitución
química es el del Si4+ > por Al3+, que están próximos en carga, tamaño y
abundancia en la corteza terrestre. En el ejemplo de la plagioclasa, hay tres casos
de sustitución. Los feldespatos son todos armazones de sílice, que tienen una
relación de silicio-oxígeno de 2:1, y el espacio para otros elementos se da por la
sustitución del ion Si4+ por el ion Al3+ para dar una unidad de base de [AlSi3O8];
sin la sustitución, la fórmula pude ser cargada-equilibrada como SiO2, dando
cuarzo. La importancia de esta propiedad estructural se explica además por los
poliedros de coordinación. La segunda sustitución se produce entre el ion Na+ y el
ion Ca2+; sin embargo, la diferencia en la carga tiene que contabilizarse haciendo
una segunda sustitución del ion Si4+ por el ion Al3+. (Dana, 1983, p 178)
2.5. PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES
La caracterización de los minerales puede variar de ser muy simple a muy difícil.
Un mineral puede ser identificado por varias propiedades físicas, siendo algunos de
ellas suficientes para una plena identificación sin ambigüedades. En otros casos, los
minerales sólo se pueden clasificar mediante análisis más complejos, ópticos,
químicos o de difracción de rayos X; estos métodos, sin embargo, pueden ser
costosos y consumen mucho tiempo. Las propiedades físicas que se estudian para
la clasificación son la estructura cristalina y el hábito, la dureza y el lustre, la
diafanidad, el color, el rayado, la exfoliación y la fractura, y la densidad relativa.
Pág. 8
Otras pruebas menos generales son la fluorescencia y fosforescencia, el

magnetismo, la radioactividad, la tenacidad (respuesta a los cambios mecánicos
inducidos de forma), la piezoelectricidad y la reactividad para diluir ácidos. (Dana,
1983, p 528)
2.5.1. ESTRUCTURA CRISTALINA Y HÁBITO
La estructura cristalina resulta de la disposición espacial geométrica ordenada de

los átomos en la estructura interna de un mineral. Esta estructura cristalina se
basa en una disposición atómica o iónica interna regular, que se expresa a
menudo en la forma geométrica que el cristal toma. Incluso cuando los granos
minerales son demasiado pequeños para ser vistos o son de forma irregular, la
estructura cristalina subyacente siempre es periódica y se puede determinar por
difracción de rayos X. Los minerales por lo general son descritos por su
contenido de simetría. Los cristales están cristalográficamente restringidos a 32
grupos de puntos, que se diferencian por su simetría. Estos grupos se clasifican
a su vez en categorías más amplias, siendo las de mayor alcance seis familias de
cristales (a veces una de las familias, la hexagonal, también se divide en
dos sistemas cristalinos: el trigonal, que tiene un eje tres veces simétrico, y el
hexagonal, que tiene un eje seis veces simétrico.)
Estas familias pueden ser descritas por las longitudes relativas de los tres ejes
cristalográficos, y los ángulos que forman entre ellos; estas relaciones
corresponden a las operaciones de simetría que definen los grupos de puntos más
estrechos. Se resumen a continuación; a, b, y c representan los ejes, y α, β, y γ
representan el ángulo opuesto al eje cristalográfico respectivo (por ejemplo, α es
el ángulo opuesto al eje a, es decir el ángulo entre los ejes b y c.). (Dana, 1983,
p. 589)
Pág. 9
2.5.2. DUREZA
La dureza de un mineral define cuánto puede resistir el rayado. Esta propiedad

física depende de la composición química y de la estructura cristalina, y por ello
no es necesariamente constante en todas las caras; la debilidad cristalográfica
hace que algunas direcciones sean más blandas que otras. Un ejemplo de esta
propiedad se muestra en la cianita, que tiene una dureza de Mohs de 5½ en la
dirección paralela a [001], pero de 7 paralela a [100].
La escala más común de medición es la escala de dureza de Mohs ordinaria.

Definida por diez indicadores, un mineral con un índice más alto rasca los
minerales que están por debajo de él en la escala. La escala va desde el talco, un
silicato estratificado, hasta el diamante, un polimorfo de carbono que es el
material natural más duro. (Dana, 1983, p. 560)
2.5.3. LUSTRE Y DIAFANIDAD
El lustre o brillo indica cómo se refleja la luz que incide sobre la superficie del
mineral, una propiedad que no depende del color y sí de su naturaleza química:
es más intenso en sustancias que tienen enlaces metálicos y menor en las de
enlaces iónicos o covalentes. El tipo y la intensidad del brillo dependen del
índice de refracción y de la relación entre la luz absorbida y la reflejada. Hay
numerosos términos cualitativos para su descripción, agrupándose en tres:
 Brillo metálico, cuando reflejan casi toda la luz visible que reciben. Son
opacos y con índices de refracción mayores de 3. Suelen ser metales nativos
(cuando no están oxidados) y muchos sulfuros (pirita) y óxidos de metales
de transición (hematites).
Pág. 10
 Brillo submetálico, cuando reflejan una pequeña parte de la luz visible que
reciben. Son opacos y su índice de refracción es ligeramente inferior a 3.
Suelen ser elementos semimetálicos (grafito), sulfuros y óxidos.
 Brillo no metálico, cuando transmiten la luz en cierto grado. Esta condición

es ambigua y se emplean varios términos para estimar los matices:
 Vítreo, con índice de refracción 1.33-2.00. Son minerales transparentes, en

general compuestos por aniones oxigenados (oxoaniones), como
carbonatos, sulfatos, fosfatos, silicatos, nitratos, etc. También varios
halogenuros y óxidos (cuarzo hialino o cristal de roca).
 Adamantino, con índice de refracción 2.00-2.50. Es el brillo típico del

diamante y de algunas otras variedades, aunque a veces para estas se usa el
término subadamantino.
 Nacarado o perlado, un brillo irisado típico de minerales fácilmente

exfoliables, como las micas, el yeso y la apofilita.
 Craso o graso, motivado por la presencia de pequeñas rugosidades en la

superficie, a veces microscópicas. Lo tienen algunas blendas, la nefelina y
el cuarzo en masa o lechoso.
 Resinoso o céreo, de minerales como el azufre y ciertas blendas y granates.
 Sedoso, característico de minerales fibrosos, como el yeso fibroso, la

crisotila y la ulexita.
 Mate, cuando no presentan ningún reflejo, como la creta (calcita) o las

arcillas. En este caso también se dice que el mineral no tiene brillo.
Pág. 11
2.5.4. COLOR Y RAYA
El color es la propiedad más obvia de un mineral, pero a menudo no sirve para

caracterizarlo.2:23 Es causada por la radiación electromagnética que interactúa
con los electrones (excepto en el caso de incandescencia, que no se aplica a los
minerales). Por su contribución en el color, se definen tres grandes clases de
minerales: minerales idiocromáticos (o 'autocoloreados'), que deben su color a
los constituyentes principales y que son diagnosticables.31< 2:24 Son minerales
siempre del mismo color, como la malaquita (verde), la azurita (azul) y muchos
minerales metálicos. Sus colores suelen variar ligeramente debido a la presencia
de pequeñas cantidades de otros metales: el oro, por ejemplo, es menos amarillo
cuando se mezcla con un poco de plata, y más rosado cuando es mezclado junto
con cobre, minerales alocromáticos (o 'coloreados por otros'), que deben su
coloración a pequeñas cantidades en la composición consideradas como
impurezas, a las que se llama cromóforos, usualmente metales
Algunos metales, como el hierro, pueden ser tanto alocromático como

idiocromático: en el primer caso es considerado como una impureza, mientras
que en el segundo forma parte intrínseca del mineral coloreado.
El color de algunos minerales puede cambiar, ya sea de manera natural o con un

poco de ayuda. Los bajos niveles de radiación, que se dan a menudo en la
naturaleza, pueden contribuir a oscurecer algunos minerales incoloros. Los
mismos berilos de color amarillo verdoso se tratan artificilamente ahora con
calor para darles una coloración más azulada.
Además del simple color del cuerpo, los minerales pueden tener otras
propiedades ópticas distintivas que pueden implican variabilidad del color: juego
de colores, como en el ópalo, significa que la muestra refleja diferentes colores
cuando se ilumina, a causa de que la luz se refleja desde las ordenadas esferas
de sílice microscópicas de su estructura física.
Pleocroísmo, facultad de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera

en función de la dirección de vibración: un mismo cristal puede aparecer con
Pág. 12
coloraciones diferentes dependiendo de la orientación en que haya caído en la

preparación microscópica iridiscencia, una variedad del juego de colores por la
que la luz se dispersa en un recubrimiento sobre la superficie del cristal, planos
de exfoliación o capas desactivas que tienen gradaciones químicas menores.
chatoyancia ( "ojo de gato") es el efecto de bandas onduladas de color que se
observan cuando se rota la muestra; asterismo, una varidead de la chatonyancia,
un fenómeno sobre un área que hace aparecer una estrella sobre la superficie
reflectante de un corte de cabujón. Se da en algunos rubíes, zafiros y otras gemas
(granate-estrella, diópsido-estrella, espinela-estrella, etc.) y particularmente en
el corundum de calidad gema.
La raya de un mineral se refiere al color de un mineral en forma de polvo, que

puede o no ser idéntico al color de su cuerpo. La forma más común de evaluar
esta propiedad se hace con una placa de raya, que está hecha de porcelana y es
de color blanco o negro. La raya de un mineral es independiente de los elementos
traza o de cualquier alteración de la superficie a causa de la intemperie. Un
ejemplo común de esta propiedad se ilustra con la hematita, que es de color
negro, plata o rojo en la muestra, pero que tiene una raya de color rojo cereza a
marrón rojizo. La raya es más a menudo distintiva de los minerales metálicos,
en contraste con los minerales no metálicos, cuyo color de cuerpo está creada
por elementos alocromáticos. La prueba de la raya se ve limitada por la dureza
del mineral, ya que los minerales de dureza superior a siete rayan ellos la placa.
(Dana, 1983, p. 960)
2.6. CLASES DE MINERALES
Dado que la composición de la corteza terrestre está dominada por el silicio y el

oxígeno, los elementos con silicatos son, con mucho, la clase de minerales más
importante en términos de formación de rocas y diversidad: la mayoría de las rocas
se componen en más de un 95% de minerales de silicato, y más del 90% de la
corteza terrestre está compuesta por estos minerales. Además de los componentes
principales, silicio y oxígeno, son comunes en los minerales de silicato otros
elementos comunes en la corteza terrestre, como el aluminio, el magnesio, el hierro,
Pág. 13
el calcio, el sodio y el potasio. Los silicatos más importantes que forman rocas son
los feldespatos, los cuarzos, los olivinos, los piroxenos, los anfíboles, los granitos y
las micas.
A su vez, los minerales no-silicatos se subdividen en varias clases por su química

dominante: elementos nativos, sulfuros, haluros, óxidos e hidróxidos, carbonatos y
nitratos, boratos, sulfatos, fosfatos y compuestos orgánicos. La mayoría de las
especies minerales no silicatos son extremadamente raras (constituyen en total un
8% de la corteza terrestre), aunque algunas son relativamente comunes, como
la calcita, pirita, magnetita y hematita. Hay dos estilos estructurales principales
observados en los no-silicatos: el empaquetamiento compacto y los tetraedros
enlazados como aparecen en los silicatos. Las estructuras compactas son una
manera de empaquetar densamente átomos y reducir al mínimo el espacio
intersticial. El empaquetado compacto hexagonal consiste en apilar capas en las que
cada capa es la misma ("ababab"), mientras que el empaquetado cúbico consiste en
grupos de apilamiento de tres capas ("abcabcabc"). Análogos a los tetraedros de
sílice enlazados son los tetraesdros que forman los
iones SO4 (sulfato), PO4 (fosfato), AsO4 (arseniato), y VO4 (vanadato).
Los minerales no-silicatos tienen una gran importancia económica, ya que

concentran más elementos que lo hacen los minerales de silicato y se explotan
especialmente como menas.
2.6.1. SILICATOS
Los silicatos son sales que combinan la sílice SiO2 con otros óxidos metálicos.
La base de la unidad de un mineral de silicato es el tetraedro [SiO4]4: en la
mayoría de casos, el silicio se encuentra coordinado cuatro veces, o en
coordinación tetraédrica, con el oxígeno; en situaciones de muy altas presiones,
el silicio estará coordinado seis veces, o en coordinación octaédrica, como en la
estructura de perovskita o en el cuarzo polimorfo stishovita (SiO2). (En el último
caso, el mineral ya no tiene una estructura de silicato, si no de rutilo (TiO2) y su
grupo asociado, que son óxidos simples.) Estos tetraedros de sílice son luego
polimerizados en algún grado para crear otras estructuras, como cadenas
Pág. 14
unidimensionales, láminas bidimensionales o armazones tridimensionales. El

mineral de un silicato básico sin polimerización de tetraedros requiere de otros
elementos que equilibren la base cargada 4-. En las otras estructuras de silicato
son varias las combinaciones de elementos que equilibran esa carga negativa. Es
común que el Si4+ sea sustituido por Al3+ debido a la similitud en radio iónico
y en carga; en otros casos, los tetraedros de [AlO4]5 forman las mismas
estructuras que lo hacían los tetraedros no sustituidos, pero los requisitos del
equilibrio de cargas son diferentes.
El grado de polimerización puede ser descrito tanto por la estructura formada

como por el número de vértices tetraédricos (u oxígenos de coordinación)
compartidos (por el aluminio y el silicio en sitios tetraédricos), los ortosilicatos
(o nesosilicatos) no tienen ninguna vinculación de poliedros, así que los
tetraedros no comparten vértices; los disilicatos (o sorosilicatos) tienen dos
tetraedros que comparten un átomo de oxígeno; los inosilicatos son silicatos en
cadena: los de cadena simple tienen dos vértices compartidos y los de cadena
doble dos o tres; los filosilicatos forman una estructura de lámina que requiere
tres oxígenos compartidos (en el caso de silicatos de cadena doble, algunos
tetraedros deben compartir dos vértices en lugar de tres como harían si resultase
una estructura de lámina); los silicatos en armazón o tectosilicatos, tienen
tetraedros que comparten los cuatro vértices; los silicatos de anillo, o
ciclosilicatos, solo necesitan tetraedros que compartan dos vértices para formar
la estructura cíclica. (Dana, 1983, p. 1160).
2.6.2. MINERALES NO SILICATOS
a) Elementos Nativos
Los elementos nativos son aquellos minerales integrados por elementos que no
están unidos químicamente a otros elementos. Este grupo incluye minerales
metales nativos, semi-metales y no metales, y varias aleaciones sólidas y
soluciones. Los metales se mantienen unidos por enlaces metálicos, lo que les
confiere propiedades físicas distintivas, como su lustre metálico brillante,
Pág. 15
ductilidad y maleabilidad, y conductividad eléctrica. Los elementos nativos se

subdividen en grupos por su estructura o atributos químicos.
El grupo del oro, con una estructura cercana al empaquetamiento cúbico, incluye
metales como el oro, la plata y el cobre. El grupo del platino es similar en
estructura al grupo de oro. El grupo del hierro-níquel se caracteriza por tener
varias especies de aleaciones de hierro-níquel. Dos ejemplos son la kamacita y
la taenita, que se encuentran en meteoritos de hierro; estas especies difieren en
la cantidad de Ni en la aleación; la kamacita tiene menos de 5–7% de níquel y
es una variedad de hierro nativo, mientras que el contenido de níquel de la taenita
es del 7–37%. Los minerales del grupo del arsénico se componen de semi-
metales, que tienen solamente algunos metálicos; por ejemplo, carecen de la
maleabilidad de los metales. El carbono nativo aparece en dos alótropos, el
grafito y el diamante; el último se forma a muy alta presiones en el manto, lo que
le confiere una estructura mucho más fuerte que el grafito.
b) Sulfuros
La clase de los minerales sulfuros y sulfosales denominación engañosa pues los

sulfuros solo son una parte del grupo corresponde a la clase 2 de la clasificación
de Strunz y en ella se incluyen: minerales sulfuros con el ion S2-, los seleniuros,
teluriuros, arseniuros, antimoniuros, bismutiuros, sulfoarseniuros y sulfosales.
Los sulfuros se clasifican por la relación del metal o del semimetal con el azufre,
a pesar de que los sulfuros son mucho menos abundantes que los silicatos, su
química y sus estructuras son muy variadas, lo que explica porque el número de
minerales de sulfuro es muy alto en relación a su abundancia.
Se agrupan entre los sulfuros los minerales compuestos de uno o más metales o
semimetales con un azufre, que tienen una fórmula de tipo general de MS, donde
M es un metal (Ag, Cu, Pb, Zn, Fe, Ni, Hg, As, Sb, Mo, Hg, Tl, V). Los
arseniuros, los antimoniuros, los telurios... se clasifican entre los «sulfuros»
sensu lato debido a su similitud estructural con los sulfuros.
Los sulfuros minerales se caracterizan por la unión covalente, la opacidad y el

brillo metálico; se estudian con el microscopio de reflexión. Los sulfuros tienden
a ser blandos y frágiles, con un alto peso específico y la mayoría son
Pág. 16
semiconductores. Muchos sulfuros en polvo, como la pirita, tienen un olor

sulfuroso cuando son pulverizados. Los sulfuros son susceptibles a la intemperie,
y muchos se disuelven fácilmente en agua; estos minerales disueltos se pueden
después volver a redepositar, lo que crea yacimientos de menas secundarias.
Muchos minerales de sulfuro son importantes económicamente como minerales

metálicos; son ejemplos la esfalerita (ZnS), una mena de zinc; la galena (PbS),
una mena de plomo; el cinabrio (HgS), una mena de mercurio; y la molibdenita
(MoS2, una mena de molibdeno, la pirita (FeS2) es el sulfuro que aparece más
y se puede encontrar en la mayoría de entornos geológicos. No es, sin embargo,
una mena de hierro, pero puede ser oxidada para producir ácido sulfúrico.2:654
Relacionados con los sulfuros están las raras sulfosales, en las que un elemento
metálico está unido al azufre y a un semimetal, como antimonio, arsénico o
bismuto. Al igual que los sulfuros, los sulfosales son típicamente minerales
blandos, pesados y frágiles. (Dana, 1983, p. 820)
c) Óxidos
La clase de los minerales óxidos e hidróxidos corresponde a la clase 4 de la

clasificación de Strunz y en ella se incluyen: óxidos, hidróxidos, vanadatos,
arsenitos, antimonitos, bismutitos, sulfitos, selenitos, teluritos y yodatos.
Los minerales óxidos se dividen en tres categorías: óxidos simples, hidróxidos y

óxidos múltiples. Los óxidos simples se caracterizan por O2 como anión
principal y enlace principalmente iónico. Se pueden subdividir además por la
relación del oxígeno a los cationes. El grupo de la periclasa consta de minerales
con una relación 1:1. Óxidos con una relación 2:1 incluyen la cuprita (Cu2O) y
el hielo de agua. minerales del grupo del corindón tienen una proporción de 2:3,
e incluye minerales como el corindón (Al2O3) y la hematita (Fe2O3). Los
minerales del grupo del rutilo tienen una proporción de 1:2; la especie del mismo
nombre, rutilo (TiO2) es la principal mena del titanio; Otros ejemplos incluyen
la casiterita (SnO2, mena de estaño), y pirolusita (MnO2, mena de manganeso).
En hidróxidos, el anión dominante es el ion hidroxilo, OH. Las bauxitas son la

mena principal del aluminio, y son una mezcla heterogénea de minerales de
hidróxido de diáspora, gibbsita, y bohmita; se forman en áreas con una alta tasa
Pág. 17
de meteorización química (principalmente condiciones tropicales). Por último,

varios óxidos son compuestos de dos metales con oxígeno. Un grupo importante
dentro de esta clase son las espinelas, con una fórmula general de X2+ Y3+ 2O4.
Ejemplos de especies incluyen la propia espinela (MgAl2O4), la cromita
(FeCr2O4) y la magnetita (Fe3O4). Esta última es fácilmente distinguible por su
fuerte magnetismo, que se produce ya que tiene hierro en dos estados de
oxidación (Fe2+Fe3+2O4), lo que hace que sea un óxido múltiple en lugar de un
óxido simple.
Pág. 18
III. MINERALES PRESENTADOS EN EL MUESTRARIO
3.1. ANTRACITA
La antracita es el carbón mineral más metamórfico y el que presenta mayor

contenido en carbono. Es de color negro a gris acero con un lustre brillante. Estando
seca y sin contar cenizas la masa de la antracita posee 86% o más de carbono y 14%
o menos de volátiles. Comparado con otros carbones es poco contaminante y de
alto valor calorífico (35 MJ/kg). Cabe destacar que no difiere mucho en cuanto a
calorías con la mayoría de los carbones bituminosos (hullas). Comparado con estos
últimos carbones la antracita no mancha al ser manipulada. También destaca sobre
otros carbones por su bajo contenido de humedad. Sus componentes léxicos derivan
del griego y son: anthrax (ardiente, que quema, carbón), más el sufijo -ita (usado
para nombrar minerales). (Dana, 1983, p. 920)
3.1.1. FORMACIÓN
Se suele hallar en zonas de deformación geológica, aunque su formación más que

a la deformación se debe al calor de fuertes gradientes geotermales o intrusiones
ígneas.
Las temperaturas requeridas para formar antracita son de 170 a 250 °C, lo cual
supera a las temperaturas alcanzadas en las profundidades de la mayoría de
las cuencas sedimentarias.
3.1.2. YACIMIENTOS Y RESERVAS DE EXTRACCIÓN
La roca constituye alrededor de un 1% de las reservas mundiales de carbón mineral.

Se puede hallar en varios países incluyendo el oriente de Canadá y de EE.UU.,
Sudáfrica, China, Australia y Colombia. En este último país yacen "semiantracitas
Pág. 19
y antracitas para usos industriales" en sus partes centrales y orientales. En la

actualidad China es el mayor productor de antracita siendo responsable de la
extracción de más de tres cuartos del total global.
3.1.3. COMBUSTIÓN Y USOS
La antracita es difícil de prender, se quema lento y requiere mucho oxígeno para su

combustión generando en el proceso muy pocas flamas (y de color azul pálido) pero
emitiendo mucho calor.
Antiguamente se usaba en plantas de centrales termoeléctricas, así como en

hogares. Su uso en hogares posee las ventajas de producir poco polvo al
manipularse, quemarse lento y producir poco humo. Debido a su alto costo y
relativa escasez ha sido desplazado por gas natural y electricidad en cuanto su uso
para calefaccionar. La antracita apenas contiene materias volátiles, por lo que no
puede hinchar y por lo tanto no se puede obtener coque a partir de una antracita. Se
deben usar hullas su bituminosas para producir coque, pero en ningún caso
antracita.
3.1.4. PRODUCCIÓN EN EL PERÚ
De enero a julio del presente año, la producción acumulada de carbón antracita ha

sido de 47,782 toneladas métricas, según las cifras preliminares que dio a conocer
la Dirección de Promoción Minera, de la Dirección General de Minería del
Ministerio de Energía y Minas.
En esta actividad, que pertenece al rubro de la minería no metálica, se observa una

mayoritaria presencia de pequeños productores mineros, que trabajan organizados
empresarialmente; aunque la forma de explotación del carbón que se practica es
completamente artesanal. El carbón antracita es el que más abunda en nuestro país
y se caracteriza por ser un tipo de carbón que arde con dificultad, pero que es rico
en carbono y tiene un gran poder calorífico.
Pág. 20
En el Perú, la mayor producción de este mineral no metálico se registra en el distrito

de Cascas, de la provincia Gran Chimú, del departamento de La Libertad, donde en
los seis primeros meses, se han obtenido 34,010 toneladas métricas. Black Hill
Company S.A.C. es el titular de la Unidad Chimú que logró tan importante
volumen.
También se ha producido carbón del tipo mencionado, pero en menor cantidad, en

el distrito de Yungay y de Macate de la provincia del Santa, de la región de Ancash;
así como en siete unidades del distrito y provincia de Oyón del departamento de
Lima.
Igualmente, en unidades de producción que están ubicadas en el distrito de

Bambamarca de la provincia de Hualgayoc, y en el distrito de Paccha de la
provincia de Chota, ambos pertenecientes al departamento de Cajamarca.
El carbón antracita es usado en fundiciones ferrosas y no ferrosas; en calderos para

la generación de vapor en el funcionamiento de piscinas temperadas y baños turcos;
así como en estufas mixtas, etc. (Ministerio de Energía y Minas 05/08/2019).
3.2. AZUFRE
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín

sulphur). Es un no metal abundante con un color amarillo característico. Dicho
elemento es generado en estrellas masivas en las que predominan temperaturas que
provocan la fusión entre un núcleo de silicio y otro de helio en un proceso
denominado nucleosíntesis de supernovas.
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas

reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como
sulfatos. Es un elemento químico esencial constituyente de los aminoácidos cisteína
y metionina y, por consiguiente, necesario para la síntesis de proteínas presentes en
todos los organismos vivos. Se usa principalmente como fertilizante pero también
en la fabricación de pólvora, laxantes, fósforos e insecticidas.
Pág. 21
3.2.1. AMBIENTE DE FORMACIÓN
Se forma principalmente en yacimientos de origen sedimentario y volcánico; en los

primeros se origina por la reducción de sulfatos consecuencia de actividad
bacteriana; un estado intermedio de dicha reducción origina ácido sulfúrico que será
el que se transforme en azufre puro. En los segundos aparece debido a las fumarolas,
ya que los vapores emitidos por ellas son ricos en azufre y sublima formando
cristales en las chimeneas o sus alrededores; estos yacimientos se conocen como
solfaras, y en ellos se origina la forma monocíclica.
3.2.2. CARACTERISTICAS PRINCIPALES
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado y arde con
llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es insoluble en agua, pero se
disuelve en disulfuro de carbono y benceno. Es multivalente, y son comunes los
estados de oxidación -2, +2, +4, +6.
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso): según los químicos presenta formas
alotrópicas cuyas relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras
cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma
monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de transición de una a otra de 96 °C;
en ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de
anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas
estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre
monoclínico en ortorrómbico, es más estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por
moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo,
y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los
anillos y la formación de largas cadenas de átomos de azufre, que pueden alcanzar
varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo la fluidez
del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando
Pág. 22
rápidamente este líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de consistencia

similar a la de la goma, denominada «azufre plástico» (azufre γ) formada por
cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar moléculas de S8;
transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema
rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede
estar constituida por moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se alcanza el

equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de aproximadamente 1800 °C la
disociación es completa y se encuentran átomos de azufre.
Además de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una presentación

en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que puede obtenerse por
precipitación en medio líquido o por sublimación de su vapor sobre una placa
metálica fría. Estas son sus reacciones: S+Zn=ZnS 2Al+3S=Al²S³ S+O²=SO²
6S+HNO³=H²SO⁴+6NO²+2H²O.
Tabla 1: Propiedades físicas del azufre.
Pág. 23
3.2.3. ABUNDANCIA Y OBTENCIÓN
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en

grandes cantidades combinado en forma de sulfuros como (pirita y galena) y de
sulfatos como (yeso). En forma nativa se encuentra en las cercanías de aguas
termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y
en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el
proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el
azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido.
También se obtiene separándolo del gas natural, si bien su obtención anteriormente
era a partir de depósitos de azufre puro impregnado en cenizas volcánicas (Italia, y
más recientemente Argentina).
También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles fósiles (carbón y

petróleo) cuya combustión produce dióxido de azufre que combinado con agua
produce la lluvia ácida; para evitarlo las legislaciones de los países industrializados
exigen la reducción del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este
azufre, posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el
mundo. También se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrógeno que
una vez separado se quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
El color distintivo de Ío, la luna volcánica de Júpiter, se debe a la presencia de

diferentes formas de azufre en estado líquido, sólido y gaseoso. El azufre se
encuentra, además, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura
que puede observarse cerca del cráter lunar Aristarco puede ser un depósito de
azufre.
3.2.4. ESTADOS DE OXIDACIÓN Y COMPUESTOS
La variedad de compuestos azufrados son consecuencia de una gran variedad de

posibles estados de oxidación del átomo de azufre. En la Tabla 1 se recogen algunos
Pág. 24
ejemplos de familias de compuestos azufrados, en función del estado de oxidación

del azufre.
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a compuestos

de la materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrógeno. Disuelto en agua
es ácido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros
metálicos se encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede
presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es un
semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid

y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas, a pesar de estar constituido por
no metales, e inusuales propiedades eléctricas y ópticas. Este trabajo sirvió de base
para el posterior desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plásticos conductores y
semiconductores que motivó la concesión del Nobel de Química, en 2000, a los tres
investigadores.
Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre, SO2 (formado por la
combustión del azufre) que en agua forma una solución de ácido sulfuroso, y el
trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido sulfúrico; siendo los sulfitos
y sulfatos las sales respectivas.
Tabla 2: Familias de compuestos azufrados.
Pág. 25
3.2.5. ISOTOPOS
Se conocen 25 isótopos del azufre, de los cuales cuatro son estables: S-32
(95,02 %), S-33 (0,75 %), S-34 (4,21 %) y S-36 (0,025 %). Aparte del S-35,
formado al incidir la radiación cósmica sobre el argón-40 atmosférico y que tiene
un periodo de semidesintegración de 87 días, los demás isótopos radiactivos son de
vida corta.
Tabla 3: Isotopos más estables del azufre.
3.2.6. PRECAUCIONES
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrógeno (sulfhídrico), y el dióxido de azufre

deben manejarse con precaución.
El sulfhídrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante tóxicos

(más que el cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas,
cuando la concentración se incrementa el sentido del olfato rápidamente se satura o
se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las víctimas potenciales de la
exposición les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se
manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.
Pág. 26
El dióxido de azufre reacciona con el agua atmosférica para producir la lluvia ácida.
Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del ácido sulfúrico pueden provocar hemorragias en los pulmones,
llenándolos de sangre con la consiguiente asfixia.
3.2.7. USOS Y APLICACIONES
Dentro de los usos o aplicaciones que tiene el azufre están:
 El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la producción de

ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del
caucho.
 Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en cerillas.
 El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica como
«fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal
Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo
para plantas.
 Se presenta en el comercio o bien en forma de polvo o bien en forma de
cilindros gruesos (azufre en cañón), que se obtienen por solidificación del
fundido en moldes de madera.
 También se presenta en forma de barras finas, provistas de mecha de algodón
para facilitar su combustión con producción de SO2, para la fumigación de
recipientes destinados a la fabricación y conservación de vinos y cervezas.
 El 90% del S elemental se destina a la fabricación de SO2 que a su vez se
destina mayoritariamente a la síntesis de ácido sulfúrico, materia prima en la
elaboración de fertilizantes
 En la orfebrería el uso del azufre es ampliamente extendido, en particular para
la oxidación de la plata, es decir, para la creación de la pátina
 Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinación del petróleo,
producción de pigmentos, tratamiento del acero, extracción de metales no
ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plásticos y fibras.
Pág. 27
 El sulfato de bario también se utiliza en medicina para realizar radiografías de

contraste.
 En cuanto a medicina actualmente se utiliza solamente para el acné, la
dermatitis seborreica, la rosácea, la escabiosis y la pitiriasis versicolor.
3.3. CALCANTITA
La calcantita, chalcantita, calclasa o chalclasa, es un mineral del grupo VI (sulfatos)

según la clasificación de Strunz, descrita por primera vez por François Sulpice
Beudant en 1832. Es una piedra semipreciosa de color azul que se sitúa entre la
aguamarina y el zafiro.
Mineral secundario, producto de alteración de calcopirita y otros minerales de cobre

por acción del agua.
Como se trata de un mineral muy soluble en agua, es por lo que los principales
yacimientos se encuentran en zonas áridas de planeta, formando cristales que
recubren la superficie de otros minerales.
Los principales yacimientos se encuentran en los Urales, Alemania, oeste de

Australia, Zambia, Brasil, departamento de Artigas en Uruguay, Estados Unidos,
Canadá, India, Sri Lanka, Bolivia, España, Argentina y en Túnez.
3.3.2. PROPIEDADES FÍSICAS
 Fórmula: Cu(SO4)·5H2O
 Dureza: 2,5
 Peso específico: 2,1 - 2,3
 Color: azul
Pág. 28
 Color de la raya: blanca

 Brillo: vítreo, translucido
 Cristales: laminar
 Fracturamiento: irregular
 Sistema cristalino: triclínico
 Origen: hidrotermal, vetas
Se la conoce por ser extremadamente soluble en el agua (hecho que explica que
solamente se encuentre de forma natural en zonas de clima muy seco), acumular
bastante polvo y proporcionar al paladar un gusto metálico. Es levemente tóxica.
Está en la lista del libro Guinness de los récords por ser la gema que más nombres
ha puesto a las ciudades, por ejemplo:
 Villa de las Azulas

 Calcantosa
 Chalkosymne
 Villas del Cobre y Flor del Mar (vulgarmente: Ciudad Azul)
 Celestía
 Kalkanthosvytna
 Blueville (Villa azul)
 Ville des Ciels (Villa de los Cielos)
Pág. 29
Tabla 4: Propiedades físicas de la calcantita.
3.3.3. MINERALES ASOCIADOS
Dado que la calcantita se encuentra en depósitos oxidados de otros minerales de

cobre, se encuentra habitualmente asociada a otros minerales de cobre, como:
 Calcita y su polimorfo, el aragonito, ambos CaCO3

 Brochantita, Cu4(SO4)(OH)6
 Calcopirita, CuFeS2
 Malaquita, Cu2(CO3)(OH)2
 Melanterita, FeSO4·7 H2O
3.3.4. INTERES ECONÓMICO Y APLICACIONES
El sulfato de cobre ha sido utilizado como plaguicida en la agricultura (sulfatación)

o para la eliminación de algas en piscinas. Poco a poco se ha ido sustituyendo por
Pág. 30
otros compuestos dada su toxicidad para el medio ambiente y la salud. En casos

muy puntuales puede ser utilizada como mena de cobre.
3.4. PIRITA
La pirita es un mineral del grupo de los sulfuros cuya fórmula química es FeS2. Se
compone de un 53,48% de azufre y un 46,52% de hierro. Frecuentemente macizo,
granular fino, algunas veces subfibroso radiado; reniforme, globular, estalactítico.
Insoluble en agua, y magnética por calentamiento. Su nombre deriva de la raíz
griega pyr (fuego), ya que al rozarla con metales emite chispas, lo cual intrigaba al
mundo antiguo. También conocida como el "oro de los tontos" o el "oro de los
pobres" por su gran parecido con el oro.
La pirita, es el más abundante de los minerales sulfúricos, se encuentra en muchos

medios geológicos. La pirita se puede formar a temperaturas hasta 742oC por la
reacción de la pirroita (Fe1-xS) con sulfuro, por procesos hidrotermales a
temperaturas intermedias, y reacciones acuosas de hierro y sulfuro a temperatura
ambiente.
La formación a bajas temperaturas en sedimentos puede resultar en agregaciones

framboidales de tamaño sub-micro cristalizando en la pirita. Recientes
investigaciones han establecido que la formación de sulfuro de hierro a bajas
temperaturas, ocurre por la mediación de una bacteria en sedimentos anóxicos.
Aquí, el hierro sulfúrico metastable precede en fases intermedias a la formación de
la pirita.
La dimorfidad de la pirita, marcasita, es metastable y se forma bajo condiciones

acidas aquosas.
Pág. 31
3.4.2. COMPOSICIÓN QUIMICA Y ESTRUCTURA
Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de azufre. El arsénico, antimonio y níquel

pueden entrar en la red formándose, en el caso de este último, una serie cuyos
términos son Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni. Es uno de los minerales que
cristalizan con mayor facilidad. Son típicos los cubos más o menos con forma
equidimensional, el octaedro y el pentagonododecaedro (o piritoedro).
Normalmente la pirita se encuentra asociada con otros sulfuros o óxidos en grietas

de cuarzo, roca sedimentaria, y rocas metamórficas igual que en sedimentos de
carbón, y como reemplazo de minerales fosilizados. A pesar de su sobrenombre,
“el oro de los tontos”, pequeñas cantidades de oro se encuentran asociadas con la
pirita.
3.4.3. PROPIEDADES
Fácilmente se limonitiza. Es el sulfuro más duro, paramagnético y termómetro

geológico.
Tabla 5: Propiedades físicas de la pirita.
Pág. 32
3.4.4. HÁBITAD
El hábitat de los cristales es extremadamente variado, incluso en cristales de la

misma mano dominan formas diferentes. El octaédrico, el cubo, y la piritoédrica
son las formas principales, y cada uno de ellas actúa sola y en combinación con
cada uno o los dos, o incluso de otros en desarrollo con todos los grados
intermedios.
Combinaciones de las formas octaédricas y las trapezoédricas, las últimas formas

son dominantes en algunos cristales, peculiarmente llamativas, las formas
trapezoédricas siendo generalmente estriadas paralelamente a la intersección con el
octaedro, debiéndose al desarrollo de dos formas de combinación oscilante.
3.4.5. USOS
Directamente se emplea para extraer azufre, para producción de ácido sulfúrico y

sulfato ferroso.
Los cristales más pequeños son fácilmente quitados de las matrices de caliza, pero
los más grandes son propensos a romperse y tienen que ser liberados con cuidadosas
herramientas de trabajo, un arte muy practicado por los coleccionistas de minerales.
Series de cristal de pirita cuidadosamente trabajada, están entre los más valiosos
ornamentos en las colecciones locales.
Los cristales grandes son ahora raramente encontrados, pero parece ser que
formalmente han sido abundantes. Están asociados, íntimamente a una regla, con
turmalina, flogopita, edenita, grafito, arsenopirita, y pirroita.
La pirita es desconocida por sí misma en las menas de zinc, pero no es menos común
en vetas secundarias transversales. Aunque se notó que en vetas transversales en las
minas de Trotter y cerca de ellas, en los pozos de Parker, y en la mina de Buckwheat,
en todos los sitios asociados en cantidades subordinadas a la esfalerita. En las
porosas dolomitas en las minas de Buckwheat había cristales de brillos extremos,
Pág. 33
muchos de ellos simple piritoedricas, pero unas pocas mostraban interesantes

combinaciones.
3.4.6. PROPIEDADES CURATIVAS E ESPIRITUALES
 La pirita aporta bienestar y paz en el hogar.

 Es la llamada piedra de la casa.
 Se utilizaba para curar la gastritis, las flatulencias y los problemas del
aparato digestivo en general.
 Indicada para el tratamiento de problemas circulatorio.
 Recomendable en caso de gota.
 Es útil para en el tratamiento de enfermedades hepáticas de cualquier
especie porque activa el funcionamiento lento del hígado.
 Corresponde al chakra del entrecejo.
3.4.7. LEYENDA
El oro de los tontos
La leyenda Pirita cuenta que era una roca tipo oro que a los arqueólogos se
equivocaban con el verdadero oro que querían encontrar. Por eso le pusieron el "Oro
de los tontos". Esto puede ser muy confuso para muchos y más para los que quieren
encontrar aventuras y tal vez queden insatisfechos con los resultados.
En la época antigua muchos creían que habían encontrado oro para sus adornos o
para un cambio de propiedad con el objetivo de causar disturbios entre los demás y
envidias.
Pág. 34
3.5. CUARZO
El cuarzo es un mineral compuesto de sílice (SiO2). Tras el feldespato es el

mineral más común de la corteza terrestre estando presente en una gran cantidad
de rocas ígneas, metamórficas y sedimentarias. Destaca por su dureza y resistencia
a la meteorización en la superficie terrestre.
Estructuralmente se distinguen dos tipos de cuarzo: cuarzo-α y cuarzo-β.

La amatista, el citrino y el cuarzo lechoso son algunas de las numerosas variedades
de cuarzo que se conocen en la gemología.
Los usos que se le dan a este mineral varían desde instrumentos ópticos, a
gemas, placas de oscilación y papel lija.
Aparece como mineral fundamental y accesorio en casi todo tipo de rocas ígneas
(salvo en rocas básicas y ultrabásicas o en rocas infrasaturadas en sílice) y
metamórficas (esquistos, cuarzo-esquistos, cuarcitas, etc.). También como mineral
de neoformación o diagenético en rocas sedimentarias (jacintos de Compostela,
cuarzos messinienses, etc.). Por su dureza puede estar heredado en todo tipo de
rocas sedimentarias. Como mineral hidrotermal, aparece asociado a fracturas en
ofitas y metabasitas, así como en algunas lamproitas (Cerro Negro de Zeneta).
Pág. 35
3.5.2. VARIEDADES MACROCRISTALINAS
Existen muchas variedades del cuarzo, varias de las cuales se utilizan como gemas,
generalmente de valor relativamente bajo. Las variedades macrocristalinas se
clasifican por el color, y las más abundantes y utilizadas tienen nombres propios:
 Cuarzo hialino o cristal de roca: Variedad incolora y transparente de hábito

prismático piramidal.
 Amatista: Variedad de color violeta por inclusiones de óxidos de hierro,
normalmente piramidal o con escaso desarrollo del prisma.
 Cuarzo citrino: Variedad de cuarzo de color amarillo.
 Jacinto de Compostela: Variedad con hábito prismático bipiramidal o
solamente bipiramidal de color rojo intenso. Común en las margas y yesos
triásicos (facies Keuper). En sentido amplio también se denominan así al
resto de cuarzos que aparecen con éstos, aunque su color sea diferente
(incoloros, blancos, rosados, verdosos, ahumados, negros...).
 Cuarzo ahumado: De color marrón oscuro o negro, transparente o
translúcido.
 Cuarzo rosado: Normalmente masivo y de color rosa claro.
 Cuarzo lechoso: De color blanco, poco frecuente.
 Cuarzo rutilado: Cuarzo con inclusiones de cristales aciculares de rutilo.
 Cuarzo morión: Cuarzo marrón oscuro a negro.
 Falso zafiro: Cuarzo azul.
 Cuarzo prasio: Cuarzo verde.
Además, son muy conocidas las variedades de cuarzo que se combinan con
otros minerales originando especies muy bellas, por ejemplo:
 Ojo de tigre: Pseudomorfos de cuarzo sustituyendo a la crocidolita alterada.

Color pardo amarillento o pardo y un brillo sedoso.
 Ojo de halcón: Son también pseudomorfos de crocidolita pero no alterada,
lo que le confiere un bello color azul y brillo sedoso.
Pág. 36
 Ojo de gato: Pseudomorfos de cuarzo sustituyendo al anfíbol. Con color gris

verdoso.
 Venturina: Es una variedad de cuarzo que contiene inclusiones de mica
(fuchsita) que le da un color verde o hematites que le confiere un color pardo
rojizo.
3.5.3. QUIMICA, ESTRUCTURA Y PROPIEDADES
El cuarzo es óxido de silicio, llamado comúnmente sílice. Su fórmula química es

SiO2. Pertenece a la clase 4 (óxidos) en la clasificación de Strunz.5Puede contener
impurezas: litio, sodio, potasio, hierro o titanio. Su fractura es concoidea, no es
exfoliable. Tiene una dureza de grado 7 en la escala de Mohs, de manera que puede
rayar el vidrio y los aceros comunes.
Existen dos formas de cuarzo según su estructura: cuarzo-α y cuarzo-β. El cuarzo-

α o bajo cuarzo tiene estructura trigonal y puede existir hasta temperaturas de 573
°C. Por encima de ella se transforma en cuarzo-β o alto cuarzo que es de estructura
hexagonal.68 A temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-β se transforma lentamente en
tridimita, otro mineral de sílice.
El cuarzo tiene propiedades piezoeléctricas cuando se le aplica presión o tensión.

Además, tiene propiedades piroeléctricas.
Tabla 6: Propiedades físicas del cuarzo.
Pág. 37
3.5.4. METEORIZACIÓN
El cuarzo destaca por su resistencia a la meteorización y cuando sí se meteoriza no

forma minerales nuevos. Su meteorización ocurre mediante disolución la cual se
concentra en fracturas y en sitios de dislocación del cristal. La disolución deja hoyos
de ataque químico con forma triangular con orientación cristalográfica. En una roca
los granos de cuarzo residual que van quedando a medida que progresa la
meteorización son en general menores a los granos o cristales iniciales. Hay
investigaciones que reportan incrementos en la angularidad del cuarzo producto de
la meteorización, aunque también hay investigaciones que indican lo contrario.
3.5.5. USOS
El cuarzo es un mineral que tiene una propiedad denominada piezoelectricidad, que

consiste en ser capaz de producir una corriente de electrones si se ejerce una presión
sobre un extremo de su eje polar. Por esta facultad el cuarzo se utiliza en numerosas
aplicaciones tecnológicas para instrumentos digitales, aparatos de precisión y
científicos, para captar las frecuencias de radio, en los relojes de cuarzo.
Además, posee otras aplicaciones: se han utilizado diversas variedades (amatista,

ojo de tigre, venturina, etc.) como gemas; como arena en la construcción; en filtros
de depuradoras; en las industrias de cerámica, vidrio y óptica; como abrasivo y para
la fabricación del carborundo (de dureza semejante al diamante); entre otras muchas
Pág. 38
3.6. ARAGONITO
El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato de calcio

(CaCO3), junto con la calcita y la vaterita. Puede encontrarse en forma de
estalactitas, y también en la concha de casi todos los moluscos y en el esqueleto de
los corales. Entre las variedades del aragonito destaca la llamada flos-ferri (flor de
hierro), que se asemeja a un hermoso coral.
El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral reconocido.

Esto quiere decir que ambos tienen idéntica composición química, pero diferente
estructura cristalina. Debido a esta diferencia, el aragonito es más soluble en agua
(e inestable a temperatura y presión ambiente) que la calcita. De hecho, para
periodos geológicos de tiempo (de 10 millones a 100 millones de años), el aragonito
tiende a transformarse en calcita. Esta última propiedad puede usarse para
determinar la edad de ciertas formaciones rocosas.
El aragonito también pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo de minerales
que pertenecen a la misma clase y presentan la misma estructura cristalina, pero
cuya composición es diferente. El aragonito contiene sustituciones isomorfas de
bario (witherita), plomo (cerusita), cinc (bromlita) o estroncio (estroncianita). Estos
minerales forman el grupo del aragonito.
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la

inestabilidad del mineral. El aragonito sólo suele usarse como piedra ornamental o
de coleccionismo.
La forma más habitual en la que aparece el aragonito es como maclas con forma
prismática, individuales o agrupadas, en yesos y margas del Triásico continental
(Keuper). En España se encuentran muchas decenas de yacimientos, algunos muy
importantes a escala mundial. En primer lugar, hay que destacar la localidad tipo
del mineral, situada junto a la orilla del río Gallo, cerca de Molina de Aragón
Pág. 39
(Guadalajara), municipio de cuyo nombre proviene la palabra «aragonito». Los

ejemplares de mejor calidad, presentes en los museos de todo el mundo, aparecen
en varios yacimientos del entorno de Minglanilla, en este municipio y en el de
Enguídanos. También se encuentran en otras localidades de Cuenca, Guadalajara y
en la Comunidad Valenciana5. Pueden encontrarse cristales pseudohexagonales en
Italia y Sicilia, agregados en piña en Marruecos y variedades estalactíticas y
coraloideas en Arizona, Chihuahua (México), Francia (de color azul), Austria e
Italia.
Se hallan masivos yacimientos de aragonito en el archipiélago de las Bahamas:

enormes depósitos del mineral en su más pura forma se encuentran en el fondo
marino a lo largo de la cadena de islas6. El país, en consecuencia, se ha tornado en
un exportador del mineral, colectado del fondo marino, se refina y depura en
ultramar para su aplicación en un vasto abanico de productos extranjeros.
El aragonito se forma también a partir de aguas termales o géiseres, aguas filtradas

que han entrado en contacto con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y
que han vuelto a emerger a la superficie. Estas aguas disuelven minerales de las
rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A medida que las aguas termales se evaporan,
el calcio que contiene precipita y, cuando entra en contacto con el aire, se combina
con el oxígeno y el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando algunas estalactitas en cuevas. También

puede localizarse en rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos
oceánicos, así como en los esqueletos de muchos organismos marinos vivos o
fosilizados. Además, es común en zonas oxidadas de yacimientos metálicos.
3.6.2. CARACTERISTICAS
El aragonito tiene una composición química simple: CaCO3 y esta composición, es

idéntica a la de otro mineral conocido como calcita. La diferencia entre uno y otro
es su estructura cristalina, lo que los convierte en minerales diferentes.
Pág. 40
Se presenta en color, generalmente, blanco, pero pude aparecer en tonalidades

violáceas, marrones, azules y verdes, dependiendo de la presencia de otros
elementos al momento de la cristalización.
En cuanto a su forma, los cristales de aragonito se presentan romboédricos, de líneas

sencillas. Esto les confiere a los cristales una forma de prisma hexagonal. Este tipo
de cristales presentan un lustre vítreo y una apariencia translúcida o cristalina.
Entre otras de las características físicas podemos hablar de su dureza que es de 3,4
– 4 medidos en la escala de Mohs. Es decir que estamos ante la presencia de un
mineral bastante débil y de baja dureza. La densidad que presenta es de 2,94 gr/cm3,
lo que lo convierte en uno de los minerales de baja densidad.
Tabla 7: Propiedades físicas del aragonito.
Pág. 41
Los usos que pueden dársele a este mineral están restringidos a lo ornamental, esto
debido a su gran inestabilidad y su importante solubilidad. Es un mineral de muy
poca resistencia y su principal atractivo lo conforma la vistosidad de las formas
romboidales que suelen adquirir sus cristales, que, dependiendo de la influencia de
otros elementos puede adquirir agradables colores.
Demás está decir que se ha desarrollado toda una circulación comercial de los
cristales de aragonito, a partir de las propiedades curativas que se le asignan – nada
de esto científicamente comprobado – desde la gemoterapia y la cristaloterapia.
Evidentemente, desde este aspecto, se ha desarrollado una industria extractiva de
este mineral, con aplicaciones nulas en alguna rama industrial.
Los principales yacimientos se encuentran en España. De hecho, su nombre le fue

asignado por el mineralogista alemán, Abraham Gottlob Werner, al provenir los
primeros hallazgos de Molina de Aragón.
Otros importantes yacimientos, donde han hallado cristales de aragonito de

importante tamaño, se ubican en regiones de Polonia, República Checa y
Eslovaquia. Recordemos que no es fácil hallar grandes formaciones de este mineral
debido a su alta solubilidad y su poca resistencia a los procesos erosivos.
Pág. 42
3.7. EPSOMITA
La epsomita es la forma mineral del sulfato de magnesio heptahidratado (MgSO4 ·

7H2O).
Su nombre proviene de la localidad de Epsom (Surrey, Gran Bretaña), en donde

desde hace tiempo son conocidos los depósitos de este mineral asociados a las aguas
minerales.
3.7.1. MORFOLOGÍA Y FORMACIÓN
La epsomita aparece formando cristales, agregados fibrosos, costras, estalactitas,

eflorescencias. Habitualmente se encuentra como eflorescencias en zonas abrigadas
de afloramientos rocosos dolomíticos y calizos. A menudo también se puede hallar
en las paredes de cuevas y en depósitos de lagos salados. Asimismo, abunda en
paredes de minas de carbón y minas metalíferas, incluso en los soportes de madera
y en el material abandonado.
3.7.2. PROPIEDADES
Aunque su color es blanco, la epsomita a menudo aparece coloreada con una

variedad de matices pálidos debidos a la presencia de impurezas. Éstas son
fundamentalmente níquel, hierro, cobalto, manganeso y zinc; el color rosa se
relaciona con la presencia de cobalto mientras que el verde se asocia a la de níquel.
Forma una serie completa tanto con goslarita (ZnSO4 · 7H2O) como con
morenosita (NiSO4 · 7H2O).
La epsomita es soluble en agua y tiene un sabor amargo y salado. Al aire libre se

deshidrata, tornándose mate, por lo que debe ser conservada en un recipiente
cerrado o en plástico y ser limpiada sólo con alcohol. Cristaliza en el sistema
ortorrómbico.
Pág. 43
Tabla 8: Propiedades físicas de la epsomita.
La epsomita es un mineral industrial importante. Se utilizan principalmente para la

producción de sales de Epsom. También se utiliza en la preparación de productos
farmacéuticos, también para la producción de papel y azúcar.
3.7.4. YACIMIENTOS
La Epsomita se encuentra como costras producidas por fuentes termales en Epsom,

Surrey, Inglaterra, que es la localidad que le da nombre. También existen
yacimientos en determinadas zonas del desierto del Sahara, en el desierto de
Australia Central, y en el de Atacama de Chile, entre otras localizaciones.
Pág. 44
3.8. EPIDOTA
La epidota es un mineral sorosilicato de calcio, aluminio y hierro, que responde a

la fórmula ideal Ca2Fe3+Al2(Si2O7)(SiO4)O(OH). Cristaliza en el
sistema monoclínico.
Aparece con frecuencia como cristales bien formados, comúnmente con un hábito
prismático, con una dirección de elongación perpendicular al plano, único de
simetría. Casi siempre están maclados. Sus caras están habitualmente estriadas en
profundidad. La mayoría de los caracteres de los minerales, como el color, las
constantes ópticas, y la densidad varían dependiendo del contenido en hierro. Su
dureza es de 6,5.
El color es verde, gris, marrón o casi negro, pero lo más común es que posean un
tono característico verdoso, con matices amarillentos o pistacho. El pleocroísmo es
fuerte, y los colores pleiocroicos son el verde, amarillo y marrón. Es el mineral más
común del llamado grupo de la epidota, un conjunto de minerales que forman series
isomorfas entre ellos.
3.8.1. GÉNISIS
Por metamorfismo regional y de contacto en pizarras, serpentinas, areniscas,

cuarcitas, esquistos, corneanas, calizas granudas y en depósitos de skarm de óxidos
metálicos como magnetita.
En varias fases magmáticas como numatolítica, hidrotermal o pegmatítica

procedente de la alteración de silicatos alumínico cálcicos y también cristalizada
directamente del magma. En ambos ambientes se la encuentra rellenando grietas y
geodas en rocas como: granitos, gabros, sienitas (magmáticas), gneises, anfibolitas,
pizarras (metamórficas). Sedimentaria en arenas. La epidota se encuentra en rocas
metamórficas, como en los esquistos verdes y las anfibolitas. También se forma por
alteración de plagioclasas en otras rocas.
Pág. 45
3.8.2. PROPIEDADES
 Sistema: Monoclínico prismático. Los cristales son alargados según el eje b, con
desarrollo importante de las caras de la zona {010} lo que les da un aspecto
prismático. Estriación paralela al eje b. Terminados generalmente solo por un
extremo del eje b y más corriente por las caras de un prisma de cuarto orden.
Ciertos cristales tienen maclas según {100}.
 Estructura: Insular
 Habito: Cristales prismáticos con caras estriadas, masas granulares, grueso a fino,
fibrosas y radiadas.
 Exfoliación: Exfoliación perfecta
 Dureza: 6.0 – 7.0
 Peso específico: 3.35g/cm3 – 3.45 g/cm3
 Color: Verde amarillento a oscuro, a veces gris a negro
 Brillo: Vítreo Intenso
 Raya: No presenta.
 Propiedades Diagnosticas: Color, hábito, exfoliación, dureza, alto peso

específico
Pág. 46
3.8.3. VARIEDADES PRINCIPALES
 Clinozoisita: Epidota de color blanquecino debido a su bajo contenido en Fe.

 Piemontita: Epidota rica en manganeso posee cristales monoclínicos de color
rojo oscuro, de tamaño pequeño.
 Allanita: Epidota rica en cerio. Posee una apariencia distinta de la epidota, con
un color negro o marrón oscuro y un tono opaco; cristaliza con dificultad, por lo
que suele dar lugar a minerales amorfos
3.8.4. ASOCIACIÓN CON OTROS MINERALES
Con otros silicatos como granates, hornblenda, hedembergita, vesubiana, fassaita,

albita, actinolita, bisolita, amianto, titanita, clorita, diópsido, con óxidos como
magnetita, hematites, cuarzo, con fosfatos como el apatito.
3.8.5. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUIMICAS
La epidota es de color verde, de distintos tonos desde le verde hierba claro al verde
botella oscuro. Puede ser transparente, traslúcida y, en ejemplares de mano, incluso
prácticamente opaca. Es muy frecuente la existencia de zonados de composición,
formados por discontinuidades en composición durante el crecimiento. Los
ejemplares transparentes y de de color agradable se han empleado ocasionalmente
como gemas de poco valor, debido a su relativamemnte baja dureza y a su
pleocroismo.
Pág. 47
Tabla 9: Propiedades físicas de la epidota.
3.8.6. YACIMIENTOS
La epidota es un mineral muy común, que aparece en diversos ambientes geológicos

y se conoce en varios miles de localidades en el mundo5. Es un componente común
de las rocas, generalmente de origen secundario. El mineral se forma cuando las
calizas y esquistos sufren metamorfismo. También puede surgir por alteración
hidrotermal de feldespatos, micas, piroxenos, anfíboles, granates y otros,
componentes todos ellos de las rocas ígneas. Existe una roca, la epidotita, formada
por cuarzo y epidota.
Son muy conocidos los magníficos cristales de gran tamaño, transparentes y de un

color verde intenso, formando agregados ordenados "en espina de pescado", que
aparecen en Knappenwand, valle de Untersulzbach, Salzburgo (Austria) asociados
con asbesto, adularia, calcita y apatito. También se enceuntra en Traversella
(Piedmont); Arendal en Noruega; Le Bourg-d'Oisans en Dauphiné; Haddam en
Connecticut. En la montaña de Green Monster en la Isla del Príncipe de Gales, en
Alaska (USA) se extraen ejemplares mostrando grandes cristales verdes de
estructura tabular, presentes en calizas que han sufrido metamorfismo.
Pág. 48
3.9. CAOLINITA
La caolinita es un mineral de arcilla que forma parte del grupo de minerales

industriales, con la composición química Al2Si2O5(OH)4. Se trata de un mineral
tipo silicato estratificado, con una lámina de tetraedros unida a través de átomos de
oxígeno en una lámina de octaedros de alúmina. Las rocas que son ricas en caolinita
son conocidas como caolín o arcilla.
3.9.1. PROPIEDADES CARACTERISTICAS
La caolinita se distingue de entre muchos materiales por poseer características como

son:
 Su peso específico es de 2.6

 Su dureza es 2
 Es de color blanco
 Puede tener diversos colores debido a las impurezas
 Brillo generalmente terroso mate
 Es higroscópico (absorbe agua)
 Su plasticidad es de baja a moderada
 Tiene inercia ante agentes químicos
 Es inodoro
 Sirve como aislante eléctrico
 Es moldeable y de fácil extrusión
 Resiste altas temperaturas
 No es tóxico ni abrasivo
 Tiene elevada refractariedad y facilidad de dispersión
 Es compacto, suave al tacto y difícilmente fusible
 Tiene gran poder cubriente y absorbente
 Cuenta con baja viscosidad en altos porcentajes de sólidos
Pág. 49
Tabla 10: Propiedades físicas de la Caolinita.
El caolín ha sido durante mucho tiempo utilizado en muchas industrias para mejorar
los procesos, reducir costos y ofrecer una mejor calidad en los productos que se
desarrollan. Las industrias en donde el caolín es mayormente utilizado, son:
 Vidrio
 Pinturas
 Construcción
 Eléctrica
 Caucho
 Hules
 Química
 Papel
 Cerámica
 Plásticos
 Agroquímica
 Farmacéutica
 Cosmética
 Alimenticia
Pág. 50
Agroquímicos: Forma parte de los componentes de insecticidas y pesticidas bien

como material de acompañamiento a insecticidas presentados en polvo o bien solo,
uso este hoy en alza para el control de determinadas plagas agrícolas, como por
ejemplo la mosca del olivo7 sobre todo en agricultura ecológica.
Industria de la Construcción civil: Este tipo de arcilla es utilizada de forma

calcinada, en temperaturas entre 500°C e 900°C para producir metacaulin, un
material de propiedades puzolánicas dentro del concreto a base de cemento
portland. Así mismo en un reciente concepto de concretos ecosustentables, los
llamados geopolímeros. Siendo explotada con fines de consumo a nivel nacional
para substituto parcial y total del cemento portland. En función del ambiente donde
sea explotada puede adquirir coloración rojiza hasta blanca.
Pág. 51
3.10. HEMATITA
La hematites, hematita, oligisto o acerina es la forma mineral del óxido férrico, cuya
fórmula es Fe2O3. Su nombre se remonta a los años 300 - 325 a.C., cuando
Teofrasto la denominó αιματίτις λίθος (aematitis lithos), en griego «piedra de
sangre». Traducido en 79 por Plinio el Viejo como haematites («parecida a la
sangre»), en alusión al vívido color rojo de su polvo, es posiblemente el primer
mineral cuyo nombre lleva el habitual sufijo -ita. La forma moderna de su nombre
evolucionó simplificando su ortografía, excluyendo la primera "a" (hematites).
3.10.1. MORFOLOGÍA Y FORMACIÓN
Forma cristales generalmente tabulares {0001}, raramente prismáticos [0001] o

escalenoédricos; ocasionalmente también romboédricos {1011}, dando lugar a
cristales pseudo-cubicos. A menudo se encuentra en crecimientos subparalelos en
{0001} o como rosetas («rosas de hierro»). Otras veces se presenta en masas de
micáceas o laminares. Dichas masas pueden ser columnares compactas o fibrosas,
a veces radiantes, reniformes, botrioidales o estalácticas.
La hematita aparece en depósitos de metasomatismo de contacto, puede tener

origen hidrotermal, ser un mineral accesorio en rocas ígneas o ser un producto de
la meteorización de rocas ferruginosas. También puede formar parte de oolitos de
origen sedimentario.
3.10.2. PROPIEDADES
La hematita tiene una apariencia muy variable: color pardo rojizo, masas ocres,
masas oscuras de color gris plateado, cristales de color gris plateado a negro o masas
de color gris oscuro. Todas tienen en común la raya color rojo teja. Presenta brillo
submetálico, metálico, apagado o terroso.1 Con luz reflejada adquiere coloración
Pág. 52
blanca o blanca-grisácea, con un tinte azulado y reflexiones internas color rojo

sangre.2 Posee dureza entre 5 y 6 en la escala de Mohs y densidad de 5,27 g/cm3.
Se disuelve lentamente en ácido clorhídrico.
La hematita cristaliza en el sistema trigonal, clase hexagonal escalenoédrica.

Es polimorfo de la luogufengita y de la maghemita, mineral este último que
cristaliza en el sistema cúbico. En estado puro la hematita contiene un 69 %
de hierro, pudiendo contener trazas de titanio, aluminio, manganeso y agua. Es el
miembro principal de un grupo mineralógico que lleva su nombre (grupo de la
hematita), siendo el análogo férrico de corindón, eskolaíta y karelianita.
Tabla 11: Propiedades físicas de la Hematita.
Pág. 53
3.10.3. VARIEDADES
Hematita especular o especularita
Presenta un color gris a plateado de brillo metálico a submetálico. Se ve como

pequeños espejos, de ahí su nombre «especular» (es un mineral producto de la
alteración de pirita y magnetita). Se puede presentar en hábito hojoso o tabular, o
como cristales anhedrales.1
Hematita terrosa
Tiene color rojizo, además de tener la característica de que mancha la piel al tocarla.
Se observan contenidos de otros minerales dentro de ella, si son cristales blancos y
transparentes, probablemente son minerales de zinc, tales como hemimorfita o
calamina y smithsonita, carbonatos de zinc que se pueden identificar mediante
tratamiento con ácido clorhídrico. Al atacar una muestra de hematita terrosa con
este ácido, se observa que esta es ligeramente soluble en el ácido, obteniéndose una
coloración amarilla.
3.10.4. YACIMIENTOS
La hematita es un mineral muy extendido. Son notables los cristales procedentes

del desfiladero Cavradi (Grishun, Suiza), de la mina Rio Marina (isla de Elba), y
de Minucciano, Pietrasanta y Vagli Sotto (Toscana, Italia). Igualmente, en
el monte Salza(Piamonte), se han descubierto agregados de cristales de hematita en
forma de rosa de hierro cuyo diámetro alcanza los 3 - 4 cm.8 En Francia hay
también importantes depósitos en Pontgibaud (Auvernia-Ródano-Alpes), Sainte-
Marie-aux-Mines (Gran Este) y minas Saint-Maime (Provence-Alpes-Côte
d'Azur).
España cuenta con yacimientos de hematita en las minas del Marquesado

(Guadix, Granada) —donde aparece cristalizando sobre su mismo ocre y con
calcita—, en El Pedroso (Sevilla)6 y en la provincia de Jaén. Asimismo, se han
Pág. 54
encontrado ejemplares muy interesantes en El Llagú (Asturias) así como

en Tierga (Zaragoza).
A nivel gemológico, destacan los depósitos de Bawpadan (Mandalay, Myanmar) y

de Jos (Nigeria); en este último enclave se extraen zafiros que se hallan asociados
a hematita, goetita y gibbsita.
La hematita constituye la mena más importante de hierro. Tiene además varios usos
industriales: la variedad roja se usa como pigmento y también se emplea como
agente para pulido. En la antigüedad se usaba la variedad «especular» para la
fabricación de espejos; se ha encontrado gran número en tumbas egipcias. La
variedad terrosa se usaba para marcar el ganado, aparte de como pigmento. También
era conocida como la piedra de los peregrinos, ya que los que llegaban a Santiago
de Compostela solían llevarse como recuerdo una piedra de un gran yacimiento que
había cerca.
Pág. 55
CONCLUCIONES
 Se logró conocer la variedad de minerales que se encuentran en la corteza terrestre, así

como sus propiedades físicas, químicas de cada uno de los minerales mencionados en
el presente trabajo, también se observó la gran importancia que estos tienen en la
actualidad y su valor económico que estos tienen.
 Se conoció el ambiente de formación de cada uno de los minerales del cual se concluye
que depende del medio donde se forma el mineral, contribuye al tipo de cristalización
que estos pueden presentar una ves terminado su formación cristalográfica
Pág. 56
BIBLIOGRAFÍA
 ALBELLA J.M., CINTAS A.M., MIRANDA T., SERRATOSA J.M.

(Coordinadores) Introducción a la ciencia de materiales. Técnicas de
preparación y caracterización. Consejo Superior de Investigaciones
Científicas, Madrid, 1993, 749 p.
 DIAZ MAURIÑO C. Prácticas de mineralogía. Alhambra, 1982, 294 p.
 GARCÍA DEL AMO D. Y GARCÍA MAYOR A. Guía didáctica de Geología.
UNED, 1999. 119 p.
 KLEIN C. Minerals and rocks. Exercises in crystallography, mineralogy and
hand specimen petrology. John Wiley & Sons, 1994, 405 p.
 KLEIN C., HURLBUT C. S. JR. Manual de mineralogía (basado en la obra de
J.D. Dana), 4ªed. Tomo I. Reverté, 1996, 368 p.
 KRAUSKOPF K.B. Introduction to geochemistry. McGraw-Hill, 1982, 617 p.
 LAWES G. Scanning electron microscopy and X-ray microanalysis. John Wiley
& Sons (Open learning), 1987, 102 p.
 LYNCH D.K. & LIVINGSTON W. Color and light in nature. Cambridge
University Press, 1995, 254 p.
Pág. 57
ANEXOS
Figura 1: Muestra de antracita.
Figura 2: Muestra de azufre.
Pág. 58
Figura 3: Muestra de epidota.
Figura 4: Muestra de calcantita.
Pág. 59
Figura 5: Muestra de epsomita.
Figura 6: Muestra de hematita.
Pág. 60
Figura 7: Muestra de pirita.
Figura 8: Muestra de cuarzo.
Pág. 61
Figura 9: Muestra de aragonito.
Figura 10: Muestra de Caolinita.
Pág. 62

Informe de Muestrario de Minerales

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Informe de Muestrario de Minerales

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

Presentado por los alumnos:

Cajamarca, Perú 2019

Expresamos nuestro más sincero agradecimiento a la Universidad Nacional de

Nuestro agradecimiento muy especial al ingeniero Mosqueira Estraver, Augusto Hugo

El presente trabajo lo dedico con amor y cariño

El presente trabajo lo dedico con amor y cariño

Este trabajo está dedicado con mucho cariño

Dedico este trabajo a Dios quien es el pilar

Dedico este trabajo a Dios y mis padres. A Dios

RESUMEN ..................................................................................................................... III

ABSTRACT ................................................................................................................... III

LISTA DE TABLAS ...................................................................................................... VI

1.1. OBJETIVO GENERAL ............................................................................. 2

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS ..................................................................... 2

II. MARCO TEÓRICO .......................................................................................... 3

2.1. MINERAL .................................................................................................. 3

2.2. ROCAS MENAS Y GEMAS ..................................................................... 4

2.3. NOMENCLATUTA Y CLASIFICACIÓN ............................................... 5

2.4. QUIMICA MINERAL ............................................................................... 7

2.5. PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES .................................. 8

2.6. CLASES DE MINERALES ..................................................................... 13

III. MINERALES PRESENTADOS EN EL MUESTRARIO .............................. 19

3.1. ANTRACITA ........................................................................................... 19

3.2. AZUFRE ................................................................................................... 21

3.3. CALCANTITA ......................................................................................... 28

3.4. PIRITA ..................................................................................................... 31

3.5. CUARZO .................................................................................................. 35

3.6. ARAGONITO .......................................................................................... 39

3.7. EPSOMITA .............................................................................................. 43

3.9. CAOLINITA ............................................................................................ 49

3.10. HEMATITA ............................................................................................. 52

Tabla 1: Propiedades físicas del azufre. ......................................................................... 23

1.1. OBJETIVO GENERAL

 Conocer la clasificación de los minerales de la corteza terrestre y sus usos dentro

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

II. MARCO TEÓRICO

Romero (1993) señala que la definición general de un mineral comprende los

1. Ser de origen natural.

2. Ser estable a temperatura ambiente.

3. Estar representado por una fórmula química.

4. Ser generalmente abiogénico.

5. Tener disposición atómica ordenada.

variables, tales como el sulfuro de mackinawita, (Fe, Ni) 9S8, que es

2.2. ROCAS MENAS Y GEMAS

unos 150 minerales se consideran particularmente importantes, ya sea en términos

Villouta, Rodríguez y Zapata (1985) se refiere que los minerales y rocas

2.3. NOMENCLATUTA Y CLASIFICACIÓN

2.3.1. CLASIFICACIÓN HISTÓRICA DE LOS MINERALES

Los minerales se solían clasificar en la antigüedad con criterios de su aspecto

2.3.2. CLASIFICACIÓN MODERNA

Los minerales se clasifican según la variedad, especie, serie y grupo, en orden

estructural dentro de un tipo o clase determinada. La clasificación de Strunz,

2.4. QUIMICA MINERAL

La abundancia y diversidad de minerales es controlada directamente por su

oligoclasa, andesina, labradorita y bytownita. Otros ejemplos de serie son la serie

La sustitución química y la coordinación de poliedros explican esta característica

2.5. PROPIEDADES FISICAS DE LOS MINERALES

Otras pruebas menos generales son la fluorescencia y fosforescencia, el

2.5.1. ESTRUCTURA CRISTALINA Y HÁBITO

La estructura cristalina resulta de la disposición espacial geométrica ordenada de