INFORME DE LABORATORIO

CURSO: FISICOQUIMICA METALURGICA

TEMA: TRES COMPONENTES

PROFESOR: ING. LUIS PUENTE

ALUMNO: DE LA CRUZ FORTUNA NICKEL

CODIGO: 01113350

Lima – Perú
Junio-2008
 HOJA DE RESUMEN

En este informe se plasmara en resultados los procedimientos realizados en el laboratorio de

fisicoquímica metalúrgica.
Se preparo una solución madre de CuSO4.5H2O para preparar 200ml de solución de CuSO4 de
concentración aproximada 2.0g de cobre por litro. Esta solución será el acuoso.
Se prepararon mezclas organico-acuoso que constituyan sistemas liquido-liquido.
Con la finalidad de observar si se llega al equilibrio.

Vo/Va Orgánico Acuoso(ml)

2 20 10
1 20 20
0.5 20 40
0.25 20 80

en un tubo de prueba se puso un 1ml de cada muestra separada para analisis y se agrego 0.5 de
amoniaco , mas 4ml de agua desionizada.
en el espectrofotometro se obtuvo la lectura del % de transmitancia de cada muestra respectivamente y
se calculo la concentración de cobre en la muestra, con los siguientes resultados:

Vo/Va T
2 83.5
1 86.4
0.5 74.8
0.25 49.7
2 g/L 34.4
Ahora hallamos:
las coordenadas para la grafica de equilibrio:

Eje X Eje Y
[Cu] acuoso (gr./lt.) [Cu] organico (gr./lt.)
0 0
0.1494 0.3674
0.1209 0.7634
0.2404 1.2878
0.5793 1.2200
 INTRODUCCIÓN

la Extracción por Solventes de Cu tiene gran aplicación en plantas hidrometalúrgicas, pero se efectúa un
tratamiento muy practico. Por esta razónes es necesario formular modelos matematicos que permitan
mayor control en el proceso y que permitan predecir el comportamiento del mismo.

Fundamentalmente, el sistema de tres componentes se basa cuando dos pares de componentes son
solubles en todas las proporciones y un par de componentes solubles parcialmente; se basa en el
principio por el cual, el ión metálico puede distribuirse en cierta proporción entre dos fases inmiscibles,
uno de los cuales es la fase acuosa y la fase orgánica.

El componente valioso se distribuye en la fase acuosa como también en la fase orgánica y pueden
representarse en un grafico x-y, donde las abscisas (x), representan la concentración del soluto en fase
acuosa y en ordenadas (y) representan la concentración del soluto en fase orgánica.

La curva de equilibrio indica el equilibrio liquido-liquido de un sistema ternario de dos fases: la fase
acuosa que contiene al soluto y la fase orgánica que contiene al soluto en mayor cantidad.
 FUNDAMENTO TEORICO
El sistema más simple de tres componentes se produce cuando dos pares de componentes son solubles
(miscibles) en todas proporciones y un par de componentes solubles parcialmente.

SOLUBILIDAD: Es la capacidad de dos o mas sustancias de formar espontáneamente, sin reacción una
dispersión homogénea o fase. La solubilidad de una sustancia en un liquido dado, depende de la
naturaleza del soluto y solvente, de la temperatura y de la presión.
En los sólidos y líquidos, la mayoría de las solubilidades aumentan con la temperatura, mientras que en
los gases sucede lo contrario.
Se llama solubilidad de un soluto en determinado solvente, al valor que alcanza la concentración del
soluto en solución saturada con solvente especificado.

CURVA DE EQUILIBRIO: Llamado también isoterma de equilibrio, representa el equilibrio liquido –

liquido de un sistema ternario de dos fases: una fase acuosa o refinado (R) contiene al soluto valioso en
solución y una fase orgánica o extracto (E) que también contiene al soluto. El componente valioso se
distribuye en ambas fases y pueden representarse en un grafico x – y, donde las abcisas (x), representan
la concentración del soluto en fase acuosa y en ordenadas (y) representan la concentración del soluto en
fase orgánica. Para las fases acuosas se tiene el resultado antes detallado. Para las fases orgánicas
deducir de la ecuación de balance de cobre en cada sistema.

Cu total = [ Cu ] fase acuosa + ( Vo / Va ) x [ Cu ] fase orgánica

Representando datos de concentraciones de cada sistema en los ejes respectivos se obtienen puntos de
la curva de equilibrio para el sistema ternario estudiado.

ISOTERMA DE EQUILIBRIO: Es la curva que representa el equilibrio liquido – liquido de las dos fases de
un sistema ternario, donde se representa en el eje x, la concentración del soluto en el refinado y en el
eje y, la concentración del soluto en el extracto.

DIAGRAMA DE EXTRACCIÓN: Es un grafico en coordenadas x-y compuesto por una curva de equilibrio
liquido ternario y una línea de operación.

LINEA DE OPERACIÓN: Es una recta que representa un proceso actual de extracción. El método más
aplicado es el de contracorriente, donde se ingresa un volumen (Vo) de orgánico y se agita con un
volumen (Va) de acuoso en una o n etapas.

DISEÑO DEL DIAGRAMA MC CABE THIELE: Este diagrama esta representado en X – Y, la curva de
equilibrio del sistema ternario y la línea de operación según una pendiente ( Va / Vo ) se puede graficar
el número de etapas de extracción en contracorriente necesarias para una solución acuosa que ingresa
con una concentración Xo. Se debe fijar además una concentración Xn que debe tener la solución acuosa
que sale del proceso. Y a partir de Xo se levanta una vertical hasta la línea de operación, donde se trazan
escalones, que representan las etapas de extracción.

Nota: En el campo de utilidad para un proceso en el laboratorio que se da por ejemplo: Una disolución
acuosa de cloruro de cobalto (II), El color rosa al inicio de la solución se debe a los aniones
Co(H2O)6 exp (+2), después de la adición de HCl, la disolución cambia a azul por la formación
de los iones complejos CoCl4 exp(-2).
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1- calcular el peso de CuSO4.5H2O para preparar 200ml de solucion de CuSO4 de concentración
aproximada 2.0g de cobre por litro . esta solucion sera el acuoso.

Calculo:
C1 x V1 = C2 x V2
3.89g/litro x V1 = 2 g/litro x0.2litro
V1 = 103 ml
Se completo con agua hasta 200 ml

3.2- separar 1ml de esta solucion para analizar cobre.

3.3- preparar mezclas organico-acuoso que constituyan sistemas liquido-liquido.

Vo/Va Orgánico Acuoso(ml)

2 20 10
1 20 20
0.5 20 40
0.25 20 80

3.4- agitar cada mezcla en un matraz por 20 minutos, decantar y observar el sistema de dos fases bien
diferenciadas, si ya no cambia la decoloración de la fase acuosa se habra llegado al equilibrio.

2 1 0 .5 0 .2 5

3.5- separa 1ml de cada fase

2 1 0 .5 0 .2 5
1m l 1m l 1m l 1m l

3.6- en un tubo de prueba disponer 1ml de cada muestra separada para análisis y agregar 0.5 de
amoniaco, mas 4ml de agua desionizada.
En el espectrofotómetro obtener la lectura del % de transmitancía de cada muestra respectivamente y
calcular la concentración de cobre en la muestra. Para calcular la concentración de cobre en cada
sistema en equilibrio multiplicar el resultado de la concentración en la muestra por las veces en que se
diluyo la muestra inicial tomada.

Vo/Va T
2 83.5
1 86.4
0.5 74.8
0.25 49.7
2 g/L 34.4
 PROCESAMIENTO DE DATOS
Datos iniciales previos al espectrofotómetro:

Probetas Vo/Va Organico (ml.) Acuoso (ml.)

1 2 20 10
2 1 20 20
3 0.5 20 40
4 0.25 20 80

Después de aplicar el espectrofotómetro:

Hallamos “A” utilizando A = 2 – log T

Vo/Va %T A
2 83.5 0.0783
1 86.4 0.0634
0.5 74.8 0.1260
0.25 49.7 0.3036
Muestra inicial 34.4 0.4634

Concentraciones:

Aplicando 1.5 A = 0.000786 [Cu mgr/lt]

Entonces [Cu] sist. acuoso (gr./lt) = (1.5) A / 1000 x 0.000786
1.5 por las veces en que se ha diluido la muestra en la probeta; 1ml. de agua y 0.5 ml. de amoniaco.

Vo/Va [Cu] acuoso (gr/lt)

2 0.1494
1 0.1209
0.5 0.2404
0.25 0.5793
Muestra inicial (acuoso) 0.8843

[Cu] total = [Cu] ac. + [Cu] org. x Vo/Va

[Cu] org. = ([Cu] total - [Cu] ac.) (Va/Vo)

Vo/Va [Cu] organico (gr/lt)

2 0.3674
1 0.7634
0.5 1.2878
0.25 1.2200

Tenemos las coordenadas para la grafica:

 Eje X Eje Y
[Cu] acuoso (gr./lt.) [Cu] organico (gr./lt.)
0 0
0.1494 0.3674
0.1209 0.7634
0.2404 1.2878
0.5793 1.2200
 CONCLUSIONES

En las muestras con más volumen de acuoso con respecto al volumen orgánico habrá mas captación
del metal valioso y esto se podrá observar por medio de la coloración después de la decantación, se
observa por un tono celeste producto de la no buena captación del metal valioso y un tono claro
cuando si ha habido una buena captación.
La adición del amoniaco formara una composición amoniacal.
La primera prueba en blanco (agua destilada) se hace para regular la lectura del espectrofotómetro.
A mayor volumen de acuoso la absorbancia será mayor, mientras que el % de transmitancia será
menor.
Se observa que a medida la relación Vo/Va disminuye, la transmitancia disminuye y la absorbancia
aumenta. En el caso de la concentración del sistema aumenta.
El volumen utilizado de orgánico tiene cierta capacidad de absorción debido a eso es que a mayores
volúmenes de acuoso se decoloran menos que a menores volúmenes del mismo.
 BIBLIOGRAFÍA

- Gaton Pons Muzzo........FISICOQUÍMICA

- Guía de Laboratorio de Fisicoquímica Metalurgia.