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01
I. JUSTIFICACIÓN:
La Dirección General de Salud de las Personas entre los años de 1999 y 2000,
ante este hallazgo, implementó medidas técnico-operativas para contener y reducir
la expansión de fármaco resistencia a los antimaláricos en el territorio nacional,
incluyendo la incorporación y evaluación de nuevos esquemas de tratamiento para
la malaria por P. Falciparum no complicada con base a la terapia de combinación,
desarrollándose estudios de investigación sobre eficacia y tolerancia a éstos
esquemas.
II. FINALIDAD:
1
Resolución Ministerial Nº 497-99.SA/DM, Política Nacional de Medicamentos
Antimaláricos.
Resolución Ministerial N° 729-2003- SA-DM,
Resolución Ministerial N° 771-2004 MINSA, que establece las Estrategias
Sanitarias Nacionales.
Resolución Ministerial Nº 721 – 2005/MINSA, que aprueba el Plan general de la
Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de las
Enfermedades Metaxenicas y Otras Transmitidas por Vectores.
V. CONSIDERACIONES ESPECIFICAS:
2
5.7. La atención curativa de la malaria y sus indicadores operacionales serán
evaluados periódicamente, incluyendo la evaluación y monitoreo de las fallas
al tratamiento a través del Estudio de Cohorte de Tratamiento Antimalárico y
la vigilancia de la resistencia a medicamentos antimaláricos.
Se denomina febril a toda persona que tiene o a tenido fiebre (temperatura oral
mayor a 37.5 ºC) en algún momento durante los últimos 15 días y ha estado o
reside en áreas donde existe el zancudo Anopheles sp.
3
procedimientos de diagnóstico e investigación; quienes participan en la
planificación, implementación, desarrollo, aplicación y evaluación de las
estrategias de prevención, vigilancia y control de la malaria.
Para el examen de gota gruesa, la toma de muestra se realiza por punción con
una lanceta estéril, en la zona lateral de un dedo de la mano izquierda, previa
limpieza y desinfección. La primera gota de sangre se descarta, luego se extraen
dos gotas, las que se depositan en la superficie de una lamina porta objeto; con
una de ellas se prepara la gota gruesa que sirve para detectar la presencia del
Plasmodium y con la otra gota, se prepara el frotís de sangre para la identificación
de la especie de Plasmodium.
4
Este método es empleado para el estudio in vivo durante la evaluación
de medicamentos utilizados en el tratamiento de la malaria por P.
falciparum y se efectuará en concordancia con los procedimientos
señalados en el anexo Cálculo de Parásitos por Microlitro de Sangre y
Determinación de la Densidad Parasitaria en la Evaluación in vivo de la
Eficacia de los Medicamentos Utilizados en el Tratamiento de Malaria
por Plasmodium falciparum.
F : anillos solamente
Fg : gametos solamente
F y Fg : anillos y gametos.
5
Ingreso y Calidad en el Diagnóstico de Gota Gruesa Enviadas por los
Laboratorios Locales (Forma CCM - 2).
Bioseguridad
6.2.5 Con fines de registro e información, toda persona que localiza un febril, debe
llenar un formato de Solicitud para Investigación Diagnóstica de Malaria.
6
(ver Anexos) y registrarlo en el Libro de Registro de Febriles de Malaria (ver
Anexos).
7
cumplan con la definición de febril, serán examinadas de acuerdo a lo
establecido en la estrategia. Aquellos que no cumplan con la definición de
febril, serán vigilados en observación bajo controles a fin de ser captados en
forma precoz. (Ver Anexos Nº 2: Fluxograma del Colateral).
6.4.1 FEBRIL
6.4.4 COLATERAL
Se define como colateral a todas las personas que pernoctan en un misma
vivienda y comparten el mismo riesgo de transmisión de malaria con la
persona enferma con malaria (caso). Dichas personas pueden pertenecer o
no a un núcleo familiar, social u ocupacional.
8
diferente a la del Establecimiento de Salud, distrito y/o localidad que notifica
el caso.
Todo caso confirmado de malaria que presenta uno ó más de los siguientes
signos de alarma:
Deterioro del estado de conciencia,
anemia severa,
parasitemia elevada,
signos de insuficiencia aislada o asociada
o de tipo renal : oliguria, anuria
o cardiovascular : sangrado, petequias
o hepática : Ictericia
o pulmonar : dificultad respiratoria
Su manejo requiere de hospitalización y tratamiento especializado.
6.4.8 RECIDIVA
6.4.9 REINFECCION
Se considera como reinfección a la presencia de síntomas clínicos y/o
hallazgos parasitolópicos de infección por malaria en un individuo después
de los 30 ó más días de haber culminado el tratamiento antimalárico y de
haber obtenido categoría de egreso como curado en el estudio de cohorte
9
de tratamiento. Estos pacientes se notificarán como casos nuevos en la
vigilancia epidemiológica y en el informe operacional mensual.
Están indicados esquemas terapéuticos por vía oral sobre la base de Cloroquina -
Primaquina para el tratamiento de la malaria por P. vivax y P. Malariae,
y, tres esquemas electivos, según nivel de respuesta para el tratamiento de la
malaria por P. falciparum No Complicada. Estos esquemas son:
1. Sulfadoxina/Pirimetamina + Artesunato;
2. Mefloquina + Artesunato, y,
3. Quinina + Clindamicina + Primaquina.
Nº DIAS
MEDICAME
DIA
NTO 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º
S
CLOROQUI
NA
4 Tab. 4 Tab. 2 Tab.
Tab. x 250
3 10mg/k 10mg/kg 5mg/k
mg.
g/día /día g/día
(150 mg.
base)
PRIMAQUI 7 2 Tab. 2 Tab. 2 Tab. 2 Tab. 2 Tab. 2 Tab. 2 Tab.
NA 0.5mg/k 0.5mg/k 05/mg/ 0.5mg/ 0.5mg/k 0.5mg/ 0.5mg/
g/día g/día kg/d kg/d g/d kg/d kg/d
10
Tab. x 15
mg.
4 Tab. 4 Tab. 4 Tab. 4 Tab. 4 Tab. 4 Tab. 4 Tab.
ó 7.5 mg.
La Primaquina se administra a una dosis de 0.50 mg./Kg. de peso por Kilo por
día, durante 7 días. No administrar primaquina a menores de 6 meses.
Cuadro Nº 2
7.1.3 Tratamiento de malaria por P. vivax para gestantes: (ver cuadro N° 03)
11
12
Cuadro Nº 03
EN GESTANTES
PARTO
13
14
7.2 TRATAMIENTO DE MALARIA POR P. malariae
Cuadro Nº 04
Cuadro Nº 05
13
TRATAMIENTO DE MALARIA POR P. Malariae EN NIÑOS
Nº DIAS
MEDICAMENTO
DIAS 1º 2º 3º
CLOROQUINA 10 mg. 10 mg.
3 5 mg. base/Kg.
mg. base/kg. base/Kg. base/Kg.
PRIMAQUINA
1 0.75 mg/kg.
mg./kg.
14
mg/kg/dia), continuar el dia 2do. y el 3er con cinco tabletas de Artesunato
por 50 mgs. (05 tabletas por día), a razón de 4mg/kg/día.
Cuadro Nº 06
ADULTOS:
Nº DIA
MEDICAMENTO
DIAS 1º 2º 3º
3 Tab.
SULFADOXINA 500 mg. + PIRIMETAMINA S(25mg/kg
25 mg. 1 /día)
(Tableta) P(1.25mg/
kg/d)
5 Tab. 5 Tab.
ARTESUNATO 50 mg. 5 Tab.
3 4mg/kg 4mg/kg/d
(Tableta) 4mg/kg/día
/día ía
Cuadro Nº 07
15
TRATAMIENTO DE MALARIA POR P. Falciparum
EN LA COSTA NORTE
NIÑOS:
Nº DIA
MEDICAMENTO
DIAS 1º 2º 3º
SULFADOXINA 500 mg. +
25 + 1.25
PIRIMETAMINA 25 mg. (mg. de 1
mg/kg.
Sulfadoxina + mg. de Pirimetamina / kg.
4 4 4
ARTESUNATO 50 mg.
3 mg./kg./día mg/kg/dí mg/kg/dí
mg./kg.
. a. a.
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Cuadro Nº 08
Nº DIAS
MEDICAMENTO VIA
DIAS
1º 2º 3º
ARTESUNATO
1 Tab. 1 Tab. 1Tab.
Tab. x 250 mg. ORAL 3
4 mg/kg/día 4 mg/kg/día 4 mg/kg/día
Base
MEFLOQUINA 3 Tab.
3Tab.
Tab. x 250 mg. ORAL 2 12.5mg/kg/dí
12.5mg/kg/día
Base a
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La Quinina se presenta en tabletas de 300 miligramos, la Clindamicina en
cápsulas de 300 miligramos y la Primaquina en tabletas de 15 mg., 7.5mg., y
5mg.
Cuadro Nº 09
TRATAMIENTO DE MALARIA POR P. falciparum
RESISTENTE A ARTESUNATO - MEFLOQUINA
ADULTOS:
Nº DIAS
HORARIO MEDICAMENTO
DIAS 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º
2 2 2 2 2 2 2
QUININA Tab. Tab. Tab. Tab. Tab. Tab. Tab.
7
Tab. x 300 mg. 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg
/kg /kg /kg /kg /kg /kg /kg
2 2 2 2
CLINDAMICINA 2Tab. Tab. Tab. Tab. Tab.
MAÑANA 5 10mg 10mg
Tab. x 300 mg. 10mg 10mg 10mg
/kg /kg /kg /kg /kg
3
PRIMAQUINA Tab.
1
Tab. x 15 mg. 0.75
mg/k
2 2 2 2 2 2 2
QUININA Tab. Tab. Tab. Tab. Tab. Tab. Tab.
TARDE 7
Tab. x 300 mg. 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg
/kg /kg /kg /kg /kg /kg /kg
2 2 2 2 2 2 2
QUININA Tab. Tab. Tab. Tab. Tab. Tab. Tab.
7
Tab. x 300 mg. 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg
/kg /kg /kg /kg /kg /kg /kg
NOCHE
2 2 2 2 2
CLINDAMICINA Tab. Tab. Tab. Tab. Tab.
5
Tab. x 300 mg. 10mg 10mg 10mg 10mg 10mg
/kg /kg /kg /kg /kg
Nota: No se administrará Primaquina a gestantes.
18
7.5.2 Tratamiento de malaria por P. Falciparum resistente a Mefloquina +
Artesunato. Para niños(Ver Cuadro Nº 10).
19
En vista del desarrollo y presencia actual de resistencia a los esquemas
farmacológicos para el tratamiento de la malaria por P. falciparum, se establecen
líneas de tratamiento antimalárico según el tipo de fármaco-resistencia
identificada.
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9.2 MALARIA GRAVE POR Plasmodium falciparum
Tabla Nº 1
CRITERIOS DE GRAVEDAD
CRITERIOS DEFINICIÓN
Postración Debilidad marcada.
Compromiso de conciencia Escala de Glasgow score < de 14
Existen algunos criterios de alarma que están relacionados con el incremento del
riesgo para desarrollar malaria grave en pacientes con diagnóstico de malaria por P
falciparum, los cuales se muestran en la Tabla Nº 2:
21
Tabla Nº 2
Todos los pacientes que presenten una de las manifestaciones clínicas de alarma
deben ser derivados inmediatamente a un establecimiento de mayor complejidad para
manejo hospitalario.
Ciertos grupos poblacionales tienen mayor riesgo de desarrollar malaria grave;
los grupos que tienen riesgo incrementado son:
Gestantes
Niños menores de 5 años
Adulto mayor (65 a más)
El tratamiento con quinina se realiza con una dosis de carga y luego con dosis
de mantenimiento.
DOSIS DE CARGA:
DOSIS DE MANTENIMIENTO:
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Luego de 48 horas de administración reducir la dosis a 7 mg/Kg. A partir de las
72 horas pasar a la via oral si el paciente tolera y hay mejoría clínica y
parasitológica.
EXAMENES DE LABORATORIO:
1) Gota gruesa cada 12 horas, hasta su negativización.
2) Glicemia antes de iniciar el tratamiento, al terminar la dosis de carga y luego
cada 8
horas hasta que tolere la vía oral, seguidamente cada 24 horas hasta su alta.
3) Microhematocrito de inicio, al termino de la dosis de carga, y luego cada 8
horas hasta que tolere la vía oral, seguidamente cada 24 horas hasta su alta.
4) Hemograma y recuento de plaquetas al ingreso y según evolución
5) Dosaje de Creatinina al ingreso; en caso oliguria cada 24 horas.
6) Bilirrubina total y fraccionada, al ingreso y según evolución clínica.
7) Radiografía de tórax ante un paciente con dificultad respiratoria
8) Gases arteriales y electrolitos al ingreso y según evolución.
MALARIA CEREBRAL
Definición
Considerar: Compromiso del sensorio, desorientación, confusión, convulsión.
CONSIDERACIONES PARA EL MANEJO
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INSTAURAR TRATAMIENTO ANTIMALÁRICO INMEDIATO, garantizando
1. Hospitalización
2. Cuidados de enfermería
3. Vigilancia neurológica (Escala de GLASGOW)
4. Control de funciones vitales
5. Balance Hídrico Estricto
6. Sonda vesical
- Retiro precoz
Diazepán: en dosis:
* Adulto: 10 mg (EV)
* Niño : 0.15 mg/kg (EV)
Fenitoina: en dosis:
5 mg/Kg/d (V O / E V)
EDEMA PULMONAR
Definición:
Dificultad respiratoria
Respiración rápida
Crepitantes en ambos campos pulmonares
Radiografía tórax compatible con Edema Agudo Pulmonar (EAP)
24
TRATAMIENTO del EDEMA AGUDO PULMONAR
- Posición Semisentado
- O2 húmedo
- Administración de Diuréticos : Furosemida 40-200 mg (EV)
- Medir Presión venosa central (Cateter venoso Central)
- Manejo en Unidad de Cuidados Intensivos, luego de evaluar respuesta,
analizar la posibilidad de:
- Ventilación mecánica
- Drogas inotrópicas : (dopamina, dobutamina)
EVITAR : SOBREHIDRATACIÓN
- Suspender fluidos
- Furosemida 1 mg/kg
- Hemofiltración
- D/C Hipovolemia
- Dieta renal
- Evaluar la factibilidad y riesgo beneficio de Diálisis peritoneal o Hemodiáliasis
25
HIPOGLICEMIA
Definición:
Glucosa(s) < 60 mg/dl
TRATAMIENTO
HIPERPARASITEMIA
Definición:
5 % de G.R. parasitados
++++ F ( > 100,000 paráitos / uL )
TRATAMIENTO
- Tratamiento antimalárico por Vía intravenosa.
- Exanguíneo transfusión si la parasitemia es > 10 %
Definición:
Hematocrito < 21 %
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TRATAMIENTO:
Transfusión sanguínea, hasta llegar a > 7.0 gr/dl, idealmente paquete globular.
Cada unidad de 500 ml sangre total o unidad de paquete globular eleva la
hemoglobina en promedio de 1.0 a 1.5 gr/dl
CONSIDERACIONES PARA EL MANEJO DE MALARIA GRAVE, MALARIA
CEREBRAL
MANEJO DE ENFERMERIA
- Considerar, Peso
. Decúbito lateral
. Aspirar secreciones
. Fisioterapia respiratoria
. Nebulizaciones
. O2 húmedo
- Controlar diuresis
- Vigilancia neurológica :
27
X. ORGANIZACION DE SERVICIOS PARA LA ATENCION DE LA MALARIA NO
COMPLICADA Y COMPLICADA POR NIVELES DE ATENCIÓN (CAPACIDAD
RESOLUTIVA)
28
Tiene capacidad para el manejo de casos de malaria no complicada y grave
en Unidad de Terapia Intermedia e Intensiva.
29
La atención del profesional de enfermería, se efectuará, al inicio del
tratamiento, con el objetivo de planificar con el paciente el cumplimiento del
esquema terapéutico, facilitar el censo de colaterales, identificar área de
probable infección, localización y control de sus colaterales, brindar
educación sanitaria para lograr una efectiva adherencia del paciente al
tratamiento y al seguimiento, así como la adopción de hábitos y prácticas
saludables de prevención de la enfermedad.
30
Los colaterales de los pacientes con malaria serán entrevistados y
examinados clínicamente en búsqueda de síntomas compatibles con un
febril; los que manifiesten sintomatología y/o cumplan con la definición
operativa de febril serán sometidos a examen de diagnostico respectivo.
Las muestras de sangre para el diagnóstico, serán tomadas por el
personal de salud o promotores de salud capacitados durante la visita
domiciliaria o en el Establecimiento de Salud.
31
Evaluación de Eficacia de Antimaláricos en el Tratamiento de la Malaria por
P. falciparum No Complicado de la OPS/OMS.
12.1. DEFINICION
12.2 OBJETIVOS
II
Unificar y estandarizar la información base, que permita, a los diferentes
niveles de atención, obtener en visión de proyección, la situación del daño;
identificar, seleccionar y priorizar estrategias, y solicitar y/o asignar recursos.
32
Registrar eventos y acciones a medida que se desarrollan.
12.3 PROGRAMACIÓN
33
Identificar de entre los colaterales de caso índice al 100% de febriles.
Muy alto riesgo y Alto riesgo (IPA > 10 x 1000) 30% de exploración de su
población.
Mediano Riesgo (IPA 1 a< 10 x 1000) 15% de exploración de su población.
Bajo Riesgo (IPA < 1 x 1000), 5% de su población en riesgo y demanda.
35
problemas e inconsistencias operacionales del manejo y seguimiento de
casos, evaluar la eficiencia de los servicios en la atención curativa del
paciente, eficacia de los esquemas terapéuticos utilizados, conocer los
grupos poblacionales y ocupacionales más afectados y predominancia
plasmodial, identificación de los tipos de resistencia a los antimaláricos
utilizados en los esquemas.
Este registro, esta destinado para que los promotores de salud registren las
actividades inherentes a la localización de febriles y a la administración y
seguimiento de los casos de malaria que ellos puedan manejar. La
capacitación y el monitoreo permanente del adecuado asentamiento de
datos en este registro es de responsabilidad de los servicios de salud a
cargo de los promotores de salud.
36
Este formato nos permite obtener la mayor parte de la información
operacional necesaria para elaborar los indicadores de proceso del
Programa (localización y diagnóstico de casos, incidencia, control de
colaterales, etc.).
37
efectivo a los agentes de la comunidad y en consecuencia al mismo
establecimiento informante.
Así mismo, por cada una de las cohortes, la suma de los pacientes con
condición de egreso, deberá corresponder al número de pacientes
ingresados.
38
Es responsabilidad del Equipo multidisciplinario de salud de los
establecimientos de salud, la elaboración, análisis y toma de decisiones
a partir del Estudio de Cohorte local.
FALLA TERAPÉUTICA:Cuando se ha
cumplido con el esquema completo de
tratamiento y clínica y
laboratorialmente, no se muestra
mejoría, persistiendo o reapareciendo
la parasitemia.
Gestantes.
Niños menores de 1 año.
39
Reacciones Adversas Medicamentosas mayores, que
obliguen a interrumpir y/o modificar el tratamiento
Personas con problemas mayores, inmunodeprimidos, y/o
enfermedades concomitantes, que obliguen a modificar y/o
interrumpir el esquema terapéutico.
Gestantes.
Niños menores de 1 año.
Reacciones Adversas Medicamentosas mayores, que
obliguen a interrumpir y/o modificar el tratamiento.
Personas con problemas mayores, inmunodeprimidos, y/o
enfermedades concomitantes, que obliguen a modificar y/o
interrumpir el esquema terapéutico.
Gestantes.
Niños menores de 2 años.
Reacciones Adversas Medicamentosas mayores, que
obliguen a y/o modificar el tratamiento.
Personas con problemas mayores, inmunodeprimidos, y/o
enfermedades concomitantes, que obliguen a modificar y/o
interrumpir el esquema terapéutico.
40
microredes y redes de salud, para lograr que los niveles operativos,
compartan experiencias y consoliden su información referida al
movimiento de pacientes en el interior de la Dirección de Salud.
41
Este informe consolida los datos referentes a los exámenes de diagnóstico y
control del tratamiento realizados en los laboratorios de los servicios de
salud; la base para su elaboración es el Libro de Registro de Muestras para
Investigación Laboratorial de Malaria, ubicado en todos los laboratorios de
Los Establecimientos de salud.
42
Tomando como base los instrumentos de registro e información ya mencionados,
con información confiable, se obtendrán los indicadores con diferente grado de
importancia y utilidad, según el nivel de gestión.
Debemos considerar:
Indicadores de Estructura
Indicadores de Proceso
Indicadores de Resultado e Impacto.
ACCESIBILIDAD
DISPONIBILIDAD
43
Numero e personas capacitadas en la Estrategia de Prevención y
Control que desarrollan acciones afines / Numero total de personas
capacitadas x 100
CONTROL DE COLATERALES
44
12.7.3 INDICADORES DE RESULTADO
IFA =
Nº de Casos Confirmados de Malaria por Plasmodium falciparum
1
Población Total
IVA =
No de Casos Confirmados de Malaria por Plasmodium vivax
1000
Población Total
45
TASA DE MORTALIDAD POR MALARIA
Número total de fallecidos por malaria / población total de la jurisdicción
x 100000
46
Numero de distritos con riesgo que notifican transmisión de malaria/
Numero de distritos con riesgo de transmisión de malaria x 100
47
XIII. INVESTIGACION EN MALARIA
13.1OBJETIVOS
13.2 RESPONSABILIDAD:
48
La coordinación de la ES. y sus Equipos Multidisciplinarios de las Direcciones de
Salud deben desarrollar actividades y estrategias que fomenten en el personal de
salud una cultura y actitud investigadora.
Prevención de la Malaria.
Localización y diagnóstico
Tratamiento de casos, estrategias, resistencia, adherencia, etc
Vigilancia entomológica
Control vectorial y protección de medio ambiente
Vigilancia epidemiológica
Promoción social y participación comunitaria
Sistema de registro e información
Otras investigaciones, relacionas con la gestión técnico administrativas.
49
13.3.2 LOCALIZACION Y DIAGNOSTICO
50
Evaluar la influencia de los cambios ambientales y ecológicos sobre los
vectores transmisores de la malaria y los efectos sobre las medidas de
control químico.
Estudios del comportamiento de los principales vectores, según
escenarios epidemiológicos, para orientar las estrategias de prevención
y control.
Otras de acuerdo a las necesidades y realidades según niveles.
51
Respuesta de los gobiernos locales y sus organizaciones frente a un
problema de salud publica.
Percepción de la población y sus autoridades sobre la prevención y
control de la malaria
Otras de acuerdo a las necesidades y realidades según niveles.
52
Anexo Nº 01
53
C u a d ro N º 5
F L U X O G R A M A D E L O C A L IZ A C IO N Y A T E N C IO N D E F E B R IL E S
E N S E R V IC IO S G E N E R A L E S D E S A L U D
F E B R IL
L O C A L IZ A C IO N L O C A L IZ A C IO N
IN T R A M U R A L EXTRAM URAL
( D u r a n t e la A t e n c ió n e n
( E n la C o m u n id a d , p o r lo s
lo s S e r v ic io s d e lo s
P r o m o t o r e s d e S a lu d )
E s t a b l e c im i e n t o s d e S a l u d )
GOTA GRUESA
Y F R O T IS IN IC IA
ú OTRAS PRUEBAS + CASO
T R A T A M IE N T O
C O N F IR M A D O F A R M A C O L O G IC O
D IA G N Ó S T IC A S
( L a b o r a t o r io )
C o n a n te c e d e n te s
R E V IS IO N D E L A C lín ic o - IN IC IA
E p id e m io ló g ic o s CASO
H IS T O R IA C L ÍN IC A T R A T A M IE N T O
PROBABLE F A R M A C O L O G IC O
D E L F E B R IL
S in a n te c e d e n te s
C lín ic o -
E p id e m io ló g ic o s
IN V E S T IG A R O T R O S
D IA G N Ó S T IC O S
Anexo Nº 02
54
FLUXOGRAMA DEL COLATERAL
COLATERAL
CENSO DE LOS
COLATERALES
IDENTIFICACION DE
IDENTIFICACIONDE
COLATERALES
COLATERALES
(En el
(Vista Domiciliaria)
establecimiento)
EXAMEN DE
COLATERALES
FEBRIL (Anamnesis y
NO FEBRIL OBSERVACION
Examen Físico)
EXAMEN DE
GOTA GRUESA
+ CASO TRATAMIENTO
CONFIRMADO FARMACOLOGICO
U OTRO
-
Con antecedentes
Clínico-
Epidemiológicos
REVISION DE
CASO TRATAMIENTO
LA HISTORIA CLINICA
PROBABLE FARMACOLOGICO
DEL COLATERAL
FEBRIL
Sin antecedentes
Clínico-
Epidemiológicos
OBSERVACION Y
OTRAS PRUEBAS
DIAGNÓSTICAS
55
ANEXO N° 1
FIEBRE
SI SIGNOS
NO
DE
GRAVEDAD
MANEJO DE
ADMINISTRACION
MALARIA GRAVE
DE TRATAMIENTO
DE PRIMERA LINEA
56
ANEXO N° 2
ATENCION Y TRATAMIENTO DE CASOS DE MALARIA GRAVE POR P.
FALCIPARUM EN LOS SERVICIOS DE SALUD
PRIMER NIVEL DE ATENCION
(SIN POSIBILIDAD DE DIAGNOSTICO)
CASO DE MALARIA
GRAVE
SI NO
VIA ORAL
PERMEABLE
DERIVACION Y
EVACUACION AL NIVEL
SUPERIOR DE ATENCION
57
ANEXO N° 3
MANEJO DE MALARIA GRAVE EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCION
INI INICIAR
TRATAMIENTO Y TOMAR GOTA
GRUESA ó PRUEBA RAPIDA.
•
Gota gruesa o
tira rápida
positiva
Continuar tratamiento
58
ANEXO N° 4
FLUJOGRAMA DE MANEJO DE MALARIA GRAVE
TRATAMIENTO CON
QUININA Y
CLINDAMICINA
VIA ENDOVENOSA
SI
NO
PLASMODIU
M
FALCIPARU
M
REPETIR EXAMEN DE
DIAGNOSTICO TRATAMIENTO CON
DESCARTAR QUININA Y
OTRAS CAUSAS CLINDAMICINA
VIA ENDOVENOSA
SI
CONTINUAR
TRATAMIENTO
VIA ORAL MEJORIA
(SI HAY TOLERANCIA) CLINICA/PARASITO
LOGICA
<25% PARASITEMIA
ANEXO 6
ESCALA DE GLASGOW (Adultos)
60
ANEXO 6 b
Puntaje
Orientados
Movimientos No orientados 1
oculares 0
Adecuada
Respuesta verbal Gemido 2
Ninguna 1
0
Localiza dolor
Respuesta motora Retiro al dolor 2
Nula o inespecífica 1
0
TOTAL
0-5
Normal : 5
Obnubilación : 4
Coma : 3-0
61
ANEXO 7
MEDICAMENTO(S) SOSPECHOSO(S)
NOMBRE COMERCIAL O DOSIS VIA DE FECHA DE FECHA
LABORATORIO LOTE
GENERICO DIARIA ADMINIST. INICIO FINAL
MOTIVO DE LA PRESCRIPCION:
REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS
FECHA DE EVOLUCION
REACCION ADVERSA FECHA FINAL
INICIO (fatal, se recuperó, continúa)
INSTRUCTIVO:
1. La información de este reporte es absolutamente confidencial.
2. Se considera una reacción adversa a medicamento (RAM), la respuesta nociva y no intencional que ocurre a dosis normalmente utilizadas del
medicamento con fines profilácticos, de diagnóstico, tratamiento o modificación de una función fisiológica.
El abuso, la dependencia e interacciones pueden ser consideradas como RAM. 62
3. Notifique todas las RAM, principalmente las ocasionadas por medicamentos de reciente introducción en el mercado
y las reacciones graves o raras.
4. Reporte como medicamento sospechoso el que considera que ha producido la RAM.
5. Si el medicamento en sospecha es genérico, no deje de mencionar el laboratorio del fabricante.
6. Para casos de malformaciones congénitas notifique los fármacos tomados durante la gestación.
7. No deje de notificar por desconocer una para de la información que se solicita.
8. No deje de indicar su teléfono y dirección, para contactarnos con Ud. si es necesario.
BIBLIOGRAFIA
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