Entropía y variación de la entropía en procesos reversibles e

irreversibles
Fuente 1)
Entropia.-

La entropía puede ser la magnitud física termodinámica que permite medir la

parte no utilizable de la energía contenida en un sistema. Esto quiere decir que
dicha parte de la energía no puede usarse para producir unTRABAJO.
Se entiende por entropía también a la medida del desorden de un sistema. En
este sentido, está asociada a un grado de homogeneidad.
La entropía de formación de un compuesto químico se establece midiendo la
que conforma a cada uno de sus elementos constituyentes. A mayor entropía de
formación, más favorable será su formación.
En la teoría de la información, la entropía es la medida de la incertidumbre que
existe ante un conjunto de mensajes (de los cuales sólo se recibirá uno solo).
Se trata de una medida de la información que es necesaria para reducir o eliminar
la incertidumbre.
Otra manera de entender la entropía es como la cantidad media de información
que contienen los símbolos transmitidos. Palabras como “el” o “que” son los
símbolos más frecuentes en un texto pero, sin embargo, son los que aportan
menos información. El mensaje tendrá información relevante y máxima entropía
cuando todos los símbolos son igualmente probables.
Fuente 2)
Entropía
Al proceso por el cual la energía pierde su capacidad de generar trabajo útil o,
mejor dicho, se transforma en otra energía que es menos aprovechable, se le
llama entropía.
Mirado desde otro punto de vista, y para una comprensión y aplicación más
general del concepto, la entropía se entiende como el grado de desorden de
un sistema, así, por ejemplo, en la medida en que vamos subiendo niveles en la
cadena trófica, cada vez tenemos menos control sobre la energía química
potencial que sirve para generar trabajo ya que ésta se ha ido transformando en
calor y nosotros podemos aprovechar (controlar) menos este tipo de energía, es
decir va aumentando el grado de descontrol (desorden) que tenemos sobre la
cadena trófica.
Fuente 3)

Entropía.-
Desigualdad de Clausius:

La desigualdad de Clausiu es una relacion entre las temperasturas de un numero

arbitrario de fuentes termicas y las cantidades de calor entregadas o absorbidas
por ellas, cuando a una sustancia se le hace recorrer un proceso ciclico arbitrario
durante el cual intercambie calor con las fuentes. Esta desigualdad viene dada
por:

dQ / T <= 0

en el caso de una cantida dinfinita de fuentes.

Entropia:

En la desigualdad de Clausius no se han impuesto restricciones con respecto a la

reversibilidad o no del proceso, pero si hacemos la restriccion de que el proceso
sea reversible podemos ver que no importa el camino que usemos para recorrer el
proceso, el cambio de calor dQ va a hacer iqual en un sentido o en otro por lo que
llegaremos a que:

dQ / T = 0

Como estamos imponiendo que usemos un camino cualquiera esta diferencial es

una diferencial exacta y diremos que representa a una funciopn de estado S que
pude representarse por dS. Esta cantidad S recibe el nombre de Entropia del
sistema y la ecuacion :

dQ / T = dS

establece que la variacion de entropia de un sistema entre dos estados de

equilibrio cualesquiera se obtiene llevando el sistema a lo largo de cualquier
camino reversible que una dichos estados, dividiendo el calor que se entrega al
sistema en cada punto del camino por la temperatura del sistema y sumando los
coeficientes asi obtenidos.
Bibliografía.-
http://definicion.de/entropia/#ixzz3a2QZ6zIH
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/entropia.htm
http://www.cec.uchile.cl/~roroman/pag_2/ENTROPIA.HTM

Fuente 1)
Variación de la entropía en procesos irreversibles
variaciones de entropía en procesos irreversibles

Para calcular las variaciones de entropía de un proceso real (irreversible)

hemos de recordar que la entropía (como la energía interna) depende
solamente del estado del sistema. Una variación de entropía cuando el sistema
pasa de un estado A a otro B de equilibrio depende solamente del estado inicial
A y del estado final B.
Para calcular la variación de entropía ΔS de un proceso irreversible entre dos
estados de equilibrio, imaginamos un proceso reversible entre el estado inicial
A y el estado final B y calculamos para este proceso

Como veremos en los ejemplo, la variación de entropía ΔS es siempre positiva

para el sistema y sus alrededores en un proceso irreversible.
La entropía de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se
incrementa. En un proceso reversible la entropía del sistema aislado
permanece constante.

FUENTE 2)
Variación de entropía proceso irreversible
Aplicación a procesos irreversibles
La definición de la función entropía implica que, para poder calcular su variación
entre dos estados determinados de un sistema, estos han de estar conectados
por una transformación reversible. Sin embargo, hay situaciones en las que
un sistema termodinámico pasa desde un estado inicial a uno final a través de
unatransformación irreversible. ¿Cómo se calcula la variación de entropía en
 estos casos? A continuación se presenta un ejemplo, la denominada expansión
libre de Joule.
Expansión libre de Joule
En la siguiente figura se ha representado un recipiente aislado adiabáticamente
del exterior dividido en dos compartimentos. En el compartimento de la izquierda
hay un gas ideal y en el de la derecha se ha hecho el vacío. Cuando se elimina
la pared central, el gas ideal se expande irreversiblemente hasta ocupar todo
el volumen disponible.

¿Cuál es la variación de entropía entre los estados inicial y final del sistema?
Como el recipiente está aislado del exterior, durante la transformación no se
produce intercambio de calor. Tampoco se realizaTRABAJO , ya que el gas se
expande contra el vacío. Por tanto, utilizando el primer principio de la
Termodinámica:

Fuente 3)
Variación de la entropía en procesos reversibles
Proceso de un solo paso

Colocamos un cuerpo de masa m y calor específico c cuya

temperatura inicial es Tc en contacto con un foco
(ambiente) cuya temperatura es Tf.
Como hemos estudiado en la página titulada “Ley del enfriamiento de Newton” al
cabo de un cierto tiempo (teóricamente infinito) el cuerpo alcanza la
temperatura Tf.

El cuerpo absorbe una cantidad de calor

La variación de entropía del cuerpo es

El foco de calor cede una cantidad de calor Q sin cambiar su temperatura Tf. Su
variación de entropía es

La variación de entropía del sistema formado por el cuerpo y el foco es

ΔS= ΔSc+ΔSf>0
Fuente 4)

Aplicación a procesos reversibles de un gas ideal

A continuación se calcula la variación de entropía para las cuatro

transformaciones reversibles más habituales que puede experimentar un gas
ideal.
Transformación adiabática
Una transformación adiabática se caracteriza porque la sustancia de TRABAJO
no intercambia calor, es decir:

Se cumple entonces que entre dos estados 1 y 2 unidos por una transformación
adiabática reversible la entropía no varía; por ello estas transformaciones se
denominan también isotrópicas.

Transformación isobara
Teniendo en cuenta que la temperatura es constante podemos sacarla fuera de
la integral en el cálculo de la variación de entropía:

Esta expresión se utiliza para calcular la variación de entropía de un foco

térmico(dispositivo capaz de absorber o ceder calor sin modificar su
temperatura).
Haciendo uso de la expresión que da el calor intercambiado en una trasformación
isoterma experimentada por un gas ideal:
 Transformación isocora
Una transformación isocora es aquella en que el volumen permanece
constante. Utilizando la expresión que da el calor intercambiado en una
trasformación isócorase obtiene:

Para calcular la variación de entropía en una transformación isóbara se sigue

un procedimiento análogo al anterior; la única diferencia es que la capacidad
calorífica para esta transformación es la capacidad calorífica a presión constante
de un gas ideal:

Como puede observarse, en las dos últimas transformaciones un aumento de

temperatura conlleva un aumento de entropía.

Bibliografía

http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo2p/aplicacion
es2p.html

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/otros/reversible1/reversible1.htm
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo2p/aplicaci
ones2pirr.html
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica_/estadistica/termodinamica/segundo/segundo
1.html