BIOLOGÍA

GUÍA DE EJERCICIOS
ORGANIZACIÓN, ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD CELULAR

1. Observa el siguiente esquema de una célula animal e indica el nombre y función

de las estructuras señaladas.

Nombre Función
1

8
2. Explica tres características del citoplasma, referidas a su estructura,
composición química y función.

a)

b)

c)

3. Completa la siguiente tabla que resume las diferencias entre tres tipos de
transporte celular.

Tipo de ¿Gasto de Tipo de estructura

sustancias que energía celular implicada
usualmente son química?
transportadas
Poros en las
Difusión membranas

Osmosis Agua

Moléculas grandes Sí Proteínas transportadoras

y moléculas e iones y vesículas.
contra un gradiente
de concentración
4. Asocia los términos de ambas columnas de acuerdo a la función de los
diferentes componentes químicos de la célula

A. Lípidos 1. Solvente

B. Carbohidratos 2. Substrato para la respiración celular

C. Proteínas 3. Principal componente de las membranas celulares

D. Agua 4. Resultado inmediato de la expresión génica

E. Iones 5. Generan gradientes químicos y eléctricos.

A -------------; B----------------; C------------------; D--------------------; E---------------------

5. Señala si las siguientes estructuras corresponden a tejidos, órganos o

secreciones

Estructura Tejido Órgano Secreción

Epitelio intestinal
Piel
Sangre
Hueso
Pelo
Saliva.

6. En el siguiente esquema, identifica fosfolípidos, proteínas transmembrana y

carbohidratos.

.
Fosfolípido:
Proteína Transmembrana: Carbohidrato:
7. Para cada una de las siguientes moléculas, indica cuál es el monómero y
la estructura del polímero
Polímero Monómero Estructura
ADN

Proteínas

Glucógeno

Fosfolípidos

Estructuras:

A B

C
8. Observa la siguiente fotografía de un cariotipo y responde:

a) ¿Cuál es la constitución cromosómica?

b) ¿Cuál es el sexo del individuo?

c) ¿Este es un genoma haploide o diploide? Explica.

d) ¿Puedes afirmar con certeza que este es un cariotipo humano? ¿Por qué?
9. La célula que se muestra en la fotografía es de una planta 2n=16, ¿Cuál es el total
de cromátidas que presenta? Fundamenta

10. En un mamífero diploide hay una constitución cromosómica 2n=6. Los cromosomas de
origen materno y paterno presentan diferentes alelos.
¿Cuántos gametos distintos podrían originarse, si durante la meiosis no se
produce entrecruzamiento (crossing over)? :

Número de gametos distintos:

11. Observa el siguiente esquema e indica las etapas del ciclo celular en cada
número.

1)= 2)= 3) = 4) =
12. Una molécula de ADN está formada por dos hebras antiparalelas, cada una de
las cuales contiene hasta millones nucleótidos, los que a su vez, están formados por
azúcar desoxirribosa, grupos fosfatos y bases nucleotídicas.
¿Cómo se sintetiza una nueva molécula de ADN conservando estas características:
antiparalelismo de las hebras y contenido de nucleótidos?

13. ¿Por qué las células altamente diferenciadas, en general salen del ciclo celular
quedando en estado de G0?

14. Señala, frente a cada caso, si e trata de un tipo celular, un tejido o un órgano

estructura
Neurona
Epitelio
Sangre
Piel
Hígado
15. El dogma central de la biología molecular establece que la información genética se
expresa en la formación de ARN y este, a su vez, en la síntesis de proteínas.
No obstante, existe una excepción a este flujo unidireccional de la información
genética, representada por la existencia de virus ARN.

¿En qué consiste esta excepción al dogma central de la biología molecular?

16. Los primeros tres codones de un ARNm son AUG AAC GGA. Indica cuál es la
secuencia de nucleótidos en el ADN respectivo.

17. ¿Por qué la deleción de un nucleótido dentro de un exón determina una

proteína totalmente diferente en relación a un gen no mutado?
18. La siguiente tabla corresponde al código genético estándar.

Considerando esta información:

a) Explica, a través de un ejemplo, la siguiente aseveración: "El código genético es

redundante (degenerado)".

b) Los codones marcados con rojo son codones de término de la transcripción. Por
lo tanto,
¿Qué efecto sobre la proteína podría producir una mutación en el ADN que
involucre un cambio en la base de la primera posición de esos codones de término