Minerales hidrotermales y tasas de alteración en el volcán

Surtsey, Islandia
Resumen
La isla volcánica de Surtsey, en la costa sur de Islandia, fue creada por la actividad
volcánica en 1963–1967. El núcleo de un agujero de 181 m de profundidad que se extiende
123 m por debajo del nivel del mar muestra los resultados de 12 años de alteración
hidrotermal de la tefra basáltica. La causa principal del calentamiento de la tefra y del
desarrollo del sistema hidrotermal fue la intrusión de diques por debajo del nivel del mar.
En la actualidad, la parte más caliente del agujero, a una temperatura máxima de 150 ° C,
se está enfriando a ∼0.9 ° C por año. La palagonización del vidrio de sideromelano, un
componente dominante de la tefra, es un proceso de alteración importante que depende en
gran medida de la temperatura, y la tasa se duplica por cada aumento de 12 ° C. A 60 ° C,
<40% del vidrio se palagoniza, pero por encima de 100 ° C,> 90% se palagoniza. Por
encima de 120 ° C, los cristales de olivino se reemplazan en sus bordes por nontronite; El
espesor de la arcilla se duplica por cada incremento de 8 ° C. Diez minerales hidrotermales
se han cristalizado en la tefra a una temperatura de 25 a 150 ° C; las especies dominantes
son la esmectita (nontronita), analcita, filipina y tobermorita. La principal especie de arcilla
de palagonita es probablemente no tronita. Otros minerales son halita, ópalo, calcita,
chabazita, xonotlita, anhidrita y yeso. No se observan diferencias importantes en la
presencia de minerales por encima y por debajo del nivel del mar, pero el phillipsite y la
tobermorita tienden a crecer más por debajo del nivel del mar, incluso a la misma
temperatura. Analcite aparece a una temperatura más baja (55 ° C) sobre el nivel del mar
que bajo el nivel del mar (75 ° C). La anhidrita es más abundante en el fondo del pozo,
donde el agua de mar fría que fluye, precipita sulfato debido a la solubilidad reducida del
sulfato a temperaturas más altas.

MOLDING OF SALT DIAPIRS BY STIFF OVERBURDEN

MOLDEO DE DIAPIROS SALADOS POR STIFF OVERBURDEN

Si bien los diapiros activos deben deformar las sobrecargas que perforan, la forma de los
diapiros pasivos (de construcción descendente o de depresión) se forma o moldea por sus
sobrecargas. El moldeo de los diapiros de sal se simplifica aquí para los perfiles de los
diapiros completamente construidos en una sobrecarga efectivamente rígida. Las
inmersiones de los contactos sal-sedimento se configuran mediante la interacción de dos
procesos: la acumulación neta local de sobrecarga (A = deposición menos compactación)
a una tasa and y el aumento neto en el alivio de las estructuras de sal (R = aumento de
sal menos disolución) a tasa R .. Relaciones de moldeo cinemáticas constantes, R / â «,
inmersiones realistas del modelo hacia adelante de contactos de sal moldeados, α, a
profundidades particulares utilizando R / â« o â «/ R = tan ± α / 2. Las proporciones
ascendentes o descendentes del modelo de moldeado progresivo hacia adelante
completan los perfiles diapir. A la inversa, las historias de moldeo se pueden leer
mediante el retroceso de los perfiles de diapiros de construcción baja. Los diapiros de la
sal se construyen en un campo de construcción descendente (100> R / â «> 0.01),
moldeando los contactos superiores de la sal (estrechamiento hacia arriba). La
acumulación de sobrecarga más lenta que la sal se eleva (R / â «> 1) moldea los
contactos de sal que ensanchan (ensanchándose hacia arriba). Por debajo de este rango
(donde R / â «<¼0.01), el contacto superior de la sal se eclipsa (se entierra
temporalmente a profundidades a partir de las cuales aún puede levantarse) o incluso se
ocluye (se entierra por debajo del espesor crítico del techo y, por lo tanto, no puede
elevarse otra vez de forma autónoma). La sal ocluida se disuelve a profundidad o
aumenta en los diapiros reactivados después de la exhumación o la falta de sobrecarga
que no sea rígida. Donde R / â «> â¼100, la sal emerge como una fuente y extrae
láminas de sal alóctona. La sal extruida se recicla de nuevo en el océano por disolución
en la superficie o después del enterramiento y la reactivación en otro ciclo.