CATEDRA DE FUNDAMENTOS DE PRODUCCIÓN ANIMAL II ASIGNATURA ANATOMÍA FISIOLÓGICA ANIMAL

CALENDARIO DE TEORIAS - PERIODO LECTIVO I-2008

Semana Etapa Teóricas-Prácticas Responsable Evaluaciones Ponderación (%)

1 CELULA LP
2 TEJIDO LP PC # 1 10
3 TEJIDO KD
I
4 (30%) SISTEMA LOCOMOTOR KD PC # 2 10
5 SISTEMA RESPIRATORIO IM

6 SISTEMA CIRCULATORIO IM

7 INTEGRACIÓN FISIOLÓGICA DE LOS IM/LP/KD Informe

f 20
SISTEMAS VITALES
8 EXAMEN ETAPA I LP Etapa I 60
8 SISTEMA NEUROENDOCRINO NM
II
9 (30%) SISTEMA NEUROENDOCRINO IM

10 SIST. DIGESTIVO NO RUMIANTES KD PC # 1 10

11 SIST. DIGESTIVO RUMIANTES KD

12 PRACTICA DE DIGESTIVO NM KD
NM, KD, IM I f
Informe 20
13 EXAMEN ETAPA II KD Etapa II 70
13 APARATATO REPRODUCTIVO HEMBRA NM

14 III APARATO REPRODUCTIVO MACHO NM

(40%)
15 GLÁNDULA MAMARIA KD

16 ENTREGA Y PRESENTACION DE NM, KD, IM 40

SEMINARIOS
17 EXAMEN ETAPA III NM ETAPA III 60

18 RECUPERACIÓN I, II, III

 RESPONSABILIDAD DE LOS GRUPOS PRACTICOS

PROFESOR SECCION DIA

Isamery Machado (IM) 01 Martes 9:00 am a 12:00 m

Karin Drescher (KD) 02 Miércoles 9:00 am a 12:00 m
Livia Pinto (LP) 03 Jueves 9:00 am a 12:00 m
Livia Pinto (LP) 04 Viernes 9:00 am a 12:00 m

Coordinador de la Asignatura: Profesor Nelson Martínez (NM)

 ANATOMÍA
FISIOLÓGICA ANIMAL
Anatomía Fisiología

Ciencia que describe la Estudio de las funciones

forma y estructura de integradas del cuerpo y de las
los organismos en funciones de todas sus partes,
general incluyendo los procesos biofísicos
y bioquímicos implicados

¿Cómo saber de un organismo?

Reconocer la importancia del estudio sistémico de la Anatomía Animal
 DIVISIONES O RAMAS
ESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍA
.Descriptiva o macroscópica: Formas y relaciones de los órganos y
tejidos

Aparato reproductor de la vaca

Aparato reproductor del toro

.Microscópica
p o histología
g

Folículo ovárico Túbulos seminíferos

 DIVISIONES O RAMAS
ESPECIALIZADAS DE LA ANATOMÍA
.Comparada: Estructura de varios animales con fines de clasificación.
Homologías y analogías
analogías.

Aparato reproductor Aparato reproductor

de la vaca del toro

Aparato reproductor Aparato reproductor

de la cerda del verraco

.Topográfica: Estructura arquitectónica de los animales.

 TEMA 1.
1 LA CÉLULA ANIMAL

OBJETIVO::
OBJETIVO

• Describir la estructura y ultraestructura

celular su importancia y las
celular,
propiedades fisiológicas que la
caracterizan.
caracterizan
 DESCUBRIMIENTO DE LA CÉLULA
9 1590. Zacarías Jansen. Microscopio Compuesto. Holanda

9 1665. Robert Hooke. Llamó célula a las cavidades observadas en

cortes finos de corcho. Inglaterra.

9 1839. Matías Schleiden y Teodoro Schwann. Formularon la “Teoría

Celular”

“Las porciones elementales de los tejidos están formadas de células

de manera análoga, aunque con distinciones considerables; de este
modo puede afirmarse un principio universal del desarrollo de las
porciones elementales de los organismos, a pesar de que éstos
sean muy dispares. Este principio es la formación de células”.

9 1855. Rudolf Virchow. “Postulados Celulares”

9 XIX. Robert Brown. Ultraestructura Nuclear

 Descubrimiento de la célula
En 1590 los hermanos Hans y Zacarías
Hanssen (Holanda), conectaron dos lentes
mediante un tubo, creando el primer
microscopio.
p

Galileo (1564-1642, Italia). Microscopio

compuesto (dos lentes montadas en cada
extremo de un tubo hueco) con el que
observó insectos.
 Descubrimiento de la célula
Robert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio
comprobó que en los seres vivos aparecen unas
estructuras elementales a las que llamó células. Fue el
primero en utilizar este término.

Microscopio de R. Hooke
(30X)

Dibujo de R. Hooke de una lámina de corcho al microscopio

Descubrimiento de la célula
Antony y van
Leeuwenhoek (siglo
XVII) fabricó un sencillo
microscopio con el que
pudo observar algunas
células como
protozoos y glóbulos
rojos.

Dibujos de bacterias y protozoos

observados por Leeuwenhoek
 Descubrimiento de la célula

Para el siglo XIX, los microscopios se habían

mejorado mucho y se habían podido estudiar
estructuras nunca antes vistas en las células
células.

En 1833, el Botánico Robert Brown (1773-

1858, Escocia), descubrió que las células de
las hojas de orquídeas tenían una estructura
central
ce t a (a
(ahora
o a llamada
a ada núcleo).
úc eo)

Pocos años más tarde (1840) se usó la

palabra protoplasma (Purkinje) para referirse
al material viviente del interior de las células.
 Descubrimiento de la célula

En 1938, el Botánico En 1939, el Zoólogo

Matías Schleiden (Alemán), Teodoro Schwann (Alemán), propuso que
propuso la hipótesis de que todas los animales están formados por células y,
l plantas
las l están
á fformadas
d por células.
él l que los
l procesos d de vida
id
ocurren dentro de las células.
Formularon la “Teoría Celular”

“Las porciones elementales de los tejidos están formadas de células de manera

análoga, aunque con distinciones considerables; de este modo puede afirmarse un
principio
p cpo u universal
e sa de
del desa
desarrollo
o o de las
as po
porciones
c o es e
elementales
e e a es de los
os o
organismos,
ga s os, a
pesar de que éstos sean muy dispares. Este principio es la formación de células”.
 TEORÍA
Í CELULAR MODERNA

• Todo en los seres vivos están formados por células o por

productos de su secreción. Unidad anatómica.

• Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de

las células,, o en su entorno inmediato controladas por
p
sustancias que ellas secretan. Unidad fisiológica de la vida.

• Cada
C d célula
él l contiene
ti toda
t d lal información
i f ió hereditaria
h dit i
necesaria para el control del desarrollo y el funcionamiento
de un organismo de su especie y para su transmisión a las
siguientes generaciones celulares. Todas las células
proceden de células preexistentes. Unidad genética.
 CONCEPTO ACTUAL DE
CÉLULA
La célula es la unidad más pequeña de
materia viva, capaz de llevar a cabo
todas las actividades necesarias para el
mantenimiento de la vida.
Tiene todos los componentes físicos y
químicos necesarios para su propio
mantenimiento, crecimiento y
reproducción.
 Funciones Celulares

Inespecíficas Específicas

Metabolismo
. Anabolismo
. Catabolismo
Mitosis
Meiosis
Recambio Metabólico
Crecimiento
. Absorción
Dif
Diferenciación
i ió
. Excreción
. Secreción
. Regulación de transporte
CELULAS SEGÚN SU COMPLEJIDAD
ESTRUCTURAL
Tipos de células eucariotas

Célula eucariota animal Célula eucariota vegetal

Recuerda: que la célula vegetal se caracteriza por:

• Tener una pared celular además de membrana
•Presenta
P t cloroplastos,
l l t responsables
bl d de lla ffotosíntesis
t í t i
•Carece de centriolos.
 NIVELES DE ORGANIZACIÓN BIOLÓGICA
Grupo de órganos que
desempeñan
funciones similares
Grupo anatómicamente
diferenciado de tejidos, Individuo
que desempeñan funciones
específicas Sistema

Aparato
p
Órgano

Tejido

Célula

Biología
Molecular
 PROPIEDADES FISIOLÓGICAS
DE LA CÉLULA
É ANIMAL

. Irritabilidad: Reacción a los estímulos.

Dirección del
impulso nervioso

. Conductibilidad:

Miofibrilla
Músculo
esquelético

. Contractibilidad:
Proteínas
contráctiles
 COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA CÉLULA ANIMAL

Agua 85%
.Libre: Disponible para el metabolismo
. Ligada: Superficie de proteínas

Ácidos
Minerales 1,5%
nucleicos .Sales ionizables
.Unidas
U id a moléculas
lé l (T3(T3, H
Hg, ADP)
.Mantenimiento pH y
presión osmótica

Nucleótidos

Proteínas 10%
Carbohidratos 1
1,0%
0% Lípidos 2
2,0%
0%
.Membranas .Alta tasa de renovación .Membranas
.Enzimas .Energía metabolismo inmediato .Vitaminas
. Hormonas .Desoxirribosa (ADN) .Hormonas
.Genes .Ribosa (ARN) .Reserva energética

Aminoácidos Azúcares simples

p Ácidos g
grasos

Stevens y Lowe, 1995

 CÉLULAS
É ANIMALES SEGÚN
Ú SU FUNCIÓN
Ó

Grupo
Gr po Epitelial De Secretora
celular sostén Contráctil Nerviosa Germinal Sanguínea Inmunitaria Hormonas

Ejemplo Revestimiento Tejido fibroso Músculo Cerebro Espermatozoides Eritrocitos y Tejidos Tiroides y
de intestino y de sostén, y óvulos leucocitos linfoides adrenales
vasos cartílago
tíl y circulantes
i l t ( ód l y
(nódulos
sanguíneos, hueso bazo)
cubierta
cutánea
Función Barrera,, Organizar
g y Movimiento Comunica- Reproducción
p Transporte
p Defensa Comuni-
absorción, mantener la ción de oxígeno, cación
secreción estructura del celular defensa celular
organismo directa indirecta

Carac- Fuerte Producen Proteínas Secretan Mitad de la Proteínas Reconocen Secretan

terísticas adhesión materiales de filamentosas mensajero dotación fijadoras de y destruyen mensaje-
intercelular por la matriz responsable s químicos cromosómica oxígeno y material ros
uniones extracelular e de la sobre la normal proteínas extraño químicos
celulares interaccionan contracción superficie que
con ellos de otras destruyen
células bacterias

Stevens y Lowe, 1995

 CÉLULAS
C U ANIMALES SEGÚN
Ú SU
U FUNCIÓN
U C

Los Neutrófilos Los Espermatozoides

Los Bastoncillos

Las Neuronas

Los Eritrocitos Los Osteocitos

o glóbulos rojos El Óvulo
CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS
Ribosoma Libre

Membrana
Cromatina Nuclear
Citoplasma Nucleolo
Retículo
Lisosomas Endoplasmático (RE)
Microtúbulos
Aparato de Golgi

Microfilamentos

Membrana
Celular

Mitocondrias Vacuolas

Peroxisomas Centríolos
Cilios
CARACTERÍSTICAS COMUNES DE LAS CÉLULAS
- Membrana externa o plasmalema

- Citoplasma: Desde la memb. plasmática hasta la nuclear

- Citosol
- Citoesqueleto:
- Microfilamentos: Estabilizar la forma de la célula
- Microtúbulos: Vías por donde se mueven los materiales dentro de la célula
- Organelas: Órganos celulares especializados en la realización de
procesos bioquímicos:
- Núcleo: ADN
- Mitocondrias: Generadoras de energía
- Retículo endoplásmico: Biosíntesis de proteínas y lípidos
- Aparato de Golgi: Procesamiento de productos
- Vesículas: Almacenes provisionales de materiales y transporte
- Lisosomas: Digestión de macromoléculas (enzimas hidrolíticas)
- Peroxisomas: Metabolismo de ácidos grasos
- Inclusiones: Depósitos metabólicos inertes de nutrientes y/o
prod ctos cel
productos celulares
lares ac
acumulados
m lados

Stevens y Lowe, 1995; Gartner y Hiatt, 1997; Fawcett y Jensh, 2001

 ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA CELULAR

Glucoproteína
Glucolípido

Glucolípido

Bicapa Proteína de
lipídica membrana
superficial
Proteína de
Espacio membrana
intercelular interna

Proteína de
Filamento del
canal transmembrana
citoesqueleto
it l t

Proteína
transmembrana

Componentes: 60% proteínas, 40% fosfolípidos y glúcocidos.

 MEMBRANA PLASMÁTICA
Tres capas
Externa e interna: Proteica
Intermedia: Capa bimolecualr de fosfolípidos
Presenta extremos hidrófilos o polares (en la superficie externa e interna)
interna), dirigidos hacia las
capas de proteína y, cadenas hidrófobas o extremos no polares, proyectadas hacia la parte media de la
bicapa.

Poros
Cavéolos: Invaginaciones de la membrana, cercanas a las vesículas de fijación (vesículas pinocitóticas)
Proyecciones:
Bordes estriados ((bordes de cepillo)
p )
Estereocilios (sin movimiento); cilios móviles
Microvellosidades
FUNCIONES:
- Limita a la célula del medio que la rodea
- Controlan el paso y/o movimiento de sustancias (difusión de iones y gases, trasporte activo)
- Transferencia de información (funciones enzimáticas; receptores de hormonas)
- Interacción celular (reconocimiento y cohesión con células similares)
- Locus para las funciones bioquímicas
- Transducción de energía
- Fuerza mecánica
- Movimiento y secreción celular
- Aislantes eléctricos
- Conductores de impulso nervioso
 Representación esquemática tridimensional del
modelo de mosaico fluido de la membrana celular

Gartner y Hiatt, 1997

 Mecanismos de transporte

Transporte pasivo
A favor de un gradiente de concentración: agua
agua, O2, CO2, esteroides,
esteroides vitaminas
liposolubles, urea, Na+, K+, HCO3, Ca++, glucosa.
Gartner y Hiatt, 1997
OSMOSIS: Transporte pasivo

Isotónica Hipertónica Hipotónica

 Mecanismos de transporte

Transporte activo
ATP
En contra de un gradiente de concentración: Bomba de H+, bomba Na+/K+
Gl
Glucosa, i á id .
aminoácidos

Gartner y Hiatt, 1997

 Mecanismos de transporte

Endocitosis Exocitosis
Espacio extracelular Bicapa lipídica de la
membrana celular
Proteínas
fusogénicas

Citosol Vesícula Vesícula

( d
(endosoma) )

Invaginación Adhesión Fusión Aposición Adhesión Fusión

Stevens y Lowe,, 1998

Exocitosis y endocitosis
 NÚCLEO
Limitado por una membrana
Contiene ADN en forma de cromatina
Nucléolo- Producción de ribosomas
Movimientos de sustancias

Envoltura nuclear:
. Consta de dos (2) membranas paralelas separadas
por un espacio llamado cisterna perinuclear.
. La membrana externa a menudo se continúa con
la de elementos tubulares que se ramifican por el
citoplasma (retículo endoplásmico)
. Poros nucleares: Vías de comunicación entre el
nucleoplasma y el citoplasma

Fawcett y Jensh, 2001

Gartner y Hiatt, 1997

 NÚCLEO (continuación)
- Lámina
Lá i nuclear:
l
. Contribuye a la forma y estabilidad estructural del núcleo
. Consiste en una malla continua de finos filamentos (p(polimeros de
polipéptidos)
- Cromatina:
a)) Heterocromatina
H t ti ((parte
t condensable
d bl y tteñible)
ñibl )
. Constituida por una cadena de partículas de proteínas básicas (nucleosomas).
. Los nucleosomas están envueltos en forma helicoidal, por una cadena de ADN.
. Cada nucleosoma es un octómero de cuatro (4) histonas (H2A; H2BH2B, H3 Y
b) Eucromatina (porción dispersa)
. Se desenrollan durante la transcripción para exponer las secuencias de nucleótidos
del ADN.
de
. Transcripción: Proceso de síntesis de ARN sobre un segmento de ADN que sirve
como molde.
c) Cromosomas: Formado por cromatina. Tiene forma de bastoncitos.

- Nucléolo
Fawcett y Jensh, 2001
- Matriz nuclear
 CICLO CELULAR
Las células que no se dividen, como las neuronas, dejan el ciclo para entrar en
fase G0. Otras, como los linfocitos, p
pueden volver al ciclo celular

Mitosis G0
La célula se prepara
para la mitosis

Interfase
G2 Célula aumenta de tamaño G1
y de contenido yy, replica
su material genético

Se sintetiza ARN
El genoma se duplica Se restaura el volumen celular
Se restablecen los nucléolos

S
MITOSIS: Cada célula hija resultante de la mitosis es idéntica a la célula que le dio origen y poseen un número (2n) de cromosomas
MEIOSIS

Gartner y Hiatt, 1997

 MEIOSIS

Meiosis I
Reducción

Meiosis II
División
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

Vesículas de transporte
del ER liso en ruta hacia
el aparato de Golgi
Retículo
R tí l endoplásmico
d lá i
ER liso
rugoso:
. Presencia de gránulos de
ribosomas ER rugoso

. Síntesis de proteína

Retículo endoplásmico liso:

. Abundante en las células de las
glándulas adrenales, ovario y
t tí l (síntesis
testículo ( í t i hormonal).
h l)
. En el hígado participan en la
degradación de sustancias tóxicas
Cisternas del
. En el músculo: Se denomina Ribosomas Cisternas
ER rugosos
retículo sarcoplásmico. Almacena del ER liso
y libera calcio durante la
contracción muscular. RELACIÓN ENTRE EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO Y EL RUGOSO
Transcripción del ADN en ARN mensajero

Gartner y Hiatt, 1997

 Representación esquemática de los
acontecimientos nucleares en la
formación de ribosomas
Transcripción

ARNr

Subunidades ribosómicas
Inmaduras compuestas por
ARNr y proteínas ribosómicas

Las
as Subunidades
Subu dades se combinan
co b a
sobre el ARNm para convertirse en
ribosomas funcionales
 APARATO DE GOLGI

• Sucesión de sacos membranosos cerca del núcleo

• Compuesto de una o más pilas de cisternas de superficie lisa sin continuidad

con las del retículo endoplásmico liso

• Curvadas (lado convexo hacia el retículo y el cóncavo hacia el núcleo)

• La luz de una cisterna es estrecha en casi toda la longitud,

g ,ppero es ligeramente
g
ensanchada hacia los extremos, lugar donde se encuentran las vesículas.

Funciones
. Activación de sustancias
. Secretora (muy desarrollado en las células glandulares)
. Empaquetamiento:
E t i t CadaC d proteína
t í formada
f d es clasificada
l ifi d y empaquetada
t d en
vesículas distintas y son distribuidas según su destino
. Transporte
. Contracción muscular
 RELACIÓN ENTRE EL RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO Y EL APARATO DE GOLGI

Espacio extracelular
Endocitosis

Cara de salida Vesículas de transporte

del aparato de del aparato de Golgi
Golgi (cara trans)
Apilamentos
del aparato
de Golgi Aparato de Golgi
C
Cara d
de entrada
t d
del aparato de
Golgi (cara cis) Vesículas de transporte
del retículo endoplásmico

ER liso

Ribosomas
ER rugoso

Espacio
spac o
Perinuclear
Núcleo Citosol
 MITOCONDRIAS
Membrana
externa
• Membrana externa lisa
• Membrana interna que conforma
pliegues variables (cretas Espacio
mitocondriales) intermembranal

• Dentro de ellas se hallan las

enzimas relacionadas con las
o idaciones q
oxidaciones que
e oc
ocurren
rren en el
Ciclo de Krebs, por lo tanto, con el
sitio de producción y acumulación
de energía (ADP a ATP) Membrana
interna

Membrana
externa

Gartner y Hiatt, 1997 Espacio

intermembranal
 Nutrición celular
El metabolismo celular:
Es un conjunto de reacciones químicas que ocurren en la célula con la
finalidad de obtener energía y moléculas para crecer y renovarse.

La Respiración Celular es una de las vías principales del metabolismo, gracias a

la cual la célula obtiene energía en forma de ATP. Tiene lugar en las
mitocondrias.
 FUNCIONES MITOCONDRIALES

Funciones de las Sitio donde ocurre

enzimas asociadas
Síntesis de lípidos
p Membrana externa
Metabolismo de los ácidos
grasos
Cadena respiratoria, Membrana interna
producción de ATP
p
Ciclo de ATC Matriz

Fosforilación de nucleótidos Espacio intermembrana

((ADP—ATP))
Stevens y Lowe, 1998
 Microtúbulos
. Citoesqueleto
q
. Transporte de sustancias hacia la periferia
. Forman el huso microtubular
. Constituyen los componentes móviles

Microfilamentos
. Citoesqueleto
. Movimiento y estabilización de la membrana
. Cito adherencia

Centríolos
. Organizan la red citoplamática
. Organizan el desarrollo de cilios móviles

Esquema de los elementos

del citoesqueleto y el centríolo
Gartner y Hiatt, 1997
La semana que viene tenemos Quiz!
 La cromatina duplicada se condensa para formar
cromosomas hermanos paralelos. El nucléolo
desaparece. El centríolo se duplica para formar dos
centros organizadores de microtúbulos que se sitúan en
polos opuestos de la célula, el huso mitótico.

La membrana nuclear se disgrega para formar

vesículas, permitiendo que los microtúbulos del huso
interaccionen con los cromosomas.

Los cromosomas se condensan al máximo y se alinean

a nivel del ecuador del huso mitótico. Cada cromátida se
orienta paralela al ecuador y los microtúbulos del huso
se insertan en su cinetocoro, y suelen orientarse a
manera de rayos en el huso nuclear
nuclear.

Las cromátidas hermanas se separan y empiezan a

migrar hacia los polos opuestos del huso mitótico.
Durante la Anafase tardía empieza a formarse un
repliegue de segmentación a nivel del plasmalema
plasmalema, que
indica la región en que la célula se dividirá.

Cada juego de cromosoma lleva a su polo respectivo.

Las laminas nucleares se encuentran desfosforiladas, y
se reconstituye la envoltura nuclear.
nuclear Los cromosomas se
desarrollan y se organizan en la heterocromatina y la
eurocromatina de la célula en la interefase.

El surco de segmentación se profundiza hasta que sólo

conectan a las dos células hijas el llamado medio
cuerpo.

MITOSIS
Cada célula hija resultante de la mitosis es
idéntica a la célula que le dio origen y poseen un
número diploide (2n) de cromosomas
 RETÍCULO ENDOPLÁSMICO (cont).
Síntesis de proteína
. Inicia en el citoplasma, con el enlace de un ribosoma libre a una secuencia señal en
el extremo 5´ de una molécula de ARNm.
. Traducida la secuencia, una partícula de reconocimiento de señal se enlaza al
ribosoma.
. El ribosoma se une a un receptor en la membrana del retículo endoplásmico.
. El ribosoma
ib se desplaza
d l por lla molécula
lé l d de ARN
ARNm y llee, en cada
d serie
i sucesiva
i d de tres
nucleótidos (codones), las instrucciones que determinan la secuencia de ensamblaje de
los aminoácidos que formarán la proteína.
. Cada aminoácido es llevado al sitio de ensamblaje en el ribosoma por un ARNt
específico para ese aminoácido.
. La molécula de ARNt reconoce el sitio complementario apropiado en la molécula de
ARNm y se une a él.
. Este
E aminoácido
i á id es iinsertado
d a continuación
i ió en lla naciente
i cadena
d d
de polipéptidos,
li é id y ell
ARNt es liberado.
. El ribosoma se desplaza entonces hasta el siguiente codón y repite el proceso, con la
inserción de un aminoácido tras otro.
. Cuando todo los ribosomas han llegado al final del mensajero, la síntesis proteica está
terminada.
. Las moléculas sintetizadas se acumulan en la luz del retículo. Son luego incluidas en
pequeñas vesículas de transporte y son transportadas al Aparato de Golgi.
 Reproducción
p celular
En las células eucariotas se produce la división por un proceso llamado
“mitosis”:
1º en la profase : el ADN se encuentra en forma de cromosomas, la
membrana del núcleo se deshace y los centriolos se han duplicado.
2 en la metafase: se forma el huso mitótico
2º mitótico, filamentos a los que se unen los
cromosomas.
3º en la anafase: las dos mitades de cada cromosoma (cromátidas) se
separan hacia
h i polos
l opuestos
t ded la
l célula.
él l
4º en la telofase: desaparece el huso y se forman las dos nuevas membranas
nucleares. La célula se divide en dos células hijas.
j