Generalidades
•Capacidad de establecer
infecciones persistentes de por vida
en hospedadores, reactivación
periódica
•En inmunodeprimidos,
complicaciones graves (cáncer)
•La infección reactivada puede ser
diferente a la enfermedad causada
por la infección primaria
•Genes, susceptibles a la
quimioterapia viral
1. Herpes simples tipo 1 y 2
(HSV-1,2)
2. Virus de varicela-zoster
3. Citomegalovirus
4. Virus de Epstein-Barr (EBV)
5. Herpesvirus 6 y 7
6. Herpesvirus 8 (sarcoma de
Kaposi)
7. Virus del herpes B: mono s
Propiedades
•Gran tamaño
•Genoma: grande, codifica 100 proteínas diferentes; 35
polipéptidos en la estructura de la partícula viral y 10
parte de la envoltura
Centro: DNA bicatenario (125-240 kpb) lineal, forma de
toroide (curva plana cerrada que gira alrededor de una
recta exterior), disposición de su secuencia: secuencias
terminales e internas repetidas. Algunos experimentan
reordenamientos del genoma, originando diferentes
isómeros genómicos. Composición: 31-75% (G+C),
homología secuencial
Tratamiento con endonucleasas estrictas genera
patrones de desdoblamiento
•Replicación: gemación, a partir de la membrana nuclear
•Codifican enzimas específicas que intervienen en el
metabolismo del ácido nucleico, síntesis de DNA,
expresión génica y regulación del proteínas (DNA
polimerasa, helicasa-primasa, timidina-cinasa, factores
de transcripción, proteína cinasas)
•rodeado por una cubierta de proteína (simetría
icosaédrica) contiene glucoproteínas virales, receptores
de Fc
•162 capsómeros
•Nucleocápside: rodeada por una envoltura, derivada de
la membrana nuclear de la célula infectada y contiene
espigas de nucleoproteína viral (8 nm de longitud)
•Tegumento: estructura amorfa, asimétrica entre la
cápside y cubierta
•La forma con envoltura: 150-200 nm, virión desnudo
125 nm
1.Se une a los receptores específicos a través
de la glucoproteína de la envoltura, los
herpesvirus se unen a los
glucosaminoglucanos de la superficie celular
(sulfato de heparán), la adherencia del virus
implica unión a varios correceptores
(inmunoglobulinas)
2.El virus entra a la célula por difusión con la
membrana celular
3. Después de la fusión: la cápside
transportada a través del citoplasma hasta el
poro nuclear, ocurre pérdida de la envoltura
y el DNA se asocia al núcleo. El DNA forma
un círculo después de la liberación de la
cápside.
4.La expresión del genoma viral, regulada y
ordenada en cascada
5.VP16, proteína de tegumento, forma
complejos con proteínas celulares y activa
expresión inicial del gen viral
6. Se expresan genes inmediatos iniciales:
producen proteínas α, permite la expresión
de la serie inicial de genes que se traduce en
β y se producen transcritos tardíos ¥. (Α y β:
enzimas o proteínas fijadoras de DNA y ¥:
componente estructural.
7.Se sintetizan más de 50 proteínas
diferentes en las células infectadas
Duración: 18-70 hrs (citomegalovirus)
Enfermedades
Infectan células epiteliales e infecciones latentes en
neuronas (enfermedad neurológica), infecciones
neonatales
•HSV-1: lesiones bucofaríngeas y ataques recidivantes de
herpes febril. Encefalitis esporádica
•HSV-2: mucosa genital
•VARICELA-ZOSTER: infección primaria varicela,
establece infección latente en neuronas, adultos que se
han infectados por primera vez (neumonía viral grave)
•CITOMEGALOVIRUS: se replica en células epiteliales del
aparato respiratorio, glándulas salivales, riñones y
persiste en linfocitos. Produce mononucleosis infecciosa
y en recién nacidos citomegalia (defectos congénitos y
retraso mental)
•EBV: se replica en células epiteliales de bucofarínge,
glándula parótida, infecciones latentes en linfocitos,
mononucleosis infecciosa y trastornos linfoproliferativos
(inmunodeprimidos) – linfoma de Burkitt.
•HERPES HUMANO TIPO 6: infecta linfocitos T, primeras
etapas de la lactancia y producen exantema súbito
(roséola infantil)
•HERPES HUMANO TIPO 7: Lifotrófico, ninguna
enfermedad específica
•HERPES VIRUS HUMANO TIPO 8: sarcoma de Kaposi,
tumor vascular frecuente en pacientes con SIDA
MICROBIOLOGIA MEDICA | Esmeralda Valdez