COMITÉ DE ÉTICA ASISTENCIAL

PONIENTE

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 JUICIOS

CLÍNICA ÉTICA
Razonados
Razonados Razonados
Razonados
Razonables
Razonables Razonables
Razonables
Probables
Probables Probables
Probables
Experienciales
Experienciales Experienciales
Experienciales
Prudentes
Prudentes Prudentes
Prudentes
Responsables
Responsables Responsables
Responsables

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¿Qué es un COMITÉ DE ÉTICA ASISTENCIAL
(CEA)?
Grupo de personas que abordan
sistemáticamente las dimensiones éticas de
las ciencias de la salud, las ciencias
biomédicas, las políticas de salud y los casos
clínicos complejos

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¿Qué es un COMITÉ DE ÉTICA ASISTENCIAL
(CEA)?
Órgano colegiado de deliberación, de carácter
multidisciplinar, para el asesoramiento de
pacientes y personas usuarias, profesionales
de la sanidad y equipos directivos de los
centros e instituciones sanitarias en la
prevención o resolución de los conflictos
éticos que pudieran generarse en el proceso
de atención sanitaria

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¿Por qué son NECESARIOS los
Comité de Ética Asistencial?

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DECRETO 439/2010, de 14 de diciembre, por el
que se regulan los órganos de ética asistencial y de la
investigación biomédica en Andalucía.

para ofrecer respuestas a la creciente sensibilización social en temas como los

derechos humanos en el contexto sanitario, la dignidad de las personas
en el final de la vida, el respeto a la autonomía de los y las
pacientes y a las inquietudes que suscitan determinadas prácticas biomédicas,
así como a la creciente importancia que se otorga a factores sociales y
económicos, mediante unos órganos de composición multidisciplinar capaces de
proporcionar una orientación adecuada a cada cuestión que se les plantee

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 OBJETIVOS del CEA
• La mejora continua de la calidad integral de la
atención sanitaria.
• Velar para que dentro de la institución se
respete la integridad de las personas, sus
derechos y libertades fundamentales con
respecto a la salud.
• Impulsar la reflexión y la formación ética en el
ámbito de la práctica clínica.

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 Funciones del CEA
• Fomentar el respeto a la dignidad, y la mayor protección de los derechos
de las personas que intervienen en la relación clínica mediante
recomendaciones
• Analizar, asesorar y emitir informes no vinculantes respecto de las
cuestiones éticas planteadas en relación con la práctica clínica
• Emitir informe respecto a los conflictos éticos derivados del derecho de
una persona a decidir que no se le comuniquen datos genéticos u otros de
carácter personal obtenidos en el curso de una investigación biomédica
• Emitir informe respecto del libre consentimiento de la persona donante,
en caso de extracción de órganos de donantes vivos.
• Asesorar a los equipos directivos de los correspondientes centros e
instituciones sanitarias para la adopción de medidas que fomenten los
valores éticos dentro de los mismos.
• Proponer a los correspondientes centros e instituciones sanitarias
protocolos y orientaciones de actuación para aquellas situaciones en las
que se presentan conflictos éticos de forma reiterada o frecuente.

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 Funciones del CEA
• Promover y colaborar en la formación bioética de las personas
profesionales de los centros e instituciones sanitarias.
• Promover la investigación en materia de ética asistencial y
organizacional, con la finalidad de plantear a profesionales y
equipos directivos propuestas de mejora al respecto.
• Elaborar y aprobar su propio reglamento de régimen interno de
funcionamiento.
• Elaborar una memoria anual de actividades, que remitirá a la
dirección gerencia del centro e institución sanitaria del que
dependa que, a su vez, la trasladará al órgano competente en
materia de calidad e investigación de la Consejería de Salud.
• Elevar al Comité de Bioética de Andalucía aquellas cuestiones que,
por su especial relevancia sanitaria o social, o por su complejidad,
requieran de un estudio más profundo y detallado.
• Aquellas otras funciones que les sean asignadas por el Comité de
Bioética de Andalucía.
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 NO son FUNCIONES DEL CEA

• Promover o amparar actuaciones jurídicas para la institución, las

personas que trabajan en ellas o los miembros del Comité.

• Realizar juicios sobre la ética profesional o las conductas de

pacientes o personas usuarias. No tendrá en consecuencia,
capacidad para proponer sanciones.

• Subrogarse o reemplazar la responsabilidad de quienes han pedido

su asesoramiento.

• Sustituir a cualquier otra Comisión o Comité.

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CENTROS ADSCRITOS
• Agencia Pública Empresarial Sanitaria
Hospital de Poniente
(sede administrativa)

• Distrito Sanitario Poniente de Almería

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 COMPOSICIÓN DEL COMITÉ
18 MIEMBROS
• Médico/as
• Enfermero/as
• Abogado/as
• Directivo/as
• Personal de Gestión y Servicios
• Ciudadano/as
• Experto/as en Bioética
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• Francisco Javier Pacheco Calvente
• Consuelo Artero López
• María Pilar Baraza Cano
• Francisco Carralcazar García
• Jesús Echevarría Gómez
• María Pilar Espejo Guerrero
• María Teresa Estévez Morales
• Francisco Javier Gámir Ruiz
• José Antonio Hernández Sáez
• José Antonio López Escamez
• Juana Montoya Vergel
• Benjamín Narbona Calvo
• Natalia Puertas Góngora
• José Quero Baena
• Consuelo Rodríguez Rodríguez
• Celia Rivera Capilla
• Luz María Tijeras Bonillo
• Francisco Villegas Rodríguez

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Que hemos realizado y
que vamos a hacer

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 Hasta ahora
• 17 de mayo: Constitución del Comité de Ética
Asistencial Poniente y nombramiento de Cargos
• 26 de mayo: Aprobación del Reglamento Interno
• 21 de junio: Taller formativo para los miembros
• 28 de junio: Acreditación por Dirección General
de Calidad, Investigación y Gestión del
Conocimiento.
• 18 de octubre: Constitución de grupos de trabajo
para el diseño de PROCEDIMIENTOS
NORMALIZADOS DE TRABAJOS

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 A partir de ahora
• Elaboración final de los Procedimientos
Normalizados de Trabajo(PNT):
– Comunicación con el CEA
– Análisis e Informe de Casos
• Elaboración de Protocolo sobre
“Recomendaciones para la Elaboración de Protocolos
de Atención Sanitaria de pacientes que rechazan la
Terapia con Sangre o Hemoderivados”

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 PROCEDIMIENTO DE CONSULTA
• ¿QUIÉN PUEDE CONSULTAR?
– Profesionales de los centros sanitarios de su ámbito
de actuación.
– Los propios centros sanitarios, a través de sus órganos
directivos.
– Pacientes y personas usuarias de los centros
sanitarios de su ámbito de actuación, sus
representantes legales, o sus familiares o allegados
siempre que puedan acreditar un interés legítimo
para ello.
– Entidades sin ánimo de lucro.
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 PROCEDIMIENTO DE CONSULTA

¿CÓMO SE CONSULTA?

CONFIDENCIALIDAD
ceaponiente@ephpo.es

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CONFIDENCIALIDAD

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Formularios de Consentimiento
Informado

Derechos y deberes de los

ciudadano/as

Voluntades anticipadas

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http://si.easp.es/eticaysalud

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 Javier tiene 16 años cumplidos.
Ha sido diagnosticado recientemente de un
linfoma de Hodgkin.
Su médica le ha explicado con
todo detalle, delante de su madre y su padre, el
pronóstico de la enfermedad con y sin tratamiento
quimioterápico.
También le ha explicado
minuciosamente los posibles efectos secundarios
del tratamiento.
En un momento en que él se ha
quedado a solas con la médica, le ha dicho que no
quiere recibir el tratamiento, que le da miedo y que
no quiere que se le caiga el pelo.
Dice que prefiere morirse.
Además, quiere que la médica no comente
nada de esto con su familia, quiere que “le guarde
el secreto”.
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Lo frágil nos convierte en responsables.

¿Y qué significa pues esta obligación?

Esto: cuando lo frágil es un ser humano, un ser vivo, se

nos revela confiado a nuestros cuidados, entregado a
nuestra custodia.
Quedamos encargados de él.

Paul Ricoeur

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