SOLUCIONES

1.- Calcular el descenso en la presión de vapor causada por la adición de 100g de

azúcar, sacarosa (C12H22O11) a 1000 Kg de agua, a 25ºC. (IMAGEN 0011)

A 25ºC, la pº según Tabla es 23.8

Azúcar ( soluto)
Wazúcar  100 g
g
M azúcar  342
mol
100
n sto  mol
342

Agua( solvente)
W H 2O  1000 g
g
M H 2O  18
mol
1000
n ste  mol
18
p  p º 1  X s 
p  pº pº X s
pº p  pº X s
p  p º X s
p
 Xs
pº
p nsto

pº nsto  nste
100
p 342

23.8 100 1000

342 18
p 0.292

23.8 0.292  55.556
p
23.8

 5.228  10  3 

p   23.8 5.228  10  3 
p  0.124torr

2.- ¿Qué cantidad de glicol, C2H6O2, se debe añadir a 1000 g de alcohol etílico para
reducir su presión de vapor en 9,5 torr a 35ºC? La presión de vapor del etanol puro a
esa temperatura es 100 torr. (IMAGEN 0011)
 Glicol ( soluto) : C 2 H 6 O2
W glicol  W
g
M glicol  62
mol
W
n sto  mol
62

Alcohol etílico( solvemte) : C 2 H 6 O

Walcohol  1000 g
g
M alcohol  46
mol
1000
n ste  mol
46

p  p º 1  X s 
p
 Xs
pº
W
9.5 62

100 W 1000

62 46
W
0.095  62
W
 21.739
62
 0.095  W  21.739   W
 62  62
0.095W W
 2.065 
62 62
W 0.095W
2.065  
62 62
0.905W
2.065 
62
W  414.47 g

3.- La urea (NH2)2CO, es el producto del metabolismo de las proteínas en los

mamíferos. ¿Cuál es la presión osmótica de una solución acuosa que contiene 1.10 g
de urea en 100 mL de solución a 20ºC? (IMAGEN 0012)
 n sol
M 
W urea  1.10 g Vsol
g W
M urea  60
mol
V  100mL  0.100 L M  M
V
T  25º C  273  298º K 1.10
atm.L
R  0.082 M  60
º K .mol 0.100
M  0.183M

  M .R.T
 mol  atm.L 
   0.183  0.082  293º K 
 L  º K .mol 
  4.472atm

4.- La lisozima es una enzima que rompe las paredes de las células bacterianas. Una
solución acuosa que contiene 150 mg de esta enzima en 210 mL de solución tiene una
presión osmótica de 0.953 torr a 25ºC. ¿Cúal será la masa molar molecular de esta
sustancia?
n
M  sol
Vsol
  0.953torr
Wlisizima  150mg  0.150 g W

M lisozima  M M  M
V
V  210mL  0.210 L
0.150
T  25º C  273  298º K
atm.L M  M
R  0.082 0.210
º K .mol
 0.714 
M  M
 M 

  M .R.T
0.953  0.714 mol  atm.L 
atm    0.082  298º K 
760  M L  º K .mol 
17.447
1.254  10 3 
M
g
M  1.391  10 4

mol

5.- Una disolución al 9.1 % en masa de un compuesto de fórmula (C 6H5P)4 en

benceno, C6H6, a 26.1º C, produce disminución de la presión de vapor del disolvente.
Determinar: la fracción molar del solvente, b) la disminución de la presión de vapor, c)
la temperatura de congelación de la disolución. Datos Pº Benceno (26.1ºC)= 100.00mm
Hg; KC = 5.12ºC/m; T ºC = 5.5º
 C 6 H 5 P  4 : soluto
Wsto  9.1g
g p  p º 1  X s 
M sto  432
mol p
 Xs
9.1 pº
n sto  mol
432 9.1
p 432

Benceno(C 6 H 6 ) : solvente 100 9.1 90.9

Wste  90.9 g 432 78
g p 0.021
M ste  78 
mol 100 0.021  1.165
90.9 p 0.021
n ste  mol 
78 100 1.186
p
 0.0177
p º  100mmHg 100
T  5. 5º C p  1.77mmHg
ºC
K f  5.12
m

T f  T f'  K f .m
 9.1 
 
 º C  432
5.5º C  T f   512  m
'

Xd  i  Xs  m  0.0909 
 
 
X d  1  0.0177
5.5º C  T f   5.12  0.231
'

X d  0.9823
5.5º C  T f'  1.183º C
5.5º C  1.183º C  T f'
T f'  4.317 º C

6.- Una solución compuesta por 10 g. de un soluto orgánico no volátil en 100g de éter
dietílico, tiene una presión de vapor de 426 mm de Hg a 20ºC. Siendo la presión de
vapor del éter puro 442.2 mm de Hg a esa misma temperatura, calcular el peso
molecular del soluto.
 p  p º 1  X s 
p
 Xs
pº
pº p
 Xs
pº
10
Soluto orgánico no volátil 442.2  426 M

Wsto  10 g 442.2 10 100

M 74
M sto M
10
10
n sto  16.2 M
M 
442.2 10
 1.351
M
Éter dietílico : solvente
10
Wste  100 g
0.037  M
g 10
M ste  74  1.351
mol M
100
n ste 
74
mol
 0.037   10  1.351  10
M  M
0.37 10
p  426mmHg  0.05 
p º  442.2mmHg M M
10 0.37
T  20º C 0.05  
M M
9.63
0.05 
M
9.63
M 
0.05
g
M  192.6
mol

7.- El punto de ebullición y la constante ebulloscópica del alcohol etílico son 78.4ºC y
1.2 respectivamente. Calcular el calor molar de vaporización del alcohol etílico.
 R  Teb2  1000
K eb 
M
Teb  78.4º C  273  351.4º K
1 .2 
1.987  351.4  2 1000 
K eb  1.2
  46
cal
R  1.987

 1.987 123481.96 1000 
º K .mol
1.2  46 
g
M alcohol  46 2.454  10 8
mol 
55.2
  4.446  10 6
8.- Una solución acuosa congela a a –1.5 ºC. Calcular – (a) el punto de ebullición
normal, (b) la presión de vapor a 25ºC, y (c) la presión osmótica a 25ºC.

El punto de ebullición de la solución

Tebº  Teb  K eb  m
T fº  1.5º C
T f  T fº  K f  m Tebº  100   0.52  0.806
T º
 ?(T º normal )
eb
0    1.5  1.86   m Tebº  100  0.419
pº  ?
m  0.806 Tebº  0.419  100
 ?
Tebº  100.419º C

Porque es una solución acuosa diluida (M=m)

p  p º 1  X s 
p
 Xs
pº
pº p
 Xs
pº
  M .R.T
23.8  p
  0.018 0.806     0.806 0.082 298
23.8
  19.7 atm
23.8  p
 0.014
23.8
23.8  p   0.014  23.8
23.8  p  0.347
p  23.453

9.- Una solución acuosa contiene 5% de peso de urea y 10% en peso de glucosa.
Calcular su punto de congelación (la constante crioscópica del agua es 1.86 K).
 T f  T fº  K f  m
 Soluto :
Wurea  5 g  5 10 
  
g 0  T fº  1.86   60 180 
M urea  60  0.085 
mol  
 
W glu cos a  10 g
 0.083  0.056 
T fº  1.86   
g  0.085 
M glu cos a  180
mol  0.139 
T fº  1.86   
 0.085 
 Solvente :
T fº  1.86 1.635
Wste  85 g
T fº  3.041º C

10.- Una muestra de ácido acético congela a 16.4ºC. Suponiendo que no se forma
solución sólida, calcular la concentración de impurezas.

T f  T fº  k f  m
16.7  16.4   3.9   m 0.0769moles de H 2 O  1000 g CH 3 COOH
0.3   3.9   m
m  0.0769

11.- La presión osmótica media de la sangre humana es 7.7 atm a 40º C .Calcular: a)
La concentración total de solutos en la sangre. b) El punto de congelación de la sangre
Suponiendo que esta concentración es esencialmente igual que la molalidad.

12.- La adición de 3 g de una sustancia a 100 g de de CCl 4 aumenta el punto de

ebullición de éste en 0.60 ºC; su Kb=5.03. Calcular la depresión del punto de
congelación (kf=31.8); el descenso relativo de la presión de vapor; la presión osmótica
de la solución a 25ºC; y el peso molecular de la sustancia. La densidad del tetracloruro
de carbono es 1.59 g/cm3.
 Teb  K eb  m
T f  K f  m
 3 
   3 
0.60   5.03  M   
 0.100  T f   31.8  251.5 
   0.100 
   
15.09  
0.60   0.012 
0.100  M T f   31.8  
15.09  0.100 
M  T f   31.8 0.119 
0.100  0.60
g T f  3.793º C
M  251.5
mol

p  p º 1  X s 
p Wsto  3 g
 Xs
pº Wste  100 g
3  Wsol  103 g
p 251.5
 Wsol
pº 3 100 Vsol 
 
251.5 154
p 0.012 103 g
 Vsol 
pº 0.012  0.649 g
1.59
p cm 3
 0.018
pº Vsol  64.78cm 3
p  (0.018)(0.122atm) Vsol  0.0648dm 3
p  0.002196 atm
n sto
M 
V sol
3   M .R.T
M  251.5    0.185 0.082 298
0.0648
  4.521atm
0.012
M 
0.0648
M  0.185M

13.- Calcular el peso de glicerina que habrá de añadirse a 1000g de agua para bajar
su punto de fusión en 10ºC.
 T f  T fº  K f  m
Glicerina ( soluto )
T f  K f  m
W glicerina  W
W 
g  
M glicerina  93 10  1.86   92 
mol  1 
W  
n sto  mol  
92
10 
1.86 W
92
Agua ( solvente) 10  92
W 
W H 2O  1000 g  1Kg 1.86
W  494.624 g

14.- Cuando se disolvieron en 100 g de un solvente de peso molecular 94.1 y de punto

de congelación 45ºC, una cantidad de 0.5550 g de un soluto de peso molecular 110.1,
se obtuvo una depresión del punto de congelación de 0.382ºC. Luego, cuando 0.4372
g de un soluto de peso molecular no conocido se disolvieron en 96.5 g del mismo
solvente, la depresión del punto de congelación fue de 0.467ºC. De esos datos,
encontrar: a) la constante crioscópica del solvente; b) el peso molecular del soluto; c)
el calor molar de fusión del solvente.
Soluto1
T f  K f  m
Wsto  0.5550 g
g  0.5550 
M  110 .1  
0.382  K f  110 .1 
sto
mol
0.5550  0.100 
n sto  mol  
 
110.1
 0.5550 
0.382  K f  
Solvente  11 .01 
Wste  100 g  0.100 Kg Kf 
 0.38211 .01
0.5550
g
M ste  94.1 4.206
mol Kf 
0.5550
K f  7.578
T f  0.382º C
 Soluto 2 T f  K f  m
Wsto  0.4372 g
 0.4372 
M M  
0.467   7.578   M
sto

0.4372  0.0965 
n sto  mol  
M  
0.467 
 7.578 0.4372 
Solvente M   0.0965
Wste  96.5 g  0.0965 Kg
M 
 7.578 0.4372 
g  0.467  0.0965
M ste  94.1
mol 3.3131
M 
0.0451
T f  0.467 º C g
M  73.461
T  45º C  273  318º K mol

R  T 2  1000
Kf 
M

7.578 
1.987  318 2 1000
   73.461


 1.987  318 1000 
2
M= (IMAGEN 0014)
 7.578 73.461
2.009  10 8

556.687
  3.609  10 5

15.- A 50ºC, las presiones de vapor de agua y de alcohol etílico son 92.5 y 219.9 mm
de Hg, respectivamente. Si 6 g de soluto no volátil de peso molecular 120, son
disueltos en 150 g de cada uno de estos solventes; calcular los descensos relativos de
la presión de vapor para cada solvente.(IMAGEN 0018)

p  p º 1  X s 
p
 Xs
pº

EQULIBRIO IÓNICO

1. Se prepara una solución de ácido acético añadiendo 164,2 g de ácido a suficiente

agua para hacer 2 L de solución. Calcular su pH.
 164.2 V 2 L
nCH 3COOH   2.7367 CH 3 COOH   CH 3 COO   H 
60
ni : 2.7367 --- ---
nc : x --- ---
Constante de ionizaciòn del nf : --- x x
CH 3 COOH  1.8  10 5 ne : 2.7367  x x x

Ka 
CH COO  H 
3
 

 CH 3COOH 
 H   9.9262 10
3


 x  x 
  
2 2  H   4.963  10
 3

1.8  10 5    
2.7367  x
2  
pH   log H 
9.852  10  3.6  10 5 x  x 2
5
pH   log 9.926  10  3

x 2  3.6  10 5 x  9.852  10 5  0 pH  2.003

x  9.926  10 3

2. Calcular el pH de una disolución de sulfatiazol sódico 1,5 M que tiene una constante
de ionización de 7,6 x 10-8 y un peso molecular de 304.3 g.

X   H 2 O 
V 1
 HX  OH 
ni : 1.5 --- ---
nc : x --- ---
n f : --- x x
ne : 1.5  x x x

 HX OH  
Kh 
X  OH   4.44  10
 4

pOH   logOH  
1  10 14  x  x 
8

1. 5  x pOH   log 4.44  10  4
7.6  10
 
1.316  10 1.5  x   x 2
7 pOH  3.353
pH  pOH  14
1.974  10 7  1.316  10 7 x  x 2
pH  3.353  14
x 2  1.316  10 7 x  1.974  10 7  0 pH  10.647
4
x  4.44  10

3. La bencilpenicilina potásica, de peso molecular 372.5 g, se disolvió en solución

isotónica de cloruro de sodio (0.9 M de NaCl por 100 mL) para obtener una solución 3
g por ciento del antibiótico. Calcular el pH.

3
n  8.054  10 3 mol B   H 2 O   BH  OH 
100 mL
372.5
m moles  8.054mmol ni : 8.054 --- ---
nc : x --- ---
n f : --- x x
 ne : 8.054  x x x

Kh 
 BH OH  
B  

OH   6.8100
5
  10
 x  x 
  
1  10 14
  100  100  OH   6.8  10
 7

1.74  10 3  8.054  x 
  pOH   logOH  

 100  pOH   log  6.8  10  7

x2 pOH  6.167
5.747  10 12 
 8.054  x 100
 5.747  10  8.054  x 100  x
12 2
pH  pOH  14
4.629  10 9  5.747  10 10 x  x 2 pH  6.167  14
pH  7.833
x 2  5.747  10 10 x  4.629  10 9  0
x  6.8  10 5

4. Calcular el pH de una solución acuosa de fenol 0,5 m con densidad 1,09 g/mL.
Calcular además la concentración de ión oxhidrilo.Utilizar la literatura para encontrar
los datos necesarios.

M  m 
M   0.51.09   0.545

V 1L
C 6 H 5  OH  H 2 O   H 3O   C 6 H 5  O 
ni : 0.545 --- ---
nc : x --- ---
nf : --- x x
ne : 0.545  x x x

Ka 
 H O C
3

H5  O
6  H 
O   7.21  10 11
 C 6 H 5  OH  3

 x  x 

K w  H 3 O  OH   
1  10 10

0.545  x
1  10 14
 7.21  10 6 OH   
1  10 10
 0.545  x   x 2 OH   1.4  10
 5

pOH  4.854
5.45  10 11  10 10 x  x 2
pH  pOH  14
x 2  10 10 x  5.45  10 11  0
pH  9.146
x  7.21  10 6

5. En una solución 0,1 de ácido láctico, éste se encuentra ionizado en un 3.64%. Hallar la
constante de ionización del ácido láctico.

HA  H   A 
n i : 0 .1 --- ---
nc : x --- ---
 n f : --- x x
ne : 0.1  x x x
Ka 
 H  A 
 

 HA
x Ka 
 x  x 
%   100
0 .1 0.1  x
x x2
3.64   100 Ka 
0 .1 0.1  x
x  3.64  10 3
Ka 

3.64  10 3 

0.1  3.64  10 3 
K a  1.4  10  4

6. Calcular el grado de disociación y el pH de una solución de ácido fórmico que contiene

o.1 g de ácido en 25 mL de solución acuosa. La constante de ionización del ácido
fórmico es 1,78 x10-4.
0 .1
n  2.174mol V  25 mL
46 HA   H   A 
m moles  2.17 mmol ni : 2.174 --- ---

nc : x --- ---

nf : --- x x
ne : 2.174  x x x
0.096158
   0.04423
2.174
%  4.423

Ka 
 H  A 
 
 H   25
 X

0.096158
 HA 25
 x  x 
 H   0.3.846  10
 3

  
 25  25 
pH   log H  
4
7.6  10 
2.174  x
25 pH   log 0.3.846  10 3 
x  0.096158 pH  2.41
7. Calcular el ph de una solución de cocaína base 0,1 M sabiendo que el peso molecular
es 304,3 g y su constante de ionización es de 7.6 x 10-8.

V 1L
B  H 2 O   BH   OH 
n i : 0 .1 --- ---
nc : x --- ---
n f : --- x x
ne : 0.1  x x x
 Kb 
 BH OH 
 

 B
7.6  10 8 
 x  x  OH   8.72  10
 5

0.1  x pOH   logOH  

 7.6  10 8
 0 .1  x   x 2 pOH   log8.72  10 5

7.6  10 9  7.6  10 8 x  x 2 pOH  4.059

8 9
x  7.6  10
2
x  7.6  10 0
5
x  8.72  10

pH  pOH  14
pH  4.059  14
pH  9.941

8. El pH de una muestra de sangre arterial es 7.50 acidulando 20 cm3 de ésta muestra se

liberaron 12.2 cm3 de CO2 a 298 K (1 atm) (después de corregir el CO2 disuelto). Si
para la reacción
CO2 + 2 H2O --------- H30+ + HCO3- pKa = 6.1
Determinar las concentraciones de CO 2 y HCO3- en la sangre (1 mol de CO 2 ocupa
24,45 dm3 a 298 K) Si la presión parcial del CO 2 (en atm.) está relacionado con la
concentración del CO2 disuelto (en mol dm-3 ) por la ecuación : [CO2] disuelto = 0,031 x
PCO2 ; ¿cuál es la presión del CO2 en la sangre?

P V  n  R  T
1 0.0122  n 0.082 298
 CO2   0.0005
0.020
n  0.0005molesCO2  CO2   0.025M
 H 3O   HCO3
CO2  H 2 O 

Ka 
 H O  HCO 
3
 
3

 CO2 
10 7.5 HCO3    CO2  disuelto  0.031  p co2
10  6.1 
0.025 0.025  0.031  p co2
10 6.1  0.025 p co2  0.806atm
 
HCO3  
10  7.5
 HCO3  0.628 

9. La constante de ionización del ácido acético es 1.75 x 10 -5 mol dm-3 a 298 K si una
solución contiene 0.16 moles de ácido acético por dm3. ¿Cuántos moles de acetato
sódico deben añadirse para obtener una solución de pH 4.2?
 pH  pK a  log
 Base
 Ácido
pH   log K a   log
 CH 3  COONa 
 CH 3  COOH 
4.2   log1.75  10 5   log
n
0.16
4.2  4.757  log n  log 0.16
4.2  4.757  log n  0.796
log n  1.353
n  0.044moles

10. Calcular la capacidad amortiguadora de una solución conteniendo acido bórico 0,36 M
a pH 5.0. Calcular la capacidad amortiguadora a pH 9,24; esto es cuando pH = pKa y
se presenta la máxima capacidad amortiguadora.

  2.303 
 
C  Ka  H 
 K   H 
a
 2

  2.303 
 0.36  5.8  10 10 10 5 
 5.8  10 10  
10 5 2

  4.8  10 5
  2.303 
 0.36   5.8  10 10 10 9.24 
 5.8  10 10
10  9.24
 2

  0.21

11. Calcular la relación sal Na2HPO4 a ácido NaH2PO4 en un sistema amortiguador fosfato
el cual se necesita mantener a pH 7.50.

Cs
pH  pK a  log
Ca
Cs
7.50  7.21  log
Ca
Cs
log  0.29
Ca
Cs 2

Ca 1

12. Preparar una solución amortiguadora de pH 6.5 que tenga una capacidad
amortiguadora de 0.10. Escoger una combinación adecuada de especies
 amortiguadoras y calcular las concentraciones necesitadas.

H 2 PO4 
 H   H 2 PO42
Cs
pH  pK a  log
Ca

  2.303 
C  Ka  H    6.5   log 6.2  10 8   log
Cs

 K   H  2 Ca
a
Cs
C   6.2  10 10 
8  6.5 6.5  7.208  log
Ca
0.1  2.303 
  6.2  10 10  
8  6.5 2
Cs
log  0.708
C  0.317 Ca
Cs
 0.1961
Ca
Pero C  0.317  C s  C a
Entonces C s   0.1961  C a y C s  0.317  C a

0.1961  C a  0.317  C a
1.1961  C a  0.317
C a  0.265 M
C s  0.052 M

13. Calcular el pH de una solución amortiguadora constutuida por NaH2PO4 0.12 M y

Na2HPO4 0.08 M. Y calcular el valor de la fuerza iónica usando la ley de Debye
Huckel.

Cs
pH  pK a  log
Ca
0.08
pH  7.21  log
0.12
pH  7.21  0.176
pH  7.034
1
   C i  Z i2
2
1
2

  0.12  1  0.12  1  0.16  1  0.08  2 
2 2 2 2

  0.36

0.12 M Na 
0.12 M NaH 2 PO4
0.12 M H 2 PO4

0.16 M Na 
0.08 M NaHPO4
0.08m HPO42
14. Hallar el coeficiente de actividad del ión hidrógeno en una solución de HCl 0.01 M mol
dm3 si el pH es 2.08.

CELDAS ELECTROQUÍMICAS

1. ¿Cuáles son las reacciones en las siguientes semicélulas?

a) Zn3+|Zno
Zn 2  2e  
 Zn( s )
b) H+|1/2H2 |PT
1
H   e 
 H 2
2
c) Pt|Co3+, Co2+
Co 2 
 Co 3  e 
-
d) 1/2 Hg2, Hg|Cl
1
Hg (l )  Cl  
 Hg 2 Cl 2( S )  e 
2
2- + 2+
e) Pt|Fumarato + 2H , succinato
succinato 2 
 fumarato  2 H   2e 
+ +
f) Pt|NAD + H , NADH
 NAD   H   2e 
NADH 

g) Pt|Citocromoc ( Fe3+), Citocromo c ( Fe2+)

citocromo Fe 2   
 citocromo Fe 3  e   

2. Escribir la reacción total en cada una de las células y calcular la fem standard de la
pila con datos de la tabla de potenciales de reducción.
a) H+|1/2H2. Pt || Ag+| Ag

Ag   e  
 Ag  º  0.80
 1
H2  H   e   º  0.00
2
1
Ag   H 2 
 Ag  H   º  0.80
2

b) Pt| NAD+ + H+ , NADH.

 NAD   H   2e 
NADH   º  0.320

c) Pt. H2| HCl || AgCl . Ag

AgCl ( s )  e  
 Ag ( s )  Cl   º  0.22
1
H2  H   e 
  º  0.00
2
1
AgCl( s )   Ag ( s )  H   e 
H2   º  0.22
2
d) H+|Pt. 1/2H2|| Fe3+, Fe2+|Pt

Fe 3  e  
 Fe 2  º  0.77
1
H2  H   e   º  0.00
2
1
Fe 3   Fe 2  H   e 
H2   º  0.77
2

3. A partir de datos de FEM, clacular el valor de la constante de equilibrio a 25°C para la

siguiente reacción:
½ Cu (s) + ½ Cl2 (g) Û ½ Cu2+ + Cl –
Calcular la variación de energía libre standard para dicha reacción.

1 1
Cu ( s )   Cu 2  e   º  0.337
2 2
1
Cl 2  e  
 Cl   º  1.3595
2
1 1 1
 Cu 2  Cl 
Cu ( s )  Cl 2   º  1.0225
2 2 2

G   n.F . º  1  96487  1.0225  98658 J

 1cal 
G  98658J    23580cal
 4.184 J 
0.0591
º  log K
n
0.0591
1.0225   log K
2
K  2  1017

4. Representar convencionalmente la celda voltaica para la reacción :

H2 (g, 1atm) + I2 (s) Û 2 HI (aq, a = 1 )
 a)Calcular el valor de E°. b)Calcular el valor de la variación de energía libre de Gibbs
standard. C) Calcular el valor de la constante de equilibrio. D)Qué diferencia habría si
la reacción se hubiera escrito:
½ H2 (g, 1atm) + ½ I2 (s) Û HI (aq, a = 1 )

a) Pt / H 2 ( g ) (1atm) / H  (a  1) // I  (a  1) / I 2( s )

b) I 2( s )  2e  
 2 I   º  0.5355
 2 H   2e 
H2   º  0.000
 2 H   2 I 
H 2 ( s )  I 2( s )   º  0.5355
G   n.F . º  2  96487  0.5355  103338J
c)  1cal 
G  103338J    24698cal
 4.184 J 
0.0591
º  log K
n
d) 0.0591
0.5355   log K
1
K  1.2  10 9

5. Dada la siguiente celda a 25° C

el valor de K= 1.08 x 109
Pt| X2 | X- (a= 0.1) || X- (a= 0.001) | X2| Pt
En donde X es un halógeno desconocido: a) Escribir la reacción de la celda b)
Cuál es el electrodo negativo c) Calcular el voltaje de la pila d) Es la reacción
espontánea . R: c) 0.1182 voltios.

6. Determinar la dirección de la reacción en una solución que contiene inicialmente:

acetaldehído 10-4 M, etanol 0.1 M; piruvato 0.1 M; y lactato 10 -2 M. Los potenciales de
reducci{on del acetaldehído a etanol y de piruvato a lactato son respectivamente:
-0.163 voltios y –0.190 voltios. Además en cada caso se pone en juego dos electrones.

CH 3CHO  2 H   2e  
 CH 3CH 2 OH  º  0.163

piruvato  2 H  2e  
 lactato  º  0.192

 1  0.163 
0.0591
 log
 CH 3CHO  H    2

2  CH 3CH 2 OH 
 1  0.631 
0.0591
 log
 0.0001 H    2

2 0.1
 1  0.252  0.0591 log H 
 
 2  0.192 
0.0591
 log
 piruvato H    2

2  lactato
 2  0.192 
0.0591
 log
 0.1 H    2

2 0.01
 2  0.161  0.0591  log H 
 
Para que la reacción sea espontánea  celda debe ser positiva
Hagamos
 c   2  1
   
 c    0.252  0.0591 log H      0.161  0.0591 log H 
 c  0.091

piruvato  2 H   2e  
 lactato
 CH 3CHO  2 H   2e 
CH 3CH 2 OH 
piruvato  CH 3 CH 2 OH 
 lactato  CH 3 CHO

Piruvato se reduce a lactato

Etanol se oxida a CH 3 CHO