República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Popular para la Educación

Universidad José Antonio Páez
Facultad De Ingeniería

Fases y diagrama de
fases
Profesor: Integrantes:

Luis Ortega Chirinos César

CI: 27.014.847

Blanco Luis CI:

27.249.886

Delpino Eduardo
CI: 24.472.159

Carrero Javier CI:

26.844.132

San Diego – Estado Carabobo – Septiembre 2019

 Índice

Pág.

Introducción……………………………………………………………………. 3

Aleaciones……………………………………………………………………... 4

Composición química, número de elemento………………………………. 5

Fases y diagrama de fases………………………………………………….. 5

Diagrama de fases de una sustancia pura………………………………… 6

Fases y tipos de fases………………………………………………………. 7,8,9

Clasificación de fases ……………………………………………………..... 10

Regla de fases de Gibbs……………………………………………………. 10,11

Soluciones y solubilidad……………………………………………………... 12

Método para la solubilidad…………………………………………………… 13

Escaneo por computadora………………………………………………….. 14

Regla de la fase ……………………………………………………………… 14

Método experimentales……………………………………………………… 15

Método de isocomposición………………………………………………….. 16

Tipo de diagramas………………………………………………………... 17,18,19

Diagrama de fases binario………………………………………………….. 19,20

Endurecimiento por precipitación…………………………………………... 21,22

Problema de diagrama de fases………………………………………... 23,24,25

Conclusión……………………………………………………………………. 26

Bibliografía……………………………………………………………………. 27

2
 Introducción:

Para dar comienzo damos referencia sobre el Diagrama de Fase que

es un producto del equilibrio energético en el proceso de cambiar una fase
de la muestra o el proceso de cambiar de estado de cada sustancia
involucrada donde básicamente es la combinación de muchos de los
materiales sólidos que son un conjunto de estructuras con propiedades
físicas que son útiles para nuestro entorno y nos ayudan a formar parte en la
función de una composición y sirven para el estudio de soluciones a
diferentes composiciones en diferentes temperaturas. También estudiaremos
los diagramas con aleaciones, las reglas que requieren cada fase para su
posterior estudio; la combinación y comportamiento de aleaciones con
respectos a sus diagramas de fase y los tipos de diagramas que se utilizan
para cada fase o estado del material.

3
Aleaciones
Una aleación es una combinación de propiedades metálicas, que está
compuesta de dos o más elementos metálicos sólidos. Mayormente las
aleaciones son consideradas mezclas, al no producirse enlaces estables
entre los átomos de los elementos involucrados. Excepcionalmente, algunas
aleaciones generan compuestos químicos.

Los materiales puros solamente poseen una fase. Las aleaciones

pueden poseer dos o más fases presentes al mismo tiempo. Una aleación se
define como una solución en estado sólido. Una solución no es más que la
mezcla de dos o más elementos químicos. Un diagrama de fases es un
“mapa” que describe las fases presentes en un material en función de
variables termodinámicas.

Existe solubilidad ilimitada produciéndose una fase solida. El ejemplo

típico de este caso es cuando se mezclan agua y alcohol. Para el caso de
dos metales, el cobre y el níquel tienen solubilidad ilimitada, formándose una
sola fase en estado sólido.

Existe solubilidad limitada, lo cual significa que uno de los

componentes puede disolverse hasta cierto límite en el otro. En este caso se
producen dos o más fases en la solución. El ejemplo típico es mezclar sal
con agua. En ciertas cantidades la sal se disuelve completamente en el
agua, creando una fase (agua salada). Después de cierto límite, la sal no se
disuelve mas, generándose dos fases (agua salada + sal no disuelta). Para el
caso de los metales, el cobre y el zinc tienen solubilidad limitada
generándose varias fases en estado sólido.

4
Las aleaciones están conformadas en dos partes importantes:
 La composición química: Homogéneas y heterogéneas.
 Número de elementos: Binarias y ternarias.
Homogéneas:
 Los componentes están uniformemente dispersos.
 Consta de una sola fase o estado.
 Solo puede ser solución acida o compuesta.
Heterogéneas o mezclas:
 Los componentes no están uniformemente dispersos.
 Consta de varias fases.
 Compuesta por dos metales puros, o dos soluciones solidas, o dos
compuestos, o un metal puro y una solución solida.
Aleaciones binarias:
 Están constituidas por dos elementos
 Combinación de dos metales; 990 sistemas binarios solo tomando 45
elementos
Aleaciones ternarias:
 Están constituidas por tres elementos
 Combinación de tres metales: 14000 combinaciones

Fases y diagrama de fases

En termodinámica y ciencia de materiales se denomina diagrama de
fase o diagrama de estados de la materia, a la representación entre
diferentes estados de la materia, en función de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo.1 Cuando en una de estas representaciones
todas las fases corresponden a estados de agregación, diferentes se suele
denominar diagrama de cambio de estado.

5
 Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones
de materiales que forma una aleación a distintas temperaturas. Dichas
temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un material
está en fase líquida hasta la temperatura ambiente y en que generalmente
los materiales están en estado sólido.

Diagrama de fase de una sustancia pura

Existen diferentes diagramas según los materiales, sean totalmente
solubles en estado sólido y líquido, o sea miscibles, o que sean insolubles.
También pueden darse casos particulares.

Uno de los diagramas de equilibrio más clásico es el de los aceros que

tiene particularidades, donde afecta claramente la concentración y las
diferentes cristalizaciones que pueden darse en el hierro en estado sólido y a
diferentes temperaturas.

Pares (presión, temperatura) de transición de fase entre:

 Dos fases sólidas: Cambio alotrópico
 Entre una fase sólida y una fase líquida: fusión - solidificación
 Entre una fase sólida y una fase vapor (gas): sublimación - deposición (o
sublimación inversa)
 Entre una fase líquida y una fase vapor: vaporización - condensación (o
licuefacción).

Es importante señalar que la curva que separa las fases vapor-líquido se
detiene en un punto llamado punto crítico (La densidad del líquido y vapor
son iguales). Más allá de este punto, la materia se presenta como un fluido
supercrítico que tiene propiedades tanto de los líquidos como de los gases.
Modificando la presión y temperatura en valores alrededor del punto crítico

6
se producen reacciones que pueden tener interés industrial, como por
ejemplo las utilizadas para obtener café descafeinado.

Fase:
En las ciencias físicas, una fase es una región del espacio (un sistema
termodinámico), a lo largo de la cual todas las propiedades físicas de un
material son esencialmente uniformes. Los ejemplos de propiedades físicas
incluyen densidad, Índice de refracción, magnetización y composición
química. Una descripción simple es que una fase es una región de material
que es químicamente uniforme, físicamente distinta y (a menudo)
mecánicamente separable. En un sistema que consiste en hielo y agua en
una jarra de vidrio, los cubitos de hielo son una fase, el agua es una segunda
fase y el aire húmedo es una tercera fase sobre el hielo y el agua. El vaso de
la jarra es otra fase separada.

Tipos de fases:
El término fase se usa a veces como un sinónimo para el estado de la
materia, pero puede haber varias fases inmiscibles del mismo estado de la
materia. Además, el término fase se usa a veces para referirse a un conjunto
de estados de equilibrio demarcados en términos de variables de estado
como presión y temperatura por un límite de fase en un diagrama de fase.
Debido a que los límites de fase se relacionan con cambios en la
organización de la materia, como un cambio de líquido a sólido o un cambio
más sutil de una estructura cristalina a otra, este último uso es similar al uso
de "fase" como sinónimo de estado de importar. Sin embargo, los usos del
estado de la materia y del diagrama de fase no son proporcionales a la
definición formal dada anteriormente y el significado que se pretende debe
determinarse en parte a partir del contexto en el que se usa el término.

7
 Es preciso anotar que, en el diagrama P-T del agua, la línea que
separa los estados líquido y sólido tiene pendiente negativa, lo cual es algo
bastante inusual. Esto quiere decir que aumentando la presión el hielo se
funde, y también que la fase sólida tiene menor densidad que la fase líquida.

Las distintas fases se pueden describir como diferentes estados de la

materia como gas, líquido, sólido, plasma o condensado de Bose-Einstein.
Mesofases útiles entre sólido y líquido forman otros estados de la materia.

Fases distintas también pueden existir dentro de un estado dado de la

materia. Como se muestra en el diagrama para aleaciones de hierro, existen
varias fases para los estados sólido y líquido. Las fases también pueden
diferenciarse en función de la solubilidad como polar (hidrófila) o no polar
(hidrófoba). Una mezcla de agua (un líquido polar) y aceite (un líquido no
polar) se separará espontáneamente en dos fases. El agua tiene una
solubilidad muy baja (es insoluble) en el aceite, y el aceite tiene una baja

8
solubilidad en el agua. La solubilidad es la cantidad máxima de un soluto que
puede disolverse en un solvente antes de que el soluto deje de disolverse y
permanezca en una fase separada. Una mezcla se puede separar en más de
dos fases líquidas y el concepto de separación de fase se extiende a los
sólidos, es decir, los sólidos pueden formar soluciones sólidas o cristalizar en
distintas fases cristalinas. Los pares de metales que son mutuamente
solubles pueden formar aleaciones, mientras que los pares de metales que
son mutuamente insolubles no pueden formar aleaciones.

Se han observado hasta ocho fases líquidas inmiscibles. Las fases

líquidas mutuamente inmiscibles se forman a partir de agua (fase acuosa),
disolventes orgánicos hidrófobos, perfluorocarbonos (fase fluorada),
siliconas, varios metales diferentes y también a partir de fósforo fundido. No
todos los disolventes orgánicos son completamente miscibles, por ej. Una
mezcla de etilenglicol y tolueno se puede separar en dos fases orgánicas
distintas.
Las fases no necesitan separarse macroscópicamente de forma
espontánea. Las emulsiones y los coloides son ejemplos de combinaciones
de pares de fase inmiscibles que no se separan físicamente.

Ejemplos:
• Agua y hielo: Estas dos fases pueden coexistir, y aunque tienen una misma
composición, el hielo es un sólido cristalino con red hexagonal, mientras que
el agua es líquida.
• Plástico reforzado con fibra de vidrio
• Hormigón reforzado con fibras (de acero, polipropileno, u otras).
Las dos fases de un material dado presentan diferencias bien claras tanto en
composición como en estructura.
Clasificación de fases

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 Las propiedades de un sistema de fase pueden dividirse en variables
extensivas o intensivas:

Las variables extensivas: dependen de la cantidad de material del

sistema, tales como masa, volumen, número de moles, etc. y valor total es
igual a la suma de sus valores en cada una de las partes del sistema. Tales
variables no son propiedades intrínsecas de las substancias del sistema.

Las variables intensivas: son las que no dependen de la cantidad de

materia del sistema y son propiedades de las substancias que lo componen,
tales como presión, temperatura, densidad, concentración de componentes
en cada fase, etc. Hay un gran número de variables intensivas y muchas son
interdependientes. Volviendo a la cuestión de interpretación de las rocas,
nosotros debemos especificar como conocer el estado de un sistema.
Considerando por ejemplo un pequeño volumen de roca que está bajo
cristalización en el interior de la corteza y en el que las propiedades
intensivas, T y P son uniformes, se puede asumir que la roca ha alcanzado el
equilibrio químico.

Regla se fases de Gibbs:

En química y termodinámica, la llamada regla de las fases de Gibbs

describe la relación algebraica que existe entre el número de grados de
libertad (L) o variables independientes termodinámicas en un sistema
cerrado en equilibrio ( como por ejemplo la presión o la temperatura), el
número de fases en equilibrio (F) y el número de componentes químicos (C)
del sistema. Esta regla establece la relación entre esos 3 números enteros
dada por:
L= C – F + 2
La regla de las fases de Gibbs fue derivada de los principios de la
termodinámica por Josiah Willard Gibbs hacia 1870, estableció por vez

10
primera que hay una relación fija entre el número de Grados de
libertad, de componentes y de fases presentes. Para formular esta
Regla, señaló que hay una relación fija entre el número de grados de
libertad, de componentes y de fases presentes. Por lo que se, considera
en general a un sistema de C componentes en el que existen P fases
presentes.

El problema estará en determinar el número total de variantes del

sistema, que depende de la presión y la temperatura. Cuando sólo existe un
componente c=1, no se necesitan términos de concentración. Cuando hay
dos o más componentes, necesitamos conocer c=1 términos de
concentración. Como hay P fases, el número total de variables de
concentración será P(c-1), que junto con la temperatura y presión constituyen
un total de P(c-1)+2.
Número total de variables intensivas independientes= p(c-1)+2
Debido a que la energía molar de Gibbs de un componente es la
misma en todas las fases en equilibrio, entonces el número de
ecuaciones independientes para esta condición de cada componente es (p-
1) Cuando hay c componentes, deben cumplirse las ecuaciones c (p-1).
Finalmente, la diferencia entre el total de variables intensivas y el número
total de ecuaciones independientes nos da el número de variables que se
pueden modificar de manera independiente sin cambiar el número de fases
presentes en equilibrio, o el grado de libertad (f):
F=[p(c-1)+2

F= c-p+2

Soluciones y solubilidad

11
Solubilidad:
Es la capacidad de una sustancia de disolverse en otra llamada
solvente. Implícitamente se corresponde con la máxima cantidad
de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de disolvente,
a determinadas condiciones de temperatura, e incluso presión (en caso de
un soluto gaseoso). Puede expresarse en unidades
de concentración: molaridad, fracción molar, etc. Si en una disolución no se
puede disolver más soluto se dice que la disolución está saturada. Bajo
ciertas condiciones la solubilidad puede sobrepasar ese máximo y pasa a
denominarse solución sobresaturada. Por el contrario, si la disolución admite
aún más soluto, se dice que se encuentra insaturada.

Factores que afectan la solubilidad

La solubilidad de una sustancia en otra está determinada por el
equilibrio de fuerzas intermoleculares entre el solvente y el soluto, y la
variación de entropía que acompaña a la solvatación. Factores como la
temperatura y la presión influyen en este equilibrio, cambiando así la
solubilidad.

La solubilidad también depende en gran medida de la presencia de

otras sustancias disueltas en el solvente como por ejemplo la existencia de
complejos metálicos en los líquidos. La solubilidad dependerá también del
exceso o defecto de algún ion común, con el soluto, en la solución; tal
fenómeno es conocido como el efecto del ion común. En menor medida, la
solubilidad dependerá de la fuerza iónica de las soluciones. Los dos últimos

efectos mencionados pueden cuantificarse utilizando la ecuación de

equilibrio de solubilidad.

Soluciones:

12
 Una solución química es la mezcla homogénea de una o más
sustancias disueltas en otra sustancia en mayor proporción. Una solución
química es compuesta por soluto y solvente. El soluto es la sustancia que se
disuelve y el solvente la que lo disuelve. Las soluciones químicas pueden
presentar los tres estados de la materia: líquida, física y gaseosa. A su vez,
sus solutos y sus solventes también pueden presentar esos tres estados.

La mezcla del alcohol en el agua, por ejemplo, es una solución líquida

de soluto y solvente líquido. El aire está compuesto de nitrógeno, oxígeno y
otros gases resultando en una mezcla gaseosa. Por otra parte, las
amalgamas de un soluto sólido como el oro con un solvente líquido como el
mercurio dan una solución sólida.

Método para la solubilidad

Método básico:
El método más simple de medir cuán soluble es una sustancia es tener 100
mililitros de agua destilada con varias sustancias. Agrega una pequeña
cantidad de sustancia al agua y mezcla hasta que se disuelva. Continúa
haciéndolo hasta que ya no se disuelva. Cuando llegues a este punto, pesa
la cantidad de sustancia que te queda. Réstala a la cantidad original para
saber cuánto se disolvió en 100 ml de agua. Por ejemplo, si comenzaste con
50 g de sal de mesa (cloruro de sodio) y cuando ya no se disolvió, tenías
14g, sabes que 36g de la sustancia se disuelven en 100 ml de agua.

Evaporación:
Otro método es evaporando todo el agua de la solución y viendo
cuánto pesan los cristales que quedan. Obtén una bandeja pequeña para
almacenar la solución y pésala. Agrega de 10 a 15 ml de solución. Vuelve a
pesar. Colócala sobre el calor para que el agua comience a evaporarse y

13
vuelve a pesar. Sabes el peso de la bandeja para restárselo a los otros
pesos, el peso total de la solución y el peso del soluto que estaba en el agua.
Resta el peso de los cristales al peso de la solución completa.

Buscando el equilibrio:
Este método sólo funciona en compuestos ionizables. La sustancia se
coloca en una solución con pH ajustable para mantenerla en su forma
ionizada. Luego se le altera el pH para que el compuesto original comience a
precipitar. Se agregan ácido y base fuertes para cambiar de la forma súper-
saturada a la sub-saturada. Mide en rango de cambio en pH con cuidado
para determinar las condiciones de equilibrio y encontrar la solubilidad del
compuesto.

Escaneo por computadora:

Otro método para estimar la solubilidad de un componente en un grado

correcto es el escaneo por computadora. La computadora mide la solubilidad
intrínseca de una sustancia usando lipofilicidad y midiendo las áreas de
superficie moleculares. Este es un método simple, pero se requiere medición
activa para confirmar.
Reglas de la fase
Fase: Es toda porción físicamente homogénea de un sistema

Componente:
El número de componentes de un sistema es el número mínimo de
variables de la composición, necesarias para describir todas las posibles
variaciones en la composición del sistema. Está representado por: � = � − �
Donde s el número total de constituyentes (átomos, moléculas o iones)

14
presentes y r es el número de condiciones restrictivas, que es el
número de relaciones algebraicas entre las variables de la composición.

Grados de libertad
El número de componentes de un sistema es el número mínimo de
variables de la composición, necesarias para describir todas las posibles
variaciones en la composición del sistema. Está representado por: � = � − �
Donde s el número total de constituyentes (átomos, moléculas o iones)
presentes y r es el número de condiciones restrictivas, que es el
número de relaciones algebraicas entre las variables de la composición.

Notar que la regla de las fases solo se aplica a sistemas que están en
equilibrio químico. No se puede aplicar a asociaciones en desequilibrio, tales
como en rocas graníticas que se están enfriando, porque el equilibrio cambia
constantemente.

Métodos experimentales de construcción de los diagramas de fases

Existen distintos procedimientos experimentales para obtener los

datos necesarios para trazar los diagramas de equilibrio. En la mayoría de
los casos se utilizan varios de ellos para obtener los datos que nos van a
permitir trazar dichos diagramas:

Métodos isotérmicos
Medida de solubilidades
Permite el trazado de la curva de liquidus mediante una separación de
fases. Se separa la fase líquida de la fase sólida y se determina la
composición de la fase sólida a esa temperatura mediante medios físicos o
químicos.

Examen microscópico

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Normalmente limitado al estudio de equilibrios sólido/sólido y a temperatura
ambiente aunque existen equipos microscópicos que permiten estudiar la
variación de la microestructura con la temperatura ya que incorporan algún
sistema de calentamiento. Este estudio permite determinar la existencia de
una o dos fases en el material y determinar los dominios de existencia de las
fases intermedias. Podemos asegurar que las microestructuras observadas
son de equilibrio ya que enfriamientos rápidos podrían llevar a
microestructuras metaestables. Para evitar este problema se pueden realizar
recocidos a temperaturas en las que se halle favorecida la difusión y se
alcancen las condiciones de equilibrio, seguidos de temple, con lo que se
consigue congelar la estructura a la temperatura que se hubiera fijado.
Rayos X
Se procede igual que para estudios microscópicos, es decir, las
muestras de composiciones diferentes se recuecen a una determinada
temperatura, y después se templan. En el intervalo de una solución sólida
monofásica, la red cristalina es la misma pero el parámetro de red cambia
progresivamente con la composición. El límite de la solución sólida será
aquel en el que el parámetro de red permanece constante al aparecer otra
fase (figura 2). A partir de ese punto, el parámetro de red no cambia ya que
las dos fases tienen la misma composición.
Métodos de isocomposición
Estos métodos se llaman dinámicos, frente a los estáticos que se
realizan a temperatura constante (isotérmicos), se estudia la evolución de
una propiedad física y requieren en primer lugar alcanzar el estado de
equilibrio. En los métodos de isocomposición la temperatura varía
constantemente con la medida y no se espera que se alcance el equilibrio.

Análisis térmico

16
 Es el método más importante dentro de este grupo. Este tipo de
métodos es, con diferencia, el más empleado. El principio es bastante
simple. Si la temperatura de un cuerpo que no sufre ningún cambio de fase
se determina en función del tiempo durante el enfriamiento, la curva
resultante no contendrá ningún salto (figura 5 A). La existencia de un cambio
de fase viene acompañada de un intercambio de calor que da lugar un
retraso en el enfriamiento. En un componente puro cuando se alcanza la
temperatura de solidificación, (figura 5 B) la temperatura se mantendrá
constante debido a que se genera el calor latente de solidificación y a que al
existir dos fases la temperatura debe permanecer constante. Durante el
tramo horizontal de la curva, van cambiando las cantidades relativas de la
fase sólida y líquida, hasta que se completa el paso al estado sólido.

Tipos de diagrama
Tipo 1: Componentes totalmente solubles en los estados líquido y sólido.
Tiene forma de “ojo”, y los extremos como hemos observado son los puntos
de fusión de los componentes puros (100% de concentración)

Tipo 2: Componentes totalmente solubles en estado líquido e insoluble en

estado sólido.

17
 En este diagrama un vértice en la línea de líquidos. El punto de ese
vértice se le llama eutéctico. Este punto tiene las siguientes propiedades:
 La aleación del eutéctico, en el punto “eutéctico” (vértice descrito),
funde a la menor temperatura posible de todas las aleaciones del
diagrama.
 Desde el punto de vista de enfriamiento se comporta como un metal
puro 100%, aunque el eutéctico no lo sea. Es decir funde a
temperatura constante.

Tipo 3: Componentes totalmente solubles en estado líquido y parcialmente

soluble en estado sólido.

18
Vuelve a aparecer un vértice (eutéctico), en la línea de liquidus, y la
diferencia con el anterior esta en los laterales del diagrama, que no está
ahora pegado a las verticales. Y en este espacio en los dos laterales (zonas
amarillas en la imagen), es donde se genera esa solubilidad en estado sólido

Diagrama de fase binario

Cuando aparecen varias sustancias, la representación de los cambios

de fase puede ser más compleja. Un caso particular, el más sencillo,
corresponde a los diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en
cuenta son la temperatura y la concentración, normalmente en masa.

Hay punto y líneas en estos diagramas importantes para su caracterización:

 Sólido puro o solución sólida
 Mezcla de disoluciones sólidas (eutéctica, eutectoide, peritéctica,
peritectoide)
 Mezcla sólido - líquido
 Únicamente líquido, ya sea mezcla de líquidos inmiscibles (emulsión) o
un líquido completamente homogéneo.
 Mezcla líquido - gas

19
 Gas (lo consideraremos siempre homogéneo, trabajando con pocas
variaciones da altitud).
En un diagrama binario pueden aparecer las siguientes regiones:
 Línea de liquidus, por encima de la cual solo existen fases líquidas.
 Línea de solidus, por debajo de la cual solo existen fases sólidas.
 Línea eutéctica y eutectoide. Son líneas horizontales (isotermas) en las
que tienen lugar transformaciones eutécticas y eutectoides,
respectivamente.
 Línea de solvus, que indica las temperaturas para las cuales una
disolución sólida (α) de A y B deja de ser soluble para transformarse en
dos disoluciones sólidas (α) + (β) de distinta composición en A y B.
Concentraciones definidas, en las que tienen lugar transformaciones a
temperatura constante:
 Eutéctica
 Eutectoide
 Peritéctica
 Peritectoide
 Monotéctica
 Monotectoide
 Sintéctica
 Catatéctica

Endurecimiento por precipitación o por envejecimiento

Endurecimiento por envejecimiento Involucra la formación di finas
partículas (precipitados) que actúan para bloquear el movimiento de las
dislocaciones y hacer más resistente y duro al metal. Es el principal
tratamiento térmico para hacer resistentes las aleaciones de aluminio, cobre,
magnesio, níquel y otros metales no ferrosos. Los tratamientos de

20
endurecimiento por envejecimiento se utilizan también para hacer resistentes
numerosos aceros de aleación que no forman martensita por los métodos
usuales. La condición necesaria que determina si un sistema de aleación
puede ser endurecido.

Reducciones que ocurren en los diagramas de fases

En los diagramas de fases consiste en la representación entre
diferentes estados de la materia, en función de variables elegidas para
facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones
todas las fases corresponden a estados de agregación, diferentes se suele
denominar diagrama de cambio de estado. Los diagramas de equilibrio
pueden tener diferentes concentraciones de materiales que forma una
aleación a distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la
temperatura por encima de la cual un material está en fase líquida hasta la
temperatura ambiente y en que generalmente los materiales están en estado
sólido.

Cantidad relativa de cada fase y su composición

Cantidad de cada fase cantidad relativa, como fracción o porcentaje)
 Monofásica, cantidad es igual al 100 % de la aleación.
 Dos o más fases: cantidad de cada fase se puede obtener a través de la
regla de la palanca
Condiciones de solubilidad: Factores que influyen en la formación de
soluciones sólidas de sustitución
 Tamaño: Se requiere que la reacción entre tamaño de los átomos de
soluto y del disolvente no sean mayor ni menor al 15%
 Electronegatividad: Los elementos a combinar deben tener
electronegatividades muy similares en caso contrario se formaran los
compuestos intermetalicos

21
 La electronegatividad crece en la tabla periódica de izquierda a derecha y
de abajo hacia arriba
 Valencias: cuando más similares sean las valencias mayor posibilidad de
formar soluciones sólidas de sustitución
 De concentración electrónica: Para que puedan formarse soluciones
sólidas de sustitución la concentración electrónica debe ser inferior a 1.4
 Estructura Cristalina: Se requiere estructuras cristalinas iguales para que
haya solubilidad total

22
Problemas de diagrama de fases:

23
24
25
26
27
28
 Conclusión:

Finalmente de lo expuesto anteriormente hemos llegado a la

conclusión de que el Diagrama de Fase es de gran importancia ya que
mediante el encontramos los diferentes tipos de estados de un material que
son sistemas que van en función de todas las fases de cambios que
representan determinadas condiciones de presión, temperatura y
composición que a partir de estos diagramas podemos obtener
informaciones rápidamente de cual podemos obtener satisfactorios
resultados que van en función de los equilibrios de este sistemas en
composición de su fase.

29
 Bibliografía

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30