TERMOQUIMICA

-Adiabatico: Q=0 (intercambio de calor es 0), variación de -∆U=W

-Isobarica= presión cte, W= P. ∆V / Q= W+ ∆U / (T1/V1)=(T2/V2)

-Isometrica/isocoro= volumen cte, trabajo=0 / P/T=CTE / (P1/T1)=(P2/T2) / Q=∆U

-Isotérmica: la temperatura es constante, p1.v1=p2.v2 / Q=W / p.v=cte

-Entalpia: ∆H= ∆U+ P.∆V = ∆U + P. (∆n.r.T) ∆n= nproductos-nreactivos

∆H<0 = exotérmico

∆H>0= endotérmico

-Calor específico: cuanta energía necesito para elevar la temperatura cierta cantidad de
grados Q= m.Ce.∆T

LEY DE HESS: si una reacción se puede expresar como la suma de distintas reacciones, la
entalpia de dicha reacción se podrá calcular como la suma de las entalpias de estas reacciones
intermedias.

La primera ley de la termodinámica establece que la energía no se crea, ni se

destruye, sino que se conserva
Tercera ley de la termodinámica. “A la temperatura del cero absoluto la entropía de
cualquier sustancia cristalina perfecta es cero”
EQUILIBRIO

-Constante de equilibrio K:

Tenemos la reacción 𝑎𝐴 + 𝑏 𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

[𝐵]𝑏 . [𝐶]𝑐
𝐾=
[𝐴]𝑎 . [𝐵]𝑏
Casi siempre B es el agua, si es H2O, la CC es 1 asi que solo se pone A

La CC se mide en molaridad

Video de constante de equilibro: https://www.youtube.com/watch?v=yRywam-BAoc

-Factores que alteran el equilibro de una Rx (principio de Chatelier)

- si aumenta la CC de los reactivos R→P

- si aumenta la CC de los productos R←P

- si aumenta la presión el equilibrio va hacia el menor número de moles gaseosos

-(Acá explica cómo es con la temperatura, pero estoy en conflicto con Mónica y con google)
 --

--

-Video de chatelier: https://www.youtube.com/watch?v=rceBhFfKuw0

Equilibrio químico. Principio de le Chatelier. ElPrincipio de Le Chatelier establece

que si una reacción en equilibrio es perturbada desde el exterior, el sistema evoluciona
en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha perturbación
CINETICA DE LA RX

Tenemos la reacción 𝑎𝐴 + 𝑏 𝐵 → 𝑐𝐶

𝟏 ∆𝑨 𝟏 ∆𝑩 𝟏 ∆𝑪
-Velocidad de la reacción: Vr= − ∗ =− ∗ = ∗
𝒂 ∆𝑻 𝒃 ∆𝑻 𝒄 ∆𝑻
Los reactivos se ponen en negativo y los productos en positivo

FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE LA RX:

(MONICA DIJO QUE ENTRABA SEGURO)

-la temperatura

- la naturaleza de los reactivos

-la concentración

- los catalizadores e inhibidores

 [𝐴]
𝐿𝑛 ( ) = −𝑎 ∗ 𝑘 ∗ 𝑇
[𝐴𝑖]

Teniendo:

A= orden de la Rx, al ser de orden 1, “a” va a tomar el valor de la suma de los coeficientes
estequiometricos de los reactivos (creo, según Mónica es así, corrijan de lo contrario)

K= constante

T= tiempo en segundos

Ai= concentración inicial

A= concentración final (creo, confirmen porque hay un ejercicio que dice que es la
concentración de A que no llego a reaccionar, Mónica es más ambigua que la verga)

https://www.youtube.com/watch?v=UB7T-nDkbDs&t=207s

(Si lo metes en 1.25 de velocidad va piola para repasar, 1.5 si sos tito)
PH – POH

PH + POH = 14

PH= -Log [H+]

POH= -log [OH-]

Básicamente, cuando te dan una base, usas el POH y cuando te dan un ácido usas el PH, y de
ahí buscas lo que te piden.

Te pueden poner H3O+ en vez de H+.

Acordate que si te dan el OH de dato por ejemplo, cuando despejes el Log, no es con base e,
es con base 10.

https://www.youtube.com/watch?annotation_id=annotation_510041213&feature=iv&src_vid
=BUIH8mfN2fU&v=BUIH8mfN2fU#t=11m33s

BALANCEO POR ION ELECTRON

https://www.youtube.com/watch?v=UABOjGZug_I&t=663s

BALANCEO POR REDOX

https://www.youtube.com/watch?v=9L2sCkjGGsw
ELECTROQUIMICA

-los procesos electroquímicos son reacciones redox, en las cuales, la energía liberada por una
reacción espontánea se convierte en eléctrica o viceversa.

-Celdas electrolíticas: cuando la energía eléctrica sea procedente a una fuente externa hace
que tenga una reacción no espontanea

-Celdas galvánicas o voltaicas: son las que la energía se libera en una reacción redox
espontanea.