Propiedades Coligativas

Facultad de Ingeniería Química
“Propiedades Coligativas”
Integrantes:
 Carquin Marcos Maria Fernanda

 Manavi cordova Tereza Fernandina
 Vera Ponce Shessira Olenka
Profesor:
Ing. Yovani Acero

ÍNDICE
Introducción…………………………………………………………………………2
Objetivos………………………………………………………………………………2
Marco Teórico………………………………………………………………………3
Parte Experimental……………………………………………………………..8
Cuestionario…………………………………………………………………………13
Conclusiones…………………………………………………………………………19
Recomendaciones…………………………………………………………………19
Bibliografía…………………………………………………………………………..20
Ing. Yovani Acero Página 1

INTRODUCCION
En el que hacer de nuestra vida diaria, interactuamos con cambios en nuestro
entorno que se dan de manera espontánea o de manera artificial (tecnología, etc.).
En este informe hablaremos de las propiedades coligativas y de cómo estas son
utilizadas en nuestro desarrollo diario.
OBJETIVOS
Conocer acerca de las propiedades coligativas.
La dependencia de las propiedades según la cantidad de soluto.
Verificar el aumento o descenso de la temperatura de ebullición de cada
experimento realizado.

MARCO TEÓRICO
Las propiedades coligativas son aquellas que están muy relacionadas con el cambio
de ciertas propiedades físicas en los solventes cuando le agregamos a estos una
cantidad determinada de un soluto no volátil. Específicamente las propiedades que
varían son:
 Punto de ebullición (aumento ebulloscopio).
 Punto de congelación (descenso crioscópico).
 Descenso de la presión del vapor.
 La aparición de la Presión Osmótica.
Estas cuatro propiedades no variarían o no aparecerían si no se agregara el soluto a
un solvente puro. Obviamente las moléculas del soluto interaccionan o interfieren
en el normal movimiento de las moléculas del solvente afectando seriamente a
estas propiedades mencionadas.
1. Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos
a) Abatimiento o disminución de la presión de vapor:
La presión de vapor de un solvente con un soluto no volátil (Solución), es menor
que la presión del mismo solvente en estado puro. Este suceso también se
puede cuantificar gracias a la ley de Rault.

Sostiene que la presión de un solvente en una solución a determinada
temperatura es igual a la presión de vapor del mismo solvente puro multiplicada
por la fracción molar de este solvente en la solución a la misma temperatura.
P1 = P1°. X1
Donde:
P1: Presión de vapor del solvente en la solución o de la solución misma.
P°1: Tensión de vapor del solvente puro a una temperatura determinada.
X1: Fracción molar del disolvente en la solución.
ΔP = P°solvente - Psolución ΔP = Xsoluto. P°solvente
¿Porqué la presión de vapor de una disolución es menor que la del disolvente

puro?
Una fuerza motriz de los procesos físicos y químicos es el incremento en el
desorden, es decir, a mayor desorden más favorable es el proceso.
La evaporación aumenta el desorden de un sistema porque las moléculas en el
vapor no están muy cercanas, por lo tanto tienen menos orden que las de un
líquido.
Como en una disolución hay más desorden que en un disolvente puro, la
diferencia en el desorden entre una disolución y su vapor es menor que la que
hay entre un disolvente puro y su vapor.
Así las moléculas del disolvente tienen menor tendencia a abandonar la
disolución que a abandonar el disolvente puro, para convertirse en vapor, y la
presión de vapor de una disolución es menor que la del disolvente.

Si ambos componentes de una disolución son volátiles (es decir se pueden medir
sus presiones de vapor), la presión de vapor de la dilución es la suma de
presiones parciales individuales:
PT = P A + P B
PT = XA P°A + XB P°B
b) Elevación del punto de Ebullición:
El punto de ebullición de una solución se da cuando su presión de vapor iguala a
la presión atmosférica externa. Debido a la presencia de un soluto no volátil
disminuye la presión de vapor de una disolución, también afecta a la
temperatura de ebullición de la misma siendo más alto que para el solvente
puro.
Esto se puede comprobar donde se trazan las curvas que representan las
presiones de vapor del solvente puro y de la solución, en función de la
temperatura. Como la solución posee una presión de vapor disminuida, su curva
se dibuja debajo de la curva del solvente puro.
El aumento del punto de ebullición (ΔTeb), se define como el punto de ebullición
de la disolución (Teb) menos el punto de ebullición del disolvente puro (T°eb):

ΔTeb = Teb - T°eb ΔTeb = Keb x m
Donde:
m: molalidad de la disolución
Kb (°C/m): Constante molal de elevación del punto de ebullición
El valor de ΔTeb es proporcional a la disminución de la presión de vapor y por lo
tanto también es proporcional a la concentración (molalidad) de la disolución.
Debido a que se trabaja con un sistema cuya temperatura no permanece constante,
no se puede expresar la concentración en unidades de molaridad pues esta cambia
con la temperatura.
c) Depresión o disminución del punto de congelación:
La disminución del punto de congelación (ΔTf) se define como el punto de

congelación del disolvente puro (T°f) menos el punto de congelación de la
disolución (Tf):
ΔTf = T°f - Tf ΔTf = Kf m
Tenga presente que para le elevación del punto de ebullición, el soluto debe ser
no volátil, pero no se aplica la misma restricción para la disminución de punto de
congelación.
d) Osmosis o presión osmótica:
Muchos procesos químicos y biológicos dependen de la
ósmosis, el paso selectivo de moléculas del disolvente a
través de una membrana porosa desde una disolución
diluida hacia una de mayor concentración.

La presión osmótica (π) de una disolución es la presión que se requiere para
detener la ósmosis. Como se muestra en el gráfico, esta presión puede medirse
directamente a partir de la diferencia de los niveles finales de fluido.
¿Cuál es la causa del movimiento espontáneo del agua de la derecha hacia la

izquierda?
Debido a que la presión de vapor del agua pura es mayor que la presión de vapor de
la disolución, hay una transferencia neta de agua del recipiente de la derecha hacia
el de la izquierda.
Π = M.R.T
2. propiedades coligativas de disoluciones electrolíticas
Es necesario un método diferente que para los no electrolitos, la razón es que
para los electrolitos en disolución se disocian en iones, entonces cuando se
disuelve una unidad de este compuesto esta se separa en dos o más partículas.
Para explicar este efecto las ecuaciones de las propiedades coligativas deben
modificarse como sigue:
ΔTeb = i.Keb.m ΔTf = i.Kf.m Π = i.M.R.T
Donde:
i: Factor de Van Hoff¨
ó ó
i=
ó ó

PARTE EXPERIMENTAL
Determinación del punto de congelación
1. Punto de congelación del Naftaleno.
 Pesamos 5g de naftaleno comercial.
 Colocamos en un balón luego calentar en baño maría hasta que se funda
complementa mente, anote la temperatura.
 Dejamos enfriar lentamente y anotamos la temperatura cada 20segundos, si
la temperatura permanece constante, durante tres intervalos de tiempo,
esta temperatura es la que corresponde al punto de congelación del
naftaleno C10H8 (a esta temperatura el naftaleno empezaría a cristalizar).
T ºC 79.5 79.3 79.2 79.2 79.2
Tiempo (seg) 20 40 60 80 100
Observamos que el punto de congelación del naftaleno es 79.2ºC

2. Punto de congelación de una solución binaria de azufre en naftalina
 Pesamos 0.5 g de azufre, en polvo
 Calentamos la mezcla en baño maria hasta que se fundan completamente el

azufre y el naftaleno (solución binaria) y anotar la temperatura.
 Dejar enfriar lentamente y anotar la temperatura cada 20 s hasta obtener

una temperatura constante
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
98 ºC 95ºC 84.5ºC 82ºC 80ºC 79ºC 77ºC 77ºC 77ºC 77ºC
 Determinamos el peso molecular del azufre en polvo:
Notamos que el punto de congelación del naftaleno es 79.2ºC y de la solución
es 77ºC.
T ste - Tsol = 79.2 ºC – 77ºC

ΔTco = 2.2 ºC
ΔT = Kcoxm
2.2 =6.9xm
1.18 =
MF =313.63mol-g
 Construimos la gráfica correspondiente

Determinación del punto de ebullición
1. Punto de ebullición del agua pura
En un tubo de ensayo vertimos 15 ml de agua
destilada.
Al balón agregamos unos trocitos de tecnopor.
Tapamos el tubo con un tapón de jebe bihoradado, en
el cual se colocara un termómetro y un tubo de escape
de 40 cm de largo.
Calentamos suavemente el agua destilada hasta
ebullición donde la temperatura es constante, anotamos
la temperatura del punto de ebullición del agua pura.
Punto de ebullición del agua = 100 ºC
¿Por qué en aceite?
En aceite como tiene mayor punto de ebullición será mejor trabajar con él así
no tendremos que agregar agua por la evaporación.
¿Por qué agregamos ternopor?
Cuando el agua hierve rompe con fuerza y para que tenga menor fuerza
agregamos ternopor y así no salpicaría agua.
¿Porque el capilar?
. El capilar lo agregamos para darnos cuenta la temperatura de ebullición

2. Punto de ebullición de una solución acuosa
 Determinamos la densidad del vinagre comercial con la ayuda de un picnómetro.
D = 1.1 g/ml
 A partir del vinagre comercial preparamos 25 ml una solución 0.2 molal ácido
acético.
 Haciendo cálculos :
25 ml de solución <>25 ml de agua
𝐧 𝐬𝐭𝐨 𝐦𝐨𝐥
𝐦
𝐦 𝐬𝐭𝐞 𝐊𝐠
nsto = 5x 10-3mol
 Tenemos CH3COOH
msto = 5x 10-3molx60mol-g
msto = 0,3g
 Como base tomaremos 100ml de solución.
110gx %CH3COOH
mCH3COOH = 107.8g
0,3g de CH3COOH………………………Xml
107,8g de CH3COOH……………………….100ml
0,28ml de vinagre

 La solución preparada colocamos en un balón de
100ml.
 Tapamos el balón con un tapón de jebe bihorado, en
el cual colocamos un termómetro y un tubo de
escape de 40 cm de largo.
 Calentamos suavemente la solución hasta ebullición
donde la temperatura es constante, anotamos la
temperatura del punto de ebullición de la solución.
 Notamos que el punto de ebullición de la solución es 101ºC y del solvente es
100 C0.
Tsol – T ste = 101C0 - 100 C0
ΔTeb =1C0
 Determinamos el peso molecular del soluto.
ΔTeb = Kebxm
101C0 - 100 C0 = 0.512Xm
1.95 molal =
1.95 molal =
MF = 60.15mol-g

CUESTIONARIO
1. ¿Porque el descenso de la temperatura de congelaciones evalúa en función

de la molalidad y no en función de la molaridad o normalidad?
Como la molalidad está en base a la masa mientras que la normalidad y la
molaridad esta en base del volumen esto afectaría cuando se congela porque el
volumen seria mayor mientras que con la masa no variaría.
2. Que es la osmosis inversa e indique dos aplicaciones industriales.
Lo descrito hasta ahora es lo que ocurre en situaciones normales, en las que los
dos lados de la membrana están a la misma presión; si se aumenta la presión del
lado de mayor concentración, puede lograrse que el
agua pase desde el lado de alta concentración al de
baja concentración.
Se puede decir que se está haciendo lo contrario de
la ósmosis, por eso se llama ósmosis inversa. Téngase
en cuenta que en la ósmosis inversa a través de la
membrana semipermeable sólo pasa agua. Es decir, el
agua de la zona de alta concentración pasa a la de baja concentración.
Si la alta concentración es de sal, por ejemplo agua marina, al aplicar presión, el
agua del mar pasa al otro lado de la membrana. Sólo el agua, no la sal. Es decir,
el agua se ha desalinizado por ósmosis inversa, y puede llegar a ser potable.
Si se utiliza una presión superior a la presión osmótica, se produce el efecto
contrario. Los fluidos se presionan a través de la membrana, mientras que los
sólidos disueltos quedan atrás. Para poder purificar el agua necesitamos llevar a
cabo el proceso contrario al de la ósmosis convencional, es lo que se conoce
como Ósmosis Inversa. Se trata de un proceso con membranas. Para poder
forzar el paso del agua que se encuentra en la corriente de salmuera a la
corriente de agua con baja concentración de sal, es necesario presurizar el

agua a un valor superior al de la presión osmótica. Como consecuencia a este
proceso, la salmuera se concentrará más.
3. Que es una mezcla azeotropica.
Es una mezcla líquida en la que dos o más sustancias tienen puntos de ebullición
similares, por lo tanto no es posible separarlas por destilación. Hay mezclas
azeotrópicas de punto de ebullición máximo y de punto de ebullición mínimo. La
mezcla puede tener un punto de ebullición mayor, intermedio o menor que el
punto de ebullición de sus componentes puros, en otras palabras: la mezcla
azeotrópica se comporta como si fuera una sustancia pura, por eso no es posible
la destilación.
4. El sistema de enfriamiento de un automóvil se llena con una solución que se

preparó mezclando volúmenes iguales de agua. Determine el punto de
congelación y ebullición de la mezcla.
Tomando como base 1L de agua y 1L de etilenglicol.
Densidad agua = 1 Kg/L
Densidad etilenglicol = 1.12 Kg/L
Tomando como referencia 1L de cada sustancia
 Calculando el punto de congelación.
ºC
 Calculando el punto de ebullición.
ºC

5. Determine la formula de la sustancia cuya composición es de 94.38% de

carbono y 5.62% de hidrogeno, si una solución de 4.34g de la misma en
100g de alcohol etílico hierve a una temperatura de 0.29ºC, mayor que el
alcohol puro.
 En 100 g de solución
C= 94.38 ……………… n=7.863 relación: 3

H= 5.62 ……………… n=5.62 2
X . (C3 H2) -> x . 38
Kc= 78.1 ºC
Mf = 78.1 x 4.34
0.29 x 0.1
Mf = 116.88
Mf= x. 38 -> 116.88 = X . 38
X = 3.07 aprox = 3
X . (C3 H2) -> 3 . (C3 H2) = C9H6
6. La adrenalina es la hormona que dispara la liberación de moléculas de

glucosa adicionales en momentos de tensión o emergencia. Una disolución de
0.64g de adrenalina en 36g de CCl4 causa una elevación de 0.49ºC en el
punto de ebullición. Determine la masa molar de la adrenalina
m soluto:0.64gr de adrenalina
m solvente: 36 gr de CCL4
∆T= 0.49 C
Kc =76.72

MF= 2783.49 g/ mol
7. Cuando se disuelve 10g de Hg(NO3)2, en 1kg de agua, el punto de

congelación de la disolución es de -0.162ºC. cuando se disuelve 10g de
HgCl2 en 1kg de agua, la disolución congela -0.0685ºC. utilice estos datos
para determinar cuál es el electrolito más fuerte, Hg(NO3)2 o HgCl2
Masa Hg(NO3)2 = 10g ……………………………… Te = -0162
Masa HgCl2 = 10g ……………………………… Te = -0.0685
Tomamos que la masa solvente = 1kg de agua
EL que mayor se disocie es el electrolito mas débil.
 Para a.
Xi = 2.82
Grado de disociación:
 Para b
Xi = 0.99 <> 1
Grado de disociación:
= 0 no se disocia por lo tanto electrolito más fuerte.

8. Una disolución acuosa diluida tiene un compuesto orgánico soluble en agua se

forma disolviendo 2,35g del compuesto en agua para formar 0.25L de
disolución. La disolución así preparada tiene una presión osmótica de 0.605atm
a 25°C. Suponiendo que el compuesto orgánico es un no electrolito, determine
su masa molar.
Compuesto
2.35g Solución 0.25L
Π = 0.605atm
298K
Agua ̅ =?
0.605 atm = ( ̅) (0.082 ) (298K)
̅ = 380g/mol
9. El Hexarbarbital empleado en medicina como sedante y anestésico intravenoso,

se compone de 61% de C, 6.83% de H, 11.86% de N y 20.32% de O en
masa. Una muestra de 2.505mg en 10mL de disolución tiene una presión
osmótica de 19.7 torr a 25°C. Determine la fórmula moléculas del
Hexarbarbital.
19.7mmHg = ( ̅ ) (62.4mmHg) (298K)
̅ FM= 238g/mol
At-g C: (2.505×10-3) = ×10-3 = 0.127×10-3 /0.021×10-3 = 6×2 = 12
At-g H: (2.505×10-3 = ×10-3 = 0.171×10-3 /0.021×10-3 = 8×2= 16
At-g N: (2.505×10-3) = ×10-3 = 0.021×10-3 /0.021×10-3 = 1×2 = 2
At-g O: (2.505×10-3) = ×10-3 = 0.031×10-3 /0.021×10-3 = 1.476×2 = 3
FE = C12H16N2O3
̅
Sabemos: K = ̅ K= =1
FM = 238g/mol

10. A 63.5°C, la presión de vapor del agua es de 175torr, y del etanol, de

400tor. Se prepara una disolución mezclando masas iguales de agua y
etanol.
 Determine la fracción molar de etanol en la disolución.
 Suponiendo un comportamiento ideal de solución ideal, calcule la presión de
vapor de la disolución a 63.5°C.
 Calcule la fracción molar de etanol en el vapor que está sobre la disolución.
Sea “m” la masa:
PAGUA = ×175 torr = 125.65torr
PETANOL = ×400 torr = 112.5 torr
PT = PAGUA + PETANOL = 238.15 torr

Tomando el vapor como un gas, Aplicamos la Ley de Dalton.

CONCLUCIONES
 Se comprobó que la propiedad coligativa del descenso del punto de
congelación es independiente del tipo de soluto usado, ya que se obtuvieron
valores bastante parecidos usando dos solutos distintos, y que más bien,
esta propiedad depende de la naturaleza del solvente y de la cantidad de
soluto agregado.
 También, se asume, para deducir las ecuaciones para hallar el peso
molecular, que se trabaja con soluciones ideales, cuando en
realidadexisten interacciones entre soluto y solvente y podría ser que lasap
roximaciones no sean tan buenas para este caso.
RECOMENDACIONES
 La llama del mechero bunsen a usar debe ser no luminosa
 Los trozos de tecnopor que usemos en el experimento deben de ser
pequeños y no de tamaño grande
 El termómetro no debe estar pegado al balón, debido a que alteraría la
medición para eso el termómetro debe medir solo la solución

BIBLIOGRAFIA
 Química, Raymond Chang. Sexta edición
 Fisicoquímica, Gaston Pons Muzzo. Primera edición
 http://estrategiasdeestudio.com/Descargas/Prop_coligativas.pdf

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 Carquin Marcos Maria Fernanda

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En el que hacer de nuestra vida diaria, interactuamos con cambios en nuestro

entorno que se dan de manera espontánea o de manera artificial (tecnología, etc.).

En este informe hablaremos de las propiedades coligativas y de cómo estas son

utilizadas en nuestro desarrollo diario.

Conocer acerca de las propiedades coligativas.

La dependencia de las propiedades según la cantidad de soluto.

Verificar el aumento o descenso de la temperatura de ebullición de cada

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de ciertas propiedades físicas en los solventes cuando le agregamos a estos una

cantidad determinada de un soluto no volátil. Específicamente las propiedades que

 Punto de ebullición (aumento ebulloscopio).

 Punto de congelación (descenso crioscópico).

 Descenso de la presión del vapor.

 La aparición de la Presión Osmótica.

Estas cuatro propiedades no variarían o no aparecerían si no se agregara el soluto a

un solvente puro. Obviamente las moléculas del soluto interaccionan o interfieren

en el normal movimiento de las moléculas del solvente afectando seriamente a

estas propiedades mencionadas.

1. Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos

a) Abatimiento o disminución de la presión de vapor:

La presión de vapor de un solvente con un soluto no volátil (Solución), es menor

puede cuantificar gracias a la ley de Rault.

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Sostiene que la presión de un solvente en una solución a determinada

temperatura es igual a la presión de vapor del mismo solvente puro multiplicada

por la fracción molar de este solvente en la solución a la misma temperatura.

P1: Presión de vapor del solvente en la solución o de la solución misma.

P°1: Tensión de vapor del solvente puro a una temperatura determinada.

X1: Fracción molar del disolvente en la solución.

ΔP = P°solvente - Psolución ΔP = Xsoluto. P°solvente

¿Porqué la presión de vapor de una disolución es menor que la del disolvente

desorden, es decir, a mayor desorden más favorable es el proceso.

La evaporación aumenta el desorden de un sistema porque las moléculas en el

Como en una disolución hay más desorden que en un disolvente puro, la

diferencia en el desorden entre una disolución y su vapor es menor que la que

hay entre un disolvente puro y su vapor.

Así las moléculas del disolvente tienen menor tendencia a abandonar la

disolución que a abandonar el disolvente puro, para convertirse en vapor, y la

presión de vapor de una disolución es menor que la del disolvente.

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sus presiones de vapor), la presión de vapor de la dilución es la suma de

presiones parciales individuales:

b) Elevación del punto de Ebullición:

El punto de ebullición de una solución se da cuando su presión de vapor iguala a

la presión atmosférica externa. Debido a la presencia de un soluto no volátil

disminuye la presión de vapor de una disolución, también afecta a la

temperatura de ebullición de la misma siendo más alto que para el solvente

presiones de vapor del solvente puro y de la solución, en función de la

temperatura. Como la solución posee una presión de vapor disminuida, su curva

se dibuja debajo de la curva del solvente puro.

El aumento del punto de ebullición (ΔTeb), se define como el punto de ebullición

de la disolución (Teb) menos el punto de ebullición del disolvente puro (T°eb):

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ΔTeb = Teb - T°eb ΔTeb = Keb x m

Kb (°C/m): Constante molal de elevación del punto de ebullición

El valor de ΔTeb es proporcional a la disminución de la presión de vapor y por lo

tanto también es proporcional a la concentración (molalidad) de la disolución.

Debido a que se trabaja con un sistema cuya temperatura no permanece constante,

no se puede expresar la concentración en unidades de molaridad pues esta cambia