Definición de genoma humano

El Genoma Humano es la codificación genética en la que están contenidas todas

las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano. Siendo esta la
estructura genética de mayor complejidad en el mundo animal, tiene la información
necesaria para que una generación con el mismo genoma humano tenga los mismos
rasgos o por lo menos acepte unos cuantos en una composición individual. El Genoma
Humano está establecido de una manera genérica, observándose en el 23 pares de
cromosomas. Un estudio cromosómico ha develado la compleja composición de esta
estructura, arrojando los siguientes datos: Está formado por 23 pares de cromosomas,
cada uno con una función diferente, aportan al ADN material hereditario fundamental,
en total, 22 cromosomas son estructurales, y el último par, llevan la información sexual,
sin embargo uno de ellos predomina en el par, determinando así la sexualidad del
espécimen.

El Genoma Humano tiene su propia unidad, el Gen. El gen es la mínima expresión de

la estructura, en la que se guarda una porción del código, el Genoma humano está
conformado por millones de estos genes y representan así la más mínima variable de la
ecuación de la vida humana. Las células humanas, Eucariotas por definición, tienen un
movimiento acelerado, desarrollando funciones en el cuerpo desde el momento en que
es fecundado, el genoma humano comienza a formarse adquiriendo de la madre los
componentes necesarios que heredara de ella, por parte del padre,
el espermatozoide que es introducido en el ovulo ya lleva la carga de ADN paterno
necesaria para la cría. Esta combinación de patrones diferentes, hace que se cree uno
nuevo, parecidos pero con una estructura genómica diferente, es por eso que el genoma
humano es único en su estilo, ya que posee la cualidad de distanciarse
considerablemente de sus procedencias, al mismo tiempo que mantiene un carácter
hereditario común.

El Genoma humano además de ser una magnifica estructura concebida con caracteres
genéticos, es también el centro de enfermedades hereditarias por excelencia, pues en
la composición de cromosomas, al haber alguno invertido, extra, o idéntico a su par, se
generan mutaciones y enfermedades extrañas, generalmente asociadas con
deformidades físicas o cambios de conducta relativamente no aceptables.