Quimioterápicos y antibióticos

Estos tienen alguna acción destructiva o inhibidora de los microorganismos.

 Bactericida: Destruye microorganismos en un huésped

 Bacteriostático: Inhibe el crecimiento de microorganismos en un individuo.

Paul Ehrlich: Descubrimiento del uso de antimicrobianos, habló de una “bala mágica” que
que hiere o destruye, y para comprobar que funcionaba, tuvo que cultivar algún,
microorganismos patógenos, que estuviera demostrado que causaba daño al hombre y otro
organismo vivo.
1910: Abarece el Salvarsan como el primer producto capaz de matar bacterias dentro del
organismo humano y se usaba para sífilis, Buba y Pian.
1914: Surge el Neosalvarsan, un producto más eficiente.
Investigaciones de Domak (1935): Se revoluciona la medicina con la obtención de las
sulfonamidas (primer quimioterápico producido)
Alexander Fleming (1929): Observa que el cultivo de un hongo común llamado Pencillium,
inhibe el crecimiento de las bacterias.
Descubre que el hongo excreta un producto capaz de matar bacterias: Penicilina.
Chain y Florey (1940): Terminan los trabajos de la Penicilina y nace como primer
antibiótico.
Segunda Guerra mundial: Da el mejor laboratorio para experimentación de sulfas y
penicilina.
Un quimioterápico es un producto resultado de la síntesis química que es capaz de matar
microorganismos, y un antibiótico es un producto de origen microbiano, capaz de matar a
otros microorganismos. La diferencia entre estos es que el quimioterápico es sintetizado y
el antibiótico lo produce un microorganismo.

 Antibiosis: Relación entre 2 especies donde una produce un material que inhibe o
mata a la otra.
La segunda mitad del siglo XX es la verdadera época de los antimicrobianos. Antes, una
simple infección podría causar la muerte, ahora, casi todos los meses nace un nuevo
antibiótico. Lamentablemente, se hace uso indiscriminado de ellos, que ha hecho que los
antibióticos pierdan las propiedades terapéuticas originando resistencia de las bacterias a
ellos.
  1° Gran revolución: Descubrimiento de microorganismos y demostrar que la
enfermedad tiene una causa.
 2° Gran revolución: Tener con qué atacar enfermedades bacterianas matando la
causa directamente.
 3° Revolución: Descubrimiento de medicamentos antivirales, porque el 50%
aproximadamente de los padecimientos infecciosos son de origen viral.
Clasificación de antibióticos según su mecanismo de defensa
 Con acción en membrana citoplasmática: poliximinas, nistatina, imidazoles y
colimicina
 Actúan sobre la síntesis de la pared celular: vancomicina, cicloserina, penicilina
 A nivel de la síntesis de proteínas: cloranfenicol, lincomicina, aminoglucósidos
 A nivel de replicación del ADN celular: mitomicina, griseofulvino, nitrofurano,
actinomicina
 A nivel de traducción: clorangenicol, macrólidos, puromicina, tetraciclinas
 Antagonistas: sulfonamidas, trimetropim, isoniazida
Los antibióticos, a pesar de su capacidad para matar microorganismos, no son inocuos,
sino que pueden ser tóxicos para el paciente. Ningún antibiótico es 100% efectivo y requiere
que los mecanismos inmunológicos del huésped estén operando para completar la obra de
los antibióticos.

 Antibiótico: Sustancia natural o producto químico de síntesis, capaz de detener la

multiplicación de las bacterias o destruirlas.
División de antibióticos
 Betalactámicos: Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana.
 Penicilinas naturales: Actúan contra gram positivos. Penicilina G y V,
propicilina.
 Penicilinas betalactamasa resistentes: No son destruidas por la
penicilinosa. Meticilina, oxacilina, cloxacilina.
 Penicilinas de amplio espectro: Actúan contra gran cantidad de bacterias.
Metamplicilina, eficilina, amoxicilina.
 De muy amplio espectro: Es una ampliación del grupo anterior.
Carbenicilina, ticarcilina.
 Otras: Cefalosporinas en sus 3 generaciones.
 Aminoglucósidos: Se compone químicamente de azúcares aminados.
Estreptomicin, sentamicina, amikacina.
 Fenicoles: El cloranfenicol inhibe la síntesis de proteínas de la bacteria.
 Poliximinas: Efecto bactericida al aumentar la permeabilidad de membranas
bacterianas para que pierdan sustancias de bajo peso molecular, por su neuro y
nefrotoxicidad su uso se limita a ungüentos y pomadas. Polimixina B, E y
vancomicina.
 Lincosaminas: Activos contra bacterias grampositivas. Clindamicina y lincomicina.
 Tetraciclinas: Bacteriostáticos que actúan contra todo patógeno inhibido por
penicilina y gramnegativos. Tetraciclina, doxicilina, minociclina, oxitetraciclina.
 Sulfamidas: Derivados de la sulfonamida, actúan contra grampositivos y negativos,
y su manejo se limita a infecciones de vías urinarias no complicadas. Cotrimoxazol.
 Otros antibióticos: Grupo quinolonas, todos de uso en infecciones urinarias
agudas y crónicas sin uropatía. Ácido oxolínico y nalidíxico, cinoxacina.