Pol�mero

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El poliestireno es un pol�mero formado a partir de la unidad repetitiva conocida

como estireno.
Los pol�meros (del griego: p???? [polys] "mucho" y �e??? [meros] "parte" o
"segmento") son macromol�culas (generalmente org�nicas) formadas por la uni�n
mediante enlaces covalentes de una o m�s unidades simples llamadas mon�meros. Estos
forman largas cadenas que se unen entre s� por fuerzas de Van der Waals, puentes de
hidr�geno o interacciones hidrof�bicas. Los pol�meros tienen elevadas masas
moleculares, que pueden alcanzar incluso millones de UMA.

El almid�n, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de pol�meros naturales y el

nailon, el polietileno y la baquelita de pol�meros sint�ticos.

�ndice
1 Historia
2 Polimerizaci�n
2.1 Tipos de polimerizaci�n
3 Propiedades
3.1 Propiedades el�ctricas
3.2 Propiedades f�sicas de los pol�meros
3.3 Propiedades mec�nicas
4 Clasificaci�n
4.1 Seg�n su origen
4.2 Seg�n su mecanismo de polimerizaci�n
4.3 Seg�n su composici�n qu�mica
4.4 Seg�n sus aplicaciones
4.5 Seg�n su comportamiento al elevar su temperatura
5 Nomenclatura
6 Ejemplos de pol�meros de gran importancia
6.1 Pol�meros comunes
6.2 Pol�meros m�s utilizados en la industria
6.3 Pol�meros funcionales
7 V�ase tambi�n
8 Referencias
9 Bibliograf�a
10 Enlaces externos
Historia
Los pol�meros naturales son la base de algunos de los primeros materiales
utilizados por la madera y las fibras vegetales, el cuero, los tendones animales,
la lana, la seda y la celulosa, etc. Se han empleado profusamente y han tenido
mucha importancia a lo largo de la historia, aunque se tard� mucho en saber su
composici�n y la forma de sintetizarlos artificialmente. La noci�n de macromol�cula
se present� tard�amente en la historia de la qu�mica. Aunque presagiada por Wilhelm
Eduard Weber, e incluso por Henri Braconnot a principios del siglo XIX, muchos
investigadores las ve�an como agregados o micelas. El t�rmino �pol�mero� se utiliz�
por primera vez en 1866 por Marcellin Berthelot.1?

Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del siglo
XIX los primeros pol�meros sint�ticos obtenidos a partir de la modificaci�n de los
pol�meros naturales con el fin de mejorar sus propiedades f�sicas para poder
usarlos. En 1839, Charles Goodyear modific� el hule calent�ndolo con azufre, ya que
era fr�gil a temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas. El hule se
convirti� en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio margen de
temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz� accidentalmente en el a�o 1846
por el qu�mico Christian Friedrich Sch�nbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz� el
celuloide a partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy� al
desarrollo continuo de los pol�meros fue la modificaci�n de la celulosa que
permiti� el surgimiento de las fibras sint�ticas llamadas rayones.

Posteriormente el qu�mico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll� en 19072? el

primer pol�mero totalmente sint�tico, la baquelita, un material muy duradero que
por provenir de materiales de bajo costo, como el fenol y el formaldeh�do, lleg� a
tener gran �xito durante cierto tiempo. Otros pol�meros importantes se sintetizaron
en los a�os siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro
de vinilo (PVC) en 1912.

Sin embargo, con independencia de los avances en la aplicaci�n industrial de los

pol�meros, no se ten�a mucha informaci�n en cuanto a su estructura. En 1922, el
qu�mico alem�n Hermann Staudinger comenz� a estudiar los pol�meros y en 1926 expuso
su hip�tesis de que se trataba de largas cadenas de unidades peque�as unidas por
enlaces covalentes. Propuso las f�rmulas estructurales del poliestireno y del
polioximetileno, tal como se conocen actualmente, como cadenas moleculares gigantes
formadas por la asociaci�n mediante enlace covalente de ciertos grupos at�micos
llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti� en "fundamento" de la
qu�mica macromolecular solo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente y
contribuy� al desarrollo de la qu�mica de los pol�meros, tanto sint�ticos como
naturales. En 1953 recibi� el Premio Nobel de Qu�mica por su trabajo.

La idea de las macromol�culas fue apoyada y desarrollada a�os m�s tarde por Wallace
Carothers, que trabajaba en la empresa DuPont desde 1928 y que estableci� un gran
n�mero de nuevos pol�meros: poli�steres, poliamidas, neopreno, etc.

El desarrollo industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado

por la Segunda Guerra Mundial. Los Estados Unidos se vieron privados, cuando
entraron en guerra, de su suministro de caucho natural desde el sureste de Asia.
Por ello pusieron en marcha un vasto programa de investigaci�n para encontrar
caucho sint�tico.

En los a�os 1950 el alem�n Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron
los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qu�mica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qu�mica fue concedido por sus estudios de pol�meros a Paul J.
Flory en 1974.

En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos m�todos de obtenci�n,

pol�meros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metaloc�nicos, fibras de alta
resistencia, pol�meros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid y
Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qu�mica por el desarrollo de estos
pol�meros), estructuras complejas de pol�meros, pol�meros cristales l�quidos, etc.

Polimerizaci�n
En qu�mica org�nica, la reacci�n por la cual se sintetiza un pol�mero a partir de
sus mon�meros se denomina polimerizaci�n. Seg�n el mecanismo por el cual se produce
la reacci�n de polimerizaci�n para dar lugar al pol�mero, �sta se clasifica como
"polimerizaci�n por etapas" o como "polimerizaci�n en cadena". En cualquier caso,
el tama�o de la cadena depender� de par�metros como la temperatura o el tiempo de
reacci�n, teniendo cada cadena un tama�o distinto y, por tanto, una masa molecular
distinta, de ah� que se hable de masa promedio del pol�mero.

Tipos de polimerizaci�n
Existen dos tipos fundamentales de polimerizaci�n:

Polimerizaci�n por condensaci�n.

En cada uni�n de dos mon�meros se pierde una mol�cula peque�a, por ejemplo agua.
Debido a esto, la masa molecular del pol�mero no es necesariamente un m�ltiplo
exacto de la masa molecular del mon�mero. Los pol�meros de condensaci�n se dividen
en dos grupos:

Los copol�meros
baquelitas
poliamidas
poli�steres
Los homopol�meros
polietilenglicol
siliconas
La polimerizaci�n en etapas (condensaci�n) necesita al menos mon�meros
bifuncionales. Deben de saber que los pol�meros pueden ser maquinables.

Ejemplo: HOOC--R1--NH2

Si reacciona consigo mismo, entonces:

2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH� + �OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--

R1--NH2 + H2O

Polimerizaci�n por adici�n.

En este tipo de polimerizaci�n la masa molecular del pol�mero es un m�ltiplo exacto
de la masa molecular del mon�mero.

Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura homol�tica:

Iniciaci�n: CH2=CHCl + catalizador ? �CH2�CHCl�

Propagaci�n o crecimiento: 2 �CH2�CHCl� ? �CH2�CHCl�CH2�CHCl�
Terminaci�n: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o bien se
unen dos cadenas con un terminal neutralizado.

Tacticidad de poliestireno, at�ctico, sindiot�ctico, isot�ctico.

La estructura puede ser lineal o tambi�n ramificada (aparte de poder presentar

entrecruzamientos). Tambi�n pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo radiales.
Polimerizaci�n1.png
Polimerizaci�n del estireno para dar poliestireno
n indica el grado de polimerizaci�n

Por otra parte, los pol�meros pueden ser lineales, formados por una �nica cadena de
mon�meros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o menor
tama�o. Tambi�n se pueden formar entrecruzamientos provocados por el enlace entre
�tomos de distintas cadenas.

La naturaleza qu�mica de los mon�meros, su masa molecular y otras propiedades

f�sicas, as� como la estructura que presentan, determinan diferentes
caracter�sticas para cada pol�mero. Por ejemplo, si un pol�mero presenta
entrecruzamiento, el material ser� m�s dif�cil de fundir que si no presentara
ninguno.

Los enlaces de carbono en los pol�meros no son equivalentes entre s�, por eso
dependiendo del orden estereoqu�mico de los enlaces, un pol�mero puede ser:
at�ctico (sin orden), isot�ctico (mismo orden), o sindiot�ctico (orden alternante)
a esta conformaci�n se la llama tacticidad. Las propiedades de un pol�mero pueden
verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqu�mica.

En el caso de que el pol�mero provenga de un �nico tipo de mon�mero se denomina

homopol�mero y si proviene de varios mon�meros se llama copol�mero o
heteropol�mero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopol�mero, pues proviene de
un �nico tipo de mon�mero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y
acrilonitrilo se puede obtener un copol�mero de estos dos mon�meros.

En los heteropol�meros los mon�meros pueden distribuirse de diferentes maneras,

particularmente para pol�meros naturales, los mon�meros pueden repetirse de forma
aleatoria, informativa (como en los polip�ptidos de las prote�nas o en los
polinucle�tidos de los �cidos nucleicos) o peri�dica, como en el peptidoglucano o
en algunos polisac�ridos.

Los mon�meros que conforman la cadena de un copol�mero se pueden ubicar en la

cadena principal altern�ndose seg�n diversos patrones, denomin�ndose copol�mero
alternante, copol�mero en bloque, copol�mero aleatorio, copol�mero de injerto. Para
lograr este dise�o, la reacci�n de polimerizaci�n y los catalizadores deben ser los
adecuados.

Pol�meros2.png
a) Homopol�mero b) Copol�mero alternante
c) Copol�mero en bloque d) Copol�mero aleatorio
e) Copol�mero de injerto

Finalmente, los extremos de los pol�meros pueden ser distintos que el resto de la
cadena polim�rica, sin embargo es mucho m�s importante el resto de la cadena que
estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensi�n comparada con los
extremos.

Propiedades
Commons-emblem-question book orange.svg
Este art�culo o secci�n necesita referencias que aparezcan en una publicaci�n
acreditada.
Este aviso fue puesto el 14 de noviembre de 2013.
Electrocromismo
Fotoconductividad
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)
Propiedades el�ctricas
Los pol�meros industriales en general suelen ser malos conductores el�ctricos, por
lo que se emplean masivamente en la industria el�ctrica y electr�nica como
materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fen�licas) sustituyeron con ventaja a
las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensi�n hace ya muchos a�os;
termopl�sticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricaci�n de
cables el�ctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicaci�n superiores a
los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electr�nicos se construyen en
termopl�sticos de magn�ficas propiedades mec�nicas, adem�s de el�ctricas y de gran
duraci�n y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas ABS.

Para evitar cargas est�ticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado

el uso de antiest�ticos que permite en la superficie del pol�mero una conducci�n
parcial de cargas el�ctricas.

Evidentemente la principal desventaja de los materiales pl�sticos en estas

aplicaciones est� en relaci�n a la p�rdida de caracter�sticas mec�nicas y
geom�tricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que
resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los 200
�C).

Las propiedades el�ctricas de los pol�meros industriales est�n determinadas

principalmente, por la naturaleza qu�mica del material (enlaces covalentes de mayor
o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o amorfa
del material, que afecta mucho m�s a las propiedades mec�nicas. Su estudio se
acomete mediante ensayos de comportamiento en campos el�ctricos de distinta
intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las caracter�sticas el�ctricas de
estos materiales.

Los pol�meros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones a�n est�n
siendo estudiadas.

Propiedades f�sicas de los pol�meros

Estudios de difracci�n de rayos X sobre muestras de polietileno comercial, muestran
que este material, constituido por mol�culas que pueden contener desde 1000 hasta
150 000 grupos CH2 � CH2 presentan regiones con un cierto ordenamiento cristalino,
y otras donde se evidencia un car�cter amorfo: a �stas �ltimas se les considera
defectos del cristal. En este caso las fuerzas responsables del ordenamiento
cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van der Waals. En otros casos (nylon
66) la responsabilidad del ordenamiento recae en los enlaces de H.

La temperatura tiene mucha importancia en relaci�n al comportamiento de los

pol�meros. A temperaturas m�s bajas los pol�meros se vuelven m�s duros y con
ciertas caracter�sticas v�treas, debido a la p�rdida de movimiento relativo entre
las cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas
cristalinas se llama temperatura de fusi�n (Tf). Otra temperatura importante es la
de descomposici�n y es conveniente que sea bastante superior a Tf.

Propiedades mec�nicas
Son una consecuencia directa de su composici�n, as� como de la estructura
molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades
mec�nicas de inter�s son las de los materiales pol�meros y �stas han de ser
mejoradas mediante la modificaci�n de la composici�n o morfolog�a: por ejemplo,
cambiar la temperatura a la que los pol�meros se ablandan y recuperan el estado de
s�lido el�stico o tambi�n el grado global del orden tridimensional. Normalmente el
incentivo de estudios sobre las propiedades mec�nicas es generalmente debido a la
necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de
condiciones con objeto de predecir el comportamiento de estos pol�meros en
aplicaciones pr�cticas.

Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mec�nico de los materiales pl�sticos a trav�s de la deformaci�n de
la red de pol�meros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los esfuerzos
para describir la deformaci�n de otros pol�meros s�lidos en t�rminos de procesos
operando a escala molecular son m�s recientes. Por lo tanto, se considerar�n los
diferentes tipos de respuesta mostrados por los pol�meros s�lidos a diferentes
niveles de tensi�n aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo pl�stico y
fractura.

Clasificaci�n
Existen varias formas posibles de clasificar los pol�meros, sin que sean
excluyentes entre s�.

Seg�n su origen
Pol�meros naturales. Existen en la naturaleza muchos pol�meros y las biomol�culas
que forman los seres vivos son macromol�culas polim�ricas. Por ejemplo, las
prote�nas, los �cidos nucleicos, los polisac�ridos (como la celulosa y la quitina),
el hule o caucho natural, la lignina, etc.
Pol�meros semisint�ticos. Se obtienen por transformaci�n de pol�meros naturales.
Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Pol�meros sint�ticos. Muchos pol�meros se obtienen industrialmente a partir de los
mon�meros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el policloruro de vinilo (PVC),
el polietileno, etc.
Seg�n su mecanismo de polimerizaci�n
En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificaci�n:
Pol�meros de adici�n. La polimerizaci�n no implica la liberaci�n de ning�n
compuesto de baja masa molecular, sino lo contrario. Esta polimerizaci�n se genera
cuando un "catalizador", inicia la reacci�n. Este catalizador separa la uni�n doble
carbono en los mon�meros, luego aquellos mon�meros se unen con otros debido a los
electrones libres, y as� se van uniendo uno tras uno hasta que la reacci�n termina.
Pol�meros de condensaci�n. La reacci�n de polimerizaci�n implica a cada paso la
formaci�n de una mol�cula de baja masa molecular, por ejemplo agua.
Clasificaci�n de Flory (modificaci�n a la de Carothers para considerar la cin�tica
de la reacci�n):

Pol�meros formados por reacci�n en cadena. Se requiere un iniciador para comenzar

la polimerizaci�n; un ejemplo es la polimerizaci�n de alquenos (de tipo
radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una mol�cula de mon�mero,
dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro mon�mero y as�
sucesivamente. La concentraci�n de mon�mero disminuye lentamente. Adem�s de la
polimerizaci�n de alquenos, incluye tambi�n polimerizaci�n donde las cadenas
reactivas son iones (polimerizaci�n cati�nica y ani�nica).
Pol�meros formados por reacci�n por etapas. El peso molecular del pol�mero crece a
lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Esto se debe a que el mon�mero
desaparece r�pidamente, pero no da inmediatamente un pol�mero de peso molecular
elevado, sino una distribuci�n entre d�meros, tr�meros, y en general, olig�meros;
transcurrido un cierto tiempo, estos olig�meros empiezan a reaccionar entre s�,
dando lugar a especies de tipo polim�rico. Esta categor�a incluye todos los
pol�meros de condensaci�n de Carothers y adem�s algunos otros que no liberan
mol�culas peque�as pero s� se forman gradualmente, como por ejemplo los
poliuretanos.
Seg�n su composici�n qu�mica
Pol�meros org�nicos. Posee en la cadena principal �tomos de carbono.
Pol�meros org�nicos vin�licos. La cadena principal de sus mol�culas est� formada
exclusivamente por �tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizaci�n de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
Pol�meros estir�nicos, que incluyen al estireno entre sus mon�meros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
Pol�meros vin�licos halogenados, que incluyen �tomos de hal�genos (cloro, fl�or...)
en su composici�n.
Ejemplos: PVC y PTFE.
Pol�meros acr�licos. Ejemplos: PMMA.
Pol�meros org�nicos no vin�licos. Adem�s de carbono, tienen �tomos de ox�geno o
nitr�geno en su cadena principal.
Algunas sub-categor�as de importancia:
Poli�steres
Poliamidas
Poliuretanos
Pol�meros inorg�nicos. Entre otros:
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
Basados en silicio. Ejemplo: silicona.
Seg�n sus aplicaciones
Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los pol�meros pueden clasificarse en:

Elast�meros. Son materiales con muy bajo m�dulo de elasticidad y alta

extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero
recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensi�n y
contracci�n los elast�meros absorben energ�a, una propiedad denominada resiliencia.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesi�n y una alta cohesi�n, lo
que les permite unir dos o m�s cuerpos por contacto superficial.
Fibras. Presentan alto m�dulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite
confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Pl�sticos. Son aquellos pol�meros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se
deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que
resaltar que el t�rmino pl�stico se aplica a veces incorrectamente para referirse a
la totalidad de los pol�meros.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente l�quidas, que se adhieren a la
superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo
resistencia a la abrasi�n.
Seg�n su comportamiento al elevar su temperatura
Para clasificar pol�meros, una de las formas emp�ricas m�s sencillas consiste en
calentarlos por encima de cierta temperatura. Seg�n si el material funde y fluye o
por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de pol�meros:

Elast�mero, pl�sticos con un comportamiento el�stico que pueden ser deformados

f�cilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su estructura
Termoestables, que no fluyen, y lo �nico que conseguimos al calentarlos es que se
descompongan qu�micamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una
estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos
de las mol�culas.
Termopl�sticos, que fluyen (pasan al estado l�quido) al calentarlos y se vuelven a
endurecer (vuelven al estado s�lido) al enfriarlos. Su estructura molecular
presenta pocos (o ning�n) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE),
polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC..
La clasificaci�n termopl�sticos / termoestables es independiente de la
clasificaci�n elast�meros / pl�sticos / fibras. Existen pl�sticos que presentan un
comportamiento termopl�stico y otros que se comportan como termoestables. Esto
constituye de hecho la principal subdivisi�n del grupo de los pl�sticos y hace que
a menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia solo
a "los pl�sticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los
elast�meros tambi�n se dividen en termoestables (la gran mayor�a) y termopl�sticos
(una minor�a pero con aplicaciones muy interesantes).

Nomenclatura
Aparte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro
mecanismo alternativo con el que tambi�n se pueden nombrar los pol�meros y es
tomando como base el mon�mero del cual son provenientes. Este sistema es el m�s
com�n. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el polietileno
y el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del mon�mero es de una sola
palabra, el pol�mero constituido a partir de este sencillamente se nombra agregando
el prefijo poli.

Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio general
para nombrar pol�meros b�sicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la unidad
estructural repetitiva (UER) que define al pol�mero, escrita entre par�ntesis. La
UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC para
mol�culas sencillas.3?

Ejemplo:
Poli (tio-1,4-fenileno)
Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los pol�meros de estructura
complicada, ya que permiten identificarlos sin ambig�edad en las bases de datos de
art�culos cient�ficos.4? Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los
pol�meros de estructura m�s sencilla y de uso com�n principalmente porque estos
pol�meros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas IUPAC,
en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se hab�an
popularizado.

En la pr�ctica, los pol�meros de uso com�n se suelen nombrar seg�n alguna de las
siguientes opciones:
Prefijo poli- seguido del mon�mero del que se obtiene el pol�mero. Esta convenci�n
es diferente de la IUPAC porque el mon�mero no siempre coincide con la UER y adem�s
se nombra sin par�ntesis y en muchos casos seg�n una nomenclatura "tradicional", no
la IUPAC. Ejemplos: polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a
poli(1-feniletileno)
Mon�mero UER Pol�mero
Ethene-2D-flat.png Polyethylene-repeat-2D-flat.png
Sistema tradicional etileno polietileno
Sistema IUPAC eteno metileno poli (metileno)
Mon�mero UER Pol�mero
Styren.svg Polystyrene.svg
Sistema tradicional estireno poliestireno
Sistema IUPAC fenileteno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)
Para copol�meros se suelen listar simplemente los mon�meros que los forman, a veces
precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de un elast�mero o bien resina
si es un pl�stico. Ejemplos: acrilonitrilo butadieno estireno; caucho estireno-
butadieno; resina fenol-formaldeh�do.
Es frecuente tambi�n el uso indebido de marcas comerciales como sin�nimos del
pol�mero, independientemente de la empresa que lo fabrique. Ejemplos: Nailon para
poliamida; Tefl�n para politetrafluoretileno; Neopreno para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales est�n firmemente asentados por su
uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su utilizaci�n
en las publicaciones cient�ficas.3?

Ejemplos de pol�meros de gran importancia

Pol�meros comunes
Policloruro de vinilo (PVC)
Poliestireno (PS)
Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
Polipropileno (PP)
Politereftalato de etileno (PET)
Poliuretano (PU)

Pol�meros m�s utilizados en la industria

Acrilonitrilo butadieno estireno (ABS)
Estireno acrilonitrilo (SAN)
Nailon (poliamida 6, PA 6)
Poli (n-butil acrilato)
Poliacrilonitrilo
Polianhidrido
Policaprolactona
Policarbonato
Policicloctano
Poli�ster
Polietilenimina
Polilactona
Poli�xido de etileno
Polisiloxano
Polisulfona
Poliurea
Poliuretano Termopl�stico (TPU)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Pol�meros funcionales
Copol�meros
V�ase tambi�n
C�lula fotovoltaica de pol�meros
F�sica de pol�meros
Qu�mica de los pol�meros
Referencias
Service de Sciences des Polym�res (2010). �Printemps des Sciences 2010 - Les
polym�res - Universit� libre de Bruxelles� (pdf) (en franc�s).
inforsciences8.ulb.ac.be. Consultado el 3 de noviembre de 2015.
ACS
IUPAC (2002). �Nomenclature of Regular Single-Strand Organic Polymers (IUPAC
Recommendations 2002)�. Pure Appl. Chem. (74). p�gs. 1921-1956. Archivado desde el
original el 14 de mayo de 2011. Consultado el 28 de octubre de 2007.
Macossay, J.y Wilks, E. S. �Nota de Nomenclatura Macromolecular No. 18: SRUs:
Usando las reglas�. Division of Polymer Chemistry de la American Chemical Society.
Archivado desde el original el 5 de julio de 2008. Consultado el 28 de octubre de
2007.
Bibliograf�a
J. W. Nicholson (2006). The Chemistry of Polymers, 3rd ed. University of Greenwich.
ISBN 0-85404-684-4.
Qu�mica F�sica Macromolecular I. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao,
1994.
Qu�mica F�sica Macromolecular II. Issa Katime. Servicio Editorial UPV/EHU. Bilbao,
2004.
Anbinder, Pablo Sebasti�n (2011). Caracterizaci�n, evaluaci�n y aplicaciones de
pel�culas polim�ricas activas. p. 159. ISBN 978-950-34-0810-0. Consultado el 29 de
abril de 2014.
Enlaces externos
Wikcionario tiene definiciones y otra informaci�n sobre pol�mero.
Wikimedia Commons alberga una categor�a multimedia sobre Pol�mero.
Ingenier�a de los Pol�meros - Ingenier�a Qu�mica - Wikiversidad
Hipertexto de Qu�mica Polim�rica - Ecuaciones de Qu�mica F�sica de Pol�meros
Revista Iberoamericana de Pol�meros - Art�culos de investigaci�n sobre pol�meros
Sitio web del Proyecto Curie (enlace roto disponible en Internet Archive; v�ase el
historial y la �ltima versi�n).
Categor�a: Pol�meros
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