ESCUELA DE POST GRADO

MAESTRIA EN CIENCIA ANIMAL – PRODUCCIÓN ANIMAL

HORMONA DE CRECIMIENTO, LH Y PROLACTINA EN EL SUERO DEL FETO Y

NEONATO BOVINO

W. D. OXENDEI/, 2 I-I. D. HAgS AI'qD W. G. INGALLS

Michigan State University, 3 East Lansing, Michigan 48823

Resumen

La Sangre fue tomada de 37 fetos bovinos a los 90, 180 o 260 días de gestación y de 10 recién nacidos
para determinar los niveles séricos de LH, GH y prolactina por inmunoensayos radiactivos. La arteria
y vena umbilical contenían cantidades equivalentes de cada hormona en cada etapa de la gestación.
LH fue más alto en los fetos de 90 días (3,0 ng/ml) y disminuyó (P <0,01) a 1,28 ng/ml a 180 días, a
0.85 ng/ml a 260 días de gestación y a 0,45 ng/ml durante el semanas después del nacimiento. Fetos
femeninos tuvieron mayor (166%, P <0,01) LH que los machos a los 90 días y en 180 días (20%,
NS), pero no a 260 días de gestación o después del nacimiento. GH en el suero fetal incrementa (P
<0,01) de 90 a 180 y a 260 días (42, 65 y 103 ng/ml, respectivamente) y un promedio de 27 ng/ml
durante la semana después del nacimiento. El sexo del ternero no influyó en el nivel de GH o
prolactina. Prolactina en suero fetal aumentó (P <0,01) a partir de 4 ng/ml a los 90 días, a 43 ng/ml a
180 días y 61 ng / ml a 260 días. Prolactina Neonatal disminuye (P <0,01) a partir de 101 ng/ml en el
nacimiento a 42 ng/ml 2 días más tarde.

LH y GH fueron mayores (P <0.01) en la sangre fetal, pero la prolactina fue mayor (P <0.01) en la
sangre materna. GH fetal y prolactina incremento, mientras LH disminuyó durante el embarazo. Estas
diferencias sugieren que el feto era la fuente principie de las hormonas que se encuentran en el suero
fetal.

Introducción

Las gonadotropinas se han cuantificado en la hipófisis fetal a partir de cerdos (Smith y Dortz bach,
1929;. Melampy et al., 1966), caballos (Hellbaum, 1935), ovejas (Mauleon y Reviers, 1969; Foster,
1971), vacas (Bates, Riddle y Lahr, 1935; Reece y Turner, 1937; Karg, 1967a, b), y el hombre
(Levina, 1968; Rice, Ponthier y Sternberg, 1968). Además, la hormona del crecimiento se localizó en
las células de la hipófisis de bovino fetal (Meneghelli y Scapinelli, 1962) y LH fue identificado en
las células de la hipófisis de ovejas fetales (Dubois y Mauleon, 1969) por métodos de inmunoquímica.
Recientemente, Foster (1971) informó que la LH sérica en corderos fetales aumentó 55 a 100 días de
embarazo y luego disminuyó a medida que se acercaba el nacimiento.

Inconscientemente nosotros informamos de las hormonas pituitarias bovinas en la sangre fetal. En

consecuencia, el objetivo del presente experimento fue determinar la hormona del crecimiento (GH),
LH y prolactina en el suero sanguíneo fetal y neonato. Estábamos particularmente interesado en la
influencia de la edad y el sexo del feto, y en las diferentes concentraciones de la hormona entre la
arteria y vena umbilical que podría reflejar la producción placentaria. Comparables datos sobre las
hormonas de estos fetos se han publicado (Oxender, Hafs y Edgerton, 1972b).

Materiales y métodos

Edad de 37 fetos en Holstein nulíparas se determinaron a partir de fechas de cría. Las vacas fueron
llevados a la clínica veterinaria a 90, 180 o 260 días de gestación. El útero fue incidido a través de
una laparotomía en la fosa paralumbar cercano al cuerno uterino que contiene el feto. Para fetos de
180 y 260 días fue cateterizado por una arteria y una vena umbilical 40 ml de sangre que se aspiró
de cada uno. Un promedio de menos de 4 min. transcurrido entre la recolección de muestras de la
arterial y venosa. Se obtuvo sangre de la aorta torácica en los fetos de 90 días, insuficiente de sangre
se obtuvo de vasos umbilicales.

Para el estudio de cinco machos y cinco terneras nacidos de vacas Holstein de primer parto, las
muestras de sangre fueron extraídas de la vena yugular dentro de 2 horas después del nacimiento y al
día durante 6 días.

TABLA 1. Concentraciones de hormona luteinizante en el suero fetal*

a Mean-+-standard error, n~5 to 7.

b Significantly (P<.01) less than 90 day females.
e Significantly (P<.01) greater than 180 and 260 day averages.
Los radioinmunoensayos para hormona de crecimiento (GH), la prolactina y LH eran iguales a los de
Niswender et al. (1969) como se ha descrito previamente (Purchas, Macmillan y Hafs, 1970; Tucker,
1971;. Oxender et al., 1972b). Cada muestra de suero de la sangre se ensayó a dos diluciones para
cada hormona. Para cada una de las tres hormonas, radioinmunoensayos de la hormona en diferentes
diluciones de los sueros fetal resultó en una pendiente de la curva de respuesta que no difirió
significativamente de la hormona estándar (P> 0,20).

Los datos se evaluaron por análisis de varianza en dos pasos. En primer lugar, las diferencias entre la
arteria umbilical y venoso fueron probados para los fetos de 180 y 260 días. Si estas dos fuentes de
la sangre no difirieron significativamente, los datos de la arteria umbilical y la vena se combinó y se
compararon con los datos de suero aorta de fetos de 90 días en un segundo análisis de varianza con
el sexo y la edad como los principales factores. Entre terneros recién nacidos, diferencias debido a
sexo y edad se evaluaron mediante análisis de varianza y contrastes ortogonales.

Resultados y discusión

Las concentraciones de LH en la arteria umbilical y sueros venoso (tabla 1) no difirieron

significativamente. Hubo una disminución (P <0.01) en LH fetal como la edad del feto aumentó;
sueros aorta de fetos de 90 días promedio de 3,00 ng/ml mientras que los sueros umbilical promedio
de 1,28 para 180 días y disminuyó a 0,85 ng/ml a 260 días (tabla 1). El suero de hembras contenía
165% más de LH que los machos (P <0,01) a los 90 días y 30% más en 180 días, pero LH en machos
y hembras no difieren en 260 días; la edad – sexo tuvo interacción significativa (P <0,01).

Foster (1971) informó tendencias similares para LH en el suero de oveja fetal. LH fue mayor en las
hembras que en los machos durante el primer y segundo trimestres, pero los machos fetales han tenido
más LH durante el tercer trimestre de la gestación. Sin embargo, LH fetal en ovejas apareció a pico
cerca del final del segundo trimestre de gestación (100 días), mientras que la LH en suero es más
grande para los fetos bovinos se encontró cerca del final del primer trimestre (90 días). Jost (1966)
informó que los fetos de conejos machos requieren estimulación pituitaria gonadotropica de la
función testicular o andrógenos exógenos para el normal desarrollo de los órganos reproductores
masculinos, pero no se encontraron informes de estimulación gonadotrópica necesaria para el
desarrollo normal del ovario. Así LH inferior en machos que en los fetos femeninos a los 90 días de
gestación puede ser debido a la supresión androgénica de liberación de LH. Si esta diferencia de sexo
en LH afecta la diferenciación sexual antes de los 60 días de gestación en los bovinos siguen sin
determinarse.
LH en el suero neonatal no fue influenciado por el sexo, por lo que los valores de la Tabla 2
representan promedio edades machos y hembras.

TABLA 2.concentraciones de la hormona del crecimiento, LH Y Prolactina del suero yugular del
neonato

a Mean+standard error, n--~9 or 10.

b Taken at 0.5 to 2 hours after birth.
e Significantly (P~.01) greater than subsequent days.

LH al nacer (0,36 ng/ml), sólo el 50% de los fetos de 260 días, no cambió significativamente (P>
0.05) durante los siguientes 6 días. Las medias de LH en la tabla 2 están en buen acuerdo con los de
Macmillan y Hafs (1968) quien informó que LH en plasma (según lo medido por el agotamiento de
ácido ascórbico de ovario) promedió 0,48 ng/ml en los toros entre 1 y 7 días de edad.

Las concentraciones de GH en la arteria umbilical y venoso (tabla 3) no difirieron significativamente

(P> 0,05). Aunque a 90 días los fetos hembras contenían 70% más GH que los machos, las diferencias
en GH atribuidos a las relaciones sexuales no fueron significativas durante las tres etapas de
desarrollo. Tampoco fue la interacción entre la edad y el sexo significativo. Las concentraciones de
GH en suero fetal aumentaron (P <0,01) tanto de 90 a 180 días y de 180 a 260 días. Así, el período
de rápido aumento de peso corporal fetal (último trimestre) fue acompañado por la alta concentración
de GH en suero fetal. Sobre la base de estudios de fetos de ratas decapitadas, Heggestad y Wells
(1965) concluyó que la GH generó para el crecimiento normal. Del mismo modo el crecimiento óseo
se retrasó en fetos de ovejas decapitados (Liggins, Kennedy y Holm, 1967; Liggins y Kennedy, 1968),
pero monos fetales creció casi normalmente después de hipofisectomía (Chez et al., 1970). Jost (1966)
y Jost y Picón (1970) concluyeron que la GH se requiere para la síntesis de glucógeno en el hígado
de conejo fetal, pero posiblemente no para el crecimiento fetal.
Aunque la concentración de GH en sangre de oveja fetal normalmente era 10 veces mayor que en la
madre, Bassett, Thorburn y Wal encaje (1970) encontraron que la GH fue indetectable en el plasma
sanguíneo después de la hipofisectomía de corderos fetales y GH exógena fue degradada a una tasa
similar a la de GH endogeo. Así, el control de GH en suero en fetos de oveja parece ser independiente
de la presa. Aunque no hicimos similares mediciones, el hecho de que la GH en suero fetal bovino
fue casi 10 veces mayor que en el suero materno (Oxender et al., 1972b) y porque no se encontraron
diferencias entre la GH en la arteria umbilical y la vena o entre la arteria y la vena uterina sugieren
que la GH encuentra en el feto bovino se deriva de la hipófisis fetal.

GH al nacer (39 ng/ml, el cuadro 2), alrededor del 33% de la de los fetos de 260 días, no cambió
durante los primeros 6 días después del nacimiento. Los niveles de GH en los machos y las hembras
no difirieron significativamente durante los primeros 6 días; Se parecían a los reportados previamente
(Purchas et al., 1970).es alto el GH en suero de feto relativa de 260 días para que al nacer sugiere ya
sea que el feto requiere altas concentraciones de GH o que un mecanismo presionando GH se vuelve
funcional cerca de nacimiento. Sin embargo, las funciones de GH en el feto bovino permanecen sin
probar.

La prolactina sérica en 180 y 260 días del fetos fue ligeramente mayor en la arteria umbilical que en
la vena umbilical, lo que sugiere la captación transferir pero no la producción de prolactina medido
en el feto, pero esta diferencia no fue significativa. Prolactina en suero fetal fue baja en los fetos de
90 días (3,6 ng/ml), pero aumentó (P <0,01) sobre 10 veces a 43 ng/ml a los 180 días de gestación y
61 ng/ml a 260 días (tabla 4). Diferenciacion Sexuales de la prolactina sérica fetal no se detecta,
aunque la interacción del sexo del feto y la edad se acercó a la significación (P ~ 0.09) debido a un
50% menor de prolactina en machos que en hembras a 180 días.

TABLA 3. Concentración de hormona de crecimiento en el suero fetal.

a Mean ±standard error, n~5 to 7.

b Significantly (P<.01) less than average at 180 and 260 days.
c Significantly (P<.01) less than average at 260 days.
TABLA 4. Concentración de prolactina en el suero fetal.

a Mean+standard error, nz5 to 7.

b Significantly (P<.01) less than averages at 180 and 260 days.

Aunque los niveles de prolactina en suero fetal no eran grandes en relación con aquellos en los sueros
maternos (Oxender et al., 1972b), las pituitarias de estos fetos sintetizan casi 24 ug prolactina por
miligramo durante 72 hr. La incubación in vitro (Oxender, Convey y Hafs, 1972a), y las hembras
sintetizan más de 3 veces más prolactina que los machos (P ~ 0.07). Ya sea influencias de prolactina
desarrollo mamaria fetal debe ser probado porque las glándulas mamarias de hembras estaban
visiblemente más grandes que las de los machos tan pronto como 90 días.

Promedio diario de los valores de prolactina en suero (tabla 2) se combinaron para terneros recién
nacidos ya que los machos y las hembras no difirieron. La prolactina sérica en el día 0 y 1 después
del nacimiento fueron mayores (P <0,01) que los promedios para el resto de días, pero una rápida
disminución (P <0,01) se produjo entre los días 1 y 2. En el nacimiento a favor de prolactina fue 69%
más alto que en los fetos de 260 días. Alta prolactina sérica después del nacimiento puede estar
asociada con el estrés de la pantorrilla durante el parto, ya que Tucker (1971) y Raud, Kiddy y Odell
(1971) mostró que el estrés puede causar la liberación de prolactina en las vacas. Si prolactina alta al
nacer es causada por el estrés, la hormona del crecimiento y la LH no participó en esta respuesta
(tabla 2).
Figure I. Luteinizing hormone concentrations in cow and letal blood sera during gestation

La LH sérica media en las presas de estos fetos (Oxender et al., 1972b) se compara con el promedio
de LH en suero fetal en la figura 1. LH en suero fetal era 3 veces mayor (P <0.01) que la LH en suero
materno a los 90 días, pero esta diferencia disminuyó en 180 días y casi desapareció a 260 días de
gestación. Foster (1971) inyecta LH exógena para aumentar la LH sérica ya sea fetal o maternal en
ovejas, y demostró que la placenta no tranfiere LH en cualquier dirección. Los datos de la figura 1
indican que existe la misma barrera placentaria en las vacas, especialmente a los 90 días.

Figure 2. Growth hormone concentrations in cow and fetal blood sera during gestation.

Promedio GH fetal fue de 10 a 20 veces mayor (P <0.01, figura 2) que el promedio maternal de GH
(Oxender et al., 1972b). Ambos sueros fetal humano y ovejas contiene más de GH sueros maternos
(Hutchinson, Westover y Hill, 1962; Bassett et al., 1970). Transferencia placentaria de GH parece ser
mínima, ya que un gradiente de concentración grande se mantuvo a través de la placenta durante la
gestación (figura 2). Gitlin, Kumate y Morales (1965) inyectaron GH radioactivo en mujeres
embarazadas y ninguno en los fetos detectados. Si la placenta bovina es igualmente impermeable a la
GH, como los datos de la Figura 2 sugieren, la hipófisis fetal parece ser la fuente de GH encontrado
en la circulación fetal.

Figure 3. Prolactin concentrations in cow and fetal blood sera during gestation.

En contraste con los resultados para LH y GH, prolactina encontrado en la circulación fetal fue de
sólo 3 a 30% de las concentraciones de prolactina que se encuentran en circulación materna (Oxender
et al., 1972b) en los tres trimestres de la gestación (Figura 3). A partir de estos datos, el placenta
bovina aparentemente mantiene gradientes hormonales pituitaria - fetal materna. Estas diferencias
sugieren que la hipófisis fetal era la fuente de al menos una parte de la GH, LH y prolactina encontrado
en la circulación fetal.

Literatura Citada

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