Biota Colombiana

Volumen 18 . Número 1 . Julio - diciembre de 2017

Una publicación del /A publication of: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt
En asocio con /In collaboration with:
Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia
Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras - Invemar
Missouri Botanical Garden
Biota Colombiana
ISSN impreso 0124-5376
ISSN digital 2539-200X Volumen 18 Número 1 Enero - junio de 2017
DOI 10.21068/c001

Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia - Efecto del CaC

Continuación TABLA DE CONTENIDO / Continue TABLE OF CONTENTS
sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo d
agua de Aloe vera expuesta a salinidad por NaCl. - Efecto del Ca2+ sobre algunas variabl
de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. - Charophyta, Chlorophyta y Cryptophy
Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia. Groundwater, wetlands and ecosystem services in Colombia. Teresita Betancur-
Vargas, Daniel A. García-Giraldo, Angélica J. Vélez-Duque, Angélica M. Gómez, Carlos Flórez-Ayala, Jorge Patiño y Juan Á. Ortíz-Tamayo .................... 1

del embalse Riogrande II (Antioquia, Colombia) - Diferencias del contenido nutricion

Efecto del CaCl2 sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo de agua de Aloe vera expuesta a salinidad por NaCl.
CaCl2 effect on protein, proline, titratable acidity, chlorophyll and relative water content from Aloe vera exposed to salinity by NaCl. Selwin Pérez-Nasser. 29

de hojas jóvenes y maduras de Puya santosii y Puya goudotiana - Características física

Efecto del Ca2+ sobre algunas variables de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. Effect of Ca2+ on some growth variables from Aloe vera grown
on NaCl. Selwin Pérez-Nasser ........................................................................................................................................................................................................ 41

y germinativas de la semilla de Prosthechea sp. (Orchidaceae) nativa de Fusagasugá

Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Riogrande II (Antioquia) Charophyta, Chlorophyta and Cryptophyta in Riogrande II reservoir
(Antioquia). Mónica T. López Muñoz, Carlos E. De Mattos Bicudo, Ricardo O. Echenique, John J. Ramírez-Restrepo y Jaime A. Palacio ................................ 50

Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluvial

Diferencias del contenido nutricional de hojas jóvenes y maduras de Puya santosii y Puya goudotiana. Differences in the nutritional content of mature and
young Puya leaves (Puya santosii Cuatrec., Puya goudotiana Mez; Bromeliaceae) in the Guavio region, Cundinamarca,Colombia. Luis J. Romero-Puentes,
Brayan L. Torres-Clavijo y Ángela Parrado-Rosselli ..................................................................................................................................................................... 68
tropicales del Chocó, Colombia - Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacional

Biota Colombiana Vol. 18 - No. 1 - Julio - diciembre de 2017

Características físicas y germinativas de la semilla de Prosthechea sp. (Orchidaceae) nativa de Fusagasugá. Physical and germinative characteristics of
Prosthechea sp. (Orchidaceae) native to Fusagasugá – Colombia. Laguandio del C. Banda-Sánchez, Yeison H. Pinzón-Ariza y Luis E. Vanegas-Martínez ....... 80
Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales tropicales del Chocó, Colombia. Colonizer plant species of sites
disturbed by mining in the Chocoan rain forests, Colombia. Hamleth Valois-Cuesta y Carolina Martínez-Ruiz ......................................................................... 89
de Colombia: SFF de Iguaque y su zona de amortiguamiento - Cambios estructurales d
Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacionales de Colombia: SFF de Iguaque y su zona de amortiguamiento. Catalog of the vascular flora of the
National Parks of Colombia: Iguaque Fauna and Flora Sanctuary and buffer zone. Humberto Mendoza-Cifuentes .................................................................... 105
mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezue
Cambios estructurales del mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezuela. Structural changes of
mesozooplankton in relation to hydrographic conditions in the Gulf of Cariaco, Venezuela. Brightdoom Márquez-Rojas, Evelyn Zoppi de Roa, Luis Troccoli
- Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de l
y Edy Montiel ..................................................................................................................................................................................................................................
Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del Neotrópico. Marine water striders (Hemiptera:
148
hábitats oceánicos del Neotrópico - Una nueva especie del género Wahydra (Lepidopter
Heteroptera: Gerromorpha): diversity of ocean habitats in the Neotropics. Fredy Molano-Rendón e Irina Morales ...................................................................
Una nueva especie del género Wahydra (Lepidoptera: Hesperiidae: Anthoptini) para Colombia. Description of a new species of butterfly of the genus
172
Hesperiidae: Anthoptini) para Colombia - Diversidad de Pseudoescorpiones (Arachnida) e
Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) from Colombia. Efraín R. Henao-Bañol, Fabián G. Gaviria y Julián A. Salazar-
Escobar ............................................................................................................................................................................................................................. 192 el nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in th
Diversidad de Pseudoescorpiones (Arachnida) en el nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the norteastern
Andean region of Colombia. Catalina Romero-Ortiz .................................................................................................................................................................... 198 norteastern Andean region of Colombia - Primeros registros de cuatro especies de camaron
Primeros registros de cuatro especies de camarones de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia. First records of four species of freshwater shrimp
(Palaemonidae) from Colombia. Ada Acevedo y Carlos A. Lasso ................................................................................................................................................. 206 de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia - Lista anotada de los tipos de peces en
Lista anotada de los tipos de peces en la colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). Annotated list of types
of fishes in the collection of the Labor atory of Ichthyology, University of Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). César Román-Valencia, Donald C. Taphorn, colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ
- Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada e
Carlos. A. García-Alzate, Sebastián Vásquez-P. y Raquel I. Ruiz-C. ............................................................................................................................................ 217
Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada en la cuenca del río Patía, Colombia. Pterygoplichthys undecimalis

la cuenca del río Patía, Colombia - Lista anotada de la herpetofauna del departamento d
(Siluriformes: Loricariidae): a species transplanted tothe Basin of the Patía River, Colombia. Alberto Moncayo-Fernández, Ofelia Mejía-Egas y Héctor E.
Ramírez-Chaves ............................................................................................................................................................................................................................. 243

Quindío, Colombia - Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones piemontanas e

Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Quindío, Colombia. Checklist of the herpetofauna of the department of Quindío, Colombia. Cristian
Román-Palacios, Sara Fernández-Garzón, Alejandro Valencia-Zuleta, Andrés F. Jaramillo-Martínez y Ronald A. Viáfara-Vega ............................................. 251

el municipio Yopal (Casanare: Colombia) - Jagüeyes y su potencial papel en conservación d

Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del piemonte en el municipio de Yopal (Casanare) Orinoquia colombiana. Frogs and toads of cloud
forests and foothills in the Yopal municipality (Casanare) Colombia. Andrés R. Acosta-Galvis .................................................................................................. 282

tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Caribe colombiano - Aspectos poblacional

Jagüeyes y su potencial papel en conservación de tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre, Caribe colombiano. Cattle ponds and their
potential role in conservation of freshwater turtles in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa V., Merly Ardila-Marulanda, Alejandro
De La Ossa-Lacayo ........................................................................................................................................................................................................................ 316
Aspectos poblacionales de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de María, Sucre, Colombia. Populational
aspects of diurnal sympatric primates inhabiting patches of tropical dry forest in the Montes de María, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa-V. y Silvia Galván
de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes d
Guevara ..........................................................................................................................................................................................................................................
Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela.
325
María, Sucre, Colombia - Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphi
Diversity of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the Strictly Protected Areas in Venezuela. Franger J.
García, Mariana I. Delgado-Jaramillo y Marjorie Machado ........................................................................................................................................................ 335 Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela - L
La integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del bosque seco en Colombia. Biological integrity as a tool
for quantitative assessment of the conservation status of dry forest in Colombia. Wilmar Bolívar-García, Alan Giraldo y Ángela M. González-Colorado ......... 352 integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación d
Nota
Ampliación de la distribución de Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la cuenca del río Magdalena, Colombia. Expansion
of distribution of Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) in the Magdalena River basin, Colombia. Lina M. Mesa S. y Juan G.
Albornoz ......................................................................................................................................................................................................................................... 371
Artículo de datos
Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, Colombia. Ichthyology Collection of the Industrial University of Santander, Colombia.
Mauricio Torres, Egna Mantilla-Barbosa, Federico Rangel-Serpa ............................................................................................................................................... 375
Guía para autores. Guidelines for authors ............................................................................................................................................................................................... 382
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Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en
Colombia
Groundwater, wetlands and ecosystem services in Colombia

Teresita Betancur-Vargas, Daniel A. García-Giraldo, Angélica J. Vélez-Duque,

Angélica M. Gómez, Carlos Flórez-Ayala, Jorge Patiño y Juan Á. Ortíz-Tamayo

Resumen
A raíz de los efectos del ENSO (2010 – 2011), en Colombia se emprendió, entre otras iniciativas, el proyecto
de generación de insumos técnicos para la delimitación de ecosistemas estratégicos de páramos y humedales.
Algunos de estos ecosistemas están relacionados con las aguas subterráneas al intercambiar aportes en zonas
de recarga, tránsito o descarga de acuíferos. En épocas lluviosas los humedales contribuyen a la regulación de
caudales y en tiempo de sequía se mantienen gracias al agua que les llega desde el subsuelo. Algunas acciones
humanas sobre el terreno o los acuíferos ponen en riesgo sus funciones y servicios y la de los ecosistemas
relacionados. En el marco del convenio No. 15-13-014-068 CE entre el Instituto de Investigación de Recursos
%LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW\OD8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLDTXHGyPDQL¿HVWDODLQWHUFRQH[LyQHQWUH
humedales y aguas subterráneas en Colombia. $SDUWLUGHODLQIRUPDFLyQGLVSRQLEOHVHLGHQWL¿FDURQFDWRUFH
humedales relacionados con sistemas hidrogeológicos, para una primera caracterización de los servicios
HFRVLVWpPLFRVFRQEDVHHQHMHUFLFLRVGHVXSHUSRVLFLyQFDUWRJUi¿FD\HQHOHVWDGR\WHQGHQFLDGHORVSULQFLSDOHV
IDFWRUHVGHFDPELR6HLGHQWL¿FDHQHVWHHVWXGLRHOHVWDGR\WHQGHQFLDWDQWRGHORVVHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRV
como de los factores de cambio resaltando los aspectos más importantes encontrados en los catorce humedales
analizados. Es importante resaltar que se deben aunar esfuerzos para integrar y hacer coherente la formulación
y aplicación de medidas de manejo y protección desde los Planes Ambientales referidos al agua y su
biodiversidad, incluyendo tanto humedales como acuíferos.

Palabras clave. Adaptación. Gestión del riesgo. Interacción acuífero humedal. Tránsito y descarga. Zonas de
recarga.

Abstract
%HFDXVH RI WKH H൵HFWV RI (162  ±  D QHZ SURMHFW ZDV XQGHUWDNHQ LQ &RORPELD DPRQJ RWKHU
initiatives, to generate technical inputs for the delimitation of strategic ecosystems of mountaintop moors and
ZHWODQGV6RPHRIWKHVHHFRV\VWHPVDUHUHODWHGWRJURXQGZDWHUZKHQWKH\H[FKDQJHÀRZVLQUHFKDUJHWUDQVLW
DQGGLVFKDUJH]RQHVRIWKHDTXLIHUV,QZHWSHULRGVWKHZHWODQGVFRQWULEXWHWRWKHUHJXODWLRQRIULYHUÀRZDQG
LQGU\SHULRGVWKH\PDLQWDLQÀRZGXHWRWKHFRQWULEXWLRQVIURPDTXLIHUV6RPHKXPDQDFWLRQVRQODQGRURQWKH
DTXLIHUVFDQSXWWKHLUIXQFWLRQVDQGVHUYLFHVWRWKHLUUHODWHGHFRV\VWHPVDWULVN7KHLQWHUFRQQHFWLRQEHWZHHQ
wetlands and groundwater in Colombia was revealed as a result of the mutual collaboration agreement No.
15-13-014-068 CE between the Institute Alexander von Humboldt and the University of Antioquia. From
WKHLQIRUPDWLRQDYDLODEOHIRXUWHHQZHWODQGV¶LQWHUDFWLRQVZLWKJURXQGZDWHUZHUHLGHQWL¿HGWRPDNHD¿UVW

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 1
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

characterization of their ecosystem services based on cartographic overlay exercises and to determine their
current status and major factors of change. In this study the current state and trends of both the ecosystem
services as well as the factors of change factors, and the most relevant aspects found in the fourteen wetlands
DQDO\]HGDUHKLJKOLJKWHG,WLVLPSRUWDQWWRHPSKDVL]HWKDWH൵RUWVPXVWEHPDGHWRLQWHJUDWHDQGPDNHFRKHUHQW
the formulation and application of management and protection measures for Environmental Plans related to
water and its biodiversity, including both wetlands and aquifers.

Key words. Aquifer-wetland interaction. Recharge. Transit and discharge zones. 5LVNPDQDJHPHQW$GDSWDWLRQ

Introducción
Las inundaciones que se vivieron a raíz del fenómeno
climático La Niña entre 2010 y 2011, por eventos
de precipitación de alta intensidad, motivaron la
intervención del Estado hacia la generación de
conocimiento en torno a la localización, funcionalidad
y dinámica de los humedales del país. La adaptación
es la ruta para la permanencia y la supervivencia. Los
efectos e impactos de la variabilidad pueden poner en
riesgo los servicios que proporcionan los ecosistemas
para el bienestar humano y el sostenimiento de las
especies. En 2015 ha sido El Niño el fenómeno
que ha generado sequía en amplias zonas del país
y problemas por desabastecimiento de agua. La
ocurrencia de ambos fenómenos impone retos
para encarar su comprensión y el conocimiento del
territorio, de manera que ante futuros eventos de
la misma naturaleza se pueda estar preparado para
responder oportuna y adecuadamente, mediante
acciones preventivas que minimicen los impactos
negativos.
La condición ecológica de los humedales como cunas
de biodiversidad está estrechamente relacionada con
sus características hidrológicas, al ser estas las que
GHWHUPLQDQHOKLGURSHUtRGRGH¿QLGRFRPRHOSDWUyQ
estacional del nivel del agua del humedal-, hecho
que está relacionado con el incremento o caída de los
QLYHOHVGHDJXDVXSHU¿FLDORVXEWHUUiQHDHLQÀXHQFLDGR
SRUODVHQWUDGDV\VDOLGDVGHDJXD7UDVLGHQWL¿FDUOD
SUHFLSLWDFLyQODHVFRUUHQWtD\HOÀXMREDVHFRPRODV
fuentes que pueden aportar agua al humedal, se va
evidenciando la importancia y la frecuencia de la
UHODFLyQHQWUHORVDPELHQWHVVXSHU¿FLDO\subterráneo
en torno a los ecosistemas que los habitan.
En el contexto planetario, los humedales han sido
reconocidos como sistemas dotados de un valor
hidrológico, cultural y paisajístico que los convierte
en foco de atención. En torno a estos se han
¿UPDGR WUDWDGRV \ FRQYHQLRV \ VH KDQ IRUPXODGR
directrices para su conservación y preservación. La
convención Ramsar (Ramsar 1971) y el programa
de Evaluación de Ecosistemas del Milenio (EEM
2005) han representado, entre otras, iniciativas
con trascendencia internacional, en las que estos
ecosistemas estratégicos han sido foco de atención.
En el marco de servicios ecosistémicos, cuando
se hace referencia a los humedales, las funciones
de aprovisionamiento, regulación y culturales se
FRQYLHUWHQHQEHQH¿FLRV\SRUHQGHHQVHUYLFLRVSDUD
el ser humano, tanto o más que en otros ecosistemas
(Betancur et al. 2016).
Retomando las iniciativas plasmadas por Naciones
Unidas en el programa de Evaluación de Ecosistemas
del Milenio (EEM 2005), adoptando el marco de
referencia del proyecto UNESCO-IGCP604 para
la evaluación de los servicios de los humedales
relacionados con el agua subterránea (Bocanegra et al.
2014) y poniendo en evidencia la conexión que existe
en Colombia entre acuíferos y áreas de potencial

2 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al.
KXPHGDO VH LGHQWL¿FDURQ \ FDUDFWHUL]DURQ catorce
humedales para los cuales se realizó una primera
evaluación del estado de los servicios ecosistémicos
de regulación, abastecimiento y culturales y los
factores de cambio que generan impacto sobre ellos.
En este artículo se resumen algunos resultados.
Antecedentes
Enmarcado en el rumbo de la investigación
hidrogeológica en Colombia, la interacción de
los humedales con aguas subterráneas constituye
una línea emergente de trabajo sobre la que se han
desarrollado las primeras investigaciones locales.
Entre 2006 y 2010 Colombia hizo parte de un
$JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD
a la mitigación de sus impactos. Con base en esto, el
Gobierno Nacional, a través del Fondo Adaptación,
impulsó la implementación de estrategias para la
gestión adaptativa y diferencial, que incluyeran
acciones sobre los generadores de cambio para
disminuir las presiones sobre los humedales y
garantizar su integridad ecológica y el suministro de
sus servicios ecosistémicos a medio y largo plazo, en
funciones tan vitales como el abastecimiento de agua
en épocas de escasez. En este sentido, el Instituto
de Investigación de Recursos Biológicos Alexander
von Humboldt (IAvH), con el apoyo del Fondo de
Adaptación, el Ministerio de Ambiente y Desarrollo
Sostenible (MADS), el Instituto de Hidrología
Meteorología y Estudios Ambientales (Ideam) y el
convenio con la Agencia Internacional de Energía
Atómica, en el marco del cual se desarrollaron en la
Universidad de Antioquia dos tesis de maestría para
entender la interacción agua subterránea – humedal,
empleando técnicas hidrogeoquímicas, isotópicas y
modelación numérica (Santa et al. 2008; Montoya
y Gaviria 2011). Abordando el tema de servicios
ecosistémicos y su impacto para el bienestar humano,
el país participó de una iniciativa de red internacional
a través del proyecto UNESCO IGCP 604
Groundwater and Wetlands in Ibero-América en el
que el trabajo se realizó principalmente en Argentina,
Brasil, Colombia y España. En este se desarrolló y se
aplicó una propuesta metodológica para caracterizar
los servicios de humedales relacionados con aguas
subterráneas; de los sesenta y cuatro casos de estudio
documentados en dicho proyecto seis correspondieron
a humedales de Colombia (Betancur et al. 2015).
Recientemente, para los humedales del río León,
asociados al sistema hidrogeológico del Eje Bananero
de Urabá, se efectúo una primera aproximación a la
valoración de los servicios ecosistémicos (Arana et
al. 2015).
Debido a los efectos generados por los fenómenos de
La Niña y El Niño, se hizo visible la alta vulnerabilidad
que tiene Colombia ante estas circunstancias
H[WUHPDV\IXHSHUHQWRULRGH¿QLUODLPSOHPHQWDFLyQ
de políticas de gestión para garantizar un incremento
en la capacidad de adaptación al cambio climático y
,QVWLWXWR *HRJUi¿FR $JXVWtQ &RGD]]L ,JDF KDQ
venido generando los insumos técnicos necesarios
para la delimitación de ecosistemas estratégicos
GH SiUDPRV \ KXPHGDOHV FRQ HO ¿Q GH FRQWULEXLU
al fortalecimiento de los procesos de ordenamiento
ambiental del territorio.
El IAvH ha inventariado 31.702 humedales y ha
aplicado los criterios de delimitación construidos
de manera participativa (Vilardy et al. 2014), para
entregar en 2015 el primer mapa de humedales de
Colombia, a escala 1:100.000 (Flórez et al. 2015).
Así mismo, desde el punto de vista biológico el
,$Y+KDGH¿QLGRORVFULWHULRVFODYHDXWLOL]DUSDUDOD
LGHQWL¿FDFLyQ FDUDFWHUL]DFLyQ \ HVWDEOHFLPLHQWR GH
límites de humedales (Lasso et al. 2014), incluyendo
su aplicación práctica en las sabanas inundables en
la Orinoquia (Osorio-Peláez et al. 2015). Este mapa
GHPDUFD ODV ]RQDV GH KXPHGDO FODVL¿FiQGRORV
en las categorías: humedal permanente abierto,
humedal permanente bajo dosel, humedal temporal y
humedales de potencial medio y potencial bajo.
En materia de aguas subterráneas, el Ideam ha
resumido la información hidrogeológica del país en
dos publicaciones en las que se incluye el estado
del conocimiento sobre sistemas acuíferos: Aguas
subterráneas en Colombia: una visión general (Ideam
2013) y el Estudio Nacional del Agua (ENA) (Ideam
2015).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 3
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

De la unión de estos dos saberes (humedales e estuarios, otros se forman en depresiones cerradas
KLGURJHRORJtD VH LGHQWL¿FDURQ \ FDUDFWHUL]DURQ
ORV VLVWHPDV GH ÀXMR HQWUH KXPHGDOHV \ DJXDV
subterráneas, en el marco de la prestación de
servicios ecosistémicos en las unidades de análisis
\ VLWLRV SULRULWDULRV GH¿QLGRV WHQLHQGR HQ FXHQWD OD
disponibilidad de información hidrogeológica y de
humedales.
Marco conceptual
El ciclo hidrológico, entendido como el movimiento
continuo del agua en la hidrosfera, conecta los
UHVHUYRULRV DWPRVIpULFR VXSHU¿FLDO \ VXEWHUUiQHR
incluyendo la biosfera como elemento común de
especial interés. Los movimientos de agua desde
y hacia la atmósfera están determinados por la
precipitación, la evaporación y la transpiración.
&RPR UHVXOWDGR GH OD LQ¿OWUDFLyQ \ OD UHFDUJD VH
genera la humedad del suelo y se conforma la zona
saturada de las unidades hidrogeológicas. Mediante
ÀXMRVVXEVXSHU¿FLDOHV\VXEWHUUiQHRVHODJXDSXHGH
UHJUHVDU D OD VXSHU¿FLH SDUD LQFRUSRUDUVH D ORV
caudales que de nuevo, en algún momento, regresan
DODDWPyVIHUD$OUHSUHVHQWDUHOÀXMREDVHXQDSRUWH
GHORVDFXtIHURVDODVIXHQWHVVXSHU¿FLDOHVGHDJXD
él mismo constituye un factor importante en el
sostenimiento de muchos ecosistemas acuáticos y
terrestres. Así pues, para poder establecer medidas
de manejo y protección efectivas es necesario
entender el ciclo hidrológico y las relaciones entre
sus componentes con una visión integral (Betancur
et al. 2016).
Humedales relacionados con el agua
subterránea
Los humedales relacionados con el agua subterránea
están generalmente localizados en lugares donde el
QLYHOIUHiWLFRHVWiFHUFDGHODVXSHU¿FLHGHOWHUUHQR
En todos ellos, la presencia de agua constituye un
factor determinante en el desarrollo de los suelos, la
-cuencas endorreicas- en las que se acumula la
HVFRUUHQWtD VXSHU¿FLDO R HPHUJH XQD GHVFDUJD GH
ÀXMR VXEWHUUiQHR RWURV DSDUHFHQ VREUH ODGHUDV R
pendientes en las que la zona saturada corta o queda
SUy[LPDDODVXSHU¿FLHWRSRJUi¿FD\GDRULJHQDXQ
manantial o a una zona de rezume, o simplemente
a una zona de más intensa evapotranspiración. En
casi todos los casos los humedales se caracterizan
SRUHVWDUHQFRQWDFWRFRQXQDVXSHU¿FLHIUHiWLFDPX\
SUy[LPD D OD VXSHU¿FLH WRSRJUi¿FD 3UiFWLFDPHQWH
las únicas excepciones a esta ley general son las
pequeñas depresiones cerradas que quedan colgadas
VREUHODVXSHU¿FLHIUHiWLFDORFDO\FRQVWLWX\HQiUHDV
de recarga para el acuífero infrayacente. En estas
zonas de recarga los suelos pueden no tener las
FDUDFWHUtVWLFDV KLGURPyU¿FDV WtSLFDV GH ORV GHPiV
humedales y la zona saturada puede quedar próxima
D OD VXSHU¿FLH WRSRJUi¿FD VyOR GXUDQWH XQ EUHYH
periodo de tiempo. Usualmente un descenso regional
del nivel de agua en un acuífero dará origen a cambios
drásticos en el funcionamiento hidrológico de los
humedales relacionados con él. En zonas de clima
árido y semiárido, esos humedales dejarán de ser
zonas de descarga del acuífero y pasarán a convertirse
en zonas de recarga. El descenso generalizado de la
VXSHU¿FLH IUHiWLFD WDPELpQ VXHOH LPSOLFDU FDPELRV
VLJQL¿FDWLYRV HQ ODV FDUDFWHUtVWLFDV TXtPLFDV GH ODV
aguas del humedal (Llamas 1993).
Recientemente, el programa para la Evaluación de los
Ecosistemas del Milenio de Naciones Unidas (EEM)
ha reconocido que el incremento en el uso del agua
subterránea en todo el mundo representa un peligro
para los humedales relacionados con ellas (Winter et
al. 1998, Schot y Winter 2006, McEvan et al. 2006,
Wada et al. 2012, Margat y van der Gun 2013).
Aguas subterráneas
Las aguas subterráneas constituyen más del 97 %
del agua líquida dulce disponible en el planeta
vegetación y el paisaje (Custodio 2010). 6KLNORPDQRY  \ FDGD YH] Pás representan
la única fuente segura para abastecimiento humano
Muchos humedales están situados sobre llanuras y para satisfacer las demandas de actividades
de inundación o en las riberas de ríos, lagos o económicas, especialmente de la agricultura (National

4 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD
Groundwater Association 2015). El resultado de
la exploración y la investigación es un modelo
KLGURJHROyJLFR FRQFHSWXDO HQ HO TXH VH LGHQWL¿FDQ
claramente las condiciones de las distintas unidades
hidrogeológicas, sus propiedades hidráulicas y las
GLUHFFLRQHV GH ÀXMR GHVGH ODV ]RQDV GH UHFDUJD D
través del tránsito y hasta las áreas de descarga. Las
bases conceptuales de la hidrología subterránea están
claramente expuestas en textos clásicos sobre el tema
(Custodio y Llamas 1976), y la generación de nuevo
conocimiento es permanente. La utilización de más y
mejores tecnologías para la exploración del subsuelo
y las posibilidades de modelación espacial de
grandes volúmenes de información ha posibilitado
una continua actualización del conocimiento y
HO UH¿QDPLHQWR GH ORV PRGHORV FRQFHSWXDOHV \ OD
necesidad de incorporar el agua subterránea a la
gestión integral del recurso hídrico ha abierto nuevos
campos de aplicación y proyección a las ciencias
hidrogeológicas. No obstante, no deja de reconocerse
la necesidad de profundizar en la hidrogeología
cuantitativa (Dennehy et al. 2015). Siempre será
necesario contar con la existencia de modelos
conceptuales validados a escala regional y local,
la caracterización de hidroperiodos, la modelación
QXPpULFD GH ÀXMR D GLVWLQWDV HVFDODV -R\FH et al.
2014) y los análisis hidrogeoquímicos e isotópicos
(Glynn y Plummer 2005) validan el conocimiento de
las fuentes y áreas de recarga, las zonas de tránsito y
los sitios descarga de acuíferos. Esta comprensión es
crucial para establecer las posibles conexiones de las
aguas subterráneas con los humedales.
Servicios ecosistémicos y humedales
El concepto de servicio ecosistémico ha sido objeto
de discusión y análisis durante las últimas décadas.
de los Ecosistemas del Milenio (EEM 2005), por
Boyd y Banzhaf (2007) y por Fisher et al. (2008),
entre otros muchos.
En EEM (2005) se consideran tres categorías de
servicios: abastecimiento, regulación y culturales.
Los servicios de abastecimiento son los productos
obtenidos directamente de la estructura biótica,
hidrológica y geológica de los ecosistemas; incluyen
agua de buena calidad, agua para distintos usos,
SURGXFFLyQ DUWL¿FLDO GH UHFXUVRV DOLPHQWDULRV \
producción de materias primas, biológicas y minerales.
Los servicios de regulación VRQ ORV EHQH¿FLRV
obtenidos de manera indirecta del funcionamiento
de los ecosistemas e incluyen la regulación hídrica,
OD SXUL¿FDFLyQ GHO DJXD HO FRQWURO GH OD HURVLyQ
del suelo y el control climático, entre otros. Los
servicios culturalesVRQORVEHQH¿FLRVLQWDQJLEOHVR
no materiales que las personas obtienen a través de
las experiencias estéticas, educativas, turismo o de
enriquecimiento espiritual, entre otras.
Saber cuáles son los factores que provocan cambios
en el funcionamiento de los ecosistemas y en los
servicios que estos prestan es fundamental para
diseñar medidas de manejo e intervenciones que
potencien impactos positivos y minimicen los
impactos negativos. En este contexto, un “impulsor”
es cualquier factor que altere algún aspecto de un
ecosistema (EEM 2005).
Los impulsores de cambio pueden ser de origen
antrópico, asociados a actividades productivas y
económicas que generan impacto en los humedales,
pero también estos impulsores de cambio pueden ser de
origen natural, como los son la ocurrencia de procesos
'DLO\  GH¿QLy ORV VHUYLFLRV HFRVLVWpPLFRV QDWXUDOHVGHVHGLPHQWDFLyQFROPDWDFLyQHLQÀXHQFLD
como las condiciones y procesos a través de los cuales de factores cambiantes como la precipitación y la
los ecosistemas naturales y las especies conforman, temperatura en el área del humedal. De acuerdo
sostienen y satisfacen la vida humana. En el mismo con EEM (2005), los principales impulsores de
año, Costanza et alVHUH¿HUHQDHOORVFRPR
ORV EHQH¿FLRV TXH ODV SREODFLRQHV KXPDQDV GHULYDQ
directa o indirectamente de las funciones de los
ecosistemas. Esta acepción fue retomada en 2005 por
Naciones Unidas en el programa sobre la Evaluación
cambios en el funcionamiento y los servicios de los
humedales son la explotación intensiva de recursos,
ORV FDPELRV GH XVR GHO VXHOR OD PRGL¿FDFLyQ GHO
ciclo hidrológico, la contaminación, los efectos
asociados a cambios y el cambio climático y global.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 5
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1
La explotación intensiva de recursos incluye la
extracción de agua del humedal y de las masas de agua
a las que está vinculado –incluyendo los acuíferos-, y
la explotación biológica y la obtención de minerales
en sus diversas formas. Los cambios en el uso de
suelo tratan de los efectos sobre los humedales
relacionados con los aspectos de deforestación,
agricultura, ganadería y urbanización, entre otros.
(OIDFWRUGHPRGL¿FDFLyQGHOFLFORKLGUROyJLFRWRPD
HQFXHQWDWDQWRDTXHOORVFDPELRVHQODUHGGHÀXMR
GH OD FXHQFD GHO KXPHGDO TXH LQÀX\HQ VREUH OD
KLGURORJtD GH pVWH FRPR ORV FDPELRV HQ ORV ÀXMRV
de entrada, salida y la variación de almacenamiento
del propio humedal. La contaminación del humedal
se asocia fundamentalmente a la contaminación
difusa agrícola y atmosférica, y a procesos puntuales
de origen urbano e industrial. Los efectos asociados
a cambios contemplan alteraciones en la calidad
mineral y biológica del agua y otros efectos en el
VXHOR<¿QDOPHQWHORVIDFWRUHVGHLQWHUpVYLQFXODGRV
al cambio climático y global son las variaciones en
la precipitación y en la temperatura y el aumento del
nivel del mar (Betancur et al. 2016).
Los humedales están entre los ecosistemas del
planeta más amenazados en los últimos 50 años; así
mismo, la utilización humana de la mayoría de los
servicios que proveen se está incrementando y están
siendo degradados (Carpenter et al. 2009). Es por
esto que el estudio de la relación de los humedales
con las aguas subterráneas y de los servicios que
dicha relación soporta, cobra importancia de cara a
la gestión sostenible de los ecosistemas de humedal.
%HWDQFXU9DUJDVet al.
Materiales y métodos
La relación entre acuíferos y humedales se establece
a partir de la superposición espacial de mapas que carac-
tericen ambos sistemas hidrológicos. La extensión de
GH\ORVVLVWHPDVGHÀXMRVXEWHUUiQHRLQGLFDQUXWDV\
FRQH[LRQHV HQWUH DJXDV VXSHU¿FLDOHV \ VXEWHUUiQHDV
8QDFODUDGH¿QLFLyQGHORVKXPHGDOHV\ODDSOLFDFLyQ
de criterios precisos para su delimitación constituye
un procedimiento fundamental para establecer de
manera argumentada las fronteras de la interconexión.
En Colombia se desarrolló una metodología para
OD LGHQWL¿FDFLyQ GH OD UHODFLyQ HQWUH KXPHGDOHV
y agua subterránea, en el marco del convenio
entre la Universidad de Antioquia y el Instituto de
Investigación de Recursos Biológicos Alexander von
Humboldt, sobre el cual trata este artículo.
El programa de Evaluación de los Ecosistemas del
0LOHQLR KD SURSXHVWR PHFDQLVPRV SDUD LGHQWL¿FDU \
evaluar los servicios ecosistémicos de los humedales.
/DDSOLFDFLyQGHHVRVFULWHULRVSHUPLWHLGHQWL¿FDUHQ
HOFRQWH[WRGHODUHODFLyQDJXDVXSHU¿FLDO±DJXDVXE-
terránea, la importancia de la vinculación entre ellos.
El recorrido de esta ruta metodológica (Figura 1) pue-
de llevarse a cabo siempre y cuando se cuente con in-
formación documentada. Esta representa el primer e
indispensable insumo para la ejecución de cualquier
intento por establecer dependencia humedal – agua
subterránea. La claridad en los procedimientos cons-
WLWX\HHODUJXPHQWRSDUDGH¿QLUORVFDPLQRVGHVHOHF-
ción y priorización de sistemas a evaluar y el disponer
de un instrumento adecuado para la síntesis de infor-
mación representa la clave del éxito en este propósito.

6 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 1. Esquema metodológico para la identificación de humedales relacionados con el

agua subterránea y la evaluación de servicios ecosistémicos en ellos.

Información documentada
(QHOPDSDGHOD¿JXUDVHUHSUHVHQWDQODViUHDVGH
KXPHGDO LGHQWL¿FDGDV SRU )OyUH] et al. (2015) para
Colombia; cubren 30.781.149 ha, que corresponden al
GHODVXSHU¿FLHFRQWLQHQWDOGHOSDtVODPD\RU
extensión corresponde a humedales temporales (58
%), seguido de las áreas de potencial medio (16,3 %).
Es importante señalar que el 92 % de los humedales
inventariados por el IAvH (31.702), se localizan sobre
ODV]RQDVLGHQWL¿FDGDVHQHOPDSD
Existe poca información disponible acerca de las
caracterizaciones hidrológica, física o biológica
de los humedales en el país. La documentación de
los casos de estudio seleccionados para este primer
ejercicio nacional de establecimiento de la relación
entre humedales y aguas subterráneas se logró gracias
a la colaboración de varias entidades nacionales, que
atendieron la solicitud y suministraron los estudios
que habían adelantado: la Corporación Autónoma
Regional del Quindío (CRQ) (Leguizamón 2010),
la Corporación Autónoma Regional de la Meseta de
Bucaramanga (CDMB), la Corporación Autónoma
Regional del Tolima (Cortolima), la Corporación
Autónoma Regional para el Desarrollo de Urabá
(Corpourabá) (Corpourabá 2013, Universidad de
Medellín y Corpourabá 2014), la Corporación
Autónoma Regional del Centro de Antioquia
(Corantioquia) (Corantioquia2005, Corantioquia y
Corporación Montañas 2005, 2006); Universidad
de Antioquia (Santa 2010, Montoya 2010, Gómez
2010). El acceso a otras fuentes de información se
logró mediante consultas y selección de material en
ODV SiJLQDV ZHE GH HQWLGDGHV R¿FLDOHV \ FHQWURV GH
documentación. A través de ellas se pudo conocer el
estado del conocimiento de los humedales: Buenavista
en La Guajira (Invemar et al. 2009), Cabezón (CVC
y Funecorobles s.f.) y Timbique (Fundalimento 2005)
en el Valle del Cauca, Ciénagas de la región Panzenú
(Corantioquia y Neotrópicos 2000, 2001), Humedales
en la Sabana de Bogotá (UNAL e IDEA 2006, Adessa
\ ($$%  8QLYHUVLGDG 3RQWL¿FLD -DYHULDQD \
EAAB 2009), Lago Sochagota en Sogamoso (UIS

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 7
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

Figura 2. Mapa de humedales del IAvH y distribución porcentual de las categorías según áreas
(Adaptado de Flórez et al. 2015).

8 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD
2010), Laguna del Otún en Risaralda (CARDER y
Parques Nacionales Naturales de Colombia 2013),
Complejo Papayal en Rionegro Santander (CDMV
2010).
En sus publicaciones sobre las aguas subterráneas
en Colombia y el Estudio Nacional del Agua, el
Ideam (2013 y 2015) ha reunido una gran cantidad
de información procedente de diferentes estudios
realizados por muchos autores y entidades en el
país. De esta forma se logró sintetizar un estado del
conocimiento sobre los sistemas hidrogeológicos.
De acuerdo con el panorama que presenta el Ideam,
más del 75 % del territorio colombiano está sin
explorar en materia de hidrogeología y existe un
conocimiento desigual para 61 sistemas acuíferos
reconocidos; 27 de esos acuíferos tendrían un nivel
de conocimiento adecuado y 73 no cuentan con un
nivel de conocimiento adecuado. Las zonas menos
HVWXGLDGDVVHORFDOL]DQHQODViUHDVKLGURJUi¿FDVGHO
3DFt¿FR2ULQRFR\$PD]RQDV
3DUD DOJXQRV FDVRV HVSHFt¿FRV VH ORJUy WUDVFHQGHU
hacia un mayor detalle los alcances de los estudios del
Ideam y se tuvo acceso a modelos hidrogeológicos
a escala 1:25.000. Estos casos corresponden a
los sistemas hidrogeológicos de la cuenca del
río Ranchería (Duque et al. 2014), el bajo Cauca
antioqueño (Betancur 2014) y el Eje Bananero de
Urabá (Villegas et al. 2013).
La información hidrogeológica se complementó
con la caracterización de las zonas de recarga. Una
delimitación parcial y preliminar de ellas ha sido
realizada por el Servicio Geológico de Colombia
(SGC) (SGC 2013).
Criterios de priorización y síntesis de
LQIRUPDFLyQVHJ~Q¿FKDV,*&3
Para seleccionar los humedales a ser analizados,
inicialmente se superpusieron los sistemas hidro-
geológiFRV FRQ LQIRUPDFLyQ VX¿FLHQWH \ DFHSWDEOH
(Ideam 2013) y el mapa de zonas de recarga del
Servicio Geológico Colombiano, con el inventario
de humedales y el mapa de humedales del IAvH
(Flórez et al. 2015). Posteriormente a este ejercicio de
LGHQWL¿FDFLyQVHDSOLFyXQ¿OWURSDUDVHOHFFLRQDUORV
humedales que habiendo sido objeto de algún estudio
al que se pudiera acceder, contaran con un nivel de
conocimiento que se pudiera considerar aceptable
para los propósitos del trabajo. Se consideró deseable
poder analizar humedales ubicados en diferentes
DPELHQWHV JHRJUi¿FRV 7HQLHQGR HQ FXHQWD HVWDV
consideraciones, se eligió el conjunto de humedales
que se ajustaban a los requerimientos necesarios para
cumplir con los objetivos del proyecto.
Para la evaluación de los servicios que prestan los
humedales relacionados con las aguas subterráneas
seleccionados mediante los criterios de priorización,
se implementó la metodología del proyecto
UNESCO IGCP 604, dentro de la cual, para evaluar
las interacciones aguas subterráneas–humedales-
bienestar humano en Iberoamérica, se diseñó una
¿FKD HQ OD TXH VH GLOLJHQFLD SDUD FDGD KXPHGDO
información correspondiente a aspectos generales,
estado de los servicios del humedal y factores que
inducen cambios en los servicios ecosistémicos.
También se contóFRQXQIRUPDWRR¿FKDVtQWHVLVHQ
la que, aplicando las convenciones propuestas por
(EEM 2005), se emplea un código estilo semáforo
para poder evaluar y comparar el estado de los
servicios; dicho código propone el uso del color
verde para representar un servicio Alto, amarillo
para la categoría Medio y rojo para un servicio Bajo.
También a los factores impulsores de cambios sobre
los servicios ecosistémicos se les aplica un código de
colores: rojo para un impacto Alto en los servicios del
humedal, amarillo si el impacto es Moderado y verde
FXDQGRHOIDFWRUSHUWXUEDDXQQLYHO%DMR/DV¿JXUDV
\UHSUHVHQWDQHOHVWLORGHODV¿FKDVVtQWHVLVSDUDOD
LGHQWL¿FDFLyQGHVHUYLFLRVHLPSDFWRV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 9
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

Figura 3. Ficha síntesis para la caracterización de los servicios

ecosistémicos, su estado y su tendencia.

Figura 4. Ficha síntesis para la caracterización de los factores impulsores de cambio sobre los
servicios, su estado y su tendencia.

Resultados y discusión
Inicialmente se presentan los resultados que
FRQFLHUQHQ D OD LGHQWL¿FDFLyQ GH OD UHODFLyQ HQWUH
aguas subterráneas y humedales vinculados a ellas
en zonas de recarga, tránsito o descarga; para cada
una de estas condiciones se ilustra un caso de estudio
representativo. Respecto a la evaluación de servicios
ecosistémicos y factores impulsores de impacto, se
FRQVLGHUDQ ORV FDWRUFH KXPHGDOHV LGHQWL¿FDGRV HQ
este estudio, haciendo énfasis en los aspectos que
tienen que ver con su vinculación con las aguas
subterráneas (Figura 5 y Tabla 1). Es necesario
señalar que los humedales que se citan en este trabajo
no representan los únicos que tienen la condición de
estar relacionados con acuíferos en Colombia; ellos
constituye los pocos que cumplían los criterios de
selección para ser analizados luego de superponer la
escasa información hidrogeológica adecuada y sobre
conocimiento de los humedales con que se cuenta en
el país.

10 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 5. Humedales relacionados con aguas subterráneas en Colombia considerados en este

estudio.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 11
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

Tabla 1. Humedales vinculados con sistemas hidrogeológicos con información aceptable.

Zona hidrográfica / Subzona Acuífero/Relación con agua
Complejo/conjunto
hidrográfica subterránea

Laguna de Sonso, Valle del Cauca Cauca / Ríos Guadalajara y San Pedro

Cauca / Río Guachal Acuífero del Valle del Cauca,

Humedal Timbique, Valle del Cauca
(Bolo - Fraile y Párraga) Zona de recarga

Madrevieja Cabezón Valle del Cauca Cauca / Ríos Claro y Jamundí

Río León, Urabá - Antioquia Caribe – Litoral / Río León Acuífero de Urabá

Sistema de humedales
de la Sabana de Bogotá
Ciénaga la Caimanera,
Coveñas - Sucre
Lago Sochagota, Duitama,
Sogamoso - Boyacá
Ciénaga Buenavista,
Manaure - Guajira
Humedales de la región Panzenú
Complejo Otún,
Santa Rosa de Cabal - Risaralda
Complejo Papayal,
Rionegro - Santander
Complejo Barbacoas,
Yondó - Antioquia
Complejo Chiqueros,
Puerto Berrío - Antioquia
Complejo zona de alta montaña del río
Quindío, Salento, Pereira - Quindío
Alto Magdalena / Río Bogotá
Caribe – Litoral / Directos Caribe Golfo
de Morrosquillo
Sogamoso / Río Chicamocha
Caribe – Guajira / Río Ranchería
Nechí / Directos al Cauca entre Pto.
Valdivia y Bajo Nechí
Cauca / Río Otún
y otros directos al Cauca
Medio Magdalena / Río Lebrija y otros
directos al Magdalena
Medio Magdalena / Río Cimitarra y
otros directos al Magdalena
Medio Magdalena / Río San Bartolo y
otros directos al Magdalena Medio
Cauca / Río La vieja
Acuífero de la Sabana de Bogotá
Acuífero Golfo de Morrosquillo
Acuífero Duitama Sogamoso
Acuífero de la Cuenca río
Ranchería
Acuífero del Bajo Cauca
Antioqueño, Zona de recarga
Acuífero Glacis del Quindío,
Zona de recarga
Acuífero Valle medio del
Magdalena, Zona Recarga
Acuífero Glacis del Quindío
y Zonas de recarga

Humedales y zonas de recarga de acuíferos

Producto de la superposición de las zonas de
recarga difusa de los 61 sistemas hidrogeológicos
reconocidos por el Ideam, con las áreas de humedal
LGHQWL¿FDGDV SRU HO ,$Y+ VH FRPSUXHED TXH  
de estas (5.490.639 ha) se localizan en áreas a través
de las cuales ingresa agua a los acuíferos (Figura
6). La distribución de las categorías de las áreas
de humedales ubicadas en zonas de recarga directa
comprenden: humedal temporal (40 %), potencial
bajo (21,8 %) y potencial medio (19,1 %).
Asumiendo desde el mapa del SGC las áreas que
aportan regionalmente agua subterránea a los
acuíferosTXHFRQ¿JXUDQVLVWHPDVGHÀXMRVUHJLRQDOHV
se encuentra que 8 % de las áreas de humedales
(2.433.930 ha) se ubican dentro de ellas (Figura
7). Las categoría con mayor representatividad para
estas zonas corresponden a potencial bajo (39,3 %) y
humedal permanente abierto (38,6 %).
El conjunto de humedales de la cuenca alta del rio
Quindío y la Laguna del Otún se ubican en áreas
de recarga del sistema hidrogeológico Glacis del
Quindío, localizado entre el centro y el oriente del
departamento de Risaralda (Figura 8).

12 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 6. Humedales sobre zonas de recarga y distribución porcentual de las categorías según
áreas.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 13
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

Figura 7. +XPHGDOHVVREUH]RQDVGHUHFDUJDTXHDSRUWDUtDQÀXMRVUHJLRQDOHV

14 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 8. Complejo laguna del Otún, complejo cuenca alta del río Quindío, acuífero Glacis del
Quindío y zonas de recarga.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 15
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1
Según el Ideam (2013), el acuífero del Glacis
del Quindío está compuesto por cinco unidades
KLGURHVWUDWLJUi¿FDV GHQRPLQDGDV $ $ $ %
B2, donde el acuífero más productivo es el A1, que es
de extensión local y está asociado a las formaciones
zarzal y aluviales del río Cauca y río La Vieja;
PXHVWUD XQ ÀXMR SUHIHUHQFLDO HQ VHQWLGR HVWHRHVWH
desde las zonas altas de recarga hasta descargar las
aguas subterráneas en los ríos antes mencionados.
Según la información suministrada por la CRQ
(Leguizamón 2010), el conjunto de humedales de
la cuenca alta del río Quindío corresponden a un
complejo de charcos y pantanos de alta montaña,
con una precipitación media de 1500 mm/año y una
temperatura media de 14,6 °C, donde predomina
el bosque alto andino. En general los servicios
ecosistémicos de este complejo están en un estado
alto y el más importante es el de abastecimiento de
agua de buena calidad; los factores que más impactan
su entorno son la deforestación e introducción de
especies maderables y la expansión de la frontera
ganadera y agrícola. La laguna del Otún, donde
predomina el bosque altoandino y la vegetación
de páramo, presta servicios en un estado alto y la
actividad más impactante es la ganadería extensiva.
La explotación intensiva de aguas subterráneas podría
producir descensos en el nivel freático, amenazado la
funcionalidad de la laguna.
Humedales y zonas de tránsito de aguas
subterráneas
La coincidencia espacial que se registra entre la
localización de los 61 sistemas hidrogeológicos
%HWDQFXU9DUJDVet al.
Para ilustrar la interacción humedal – agua subterránea
en zonas de tránsito, se exponen los casos de los
acuíferos del Eje Bananero de Urabá (Figura 10) y
del Valle del Cauca (Figura 11).
Si se comparan las áreas de humedal en relación
con la extensión del sistema hidrogeológico del Eje
Bananero de Urabá (120.800 ha), se encuentra que
HOGHODVXSHU¿FLHGHODFXtIHURHVWiFXELHUWD
por diferentes categorías de áreas de humedal,
predominando la condición de potencial medio
(58.580 ha). Este sistema hidrogeológico, ubicado
en una de las zonas económicas más importantes
para el departamento de Antioquia, está compuesto
por un acuífero libre de extensión local y un acuífero
PXOWLFDSDFRQ¿QDGRGHOFXDOFDSWDQDJXDODPD\RUtD
GH ORV SR]RV SURIXQGRV TXH XWLOL]DQ ODV ¿QFDV
SURGXFWRUDV GH EDQDQR HO VHQWLGR GH ÀXMR GH DJXD
subterránea describe una trayectoria desde la margen
oriental en la serranía de Abibe hacia el río León,
en el extremo occidental del acuífero y la costa del
mar Caribe al norte (Corpourabá y Universidad de
Antioquia 2013).
El humedal Timbique es otro caso en el cual se
YHUL¿FD OD XELFDFLyQ GHO HFRVLVWHPD HQ ]RQDV GH
tránsito de aguas subterráneas (Figura 11). El acuífero
del Valle del Cauca está compuesto por tres unidades
denominadas A, B y C; la A corresponde a un acuífero
OLEUH OD % D XQ DFXLWDUGR FRPR FDSD FRQ¿QDQWH \
la C es menos conocida pero con características de
calidad del agua adecuada para el abastecimiento
GHDJXDSRWDEOH/DGLUHFFLyQGHOÀXMRHQHOVLVWHPD
KLGURJHROyJLFR FRQ¿JXUD XQD WUD\HFWRULD GHVGH ODV
vertientes de la cordillera Central hacia el río Cauca y
LGHQWL¿FDGRVHQ&RORPELDSRU,GHDP\ se tornan paralelas al río en sus inmediaciones (Ideam
ODViUHDVGHKXPHGDOHVGH¿QLGDVSRU,$Y+)LJXUD
es contundente para evidenciar la relación entre estos
dos componentes del sistema hidrológico nacional.
Del total de las zonas de humedales, se encuentra que
el 23,6 % (7.226.440 ha) se ubica sobre los sistemas
KLGURJHROyJLFRVLGHQWL¿FDGRV3XHGHFRQVWDWDUVHTXH
la mayor cobertura está en la categoría de humedal
temporal, con el 49,8 % (3.595.920 ha), seguido de
potencial medio con 23,4 % (1.694.390 ha).
2013). Este humedal se encuentra ubicado al sureste
del acuífero del Valle del Cauca y está sometido a
condiciones de alta presión antrópica, al estar afectado
por el vertimiento de aguas residuales domésticas
y de residuos de la industria azucarera y por la
expansión de la frontera agrícola; se ha constatado
que la explotación de un pozo cercano provoca
el descenso del nivel freático, generando mayor
deterioro sobre el humedal (Fundalimento 2005).

16 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 9. Humedales sobre los sistemas hidrogeológicos de Colombia recopilados por el

Ideam (2015) y distribución porcentual por categorías según áreas.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 17
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

Figura 10. Zonas de humedales relacionados con zonas de tránsito de aguas subterráneas en el
acuífero del Golfo de Urabá y distribución de las áreas de humedal respecto al acuífero.

18 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 11. Humedales y acuífero del Valle del Cauca, líneas de flujo y zonas de recarga.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 19
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1
Hoy los servicios ecosistémicos del humedal
Timbique se encuentran en un estado bajo debido a
su deterioro. La comunidad está realizando acciones
para cambiar este panorama.
Descarga de aguas subterráneas en humedales
/RVVLVWHPDVGHÀXMRGHDJXDVVXEWHUUiQHDVFRQRFLGRV
en Colombia revelan la presencia de humedales en las
zonas de descarga de los acuíferos.
Se destaca dentro de este tipo de conexión la presencia
de humedales en diferentes ambientes, siendo los más
representativos los humedales costeros de Buenavista
y La Caimanera, los humedales del rio León en la
llanura de inundación del mismo río, los humedales
de altiplano de la Sabana de Bogotá, los humedales
de Sonso y Cabezón en la llanura de inundación y en
meandros abandonados del río Cauca.
En las inmediaciones del río León se encuentra una
amplia zona de humedales asociados a su llanura de
inundación, tal y como se observa en la representación
%HWDQFXU9DUJDVet al.
&RPR SXHGH YHUVH HQ OD ¿JXUD  OD FLpQDJD GH
Buenavista es un humedal costero localizado en la
zona de descarga del sistema hidrogeológico de la
FXHQFD GHO UtR 5DQFKHUtD HVSHFt¿FDPHQWH VREUH
el acuífero libre de Ranchería (Corpoguajira y
Universidad de Antioquia 2013).
Este sistema hidrogeológico está compuesto por
seis unidades acuíferas: acuífero libre de Ranchería,
acuífero multicapa de Monguí, acuífero libre de Oca,
acuífero libre de Fonseca, acuífero multicapa El
Cerrejón y acuífero Cogollo. La ciénaga Buenavista
recibe aportes de la marea, río Ranchería y desde el
nivel freático; según se puede concluir a partir de
(Invemar et al. 2009), presta servicios ambientales
relacionados con regulación hídrica, producción
de materia primas biológicas, control de la erosión
y paisajísticos y estéticos; aunque hay una marcada
tendencia de esos servicios a empeorar, ya que
se presentan impactos negativos por intervención
DQWUySLFD GRQGH VH LGHQWL¿FD XQD H[SORWDFLyQ
intensiva del acuífero y un alto grado de deforestación
que deteriora el ecosistema.
GHODVGLUHFFLRQHVGHÀXMR)LJXUDHVWDVHUtDXQD
zona de descarga de aguas subterráneas del sistema
hidrogeológico del Eje Bananero. Debido al aporte
de fósforo y nitrógeno proveniente de la materia
orgánica y fertilizantes, este complejo se encuentra en
Servicios ecosistémicos de humedales relacio-
nados con agua subterránea en Colombia
Aplicando el criterio metodológico de priorización
adoptado para este trabajo, el cual se soporta en la
HVWDGRHXWUy¿FR8GH0\&RUSRXUDEiSRUOR
tanto, el servicio de abastecimiento de agua de buena
calidad para consumo se encuentra en un estado bajo
aunque el agua tiene otros usos, como el riego. En
general los servicios que se encuentran en un mejor
estado son los culturales. Respecto a los impactos,
ORV PiV VLJQL¿FDWLYRV VH HQFXHQWUDQ UHODFLRQDGRV
a la extracción de agua por trasvases, deforestación
cambios en el uso del suelo por ganadería y
agricultura, que deterioran el ecosistema; la tendencia
de estos impactos es a aumentar.
(Q OD ¿JXUD  VH SXHGHQ LGHQWL¿FDU ODV ]RQDV GH
descarga del acuífero del Valle del Cauca (Ideam
2013) y la relación de ella con los humedales Cabezón
y Sonso.
disponibilidad de información, tanto en relación
con la caracterización de sistemas hidrogeológicos
como de humedales, que además debían coincidir
en su ubicación para poder establecer la relación
HQWUH DPERV VH LGHQWL¿FDURQ FDWRUFH KXPHGDOHV
para los cuales se efectuó una primera evaluación de
servicios ecosistémicos y factores de impacto sobre
los servicios. Se reconocieron humedales de diferente
tipo, ambiente, origen y génesis, tanto continentales
como costeros, ciénagas, charcos, lagunas y embalses.
Para todos ellos los aportes de agua freática representa
una característica predominante de su origen,
combinado con escorrentía, precipitación y marea.
Todos los humedales están siendo intervenidos por
actividad humana, lo cual en mayor o menor medida
KDPRGL¿FDGRVXIXQFLRQDOLGDG

20 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 12. Ciénaga Buenavista, acuífero de la cuenca del río Ranchería, líneas de flujo y zonas
de recarga.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 21
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1
(QOD¿JXUDVHUHVXPHHOHVWDGRGHORVVHUYLFLRV
ecosistémicos de los humedales considerados.
En relación con los servicios de abastecimiento,
el estado es entre alto y medio para el suministro
de agua y recursos alimentarios. Como se preveía
desde el inicio, los humedales cumplen funciones
de regulación hídrica, depuración de agua y control
GHODHURVLyQ)LQDOPHQWHVHLGHQWL¿FDODSUHVWDFLyQ
de servicios turísticos, educativos, paisajísticos y de
identidad cultural dentro de la categoría de servicios
culturales. Deberá ser objeto de análisis en materia
de gestión la condición de tendencia en todos los
servicios ya que se reconoce que ella va en el sentido
de empeorar.
Los hallazgos en relación con los factores que
inducen cambios en los servicios ecosistémicos
GH ORV KXPHGDOHV LGHQWL¿FDGRV PHUHFHQ HVSHFLDO
Figura 13.(VWDGRGHORVVHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVGHORVKXPHGDOHVLGHQWL¿FDGRV
%HWDQFXU9DUJDVet al.
atención. Como puede observarse en la Figura 14, la
extracción de agua subterránea tiene un impacto alto
para seis humedales y un impacto entre medio y bajo
para tres de ellos; este factor de explotación intensiva
de recursos hidrogeológicos tendría un impacto
comparable con aquellos asociados a la extracción
de bosque y a las actividades agrícola y ganadera.
Los efectos por descenso del nivel freático también
HPSLH]DQDVHUPDQL¿HVWRVHQORVKXPHGDOHV
Una rápida mirada a la tendencia de estos factores
de cambio (Figura 15), debe generar alerta acerca
del marcado sentido de aumento, seguido de la
condición estable. Concordante con esta apreciación
se dan las condiciones de tendencia de los impactos
relacionados con la extracción de agua subterránea
y el descenso del nivel freático.

22 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD

Figura 14. Factores de cambio en los servicios ecosistémicos de los humedales considerados.

Figura 15. Tendencia de los factores de cambio de los servicios ecosistémicos de los humedales
considerados.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 23
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1
Mirando en conjunto el estado y los impactos sobre
los servicios en los catorce humedales hasta ahora
considerados, se destacan algunas situaciones
especiales. En relación con el estado (Figura
12) de los servicios ecosistémicos, los servicios
ecosistémicos de la laguna El Otún se encuentran
entre las categorías Medio y Alto, mientras que para
en la laguna Sochagota cuatro de los siete servicios
de abastecimiento están en estado Bajo; también
en el humedal Cabezón tres de los cinco servicios
culturales tienen categoría Baja. En lo que concierne
a los factores impulsores de cambio (Figura 13),
los humedales Laguna de Sonso y conjunto de
humedales del río León, relacionados ambos con
sistemas hidrogeológicos relevantes en términos de la
economía de los departamentos de El Valle del Cauca
y Antioquia, registran impactos en categoría Alta, por
explotación intensiva de recursos, mientras que sobre
el humedal Barbacoas solo se reportan impactos de
carácter Medio o Bajo.
Conclusiones
La relación entre aguas subterráneas y humedales
determina en gran medida la sostenibilidad de las
funciones y servicios ecosistémicos de estos. A partir
de la información disponible en Colombia se ejecuta
una primera caracterización en este sentido.
Tras una serie de ejercicios de superposición
FDUWRJUi¿FD LQYROXFUDQGR LQIRUPDFLyQ DGHFXDGD
para sistemas hidrogeológicos, áreas de recarga,
zonas y sistemas de humedales, mediante procesos
GH UHFDUJD ÀXMR R GHVFDUJD HQ UHODFLyQ FRQ DJXDV
VXEWHUUiQHDV IXH SRVLEOH LGHQWL¿FDU  KXPHGDOHV
vinculados con las aguas subterráneas en Colombia.
3DUDFDGDXQRGHORVKXPHGDOHVLGHQWL¿FDGRVSRU
su vínculo con las aguas subterráneas se realizó una
caracterización de los servicios ecosistémicos de
abastecimiento, regulación y culturales, aplicando la
metodología propuesta en el proyecto Groundwater
and wetlands in Iberoamerica. También se
LGHQWL¿FDURQHQFDGDFDVRORVIDFWRUHVGHFambio que
pueden generar impacto sobre los servicios.
%HWDQFXU9DUJDVet al.
Respecto a los servicios ecosistémicos que prestan
los humedales se observa:
1. Los servicios de abastecimiento de agua de
buena calidad, producción natural de recursos
alimentarios, turísticos, identidad cultural y el
sentido de pertenencia predominan en un estado
“Bajo”.
2. El servicio de abastecimiento de agua para distintos
usos tiene una tendencia estable y los de producción
de materias primas biológicas, producción natural
de recursos alimentarios y servicio paisajístico y
estético, tienden a empeorar.
3. Los servicios de regulación tienden, en su mayoría,
a empeorar.
4. Con relación a los servicios culturales, los servicios
turísticos y educativos tienden a mejorar y los de
identidad cultural y sentido de pertenencia tienden
a mantenerse estables.
Con relación a los impactos y sus efectos:
1. Los impactos más altos en los servicios
ecosistémicos se deben a las actividades cambio
del uso del suelo: de deforestación, ganadería
extensiva, extracción de agua subterránea de la
cuenca, explotación del bosque y efectos asociados
a la calidad biológica del agua.
2. Se encontró que las actividades de explotación
intensiva pesquera y la difusión de áreas agrícolas
predominan como actividades de bajo impacto, así
como el cambio de la temperatura y precipitación
con relación al cambio climático.
Los resultados que se presentan corresponden a
una evaluación parcial, lograda a partir del estado
disponible del conocimiento de acuíferos y humedales
en Colombia. En la medida en que se tenga mayor
y mejor información se podrán realizar análisis
más profundos de la relación aguas subterráneas-
humedales.

24 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%HWDQFXU9DUJDVet al. $JXDVVXEWHUUiQHDVKXPHGDOHV\VHUYLFLRVHFRVLVWpPLFRVHQ&RORPELD
El poder contar con una delimitación del sistema
hidrogeológico y una red de monitoreo piezométrica
TXHSHUPLWDGHGXFLUODUHGGHÀXMRHVLQGLVSHQVDEOH
para observar la potencial relación. Además, si se
cuentan con estudios hidroquímicos e isotópicos de
ambos compartimientos, y en general un modelo,
FLHUWDPHQWHODLGHQWL¿FDFLyQGHODUHODFLyQSXHGHVHU
más precisa. Los Llanos Orientales y La Amazonia
deberían ser zonas a priorizar en este sentido.
Agradecimientos
Este estudio se realizó gracias al convenio 13 -014
(FA. 005 de 2013) que existe entre el IAvH y el
Fondo de Adaptación. Agradecemos a los directivos
y profesionales que han suministrado información
para la realización de este trabajo: Ideam, CRQ,
Corantioquia, CDMB, Corpourabá y Cortolima.
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 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1 %HWDQFXU9DUJDVet al.

Teresita Betancur-Vargas Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos

Universidad de Antioquia,
Medellín, Colombia
teresita.betancur@udea.edu.co
Daniel Alejandro García-Giraldo
Universidad de Antioquia,
Medellín, Colombia
dalejandro.garcia@udea.edu.co
en Colombia
Citación del artículo: Betancur-Vargas, T., D. A. García-
*LUDOGR$-9pOH]'XTXH$0*yPH]&)OyUH]$\DOD
- 3DWLxR \ - $ 2UWt]7DPD\R. 2017. Aguas subterráneas,
humedales y servicios ecosistémicos en Colombia. Biota
Colombiana 18 (1): 1–28. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a1

Angélica Julieth Vélez-Duque

Universidad de Antioquia,
Medellín, Colombia
ayuvelezz@gmail.com

Angélica María Gómez

Universidad de Antioquia,
Medellín, Colombia
angelica.gomez@gmail.com

Carlos Flórez-Ayala
Instituto Alexander von Humboldt
Bogotá D.C., Colombia
cflorez@humboldt.org.co

Jorge E. Patiño
Instituto Alexander von Humboldt
Bogotá D.C., Colombia
jpatinoq@eafit.edu.co

Juan Álvaro Ortíz-Tamayo

Universidad de Antioquia,
Medellín, Colombia Recibido: 10 de diciembre de 2015
juanalvaroortiz@hotmail.com Aprobado: 16 de febrero de 2017

28 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Efecto del CaCl2 sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez
WLWXODEOHFORUR¿OD\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera
expuesta a salinidad por NaCl
CaCl2H൵HFWRQSURWHLQSUROLQHWLWUDWDEOHDFLGLW\FKORURSK\OODQGUHODWLYHZDWHU
FRQWHQWIURPAloe veraH[SRVHGWRVDOLQLW\E\1D&O

Selwin Pérez-Nasser

Resumen
&RQHO¿QGHGHWHUPLQDUHOHIHFWRGHOFDOFLRVREUHOD¿VLRORJtDGHAloe vera VRPHWLGDDGRVQLYHOHVVDOLQRV
\PPROP-3GH1D&OVHGHWHUPLQyHOFRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHOFORUpQTXLPD&5$DFLGH]
WLWXODEOHSLJPHQWRVSURWHtQDV\SUROLQD3URFORUHQTXLPiWLFDDSODQWDVMyYHQHVGHGLFKDHVSHFLH1LQJXQR
GHORVWUDWDPLHQWRVVDOLQRVFRQRVLQDGLFLyQGHFDOFLR1D&O&D&O2SUHVHQWyGLIHUHQFLDVHVWDGtVWLFDPHQWH
VLJQL¿FDWLYDVVREUHYDULDEOHVFRPRHO&5$\SLJPHQWRVFORUR¿ODVa\bFORUR¿ODWRWDO\FDURWHQRLGHV(O
WUDWDPLHQWR FRQ 1D&O SURYRFy OD GLVPLQXFLyQ HQ ORV YDORUHV GH DFLGH] WLWXODEOH FRQWHQLGR GH SURWHtQDV \
SUROLQD1RREVWDQWHDOVHUVXSOHPHQWDGDVFRQFDOFLR\WUDWDGDVFRQODVPLVPDVFRQFHQWUDFLRQHVVDOLQDVVH
DOLYLDQORVVtQWRPDVFDXVDGRVSRUWDOHVWUpV(VWRVUHVXOWDGRVLQGLFDQTXHDXQDRVPRODULGDGGHPPROP-3
GH1D&OSUHVHQWHHQPHGLRUDGLFDODOVHUVXSOHPHQWDGRFRQPPROP-3GH&D&O2UHVXOWDSURSLFLRSDUDHO
FXOWLYRGHViELODHQXQD]RQDGRQGHVHKDOOHQSUREOHPDVGHVDOHVGLVXHOWDVHQHOVXHOR

3DODEUDVFODYH&DOFLR)LMDFLyQGH&223ODQWDV0$&3UROLQD3URWHtQDV

Abstract
7RGHWHUPLQHWKHH൵HFWRIFDOFLXPRQWKHSK\VLRORJ\RIAloe veraVXEMHFWHGWRWZRVDOLQLW\OHYHOVDQG
PPROP-3WKHUHODWLYHZDWHUFRQWHQWFKORUHQFK\PD&5$DFLGLW\SLJPHQWVDQGSURWHLQVZDVGHWHUPLQHG
SUROLQH3URFORUHQTXLPiWLFD\RXQJSODQWVRIWKLVVSHFLHV1RQHRIWKHVDOLQHWUHDWPHQWVZLWKRUZLWKRXW
DGGLWLRQRIFDOFLXP&D&O21D&OVKRZHGVWDWLVWLFDOO\VLJQL¿FDQWGL൵HUHQFHVRQYDULDEOHVVXFKDV&5$DQG
SLJPHQWVFKORURSK\OODDQGEWKHWRWDOFKORURSK\OODQGFDURWHQRLGV7UHDWPHQWZLWK1D&OFDXVHGDGHFUHDVH
LQ WKH YDOXHV RI DFLGLW\ SURWHLQ DQG SUROLQH +RZHYHU ZKHQ VXSSOHPHQWHG ZLWK FDOFLXP DQG WUHDWHG ZLWK
WKH VDPH VDOW FRQFHQWUDWLRQV VXFK V\PSWRPV FDXVHG E\ VWUHVV DUH UHOLHYHG 7KHVH UHVXOWV LQGLFDWH WKDW DQ
RVPRODULW\RIPPROP-31D&OSUHVHQWLQUDGLFDOPHGLXPEHLQJVXSSOHPHQWHGZLWKPPROP-3 CaCl2LV
VXLWDEOHIRUJURZLQJDORHLQDQDUHDZKHUHWKHUHDUHSUREOHPVRIGLVVROYHGVDOWVLQWKHVRLO

.H\ZRUGV CDOFLXP&$0SODQWV&22 ¿[DWLRQ3UROLQH3URWHLQV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 29
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU

Introducción
/DVDOLQLGDGHVXQIDFWRUTXHOLPLWDODSURGXFWLYLGDG 6DOD]DUet al. *DUFtDGHPRVWUyTXHDO
GH ORV FXOWLYRV \ OD GLVWULEXFLyQ GH ODV SODQWDV HQ FXOWLYDUDA. veraHQYDULRVQLYHOHVGHVDOLQLGDG
HO FDVR GH ODV JOLFy¿WDV SODQWDV QR UHVLVWHQWHV D OD \PPROP-3GH1D&OGLFKD
VDO /RV HIHFWRV QHJDWLYRV FDXVDGRV SRU HVWH IDFWRU HVSHFLHH[SHULPHQWDGHVEDODQFHLyQLFRGLVPLQXFLyQ
SHUMXGLFDQHOFUHFLPLHQWRODPRUIRORJtD\DQDWRPtD HQ OD DEVRUFLyQ GH . \ DXPHQWR HQ OD DEVRUFLyQ
GH OD SODQWD \ SURYRFD WDPELpQ OD GLVPLQXFLyQ GHO GHO1D&O-0J\&D(QFRQFRUGDQFLD)UDQFR
FRQWHQLGRGHDJXDD]~FDUHV\PLQHUDOHV3UDW\)DWKL 6DOD]DUet al. GHPRVWUDURQTXHODDEVRUFLyQGH
6HUUDQRet al. LRQHVHVHQFLDOHVGLVPLQX\HDQWHHOHVWUpVVDOLQR

+DVHJDZD \ %UHVVDQ  VHxDODQ TXH HQ
DPELHQWHV VDOLQRV DOJXQDV JOLFy¿WDV HYLWDQ ORV
HIHFWRV GH ODV VDOHV OLPLWDQGR OD DEVRUFLyQ GH LRQHV
WDQWR HQ ODV UDtFHV FRPR HQ ORV WDOORV PHGLDQWH OD
ELRVtQWHVLV GH RVPROLWRV SUROLQD EHWDtQD WUHDORVD
)LVLROyJLFDPHQWH HO FDOFLR HV XQ QXWULHQWH HVHQFLDO
SDUD ODV SODQWDV \ FRPR FDWLyQ GLYDOHQWH &D HV
UHTXHULGR SDUD UROHV HVWUXFWXUDOHV HQ ODV SDUHGHV \
PHPEUDQDV FHOXODUHV (O FDOFLR WDPELpQ MXHJD XQ
SDSHO FRPR PHQVDMHUR VHFXQGDULR HQ FRQFRUGDQFLD
SROLROHV HQWUH RWURV R FRQWURODQGR HO ÀXMR GH DJXD FRQ QXPHURVRV WLSRV GH HVWUpV DPELHQWDOHV :KLWH
\ WUDQVSRUWH GH LRQHV D WUDYpV GH OD PHPEUDQD \ VX
FRPSDUWLPHQWDOL]DFLyQORFXDOOHVSHUPLWHPDQWHQHU
\RUHVWDEOHFHUODKRPHRVWDVLVLyQLFD
/D VHTXtD HV RWUR IDFWRU TXH OLPLWD HO FUHFLPLHQWR
YHJHWDO \ HVWD HV SURSLD GH ORV DPELHQWHV VHFRV
SHUR WDPELpQ HV RFDVLRQDGD SRU HO HIHFWR RVPyWLFR
GH ORV LRQHV SURGXFWR GHO H[FHVR GH VDOHV HQ ORV
VXHORV VHFRV \ FRVWHURV 1R REVWDQWH ODV SODQWDV
\ %URDGOH\  )XHQWHV&DUYDMDO et al. 
H[DPLQDQGRHOHIHFWRGHODGH¿FLHQFLDGH&DVREUH
Aloe vera OR VHxDODQ FRPR XQ HOHPHQWR TXH SXHGH
HVWDU UHODFLRQDGR FRQ OD IRWRVtQWHVLV \ IRUPDFLyQ
GH QXHYRV WHMLGRV GHELGR D OD HVFDVD IRUPDFLyQ \
QHFURVLVHQKRMDVQXHYDV
(O&DDOLYLDORVHIHFWRVFDXVDGRVSRUHOHVWUpVVDOLQR
\D TXH GLVPLQX\H OD LQKLELFLyQ GHO FUHFLPLHQWR D
0$& PHWDEROLVPR iFLGR GH ODV FUDVXOiFHDV
VRQ UHVLVWHQWHV D OD VHTXtD GDGR TXH VX DSHUWXUD
HVWRPiWLFD\¿MDFLyQGH&22RFXUUHGXUDQWHODQRFKH
(QHVWHWLSRGHPHWDEROLVPRHO&22 HVLQFRUSRUDGRD
XQDPROpFXODGHWUHViWRPRVGHFDUERQRSDUDIRUPDU
QLYHO GH OD UDt] \ HO YiVWDJR \ PHMRUD OD DEVRUFLyQ
GHO . VREUH HO 1D HQ OD ]RQD GH FUHFLPLHQWR GH OD
UDt]TXL]iVFRPRUHVXOWDGRGHTXHHO&DHVHVHQFLDO
HQ OD UHJXODFLyQ GHO WUDVSRUWH GH . \ 1D HQ OD
PHPEUDQD SODVPiWLFD GH ODV FpOXODV (SVWHLQ 
PDODWR GXUDQWH OD QRFKH HVWH HV DOPDFHQDGR HQ OD 5DLQV\(SVWHLQ/DXFKOL\*UDWWDQ6KDK
YDFXRODGHODVFpOXODVFORUHQTXLPiWLFDVDFLGL¿FDQGR et al.GHPRVWUDURQTXHODVXSOHPHQWDFLyQFRQ
HOWHMLGRSURJUHVLYDPHQWH\SRVWHULRUPHQWHGXUDQWH Ca WLHQGH D PHMRUDU OD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD HQ
OD PDxDQD HO &22 HV OLEHUDGR GHO PDODWR KDFLHQGR FDOORV GH DOIDOID Medicago sativa FXOWLYDGRV EDMR
TXHODDFLGH]GLVPLQX\D/WWJH7RGRHVWROH VDOLQLGDG 7DPELpQ &ROPHU et al.  VXJLHUHQ
SHUPLWH D ODV SODQWDV FRQ PHWDEROLVPR 0$& HYLWDU TXH OD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD HQ VRUJR Sorghum
ODHYDSRWUDQVSLUDFLyQGXUDQWHHOGtDFXDQGRODVDOWDV
WHPSHUDWXUDVSRGUtDQRFDVLRQDUODGHVKLGUDWDFLyQ3RU
RWUDSDUWHODSUHVHQFLDGHXQJUDQKLGURSDUpQTXLPDHQ
ODDQDWRPtDGHODKRMDHOFXDODFXPXODJUDQFDQWLGDG
GHDJXDELHQSXHGHVXSOLUORVUHTXHULPLHQWRVKtGULFRV
GHODSODQWDFXDQGRHVWDDVtORQHFHVLWH
Aloe vera HVXQDSODQWD0$& GRFXPHQWDGDFRPRXQD
HVSHFLHDOWDPHQWHUHVLVWHQWHDODVHTXtDODPLVPDQR
HVFDSDDORVHIHFWRVDGYHUVRVGHODVDOLQLGDG)UDQFR
bicolor HVWi UHODFLRQDGD FRQ HO PDQWHQLPLHQWR GH
XQD UHODFLyQ PiV IDYRUDEOH KDFLD . TXH DO 1D HQ
ORViSLFHVUDGLFXODUHVGHSODQWDVWUDWDGDVFRQ1D&O\
DGLFLRQDOPHQWHVXSOHPHQWDGDVFRQ&D/RVPLVPRV
DXWRUHVLQGLFDQTXHODLQFDSDFLGDGGHPDQWHQHUXQD
UHODFLyQ IDYRUDEOH HQWUH . \ 1D SXHGH LQKLELU ODV
IXQFLRQHV HQ]LPiWLFDV TXH D VX YH] SXHGH LQKLELU
OD VtQWHVLV GH SUROLQD HQ ORV iSLFHV UDGLFDOHV FRQ XQ
VXPLQLVWUR PHQRU GH &D 7DPELpQ VH KD VHxDODGR
TXHODDSOLFDFLyQGHOFDOFLRWLHQHHIHFWRVEHQp¿FRVHQ

30 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD
\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O

SODQWDVFXOWLYDGDVEDMRHVWUpVSRUVHTXtD(QODHVSHFLH DO\ODYDGRVFRQDJXDGHJULIR3RVWHULRUPHQWH
Lonicera japonica VH GHPRVWUy TXH OD DSOLFDFLyQ VH GHMDURQ FLFDWUL]DU HQ VRPEUD GXUDQWH WUHV GtDV
H[yJHQDGHFDOFLRPHMRUyODWDVDIRWRVLQWpWLFDHYLWy OXHJR IXHURQ VHPEUDGRV HQ EROVDV LQGLYLGXDOHV TXH
HOGDxRDODHVWUXFWXUDGHOFORURSODVWRHLQFUHPHQWyHO FRQWHQtDQ DUHQD GH UtR SUHYLDPHQWH ODYDGD GXUDQWH
FRQWHQLGRGHFORUR¿OD/Let al GRV GtDV HVWHULOL]DGD HQ DXWRFODYH SRU  PLQXWRV
\ VHFDGD HQ OD HVWXID D  ž& GXUDQWH WUHV GtDV \
Aloe vera HV XQD HVSHFLH LPSRUWDQWH GHVGH HO SXQWR UHJDGRVFRQVROXFLyQQXWULWLYDSDUDVXHQUDL]DPLHQWR
GH YLVWD DJUtFROD H LQGXVWULDO FX\RV SURGXFWRV \ DFOLPDWDFLyQ 6H VHOHFFLRQDURQ  KLMXHORV SDUD
JHO \ DFtEDU WLHQHQ SURSLHGDGHV IDUPDFROyJLFDV HOH[SHULPHQWRDORVFXDOHVVHOHVUHJyGLDULDPHQWH
PHGLFLQDOHV\FRVPpWLFDVVLQHPEDUJRODVDOLQLGDG FRQVROXFLyQQXWULWLYD+RDJODQGVHJ~Q5RVV
DIHFWD DGYHUVDPHQWH VX SURGXFWLYLGDG (Q YLVWD GH GXUDQWH GRV PHVHV /XHJR GH  GtDV VH DSOLFDURQ
TXHVHKDVHxDODGRDOFDOFLRFRPRXQHOHPHQWRTXH ORV WUDWDPLHQWRV SUHSDUDGRV HQ VROXFLyQ QXWULWLYD
DOLYLD ORV HIHFWRV GH OD VDOLQLGDG HQ YHJHWDOHV HQ GXUDQWHWUHVPHVHV7DEOD/DVSODQWDVVHFXOWLYDURQ
HO SUHVHQWH WUDEDMR VH LQGDJy DFHUFD GH ORV HIHFWRV EDMR FRQGLFLRQHV GH YLYHUR D WHPSHUDWXUD DPELHQWH
GH OD DSOLFDFLyQ H[WHUQD GH &D HQ SODQWDV GH A.
vera VRPHWLGDV D HVWUpV VDOLQR FRQ OD ¿QDOLGDG GH
FRPSUREDUVLHVWHPHMRUDVXDGDSWDFLyQDODVDOLQLGDG
FRPRVHKDREVHUYDGRHQRWURVFXOWLYRV
0DWHULDO\PpWRGRV
0DWHULDOYHJHWDODFRQGLFLRQDPLHQWR\VHOHFFLyQ
ž&
&RQWHQLGRUHODWLYRGHDJXD
$O ¿QDO GHO H[SHULPHQWR VH H[WUDMHURQ VHFFLRQHV
GH OD UHJLyQ PHGLD GH XQD KRMD EDVDO /DV PXHVWUDV
IXHURQ SHVDGDV LQPHGLDWDPHQWH SDUD GHWHUPLQDU VX
ELRPDVDIUHVFD\VHFD(OFRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXD
VHGHWHUPLQyVLJXLHQGRODPHWRGRORJtDGH*KRXODP
6HFROHFWDURQKLMXHORVSODQWDVMyYHQHVGHRULJHQ et al\)UDQFR6DOD]DU\9pOL]
DVH[XDOGHSODQWDVDGXOWDVGH Aloe vera /%XUP
I $VSKRGHODFHDH HQ OD ORFDOLGDG GH *XD\DFiQ
ÈFLGRVRUJiQLFRV
SHQtQVXOD GH $UD\D ƒ¶¶¶1 \ ƒ¶¶¶2
HVWDGR6XFUH9HQH]XHOD 6H XWLOL]DURQ WUHV VHFFLRQHV GH WHMLGR SUHYLDPHQWH
H[WUDtGDVGHXQDKRMDEDVDOFRVHFKDGDDODVDP
$ ORV KLMXHORV VH OHV HOLPLQy ORV UHVWRV GH WHMLGRV SDUDODGHWHUPLQDFLyQGHiFLGRVRUJiQLFRVVLJXLHQGR
VHFRVIXHURQGHVLQIHFWDGRVFRQKLSRFORULWRGHVRGLR ODPHWRGRORJtDGHVFULWDSRU%DOOet al

Tabla 1. Tratamientos salinos (NaCl) combinados con Ca2+ (CaCl2).

NaCl (mmol m-3) CaCl2 (mmol m-3) Nomenclatura

0 0 0NaCl+0CaCl2

100 0 100NaCl+0CaCl2

100 10 100NaCl+10CaCl2

150 0 150NaCl+0CaCl2

150 10 150NaCl+10CaCl2

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 31
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU

3LJPHQWRV
6H REWXYLHURQ WUHV GLVFRV GH FORUpQTXLPD GH XQD
KRMD EDVDO SRU FDGD WUDWDPLHQWR \ HO FRQWHQLGR GH
IXHURQDQDOL]DGRVDWUDYpVGHOSURJUDPD6WDW*UDSKLFV
&HQWXULyQ;9PHGLDQWHXQDQiOLVLVGHYDULDQ]D\ODV
GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH WUDWDPLHQWRV HQ HO
FDVRGHORViFLGRVRUJiQLFRVIXHURQVRPHWLGRVDOD
SLJPHQWRV FORUR¿ODV a, b, WRWDO \ FDURWHQRLGHV
SUXHEDa posteriori GH'XQFDQSDUDODVHSDUDFLyQGH
VH GHWHUPLQy GH DFXHUGR PHWRGRORJtD GHVFULWD SRU
JUXSRV6RNDO\5RKOI
7DNHPRWRet al

3URWHtQDV\SUROLQD 5HVXOWDGRV\GLVFXVLyQ
6H SUHSDUDURQ H[WUDFWRV D SDUWLU GH  J GH (OFRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXD&5$GHOFORUpQTXLPD
FORUpQTXLPD\GHUDtFHVPDFHUiQGRORVFDGDXQRSRU GH A. vera )LJXUD  QR IXH HVWDGtVWLFDPHQWH
VHSDUDGR (O FRQWHQLGR GH SURWHtQDV VH GHWHUPLQy GLIHUHQWH HQWUH WUDWDPLHQWRV )V  S!
XVDQGRHOPpWRGRGH/RZU\et al.HPSOHDQGR HYLGHQFLDQGR TXH WRGDV ODV SODQWDV FXOWLYDGDV R QR
XQD FXUYD HVWiQGDU GH VXHUR DOE~PLQD ERYLQD  FRQ1D&O&D&O2PDQWXYLHURQXQ&5$VLPLODUHQWUH
0JP/-1 WUDWDPLHQWRV\VXSHULRUDO

6LJXLHQGR HO PpWRGR GHVFULWR SRU *KRXODP et /RVUHVXOWDGRVLQGLFDQTXHODDGDSWDFLyQDQDWyPLFD

al  VH GHWHUPLQy HO FRQWHQLGR GH SUROLQD
XWLOL]DQGRP/GHOVREUHQDGDQWHHPSOHDGRSDUDOD
GHWHUPLQDFLyQGHSURWHtQDV
'LVHxRH[SHULPHQWDO\DQiOLVLVHVWDGtVWLFR
6H UHDOL]y XQ GLVHxR GH EORTXHV FRPSOHWRV DO
D]DU FRQ FLQFR SODQWDV SRU WUDWDPLHQWR \ FLQFR
WUDWDPLHQWRV SDUD XQ WRWDO GH  SODQWDV /RV GDWRV
SURSLD GH ODV HVSHFLHV VXFXOHQWDV FRPR OR HV XQ
WHMLGR LQWHUQR YROXPLQRVR DOPDFHQDGRU GH DJXD R
KLGURSDUpQTXLPDURGHDGRSRUHOWHMLGRIRWRVLQWHWL]DGRU
R FORUpQTXLPD SHUPLWLy TXH HVWD HVSHFLH HYLWDUD OD
SpUGLGDGHDJXDGHHVWH~OWLPRWHMLGRWDQIXQGDPHQWDO
SDUD OD UHDOL]DFLyQ GH OD IRWRVtQWHVLV DO PRYLOL]DUOD
\SURSRUFLRQiUVHODGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPDFRPR
KDVLGRVHxDODGRSDUDHVSHFLHV0$&FRPROpuntia
¿FXVLQGLFD e Hylocereus undatus *ROGVWHLQ et

100
Contenido relativo de agua %

80

60

40

20

0


O

O


&O
O

&O
D&

D&
D&

&D

&D
&

&
&




O


O

O
O

O
D&

D&

D&
D&

D&
1

1

1
1

1







Figura 1. Contenido relativo de agua clorenquimático de Aloe vera cultivada durante tres meses
a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5).

32 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD
\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O

al  1REHO  'H DOOt TXH VH HVWLPH TXH GH FDOFLR 1D&O&D&O2 \ 1D&O&D&O2
OD SpUGLGD GH DJXD SURSLFLDGD SRU ORV WUDWDPLHQWRV HQ FRPSDUDFLyQ FRQ HO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2
VDOLQRV TXL]iV RFXUULy VyOR HQ HO KLGURSDUpQTXLPD )LJXUD  (Q SODQWDV GH ViELOD FXOWLYDGDV
SDUDHYLWDUODGHVKLGUDWDFLyQGHOWHMLGRIRWRVLQWpWLFR FRQ  PPROP-3 1D&O \  PPROP-3 CaCl2
1D&O&D&O2ODDFLGH]WLWXODEOHVHLQFUHPHQWy
/HYHQWet alHQSODQWDVGHWRPDWHHQFRQWUDURQ FRQ UHVSHFWR DO WUDWDPLHQWR FRUUHVSRQGLHQWH VyOR
TXH DO FRPELQDU  PPROP-3 1D&O PPROP-3 FRQ 1D&O 1D&O&D&O2 OOHJDQGR D WHQHU XQ
CaCl2HOHVWUpVVDOLQRLPSXHVWRGLVPLQX\yVXHIHFWR YDORU FHUFDQR DO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 3DUD
VREUH HO &5$$VLPLVPR 1HGMLPL \ 'DRXG 
GHPRVWUDURQ HQ GRV HVSHFLHV KDOy¿WDV GHO JpQHUR
AtriplexFXOWLYDGDVEDMRPPROP-3 1D&OPiV
PPROP-3 CaCl2TXHORVHIHFWRVGHODVDOLQLGDGVREUH
ODPLVPDYDULDEOHVRQDOLYLDGRV(QHOSUHVHQWHHVWXGLR
PiVTXHODVXSOHPHQWDFLyQFRQFDOFLRSDUHFLHUDTXH
ODDQDWRPtDVXFXOHQWDGHHVWHWLSRGHSODQWDV0$&OH
SHUPLWLyHQWRGRVORVWUDWDPLHQWRVKDFHUXVRGHDOJ~Q
PHFDQLVPRGHPRYLOL]DFLyQGHDJXDDFXPXODFLyQGH
DTXHOODVSODQWDVWUDWDGDVFRQPPROP-3 1D&OOD
VXSOHPHQWDFLyQFRQPPROP-3GH&D&O2PHMRUyXQ
SRFRHOHIHFWRGHOHVWUpVVDOLQRFRQUHVSHFWRDDTXHO
WUDWDPLHQWRGRQGHVyORVHDSOLFy1D&O&D&O2
6HKDGHPRVWUDGRTXHORVQLYHOHVGHiFLGRVYDFXRODUHV
GXUDQWHHOSHUtRGRQRFWXUQRHQSODQWDVHVWUHVDGDVSRU
VHTXtD\RVDOLQLGDGOOHJDQDVHUPD\RUHV+DQVFRP
\7LQJ5D\GHU\7LQJ'RGGet al
SUROLQDSRUHMHPSORGHVGHHOWHMLGRDOPDFHQDGRUGH 3LPLHQWD et al  )UDQFR6DOD]DU \ 9pOL] 
DJXDSDUDPDQWHQHUKLGUDWDGRHOFORUpQTXLPDGXUDQWH )UDQFR6DOD]DU et al  6LQ HPEDUJR HQ HO
HO WLHPSR TXH GXUy HO HVWUpV VDOLQR HYLWDQGR DVt HO SUHVHQWH HVWXGLR VH HYLGHQFLy TXH ODV SODQWDV QR
GDxR D ODV HVWUXFWXUDV QHFHVDULDV SDUD OD UHDOL]DFLyQ HVWUHVDGDV 1D&O&D&O2 \ DTXHOODV WUDWDGDV FRQ
GHODIRWRVtQWHVLV 1D&O&D&O2 IXHURQ ODV TXH SUHVHQWDURQ ORV
PD\RUHV QLYHOHV GH iFLGRV YDFXRODUHV )LJXUD 
/DDFLGH]WLWXODEOHHQA. veraSURGXFWRGHOD¿MDFLyQ SRVLEOHPHQWH HQ HO UHVWR GH ORV WUDWDPLHQWRV GRQGH
QRFWXUQD GH &22 GLVPLQX\y )V  S  UHVXOWyPHQRUODDFLGH]SXGRKDEHUXQFLHUUHHVWRPiWLFR
D PHGLGD TXH DXPHQWy OD VDOLQLGDG VLQ OD DGLFLyQ QRFWXUQRPiVSURORQJDGRSURGXFWRGHOHVWUpVVDOLQR


D
—PROJ ELRPDVDIUHVFD

 DE
EF
EF
$FLGH]WLWXODEOH


F




&O &O
&D  &D
O O
D& &
1 1D
10

Figura 2. Acidez titulable de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de
NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras sobre las barras indican diferencias entre
tratamientos según Duncan.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 33
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU

,ZDVDNL et al  GHVFULELHURQ ORV FDQDOHV HPEDUJRDOLJXDOTXHHQHOSUHVHQWHHVWXGLR)UDQFR

GH YDFXRODV GH OD SODQWD 0$& Graptopetalum 6DOD]DU \ 9pOL]  GHPRVWUDURQ HQ OD HVSHFLH
paraguayenseFRPRFDQDOHVWLSR69TXHVHDEUHQD VXFXOHQWDO¿FXV-indicaFXOWLYDGDKLGURSyQLFDPHQWH
DOWDVFRQFHQWUDFLRQHVGH&DORFXDOSXHGHVHUXQR EDMRVDOLQLGDG\PPROP-3 1D&OTXHHO
GHORVIDFWRUHVQHFHVDULRVSDUDODHQWUDGDGHPDODWRD FRQWHQLGR GH SLJPHQWRV QR VH YLR DIHFWDGR D FDXVD
ODYDFXROD3RURWUDSDUWH6FKRPEXUJPLGLy
ORVQLYHOHVGHFLWUDWRLVRFLWUDWR&D\0JDGHPiV
GHORVFDPELRVGLXUQRVQRFWXUQRVGHOS+\ORVQLYHOHV
GHPDODWRHQODVDYLDGHKalanchoe daigremontiana\
DOFDOFXODUODVFRQFHQWUDFLRQHVGH&DOLEUHHQFRQWUy
TXHKDEtDXQDRVFLODFLyQGLXUQDQRFWXUQDGHO&D\
ORVPD\RUHVYDORUHVVHREWXYLHURQDO¿QDOGHODIDVH
GHO HVWUpV VDOLQR (VWR HYLGHQFLD TXH ODV SODQWDV
VXFXOHQWDV FXOWLYDGDV D WDOHV VDOLQLGDGHV HQWUH HOODV
A. vera SXHGHQ VREUHOOHYDU HO HVWUpV SRVLEOHPHQWH
PRYLOL]DQGRDJXDGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPD
(Q OD ¿JXUD $ \ % VH REVHUYD TXH WDQWR HQ HO
FORUpQTXLPDFRPRHQODUDt]GHA. veraHOFRQWHQLGR
RVFXUD PDxDQD FXDQGR OD DFXPXODFLyQ GH PDODWR
HV Pi[LPD (O PLVPR DXWRU DVHJXUD TXH HO &D HV
FDSD]GHXQLUVHDORVJUXSRVFDUJDGRVQHJDWLYDPHQWH
GH SURWHtQDV \ OtSLGRV \ GLVPLQXLU OD ÀXLGH] GH OD
PHPEUDQDDXQTXHHVWRSXHGHFDPELDUGLXUQDPHQWH
GHSURWHtQDV)V S \)V S
IXH PD\RU FXDQGR ODV SODQWDV IXHURQ WUDWDGDV FRQ
1D&O FRQ R VLQ OD DGLFLyQ GH &D&O2 VXJLULHQGR
TXH HQ HOODV VH VLQWHWL]DQ QXHYDV SURWHtQDV SDUD
VREUHOOHYDU HO HVWUpV RFDVLRQDGR SRU OD VDO 3DUD HO
GXUDQWH HO FLFOR 0$& HQ UHODFLyQ D ORV QLYHOHV FDVRGHODVSURWHtQDVGHOFORUpQTXLPD)LJXUD$VH
FDPELDQWHVGH&DXQLGRDiFLGRVRUJiQLFRV\SXHGH SXHGHREVHUYDUTXHHOWUDWDPLHQWR1D&O&D&O2
HVWDU LQYROXFUDGR HQ OD UHJXODFLyQ GH OD DFWLYDFLyQ SURSLFLyXQUHVXOWDGRVXSHULRUDOWUDWDPLHQWRFRQWURO
HQWUHODDFXPXODFLyQQHWDGHiFLGRHQODYDFXROD\VX 1D&O&D&O2HYLGHQFLDQGRORVHIHFWRVSRVLWLYRV
UHPRYLOL]DFLyQ .OXJH \ 6FKRPEXUJ  DXQTXH GH OD DGLFLyQ GH  PPROP-3 GH &D&O2 SDUD DOLYLDU
QR KD\ VX¿FLHQWH HYLGHQFLD GH WDO PHFDQLVPR FRVD ORV HIHFWRV GHO 1D&O HQ HVWD YDULDEOH \ HQ PXFKDV
TXHSDUHFHHVWDUDOWHUDGDHQODVSODQWDVWUDWDGDVFRQ GH ODV PRVWUDGDV DQWHULRUPHQWH PLHQWUDV TXH EDMR
1D&O&D&O2 SRU OD PHQRU DFXPXODFLyQ GH iFLGRV  PPROP-3 1D&O OD VXSOHPHQWDFLyQ FRQ 
REVHUYDGD)LJXUD PPROP-3 GH &D&O2 1D&O&D&O2 SURSLFLy HO
PD\RUFRQWHQLGRGHSURWHtQDVFORUHQTXLPiWLFDVSDUD
(OFRQWHQLGRGHSLJPHQWRVFORUR¿ODV\FDURWHQRLGHV VREUHOOHYDU GLFKR HVWUpV VDOLQR )LJXUD $ 3RU VX
UHVXOWy HVWDGtVWLFDPHQWH LJXDO HQWUH WUDWDPLHQWRV SDUWH D QLYHO UDGLFDO WRGRV ORV WUDWDPLHQWRV VDOLQRV
S!HYLGHQFLDQGRTXHODVSODQWDVSURWHJLHURQHO FRQ R VLQ FORUXUR GH FDOFLR WXYLHURQ FRQWHQLGRV
FORUpQTXLPD\GLFKRVSLJPHQWRVGHORVHIHFWRVGHOD SDUHFLGRV HQWUH WUDWDPLHQWRV SHUR VXSHULRU DO GH ODV
VDOLQLGDG)LJXUD(OGp¿FLWKtGULFRRFDVLRQDGRSRU SODQWDVFXOWLYDGDVFRQ1D&O&D&O2 )LJXUD%
HO1D&OQRDIHFWyHOIXQFLRQDPLHQWRGHXQDSDUWHGHO
DSDUDWRIRWRVLQWpWLFRGHELGRDOSRVLEOHPRYLPLHQWRGH (VSRVLEOHTXHHODXPHQWRPRVWUDGRHQODDFXPXODFLyQ
DJXDGHVGHHOKLGURSDUpQTXLPDKDFLDHOFORUpQTXLPD GHSURWHtQDVDQWHODVDOLQLGDGHQFRQWUDGRHQAloe vera
*ROGVWHLQet al1REHO\DODXPHQWRHQ VHUHODFLRQHFRQODRVPRSURWHFFLyQGHDFXHUGRDOR
ODFRQFHQWUDFLyQGHSUROLQDHQGLFKRWHMLGRFRPRVH VHxDODGR SRU )UDQFR6DOD]DU \ 9HOL]  2WURV
YHUiPiVDGHODQWH DXWRUHV DVHJXUDQ TXH DQWH HO HVWUpV VDOLQR R VHTXtD
DOJXQDVSODQWDVDFWLYDQHOPHWDEROLVPR\ODVtQWHVLV
&RQWUDULR D ORV UHVXOWDGRV REWHQLGRV HQ OD SUHVHQWH GHSURWHtQDV$VKUDI*DUFtDet alSDUD
LQYHVWLJDFLyQ HQ SODQWDV QR VXFXOHQWDV FRPR FRPSHQVDU ODV SURWHtQDV GHVQDWXUDOL]DGDV PDQWHQHU
Phaseolus vulgaris OD VDOLQLGDG UHGXMR OD VtQWHVLV \ OD LQWHJULGDG FHOXODU R UHSDUDU GDxRV VLQWHWL]DQGR
DFXPXODFLyQGHFORUR¿ODUHODFLRQiQGRVHHVWRFRQOD VROXWRV RVPRSURWHFWRUHV *DUFtD et al  (Q
LQKLELFLyQGHHQ]LPDVHVSHFt¿FDVUHVSRQVDEOHVGHOD FRQWUDVWH /WWJH et al  D¿UPDQ TXH H[LVWHQ
VtQWHVLV GH HVWRV SLJPHQWRV \ FRQ OD GHVWUXFFLyQ GH FLHUWDV SURWHtQDV HVWLPXODGDV SRU OD VDOLQLGDG TXH
ORVPLVPRV\RFORURSODVWRV*DUFtDet al6LQ GHVHPSHxDQIXQFLRQHVHQ]LPiWLFDVUHODFLRQDGDVFRQ

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD
\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O

 &ORURILODa




3LJPHQWRV —PROJ ELRPDVDIUHVFD

 &ORURILODb





 &ORURILOD WRWDO









 &DURWHQRLGHV






& O & O & O &O & O

&D &D &D &D &D
O O   O  
1D
&
1 D& D &O 1 D& D &O
  1  1
   

Figura 3. Contenido de pigmentos (A-D) de Aloe vera cultivada durante

tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los
promedios ± EE (n=5).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU

$ &ORUpQTXLPD
 FG

3URWHtQDV—PROJ
 F

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3URWHtQDV—PROJ

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F
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&

&



O

O

O

O
O
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D&

D&

D&
D&
1

1

1

1
1







Figura 4. Contenido de proteínas en clorénquima (A) y raíz (B) de Aloe vera

cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2 (n=5).

ODVtQWHVLVGHSUROLQD*DUFtDet alSODQWHDQTXH VREUHOOHYDUHOHVWUpVRFDVLRQDGRSRUODVDO(QFXDQWR

DOJXQDVGHHVWDVSURWHtQDVVRQFDSDFHVGHSUHYHQLUOD
HQWUDGDGHORVLRQHVWy[LFRVDSDUWHVYXOQHUDEOHVGHOD
SODQWDRLQFUHPHQWDUODH[FUHFLyQGHORVPLVPRV
3RU VX SDUWH HO DXPHQWR HQ ODV FRQFHQWUDFLRQHV GH
SURWHtQDV REWHQLGDV HQ HO SUHVHQWH HVWXGLR )LJXUD
DODSUROLQDFORUHQTXLPiWLFD)LJXUD$ODDGLFLyQ
GH  PPROP-3 GH &D&O2 D SODQWDV FXOWLYDGDV FRQ
 PPROP-3 1D&O FRQOOHYy D XQ PD\RU FRQWHQLGR
GH SUROLQD PLHQWUDV TXH HQ ODV UDtFHV ODV SODQWDV
FXOWLYDGDVFRQ1D&O&D&O21D&O&D&O2
\ 1D&O&D&O2 IXHURQ ODV TXH PRVWUDURQ ORV
$\%OOHYDDLQIHULUTXHHOWUDWDPLHQWRVDOLQR\ PD\RUHV FRQWHQLGRV GH GLFKR DPLQRiFLGR )LJXUD
SDUWLFXODUPHQWH OD FRPELQDFLyQ GHO PLVPR FRQ HO % (VWH DXPHQWR HV DSDUHQWHPHQWH UHTXHULGR SDUD
DSRUWH H[WUD GH FDOFLR LQGXFH GH DOJXQD PDQHUD OD WROHUDUHOHVWUpVVDOLQR\DTXHVHKDVHxDODGR$VKUDI
VtQWHVLVGHSURWHtQDVSDUDVREUHOOHYDURFRQWUDUUHVWDU /WWJHet al*DUFtDet al)UDQFR
ORVHIHFWRVGHODVDOLQLGDG 6DOD]DU \ 9pOL]  TXH HO HVWUpV RFDVLRQD HQ OD
SODQWDHOLQFUHPHQWRGHOFRQWHQLGRGHSUROLQDXRWURV
(QOD¿JXUDVHREVHUYDTXHWDQWRHQHOFORUpQTXLPD RVPROLWRV RUJiQLFRV SDUD DOLYLDU GLFKR HVWUpV \ SDUD
FRPR HQ OD UDt] GH A. vera HO FRQWHQLGR GH SUROLQD UHDOL]DUHODMXVWHRVPyWLFR
)V  S IXH PD\RU FXDQGR ODV SODQWDV
IXHURQ WUDWDGDV FRQ 1D&O FRQ R VLQ OD DGLFLyQ GH )UDQFR6DOD]DU \ 9pOL]  GHPRVWUDURQ TXH XQ
CaCl2 VXJLULHQGR TXH HVWDV VLQWHWL]DQ SUROLQD SDUD DXPHQWR GH OD VDOLQLGDG 1D&O HQ 2 ¿FXVLQGLFD

36 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD
\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O

Clorénquimia
A
80 d

Pg.g-1 biomasa fresca) 60

c
Prolina

bc
40
ab
a
20

0
Raíz

120
B e
Pg.g-1 biomasa fresca)

100 c
80 b cd
Prolina

60
40
20 a
0



O

O
O

&O
&O
D&

D&

D&

&D
&D
&

&

&



O

O

O

O
O
D&

D&

D&

D&
D&
1

1

1

1
1







Figura 5. Contenido de prolina en clorénquima (A) y raíz (B) de Aloe vera cultivada
durante tres meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2 (n=5).

SURYRFD XQ LQFUHPHQWR HQ HO FRQWHQLGR GH SUROLQD 3RU RWUD SDUWH *DUFtD \ 0HGLQD  HQ FDxD GH
WDQWR HQ FORUpQTXLPD FRPR HQ KLGURSDUpQTXLPD GH D]~FDU FXOWLYDGD EDMR HVWUpV VDOLQR \ VXSOHPHQWDGD
FODGRGLRV EDVDOHV \ DSLFDOHV \ D QLYHO GH ODV UDtFHV FRQ&D&O2UHSRUWDURQTXHDODGLFLRQDU&DVHUHGXMR
KHFKR TXH WDPELpQ KD VLGR FRPSUREDGR HQ SODQWDV GH PDQHUD VLJQL¿FDWLYD OD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD
FRQ GLVWLQWRV PHWDEROLVPRV FRPR Vigna mungo 3RU OR FRQWUDULR &ROPHU et al  \ 0HORQL
SODQWD FRQ PHWDEROLVPR IRWRVLQWpWLFR &3 $VKUDI  HQ Sorghum bicolor \ Prosopis ruscifolia
 \ HQ SODQWDV FRQ PHWDEROLVPR IRWRVLQWpWLFR UHVSHFWLYDPHQWH UHSRUWDURQ DXPHQWRV VLJQL¿FDWLYRV
CFRPRSorghum bicolor &ROPHUet al'H HQODVFRQFHQWUDFLRQHVGHOVROXWRHQFXHVWLyQDQLYHO
PDQHUD VLPLODU HQ HO SUHVHQWH HVWXGLR VH SURGXMR IROLDU
XQ LQFUHPHQWR GH OD FRQFHQWUDFLyQ GH SUROLQD HQ HO
FORUpQTXLPD\HQODVUDtFHVGHA. vera DQWHHODXPHQWR (QFRQFRUGDQFLDFRQ&ROPHUet al\0HORQL
GHODVDOLQLGDGHQHOPHGLRUDGLFDO)LJXUD  HQ HO SUHVHQWH HVWXGLR OD DFXPXODFLyQ GH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU

SUROLQD FORUHQTXLPiWLFD IXH PXFKR PD\RU )LJXUD WUDWDGDVFRQPPROP-3 GH1D&OWXYRHIHFWRVSRVL

$ HQ HO WUDWDPLHQWR VDOLQR PiV DOWR DO DGLFLRQDUOH WLYRVVREUHODVYDULDEOHVHVWXGLDGDVDXPHQWDQGRHQ
 PPROP-3 GH &D&O2 1D&O&D&O2 SHUR HQ PXFKRV FDVRV ORV SDUiPHWURV GLVPLQXLGRV SRU OD
OtQHDVJHQHUDOHVWRGRVORVWUDWDPLHQWRVVDOLQRVFRQR VDOLQLGDG
VLQODDGLFLyQGH&D&O2SURSLFLDURQHODXPHQWRHQHO
FRQWHQLGRGHSUROLQD)LJXUD$\%
/D SUROLQD VH OD KD GRFXPHQWDGR FRPR XQ VROXWR
FLWRSODVPiWLFR TXH FRPSHQVD RVPyWLFDPHQWH ORV
LRQHVVHFXHVWUDGRVHQODYDFXRODRDODRVPRODULGDG
$JUDGHFLPLHQWRV
(O DXWRU DJUDGHFH D ORV PLHPEURV GHO ODERUDWRULR
GHO ODERUDWRULR GH )LVLRORJtD 9HJHWDO 8QLYHUVLGDG
GH 2ULHQWH HVWDGR 6XFUH -RVp$9pOL] \9tFWRU$
H[WHUQD3ROMDNR൵0D\EHUet alSHUPLWLHQGR
SRUHMHPSORHOPRYLPLHQWRGHDJXDGHVGHHOPHGLR
UDGLFDO KDVWD HO LQWHULRU GH ODV UDtFHV R GHVGH HO
KLGURSDUpQTXLPD KDFLD HO FORUpQTXLPD KHFKR TXH
SXHGH WHQHU LPSOLFDFLRQHV UHOHYDQWHV HQ OR DOXVLYR
DO PDQWHQLPLHQWR GH OD DFWLYLGDG PHWDEyOLFD GHO
FORUpQTXLPDHQSODQWDV0$&\DOPDQWHQLPLHQWRGH
)UDQFR D OD SURIHVRUD 6LQDWUD 6DOD]DU GHO ,QVWLWXWR
2FHDQRJUi¿FR GH9HQH]XHOD \ D OD SURIHVRUD ,VDEHO
0LPEHOD
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RVPyWLFR D QLYHO FHOXODU VLQR FRPR XQ SURWHFWRU GH
HQ]LPDV\XQHVWDELOL]DGRUGHHVWUXFWXUDVRUJDQHORV
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GH HQHUJtD \ QLWUyJHQR SDUD VHU XWLOL]DGD OXHJR GH
EODFNJUDPVigna Mungo L.Plant and Soil

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FRPSRUWPHQW RI WURSLFDO &$0 WUHH Clusia LQ WKH ¿HOG
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OD H[SRVLFLyQ D OD VDOLQLGDG 0HORQL  OR TXH ,QWHUDFWLYHH൵HFWVRI&DDQG1D&OVDOLQLW\RQWKHLRQLF
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DOWUDWDPLHQWRQRVDOLQROOHJDQGRDVXVQLYHOHVPiV [2SXQWLD¿FXVLQGLFD/0LOO@DO1D&OInterciencia 32
DOWRV HQ HO FORUpQTXLPD DO VXSOHPHQWDU FRQ &D&O2 
SODQWDV WUDWDGDV FRQ  PPROP-3 1D&O )LJXUD )UDQFR6DOD]DU9\-9pOL](IHFWRVGHODVDOLQLGDG
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SURGXFFLyQGHSUROLQDSDUDHODMXVWHRVPyWLFR FORUR¿ODHQ2SXQWLD¿FXVLQGLFD/0LOO. Saber

)UDQFR6DOD]DU 9 - 9pOL] \ / $VWXGLOOR 
Conclusión (FR¿VLRORJtD GH Aloe vera / %XUP I HQ *XD\DFiQ
3HQtQVXOD GH $UD\D HVWDGR 6XFUH 9HQH]XHOD
(QJHQHUDOHODXPHQWRGHODVDOLQLGDG1D&ODIHFWy Interciencia
GH PDQHUD QHJDWLYD ORV SDUiPHWURV ELRTXtPLFRV )XHQWHV&DUYDMDO $ - 9pOL] \ - ,PHU\ . (IHFWRV
¿VLROyJLFRVGHA. veraVLQHPEDUJRODVXSOHPHQWDFLyQ GH OD GH¿FLHQFLD GH PDFURQXWULHQWHV HQ HO GHVDUUROOR
FRQ  PPROP-3 CaCl2 DO PHGLR UDGLFDO GH SODQWDV YHJHWDWLYRGH Aloe veraInterciencia

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&D&OVREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD
\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe vera H[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O

*DUFtD 2  &UHFLPLHQWR \ GHVDUUROOR GH Aloe vera
EDMR GLIHUHQWHV FRQGLFLRQHV GH VDOLQLGDG 7UDEDMR GH
JUDGR 8QLYHUVLGDG GH 2ULHQWH HVFXHOD GH &LHQFLDV
'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD&XPDQiSS
/RZU\ 2 1 5RVHEURXJK $ )DUU \ 5 5DQGDOO 
3URWHLQ PHDVXUHPHQW ZLWK WKH )ROLQSKHQRO UHDJHQW
Journal Biological Chemistry
/WWJH 8  (FRSK\VLRORJ\ RI &UDVVXODFHDQ $FLG
*DUFtD 0 \ ( 0HGLQD $FXPXODFLyQ GH LRQHV \ 0HWDEROLVP&$0Annals of Botany
VROXWRVRUJiQLFRVHQGRVJHQRWLSRVGHFDxDGHD]~FDUHV
/WWJH80.OXJH\*%DXHU%RWiQLFD0F*UDZ
HVWUHVDGRVFRQVDOHVVLPSOHVRVXSOHPHQWDGDVFRQFDOFLR
+LOO,QWHUDPHULFDQD(VSDxDSS
Bioagro 
0HORQL'5HVSXHVWDV¿VLROyJLFDVDODVXSOHPHQWDFLyQ
*DUFtD$-(QJOHU6/\HU7*HUDWV09DQ0RQWDJX\
FRQFDOFLRGHSOiQWXODVGHYLQDOProsopisrus cifolia *
$&DSODQ(൵HFWVRIRVPRSURWHFWDQVXSRQ1D&O
HVWUHVDGDVFRQ1D&ORevista de la Facultad de Ciencias
VWUHVVLQULFHPlant Physiology
Agrarias UNcuyo
*KRXODP & $ )RXUV\ \ . )DUHV  (൵HFWV RI
1HGMLPL%\<'DRXG(൵HFWVRIFDOFLXPFKORULGH
VDOW VWUHVV RQ JURZWK LQRUJDQLF LRQV DQG SUROLQH
RQ JURZWK PHPEUDQH SHUPHDELOLW\ DQG URRW K\GUDXOLF
DFFXPXODWLRQ LQ UHODWLRQ WR RVPRWLF DGMXVWPHQW LQ ¿YH
FRQGXFWLYLW\ LQ WZR Atriplex VSHFLHV JURZQ DW KLJW
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Botany

*ROGVWHLQ * - 2UWHJD $ 1HUG \ 3 1REHO 
1REHO 3  3DUHQFK\PDFKORUHQFK\PD ZDWHU
'LHO SDWWHUQV RI ZDWHU SRWHQFLDO FRPSRQHQWV IRU WKH
PRYHPHQWGXULQJGURXJKWIRUWKHKHPLHSLSK\WLFFDFWXV
&UDVVXODFHDQDFLGPHWDEROLVPSODQW2SXQWLD¿FXVLQGLFD
Hylocereus undatusAnnals of Botany
ZKHQZHOOZDWDUHGRUGURXJKWHGPlant Physiology
 3LPLHQWD(0*RQ]iOH]\31REHO(FRSK\VLRORJ\
RI D ZLOG SODW\RSXQWLD H[SRVHG WR SURORQJHG GURXJWK
+DVHJDZD 3 \ 5 %UHVVDQ  3ODQW FHOOXODU DQG
Enviromental and experimental Botany
PROHFXODUUHVSRQVHVWRKLJKVDOLQLW\Annual Review of
Plant Physiology 3ROMDNR൵0D\EHU$*6RPHUV(:DNHU\-*DOODJKHU
 6HHGV RI Kosteletz kyavirginica 0DOYDFHDH
+DQVFRP=\,7LQJ5HVSRQVHVRIVXFFXOHQWVWR
WKHLU VWUXFWXUH JHUPLQDWLRQ DQG VDOW WROHUDQFH ,,
SODQWZDWHUVWUHVVPlant Physiology
*HUPLQDWLRQ DQG VDOW WROHUDQFH American Journal of
,ZDVDNL,+$UDWD+.LMLPD\01LVKLPXUD7ZR Botany
W\SHV RI FKDQQHOV LQYROYHG LQ WKH PDODWH LRQ WUDQVSRUW
3UDW'\5)DWKL9DULDWLRQLQRUJDQLFDQGPLQHUDOV
DFURVVWKHWRQRSODVWRIDFUDVVXODFHDQDFLGPHWDEROLVP
FRPSRQHQWVLQ\RXQJEucaliptus VHHGOLQJVXQGHUVDOLQH
SODQWPlant Physiology
VWUHVVPhysiology Plantarum
.OXJH 0 \ 0 6FKRPEXUJ  7KH WRQRSODVW DV
5DLQV'\((SVWHLQ6RGLXPDEVRUSWLRQE\EDUOH\
D WDUJHW RI WHPSHUDWXUH H൵HFWV LQ &UDVVXODFHDQ DFLG
URRWV UROH RI WKH GXDO PHFKDQLVPV RI DONDOL FDWLRQ
PHWDEROLVP3SEn: :LQWHU.\-$&6PLWK
WUDQVSRUWPlan Physiology
(GV &UDVVXODFHDQ DFLG PHWDEROLVP Bioshemistry
ecophysiology and evolution (FRORJLFDO 6WXGLHV YRO 5D\GHU / \ , 7LQJ  &DUERQ PHWDEROLVP LQ WZR
%HUOLQ+HLGHOEHUJ1HZ<RUN6SULJHU9HODUJ VSHFLHV RI Pereskia &DFWDFHDH Plant Physiology 

/DXFKOL $ \ 6 *UDWWDQ  3ODQW JURZWK DQG
GHYHORSPHQWXQGHUVDOLQLW\VWUHVV3SEn0DWWKHZ 5RVV &  3ODQW 3K\VLRORJ\ ODERUDWRU\ PDQXDO
$-30+DVHJDZD\-60RKDQ(GV $GYDQFHVLQ :DGVZRUWK 3XEOLVKLQJ &RPSDQ\ ,QF %HOPRQW
0ROHFXODU%UHHGOLQJ7RZDUG'URXJKWDQG6DOW7ROHUDQW &DOLIRUQLD86$SS
&URSV. 6SULQJHU&DOLIRUQLD86$
6HUUDQR5-0XOHW*5tRV-0iUTXH],GH/DUULQRD
/HYHQW$.&HQJL]$0XKDPPDG$+DNDQ<,EUDKLP 0/HXEH,0HQGL]DEDO3$KXLU03URIW55RV\&
\ < %XOHQW  7KH H൵HFWV RI FDOFLXP VXOSKDWH RQ 0RQWHVLQRV$JOLPSVHRIWKHPHFKDQLVPVRILRQ
JURZWK PHPEUDQH VWDELOLW\ DQG QXWULHQW XSWDNH RI KRPHRVWDVLVGXULQJVDOWVWUHVVJournal of Experimental
WRPDWR SODQWV JURZQ XQGHU VDOW VWUHVV Environmental Botany
and Experimental Botany
6FKRPEXUJ08QWHUVXFKXJHQXEHUGDVWKHUPRWURSH
/L4-&DR/<X0/L-/LDR\/*DQ(൵HFWVRQ Phasenver halten GDV WRQRSODVWHQEHLGHU &$0 3ÀDQ]H
SK\VLRORJLFDOFKDUDFWHULVWLFVRI+RQH\VXFNOHLonicera .DODQFKRH GDLJUHPRQWLDQD 'U UHU QDW 7KHVLV
japonica 7KXQEDQGWKHUROHH[RJHQRXVFDOFLXPXQGHU 'DUPVWDGWIDFKEHUHLFK%LRORJLH7KHFKQLFDO8QLYHUVLW\
GURXJKWVWUHVVPlant Omics Journal SS

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 39
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a2 3pUH]1DVVHU

6KDK66:DLQZULJKW\00HUUHWW7KHLQWHUDFWLRQ 7DNHPRWR%$%\WQHURZLF]\'2OV]\N'HSUHVVLRQ
RI VRGLXP DQG FDOFLXP FKORULGHV DQG OLJKW RQ JURZWK RISKRWRV\QWKHVLVJURZWKDQG\LHOGLQ¿HOGJURZQJUHHQ
SRWDVVLXPQXWULWLRQDQGSUROLQHWLWXODWLRQLQFDOOXVFXOWXUHV
RI Medicago sativa / New Phytologist  
6RNDO5\)5RKOI3ULQFLSLRV\PpWRGRVHVWDGtVWLFRV
HQ OD LQYHVWLJDFLyQ ELROyJLFD + %OXPH (GLFLRQHV
0DGULG(VSDxD3S
SHSSHUCapsicum annum /H[SRVHGWRDFLGLFIRJDQG
DPELHQWR]RQHPlant Physiology
:KLWH3\0%URDGOH\&DOFLXPLQSODQWAnnals of
Botany

Selwin Pérez-Nasser (IHFWRGHO&D&O2VREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQD

Universidad de Valparaiso, DFLGH]WLWXODEOHFORUR¿OD\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGH
Valparaiso, Chile Aloe veraH[SXHVWDDVDOLQLGDGSRU1D&O
selwin_ndoc@hotmail.com
Citación del artículo: 3pUH]1DVVHU 6  (IHFWR GHO
CaCl2VREUHHOFRQWHQLGRGHSURWHtQDVSUROLQDDFLGH]WLWXODEOH
FORUR¿OD\FRQWHQLGRUHODWLYRGHDJXDGHAloe veraH[SXHVWDD
VDOLQLGDG SRU 1D&O Biota Colombiana   ± '2,
FYQD

5HFLELGRGHQRYLHPEUHGH
$SUREDGRGHIHEUHURGH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Efecto del Ca2+ sobre algunas variables de crecimiento de Aloe
vera cultivada con NaCl
(൵HFWRI&D2+RQVRPHJURZWKYDULDEOHVIURPAloe veraJURZQRQ1D&O

Selwin Pérez-Nasser

Resumen
/DVDOWDVFRQFHQWUDFLRQHVGHVDOHVHQHOVXHORDIHFWDQDGYHUVDPHQWHHOFXOWLYRGHAloe vera\SXHVWRTXHVH
KDGHPRVWUDGRTXHHQRWUDVSODQWDVHOFDOFLRD\XGDDFRQWUDUUHVWDUORVHIHFWRVGHODVDOLQLGDGHQHVWHWUDEDMR
VHLQGDJyDFHUFDGHORVHIHFWRVGHODDSOLFDFLyQUDGLFDOGH&D2+HQSODQWDVGHA. veraVRPHWLGDVDHVWUpVVDOLQR
FRQOD¿QDOLGDGGHFRPSUREDUVLPHMRUDVXDGDSWDFLyQDODVDOLQLGDG$WDOHIHFWR, VHPLGLyODELRPDVDIUHVFD
YROXPHQIROLDU,Q~PHURGHKRMDVQXHYDV \Q~PHUR\ORQJLWXGUDGLFDO7RGDVODVYDULDEOHVVHYLHURQGLVPLQXLGDV
SRUODDSOLFDFLyQGHO1D&OVLQHPEDUJRGHPDQHUDJHQHUDOODVXSOHPHQWDFLyQFRQPPROP&D&O2D
PPROP 1D&OWXYRHIHFWRVSRVLWLYRVVREUHHVWDVYDULDEOHVDXPHQWDQGRHQPXFKRVFDVRVORVSDUiPHWURV
GLVPLQXLGRVSRU1D&OORFXDO UHVXOWDSURSLFLRSDUDHOFXOWLYRGHViELODHQ]RQDVTXHSUHVHQWHQSUREOHPDVGH
DOWRVFRQWHQLGRVGHVDOHVGLVXHOWDVHQHOVXHOR

Palabras clave.%LRPDVD&DOFLR&UHFLPLHQWRYHJHWDWLYR(VWUpVVDOLQR6iELOD

Abstract
+LJKFRQFHQWUDWLRQVRIVDOWVLQWKHVRLODGYHUVHO\D൵HFWWKHFXOWLYDWLRQRIAloe veraDQGVLQFHLWKDVEHHQVKRZQ
WKDWLQRWKHUSODQWVFDOFLXPKHOSVFRXQWHUDFWWKHH൵HFWVRIVDOLQLW\WKLVSDSHUSUHVHQWVUHVXOWVRQH൵HFWVRIWKH
UDGLFDODSSOLFDWLRQ&D2+WRA. veraSODQWVVXEMHFWHGWRVDOWVWUHVVWRFKHFNLIFDOFLXPLPSURYHVLWVDGDSWDWLRQWR
VDOLQLW\)RUWKLVSXUSRVHWKHIUHVKELRPDVVOHDIYROXPHQXPEHURIQHZOHDYHVDQGQXPEHUDQGURRWOHQJWK
ZDVPHDVXUHG$OOYDULDEOHVZHUHGLPLQLVKHGE\WKHDSSOLFDWLRQRI1D&OKRZHYHULQJHQHUDOVXSSOHPHQWDWLRQ
ZLWKPPROP-3&D&O2PPROP-31D&OKDGSRVLWLYHH൵HFWVRQWKHVHYDULDEOHVLQFUHDVLQJLQPDQ\FDVHV
WKRVHUHGXFHGE\1D&OSDUDPHWHUVZKLFKLVJRRGQHZVIRUVXFFHVVIXOO\JURZLQJDORHLQDUHDVZKHUHWKHUHDUH
SUREOHPVZLWKGLVVROYHGVDOWVLQWKHVRLO

Key words.%LRPDVV&DOFLXP6DELOD6DOWVWUHVV9HJHWDWLYHJURZWK

Introducción
(Q VXHORV VHPLiULGRV FHUFDQRV D ]RQDV FRVWHUDV OD PRUIRORJtD DQDWRPtD \ PHWDEROLVPR GH ODV
VDOLQLGDG HV XQ IDFWRU TXH OLPLWD OD SURGXFWLYLGDG SODQWDV JOLFy¿ODV QR UHVLVWHQWHV D OD VDOLQLGDG
GH ORV FXOWLYRV \ OD GLVWULEXFLyQ GH ODV SODQWDV DGLFLRQDOPHQWH HO FRQWHQLGR GH DJXD D]~FDUHV \
$OWDV FRQFHQWUDFLRQHV GH VDOHV HQ HO VXHOR DIHFWDQ PLQHUDOHV HQ HVWDV SODQWDV VH YHQ DIHFWDGRV D FDXVD
DGYHUVDPHQWH HO FUHFLPLHQWR UHQGLPLHQWR GHO HVWUpV VDOLQR 3UDW \ )DWKL  6HUUDQR et al

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 41
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHU

(VWRVHIHFWRVQHJDWLYRVVREUHODVSODQWDVVRQ FUHFLHQWHVGHVDOLQLGDG\PPROP-3GH

RFDVLRQDGRVHQSULPHUOXJDUFRPRFRQVHFXHQFLDGHO 1D&O HO FRQWHQLGR UHODWLYR GH DJXD \ HO YROXPHQ
HVWUpVKtGULFRTXHVHRULJLQDDFDXVDGHODGLVPLQXFLyQ GH ORV yUJDQRV DpUHRV GLVPLQX\y VLJQL¿FDWLYDPHQWH
GHOSRWHQFLDORVPyWLFRGHOPHGLRGRQGHFUHFHODUDt] DO DXPHQWDU OD VDOLQLGDG DVt FRPR WDPELpQ HO
\HQVHJXQGROXJDUDOHIHFWRWy[LFRGHORVLRQHVFRPR FRQWHQLGR SURWHLFR GH ODV UDtFHV WUDWDGDV EDMR ODV
UHVXOWDGRGHORVDOWRVFRQWHQLGRVGHVROXWRV6HUUDQR PLVPDV FRQGLFLRQHV $VLPLVPR *DUFtD 
et al  GHPRVWUy TXH A. vera FXOWLYDGD D YDULRV QLYHOHV GH
VDOLQLGDG      \  PPRO P
$OJXQDVJOLFy¿WDVDOVHUVRPHWLGDVDFRQGLFLRQHVGH GH 1D&O SUHVHQWy VtQWRPDV FRPR QHFURVLV DSLFDO
VDOLQLGDGSXHGHQFDPELDUVXPRUIRORJtD\DQDWRPtD HQKRMDVDGXOWDVDFLQWDGRGHODVKRMDVFDPELRVHQOD
SDUDFRQWUDUUHVWDUORVHIHFWRVGHODVVDOHV(QWRPDWH FRORUDFLyQIROLDUGLVPLQXFLyQHQHOQ~PHURGHKRMDV
Lycopersicon esculentum VH GHPRVWUy HO DXPHQWR YROXPHQIROLDUELRPDVDIUHVFD\VHFDDVSHFWRGpELO
GHODUHODFLyQUDt]WDOORORFXDOHVFRQVLGHUDGRFRPR DEXOWDPLHQWR\QHFURVLVUDGLFDO)UDQFR6DOD]DUet al.
XQ PHFDQLVPR GH WROHUDQFLD D OD VDOLQLGDG 6DODV et  GRFXPHQWDURQ OD GLVPLQXFLyQ GH OD ELRPDVD
al
2WUR IDFWRU TXH JHQHUDOPHQWH OLPLWD HO FUHFLPLHQWR
YHJHWDO HV OD VHTXtD SURSLD GH ORV DPELHQWHV VHFRV
\ WDPELpQ SXHGH VHU RFDVLRQDGD SRU HO H[FHVR GH
VDOHV HQ ORV VXHORV VHFRV \ FRVWHURV 6LQ HPEDUJR
H[LVWHQ SODQWDV FRQ XQ PHWDEROLVPR SDUWLFXODU HO
HQ SODQWDV TXH VRQ FXOWLYDGDV HQ iUHDV FHUFDQDV DO
PDU OR TXH GHPXHVWUD TXH D~Q FXDQGR ODV SODQWDV
0$& VRQ UHVLVWHQWHV D OD VHTXtD QR HVFDSDQ D ORV
HIHFWRVDGYHUVRVGHODVDOLQLGDG
6HKDGHPRVWUDGRTXHODDSOLFDFLyQGH&D2+DSODQWDV
FXOWLYDGDVEDMRVDOLQLGDGDOLYLDORVHIHFWRVGHGLFKR
0$&PHWDEROLVPRiFLGRGHODVFUDVXOiFHDVTXHOH
SHUPLWH D ODV PLVPDV UHVLVWLU OD VHTXtD /DV SODQWDV
0$&VRQPX\H¿FLHQWHVHQFXDQWRDOXVRGHODJXD\D
TXHSXHGHQHYLWDUODHYDSRWUDQVSLUDFLyQFDXVDGDSRU
ODVDOWDVWHPSHUDWXUDVGHOGtDFXDQGRODUDGLDFLyQGH
ODOX]VRODUHVLQWHQVDGDGRVXPHFDQLVPRGHFLHUUH
GHORVHVWRPDVGXUDQWHpVWHSHUtRGR\ODDSHUWXUDGH
ORVPLVPRVHQKRUDVGHODQRFKHSDUDHOLQWHUFDPELR
HVWUpV (O VXPLQLVWUR GH &D2+HQ SODQWDV VDOLQL]DGDV
FRQWUDUUHVWDSDUFLDOPHQWHODLQKLELFLyQGHOFUHFLPLHQWR
GHODUDt]\HOYiVWDJRSURYRFDGDSRUODVDOLQLGDG\
PHMRUD OD DEVRUFLyQ GHO . VREUH HO 1D+ HQ OD ]RQD
GH FUHFLPLHQWR GH OD UDt] SUREDEOHPHQWH FRPR
UHVXOWDGRGHTXHHO&D2+HVHVHQFLDOHQODUHJXODFLyQ
GHOWUDVSRUWHGH.+\1D+HQODPHPEUDQDSODVPiWLFD
GH ODV FpOXODV (SVWHLQ  5DLQV \ (SVWHLQ 
JDVHRVR 3RU RWUD SDUWH OD SUHVHQFLD GH XQ JUDQ /DXFKOL\*UDWWDQ
KLGURSDUpQTXLPD HQ OD DQDWRPtD GH OD KRMD HO FXDO
DFXPXODJUDQFDQWLGDGGHDJXDELHQSXHGHVXSOLUORV 0HORQL  GHPRVWUy TXH DO VXSOHPHQWDU FRQ
UHTXHULPLHQWRVKtGULFRVGHODSODQWDFXDQGRHVWDDVtOR &D624GLVPLQX\HODFRQFHQWUDFLyQGHLRQHVWy[LFRV
QHFHVLWHWRGRHVWRKDFHGHODVSODQWDV0$&IiFLOHVGH HQ SOiQWXODV GH Prosopis ruscifolia H LQFUHPHQWD
PDQWHQHU\FXOWLYDUHQ]RQDVGRQGHHODJXDHVHVFDVD OD FRQFHQWUDFLyQ GH SUROLQD SURSLFLDQGR XQ DMXVWH
)UDQFR6DOD]DUet al  RVPyWLFRORTXHSHUPLWHFRQ¿UPDUHOUROSURWHFWRUGHO
&D2+DWUDYpVGHODPDQXWHQFLyQGHOFRQWHQLGRGH&D2+
$OJXQDV SODQWDV 0$& VRQ FXOWLYDGDV HQ ]RQDV .+\0J2+HQORVWHMLGRVODLQKLELFLyQGHODDEVRUFLyQ
FRVWHUDV SRU VX DGDSWDFLyQ D OD VHTXtD (QWUH pVWDV GH 1D+ \ HO DMXVWH RVPyWLFR PHGLDQWH OD VtQWHVLV GH
VH SXHGHQ QRPEUDU 2SXQWLD ¿FXVLQGLFD WXQD VROXWRVRVPRFRPSDWLEOHV3RUVXSDUWH&ROPHUet al.
\ Aloe vera ViELOD DPEDV FXOWLYDGDV GHELGR D VHxDODQTXHODDFXPXODFLyQGHSUROLQDPHMRUD
VX DOWD SURGXFWLYLGDG VLQ HPEDUJR HVWDV SODQWDV OD UHODFLyQ 1D+.+ PiV IDYRUDEOH KDFLD DO .+ TXH
VRQ VHQVLEOHV D OD VDOLQLGDG TXH FRP~QPHQWH VH KDFLD HO 1D+ 7DPELpQ D¿UPDQ TXH OD LQFDSDFLGDG
FRQVLJXH HQ DPELHQWHV GRQGH HO DJXD HV HVFDVD GH PDQWHQHU XQD UHODFLyQ IDYRUDEOH HQWUH .+ \ 1D
)UDQFR6DOD]DU \ 9pOL]  GHPRVWUDURQ TXH DO SXHGH LQKLELU LPSRUWDQWHV IXQFLRQHV HQ]LPiWLFDV OR
FXOWLYDU 2 ¿FXVLQGLFD EDMR WUHV FRQFHQWUDFLRQHV TXHDVXYH]SXHGHLQKLELUODVtQWHVLVGHSUROLQD(Q

42 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&O

FRQWUDVWH%OXP\(EHUFRQKDQGRFXPHQWDGR Cultivo y tratamientos

XQ LQFUHPHQWR HQ ODV FRQFHQWUDFLRQHV GH SUROLQD HQ
/RV  KLMXHORV IXHURQ VHPEUDGRV HQ EROVDV
FRQGLFLRQHV GH VHTXtD 3RU WDQWR SXHGH FRQFOXLUVH
LQGLYLGXDOHV TXH FRQWHQtDQ  FP3 GH DUHQD GH UtR
TXH OD VtQWHVLV \ DFXPXODFLyQ GH SUROLQD \ GH RWURV
SUHYLDPHQWH ODYDGD FRPR VH LQGLFy DQWHULRUPHQWH
VROXWRVRVPRFRPSDWLEOHVHVORTXHOHSURSRUFLRQDD
\ UHJDGRV FRQ VROXFLyQ QXWULWLYD /XHJR GH  GtDV
OD SODQWD OD FDSDFLGDG GH RVPRUHJXODUVH GH UHVLVWLU
VH DSOLFDURQ ORV WUDWDPLHQWRV VDOLQRV   \ 
HLQFOXVRGHDGDSWDUVHDFRQGLFLRQHVWDQWRGHVHTXtD
PPROP-3GH1D&OSUHSDUDGRVHQVROXFLyQQXWULWLYD
FRPR GH VDOLQLGDG \ SXHVWR TXH HO &D2+ LQFUHPHQWD
FRPELQDGRVFRQ&D PPROP-3GH&D&O2VHJ~Q
ODVFRQFHQWUDFLRQHVGHSUROLQDHQODSODQWDQRHVGH
*DUFtD \ 0HGLQD  UHVXOWDQGR XQ WUDWDPLHQWR
H[WUDxDU TXH OH VHD DGMXGLFDGR D HVWH FDWLyQ HO URO
FRQWURO 1D&O&D&O2 GRV WUDWDPLHQWRV VROR FRQ
SURWHFWRU DQWH GLFKR IDFWRU QHJDWLYR SUHVHQWH HQ HO
1D&O 1D&O&D&O2 \ 1D&O&D&O2 \
VXHOR
GRV WUDWDPLHQWRV FRPELQDGRV 1D&O&D&O
\ 1D&O&D&O2 6H UHDOL]DURQ ULHJRV FRQ ORV
(QYLVWDGHORDQWHULRU\SXHVWRTXHA. vera HVXQD
WUDWDPLHQWRV FDGD  GtDV \ HQWUH FDGD TXLQFHQD VH
HVSHFLH FRQ SURSLHGDGHV PHGLFLQDOHV \ FRVPpWLFDV
LUULJy D LQWHUYDORV GH  GtDV FRQ VROXFLyQ QXWULWLYD
TXHHQODDFWXDOLGDGHVFXOWLYDGDHQ]RQDVTXHSXHGHQ
\ DJXD GHVWLODGD GXUDQWH  PHVHV /DV SODQWDV VH
DIHFWDU VX SURGXFWLYLGDG HQ HO SUHVHQWH WUDEDMR VH
PDQWXYLHURQ EDMR FRQGLFLRQHV QDWXUDOHV GH OX]
HVWXGLyDFHUFDGHODSRUWHH[WUDGHFDOFLRHQSODQWDVGH
\ WHPSHUDWXUD HQ HO YLYHUR GHO 'HSDUWDPHQWR GH
GLFKDHVSHFLHVRPHWLGDDVDOLQLGDGFRQOD¿QDOLGDGGH
%LRORJtD XELFDGR HQ OD D]RWHD GHO HGL¿FLR GH OD
FRPSUREDUVLHOFDOFLRHVFDSD]GHDOLYLDUORVVtQWRPDV
(VFXHODGH&LHQFLDV8'26XFUH
QHJDWLYRVFDXVDGRVSRUODVDOLQLGDG

Biomasa fresca total

Material y métodos
$O¿QDOGHOH[SHULPHQWRODVSODQWDVIXHURQSHVDGDV
Material vegetal: colecta, aclimatación y HQIUHVFRHQXQDEDODQ]DGLJLWDOPDUFD'HQYHU\VX
selección ELRPDVDIXHH[SUHVDGDHQJUDPRVJ
6H FROHFWDURQ  KLMXHORV SODQWDV MyYHQHV GH
UHSURGXFFLyQ DVH[XDO GH SODQWDV DGXOWDV GH Aloe Número de hojas y volumen foliar
vera HQ OD ORFDOLGDG GH *XD\DFiQ 3HQtQVXOD GH 'XUDQWHHOH[SHULPHQWRVHUHJLVWUyHOQ~PHURGHKRMDV
$UD\D ƒ¶¶¶1 \ ƒ¶¶¶2 HVWDGR 6XFUH QXHYDVIRUPDGDV7DPELpQVHGHWHUPLQyHOYROXPHQ
9HQH]XHOD GH WUHV KRMDV EDVDOHV PLGLHQGR ORV SDUiPHWURV
IROLDUHV DQFKR \ HVSHVRU FRQ XQ YHUQLHU GLJLWDO \
$ORVKLMXHORVVHOHVHOLPLQDURQORVUHVWRVGHWHMLGRV FRQXQDUHJODJUDGXDGDHQFPODORQJLWXGFP(O
VHFRVIXHURQGHVLQIHFWDGRVFRQKLSRFORULWRGHVRGLR YROXPHQIROLDUIXHFDOFXODGRDWUDYpVGHODIyUPXOD
\ODYDGRVFRQDJXDGHJULIR3RVWHULRUPHQWHVH 9 /ʌ($, GRQGH/HVODORQJLWXGIROLDU(HO
GHMDURQ FLFDWUL]DU HQ VRPEUD GXUDQWH  GtDV OXHJR HVSHVRU$ODDQFKXUD\ʌXQDFRQVWDQWHLJXDOD
IXHURQ VHPEUDGRV HQ EDQGHMDV TXH FRQWHQtDQ DUHQD +HUQiQGH]&UX]et al
SUHYLDPHQWH ODYDGD GXUDQWH  GtDV HVWHULOL]DGD HQ
DXWRFODYHSRUPLQXWRV\VHFDGDHQODHVWXIDD
ž&GXUDQWHGtDV'XUDQWHGRVPHVHVVHUHDOL]DURQ Número y longitud radical
ULHJRV GLDULRV FRQ VROXFLyQ QXWULWLYD +RDJODQG 6H FRQWy HO Q~PHUR GH UDtFHV IRUPDGDV D SDUWLU GHO
SUHSDUDGD VHJ~Q 5RVV  D XQD FRQFHQWUDFLyQ UL]RPD DGHPiV VH PLGLy OD ORQJLWXG GHO JUXSR GH
; \ VH VHOHFFLRQDURQ  GH HVWRV KLMXHORV TXH UDtFHVGHFDGDSODQWDXWLOL]DQGRXQDUHJODJUDGXDGD
VHUtDQVRPHWLGRVDORVWUDWDPLHQWRV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 43
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHU

Diseño experimental y análisis estadístico S \ )V  S 6LQ HPEDUJR OD
DGLFLyQGHPPROP-3GH&D&O1D&O&D&O2
/DV SODQWDV HVWXYLHURQ GLVWULEXLGDV HQ EORTXHV
FRPSOHWRVDOD]DUFRQFLQFRUpSOLFDVSRUWUDWDPLHQWR LQFUHPHQWy OD ELRPDVD IUHVFD FXDQGR VH FRPSDUD
\ FLQFR WUDWDPLHQWRV SDUD XQ WRWDO GH  SODQWDV FRQ ODV SODQWDV WUDWDGDV FRQ 1D&O&D&O2
/RV GDWRV IXHURQ DQDOL]DGRV D WUDYpV GHO SURJUDPD PLHQWUDV TXH FXDQGR VH DSOLFy  PPRO P 1D&O
6WDW*UDSKLFV&HQWXULyQ;9PHGLDQWHXQDQiOLVLVGH HO DSRUWH GH  PPRO P-3 GH &D2+ QR IXH VX¿FLHQWH
YDULDQ]D $129$ \ ODV GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV SDUDFRQWUDUUHVWDUHOHVWUpV)LJXUD$3RUVXSDUWH
HQWUH WUDWDPLHQWRV IXHURQ VRPHWLGRV D OD SUXHED a HO YROXPHQ IROLDU VyOR LQFUHPHQWy HQ ODV SODQWDV
posteriori GH 'XQFDQ SDUD OD VHSDUDFLyQ GH JUXSRV GHO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 \ IXH PHQRU HQ
6RNDO\5RKOI SODQWDVFXOWLYDGDVEDMR1D&O&D&O FXDQGRVH
FRPSDUyFRQHOUHVWRGHORVWUDWDPLHQWRV)LJXUD%

Resultados y discusión (Q A. vera HO YROXPHQ IROLDU HVWi DVRFLDGR

(QOD)LJXUDVHPXHVWUDODYDULDFLyQGHODELRPDVD SULQFLSDOPHQWH D OD WXUJHQFLD GHO KLGURSDUpQTXLPD
IUHVFD\HOYROXPHQIROLDUWUHVPHVHVGHVSXpVGHOD .OXJH et al  TXH DO SHUGHU DJXD SURYRFD
DSOLFDFLyQ GH ORV GLVWLQWRV WUDWDPLHQWRV VH REVHUYD GLVPLQXFLyQ HQ HVWD YDULDEOH FRPR IXH REVHUYDGR
TXH HQ DPEDV YDULDEOHV ODV SODQWDV GHO WUDWDPLHQWR HQ OD )LJXUD % $VLPLVPR HO GHVFHQVR HQ OD
1D&O&D&O2 WXYLHURQ ORV PD\RUHV YDORUHV SHUR ELRPDVD IUHVFD HQ ORV WUDWDPLHQWRV VDOLQRV )LJXUD
TXH HO DXPHQWR GH OD VDOLQLGDG 1D&O&D&O2 \ $HVH[SOLFDEOHSRUODHYLGHQWHGHVKLGUDWDFLyQTXH
1D&O&D&O2RFDVLRQyVXGLVPLQXFLyQ)V  VXIULHURQODVSODQWDV

ϮϬϬ $
D
E
%LRPDVDIUHVFDJ

ϭϱϬ

ϭϬϬ FGH GF
H
ϱϬ

%

9ROXPHQIROLDUĐŵϯͿ

D
 DE
EF EF
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& O O O O O
& & & &
&D &D &D &D &D
O  O



O



D& & O & O
1  1D D& 1D D&
 1 
 1
 

Figura 1. Biomasa fresca total (A) y volumen foliar (B) de Aloe

vera cultivada durante tres meses a diferentes concentraciones de
NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras
sobre las barras indican diferencias entre tratamientos según Duncan.

44 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&O

7DOGHVKLGUDWDFLyQVHGHEHDTXHGLFKRyUJDQRWLHQGH YROXPHQ IROLDU VH REVHUYDURQ HQ SODQWDV FXOWLYDGDV

D HQIUHQWDU XQ SRWHQFLDO RVPyWLFR PiV HOHYDGR EDMR HO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2 LQGLFDQGR OD
DGHPiV GHO HVWUpV Wy[LFR SURGXFLGR SRU HO 1D+ \ H[LVWHQFLD GH DOJ~Q PHFDQLVPR GH DMXVWH RVPyWLFR
&O-*UHHQZD\\0XQQVORTXHFRQOOHYDDOD DFXPXODFLyQ GH SUROLQD SRU HMHPSOR GRQGH
QHFURVLV\SpUGLGDUDGLFDOHODLVODPLHQWRGHODSODQWD SDUWLFLSDHOFDOFLRTXHSHUPLWHPDQWHQHUHOJUDGLHQWH
GHOPHGLRGHVLHPEUD\¿QDOPHQWHHVWUpVSRUVHTXtD GH SRWHQFLDO KtGULFR IDYRUDEOH HQWUH ORV WHMLGRV \ HO
R HVWUpV KtGULFR SRU OD LQFDSDFLGDG HQ OD DEVRUFLyQ PHGLR H[WHUQR FRQ OD FRQFRPLWDQWH DEVRUFLyQ GH
GHDJXDORTXHSURGXFHODDFWLYDFLyQGH0$&FRPR DJXD0HORQL
XQUHFXUVRTXHOHSHUPLWHVREUHOOHYDUWDOFRQGLFLyQ
HVWR VLJQL¿FD TXH GXUDQWH HO SHULRGR GLXUQR (O PD\RU Q~PHUR GH KRMDV QXHYDV OR PRVWUy OD
RFXUULUi HO FLHUUH GH ORV HVWRPDV TXH LPSOLFD SRFD ViELOD )V  S  FXOWLYDGD HQ DXVHQFLD GH
HYDSRWUDQVSLUDFLyQ \ GXUDQWH OD QRFKH OD DSHUWXUD 1D&O\&D&O21D&O&D&O2\EDMRHOWUDWDPLHQWR
HVWRPiWLFD SDUD UHDOL]DU HO LQWHUFDPELR JDVHRVR 1D&O&D&O2 )LJXUD  (O DXPHQWR GH OD
/WWJH7RGRHVWRFRQOOHYDDODPRYLOL]DFLyQGH VDOLQLGDGGLVPLQX\ySURJUHVLYDPHQWHODIRUPDFLyQGH
DJXDGHVGH HOKLGURSDUpQTXLPD DOFORUpQTXLPDSDUD QXHYDVKRMDV1D&O&D&O2\1D&O&D&O2
HYLWDU OD GHVKLGUDWDFLyQ GHO WHMLGR IRWRVLQWHWL]DGRU VLQHPEDUJRODDGLFLyQGHPPROP-3&D&O2DOLYLyORV
PDQWHQHU HO PHWDEROLVPR \ ODV IXQFLRQHV FHOXODUHV HIHFWRVGHODVDOLQLGDGHQHVWHSDUiPHWURPD\RUPHQWH
\ODVXSHUYLYHQFLDGHODSODQWDFRQODFRQFRPLWDQWH HQ ODV FXOWLYDGDV EDMR 1D&O&D&O2 GRQGH
GLVPLQXFLyQ GH OD ELRPDVD IUHVFD \ HO YROXPHQ KXERXQFRPSRUWDPLHQWRLJXDODOGHSODQWDVFRQWURO
)LJXUD $ \ % FRQGLFLyQ TXH WDPELpQ KD VLGR 1D&O&D&O2HQWRGRFDVRHOHIHFWRSURWHFWRUGHO
REVHUYDGRSRURWURVDXWRUHVHQODPLVPDHVSHFLH\HQ &D&O2IXHPD\RUHQODVSODQWDVWUDWDGDVFRQPPRO
RWUDV SODQWDV 0$& VRPHWLGDV D VDOLQLGDG -LQ et al P1D&OTXHFRQPPROP-31D&O
 5RGUtJXH]*DUFtD et al  )UDQFR6DOD]DU
\9pOL]6LOYDet al)UDQFR6DOD]DU *DUFtD \ 0HGLQD  HQFRQWUDURQ TXH DO WUDWDU
et al SODQWDV GH FDxD GH D]~FDU FRQ 1D&O  &D&O2 HO
Q~PHUR GH KRMDV GLVPLQX\y PLHQWUDV TXH OD
(Q ORV WUDWDPLHQWRV FRQ 1D&O FRPELQDGRV FRQ VXSOHPHQWDFLyQ FRQ XQD VDO GH VRGLR GLIHUHQWH
&D&O2 ORV YDORUHV PiV DOWRV GH ELRPDVD IUHVFD \ 1D2624\DGLFLRQDOPHQWHVXSOHPHQWDGDFRQ&D&O2

ϲ
1~PHURGHKRMDVQXHYDV

D D
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O O O O & O
& & & &
&D &D &D &D &D
O O      
D& D& &O

D &O &O
1 1  1D 1  1D
   
Figura 2. Número de hojas nuevas de Aloe vera cultivada durante tres meses a diferentes
concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios ± EE (n=5). Las letras sobre las
barras indican diferencias entre tratamientos según Duncan.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHU

WXYRHIHFWRSRVLWLYRVREUHHVWDYDULDEOHHQODVSODQWDV QRUPDOHV GH FDOFLR PLHQWUDV TXH ODV KRMDV MyYHQHV

DGLIHUHQFLDGHOSUHVHQWHHVWXGLRGRQGHVRORODPi[LPD SXHGHQ SUHVHQWDU QLYHOHV SRU GHEDMR GH OR QRUPDO
FRQFHQWUDFLyQGHVDODXQFXDQGRVHVXSOHPHQWRFRQ &KLX \ %RXOG  $VLPLVPR OD VDOLQLGDG
FDOFLR1D&O&D&O2SURYRFyODGLVPLQXFLyQ
GHODPLVPDYDULDEOH
EO FDOFLR HV FRQVLGHUDGR XQ HOHPHQWR SRFR PyYLO
HQ OD SODQWD \ WLHQGH D DFXPXODUVH HQ ORV yUJDQRV
PiV YLHMRV PLHQWUDV TXH HQ KRMDV HQ FUHFLPLHQWR
GHELy KDEHU UHVWULQJLGR OD HQWUDGD GH PXFKRV RWURV
LRQHV PyYLOHV HVHQFLDOHV SDUD HO GHVDUUROOR \ EXHQ
IXQFLRQDPLHQWR GH OD SODQWD SRU OR TXH VH LQ¿HUH
RFXUULyPRYLOL]DFLyQGHGLFKRVLRQHVKDFLDODV]RQDV
PiV MyYHQHV FRPR UDtFHV \ KRMDV HQ IRUPDFLyQ
FRQOOHYDQGRDTXHHVWDGHVFRPSHQVDFLyQSURSLFLDUD
VHQHFHVLWDPD\RUDSRUWHGHOPLVPR(SVWHLQ SULQFLSDOPHQWH OD SpUGLGD GH ODV KRMDV PiV QXHYDV
/D DGLFLyQ GH 1D&O SXHGH FRQOOHYDU DO GHVEDODQFH SRUVXVEDMRVQLYHOHVGHFDOFLR
LyQLFR\RDGDxRVUDGLFDOHVTXHHYLWDQODDEVRUFLyQ
GH ORV LRQHV HVHQFLDOHV /WWJH et al  SDUD OD (O Q~PHUR GH UDtFHV )LJXUD $ \ OD ORQJLWXG
IRUPDFLyQ GH QXHYRV yUJDQRV HQWUH HOORV HO FDOFLR UDGLFDO)LJXUD%WDPELpQVHYLHURQQHJDWLYDPHQWH
SRUORTXHHQODSUHVHQWHLQYHVWLJDFLyQODDSOLFDFLyQ DIHFWDGRV SRU ORV WUDWDPLHQWRV 1D&O&D&O2 \
GHO 1D&O GLVPLQX\y OD IRUPDFLyQ GH QXHYDV KRMDV 1D&O&D&O2 )V  S  \ )V 
)LJXUD  SHUR OD DGLFLyQ GH &D&O2 PHMRUy GLFKD S  UHVSHFWLYDPHQWH /D DGLFLyQ GH  PPRO
IRUPDFLyQ VREUH WRGR HQ ODV SODQWDV WUDWDGDV FRQ P-3&D&ODPPROP1D&ODOLYLyORVHIHFWRVGH
1D&O&D&O2'HELGRDWDOLQPRYLOLGDGGHOLyQ GLFKDVDOVREUHHOQ~PHUR\ORQJLWXGUDGLFDO)LJXUD
ODV KRMDV YLHMDV SXHGHQ PDQWHQHU FRQFHQWUDFLRQHV $\%

$

1~PHURGHUDtFHV

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& & &
&D &D &D &D &D
O O  O 

D& D& &O  D& D&
O
1 1 1D  
 
 

Figura 3. Número (A) y longitud radical (B) de Aloe vera cultivada durante tres
meses a diferentes concentraciones de NaCl+CaCl2. Los valores son los promedios
± EE (n=5). Las letras sobre las barras indican diferencias entre tratamientos
según Duncan.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&O

'HPDQHUDVLPLODU*DUFtDDOVRPHWHUDA. vera TXH OD VXSOHPHQWDFLyQ FRQ &D&O2 QR WXYR HIHFWRV
DGLVWLQWRVQLYHOHVGHVDOLQLGDG1D&OWDPELpQKDOOy SRVLWLYRVVREUHHVWDVYDULDEOHV
GLVPLQXFLyQGHOFUHFLPLHQWRUDGLFDODVDOLQLGDGHVGH
\PPROP-3GH1D&O\SpUGLGDWRWDOGHOWHMLGR 3RURWUDSDUWHH[LVWHQKDOOD]JRVVHJ~QORVFXDOHVHVD
UDGLFDO D DOWDV VDOLQLGDGHV KDVWD  PPRO P-3 GH VXSOHPHQWDFLyQ KD WHQLGR SRFR R QLQJ~Q HIHFWR HQ
1D&ODVRFLDGRFRQODGHVKLGUDWDFLyQGHOWHMLGR\HO FRQWUDUUHVWDU OD GLVPLQXFLyQ GHO FUHFLPLHQWR UDGLFDO
FRODSVRFHOXODUSURYRFDGRSRUODVDO7DPELpQD¿UPy
TXH SRVLEOHPHQWH OD QHFURVLV SUHVHQWH HQ HO WHMLGR
SHUVLVWH GHELGR D TXH OD SODQWD SLHUGH OD FDSDFLGDG
GH UHVWDEOHFLPLHQWR LyQLFR HVWR FRPR UHVXOWDGR GH
OD GLIHUHQFLD GH SRWHQFLDO RVPyWLFR HQWUH ODV UDtFHV
FDXVDGD SRU OD VDOLQLGDG <HR \ )ORZHUV  /R
FXDOGL¿HUHGHOSUHVHQWHHVWXGLRGRQGHVHXVy1D&O
HQYH]GH1D262 \DXQDVtVHREWXYLHURQUHVXOWDGRV
EHQp¿FRVSDUDAveraSDUWLFXODUPHQWHHQSODQWDVGHO
WUDWDPLHQWR1D&O&D&OHQQ~PHUR\ORQJLWXG
QXHYDV\HOPHGLRSURGXFLpQGRVHXQDGHVKLGUDWDFLyQ GHUDtFHV)LJXUD$\%
VHYHUD GHO WHMLGR TXH D VX YH] RFDVLRQD OD SpUGLGD
WRWDOGHOPLVPRFRQOOHYDQGRDODSODQWDDXQHVWDGR
GHODWHQFLDRDXVHQFLDGHFUHFLPLHQWR Conclusión
6H SRGUtD GHFLU HQWRQFHV TXH SDUD A vera OD
6HKDVHxDODGRTXHODHQWUDGDH[FHVLYDGHLRQHV1D+ VXSOHPHQWDFLyQ FRQ &D2+ HQ IRUPD GH &D&O2
\ &O- DO WHMLGR UDGLFDO H[FHGHQ ODV FRQFHQWUDFLRQHV SULQFLSDOPHQWH HO WUDWDPLHQWR 1D&O&D&O2
QHFHVDULDV SDUD HO DMXVWH RVPyWLFR RFDVLRQDQGR HYLWD OD PXHUWH UDGLFDO FRQWULEX\H D OD HPHUJHQFLD
OHVLRQHV DO PLVPR GHELGR D OD WR[LFLGDG GH HVRV GHQXHYDVQXPHURVDV\ODUJDVUDtFHV\SRUORWDQWR
LRQHV )ORZHUV et al <HR  HVWR RULJLQD PHMRUDODFDSDFLGDGGHDEVRUFLyQGHDJXD\QXWULHQWHV
XQDLQWHUIHUHQFLDPHWDEyOLFDTXHOOHYDDODUHGXFFLyQ GHOPHGLRUDGLFDOFRQWULEX\HQGRDVXYH]DODXPHQWR
GHO FUHFLPLHQWR DGHPiV GH WRUQDU ODV IXQFLRQHV HQQ~PHURGHKRMDVYROXPHQIROLDU\ELRPDVDIUHVFD
PHWDEyOLFDVPiVFRVWRVDV*DUFtDORTXHSXGR
RFXUULUHQA. veraWUDWDGDFRQ1D&O
Agradecimientos
3RU RWUD SDUWH ODV SODQWDV 0$& VRQ HYDVRUDV GH OD (O DXWRU DJUDGHFH D ORV PLHPEURV GHO ODERUDWRULR
VDOLQLGDG\XQDGHODVHVWUDWHJLDVHVSHUGHUODVUDtFHV
GHO ODERUDWRULR GH )LVLRORJtD 9HJHWDO 8QLYHUVLGDG
GH DEVRUFLyQ GXUDQWH OD HVWDFLyQ VHFD FXDQGR OD
GH 2ULHQWH HVWDGR 6XFUH -RVp$9pOL] \9tFWRU$
VDOLQLGDG DXPHQWD \ IRUPDU QXHYDV UDtFHV HQ OD
)UDQFR D OD SURIHVRUD 6LQDWUD 6DOD]DU GHO ,QVWLWXWR
HVWDFLyQOOXYLRVDWDOHVWUDWHJLDKDVLGRGRFXPHQWDGD
2FHDQRJUi¿FR GH9HQH]XHOD \ D OD SURIHVRUD ,VDEHO
HQORVFDFWXV/WWJH7DPELpQODQRDEVRUFLyQ
0LPEHOD
GHDJXDSRUODSpUGLGDGHODVUDtFHVFRQOOHYDDTXHORV
WHMLGRVDOPDFHQDGRUHVGHDJXDSLHUGDQYROXPHQ7RGR
HVWRSXGRHVWDUSDVDQGRHQODSUHVHQWHLQYHVWLJDFLyQ Referencias
SRUORTXHHOQ~PHURGHUDtFHV)LJXUD$ORQJLWXG %OXP$ \$ (EHUFRQ  *HULRWLS\SLF UHVSRQVHV LQ
UDGLFDO)LJXUD%\YROXPHQIROLDU)LJXUD%GHA.
veraWDPELpQVHYLHURQDIHFWDGRVSRUORVWUDWDPLHQWRV
1D&O&D&O2\1D&O&D&O2
/RV UHVXOWDGRV PRVWUDGRV SRU *DUFtD \ 0HGLQD
VRUJKXPWRGURXJKWVWUHVV,,,)UHHSUROLQHDFFXPXODWLRQ
DQGGURXJKWUHVLVWDQFHCrop Science
&KLX ( \ & %RXOG  6DQGFXOWXUH VWXGLHV RQ
WKH FDOFLXP QXWULWLRQ RI \RXQJ DSSOH WUHHV ZLWK
SDUWLFXODUUHIHUHQFH WR ELWWHU SLW Journal Horticultural
Science 
VXJLHUHQTXHHO1D&O&D&O2DIHFWDURQPiVHO
FUHFLPLHQWR\ODPRUIRORJtDUDGLFDOGHGRVJHQRWLSRV
GHFDxDGHD]~FDUTXHHO1D2624&D&O2SRUORFXDO
D¿UPDQTXHHOPD\RUHIHFWRWy[LFRGHHVWDVVDOHVHV
&ROPHU 7 7 )DQ 5 +LJDVKL \ $ /lXFKOL 
,QWHUDFWLYHH൵HFWVRI&DDQG1D&OVDOLQLW\RQWKHLRQLF
UHODWLRQV DQG SUROLQH DFFXPXODWLRQ LQ WKH SULPDU\ URRW
WLS RI Sorghum bicolour Physiologia Plantarum 
DWULEXLEOHDO&O-SDUDODFDxDGHD]~FDUGHWDOIRUPD 

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a3 3pUH]1DVVHU

(SVWHLQ(7KHHVVHQWLDOUROHRIFDOFLXPLQVHOHFWLYH RI WKH FDUERQ PHWDEROLVP RI FKORUHQFK\P DQG FHQWUDO

FDWLRQWUDQVSRUWE\SODQWFHOOVPlant Physiology  K\GUHFK\PPlanta
 /DXFKOL $ \ 6 *UDWWDQ  3ODQW JURZWK DQG
)ORZHUV 7 3 7URNH \ $ <HR  7KH PHFKDQLVP GHYHORSPHQWXQGHUVDOLQLW\VWUHVV3SEn0DWWKHZ
RI WROHUDQFH LQ KDORSK\WHV Annual Review of Plant $-30+DVHJDZD\-60RKDQ(GV $GYDQFHVLQ
Physiology  0ROHFXODU%UHHGOLQJ7RZDUG'URXJKWDQG6DOW7ROHUDQW
)UDQFR6DOD]DU9\-9pOL]5HVSXHVWDVGHODWXQD &URSV. 6SULQJHU&DOLIRUQLD86$
[2SXQWLD¿FXVLQGLFD/0LOO@DO1D&OInterciencia  /WWJH 8  (FRSK\VLRORJ\ RI &UDVVXODFHDQ $FLG
 0HWDEROLVP&$0Annals of Botany
)UDQFR6DOD]DU9\-9pOL](IHFWRVGHODVDOLQLGDG /WWJH80.OXJH\*%DXHU%RWiQLFD0F*UDZ
VREUHHOFUHFLPLHQWRDFLGH]WLWXODEOH\FRQFHQWUDFLyQGH +LOO,QWHUDPHULFDQD(VSDxDSS
FORUR¿ODHQ2SXQWLD¿FXVLQGLFD/0LOO. Saber 0HORQL'5HVSXHVWDV¿VLROyJLFDVDODVXSOHPHQWDFLyQ
 FRQFDOFLRGHSOiQWXODVGHYLQDOProsopis ruscifolia *
)UDQFR6DOD]DU 9 - 9pOL] \ / $VWXGLOOR  HVWUHVDGDVFRQ1D&O5HYLVWD)&$8QFX\R
(FR¿VLRORJtD GH Aloe vera / %XUP I HQ *XD\DFiQ 3UDW'\5)DWKL9DULDWLRQLQRUJDQLFDQGPLQHUDOV
3HQtQVXOD GH $UD\D HVWDGR 6XFUH 9HQH]XHOD FRPSRQHQWVLQ\RXQJEucaliptus VHHGOLQJVXQGHUVDOLQH
Interciencia  VWUHVV. Physiology Plantarum
)UDQFR6DOD]DU 9 - 9pOL] \ 5 9DOHULR $OJXQRV 5DLQV'\((SVWHLQ6RGLXPDEVRUSWLRQE\EDUOH\
SDUiPHWURV ¿VLROyJLFRV GH Aloe vera / %XUP I URRWV UROH RI WKH GXDO PHFKDQLVPV RI DONDOL FDWLRQ
ViELODHQ*XD\DFiQ3HQtQVXODGH$UD\DHVWDGR6XFUH WUDQVSRUWPlant Physiology
9HQH]XHODSaber
5RGUtJXH]*DUFtD5'-DVVR-*LO-ÆQJXOR\5/LUD
*DUFtD 0  &DPELRV HVWUXFWXUDOHV \ FXDQWL¿FDFLyQ *URZWKVWRPDWDOUHVLVWDQFHDQGWUDQVSLUDWLRQRI
GHSURWHtQDVHQUDtFHVGHAloe vera/%XUPI6iELOD Aloe veraXQGHUGL൵HUHQWVRLOZDWHUSRWHQWLDOV,QGXVWULDO
VRPHWLGDV D HVWUpV VDOLQR SRU FORUXUR GH VRGLR 1D&O
7UDEDMR GH JUDGR 8QLYHUVLGDG GH 2ULHQWH HVFXHOD GH
&LHQFLDV'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD&XPDQiSS
*DUFtD 2  &UHFLPLHQWR \ GHVDUUROOR GH Aloe vera
EDMR GLIHUHQWHV FRQGLFLRQHV GH VDOLQLGDG 7UDEDMR GH
JUDGR 8QLYHUVLGDG GH 2ULHQWH HVFXHOD GH &LHQFLDV
'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD&XPDQiSS
&URSVDQG3URGXFWV
5RVV &  3ODQW 3K\VLRORJ\ ODERUDWRU\ PDQXDO
:DGVZRUWK 3XEOLVKLQJ &RPSDQ\ ,QF %HOPRQW
&DOLIRUQLD86$SS
6DODV-06DQDEULD\53LUH9DULDFLyQHQHOtQGLFH
\GHQVLGDGHVWRPiWLFDHQSODQWDVGHWRPDWHLycopersicon
esculentum 0LOO VRPHWLGDV D WUDWDPLHQWRV VDOLQRV
*DUFtD0\(0HGLQD&UHFLPLHQWR\PRUIRORJtD Bioagro
UDGLFDOHQGRVJHQRWLSRVGHFDxDGHD]~FDUSaccharum
VSS VRPHWLGRV D VDOLQL]DFLyQ FRQ VDOHV VLPSOHV R
VXSOHPHQWDGDV FRQ FDOFLR 5HYLVWD GH OD )DFXOWDG GH
Agronomía – LUZ 
*UHHQZD\ + \ 5 0XQQV  0HFKDQLVPV RI SODQW
WROHUDQFH LQ QRQKDORSK\WHV Annual Review of Plant
Physiology .
+HUQiQGH]&UX]/55RGUtJXH]'-DVVR\-$QJXOR
6HUUDQR5-0XOHW*5tRV-0iUTXH],GH/DUULQRD
0/HXEH,0HQGL]DED3$KXLU03URIW55RV\&
0RQWHVLQRV$JOLPSVHRIWKHPHFKDQLVPVRILRQ
KRPHRVWDVLVGXULQJVDOWVWUHVVJournal of Experimental
Botany
6LOYD+66DJDUGLD26HJXHO&7RUUHV&7DSLD1
)UDQFN\/&DUGHPLO(൵HFWRIZDWHUDYDLODELOLW\
RQ JURZWK DQG ZDWHU XVH H൶FLHQF\ IRU ELRPDVV DQG
Aloe veraUHVSRQVHWRSODVWLFPXOFKDQGQLWURJHQ JHO SURGXFWLRQ LQ Aloe vera $ORH EDUEDGHQVLV 0
3S En:-DQLFN-\$:KLSNH\(GV7UHQGV
LQ QHZ FURSV DQG QHZ XVHV $6+6 3UHVV $OH[DQGULD
9$
-LQ=&:DQJ=/LX\:*RQJ3K\VLRORJLFDO
DQGHFRORJLFDOFKDUDFWHUVVWXGLHVRQAloe veraXQGHUVRLO
VDOLQLW\DQGVHDZDWHULUULJDWLRQProcess Biochemistry 
,QGXVWULDO&URSVDQG3URGXFWV
6RNDO5\)5RKOI3ULQFLSLRV\PpWRGRVHVWDGtVWLFRV
HQ OD LQYHVWLJDFLyQ ELROyJLFD + %OXPH (GLFLRQHV
0DGULG(VSDxDSS
<HR$6DOLQLW\UHVLVWDQFHSK\VLRORJLHVDQGSULFHV
 Physiologia Plantarum
.OXJH 0 , .QDSS ' .UDPHU , 6FKZHUGWQHU \ + <HR$\7)ORZHUV7KHDEVHQFHRIDQH൵HFWRIWKH
5LWWHU&UDVVXODFHDQ$FLG0HWDEROLVP&$0 LQ 1D&D UDWLR RQ VRGLXP FKORULGH XSWDNH E\ ULFH Oryza
OHDYHV RI Aloe arborescens 0LOO FRPSDUDWLYH VWXGLHV sativa /New Phytologist 

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
3pUH]1DVVHU (IHFWRGHO&DVREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGDFRQ1D&O

Selwin Pérez-Nasser (IHFWRGHO&D2+VREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGH

Universidad de Valparaiso, Aloe vera FXOWLYDGDFRQ1D&O
Valparaiso, Chile
selwin_ndoc@hotmail.com Citación del artículo:3pUH]1DVVHU6(IHFWRGHO&D  
VREUHDOJXQDVYDULDEOHVGHFUHFLPLHQWRGHAloe veraFXOWLYDGD
FRQ1D&OBiota Colombiana±'2,
FYQD

5HFLELGRGHQRYLHPEUHGH
$SUREDGRGHPD\RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Riogrande
II (Antioquia), Colombia
Charophyta, Chlorophyta and Cryptophyta in Riogrande II reservoir (Antioquia),
Colombia

Mónica T. López Muñoz, Carlos E. De Mattos-Bicudo, Ricardo O. Echenique, John J.

Ramírez-Restrepo y Jaime A. Palacio

Resumen
En muestras recolectadas mensualmente, entre agosto de 2011 y agosto de 2012, en el embalse Riogrande II
FXHQFDGHOUtR*UDQGH$QWLRTXLD&RORPELDVHLGHQWL¿FDURQHQWRWDOJpQHURVHVSHFLHV\XQDYDULHGDG
WD[RQyPLFDSHUWHQHFLHQWHVD&KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WD'HODVHVSHFLHVHVSHFLHV\XQD
YDULHGDGVRQQXHYRVUHSRUWHVSDUDOD¿FRÀyUXODFRORPELDQD/DGLYLVLyQFRQPD\RUQ~PHURGHJpQHURVIXH
Chlorophyta, sin embargo, Staurastrum &KDURSK\WDIXHHOJpQHURPiVGLYHUVR\GHPD\RUFRQWULEXFLyQDOD
ELRPDVD/DVGLIHUHQFLDVHQWUHODVFDUDFWHUtVWLFDVGHVFULWDVHQODOLWHUDWXUD\ODVREVHUYDGDVHQORVHMHPSODUHV
GL¿FXOWDURQ OD GHWHUPLQDFLyQ WD[RQyPLFD OR FXDO SODQWHD OD QHFHVLGDG GH UHDOL]DU HVWXGLRV PRUIROyJLFRV
detallados.

Palabras clave. Cuenca del río Grande. Embalse tropical. )LFRÀRUD)LWRSODQFWRQ7D[RQRPtD

Abstract
,QPRQWKO\VDPSOHVFROOHFWHGIURP$XJXVWWR$XJXVWLQWKH5LRJUDQGH,,UHVHUYRLU*UDQGH5LYHU
GUDLQDJH$QWLRTXLD&RORPELDJHQHUDVSHFLHVDQGRQHWD[RQRPLFYDULHW\EHORQJLQJWR&KDURSK\WD
&KORURSK\WDDQG&U\SWRSK\WDZHUHLGHQWL¿HGVSHFLHVDQGRQHYDULHW\DUHQHZUHSRUWVWRWKHDOJDOÀRUDRI
&RORPELD&KORURSK\WDZDVWKH'LYLVLRQZLWKWKHODUJHVWQXPEHURIJHQHUDDQGStaurastrum (Charophyta) the
PRVWGLYHUVHJHQXVDQGDOVRWKHODUJHVWFRQWULEXWHUWRELRPDVV'L൵HUHQFHVIURPWKHFKDUDFWHULVWLFVGHVFULEHG
LQ WKH OLWHUDWXUH DQG WKRVH REVHUYHG LQ WKH VSHFLPHQV VWXGLHG PDGH VRPH WD[RQRPLF LGHQWL¿FDWLRQ UDWKHU
GL൶FXOWSRLQWLQJRXWWKHQHHGIRUFDUHIXODQGPHWLFXORXVPRUSKRORJLFDOVWXGLHVEHIRUHUHDFKLQJWD[RQRPLFDO
LGHQWL¿FDWLRQV

Key words. Grande River Drainage. PK\FRÀRUD. Phytoplankton. 7axonomy. 7URSLFDOUHVHUYRLU

Introducción
(O HVWXGLR GHO ¿WRSODQFWRQ GH ORV HPEDOVHV GH 5DPtUH] et al. 2000 y Aguirre et al  /D )p
&RORPELD VH LQLFLy HQ OD GpFDGD GH ORV  \ GHVGH 5DPtUH] \ 0DFKDGR  5DPtUH] et al. 2005 y
HQWRQFHV VH KDQ UHDOL]DGR DSRUWHV LPSRUWDQWHV D VX 5DPtUH]et al.%HWDQLD'XTXH\'RQDWR
conocimiento, especialmente en los embalses El \ 5DPtUH] \ *XLOORW  /D 6DOYDMLQD 1DXQGRUI
3HxRO*XDWDSp8ULEH\5ROGiQ5DPtUH] \=DPRUD*RQ]iOH]et al., datos no publicados),

50 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

&KLVDFi\/D5HJDGHUD*DYLULD\/HyQ/ySH] \ž¶ž¶17LHQHXQYROXPHQKDVWDODFRWDGH

et al6DQ/RUHQ]R\/DV3OD\DV5DPtUH]et YHUWHGHUR  P VQP GH  PLOORQHV P, una
al.  (O *XDYLR 5ROGiQ et al  1HXVD SURIXQGLGDGPi[LPDGHP\XQFDXGDODSUR[LPDGR
&DQRVD \ 3LQLOOD  3UDGR &DQRVD \ 3LQLOOD GH  P seg-1, en la captación. Capta las aguas de
\5HLQRVR)ORUH]\9LOODGDWRVQRSXEOLFDGRV XQ iUHD PHGLD GH GUHQDMH GH  KD UHFLELHQGR
5LRJUDQGH ,, /RDL]D5HVWDQR et al.  0HQHVHV principalmente las aguas de los ríos Grande y
et al. 2011, Bustamante et al. 2012 y Ospina-Calle y &KLFR\GHODTXHEUDGD/DVÈQLPDVFXHQFDGHOUtR
5DPtUH]GDWRVQRSXEOLFDGRV&KX]D\6DQ5DIDHO *UDQGH (O HPEDOVH IXH FRQVWUXLGR SDUD JHQHUDFLyQ
/HyQ/ySH] et al $PDQt 5ROGiQ \ /ySH] KLGURHOpFWULFDDEDVWHFLPLHQWRGHDJXDSRWDEOH\SDUD
0XxR]GDWRVQRSXEOLFDGRV\8UUi'XTXH\5XHGD FRQWULEXLU DO VDQHDPLHQWR GHO UtR 0HGHOOtQ \ HQ VX
/LQDUHVGDWRVQRSXEOLFDGRV iUHDGHLQÀXHQFLDVHGHVDUUROODQDFWLYLGDGHVDJUtFRODV
y ganaderas, con uso de agroquímicos.
/DPD\RUSDUWHGHHVWRVHVWXGLRVHQIDWL]DODGLQiPLFD
GHO ¿WRSODQFWRQ VX UHODFLyQ FRQ ODV YDULDEOHV 3DUD UHFDEDU OD LQIRUPDFLyQ VH VHOHFFLRQDURQ FLQFR
ItVLFDV TXtPLFDV \R ELROyJLFDV GHO DJXD \ ORV HVWDFLRQHV GH PXHVWUHR )LJXUD  ORFDOL]DGDV DO
aspectos ecológicos y sanitarios de las comunidades LQJUHVR\DO¿QDOGHOEUD]RGHOUtR&KLFRHQOD
¿WRSODQFWyQLFDV (Q DOJXQDV LQYHVWLJDFLRQHV VH WRUUHGHFDSWDFLyQDO¿QDOGHOEUD]RGHODTXHEUDGD
UHDOL]DURQHQVD\RVVREUHVXHFRORJtD\VyOR'XTXH\ /DVÈQLPDV\DO¿QDOGHOEUD]RGHOUtR*UDQGH).
'RQDWRVHRFXSDURQGHDVSHFWRVWD[RQyPLFRV
y registraron 110 taxones en el embalse Betania,
GH ORV FXDOHV  IXHURQ QXHYRV UHJLVWURV SDUD OD
¿FRÀyUXODGH&RORPELD(Q5LRJUDQGH,,DSDUWLUGH
GDWRVREWHQLGRVHQWUHMXOLRGH\MXOLRGHVH
ha estudiado la autoecología de Schroederia setigera
0HQHVHV et al. 2011) y la de Ceratium furcoides
Muestreo
/D UHFROHFFLyQ GH PXHVWUDV GH ¿WRSODQFWRQ SDUD HO
DQiOLVLV FXDOLWDWLYR VH UHDOL]y PHQVXDOPHQWH HQWUH
DJRVWR GH  \ DJRVWR GH  /D FROHFWD VH
HIHFWXyPHGLDQWHDUUDVWUHVKRUL]RQWDOHVVXSHU¿FLDOHV
(Bustamante et al  DGHPiV GH OD HFRORJtD GH GH FLQFR PLQXWRV FRQ UHG GH SODQFWRQ PDOOD GH 
cuatro especies de Staurastrum /RDL]D5HVWDQR et ȝP GH SRUR /DV PXHVWUDV REWHQLGDV IXHURQ ¿MDGDV
al.  \ OD VXFHVLyQ GHO ¿WRSODQFWRQ GRPLQDQWH FRQ XQD VROXFLyQ DFXRVD GH IRUPDOLQD DO   3DUD
(Ospina-Calle, datos no publicados). la cosecha cuantitativa (con la que se complementó
HO DQiOLVLV FXDOLWDWLYR VH UHWLUDURQ PXHVWUDV GH
&RQ HVWH WUDEDMR VH SDUWLFLSD HQ HO LQFUHPHQWR WUHV SURIXQGLGDGHV GH OD ]RQD IyWLFD ODV FXDOHV VH
GHO FRQRFLPLHQWR GH OD ULTXH]D WD[RQyPLFD GH¿QLHURQDSDUWLUGHORVUHVXOWDGRVGHWUDQVSDUHQFLD
¿WRSODQFWyQLFDFRORPELDQD\HQSDUWLFXODUODGHORV (Dsd VXEVXSHU¿FLH   'sd [  \   'sd x
HPEDOVHVDPELHQWHVFDGDYH]PiVDEXQGDQWHVHQHO GHLUUDGLDQFLDLQFLGHQWHXWLOL]DQGRXQDERWHOOD
territorio nacional. YDQ 'RUQ GH FLQFR OLWURV (O PDWHULDO FROHFWDGR IXH
¿MDGRFRQXQDVROXFLyQGHOXJRODFLGL¿FDGDFRQiFLGR
DFpWLFR
Material y métodos

Descripción del área de estudio Análisis de las muestras

El embalse Riogrande II HVWi XELFDGR D  P /Ds muestras se observaron en un microscopio
VQP DO QRURFFLGHQWH GH 0HGHOOtQ $QWLRTXLD IRWyQLFR /D LQIRUPDFLyQ GH ODV FDUDFWHUtVWLFDV
&RORPELDHQMXULVGLFFLyQGHORVPXQLFLSLRVGH'RQ PpWULFDVVHREWXYRPHGLDQWHHOXVRGHIRWRPLFURJUDItDV
0DWtDV 6DQ 3HGUR %HOPLUD 6DQWD 5RVD GH 2VRV \ \HOSURJUDPDGHPRUIRPHWUtDJHRPpWULFD736GLJ
(QWUHUULRV HQWUH ODV FRRUGHQDGDV ž¶ž¶ : /DLGHQWL¿FDFLyQ\GHVFULSFLyQWD[RQyPLFDVHUHDOL]y

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 51
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

Figura 1. A) Ubicación geográfica del embalse Riogrande II y localización de las estaciones de

muestreo. B) Foto del embalse Riogrande II.

52 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

VLJXLHQGRHOFRQFHSWRGHPRUIRHVSHFLH\XWLOL]DQGR con delicadas estrías, bandas de cintura ausentes.

principalmente, las claves dicotómicas presentes 'LPHQVLRQHV[—P
HQ :HVW et al.  8KHUNRYLFK  7HLOLQJ
)RWW3UHVFRWWet al.  &RPHQWDULRV HO ~QLFR HMHPSODU HQFRQWUDGR PRVWUy
+LQGiN(WWO .RPiUHN\ una longitud levemente mayor al límite superior
)RWW  6DQW¶$QQD  +HJHZDOG \ 6LOYD UHIHUHQFLDGRSRU3UHVFRWWet al. SDUDODHVSHFLH
 &RPDV  &DVWUR \ %LFXGR  \ —P
/RDL]D5HVWDQR/DFODVL¿FDFLyQWD[RQyPLFD
VHEDVyHQHOVLVWHPDGH&DYDOLHU6PLWK\OD Actinotaenium D൵. cucurbita %UpELVVRQH[5DOIV
QRPHQFODWXUDIXHDFWXDOL]DGDGHDFXHUGRDODEDVHGH
datos del listado mundial de algas Algaebase (www.
algaebase.org).
El material se encuentra depositado en la colección
GHO/DERUDWRULRGH/LPQRORJtD%iVLFD\([SHULPHQWDO
\%LRORJtD\7D[RQRPtD0DULQDGHOD8QLYHUVLGDGGH
7HLOLQJGRV)LJXUDF
&pOXOD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD FRQVWULFFLyQ
PHGLD SRFR SURIXQGD VHPLFpOXODV OLJHUDPHQWH
FRQYH[DV HVWUHFKiQGRVH KDFLD HO iSLFH WUXQFDGR
SDUHG FHOXODU FRQ SXQWRV HQ OtQHDV KRUL]RQWDOHV
'LPHQVLRQHV[—P
$QWLRTXLD&RORPELD&/8$
Comentarios: no se observaron los cloroplastos.

Resultados Cosmarium contractum Delponte var. minutum

EQ WRWDO VH LGHQWL¿FDURQ  HVSHFLHV GH ODV FXDOHV
FRUUHVSRQGLHURQDYDULHGDGHVWD[RQyPLFDVWtSLFDV
de sus respectivas especies y cinco a variedades no
WtSLFDV /D GLYLVLyQ &KDURSK\WD HVWXYR UHSUHVHQWDGD
SRUHVSHFLHV&KORURSK\WDSRU\XQDYDULHGDG\
&U\SWRSK\WDSRUHVSHFLHV
Charophyta
'HOSRQWH:HVWHW:HVW)LJXUDG
&pOXOD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD FRQVWULFFLyQ
PHGLD PX\ SURIXQGD VHQR PHGLR DPSOLDPHQWH
DELHUWR VHPLFpOXODV FLUFXODUHV HQ YLVWD IURQWDO
cloroplasto axial con un pirenoide central y placas
DPSOLDVUDGLDGDV'LPHQVLRQHV[—P
Cosmarium quadratulum *D\'H7RQLYDU
Closterium acutum /\QJE %UpELVVRQ H[ 5DOIV quadratulum Iquadratulum (Figura 2e).
YDUacutum (Figura 2a).
&pOXOD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD FRQVWULFFLyQ
&pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDFXUYDWXUD PHGLDEDVWDQWHSURIXQGDOLQHDUFORURSODVWRVD[LDOHV
ƒƒiSLFHJUDGXDOPHQWHDWHQXDGR'LPHQVLRQHV FRQ XQ SLUHQRLGHFHQWUDOFDGDXQR PDUJHQ VXSHULRU
[—P GHODVHPLFpOXODFRQXQDFRQVWULFFLyQPHGLDQDUDVD
Comentarios: el largo celular de algunos de los 'LPHQVLRQHV[—PLVWPR—P
HMHPSODUHV HVWXYR SRU GHEDMR GHO OtPLWH LQIHULRU
reportado por Prescott et al.  SDUD OD HVSHFLH Staurastrum americanum :HVW HW :HVW  YDU
 —P \ HQ JHQHUDO HO DQFKR FHOXODU IXH PHQRU americanum Iamericanum)LJXUDI
DO OtPLWH LQIHULRU GH OR LQGLFDGR HQ OD GHVFULSFLyQ
&pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR
RULJLQDO—P
SURFHVRV FRQVWULFFLyQ PHGLD PRGHUDGD VHQR
PHGLR IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV
Closterium striolatum Ehrenberg var. subtruncatum
REVHPLFLUFXODUHV FRQ HO iSLFH DOJR FRQYH[R OLVR
:HVWHW:HVW.ULHJHU)LJXUDE
SURFHVRV FRQ PiUJHQHV FUHQDGDV HVSLQDGRV
&pOXOD  YHFHV PiV ODUJD TXe ancha, curvatura HQ ORV H[WUHPRV 9LVWD DSLFDO HOtSWLFD DQJXODU
ƒ iSLFH OLJHUDPHQWH HQJURVDGR SDUHG FHOXODU 'LPHQVLRQHV  [  —P VLQ

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

SURFHVRV[—PFRQ YLVWDDSLFDODQJXODU'LPHQVLRQHV

SURFHVRVLVWPR—P [  —P VLQ SURFHVRV 
 [  —P FRQ SURFHVRV
Comentarios: en general, las dimensiones sin LVWPR—P
procesos y el ancho celular con procesos son menores
a las descritas en la literatura. Así mismo, el largo con &RPHQWDULRV ODV GLPHQVLRQHV GH ORV HMHPSODUHV
SURFHVRV HV PHQRU HQ DOJXQRV HMHPSODUHV  [ no coinciden con las registradas por Prescott et al.
 —P VLQ SURFHVRV  [  —P FRQ SURFHVRV  VLHQGR PHQRUHV HO ODUJR \ HO DQFKR FHOXODU
(Prescott et al. $XQTXHVHJ~QODGHVFULSFLyQ VLQ SURFHVRV  [  —P \ HQ DOJXQRV
ORV SURFHVRV VRQ HVSLQDGRV HQ ORV H[WUHPRV VH LQGLYLGXRVPD\RUHOLVWPR—P
REVHUYDURQDOJXQRVHMHPSODUHVFRQFXDWURHVSLQDV
Staurastrum muticum %UpELVVRQ5DOIVYDU
Staurastrum chaetoceras 6FKU|GHU *0 6PLWK muticum Imuticum (Figura 2i).
YDUchaetoceras (Figura 2g). &pOXOD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD
&pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR FRQVWULFFLyQ PHGLD SURIXQGD VHQR PHGLR DELHUWR
SURFHVRVFRQVWULFFLyQPHGLDVXSHU¿FLDOVHQRPHGLR iSLFH UHGRQGHDGR VHPLFpOXODV WUDQVYHUVDOPHQWH
IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV FODUDPHQWH HOtSWLFDVDUHQLIRUPHVPDUJHQDPSOLDPHQWHFRQYH[D
DQJXODUHV PiUJHQHV ODWHUDOHV GLYHUJHQWHV iSLFH 9LVWDDSLFDODQJXODUPiUJHQHVFyQFDYDViQJXORV
UHFWR HQ HO VHFWRU PHGLR SURFHVRV GLYHUJHQWHV DPSOLDPHQWH UHGRQGHDGRV SDUHG FHOXODU OLVD
PiUJHQHV FUHQDGDV VHULHV DQXODUHV GH SHTXHxDV 'LPHQVLRQHV[—P
HVSLQDVDOUHGHGRUHVSLQDGRVHQORVH[WUHPRV9LVWD &RPHQWDULRV ORV HMHPSODUHV SUHVHQWDURQ XQ QRWDEOH
DSLFDO DQJXODU 'LPHQVLRQHV  [ SROLPRU¿VPR HVSHFLDOPHQWH HQ UHODFLyQ D OD
—PVLQSURFHVRV[ SURIXQGLGDGGHODFRQVWULFFLyQPHGLDGHODVFpOXODV
—PFRQSURFHVRVLVWPR GHOVHQRPHGLR\GHORViQJXORVGHODVVHPLFpOXODV
—P
Staurastrum paradoxum 0H\HQ H[ 5DOIV 
Comentarios: aunque esta especie es 2-radiada,
)LJXUDM
%URRNLOXVWUyXQDIRUPDIDFLHVGHWUHVUDGLRV
(triradiataTXHFRQFXHUGDFRQHOPDWHULDODQDOL]DGR &pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR
(QDOJXQRVHMHPSODUHVHOODUJRFHOXODUVLQSURFHVRV SURFHVRV FRQVWULFFLyQ PHGLD PRGHUDGD VHQR
HVWi SRU HQFLPD GHO OtPLWH VXSHULRU  —P \R HO PHGLR IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV
DQFKRVLQSURFHVRVSRUGHEDMRGHOOtPLWHLQIHULRU FLDWLIRUPHVPiUJHQHVODWHUDOHVSRFRFRQYH[DVOLVDV
—P (Q JHQHUDO OD DPSOLWXG GHO LVWPR HV VXSHULRU D PRGHUDGDPHQWH RQGXODGDV iSLFH FRQYH[R D FDVL
—PDOUDQJRGHVFULWR3UHVFRWWet al.,  UHFWRSURFHVRVKDFLDDUULEDPiUJHQHVFUHQDGDV
VHULHV GH JUiQXORV DOUHGHGRU GHQWDGRV HQ ORV
Staurastrum gracile 5DOIVH[5DOIVYDUgracile H[WUHPRV 9LVWD DSLFDO DQJXODU 'LPHQVLRQHV
(Figura 2h).  [  —P
&pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR VLQ SURFHVRV  [ 
SURFHVRVFRQVWULFFLyQPHGLDVXSHU¿FLDOVHQRPHGLR  —P FRQ SURFHVRV LVWPR 
IRUPDQGR XQD ³8´ y ³9´ VHPLFpOXODV FLDWLIRUPHV —P
PiUJHQHV EDVDOHV SULPHUR OLJHUDPHQWH FRQYH[DV
GHVSXpV GLYHUJHQWHV HQWUH Vt iSLFH FRQYH[R D 6WDXUDVWUXP WUL¿GXP 1RUGVWHGW   YDU
FDVL UHFWR SURFHVRV KRUL]RQWDOPHQWH GLULJLGRV D glabrum /DJHUKHLPFigura 2k).
OHYHPHQWH GLYHUJHQWHV PiUJHQHV FUHQDGRV  &pOXOD FDVL WDQ ODUJD FRPR DQFKD FRQVWULFFLyQ
VHULHV GH JUiQXORV DOUHGHGRU H[WUHPRV GHQWDGRV PHGLD PRGHUDGD D SURIXQGD VHQR PHGLR IRUPDQGo

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

XQD³8´y³9´VHPLFpOXODVVXEFXQHDGDVPiUJHQHV /D FRQ¿UPDFLyQ GHSHQGHUi GH OD UDWL¿FDFLyQ GH ODV

ODWHUDOHVFRQYH[DVOLVDViSLFHFRQYH[RDFDVLUHFWR FDUDFWHUtVWLFDV GLDJQyVWLFDV HQ XQ Q~PHUR PD\RU GH
iQJXORVDSLFDOHVWUXQFDGRVFRQWUHVHVSLQDVGLULJLGDV individuos.
KDFLD OD VHPLFpOXOD RSXHVWD 9LVWD DSLFDO DQJXODU
'LPHQVLRQHV[—PVLQHVSLQDV Staurodesmus cuspidatus %UpELVVRQ7HLOLQJ
—PFRQHVSLQDVLVWPR—P
Comentarios: en general, las dimensiones sin espinas
VRQVXSHULRUHVDODVGHVFULSWDVSRURWURVDXWRUHV[
(Figura 2m).
&pOXOD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD
VHPLFpOXODVDQJXODUHVEDVHPiVRPHQRVDODUJDGD
IRUPDQGRXQLVWPRFLOtQGULFRPDUJHQDSLFDODQJXODU
—P3UHVFRWWet al.  OLJHUDPHQWH FyQFDYD \ VXSHU¿FLH DSLFDO LQÀDGD D
OLJHUDPHQWHFRQYH[DHVSLQDVSDUDOHODVFRQYHUJHQWHV
Staurastrum sp. (Figura 2l).
RGLYHUJHQWHV'LPHQVLRQHV[
&pOXODYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDH[FOX\HQGR —PLVWPR—P
SURFHVRV FRQVWULFFLyQ PHGLD SURIXQGD VHQR PHGLR &RPHQWDULRVODPD\RUtDGHORVHMHPSODUHVSUHVHQWDURQ
IRUPDQGRXQD³8´y³9´VHPLFpOXODREWUDSH]RLGDO XQDORQJLWXGPHQRUDOOtPLWHLQIHULRU—PGHVFULWR
FRQ HO iSLFH DOJR VDOLHQWH WUXQFDGR PiUJHQHV 7HLOLQJ
ODWHUDOHV VXDYHPHQWH FRQYH[DV 9LVWD DSLFDO HOtSWLFD
DQJXODUSURFHVRVFRQDQLOORVSDUDOHORVGHJUiQXORV Gonatozygon pilosum :ROOH)LJXUDQ
iSLFH HVSLQDGR 'LPHQVLRQHV  [
&pOXODFLOtQGULFDYHFHVPiVODUJDTXHDQFKDiSLFH
 —P VLQ SURFHVRV  [ WUXQFDGR \ OHYHPHQWH GLODWDGR SDUHG GHQVDPHQWH
 —P FRQ SURFHVRV LVWPR  FXELHUWD SRU SHTXHxDV HVSLQDV UHFWDV FRPR SHORV
—P YDULRVSLUHQRLGHVDSRUFORURSODVWR'LPHQVLRQHV
Comentarios: probablemente se trate de una especie [—P
QXHYDSDUDODFLHQFLD(VWDD¿UPDFLyQVHGHEHDTXH
son relativamente pocas las especies de Staurastrum
FRQ YLVWD DSLFDO DQJXODU \ HVWD HVSHFLH GL¿HUH
de todas las descritas en la literatura en que las
VHPLFpOXODVVRQREWUDSH]RLGDOHV3XHGHKDVWDFLHUWR
Elakatothrix gelatinosa :LOOH)LJXUDR
&RORQLDPXFLODJLQRVDHOLSVRLGDOFpOXODVIXVLIRUPHV
PXOWLSOLFDFLyQSRUGLYLVLyQWUDQVYHUVDOGHODVFpOXODV
HQ GLDJRQDO XQD IUHQWH D RWUD FORURSODVWR ~QLFR
punto, ser comparada con S. natator var. crassum SDULHWDO FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV 
:HVWHW:HVWPiVHVVX¿FLHQWHPHQWHGLIHUHQWH [—P
\DTXHODSDUHGGHODVVHPLFpOXODVHVOLVDVLQQLQJ~Q &RPHQWDULRVHQDOJXQRVHMHPSODUHVREVHUYDGRVWDQWR
tipo de decoración. S. natator var. crassum tiene la HOODUJRFRPRHODQFKRFHOXODUHVWXYLHURQSRUGHEDMRGH
SDUHGGHODVVHPLFpOXODVH[WUHPDGDPHQWHSURPLQHQWH ORVOtPLWHVLQIHULRUHV—P\—PUHVSHFWLYDPHQWH
\GHFRUDGDFRQXQFtUFXORGHJUiQXORVGLPLQXWRVTXH mencionados por otros autores (Ferragut et al. 2005,
envuelven otros tres en el centro. )HUQDQGHV\%LFXGR

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 55
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

a b c d

e f g h

i j k l

m n o

Figura 2. Charophyta: a) Closterium acutum; b) C. striolatum; c) Actinotaenium aff. cucurbita; d) Cosmarium contractum; e) C
quadratulum var. quadratulum f. quadratulum; f) Staurastrum americanum var americanum f. americanum; g) S. chaetoceras
var chaetoceras; h) S. gracile var gracile; i) S. muticum var. muticum f. muticum; j) S. paradoxum; k) S. trifidum var. glabrum; l)
Staurastrum sp.; m) Staurodesmus cuspidatus; n) Gonatozygum pilosum; o) Elakatothrix gelatinosa.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

Chlorophyta
Chlamydomonas microsphaera Pascher et Jahoda Gonium FI octonarium 3RFRFN)LJXUDG
)LJXUDD
&pOXODVDPSOLDPHQWHRYDGDVDHVIpULFDVSRORDQWHULRU
FRQSDSLODDYHFHVSRFRGLIHUHQFLDGDSDUHGFHOXODU
JUXHVD FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH
EDVDO ÀDJHORV FHUFD GHO GREOH GH OD ORQJLWXG GH OD
&HQRELR KH[DJRQDO RFKR FpOXODV GH GLIHUHQWHV
GLPHQVLRQHVSHTXHxDVFHQWUDOHV\PiVJUDQGHV
SHULIpULFDV PX\ MXQWDV DSODQDGDV FORURSODVWR
SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV
GLiPHWUR FHOXODU GH ODV FpOXODV SHULIpULFDV 
FpOXOD'LPHQVLRQHV—PGLiPHWUR —P
Comentarios: aunque se trata de una especie de &RPHQWDULRVHQJHQHUDOHODQFKRFHOXODUIXHPHQRU
KiELWRVROLWDULRVHHQFRQWUDURQDOJXQDVDJUXSDFLRQHV —PDOUHSRUWDGRSRU(WWO
GH FXDWUR FpOXODV TXH SRVLEOHPHQWH FRUUHVSRQGDQ
D OD IRUPDFLyQ GH FpOXODVKLMDV TXH SHUPDQHFHQ Gonium pectorale 2)0OOHU)LJXUDH
WHPSRUDOPHQWHHQHOLQWHULRUGHODSDUHGGHODFpOXOD
&HQRELR HOLSVRLGDO D HVIpULFR GH  D  FpOXODV
Chlamydomonas microsphaerella Pascher et GLVSXHVWDV FDVL ѿ SDUWH FHQWUDOPHQWH \ ODV GHPiV
-DKRGDLJXUDE SHULIpULFDPHQWH VHSDUDGDV D MXQWDV FDVL HVIpULFDV
ÀDJHORVDPiVYHFHVHOGLiPHWURFHOXODUHVWLJPD
&pOXODVHVIpULFDVVLQSDSLODSDUHGFHOXODUGHHVSHVXUD IXHUWH FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH
YDULDGD FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ XQ SLUHQRLGH EDVDO 'LPHQVLRQHV GLiPHWUR FHOXODU 
EDVDOGRVYDFXRODVSXOViWLOHVDSLFDOHVÀDJHORVFHUFD —P
GHO GREOH GH OD ORQJLWXG GH OD FpOXOD 'LPHQVLRQHV
—PGLiPHWUR &RPHQWDULRVVHHQFRQWUDURQDOJXQRVHMHPSODUHVFRQ
impregnaciones de sales de hierro en la pared.
&RPHQWDULRV VHJ~Q (WWO  OD SDUHG FHOXODU
HV GHOJDGD VLQ HPEDUJR HQ DOJXQRV HMHPSODUHV VH Phythelios viridis )UHQ]HO)LJXUDI
observó una pared gruesa. Para algunos individuos
VH DPSOLDURQ ORV OtPLWHV GHO GLiPHWUR FLWDGRV HQ OD &pOXODV DLVODGDV HVIpULFDV SDUHG FHOXODU FRQ VHWDV
OLWHUDWXUD  —P 3HVH D VHU XQD HVSHFLH GH XQLIRUPHPHQWH GLVWULEXLGDV \ GH WDPDxR VLPLODU HQ
KiELWRVROLWDULRVHHQFRQWUDURQDOJXQDVDJUXSDFLRQHV FDGD FpOXOD FORURSODVWR SRFXOLIRUPH 'LPHQVLRQHV
GH    FpOXODV TXH SRVLEOHPHQWH FRUUHVSRQGHQ  —P GLiPHWUR VHWDV  —P
D OD IRUPDFLyQ GH FpOXODVKLMDV TXH SHUPDQHFHQ longitud.
WHPSRUDOPHQWHHQHOLQWHULRUGHODSDUHGGHODFpOXOD ComentarLRV HQ DOJXQRV HMHPSODUHV VH REVHUYDURQ
madre. GLPHQVLRQHVPD\RUHVDODVUHIHULGDVHQODOLWHUDWXUD
6DQW¶$QQD  GLiPHWUR FHOXODU  —P \ VHWDV
Chlamydomonas praecox 3DVFKHU)LJXUDF ODUJRKDVWD—P1XPHURVRVDXWRUHVUH¿HUHQHVWD
&pOXODVHVIpULFDVSRORDQWHULRUFRQXQDSDSLODDORV
ODGRVGHODFXDOHPHUJHQORVÀDJHORVSDUHGFHOXODU
JUXHVDFORURSODVWRSRFXOLIRUPHKDVWDFDVLHQIRUPD
GH ³8´ XQ SLUHQRLGH EDVDO 'LPHQVLRQHV  —P
GLiPHWUR
especie como Golenkinia viridis )UHQ]HO 3ULQW]
VLQHPEDUJRHVWHHStWHWRHVSHFt¿FRHVWiDFWXDOPHQWH
aceptado para P. viridis$GHPiV HQWUH ORV JpQHURV
Golenkinia y Phythelios, OD ~QLFD GLIHUHQFLD
PRUIROyJLFD HV OD SUHVHQFLD GH SLUHQRLGH HQ HO
primero de ellos, y debido a que no observaron estas
&RPHQWDULRVVHDPSOtDHOOtPLWHLQIHULRU—PGHO HVWUXFWXUDVHQORVHMHPSODUes colectados, se optó por
GLiPHWURUHSRUWDGRSRU(WWO  HOJpQHURPhythelios.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

Monoraphidium tortile :HVW\:HVW.RPiUNRYi variedades. El largo celular algo menor que el citado
/HJQHURYi)LJXUDJ SDUDODVGLIHUHQWHVYDULHGDGHV—P\HQJHQHUDO
HO DQFKR FHOXODU PtQLPR  —P IXH PHQRU DO
&pOXODV HORQJDGRIXVLIRUPHV  YHFHV PiV
GHVFULWR&RPDV/RDL]D5HVWDQR
ODUJDV TXH DQFKDV UHFWDV D OHYHPHQWH VLJPRLGHV
SRORVSXQWLDJXGRVFORURSODVWRSDULHWDOVLQSLUHQRLGH Eutetramorus globosus :DOWRQ)LJXUDN
'LPHQVLRQHV[—P
&RORQLDV JHQHUDOPHQWH HVIpULFDV HYHQWXDOPHQWH
&RPHQWDULRV DOJXQRV HMHPSODUHV FRQ GLPHQVLRQHV LUUHJXODUHV FRPSXHVWDV SRU  FpOXODV
VXSHULRUHV—P—PDODVUHJLVWUDGDVSRURWURV y a veces por algunas subcolonias, envoltura
DXWRUHV .RPiUNRYi/HJQHURYi  .RPiUHN \ PXFLODJLQRVD LQFRORUD ELHQ GLIHUHQFLDGD FpOXODV
)RWW\&RPDV HVIpULFDV UHXQLGDV R SULQFLSDOPHQWH GLVSXHVWDV
HQ DQLOOR HQ OD SHULIHULD GHO PXFtODJR FORURSODVWR
Ankyra judayi *06PLWK)RWW)LJXUDK SRFXOLIRUPHFRQXQSLUHQRLGH'LPHQVLRQHVGLiPHWUR
&pOXODV HORQJDGRIXVLIRUPHV  YHFHV PiV FHOXODU—P
ODUJDV TXH DQFKDV UHFWDV D OHYHPHQWH FXUYDGDV
&RPHQWDULRV DOJXQRV HMHPSODUHV SUHVHQWDURQ XQ
H[WUHPR EDVDO ELIXUFDGR FORURSODVWR SDULHWDO FRQ
GLiPHWUR PHQRU DO GHVFULWR  —P HQ .RPiUHN
SLUHQRLGH'LPHQVLRQHV[
\ )RWW  (Q YDULDV FRORQLDV VH REVHUYDURQ
—P
impregnaciones de sales de hierro en la pared celular.
&RPHQWDULRV DOJXQRV HMHPSODUHV PRVWUDURQ XQD
ORQJLWXG LQIHULRU DO OtPLWH PHQRU UHIHULGR HQ OD Coelastrum microporum +DQW]VFK in Rabenhorst
OLWHUDWXUD .RPiUHN \ )RWW  +LQGiN  YDUmicroporum)LJXUDO
&RPDV &HQRELR HVIpULFR RFKR FpOXODV HVIpULFDV XQLGDV
ODWHUDOPHQWH SRU OD SDUHG 'LPHQVLRQHV GLiPHWUR
Monactinus simplex 0H\HQ &RUGD YDU sturmii
FHOXODU—P
5HLQVFK3pUH]0DLGDQDHW&RPDV)LJXUDL
&HQRELR FLUFXODU GH  FpOXODV RUGHQDGDV &RPHQWDULRV VH HQFRQWUDURQ HMHPSODUHV FRQ
FRQFpQWULFDPHQWH ODV PDUJLQDOHV FRQ OD EDVH impregnaciones de sales de hierro en la pared.
WUXQFDGD PiUJHQHV FRQYH[DV \ XQ SURFHVR DSLFDO
Coelastrum microporum +DQW]VFK in Rabenhorst
¿QR TXH VH SUR\HFWD KDFLD HO H[WHULRU ODV LQWHUQDV
 YDU octaedricum 6NXMD 6RGRPNRYD 
FRQODVPiUJHQHVOHYHPHQWHFRQYH[DVDFDVLUHFWDV
)LJXUDP
'LPHQVLRQHVFpOXODV[—P
6HGLIHUHQFLDGHODYDULHGDGWLSRGHODHVSHFLHSRUTXH
Pseudopediastrum boryanum 7XUSLQ(+HJHZDOG HOFHQRELRHVRFWDpGULFR\SRUHOPD\RUWDPDxRGHODV
)LJXUDM FpOXODV'LPHQVLRQHVGLiPHWURFHOXODU—P
&HQRELR DSODQDGR UHGRQGHDGR GH RFKR FpOXODV QR GLiPHWUR
SHUIRUDGR R FRQ GLPLQXWRV HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV Comentarios: impregnaciones de sales de hierro en
FpOXODVSROLJRQDOHVELOREDGDVFRQGRVSUR\HFFLRQHV la pared.
FRUWDVWUXQFDGDVHQORVH[WUHPRVFRQXQSLUHQRLGH
SDUHGFHOXODUJUDQXORVD'LPHQVLRQHVFpOXODV Desmodesmus opoliensis (P.G. Richter) E.
[—P Hegewald var. mononensis (Chodat) E. Hegewald
)LJXUDQ
&RPHQWDULRV OD IXHUWH LPSUHJQDFLyQ GH VDOHV GH
hierro en la pared celular, impidió la observación &HQRELRVGHFXDWURFpOXODVDOLQHDGDVFpOXODVPiVR
de características diagnósticas para reconocer menos elipsoidales, unidas por casi toda la longitud

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

a b c d

e f g h

i j k l

m n o p

Figura 3. Chlorophyta: a) Chlamydomonas microsphaera; b) C. microsphaerella; c) C. praecox; d) Gonium cf. octonarium;

e) G. pectorale; f) Phythelios viridis; g) Monoraphidium tortile; h) Ankyra judayi; i) Monactinus simplex var. sturmii; j)
Pseudopediastrum boryanum; k) Eutetramorus globosus; l) Coelastrum microporum var. microporum; m) C. microporum var.
octaedricum; n) Desmodesmus opoliensis var. mononensis;o) D. perforatus var. perforatus; p) Scenedesmus ellipticus.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

celular, las interiores con ambas caras casi rectas y HQ VXV FDUDV H[WHUQDV SRORV FHOXODUHV UHGRQGHDGRV
las marginales arqueadas a convexas en sus caras cloroplasto parietal con un pirenoide. Dimensiones:
H[WHUQDV FXDWUR HVSLQDV HQ ORV SRORV GH ODV FpOXODV [—P
PDUJLQDOHV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ XQ SLUHQRLGH
'LPHQVLRQHV  [  Tetrastrum komarekii +LQGiN)LJXUDE
—PHVSLQDV—PORQJLWXG
&HQRELR DSODQDGR PiV R PHQRV FXDGUDGR FXDWUR
Desmodesmus perforatus /HPPHUPDQQ ( FpOXODV DQJXODUHV D WUDSH]RLGHV FDUDV H[WHUQDV
Hegewald 2000 var. perforatus)LJXUDR
&HQRELRV GH FXDWUR FpOXODV DOLQHDGDV FpOXODV PiV
o menos cilíndricas, las interiores con ambas caras
levemente cóncavas y las marginales levemente
FRQYH[DV HQ VXV FDUDV H[WHUQDV SRORV FHOXODUHV
SRFRHQJURVDGRVWRFiQGRVHXQRFRQRWURIRUPDQGR
FRQYH[DVSDUHGFHOXODUOLVDFORURSODVWRSDULHWDOVLQ
SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV FpOXOD  [ 
—P
Comentarios: todos los individuos se observaron con
impregnación de sales de hierro en la pared.
HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV HVSLQDV HQ ORV SRORV GH Chlorolobion braunii 1lJHOL .RPiUHN 
ODV FpOXODV PDUJLQDOHV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ )LJXUDF
XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV  [  &pOXODV IXVLIRUPHV  YHFHV PiV ODUJDV
—P HVSLQDV KDVWD  —P ORQJLWXG HVSDFLRV TXH DQFKDV UHFWDV D OHYHPHQWH FXUYDGDV SRORV
LQWHUFHOXODUHV—PDQFKR SXQWLDJXGRVDUHGRQGHDGRVFORURSODVWRSDULHWDOFRQ
&RPHQWDULRV HMHPSODUHV FRQ DQFKR FHOXODU H XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV  [
LQWHUFHOXODUPHQRUDORVUHIHULGRVHQODOLWHUDWXUD —P
—P \  —P UHVSHFWLYDPHQWH 8KHUNRYLFK  &RPHQWDULRV VHJ~Q +H\QLJ \ .ULHQLW]  \
.RPiUHN\)RWW6DQW¶$QQD+HJHZDOG\ .ULHQLW] et al. (2011) la mayoría de las especies de
6LOYD&RPDV HVWHJpQHUR\HQSDUWLFXODUHVWDHVSHFLHSHUWHQHFHQ
DOJpQHURMonoraphidium, SRUORTXHIUHFXHQWHPHQWH
Scenedesmus ellipticus &RUGD)LJXUDS se encuentra en la literatura como Monoraphidium
&HQRELRV GH FXDWUR FpOXODV DOLQHDGDV FpOXODV PiV
o menos cilíndricas, con la cara interna levemente
cóncava, las interiores de mayor longitud y las
marginales levemente convexas en sus caras
H[WHUQDV SRORV FHOXODUHV UHGRQGHDGRV WRFiQGRVH
braunii 1lJHOL .RPiUNRYi/HJQHURYi . 6LQ
embargo, en la base de datos mundial Algaebase
aparece como nombre aceptado C. braunii y M.
braunii como sinónimo holotípico.
XQR FRQ RWUR IRUPDQGR HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV Eudorina elegans (KUHQEHUJ)LJXUDG
cloroplasto parietal con un pirenoide. Dimensiones:
 [  —P HVSDFLRV LQWHUFHOXODUHV 
—PDQFKR
&RPHQWDULRV DOJXQRV GH ORV HMHPSODUHV PRVWUDURQ
GLPHQVLRQHV PHQRUHV D ORV OtPLWHV LQIHULRUHV
UHIHULGRV HQ  *RGLQKR et al. (2010) y Ramos et al.
&HQRELR HOLSVRLGDO D FDVL HVIpULFR 
FpOXODV HQ coronas regulares, ubicadas a intervalos
aproximadamente iguales, perpendicularmente al
HMHORQJLWXGLQDOGHOFHQRELRFpOXODVHVIpULFDVPiVR
PHQRVLJXDOHVSDUHGFHOXODUVLQSDSLODVFORURSODVWR
SRFXOLIRUPHFRQXQRDYDULRVSLUHQRLGHVXQHVWLJPD
GRV YDFXRODV SXOViWLOHV DSLFDOHV'imensiones:
ODUJR—PDQFKR—P
GLiPHWURFHOXODU—P
Scenedesmus ecornis (KUHQEHUJ &KRGDW  &RPHQWDULRV DXQTXH VHJ~Q OD GHVFULSFLyQ GH (WWO
)LJXUDD HOQ~PHURPtQLPRGHFpOXODVHQHOFHQRELRHV
&HQRELRGHFXDWURFpOXODVDOLQHDGDVFpOXODVREORQJDV GHHQWUHORVHMHPSODUHVREVHUYDGRVVHHQFRQWUDURQ
las marginales arqueadas, marcadamente convexas FHQRELRVGHRFKRFpOXODV/DPD\RUtDGHORVFHQRELRV

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

FRQ FpOXODV GH XQ GLiPHWUR PHQRU DO GHVFULSWR  Comentarios: se amplían los límites de las
—P $OJXQRV GH ORV LQGLYLGXRV HQFRQWUDGRV FRQ GLPHQVLRQHV UHIHULGDV HQ OD OLWHUDWXUD .RPiUHN \
impregnaciones de sales de hierro en la pared. )RWW6DQW¶$QQD&RPDVGLiPHWUR
FHOXODUGHVGH—P
Eudorina unicocca *06PLWK)LJXUDH
&HQRELRHOLSVRLGDORYRLGHHOLSVRLGDODFDVLHVIpULFR
PtQLPR  FpOXODV HQ FRURQDV UHJXODUHV FpOXODV
HVIpULFDVDOLJHUDPHQWHDPSXOLIRUPHVODVGHODFRURQD
DQWHULRUOHYHPHQWHPHQRUHVFORURSODVWRSRFXOLIRUPH
XQSLUHQRLGHEDVDOHVWLJPDFODUDPHQWHGLIHUHQFLDGR
Nephrocytium allantoideum %RKOLQ)LJXUDL
&RORQLDV KLDOLQDV GH  FpOXODV FpOXODV  YHFHV
PiV ODUJDV TXH DQFKDV PiV R PHQRV FLOtQGULFDV
PDUFDGDPHQWH DUTXHDGDV H[WUHPRV FRQ SRORV
UHGRQGHDGRV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ XQ SLUHQRLGH
HQ ODV FpOXODV PiV VXSHU¿FLDOHV 'LPHQVLRQHV 'LPHQVLRQHV[—P
GLiPHWURFHOXODU—P
&RPHQWDULRVQXPHURVRVHMHPSODUHVSUHVHQWDURQXQD
&RPHQWDULRVVHJ~Q(WWOHOPi[LPRGHFpOXODV PHQRUORQJLWXGTXHODUHSRUWDGDSRU.RPiUHN\)RWW
HQ HO FHQRELR HV GH  SHUR WRGRV ORV HMHPSODUHV \SRU&RPDV\HQDOJXQRVODVFpOXODV
REVHUYDGRVWHQtDQHQWUH\DOUHGHGRUGHFpOXODV IXHURQPiVDQFKDVTXHHOOtPLWHVXSHULRUHVWDEOHFLGR
lo que podría deberse a estados reproductivos en los SDUDODHVSHFLH—P
que los autocenobios no se han separado del cenobio
PDGUH $OJXQRV GH ORV FHQRELRV PRVWUDURQ FpOXODV Nephrocytium perseverans 3ULQW])LJXUDM
GHXQGLiPHWURPHQRUDOGHVFULWR—P Algunos
HMHPSODUHV VH HQFRQWUDURQ FRQ LPSUHJQDFLRQHV GH
sales de hierro en la pared.
&RORQLDVGHFpOXODVFpOXODVYHFHVPiVODUJDV
TXHDQFKDVRYDOHVDUHQLIRUPHVH[WUHPRVFRQSRORV
DPSOLDPHQWH UHGRQGHDGRV FORURSODVWR SDULHWDO FRQ
Parachlorella kessleri)RWWHW1RYiNRYi.ULHQLW] XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV  [
(++HJHZDOG+HSSHUOH9+XVV75RKUHW0 —P
:ROI)LJXUDI &RPHQWDULRV SDUD DOJXQRV HMHPSODUHV VH DPSOLDURQ
&pOXODV HVIpULFDV DLVODGDV R HYHQWXDOPHQWH HQ ORVOtPLWHVGHODVGLPHQVLRQHVFHOXODUHVUHIHULGDVHQ
SHTXHxRV DJUHJDGRV SDUHG FHOXODU GHOJDGD .RPiUHN\)RWWSDUDODHVSHFLH[
FORURSODVWR RFXSD FDVL WRWDOPHQWH OD FpOXOD GHMDQGR —P
SHTXHxDDEHUWXUDXQSLUHQRLGH'LPHQVLRQHV
Oocystis lacustris &KRGDW)LJXUDN
—PGLiPHWUR
&pOXODVDLVODGDVRIRUPDQGRFRORQLDVGHFpOXODV
Chlorella vulgaris %HLMHULQFN  YDU vulgaris D YHFHV GLIHUHQWHV JHQHUDFLRQHV FRQ HQYROWXUDV
)LJXUDJ
&pOXODV HVIpULFDV DLVODGDV SDUHG FHOXODU GHOJDGD
FORURSODVWRDFRSDGRTXHRFXSDôGHODFpOXODFRQXQ
SLUHQRLGH'LPHQVLRQHV—PGLiPHWUR
LQGLYLGXDOHVELHQGHOLPLWDGDVFpOXODVLUUHJXODUPHQWH
distribuidas en un mucílago que puede o no tener
HQJURVDPLHQWRV SRODUHV FpOXODV HOtSWLFDV D RYDOHV
SRORV DJX]DGRV D UHGRQGHDGRV FRQ R VLQ QyGXORV
SRODUHV  FORURSODVWRV SDULHWDOHV FRQ R VLQ
Mucidosphaerium pulchellum :RRG & %RFN SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV FpOXODV 
3URVFKROGHW.ULHQLW])LJXUDK [—P

&RORQLDVHVIpULFDVDRYRLGHVIRUPDGDVSRUKDVWD &RPHQWDULRVGHELGRDTXHOD~QLFDGLIHUHQFLDGHVFULWD
JUXSRV GH FXDWUR FpOXODV RYDOHV D HOtSWLFDV XQLGDV entre esta especie y O. parva :HVWHW:HVWHVODIRUPD
SRU KLORV GH PXFtODJR FORURSODVWR SRFXOLIRUPH FRQ GHOLEHUDFLyQGHODVDXWRVSRUDV)RWW.RPiUHN
XQSLUHQRLGH'LPHQVLRQHVGLiPHWURFHOXODU \ )RWW  &RPDV  D TXH QR IXH SRVLEOH
—PGLiPHWUR REVHUYDU HVWD FDUDFWHUtVWLFD \ TXH VHJ~Q 6WR\QHYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

et al.  O. parva es sinónimo de O. lacustris, &RPHQWDULRV VH DPSOLy HO OtPLWH LQIHULRU GHO ODUJR
VHGHFLGLyLQFOXLUDWRGRVORVHMHPSODUHVHQFRQWUDGRV FHOXODU  —P UHSRUWDGR HQ OD OLWHUDWXUD &DVWUR \
dentro de esta especie. %LFXGR

Oocystis solitaria :LWWURFNin:LWWURFN\1RUGVWHGW Cryptomonas marssonii 6NXMD)LJXUDE

)LJXUDO
&pOXOD GH FRQWRUQR VXEVLJPRLGH  YHFHV PiV
&pOXODVDLVODGDVHOtSWLFDVDRYDOHVSRORVUHGRQGHDGRV ODUJDTXHDQFKDSRORDQWHULRUREOLFXDPHQWHWUXQFDGR
FRQHQJURVDPLHQWRVSRODUHVQXPHURVRVFORURSODVWRV SRUFLyQ GRUVDO IRUPDQGR R QR URVWUR HYLGHQWH SROR
SROLJRQDOHV FRQ XQ SLUHQRLGH 'LPHQVLRQHV  SRVWHULRUD¿ODGRDJXGRYROWHDGRKDFLDODIDFHGRUVDO
[—P GRV FURPRSODVWRV ODWHUDOHV SLUHQRLGHV DXVHQWHV
FLWRIDULQJH SRFR D PX\ HYLGHQWH FRUS~VFXORV GH
Selenoderma malmeana . %RKOLQ  )LJXUD 0DXSD D YHFHV SUHVHQWHV GRV ÀDJHORV VXEDSLFDOHV
P WDPDxRVLPLODU'LPHQVLRQHV[
&RORQLDV GH KDVWD  FpOXODV FpOXODV DQFKDV —P
VHPLOXQDUHV DUFLIRUPHV ODGRV FyQFDYR \ FRQYH[R
&RPHQWDULRV VH DPSOLy HO OtPLWH LQIHULRU GHO ODUJR
IRUPDQGRDUFRVGHODGRVUHJXODUHVFRQWRUQRLUUHJXODU
—P\RHOOtPLWHVXSHULRUGHODQFKRFHOXODU
cloroplasto parietal con un pirenoide. Dimensiones:
—PVHJ~QODVGLPHQVLRQHVUHIHULGDVHQODOLWHUDWXUD
GLiPHWURFHOXODU—P
&DVWUR\%LFXGR
Botryococcus braunii .W]LQJ)LJXUDQ
Colonias globosas, compuestas por densas
DJUHJDFLRQHV GH JUXSRV GH FXDWUR FpOXODV HOtSWLFDV
XQLGDVSRUKLORVGHPXFtODJRHQYROWXUDPXFLODJLQRVD
de coloración oscura, envolviendo casi completamente
ODV FpOXODV GHMDQGR OLEUH HO H[WUHPR UHGRQGHDGR
'LPHQVLRQHVFpOXODV[—P
&RPHQWDULRVHQDOJXQRVHMHPSODUHVODVGLPHQVLRQHV
FHOXODUHV IXHURQ DOJR PHQRUHV D ODV GHVFULWDV HQ OD
OLWHUDWXUDODUJR—P\DQFKR—P.RPiUHN\
Cryptomonas phaseolus 6NXMD)LJXUDF
&pOXOD REORQJD D RERYDGD  YHFHV PiV ODUJD
TXHDQFKDSRORDQWHULRUREOLFXDPHQWHWUXQFDGRVLQ
URVWURSRORSRVWHULRUUHGRQGHDGRGRVFURPRSODVWRV
ODWHUDOHV VLQ SLUHQRLGHV FLWRIDULQJH HYLGHQWH
FRUS~VFXORVGH0DXSDDYHFHVSUHVHQWHVGRVÀDJHORV
VXEDSLFDOHVWDPDxRVLPLODU'LPHQVLRQHV
[—P
Comentarios: se ampliaron los límites superiores del
)RWW6DQW¶$QQD ODUJR  —P \ GHO DQFKR  —P UHSRUWDGRV SRU
&DVWUR\%LFXGR

Cryptophyta
Cryptomonas erosa (KUHQEHUJ  YDU. erosa
(Figura 5a).
&pOXOD HOtSWLFD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD
RERYDGDDRYDGDSRORDQWHULRUREOLFXDPHQWHWUXQFDGR
SRUFLyQ GRUVDO IRUPDQGR R QR URVWUR HYLGHQWH SROR
Goniomonas truncata )UHVHQLXV 6WHLQ  YDU
truncata (Figura 5d).
&pOXOD RYDGD  YHFHV PiV ODUJD TXH DQFKD
polo anterior oblicuamente truncado, porción dorsal
IRUPDQGRURVWURHYLGHQWHSRORSRVWHULRUUHGRQGHDGR
GRV ÀDJHORV VXEDSLFDOHV SRFR GLVWLQWRV HQWUH Vt
SRVWHULRU UHGRQGHDGRD¿ODGR GRV FURPRSODVWRV 'LPHQVLRQHV[—P
GRUVLYHQWUDOHV SLUHQRLGHV DXVHQWHV FLWRIDULQJH
&RPHQWDULRVODPD\RUtDGHORVHMHPSODUHVSUHVHQWy
FDVL VLHPSUH HYLGHQWH FRUS~VFXORV GH 0DXSD
XQODUJRFHOXODUSRUGHEDMRGHOOtPLWHLQIHULRUUHIHULGR
QRUPDOPHQWH SUHVHQWHV GRV ÀDJHORV VXEDSLFDOHV
SDUDODHVSHFLH—P&DVWUR\%LFXGR
GLIHUHQWH WDPDxR 'LPHQVLRQHV  [
—P

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

a b c d

e f g h

i j k l

m n

Figura 4. Chlorophyta: a) Scenedesmus ecornis; b) Tetrastrum komarekii; c) Chlorolobion braunii (o Monoraphidium braunii);
d) Eudorina elegans; e) E. unicocca; f) Parachlorella kessleri; g) Chlorella vulgaris; h) Mucidosphaerium pulchellum var.
pulchellum; i) Nephrocytium allantoideum; j) N. perseverans; k) Oocystis lacustris; l) O. solitaria; m) Selenoderma malmeana;
n) Botryococcus braunii.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a4 /ySH]0XxR]et al.

a b

c d

Figura 5. Cryptophyta: a) Cryptomonas erosa var. erosa; b) C.

marssonii; c) C. phaseolus; d) Goniomonas truncata var. truncata.

Discusión y conclusiones

8QDOWRSRUFHQWDMHGHODVHVSHFLHVHQFRQWUDGDV (Q DOJXQDV GH ODV HVSHFLHV PiV DEXQGDQWHV FRPR
SUHVHQWy GLIHUHQFLDV OHYHV FRQ ODV GLPHQVLRQHV Stauratrum paradoxum, S. muticum var. muticum I
reportadas en la literatura. Así mismo, en algunas muticum, Cryptomonas erosa, Oocystis lacustris y
HVSHFLHVVHHYLGHQFLDURQSHTXHxDVYDULDFLRQHV
FRQ ODV FDUDFWHUtVWLFDV PRUIROyJLFDV UHIHUHQFLDGDV
\ XQ   GH ODV HVSHFLHV PRVWUy FODUDV GLIHUHQFLDV
en las dimensiones y en las características
PRUIROyJLFDV$SHVDUGHHOORODHYLGHQFLDUHXQLGDVH
FRQVLGHUyLQVX¿FLHQWHSDUDSURSRQHURWUDVFDWHJRUtDV
taxonómicas.
/DFDXVDPiVSODXVLEOHGHODVGLIHUHQFLDVUHJLVWUDGDV
Selenoderma malmeana, ODVGLIHUHQFLDVPRUIROyJLFDV
observadas, complicaron la determinación taxonó-
mica. En el caso de S. paradoxum, S. chaetoceras
var chaetoceras, S. gracile var gracile, Elakatothrix
gelatinosa O. lacustris y S. malmeana OD IDOWD GH
XQLIRUPLGDGHQ ODSUHVHQWDFLyQ GH ODV GHVFULSFLRQHV
y en las ilustraciones de las características diacríticas
HQWUHORVDXWRUHVGL¿FXOWDD~QPiVODGHWHUPLQDFLyQ
(QWUHODVHVSHFLHVHQFRQWUDGDVODVGHPD\RUIUHFXHQFLD
HV HO KHFKR GH TXH WRGDV HOODV IXHURQ LGHQWL¿FDGDV !IXHURQStaurastrum paradoxum, S. gracile var.
VREUHHOPDWHULDO¿MDGRELHQIXHUDFRQIRUPDOLQDR gracile, S. muticum var. muticum Imuticum, Oocystis
OXJRO DFLGL¿FDGR 1R REVWDQWH HV QHFHVDULR DFODUDU lacustris, Monoraphidium tortile, Parachlorella
TXH VHJ~Q 'DXIUHVQH et al  XQD GH ODV
UHVSXHVWDV GHO ¿WRSODQFWRQ DO FDOHQWDPLHQWR JOREDO
HQORVHFRVLVWHPDVDFXiWLFRVDGHPiVGHORVFDPELRV
HQODGLVWULEXFLyQGHODVHVSHFLHV\ODIHQRORJtDHVOD
disminución en el tamaño.
kessleri, Chlorolobion braunii (o Monoraphidium
braunii), Cryptomonas erosa var. erosa, C. marsonii,
Selenoderma malmeana y Staurodesmus cuspidatus,
siendo entre ellas S. paradoxum la de mayor aporte a
ODELRPDVD¿WRSODQFWyQLFD

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
Cosmarium quadratulum var. quadratulum I
quadratulum, Staurastrum americanum var.
americanum I americanum y 6 WUL¿GXP var.
glabrum de las Charophyta, Chlamydomonas
microsphaera, C. microsphaerella, C. praecox,
Parachlorella kessleri, Chlorolobion braunii (o
Monoraphidium braunii), Desmodesmus perforatus
var. perforatus, Eutetramorus globosus, Gonium
pectorale, Nephrocytium perseverans, Phythelios
viridis, Scenedesmus ellipticus, Selenoderma
malmeana y Monactinus simplex var. sturmii de las
Chlorophyta y Cryptomonas erosa var. erosa, C.
$QWLRTXLD&RORPELD
&DVWUR$$-\&(0%LFXGR)ORUD¿FROyJLFD
GR(VWDGRGH6mR3DXOR&U\SWRSK\FHDH5LPD)$3(63
6mR3DXORSS.
Comas, A.  /DV &KORURFRFFDOHV GXOLDFXtFRODV
de Cuba. %LEOLRWKHFD 3K\FRORJLD %DQG  Cramer,
6WXWWJDUWSS
'DXIUHVQH0./HQJIHOOQHU\86RPPHU*OREDO
ZDUPLQJ EHQH¿WV WKH VPDOO LQ DTXDWLF HFRV\VWHPV
Proceding of the National Academy of Sciences 

Duque,6y J. Ch. Donato.(VWXGLRGHO¿WRSODQFWRQ
durante las primeras etapas de llenado del embalse de
OD &HQWUDO +LGURHOpFWULFD GH %HWDQLD +XLOD &RORPELD
Revista Facultad de Ciencias, Universidad Javeriana 1
phaseolus y Goniomonas truncata var. truncata de
las Cryptophyta, constituyen nuevos reportes para la
¿FRÀyUXODFRORPELDQD
Agradecimientos
/RV DXWRUHV DJUDGHFHQ D ODV (PSUHVDV 3~EOLFDV
GH 0HGHOOtQ SRU HO ¿QDQFLDPLHQWR GHO SURJUDPD
  'LVSRQLEOH HQ KWWSUHYLVWDVMDYHULDQDHGX
FRLQGH[SKSVFLHQWDULXPDUWLFOHYLHZ
Ettl, H.  Chlorophyta I 3K\RPRQDGLQD 3S  ±
En:(WWO+-*HUOR൵++H\QLJ'0ROOHQKDXHU
(Eds.) 6%ZDVVHUÀRUDYRQ0LWWHOHXURSDGustav Fischer
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)HUQDQGHV 6 & ( 0 %LFXGR  &ULSWyJDPRV GR
3DUTXH(VWDGXDOGDV)RQWHVGR,SLUDQJD6mR3DXOR63
$OJDV&KORURSK\FHDHIDPtOLDV&KORURFRFFDFHDHH
GH LQYHVWLJDFLyQ ³(VWXGLR GH ODV FRQGLFLRQHV Coccomyxaceae). Hoehnea
DPELHQWDOHV GH WUHV HPEDOVHV GH (PSUHVDV 3~EOLFDV
Fott, B.6WXGLHVLQ3K\FRORJ\(6FKZHL]HUEDUW¶VFKH
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Gaviria 6  0RQLWRUHR GH HPEDOVHV GHO VLVWHPD GH
HVWXGLRD/LOLDQD0DUFHOD2VSLQD&DOOHSRUODYDOLRVD DFXHGXFWRGH%RJRWiRevista Acodal 
D\XGDHQODHVWLPDFLyQGHODVFDUDFWHUtVWLFDVPpWULFDV
*RGLQKR / 5$$ &RPDV \ & ( 0 %LFXGR 
GHORVHMHPSODUHV\DORVHYDOXDGRUHVDQyQLPRVSRU Criptógamos do Parque Estadual das Fontes do Ipiranga,
las correcciones y observaciones al texto, las cuales 6mR 3DXOR 63 $OJDV  &KORURSK\FHDH IDPtOLD
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ELRDVVD\ DOJD ³Selenastrum capricornutum´ UHFRYHUHG ¿WRSODQFWyQLFR HQ XQ HPEDOVH WURSLFDO FRORPELDQR
WKHSRO\SK\OHWLFRULJLQRIFUHVFHQWVKDSHG&KORURSK\WD Caldasia
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,QVWLWXWR GH %RWkQLFD GD 6HFUHWDULD GH (VWDGR GR 0HLR
HXWUR¿]DFLyQDUWL¿FLDOUHDOL]DGRVHQODUHSUHVD/D)H(O
$PELHQWH6mR3DXORSS
Retiro, Antioquia, Colombia. Caldasia
/RDL]D5HVWDQR$0--5DPtUH]52(FKHQLTXH$
9DOOHMR\/<2UWL]. 'LQiPLFDHVSDFLRWHPSRUDO 5DPtUH] - - \ 7 0DFKDGR.  ,QÀXHQFLD GH OD
de cuatro especies de Staurastrum0H\HQHPHQG SUHFLSLWDFLyQ\ORVRUWRIRVIDWRVHQHO¿WRSODQFWRQGHOD
5DOIV  HQ XQ HPEDOVH HXWUy¿FR FRORPELDQR UHSUHVD/D)HActualidades Biológicas
Oecologia Australis 5DPRV*-3&(0%LFXGR\&:GR10RXUD
0D]R%'--5DPtUH]$'tD]&&DUDFWHUL]DFLyQ 6FHQHGHVPDFHDH&KORURSK\WD&KORURSK\FHDHGHGXDV
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3UHVFRWW *: +7 &URDVGDOH \: &9LQ\DUG. 
$ 6\QRSVLV RI 1RUWK $PHULFDQ 'HVPLGV Part II.
'HVPLGLDFHDH 3ODFRGHUPDH 6HFWLRQ  8QLYHUVLW\ RI
1HEUDVND3UHVV86$SS
3UHVFRWW * : + 7 &URDVGDOH : & 9LQ\DUG \ & (
0 %LFXGR.  $ 6\QRSVLV RI 1RUWK $PHULFDQ
'HVPLGV 3DUW ,, 'HVPLGLDFHDH 3ODFRGHUPDH 6HFWLRQ
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embalse El Peñol. Actualidades Biológicas
El Peñol. Actualidades Biológicas :HVW : * 6 :HVW \ 1 &DUWHU  $ 0RQRJUDSK
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2000. 7HPSRUDODQGYHUWLFDOYDULDWLRQVLQSK\WRSODQNWRQ /RQGRQSS

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/ySH]0XxR]et al. &KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WDGHOHPEDOVH5LRJUDQGH,,
$QWLRTXLD&RORPELD

Mónica Tatiana López Muñoz Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse

Grupo de Limnología Básica y Experimental Riogrande II (Antioquia), Colombia
Biología y Taxonomía Marina, Instituto de Biología, Universidad
de Antioquia, Citación del artículo: /ySH]0XxR] 0 7 & ( 'H
Medellín, Colombia 0DWWRV%LFXGR 5 2 (FKHQLTXH - - 5DPtUH]5HVWUHSR \
monicatatiana@gmail.com -$3DODFLR&KDURSK\WD&KORURSK\WD\&U\SWRSK\WD
del embalse Riogrande II (Antioquia), Colombia. Biota
Carlos Eduardo De Mattos Bicudo Colombiana±'2,FYQD
Núcleo de Pesquisa em Ecologia, Instituto de Botânica,
São Paulo, Brasil
cbicudo@terra.com.br

Ricardo O. Echenique
División Ficología “Dr. Sebastián Alberto Guarrera”,
Facultad de Ciencias Naturales y Museo,
Universidad Nacional de La Plata,
Buenos Aires, Argentina
rechen@fcnym.unlp.edu.ar

John Jairo Ramírez-Restrepo

Grupo de Limnología Básica y Experimental y
Biología y Taxonomía Marina, Instituto de Biología, Universidad
de Antioquia,
Medellín, Colombia
johnra77@gmail.com

Jaime A. Palacio
Grupo de Investigación en Gestión y Modelación Ambiental,
Facultad de Ingeniería, Universidad de Antioquia,
Medellín, Colombia 5HFLELGRGHPDU]RGH
jpalaciob@gmail.com $SUREDGRGHPD\RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 Diferencias del contenido nutricional de hojas jóvenes y maduras
de dos especies de puya (Puya santosii Cuatrec., Puya goudotiana
Mez; Bromeliaceae), en la región del Guavio, Cundinamarca,
Colombia
'L൵HUHQFHVLQWKHQXWULWLRQDOFRQWHQWRIPDWXUHDQG\RXQJ3X\DOHDYHVPuya santosii
&XDWUHF Puya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHLQWKH*XDYLRUHJLRQ&XQGLQDPDUFD
&RORPELD

Luis J. Romero-Puentes, Brayan L. Torres-Clavijo y Ángela Parrado-Rosselli

Resumen
/DSX\DHVXQRGHORVUHFXUVRVDOLPHQWLFLRVPiVLPSRUWDQWHVHQODGLHWDGHORVRDQGLQRSRUORTXHHOFRQWHQLGR
QXWULFLRQDO GH VXV KRMDV SRGUtD VHU XQ FULWHULR LPSRUWDQWH SDUD OD VHOHFFLyQ GH ODV HVSHFLHV ORV LQGLYLGXRV
D FRQVXPLU \ OD FDQWLGDG FRQVXPLGD (O REMHWLYR GH HVWD LQYHVWLJDFLyQ IXH FRPSDUDU VL H[LVWHQ GLIHUHQFLDV
QXWULFLRQDOHVHQWUHODVKRMDVPDGXUDV\MyYHQHVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya goudotiana\Puya santosii
HQ*DFKHWi&RORPELD3DUDFDGDLQGLYLGXRVHWRPDURQGRVPXHVWUDVSRUHVWDGLRGHPDGXUDFLyQGHVGHODEDVH
GHODKRMD6HWRPDURQPXHVWUDVGHVXHORSDUDHYDOXDUVLHVWHDIHFWDEDORVQXWULHQWHVIROLDUHV/RVUHVXOWDGRV
UHYHODQXQDPDUFDGDGLIHUHQFLDHQWUHHVSHFLHVVLHQGRP. goudotianaODTXHSUHVHQWyPD\RUHVFRQFHQWUDFLRQHV
GHODPD\RUtDGHHOHPHQWRVFRQH[FHSFLyQGHOFDOFLR7DPELpQVHHQFRQWUDURQGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUH
ODVKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHFDGDHVSHFLHSXHVHQKRMDVMyYHQHVHOFRQWHQLGRGHOIyVIRURSRWDVLR\QLWUyJHQR
IXHPD\RUPLHQWUDVHOFRQWHQLGRGHFDOFLRIXHPiVDOWRHQODVKRMDVPDGXUDV1RVHHQFRQWUyUHODFLyQHQWUHHO
FRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHODVKRMDV\HOVXHOR6HGLVFXWHQODVUD]RQHVTXHSXHGHQJHQHUDUHVWDVGLIHUHQFLDV\ODV
SRVLEOHVFRQVHFXHQFLDVHQODGLHWDGHORVRDQGLQR

Palabras clave. $QiOLVLVEURPDWROyJLFR(OHPHQWRVPD\RUHV1XWULHQWHVIROLDUHV2VRDQGLQR3iUDPR

Abstract
%HFDXVHWKHJHQXVPuyaLVRQHRIWKHPRVWLPSRUWDQWIRRGUHVRXUFHIRU$QGHDQEHDUVWKHQXWULWLRQDOFRQWHQW
RILWVOHDYHVPLJKWEHLPSRUWDQWIRUFKRRVLQJWKHLQGLYLGXDOVVSHFLHVRUTXDQWLW\LQRUGHUWRPHHWWKHEHDUV¶
QXWULWLRQDOUHTXLUHPHQWV7KHREMHFWLYHRIWKLVUHVHDUFKZDVWRFRPSDUHZKHWKHURUQRWWKHUHDUHGL൵HUHQFHV
EHWZHHQPDWXUHDQG\RXQJOHDYHV RIWZRPuya VSHFLHVPuya goudotianaDQGPuya santosiiLQWKHSDUDPR
HFRV\VWHPVRIWKH*XDYLR5HJLRQ&RORPELD7ZROHDYHVSHULQGLYLGXDOZHUHFROOHFWHGIURPWKHEDVHRIWKHOHDI
6RLOVDPSOHVZHUHDOVRFROOHFWHGLQHDFKVDPSOHSRLQWLQRUGHUWRHYDOXDWHLIVRLOUHODWHGWROHDIQXWULHQWFRQWHQW
5HVXOWVVKRZHGPDUNHGGL൵HUHQFHVEHWZHHQVSHFLHVP. goudotianaH[KLELWHGWKHKLJKHVWFRQFHQWUDWLRQVRIDOO
HOHPHQWVH[FHSWIRUFDOFLXP$OVRVLJQL¿FDQWGL൵HUHQFHVZHUHIRXQGEHWZHHQFRQVSHFL¿FPDWXUHDQG\RXQJ
OHDYHV7KHODWWHUVKRZHGKLJKHUYDOXHVRISKRVSKRUXVSRWDVVLXPDQGQLWURJHQPHDQZKLOHPDWXUHOHDYHVZHUH
KLJKHULQFDOFLXP1RUHODWLRQVKLSEHWZHHQVRLOVFKHPLFDOFRPSRVLWLRQDQGOHDIQXWULHQWFRQWHQWZDVIRXQG
7KHUHDVRQVIRUWKHVHGL൵HUHQFHVDQGWKHFRQVHTXHQFHVLQWKH$QGHDQEHDUGLHWDUHGLVFXVVHG

Key words.$QGHDQEHDU%URPDWRORJLFDODQDO\VLV/HDIQXWULHQWV0DMRUHOHPHQWV3iUDPR

68 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii
&XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

Introducción
/D SX\D Puya spp %URPHOLDFHDH HV FRQVLGHUDGD HV XQ LQVXPR GH H[FHOHQWH FDOLGDG QXWULFLRQDO SDUD
FRPRXQRGHORVUHFXUVRVDOLPHQWLFLRVPiVLPSRUWDQWHV OD GLHWD GHO FX\ Cavia porcellus TXH LQFOXVR
FRQVXPLGRV SRU HO RVR DQGLQR Tremarctos ornatus SXHGH UHHPSOD]DU HO FRQVXPR GH RWUDV HVSHFLHV GH
&XYLHU.8UVLGDHHQORVHFRVLVWHPDVGHSiUDPR\SXQD SODQWDV $PEXOXGt  WDPELpQ HQFRQWUy TXH
7UR\D et al.  )LJXHURD  'DGDV VXV DOWDV
GHPDQGDV HQHUJpWLFDV ORV FRQWHQLGRV QXWULFLRQDOHV
GH ODV SODQWDV TXH FRQVXPH SRGUtDQ VHU XQ FULWHULR
LPSRUWDQWH SDUD OD VHOHFFLyQ GH ODV HVSHFLHV ORV
LQGLYLGXRV D FRQVXPLU \ OD FDQWLGDG FRQVXPLGD WDO
\ FRPR VH KD UHSRUWDGR HQ HVWD \ RWUDV HVSHFLHV GH
Puya eryngioides$QGUpHUDGHJUDQFDOLGDGQXWULWLYD
SDUDORVFX\HV6LQHPEDUJRQRKD\FODULGDGVLKD\
GLIHUHQFLDV LPSRUWDQWHV HQWUH HVSHFLHV GH SX\DV
VREUHWRGRDTXHOODVTXHVHHQFXHQWUDQHQXQDPLVPD
UHJLyQ
RVRV.LPEDOOet al.3RUHMHPSORHQODSXQD (Q HO FDVR SDUWLFXODU GH OD ]RQD GH OD SURYLQFLD GHO
SHUXDQD VHKDHQFRQWUDGRTXHODVHVSHFLHVGHSX\DV *XDYLRHQHOGHSDUWDPHQWRGH&XQGLQDPDUFDHQHO
TXHSUHVHQWDQDOWRVQLYHOHVGHDJXDJUDVDVSURWHtQDV PDUFRGHOSUR\HFWR³3ODQGHPDQHMR\FRQVHUYDFLyQ
\D]XFDUHVVROXEOHVVRQPD\RUPHQWHFRQVXPLGDVSRU GHO RVR DQGLQR Tremarctos ornatus &XYLHU HQ
SDUWH GHO RVR DQGLQR 5LYDGHQHLUD  )LJXHURD OD MXULVGLFFLyQ GH OD &RUSRUDFLyQ $XWyQRPD GH
6LQHPEDUJRVRQSRFRVORVHVWXGLRVTXHKDQ &XQGLQDPDUFD&$5´UHDOL]DGRSRUHVWDLQVWLWXFLyQ
HYDOXDGR \ FRPSDUDGR HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH HQDOLDQ]DFRQ&RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO&RORPELD
GLIHUHQWHV HVSHFLHV GH SX\D OR TXH SRGUtD GDU PiV VHKDHQFRQWUDGRTXHODVSULQFLSDOHVHVSHFLHVGHSX\D
OXFHVVREUHODVSUHIHUHQFLDVGHIRUUDMHRSRUSDUWHGHO FRQVXPLGDV SRU HO RVR DQGLQR HQ OD ]RQD VRQ Puya
RVRDQGLQRTXHQRUPDOPHQWHKDQHVWDGREDVDGDVHQ goudotiana 0H])LJXUD \ Puya santosii )LJXUD
SDWURQHVGHDEXQGDQFLD\GLVWULEXFLyQGHODVHVSHFLHV 5HVWUHSR 'HLJXDOIRUPDVHKDQHQFRQWUDGR
GHSODQWDV*ROGVWHLQ\6DODV DOWRV FRQWHQLGRV GH P. goudotiana HQ ODV KHFHV GHO
RVR5HVWUHSRGDWRVQRSXEOLFDGRVORTXHSDUHFHUtD
$OJXQRV HVWXGLRV VREUH FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH LQGLFDUXQDSUHIHUHQFLDSRUGLFKDHVSHFLHTXHSRGUtD
HVSHFLHVGHSX\DWDOFRPRHOUHDOL]DGRSRU&OHPHQWH HVWDU UHODFLRQDGD FRQ ODV FDUDFWHUtVWLFDV TXtPLFDV \
et al.HQFRQWUDURQTXHPuya llatensis/%6P QXWULFLRQDOHVGHODPLVPD

Figura 1. Puya goudotiana. Figura 2. Puya santosii.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 69
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.

3RU OR WDQWR HO REMHWLYR GH HVWD LQYHVWLJDFLyQ IXH IRUPD WHQLHQGR HQ FXHQWD TXH ODV URVHWDV WLHQGHQ D
FRPSDUDU VL H[LVWHQ GLIHUHQFLDV QXWULFLRQDOHV HQWUH PRYLOL]DUORVHOHPHQWRVPD\RUHV&RQWL\TXH
Puya goudotiana \ Puya santosiiWDQWRHQVXVKRMDV HORVRSUH¿HUHODVKRMDVMyYHQHV3H\WRQ6XiUH]
MyYHQHVFRPRPDGXUDVFRQHO¿QGHDSRUWDUHOHPHQWRV  5RGUtJXH]  5LYDGHQHLUD  5HVWUHSR
VREUH ORV SDWURQHV GH IRUUDMHR GHO RVR DQGLQR \
VL HVWRV SXHGHQ HVWDU LQÀXHQFLDGRV SRU DVSHFWRV
TXtPLFRV 3DUD WDO ¿Q VH FDUDFWHUL]y HO FRQWHQLGR
QXWULFLRQDOGHODVKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHODVGRV
HVSHFLHV$GLFLRQDOPHQWHWHQLHQGRHQFXHQWDTXHODV
GRVHVSHFLHVHVWiQXELFDGDVHQGLIHUHQWHVSDUFKHVVH
UHODFLRQDURQODVFDUDFWHUtVWLFDVTXtPLFDVGHOVXHORFRQ
HOFRQWHQLGRQXWULFLRQDO\TXtPLFRGHODVKRMDVFRQ
HO ¿Q GH GHVFDUWDU HIHFWRV GHO VXHOR HQ HO FRQWHQLGR
QXWULFLRQDOGHODVPLVPDV
 VH HVSHUDUtD HQFRQWUDU GLIHUHQFLDV TXtPLFDV
VLJQL¿FDWLYDV LPSRUWDQWHV HQWUH ODV KRMDV MyYHQHV \
PDGXUDVGHXQDPLVPDHVSHFLH
Material y métodos
Área de estudio
(OSUR\HFWRGHLQYHVWLJDFLyQVHGHVDUUROOyHQOD]RQD
GHSiUDPRGHODSURYLQFLDGHO*XDYLRHQODYHUHGD
GH =DTXH HO PXQLFLSLR GH *DFKHWi &XQGLQDPDUFD
$Vt ODV FRVDV FRQ EDVH HQ 5LYDGHQHLUD  ƒ¶ ± ƒ¶ 1ƒ¶ ƒ¶ 2 HQWUH ORV 
\ )LJXHURD  TXLHQHV KDQ VXJHULGR TXH ODV \PVQPGHDOWXUD)LJXUD/DWHPSHUDWXUD
HVSHFLHV GH SX\D FRQ PiV QXWULHQWHV WLHQGHQ D VHU PHGLD DQXDO HV GH  ž& OD SUHFLSLWDFLyQ PHGLD
SUHIHULGDV SRU HO RVR DQGLQR VHUtD GH HVSHUDUVH TXH PHQVXDODOFDQ]DORVPPFRQXQUpJLPHQXQLPRGDO
P. goudotiana TXH SUHVHQWH PD\RUHV FRQWHQLGRV $ULDV\3LxHURV/DYHJHWDFLyQTXHGRPLQDHQ
QXWULFLRQDOHV TXH ODV KRMDV GH P. santosii SXHVWR HVWRVHFRVLVWHPDVHVIUDLOHMRQDOSDMRQDOSDVWL]DOHV\
TXHUHSUHVHQWDHOGHODVKHFHVGHORVRHQHVWD WXUEHUDV$ULDV\3LxHURV
]RQD5HVWUHSRGDWRVQRSXEOLFDGRV'HLJXDO

Figura 3. Ubicación político-administrativa de las veredas Zaque y Moquentiva, municipio

de Gachetá, región del Guavio, Cundinamarca, Colombia.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii
&XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

Especies en estudio
Puya santosii. (V XQD EURPHOLD WHUUHVWUH TXH PLGH WRWDOL]DQGRPXHVWUDVSRUHVSHFLHRFKRMyYHQHV\
HQWUH  \  P GH DOWXUD 3UHVHQWD XQ FUHFLPLHQWR RFKR PDGXUDV 6H YHUL¿Fy TXH ODV KRMDV FROHFWDGDV
WLSR URVHWD FDXOHVFHQWH FRQ LQÀRUHVFHQFLD WHUPLQDO QR SUHVHQWDUDQ KRQJRV R VLJQRV GH KHUELYRUtD TXH
6PLWK \ 'RZQV  3UHVHQWD KRMDV QXPHURVDV
DFXPLQDGDVUtJLGDV\VHUUXODGDVFHUFDGHOiSLFH(O
ERUGH GH ODV PLVPDV HV HOtSWLFR \ DOOt VH ORFDOL]DQ
ODV HVSLQDV \ OOHJDQ D PHGLU KDVWD  PP /DV
URVHWDVPXHUHQGHVSXpVGHODÀRUDFLyQHVGHFLUVRQ
DOWHUDUDQORVFRPSRQHQWHVTXtPLFRVDOPRPHQWRGHO
DQiOLVLV $GLFLRQDOPHQWH VH WRPDURQ PXHVWUDV GH
VXHORHQORVSXQWRVGHPXHVWUHR(QFDGDFXDGUDQWH
VHWRPDURQFLQFRVXEPXHVWUDVGHVXHORDOUHGHGRUGHO
LQGLYLGXRPXHVWUHDGR\XQDVXEPXHVWUDHQHOSXQWR
VHPHOSDUDV6PLWK\'RZQV$OWLWXGLQDOPHQWH PHGLR HQWUH HO LQGLYLGXR \ HO SXQWR FHQWUDO WRGR
VHGLVWULEX\HHQWUHORV\PVQP\VHSXHGH HVWRFRQHO¿QGHFXEULUODKHWHURJHQHLGDGGHOVLWLR
HQFRQWUDU HQ ORV GHSDUWDPHQWRV GH$UDXFD %R\DFi 3DUDODWRPDGHODPXHVWUDVHUHPRYLHURQODVSODQWDV
&XQGLQDPDUFD\0HWD0DGULxiQ)LJXUD KRMDUDVFD \R YHJHWDFLyQ HQ GHVFRPSRVLFLyQ HQ XQ
iUHDGHFP[FP3RVWHULRUPHQWHVHLQWURGXMRXQ
Puya goudotiana. (VXQDEURPHOLDWHUUHVWUHFX\DVKRMDV EDUUHQRKDVWDXQDSURIXQGLGDGGHFPSDUDWRPDU
WLHQHQPiVGHPGHODUJR\WLHQHQXQFUHFLPLHQWR JUDPRVGHVXHORSRUVXEPXHVWUDSDUDWRWDOL]DUXQ
OLQHDO6PLWK3RVHHQHVSLQDVHQHOERUGHGHOD NLORJUDPRGHVXHORSRUSXQWRGHPXHVWUHR
KRMD\VRQJODEUDVSRUHQFLPD/RVQHUYLRVGHODSDUWH
LQIHULRU GH OD KRMD VRQ SiOLGRV /D LQÀRUHVFHQFLD HV
Análisis de datos
ELSLQDGDFLOtQGULFD\GHFRORUPDUUyQ\OOHJDDPHGLU
KDVWD  P GH DOWR 6PLWK  6H GLVWULEX\H HQWUH (O DQiOLVLV EURPDWROyJLFR GH ODV KRMDV VH UHDOL]y HQ
ORV  \  P VQP \ VH SXHGH HQFRQWUDU HQ HO /DERUDWRULR GH %URPDWRORJtD GH OD 8QLYHUVLGDG
OD6LHUUD1HYDGDGHO&RFX\6RJDPRVRUtR&XVLDQD 1DFLRQDO VHGH 0HGHOOtQ$OOt VH UHDOL]y XQ DQiOLVLV
9DGRKRQGR5iTXLUD\SiUDPRGH5DEDQDO6PLWK\ TXtPLFRSUR[LPDOGHODVKRMDVSUHYLDPHQWHVHFDGDV
'RZQV)LJXUD PDGXUDV \ MyYHQHV SRU VHSDUDGR SDUD REWHQHU
FRQWHQLGR GH D]~FDU KXPHGDG FHQL]DV PLQHUDOHV
WRWDOHVJUDVDIyVIRURQLWUyJHQRPDJQHVLRSURWHtQD
Toma de registros
FUXGD\]LQF(OPpWRGRXVDGRSRUHOODERUDWRULRHVHO
(OPXHVWUHRGHODVSX\DVVHKL]RDWUDYpVGHOPpWRGR UHFRPHQGDGR SRU OD$2$& $VVRFLDWLRQ RI 2൶FLDO
GHSXQWRFXDGUDQWH.UHEV'HHVWDIRUPDVH $JULFXOWXUDO &KHPLVWV  TXH GHWHUPLQD ODV
HVWDEOHFLHURQHQGRVWUDQVHFWRVGHPGHODUJRFDGD PDUFKDVDQDOtWLFDVDVHJXLU
XQR XQR SDUD FDGD HVSHFLH HQ ORV TXH VH XELFDURQ
GRV SXQWRV GH PDQHUD VLVWHPiWLFD DOHDWRULD FRQ HO
¿Q SURFXUDU XQD PD\RU KHWHURJHQHLGDG \ SRU HQGH
LQGHSHQGHQFLD GH ODV PXHVWUDV (O SULPHU SXQWR VH
¿MyDPGHOLQLFLRGHOWUDQVHFWR\HOVHJXQGRSXQWR
GHPDQHUDDOHDWRULDVLHPSUH\FXDQGRHVWXYLHUDDXQD
GLVWDQFLDPtQLPDGHPGHOSULPHUSXQWR(QFDGD
XQRGHORVSXQWRVVHHVWDEOHFLHURQFXDWURFXDGUDQWHV
\ FDGD LQGLYLGXR VH ORFDOL]y HVSDFLDOPHQWH FRQ XQ
QDYHJDGRU *36 7DPELpQ VH REWXYR OD GLVWDQFLD HQ
PHWURV\ODGLUHFFLyQHQJUDGRVGHOLQGLYLGXRGHVGHHO
/DVPXHVWUDVGHVXHORVHSURFHVDURQHQHO/DERUDWRULR
1DFLRQDOGH6XHORVGHO,QVWLWXWR*HRJUi¿FR$JXVWtQ
&RGD]]L$ODVPXHVWUDVGHVXHORVHFDVVHOHGHWHUPLQy
HOFRQWHQLGRGHQLWUyJHQRIyVIRURSRWDVLRFDSDFLGDG
GHLQWHUFDPELRFDWLyQLFRVDWXUDFLyQGHEDVHVDFLGH]
LQWHUFDPELDEOHFDOFLRPDJQHVLRFDUERQRRUJiQLFR\
EDVHVWRWDOHV
3RVWHULRUDODVSUXHEDVGHQRUPDOLGDGVHREWXYLHURQ
ODV GLIHUHQFLDV HQ HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO HQWUH ODV
FHQWURGHOSXQWR.UHEV HVSHFLHV \ ORV HVWDGRV VH PDGXUDFLyQ D WUDYpV GHO
DQiOLVLVGHYDULDQ]DGHXQDYtD6HUHDOL]yXQDQiOLVLV
'HFDGDLQGLYLGXRHQFRQWUDGRVHWRPDURQPXHVWUDVGH GH FRPSRQHQWHV SULQFLSDOHV QRUPDGR SDUD HYDOXDU
GRVKRMDVXQDMRYHQ\XQDPDGXUDDSDUWLUGHODEDVH SRVLEOHV DVRFLDFLRQHV HQWUH HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.

GHODVKRMDVHVWDGLRGHPDGXUDFLyQ\FDUDFWHUtVWLFDV PDGXUDVGHP. goudotianaWLHQHQPD\RUFRQWHQLGRGH

TXtPLFDVGHOVXHOR/RVDQiOLVLVVHUHDOL]DURQDWUDYpV FDOFLR) S \PDJQHVLR) 
GHO3URJUDPDHVWDGtVWLFR6366,%0&RUS S )LJXUD(QFRQWUDVWHODVKRMDVMyYHQHV
WLHQHQXQPD\RUFRQWHQLGRGHJUDVD) S
IyVIRUR) SFHQL]D) 
Resultados
 S   SRWDVLR )   S  
Contenido nutricional SURWHtQD )   S   \ QLWUyJHQR ) 
S/DVYDULDEOHVTXHQRSUHVHQWDURQ
$O FRPSDUDU HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH ODV KRMDV GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV IXHURQ HO D]~FDU ) 
GH SX\D GH ODV GRV HVSHFLHV VH HQFRQWUy TXH P. S \]LQF) S 
goudotiana SUHVHQWy PD\RU FRQWHQLGR GH SRWDVLR
$QRYD GH XQD YtD )   S   )LJXUD 
(Q HO FDVR GH P. santosii WDPELpQ VH HQFRQWUDURQ
PDJQHVLR) S SURWHtQD) S 
GLIHUHQFLDVHQWUHODVKRMDVMyYHQHV\PDGXUDV$VtHO
QLWUyJHQR) S ]LQF) 
FRQWHQLGRGHD]~FDUIXHPD\RUHQODVKRMDVMyYHQHV
SFHQL]DPLQHUDOHVWRWDOHV) S
 \ IyVIRUR )   S   PLHQWUDV TXH ) SDOLJXDOTXHHOIyVIRUR) 
P. santosii SUHVHQWy HO PD\RU FRQWHQLGR GH FDOFLR SHOFRQWHQLGRGHFHQL]D) 
) S /RVRWURVFRQWHQLGRVQRIXHURQ S \HOSRWDVLR) S )LJXUD
VLJQL¿FDWLYDPHQWHGLIHUHQWHV  /DV YDULDEOHV TXH QR SUHVHQWDURQ GLIHUHQFLDV
VLJQL¿FDWLYDVIXHURQHOFDOFLRHOFRQWHQLGRGHJUDVD
$O GLVFULPLQDU HO FRQWHQLGR QXWULFLRQDO HQWUH KRMDV PDJQHVLRSURWHtQDQLWUyJHQR\]LQF
MyYHQHV \ PDGXUDV VH HQFXHQWUD TXH ODV KRMDV

Figura 4. Diagrama de cajas para el contenido nutricional (% en base seca)

de Puya santosii y Puya goudotiana. En cada caja, la línea centra horizontal
indica la media y cada mitad de la caja muestra el percentil superior e
inferior alrededor de la media.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii
&XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

Figura 5. Diagrama de cajas para el contenido nutricional (% en base seca)

de hojas maduras y jóvenes de Puya goudotiana. En cada caja, la línea centra
horizontal indica la media y cada mitad de la caja muestra el percentil
superior e inferior alrededor de la media.

Figura 6. Diagrama de cajas para el contenido nutricional (% en base seca)

de hojas maduras y jóvenes de Puya santosii. En cada caja, la línea centra
horizontal indica la media y cada mitad de la caja muestra el percentil
superior e inferior alrededor de la media.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.

9DULDEOHVHGi¿FDV\FRQWHQLGRQXWULFLRQDO
$O FRPSDUDU HQWUH ORV SXQWRV GH PXHVWUHR GH (ODQiOLVLVGHFRPSRQHQWHVSULQFLSDOHVGHOFRQWHQLGR
P. goudotiana QR VH HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV QXWULFLRQDOGHODVKRMDV\ODTXtPLFDGHOVXHORPXHVWUD
VLJQL¿FDWLYDV HQ QLQJXQD GH ODV YDULDEOHV HGi¿FDV TXHODVKRMDVPDGXUDVGHP. goudotianaSDUHFHQHVWDU
PXHVWUHDGDV )LJXUD  (Q HVH FRQWH[WR ODV KRMDV DVRFLDGDVFRQDOWRVFRQWHQLGRVGHPDJQHVLRHQHOVXHOR
PDGXUDV GH GLFKD HVSHFLH WDPSRFR SUHVHQWDURQ PLHQWUDVTXHODVKRMDVMyYHQHVQRHVWiQDVRFLDGDVFRQ
GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH VLWLRV /DV KRMDV YDULDEOHVHGi¿FDV)LJXUD$TXtHOHMHH[SOLFDHO
MyYHQHV VyOR SUHVHQWDURQ GLIHUHQFLDV HQWUH VLWLRV GHODYDULDQ]DWRWDO(QHOFDVRGHP. santosii
UHVSHFWR HO FRQWHQLGR GH FDOFLR \ ]LQF VLHQGR HVWRV QRVHYHXQDLQFLGHQFLDGHOVXHORVREUHHOFRQWHQLGR
PD\RUHVHQHOVLWLR) S )  QXWULFLRQDOGHODVKRMDVQLMyYHQHVQLPDGXUDVFRQHO
S UHVSHFWLYDPHQWH HMHH[SOLFDQGRHOGHODYDULDQ]DWRWDO

3DUDP. santosiiVyORVHHQFRQWUDURQGLIHUHQFLDVHQHO
Discusión
PDJQHVLRHQHOVXHORHQWUHSXQWRVGHPXHVWUHR) 
S )LJXUDTXHIXHPD\RUHQHOVLWLR /RV UHVXOWDGRV HQFRQWUDGRV HQ HVWD LQYHVWLJDFLyQ
 /DV KRMDV PDGXUDV VyOR SUHVHQWDURQ GLIHUHQFLDV PXHVWUDQ XQD PDUFDGD GLIHUHQFLD HQ HO FRQWHQLGR
VLJQL¿FDWLYDV UHVSHFWR DO FRQWHQLGR GH ]LQF TXH IXH QXWULFLRQDO GH ODV KRMDV HQWUH ODV GRV HVSHFLHV
PD\RU HQ HO VLWLR  )   S   'H LJXDO $Vt P. goudotiana PRVWUy PD\RUHV FDQWLGDGHV GH
IRUPD HQ KRMDV MyYHQHV ~QLFDPHQWH HO SRWDVLR WRGRV ORV HOHPHQWRV HVWXGLDGRV H[FHSWR HO FDOFLR
SUHVHQWy GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV VLHQGR PD\RU HQ TXH IXH PD\RU HQ P. santosii 3UREDEOHPHQWH HVWDV
HOVLWLR) S  GLIHUHQFLDV VH GHEHQ D TXH OD HVSHFLH P. goudotiana

Figura 7. Diagrama de cajas para los componentes químicos del suelo de

los sitios de muestreo de P. goudotiana. 1 = sitio de muestreo 1; 2 = sitio de
muestreo 2.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii
&XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

Figura 8. Diagrama de cajas para los componentes químicos del suelo de

los sitios de muestreo de P. santosii. 3 = sitio de muestreo 3; 4 = sitio de
muestreo 4.

Figura 9. Análisis de Componentes Principales normado para evaluar la relación entre las variables nutricionales de las
hojas (magnesio, calcio, potasio, fósforo) y las variables edáficas (magnesio, saturación de bases, bases totales, potasio, calcio,
capacidad de intercambio catiónico) para P. goudotiana y P. santosii, respectivamente. Los círculos representan las hojas y las
líneas las variables nutricionales y edáficas.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.

SUHVHQWDXQPD\RUSRUWHFRQLQÀRUHVFHQFLDVGHKDVWD ORVFRPHGHURVGHORVRVRQGHP. goudotiana\FHUFD

PGHDOWXUD\KRMDVGHPGHORQJLWXG6PLWK GHOGHODVKHFHVVRQGHGLFKDHVSHFLH5HVWUHSR
6PLWK \ 'RZQV  OR TXH JHQHUDUtD XQD PD\RU GDWRVQRSXEOLFDGRV7DPELpQFRLQFLGHFRQOR
FDSDFLGDGIRWRVLQWpWLFD\GHDOPDFHQDMHGHQXWULHQWHV SURSXHVWRSRU5LYDGHQHLUD\)LJXHURD
(YDQV\3RUWHU0HLUet al. TXLHQHVVRVWLHQHQTXHHORVRSUH¿HUHHVSHFLHVGHSX\D
PiVQXWULWLYDV$VtODVFRVDVHQDGLFLyQDORVSDWURQHV
(YDQV\3RUWHU\0HLUet al.KDQVXJHULGR
TXHHOiUHD\ODPDVDGHODVKRMDVHVWiQUHODFLRQDGDV
FRQ OD FDSDFLGDG IRWRVLQWpWLFD \ OD FDSDFLGDG GH
DOPDFHQDU FDUERQR \ RWURV QXWULHQWHV TXH D VX YH]
UHSHUFXWHFRPRORKDHQFRQWUDGR6DQFOHPHQWH\3HxD
GHDEXQGDQFLDGHODVHVSHFLHVP. goudotianaSRGUtD
FRQVLGHUDUVH FRPR XQ UHFXUVR FODYH HQ OD GLHWD GHO
RVR HQ OD ]RQD GH HVWXGLR \ SRVLEOHPHQWH HQ RWUDV
]RQDV GRQGH HVWp SUHVHQWH (VWXGLRV FRPSDUDQGR
ODV SUHIHUHQFLDV GHO RVR SRU GLIHUHQWHV HVSHFLHV GH
HQXQDPD\RUGLVSRQLELOLGDGGHQLWUyJHQRHQ
ODV KRMDV (VWR FRLQFLGH SOHQDPHQWH FRQ HO PD\RU
FRQWHQLGR GH QLWUyJHQR GH P. goudotiana TXH P.
santosii. $GLFLRQDOPHQWHORVPD\RUHVFRQWHQLGRVGH
D]~FDU GH P. goudotiana SRGUtDQ HVWDU UHODFLRQDGRV
FRQ HVWD H¿FLHQFLD IRWRVLQWpWLFD SXHV KD\ PD\RU
WUDQVIRUPDFLyQ \ DOPDFHQDMH GH FDUERKLGUDWRV \
D]~FDUHVWULFDUERQDGRVFRPRHODOPLGyQ\ODVDFDURVD
&RQVHMR 6XSHULRU GH ,QYHVWLJDFLRQHV &LHQWt¿FDV
SX\D WHQLHQGR HQ FXHQWD SDWURQHV GH DEXQGDQFLD \
OD HVWDFLRQDLGDG SRGUtDQ D\XGDU D FRQ¿UPDU HVWD
KLSyWHVLV
6REUHHVWHSXQWRHVLPSRUWDQWHWHQHUHQFXHQWDTXH
HVWHHVWXGLRVHKL]RHQHOPHVGHPDU]RGHSRU
OR TXH SDUD HVWXGLRV IXWXURV VH UHFRPLHQGD KDFHU
PXHVWUHRV HQ RWUDV pSRFDV GHO DxR GHELGR D TXH OD
FRQFHQWUDFLyQ GH HVWRV HOHPHQWRV SXHGHQ FDPELDU
 GH DFXHUGR D OD HVWDFLyQ 3RU HMHPSOR &DVWLOOR et
al.  HQFRQWUDURQ TXH HQ KRMDV GHO DJXDFDWH
'HOPLVPRPRGRODPD\RUDFXPXODFLyQGHKRMDVGH Persea americana 0LOO HO FRQWHQLGR GH D]~FDU
QHFURPDVDHQODURVHWDSRUSDUWHGHP. goudotianaHQ YDULy D OR ODUJR GHO DxR GHELGR D ORV FDPELRV HQ OD
FRPSDUDFLyQ FRQ P. santosii SRGUtD FRQWULEXLU D OD DFWLYLGDG IRWRVLQWpWLFD \ ODV IDVHV IHQROyJLFDV 'H
PD\RUFDQWLGDGGHQXWULHQWHVHQFRQWUDGDHQODSULPHUD LJXDOIRUPDHQSODQWDFLRQHVGHSOiWDQR%DUUHUDet al.
3RUHMHPSOR0RQDVWHULR\6HQGR\D\%RQLOOD  HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV HQ OD GLVSRQLELOLGDG
KDQHQFRQWUDGRTXHSDUD(VSHOHWLDJUDQGLÀRUD
GHELGR D VX JUDQ SRUWH OD PD\RU DFXPXODFLyQ GH
KRMDV HQ OD QHFURPDVD FXPSOH XQ SDSHO LPSRUWDQWH
HQ HO FLFODGR GH QXWULHQWHV 3RU RWUR ODGR DXQTXH
QR VH HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH
HOVXHORGHORVVLWLRVHVWXGLDGRVHOVXHORGHOD]RQD
GRQGH VH HQFRQWUDED P. santosii SUHVHQWy PD\RUHV
FRQWHQLGRVGHFDOFLR\GHEDVHVWRWDOHVORTXHSRGUtD
HYHQWXDOPHQWH UHSHUFXWLU HQ XQ PD\RU FRQWHQLGR GH
FDOFLRHQODVKRMDVGHHVWDHVSHFLH
(VWH PD\RU FRQWHQLGR QXWULFLRQDO HQ ODV KRMDV
GH P. goudotiana TXH HQ P. santosii SRGUtD WHQHU
LPSRUWDQWHVFRQVHFXHQFLDVHQODGLHWDGHORVRDQGLQR
\DEVRUFLyQGHQXWULHQWHVSRWDVLRIyVIRUR\FDOFLR
HQWUH pSRFDV GH VHTXtD \ pSRFDV GH OOXYLD $Vt ODV
FRVDV IXWXURV HVWXGLRV SRGUtDQ HYDOXDU ORV FDPELRV
HVWDFLRQDOHV HQ ORV FRQWHQLGRV QXWULFLRQDOHV GH
ODV KRMDV \ VL HVWRV VH HQFXHQWUDQ UHODFLRQDGRV
FRQ HO GHVSOD]DPLHQWR GHO RVR DO SiUDPR SDUD VX
DOLPHQWDFLyQ
3RURWURODGR\FRPRHUDGHHVSHUDUVHVHHQFRQWUDURQ
GLIHUHQFLDVHQWUHORVFRQWHQLGRVQXWULFLRQDOHVGHKRMDV
MyYHQHV \ KRMDV DGXOWDV ODV FXDOHV IXHURQ PXFKR
PiVPDUFDGDVHQP. goudotiana.(VDVtTXHODVKRMDV
MyYHQHVWLHQHQXQPD\RUFRQWHQLGRGHIyVIRURSRWDVLR
\QLWUyJHQRHVWH~OWLPRVyORVLJQL¿FDWLYRHQODVKRMDV
\ VXV SDWURQHV GH VHOHFFLyQ GH DOLPHQWR JHQHUDQGR GHP. goudotiana6HJ~Q&RQWLPDFURQXWULHQWHV
XQD PD\RU SUHIHUHQFLD SRU OD SULPHUD TXH SRU OD FRPR QLWUyJHQR IyVIRUR \ SRWDVLR SRVHHQ PD\RU
VHJXQGD(VWRFRLQFLGHFRQLQIRUPDFLyQREWHQLGDHQ PRYLOLGDG\VHWUDQVSRUWDQGHVGHORVyUJDQRVYLHMRV
OD ]RQD GH HVWXGLR HQ OD TXH DOUHGHGRU GHO   GH GHODSODQWDDyUJDQRVMyYHQHV$GHPiVHOSRWDVLRHV

76 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii
&XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

YLWDO SDUD SURFHVRV GH FUHFLPLHQWR \ GHVDUUROOR SRU GHPXHVWUHR\PD\RUHVUHSOLFDVSDUDSRGHUFRPSDUDU

OR FXDO VH H[SOLFD VX PD\RU FRQFHQWUDFLyQ HQ KRMDV FRQPD\RUFRQ¿DELOLGDG
MyYHQHV GH ODV GRV HVSHFLHV (Q FRQWUDVWH ODV KRMDV
PDGXUDV SUHVHQWDURQ XQD PD\RU FRQFHQWUDFLyQ GH
Conclusiones
FDOFLRTXHVHJ~Q0RQJHet al.GDGDVXEDMD
PRYLOLGDGVHWLHQGHDDFXPXODUHQORVyUJDQRVYLHMRV
\ HV FDVL DXVHQWH HQ yUJDQRV FRQ PD\RU DFWLYLGDG
PHWDEyOLFD FRPR ODV KRMDV MyYHQHV ÀRUHV IUXWRV \
PHULVWHPRVDSLFDOHV
(VWDV GLIHUHQFLDV D\XGDQ D VRSRUWDU ORV KDOOD]JRV
SUHYLRV TXH VRVWLHQHQ TXH HO RVR SUH¿HUH KRMDV
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Agradecimientos
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GLVSRQLEOHV HQ ORV VXHORV GHO SiUDPR +RIVWHGH GH  HQWUH OD (PSUHVD GH (QHUJtD GH %RJRWi
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0HGHOOtQSRUODUHDOL]DFLyQGHORVDQiOLVLVSHUWLQHQWHV
D HVWD LQYHVWLJDFLyQ 0XFKDV JUDFLDV D 2PDU -DYLHU
5RGUtJXH] 9HODQGLD \ D 5H\QHO (GXDUGR )RQVHFD
1RYRD SRU HO DSR\R HQ OD IDVH GH FDPSR \ +pFWRU
5HVWUHSRSRUHODSR\RGXUDQWHWRGDODLQYHVWLJDFLyQ
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SRU VXV FRPHQWDULRV D YHUVLRQHV SUHYLDV GH HVWH
OD DFFLyQ GLUHFWD GHO VXHOR 0D\RU et al.  6LQ PDQXVFULWR
HPEDUJRVHUtDLPSRUWDQWHWHQHUPXFKRVPiVSXQWRV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 77
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a5 5RPHUR3XHQWHVet al.

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HOFDQWyQ6DUDJXUR7HVLVGH*UDGR0pGLFR9HWHULQDULR
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SDUDPRJUDVVODQGVPlant and Soil
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3DUDPRV GH *XDVFD \ &UX] 9HUGH 7UDEDMR GH *UDGR
8QLYHUVLGDG-DYHULDQD)DFXOWDGGH&LHQFLDV&DUUHUDGH
0LFURELRORJtD,QGXVWULDO%RJRWi&RORPELDSS
$VVRFLDWLRQ RI 2൶FLDO $JULFXOWXUDO &KHPLVWV 
SUHIHUHQFHRIEODFNEHDUVUrsus americanusJournal
of Mammalogy
.UHEV & -  (FRORJLFDO 0HWKRGRORJ\ +DUSHU 
5RZ1HZ<RUNSS
0DGULxiQ 6  8QD QXHYD HVSHFLH GH Puya
2൶FLDO PHWKRGV RI DQDO\VLV (VWDGRV 8QLGRV $2$&
,QWHUQDWLRQDO
%DUUHUD-%'tD]-'XUDQJR\$5DPRV(IHFWR
GH ODV pSRFDV GH OOXYLD \ VHTXtD VREUH OD DEVRUFLyQ GH
SRWDVLR \ IyVIRUR HQ SODQWDFLRQHV GH SOiWDQR Acta
Agronómica
%ORRP¿HOG . * )DUTXKDU \ - /OR\G 
3KRWRV\QWKHVLV±QLWURJHQ UHODWLRQVKLSV LQ WURSLFDO IRUHVW
WUHHVSHFLHVDVD൵HFWHGE\VRLOSKRVSKRUXVDYDLODELOLW\D
FRQWUROOHGHQYLURQPHQWVWXG\Functional Plant Biology
±
&DVWLOOR$00&ROLQDV02UWHJD$0DUWtQH]$\
($YLWLD9DULDFLyQHVWDFLRQDOGHFDUERKLGUDWRVHQ
KRMDVHLQÀRUHVFHQFLDVGHDJXDFDWHURPersea americana
%URPHOLDFHDH GH ORV SiUDPRV FHUFDQRV D %RJRWi
&RORPELD Revista de la Academia Colombiana de
Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
0D\RU-56-:ULJKW\%/7XUQHU6SHFLHV
VSHFL¿F UHVSRQVHV RI IROLDU QXWULHQWV WR ORQJWHUP
QLWURJHQDQGSKRVSKRUXVDGGLWLRQVLQDORZODQGWURSLFDO
IRUHVWJournal of Ecology±
0HLU3%.UXLMW0%URDGPHDGRZ(%DUERVD2.XOO
)&DUVZHOO$1REUH\3-DUYLV$FFOLPDWLRQRI
SKRWRV\QWKHWLFFDSDFLW\WRLUUDGLDQFHLQWUHHFDQRSLHVLQ
UHODWLRQWROHDIQLWURJHQFRQFHQWUDWLRQDQGOHDIPDVVSHU
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llatensis HQ OD DOLPHQWDFLyQ GHO FX\ Cavia porcellus)
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%LRJHRJUDSK\ 2[IRUG 8QLYHUVLW\ 3UHVV 1HZ <RUN
86$
0RQJH ( - 9DO 0 6DQ] $ %ODQFR \ / 0RQWDxHV
 (O FDOFLR QXWULHQWH SDUD ODV SODQWDV %LWWHU SLW HQ
PDQ]DQR Anales de la Estación Experimental de Aula
&RQVHMR6XSHULRUGH,QYHVWLJDFLRQHV&LHQWt¿FDV(VSDxD Dei 
(G  )LMDFLyQ \ PRYLOL]DFLyQ ELROyJLFD GH 3H\WRQ%(FRORJ\GLVWULEXWLRQDQGIRRGKDELWVRI
QXWULHQWHV9RO(GLWRULDO&6,&&6,&3UHVVSS VSHFWDFOHGEHDUVTremarctos ornatusLQ3HU~Journal of
&RQWL 0  &RQWL 0 (  'LQiPLFD GH OD Mammalogy
OLEHUDFLyQ\¿MDFLyQGHSRWDVLRHQHOVXHOR)DFXOGDGGH 3RGZRMHZVNL3\-3RXOHQDUG/DGHJUDGDFLyQGH
$JURQRPtD 8QLYHUVLGDG GH %XHQRV $LUHV $UJHQWLQD ORVVXHORVGHORVSiUDPRV3SEn:/RV6XHORVGHO
GLVSRQLEOHHQZZZSSLRUJ FRQVXOWDGRHO
(YDQV - \ + 3RRUWHU  3KRWRV\QWKHWLF DFFOLPDWLRQ
RISODQWVWRJURZWKLUUDGLDQFHWKHUHODWLYHLPSRUWDQFHRI
VSHFL¿FOHDIDUHDDQGQLWURJHQSDUWLWLRQLQJLQPD[LPL]LQJ
FDUERQJDLQPlant, Cell & Environment ±
3iUDPR6HULH3iUDPR*73$E\D<DOD4XLWR
5DDE7'/LSVRQ\50RQVRQ6RLODPLQRDFLG
XWLOL]DWLRQDPRQJVSHFLHVRIWKH&\SHUDFHDHSODQWDQG
VRLOSURFHVVHVEcology ±
5HVWUHSR +  3ODQ GH PDQHMR \ &RQVHUYDFLyQ GHO
)LJXHURD -  5HYLVLyQ GH OD GLHWD GHO 2VR $QGLQR 2VR$QGLQRTremarctos ornatusHQODMXULVGLFFLyQGH
Tremarctos Ornatus &DUQLYRUD 8UVLGDGH HQ$PpULFD OD &RUSRUDFLyQ $XWyQRPD 5HJLRQDO GH &XQGLQDPDUFD

78 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
5RPHUR3XHQWHVet al. 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii
&XDWUHFPuya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

&$5 &RQVHUYDFLyQ ,QWHUQDFLRQDO ± &RORPELD DUWURSRIDXQDGHOSiUDPR3SEn%RQLOOD0

&RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO±&RORPELDSS $ (G (VWUDWHJLDV DGDSWDWLYDV GH SODQWDV GHO SiUD
5LYDGHQHLUD&(VWXGLRGHO2VR$QGLQRTremarctos PR \ GHO ERVTXH DOWRDQGLQR HQ OD FRUGLOOHUD RULHQWDO
ornatusFRPRGLVSHUVRUOHJtWLPRGHVHPLOODV\HOHPHQWRV
GHVXGLHWDHQODUHJLyQGH$SROREDPED%ROLYLD,QVWLWXWR
GH(FRORJtD8QLYHUVLGDG0D\RUGH6DQ$QGUpV/D3D]
%ROLYLDSS
5RGUtJXH] '  (VWUDWHJLD HFRUUHJLRQDO SDUD OD
GH &RORPELD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD
%RJRWi&RORPELD
6PLWK /  7KH %URPHOLDFHDH RI &RORPELD
Contributions from the US National Herbarium 

FRQVHUYDFLyQ GHO 2VR$QGLQR Tremarctos ornatus) HQ 6PLWK/\5'RZQV3LWFDLUQLRLGHDH%URPHOLDFHDH
ORV$QGHV GHO 1RUWH :RUOG :LOGOLIH )XQG )XQGDFLRQ Flora Neotropica Monograph
:LL:LOGOLIH&RQVHUYDWLRQ6RFLHW\&RORPELDSS 6XiUH] /  6HDVRQDO GLVWULEXWLRQ DQG IRRG KDELWV
6DQFOHPHQWH 0 $ \ ( 3HxD  &UHFLPLHQWR \ RI WKH 6SHFWDFOHG %HDU Tremarctos ornatus LQ WKH
H¿FLHQFLD IRWRVLQWpWLFD GH /XGZLJLD GHFXUUHQV :DOWHU KLJKODQGVRI(FXDGRUStudies on Neotropical Fauna and
2QDJUDFHDH EDMR GLIHUHQWHV FRQFHQWUDFLRQHV GH Environment 
QLWUyJHQRActa Biológica Colombiana 7UR\D 9 ) &XHVWD \ 0 3HUDOYR  )RRG KDELWV RI
6HQGR\D 6 ) \ 0 $ %RQLOOD  /D QHFURPDVD $QGHDQ EHDUV LQ WKH 2\DFDFKL 5LYHU %DVLQ (FXDGRU
GH (VSHOHWLD JUDQGLÀRUD FRPR KiELWDW SDUD OD Ursus±

Luis Javier Romero-Puentes 'LIHUHQFLDVGHOFRQWHQLGRQXWULFLRQDOGHKRMDVMyYHQHV\

Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales, PDGXUDVGHGRVHVSHFLHVGHSX\DPuya santosii &XDWUHF
Universidad Distrital Francisco José de Caldas, Colombia Puya goudotiana 0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO
ljromerop@correo.udistrital.edu.co *XDYLR&XQGLQDPDUFD&RORPELD

Brayan Leandro Torres-Clavijo Citación del artículo: 5RPHUR3XHQWHV / - % / 7RUUHV
Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales, &ODYLMR \ $ 3DUUDGR5RVVHOOL  'LIHUHQFLDV GHO
Universidad Distrital Francisco José de Caldas , Colombia FRQWHQLGR QXWULFLRQDO GH KRMDV MyYHQHV \ PDGXUDV GH GRV
bltorresc@correo.udistrital.edu.co HVSHFLHV GH SX\D Puya santosii &XDWUHF., Puya goudotiana
0H]%URPHOLDFHDHHQODUHJLyQGHO*XDYLR&XQGLQDPDUFD
&RORPELDBiota Colombiana±'2,
Ángela Parrado-Rosselli FYQD
Facultad de Medio Ambiente y Recursos Naturales,
Universidad Distrital Francisco José de Caldas , Colombia
aparrador@udistrital.edu.co

5HFLELGRGHHQHURGH
$SUREDGRGHPDU]RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 79
 Características físicas y germinativas de semillas de la orquídea
Prosthechea sp. de la zona andina, Fusagasugá, Colombia
Physical and germinative characteristics of Prosthechea sp. (Orchidaceae) native to
Fusagasugá – Colombia

Laguandio del C. Banda-Sánchez, Yeison H. Pinzón-Ariza y Luis E. Vanegas-Martínez

Resumen
El propósito de esta investigación fue evaluar el número, tamaño, viabilidad y germinación de las semillas
de la orquídea Prosthechea sp., y algunas características morfológicas del fruto. Los frutos se obtuvieron en
la vereda La Aguadita (Fusagasugá – Cundinamarca, Colombia). Se evaluaron las variables del fruto: altura,
ancho, largo y peso fresco, y para la semilla: número, peso, tamaño, germinación y viabilidad. La prueba de
viabilidad se realizó con el Tetrazolio utilizando cuatro concentraciones (0,4; 0,6; 0,8 y 1,0 %), tres tiempos
de inmersión (30, 60 y 120 minutos en la solución) y seis repeticiones. El fruto registró una altura de 2,9
cm, ancho de 2,4 cm, largo de 4,8 cm y forma de elipse pesando entre 2,91 y 3,24 g. Las semillas midieron
alrededor de 0,7 mm de largo por 0,3 mm de ancho, embrión color verde con dimensiones de 0,3 mm de largo
por 0,2 mm de ancho. El peso de 15000 semillas de Prosthechea fue de 5,5x10-3 g. El número de semillas por
FDSVXODVIXH/DYLDELOLGDGUHJLVWUyXQDPHGLDGHO\GLIHUHQFLDVHVWDGtVWLFDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUH
tiempos y concentraciones. La germinación arrojó resultados alrededor del 29 %.

Palabras clave. Fruto. Germinación. Número. Tamaño. Viabilidad.

Abstract
The objective of this investigation was to evaluate the number, size, viability, and germination of the seeds
orchid Prosthechea sp., as well as morphologic characteristics of the fruit. The fruits were obtained in La
Aguadita (Fusagasugá - Cundinamarca, Colombia). Fruit variables evaluated were: height, width, length and
weight and for the seed: number, weight, size, germination and viability. The viability test was performed with
Tetrazolium using four concentrations (0.4; 0.6; 0.8 and 1.0 %), 3 immersion times (30, 60 and 120 minutes
in Tetrazoliun solution) and 6 repetitions. Prosthechea fruit measured: height (2.9 cm), width (2.4 cm), length
(4.8 cm) and ellipse shaped with weights between 2.91 and 3.24 g. The seeds measured had 0.7 mm length
and 0.3 mm width. The embryo was green with dimensions of 0.3 mm length and 0.2 mm width. The weight
of 15000 Prosthechea seeds was 5.55 x 10-3 g. The number of seeds per fruit was: 3334091. Average viability
ZDVDQGWKHUHZHUHVLJQL¿FDQWGL൵HUHQFHVDPRQJLPPHUVLRQWLPHVDQGFRQFHQWUDWLRQV*HUPLQDWLRQZDV
about 29%.

Key words. Fruit. Germination. Number. Size. Viability.

80 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%DQGD6iQFKH]et al. &DUDFWHUtVWLFDVItVLFDV\JHUPLQDWLYDVGHVHPLOODVGHODRUTXtGHDProsthecheaVS
Introducción
Las orquídeas son plantas perennes, terrestres,
HSt¿WDVRVDSUyIDJDV3UHGRPLQDQHQ]RQDVWURSLFDOHV
\ VXEWURSLFDOHV FRQ ÀRUHV KHUPDIURGLWDV IUXWRV HQ
capsulas dehiscentes, las semillas de tamaño pequeño:
peso aproximado 5,0x10-3 PJVHPLOODFRQGL¿FXOWDGHV
en la reproducción natural, dado al largo período de
desarrollo, generalmente mayor a cinco años (Soto
2002, Mora-Osejo 2004). Se estiman en 25.000 las
especies de la familia Orchidaceae, repartidas en 750
géneros (Mora-Osejo 2004). Según el Ministerio de
Ambiente y Desarrollo Sostenible y Universidad
Nacional de Colombia (2015) en el “Plan para el
Estudio y Conservación de las Orquídeas”, reportan
para Colombia 4.270 especies en 274 géneros; del
WRWDOGHHVSHFLHVUHJLVWUDGDVD¿UPDQTXHVRQ
exclusivas del país. El crecimiento de las orquídeas
se puede dar sobre ramas y troncos de los árboles,
GHOD]RQDDQGLQD)XVDJDVXJi&RORPELD
pueden ser mucho más delgados. El labelo se une a
la mitad de la columna y muestra un callo (una rígida
protuberancia). La columna es 3-5 dentada en su parte
superior. Los frutos de forma de huevo, 1-locular, con
3 cápsulas aladas (Knudson 1946).
Las semillas pueden ser colectadas a partir de
cápsulas (frutos) verdes o maduras. Si es posible, es
mejor colectar cápsulas que han estado expuestas a
un día seco. Una vez que las semillas estén secas, se
las puede almacenar por muchos meses en frascos
cerrados dentro de un refrigerador (4 a 5 °C). El
WLHPSR GHVGH HO ÀRUHFLPLHQWR KDVWD OD PDGXUDFLyQ
de las semillas varíaVLJQL¿FDWLYDPHQWHGHDFXHUGRD
la especie y el lugar. Las semillas de Odontoglossum
requieren alrededor de 18 meses para madurar
(McKendrick 2000). Las semillas de las orquídeas
TXHOHVLUYHQFRPRVRSRUWHSODQWDVHSt¿WDVGRQGH
obtienen el alimento o nutrientes del aire, agua de
lluvia y desechos de la corteza del árbol, también
hay algunas especies terrestres (Arditti 1982). Dentro
de los 274 género reportados para Colombia por el
Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible
y Universidad Nacional de Colombia (2015) se
encuentra Prostechea. /D FODVL¿FDFLyQ WD[RQyPLFD
del género Prostechea fue dada por Knowles & Westc
en 1838 (Pupulin 2004), así: Familia: Orchidaceae
Subfamilia: Epidendroideae. Tribu: Epidendreae.
Subtribu: Laeliinae. Género: Prosthechea.
/DV ÀRUHV GH ODV RUTXtGHDV SXHGHQ SUHVHQWDUVH
solitarias, pero es muy común que se agrupen en
LQÀRUHVFHQFLDV HV GHFLU HQ XQ FRQMXQWR GH ÀRUHV
sobre un tallo, rama o raquis. Se constituyen las
ÀRUHVSRUYHUWLFLORVRVHULHVGHWUHVSDUWHVFDGDXQR
WUHVVpSDORVWUHVSpWDORVGHORVTXHXQRVHPRGL¿FD
para formar el labelo), seis estambres y tres carpelos
YDUtDQHQIRUPD\WDPDxRGHVGH¿OLIRUPHIXVLIRUPH
y elipsoidal, con dimensiones entre 1 y 2 mm de largo
y 0,5 a 1mm de ancho, un fruto puede contener desde
1300 a 4000000 semillas por cápsula según la especie
de orquídeas, su tamaño oscila desde pocas micras
hasta aproximadamente unos 5 mm, con un peso de 1
a 22 μg, esto dependiendo del género y especie de la
orquídea (McKendrick 2000).
El fruto de las orquídeas está compuesto de al
menos dos carpelos que pueden contener miles y
hasta millones de semillas de tamaño muy reducido.
Este órgano es seco dehiscente cuando alcanza su
maduración. Los frutos o cápsulas poseen semillas
minúsculas y numerosas llamadas semillas polvo,
contienen poca o ninguna reserva para llevar a cabo
la germinación, es decir, no presentan endospermo
(Arditti et al. 1980). Para la formación de las semillas
UHTXLHUHQ GH SROLQL]DGRUHV HVSHFt¿FRV SDUD TXH VH
efectúe la fecundación, especialmente insectos. La
XQLGRV :DOWHU  /DV ÀRUHV GH ODV HVSHFLHV
de Prosthechea IRUPDQ XQD LQÀRUHVFHQFLD DSLFDO
paniculada en racimo con una espata en la base.
+D\ XQD JUDQ YDULHGDG HQ ODV ÀRUHV GH HVWH JpQHUR
ya que pueden asociarse a la raíz de un pedúnculo
R SXHGHQ VHU VpVLOHV 3XHGHQ ÀRUHFHU HQ HO UDFLPR
al mismo tiempo o sucesivamente. Los sépalos son
casi iguales en longitud, mientras que los pétalos
sumatoria de estos factores hace que el número de
semillas que germinan en condiciones naturales sea
muy bajo en comparación con el número de semillas
producido (Abdelnour y Muñoz 1997).
En un estudio realizado en el cerro Quininí, municipio
de Tibacuy (Cundinamarca), Ordoñez y Montes
(2013) para el género Prosthechea, reseñan a la

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 81
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 %DQGD6iQFKH]et al.

especie Prosthechea sceptra (Lindl.) de alto valor para
SURFHVRVGHELRSURVSHFFLyQ(VWRUHÀHMDODSUHVHQFLD
de este género de orquídeas en ambientes naturales
HQiUHDVGHLQÀXHQFLDGHODUHJLyQGHO6XPDSD]\OD
pertinencia de realizar estudios bioecológicos que
propendan por la conservación de estas especies de
plantas.
Para esta investigación se plantearon los siguientes
objetivos: 1) medir la forma y tamaño de frutos de
Prosthechea SURFHGHQWHVGHOD]RQDGHLQÀXHQFLDGH
San Rafael-Fusagasugá, 2) evaluar el tamaño, número
y peso de semillas de Prosthechea, 3) evaluar la
germinación y viabilidad de la semilla de la orquídea
Prosthechea. Por consiguiente, con el desarrollo de
este trabajo se buscó la contribución al conocimiento
de la capacidad de los frutos y semillas de orquídeas
nativas de Colombia, como lo es Prosthechea sp,
para dar lugar a nuevos individuos en condiciones
controladas, indicando así, las posibilidades de
propagación in vitro y de supervivencia en condiciones
naturales.
Material y métodos
Muestra de frutos de Prosthechea
Para la obtención de las semillas se tomaron muestras
de frutos de Prosthechea sp. (Figura 1) en el año
2013, en inmediaciones de la vereda La Aguadita
(Fusagasugá, Cundinamarca – Colombia), zona de
LQÀXHQFLD GHO 3DUTXH 6DQ 5DIDHO HQ XQD área con
altitud de 1700 m.s.n.m., temperatura media de 15 °C
y coordenadas de 4° 22´58” N y 74°18´43´´ O.

a b

c d

Figura 1. Toma de muestra de Prosthechea. a) Ubicación de las plantas de orquídeas en tutores naturales. b)
Inflorescencia de Prosthechea. c) Flores del género Prosthechea. d) Fruto de interés para la investigación. Fotos: L.
Banda.

82 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%DQGD6iQFKH]et al. &DUDFWHUtVWLFDVItVLFDV\JHUPLQDWLYDVGHVHPLOODVGHODRUTXtGHDProsthecheaVS
Procedimiento en laboratorio
En laboratorio se realizó el lavado y desinfección de
cápsulas, mediante un procedimiento adaptado de
McKendrick (2000), el cual consistió en: lavado con
agua estéril, lavado con jabón antibacterial y enjuague
con agua estéril. Luego se sumergieron por 5 minutos
HQ KLSRFORULWR DO   \ ¿QDOPHQWH IXHURQ ODYDGDV
con agua estéril y guardadas en un frasco previamente
esterilizado y se ubicaron en una nevera (temperatura
alrededor de 7 °C).
Evaluación de frutos y semillas de Prosthechea
Caracterización de cápsulas (frutos) de
Prosthechea
Se evaluó el estado de madurez del fruto, variable
GH¿QLGD GH DFXHUGR D ORV SDUiPHWURV GH UHIHUHQFLD
anotados por Ruiz et al. (2008) y Arditti (1967). Se
describió la madurez con base en el color, altura,
ancho, largo y forma, de la siguiente manera: cápsula
C1 (cápsula verde con tiempo de maduración hasta
195 días); cápsula C2 (verde – amarillenta, tiempo
de maduración entre 196 y 210 días aproximados);
cápsula C3 (amarilla sin dehiscencia entre 211 a 240
días de maduración) y cápsula C4 (de color café con
inicio de dehiscencia mayor a 240 días desarrollo).
Evaluación de las semillas de Prosthechea
6HGH¿QLHURQODVYDULDEOHVQúmero, peso, viabilidad
y germinación de semillas de la orquídea.
Número y peso de semillas: se tomó una muestra
de 15000 semillas por fruto, evaluando el peso y
calculando el número total de semillas presentes en
las cápsulas y una caracterización morfológica del
embrión.
Viabilidad de semillas: se utilizó la prueba
según lo postula Knudson (1946) junto con las
recomendaciones dadas por Besnier (1989) y la
International Seed Testing Association, ISTA (1985)
para evaluar la viabilidad de semillas. Luego de la
desinfección de las cápsulas se tomaron muestras de
semillas. La unidad experimental para la prueba de
GHOD]RQDDQGLQD)XVDJDVXJi&RORPELD
viabilidad fue de 100 semillas (7200 semillas en el
experimento) por cada caja de Petri. La prueba de
Tetrazolio se realizó con un Diseño Completamente al
Azar con arreglo factorial, que consistió en cuatro (4)
concentraciones de Tetrazolio (0,4; 0,6; 0,8; 1,0 %),
tres (3) tiempos de exposición (30, 60 y 120 minutos)
al Tetrazolio y seis (6) seis repeticiones, para un total
de 72 unidades experimentales. A la viabilidad se le
aplicó un análisis de varianza y test de Tukey para la
comparación de medias entre tratamientos.
Germinación de Prosthechea: se usó el medio
Murashige y Skoog (adaptado por Geoambiente
SAS) enriquecido con auxinas y giberelinas (dosis
de 0,003 mg.L-1). Este medio se llevó a autoclave a
una temperatura de 121°C y a una presión de 15 PSI.
Luego se repartieron en lotes de 18 frascos, para un
total de 72 unidades. En cada frasco se sembraron
145 semillas para un total de 10.440 semillas. Una
vez sembrados los frascos, se llevaron a cámara del
cuarto de germinación.
Resultados y discusión
Frutos (cápsulas) de Prosthechea
Según lo expuesto por Ruiz et al. (2008) y Arditti
(1967), los frutos de Prosthechea registraron
FDUDFWHUtVWLFDV TXH ORV FODVL¿FDURQ HQ OD FDWHJRUtD
C2 (aproximadamente 210 días de desarrollo). La
altura fue de 2,6 cm, ancho de 3,1cm y largo de 4,2
cm con forma de ovoide (“huevo”) (Figura 2) y de
color verde amarillento. El peso de los frutos estuvo
en un intervalo de 2,91 y 3,24 g (Tabla 1). Estas
FDUDFWHUtVWLFDV UHSUHVHQWDQ XQD PDGXUH] ¿VLROyJLFD
del fruto y de las semillas. Según lo reportado por
Knudson (1946), la morfología del fruto en el género
Prosthechea describe que son en forma de “huevo” y
tres cápsulas aladas.
Número, peso y dimensiones de la semilla de
Prosthechea
La semilla de Prosthechea registró una longitud
alrededor de 0,7 mm y ancho 0,3 mm. El área del

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 83
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 %DQGD6iQFKH]et al.

Tabla 1. Caracterización morfológica del fruto (cápsula) de Prosthechea.

Peso
Clasificación cápsula Altura Ancho Largo Forma Color
(g.fruto-1)

Ovoide Verde –
C2 (210 días) 2,6 cm 3,1 cm 4,2 cm 3,09
(“Huevo”) Amarillento

Figura 2. Fruto de Prosthechea evaluado en la investigación. Figura 3. Semilla y embrión de Prosthechea.

Foto: Y. Pinzón. Vista microscópica. Foto: Y. Pinzón.

embrión fue de 0,06 mm2 aproximadamente. El asocian a la limitada germinación y establecimiento

peso de 15000 semillas fue de 5,5x10-3 g, dando
lugar 3.334.091 semillas/cápsula, valores que están
referenciados por Knudson (1946) y McKendrick
(2000), quienes reportan que una cápsula de orquídea
pueden contener desde 1.300 hasta 4´000.000 de
semillas.
La semilla del género Prosthechea presenta
una cubierta protectora (testa) o tegumento
H[WUHPDGDPHQWH OLJHUR $UGLWWL  /HFRXÀH
de las orquídeas en ambientes naturales.
Viabilidad de las semillas de Prosthechea
(QOD¿JXUDVHPXHVWUDHOSRUFHQWDMHGHYLDELOLGDG
alcanzado por la semilla de Prostechea para los
tres tiempos (30, 60 y 120 minutos) y las cuatro
concentraciones (Cn) de la solución Tetrazolio:
C1 (0,4 %), C2 (0,6 %), C3 (0,8 %) y C4 (1 %).
Para el tiempo y las concentraciones se registraron
2008) con un embrión de color verde y medidas de
0,3 mm de largo por 0,2 mm de ancho (Figura 3).
Su cubierta es de color blanco. Se determinó que la
semilla carece de endospermo y por ende no tiene una
reserva alimenticia para su desarrollo como lo reporta
GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV S  (O Pi[LPR
de semillas viables a los 30 minutos se obtuvo
para la concentración al 0,8 % (12,5 %). Para las
concentraciones del 0,6 y 0,8 % a los 60 minutos se
presentaron los valores más altos de viabilidad (79,33
Higgins (1997). Por consiguiente, se requiere de la \UHVSHFWLYDPHQWHVLHQGRVLJQL¿FDWLYDPHQWH
ayuda de un medio para su propagación en medios GLIHUHQWHVSFRQODVFRQFHQWUDFLRQHVDO
controlados (in vitro) de germinación, que le brindará y 1 % (valores menores en un intervalo del 50 y 60 %).
los nutrientes necesarios para la formación de Mientras que a los 120 minutos no hubo diferencias
SOiQWXODV (VWDV FDUDFWHUtVWLFDV PRUIR¿VLROyJLFDV VH VLJQL¿FDWLYDVHQWUHODVFRQFHQWUDFLRQHV

84 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
%DQGD6iQFKH]et al.
ϭϮϬ
ϭϬϬ
WŽĞĐĞŶƚĂũĞ;йͿĚĞǀŝĂďŝůŝĚĂĚ
ϴϬ
ϲϬ
ϰϬ
ϮϬ 12,5ABC
4,2AB
0A
Ϭ
30 min
Figura 4. Porcentaje de viabilidad de semillas de Prosthechea. C1 a C4: concentración de Tetrazolio
al 0,4, 0,6; 0,8 y 1 %.
Germinación de semillas de Prosthechea
EQ OD ¿JXUD  VH PXHVWUDQ ORV UHVXOWDGRV GH JHUPL
nación de Prosthechea donde se obtuvo un porcentaje
medio del 29 % de semillas germinadas para los
cuatro lotes evaluados, alta diferencia según el
porcentaje al reportado por Pazmiño (2011) donde
en una cápsula abierta de Prosthechea se registró el
74 % de las semillas germinadas. Estas diferencias
pueden ser dadas por el estado de madurez de la
capsula y condiciones de experimentación. También
se debe considerar que las semillas sembradas a partir
de cápsulas verdes podrían germinar lentamente
o simplemente no germinar, como lo señala
McKendrick (2000).
La toma de los datos para la germinación de
Prosthechea se realizó tres meses después de la
siembra de la semilla, según reportan y Knudson
(1946) y Arditti (1967) la cápsula de Prosthechea su
germinación varía entre 3 a 4 meses dependiendo de
la maduración de la misma.
&DUDFWHUtVWLFDVItVLFDV\JHUPLQDWLYDVGHVHPLOODVGHODRUTXtGHDProsthecheaVS
GHOD]RQDDQGLQD)XVDJDVXJi&RORPELD
97,2F
92,7EF
90,5EF 86,7EF
79,3DE
68,7C
25,7C
19,0BC
1,7A
60 min 120 min
dŝĞŵƉŽ;ŵŝŶƵƚŽƐͿ
C1 (0,4) C2(0,6) C3(0,8) C4(1,0)
El porcentaje de germinación de la semilla de
Prosthechea alrededor del 29 %, puede estar
LQÀXHQFLDGR SRU HO HVWDGR GH PDGXUH] GHO IUXWR
En un estudio realizado para la orquídea Encyclia
adenocaula por Ruiz et al. (2008) obtuvieron una
germinación cercana al 69 % al emplear las cápsulas
C1 (verde) y C2 (verde-amarillenta), mientras que en
las cápsulas C3 y C4 registraron germinación similar
entre el 15 y el 42 %. Este aspecto del fruto estaría
LQÀXHQFLDQGRODJHUPLQDFLyQGHProsthechea.
Light y MacConaill (1998), reportan que en las
semillas de la orquídea Cypripedium calceolusvar var.
pubescens (Willd.), evaluadas siete semanas después
de la polinización, la proporción de embriones
maduros aumenta cuando la polinización se da en un
intervalo de los primeros 10 días de la antesis, factor
que estaría afectando la viabilidad y germinación de
las semillas de Prosthechea evaluadas.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 85
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a6 %DQGD6iQFKH]et al.

ϯϱ 32
29 29 29,25
ϯϬ 27
Porcentaje (%) de germinación

Ϯϱ

ϮϬ

ϭϱ

ϭϬ

Ϭ
Lote 1 Lote 2 Lote 3 Lote 4 Media

Lotes de semillas de Prosthechea

Figura 5. Porcentaje (%) de germinación de semillas de Prosthechea.

Conclusiones
En las cápsulas evaluadas del género Prosthechea
se encontraron 3334091 semillas por fruto,
catalogada con un desarrollo aproximado de 210
días (cápsula C3).
La orquídea Prosthechea sp., presenta semillas con
con las concentraciones de 0,4; 0,8 y 1,0 donde se
estimó un porcentaje de tinción de 90,5; 92,7 y 92,7
%, respectivamente.
Agradecimientos
Se agradece al Grupo de Investigación en Propagación,
dimensiones de 0,7 mm de largo y 0,3 mm de ancho,
con un tamaño de embrión de 0,3 mm de largo x 0,2
mm de ancho.
El género Prosthechea bajo las condiciones del
experimento arrojó un porcentaje de germinación
entre el 27 y 32 % para los cuatro lotes de semillas
evaluados y que conformaron un total de 10.440
semillas.
La viabilidad de semillas del género Prosthechea
UHJLVWUy GLIHUHQFLDV HVWDGtVWLFDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH
los tiempos de inmersión en la solución de Tetrazolio
y las concentraciones evaluadas.
Para el género Prosthechea la interacción que expresa
la mayor viabilidad es en un tiempo de 120 minutos
6DQLGDG\)LVLRORJtD9HJHWDO3URVD¿V\6HPLOOHURGH
Investigación en Agronomía Colombiana (Seminac)
de la Universidad de Cundinamarca y la Empresa
Geoambiente SAS por el apoyo al desarrollo de esta
investigación.
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Recibido: 11 de agosto de 2016
Aprobado: 16 de mayo de 2017

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 87
 Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la
minería en bosques pluviales del Chocó, Colombia
Colonizer plant species of sites disturbed by mining in the Chocoan rain forests,
Colombia

Hamleth Valois-Cuesta y Carolina Martínez-Ruiz

Resumen
(O&KRFyELRJHRJUi¿FR&RORPELDHVXQDUHJLyQELRGLYHUVDSHURDIHFWDGDGUiVWLFDPHQWHSRUODPLQHUtD(Q
HVWHWUDEDMRVHLGHQWL¿FDURQODVHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHVTXHFRORQL]DQiUHDVDIHFWDGDVSRUPLQHUtDHQ
ERVTXHVGHODUHJLyQHQFRQFUHWRVHUHFROHFWDURQSODQWDVHQGLIHUHQWHVIRUPDFLRQHVWRSRJUi¿FDVGHVLHWHPLQDV
DEDQGRQDGDVDxRVGHDEDQGRQRGHVSXpVGHOFHVHGHODDFWLYLGDGPLQHUDHQWUHVPXQLFLSLRVGHODUHJLyQ
6HLGHQWL¿FDURQHVSHFLHVJpQHURV\IDPLOLDV/DVIDPLOLDVPiVUHSUHVHQWDWLYDVIXHURQ&\SHUDFHDH
JpQHURV\HVSHFLHV0HODVWRPDWDFHDH\\5XELDFHDH\PLHQWUDV
TXHORVJpQHURVFRQPiVHVSHFLHVIXHURQCyperusHVSHFLHVRhynchosporaScleria\
Spermacoce/DIRUPDGHYLGDSUHGRPLQDQWHIXHODKHUEiFHDHVSHFLHV\ORVKiELWDWVFRQPiV
HVSHFLHVIXHURQODVOODQXUDVQRLQXQGDEOHVHVSHFLHVHOHFRWRQR\ODVGHSUHVLRQHVFHQDJRVDV
/DVGHSUHVLRQHVFHQDJRVDVLQFOX\HURQPiVHVSHFLHVH[FOXVLYDVQ /DUHYHJHWDFLyQ
WHPSUDQDGHODVPLQDVGHSHQGHGHODKLVWRULDGHYLGDGHODVSODQWDVFRORQL]DGRUDV\GHIDFWRUHVDVRFLDGRVDO
VXVWUDWR

Palabras clave. 0LQHUtDDXUtIHUD3UHIHUHQFLDGHKiELWDW5LTXH]DGHHVSHFLHV6XFHVLyQSULPDULDVegetación

KHUEiFHD

Abstract
7KH&KRFy&RORPELDLVDUHJLRQZLWKKLJKELRGLYHUVLW\EXWGUDPDWLFDOO\D൵HFWHGE\PLQLQJ,QWKLVZRUN
YDVFXODUSODQWVSHFLHVWKDWFRORQL]HDEDQGRQHGPLQHVLQWKHUDLQIRUHVWVRI&KRFRDQUHJLRQZHUHLGHQWL¿HG
,Q SDUWLFXODU SODQWV ZHUH FROOHFWHG IURP GL൵HUHQW ODQGIRUPV LQ VHYHQ DEDQGRQPHQW PLQHV  \HDUV RI
DEDQGRQHG DIWHU PLQLQJ DFWLYLW\ RI WKUHH PXQLFLSDOLWLHV LQ WKH &KRFy UHJLRQ 6L[W\VL[ VSHFLHV  JHQHUD
DQGIDPLOLHVZHUHLGHQWL¿HG7KHPRVWUHSUHVHQWDWLYHIDPLOLHVZHUH&\SHUDFHDHJHQHUDDQG
VSHFLHV0HODVWRPDWDFHDHDQGDQG5XELDFHDHDQGZKLOHWKHPRUHVSHFLHVULFK
JHQHUD ZHUH Cyperus  VSHFLHV Rhynchospora  Scleria  DQG Spermacoce  7KH
GRPLQDQW OLIH IRUP ZDV KHUEDFHRXV  VSHFLHV DQG PRUH VSHFLHVULFK KDELWDWV ZHUH QRQÀRRG SODLQV
VSHFLHVWKHPLQHIRUHVWHGJHDQGÀRRGGHSUHVVLRQV7KHÀRRGGHSUHVVLRQVLQFOXGHG
PRUHH[FOXVLYHVSHFLHVQ (DUO\UHYHJHWDWLRQRIPLQHGHSHQGVRQWKHOLIHKLVWRU\RIFRORQL]LQJ
SODQWVDQGIDFWRUVDVVRFLDWHGZLWKWKHVXEVWUDWH

Key words.*ROGPLQLQJ+DELWDWSUHIHUHQFH+HUEDFHRXVYHJHWDWLRQ3ULPDU\VXFFHVVLRQ6SHFLHVULFKQHVV

88 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

Introducción
/RV ERVTXHV SOXYLDOHV GHO &KRFy HQ &RORPELD QDWXUDO GH ORV VLVWHPDV DIHFWDGRV 6LPEHUOR൵ \9RQ
SRVHHQDOWDGLYHUVLGDGGHHVSHFLHVYHJHWDOHV*HQWU\ +ROOH)XHQWHV5DPtUH]et al'HDKtOD
)RUHUR\*HQWU\5DQJHO&Ket al LPSRUWDQFLD GH UHDOL]DU LQYHQWDULRV GH ODV HVSHFLHV
Bernal et alFRQUHJLVWURVGHHVSHFLHVGH LQYROXFUDGDV HQ HO SURFHVR GH UHYHJHWDFLyQ QDWXUDO
SODQWDVVXSHULRUHV5DQJHO&Ket al%HUQDOet de las minas abandonadas, pues ello permitirá
alDXQTXHHOQ~PHURHVWLPDGRDVFLHQGHKDVWD seleccionar especies con potencial para ser empleadas
)RUHUR\*HQWU\$GHPiVGHHVWDULTXH]D
ÀRUtVWLFDHQHVWDV]RQDVERVFRVDVH[LVWHQ\DFLPLHQWRV
GHRUR\SODWLQRORVFXDOHVVHKDQH[SORWDGRSRUORV
SREODGRUHVFKRFRDQRVDSHTXHxDHVFDODDORODUJRGHO
WLHPSR VLQ JUDYHV LPSDFWRV VREUH HO DPELHQWH 6LQ
HPEDUJR HQ OD DFWXDOLGDG OD PLQHUtD TXH VH YLHQH
SUDFWLFDQGR HQ HVWH WHUULWRULR XWLOL]D PDTXLQDULD
SHVDGD FRPR UHWURH[FDYDGRUDV TXH HOLPLQDQ OD
en programas de restauración ecológica de esas áreas
FUtWLFDVHQXQFRQWH[WRGHDOWDELRGLYHUVLGDG
(OREMHWLYRGHOSUHVHQWHDUWtFXORIXHLGHQWL¿FDUODÀRUD
TXHGHIRUPDQDWXUDOFRORQL]DODVPLQDVDEDQGRQDGDV
WUDV OD PLQHUtD DXURSODWLQtIHUD HQ HO &KRFy
&RORPELD\FDUDFWHUL]DUODHQWpUPLQRVGHGLIHUHQWHV
JUXSRV IXQFLRQDOHV JUXSRV WD[RQyPLFRV KiELWR GH
FXELHUWDYHJHWDOIUDJPHQWDQHOSDLVDMH\WUDQVIRUPDQ FUHFLPLHQWR\]RQDGHODPLQDGRQGHSUROLIHUDQ6H
ORV HFRVLVWHPDV &DSLWiQ  5DPtUH]0RUHQR SUHWHQGHTXHODLQIRUPDFLyQEiVLFDGHULYDGDGHHVWH
\ /HGH]PD5HQWHUtD  /HDO  $QGUDGH& estudio facilite la implementación de programas de
&RPRUHVXOWDGRGHHVWDDFWLYLGDGPLQHUDMXQWR restauración ecológica de los sistemas forestales
DRWUDVFRPRODWDODLQGLVFULPLQDGDGHERVTXHVFHUFD QDWXUDOHVDIHFWDGRVSRUPLQHUtDHQUHJLRQHVFRPRHO
GHOGHODVHVSHFLHVGHODÀRUDGHHVSHUPDWR¿WDV &KRFyKDFLHQGRXVRGHHVSHFLHVQDWLYDV
GHODUHJLyQVHHQFXHQWUDQGHQWURGHDOJXQDFDWHJRUtD
GHDPHQD]D5DQJHO&K'DGRHVWHSDQRUDPD
el desarrollo de protocolos de restauración ecológica Material y métodos
constituye una herramienta ~WLO para mantener la
Área de estudio
GLYHUVLGDGELROyJLFD\DTXHODUHVWDXUDFLyQHFROyJLFD
WUDWD HQ OD PHGLGD GH OR SRVLEOH GH OOHYDU D ODV (O WUDEDMR VH UHDOL]y HQ ORV PXQLFLSLRV GH &pUWHJXL
FRPXQLGDGHVYHJHWDOHVDIHFWDGDVKDFLDVXFRQGLFLón ž1  ž2 &RQGRWR ƒ1
RULJLQDO%UDGVKDZ  ƒ2 \ 8QLyQ 3DQDPHULFDQD ƒ1
ƒ2ORVFXDOHVSHUWHQHFHQDODVXEUHJLyQ
$XQTXH H[LVWH SRFD LQIRUPDFLyQ FLHQWt¿FD GHUL GHO 6DQ -XDQ &KRFy &RORPELD )LJXUD  (VWD
YDGD GH H[SHULHQFLDV UHJLRQDOHV SDUD DSOLFDU HVWDV VXEUHJLyQ HVWi FRPSXHVWD SRU OODQXUDV DOXYLDOHV \
herramientas a escala local, algunos trabajos SHTXHxDV FROLQDV HQ OD FXHQFD GHO UtR 6DQ -XDQ DO
UHDOL]DGRVHQHO&KRFyKDQGHPRVWUDGRTXHHVSHFLHV VXUHVWHGHOGHSDUWDPHQWRGHO&KRFy)RUHUR\*HQWU\
H[yWLFDVLQWURGXFLGDVFRPRAcacia mangium, tienen 3RYHGD0et al(OWHUULWRULRGHO6DQ-XDQ
alta capacidad de adaptabilidad y competencia frente HV OD ]RQD GH PD\RU SURGXFWLYLGDG DXURSODWLQtIHUD
DODVHVSHFLHVQDWLYDV$\DODet al9DORLV&XHVWD GHO &KRFy $\DOD et al  9DORLV&XHVWD 
'HELGRDHVWRA. mangium es una especie usada UHJLyQ TXH VH FDUDFWHUL]D DPELHQWDOPHQWH SRU XQD
IUHFXHQWHPHQWH FDVL OD ~QLFD SDUD UHYHJHWDU iUHDV SUHFLSLWDFLyQ GH    PP DQXDOHV XQD
DIHFWDGDVSRUPLQHUtDHQHO&KRFyGHVFRQRFLpQGRVH WHPSHUDWXUD GH  ž& \ XQD KXPHGDG UHODWLYD
sus efectos sobre la regeneración natural de los sitios
DIHFWDGRV (O ULHVJR GH LQWURGXFLU HVSHFLHV H[yWLFDV
como medida de restauración ecológica radica en
TXHHVWDVHVSHFLHVSXHGHQFRQYHUWLUVHHQLQYDVRUDV\
generar cambios en la trayectoria de la regeneración
TXH VXSHUD HO   3RYHGD0 et al  6REUH
OD EDVH GH GLIHUHQFLDV HQ FOLPD \ UHOLHYH OD UHJLyQ
FXHQWD FRQ YDULHGDG GH HFRVLVWHPDV \ GLIHUHQWHV
WLSRVGHYHJHWDFLyQFRQDOWDGLYHUVLGDG\DOWRJUDGR
de endemismos, especialmente de las familias

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]

Figura 1.8ELFDFLyQGHORVPXQLFLSLRVGH&pUWHJXL8QLyQ3DQDPHULFDQD
\ &RQGRWR FXDGUR HQ HO PDSD GHQWUR GHO GHSDUWDPHQWR GHO &KRFy
&RORPELD)XHQWH,JDF

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

5XELDFHDH0HODVWRPDWDFHDH$UHFDFHDH3LSHUDFHDH WHQtDQ HQWUH  \  DxRV GH HGDG WUDV HO DEDQGRQR
$VWHUDFHDH)DEDFHDH\&OXVLDFHDH5DQJHO&Ket al en el momento de iniciar la recolección de muestras
 5DQJHO&K \ 5LYHUD'tD]  %HUQDO et al ERWiQLFDV PDU]R GH  \ FRUUHVSRQGtDQ D iUHDV

/D ULTXH]D GH HVSHFLHV YHJHWDOHV GHO WHUULWRULR
FKRFRDQR KD VLGR IXHQWH GH ELHQHV \ VHUYLFLRV SDUD
la subsistencia de los pueblos asentados en la región,
VHOYiWLFDV TXH IXHURQ LQWHUYHQLGDV FRQ UHWURH[FD
YDGRUDV \ PRWRERPEDV GH DOWD SUHVLyQ SDUD OD
H[WUDFFLyQGHRUR\SODWLQRGHOVXEVXHORJHQHUDQGR
IXHUWHV LPSDFWRV WDOHV FRPR SpUGLGD WRWDO GH OD
FREHUWXUD YHJHWDO \ HURVLyQ GH ODV SURSLHGDGHV GHO
UHSUHVHQWDGRV SRU SREODFLRQHV QHJUDV   H VXHOR)LJXUDD&RPRUHVXOWDGRGHODVODERUHVGH
LQGtJHQDV   SULQFLSDOPHQWH *REHUQDFLyQ UHPRFLyQGHOVXHORSDUDODH[WUDFFLyQGHORVPLQHUDOHV
GHO&KRFy(VWRVJUXSRVKXPDQRVKDQXWLOL]D HQ ODV iUHDV PLQHUDV DIHFWDGDV QR VRODPHQWH ODV
GR SURGXFWRV GHO ERVTXH GXUDQWH JHQHUDFLRQHV SDUD VHOHFFLRQDGDVSDUDHVWHHVWXGLRVHSXHGHQLGHQWL¿FDU
VDWLVIDFHU VXV QHFHVLGDGHV SULQFLSDOPHQWH DOLPHQ GLIHUHQWHVIRUPDFLRQHVWRSRJUi¿FDVGRQGHODYHJHWD
WDULDV PHGLFLQDOHV GH YLYLHQGD \ WUDQVSRUWH DVt ción emerge gradualmente con el paso del tiempo de
FRPR WDPELpQ SDUD GHVDUUROODU YDULDGDV DFWLYLGDGHV manera diferencial, tales como zona de transición
GHLPSRUWDQFLDVRFLRFXOWXUDO*DOHDQR9DORLV PLQDERVTXH HFRWRQR ]RQDV OODQDV QR LQXQGDEOHV
Cuesta et al$SHVDUGHHOORHQODDFWXDOLGDG taludes, depresiones cenagosas o zonas pantanosas y
OD PLQHUtD RFXSD XQR GH ORV SULQFLSDOHV SXHVWRV HQ PRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD)LJXUDVE\
OD VRFLRHFRQRPtD GHO GHSDUWDPHQWR GHO &KRFy
5DPtUH]0RUHQR \ /HGH]PD5HQWHUtD  /HDO
Muestreos de vegetación

En las minas seleccionadas se realizaron colecciones
JHQHUDOHVGHODVPRUIRHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHV
Características de las minas estudiadas
TXH FDUDFWHUL]DQ D HVWRV VLVWHPDV GXUDQWH GRV DxRV
En concreto, el estudio se realizó en siete minas HQWUH PDU]R GH  \ PDU]R GH  WRPDQGR
DEDQGRQDGDV WUHV GH HOODV XELFDGDV HQ 5DVSDGXUD QRWDGHVXKiELWRGHFUHFLPLHQWRKHUEiFHRDUEXVWLYR
8QLyQ3DQDPHULFDQDWUHVHQ-LJXDOLWR&RQGRWR\ R DUEyUHR \ HO VLWLR GH OD PLQD KiELWDW GRQGH
XQD HQ &pUWHJXL &pUWHJXL /DV PLQDV PXHVWUHDGDV HVWDV VH HQFRQWUDEDQ FUHFLHQGR HFRWRQR WDOXGHV

a b

Figura 2. Minería a cielo abierto en el Chocó, Colombia: a) impactos generados por la actividad minera realizada con
retroexcavadoras en el seno de los sistemas forestales naturales, b) capacidad de regeneración natural de los sistemas
afectados.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]

GHSUHVLRQHV LQXQGDEOHV ]RQDV OODQDV R PRQWtFXORV *HQWU\0DKHFKDSRUFRQIURQWDFLyQFRQ

GH DUHQD \ JUDYD (VWDV FROHFFLRQHV VH UHDOL]DURQ HMHPSODUHVGHSRVLWDGRVHQORVKHUEDULRV&+2&ÏGH
UHFRUULHQGRWRGDODVXSHU¿FLHGHODVPLQDVGHVGHHO OD 8QLYHUVLGDG7HFQROyJLFD GHO &KRFy &ROHFFLRQHV
HFRWRQR ]RQD GH WUDQVLFLyQ PLQDERVTXH KDFLD HO &LHQWt¿FDV HQ /tQHD GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH
interior de la mina, tratando siempre de recolectar &RORPELDFRQVHGHHQ%RJRWiKWWSZZZELRYLUWXDO
HO PD\RU Q~PHUR GH PRUIRHVSHFLHV GLIHUHQWHV XQDOHGXFR,&1 7URSLFR GHO 0LVVRXUL %RWDQLFDO
7RGDVODVPXHVWUDVUHFROHFWDGDVIXHURQLGHQWL¿FDGDV *DUGHQKWWSZZZWURSLFRVRUJ\9LUWXDO+HUEDULXP
hasta especie con ayuda de literatura especializada GHO 1HZ <RUN %RWDQLFDO *DUGHQ KWWSZZZQ\EJ

a b

c d

Figura 3. Principales formaciones topográficas resultantes de las labores de minería a cielo abierto en bosques naturales del
Chocó, Colombia: a) zonas planas no inundables, b) taludes de pendiente fuerte, c) depresiones cenagosas o zonas pantanosas,
d) montículos de arena y grava.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

RUJ \ JUDFLDV D OD FRODERUDFLyQ GH HVSHFLDOLVWDV $GHPiVFRQYLHQHGHVWDFDUTXHGHODVHVSHFLHV

HQ OD ÀRUD FRORPELDQD \ GHO &KRFy ELRJHRJUi¿FR UHJLVWUDGDV HO   IXHURQ H[FOXVLYDV GH DOJXQR
/D YDOLGH] GH ORV QRPEUHV FLHQWt¿FRV VH FRPSUREó de los hábitats diferenciados dentro de las minas
HQ ODV EDVHV GH GDWRV HVSHFLDOL]DGDV 7UySLFRV 7KH $QH[R  (Q HVWH VHQWLGR ORV KiELWDWV FRQ PD\RU
,QWHUQDWLRQDO 3ODQW 1DPHV ,QGH[ KWWSZZZLSQL Q~PHURGHHVSHFLHVH[FOXVLYDVIXHURQODVGHSUHVLRQHV
org \ 7KH 3ODQW /LVW KWWSZZZWKHSODQWOLVWRUJ FHQDJRVDV  HVSHFLHV   VHJXLGDV HQ RUGHQ
Todas las muestras recolectadas se encuentran en el GH LPSRUWDQFLD SRU OD WUDQVLFLyQ ERVTXHPLQD 
+HUEDULR &+2&Ï \ VX FODVL¿FDFLyQ VH EDVD HQ ORV HVSHFLHVORVPRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD
WUDEDMRV GHO JUXSR GH ¿ORJHQpWLFD GH DQJLRVSHUPDV HVSHFLHV   ODV OODQXUDV  HVSHFLHV  
$3* ,,, $3* ,,,  &KDVH \ 5HYHDO  \ ¿QDOPHQWH ORV WDOXGHV  HVSHFLHV   &KL
+DVWRQet al
Resultados
(QWRWDOVHUHJLVWUDURQHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHV
TXH VH DJUXSDQ HQ  JpQHURV \  IDPLOLDV /DV
IDPLOLDVPiVUHSUHVHQWDWLYDVHQWpUPLQRVGHOQ~PHUR
GHJpQHURV\HVSHFLHVIXHURQ&\SHUDFHDHGH
FXDGUDGRX JO p 
Discusión
(Q ODV PLQDV HVWXGLDGDV VH UHJLVWUDURQ  HVSHFLHV
GH SODQWDV YDVFXODUHV DJUXSDGDV HQ  IDPLOLDV \
 JpQHURV (VWRV GDWRV VXSRQHQ XQD EDMD ULTXH]D
de especies en las minas del área de estudio, con
ORVJpQHURV\GHODVHVSHFLHV0HODVWRPDWDFHDH UHODFLyQ D OD ULTXH]D GH HVSHFLHV UHJLVWUDGD HQ ORV
\UHVSHFWLYDPHQWH\5XELDFHDH\ ERVTXHV GH OD UHJLyQ GHO &KRFy *HQWU\  TXH
  UHVSHFWLYDPHQWH /DV  IDPLOLDV UHVWDQWHV VH HVWLPD HQ  HVSHFLHV )RUHUR \ *HQWU\ 
HVWXYLHURQ UHSUHVHQWDGDV SRU PHQRV TXH FLQFR DXQTXH VyOR H[LVWDQ UHJLVWURV GH  5DQJHO&K
HVSHFLHV \ JpQHURV $QH[R  /RV JpQHURV PiV et al.%HUQDOet al7DPELpQODULTXH]D
LPSRUWDQWHVSRUVXULTXH]DGHHVSHFLHVIXHURQCyperus GH HVSHFLHV HQFRQWUDGD HQ ODV PLQDV LQYHQWDULDGDV
  Rhynchospora   Scleria   HQHVWHHVWXGLRGHHQWUH\DxRVGHHGDGWUDVHO
y Spermacoce   /RV  JpQHURV UHVWDQWHV DEDQGRQRHVLQIHULRUDODULTXH]DGHHVSHFLHVGHORV
WXYLHURQ UHSUHVHQWDFLRQHV LQIHULRUHV D GRV HVSHFLHV ERVTXHVDG\DFHQWHVRGHUHIHUHQFLD'HKHFKRFHUFD
$QH[R  /DV HVSHFLHV FRP~QPHQWH HQFRQWUDGDV GHHVSHFLHVIXHURQHQFRQWUDGDVHQORVERVTXHVGH
HQ ODV PLQDV HVWXGLDGDV SXHGHQ YLVXDOL]DUVH HQ HO UHIHUHQFLDDG\DFHQWHVDHVWDVPLQDVHQHOPXQLFLSLR
$QH[R GH8QLyQ3DQDPHULFDQD&KRFy$VSULOODet al
9DORLV&XHVWD
/D YHJHWDFLyQ GH ODV PLQDV HVWXYR UHSUHVHQWDGD
principalmente por especies de crecimiento herbáceo &XDQGRVHFRPSDUDHOQ~PHURGHHVSHFLHVHQFRQWUDGR
FRQ  HVSHFLHV   VHJXLGR SRU HO KiELWR en las minas del área de estudio con el registrado en
DUEyUHR FRQ QXHYH HVSHFLHV   \ HO KiELWR PLQDVLQYHQWDULDGDVHQRWUDVUHJLRQHVQHRWURSLFDOHV
DUEXVWLYRFRQFXDWURHVSHFLHV&KLFXDGUDGR TXHGDFODURTXHODULTXH]DGHHVSHFLHVHVXQSDUiPHWUR
X JO p3RURWURODGRORVKiELWDWV TXHYDUtDVXVWDQFLDOPHQWH$OUHVSHFWR'tD]\(OFRUR
GLIHUHQFLDGRVGHQWURGHODVPLQDVFRQPD\RUQ~PHUR  HQFRQWUDURQ  HVSHFLHV  JpQHURV \
de especies fueron las zonas llanas no inundables  IDPLOLDV HQ DOJXQDV PLQDV GH RUR HQ HO HVWDGR
FRQ  HVSHFLHV   OH VLJXLHURQ HQ RUGHQ GH %ROtYDU 9HQH]XHOD (Q HVWH PLVPR WHUULWRULR SHUR
LPSRUWDQFLD ODV ]RQDV GH WUDQVLFLyQ ERVTXHPLQD HQPLQDVGHKLHUUR*XHYDUDet alUHJLVWUDURQ
HFRWRQRFRQHVSHFLHVODVGHSUHVLRQHV  HVSHFLHV PLHQWUDV TXH +HUQiQGH]$FRVWD et al
FHQDJRVDVFRQHVSHFLHVORVPRQWtFXORV  HQ XQD PLQD GH KLHUUR GH 3DFKXFD 0p[LFR
GH DUHQD \ JUDYD FRQ  HVSHFLHV   \ ORV HQFRQWUDURQ VROR  HVSHFLHV \ 5RGUtJXH] et al.
WDOXGHVFRQRFKRHVSHFLHV&KLFXDGUDGRX HQPLQDVGHRURHQHOHVWDGRGH0DWR*URVVR
JO p  %UDVLO UHSRUWDQ  HVSHFLHV \  IDPLOLDV (VWD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7
GLVSDULGDG GH UHVXOWDGRV HQ FXDQWR D OD ULTXH]D GH
especies de plantas colonizadoras de zonas afectadas
SRU OD PLQHUtD LQGLFD TXH OD ULTXH]D GH HVSHFLHV
colonizadoras de estas áreas puede depender de la
ORFDOLGDG\HOWLSRGHPLQHUtDSHURWDPELpQGHRWURV
IDFWRUHV FRPR OD HGDG GH DEDQGRQR GHVSXpV GH OD
LQWHUYHQFLyQPLQHUDRODLQWHQVLGDG\IUHFXHQFLDGHOD
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]
$XQTXH OD PD\RUtD GH ODV HVSHFLHV HQFRQWUDGDV HQ
las minas estudiadas presentan hábito de crecimiento
KHUEiFHRHVLPSRUWDQWHGHVWDFDUTXHDOJXQDVHVSHFLHV
arbóreas como Cecropia peltata, Vismia baccifera
y Cespedesia spathulata HQWUH RWUDV SRGUtDQ VHU
prometedoras en la reforestación o rehabilitación
GH iUHDV DIHFWDGDV SRU OD PLQHUtD R WHUUHQRV
SHUWXUEDFLyQ:DONHU\'HO0RUDO EDOGtRV +R\RV  SXHV VRQ IXHQWH GH UHFXUVRV
DOLPHQWLFLRV\SXHGHQVHUYLUFRPRSHUFKDVQDWXUDOHV
$XQTXH ODV iUHDV DIHFWDGDV SRU OD PLQHUtD SXHGDQ SDUD DWUDHU DYHV GLVSHUVRUDV GH VHPLOODV GHVGH ORV
WHQHUGLIHUHQFLDVHQFXDQWRDODULTXH]DGHHVSHFLHVGH ERVTXHVDG\DFHQWHVDODVPLQDV(VWUDGD9LOOHJDVet
SODQWDVTXHODFRORQL]DQHVFODURTXHVRQGRPLQDGDV al
SRU FLHUWRV JUXSRV WD[RQyPLFRV R IXQFLRQDOHV 'H
hecho, las familias mejor representadas en las minas En las minas estudiadas, las zonas llanas no inundables,
GHO iUHD GH HVWXGLR &\SHUDFHDH 0HODVWRPDWDFHDH ODV ]RQDV GH ERUGH ERVTXHPLQD \ ODV GHSUHVLRQHV
\ 5XELDFHDH WDPELpQ VRQ SUHGRPLQDQWHV HQ FHQDJRVDVDOEHUJDURQPD\RUULTXH]DGHHVSHFLHVTXH
ULTXH]D GH HVSHFLHV R FREHUWXUD HQ PXFKDV iUHDV ORV PRQWtFXORV GH DUHQD \ JUDYD \ ORV WDOXGHV /DV
DIHFWDGDV SRU OD PLQHUtD FRQ GLIHUHQWHV HGDGHV WUDV depresiones cenagosas constituyeron, además, el
HO DEDQGRQR EDMR XQ DPELHQWH 1HRWURSLFDO 'tD] \ KiELWDWFRQPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVH[FOXVLYDV\
(OFRUR  ,QFOXVR DOJXQRV JpQHURV GH SODQWDV HQFRQFUHWRHQODVPLQDVDEDQGRQDGDVGH5DVSDGXUD
herbáceas como Cyperus, Rhynchospora y Scleria, &KRFyPXHVWUDQDGHPiVPD\RUFREHUWXUDYHJHWDO
TXHIXHURQFRPXQHVHQODVPLQDVGHOiUHDGHHVWXGLR “TXHODVOODQXUDVQRLQXQGDEOHV
WDPELpQ VH HQFRQWUDURQ HQ PLQDV GH RWUDV UHJLRQHV “ORVWDOXGHV“RORVPRQWtFXORV
QHRWURSLFDOHV'tD]\(OFRUR3RUWDQWRDXQTXH GHDUHQD\JUDYD“9DORLV&XHVWD
SXHGDQ H[LVWLU GLIHUHQFLDV VXVWDQFLDOHV HQ WpUPLQRV 6HJ~Q 'tD] \ (OFRUR  OD FRORQL]DFLyQ GH
GH ULTXH]D GH HVSHFLHV HQWUH PLQDV GHQWUR \ HQWUH especies de plantas en minas abandonadas se inicia
ORFDOLGDGHV ODV GLIHUHQFLDV HQ WpUPLQRV GH JUXSRV en las zonas bajas, donde hay más humedad y se
WD[RQyPLFRVJpQHURV\IDPLOLDVWLHQGHQDVHUEDMDV han depositado el limo y la arcilla procedentes del
HVSHFLDOPHQWHHQODHWDSDVXFHVLyQWHPSUDQD PDWHULDOGHGHVHFKR\GHSRVLFLRQHVWRSRJUi¿FDVPiV
DOWDV(QHIHFWRHQODVPLQDVGHOiUHDGHHVWXGLRODV
3RURWURODGRHVSHFLHVcomo Erechtites hieracifolia depresiones cenagosas presentan mayor contenido
$VWHUDFHDH Cyperus luzulae, C. odoratus, HQPDJQHVLR“FPROFNJ\OLPRV
(OHRFKDULV ¿OLFXOPLV, Fuirena umbellata y Scleria “   TXH ODV RWUDV IRUPDFLRQHV WRSRJUi¿FDV
secans &\SHUDFHDHDavilla kunthii'LOOHQLDFHDH 9DORLV&XHVWD  OR FXDO FRUURERUD KDVWD FLHUWR
Chelonanthus alatus *HQWLDQDHFDH Lycopodiella SXQWRODVD¿UPDFLRQHVGH'tD]\(OFRURVREUH
cernua /LFRSRGLDFHDH Clidemia capitellata FRORQL]DFLyQHQiUHDVDIHFWDGDVSRUPLQHUtD$XQTXH
0HODVWRPDWDFHDH, Andropogon bicornis3RDFHDH la fase inicial de colonización puede ser afectada por
Pityrogramma calomelanos 3WHULGDFHDH \ ODVFRQGLFLRQHVGHOVXVWUDWRKD\TXHWHQHUHQFXHQWD
Spermacoce alata5XELDFHDHTXHVLHQGRFRPXQHV TXHODSUHVHQFLDGHFRPXQLGDGHVYHJHWDOHVHQXQOXJDU
HQ HO iUHD GH HVWXGLR WDPELpQ VH HQFRQWUDURQ HQ SDUWLFXODU QR GHSHQGH ~QLFDPHQWH GH OD FDOLGDG GHO
PLQDVGHRWUDVUHJLRQHVQHRWURSLFDOHV'tD]\(OFRUR VLWLRVLQRWDPELpQGHODVSRVLELOLGDGHVGHGLVSHUVLyQ
 VXJLHUH TXH D SHVDU GH ODV GLIHUHQFLDV GH de las especies y de su potencial para la germinación,
ULTXH]DODVGLIHUHQFLDVHQFRPSRVLFLyQÀRUtVWLFDQR VXSHUYLYHQFLD\HVWDEOHFLPLHQWR$VKet al
VRQWDQPDUFDGDV

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

Conclusiones
/DVHVSHFLHVTXHVHHVWDEOHFHQHQHOVHQRGHODVPLQDV OLGDG$6(FFHKRPRSRUVXDFRPSDxDPLHQWR$.
GXUDQWH OD UHJHQHUDFLyQ WHPSUDQD   DxRV GH <)LJXHURD<8UUXWLD-)/L]DOGD--0DWXUDQD
DEDQGRQRVRQJHQHUDOPHQWHKHUEiFHDVSHUWHQHFLHQWHV $0-LPpQH](/HGH]PD\'$/R]DQRSRUVX
D ODV IDPLOLDV &\SHUDFHDH 0HODVWRPDWDFHDH \ D\XGDHQVDOLGDVGHFDPSR$)*DUFtD\'*LUDOGR
5XELDFHDH /D PD\RUtD GH HVWDV HVSHFLHV QR VH SRUVXD\XGDHQODLGHQWL¿FDFLyQGHOPDWHULDOYHJHWDO
HQFXHQWUDQ HQ ERVTXHV GH UHIHUHQFLD DG\DFHQWH OR (VWHWUDEDMRIXH¿QDQFLDGRSRUOD8QLYHUVLGDG7HF
TXHKDFHVXSRQHUTXHVXSURFHGHQFLDVRQRWUDV]RQDV QROyJLFD GHO &KRFy 87&+ FRQYRFDWRULD LQWHUQD
GHJUDGDVFLUFXQGDQWHV3RURWUDSDUWHODFRORQL]DFLyQ
GHHVWDVHVSHFLHVYHJHWDOHVHQODVPLQDVSDUHFHHVWDU
DVRFLDGDDFRQGLFLRQHVGHFDOLGDGGHORVVXVWUDWRVDVt
FRPRWDPELpQVXSURSLDKLVWRULDGHYLGD$OUHVSHFWR
DTXHOORVDPELHQWHVFRPRODVGHSUHVLRQHVFHQDJRVDV
ODV]RQDVGHWUDQVLFLyQERVTXHPLQD\ODVOODQXUDVQR
LQXQGDEOHVVRQKiELWDWVTXHGHEHUtDQVHUSURPRYLGRV
GHVSXpV GH ODV DFWLYLGDGHV PLQHUDV PiV TXH ORV
WDOXGHVRORVPRQWtFXORVGHDUHQD\JUDYD\DTXHHVWRV
~OWLPRVSURPXHYHQHQPHQRUPHGLGDODFRORQL]DFLyQ
de especies en esos sistemDV
Es importante adelantar estudios para entender la
HFR¿VLRORJtD GH DOJXQDV HVSHFLHV QDWLYDV SLRQHUDV
SDUDJUXSRVGHLQYHVWLJDFLyQ
Bibliografía
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KHDSVDWHVWRILPPLJUDWLRQDQGRWKHUIDFWRUVD൵HFWLQJ
y herbáceas como Aciotis rubicaulis0DUWH['& SULPDU\VXFFHVVLRQJournal of Applied Ecology

Trana, Acisanthera quadrata 3HUV Coccocypselum
$VSULOOD $ & 0RVTXHUD + 9DOR\HV + &XHVWD \ )
hirsutum%DUWOH['&(OHRFKDULV¿OLFXOPLV Kunth, *DUFtD  &RPSRVLFLyQ ÀRUtVWLFD GH XQ ERVTXH
Fuirena umbellata 5RWWE Rhynchospora tenerrima SOXYLDO WURSLFDO ES7 HQ OD SDUFHOD SHUPDQHQWH GH
1HHVH[6SUHQJScleria robusta&DPHOE& Goetgh, LQYHVWLJDFLyQHQELRGLYHUVLGDG33,%HQ6DOHUR8QLyQ
Mimosa pudica / Nepsera aquatica $XEO 3DQDPHULFDQD &KRFy 3S  En *DUFtD ) <
5DPRV-3DODFLRV-$UUR\R$0HQD\0*RQ]iOH]
1DXGLQ \ Sauvagesia erecta / DUEXVWLYDV FRPR (GV6DOHUR'LYHUVLGDGELROyJLFDGHXQERVTXHSOXYLDO
Lepidaploa lehmannii+LHURQ+5REPsychotria WURSLFDOES7*XDGDOXSH/WGD%RJRWi&RORPELD
cooperi 6WDQGO Sabicea panamensis :HUQKDP \ $\DOD-+-0RVTXHUD\:,0XULOOR(YDOXDFLyQ
Spermacoce alata $XEO \ DUERUHDV FRPR Croton GHODDGDSWDELOLGDGGHODDFDFLDAcacia mangium:LOG
killipianus Croizat, Vismia baccifera/3ODQFK  \ ELMD Bixa orellana /" HQ iUHDV GHJUDGDGDV SRU OD
DFWLYLGDG PLQHUD DOXYLDO HQ HO &KRFy ELRJHRJUi¿FR
Triana, Vismia macrophylla Kunth, Miconia reducens &RQGRWR&KRFy&RORPELDBioetnia
Triana, Cespedesia spathulata 5XL]  3DYRQ %HUQDO565*UDGVWHLQ\0&HOLV&DWiORJRGH
3ODQFK Isertia pittieri 6WDQGO 6WDQGO Cecropia SODQWDV \ OtTXHQHV GH &RORPELD ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV
hispidissima &XDWUHF \ Cecropia peltata / \D TXH 1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD%RJRWi
SRGUtDQVHUEXHQDVRSFLRQHVSDUDLQLFLDUSURFHVRVGH KWWSFDWDORJRSODQWDVGHFRORPELDXQDOHGXFR
UHYHJHWDFLyQGHiUHDVGHJUDGDGDVSRUPLQHUtDEDMRODV %UDGVKDZ$'7KHELRORJ\RIODQGUHVWRUDWLRQ3S
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Agradecimientos
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QDWXUDOSURFHVVHVEcological Engineering
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FDQD-XJXDOLWR&RQGRWR\&pUWHJXLSRUVXKRVSLWD VLJOR;9,,,Llull

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7
&KDVH 0 : \ - / 5HYHDO  $ SK\ORJHQHWLF
FODVVL¿FDWLRQRIWKHODQGSODQWWRDFFRPSDQ\$3*,,,
Botanical Journal of the Linnean Society
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iUHDV SHUWXUEDGDV SRU OD PLQHUtD HQ HO HVWDGR %ROtYDU
9HQH]XHODActa Botánica Venezuelica
(VWUDGD9LOOHJDV6-3pUH]7RUUHV\36WHYHQVRQ
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ERVTXHPRQWDQREcotropicos
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GHO &KRFy ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV 0XVHR GH
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]
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8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD&RQVHUYDFLyQ
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*DUFtD6XUYLYDODQGJURZWKRIAcacia dealbata
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YVQDWLYHWUHHVDFURVVDQLQYDVLRQIURQWLQVRXWKFHQWHU
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&KLOH Forest Ecology and Management  
\ H[SORWDFLyQ PDGHUHUD VREUH ORV ERVTXHV GHO

GHSDUWDPHQWR GHO &KRFy Revista Institucional
*DOHDQR*)RUHVWXVHDWWKHSDFL¿FFRDVWRI&KRFy Universidad Tecnológica del Chocó
&RORPELD D TXDQWLWDWLYH DSSURDFK Economic Botany 5DQJHO&K - 2  $PHQD]DV D OD ELRWD \ D ORV
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5DQJHO&K - 2 (G &RORPELD GLYHUVLGDG ELyWLFD
,9(O&KRFyELRJHRJUi¿FR&RVWD3DFt¿FD8QLYHUVLGDG
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5DQJHO&K-2\25LYHUD'tD]'LYHUVLGDG\
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GLYHUVLGDG ELyWLFD ,9 (O &KRFy ELRJHRJUi¿FR
&RVWD 3DFt¿FD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD
&RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO%RJRWi&RORPELD
5DQJHO&K - 2 2 5LYHUD'tD] ' *LUDOGR&DxDV
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pionera sobre rocas, un potencial biológico para la
UHYHJHWDFLyQ GH iUHDV GHJUDGDGDV SRU OD PLQHUtD GH
hierro. Interciencia
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3S  En 5DQJHO&K - 2 (G &RORPELD
GLYHUVLGDG ELyWLFD ,9 (O &KRFy ELRJHRJUi¿FR
&RVWD 3DFt¿FD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD
&RQVHUYDFLyQ,QWHUQDFLRQDO%RJRWi&RORPELD
5RGULJXHV 5 5 6 9HQkQFLR \ / & GH %DUUR 
7URSLFDO5DLQ)RUHVWUHJHQHUDWLRQLQDQDUHDGHJUDGHG
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$3*,,,Botanical Journal of the Linnean Society

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Biological Invasions 
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9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
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SOXYLDOHV GHO &KRFy &RORPELD Revista de Biología
Tropical

Anexo 1. Especies pioneras en minas abandonadas en la región del San Juan, Chocó, Colombia. MAG = Montículos
de arena y grava, LL = Zonas llanas no inundables, B = zona de transición bosque-mina (borde), DC = Depresiones
cenagosas o pantanosas, T = Taludes. Especies con superíndices (1-36) son comunes y pueden verse en el anexo 2.

Especies Familias Forma de vida Hábitats

Erechtites hieracifolia /5DI $VWHUDFHDH +HUEiFHR 0$*

Lepidaploa lehmannii+LHURQ+5RE1) $VWHUDFHDH $UEXVWLYR //%

Vernonia arborescens/6Z $VWHUDFHDH $UEXVWLYR //%

Cyclanthus bipartitus3RLWH[$5LFK Cyclanthaceae +HUEiFHR '&

Cyperus haspan/ Cyperaceae +HUEiFHR '&

Cyperus luzulae /5HW]2) Cyperaceae +HUEiFHR //'&0$*

Cyperus odoratus / Cyperaceae +HUEiFHR 0$*

Cyperus sphacelatus5RWWE Cyperaceae +HUEiFHR '&

Diplacrum capitatum:LOOG%RHFNHOHU Cyperaceae +HUEiFHR 0$*

(OHRFKDULV¿OLFXOPLV Kunth 3) Cyperaceae +HUEiFHR '&

Eleocharis interstincta9DKO5RHP 6FKXOW(4) Cyperaceae +HUEiFHR '&

Fimbristylis dichotoma /9DKO Cyperaceae +HUEiFHR '&

Fuirena robusta Kunth Cyperaceae +HUEiFHR '&

Fuirena umbellata5RWWE5) Cyperaceae +HUEiFHR 0$*

Rhynchospora corimbosa /%ULWWRQ Cyperaceae +HUEiFHR '&

Rhynchospora pubera9DKO%RHFNHOHU6) Cyperaceae +HUEiFHR '&

Rhynchospora VS7 Cyperaceae +HUEiFHR //0$*

Rhynchospora tenerrima 1HHVH[6SUHQJ8) Cyperaceae +HUEiFHR '&

Scleria gaertneri5DGGL Cyperaceae +HUEiFHR 0$*

Scleria robusta &DPHOE *RHWJK9) Cyperaceae +HUEiFHR '&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]

Cont. Anexo 1. Especies pioneras en minas abandonadas en la región del San Juan, Chocó, Colombia. MAG = Montículos
de arena y grava, LL = Zonas llanas no inundables, B = zona de transición bosque-mina (borde), DC = Depresiones
cenagosas o pantanosas, T = Taludes. Especies con superíndices (1-36) son comunes y pueden verse en el anexo 2.

Especies Familias Forma de vida Hábitats

Scleria secans/8UE10) Cyperaceae +HUEiFHR //%

Hypolepis repens/&3UHVO 'HQQVWDHGWLDFHDH +HUEiFHR B

Davilla kunthii$6W+LO 'LOOHQLDFHDH $UEXVWLYR B

7RQLQDÀXYLDWLOLV$XEO Eriocaulaceae +HUEiFHR '&

Alchornea grandis%HQWK Euphorbiaceae $UEyUHR B

Croton killipianus Croizat 11) Euphorbiaceae $UEyUHR B

Phyllanthus caroliniensis :DOWHU Euphorbiaceae +HUEiFHR %0$*

Mimosa pudica/12) )DEDFHDH +HUEiFHR //

Chelonanthus alatus$XEO3XOOH13) Gentianaceae +HUEiFHR //7

'LFUDQRSWHULVÀH[XRVD6FKUDG8QGHUZ14) Gleicheniaceae +HUEiFHR T

6WLFKHUXVEL¿GXV:LOOG&KLQJ15) Gleicheniaceae +HUEiFHR T

Vismia baccifera/3ODQFK 7ULDQD16) +\SHULFDFHDH $UEyUHR //%

Vismia macrophylla Kunth 17) +\SHULFDFHDH $UEyUHR //%

Hyptis capitata-DFT /DPLDFHDH +HUEiFHR B

Lycopodiella cernua/3LF6HUP18) /LFRSRGLDFHDH +HUEiFHR //0$*7

Aciotis polystachya %RQSO7ULDQD 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR 0$*7

Aciotis rubicaulis0DUWH['&Trana 19) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR 0$*7

Acisanthera quadrata3HUV20) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR '&

Clidemia capitellata%RQSO''RQ21) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR //7

Clidemia sericea ''RQ22) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR //

*UDৼHQULHGDDQRPDODTriana 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR T

0LFRQLDD৽QLV'& 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR B

Miconia reducens Triana 23) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR B

Nepsera aquatica$XEO1DXGLQ24) 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR '&

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

Cont. Anexo 1. Especies pioneras en minas abandonadas en la región del San Juan, Chocó, Colombia. MAG = Montículos
de arena y grava, LL = Zonas llanas no inundables, B = zona de transición bosque-mina (borde), DC = Depresiones
cenagosas o pantanosas, T = Taludes. Especies con superíndices (1-36) son comunes y pueden verse en el anexo 2.

Especies Familias Forma de vida Hábitats

Tibouchina herbácea'&&RJQ 0HODVWRPDWDFHDH +HUEiFHR //

Cespedesia spathulata5XL] 3DYRQ3ODQFK25) 2FKQDFHDH $UEyUHR //%

Sauvagesia erecta/26) 2FKQDFHDH +HUEiFHR '&

Ludwigia decurrens :DOWHU 2QDJUDFHDH +HUEiFHR //'&

Ludwigia hyssopifolia*'RQ([HOO 2QDJUDFHDH +HUEiFHR //'&

Andropogon bicornis/27) 3RDFHDH +HUEiFHR //0$*

Homolepis aturensis.XQWK&KDVH 3RDFHDH +HUEiFHR '&

Panicum polygonatum 6FKUDG 3RDFHDH +HUEiFHR '&

Paspalum saccharioides1HHVH[7ULQ 3RDFHDH +HUEiFHR 0$*

Pityrogramma calomelanos//LQN28) 3WHULGDFHDH +HUEiFHR 0$*

Coccocypselum hirsutum%DUWOH['&29) 5XELDFHDH +HUEiFHR //%

Isertia pittieri6WDQGO6WDQGO30) 5XELDFHDH $UEyUHR //%

Psychotria cooperi6WDQGO31) 5XELDFHDH $UEyUHR //%

Psychotria poeppigiana0XOO$UJ 5XELDFHDH +HUEiFHR B

Sabicea panamensis :HUQKDP32) 5XELDFHDH +HUEiFHR B

Spermacoce alata$XEO33) 5XELDFHDH +HUEiFHR //0$*

Spermacoce ocymifolia:LOOGH[5RHP 6FKXOW 5XELDFHDH +HUEiFHR B

Spermacoce prostrata$XEO 5XELDFHDH +HUEiFHR 0$*%

Solanum jamaicense 0LOO Solanaceae $UEXVWLYR //

Cecropia hispidissima &XDWUHF34) 8UWLFDFHDH $UEyUHR //%

Cecropia peltata/35) 8UWLFDFHDH $UEyUHR //%

Xyris jupicai5LFK36) Xyridaceae +HUEiFHR '&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 
 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]

Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó,
Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.

1 2 3

4 5 6

7 8 9

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

Cont. Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó,
Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.

10 11 12

13 14 15

16 17 18

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]

Cont. Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó,
Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.

19 20 21

22 23 24

25 26 27

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL] (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRUODPLQHUtD
HQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD

Cont. Anexo 2. Especies de plantas más comunes en minas de 3-15 años tras el abandono en el San Juan, Chocó,
Colombia. Con los números (1-36) se indica el nombre de la especie en el anexo 1.

28 29 30

31 32 33

34 35 36

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a7 9DORLV&XHVWD\0DUWtQH]5XL]

Hamleth Valois-Cuesta (VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDVSRU

Programa de Biología, Universidad Tecnológica del Chocó, ODPLQHUtDHQERVTXHVSOXYLDOHVGHO&KRFy&RORPELD
Quibdó, Colombia
hamlethvalois@gmail.com Citación del artículo: 9DORLV&XHVWD+\&0DUWtQH]5XL]
(VSHFLHVYHJHWDOHVFRORQL]DGRUDVGHiUHDVSHUWXUEDGDV
Carolina Martínez-Ruiz SRU OD PLQHUtD HQ ERVTXHV SOXYLDOHV GHO &KRFy &RORPELD
Biota Colombiana   ± '2, F
Departamento de Ciencias Agroforestales e YQD
Instituto de Investigación en Gestión Forestal Sostenible UVa-INIA,
Universidad de Valladolid, Palencia, España.
caromar@agro.uva.es

5HFLELGRGHPDU]RGH
$SUREDGRGHPD\RGH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH
&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXH\VX]RQDGH
DPRUWLJXDPLHQWR
&DWDORJRIWKHYDVFXODUÀRUDRIWKH1DWLRQDO3DUNVRI&RORPELD,JXDTXH)DXQDDQG
)ORUD6DQFWXDU\DQGEX൵HU]RQH

Humberto Mendoza-Cifuentes

5HVXPHQ
&RORPELDFXHQWDFRQiUHDVQDWXUDOHVGHO6LVWHPD1DFLRQDOGH3DUTXHV1DFLRQDOHV1DWXUDOHV(OLQYHQWDULR
GHODÀRUDGHHVWDViUHDVHVLQVLSLHQWH\DTXHVRORVHFRQRFHQOLVWDVSXEOLFDGDVQRFRPSOHWDVGHGHHOODV(VWH
HVHOSULPHUDUWtFXORHQIRFDGRDSXEOLFDULQIRUPDFLyQLQpGLWDGHSRVLWDGDHQORVKHUEDULRVQDFLRQDOHVVREUHÀRUD
GH3DUTXHV1DFLRQDOHV6HLQLFLDFRQHO6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXHHQGRQGHVHGRFXPHQWDXQD
OLVWDGHHVSHFLHVSHUWHQHFLHQWHDIDPLOLDVGHSODQWDVYDVFXODUHV(OGHODVHVSHFLHVUHJLVWUDGDV
VRQQDWLYDVGRVHVSHFLHVVRQHQGpPLFDDO6DQWXDULRFRQSRVLELOLGDGHVGHVHUFRQVLGHUDGDV9DORUHV2EMHWR
GH&RQVHUYDFLyQFDWHJRUL]DGDVHQDOJ~QULHVJRGHDPHQD]D\SUHVHQWDQDOJ~QWLSRGHXVRDFWXDOR
SRWHQFLDO

3DODEUDVFODYH&RORPELD,JXDTXH/LVWDGHHVSHFLHV/RV$QGHV3DUTXHV1DFLRQDOHV1DWXUDOHV

$EVWUDFW
&RORPELDKDVQDWXUDODUHDVLQWKH6\VWHPRI1DWXUDO1DWLRQDO3DUNV7KHLQYHQWRU\RIWKHÀRUDRIWKHVH
DUHDVLVLQFLSLHQWVLQFHRQO\LQFRPSOHWHOLVWVKDYHEHHQSXEOLVKHGIRUMXVWRIWKHP7KLVLVWKH¿UVWDUWLFOH
IRFXVHGRQSXEOLVKLQJQHZLQIRUPDWLRQGHSRVLWHGLQQDWLRQDOKHUEDULDRQWKHÀRUDRI1DWLRQDO3DUNV,WVWDUWV
ZLWKWKH:LOGOLIHDQG)ORUD6DQFWXDU\,JXDTXHZKHUHDOLVWRIVSHFLHVEHORQJLQJWRIDPLOLHVRIYDVFXODU
SODQWVLVGRFXPHQWHG:HIRXQGWKDWRIWKHUHFRUGHGVSHFLHVDUHQDWLYHWZRVSHFLHVDUHHQGHPLFWRWKH
6DQFWXDU\FDQSRVVLEO\FRQVLGHUHGDV$VVHWV:RUWK\RI&RQVHUYDWLRQDUHFDWHJRUL]HGDVEHLQJDWVRPH
ULVNRIWKUHDWDQGKDYHVRPHW\SHRIFXUUHQWRUSRWHQWLDOXVH

.H\ZRUGV$QGHV&RORPELD,JXDTXH1DWLRQDO1DWXUDO3DUN6SHFLHVFKHFNOLVW

,QWURGXFFLyQ
&RORPELDFXHQWDFRQiUHDVQDWXUDOHVSHUWHQHFLHQWHV QDFLRQDOHVQDWXUDOHV(VWDViUHDVGHFRQVHUYDFLyQVH
DO6LVWHPDGH3DUTXHV1DFLRQDOHV1DWXUDOHV311
TXHUHSUHVHQWDQHOGHODVXSHU¿FLHQDFLRQDO
GRQGH HO   FRQVWLWX\H HO iUHD FRQWLQHQWDO
\   HO iUHD PDULQD 311  KWWSZZZ
SDUTXHVQDFLRQDOHVJRYFRSRUWDOVLVWHPDGHSDUTXHV
HQFXHQWUDQGLVWULEXLGDVDORODUJRGHWRGDODJHRJUDItD
GHO SDtV OR TXH OH FRQ¿HUH DO 6LVWHPD XQD DOWD
UHSUHVHQWDWLYLGDGHFRVLVWpPLFD\GHODELRGLYHUVLGDG
GH&RORPELD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 105

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV

(O3ODQGH$FFLyQ,QVWLWXFLRQDO3$,GH PLVPR QRPEUH \ TXH FRUUHVSRQGH D XQD IRUPDFLyQ

3DUTXHV 1DFLRQDOHV 1DWXUDOHV GH &RORPELD 311& PRQWDxRVDDLVODGDGHDSUR[LPDGDPHQWHKDTXH
HQIRFySDUWHGHVXVOLQHDPLHQWRVDOPDSHRGH VH GHVSOLHJD HQWUH ORV  \  P GH HOHYDFLyQ
ORV HFRVLVWHPDV GH ODV iUHDV SRU OR TXH OD PD\RUtD \ TXH VH XELFD HQ MXULVGLFFLyQ GH ORV PXQLFLSLRVGH
GH ORV 311 FXHQWDQ FRQ PDSDV H LQYHQWDULR GH VXV 9LOOD GH /HLYD$UFDEXFR &KtTXL]D \ 6iFKLFD HQ HO
HFRVLVWHPDV HQ GLIHUHQWHV HVFDODV DVRFLDGRV D ORV GHSDUWDPHQWRGH%R\DFi6)),JXDTXH)LJXUD
SODQHV GH PDQHMR 6H SXHGH D¿UPDU TXH DO QLYHO GH
HFRVLVWHPDV H[LVWH XQ EXHQ QLYHO GH FRQRFLPLHQWR
R LQYHQWDULR GH ORV 311 QR REVWDQWH KD\ XQ JUDQ
GHVFRQRFLPLHQWRGHODELRGLYHUVLGDGGHHVSHFLHVTXH
DOEHUJDQ
 'HQWUR GHO PDFL]R \ D SDUWLU GH OD FRWD GH ORV
 P GH HOHYDFLyQ VH HQFXHQWUD HO 6)) ,JXDTXH
FRQ XQD H[WHQVLyQ GH  KD 6)) ,JXDTXH 
311&  HQ KWWSZZZSDUTXHVQDFLRQDOHVJRY
FRSRUWDOHFRWXULVPRUHJLRQDQGLQDVDQWXDULRGH
ÀRUD\IDXQDLJXDTXH 3RU GHEDMR GH HVWD FRWD VH
(O LQYHQWDULR GH OD ÀRUD GH ORV 311 HQ &RORPELD HQFXHQWUD HO iUHD GH DPRUWLJXDPLHQWR HQ SURFHVR
HV EDVWDQWH LQFLSLHQWH SXHV VROR VH FRQRFHQ GH UHJODPHQWDFLyQ TXH FXEUH HO iUHD UHVWDQWH GHO
OLVWDGRV R ÀRUDV SXEOLFDGRV GH  GH ODV  iUHDV PDFL]R
FRQ HFRVLVWHPDV WHUUHVWUHV \ H[LVWHQ LQYHQWDULRV
UHODWLYDPHQWHFRPSOHWRV\SXEOLFDGRVGHVyORQXHYH (O iUHD WLHQH XQD UHSUHVHQWDFLyQ GH OD YHJHWDFLyQ
GH HOODV 7DEOD  (VWR GL¿FXOWD HO HVWDEOHFLPLHQWR DQGLQD GH WLSR PDWRUUDO VXE[HURItWLFR ERVTXH
\ VHJXLPLHQWR GH SDUiPHWURV R LQGLFDGRUHV FRPR DQGLQRERVTXHDOWRDQGLQRVXESiUDPR\SáUDPRGH
UHSUHVHQWDWLYLGDG GH OD ELRGLYHUVLGDG GHO 6LVWHPD \ DFXHUGR FRQ OD FODVL¿FDFLyQ GH 9DQ GHU +DPPHQ \
OLPLWD ODV SRVLELOLGDGHV GH HVWDEOHFHU YDORUHV REMHWR 5DQJHO&K  )LJXUD  /RV ERVTXHV DQGLQRV
GH FRQVHUYDFLyQ DSURSLDGRV ,JXDOPHQWH OLPLWD ODV HVWiQFRQIRUPDGRVGHYDULDQWHVGHERVTXHVGHUREOH
SRVLELOLGDGHVGHLGHQWL¿FDUWD[RQHVFDWHJRUL]DGRVHQ GRPLQDGRV SRU Quercus humboldtii \ ERVTXHV
DOJ~QQLYHOGHDPHQD]DHQHVWDViUHDV PL[WRV HQ GRQGH QR VH HQFXHQWUD XQD HVSHFLH
FODUDPHQWH GRPLQDQWH $OJXQRV VHFWRUHV FHUFDQRV
(VWHWUDEDMRFRUUHVSRQGHDOSULPHURGHXQDVHULHGH D 9LOOD GH /H\YD RULJLQDOPHQWH FRUUHVSRQGtDQ D
SXEOLFDFLRQHV TXH EXVFDQ JHQHUDU LQIRUPDFLyQ GH ERVTXHVGHJDTXH&OXVLDPXOWLÀRUD/RVPDWRUUDOHV
OD ÀRUD GH ORV 311 GH &RORPELD EDMR OD SUHPLVD VXE[HURItWLFRV VRQ DUEXVWDOHV GRPLQDGRV SRU HO
GH TXH HQ ORV KHUEDULRV QDFLRQDOHV \ HQ DOJXQRV
H[WUDQMHURV H[LVWH LQIRUPDFLyQ TXH SXHGH D\XGDU D
VROYHQWDUYDFtRVGHFRQRFLPLHQWR/DLQIRUPDFLyQGH
ORVKHUEDULRVFRPSOHWDRLQFRPSOHWDIUDJPHQWDGDR
FRQVROLGDGDHVQHFHVDULRGHSXUDUOD\SXEOLFDUOD
(Q SULPHUD LQVWDQFLD VH LQLFLD FRQ ODV iUHDV GH
KD\XHORDodonaea viscosa
$FWXDOPHQWH SRU FDXVD GH P~OWLSOHV LQFHQGLRV
IRUHVWDOHVGHVGHODpSRFDGHODFRORQLD\HOFDPELRGH
ODVFRQGLFLRQHVFOLPiWLFDVHQEXHQDSDUWHGHOPDFL]R
ODYHJHWDFLyQRULJLQDOKDVLGRUHHPSOD]DSRUVDEDQDV
HQ XQ SURFHVR FRQRFLGR FRPR ³VDEDQL]DFLyQ´ 2
FRQVHUYDFLyQ PHMRU UHSUHVHQWDGDV HQ HO +HUEDULR 9DUJDV FRP SHU (Q HVWDV VDEDQDV GH PRQWDxD
)0% GHO ,QVWLWXWR $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW FRPR SUHGRPLQDQ HVSHFLHV LQYDVRUDV GH SDVWRV KHOHFKRV
HV HO 6DQWXDULR GH )ORUD \ )DXQD GH ,JXDTXH 6)) \ HVSHFLHV SURYHQLHQWHV GH ]RQDV GH VXESiUDPR \
,JXDTXH &RQ HVWH HVWXGLR VH HVSHUD GDU PpULWR DO SiUDPR WRGDV DGDSWDGDV D FRQGLFLRQHV GH IXHJR
QRPEUH GH ³6DQWXDULR GH )ORUD´ GRFXPHQWDQGR ODV SLUy¿ODV3RUHMHPSORHQWRGDODYHUWLHQWHQRUWHGHO
HVSHFLHV KDVWD DKRUD FRQRFLGDV SDUD HO iUHD \ FRQ PDFL]RHQWUHHOPXQLFLSLRGH6iFKLFD\9LOODGH/H\YD
HVSHFtPHQHVGHKHUEDULRFRPRWHVWLJR SUHGRPLQDQSDVWL]DOHVGRPLQDGRVSRUGRVHVSHFLHGH
JUDPtQHDV IRUiQHDV SDUD OD ]RQD HO SDVWR \DUDJXi
0HOLQLVPLQXWLÀRUDSURYHQLHQWHGHÈIULFD\HOUDER
ÈUHDGHHVWXGLR
GH]RUURGHPRQWDxDAndropogon lehmanniiQDWLYD
(O 6)) ,JXDTXH VH ORFDOL]D VREUH HO PDFL]R GHO GH&RORPELDSHURFRQFRPSRUWDPLHQWRLQYDVRU

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR

Tabla 1. Parques Nacionales Naturales de Colombia con inventarios florísticos publicados.

Invetario
No.
Regional / Área de Conservación Fuente relativamente
Especies
completo

Regional Amazonía      

Reserva Nacional Natural Puinawai 688 Córdoba y Etter (2001)

Reserva Nacional Natural Nukak 628 Córdoba et al. (2001)

Parque Nacional Natural Serranía de
528 Estrada y Fuertes (1993), Cortes (1996)
Chiribiquete
Parque Nacional Natural Amacayacu 1348 Rudas y Prieto (2005) X

Regional Andes Nororientales      

Santuario de Flora y Fauna Iguaque 816 Presente trabajo X

5HJLRQDO$QGHV2FFLGHQWDOHV

Pedraza-Peñalosa, P. y J. Betancur (2015)

Parque Nacional Natural Las Orquídeas
onward. Flora of Las Orquídeas National Park:
vascular plants of the Colombian Andes and
1318 X
Chocó (http://sweetgum.nybg.org/orquideas).
The New York Botanical Garden, Bronx, New
York.

Regional Caribe      

Parque Nacional Natural Macuira 349 Sudgen y Forero (1982) X

Parque Nacional Natural Tayrona 685 Lozano (1986) X

Regional Orinoquía      
Rangel-Ch. (2000), Madriñan et al. (2015)
534
Parque Nacional Natural Chingaza consultado en http://chingaza.uniandes.edu.
(441)
co/FIC/article.html#Anchor-Resumen-47857
Parque Nacional Natural El Tuparro 828 Barbosa (1992), Mendoza (2007) X
860
Parque Nacional Natural Sumapaz Franco y Betancur (1999), (Rangel-Ch. 2000) X
(619)
Regional Pacífico      

Parque Nacional Natural Munchique 745 Lozano et al. (1996)

Parque Nacional Natural Farallones de
? Calderón (1994)
Cali
Santuario de Flora y Fauna Malpelo 28 González-Roman et al. (2014) X
400
Parque Nacional Natural Gorgona Barbosa (1986), (Murillo y Lozano 1989) X
(512)

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV

Figura 1. Mapa del Macizo de Iguaque con ubicación del SFF Iguaque y municipios asociados,
Boyacá, Colombia. Fuente: SFF Iguaque (2015).

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR

Figura 2. Tipos de vegetación en el Macizo de Iguaque. A) Páramo; B) Subpáramo; C) Robledal (bosque andino); D)
Encenillal (bosque altoandino); E) Matorral subxerifítico; F) Zona intervenida y sabanizada. Fotos: A, B, E, F) H. Mendoza;
D) H. Villarreal; C) J. Salas.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV

0pWRGRV Hábitat. &RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQGHODVHWLTXHWDV\

DJUXSiQGRODVHQJUDQGHVKiELWDWVFRPXQHVHQHOiUHD
6HUHDOL]yXQDOLVWDGHHVSHFLHVGHSODQWDVYDVFXODUHV
(QHOiUHDVHHQFXHQWUDQ]RQDVGHYHJHWDFLyQQDWLYD
GHO6)),JXDTXHFRQEDVHHQODLQIRUPDFLyQGHSRVLWDGD
GH PDWRUUDOHV YHJHWDFLyQ KHUEiFHD HQ UHJHQHUDFLyQ
HQ ORV KHUEDULRV 1DFLRQDO &RORPELDQR &2/ \
WHPSUDQDDUEXVWDOHVDVRFLDGRVDODV]RQDVVHFDV\
)HGHULFR0HGHP%RJRWi)0%(VWRVGRVKHUEDULRV
VXESiUDPRVERVTXHVPL[WRVRGHUREOHUREOHGDO
FRQFHQWUDQ OD PD\RU FDQWLGDG GH FROHFFLRQHV GHO
\ SiUDPR 7DPELpQ VH HQFXHQWUDQ ]RQDV PX\
PDFL]R GH ,JXDTXH \ PDQWLHQHQ XQ SURFHVR DFWLYR
LQWHUYHQLGDVGRQGHVHSXHGHQGLVFULPLQDUDPELHQWHV
GHFXUDGRUtD3DUDDOJXQRVSRFRVFDVRVHVSHFt¿FRV\
DVRFLDGRVDERUGHVGHERVTXHFDPLQRVRTXHEUDGDV
HQGRQGHQRVHFRQWDURQFRQFROHFFLRQHVGHKHUEDULR
]RQDVDELHUWDVSRWHURViUHDVSHGUHJRVDV]RQDVGH
SHURVHFRQVWDWyODSUHVHQFLDGHODHVSHFLHVHQHOiUHD
FXOWLYRV MDUGLQHV FHUFDV YLYDV DVt FRPR DOJXQDV
GHHVWXGLRVHXWLOL]yFRPRUHIHUHQFLDODSXEOLFDFLyQ
SODQWDFLRQHV \ ]RQDV DQHJDGDV (Q HVWD SDUWH QR
GH *RQ]iOH]  VREUH ÀRUD GH 9LOOD GH /H\YD
VH FRQVLGHUy HO WLSR GH YHJHWDFLyQ GH DFXHUGR D
/DV FROHFFLRQHV GHO KHUEDULR )0% IXHURQ UHYLVDGDV
SURSXHVWDVQDFLRQDOHVGHELGRDODGL¿FXOWDGGHLQIHULU
H[KDXVWLYDPHQWH GHWHUPLQDGDV \ SRVWHULRUPHQWH
HVWDLQIRUPDFLyQVLQFRQWDUFRQODJHRUHIHUHQFLDFLyQ
IRWRJUD¿DGDV /DV FROHFFLRQHV GHO +HUEDULR &2/
GHWRGDVODVFROHFFLRQHV\SRUODGL¿FXOWDGGHDVRFLDUD
IXHURQ FRQVXOWDGDV HQ OtQHD ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV
XQWLSRGHYHJHWDFLyQHVSHFLHVGH]RQDVLQWHUYHQLGDV
1DWXUDOHV)DFXOWDGGH&LHQFLDV8QLYHUVLGDG1DFLRQDO
GH &RORPELD KWWSZZZELRYLUWXDOXQDOHGXFR  Localidad. 3DUD HO iUHD GH HVWXGLR EXHQD SDUWH GH
,&1"FRQWURODGRU )RUPV DFFLRQ TXLFN)RUP ODVORFDOLGDGHVVHHQJOREDURQHQJUDQGHV]RQDVFRPR
6FLHQWLILF JURXS  VHDUFK7\SH VFLHQWLILF 9LOOD GH /H\YD iUHD GH DPRUWLJXDPLHQWR GH ODV
&RQVXOWDGR HQHURIHEUHUR GH  \ ODV LPiJHQHV PLFURFXHQFDV 6DQ )UDQFLVFR 6DQ $JXVWtQ 7LQWDOHV
FRQIURQWDGDV FRQ ORV HMHPSODUHV GHO KHUEDULR )0% \ OD &RORUDGD SDUWH GHO FDPLQR D /D +RQGXUD
FRQ OD ¿QDOLGDG GH HVWDEOHFHU HUURUHV GH GLIHUHQWHV KDVWDHOERTXHUyQGHOUtR&DQH&DSLOODOD]RQDGH
QRPEUHV SXHVWRV D XQ PLVPR WD[yQ R YLFHYHUVD /D DPRUWLJXDPLHQWR HQWUH HO ERTXHUyQ GHO &DQH KDVWD
PD\RUSDUWHGHORVHMHPSODUHV\VXVGHWHUPLQDFLRQHV FHUFDGHTXHEUDGD0DPDUDPRV$UFDEXFR]RQDGH
VH FRQVWDWDURQ HQ OD EDVH GH GDWRV 3ODQW 7\SH DPRUWLJXDPLHQWR HQ HVWH PXQLFLSLR LQFOX\HQGR OD
6SHFLPHQV 'DWDEDVH RI7KH *OREDO 3ODQWV ,QLWLDWLYH YHUHGD5XSDYLWD5LWRTXH]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
HQ-6725KWWSSODQWVMVWRURUJVHDUFK"SODQW1DPH GHO iUHD VHFD \ OtPLWHV FRQ 6iFKLFD 6DQ SHGUR GH
,JXDTXH \ &KtTXL]D ]RQD GH DPRUWLJXDPLHQWR HQ
/DWRWDOLGDGGHORVQRPEUHVIXHURQFRQIURQWDGRVFRQ HVWH ~OWLPR PXQLFLSLR 0RUUR 1HJUR SDUWH DOWD
HO FDWiORJR GH SODQWDV GH &RORPELD %HUQDO HW DO GH /D +RQGXUD 6)) ,JXDTXH WRGD OD ]RQD GHO
\ODEDVHGHGDWRV7URSLFRV0LVVRXUL%RWDQLFDO 6DQWXDULR FRUUHVSRQGLHQWH D OD VHGH DGPLQLVWUDWLYD
*DUGHQ  )HE  7URSLFRVRUJ KWWSZZZ HQ &DUUL]DOHV TXHEUDGD 0DPDUDPRV ]RQDV GH ODV
WURSLFRVRUJ3DUDODVIDPLOLDVGH$QJLRVSHUPDV\HO ODJXQDV\VHQGHURV
DJUXSDPLHQWR GH JpQHURV VH VLJXLy OD SURSXHVWD GHO
$3* ,,, 6WHYHQV 3 )  RQZDUGV$QJLRVSHUP Elevación.(QFDVRGHHQFRQWUDUVHXQVRORUHJLVWUR
3K\ORJHQ\ :HEVLWH 9HUVLRQ  -XO\  KWWS GH HOHYDFLyQ SHUR GRQGH VH FRQRFH TXH OD HVSHFLH
ZZZPRERWRUJ02%27UHVHDUFK$3ZHE
(QODOLVWDVHHVWDEOHFLHURQORVVLJXLHQWHVFDPSRVGH
LQIRUPDFLyQ
Colección de referencia y herbario de procedencia.
VHHQFXHQWUDHQRWURVUDQJRVVHFRORFyHOVLJQR³!
PD\RUTXH´
 Origen. 6H HVSHFL¿FD VL OD HVSHFLH HV QDWLYD GH
&RORPELD R LQWURGXFLGD \D VHD QDWXUDOL]DGD R
FXOWLYDGD FRQ EDVH HQ HO &DWiORJR GH 3ODQWDV GH
&RORPELD%HUQDOet al.3DUDODIDPLOLD3RDFHDH
Hábito de crecimiento.&RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQ VH FRUURERUy HVWD LQIRUPDFLyQ FRQ HO FDWiORJR SDUD
GHODVHWLTXHWDV &RORPELD*LUDOGR&DxDV

110 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR

 Nombres locales. &RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQGHODV Pilostyles boyacensis ) *RQ]iOH] \ 3DEyQ0RUD

HWLTXHWDV
 Uso actual o potencial. &RQEDVHHQODLQIRUPDFLyQ
GHODVHWLTXHWD(QHOFDVRGHHVSHFLHVFRQSRWHQFLDOHQ
UHVWDXUDFLyQODLQIRUPDFLyQVHEDVyHQODH[SHULHQFLD
(VWH ~OWLPR UHJLVWUR HV HO PiV UHOHYDQWH SXHV HV
HO SULPHUR \ ~QLFR UHJLVWUR FRQRFLGR GH OD IDPLOLD
$SRGDQWKDFHDH SDUD &RORPELD \ UHSUHVHQWD XQD
QXHYD HVSHFLH UHFLHQWHPHQWH GHVFULWD *RQ]iOH] \
GHODXWRU 3DEyQ0RUD

Grado de amenaza.&RQEDVHHQORV/LEURV5RMRV (O WUDEDMR GH *RQ]iOH]  VREUH OD ÀRUD GHO
GH 3ODQWDV $PHQD]DGDV GH &RORPELD \ OLWHUDWXUD PXQLFLSLRGH9LODGH/HLYD\DOUHGHGRUHVHVEDVWDQWH
GLVSRQLEOH $VWHUDFHDH &DOGHUyQ HW DO  FRPSOHWR SXHV UHODFLRQD  HVSHFLHV GH SODQWDV
%URPHOLDFHDH /DPLDFHDH \ 3DVVLÀRUDFHDH *DUFtD YDVFXODUHVQDWLYDV\RWUDVH[yWLFDVFXOWLYDGDVFRPR
\ *DOHDQR  (VSHFLHV PDGHUDEOHV &iUGHQDV \ FRPHVWLEOHVXRUQDPHQWDOHV&RQODSUHVHQWHOLVWDHO
6DOLQDV\2UFKLGDFHDH&DOGHUyQ6iHQ]
5HVXOWDGRV\GLVFXVLyQ
3DUD HO 6)) ,JXDTXH \ VX ]RQD GH DPRUWLJXDPLHQWR
VHUHJLVWUDQHVSHFLHVDJUXSDGDVHQIDPLOLDV
WUDEDMR GH *RQ]iOH] op cit. FRPSDUWH HO   GH
ODV HVSHFLHV \ GRFXPHQWD  QRPEUHV GH HVSHFLHV
DGLFLRQDOHV 'H HVWH WUDEDMR HQ OD SUHVHQWH OLVWD VH
UHWRPDQ FLQFR UHJLVWURV ORV FXDOHV QR FXHQWD FRQ
HMHPSODUHVGHKHUEDULRSDUDHOiUHDGHHVWXGLRSHUR
KD\SOHQDVHJXULGDGGHVXSUHVHQFLD\GHVXLGHQWLGDG
$QH[R'HpVWDVHOFRUUHVSRQGHQDHVSH
WD[RQyPLFD Agave americana Furcraea cabuya
FLHVQDWLYDVGH&RORPELD\HODHVSHFLHVLQWUR
FDEX\D Tillandsia usneoides EDUEDV GH YLHMR
GXFLGDV\DVHDQFXOWLYDGDVQDWXUDOL]DGDVRLQYDVRUDV
Vasconcellea pubescens SDSD\XHOD \ Tropaeolum
7DEOD6HHQFRQWUDURQHVSHFLHVFRQDOJ~QXVR
tuberosumQDYR
RSRWHQFLDOGHXVRGHODVFXDOHVWLHQHQSRWHQFLDO
SDUDODUHVWDXUDFLyQHFROyJLFD7DEOD$OQLYHOGH
FRQVHUYDFLyQVHSURSRQHQHVSHFLHVFRQSRWHQFLDO
SDUD XWLOL]DVH FRPR YDORUHV REMHWR GH FRQVHUYDFLyQ
\D VHD SRU VX UDUH]D JUDGR GH DPHQD]D VREUHH[
SORWDFLyQRHQGHPLFLGDG6HGRFXPHQWDQHVSHFLHV
/DVGLIHUHQFLDVGHOQ~PHURGHHVSHFLHVHQWUHORVGRV
WUDEDMRVHVSURGXFWRGHODPHWRGRORJtD/DOLVWDTXH
VHSUHVHQWDVHEDVDH[FOXVLYDPHQWHHQQRPEUHVTXH
FXHQWDQFRQHMHPSODUHVGHKHUEDULRFRPRHYLGHQFLD
FDWHJRUL]DGDVFRQDOJ~QJUDGRGHDPHQD]D7DEOD 3DUWH GH ODV HVSHFLHV GRFXPHQWDGDV HQ *RQ]iOH]
QRFXHQWDQFRQHMHPSODUHVFRPRHYLGHQFLD\
'RV HVSHFLHV VRQ HQGpPLFDV GHO iUHD GH HVWXGLR FRUUHVSRQGHDHVSHFLHVH[yWLFDVFXOWLYDGDV
Oliveriana ortizii )HUQiQGH] 2UFKLGDFHDH \

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 111

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV

Tabla 2. Especies de plantas en el SFF de Iguaque y su área de amortiguamiento, Boyacá, Colombia. Número
de especies por grupo taxonómico, hábitos de crecimiento, endemismos, valor de conservación, categoría de
amenaza y uso.

Item Nativas Introducidas Total

Grupo

Plantas con flores 649 84 733

Helecho, Selaginelas y Licopodios 78 0 78

Pinos 3 2 5

Hábito de crecimiento

Árbol 86 14 100

Arbusto 177 14 191

Hierbas 398 54 452

Lianas y bejucos 60 4 64

Bambusoides 2 0 2

Holo/hemiparásitas 7 0 7

Endémicas 2   2

Con posibilidades de Valores Objeto de Conservación 29   29

Amenazadas

EN 5 5

NT 5 5

VU 3 3

LC 33   33

Uso

Alimenticio 18 14 32

Medicinal 37 5 42

Ornamental 25 10 35

Restauración 70 9 79

Otros 7 7 14

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR

$JUDGHFLPLHQWRV &LHQWt¿FDV6,1&+,±0LQLVWHULRGH$PELHQWH9LYLHQGD
\'HVDUUROOR7HUULWRULDOSS
([SUHVR PLV DJUDGHFLPLHQWRV D &ODXGLD 0HGLQD
&yUGRED 0 \$ (WWHU   )ORUD 5HVHUYD 1DFLRQDO
&RRUGLQDGRUD GH &ROHFFLRQHV %LROyJLFDV GHO 1DWXUDO3XLQDZDLSEn(WWHU$(G3XLQDZDL
,QVWLWXWR$OH[DQGHUYRQ+XPEROGWSRUVXDSR\RDOD
FXUDGXUtDGHODVFROHFFLRQHVGHO,QVWLWXWR+XPEROGW$
ODVDVLVWHQWHVGHO+HUEDULR)0%$XUD5REOHV\-DQHW
5REOHV SRU OD D\XGD HQ OD UHYLVLyQ RUJDQL]DFLyQ \
VLVWHPDWL]DFLyQ GH FROHFFLRQHV $ +pFWRU 9LOODUHDO
\ 1XNDN ± &DUDFWHUL]DFLyQ HFROyJLFD GH GRV UHVHUYDV
QDFLRQDOHV QDWXUDOHV GH OD $PD]RQLD FRORPELDQD
,'($'(8QLYHUVLGDG-DYHULDQDSS
CyUGRED0$(WWHU\+0HQGR]D)ORUD5HVHUYD
1DFLRQDO 1DWXUDO 1XNDN  3S En: (WWHU $
(G 3XLQDZDL \ 1XNDN ± &DUDFWHUL]DFLyQ HFROyJLFD
SRU HO VXPLQLVWUR GHO PDSD $O ,QVWLWXWR $OH[DQGHU GH GRV UHVHUYDV QDFLRQDOHV QDWXUDOHV GH OD $PD]RQLD
YRQ+XPEROGWSRUDSR\DUODOtQHDGHLQYHVWLJDFLyQHQ FRORPELDQD,GHDGH8QLYHUVLGDG-DYHULDQDSS
ELRGLYHUVLGDGGHORV311& &RUWpV 5  $QiOLVLV SDQJHRJUi¿FR GH OD ÀRUD GH
&KLULELTXHWH&RORPELDCaldasia 

/LWHUDWXUDFLWDGD (VWUDGD - \ - )XHUWHV   (VWXGLRV ERWiQLFRV HQ OD
*X\DQD &RORPELDQD ,9 1RWDV VREUH OD YHJHWDFLyQ
%DUERVD &  &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR GH OD \ )ORUD GH OD 6LHUUD GH &KLULELTXHWH Revista de la
ÀRUD \ YHJHWDFLyQ GHO 3DUTXH 1DFLRQDO 1DWXUDO ,VOD GH Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y
*RUJRQD \ *RUJRQLOOD Revista Perez-Arbelaezia   Naturales 

)UDQFR3\-%HWDQFXU/DÀRUDGHO$OWR6XPDSD]
%DUERVD &  &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR GH OD &RUGLOOHUD2ULHQWDO&RORPELDRevista de la Academia
ÀyUXODGHO311(O7XSDUUR,QGHUHQD%LEOLRWHFD$QGUpV Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales
3RVDGD $UDQJR /LEUR  %RJRWi '& &RORPELD 
 SS
*DUFtD1\**DOHDQR(GV/LEUR5RMRGH3ODQWDV
%HUQDO565*UDGVWHLQ\0&HOLV(GV&DWiORJR
GHSODQWDV\OtTXHQHVGH&RORPELD,QVWLWXWRGH&LHQFLDV
1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD%RJRWi
SS
&DOGHUyQ (  )ORUD GH SODQWDV YDVFXODUHV GH DOWD
PRQWDxD HQ ORV )DUDOORQHV GH &DOL \ VXV UHODFLRQHV
GH&RORPELD9ROXPHQ/DVEURPHOLDVODVODELDGDV\ODV
SDVLÀRUDV6HULH/LEURV5RMRVGH(VSHFLHV$PHQD]DGDV
GH &RORPELD %RJRWi &RORPELD ,QVWLWXWR $OH[DQGHU
YRQ +XPEROGW ± ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV GH OD
8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD  0LQLVWHULR GH
$PELHQWH9LYLHQGD\'HVDUUROOR7HUULWRULDOSS
ELRJHRJUi¿FDVCespedesia± *LUDOGR&DxDV '  /DV JUDPtQHDV GH &RORPELD ±
&DOGHUyQ(**DOHDQR\1*DUFtD(GV/LEUR
5RMR GH 3ODQWDV GH &RORPELD 9ROXPHQ  3DOPDV
IUDLOHMRQHV \ ]DPLDV 6HULH /LEURV 5RMRV GH (VSHFLHV
$PHQD]DGDVGH&RORPELD%RJRWi&RORPELD,QVWLWXWR
$OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ± ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV
1DWXUDOHV GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH &RORPELD
 0LQLVWHULR GH $PELHQWH 9LYLHQGD \ 'HVDUUROOR
7HUULWRULDOSS
5LTXH]DGLVWULEXFLyQHQGHPLVPRVLQYDVLyQPLJUDFLyQ
XVRV\WD[RQRPtDVSRSXODUHVBiblioteca José Jerónimo
Triana 
*RQ]iOH])9LOODGH/H\YDÀRUHFH*XtDLOXVWUDGD
GH SODQWDV GH 9LOOD GH /H\YD \ DOUHGHGRUHV %RJRWi
 SS
*RQ]iOH])\13DEyQ0RUDPilostyles boyacensis
D QHZ VSHFLHV RI $SRGDQWKDFHDH &XFXUELWDOHV IURP
&DOGHUyQ6iHQ] ( (G  /LEUR 5RMR GH 3ODQWDV
GH &RORPELD 9ROXPHQ  2UTXtGHDV 6HULH /LEURV
5RMRV GH (VSHFLHV$PHQD]DGDV GH &RORPELD %RJRWi
&RORPELD,QVWLWXWR$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW±,QVWLWXWR
GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV GH OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO
&RORPELDPhytoyaxa
*RQ]iOH]5RPiQ 5 ' 0 /ySH] \ 3 $ 6LOYHUVWRQH
6RSNLQ  )ORUD WHUUHVWUH GH OD ,VOD GH 0DOSHOR
&RORPELD 3DFt¿FR 7URSLFDO 2ULHQWDO Revista de
GH &RORPELD  0LQLVWHULR GH $PELHQWH 9LYLHQGD \ Biología Tropical
'HVDUUROOR7HUULWRULDOSS /R]DQR *  &RPSDUDFLyQ ÀRUtVWLFD GHO SDUTXH
&iUGHQDV / ' \ 1 5 6DOLQDV (GV  /LEUR
5RMR GH 3ODQWDV GH &RORPELD 9ROXPHQ  (VSHFLHV
PDGHUDEOHV DPHQD]DGDV SULPHUD SDUWH 6HULH /LEURV
5RMRV GH (VSHFLHV$PHQD]DGDV GH &RORPELD %RJRWi
&RORPELD ,QVWLWXWR $PD]yQLFR GH ,QYHVWLJDFLRQHV
QDFLRQDO QDWXUDO 7D\URQD /D *XDMLUD \ OD 0DFXLUD 
&RORPELD\/RV0HGDQRVGH&RUR9HQH]XHODMutisia

/R]DQR**5XL])$*RQ]iOH]\070XULOOR
'LYHUVLGDGYHJHWDOGHO3DUTXH1DFLRQDOGH0XQFKLTXH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8 0HQGR]D&LIXHQWHV

&DXFD&RORPELD(QWUH\PVQPBiblioteca RXGDV$\$3ULHWR)OyUXODGHO3DUTXH1DFLRQDO

José Jerónimo Triana 1DWXUDO$PDFD\DFX$PD]RQDV&RORPELDMonographs
in Systematic Botany from the Missouri Botanical
0HQGR]D +  9HJHWDFLyQ 3S  En
Garden9ROSS
9LOODUUHDO/HDO + \ - 0DOGRQDGR2FDPSR &RPS
&DUDFWHUL]DFLyQ ELROyJLFD GHO 3DUTXH 1DFLRQDO 1DWXUDO 6)),JXDTXH3ODQGH0DQHMR5HVXPHQ
(O 7XSDUUR 6HFWRU QRUHVWH 9LFKDGD &RORPELD (MHFXWLYR &RQYHQLR ,QVWLWXWR +XPEROGW3DUTXHV
,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV QDFLRQDOHV6XEFRPSRQHQWH3ODQHVGH0DQHMR3UR\HFWR
%LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW %RJRWi '& $QGHVSS
&RORPELD
6DQWXDULR GH )ORUD \ )DXQD GH ,JXDTXH ± 6)) ,JXDTXH
0XULOOR07\*/R]DQR+DFLDODUHDOL]DFLyQGH  3ODQ GH 0DQHMR  3DUTXHV 1DWXUDOHV
XQDÀyUXODGHO3DUTXH1DFLRQDO1DWXUDO,VODVGH*RUJRQD 1DFLRQDOHVGH&RORPELDHQSURFHVR
\*RUJRQLOOD&DXFD&RORPELDRevista de la Academia
Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 6XJGHQ$0\()RUHUR&DWiORJRGHODVSODQWDV
 YDVFXODUHV GH OD *XDMLUD FRQ FRPHQWDULRV VREUH OD
YHJHWDFLyQ GH  OD 6HUUDQtD GH OD 0DFXLUD Colombia
311&  3DUTXHV 1DFLRQDOHV 1DWXUDOHV GH &RORPELD
 3ODQ GH$FFLyQ ,QVWLWXFLRQDO 3DUTXHV 1DFLRQDOHV *HRJUi¿FD
1DWXUDOHVGH&RORPELD±%RJRWi&RORPELD 9DQGHU+DPPHQ7\-25DQJHO&K(OHVWXGLRGH
SS ODYHJHWDFLyQHQ&RORPELD3SEn5DQJHO2
5DQJHO&K2&DWiORJRÀRUtVWLFRGHORV0DFL]RV 3'/RZ\\0$JXLODU(GV&RORPELD±'LYHUVLGDG
GH&KLQJD]D\6XPDSD]3SEn5DQJHO&K %LyWLFD ,, ± 7LSRV GH YHJHWDFLyQ ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV
-2(G&RORPELD'LYHUVLGDG%LyWLFD,,,/DUHJLyQ 1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD,QVWLWXWR
GHYLGDSDUDPXQD8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD GH+LGURORJtD0HWHRURORJtD\GH(VWXGLR$PELHQWDOHV
)DFXOWDG GH &LHQFLDV ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV ,GHDP%RJRWiSS
%RJRWi

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

 Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
5HIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO $PHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$FDQWKDFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

:RRG-5,
Justicia erythrantha /HRQDUG )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDV (O(VSLQR  1DWLYD

:RRG-5,
Stenandrium dulce &DY1HHV )0% +LHUED =RQDVVHFDV 6DFKLFD  1DWLYD

:RRG-5,
Stenostephanus cyaneu V/LQGDX-,5:RRG )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Stenostephanus lamprus /HRQDUG-5,:RRG )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV $UFDEXFR  1DWLYD

&DVWHOODQRV/ -DUGLQHV\ERUGHVGH ,QWURGXFLGD
Thunbergia alata %RMHUH[6LPV )0% %HMXFR 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  2MRGHSRHWD 2UQDPHQWDO
 PDWRUUDOHV\ERVTXH &XOWLYDGD
$FWLQLGLDFHDH*LOJ :HUGHUP

Saurauia isoxanthotricha %XVFDO %HOOR0$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DPLQRDOD+RQGXUD  1DWLYD

Saurauia excelsa :LOOG 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
$GR[DFHDH(0H\
5REOHGDOERVTXH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6DEDQD
Viburnum tinoides /I 3ULHWR$ )0% $UEXVWRÈUERO PDWRUUDOHVERUGHVGH /ODQR%ODQFR&DUGRQDO6)),JXDTXH  1DWLYD 5DTXH 5HVWDXUDFLyQ
FDPLQRV $UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH
&DVWHOODQRV/ %RUGHVGHFDPLQRV ,QWURGXFLGD
Sambucus nigra / )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! 6DXFR 0HGLFLQDO
 FHUFDVYLYDV 1DWXUDOL]DGD
$OVWURHPHULDFHDH'XPRUW
5RGUtJXH]&
Bomarea angustipetala )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 2UQDPHQWDO

0HQGR]D+
Bomarea edulis (Tussac) Herb. )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO

Bomarea hirsuta .XQWK+HUE 6WDQFLN' )0% %HMXFR %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO
*RQ]iOH])
Bomarea patinii Baker &2/ %HMXFR 5REOHGDO &KDLQD " 1DWLYD 2UQDPHQWDO

%HWDQFXU-
Bomarea setacea 5XL] 3DY+HUE &2/ %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO

$PDUDQWKDFHDH-XVV

Alternanthera pungens .XQWK %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD $EURMR 0HGLFLQDO
,QWURGXFLGD
Amaranthus hybridus / 9HUJDUD/ )0% +LHUED &XOWLYRVDEDQGLQDGRV 9LOODGH/H\YD 
&XOWLYDGD"
Dysphania ambrosioides /0RV\DNLQ  *DOYLV0
)0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! 1DWLYD 4XHQRSRGLXP 0HGLFLQDO
&OHPDQWV )0%
Iresine diffusa +XPE %RQSOH[:LOOG %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DPLQRDOD+RQGXUD  1DWLYD 3OXPDULD

Pfaffia iresinoides .XQWK6SUHQJ %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

$QDFDUGLDFHDH5%U
-DUDPLOOR5
Mauria heterophylla .XQWK &2/ $UEXVWRÈUERO %RUGHVGHTXHEUDGDV &DSLOOD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

%LUGHVGHFDPLQRV ,QWURGXFLGD $OLPHQWLFLR
Schinus molle / &DVWHOODQRV/ )0% ÈUERO 5LWRTXH9LOODGH/H\YD  0XHOOH
0DWRUUDOHV]RQDVVHFDV 1DWXUDOL]DGD 5HVWDXUDFLyQ
$SLDFHDH/LQGO
,QWURGXFLGD
Ammi majus / %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YDD6DFKLFD  %LVQDJD
1DWXUDOL]DGD
5RGUtJXH]*
Apium leptophyllum 3HUV)0XHOOH[%HQWK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH  1DWLYD


%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD

115

Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$SLDFHDH/LQGO
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Cicuta maculata / )0% +LHUED -DUGLQHV&XOWLYRV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! &LFXWD
 &XOWLYDGD
Eryngium humboldtii )'HODURFKH 1XOH]2 )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD &DUGyQ
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Foeniculum vulgare 0LOO )0% +LHUED -DUGLQHV&XOWLYRV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD ! +LQRMR
 &XOWLYDGD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
0HODPS\0
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Niphogeton glaucescens .XQWK-)0DFEU &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD 3iUDPR P 1DWLYD

6LOYHUVWRQH
%RUGHVGHFDPLQRVHQ
Sanicula crassicaulis 3RHSSH['& 6RSNLQ3$ )0% +LHUED 6)),JXDTXH  1DWLYD
VXESiUDPR

$SRF\QDFHDH-XVV
5RGUtJXH]*
Cynanchum tenellum /I )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV /ODQR%ODQFR  1DWLYD

Ditassa caucana 3LWWLHU %HOOR0$ )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH  1DWLYD
0HQGR]D+
Ditassa longiloba %HQWK )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD

Orthosia scoparia 1XWW/LHGH 0HYH &KROV2 )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH  1DWLYD
Oxypetalum cordifolium 9HQW6FKOWU *DOYLV0 )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV /D&RORUDGD ! 1DWLYD
$SRGDQWKDFHDH7LHJKH[7DNKW
*RQ]iOH])
Pilostyles boyacensis )*RQ]iOH] 3DEyQ0RUD &2/ +RORSDUiVLWD 0DWRUUDHVHQ]RQDVVHFDV &KtTXL]D  1DWLYDHQGpPLFD

$TXLIROLDFHDH%HUFKW -3UHVO
Ilex DIIkarstenii /RHV 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Ilex jaramillana &XDWUHF 6DUDYLD& )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD0RUUR1HJUR6)),JXDTXH  1DWLYD +LVWRUDTXH
0HQGR]D+ 0DWRUUDOHV%RVTXH
Ilex kunthiana 7ULDQD )0% ÈUERO$UEXVWR 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD
 5REOHGDO
$UDFHDH-XVV
5DPtUH]%
Anthurium caucanum (QJO )0% +LHUED 5REOHGDO $UFDEXFR  1DWLYD

0HQGR]D+
Anthurium nigrescens (QJO )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

Anthurium nymphaeifolium ..RFK &'%RXFKp 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD 2UQDPHQWDO

Anthurium oxybelinum 6FKRWW 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

$UDOLDFHDH-XVV
0HODPS\0
Hydrocotyle humboldtii $5LFK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH&DUUL]DO ! 1DWLYD

Oreopanax incisus :LOOGH[6FKXOW'HFQH 3ODQFK 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH$UFDEXFR  1DWLYD 0DQRGHRVR
0HODPS\0
Oreopanax mutisianus .XQWK'HFQH 3ODQFK )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Schefflera bogotensis &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
Schefflera fontiana &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR  1DWLYD
Schefflera uribei &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDDXH  1DWLYD
$UHFDFHDH%HUFKW -3UHVO
%HWDQFXU-
Prestoea acuminata :LOOG+(0RRUH &2/ $UERO %RVTXH 6)),JXDDXH  1DWLYD

0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$VSDUDJDFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

Agave americana / *RQ]iOH]  $UEXVWR =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
,QWURGXFLGD
Asparagus setaceu V.XQWK-HVVRS %HOOR0$ )0% +LHUED -DUGLQHV &DSLOOD !
&XOWLYDGD
=RQDVDELHUWDVVHFDV ,QWURGXFLGD
Furcraea cabuya 7UHO *RQ]iOH]  $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  &DEX\D 5HVWDXUDFLyQ
FHUFDVYLYDV 1DWXUDOL]DGD
$VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO
*DOYLV0
Achyrocline mollis %HQWK )0% +LHUED =RDQVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 9LUDYLUD 0HGLFLQDO
)0%
Achyrocline satureioides /DP'& 5REOHV$ )0% +LHUED =RDQVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD/ODQR%ODQFR  1DWLYD 9LUDYLUD 0HGLFLQDO
&DVWHOODQRV/
Acmella alba /
+pU5.-DQVHQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 1DWLYD 5LVDFD $OLPHQWLFLR

0HODPS\0
Ageratina asclepiadea /I50.LQJ +5RE )0% $UEXVWR %RVTXH6XESiUDPR 5XSDYLWDDQ3HGURGH,JXVDDXH6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

Ageratina baccharoides .XQWK50.LQJ +5RE *RUGLOOR( )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Ageratina boyacensis 50.LQJ +5RE 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Ageratina glyptophlebia %/5RE50.LQJ +5RE )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV%RVTXH 5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD
$
=RQDVDELHUWDV\ELUGHVGH /ODQR%ODQFR5XSDYLWD6DQ3HGURGH
Ageratina gracilis .XQWK50.LQJ +5RE 5REOHV$ )0% +LHUED  1DWLYD
FDPLQRV ,JXDTXH
)HUQiQGH]
Ageratina gynoxoides :HGG50.LQJ +5RE $ORQVR-/ &2/ $UEXVWR %RVTXH6XESiUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

5RGUtJXH]&
Ageratina latipes %HQWK50.LQJ +5RE )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 3HJDSHJD

Ageratina theifolia %HQWK50.LQJ +5RE 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0 =RQDVDELHUWDV%RUGHVGH
Ageratum conyzoides / &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
 FDPLQRV
+HUQiQGH]$ 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Alloispermum caracasanum .XQWK+5RE )0% %HMXFR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
 FDPLQRV
=XORDJD)
Alloispermum steyermarkii +5RE &2/ $UEXVWREHMXFRVR %RUGHVGHFDPLQRV &KDLQD  1DWLYD

Ambrosia peruviana :LOOG 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD5LWRTXH  1DWLYD $OWDPLVD 0HGLFLQDO

Aristeguietia lamiifolia .XQWK50.LQJ +5RE 8ULEH/ &2/ $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV &DSLOOD  1DWLYD

Asplundianthus arcuans %/5RE50.LQJ +5RE 1LxR1 &2/ +LHUED " 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HQGR]D+ =RQDVDELHUWDV\ELRUGHV
Austroeupatorium inulifolium .XQWK50.LQJ +5RE )0% $UEXVWREHMXFRVR &DSLOOD6DOWR\ODYDQGHUD  1DWLYD
 GHTXHEUDGDV
=RQDVDELHUWDV 6)),JDXTXH&KLTXL]D6DQ3HGURGH
Baccharis bogotensis .XQWK &DVDV$ )0% +LHUED  1DWLYD
0DWRUUDOHV ,JXDTXH
Baccharis boyacensis &XDWUHF &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
0DWRUUDOHV%LUGHVGH 5HVWDXUDFLyQ
Baccharis latifolia 5XL] 3DY3HUV 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  1DWLYD &KLOFR
FDLQRV 0HGLFLQDO
*RQ]iOH]) 0DWRUUDOHV=RQDV
Baccharis macrantha .XQWK )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD &DPLVHWR 5HVWDXUDFLyQ
 DELHUWDV
=RQDVDELHUWDV%RUGHVGH
Baccharis mutisiana &XDWUHF %HOOR0$ )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH/ODQR%ODQFR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
FDPLQRV
0HQGR]D+
Baccharis nitida 5XL] 3DY3HUV )0% $UEXVWR %UGHVGHFDPLQRV &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD &DPLVHWR 5HVWDXUDFLyQ

0DWRUUDOHV\ERUGHVGH
Baccharis oblongifolia 5XL] 3DY3HUV 5REOHV$ )0% $UEXVWR &DSLOOD/ODQR%ODQFR  1DWLYD
FDPLQRV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO
Baccharis prunifolia .XQWK *6 )0% $UEXVWR 6XSiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
%RUGHVGHFDPLQRV
Baccharis tricuneata /I3HUV &KROV2 )0% $UEXVWR 5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
6XESiUDPR
5RGUtJXH]* %LUWGHVGHFDPLQRV
Baccharis trinervis 3HUV )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 0DWRUUDOHV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
0HQGR]D+ 0DWRUUDOHVERUGHVGH
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Barnadesia spinosa /I )0% $UEXVWR &DSLOOD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

 FDPLQRV
&KLSDFD
Bidens pilosa / %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD 0HGLFLQDO
&DGLOOR
%RUGHVGHFDPLQRV\
Bidens rubifolia .XQWK 5REOHV$ )0% $UEXVWREHMXFRVR &DSLOOD/ODQR%ODQFR&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
TXHEUDGDV
5RGUtJXH]*
Bidens triplinervia .XQWK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVSHGUHJRVDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

9LOODGH/H\YD5LWRTXH/ODQR%ODQFR
Calea peruviana .XQWK%HQWKH[6)%ODNH %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV  1DWLYD
0RUUR1HJUR6)),JXDTXH
0DWRUUDOHV]RQDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD/ODQR%ODQFR6))
Chromolaena iridolepis %/5RE50.LQJ +5RE 5REOHV$ )0% $UEXVWR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
DELHHUWDV ,JXDTXH
0DWRUUDOHV]RQDV
Chromolaena leivensis +LHURQ50.LQJ +5RE &KROV2 )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD
DELHHUWDV
*DOYLV0 /D&RORUDGD&DUGRQDO/ODQR%ODQFR6DQ 5HVWDXUDFLyQ
Chromolaena perglabra %/5RE50.LQJ +5RE )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV  1DWLYD -DULOODEODQFD
)0% 3HGURGH,JXDTXH 0HGLFLQDO
*DOYLV0
Chromolaena tacotana .ODWW50.LQJ +5RE )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV /D&RORUDGD ! 1DWLYD
)0%
$UEXVWDOHV\ERUGHVGH
Clibadium surinamense / )XQN9 &2/ $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
TXHEUDGDV
5RGUtJXH]&
Conocliniopsis prasiifolia '&50.LQJ +5RE )0% +LHUED " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]*
Conyza bonariensis /&URQTXLVW )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD 9HQDGLOOR 0HGLFLQDO

5DPtUH]%
Conyza canadensis /&URQTXLVW )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV $UFDEXFR  1DWLYD

*DOYLV0
Conyza perijaensis 6'tD] $&RUUHD )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD
)0%
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Dahlia imperialis 5RH]OH[2UWJLHV )0% $UEXVWR -DUGLQHV &DSLOOD ! 'DOLD 2UQDPHQWDO
 &XOWLYDGD
0HODPS\0
Dendrophorbium kleinioides .XQWK%1RUG )0% /LDQD 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

Diplostephium jaramilloi &XDWUHF &RUWpV6 )0% $UEXVWR 6XESiUDPR $UFDEXFR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
Diplostephium jenesanum 'LD] 0RUDOHVVSLQHG 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
0HODPS\0
Diplostephium juajibioyi &XDWUHF )0% $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HODPS\0
Diplostephium phylicoides .XQWK:HGG )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDXTXH ! 1DWLYD

9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH
Diplostephium rosmarinifolius %HQWK:HGG &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR  1DWLYD
5LWRTXH
Diplostephium tenuifolium &XDWUHF 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 0RUUR1HJUR$UFDEXFR6)),JXDXTH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
5RGUtJXH]*
Erigeron karvinskianus '& )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH  1DWLYD

%HWDQFXU-
*Espeletia barclayana &XDWUHF )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDXTXH  1DWLYD )UDLOHMyQ /&

*Espeletia boyacensis &XDWUHF 5DXVFKHU- )0% +LHUEDDUURVHWDGD 3iUDPR 6)),JXDXTXH  1DWLYD )UDLOHMyQ /&

*Espeletia incana &XDWUHF 5DXVFKHU- )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDXTH  1DWLYD )UDLOHMyQ 98
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
5HIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO $PHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO
0HQGR]D&LIXHQWHV

%HWDQFXU-
*Espeletia murilloi &XDWUHF &2/ $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD )UDLOHMyQ /&

*Espeletiopsis garciae &XDWUHF&XDWUHF 5DXVFKHU- )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD )UDLOHMyQ (1

*Espeletiopsis pleiochasia &XDWUHF&XDWUHF *DOYLV0 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  1DWLYD )UDLOHMyQ /&
3DMDULWR
Galinsoga parviflora &DY %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD $OLPHQWLFLR
*XDVFD
Galinsoga quadriradiata 5XL] 3DY 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD *XDVFD
5RGUtJXH]&
Gamochaeta americana 0LOO:HGG )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 9LUDYLUD 0HGLFLQDO

*DOYLV0
Gamochaeta coarctata :LOOG.HUJXpOHQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD
)0%
0HODPS\0
Gamochaeta paramora 6)%ODNH$QGHUE )0% +LHUED " 6)),JXDXTXH5LWRTXH ! 1DWLYD

*DOYLV0
Gnaphalium cheiranthifolium /DP )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH ! 1DWLYD
)0%
*RQ]iOH])
Gynoxys DIItrianae +LHURQ )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
$
0HODPS\0
Gynoxys fuliginosa .XQWK&DVV )0% $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

*XDFD
Heliopsis oppositifolia /DP6'tD] 0HMLD$/' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD 0HGLFLQDO
&KLVDFi
Heterosperma achaetum 6)%ODNH 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH  1DWLYD
*DOYLV0
Hidalgoa wercklei +RRNI )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD  1DWLYD
)0%
Hieracium avilae .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0HODPS\0
Hypochaeris radicata / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Hypochaeris sessiliflora .XQWK )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

+HUQiQGH]$
Jungia ferruginea /I )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Lepidaploa canescens .XQWK+5RE 5REOHV$ )0% $UEXVWR %RUGHVGHFDPLQRV /ODQR%ODQFR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Lepidaploa karstenii 6FK%LS+5RE 6XiUH]6 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
%ODQFR6)),JXDTXH
Llerasia lindenii 7ULDQD $FHYHGR& )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
0HQGR]D+
Lourteigia microphylla /I50.LQJ +5RE )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

Lycoseris crocata %HUWRO6)%ODNH &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
&DVWLOOR5
Mikania aristei %/5RE )0% /LDQD 5REOHGDO $UFDEXFR " 1DWLYD
)0%
Mikania DIIaschersonii +LHURQ 6WDQFLN' )0% /LDQD 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0HODPS\0
Mikania banisteriae '& )0% /LDQD " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

+HUQiQGH]$
Mikania clematidiflora 5XVE\H[%/5RE )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Mikania flabellata 5XVE\H[%/5RE )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Montanoa quadrangularis 6FK%LS )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HODPS\0
Munnozia senecionidis %HQWK )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD


%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO
Mutisia clematis /I $FHYHGR& )0% %HMXFR %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Noticastrum marginatum .XQWK&XDWUHF )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH6)),JXDTXH ! 1DWLYD

&DSLOOD6DQ3HGURGH,JXDTXH5XSDYLWD
Oligactis garcia-barrigae +5RE 6WDQFLN' )0% /LDQD 5REOHGDO  1DWLYD
6)),JXDTXH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
0HODPS\0
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Oritrophium peruvianum /DP&XDWUHF )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDXTH  1DWLYD

0HQGR]D+
Paragynoxys neodendroides &XDWUHF&XDWUHF )0% ÈUERO %RVTXH6XESiUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

*Paramiflos glandulosus &XDWUHF&XDWUHF %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV6XESiUDPR &DSLOOD/D+RQGXUD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 98
0HODPS\0
Pectis linearis /D/ODYH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 6DFKLFD  1DWLYD

0HODPS\0
Pentacalia arborea .XQWK+5RE &XDWUHF )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH$UFDEXFR ! 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

5LWRTXH/ODQR%ODQFR/D&RORUDGD6))
Pentacalia corymbosa %HQWK&XDWUHF 9HUJDUD/ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
,JXDTXH
0HODPS\0
Pentacalia flosfragrans &XDWUHF&XDWUHF )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

0HQGR]D+
Pentacalia guadalupe &XDWUHF&XDWUHF )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
)0%
Pentacalia iguaquensis 6'tD] &XDWUHF 5DQJHO2 &2/ $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Pentacalia lindenii 6FK%LSH[:HGG&XDWUHF &2/ $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH P 1DWLYD

0HODPS\0
Pentacalia magnusii +LHURQ&XDWUHF )0% $UEXVWR " 6)),JXDXTH " 1DWLYD

0HODPS\0
Pentacalia pulchella .XQWK&XDWUHF )0% $UEXVWR 0DWRUDOHV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Pentacalia trianae .ODWW&XDWUHF 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Pentacalia vaccinioides .XQWK&XDWUHF 0LFKDHO0 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Scrobicaria ilicifolia /I%1RUG 6WDQFLN' )0% +LHUED 0DWRUUDOHV6XESiUDPR &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD
0HODPS\0
Senecio DIIformosoides &XDWUHF )0% +LHUED 3iUDPR" 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HODPS\0
Senecio formosus .XQWK )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HODPS\0
Senecio subruncinatus *UHHQP )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Sigesbeckia jorullensis .XQWK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " 1DWLYD

+XHUWRVFDVHURV=RQDV
Sonchus asper /+LOO 9HUJDUD/ )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! 1DWLYD &HUUDMD
DELHUWDV
,QWURGXFLGD 5HVWDXUDFLyQ
Smallanthus pyramidalis 7ULDQD+5RE 5DXVFKHU- )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV &DSLOOD  $UERORFR
&XOWLYDGD 0HGLFLQDO
*DOYLV0
Steiractinia klattii %/5RE *UHHQP6)%ODNH )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV /D&RORUDGD ! 1DWLYD
)0%
0HQGR]D+
Stevia caracasana '& )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD&KLTXL]D  1DWLYD

*RQ]iOH]) =RQDVDELHUWDV 5HVWDXUDFLyQ
Stevia lucida /DJ )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD -DULOOD
 0DWRUUDOHV 0HGLFLQDO
0HQGR]D+ =RQDVDELHUWDV
Stevia ovata :LOOG )0% +LHUED &DSLOOD  1DWLYD
 0DWRUUDOHV
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
$VWHUDFHDH%HUFKW -3UHVO
*DOYLV0 ,QWURGXFLGD
0HQGR]D&LIXHQWHV

Taraxacum officinale )+:LJJ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH !

)0% 1DWXUDOL]DGD
5RGUtJXH]* ,QWURGXFLGD
Tessaria integrifolia 5XL] 3DY )0% $UEXVWR &HUFDYLYD 5LWRTXH  6LHWHFXHURV 5HVWDXUDFLyQ
 &XOWLYDGD"
Verbesina centroboyacana 6'tD] 3ULHWR$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
Verbesina elegans .XQWK &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH ! 1DWLYD
Villanova anemonifolia .XQWK/HVV 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUHWDV &DSLOOD  1DWLYD
%DODQRSKRUDFHDH5LFK
Corynaea crassa +RRNI %ODQFR- &2/ +RORSDUiVLWD 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
%HWDQFXU-
Langsdorffia hypogaea 0DUW &2/ +RORSDUiVLWD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

%HJRQLDFHDH&$JDUGK
0HQGR]D+
Begonia ferruginea /I )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD 2UQDPHQWDO

%HUEHULGDFHDH-XVV
%HWDQFXU-
Berberis petriruizii /$&DPDUJR )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDXTH  1DWLYD

%HWXODFHDH*UD\
5RGUtJXH]* =RQDVSDQWDQLVDV&HUFDV 5HVWDXUDFLyQ
Alnus acuminata .XQWK )0% ÈUERO &DSLOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH  1DWLYD $OLVR
 YLYDV 0HGLFLQDO
%LJQRQLDFHDH-XVV
&DVWHOODQRV/ %RUGHVGHTXHEUDGDV\ )ORUDPDULOOR 5HVWDXUDFLyQ
Tecoma stans /-XVVH[.XQWK )0% ÈUERO$UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXHFDSLOOD ! 1DWLYD
 FDPLQRV &KLFDOi 2UQDPHQWDO
%RUDJLQDFHDH-XVV
*DOYLV0 %RUGHVGHTXHEUGDV\GH
Cordia cylindrostachya 5XL] 3DY5RHP 6FKXOW )0% ÈUERO$UEXVWR &DSLOOD/ODQR%ODQFR$UFDEXFR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
)0% ERVTXH
*RQ]iOH])
Lithospermum mediale ,0-5,VW )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 6DFKLFD ! 1DWLYD
$
5RGUtJXH]&
Moritzia lindeni L$'&%HQWKH[*UNH )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

Varronia bullulata .LOOLSH[-(VWUDGD *DUFtD%DUU-6
9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
0LOO
%UDVVLFDFHDH%XUQHWW
,QWURGXFLGD
Brassica rapa / %HOOR0$ )0% +LHUED &XOWLYRVDEDQGRQDGRV 5LWRTXH6DFKLFD 
1DWXUDOL]DGD
*DOYLV0 ,QWURGXFLGD
Lepidium bipinnatifidum 'HVY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 
)0% 1DWXUDOL]DGD
%URPHOLDFHDH-XVV
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
Puya bicolor 0H] &KROV2O )0% +LHUED 0DWRUUDOHV6XESiUDPR ! 1DWLYD &DUGyQ 17
,JXDTXH
Puya exuta /%6P 5HDG 6DUDYLD& &2/ +LHUED 0DWRUUDOHVHQ]RQDVVHFDV 5LWRTXH ! 1DWLYD (1
0HODPS\0
Puya santosii &XDWUHF )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 17

%HWDQFXU-
Puya trianae %DNHU )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD /&

Racinaea parviflora 5XL] 3DY0$6SHQFHU /%6P 5REOHV$ )0% +LHUED (SLILWDHQ%LUGHDUERODGR /ODQR%ODQFR  1DWLYD /&

Racinaea tetrantha 5XL] 3DY0$6SHQFHU /%6P 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD /&

Tillandsia biflora 5XL] 3DY 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD /&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
%URPHOLDFHDH-XVV
0HQGR]D+
Tillandsia complanata %HQWK )0% +LHUED %RVTXH6XESiUDPR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD /&
$
Tillandsia confinis /%6P 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD /&

/XHQJDV5
Tillandsia denudata $QGUp )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD /&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
)0%
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

%HWDQFXU- 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH0RUUR1HJUR6)) &RFLyQGH

Tillandsia fendleri *ULVHE )0% +LHUED  1DWLYD *XLFKH /&
 %RVTXH ,JXDTXH DOLPHQWRV
Tillandsia incarnata .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH  1DWLYD /&
%DUEDVGH
Tillandsia recurvata // &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD /&
YLHMR
%HWDQFXU-
Tillandsia restrepoana $QGUp )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD /&

Tillandsia turneri %DNHU 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD /&
%DUEDVGH
Tillandsia usneoides // *RQ]iOH] +LHUEDHStILWD 6REUHDUEROHVDLVODGRV 9LODGH/H\YD  1DWLYD
YLHMR
%HWDQFXU-
Vriesea fragrans $QGUp/%6P )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD /&

%HWDQFXU-
Vriesea pereziana $QGUp/%6P &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD /&

%HWDQFXU-
Vriesea tequendamae $QGUp/%6P &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDXTH  1DWLYD /&

%UXQHOOLDFHDH(QJO
Brunellia colombiana &XDWUHF 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
5RGUtJXH]&
Brunellia comocladifolia %RQSO )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDXTH ! 1DWLYD
)0%
&DFWDFHDH-XVV
)HUQiQGH]
,QWURGXFLGD
Austrocylindropuntia cylindrica /DP)0.QXWK $ORQVR-/ )0% $UEXVWR -DUGLQHVFHUFDVYLYDV 5LWRTXH6DFKLFD  2UQDPHQWDO
&XOWLYDGD

*Mammillaria columbiana 6DOP'\FN 5H\HV6 )0% +LHUED =RQDVDELHUHWDVVHFDV 5LWRTXH  1DWLYD &DFWXV 2UQDPHQWDO
9LOODORERV6
*Melocactus hernandezii )HUQ$ORQVR ;KRQQ )0% +LHUED =RQDVDELHUHWDVVHFDV 5LWRTXH  1DWLYD &DFWXV 2UQDPHQWDO

*RQ]iOH]0) 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV
Opuntia pittieri %ULWWRQ 5RVH )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD +LJR $OLPHQWLFLR
 VHFDV
&DOFHRODULDFHDH2OPVWHDG
0HQGR]D+ 9LOODGH/H\YD%RTXHUyQGHO5tR&DQH
Calceolaria mexicana %HQWK )0% +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV  1DWLYD
 4XHEUDGD&KDLQD
Calceolaria microbefaria .UDHQ]OVXEVSmicrobefaria 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  1DWLYD

&DPSDQXODFHDH-XVV
Centropogon asclepiadeus (:LPP 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD 2UQDPHQWDO
0HODPS\0
Centropogon ferrugineus /I*OHDVRQ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO

*RQ]iOH])
Lobelia modesta :HGG &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

Lobelia tenera .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD/D&RORUDGD  1DWLYD
*RQ]iOH])
Lysipomia muscoides +RRNI &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

9LOODGH/H\YD5LWRTXH0RUUR1HJUR6))
Siphocampylus columnae /I*'RQ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDO%RVTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO
,JXDTXH
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
&DPSDQXODFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

Siphocampylus lasiandrus 3ODQFK $FHYHGR& )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV%RVTXH &DSLOOD5LWRTXH0RUUR1HJUR6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO
5RGUtJXH]&
Siphocampylus scandens .XQWK*'RQ )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

&DQQDFHDH-XVV
5RGUtJXH]& ,QWURGXFLGD
Canna jaegeriana 8UE )0% +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV 6)),JXDTXH "
)0% &XOWLYDGD
&DSULIROLDFHDH-XVV
+HUQiQGH]$ %RUGHVGHERVTXH
Valeriana clematitis .XQWK )0% %HMXFR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 9DOHULDQD 0HGLFLQDO
 %RVTXH
0HQGR]D+
Valeriana pilosa 5XL] 3DY )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
)0%
0HODPS\0
Valeriana triphylla .XQWK )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

&DULFDFHDH'XPRUW

Vasconcellea pubescens $'& *RQ]iOH] $UEXVWR &XOWLYRV &KDLQD ! 1DWLYD 3DSD\XHOD $OLPHQWLFLR

&DU\RSK\OODFHDH-XVV
*DOYLV0 =RQDVDELHUWDV\
Arenaria lanuginosa 0LFK[5RKUE )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD0RUUR1HJUR ! 1DWLYD
)0% PDWRUUDOHV
&DVWHOODQRV/
Cerastium arvense / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 1DWLYD 3DMDULWR $OLPHQWLFLR

&HODVWUDFHDH5%U
Celastrus meridensis 3LWWLHU 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Zinowiewia australis /XQGHOO )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

&KORUDQWKDFHDH5%UH[6LPV

Hedyosmum parvifolium &&RUGHP 0HODPS\ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
%HWDQFXU-
Hedyosmum crenatum 2FFKLRQL )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

&OHWKUDFHDH.ORW]VFK
0HQGR]D+
Clethra fagifolia .XQWK )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Clethra fimbriata .XQWK &DVDV$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDO  1DWLYD &UX]GHPD\R &XOWXUDO
%ODQFR6)),JXDTXH0RUUR1HJUR
&DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH0RUUR
Clethra mexicana '& 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH  1DWLYD
1HJUR
&OXVLDFHDH/LQGO
Clusia elliptica .XQWK 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
&DSLOOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH0RUUR
Clusia inesiana &XDWUHF &KROV2 )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO  1DWLYD
1HJUR
0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
Clusia multiflora .XQWK 3ULHWR$ )0% ÈUERO  1DWLYD *DTXH 0HGLFLQDO
%RVTXH ,JXDTXH$UFDEXFR
&RPPHOLQDFHDH0LUE
0HQGR]D+
Tripogandra multiflora 6Z5DI )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

&RQYROYXODFHDH-XVV
*DOYLV0
Evolvulus bogotensis 2RVWVWU )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV 9LODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD
)0%
*RQ]iOH])
Evolvulus sericus 6Z )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH6DFKLFD ! 1DWLYD


%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
&RQYROYXODFHDH-XVV
*RQ]iOH])
Ipomoea purpurea /5RWK )0% %HMXFR =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH ! 1DWLYD

&UDVVXODFHDH-6W+LO
,QWURGXFLGD
Crassula quadrifida %DNHU %HOOR0$ )0% +LHUED " &DSLOOD "
1DWXUDOL]DGD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
,QWURGXFLGD
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Echeveria bicolor .XQWK(:DOWKHU &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH  2UQDPHQWDO
1DWXUDOL]DGD
*RQ]iOH]) ,QWURGXFLGD
Kalanchoe delagoensis (FNO =H\K &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDV &DPLQRDOD+RQGXUD 
 1DWXUDOL]DGD
5RGUtJXH]* ,QWURGXFLGD
Kalanchoe pinnata /DP3HUV )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV ULWRTXH ! 2UQDPHQWDO
 1DWXUDOL]DGD
*RQ]iOH]) ,QWURGXFLGD
Bryophyllum delagoense (FNO =H\K6FKLQ] &2/ +LHUED " 0RUUR1HJUR "
 1DWXUDOL]DGD
&XFXUELWDFHDH-XVV
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Cucurbita ficifolia %RXFKp )0% %HMXFR &XOWLYRV &DSLOOD ! &DODEDFtQ $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
Cyclanthera brachybotrys 3RHSS (QGO&RJQ 5REOHV$ )0% %HMXFR %RUGHVGHERVTXH /ODQR%ODQFR  1DWLYD
,QWURGXFLGD $OLPHQWLFLR
Sechuim edule -DFT6Z 0HMtD$/$ )0% %HMXFR &XOWLYRV &DSLOOD  *XDWLOD
&XOWLYDGD 0HGLFLQDO
&XQRQLDFHDH5%U
5RGUtJXH]&
Weinmannia pinnata / )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD (QFHQLOOR

Weinmannia pubescens .XQWK *DOYLV0 )0% ÈUERO %RVTXH /D&RORUDGD9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD (QFHQLOOR
9LOODGH/H\YD5LWRTXH/D&RORUDGD
0HQGR]D+
Weinmannia tomentosa /I )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH  1DWLYD (QFHQLOOR

$UFDEXFR6DQ2HGURGH,JXDTXH
&\FODQWKDFHDH3RLWH[$5LFK

Sphaeradenia laucheana 6DQGHUH[0DVW+DUOLQJ %HOOR0$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD " 1DWLYD

&\SHUDFHDH-XVV
*DOYLV0 =RQDVDELHUWDV
Bulbostylis conifera .XQWK&%&ODUNH )0% +LHUED 9LOODGHOH\YD  1DWLYD
)0% 0DWRUUDOHV
=RQDVDELHUWDV
Bulbostylis junciformis .XQWK&%&ODUNH %HOOR0$ )0% +LHUED 0RUUR1HJUR  1DWLYD
0DWRUUDOHV
%HWDQFXU-
Carex jamesonii %RRWW &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

Cyperus involucratu V5RWWE %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD

Cyperus niger 5XL] 3DY&XIRG 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD  1DWLYD

Fuirena incompleta 1HHV 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD  1DWLYD
%HWDQFXU-
Rhynchospora aristata %RHFNHOHU &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

Rhynchospora nervosa 9DKO%RHFNHOHUVXEVSciliata * &DVWHOODQRV/
)0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD ! 1DWLYD 7RWH 0HGLFLQDO
0H\.N 
%HWDQFXU-
Rhynchospora polyphylla 9DKO9DKO &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

Uncinia hamata 6Z8UE 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

'LRVFRUHDFHDH5%U
0HQGR]D+
Dioscorea coriacea +XPE %RQSOH[:LOOG )0% /LDQD 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
(ODHRFDUSDFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

0HQGR]D+
Vallea stipularis /I )0% ÈUERO$UEXVWR %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD

(ULFDFHDH-XVV
Agarista albiflora %)HGWVFK %DVLO-XGG 9HUJDUD/ )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH  1DWLYD
Bejaria aestuans 0XWLVH[/ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH5REOHGDO 6)),JXDTXH  1DWLYD
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Bejaria resinosa 0XWLVH[/I 5REOHV$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR  1DWLYD 3HJDPRVFRV
%ODQFR6)),JXDTXH$UFDEXFR
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Cavendishia bracteata 5XL] 3DYH[-6W+LO+RHUROG &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV  1DWLYD
%ODQFR6)),JXDTXH
Cavendishia pubescens .XQWK+HPVO $FHYHGR& )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD
*DUFtD%DUULJD
Disterigma alaternoides .XQWK1LHG )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
+
Disterigma cryptocalyx $&6P 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR  1DWLYD
0HQGR]D+ 9LOODGH/H\YD&DSLOODVDQ3HGURGH
Gaultheria anastomosans /I.XQWK )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV  1DWLYD
 ,JXDTXH
Gaultheria erecta 9HQW &DVDV$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH  1DWLYD

Gaultheria rigida .XQWK 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 6)),JXDTXH&KLTXL]D  1DWLYD
0HQGR]D+
Gaylussacia buxifolia .XQWK )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD

Macleania pubiflora %HQWK 6DUDYLD& )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV &DSLOOD$UFDEXFR6iFKLFD  1DWLYD
0DWRUUDOHV5REOHGDO &DSLOOD/ODQR%ODQFR$UFDEXFR6))
Macleania rupestris .XQWK$&6P 3ULHWR$ )0% $UEXVWR  1DWLYD 8YDFDPDURQD $OLPHQWLFLR
%RVTXH ,JXDTXH
Monotropa uniflora / 6XiUH]6 )0% +LHUED 5REOHGDO /ODQR%ODQFR !P 1DWLYD
0HODPS\0
Pernettya prostrata &DY'& )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Plutarchia coronaria /LQGHQ$&6P )0% $UEXVWR 6XESiPDR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Psammisia graebneriana +RHUROG &DVDV$ )0% $UEXVWRHVFDQGHQWH %RVTXH $UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD
&DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR
Psammisia macrophylla .XQWK.ORW]VFK 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH  1DWLYD
$UFDEXFR
0HODPS\0
Themistoclesia dependens %HQWK$&6P )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Thibaudia floribunda .XQWK $FHYHGR& )0% $UEXVWRHVFDQGHQWH %UGHGHERVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH
Vaccinium floribundum .XQWK &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR  1DWLYD
6DFKLFD
(ULRFDXODFHDH0DUWLQRY
6&VQ
Paepalanthus alpinus .|UQ &2/ +LHUED " 6)),JXDTXH  1DWLYD
&2/
Paepalanthus crassicaulis .|UQ &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV3iUDPR 5LWRTXH ! 1DWLYD
*DOYLV0 /D&RORUDGD0RUUR1HJUR/DJXQDGH
Paepalanthus ensifolius .XQWK.XQWK )0% +LHUED 0DWRUUDOHV3iUDPR  1DWLYD
)0% ,JXDTXH
0HODPS\0
Paepalanthus karstenii 5XKODQG )0% +LHUED 3iUDPR /DJXQDGH,JXDTXH ! 1DWLYD

(VFDOORQLDFHDH5%UH['XPRUW
Escallonia gayana $FHYHGR .DXVHO 5REOHV$ )0% ÈUERO %RVTXHV &DSLOOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH  1DWLYD 0DQJOH 0DGHUDEOH
0HODPS\0
Escallonia myrtilloides /I )0% $UEXVWR 3iUDPR6XESiUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 5RGDPRQWH


%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
(XSKRUELDFHDH-XVV
5RGUtJXH]* 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Acalypha padifolia .XQWK )0% $UEXVWR /D+RQGXUD5LWRTXH  1DWLYD
 TXHEUDGDV
+HUQiQGH]-
Alchornea latifolia 6Z )0% ÈUERO %RVTXHV &DUUL]DOHV  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

5RGUtJXH]*
Croton ruizianus 0OO$UJ )0% ÈUERO$UEXVWR $UEXVWDOHV &DSLOOD  1DWLYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

5LWRTXH&DSLOOD/D&RORUDGD9LOODGH 5HVWDXUDFLyQ
Croton purdiei 0OO$UJ *DOYLV0 )0% ÈUERO$UEXVWR $UEXVWDOHV  1DWLYD 'UDJR
/H\YD6)),JXDTXH 0HGLFLQDO
Euphorbia graminea -DFT 6WDQFLN' )0% +LHUED 3DVWL]DOHV &DSLOOD9LOODGH/H\YD  1DWLYD
Chamaesyce orbiculata .XQWK6RMiN &KROV2 )0% +LHUED 3DVWL]DOHV\DUEXVWDOHV 5LWRTXH  1DWLYD
$UEXVWDOHVERUGHVGH ,QWURGXFLGD
Ricinus communis / &KROV2 )0% $UEXVWR 5LWRTXH9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  5HVWDXUDFLyQ
FDPLQRV 1DWXUDOL]DGD
5RGUtJXH]&
Sapium glandulosum /0RURQJ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD
)0%
)DEDFHDH/LQGO

Acacia angustissima 0LOO.XQW]H %HOOR0$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHVH]RQDVVHFDV 9LOODGH/H\YDKDFLD6iFKLFD  1DWLYD 6RFR 5HVWDXUDFLyQ
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Acacia decurrens :LOOG )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV &DSLOOD5LWRTXH6DEDQD  $FDFLD
 &XOWLYDGD
Acacia farnesiana /:LOOG 9HUJDUD/ )0% ÈUERO 0DWRUUDOHVHQ]RQDVVHFDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
,QWURGXFLGD
Acacia melanoxylon 5%U 6XiUH]6 )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV 9LOODGH/H\FD&DSLOOD5LWRTXH  $FDFLDQHJUD
&XOWLYDGD
5HVWDXWDFLyQ
0DWRUUDOHVERUGHVGH
Caesalpinia spinosa )HXLOOpHH[0ROLQD.XQW]H &DVWHOODQRV/ )0% ÈUERO$UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD 'LYLGLYL ,QGXVWULDO
FDPLQRV
0HGLFLQDO
*RQ]iOH])
Centrosema virginianum /%ULWWRQ )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV 5LWRTXH  1DWLYD

Crotalaria incana / 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH6DFKLFD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
*RQ]iOH])
Crotalaria micans /LQN )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDVVHFDV 5LWRTXH&DSLOOD  1DWLYD &DVFDEHOLWR 5HVWDXUDFLyQ

9LOODGH/H\YD5LWRTXH&KLTXL]D/ODQRGHO
Dalea coerulea /I6FKLQ] 7KHOO %HOOR0$ )0% +LHUED$UEXVWR =RQDVDELHUWDV  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
ÈUERO
5RGUtJXH]*
Desmanthus virgatus /:LOOG )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YDKDFLD6iFKLFD  1DWLYD

5RGUtJXH]*
Desmodium angustifolium .XQWK'& )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD

5LTRTXH9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH/ODQR
Desmodium molliculum .XQWK'& &KROV2 )0% +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV  1DWLYD
%ODQFR
5RGUtJXH]&
Dussia macroprophyllata 'RQQ6P+DUPV )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

5RGUtJXH]* ,QWURGXFLGD
Erythrina rubrinervia .XQWK )0% ÈUERO &XOWLYRMDUGLQHV 5LWRTXH9LOODGH/H\YD 
 &XOWLYDGD
*RQ]iOH]) 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Galactia lindenii %XUNDUW )0% %HMXFR 5LWRTXHU6)),JXDTXH&DUUL]DO  1DWLYD
 TXHEUDGDV
,QWURGXFLGD
Genista monspessulana //$6-5,VRQ %HOOR0$ )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 
1DWXUDOL]DGD"
%RUGHVGHFDPLQRV]RQDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH0RUUR
Indigofera suffruticosa 0LOO %HOOR0$ )0% $UEXVWR  1DWLYD $xLO 5HVWDXUDFLyQ
DELHUWDV 1HJUR
5RGUtJXH]* 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Inga vera :LOOG )0% ÈUERO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD *XDPR 5HVWDXUDFLyQ
 TXHEUDGDV
%RUGHVGHFDPLQRV\ ,QWURGXFLGD
Leucaena leucocephala /DPGH:LW %HOOR0$ )0% ÈUERO$UEXVWR 5LWRTXH  /HXFDHQD 5HVWDXUDFLyQ
UHVHUYRULRV &XOWLYDGD
Lupinus bogotensis %HQWK &DVDV$ )0% +LHUED 3iUDPRV6XESiUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
)DEDFHDH/LQGO
0HQGR]D&LIXHQWHV

)HUQiQGH]
,QWURGXFLGD
Medicago polymorpha / $ORQVR-/ )0% +LHUED %RUGHVGHFDPLQRV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH 
1DWXUDOL]DGD

5RGUtJXH]* =RQDVDELHUWDVERUGHGH 9LOODGH/H\YD]RQDGHDPRUWLJXDFLyQ6)) ,QWURGXFLGD
Melilotus albus 0HGLN )0% +LHUED  5HVWDXUDFLyQ
 FDPLQRV ,JXDTXH 1DWXUDOL]DGD
Mucuna cuatrecasasii +HUQ&DP &%DUERVDH[/. 5RGUtJXH]&
)0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
5XL] 
*RQ]iOH]) 2ULOODVGHFDPLQRV\
Otholobium mexicanum /I-:*ULPHV )0% $UEXVWR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 TXHEUDGDV
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Senna multiglandulosa -DFT+6,UZLQ %DUQHE\ )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV &DSLOOD ! $OFDSDUUR 5HVWDXUDFLyQ
 &XOWLYDGD
,QWURGXFLGD
Senna viarum /LWWOH+6,UZLQ %DUQHE\ )DUIiQ- )0% ÈUERO &HUFDYLYD &DSLOOD  5HVWDXUDFLyQ
&XOWLYDGD
5RGUtJXH]* ,QWURGXFLGD
Spartium junceum / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH 
 &XOWLYDGD"
)HUQiQGH]
,QWURGXFLGD
Trifolium dubium 6LEWK $ORQVR-/ &2/ +LHUED 3DVWL]DOHVFDPLQRV 6)),JXDTXH&DUUL]DOHV 
1DWXUDOL]DGD

,QWURGXFLGD )RUUDJHUD
Trifolium pratense / 0HMtD$/$ )0% +LHUED 3DVWL]DOHVFDPLQRV &DSLOOD  &DUUHWyQURMR
1DWXUDOL]DGD 0HGLFLQDO
0HODPS\0 ,QWURGXFLGD
Trifolium repens / )0% +LHUED 3DVWL]DOHVFDPLQRV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  7UHERO )RUUDJHUD
 1DWXUDOL]DGD
0HQGR]D+
Vicia andicola .XQWK )0% %HMXFR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

*DOYLV0 =RQDVDELHUWDV
Zornia reticulata 6P )0% +LHUED 9LOODGH/H\YDVHFWRU(O'GXXUHOR  1DWLYD
)0% 0DWRUUDOHV
)DJDFHDH'XPRUW
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
*Quercus humboldtii %RQSO 5REOHV$ )0% ÈUERO 5REOHGDO  1DWLYD 5REOH 98
%ODQFR$UFDEXFR6)),JXDTXH
*HQWLDQDFHDH-XVV
5RGUtJXH]& *XDTXtQ
Gentianella corymbosa .XQWK:HDYHU 5XHGHQEHUJ )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD
 FKLTXLWR
Halenia cuatrecasasii &.$OOHQ 3ULHWR$ )0% +LHUED 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
5RGUtJXH]&
Halenia gentianoides :HGG )0% +LHUED 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Halenia major :HGG )0% +LHUED 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HQGR]D+
Lehmanniella pulchra +RRN6LPRQLV )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD6HFWRU'XUXHOR  1DWLYD

Symbolanthus tricolor *LOJ (VWHYH]- )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

*HUDQLDFHDH-XVV
0HQGR]D+ 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH
Geranium diffusum .XQWK )0% +LHUED &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
 TXHEUDGDV
5RGUtJXH]& 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH
Geranium lainzii $HGR )0% +LHUED 6)),JXDDXH ! 1DWLYD 0DQRGHEXH\
 TXHEUDGDV
Geranium sibbaldioides %HQWKVXEVSelongatum :HGG 0HODPS\0
)0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH/DODJXQD  1DWLYD
$HGR 
*HVQHULDFHDH5LFK -XVV
5RGUtJXH]&
Columnea bilabiata 6HHP )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD
)0%
Columnea strigosa %HQWK 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD 2UQDPHQWDO
Kohleria tigridia 2KOHQG5RDOVRQ %RJJDQ $FHYHGR& )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
*URVVXODULDFHDH'&
5RGUtJXH]&
Ribes andicola -DQF] )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

*XQQHUDFHDH0HLVQ
&DVWHOODQRV/ %RUGHVGHTXHEUDGDV\ 0D]RUFDGH
Gunnera pilosa .XQWK )0% +LHUED 6DQ3HGURGHLJXDTXH ! 1DWLYD
 ]RQDVDQHJDGDV DJXD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
+\GUDQJHDFHDH'XPRUW
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

5RGUtJXH]&
Hydrangea peruviana 0RULF )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

+\SHULFDFHDH-XVV
*DOYLV0
Hypericum chamaemyrtus 7ULDQD 3ODQFK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH0RUUR1HJUR ! 1DWLYD
)0%
:RRG-5, 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD&DSLOOD/ODQR
Hypericum cuatrecasi L*OHDVRQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV  1DWLYD &KLWHURFtR
 %ODQFR6)),JXDTXH
0HODPS\0
Hypericum gleasonii 15REVRQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " 1DWLYD

:RRG-5, 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
Hypericum juniperinum .XQWK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV  1DWLYD &KLWH 5HVWDXUDFLyQ
 ,JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH
:RRG-5,
Hypericum marahuacanum 15REVRQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

*RQ]iOH])
Hypericum moranense .XQWK )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5tR&DQH  1DWLYD

0HODPS\0
Hypericum myricariifolium +LHURQ )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

*DOYLV0
Hypericum ruscoide V&XDWUHF )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD
)0%
Hypericum strictum .XQWK 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Hypericum tetrastichum &XDWUHF &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

5RGUtJXH]& %RVTXH%RUGHVGH
Vismia baccifera /7ULDQD 3ODQFK )0% ÈUERO 6)),JXDTXH " 1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 ERVTXH
Vismia lauriformis /DP&KRLV\ 5REOHV$ )0% ÈUERO %RUGHVGHERVTXH /ODQR%ODQFR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
+\SR[LGDFHDH5%U
Hypoxis decumbens / 6DUDYLD& &2/ +LHUED =RQDVDELHUWD 5RLWRTXH"  1DWLYD
,ULGDFHDH-XVV
Orthrosanthus monadelphus 5DYHQQD 3ULHWR$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6)),JXDTXH$UFDEXFR  1DWLYD
0DWRUUDOHV=RQDV
Sisyrinchium chilense +RRN %HOOR0$ )0% +LHUED 5LWRTXH  1DWLYD
DELHUWDV
-XQFDFHDH-XVV
Juncus bufonius / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD  1DWLYD

Juncus cordobensis %DUURV 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD  1DWLYD

Juncus densiflorus .XQWK 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD  1DWLYD

Juncus effusus / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV &DSLOOD  1DWLYD

/DPLDFHDH0DUWLQRY
0HQGR]D+
Aegiphila bogotensis 6SUHQJ0ROGHQNH )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD&KDLQD  1DWLYD

Aegiphila sessiliflora 0ROGHQNH %HOOR0$ )0% ÈUERO 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
)HUQiQGH]
Cantinoa colombiana (SOLQJ+DUOH\ -)%3DVWRUH $ORQVR-/ )0% +LHUED 0DWRUUDOHVSDVWL]DOHV 9LODGH/H\YDVHFWRU'XUXHOR  1DWLYD

0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
/DPLDFHDH0DUWLQRY
0HQGR]D&LIXHQWHV

&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Clinopodium brownei 6Z.XQW]H )0% +LHUED 3DVWL]DOHV &DSLOOD  3ROHR 0HGLFLQDO
 1DWXUDOL]DGD
Hyptis sinuata 3RKOH[%HQWK %HOOR0$ &2/ +LHUED 3DVWL]DOHV0DWRUUDOHV &DPLQRDOD+RQGXUD  1DWLYD
:RRG-5, 0DWRUUDOHV\ERUGHGH
Lepechinia bullata .XQWK(SOLQJ )0% $UEXVWR 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 ERVTXH\TXHEUDGDV
:RRG-5, 0DWRUUDOHV\ERUGHGH
Lepechinia conferta %HQWK(SOLQJ )0% $UEXVWR 6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 ERVTXH\TXHEUDGDV
)HUQiQGH]
%RVTXH\ERUGHVGH 5HVWDXUDFLyQ
Lepechinia salviifolia .XQWK(SOLQJ $ORQVR-/ )0% $UEXVWR 6)),JXDTXH0DPDUUDPRV$UFDEXFR  1DWLYD 6DOYLyQ
TXHEUDGDV 0HGLFLQDO

)HUQiQGH] &XOWLYRVDEDQGRQDGRV
,QWURGXFLGD
Marrubium vulgare / $ORQVR-/ )0% +LHUED ERUGHVGHFDPLQRVHQ 9LOODGH/H\YDD6DFKLFD 
1DWXUDOL]DGD
 ]RQDVVHFDV
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Melissa officinalis / )0% +LHUED -DUGLQHV &DSLOOD  7RURQMLO $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Mentha spicata / )0% +LHUED &XOWLYRV &DSLOOD  <HUEDEXHQD $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
Mesosphaerum sidifolium /
+pU+DUOH\ -)% %HOOR0$ &2/ +LHUED 3DVWL]DOHV0DWRUUDOHV &DPLQRD/D+RQGXUD  1DWLYD
:RRG-5, =RQDVDELHUWDV\ERUGHV
Minthostachys mollis .XQWK*ULVHE )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD6HFWRU'XUXHOR  1DWLYD
 GHFDPLQRV
,QWURGXFLGD $OEDKDFD
Ocimum basilicum / %HOOR0$ )0% +LHUED %RUGHVGHFDPLQRV 9LOODGH/H\YD  $OLPHQWLFLR
1DWXUDOL]DGD PRUDGD
0HQGR]D+ 3DVWL]DOHV\ERUGHVGH
Salvia amethystina 6P )0% +LHUED &DSLOOD  1DWLYD 2UQDPHQWDO (1
 FDPLQRV
Salvia carnea .XQWK 8ULEH/ &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  1DWLYD
)HUQiQGH]
3DVWL]DOHV\ERUGHVGH
Salvia gachantivana )HUQ$ORQVR $ORQVR-/ )0% +LHUED $UFDEXFR  1DWLYD (1
FDPLQRV

5RGUtJXH]&
Salvia leucantha &DY )0% +LHUED 'HVFLQRFLGR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HQGR]D+
Salvia palifolia .XQWK )0% +LHUED 3DVWR]DOHV &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

5RGUtJXH]*
Scutellaria purpurascens 6Z )0% +LHUED 3DVWL]DOHV 5LWRTXH  1DWLYD

)HUQiQGH]
9LODGH/H\YD&KtTXL]D6)),JXDTXH/D
Stachys bogotensis .XQWK $ORQVR-/ )0% +LHUED 3DVWL]DOHV\PDWRUUDOHV  1DWLYD
&RORUDGD

&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Thymus vulgaris / )0% +LHUED -DUGLQHV&XOWLYRD &DSLOOD  7RPLOOR $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
/DXUDFHDH-XVV
*Ocotea calophylla 0H] 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
&DVWHOODQRV/
*Ocotea heterochroma 0H] 6RGLUR )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

*RQ]iOH])
*Ocotea micans 0H] )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

0HQGR]D+
*Persea mutisii .XQWK )0% ÈUERO 5REOHGDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

/RDVDFHDH-XVV
*RQ]iOH])
Mentzelia scabra .XQWK )0% +LHUED 0DWRUUDOHHQ]RQDVVHFDV /tPLWHVFRQ6DFKLFD  1DWLYD
$
Nasa campaniflora 7ULDQD 3ODQFKH[8UE *LOJ
$FHYHGR& )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
:HLJHQG

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
/RUDQWKDFHDH-XVV
6)),JXDTXH0RUUR1HJUR/ODQR%ODQFR
Gaiadendron punctatum 5XL] 3DY*'RQ 5REOHV$ )0% ÈUERO 6XESiUDPR%RVTXH  1DWLYD 7DJXD
$UFDEXFR
Passovia ovata '&.XLMW %HOOR0$ )0% +HPLSDUiVLWD 5REOHGDO &DPLQRDOD+RQGXUD  1DWLYD

/\WKUDFHDH-6W+LO

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Cuphea decandra $LWRQ 5REOHV$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV  1DWLYD

,JXDTXH
5RGUtJXH]*
Cuphea racemosa /I6SUHQJ )0% +LHUED 3DVWL]DOHV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  1DWLYD

,QWURGXFLGD
Lafoensia acuminata 5XL] 3DY'& %HOOR0$ )0% ÈUERO &HUFDVYLYDV 9LOODGH/H\YD  *XD\DFiQ 2UQDPHQWDO
&XOWLYDGD
,QWURGXFLGD
Punica granatum / &KROV2 )0% $UEXVWR &XOWLYRV 5LWRTXH  *UDQDGD $OLPHQWLFLR
&XOWLYDGD
0DOSLJKLDFHDH-XVV
0HODPS\0
Tetrapterys discolor *0H\'& )0% /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0DOYDFHDH-XVV

Fuertesimalva limensis /)U\[HOO %HOOR0$ &2/ +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YDD6iFKLFD  1DWLYD

Malvastrum americanum /7RUU %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YDKDFLD6DFKLFD  1DWLYD

Malvastrum coromandelianum /*DUFNH 6DUDYLD& )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV &KLTXL]D6iFKLFD ! 1DWLYD

Pavonia sepium $6W+LO 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/D\YD  1DWLYD
5RGUtJXH]*
Sida cordifolia / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD

Sida poeppigiana .6FKXP)U\[HOO %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVVHFDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD
5RGUtJXH]* 0DWRUUDOHV=RQDV
Triumfetta mollissima .XQW )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD
 DELHUWDV
0HODVWRPDWDFHDH-XVV
/D&RORUDGD&DSLOOD6)),JXDTXH
Axinaea macrophylla 1DXGLQ7ULDQD 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH  1DWLYD
$UFDEXFR
0HODPS\0
Axinaea scutigera 7ULDQD )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH$UFDEXFR  1DWLYD

5RGUtJXH]&
Brachyotum strigosum /I7ULDQD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HODPS\0
Bucquetia glutinosa /I'& )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

Castratella piloselloides 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
0HQGR]D+ %RUGHVGHFDPLQRV &DSLOOD5LWRTXH9LOODGH/H\YD6))
Chaetolepis microphylla %RQSO0LT )0% +LHUED  1DWLYD
 0DWRUUDHV ,JXDTXH
5RGUtJXH]&
*Chalybea macrocarpa /8ULEH0RUDOHV 3HQQH\V )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

0DWRUUDOHVERUGHVGH
Clidemia ciliata 3DYH[''RQ &KROV2 )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD
FDPLQRV
Graffenrieda uribei :XUGDFN 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0HQGR]D+ =RQDVDELHUWDV%RUGHVGH
Leandra lindeniana 1DXGLQ&RJQ )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
 FDPLQRV
*Meriania brachycera 1DXGLQ+XPEHUWR0HQG )HUQ 0HQGR]D+
)0% ÈUERO %RVTXH $UFDEXFR6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
$ORQVR 
%RVTXHERUGHVGH
Miconia alborosea /8ULEH 3ULHWR$ )0% ÈUERO$UEXVWR &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD 7XQRURVR
FDPLQRV
Miconia biappendiculata 1DXGLQ/8ULEH 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
0HODVWRPDWDFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

Miconia dolichopoda 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH $UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD
%RVTXHERUGHVGH $UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH6))
Miconia cataractae 7ULDQD 3ULHWR$ )0% $UEXVWR  1DWLYD
FDPLQRV ,JXDTXH&DSLOOD0RUUR1HJUR
Miconia elaeoides 1DXGLQ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Miconia ligustrina 6P7ULDQD )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HQGR]D+
Miconia myrtillifolia 1DXGLQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  1DWLYD

0HODPS\0
Miconia neurotricha &RJQ )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HODPS\0
Miconia salicifolia %RQSOH[1DXGLQ1DXGLQ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

%HWDQFXU- &DSLOOD6)),JXDTXH9LOODGH/H\YD/ODQR 7XQR
Miconia squamulosa 6P7ULDQD )0% $UEXVWR %RVTXH5REOHGDO  1DWLYD
 %ODQFR&DUGRQDO6DQ3HGURGH,JXDTXH HVPHUDOGR

Miconia summa &XDWUHF 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Miconia symplocoidea 7ULDQD )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH$UFDEXFR
Miconia theizans %RQSO&RJQ 3ULHWR$ )0% ÈUERO$UEXVWR  1DWLYD
6)),JXDTXH6DFKLFD
0DWRUUDOHVERUGHVGH
Miconia versicolor 1DXGLQ &KROV2 )0% $UEXVWR 5LWRTXH  1DWLYD
FDPLQRV
*DOYLV0 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Monochaetum bonplandii .XQWK1DXGLQ )0% +LHUED /D&ORUDGD6)),JXDTXH ! 1DWLYD
)0% FDPLQRV
%RUGHVGHTXHEUDGDV\
Monochaetum meridense .ORW]VFKH[+.DUVWHQ1DXGLQ 3ULHWR$ )0% +LHUED$UEXVWR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
ERVTXH
=RQDVDELHUWDV
&DSLOOD9LOODGH/H\YD5LWRTXH$UFDEXFR
Monochaetum myrtoideum %RQSO1DXGLQ &KROV2 )0% +LHUED PDWRUUDOHVERUGHVGH  1DWLYD
6)),JXDTXH
FDPLQRV
0HQGR]D+ %DUUDQFRVHQOXJDUHV
Monochaetum uribei :XUGDFN )0% +LHUED $UFDEXFR  1DWLYD
 VRPEUHDGRV
*DOYLV0 0DWRUUDOHV\ERUGHVGH
Tibouchina ciliaris 9HQW&RJQ )0% +LHUED 5tR&DQH ! 1DWLYD
)0% FDPLQRV
0HODPS\0
Tibouchina grossa /I&RJQ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Tibouchina urvilleana '&&RJQ )0% $UEXVWR -DUGtQHV &DSLOOD  6LHWHFXHURV
 &XOWLYDGD
0HOLDFHDH-XVV
0HQGR]D+
*Cedrela montana 0RULW]H[7XUF] )0% ÈUERO %RVTXH /D&RORUDGD&DSLOOD  1DWLYD &HGUR 17

*Ruagea hirsuta &'&+DUPV 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0RQLPLDFHDH-XVV
%RVTXHERUGHVGH
Mollinedia tomentosa %HQWK7XO 3ULHWR$ )0% $UEXVWR &DSLOOD  1DWLYD
TXHEUDGDV
0RUDFHDH*DXGLFK
0HQGR]D+
Morus insignis %XUHDX )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD  1DWLYD

0HQGR]D+
Ficus DIIlehmannii 6WDQGO )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD  1DWLYD

%RVTXH%RUGHVGH
*Ficus gigantosyce 'XJDQG (VWHYH]- )0% ÈUERO %RTXHUyQGHO&DQH  1DWLYD
TXHEUDGDV\DFDQWLODGRV
*RQ]iOH]) %RVTXHERUGHV
Ficus americana $XEO )0% ÈUERO 9LOODGH/D\YD  1DWLYD &RQVHUYR 5HVWDXUDFLyQ
 HVFDUSDGRVGHFDxDGDV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
0RUDFHDH*DXGLFK
%RVTXHERUGHV
*Ficus velutina +XPE %RQSOH[:LOOG 7RUUHV. )0% ÈUERO 9LOODGH/D\YD5LWRTXH  1DWLYD +HUUHUXQ 5HVWDXUDFLyQ
HVFDUSDGRVGHFDxDGDV
0\ULFDFHDH5LFKH[.XQWK
9LOODGH/D\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Morella parvifolia %HQWK3DUUD2V &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV6XESiUDPR  1DWLYD &UX]GHPD\R &XOWXUDO
%ODQFR6)),JXDTXH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
0HQGR]D+
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Morella pubescens +XPE %RQSOH[:LOOG:LOEXU )0% ÈUERO 5REOHGDO /ODQR%ODQFR  1DWLYD /DXUHO

0\UWDFHDH-XVV
,QWURGXFLGD
Acca sellowiana 2%HUJ%XUUHW /DWRUUH- )0% $UEXVWR &XOWLYRV 9LOODGH/H\YD  )HLMRD $OLPHQWLFLR
&XOWLYDGD
Myrcia fallax 5LFK'& *DOYLV0 )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD5LWRTXH  1DWLYD
&DSLOOD5LWRTXH/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH
Myrcianthes leucoxyla 2UWHJD0F9DXJK %HOOR0$ )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV%RVTXH  1DWLYD $UUD\iQ 2UQDPHQWDO
$UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH
&DSLOOD9LOODGH/H\YD6DQ3HGURGH
Myrcianthes rhopaloides .XQWK0F9DXJK 6XiUH]6 )0% ÈUERO 0DWRUUDOHV%RVTXH  1DWLYD $UUD\iQ
,JXDTXH
Psidium acutangulum '& &KROV2 )0% $UEXVWR =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 5LWRTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD &KRYR $OLPHQWLFLR

Psidium salutare .XQWK2%HUJ %HOOR0$ )0% ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD ! 1DWLYD
%RVTXHVXESiUDPR
Ugni myricoides .XQWK2%HUJ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR+LHUED &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
SiUDPR
2QDJUDFHDH-XVV
0HQGR]D+
Fuchsia hartwegii %HQWK )0% %HMXFR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD 2UQDPHQWDO

0HODPS\0
Fuchsia hirtella .XQWK )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO

0HQGR]D+
Fuchsia magellanica /DP )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO
(0(
*RQ]iOH])
Fuchsia venusta .XQWK &2/ $UEXVWR 5REOHGDO 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD =DUFLOOHMR 2UQDPHQWDO

0HQGR]D+ =RQDVDELHUWDVERUGHVGH &ODYRGH
Ludwigia peruviana /++DUD )0% +LHUED &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD 0HGLFLQDO
 TXHEUDGDV ODJXQD
0HQGR]D+
Oenothera multicaulis 5XL] 3DY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  1DWLYD

Oenothera tetraptera &DY %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  1DWLYD

2UFKLGDFHDH-XVV
0HODPS\0
Aa leucantha 5FKEI6FKOWU &2/ +LHUED  6)),JXDTXH  1DWLYD

Caucaea radiata /LQGO0DQVI )DUIiQ- )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Elleanthus aurantiacus /LQGO5FKEI %HOOR0$ )0% +LHUED %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD
%HWDQFXU-
Epidendrum elleanthoides 6FKOWU &2/ +LHUED  6)),JXDTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Epidendrum frutex 5FKEI )0% +LHUED 6XESiUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

%HWDQFXU-
Epidendrum paniculatum 5XL] 3DY )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

Epidendrum porphyreum /LQGO )DUIiQ- )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

*DOYLV0 =RQDVDELHUWDVPDWRUDOHV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH6))

Epidendrum secundum -DFT )0% +LHUED  1DWLYD
)0% ERUGHGHFDPLQRV ,JXDTXH

Gomphichis goodyeroides /LQGO 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
2UFKLGDFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

Masdevallia coriacea /LQGO 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD /&
+HUQiQGH]$
Masdevallia sceptrum 5FKEI )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD /&

Maxillaria aurea 3RHSS (QGO/2:LOOLDPV 5REOHV$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH /ODQR%ODQFR6)),JXDTXH  1DWLYD
Maxillaria steyermarkii )ROGDWV 8ULEH/ &2/ +LHUED  &DSLOOD/D&RORUDGD  1DWLYD
Odontoglossum ramulosum /LQGO &DVDV$ )0% +LHUED 5REOHGDO &KLTXL]D$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD /&
9DOGLYLHVR3
Oliveriana ortizii $)HUQiQGH] &2/ +LHUED  &DSLOOD  1DWLYD(QGpPLFD

Oncidium ornithorhynchum .XQWK 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
*RQ]iOH])
Oncidium pyramidale /LQGO &2/ +LHUED  6)),JXDTXH  1DWLYD

Pleurothallis glossopogon KRUW 8ULEH/ &2/ +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0DWRUUDOHVHQ]RQDV
Pleurothallis pulchella .XQWK/LQGO &KROV2 )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD
VHFDV5REOHGDO
*DOYLV0
Pleurothallis velaticaulis 5FKEI )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD
)0%
Stelis lankesteri $PHV 8ULEH/ &2/ +LHUED %RVTXH &DSLOOD ! 1DWLYD
Stelis rhomboidea *DUD\ 8ULEH/ &2/ +LHUED %RVTXH &DSLOOD ! 1DWLYD
Stenorrhynchos speciosum -DFT5LFKH[6SUHQJ 5REOHV$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH /ODQR%ODQFR&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
2UREDQFKDFHDH9HQW
0HQGR]D+
Bartsia santolinifolia .XQWK%HQWK )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
)0%
3RWUHURV\]RQDVDELHUWDV
Castilleja arvensis 6FKOWGO &KDP 6WDQFLN' )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD&DSLOOD/D&RORUDGD  1DWLYD
ERUGHVGHERVTXH

Castilleja integrifolia /I &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD

Castilleja pumila %HQWK:HGG 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVSRWUHURV 5LWRTXH&DSLOOD  1DWLYD

Escobedia grandiflora /I.XQW]H &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV]RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD $]DIUiQ

2[DOLGDFHDH5%U
&DVWHOODQRV/
Oxalis bisfracta 7XUF] )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD  1DWLYD $FHGHUD

&DVWHOODQRV/
Oxalis corniculata / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 6)),JXDTXH6DEDQD ! 1DWLYD $FHGHUD

5RGUtJXH]*
Oxalis dimidiata 'RQQ6P )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 5LWRTXH ! 1DWLYD

0HQGR]D+
Oxalis fendleri /RXUWHLJ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

3DSDYHUDFHDH-XVV
%RUGHVGHFDPLQRVHQ ,QWURGXFLGD
Argemone mexicana / %HOOR0$ )0% +LHUED 5LWRTXH 
]RQDVVHFDV 1DWXUDOL]DGD
%RVTXHERUGHVGH
Bocconia integrifolia %RQSO &DVDV$ )0% $UEXVWR &DSLOOD6)),JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH  1DWLYD
TXHEUDGDV
3DVVLIORUDFHDH-XVVH[5RXVVHO
Passiflora adulterina /I 8ULEH/ &2/ /LDQD 0DWRUUDOHV &DSLOOD6DQ3HGURGH,JXDTXH  1DWLYD /&
*RQ]iOH]0) 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Passiflora alnifolia .XQWK )0% %HMXFR 5LWRTXH6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD &XUXELWR 0HGLFLQDO /&
 ERVTXH
0HQGR]D+
Passiflora bicuspidata +.DUVW0DVW )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV%RVTXH 6)),JXDTXH&DSLOOD0RUUR1HJUR  1DWLYD /&

%RUGHVGHFDPLQRVVREUH
Passiflora biflora /DP *DOYLV0 )0% %HMXFR (O&RPHWD$UFDEXFR ! 1DWLYD /&
PDWRUUDOHV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
3DVVLIORUDFHDH-XVVH[5RXVVHO
%HWDQFXU-
Passiflora crispolanata /8ULEH )0% /LDQD %RUGHVGHERVTXHERVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD 98

*DOYLV0 %RUGHVGHPDWRUUDOHV\
Passiflora cumbalensis +.DUVW+DUPV )0% /LDQD (O&RPHWD$UFDEXFR ! 1DWLYD /&
)0% ERVTXH
Passiflora lehmanni 0DVW &DVDV$ )0% /LDQD 5REOHGDO $UFDEXFR  1DWLYD /&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
,QWURGXFLGD
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Passiflora maliformis / %HOOR0$ )0% /LDQD &HUFDYLYD 9LOODGH/H\YD  /&
&XOWLYDGD
%RUGHVGHFDPLQRVVREUH
Passiflora manicata -XVV3HUV 6WDQFLN' )0% /LDQD 9LOODGH/H\YDD6DFKLFD  1DWLYD /&
PDWRUUDOHV
%RUGHVGHFDPLQRV
Passiflora mixta /I 6WDQFLN' )0% /LDQD &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD /&
ERVTXH
0HQGR]D+
Passiflora sphaerocarpa 7ULDQD 3ODQFK )0% ÈUERO %RUGHVGHTXHEUDGDV 5LWRTXH9LOODGH/H\YD  1DWLYD /&

Passiflora tripartita -XVV3RLU 3ULHWR$ )0% /LDQD 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD &XUXED $OLPHQWLFLR /&
3HQWDSK\ODFDFHDH(QJO
0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD$UFDEXFR
Ternstroemia meridionalis 0XWLVH[/I 3ULHWR$ )0% ÈUERO$UEXVWR  1DWLYD
%RVTXH 6)),JXDTXH
3K\OODQWKDFHDH0DUWLQRY
*Hieronyma moritziana 0OO$UJ3D[ .+RIIP 5REOHV$ )0% ÈUERO %RVTXHV /ODQR%ODQFR  1DWLYD
3KU\PDFHDH6FKDXHU
0HQGR]D+
Erythranthe glabrata .XQWK*/1HVRP )0% +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGD &DSLOOD  1DWLYD

3K\WRODFFDFHDH5%U
5RGUtJXH]& 5HVWDXUDFLyQ
Phytolacca rivinoides .XQWK &'%RXFKp )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 5LWRTXH6)),JXDTXH ! 1DWLYD *XDED
 0HGLFLQDO
0HQGR]D+
Phytolacca rugosa $%UDXQ &'%RXFKp )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD *XDED 5HVWDXUDFLyQ

3LFUDPQLDFHDH)HUQDQGR 4XLQQ

%RVTXHUREOHGDOERUGHV
Picramnia sphaerocarpa 3ODQFK &KROV2 )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD  1DWLYD
GHTXHEUGDV\FDPLQRV

3LSHUDFHDH*LVHNH
0HQGR]D+
Peperomia acuminata 5XL] 3DY )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

*RQ]iOH])
Peperomia DIIangularis &'& )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH&DUUL]DO  1DWLYD

Peperomia blanda -DFT.XQWK 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
Peperomia DIIcolorata .XQWK &DVDV$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR  1DWLYD

3HSHURPLDJDOLRLGHV.XQWK %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 5LWRTXH6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD

Peperomia hartwegiana 0LT 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
%HWDQFXU-
Peperomia hispidula 6Z$'LHWU &2/ +LHUED %RVTXH5XSRLFROD 6)),JXDTXH&DUUL]DO  1DWLYD

Peperomia quadrifolia /.XQWK &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD
5RGUtJXH]*
*Peperomia santanderana 7UHO <XQFN )0% +LHUED 0DWRUUDOHVDFDQWLODGRV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD5LWRTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO

Peperomia subspathulata <XQFN %HOOR0$ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  1DWLYD &DQHOyQ $OLPHQWLFLR

Peperomia tetraphylla +RRN $UQ &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH  1DWLYD
Piper aduncum / *DOYLV0 )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV /D&RORUDGD  1DWLYD

Piper artanthe &'& *DOYLV0 )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV 5LWRTXH9LODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD &RUGRQFLOOR 0HGLFLQDO
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
3LSHUDFHDH*LVHNH
0HQGR]D&LIXHQWHV

Piper barbatum .XQWK %HOOR0$ )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

Piper daniel-gonzalezii 7UHO 0HODPS\0 )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Piper laguna-cochanum 7UHO <XQFN 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
3ODQWDJLQDFHDH-XVV
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Achetaria bicolor 3HQQHOO )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 0DWULFDULD 0HGLFLQDO
 &XOWLYDGD
0HODPS\0
Aragoa abietina .XQWK )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0HODPS\0
Aragoa cleefii )HUQ$ORQVR )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

*RQ]iOH])
Plantago australis /DP )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV /D&RORUDGD&DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Plantago major / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDXH ! 1DWLYD

Plantago sericea 5XL] 3DY &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD5LWRTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Sibthorpia repens /.XQW]H )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

)HUQiQGH]
&DPLQRV\]RQDV
Veronica javanica %OXPH $ORQVR-/ )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
SHGUHJRVDV

)HUQiQGH]
Veronica peregrina /VXEVSperegrina $ORQVR-/ &2/ +LHUED -DUGLQHV 9LOODGH/H\YD  ,QWURGXFLGD"

3OXPEDJLQDFHDH-XVV
5RGULJXH]* -DUGLQHV%RUGHVGH ,QWURGXFLGD
Plumbago caerulea .XQWK )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  2UQDPHQWDO
 FDPLQRV 1DWXUDOL]DGD
3RDFHDH%DUQKDUW
:RRG-5,
Agrostis breviculmis +LWFKF )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Agrostis perennans :DOWHU7XFN )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Agrostis scabrifolia 6ZDOOHQ )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Agrostis tolucensis .XQWK )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Agrostis trichodes .XQWK5RHP 6FKXOW )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

:RRG-5,
Andropogon lehmannii 3LOJ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6DFKLFD ! 1DWLYDLQYDVRUD

0HODPS\0 ,QWURGXFLGD
Anthoxanthum odoratum / )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " *UDPD
 1DWXUDOL]DGD
:RRG-5,
Aristida adscencionis / )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Axonopus aureus 3%HDXY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

0HODPS\0 ,QWURGXFLGD
Axonopus compressus 6Z3%HDXY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH "
 &XOWLYDGD
:RRG-5,
Bothriochloa saccharoides 6Z5\GE )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6DFKLFD  1DWLYD

:RRG-5,
Bouteloua curtipendula 0LFK[7RUU )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD


%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
3RDFHDH%DUQKDUW
,QWURGXFLGD
Brachypodium distachyon /3%HDXY 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD 
1DWXUDOL]DGD
Brachypodium mexicanum 5RHP 6FKXOW/LQN 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
*DUFtD%DUULJD %RUGHVGHFDPLQRV]RQDV ,QWURGXFLGD
Briza minor / &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD 

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
+ VHFDV 1DWXUDOL]DGD
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Bromus catharticus 9DKO 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  1DWLYD
:RRG-5,
Calamagrostis densiflora -3UHVO6WHXG )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Calamagrostis effusa .XQWK6WHXG &2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Calamagrostis macrophylla 3LOJ3LOJ )0% +LHUED %RUGHVGHFDQDOHVGHDJXD 5LWRTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Calamagrostis planifolia .XQWK7ULQH[6WHXG )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HODPS\0
Calamagrostis recta .XQWK7ULQH[6WHXG )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Cenchrus bambusiforme ()RXUQ0RUURQH 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0HODPS\0 ,QWURGXFLGD
Cenchrus clandestinum +RFKVWH[&KLRY0RUURQH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! .LNX\R
 1DWXUDOL]DGD
0HQGR]D+ 0DWRUUDOHV%RUGHGH
Chusquea fendleri 0XQUR )0% %DPEXVRLGH 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 TXHEUDGDV
%HWDQFXU- %RUGHVGHTXHEUGDV
Chusquea scandens .XQWK )0% %DPEXVRLGH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD &KXVTXH 5HVWDXUDFLyQ
 %RVTXH
:RRG-5,
Chusquea tessellata 0XQUR )0% %DPEXVRLGH 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Cortaderia hapalotricha 3LOJ&RQHUW )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  1DWLYD

:RRG-5, ,QWURGXFLGD
Cynodon dactylon /3HUV )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 
 1DWXUDOL]DGD
:RRG-5,
Dichanthelium viscidellum 6FULEQ*RXOG )0% +LHUED " 9LOODGH/H\YD " 1DWLYD

:RRG-5,
Eragrostis lugens 1HHV )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6DFKLFD  1DWLYD (VSDUWLOOR $UWHVDQLDV

Eragrostis pastoensis .XQWK7ULQ 9HUJDUD/ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH6DFKLFD  1DWLYD (VSDUWLOOR $UWHVDQLDV
*DOYLV0 ,QWURGXFLGD
Eragrostis tenuifolia $5LFK+RFKVWH[6WHXG )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD ! (VSDUWLOOR $UWHVDQLDV
)0% 1DWXUDOL]DGD
1DWLYDVHSXHGH
FRPSRUWDUFRPR
Heteropogon contortus /3%HDXYH[5RHP 6FKXOW 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6DFKLFD 
LQYDVRUDHQOD
]RQD
0HODPS\0 ,QWURGXFLGD )DOVD3RD
Holcus lanatus / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH "
 1DWXUDOL]DGD 3RD
Ichnanthus tenuis -3UHVO &3UHVO+LWFKF &KDVH 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
:RRG-5,
Ischaemum guianense .XQWKH[+DFN )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD " 1DWLYD

Ixophorus unisetus -3UHVO6FKOWGO 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  1DWLYD )RUUDJHUD
,QWURGXFLGD
Lolium perenne / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD  &XOWLYDGD
1DWXUDOL]DGD
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
3RDFHDH%DUQKDUW
0HQGR]D&LIXHQWHV

5RGUtJXH]* ,QWURGXFLGD
Melinis minutiflora 3%HDXY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH ! 3DVWR<DUDJXi
 LQYDVRUD
%RUGHVGHFDPLQRV]RQDV ,QWURGXFLGD
Melinis repens :LOOG=L]ND &DxDV' &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YDD6DFKLFD 
VHFDV 1DWXUDOL]DGD
5RGUtJXH]*
Muhlenbergia phalaroides .XQWK303HWHUVRQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Panicum cayennense /DP )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

:RRG-5,
Paspalum acuminatum 5DGGL )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH6DFKLFD  1DWLYD

%RUGHVGHFDPLQRV]RQDV
Paspalum fimbriatum .XQWK %HOOR0$ &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD  1DWLYD
VHFDV
:RRG-5,
Paspalum humboldtianum )OJJp )0% +LHUED 6XESiUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Paspalum macrophyllum .XQWK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

:RRG-5, ,QWURGXFLGD
Paspalum notatum )OJJp )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6DFKLFD  )RUUDJHUD
 &XOWLYDGD
:RRG-5,
Paspalum prostratum 6FULEQ 0HUU )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Paspalum reclinatum &KDVH )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD"  1DWLYD

:RRG-5,
Piptochaetium panicoides /DP('HVY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Poa horridula 3LOJ )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

:RRG-5,
Polypogon interruptus .XQWK )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

,QWURGXFLGD
Polypogon viridis *RXDQ%UHLVWU &DxDV' &2/ +LHUED %RUGHGHFDPLQRV 9LOODGH/H\YD 
1DWXUDOL]DGD
,QWURGXFLGD
Schizachyrium maclaudii -DFT)pO67%ODNH 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD 
1DWXUDOL]DGD
:RRG-5,
Schizachyrium sanguineum 5HW]$OVWRQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD

Setaria parviflora 3RLU.HUJXpOHQ %HOOR0$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 0RUUR1HJUR  1DWLYD
0HODPS\0
Sporobolus indicus /5%U )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Sporobolus lasiophyllus 3LOJ &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD
=XORDJD)
Steinchisma laxa 6Z=XORDJD &2/ +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGD 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

:RRG-5,
Trachypogon spicatus /I.XQW]H )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD"  1DWLYD

:RRG-5,
Triniochloa stipoides .XQWK+LWFKF )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH  1DWLYD

,QWURGXFLGD
*DOYLV0
Urochloa decumbens 6WDSI5':HEVWHU )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD ! 1DWXUDOL]DGD
)0%
&XOWLYDGD
:RRG-5,
Zeugites americana :LOOG )0% +LHUED %RUGHGHERVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

3RO\JDODFHDH+RIIPDQQV /LQN
0HODPS\0 %RVTXHERUGHVGH
Monnina latifolia %RQSO'& )0% $UEXVWR 6)),JXDTXH  1DWLYD
 TXHEUDGDV
0DWRUUDOHVERUGHVGH
Monnina aestuans /I'& 5REOHV$ )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 7LQWRFKLTXLWR 0HGLFLQDO
FDPLQRV\TXHEUDGDV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
3RO\JDODFHDH+RIIPDQQV /LQN
&DVWHOODQRV/
Polygala paniculata / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD ! 1DWLYD

3RO\JRQDFHDH-XVV
0HQGR]D+
Muehlenbeckia tamnifolia .XQWK0HLVQ )0% %HMXFR =RQDVDELHUWDVPDWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
)0%

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Persicaria segetum .XQWK6PDOO 9HUJDUD/$ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVDQHJDGDV 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD6)),JXDTXH ! 1DWLYD
5RGUtJXH]*
Rumex patientia / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH  1DWLYD

0HODPS\0
Rumex acetosella / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]& ,QWURGXFLGD
Persicaria nepalensis 0HLVQ+*URVV )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH !
 1DWXUDOL]DGD
3RUWXODFDFHDH-XVV
*DOYLV0 ,QWURGXFLGD
Portulaca oleracea / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD 
)0% 1DWXUDOL]DGD"
3ULPXODFHDH%DWVFKH[%RUNK
+HUQiQGH]-
Ardisia foetida :LOOGH[5RHP 6FKXOW )0% $UEXVWR 5REOHGDO 6)),JXDTXH&DUUL]DO  1DWLYD

0HODPS\0
Cybianthus cuatrecasasii 3LSRO\ )0% $UEXVWR " 6)),JXDTXH&DUUL]DO ! 1DWLYD

Cybianthus iteoides %HQWK*$JRVWLQL 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR$UFDEXFR  1DWLYD
Cybianthus marginatus %HQWK3LSRO\ 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXHVXESiUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Geissanthus andinus 0H] )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Myrsine andina 0H]3LSRO\ &KROV2 )0% $UEXVWR %RVTXH 5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD
0DWRUUDOHVUREOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
Myrsine coriacea 6Z5%UH[5RHP 6FKXOW 5REOHV$ )0% $UEXVWRÈUERO  1DWLYD &XFKDUR 5HVWDXUDFLyQ
ELUGHVGHFDPLQRV ,JXDTXH$UFDEXFR
0HODPS\0
Myrsine dependens 5XL] 3DY6SUHQJ )0% $UEXVWRÈUERO %VTXHDOWRDQGLQR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

0DWRUUDOHVUREOHGDO
5LWRTXH9LOODGH/H\YD&DSLOOD6))
Myrsine guianensis $XEO.XQW]H 3ULHWR$ )0% $UEXVWRÈUERO ERVTXHERUGHVGH  1DWLYD &XFKDUR
,JXDTXH$UFDEXFR6DQ3HGURGH,JXDTXH
FDPLQRV
3URWHDFHDH-XVV

Roupala monosperma 5XL] 3DY,0-RKQVW 6WDQFLN' )0% ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

5DQXQFXODFHDH-XVV
)HUQiQGH]-/
Clematis dioica / &2/ /LDQD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Ranunculus peruvianus 3HUV 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 0RUUR1HJUR  1DWLYD
5KDPQDFHDH-XVV
9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH
Rhamnus sphaerosperma 6Z 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO  1DWLYD
$UFDEXFR
5RVDFHDH-XVV
0HODPS\0
Acaena cylindristachya 5XL] 3DY )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Acaena elongata / )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 6)),JXDTXH " 1DWLYD

,QWURGXFLGD
Cotoneaster pannosus )UDQFK &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDx 5LWRTXH 
&XOWLYDGD"
Hesperomeles obtusifolia 3HUV/LQGO 5REOHV$ )0% $UEXVWR %RVTXH6XESiUDPR &DSLOOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH  1DWLYD
Holodiscus argenteus /I0D[LP &DVDV$ )0% $UEXVWR 6XESiUDPR 6)),JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
5RVDFHDH-XVV
0HQGR]D&LIXHQWHV

5RGUtJXH]&
Lachemilla fulvescens /03HUU\5WKOP )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

5RGUtJXH]&
Lachemilla orbiculata 5XL] 3DY5\GE )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HODPS\0
Polylepis quadrijuga %LWWHU )0% $UEXVWR 3iUDPR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD &RORUDGR

5RGUtJXH]& ,QWURGXFLGD
Potentilla vesca /6FRS )0% +LHUED %RUGHVGHFDPLQRV 6)),JXDTXH " )UXWLOOD $OLPHQWLFLR
 1DWXUDOL]DGD
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Prunus domestica / )0% ÈUERO &XOWLYRV &DSLOOD ! &LUXHOR $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
0HQGR]D+
Prunus opaca %HQWK:DOS )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Prunus persica /%DWVFK )0% ÈUERO &XOWLYRV &DSLOOD ! 'XUD]QR $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
9HOiVTXH]0 ,QWURGXFLGD
Prunus serotina (KUK )0% ÈUERO &XOWLYRV &DSLOOD ! &HUH]R $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
*RQ]iOH]) %RUGHVGHFDPLQRV\
Rubus bogotensis .XQWK )0% $UEXVWR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD $OLPHQWLFLR
 ERVTXH0DWRUUDOHV
0HODPS\0 %RUGHVGHFDPLQRV\
Rubus compactus %HQWK )0% $UEXVWR 6)),JXDTXH " 1DWLYD
 ERVTXH0DWRUUDOHV
5RGUtJXH]& %RUGHVGHFDPLQRV\
Rubus gachetensis $%HUJHU )0% $UEXVWR 6)),JXDTXH ! 1DWLYD
 6XESiUDPR
0HQGR]D+ %RUGHVGHFDPLQRV\
Rubus nubigenus .XQWK )0% $UEXVWR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 0RUyQ $OLPHQWLFLR
 ERVTXH5REOHGDO
+HUQiQGH]$ %RUGHVGHFDPLQRV\ 0RUDGH $OLPHQWLFLR
Rubus robustus &3UHVO )0% $UEXVWR &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
 ERVTXH0DWRUUDOHV PRQWH 0HGLFLQDO
%RUGHVGHFDPLQRV
Rubus urticifolius 3RLU 6XiUH]6 )0% $UEXVWR &DSLOOD"  1DWLYD $OLPHQWLFLR
0DWRUUDOHV
5XELDFHDH-XVV
0HODPS\0 0DWRUUDOHV6XESiUDPR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH/D+RQGXUD6))
Arcytophyllum muticum :HGG6WDQGO )0% +LHUED  1DWLYD
 3iUDPR ,JXDTXH
5RGUtJXH]& 0DWRUUDOHV6XESiUDPR
Arcytophyllum nitidum .XQWK6FKOWGO )0% $UEXVWR+LHUED 6)),JXDTXH ! 1DWLYD
 3iUDPR
0HQGR]D+ =RQDVDELHUHWDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Borreria anthospermoides '& )0% +LHUED  1DWLYD
 0DWRUUDOHV %ODQFR6)),JXDTXH
Borreria capitata 5XL] 3DY'& 6WDQFLN' )0% +LHUED %RGHVGHFDPLQRV &DSLOOD  1DWLYD

Cinchona officinalis / 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
*Cinchona pubescens 9DKO 8ULEH/ &2/ ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
%RUGHVGHFDPLQRV 9LOODGH/H\YD/ODQR%ODQFR0RUUR1HJUR
Coccocypselum lanceolatum 5XL] 3DY3HUV 5REOHV$ )0% +LHUED ! 1DWLYD
0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH
%HOOR0$ =RQDVDELHUWDV
Declieuxia fruticosa :LOOGH[5RHP 6FKXOW.XQW &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD5LWRTXH ! 1DWLYD
 0DWRUUDOHV
Faramea flavicans +XPE %RQSOH[5RHP 6FKXOW 0HODPS\0
)0% $UEXVWR %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
6WDQGO 
Galium canescens .XQWK %HOOR0$ )0% %HMXFR 0DWRUUDOHV /D+RQGXUD6)),JXDTXH ! 1DWLYD
0DWRUUDOHV%RVTXH
Galium hypocarpium /(QGOH[*ULVHE 3ULHWR$ )0% %HMXFR &DSLOOD0RUUR1HJUR6)),JXDTXH  1DWLYD
5REOHGDO6XESiUDPR
Galium obovatum .XQWK 6WDQFLN' )0% %HMXFR 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
0HQGR]D+
*Ladenbergia macrocarpa 9DKO.ORW]VFK )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
)0%
Leptostigma pilosum %HQWK)RVEHUJ 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
5XELDFHDH-XVV
Nertera granadensis 0XWLVH[/I'UXFH 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH6XESiUDPR &DSLOOD6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD

Notopleura longipedunculoides &07D\ORU&07D\ORU 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
9LOODGH/H\YD&DSLOOD/ODQR%ODQFR
Palicourea angustifolia .XQWK 5REOHV$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO0DWRUUDOHV  1DWLYD
$UFDEXFR6)),JXDTXH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
0HQGR]D+
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Palicourea demissa 6WDQGO )0% $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH FDSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD


0HQGR]D+ 5REOHGDO0DWRUUDOHV &DSLOOD/ODQR%ODQFR$UFDEXFR6))
Palicourea paniculata /I3/50RUDHV &07D\ORU )0% $UEXVWR  1DWLYD
 %RUGHVGHFDPLQRV ,JXDTXH
Palicourea sulphurea 5XL] 3DY'& 0HODPS\ )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
0HQGR]D+
Psychotria amita 6WDQGO )0% $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD

0HQGR]D+
Psychotria boqueronensis :HUQKDP )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  1DWLYD

Rudgea laurifolia 6WH\HUP 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
5XWDFHDH-XVV
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Ruta graveolens / )0% +LHUED &XOWLYRVMDUGLQHV &DSLOOD  5XGD &XOWXUDO
 &XOWLYDGD
6DELDFHDH%OXPH
0HQGR]D+
Meliosma andina &XDWUHF )0% ÈUERO 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

0HODPS\0
Meliosma tachirensis 6WH\HUP $+*HQWU\ )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO 6)),JXDTXH  1DWLYD

6DOLFDFHDH0LUE

Abatia parviflora 5XL] 3DY 6WDQFLN' )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Xylosma spiculifera 7XO7ULDQD 3ODQFK 5REOHV$ )0% ÈUERO$UEXVWR 0DWRUUDOHV5REOHGDO  1DWLYD
%ODQFR6)),JXDTXH
6DQWDODFHDH5%U
0HQGR]D+ 0DWRUUDOHV5REOHGDO 0DWDSDOR
Antidaphne viscoidea 3RHSS (QGO )0% +HPLSDUiVLWD &DSLOOD  1DWLYD 0HGLFLQDO
 %RVTXH ,QMHUWR
0HQGR]D+('
Dendrophthora clavata %HQWK8UE )0% +HPLSDUiVLWD 0DWRUUDOHV5REOHGDO &DSLOOD5LWRTXH/D&RORUDGD6)),JXDTXH  1DWLYD

0HQGR]D+ 0DWRUUDOHV5REOHGDO 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
Phoradendron nervosum 2OLY )0% +HPLSDUiVLWD  1DWLYD ,QMHUWR
 %RVTXH ,JXDTXH/ODQR%ODQFR
6DSLQGDFHDH-XVV
Billia rosea 3ODQFK /LQGHQ&8OORD 3-¡UJ 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0DWRUUDOHV=RQDV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/ODQR
Dodonaea viscosa -DFT 6WDQFLN' )0% $UEXVWR  1DWLYD +D\XHOR 5HVWDXUDFLyQ
DELHUWDV %ODQFR6)),JXDTXH
Llagunoa nitida 5XL] 3DY &KROV2 )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\Y5LWRTXH&DSLOOD  1DWLYD ,QGLR 5HVWDXUDFLyQ
6PLODFDFHDH9HQW

Smilax floribunda 'HVYH[+DP 0HODPS\ )0% /LDQD %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
+HUQiQGH]$ 0DWRUUDOHV%RVTXH
Smilax tomentosa .XQWK )0% /LDQD 5LWRTXH&DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD =DU]DSDUULOOD 0HGLFLQDO
 5REOHGDOHV
6FURSKXODULDFHDH-XVV
*DOYLV0 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD&DSLOOD/ODQR
Alonsoa meridionalis /I.XQW]H )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV  1DWLYD
)0% %ODQFR5LWRTXH6)),JXDTXH
5RGUtJXH]*
Buddleja americana / )0% $UEXVWR 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ

0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
6SKHQRFOHDFHDH7%DVNHUY
0HQGR]D&LIXHQWHV

0HODPS\0
Sphenoclea zeylanica *DHUWQ )0% +LHUED =RQDVDELHUWDVK~PHGDV 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

6RODQDFHDH-XVV
*DOYLV0 %RUGHVGHTXHEUDGDV\
Brugmansia candida 3HUV )0% $UEXVWR &DSLOOD/D&RORUDGD9LOODGH/H\YD  1DWLYD %RUUDFKHUR 0HGLFLQDO
)0% FDPLQRV
5RGUtJXH]& 0DWRUUDOHVUREOHGDOHV 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD&DSLOOD6)) 5HVWDXUDFLyQ
Cestrum buxifolium .XQWK )0% $UEXVWR  1DWLYD 7LQWR
 ERVTXH ,JXDTXH 0HGLFLQDO
%RUGHVGHTXHEUDGDV &DSLOOD/ODQR%ODQFR6)),JXDTXH 5HVWDXUDFLyQ
Cestrum cuneifolium )UDQFH\ 6XiUH]6 )0% $UEXVWR  1DWLYD 7LQWR
ERVTXH $UFDEXFR 0HGLFLQDO
%RVTXHERUGHVGH
Cestrum humboldtii )UDQFH\ 2UR]FR& )0% $UEXVWRÈUERO 6)),JXDTXH&DUUL]DO  1DWLYD
TXHEUDGDV
5RGUtJXH]* %RUGHVGHFDPLQRV\
Cestrum tomentosum /I )0% $UEXVWR &DSLOOD  1DWLYD -XDJXLWR 0HGLFLQDO
 TXHEUDGDVUREOHGDO
%RUGHVGHFDPLQRV]RQDV ,QWURGXFLGD
Datura stramonium / %HOOR0$ )0% +LHUED 5LWRTXH9LOODGH/H\YD  (VWUDPRQLR
VHFDV 1DWXUDOL]DGD
Lycianthes acutifolia 5XL] 3DY%LWWHU 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXHUREOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
*RQ]iOH]) ,QWURGXFLGD
Nicotiana glauca *UDKDP )0% $UEXVWR -DUGLQHV 9LOODGH/H\YD  2UQDPHQWDO
 &XOWLYDGD
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Nicotiana tabacum / )0% $UEXVWR &XOWLYRV &DSLOOD ! 2UQDPHQWDO
 &XOWLYDGD
&DVWHOODQRV/ =RQDVDELHUWDV\ERUGHV
Physalis peruviana / )0% +LHUED &DSLOOD ! 1DWLYD 8FKXYD $OLPHQWLFLR
 GHFDPLQRV
0HODPS\0
Salpichroa tristis 0LHUV )0% %HMXFR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD

Solanum acerifolium 'XQDO %HOOR0$ &2/ +LHUED$UEXVWR =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD &XFXER
=RQDVDELHUWDVELUGHVGH
Solanum americanum 0LOO %HOOR0$ )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD&DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD +LHUEDPRUD 0HGLFLQDO
FDPLQRV
Solanum aturense 'XQDO 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXHUREOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0 %RVTXHERUGHVGH
Solanum brevifolium 'XQDO &2/ /LDQD 6)),JXDTXH  1DWLYD
 TXHEUDGDV
Solanum caripense 'XQDO %HOOR0$ &2/ +LHUEDEHMXFRVD 0DWRUUDOHV &DPLQRDOD+RQGXUD/ODQR%ODQFR  1DWLYD

Solanum cornifolium 'XQDO 2UR]FR& )0% $UEXVWR %RVTXHUREOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
*DOYLV0 0DWRUUDOHVERUGHVGH
Solanum dolichosepalum %LWWHU )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5LWRTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
)0% TXHEUDGDV
Solanum luculentum &90RUWRQH[6.QDSS 3ULHWR$ )0% /LDQD %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0DWRUUDOHVERUGHVGH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6))
Solanum oblongifolium 'XQDO 3ULHWR$ )0% $UEXVWR  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
TXHEUDGDV ,JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH
0HQGR]D+
Solanum quitoense /DP )0% +LHUED %RVTXHUREOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

*RQ]iOH]) 9LOODGH/H\YD/D+RQGXUD&DSLOOD6))
Solanum rudepannum 'XQDO )0% $UEXVWR %RUGHVGHTXHEUDGDV  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 ,JXDTXH
5HWDXUDFLyQ
Solanum sisymbriifolium /DP &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH9LOODGH/H\YD  1DWLYD 7RPDWLOOR
$OLPHQWLFLR
Solanum validinervium %HQtWH] 6.QDSS 2UR]FR& )0% $UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Streptosolen jamesonii %HQWK0LHUV )0% +LHUED -DUGLQHV &DSLOOD ! 0HUPHODGD 2UQDPHQWDO
 &XOWLYDGD
6WDSK\OHDFHDH0DUWLQRY
Turpinia occidentalis 6Z*'RQ )DUIiQ- )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
6W\UDFDFHDH'& 6SUHQJ

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Styrax macrocalyx 3HUNLQV 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
0DJQROLLGDH1RYiNH[7DNKW
6\PSORFDFHDH'HVI
0HQGR]D+
Symplocos mucronata %RQSO )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Symplocos DIIvenulosa &XDWUHF )DUIiQ- )0% ÈUERO %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
7K\PHODHDFHDH-XVV
5RGUtJXH]&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Daphnopsis caracasana 0HVLQ )0% ÈUERO$UEXVWR %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD &DUQHGHYDFD

DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

7URSDHRODFHDH-XVVH['&
,QWURGXFLGD
Tropaeolum majus / %HOOR0$ )0% +LHUEDEHMXFRVD &XOWLYRV 9LOODGH/H\YD  1DYRV $OLPHQWLFLR
&XOWLYDGD
1DWLYD"
Tropaeolum tuberosum 5XL] 3DY *RQ]iOH] +LHUEDEHMXFRVD &XOWLYRV &DSLOOD ! 1DYRV $OLPHQWLFLR
&XOWLYDGD
8UWLFDFHDH-XVV
*DOYLV0 %RUGHVGHTXHEUDGDV
Phenax laevigatus :HGG )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD/D&RORUDGD ! 1DWLYD
)0% %RVTXH
Pilea alsinifolia :HGG 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
0HQGR]D+
Pilea goudotiana :HGG )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

5RGUtJXH]&
Pilea smithii .LOOLS )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

%RUGHVGHTXHEUDGDV
Urtica urens / &DVWHOODQRV/ )0% +LHUED &DSLOOD ! 1DWLYD 2UWLJD 0HGLFLQDO
&XOWLYRV
9HUEHQDFHDH-6W+LO
&DVWHOODQRV/ ,QWURGXFLGD
Aloysia citriodora 3DOiX )0% $UEXVWR +XHUWDV &DSLOOD ! &LGUyQ $OLPHQWLFLR
 &XOWLYDGD
Citharexylum sulcatum 0ROGHQNH 3ULHWR$ )0% $UEXVWR %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
0HQGR]D+ 0DWRUUDOHVERUGHVGH 9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD6)) (VSLQR
Duranta mutisii /I )0% $UEXVWR  1DWLYD 0HGLFLQDO
 FDPLQRV ,JXDTXH JDUEDQ]R
%RUGHVGHFDPLQRV 6DQJXLQDULD
Lantana camara /LQGO %HOOR0$ )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5RWLTXH  1DWLYD 2UQDPHQWDO
0DWRUUDOHV 9HQWXURVD
%RUGHVGHFDPLQRV
Lantana fucata /LQGO %HOOR0$ )0% $UEXVWR 9LOODGH/H\YD5RWLTXH  1DWLYD 3URQWRDOLYLR 0HGLFLQDO
0DWRUUDOHV
0HQGR]D+ 0DWRUUDOHV%RUGHVGH
Lippia hirsuta /I )0% $UEXVWR &DSLOOD5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD 5HVWDXUDFLyQ
 TXHEUDGDV
*DOYLV0
Verbena hispida 5XL] 3DY )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD
)0%
&DVWHOODQRV/
Verbena litoralis .XQWK )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 9LOODGH/H\YD&DSLOOD  1DWLYD 9HUEHQD 0HGLFLQDO

9LRODFHDH%DWVFK

Viola odorata / 6WDQFLN' )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD

9LWDFHDH-XVV
0HQGR]D+ 5REOHGDO%RUGHVGH
Cissus microcarpa 9DKO )0% /LDQD &DSLOOD  1DWLYD
 ERVTXH
:LQWHUDFHDH5%UH[/LQGO
Drimys granadensis /I 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH6XESiUDPR 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD &DQHOR
;DQWKRUUKRHDFHDH'XPRUW
Eccremis coarctata 5XL] 3DY%DNHU &KROV2 )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV 5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD
=LQJLEHUDFHDH0DUWLQRY
3HULFR'
Hedychium coronarium -.RHQLQJ )0% +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV 9LOODGH/H\YD  ,QWURGXFLGD
)0%
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
3LQLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP
&XSUHVVDFHDH*UD\
0HQGR]D&LIXHQWHV

&DVWHOODQRV/ &HUFDVYLYDV ,QWURGXFLGD

Cupressus lusitanica 0LOO )0% ÈUERO 9LOODGH/D\YD&DSLOOD ! 3LQR 0DGHUDEOH
 SODQWDFLRQHV &XOWLYDGD
3LQDFHDH6SUHQJH[5XGROSKL
&HUFDVYLYDV ,QWURGXFLGD
Pinus patula 6FKOWGO &KDP %HOOR0$ )0% ÈUERO 9LOODGH/D\YD0RUUR1HJUR ! 3LQR3iWXOD 0DGHUDEOH
SODQWDFLRQHV &XOWLYDGD
3RGRFDUSDFHDH(QGO
3LQR
*Podocarpus oleifolius ''RQH[/DPE 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD (1
FRORPELDQR
*Prumnopitys montana +XPE %RQSOH[:LOOGGH/DXE 3ULHWR$ )0% ÈUERO %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD 3LQRURPHUyQ 17
5RGUtJXH]& 3LQR
*Retrophyllum rospigliosii 3LOJ&13DJH )0% ÈUERO %RVTXH 6)),JXDTXH ! 1DWLYD 17
 FRORPELDQR
3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP
$VSOHQLDFHDH1HZPDQ

Asplenium auritum 6Z 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

Asplenium castaneum 6FKOWGO &KDP 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

Asplenium flabellulatum .XQ]H 0XULOOR- &2/ +LHUED %LRVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Asplenium harpeodes .XQ]H )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HQGR]D+
Asplenium monanthes / )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

Asplenium praemorsum 6Z 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO 5LWRTXH&DSLOOD$UFDEXFR  1DWLYD

Asplenium rutaceum :LOOG0HWW 0XULOOR- &2/ +LHUED %LRVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Asplenium serra /DQJVG )LVFK 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH$UFDEXFR  1DWLYD
0HODPS\0
Asplenium sessilifolium 'HVY )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

$WK\ULDFHDH$OVWRQ

Diplazium striatum /&3UHVO 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

%OHFKQDFHDH1HZPDQ
0HQGR]D+
Blechnum cordatum 'HVY+LHURQ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

Blechnum fragile /LHEP&90RUWRQ /HOOLQJHU 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Blechnum lechleri 0HWW )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

5REOHGDO%RUHGHVGH
Blechnum occidentale / 0HODPS\0 )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  1DWLYD
TXHEUDGDV
&XOFLWDFHDH3LF6HUP
Culcita cornifolia +RRN0D[RQ 3ULHWR$ )0% 7UHSDGRUD %RVTXH 6)),JXDTXH0RUUR1HJUR  1DWLYD
&\DWKHDFHDH.DXOI
%HWDQFXU-
*Cyathea pallescens 6RGLUR'RPLQ &2/ $UEXVWR 5REOHGDO%RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

&\VWRSWHULGDFHDH6KPDNRY

Cystopteris fragilis /%HUQK 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP
'HQQVWDHGWLDFHDH/RWV\

Dennstaedtia dissecta 6Z70RRUH 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Histiopteris incisa 7KXQE-6P )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HODPS\0
Hypolepis bogotensis +.DUVW )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

0DWRUUDOHV=RQDV +HOHFKR
Pteridium aquilinum /.XKQ 0XULOOR- &2/ +LHUED 9LOODGH/H\YD6)),JXDTXH  1DWLYD
DELHUWDV PDUUDQHUR
Pteridium arachnoideum .DXOI0D[RQ 0HODPS\0 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

'LFNVRQLDFHDH056FKRPE
*Dicksonia sellowiana +RRN &DVDV$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO $UFDEXFR  1DWLYD
0HQGR]D+
Lophosoria quadripinnata -)*PHO&&KU )0% +LHUED %RVTXH5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

'U\RSWHULGDFHDH+HUWHU
Dryopteris wallichiana 6SUHQJ+\O 3ULHWR$ )0% $UEXVWR 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
Elaphoglossum cuspidatum :LOOG70RRUH 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO%RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

Elaphoglossum huacsaro 5XL]&KULVW 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Elaphoglossum latifolium 6Z-6P 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

Elaphoglossum lehmannianum &KULVW 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Elaphoglossum lingua &3UHVO%UDFN 0XULOOR- &2/ +LHUEDWUHSDGRUD %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Elaphoglossum minutum 3RKOH[)pH70RRUH 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Megalastrum subincisum :LOOG$56P 5&0RUDQ )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Polystichum DIIcochleatum .ORW]VFK+LHURQ 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Polystichum muricatum /)pH )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HODPS\0
Polystichum DIIpycnolepis .XQ]HH[.ORW]VFK70RRUH )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

(TXLVHWDFHDH0LFK[H['&
0HQGR]D+ =RQDVKXPHGDVR &RODGH
Equisetum bogotense .XQWK )0% +LHUED &DSLOOD  1DWLYD 0HGLFLQDO
 DQHJDGDV &DEDOOR
5RGUtJXH]* =RQDVKXPHGDVR &RODGH
Equisetum giganteum / )0% +LHUED 9LOODGH/H\YD6DFKLFD  1DWLYD
 DQHJDGDV &DEDOOR
*OHLFKHQLDFHDH&3UHVO
0HQGR]D+ +HOHFKR
Dicranopteris flexuosa 6FKUDG8QGHUZ )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD5LWRTXH ! 1DWLYD
 PDUUDQHUR
Sticherus revolutus .XQWK&KLQJ 0XULOOR- &2/ +LHUED 0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH  1DWLYD

Sticherus rubiginosus 0HWW1DNDL 0XULOOR- &2/ +LHUED 0DWRUUDOHV 6)),JXDTXH  1DWLYD

*UDPPLWLGDFHDH1HZPDQ

Alansmia cultrata :LOOG0RJXHO 0.HVVOHU 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

+\PHQRSK\OODFHDH0DUW

Hymenophyllum axillare 6Z 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HQGR]D&LIXHQWHV
 Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP
+\PHQRSK\OODFHDH0DUW
0HQGR]D&LIXHQWHV

Hymenophyllum fucoides 6Z6Z 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD

Hymenophyllum sieberi &3UHVO%RVFK 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD

/\FRSRGLDFHDH3%HDXYH[0LUE
0HODPS\0
Huperzia crassa +XPE %RQSOH[:LOOG5RWKP )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Huperzia hartwegiana 6SULQJ7UHYLV 6WDQFLN' )0% +LHUED 5XSLFRODHQ5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
Lycopodium clavatum / &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH6)),JXDTXH  1DWLYD
9LOODGH/H\YD5LWRTXH&DSLOOD/D
Lycopodium thyoides +XPE %RQSOH[:LOOG 5REOHV$ )0% +LHUED  1DWLYD
&RORUDGD
2VPXQGDFHDH0DUWLQRY
Osmunda regalis / 5RGUtJXH]& )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD
3RO\SRGLDFHDH-3UHVO &3UHVO
0HODPS\0
Campyloneurum angustifolium 6Z)pH )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Campyloneurum densifolium +LHURQ/HOOLQJHU 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
0HODPS\0
Melpomene flabelliformis 3RLU$56P 5&0RUDQ )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Melpomene moniliformis /DJH[6Z$56P 5& :RRG-5,
&2/ +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD
0RUDQ 
Melpomene pilosissima 00DUWHQV *DOHRWWL$56P 
0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
5&0RUDQ
Niphidium crassifolium //HOOLQJHU &DVDV$ )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6DQ3HGURGH,JXDTXH  1DWLYD
Niphidium mortonianum /HOOLQJHU &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH ! 1DWLYD
0HQGR]D+
Pecluma camptophyllaria )pH0*3ULFH )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD

0HODPS\0
Pecluma divaricata ()RXUQ0LFNHO %HLWHO )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

Pecluma eurybasis &&KU0*3ULFH 3ULHWR$ )0% +LHUED %RVTXH &DSLOOD6)),JXDTXH6DQ3HGURGH,JXDTXH  1DWLYD

Phlebodium pseudoaureum &DY/HOOLQJHU 6XiUH]6 )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
Pityrogramma ebenea /3URFWRU &KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 5LWRTXH  1DWLYD
0HQGR]D+
Pleopeltis macrocarpa %RU\H[:LOOG.DXOI )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

Pleopeltis thyssanolepis $%UDXQH[.ORW]VFK(*
&KROV2 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV &DSLOOD5LWRTXH  1DWLYD
$QGUHZV :LQGKDP
Polypodium monosorum 'HVY 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH5XSLFROD 6)),JXDDXH  1DWLYD

Polypodium murorum +RRN 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH5XSLFROD 6)),JXDDXH  1DWLYD

Serpocaulon levigatum &DY$56P 3ULHWR$ )0% +LHUED 5REOHGDO 5LWRTXH&DSLOOD$UFDEXFR6)),JXDTXH  1DWLYD
Serpocaulon triseriale 6Z$56P 9HUJDUD/ )0% +LHUED 0WRUUDO 5LWRTXH  1DWLYD
3WHULGDFHDH('0.LUFKQ

Adiantum lucidum &DY6Z 0HODPS\0 )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD
0HODPS\0
Adiantum polyphyllum :LOOG )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

-DUDPLOOR5
Cheilanthes bonariensis :LOOG3URFWRU &2/ +LHUED %RUGHVGHTXHEUDGDV 9LOODGH/H\YD  1DWLYD


%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
&DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD



Cont. Anexo 1. Lista de la flora vascular del Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento.
&ROHFFLyQGH
UHIHUHQFLDR $OWLWXG 1RPEUH 8VR *UDGRGH
7D[RQ +HUEDULR +iELWR +iELWDW /RFDOLGDG 2ULJHQ
UHIHUHQFLD PVQP ORFDO 3RWHQFLDO DPHQD]D
OLWHUDWXUD
3RO\SRGLLGDH&URQTXLVW7DNKW :=LPP
3WHULGDFHDH('0.LUFKQ

Cheilanthes lendigera &DY6Z 6WDQFLN' )0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD  1DWLYD
&DVWHOODQRV/
Eriosorus flexuosus .XQWK&RSHO )0% +LHUED =RQDVDELHUWDV &DSLOOD6)),JXDTXH ! 1DWLYD %ULVD 2UQDPHQWDO

Jamesonia alstonii $)7U\RQ 6WDQFLN' )0% +LHUED 3iUDPR 6)),JXDTXH  1DWLYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Myriopteris myriophylla 'HVY6P 5H\HV6 )0% +LHUED 0DWRUUDOHV 9LOODGH/H\YD ! 1DWLYD
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a8

Pteris esquirolii &KULVW 0XULOOR- &2/ +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH  1DWLYD
+HUQiQGH]$
Pteris longipetiolulata /HOOLQJHU )0% 7UHSDGRUD 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD

6HODJLQHOODFHDH:LOON
5RGUtJXH]&
Selaginella silvestris $VSO )0% +LHUED %RVTXH 6)),JXDTXH " 1DWLYD

7KHO\SWHULGDFHDH&KLQJH[3LF6HUP
Thelypteris pilosula .ORW]VFK +.DUVWH[0HWW50 0HODPS\0
)0% +LHUED 5REOHGDO &DSLOOD6)),JXDTXH  1DWLYD
7U\RQ 
:RRGVLDFHDH+HUWHU
0HODPS\0
Athyrium dombeyi 'HVY )0% +LHUED " 6)),JXDTXH " 1DWLYD

0HQGR]D&LIXHQWHV
0HQGR]D&LIXHQWHV &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHVGH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQD
GH,JXDTXH\VX]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR

Humberto Mendoza-Cifuentes &DWiORJRGHODÀRUDYDVFXODUGHORV3DUTXHV1DFLRQDOHV

Instituto de Investigación de Recursos Biológicos GH&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXH\VX
Alexander von Humboldt, ]RQDGHDPRUWLJXDPLHQWR
Claustro de San Agustín, Villa de Leyva,
Boyacá, Colombia &LWDFLyQ GHO DUWtFXOR 0HQGR]D&LIXHQWHV + 
humendoza@humboldt.org.co &DWiORJR GH OD ÀRUD YDVFXODU GH ORV 3DUTXHV 1DFLRQDOHV GH
&RORPELD6DQWXDULRGH)ORUD\)DXQDGH,JXDTXH\VX]RQD
GHDPRUWLJXDPLHQWRBiota Colombiana±'2,
FYQD

5HFLELGRGHDEULOGH
$SUREDGRGHPDU]RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 Cambios estructurales del mesozooplancton en relación a las
FRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD
Structural changes of mesozooplankton in relation to hydrographic conditions in the
Gulf of Cariaco, Venezuela

Brightdoom Márquez-Rojas, Evelyn Zoppi de Roa, Luis Troccoli y Edy Montiel

Resumen
Se realizó el análisis de la variación temporal y espacial del mesozooplancton con respecto a su abundancia
y composición, en la zona oriental del Golfo de Cariaco, Venezuela, colectándose muestras mensuales (junio
2009 a mayo 2010) en nueve estaciones distribuidas en tres zonas. Se utilizó una red estándar de plancton
de 333 μm. 6H PLGLy OD WHPSHUDWXUD VDOLQLGDG ELRPDVD ¿WRSODQFWónica y concentración de nutrientes. La
temperatura varió±ž&ODVDOLQLGDGGH±XSV\ODELRPDVD¿WRSODQFWyQLFDHQWUH
26,49 mg.Clor.a.m. La concentración de nutrientes fue alta. La salinidad, el silicato y el fosfato fueron las
únicas variables que presentaron diferencias estacionales. Con el ACC se corroboró la importancia de estos
dos nutrientes en los procesos biogeoquímicos en el golfo. La abundancia varióHQWUHLQGP, esta
presentó diferencias temporales y espaciales, hallándose las concentraciones más elevadas en lluvias, en las
zonas 1 y 3. Este aumento estuvo relacionado con los aportes de los ríos y las aguas servidas de las poblaciones
DOHGDxDVRFDVLRQDQGRXQD]RQDGHPH]FOD6HLGHQWL¿FDURQHVSHFLHVGHFRSpSRGRVAcartia tonsa fue la
más abundante y frecuente. El periodo de lluvias fue el principal factor responsable de las variaciones en la
hidrología del golfo, los cuales tienen un efecto directo sobre la abundancia, diversidad y distribución del
mesozooplancton.

Palabras claves. Abundancia. Composición. Mesozooplancton. Saco del golfo de Cariaco. Variación.

Abstract
An analysis of the temporal and spatial variation of the mesozooplankton with respect to its abundance and
composition was carried out in the eastern zone of the Gulf of Cariaco, Venezuela. Monthly samples were
collected (June 2009 to May 2010) from nine stations distributed in three zones. A standard plankton net of
ȝPZDVXVHG7HPSHUDWXUHVDOLQLW\SK\WRSODQNWRQELRPDVVDQGQXWULHQWFRQFHQWUDWLRQZHUHPHDVXUHG
7KHWHPSHUDWXUHYDULHGIURPƒ&VDOLQLW\IURPXSVDQGWKHSK\WRSODQNWRQELRPDVV
EHWZHHQPJ&ORU a.m7KHFRQFHQWUDWLRQRIQXWULHQWVZDVKLJK6DOLQLW\VLOLFDWHDQGSKRVSKDWH
ZHUHWKHRQO\YDULDEOHVWKDWKDGVHDVRQDOGL൵HUHQFHV7KHLPSRUWDQFHRIWKHVHWZRQXWULHQWVLQELRJHRFKHPLFDO
SURFHVVHVLQWKH*XOIZDVFRUURERUDWHGE\WKH$&&$EXQGDQFHYDULHGEHWZHHQLQGP, and had
WHPSRUDODQGVSDWLDOGL൵HUHQFHVZLWKWKHKLJKHVWFRQFHQWUDWLRQVGXULQJWKHUDLQ\VHDVRQLQ]RQHVDQG
7KLVLQFUHDVHZDVUHODWHGWRWKHFRQWULEXWLRQVRIULYHUVDQGZDVWHZDWHUIURPWKHVXUURXQGLQJYLOODJHVFDXVLQJ
DPL[LQJ]RQHVSHFLHVRIFRSHSRGVZHUHLGHQWL¿HGAcartia tonsaZDVWKHPRVWDEXQGDQWDQGIUHTXHQW7KH
rainy period was the main factor responsible for the variations in the hydrology of the Gulf, and had a direct
H൵HFWRQWKHDEXQGDQFHGLYHUVLW\DQGGLVWULEXWLRQRIPHVR]RRSODQNWRQ

Key words. Abundance. Composition. Mesozooplankton. Gulf of Cariaco. Variation.

148 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al.
Introducción
La importancia del mesozooplancton para el
funcionamiento del ecosistema, se basa en la posición
FODYHTXHRFXSDHQODVWUDPDVWUy¿FDVSHOiJLFDVFRPR
nexo entre los productores primarios y los consumidores
superiores (Mullin 1993). Estos consumidores
mayores, que incluyen peces de importancia
comercial, no son capaces de depredar en forma
H¿FLHQWH VREUH SDUWtFXODV H[FHVLYDPHQWH SHTXHxDV
&DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD
el oxígeno disuelto y a factores biológicos como la
disponibilidad de recursos alimentarios, la capacidad
reproductiva, la exclusión competitiva y otros. Se
reconoce que dichas variaciones son más complejas
HQ ODV ]RQDV FRVWHUDV GHELGR DO FDUiFWHU VLQpUJLFR
GH ODV LQÀXHQFLDV RFpDQRFRQWLQHQWH TXH DOOt VH
presentan (Esteves et al. 2008). Otros factores, como
OD VXUJHQFLD FRVWHUD \ OD LQÀXHQFLD GHO DJXD GXOFH
QDQR \ PLFURSODQFWRQ RUJDQLVPRV  ȝP SRU
OR FXDO OD PDWHULD \ HQHUJtD VH WUDQV¿HUH GHVGH ORV
SURGXFWRUHVSULPDULRVDWUDYpVGHOPHVR]RRSODQFWRQ
Prácticamente todas las especies de peces tienen un
período de alimentación zooplanctófago en etapas
tienen un impacto en la composición y distribución
del zooplancton, ampliamente conocidos. Numerosos
estudios han abordado el incremento en la abundancia
y cambios en la composición del zooplancton en
áreas de surgencia costera (Palma y Apablaza 2004,
tempranas de desarrollo (Kiørboe 1991). Por lo tanto,
los trabajos de investigación en este grupo adquieren
relevancia debido a su papel en la productividad local,
GHOLPLWDQGR ODV UXWDV GH WUDQVIHUHQFLD HQHUJpWLFD \
por ende la producción secundaria potencial de un
iUHD 3DORPDUHV*DUFtD et al. 2003, /ySH],EDUUD y
3DORPDUHV*DUFtD  *LUDOGR \ *XWLpUUH] 
+HUQiQGH]7UXMLOORet al. 2010, Vieira et al. 2015, Dai
et al. 2016).
Por otra parte, la complejidad estructural y
funcional de los ambientes costeros está basada
en su heterogeneidad espacial. Los gradientes de
salinidad, temperatura, concentración de nutrientes
y los patrones internos de circulación, favorecen la
elevada producción biológica que suele caracterizar
estos ecosistemas (Esteves et al. 2008). En ellos la
biota presenta variaciones detectables, producto de
+HUQiQGH]Ávila y *yPH]*DVSDU  'H LJXDO
manera, existen varios trabajos, principalmente en la
región amazónica brasilera en relación a los efectos
de las variaciones en el nivel del agua continental en
UHODFLyQFRQODpSRFDGHOOXYLD\VHTXtD&DVVLDQR\
Rodrigues 2004, Keppeler y Hardy 2004, Sartori et al.
2009), así como variaciones espaciales y temporales
de la composición y biomasa del zooplanctónica
en sistemas estuarinos (Baduini 1997, 9iVTXH]
Yeomans et al. 2012). Mientras algunos taxones
tienden a disminuir, otros tienden a constituirse en
oportunistas que incrementan su abundancia durante
estos eventos (Lavaniegos et al. 2002).
En referencia al estudio de la composición del
]RRSODQFWRQ HVSHFt¿FDPHQWH HQ HO VHFWRU RULHQWDO
(saco) del golfo de Cariaco, se conocen muy pocos
cambios cíclicos en los factores ambientales como
UpJLPHQ GH YLHQWRV SOXYLRVLGDG \ DSRUWHV GH DJXD
continental, entre otros (Mclusky y Elliot 2004).
El zooplancton no es una excepción, sus patrones
de variabilidad en composición, distribución
y abundancia se establecen en función de su
acoplamiento con los procesos físicos a distintas
escalas (Marques et al. 2006).
La composición y distribución del mesozooplancton
WUDEDMRV GHVWDFDQGR ORV GH /HJDUp  \ =RSSL
(1961) quienes situaron escasas estaciones en el
VDFR R FHUFDQDV D pO (VWD ]RQD WLHQH XQD PDUFDGD
LQÀXHQFLDGHDJXDGXOFHGHELGRDORVUtRV&DULQLFXDR
y Cariaco, los cuales mantienen una comunicación
con el golfo, durante algunos meses del año (García
y Bonilla 1971), originando así una zona estuarina.
$GHPiV KDVWD HVWD ]RQD VH REVHUYD OD LQÀXHQFLD
del fenómeno de surgencia costera estacional, con
mayor intensidad durante los primeros meses del
presenta variaciones espaciales y temporales que son DxR HQHURPD\R FRQ XQ SHTXHxR IRFR RFDVLRQDO
debidas, entre otros, a factores físicos y químicos, en junio o julio (Rueda 2000, Marín et al. 2004,
tales como la topografía, la temperatura, la salinidad, Márquez et al. 2011, Martínez et al. 2011).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 149

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

Como se mencionó anteriormente, la zona costera Material y métodos

RULHQWDOGH9HQH]XHODVHFDUDFWHUL]DSRUODLQÀXHQFLD
de la surgencia costera estacional (Fukuoka 1965, Área de estudio
$OYHUD$]FDUDWH et al. 2009, 2011) y considerando Para la realización de esta investigación se escogió el
que el golfo de Cariaco está ubicado en la zona de sector oriental (saco) del golfo de Cariaco, ubicado
LQÀXHQFLD VH SODQWHD OD QHFHVLGDG GH HVWXGLDU ORV HQ OD ]RQD RULHQWDO GH 9HQH]XHOD 6( &DULEH ƒ
FDPELRV VLJQL¿FDWLYRV HVWUXFWXUDOHV GHO ]RRSODQFWRQ
desde el punto de vista espacial y estacional. Esto
REHGHFH D OD LQÀXHQFLD GH OD VXUJHQFLD FRVWHUD
HVWDFLRQDO HQ ODV FRQGLFLRQHV KLGURJUi¿FDV HQ HO
área adyacente y los aportes continentales en el área
interna. Por lo que, a partir de muestreos mensuales
durante un año, en nueves estaciones agrupadas en
tres zonas, abarcando el período de lluvias y sequía,
VHGHVFULEHQ\DQDOL]DQODVÀXFWXDFLRQHVWHPSRUDOHV
y espaciales del mesozooplancton en función de las
condiciones locales.
¶\ƒ¶1\ƒ¶\ƒ¶:)LJXUD$
Dicha zona cuenta con un aproximado de 9 km de
ancho y 17 km de largo. En esta zona se localizan
las profundidades menores, las cuales se aproximan
a los 40 m. En su extremo este desembocan los
ríos Carinicuao y Cariaco y en el sur las quebradas
Oricoto y López, conformando los mayores drenajes
continentales y probablemente la fuente proveedora
de gran parte de los materiales sedimentarios que
están depositados en esta zona (Caraballo 1982).
Ramírez y Huq (1986) la consideran una zona

Figura 1. A) Ubicación geográfica del golfo de Cariaco; B) sector oriental o saco del golfo
de Cariaco donde se indican las zonas de estudio (1, 2, 3), con sus respectivas estaciones.

150 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD

estuarina, reportándola como sitio de cría de huevos En cada estación se midió la temperatura, la salinidad
y larvas de peces. Así mismo, Prieto et al. (2003) \ HO R[tJHQR VXSHU¿FLDO SRU PHGLR GH XQD VRQGD
la reconocen como un sitio adecuado para albergar
larvas y juveniles de varias especies de moluscos
TXHFXPSOHQVXFLFORGHYLGDHQHVDViUHDV7DPELpQ
es importante destacar la presencia de bosques de
manglares en esta zona, lo cual incrementa las zonas
de refugios y albergue de muchos peces, así como de
FUXVWiFHRVFRQLQWHUpVFRPHUFLDO
PXOWLSDUDPpWULFD <6, /D WUDQVSDUHQFLD FRQ XQ
GLVFR GH 6HFFKL 7DPELpQ VH WRPDURQ PXHVWUDV
GH DJXD VXSHU¿FLDO SDUD ODV GHWHUPLQDFLRQHV GH
los nutrientes (nitrato, nitrito, amonio, fosfato y
silicato) procesadas de acuerdo a la metodología de
Parsons et al. (1984). Para estimar la biomasa del
¿WRSODQFWRQ VH PLGLy OD FRQFHQWUDFLyQ GH &ORUR¿OD
Toma y análisis de las muestras
El diseño para tomar las muestras, se realizó por
medio de un muestreo por conglomerado bietápico
con submuestra (Cochran 1977), el cual consistió
HQ GLYLGLU HO VHFWRU RULHQWDO GHO JROIR HQ WUHV ]RQDV
dentro de cada zona se escogieron tres estaciones al
azar, para un total de 9 muestras por muestreo (Figura
1B). La zona 1 (estaciones 1, 2, y 3) es la más cercana
DOVDFRGHOJROIRFRQLQÀXHQFLDGHOUtR&DULQLFXDR\
&DULDFRFRQSURIXQGLGDGHVHQWUHP/D]RQDHV
la intermedia (estaciones 4, 5 y 6), con profundidades
a (Clor. a VHJ~Q HO PpWRGR GH /RUHQ]HQ 
descrito y mejorado por Strickland y Parsons (1972).
7DPELpQ VH DQDOL]DURQ ODV YDULDEOHV FOLPiWLFDV
suministradas por el Servicio Meteorológico de la
Fuerza Armada Nacional del Aeropuerto Antonio
-RVpGH6XFUHSDUDUHDOL]DUORVFiOFXORVGHOtQGLFHGH
surgencia (Bowden 1983).
Análisis estadísticos
CRPRYDULDEOHVLQGHSHQGLHQWHVVHXWLOL]yODORFDOL]D
ción (zonas) y los periodos estacionales (lluvia y
HQWUHP/D]RQDHVWDFLRQHV\HVOD sequía) y las dependientes, los diferentes grupos
PiVSURIXQGDHQWUHP)LJXUD%
La colecta de las muestras zooplanctónicas se llevó a
cabo desde una embarcación tipo peñero, desde junio
2009 hasta mayo 2010, se utilizó una red estándar de
plancton de 333 μm de abertura de malla (Boltovskoy
mesozooplanctonicos seleccionados y las variables
DPELHQWHV 6H XWLOL]y XQ QLYHO GH VLJQL¿FDFLyQ GH
alfa=0,05. Se realizó un análisis de datos para la
escogencia de las variables “más importantes” o
VLJQL¿FDWLYDV VLJXLHQGR FULWHULRV GH DQiOLVLV PXOWL
variantes: componentes principales y conglomerados
(Harman 1967, Anderberg 1973). Con las variables
GRWDGDGHXQÀXMyPHWURHQODERFDGHODUHG
SDUDGHWHUPLQDUHOYROXPHQGHDJXD¿OWUDGD(OFDODGR
se realizó de manera oblicua, a una velocidad de 2
nudos durante 15 min. No se observó colmatación de
las redes en ninguno de los casos.
escogidas se aplicó un modelo multifactorial de dos
factores: períodos y zonas con dos y tres niveles,
UHVSHFWLYDPHQWHFRQXQHUURUWLSR,(QORVFDVRVGRQGH
VHKDOODURQGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVVHSUREDURQODV
diferencias con la prueba a posteriori de diferencias
PtQLPDV VLJQL¿FDWLYDV '06 R /6' &XDQGR
El material biológico recolectado se vació en envases algunos de los supuestos del modelo no se cumplía
SOiVWLFRV SUHYLDPHQWH LGHQWL¿FDGRV \ VH ¿MDURQ FRQ VH DSOLFy OD WUDQVIRUPDFLyQ ORJDUtWPLFD =DU 
formaldehído al 4 %. Posteriormente en el laboratorio,
se procedió a homogenizar cada muestra y se dividió La diversidad ecológica fue estimada por el índice
en dos porciones iguales por medio de un separador GH6KDQQRQ:LHQHU\ODHTXLGDGSRUHOtQGLFH
de Folsom, una porción se utilizó para estudiar la de Pielou (1977). La riqueza de especies fue asumida
estructura de la comunidad del zooplancton y la otra como el número de especies reportadas en cada
SDUDODELRPDVDJUDYLPpWULFDSHVRVHFRVLJXLHQGR muestra. Para estos análisis se empleó el programa
la metodología detallada en Postel et al. (2000). Multivariate Statistic Pack (MVSP).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 151

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

Resultados

9DULDEOHVPHWHRUROyJLFDV
Precipitación (mm)
Se registraron precipitaciones, durante los primeros
cuatro meses del estudio, alcanzando valores
promedios entre los 20,12 – 73,51 mm. A partir de
octubre fueron escasas las lluvias con medias entre
PPVLQHPEDUJRHQHQHURVHUHJLVWUyXQ
ascenso en los valores, debido a las lluvias acaecidas
GXUDQWHODVGRVSULPHUDVVHPDQDVPHGLDPP
posteriormente se registró un ascenso en mayo
(media: 48 mm). Para efecto del presente trabajo,
ORVPHVHVFRQYDORUHV!PPLQGLFDURQpSRFDGH
lluvia (junio, julio, agosto y septiembre 2009 y mayo
HOUHVWRGHORVPHVHVFRQVWLWX\HURQODpSRFD
de sequía (Figura 2A).

Índice de surgencia (IS) (m3. s-1. 1000 m)

(Q MXQLR \ MXOLR ORV YDORUHV GHO ,6 IXHURQ
UHODWLYDPHQWHDOWRVPHGLDPVP
posteriormente se registró un descenso, para mostrar
los valores más bajos de todo el estudio en agosto
\ VHSWLHPEUH PHGLD  P V  P (Q
octubre y noviembre los vientos registraron valores
altos y se mantuvieron por periodos continuos de
tiempo generando el fenómeno de surgencia costera, Figura 2. A) Variación temporal de la precipitación (mm); B)
índice de surgencia (m3. s-1. 1000 m) en la zona nororiental
tal y como se observó entre enero y marzo (media: de Venezuela, durante abril 2009 y mayo 2010.
PVPSRVWHULRUPHQWHORVYLHQWRV
disminuyeron (Figura 2B).
9DULDEOHVKLGURJUi¿FDV
Los estadísticos básicos de las variables ambientales
HVWXGLDGDV VH SUHVHQWDQ HQ OD 7DEOD  (Q JHQHUDO
todas las variables abióticas presentaron grandes
ÀXFWXDFLRQHV/DVYDULDEOHVGHSHQGLHQWHVVDOLQLGDG
oxígeno disuelto, fosfato y silicato, resultaron
VLJQL¿FDWLYDPHQWH GLIHUHQWHV DO PRGHOR GH GRV
factores (temporal y espacial) con interacciones
con oscilaciones entre 34,00 y 40,21. En junio se
detectaron los valores más bajos de todo el estudio,
a diferencia de julio, cuando se apreció una gran
variabilidad entre las medias de las estaciones, con
valores relativamente altos (36,45 – 38,36). A partir
de enero se detectó incrementos con los mayores
registros (39,21 – 40,27) en mayo (Figura 3A).
/DPHGLDDULWPpWLFDGHODVDOLQLGDGUHYHOyGLIHUHQFLDV
propuesto en el presente trabajo. Estas variables son
las que se describen a continuación.
Salinidad
VLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV) p OD
prueba a posteriori indicó claramente que la zona 3 es
marcadamente diferente de las otras dos (Figura 3B).
Además se comprobó la existencia de interacciones
La salinidad presentó una marcada variabilidad VLJQL¿FDWLYDV) p)LJXUD&LQGLFDQGR
mensual, con diferencias de hasta 6 unidades, que el factor temporal tiene un comportamiento

152 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD

Tabla 1. Estadísticos básicos de las variables abióticas medidas en el saco del Golfo de Cariaco, Venezuela, de junio 2009
a mayo 2010.

Coeficiente
Variables n. de casos Media D. E. de variación Mín. Máx.
(%)

Profundidad (m) 90 13,46 10,6 78,76 1 50,5

Transparencia (m) 90 3,52 1,99 56,56 0,6 9

Temperatura (ºC) 108 25,69 1,6 6,23 22,5 28,6

Salinidad (unidades de sal.) 108 36,76 1,8 4,91 32,5 40,2

Concentración O2 (ml.L-1) 108 6,51 2,06 31,64 1,39 10,66

Concent. Nitrato (μmol.L-1) 107 2,93 2,57 87,63 0,44 9,94

Concent. Nitrito (μmol.L-1) 107 0,56 0,67 119,3 0 2,8

Concent. Amonio (μmol.L-1) 107 1,98 1,79 90,47 0,28 9,81

Concent. Fosfato (μmol.L-1) 107 0,35 0,19 55,36 0,09 1,08

Concent. Silicato(μmol.L-1) 103 8,55 8,56 103,05 1,82 49,58

diferente de acuerdo a la zona. La interacción es Además se comprobó la existencias de interacciones

característica para la zona 1 y 2, con clara diferencia VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ORV IDFWRUHV SHUtRGR \ ]RQDV
HQWUH HVWDV ]RQDV HQ OD pSRFD VHFD /D ]RQD  WLHQH
diferencias claras para ambos periodos.
Oxígeno disuelto
Entre junio y septiembre se registraron valores
altos (6,84 – 8,70 mlO2.l) de oxígeno disuelto,
FRQ PDUFDGDV ÀXFWXDFLRQHV HQWUH ODV HVWDFLRQHV $
partir de noviembre los valores de oxígeno disuelto
FRPHQ]DURQDGHVFHQGHUHQGLFLHPEUHVHUHSRUWyHO
valor más bajo (2,67 mlO2.l). A partir del año 2010
las concentraciones de oxígeno disuelto aumentaron,
hasta alcanzar el valor más alto (8,70 mlO2.l) de
todo el estudio en mayo (Figura 3D).
/DPHGLDDULWPpWLFDGHODFRQFHQWUDFLyQGHR[tJHQR
GLVXHOWR UHYHOy GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ODV
]RQDV) p < 0,05), el contraste entre las zonas
reveló que la zona 1 es diferente de la 3 (Figura 3E).
) p )LJXUD)/DFRQFHQWUDFLyQGH
oxígeno disuelto en la zona 1 y 2 siguió el mismo
SDWUyQEDMRHQVHTXtD\DOWRHQOOXYLDPLHQWUDVTXH
en la estación 3 el comportamiento es contrario.
Silicato (SiO4)
El silicato presentó una marcada variabilidad entre
las estaciones e incluso diferencias muy notables
(1,82 y 49,58 μmol.L) durante el período de estudio.
Durante los primeros cuatro meses las concentraciones
de silicatos aumentaron rápidamente, registrándose
valores medios que varían de 5,12 a 23,53 μmol.L
en septiembre se registró la media más alta. A partir de
octubre hasta mayo los valores fueron relativamente
bajos con oscilaciones entre 2,93 – 7,04 μmol.L
(Figura 3G).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 153

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

Figura 3. Variación temporal, espacial e interacciones entre los períodos y las zonas de la salinidad (A, B, C), oxígeno
disuelto (D, E, F) y los silicatos (G, H) de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. Medias y 95 %
intervalos de confianza.

154 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD

La media DULWPpWLFD GH OD 6L24) demostró la Clor. a.m). Durante los meses restantes los valores
H[LVWHQFLDGHLQWHUDFFLRQHVVLJQL¿FDWLYDV) p fueron relativamente bajos, oscilando entre 0,91 y
HVWRHVLQGLFDWLYRGHTXHHOSDWUyQWHPSRUDO 5,30 mg Clor.a.m(Figura 5A).
del silicato en el agua tiene un comportamiento
distinto de acuerdo a la zonas. En la temporada de /DFRPSRVLFLyQ¿WRSODQFWyQLFDHVWXYRUHSUHVHQWDGD
lluvias el orden de la diferencia es zona 2 > zona 3 > SRUFXDWURJUXSRVVLHQGRORVGLQRÀDJHODGRVHOJUXSR
zona 1, mientras en sequía el orden es diferente, zona
1 > zona 3 > zona 2, notándose una inversión menos
marcada (Figura 3H).

)RVIDWR324)
La concentración de fosfato presentó una notable
ÀXFWXDFLyQ 9 – 1,08 μmol.L). Durante
los tres primeros meses las concentraciones se
incrementaron hasta alcanzar valores relativamente
altos en agosto (media: 0,56 μmol.L). En septiembre
disminuyó marcadamente para aumentar de nuevo
progresivamente y alcanzar en diciembre los valores
más altos (media: 0,58 μmol.L)LJXUD$

La concentración de fosfato reveló diferencias

VLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV) p < 0,05). Las
pruebas a posteriori indicaron la clara diferencia de
la zona 3, con concentraciones más bajas (Figura
4B). Se comprobó la existencia de interacciones
VLJQL¿FDWLYDV HQWUH ORV IDFWRUHV SHULRGR \ ]RQDV
) p ODV]RQDV\QRWLHQHQQLQJXQD
interacción, tienen un patrón similar (altos en lluvia y
bajos en sequía), siendo mucho menores los valores
en la zona 3, mientras que en las zonas 1 y 2 el patrón
es antagónico, mayor en sequía para la zona 1 y
menor para la 2 ocurriendo lo contrario para lluvias
(Figura 4C).

9DULDEOHVELyWLFDV
&RQFHQWUDFLyQGH&ORUR¿ODD&ORUa) y
FRPSRVLFLyQ¿WRSODQFWyQLFD
/DPHGLDDULWPpWLFDGH&ORUa no reveló diferencias
temporales ni espaciales, así como interacciones
VLJQL¿FDWLYDV /D FRQFHQWUDFLyQ GH &ORU a presentó
XQD JUDQ ÀXFWXDFLyQ HQWUH YDORUHV QR GHWHFWDEOHV
Figura 4. A) Variación temporal, B) espacial y C)
(ND) y 26,49 mg Clor.a.m. Las concentraciones más interacciones entre los períodos y las zonas de los fosfatos
altas se midieron al comienzo del estudio, en julio, de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco.
cuando se detectó la más elevada (media: 17,61 mg Medias y 95 % intervalos de confianza.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 155

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

más abundante (87,52 – 4543,78 cel.mL) y dominante los primeros seis meses la biomasa húmeda registró
durante todo el estudio, con la mayor abundancia en
ODpSRFDGHOOXYLDOHVHFXQGDURQODVGLDWRPHDV
  FHOP/) quienes compartieron el dominio
FRQORVGLQRÀDJHODGRVDXQTXHHQEDMDVDEXQGDQFLDV
entre junio y agosto. Los cocolitofóridos fueron
HO WHUFHU JUXSR HQ DEXQGDQFLD    FHO
mL), tuvieron el mismo patrón de abundancia que
ORV GLQRÀDJHODGRV SRU ~OWLPR HO JUXSR ³RWURV´
FLDQREDFWHULDVFORUR¿WDV FULSWR¿WDV HXJOHQR¿WDV \
valores relativamente altos (22,40 – 87,69 mg.m
en enero se halló el máximo valor (media: 252,30
mg.m), posteriormente la biomasa disminuyó
considerablemente (<45 mg.m).
Abundancia total (ind.m-3) y composición del
mesozooplancton
La abundancia mesozooplanctónica total mostró
grandes variaciones temporales. Esta variable
VLOLFRÀDJHODGRV HQWUH RWURV FRQ EDMDV DEXQGDQFLDV presentó la misma distribución temporal que la
(< 20 cel.mL)LJXUD%
Biomasa húmeda (mg.m-3)
/D PHGLD DULWPpWLFD GH OD ELRPDVD K~PHGD QR
reveló diferencias temporales ni espaciales, así
ELRPDVD JUDYLPpWULFD /RV SULPHURV FLQFR PHVHV
SUHVHQWDURQ ÀXFWXDFLRQHV ELHQ PDUFDGDV ORV
valores más elevados se registraron en noviembre
(media: 1391 ind.m) y enero (media: 1097 ind.m),
posteriormente se hallaron disminuciones notables a
FRPR LQWHUDFFLRQHV VLJQL¿FDWLYDV (Q JHQHUDO HQ ¿QDOGHODVHTXtD)LJXUD$

/D PHGLD DULWPpWLFD GH OD DEXQGDQFLD

PHVR]RRSODQFWyQLFDUHYHOyGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDV
HQWUH ORV SHULRGRV )  p   DO UHDOL]DU
el contraste entre ellos se encontró que durante el
período lluvias se detectaron abundancias mucho más
elevadas (Figura 6B). Así mismo, se comprobó la
H[LVWHQFLDGHLQWHUDFFLRQHVVLJQL¿FDWLYDV) p <
HQOD]RQDODDEXQGDQFLDPHVR]RRSODQFWyQLFD
es casi constante en los dos períodos, notándose una
pequeña disminución en el período de lluvia y un
ligero aumento en sequía. Esto es contrario a lo que
ocurre en las otras zonas (Figura 6C).

En la tabla 2 se presentan las abundancias acumuladas

totales y relativas de los grupos taxonómicos del
mesozooplancton seleccionados en este estudio:
FRSpSRGRV FODGyFHURV TXHWRJQDWRV DSHQGLFXODULRV
y meroplancton. El meroplancton se representó como
un solo grupo, constituido por las diferentes larvas.
(QODpSRFDGHVHTXtDVHFRQWDELOL]yXQWRWDOGH
ind.m, mientras que en lluvia se encontró un ligero
incremento en la abundancia alcanzando un valor de
64776 ind.m.

/RV FRSpSRGRV SUHVHQWDURQ HO PD\RU Q~PHUR GH

Figura 5. A) Variación temporal de la concentración de
HVSHFLHV LGHQWL¿FDGDV  HVSHFLHV SHUWHQHFLHQWHV
Clorofila a (Clor. a m-3); B) abundancia fitoplanctónica
(Cel. mL-1) de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo a cinco órdenes: Calanoida, Poecilostomatoida,
de Cariaco. Cyclopoida, Harpacticoida y Siphonostomatoida.

156 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al.
Las especies más abundantes fueron Acartia tonsa,
Temora turbinata, Paracalanus quasimodo, P.
aculeatus, Corycaeus speciosus, Subeucalanus
subcrassus, 6 VXEWHQXLV &HQWURSDJHV YHOL¿FDWXV
y Oithona plumifera. El grupo de los cladóceros
estuvo representado por cuatro especies, típicas de
ambientes marino costeros, Pseudoevadne tergestina,
Penilia avirostris, Evadne spinifera y Pleopis
polyphaemoides y los quetognatos por dos especies,
Parasagitta tenuis y )ODFFLVDJLWWD HQÀDWD. Dentro
de los tunicados holoplanctónicos se reportaron tres
JpQHURVOikopleura, Fritillaria y Doliolum.
Es importante destacar que seis especies fueron
comunes y constantes durante los dos períodos, P.
tergestina, Acartia tonsa, Paracalanus quasimodo,
Temora turbinata, Corycaeus speciosus y Oikopleura
Figura 6. A) Variación temporal, B) espacial y C) interacciones entre los períodos y las zonas de la abundancia
mesozooplanctónica (ind. m-3) de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. Medias y 95 % intervalos de
confianza.
&DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD
(Coecaria) longicauda. Las especies frecuentes
durante el período de lluvia fueron Labidocera
acutifrons, L. scotti, L. detruncata, Pseudodiaptomus
marshi, Saphirella tropica y Oncaea notopus,
PLHQWUDV TXH ODV SUHVHQWHV VyOR HQ pSRFD GH VHTXtD
fueron Subeucalanus crassus, P. cokeri, Farranula
carinata, Fritillaria formica f. digitata.
'HQWUR GHO PHURSODQFWRQ VH LGHQWL¿FDURQ ODUYDV
de bivalvos, de gasterópodos, de poliquetos, de
decápodos Brachyura (nauplios, zoeas y megalopas),
de cirrípedos (nauplios y cypris) e ictioplancton
(huevos y larvas de peces). Es importante destacar
que dentro de este grupo, las larvas de decápodos
Brachyura e ictioplancton fueron constantes y
estuvieron presentes en ambos períodos del estudio.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 157

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

Las especies A. tonsa, Subeucalanus subcrassus, S.
subtenuis, P. tergestina y los nauplios de los crustáceos
GHFiSRGRV UHVXOWDURQ VLJQL¿FDWLYDPHQWH GLIHUHQWHV
al modelo de dos factores (temporal y espacial) con
interacciones propuesto en el presente trabajo.
Acartia tonsa fue la especie más abundante de todo
HOHVWXGLRVXDEXQGDQFLDIXHFLQFRYHFHVPD\RUTXH
HOUHVWRGHODVRWUDVHVSHFLHVGHFRSpSRGRVRVFLODQGR
entre 4 y 2160 ind.m, estuvo presente en todos los
PHVHVFRQPDUFDGDVÀXFWXDFLRQHVHQVXDEXQGDQFLD
con un valor medio de 404 ind.mHQODpSRFDGHOOXYLD
y 292 ind.m en sequía (Figura 7A). La abundancia
de A. tonsaUHYHOyGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV
]RQDV) p < 0,05). El contraste entre las zonas
reveló que las zonas 1 y 2 son similares, siendo la zona
3 la de mayor abundancia de esta especie (Figura 7B).

Tabla 2. Abundancias totales (ind.m-3) y relativas (%) por épocas climáticas de los grupos
mesozooplanctónicos estudiados en el saco del golfo de Cariaco.

Lluvia Sequia

Abundancia Abundancia
Grupos % %
(ind.m-3) (ind.m-3)

HOLOPLANCTON

Cladóceros 6.541 10,09 8.605 14,47

&RSpSRGRV 52.925 81,62 43.658 73,42

Quetognatos 1075 1,66 1899 3,19

7XQLFDGRV 710 1,09 951 1,6

MEROPLANCTON

Larvas de bivalvos 5 0,01 30 0,05

Larvas de gasterópodos 5 0,01 25 0,04

Larva de poliquetos 14 0,02 39 0,07

Larvas de Cirripedia 450 0,69 1369 2,31

Nauplios de Decápodos 1.993 3,06 1602 2,7

Megalopas de Brachyura 95 0,15 76 0,13

=RHDVGH%UDFK\XUD 231 0,36 199 0,33

Huevos de peces 708 1,09 941 1,59

Larvas de peces 24 0,04 80 0,13

Total (ind.m-3) 64.776 59.474

158 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al.
Las abundancias de S. subcrassus y S. subtenuis
fueron muy similares, oscilando entre 1 – 174 ind.m,
con valores ligeramente mayores en lluvia. Además,
VHUHYHODURQGLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV
)  \ )   p < 0,05, respectivamente),
presentando el mismo comportamiento que A. tonsa
&DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD
mesozooplanctónicos seleccionados. Los valores de
diversidad y equidad en sequía (1,36 y 2,85 bits.ind y
0,28 y 0,57, respectivamente) superaron ligeramente
a los de lluvia (1,14 y 2,64 bits.ind y 0,23 y 0,47).
Sin embargo, la riqueza mostró un comportamiento
variable, hallándose en algunos meses de lluvia la
)LJXUD &7DPELpQ VH FRPSUREy OD H[LVWHQFLD GH
LQWHUDFFLRQHV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH HO SHUtRGR \ ODV
zonas en S. subtenuis) p < 0,05), notándose
grandes diferencias para la zona 3, pero en sentido
inverso a la zona 1 (Figura 7E).
'HODVFXDWURHVSHFLHVLGHQWL¿FDGDVGHFODGyFHURV, P.
tergestina y P. avirostris constituyeron el 98,10 % de
los cladóceros examinados. De estas, P. tergestina fue
ODPiVDEXQGDQWHLQGP), se encontró en casi
todos los meses del estudio. Sus abundancias máximas
se hallaron al inicio de lluvia e inicio de sequía, en el
resto de los meses pVtas fueron escasas y con valores
bajos. Se detectaron GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH
ORV SHULRGRV )  p < 0,05), encontrando que
el período de lluvias tiene abundancias mucho más
PD\RUFDQWLGDGGHHVSHFLHV±HVSHFLHV)LJXUD
8A). Con respecto a las tres zonas de estudio durante
ODVGRVpSRFDVFOLPiWLFDVVHREVHUYyHQOOXYLDPHQRU
diversidad y equidad en las tres zonas, con valores
de riqueza muy similares. En cambio en sequía, la
diversidad, equidad y riqueza de especies fue superior
HQ OD ]RQD  ]RQD  \  SUHVHQWDURQ YDORUHV PX\
similares de diversidad y equidad, sin embargo, la
primera zona presentó menor riqueza (Figura 8B).
El Análisis de Correspondencia Canónica (ACC) entre
las asociaciones de las especies mesozooplanctónicos
\ ODV YDULDEOHV DPELHQWDOHV VLJQL¿FDWLYDPHQWH
diferentes en el saco del golfo de Cariaco, durante el
período de lluvias, reveló un 76,31 % de la variación
acumulada en los dos primeros componentes, además
elevadas (Figura 7F).
/D PD\RU UHSUHVHQWDFLyQ SRUFHQWXDO GHO PHUR
plancton en lluvia, correspondió a las larvas
de decápodos Brachyura con 3,57 %, luego el
LFWLRSODQFWRQFRQXQ$GLIHUHQFLDGHODpSRFD
de sequía, la composición porcentual estuvo repar
tida principalmente en tres grupos, que aportaron más
del 7 % de la composición. El ictioplancton presentó
poca variación con respecto al porcentaje de lluvia
(1,72 %), sin embargo, las larvas de decápodos
Brachyura disminuyeron (3,07 %), mientras que
ODV ODUYDV GH FLUULSHGLD DXPHQWDURQ VLJQL¿FDWLYD
GHXQDFRUUHODFLyQHVSHFLHDPELHQWHUPD\RUD
7DEOD 3). Las variables continuas que presentaron
mayor asociación con la distribución de las especies
mesozooplanctónicas en el período de lluvia en el
primer eje fueron: la salinidad del agua y el fosfato,
asociado positivamente con Acartia tonsa (A.tonsa),
e inversamente con el cladócero Pseudoevadne
tergestina (Cl.evadne). En el segundo eje la
LQÀXHQFLDFRQWLQHQWDOVHHYLGHQFLySRUODDVRFLDFLyQ
de los silicatos (SiO4) con las especies Subeucalanus
subcrassus (S.subcra), S. subtenuis (S.subte) y los
nauplios de decápodos (Naudeca) (Figura 9A).
PHQWHFRQUHVSHFWRDODpSRFDGHOOXYLD(O Durante el período de sequía, el ACC reveló un
resto de los componentes con porcentajes menores 72,24 % de la variación acumulada en los dos
O7DEOD primeros componentes, además de una correlación
La mayor abundancia de las larvas de decápodos
Brachyura correspondió a los nauplios, que mostraron
GLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHODV]RQDV) p <
0,05), indicando que la zona 1 y 2 son diferentes de la
3 donde se registró la mayor abundancia (Figura 7G).
HVSHFLHDPELHQWHUPD\RUDHQHOSULPHUHMH
7DEOD 3). Las variables continuas que presentaron
mayor asociación con la distribución de las especies
mesozooplanctónicas en el primer eje fueron el
silicato (SiO4) y el oxígeno disuelto (O2) asociado
positivamente con Acartia tonsa (A.tonsa), densidad
total (denzoop) y los nauplios de decápodos
La diversidad, equidad y riqueza se calcularon 1DXGHFD(QHOVHJXQGRHMHHVWDUtDVRORHOFRSpSRGR
tomando en cuenta las especies de los cinco grupos &HQWURSDJHVYHOL¿FDWXV&YHOL¿)LJXUD%

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 159

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

Figura 7. A y B) Variación temporal y espacial de la abundancia de A. tonsa; C, F y G) variación espacial de la abundancia

de S. subcrassus, P. tesgestina y Nauplios de decápodos; D y E) variación espacial e interacciones entre los períodos y
las zonas de la abundancia de S. subtenuis de junio 2009 a mayo 2010, en el saco del golfo de Cariaco. Medias y 95 %
intervalos de confianza.

160 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD

Figura 8. A) Variación temporal y B) espacial de la diversidad,

equidad y riqueza de especies de junio 2009 a mayo 2010, en el saco
del golfo de Cariaco.

Tabla 3. Resultados del Análisis de Correspondencia canónica (ACC)

de las especies mesozooplanctonicos y las variables ambientales
significativamente diferentes en el saco del golfo de Cariaco.

Época de lluvia Eje 1 Eje 2

Autovalores 0,06 0,02
Porcentaje 22,04 27,62
Porcentaje de varianza acumulado 50,7 76,31
&RUUHODFLyQHVSHFLHDPELHQWHU 0,66 0,62

Época de sequía    
Autovalores 0,03 0,005
Porcentaje 9,67 11,23
Porcentaje de varianza acumulado 62,63 72,24
Correlación especie-ambiente (r) 0,71 0,5

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 161

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

Figura 9. Proyección ortogonal de la correspondencia canónica entre las especies mesozooplanctónicas

y las variables ambientales significativamente diferentes en el saco del golfo de Cariaco, A) durante el
período de lluvias y B) sequía. Especies: Acartia tonsa (A.tonsa), Subeucalanus subcrassus (S.subcra), S.
subtenuis (S.subte), nauplios de decápodos (Naudeca), Pseudoevadne tergestina (Cl.evadne).

162 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al. &DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD

Discusión
Las diferencias hidrológicas observadas en el saco De acuerdo con Hutchinson (1978), Mann y Lazier
del golfo de Cariaco revelaron una variación espacial (2013) y Hendriks et al. (2014), el oxígeno como
\ WHPSRUDO TXH VHJ~Q 6LPSVRQ \ *UL൶WKV 
Okuda et al. (1978), Márquez et al. (2011) y Martínez
et al. (2011), son el resultado de la asociación entre
la intensidad y frecuencia de varios factores como la
fuerza y dirección de los vientos, la surgencia costera,
las precipitaciones, los aportes dulceacuícolas de los
principales ríos de la región, así como de las aguas
servidas de las poblaciones costeras de ese cuerpo
de agua.
/D DEXQGDQFLD PHVR]RRSODQFWyQLFD HVWXYR UHOD
cionada con los gradientes de las variables medidas
y con los cambios temporales del medio hidrológico.
Las variaciones temporales y espaciales de la salinidad,
se debieron principalmente a las precipitaciones,
entre junio y octubre 2010. Estas incrementan los
el dióxido de carbono son gases que a diferencia de
RWURVVHYHQLQÀXHQFLDGRVSRUODDFWLYLGDGELROyJLFD
de manera que su dinámica depende en gran medida
de las comunidades presentes. Lo anterior hace
importante su determinación en un ecosistema
con particularidades físicas, químicas y biológicas
FXDQGR HVWi EDMR OD LQÀXHQFLD GH VXUJHQFLD FRVWHUD
(Okuda et al. 1978). Estos autores indicaron que
las concentraciones bajas de oxígeno suelen estar
asociadas a degradación intensa de materia orgánica.
En general, los niveles de oxígeno disuelto
permanecieron altos, siendo la concentración
promedio obtenida, muy parecida a la registrada por
Martínez et al. (2011). En atención a lo anterior, puede
LQIHULUVHTXHODFDQWLGDGGHR[tJHQRHQODpSRFDGH
caudales de los ríos, especialmente Carinicuao y
&DULDFRUHÀHMDQGRXQDGLVPLQXFLyQGHODVDOLQLGDG
HQ OD pSRFD GH OOXYLD (VWR IXH FRUURERUDGR FRQ OD
PDUFDGD ÀXFWXDFLyQ TXH SUHVHQWy HVWD YDULDEOH
LQGLFDQGR TXH HO SDWUyQ WHPSRUDO SRU pSRFD HV
diferente de acuerdo a la zona. Estas diferencias
HQWUH ODV pSRFDV IXHURQ GH KDVWD VHLV XQLGDGHV FRQ
ORV YDORUHV PiV EDMRV HQ OD pSRFD GH OOXYLD \ HQ OD
]RQDHVWD]RQDVHYHDIHFWDGDGLUHFWDPHQWHSRUOD
GHVFDUJD ÀXYLDO 1R REVWDQWH OD ]RQD  SRU VHU OD
más alejada de la desembocadura, siempre presentó
las salinidades más elevadas, sobre todo en sequía.
La variación temporal de la salinidad en el saco del
golfo coincidió con lo mencionado por Simpson y
PHQRULQWHQVLGDGGHORVYLHQWRVpSRFDGHOOXYLDHQ
la zonas 1 y 2, corresponde a las condiciones típicas
GHO SHUtRGR GH HVWUDWL¿FDFLyQ R HVWDQFDPLHQWR
caracterizada por aguas con temperaturas cálidas,
con baja salinidad y alto contenido de oxígeno
(Okuda et al. 1978, Márquez et al. 2011, Martínez
et al. 2011). No obstante, los valores altos en sequía
en la zona 3, pudieran estar asociados con procesos
GHLQWHUFDPELRDWPRVIHUDRFpDQRGHELGRDODPD\RU
intensidad de los vientos para ese lapso, ya que no se
observó asociación con la intensidad de la actividad
IRWRVLQWpWLFDFXDQWL¿FDGDHVWD~OWLPDDWUDYpVGHODV
FRQFHQWUDFLRQHVGHFORUR¿ODa.
En cuanto a los fosfatos, se encontró que la
*UL൶WKV\2NXGDet al. (1978) para el golfo
de Cariaco y más recientemente con Márquez et al.
(2011) y Martínez et al. (2011), quienes realizaron
XQ HVWXGLR ItVLFRTXtPLFR GH ODV DJXDV HQ HO VHFWRU
oriental del golfo. La variación espacial coincidió
en parte con lo reportado por estos últimos autores,
ya que los valores de ellos fueron más bajos (hasta
15 unidades) que los encontrados en este estudio,
en particular en la zona 1, donde registraron las
VDOLQLGDGHVPiVEDMDVDGXFLpQGRORDODLQÀXHQFLDGH
los ríos Carinicuao y Cariaco.
concentración promedio fue similar a la indicada
por Okuda et al. (1978), y de forma consistente
con dicho estudio, los niveles de este nutriente son
PD\RUHV HQ OD ]RQD  GXUDQWH OD pSRFD GH VHTXtD
Así mismo, coincide con Kato (1961), quien
D¿UPó que la zona este del golfo de Cariaco posee
concentraciones de fosfatos elevados y que tiene
sedimentos plenos de materia orgánica los cuales
son el origen de enriquecimiento de todo el golfo.
Los valores muy altos reportados por Márquez et al.
(2011) y los similares de Martínez et al. (2011) en el

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 163

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9
sector oriental del golfo, con los de este trabajo, según
Okuda et al. (1978) son difíciles de comprender. Este
último autor mencionó que es difícil explicar las
variaciones horizontales, ya que la estacionalidad en
ODGLVSRQLELOLGDGGHOIRVIDWRGHODVDJXDVVXSHU¿FLDOHV
está gobernada por la surgencia costera, las lluvias y la
GHVFDUJDÀXYLDOKDFLDHOPDUGXUDQWHODFXDOODVURFDV
sufren procesos erosivos que liberan los iones fosfato
DO DJXD 5LOH\ \ &KHVWHU $UpYDOR0DUWtQH] \
0iUTXH]5RMDV et al.
GDQFLD ¿WRSODQFWyQLFD IXH PD\RU HQ OD pSRFD GH
OOXYLDV HVWR FRLQFLGLy FRQ OR PHQFLRQDGR FRQ
)HUUD]5H\HV et al. (1987) en la laguna Grande
del Obispo y Marín et al. (2004) en la ensenada de
7XUSLDOLWR GRQGH GHPRVWUDURQ OD LQÀXHQFLD GH ODV
aguas de escorrentía con un aumento de nutrientes,
VHJXLGR GH OD SUROLIHUDFLyQ GHO ¿WRSODQFWRQ /D
FRPSRVLFLyQÀRUtVWLFDHQHOVDFRGHOJROIRGH&DULDFR
estuvo caracterizada en ambos períodos por los
)UDQFR+HUUHUD  DVt FRPR SRU OD R[LJHQDFLyQ
de las aguas, ya que las precipitaciones introducen
agitación y al disminuir las concentraciones de
oxígeno disuelto, el fosfato pasa a su forma reducida
soluble en agua (Laiolo et al. 2014). Adicionalmente
GLQRÀDJHODGRV UHSUHVHQWDQGR FDVL HO   GHO WRWDO
GHORVJUXSRVLGHQWL¿FDGRVVLHQGRODVHVSHFLHVPiV
abundantes: Prorocentrum mexicanum, P. minimun, P.
compressum. No obstante, los valores de abundancia
¿WRSODQFWyQLFD IXHURQ LQIHULRUHV D ORV VHxDODGRV
debe considerarse la importancia de los aportes SRU )HUUD]5H\HV  \ /D %DUEHUD6iQFKH] et
continentales de fósforo que provienen de fertilizantes al.  SDUD HO PLVPR JROIR HVWDV GLIHUHQFLDV
y detergentes descargados desde cultivos o como SXHGHQVHUDWULEXLGDVDODVXFHVLyQGHO¿WRSODQFWRQ
DJXDVVHUYLGDV)UDQFR+HUUHUD3RVLEOHPHQWH
todo esto en conjunto afecta la dinámica del fósforo,
corroborado con los altos valores obtenidos en el
período de lluvia y su asociación positiva con A.
tonsa, indicando a este nutriente como uno de los
más importantes en los procesos biogeoquímicos en
la zona de estudio.
Las concentraciones elevadas de silicato en la pSRFD
GH OOXYLD FRQ¿UPDQ OD QDWXUDOH]D WHUUtJHQD GH HVWH
nutriente, debido a las lluvias y el drenaje terrestre,
principalmente en las zonas 2 y 3, a diferencia de la
pSRFDGHVHTXtDGRQGHRFXUULyORFRQWUDULR$VtPLVPR
ODV GLIHUHQFLDV WHPSRUDOHV GHO VLOLFDWR FRQ¿UPDQ
la relación de esta variable con la cantidad de agua
de escorrentía, más que por la asimilación de este
QXWULHQWHSRUSDUWHGHORVRUJDQLVPRV¿WRSODQFWyQLFRV
debido a que las diatomeas fueron escasas. En los
lugares donde este nutriente fue abundante, este
JUXSR ¿WRSODQFWyQLFR IXH GRPLQDQWH \D TXH HV
capaz de asimilar los nutrientes más rápidamente que
cualquier otro grupo de algas pelágicas (Libes 1992).
El ACC corrobora la importancia de esta variable en
OD]RQDGHHVWXGLRMXQWRFRQHOJUi¿FRGHLQWHUDFFLyQ
LQGLFDQGRXQDYDULDFLyQWHPSRUDOLQÀXHQFLDGDSRUODV
zonas.
En el presente estudio, a pesar que no se detectaron
GLIHUHQFLDV WHPSRUDOHV GH OD FORUR¿OD a \ OD DEXQ
GRQGHODFRPSRVLFLyQÀRUtVWLFDIXHGRPLQDGDSRUODV
GLDWRPHDVVHJXLGDGHORVGLQRÀDJHODGRV$OFRQWUDULR
en el saco del golfo, la dominancia correspondió a los
GLQRÀDJHODGRVODFXDOHVWiFRQGLFLRQDGDDORVYDORUHV
altos de fosfatos provenientes de los aportes de los
ríos, de las aguas servidas de la zona, así como de las
aguas tranquilas. El crecimiento de las diatomeas está
limitado por la perturbación inducida por los aportes
del río y las partículas en suspensión, que no permiten
la penetración de la luz. No obstante, es importante
mencionar que las diatomeas son abundantes en casi
todos los cuerpos de agua costera. Por otra parte,
la elevada temperatura promueve el crecimiento de
GLQRÀDJHODGRVXQLGRDFRQFHQWUDFLRQHVHOHYDGDVGH
nutrientes (Klais et al. 2011, Xie et al. 2015). Dicha
condición es consistente con los hallazgos de Klais
et al. (2011), quienes indicaron que la competencia
HQWUH ODV GLDWRPHDV \ ORV GLQRÀDJHODGRV VH SXHGHQ
interpretar como una selección de estrategias
planctónicas, r vs K. Las diatomeas pequeñas
de rápido crecimiento prosperan en condiciones
inestable de turbulencia (que corresponde a la
estrategia r clásica), mientras el crecimiento lento de
ORVGLQRÀDJHODGRVJUDQGHV\PyYLOHVSDUHFHQUHTXHULU
XQKiELWDWHVSHFt¿FRSDUDODIRUPDFLyQGH³EORRP´
lo que les permite adquirir una ventaja competitiva
DWUDYpVGHODFRQVWUXFFLyQGHXQDYHQWDMDLQLFLDOFRQ
biomasas superiores (estrategia K).

164 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al.
La biomasa zooplanctónica no evidenció diferencias
WHPSRUDOHVQLHVSDFLDOHVVLJQL¿FDWLYDVDGLIHUHQFLDGH
OD DEXQGDQFLD PHVR]RRSODQWyQLFD VLQ HPEDUJR ORV
valores mayores para ambas variables se registraron
HQ OD pSRFD GH OOXYLDV /DV YDULDFLRQHV WHPSRUDOHV
\ HVSDFLDOHV GH OD DEXQGDQFLD HQ OD pSRFD GH OOXYLD
en las zonas 1 y 3, estuvieron relacionadas con los
aportes de agua de los ríos y las aguas servidas
de las poblaciones aledañas, ocasionando una
zona de mezcla con especies estuarinas (A. tonsa,
Pseudodiaptomus marshi) y marinas (P. quasimodo,
P. aculeatus, C. speciosus, S. subcrassus, S. subtenuis
y las dos especies de quetognatos) propias del
&DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD
GLYHUVLGDG DOWD HQ OD ERFD GH ORV HVWXDULRV HVWR
coincide con la diversidad y riqueza alta registrada en
lluvia en la zona 3, indicando posiblemente que el saco
se comporta como una zona estuarina, conformando
una comunidad mixta, donde hay intercambio entre
las especies oportunistas estuarinas y el zooplancton
costero.
/D DOWD YDULDELOLGDG GH ODV FRQGLFLRQHV ItVLFR
químicas en los estuarios requiere que las especies
WHQJDQXQDPD\RUWROHUDQFLDDOHVWUpVORTXHUHVXOWD
en comunidades ecológicas menos diversas que en los
ecosistemas acuáticos adyacentes (ríos y mar) (Elliott
golfo. No obstante, estos efectos son bien conocidos
y señalados para el zooplancton. Los cambios
cíclicos de las condiciones ambientales, temporales
\ HVSDFLDOHV FRPR UHVXOWDGR GH OD LQÀXHQFLD GH ODV
mareas, corrientes, la escorrentía de agua continental,
\ :KLW¿HOG  (Q FXDQWR DO FRPSRUWDPLHQWR
biológico, el zooplancton en los estuarios o zonas
estuarinas podrían incluir más estrategas r (ciclo
de vida corto, alta rotación, cuerpo pequeño,
colonizadores rápidos) que estrategas K (Jerling
ORVSURFHVRVDWPRVIpULFRV\ODVDFWLYLGDGHVKXPDQDV
traen consigo cambios tanto en la abundancia como
en la biomasa y en la composición de especies (Elliott
y Mclusky 2002), así como por los nutrientes que
aporten los ecosistemas adyacentes (Malone et al.
1996).
Resultados similares han sido registrados en sistemas
estuarinos tropicales, indicando densidades altas
durante la temporada de lluvia, como por ejemplo
Sterza y Fernandes (2006) en la Bahía Vitória, Garboza
da Costa et al. (2008) y Da Costa et al. (2011) en el
HVWXDULR 7DSHUDoX \ &DHWp UHVSHFWLYDPHQWH WRGRV
HQ %UDVLO 1R REVWDQWH HO SHUtRGR GH OOXYLD LQÀX\H
\ :RROGULGJH  \ VHU más generalistas que
HVSHFLDOLVWDV HQ WpUPLQRV GH WROHUDQFLDV ¿VLROyJLFDV
y estrategias de alimentación (Elliott \ :KLW¿HOG
2011). Sin embargo, todas las especies no presentan
exactamente las mismas estrategias de vida que podría
explicar el patrón observado. Estudios anteriores
demostraron que la alta variabilidad ambiental permite
a muchas especies coexistir, explicando la llamada
³SDUDGRMD GHO SODQFWRQ´ 6FKH൵HU et al. 2003). Por
HMHPSOR ORV FRSpSRGRV WtSLFDPHQWH HVWXDULQRV A.
tonsa y T. turbinata son conocidos por ser especies
HXULKDOLQRV 3D൵HQK|IHU $UD  +ZDQJ et
al. 2004), incluso la primera tiene un amplio rango
GH WROHUDQFLD 3D൵HQK|IHU  0DUWtQH]%DUUDJiQ
no sólo en la abundancia del mesozooplancton, sino et al.6LQHPEDUJRHOFRSpSRGRT. turbinata
WDPELpQ HQ HO Q~PHUR GH HVSHFLHV \ GLYHUVLGDG 'D VH FDOL¿FD FRPR HVWUDWHJD . &KHQJ+DQ et al.
Costa et al.  DVt PLVPR VH KD LQGLFDGR TXH
HVWDV YDULDFLRQHV HQ OD GLYHUVLGDG LQÀXHQFLDGRV SRU
ODV ÀXFWXDFLRQHV HQ ORV QLYHOHV GH VDOLQLGDG \ HQ OD
densidad de los taxones dominantes, es un patrón
REVHUYDGR HQ RWURV VLVWHPDV HVWXDULQRV 1HXPDQQ
PLHQWUDVTXHORVFRSpSRGRVAcartia spp. son
considerados como estrategas r (Hirche 1992). En
tanto que A. tonsa tiene un espectro más amplio de
alimentos con una mayor capacidad de seleccionar
su presa entre la materia inorgánica, incluso debido
Leitão et al. 2008, Primo et al.7RGRORDQWHV a su capacidad omnívora, le permite ingerir grandes
H[SXHVWRFRQ¿UPDODGLYHUVLGDGEDMDHQHOVDFRGHO FpOXODVGH¿WRSODQFWRQTXHVRQFRPXQHVHQPHGLRV
JROIRGXUDQWHHOSHUtRGRGHOOXYLDHQODVWUHV]RQDV FRQLQÀXHQFLDGHDJXDVFRQWLQHQWDOHV\FRQWURODUDVXV
esto puede ser debido a la capacidad halotolerante competidores potenciales depredando a sus nauplios
de A. tonsa3RURWUDSDUWH)URQHPDQ/DP \ FRSHSRGLWRV 3D൵HQK|IHU  HQ FRQWUDVWH FRQ
Hoai et al. (2006), Li et al. (2006), Primo et al. (2009) T. turbinata. Esta estrategia de alimentación de A.
y Campbell y Kirchman (2012) han encontrado tonsa es una ventaja en el saco del golfo de Cariaco,

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 165

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9 0iUTXH]5RMDV et al.

GHELGRDODLQÀXHQFLDGHODVDJXDVFRQWLQHQWDOHVHV ecosistemas (praderas de Thalassia testudinum y

una zona con alta turbidez, alto contenido de materia manglares) cercanos a la zona de estudio, como zonas
en suspensión, concentraciones altas de nutrientes de desove, crianza y hábitat de macroinvertebrados
principalmente de origen terrestre (Márquez et
al. 2011, Martínez et al. 2011). La coexistencia de
ambas especies en el mismo sistema podría por lo
tanto ser explicado por dos segregaciones espaciales
y temporales causadas por ambas las diferencias en
las estrategias reproductivas y la dieta (Chaalali et al.
2013, David et al. 2016).
PyYLOHV FRPR FDQJUHMRV \ FDPDURQHV \ VpVLOHV
(como moluscos, cirrípedos, colonias hidroides).
Muchas especies marinas de importancia pesquera
son parcial o totalmente estuarinas dependientes y de
acuerdo a sus estrategias alimenticias y reproductivas
emplean los ambientes estuarinos como áreas de
reproducción, alimentación, crianza y protección
<ixH]$UDQFLELD
La composición porcentual del mesozooplancton
GRPLQDGD SRU ORV FRSpSRGRV HQ DPERV SHUtRGRV En el saco del golfo de Cariaco, el zooplancton
coincide con lo reportado, como el grupo más relevante consistió casi exclusivamente en una especie (90
del zooplancton por lo general, representado por el
 \   GH OD ELRPDVD \ GHQVLGDG WRWDO 6XiUH]
0RUDOHV(VFDPLOOD6iQFKH]\6XiUH]0RUDOHV
 ÈOYDUH]&DGHQD et al. 2007). La presencia y
abundancia de A. tonsa, T. turbinata y P. quasimodo
coincide con los antecedentes sobre la fauna de
FRSpSRGRVGRPLQDQWHVHQOD]RQD1(GH9HQH]XHOD
aguas de Margarita (Laguna de la Restinga), fosa de
&DULDFR\JROIRGH&DULDFR/HJDUp=RSSL
 HO FRSpSRGR FDODQRLGD A. tonsa, que aparece
en abundancias muy altas debido a la ausencia de
FRPSHWHQFLD LQWHUHVSHFt¿FD (VWH SDWUyQ FDUDFWHUL]D
las tres zonas de estudio, ya que A. tonsa es el
FRSpSRGRTXHPHMRUVHDGDSWDDFRQGLFLRQHVGHDOWD
turbidez, alto contenido de materia en suspensión,
en comparación con las otras especies de Acartia
0DUWtQH]%DUUDJiQ et al. 2009). Las otras especies
que caracterizan esta comunidad de zooplancton (T.
,QIDQWH\8URVDDVtFRPRGHO0DU&DULEH turbinata, P. quasimodo, S. sucrassus, S. subtenuis,
\&DULEHVXURULHQWDO0LFKHO\)R\R,QIDQWH\ P. tergestina y nauplios de crustáceos decápodos), no
8URVD  \ VXU GHO *ROIR GH 0p[LFR %M|UQEHUJ se alimentan de A. tonsa,SRUORWDQWRQRLQÀX\HQHQ
 &DPSRV+HUQiQGH] \ 6XiUH]0RUDOHV  sus abundancias muy altas en esta zona, así como en
6XiUH]0RUDOHV3RUVXSDUWHA. tonsa ha sido
reportada como una especie que presenta un amplio
ámbito de tolerancia de salinidad y temperaturas. El
ACC demostró que esta especie no se relaciona con
la salinidad, lo cual corrobora la tolerancia estuarina,
VXJHULGDSRUYDULRVLQYHVWLJDGRUHV2UGyxH]/ySH]\
2UQHODV5RD  0DUWtQH]%DUUDJiQ et. al. 2009).
'H LJXDO PDQHUD KD VLGR UHJLVWUDGD FRQ JUDQ p[LWR
en medios con altos contenidos de material vegetal
debido a su capacidad omnívora, la cual permite ingerir
JUDQGHV FpOXODV GH ¿WRSODQFWRQ TXH VRQ FRPXQHV
su alimentación directamente de detritus (David et al.
2006).
Considerando todos los datos obtenidos se pueden
FODVL¿FDU D ODV HVSHFLHV TXH VH HQFXHQWUDQ WRGR HO
año y se reproducen en el golfo como A. tonsa, P.
quasimodo, T. turbinata, C. speciosus. P. tergestina
y O. (C.) longicauda como habitantes permanentes
del saco del golfo de Cariaco. Otras especies como
habitantes temporales ya que solo estuvieron
presentes durante el período de lluvia Labidocera
HQ PHGLRV FRQ LQÀXHQFLD GH DJXDV FRQWLQHQWDOHV \ acutifrons, L. scotti, L. detruncata, Pseudodiaptomus
controlar a sus competidores potenciales depredando marshi, Saphirella tropica y Oncaea notopus y
DVXVQDXSOLRV\FRSHSRGLWRV3D൵HQK|IHU
La abundancia mayor de las larvas meroplanctónicas,
especialmente los nauplios de decápodos en la
zona 3, zona de carácter menos estuarino y mayor
profundidad del saco, denota la importancia de los
RWUDV HQ OD pSRFD GH VHTXtD S. crassus, P. cokeri,
Farranula carinata, Fritillaria formica f. digitata.
Esto demuestra la importancia de la salinidad para
la presencia y abundancia de taxa en el saco del
golfo. Diversos trabajos han discutido largamente
OD UHODFLyQ GH ORV ]RRSODQFWpUHV \ HO DPELHQWH

166 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0iUTXH]5RMDV et al.
estuarino, principalmente el efecto de la salinidad
sobre la estructura de la comunidad zooplanctónica
7DFN[ et al. 2004, Marques et al. 2007, Chaalali
et al. 2013). Sin embargo, la distribución del
zooplancton a lo largo del gradiente de salinidad es
más que una consecuencia simple de capacidades
osmoreguladoras entre la especie, ya que la mayor
parte de ellos son especies eurihalinas y podrían
mostrar una distribución más amplia que la observada
por el efecto solo de salinidad (Sautour y Castel
&DPELRVHVWUXFWXUDOHVGHOPHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQ
DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR9HQH]XHOD
en particular la salinidad, el fosfato y los silicatos,
que tienen un efecto directo sobre la abundancia y
distribución de las especies del mesozooplancton.
La comunidad mesozooplanctónica se caracterizó
por una baja riqueza taxonómica y alta abundancia
de organismos. La misma estaría constituida
mayoritariamente por especies estuarinas y costeras
con gran tolerancia a la alta variabilidad del medio,
principalmente la salinidad, y entre las que destacó
fue A. tonsa que aparece como la más importante en
 (VWR HV YiOLGR SDUD ORV FRSpSRGRV ,ULJRLHQ
y Castel 1995, Devreker et al. 2009), misidaceos
y peces (Selleslagh et al. 2012). En realidad, las
GLIHUHQWHV]RQDVKLDOLQDVWDPELpQH[KLEHQGLIHUHQFLD
en características medioambientales e hidrodinámicas
(por ejemplo, la zona de máxima turbidez), que
WDPELpQ WLHQHQ FRQVHFXHQFLDV HFROyJLFDV IXHUWHV
sobre los organismos (la disponibilidad p.ej. de
alimentos) (David et al. 2006).
Es importante considerar, que en el presente estudio,
se han mencionado numerosas fuentes de nutrientes,
WpUPLQRVGHDEXQGDQFLD\GLVWULEXFLyQ
%LEOLRJUDItD
ÈOYDUH]&DGHQD - 1 8 2UGyxH]/ySH] ' 9DOGpV
/R]DQR $ 5 $OPDUDO0HQGtYLO \ $ 8LFDE6DELGR
2007. Estudio anual del zooplancton: composición,
abundancia, biomasa e hidrología del norte de Quintana
5RR 0DU &DULEH GH 0p[LFR Revista Mexicana de
Biodiversidad 
$OYHUD$]FiUDWH $ $ %DUWK \ 5 + :HLVEHUJ 2009.
A nested model of the Cariaco Basin (Venezuela):
description of the basin’s interior hydrography and
interactions with the open ocean. Ocean Dynamics 59
que constituyen insumos para la producción 
SULPDULD \ HO IXQFLRQDPLHQWR GH OD FDVFDGD WUy¿FD
$OYHUD$]FiUDWH $ $ %DUWK 5 + :HLVEHUJ - -
Sin embargo, no se cuenta con mediciones precisas Castañeda, L. Vandenbulcke y J. M. Beckers. 2011.
GH ODV IXHQWHV \ ÀXMRV GH QXWULHQWHV SRU OR TXH VH 7KHUPRFOLQH FKDUDFWHULVDWLRQ LQ WKH &DULDFR EDVLQ $
recomienda que se consideren en las prioridades de modelling study of the thermocline annual variation and
LWVUHODWLRQZLWKZLQGVDQGFKORURSK\OODFRQFHQWUDWLRQ
futuras investigaciones en este importante cuerpo de
agua. Al respecto, Brink (2016), menciona el papel
IXQGDPHQWDOHQODGHWHUPLQDFLyQ\FXDQWL¿FDFLyQGH
las fuentes de nutrientes, y al mismo tiempo menciona
OD GL¿FXOWDG SDUD KDFHU OD PHGLFLyQ GH ORV ÀXMRV
Por ello, es necesario promover como objetivos las
mediciones de cada una de las fuentes de nutrientes,
tales como aportes continentales, surgencia costera y
los procesos de remoción de sedimentos, así como, la
construcción de modelos que acoplen la circulación
Continental Shelf Research
Anderberg, M. R. 1973. Cluster analysis for applications.
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$UD .  7HPSRUDO YDULDELOLW\ DQG SURGXFWLRQ RI
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Lagoon estuarine system, Sao Paulo. Brazilian Sciences
Marine
$UpYDOR0DUWtQH] ' / \ $ )UDQFR+HUUHUD 
&DUDFWHUtVWLFDVRFHDQRJUi¿FDVGHODVXUJHQFLDIUHQWHDOD
(QVHQDGDGH*DLUDGHSDUWDPHQWRGH0DJGDOHQDpSRFD
seca menor de 2006. Boletin de Investigaciones Marinas
y los procesos biogeoquímicos (Nelson et al. 2013,
Xue et al. 2013).
Conclusión
Los resultados obtenidos en el presente estudio
indicaron enfáticamente que el periodo de lluvias fue
el principal factor responsable de las variaciones en
la hidrología del sector saco del golfo de Cariaco,
y Costeras 
Baduini, C. L. 1997. Spatial and temporal patterns of
zooplankton biomass in Monterrey Bay, Californiam
GXULQJ WKH  (O 1LxR DQG DV DVVHVVPHQW RI
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VXGRFFLGHQWDO\PpWRGRVGHWUDEDMRVFRQHO]RRSODQFWRQ
PDULQR0DUGHO3ODWD,1,'(3

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 167

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a9
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Instituto Oceanográfico de Venezuela, Universidad de Oriente DODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDVHQHOJROIRGH&DULDFR
Cumaná, Venezuela Venezuela
bmarquez2001@gmail.com, bmarquez@udo.edu.ve

Evelyn Zoppi de Roa

Citación del artículo:0iUTXH]5RMDV%(=RSSLGH5RD
Instituto de Zoología y Ecología Tropical, / 7URFFROL \ ( 0RQWLHO  &DPELRV HVWUXFWXUDOHV GHO
Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela, PHVR]RRSODQFWRQHQUHODFLyQDODVFRQGLFLRQHVKLGURJUi¿FDV
Caracas, Venezuela en el golfo de Cariaco, Venezuela. Biota Colombiana 18 (1):
evelyn.zoppi@ciens.ucv.ve '2,FYQD

Luis Troccoli
Instituto Oceanográfico de Venezuela, Universidad de Oriente
Cumaná, Venezuela
luis.troccoli@gmail.com

Edy Montiel
Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela,
Caracas, Venezuela Recibido: 12 de agosto de 2016
emontiel1@hotmail.com Aprobado: 16 de marzo de 2017

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 171

 Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera:
Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del
Neotrópico
Marine water striders (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversity of ocean
habitats in the Neotropics

Fredy Molano-Rendón e Irina Morales

Resumen
Las chinches acuáticas del infraorden Gerromorpha son especies adaptadas a caminar o patinar sobre la
SHOtFXODVXSHU¿FLDOGHODJXDSULQFLSDOPHQWHHQDPELHQWHVGHDJXDGXOFHVLQHPEDUJRDOJXQDVHVSHFLHVVHKDQ
adaptado a vivir en ambiente marinos y actualmente no se cuenta con un inventario de la riqueza y composición
GHODIDXQDGHFKLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDVSDUDHO1HRWUySLFR$SDUWLUGHODUHYLVLyQELEOLRJUi¿FDGHORV
HVSHFtPHQHVGHSRVLWDGRVHQFROHFFLRQHVHQWRPROyJLFDV\H[SHGLFLRQHVHQFDPSRVHREWXYLHURQORVUHJLVWURV
GHFKLQFKHVDVRFLDGDVDDPELHQWHVPDULQRV$FDGDUHJLVWURVHOHVDVLJQyXQDFDWHJRUtDGHKiELWDWHVWXDULRV
PDQJODUHVODJXQDVIRUPDGDVSRUDUUHFLIHVGHFRUDOJXDULGDGHFDQJUHMRHQPDQJODUFKDUFDVIRUPDGDVSRUODV
PDUHDVPDUFHUFDGHODFRVWDDPELHQWHVSHOiJLFRV\VXGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDDFWXDOL]DGD6HUHJLVWUDQ
especies a nivel mundial de Gerromorpha en ambientes asociados a ecosistemas marinos. Para el Neotrópico
VHUHJLVWUDURQFLQFRIDPLOLDVJpQHURV\HVSHFLHVTXHUHSUHVHQWDQHOGHODVHVSHFLHVDQLYHOPXQGLDO
En orden de riqueza de especies la familia Gerridae tuvo la mayor con 22 especies distribuidas en tres
JpQHURVVHJXLGDGH9HOLLGDHFRQHVSHFLHVGHFLQFRJpQHURV0HVRYHOLLGDHFRQVHLVHVSHFLHV\WUHVJpQHURV
+HUPDWREDWLGDHFRQGRVHVSHFLHV\XQJpQHUR\SRU~OWLPR+HEULGDHFRQXQJpQHUR\XQDHVSHFLH

Palabras clave. Gerridae. +HUPDWREDWLGDH0HVRYHOLLGDH9HOLLGDH+HEULGDH

Abstract
7KHZDWHUVWULGHURILQIUDRUGHU*HUURPRUSKDDUHVSHFLHVDGDSWHGWRZDONRUVNDWHRQWKHZDWHUVXUIDFH¿OP
in freshwater environments. However some have adapted to live in marine environments and currently there
is no census of the species richness or faunal composition of sea skaters for the Neotropics. Records were
obtained from the ELEOLRJUDSKLFDOUHYLHZVSHFLPHQVGHSRVLWHGLQHQWRPRORJLFDOFROOHFWLRQVDQGH[SHGLWLRQV
$KDELWDWFDWHJRU\HVWXDULHVPDQJODUVFRUDOUHHIODJRRQVPDQJURYHFUDEKROHVSRQGVIRUPHGE\WKHWLGHV
VHDQHDUWKHFRDVWSHODJLFHQYLURQPHQWVDQGFXUUHQWJHRJUDSKLFGLVWULEXWLRQZDVDVVLJQHGWRHDFKVSHFLHV
7KHUHDUHVSHFLHVRI*HUURUPRUSKDZRUOGZLGHLQHQYLURQPHQWVDVVRFLDWHGZLWKPDULQHHFRV\VWHPV,Q
WKH1HRWURSLFDOUHJLRQDWRWDORI¿YHIDPLOLHVJHQHUDDQGVSHFLHVZHUHUHFRUGHGUHSUHVHQWLQJRI
VSHFLHVZRUOGZLGH7KHIDPLO\*HUULGDHKDGWKHJUHDWHVWVSHFLHVULFKQHVVZLWKVSHFLHVGLVWULEXWHGLQWKUHH
JHQHUDIROORZHGE\9HOLLGDHZLWKVSHFLHVLQ¿YHJHQHUD0HVRYHOLLGDHZLWKVL[VSHFLHVDQGWKUHHJHQHUD
+HUPDWREDWLGDHZLWKWZRVSHFLHVDQGRQHJHQXVDQG¿QDOO\+HEULGDHZLWKRQHJHQXVDQGRQHVSHFLHV

Key words. *HUULGDH+HUPDWREDWLGDH0HVRYHOLLGDH9HOLLGDH+HEULGDH

172 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Introducción
$FWXDOPHQWH FHUFD GH ODV WUHV FXDUWDV SDUWHV GH ODV sobrinus) son estrictamente oceánicas y se distribuyen
HVSHFLHVGHVFULWDVGHDQLPDOHVYLYLHQWHVVRQLQVHFWRV DPSOLDPHQWH HQ ORV RFpDQRV 3DFL¿FR $WOiQWLFR H
(Clapham et al.  'H HVWD DOWD ULTXH]D GH ËQGLFR $QGHUVHQ \ &KHQJ  6HNLPRWR et al.
HVSHFLHVVHHVWLPDTXHVRORHODSUR[LPDGDPHQWH /DIDPLOLDFRQPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVGH
 HVSHFLHV XWLOL]DQ ODV ]RQDV PDULQDV FRPR KiELWRV PDULQRV HV *HUULGDH FRQ DSUR[LPDGDPHQWH
KiELWDWSUHIHUHQFLDOHQDOJXQDSDUWHRWRGDVVXVHWDSDV  HVSHFLHV &KHQJ  ODV FXDOHV VHJ~Q VX
GH GHVDUUROOR &KHQJ  5X[WRQ \ +XPSKULHV distribución espacial en el hábitat se pueden dividir en
 6HJ~Q &DPXV \ %DUDKRQD  FHUFD GH GRVJUXSRVHVSHFLHVGHKiELWDWVFRVWHURV\HVSHFLHV
 yUGHQHV WLHQHQ HVSHFLHV TXH YLYHQ H[SXHVWRV DO GHORVRFpDQRVFDGDXQRFRQVXVSURSLDVQHFHVLGDGHV
mar o en condiciones oceánicas; entre ellos están los DOLPHQWDULDVGHFRPSRUWDPLHQWRV\FRQSDUWLFXODUHV
yUGHQHV&ROHRSWHUD'LSWHUD+HPLSWHUD\7ULFKRSWHUD
FRPR ORV PHMRUHV UHSUHVHQWDGRV $ SHVDU GH HVWDV
FLIUDV YDULRV DXWRUHV FRLQFLGHQ HQ TXH ORV LQVHFWRV
son comunes en muchos hábitats cercanos a la costa
\ SXHGHQ VHU EDVWDQWH DEXQGDQWHV HQ ORV PDQJODUHV
\ ORV DUUHFLIHV GH FRUDO $QGHUVHQ  &KHQJ \
DGDSWDFLRQHVDPELHQWDOHV$QGHUVHQ\&KHQJ
FRPR SUHVHQFLD GH ERVTXHV GH PDQJODU HVWXDULRV
HQWUDGDGHDJXDGXOFHDOPDUWHPSRUDOLGDGGHPDUHDV
GLVSRQLELOLGDGGHUHIXJLRV
$FWXDOPHQWH OD DWHQFLyQ GH ODV LQYHVWLJDFLRQHV TXH
0DWKLV$QGHUVHQ\&KHQJ HQHOFDPSRWD[RQyPLFRELROyJLFRFRPSRUWDPHQWDO
HYROXWLYRJHQpWLFR\FRPRLQGLFDGRUHVGHFDOLGDGGH
Las chinches acuáticas del infraorden Gerromorpha DJXD0RUHLUDVHKDQKHFKRVREUHODVFKLQFKHV
+HPLSWHUD +HWHURSWHUD UHSUHVHQWDGDV SRU  SDWLQDGRUDV VH KDQ FHQWUDGR KDFLD ORV WD[RQHV TXH
HVSHFLHV GLVWULEXLGDV HQ WRGRV ORV FRQWLQHQWHV RFXSDQORVDPELHQWHVGXOFLDFXtFRODVORTXHKDGHMDGR
H[FHSWXDQGROD$QWiUWLFD0RUHLUDVRQLQVHFWRV de lado a una fracción importante de especies que se
DGDSWDGRVDFDPLQDUVREUHODSHOtFXODVXSHU¿FLDOGHO HVSHFLDOL]DURQHQORVDPELHQWHVPDULQRV3DUDODUHJLyQ
DJXDGRQGHSDVDQFDVLWRGRHOSHUtRGRDFWLYRGHVX 1HRWURSLFDOHQHVWHJUXSRGHHVSHFLHVVHFXHQWDFRQ
YLGD/DPD\RUtDGHODVHVSHFLHVGHJHUURPRUIRVYLYHQ las contribuciones de 3ROKHPXV \ 0DQ]DQR 
HQ DPELHQWHV OpQWLFRV \ OyWLFRV GH DJXD GXOFH SHUR quienes realizaron una lista de Heterópteros marinos
DOJXQDVHVSHFLHVKDELWDQHORFpDQRDELHUWR$QGHUVHQ GHO3DFt¿FRWURSLFDORULHQWDOTXHLQFOX\yHVSHFLHVGH
 FRPR SRU HMHPSOR HVSHFLHV UHSUHVHQWDQWHV GH ODVIDPLOLDV*HODVWRFRULGDH*HUULGDH0HVRYHOLLGDH
Halobates (VFKVFKROW]  $QGHUVHQ \ &KHQJ 6DOGLGDH\9HOLLGDHDGHPiVSUHVHQWDURQXQDFODYHGH
)HUU~\6LHOIHOG,NDZDet al\RWUDV LQGHQWL¿FDFLyQPDSDVGHGLVWULEXFLyQ\ODGHVFULSFLyQ
HQ ODV DJXDV VDOREUHV HVWXDULQDV &KHQJ  SRU GHVLHWHQXHYDVHVSHFLHV$XQTXHVHHQFXHQWUDXQJUDQ
HMHPSORHVSHFLHVGHORheumatobates%HUJURWK Q~PHURGHSXEOLFDFLRQHVTXHKDQDERUGDGRDVSHFWRV
3ROKHPXV\0DQ]DQR WD[RQyPLFRV\GHGLYHUVLGDGGHODVFKLQFKHVPDULQDV
actualmente no se cuenta con un censo de la riqueza y
'HVGH ORV WUDEDMRV SLRQHURV GH +DGGHQ  composición de estas chinches en el Neotrópico.
+HQU\  \ +HUULQJ   DVt FRPR ORV
GH3ROKHPXV$QGHUVHQ\:HLU 'DGD HVWD IDOWD GH LQIRUPDFLyQ HO REMHWLYR GH HVWD
$QGHUVHQ\&KHQJFRQFKLQFKHV
PDULQDV VH KDQ GHVFULWR PiV GH  HVSHFLHV
distribuidas principalmente en cinco familias:
+HEULGDH +HUPDWREDWLGDH 0HVRYHOLLGDH *HUULGDH
\9HOLLGDH 'H HVWDV HVSHFLHV VROR FLQFR Halobates
micans, H. germanus, H. sericeus, H. splendens, H.
LQYHVWLJDFLyQ HV UHFRSLODU GDWRV GH GLYHUVDV IXHQWHV
\ SUHVHQWDU OD OLVWD DFWXDOL]DGD GH ORV JpQHURV \
especies de Heteroptera (Gerromorpha) que tienen
UHODFLyQGLUHFWDFRQDPELHQWHVPDULQRVFRQHVSHFLDO
pQIDVLV HQ HO 1HRWUySLFR GDQGR ORV GDWRV VREUH VX
GLVWULEXFLyQJHRJUi¿FD y su preferencia de hábitat.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

Material y métodos
/D LQYHVWLJDFLyQ VH KL]R D SDUWLU GH WUHV IXHQWHV DGLFLRQDQ D ODV FDWHJRUtDV GH KiELWDW SURSXHVWDV SRU
GH LQIRUPDFLyQ  5HYLVLyQ ELEOLRJUi¿FD Andersen (op. cit.ODVFKDUFDVIRUPDGDVSRUPDUHDV
principalmente las contribuciones de $QGHUVHQ FHUFDQDVDODFRVWD\JXDULGDVGHFDQJUHMRHQPDQJODU
$QGHUVHQ\&KHQJ$QGHUVHQ\
3ROKHPXV  $QGHUVHQ \ :HLU  &KHQJ
Resultados y discusión
3ROKHPXV3ROKHPXV\&KHQJ
3ROKHPXV\0DQ]DQR3ROKHPXV\3ROKHPXV $ QLYHO PXQGLDO VH REWXYLHURQ UHJLVWURV GH 
. 2. Revisión de especímenes de colecciones. HVSHFLHVJpQHURV\FLQFRIDPLOLDVGH*HUURPRUSKD
6H UHYLVDURQ ORV HMHPSODUHV GHSRVLWDGRV HQ ODV estrechamente relacionadas con los hábitats marinos
VLJXLHQWHV FROHFFLRQHV HQWRPROyJLFDV &ROHFFLyQ ($QH[R3DUDODIDPLOLD*HUULGDHVHUHJLVWUDQWUHV
(QWRPROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDGGHO0DJGDOHQD6DQWD VXEIDPLOLDV GLH] JpQHURV \  HVSHFLHV 9HOLLGDH
0DUWD&RORPELD &(80 &ROHFFLyQ 1DFLRQDO GH FXDWUR VXEIDPLOLDV QXHYH JpQHURV \  HVSHFLHV
,QVHFWRV,QVWLWXWRGH%LRORJtD8QLYHUVLGDG1DFLRQDO 0HVRYHOLLGDHFXDWURJpQHURV\HVSHFLHV+HEULGDH
$XWyQRPDGH0p[LFR0p[LFR')&1,1,QVWLWXWR XQJpQHUR\WUHVHVSHFLHV\+HUPDWREDWLGDHFRQXQ
GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO JpQHUR\QXHYHHVSHFLHV/RVUHVXOWDGRVHQFRQWUDGRV
&ROHFFLyQ GH (QWRPRORJtD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO FRPSOHPHQWDQ ORV H[SXHVWRV SRU $QGHUVHQ 
GH &RORPELD %RJRWi&RORPELD ,&1 /DERUDWRULR TXLHQUHJLVWUyHVSHFLHVGLVWULEXLGDVHQJpQHURV
GH(QWRPRORJtD8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD \FLQFRIDPLOLDVGDGRTXHHQORV~OWLPRVDxRVVH
han descrito cerca de 21 especies principalmente de
&RORPELD &,%84 &ROHFFLyQ GH (QWRPRORJtD
ORV JpQHURV Rheumatobates y Halobates (Andersen
$FXiWLFD 0XVHR GH =RRORJtD (VFXHOD GH %LRORJtD
\ &KHQJ  &DVWUR9DUJDV \ 0RUDOHV&DVWDxR
8QLYHUVLGDG GH &RVWD 5LFD 6DQ -RVp&RVWD 5LFD

0=8&5\HO/DERUDWRULRGH(QWRPRORJtD0XVHR
GH+LVWRULD1DWXUDO³/XLV*RQ]DOR$QGUDGH´7XQMD
3DUD OD UHJLyQ 1HRWURSLFDO VH UHJLVWUDURQ FLQFR
&RORPELD837&3RU~OWLPRVHUHDOL]DURQVDOLGDV
IDPLOLDV  JpQHURV \  HVSHFLHV DVRFLDGDV D
GH FDPSR HQ ODV VLJXLHQWHV ORFDOLGDGHV *ROIR GH HFRVLVWHPDV PDULQRV TXH UHSUHVHQWDQ HO   GH
8UDEi$QWLRTXLD,VODVGH6DQ%HUQDUGR%ROLYDU ODV HVSHFLHV GH ORV JHUURPRUSKD PDULQRV D QLYHO
6DQ$QGUpV\3URYLGHQFLD6DQWD0DUWD0DJGDOHQD mundial. 'H ODV HVSHFLHV UHJLVWUDGDV SDUD OD UHJLyQ
1XTXt&KRFy%DKtD6RODQR&KRFy/RVPpWRGRV VHHQFRQWUDURQHQGpPLFDVORFXDOLQFUHPHQWDHQ
de recolecta utilizados en ambientes marinos fueron:
UHGHV HQWRPROyJLFDV DFXiWLFDV \ UHG GH SODQFWRQ
GRQGHVHKLFLHURQEDUULGRVHQODSHOtFXODVXSHU¿FLDO
GHO DJXD \ VH XWLOL]DURQ DVSLUDGRUHV EXFDOHV (Q
cada uno de los ambientes se buscó que todos los
XQORUHJLVWUDGRSRU$QGHUVHQ3DUDOD
IDPLOLD*HUULGDHVHUHJLVWUDURQWUHVVXEIDPLOLDVWUHV
JpQHURV \  HVSHFLHV 9HOLLGDH FXDWUR VXEIDPLOLDV
FLQFR JpQHURV \  HVSHFLHV 0HVRYHOLLGDH WUHV
JpQHURV\FLQFRHVSHFLHV+HUPDWREDWLGDHXQJpQHUR
PLFURKDELWDWV SURSXHVWRV SRU $QGHUVHQ  GRV HVSHFLHV \ +HEULGDH XQ JpQHUR \ XQD HVSHFLH
quedaran representados. $QH[R  (O JpQHUR Rheumatobates )LJXUD D
SUHVHQWy HO PD\RU Q~PHUR GH HVSHFLHV GH DFXHUGR
$FDGDHVSHFLHVHOHDVLJQyXQDFDWHJRUtDGHKiELWDWGH FRQ:HVWODNHet alHVWHJpQHURWLHQHFHUFDGH
DFXHUGRFRQODFODVL¿FDFLyQSURSXHVWDSRU$QGHUVHQ ODPLWDGGHODVHVSHFLHVGHVFULWDVHQFXHUSRVGHDJXD
 HVWXDULRVPDQJODUHV ODJXQDV IRUPDGDV SRU GXOFH HQ KiELWDWV OHQWLFRV R GH UHPDQVR 0RODQR
DUUHFLIHV GH FRUDO JXDULGD GH FDQJUHMR HQ PDQJODU
FKDUFDV IRUPDGDV SRU ODV PDUHDV PDU FHUFD GH OD
FRVWDDPELHQWHVSHOiJLFRV\WDPELpQVXGLVWULEXFLyQ
JHRJUi¿FDGHWDOODGD'HDFXHUGRDODVREVHUYDFLRQHV
\ UHFROHFFLRQHV HQ ORV GLIHUHQWHV PXHVWUHRV VH
Rendón et al  HV DVt FRPR ODV HVSHFLHV
DVRFLDGDV D HFRVLVWHPDV PDULQRV FRPR PDQJODUHV
\ HVWXDULRV RIUHFHQ XQ KiELWDW VLPLODU D ODV ODJXQDV
FRQWLQHQWDOHVERUGHDGDVGHYHJHWDFLyQ\HQPXFKDV
ocasiones con poco movimiHQWR GH DJXD /H VLJXH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

A B

C D

Figura 1. Representantes de chinches patinadoras marinas de la región Neotropical.

A) Halobates micans (Gerridae). B) Rheumatobates bergrothi (Gerridae). C) Husseyella
turmalis (Veliidae). D) Rhagovelia colombianus (Veliidae).

Rhagovelia 0D\U  9HOLLGDH )LJXUD F que de manJODURIUHFHQUHIXJLRV\VRPEUDDODVFKLQFKHV

HVWXYR UHSUHVHQWDGR SRU RFKR HVSHFLHV $QH[R  patinadoras y la preferencia de este hábitat ha sido
FRPRFDEHHVSHUDU\DTXHHVWHJpQHURFRPSUHQGHXQ UHJLVWUDGDSDUDYDULDVHVSHFLHVGHODIDPLOLD*HUULGDH
JUXSR GH LQVHFWRV FRP~Q \ GLYHUVR HQ ODV UHJLRQHV HQ &RORPELD 0RODQR5HQGyQ et al.  (VWRV
WURSLFDOHV)ORULDQR\0RUHLUD insectos han sido recolectados entre las raíces de los
PDQJODUHV REVHUYDFLRQHV SHUVRQDOHV OR TXH LQGLFD
HOLPSRUWDQWHSDSHOTXHMXHJDQHVWRVDPELHQWHVHQOD
Distribución de las especies por tipo de GLQiPLFDHFROyJLFDSDUDHOPDQWHQLPLHQWRGHODIDXQD
hábitats VHPLDFXiWLFD$QLYHOPXQGLDOFHUFDGHHVSHFLHVGH
las chinches patinadoras se asocian la mayor parte de
Estuarios / manglares
VXFLFORGHYLGDDHVWRVHFRVLVWHPDV$QGHUVHQ
6HJ~Q 5LFR  ORV PDQJODUHV VH GLVWULEX\HQ HQ =HWWHO  (Q HO 1HRWUySLFR GH ODV  HVSHFLHV
%DMD&DOLIRUQLD)ORULGDKDVWDHOVXUHVWHGH%UDVLOHQHO UHJLVWUDGDV  WLHQHQ SUHIHUHQFLD SRU HVWH WLSR GH
$WOiQWLFR\KDVWD(FXDGRUHQHO3DFt¿FR/RVERVTXHV hábitats usándolos como zona de UHIXJLR Euscando

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV











0DQJODUHV

(VWXDULRV
3HOiJLFR

SRUDUUHFLIHGHFRUDO
0DUFHUFDGHOD

&KDUFDVIRUPDGDV

FDQJUHMRHQPDQJODU
/DJXQDVIRUPDGDV

SRUODVPDUHDV

*XDULGDVGH
FRVWD

Figura 2. Riqueza de especies de chinches patinadoras marinas por hábitat, en la región Neotropical.

ODV ]RQDV VRPEUHDGDV SDUD VX SURWHFFLyQ VLHQGR OD TXHVH¿OWUDDWUDYpVGHODDUHQD$OJXQDVHVSHFLHVVRQ

distribución de las especies de Gerromorpha marinos abundantes entre las raíces de las diferentes especies
VLPLODUDODGHORVPDQJODUHVHQ$PpULFD)LJXUD GHPDQJODUHVGHO3DFt¿FR\KDQVLGRUHFROHFWDGDVHQ
ODGHVHPERFDGXUDGHUtRVTXHOOHJDQDOPDUKDOODQGR
/DV HVSHFLHV GHO JpQHUR Rheumatobates son VLHPSUH SRFRV LQGLYLGXRV HQ HVRV KiELWDWV FRPR OD
H[FOXVLYDPHQWH 1HRWURSLFDOHV FRQ  HVSHFLHV especie R. carvalhoi'UDNH +DUULVUHSRUWDGD
GHVFULWDV &DVWUR9DUJDV \ 0RUDOHV&DVWDxR  HQ (FXDGRU UtR $WDFDPHV 3ROKHPXV \ 0DQ]DQR
ODV FXDOHV KDELWDQ GLIHUHQWHV FXHUSRV GH DJXD GXOFH  \ &RORPELD UtR -RYt 1XTXt \ OD HVSHFLH
FRPR ODJXQDV ODJRV \ UtRV 0RODQR5HQGyQ et al. R. prostatus 3ROKHPXV  HQ 3DQDPi %DKtD
 VLQ HPEDUJR  HVSHFLHV VH HQFXHQWUDQ GH +RQGD 3ROKHPXV \ 0DQ]DQR op. cit.). Aunque la
PDQHUD H[FOXVLYD HQ PDQJODUHV \ HVWXDULRV $QH[R especie R. carvalhoiHVPX\FRP~QGHQWURGHKiELWDWV
 GLVWULEX\pQGRVH HQ ORV RFpDQRV 3DFt¿FR \ VDOREUHVVHKDUHFROHFWDGRHQFXHUSRVGHDJXDGXOFH
$WOiQWLFR HVWDQGR OD HVSHFLH R. bergrothi Meinert y estanques que se conectan a los estuarios durante
UHJLVWUDGDHQDPERVRFpDQRV)LJXUDE'HODV OD PDUHD DOWD 0RODQR5HQGyQ et al  /DV
especies reportadas en este tipo de hábitats (estuarios HVSHFLHVGLVWULEXLGDVHQKiELWDWVPDULQRVGHO3DFt¿FR
\PDQJODUHVR. bergrothi 0HLQHUW)LJXUDE VXHOHQUHFROHFWDUVHHQWUHODVUDtFHVGHORVPDQJODUHV
R. mexicanus'UDNH +RWWHV\R. peculiaris HQ PDUHD EDMD ODV FXDOHV TXHGDQ UHVWULQJLGDV HQ
3ROKHPXV 6SDQJOHU VHKDQUHSRUWDGRWDPELpQ SHTXHxRVFKDUFRVTXHVHIRUPDQVREUHORVSDQWDQRV
HQ FXHUSRV GH DJXD GXOFH 3ROKHPXV \ 6SDQJOHU GHPDQJOH\ODVHVSHFLHVTXHKDELWDQHVWXDULRVEXVFDQ
Rheumatobates minutus+XQJHUIRUGHVWi
DPSOLDPHQWH GLVWULEXLGD HQ HO &DULEH VLQ HPEDUJR
HV XQD HVSHFLH GLItFLO GH REVHUYDU HQFRQWUiQGRVH
DOJXQDVYHFHVHMHPSODUHVDODGRVHQFXHUSRVGHDJXD
WHPSRUDOHVIRUPDGRVSRUSHTXHxRVFKDUFRVKHFKRVSRU
ODV]RQDVGHVRPEUDTXHKDFHQORViUEROHVGHPDQJOH
(observaciones personales).
RhagoveliaHVXQRGHORVJpQHURVPiVGLYHUVRVGHOD
IDPLOLD9HOLLGDHFRQFHUFDGHHVSHFLHVUHJLVWUDGDV
ODOOXYLDORVFXDOHVVRQDOLPHQWDGRVSRUDJXDGHOPDU SDUD $PpULFD 3DGLOOD*LOO \ 0RUHLUD D GH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV
las cuales hasta el momento ocho especies del
JUXSR VDOLQDWLHQHQSUHIHUHQFLDGHKiELWDWVPDULQRV
especialmente la especie R. plumbea 8KOHUTXH
es de amplia distribución en el Caribe y se encuentra
DVRFLDGDDODVUDtFHVGHPDQJODUHVH[SXHVWRVDOPDU
HQDPSOLDVÀRWLOODVRDYDULRVPHWURVGHODFRVWD\HQ
DOJXQDV RFDVLRQHV KD VLGR UHFROHFWDGD HQ OD VRPEUD
JHQHUDGD SRU ODQFKDV HVWDFLRQDGDV HQ OD RULOOD
&KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR
FRORPELDQR DVt FRPR HQ TXHEUDGDV GH DJXD GXOFH
que tienen contacto con el mar durante la marea alta
1XTXt&KRFy0RODQRet al. En prep.).
/RVUtRVTXHWLHQHQÀXMRGHDJXDFRQVWDQWHGXUDQWH
WRGR HO DxR KDFLD HO PDU SXHGHQ GHVHPERFDU HQ
iUHDV FRQ ERVTXHV GH PDQJOH IRUPDQGR JUDQGHV
H[WHQVLRQHV GH HVWXDULRV TXH DOEHUJDQ HVSHFLHV
3DGLOOD*LO \$UFRV  UHJLVWUDURQ R. aguaclara permanentes en estos microhábitats como las
3DGLOOD*LO  HQ HVWHURV URGHDGRV SRU PDQJODU SHUWHQHFLHQWHVDOJpQHURRheumatobates )LJXUD
OD FXDO SUH¿HUH FRQGLFLRQHV GH DJXDV XPEURVDV 3HURDPHGLGDTXHVHDVFLHQGHHQHOUtRODVHVSHFLHV
URGHDGDVSRUYHJHWDFLyQ\R. colombianus (Polhemus GH pVWH JpQHUR GHVDSDUHFHQ \ VRQ UHPSOD]DGDV SRU
\ 0DQ]DQR  )LJXUD G fue reportada por RWUDVTXHDXQTXHFHUFDGHODGHVHPERFDGXUDQXQFD
3ROKHPXV \ 0DQ]DQR  KDELWDQGR HVWHURV GHO VHKDQFROHFWDGRHQDJXDVVDOREUHVFRPRPotamobates
SDFt¿FRFRORPELDQR &KDPSLRQ  Platygerris %XFKDQDQ:KLWH
 Tachygerris 'UDNH  \ Brachymetra
$OJXQDV HVSHFLHV RFXSDQ KiELWDWV FUtSWLFRV FRPR albinervis $P\RW \ 6HYLOOH  ODV FXDOHV VRQ
FXHYDVGRQGHOOHJDHODJXDGHPDUDVtFRPRJXDULGDV IUHFXHQWHVHQODFRVWDSDFt¿FDFRORPELDQD
GH FDQJUHMRV R PDGHUD HQ GHVFRPSRVLFLyQ HQ ORV
SDQWDQRV GH PDQJODU7RGDV ODV HVSHFLHV GHO JpQHUR (OJpQHURHydrometra (Hydrometridae) se encuentra
Hebrus &XUWLV  3ROKHPXV \ 3ROKHPXV  HQORVPiUJHQHVGHORVUtRV\DUUR\RVGRQGHODFRUULHQWH
y dos especies de Nereivelia3ROKHPXV\3ROKHPXV HVPRGHUDGD\HQORVERUGHVGHORVODJRVHVWDQTXHV\
 KDQ VLGR UHFROHFWDGDV HQ DJXMHURV GH PDGHUD SLVFLQDV0RUHLUDVLQHPEDUJRH[LVWHXQ~QLFR
GH PDQJOH KHFKRV SRU RUJDQLVPRV EDUUHQDGRUHV HQ UHJLVWURDVRFLDGRFRQHVWXDULRVHQ&XEDSRU0XxR]
6LQJDSXU VXUHVWH GH 7DLODQGLD \ )LOLSLQDV =HWWHO et al'HLJXDOPDQHUDHOJpQHURMerragata
)LJXUD (Hebridae) se asocia típicamente con los estanques
FRPSOHWDPHQWH FXELHUWRV SRU DOJDV R FRQ ODV KRMDV
6HKDQUHFROHFWDGRDOJXQDVHVSHFLHVGRPLQDQWHPHQWH ÀRWDQWHV0RUHLUD\IXHUHSRUWDGRSRU0XxR]
GH DJXD GXOFH HQ FXHUSRV GH DJXD VDOREUHV FRPR et alHQHVWXDULRVGH&XED
lo son: Limnogonus franciscanus 6WnO  \
Trepobates taylori .LUNDOG\  TXH IXHURQ Guarida de cangrejo en manglar y charcas
recolectadas por Manzano et alHQPDQJODUHV formadas por las mareas
GHOD,VOD*RUJRQD&DXFD&RORPELD3DGLOOD*LO (QHVWHWLSRGHKiELWDWVHKDQUHSRUWDGRGRVJpQHURV
\ $UFRV  UHFROHFWDURQ ODV PLVPDV HVSHFLHV \ WUHV HVSHFLHV )LJXUD  /DV HVSHFLHV  Microvelia
SDUD ORV PDQJODUHV GHO GHSDUWDPHQWR GH 1DULxR  chanita 3ROKHPXV \ +RJXH  \ M. inquilina
&RORPELD H LQFOX\HQ D Mesovelia mulsanti :KLWH 3ROKHPXV \ +RJXH  IXHURQ UHFROHFWDGDV HQ
 GHVFULELpQGROD FRPR YLVLWDQWH PDULQD /D JXDULGDV UHDOL]DGRV SRU FDQJUHMRV HQ &RVWD 5LFD
especie M. mulsanti es de amplia distribución en el (3ROKHPXV\+RJXHDOSDUHFHUHVWDVHVSHFLHV
Neotrópico y frecuentemente recolectada en cuerpos ocupan este tipo de microhábitats de manera accidental
GHDJXDFRQWLQHQWDOHVVHHQFXHQWUDQFRP~QPHQWHHQ \ KDVWD HO PRPHQWR QR VH WLHQHQ RWURV UHJLVWURV GHO
ODVKRMDVÀRWDQWHVGHSODQWDVDFXiWLFDVHQHVWDQTXHV KiELWDWGHHVWDVHVSHFLHV/D~QLFDHVSHFLHUHSRUWDGD
0RUHLUD  VLQ HPEDUJR KD VLGR UHSRUWDGD en charcas formadas por las mareas es Speovelia
FRPRDVRFLDGDDDPELHQWHVGHPDQJODURHVWXDULRV mexicana 3ROKHPXV  OD FXDO IXH UHFROHFWDGD
siendo una de las especies eurihalinas verdaderas GHEDMRGHURFDVHQFLPDGHXQD]RQDFRVWHUDVLPLODUD
$QH[RTelmatometra ujhelyi (VDNLKDVLGR XQDUUHFLIHFRUULHQGRVREUHHODJXDGHPDUDWUDSDGD
UHFROHFWDGD HQ ODJXQDV LQWHUPDUHDOHV HQ HO 3DFt¿FR SRUHODUUHFLIHGHVSXpVGHTXHODPDUHDUHWURFHGLHUD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 177

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

HQHO3DFt¿FR3ROKHPXV3ROKHPXV\0DQ]DQR URFDVHPHUJHQWHVSDUDSURSRUFLRQDUXQVXVWUDWRSDUD

'DPJDDUGet al0RUHLUD ODSXHVWDGHKXHYRV$QGHUVHQ\&KHQJ

Lagunas de arrecifes de coral y mar cerca de la

'LVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD GH ODV HVSHFLHV HQ HO
costa
Neotrópico
7UHVJpQHURV\FXDWURHVSHFLHVVHKDQUHSRUWDGRHQ
'HHVSHFLHVUHJLVWUDGDVSDUDODUHJLyQ1HRWURSLFDO
este tipo de hábitat: Hermatobatidae es una familia
VHHQFXHQWUDQUHVWULQJLGDVDODVFRVWDVGHO3DFt¿FR
FRQ  HVSHFLHV KDOy¿ODV H[FOXVLYDV TXH VLHPSUH
\ VRQ SHUWHQHFLHQWHV D ORV JpQHURV Darwinivelia
VH KDQ UHFROHFWDGR HQ HO PDU FHUFD GH OD FRVWD VLQ
$QGHUVHQ\3ROKHPXVHalobatesLimnogonus
HPEDUJR HQ HO &DULEH VH KDQ UHSRUWDGR OD HVSHFLH
6WnO  Mesovelia 0XOVDQW \ 5D\ 
Hermatobates bredini +HUULQJ  HQ ODJXQDV
Microvelia :HVWZRRGPlatyveliaRhagovelia
GH DUUHFLIH GH FRUDO DVt FRPR OD HVSHFLH Speovelia
Rheumatobates Speovelia (VDNL  Trepobates
mexicana 3ROKHPXV  0HVRYHOLLGDH HQ %DMD
8KOHU  y Telmatometroides 3ROKHPXV 
&DOLIRUQLD3ROKHPXV)LJXUDHermatobates
VHJXLGD GH OD UHJLyQ &DULEH  HVSHFLHV FRQ ORV
hawaiiensis &KLQD  es una especie difícil de
JpQHURV Halobates Halovelia %HUJURWK 
UHFROHFWDUHQODVRSRUWXQLGDGHVHQTXHVHKDKHFKR
Husseyella +HUULQJ)LJXUDF Hermatobates
ha sido con muchas horas de esfuerzo de redes de
&DUSHQWHU Merragata :KLWH, Rhagovelia
1HXVWRQ \ FRQ OXFHV GXUDQWH OD QRFKH &KHQJ \
y Rheumatobates )LJXUD  Cinco especies de los
/HLV  3ROKHPXV \ 3ROKHPXV 7DQWR ORV
JpQHURV Darwinivelia, Halobates Husseyella y
adultos como las ninfas que se distribuyen en este
Rhagovelia VH GLVWULEX\HQ HQ HO VXUHVWH GH %UDVLO \
tipo de hábitats durante la marea alta se ocultan
GRV HVSHFLHV Rheumatobates aestuarius 3ROKHPXV
HQ KXHFRV GH ORV FRUDOHV PXHUWRV FRPR PpWRGR GH
\Speovelia mexicanaHQODVFRVWDVGHO3DFt¿FR
protección a depredadores y al embate de las olas
GH %DMD &DOLIRUQLD \ OD HVSHFLH Hermatobates
$QGHUVHQ2WUDHVSHFLHDVRFLDGDDODVFRVWDV
hawaiiensis &KLQD  HQ ODV LVODV GH +DZDLL
en este caso alrededor de islas es Halobates robustus
$QH[R)LJXUD
XQD HVSHFLH HQGpPLFD GH ODV FRVWDV GH ODV LVODV
*DODSDJRV(FXDGRU)LJXUD
En la familia Gerridae la especie que se encuentra
PiVDPSOLDPHQWHGLVWULEXLGDHQODUHJLyQ1HRWURSLFDO
Ambientes pelágicos es H. micans HVSHFLH RFHiQLFD TXH WLHQH XQD DPSOLD
/DV HVSHFLHV H[FOXVLYDPHQWH RFHiQLFDV R GH GLVWULEXFLyQ HQ HO SODQHWD RFXSDQGR WRGRV ORV PDUHV
DPELHQWHV SHOiJLFRV UHSRUWDGDV SDUD OD UHJLyQ 6HNLPRWR et al  HQ HO 1HRWUySLFR VH KD
Neotropical fueron: Halobates micans (VFKVFKROW] recolectado a pocos kilómetros de la isla de Malpelo en
 FRVPRSROLWD )LJXUD D Halobates sericeus HO3DFt¿FR\HQHO&DULEH0RODQR5HQGyQet al
(VFKVFKROW] Halobates sobrinus:KLWH \UHFLHQWHPHQWHVHUHJLVWUyPX\FHUFDGHODVLVODVGH
y Halobates splendens :LWODF]LO  2FpDQR 3URYLGHQFLD \ 6DQ $QGUpV HQ HO &DULEH FRORPELDQR
3DFt¿FR$QH[R)LJXUD/DEDMDGLYHUVLGDGGH SRU %DUUHUD  Mesovelia mulsanti RWUD HVSHFLH
HVSHFLHVUHJLVWUDGDVKDVWDHOPRPHQWRHQDPELHQWHV de amplia distribución en el Neotrópico y recolectada
SHOiJLFRV SXHGH GHEHUVH D TXH HVWDV HVSHFLHV FRQ IUHFXHQFLD HQ HFRVLVWHPDV PDULQRV FRVWHURV VLQ
se encuentran adaptadas a soportar condiciones HPEDUJR HV WDPELpQ PX\ DEXQGDQWH HQ FXHUSRV GH
H[WUHPDV SURSLDV GH HVWH WLSR GH KiELWDW FRPR SRU DJXDGXOFHHQHOFRQWLQHQWH0RUHLUDet al.
HMHPSOR OD IDOWD GH VXVWUDWRV Vólidos para ovipositar
5X[WRQ \ +XPSKULHV  'H ODV FHUFD GH  9HOLLGDH HV XQD GH ODV IDPLOLDV PiV GLYHUVDV FRQ
especies de Halobates descritas hasta el momento y HVSHFLHVGHVFULWDV0RUHLUDDPSOLDPHQWH
que no se han vuelto totalmente oceánicas se asocian GLVWULEXLGDV HQ OD UHJLyQ 1HRWURSLFDO VLHQGR 6XU
SULQFLSDOPHQWH FRQ PDQJODUHV RWUDV FRQ SODQWDV \ $PpULFD HO iUHD JHRJUi¿FD FRQ PD\RU GLYHUVLGDG

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Figura 3. Riqueza de especies de chinches patinadoras marinas por área biogeográfica en la

región Neotropical.

GH HVSHFLHV $QH[R  Halovelia HV HO JpQHUR FRQ Darwinivelia con tres especies distribuidas en las
PD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVGLVWULEXLGDVGHVGHOD FRVWDV GH &RORPELD HO QRUWH GH %UDVLO \ ODV ,VODV
FRVWDGHO0DU5RMRKDVWDHO3DFt¿FRVXUFHUFDGHODV *DOiSDJRV $QH[R  HO JpQHUR Mesovelia FRQ M.
&RVWDGH6DPRDQRUWHGH$XVWUDOLD,VODV)LML\7RQJD mulsanti GLVWULEXLGD HQ (VWDGRV 8QLGRV \ &DQDGi
$QGHUVHQ'HODVHVSHFLHVDFWXDOHVGHOJpQHUR además de ser introducida en las islas de Hawaii
HaloveliaQLQJXQDVHKDUHFROHFWDGRHQHO&DULEHVLQ 'DPJDDUGet al.0RUHLUD\M. halirrhyta
HPEDUJR$QGHUVHQ\3RLQDUGHVFULELHURQH. 3ROKHPXV  que VROR VH KD UHJLVWUDGR KDVWD HO
electrodominicaGHiPEDU'RPLQLFDQRKDFHD PRPHQWR SDUD &RVWD 5LFD \ &RORPELD $QH[R 
PLOORQHV GH DxRV VLHQGR HVWD GHVFULSFLyQ HO SULPHU y Speovelia con un solo representante neotropical
UHJLVWURGHLQVHFWRPDULQRHQiPEDU\SUREDEOHPHQWH UHSRUWDGRSDUD0p[LFR$QH[R
OD H[WLQFLyQ GH HVWD HVSHFLH VXFHGLy GXUDQWH ¿QDOHV
del Terciario. /DUHJLyQ3DFt¿FDIXHODTXHSUHVHQWyPD\RUULTXH]D
Hermatobatidae es una familia de insectos
REOLJDWRULDPHQWHPDULQRV\HOJpQHURHermatobates
DFWXDOPHQWH FXHQWD FRQ  HVSHFLHV GHVFULWDV
distribuidas principalmente entre el Trópico de
Capricornio y el Trópico de Cáncer (Polhemus
GHHVSHFLHV)LJXUDHVWDULTXH]DHVGHELGDDTXH
H[LVWH XQD PD\RU IUDQMD GH PDQJODUHV GRQGH OD
PD\RUtD GH ODV HVSHFLHV FRVWHUDV WLHQH SUHIHUHQFLD
DGLFLRQDOPHQWHDOJXQRVOXJDUHVGHODV]RQDVOLWRUDOHV
1HRWURSLFDOHV VRQ DOWDPHQWH OOXYLRVRV \ HQ HVWD
UHJLyQ GLVFXUUHQ GH PDQHUD SHUPDQHQWH FXHUSRV
\ 3ROKHPXV  GH HVWDV HVSHFLHV VROR GRV VH GH DJXD GXOFH KDFLD HO PDU GH GLIHUHQWH PDQHUD
distribuyen en el Neotrópico: H. breddini +HUULQJ haciendo que se presenten microhábitats que pueden
HQHOPDU&DULEH3ROKHPXV\+HUULQJ\ GDU OXJDU D TXH DOJXQDV HVSHFLHV GH DJXD GXOFH
H. hawaiiensisHQGpPLFDGH+DZDLL$QH[R puedan encontrarse a pocos metros del mar y en
DOJXQDV RFDVLRQHV HVWDV HVSHFLHV SXHGHQ VRSRUWDU
(Q OD UHJLyQ 1HRWURSLFDO 0HVRYHOLLGDH HVWi cierta salinidad fruto de los cambios de marea que
UHSUHVHQWDGD SULQFLSDOPHQWH SRU HO JpQHUR LQXQGDQHVWDV]RQDVGHDJXDGXOFH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

Conclusión
&RQ HVWD QXHYD DSUR[LPDFLyQ VH FXHQWD FRQ XQ $QGHUVHQ 1 0  7KH FRUDO EXJV JHQXV Halovelia
FRQRFLPLHQWRGHWDOODGRGHODGLYHUVLGDG\GHDOJXQRV %HUJURWK+HPLSWHUD9HOLLGDH,+LVWRU\&ODVVL¿FDWLRQ
DQG WD[RQRP\ RI VSHFLHV H[FHSW WKH H. malayaJURXS
DVSHFWRV HFROyJLFRV GH ODV HVSHFLHV GH FKLQFKHV Entomological Scandinavia±
PDULQDV HQ OD UHJLyQ GHO 1HRWUySLFR (O KHFKR TXH
$QGHUVHQ100DULQHZDWHUVWULGHUV+HWHURSWHUD
OD UHJLyQ 3DFt¿FD SUHVHQWH OD PD\RU ULTXH]D GH *HUURPRUSKD RI WKH ,QGR3DFL¿F FODGLVWLF ELRJUDSK\
especies y que se encontraran dos nuevas especies DQG FHQR]RLF SDOHRJHRJUDSK\ Biogeography and
para el Caribe y Pací¿FRFRORPELDQR0RODQRet al. Geological Evolution of the SE Asia±
HQ SUHS GD OD FHUWH]D TXH OD OLVWD DXPHQWDUi FRQ
QXHYRV LQYHQWDULRV SULQFLSDOPHQWH VREUH ODV ]RQDV
LGHQWL¿FDGDVFRQEDMRVUHJLVWURV\FXDQGRVHDYDQFH
HQGHWDOOHHQORVDVSHFWRVWD[RQyPLFRVGHORVJpQHURV
\IDPLOLDVLGHQWL¿FDGDVHQHO1HRWUySLFR
$QGHUVHQ 1 0  7KH HYROXWLRQ RI PDULQH LQVHFWV
SK\ORJHQHWLF HFRORJLFDO DQG JHRJUDSKLFDO DVSHFWV RI
species diversity in marine water striders. Ecography
±
$QGHUVHQ 1 0 \ / &KHQJ  7KH PDULQH LQVHFW
Halobates+HWHURSWHUD*HUULGDHELRORJ\DGDSWDWLRQV
GLVWULEXWLRQDQGSK\ORJHQ\Oceanography and Marine
Agradecimientos Biology An Annual Review  –.
$QGHUVHQ 1 0 \ * 2 3RLQDU  $ PDULQH ZDWHU
A los curadores de las colecciones visitadas: Cesar VWULGHU +HPLSWHUD 9HOLLGDH IURP 'RPLQLFDQ DPEHU
7DPDULV &(80 +DUU\ %UDLORYVN\ &1,1 Entomologica Scandinavica ±
)HUQDQGR )HUQiQGH] ,&1 $QD /XFLD /ySH] $QGHUVHQ 1 y - 3ROKHPXV  )RXU QHZ JHQHUD
&,%84 \ 0RQLND 6SULQJHU 0=8&5 $ )HOLSH RI 0HVRYHOLLGDH +HPLSWHUD *HUURPRUSKD DQG WKH
0RUHLUD ,QVWLWXWR 2VZDOGR &UX]%UDVLO \ &DUOD SK\ORJHQ\DQGFODVVL¿FDWLRQRIWKHIDPLO\Entomologica
scandinavica±
)ORULDQR 8QLYHUVLGDG GH 6DR 3DXOR SRU WRGD OD
GLVSRVLFLyQ\FRODERUDFLyQ$3DWULFLD0RQGUDJyQVX $QGHUVHQ 1 \ 7 :HLU  7KH PDULQH +DORYHOLLQDH
FRRSHUDFLyQ D OD (VFXHOD GH &LHQFLDV %LROyJLFDV \ +HPLSWHUD9HOLLGDH RI$XVWUDOLD 1HZ &DOHGRQLD DQG
southern New Guinea. Invertebrate Taxonomy±
al Museo de Historia Natural Luis Gonzalo Andrade 
GH OD 8QLYHUVLGDG 3HGDJyJLFD \ 7HFQROyJLFD GH
%DUUHUD-9Las chinches patinadoras (Hemiptera:
&RORPELD 837& SRU HO DSR\R SDUD OD UHDOL]DFLyQ Gerromorpha) en ecosistemas marinos del Caribe
de las salidas de campo. A los estudiantes de las Colombiano7UDEDMRGHJUDGR8QLYHUVLGDG3HGDJyJLFD
DVLJQDWXUDV,QYHUWHEUDGRVPDULQRV\(FRORJtDPDULQD \ 7HFQROyJLFD GH &RORPELD )DFXOWDG GH &LHQFLDV
(VFXHODGH%LRORJtD7XQMDSS
VHPHVWUHV9,,–9,,,GHOSURJUDPDGH%LRORJtDGHOD
837& TXLHQHV DSRUWDURQ GDWRV FRQ VX FRPSRQHQWH
SUiFWLFRHQHVWDUHJLyQGXUDQWHHOPHQFLRQDGRSHUtRGR
&DPXV 3 $ \ 5 0 %DUDKRQD  ,QVHFWRV GHO
LQWHUPDUHDO GH &RQFHSFLyQ &KLOH SHUVSHFWLYDV SDUD OD
LQYHVWLJDFLyQ HFROyJLFD Revista Chilena de Historia
\ D ORV SHVFDGRUHV GH ODV UHJLRQHV YLVLWDGDV SRU VX Natural±
HQWXVLDVWDD\XGDHQODIDVHGHFDPSR$OD'LUHFFLyQ
&DUYDOKR - & 0  2Q D QHZ VSHFLHV RI LQWHUWLGDO
GH ,QYHVWLJDFLRQHV GH OD 8QLYHUVLGDG 3HGDJyJLFD ZDWHU VWULGHU IURP %UD]LO +HPLSWHUD *HUURPRUSKD
\ 7HFQROyJLFD GH &RORPELD SRU OD ¿QDQFLDFLyQ GH Mesoveliidae). Amazoniana ±
HVWH WUDEDMR FRQ HO SUR\HFWR &KLQFKHV 3DWLQDGRUDV &DVWUR9DUJDV 0 \ , 0RUDOHV&DVWDxR  7KH
(Hemiptera: Heteroptera: Gerridae) de Colombia: Rheumatobates%HUJURWK+HPLSWHUD+HWHURSWHUD
7D[RQRPtD 'LVWULEXFLyQ \ 'DWRV %LROyJLFRV 6*, *HUULGDH RI &RORPELD LQFOXGLQJ WKH GHVFULSWLRQ RI R.
plumpes n. sp. and a key to represented species. Zootaxa

±
&KHQJ/$EXJRQWKHRFHDQZDYHV+HWHURSWHUD
Bibliografía *HUULGDH Halobates Eschscholtz). Denisia  –

$QGHUVHQ107KHVHPLDTXDWLF%XJV+HPLSWHUD
*HUURPRUSKD 3K\ORJHQ\ DGDSWDWLRQV ELRJUDSK\ DQG &KHQJ L. 0DULQH,QVHFWV1RUWK+ROODQG3XEOLVKLQJ
FODVVL¿FDWLRQEntomograph± &RPSDQ\$PVWHUGDP7KH1HWKHUODQGVSS

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

&KHQJ / \ ( : /HLV  Notes on the seabed +HUULQJ - /  7KH JHQXV Halobates (Hemiptera:
Hermatobates hawaiiensis China (Heteroptera: Gerridae). 3DFL¿F,QVHFWV±
Hermatobatidae). Proceeding Hawaiian Entomological +XQJHUIRUG+%7KH*HQXVRheumatobates%HUJRWK
Society± +HPLSWHUD*HUULGDHThe University of Kansas Science
&KHQJ/\5/HZLQ$QLQWHUHVWLQJPDULQHLQVHFW Bulletin±
Rheumatobates aestuarius +HWHURSWHUD *HUULGDH ,NDZD7+2NDEH\/&KHQJ6NDWHUVRIWKHVHDV
IURP %DMD &DOLIRUQLD 0H[LFR 3DFL¿F ,QVHFWV   FRPSDUDWLYHHFRORJ\RIQHDUVKRUHDQGSHODJLFHalobates
± VSHFLHV+HPLSWHUD*HUULGDHZLWKVSHFLDOUHIHUHQFHWR
&KHQJ / \ : 0DWKLV  0DULQH LQVHFWV RI *XDP -DSDQHVHVSHFLHVMarine Biology Research±
+HWHURSWHUDDQG'LSWHUDMicronesica±±
0DQ]DQR 0 5 1 1LHVHU \ * &DLFHGR  Lista
&ODSKDP0(-$.DUU\'%1LFKROVRQ$-5RVV\ SUHOLPLQDUGHKHWHUySWHURVDFXiWLFRVHQOD,VOD*RUJRQD
3 - 0D\KHZ $QFLHQW RULJLQ RI KLJK WD[RQRPLF \/ODQXUDGHO3DFt¿FRBiblioteca José Jerónimo Triana
ULFKQHVVDPRQJLQVHFWVProceeding of the Royal Society ±
B±
0RODQR))))0RUHLUD\,0RUDOHV1HZVSHFLHV
'DPJDDUG - ) ) 0RUHLUD 0 +D\DVKL 7 :HLU \ $ DQG UHFRUGV RI 0LFURYHOLLQDH DQG9HOLLQDH +HPLSWHUD
=HWWHO0ROHFXODUSK\ORJHQ\RIWKHSRQGWUHDGHUV +HWHURSWHUD 9HOLLGDH IURP &RORPELD Zootaxa 
,QVHFWD +HPLSWHUD +HWHURSWHUD 0HVRYHOLLGDH ±
discussion of the fossil record and a checklist of species
0RODQR5HQGyQ ) , 7 0RUDOHV&DVWDxR \ & 6HUUDWR
DVVLJQHG WR WKH IDPLO\ Insect Systematics & Evolution
+XUWDGR  &ODVL¿FDFLyQ \ +iELWDWV GH *HUULGDH
±
+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD HQ &RORPELD Acta
'UDNH&-1HZ1HRWURSLFDO9HOLLGDH+HPLSWHUD Biológica Colombiana ±
Proceedings of the Biological Society of Washington 71:
± 0RUHLUD ) ) ) 7KH 6HPLDTXDWLF *HUURPRUSKDQV
3S ± En 3DQL]]L $ \ - *UD]LD (GV 7UXH
'UDNH&-\+0+DUULV1HZ$PHULFDQ9HOLLGDH %XJV+HWHURSWHUDRIWKH1HRWURSLFVHG 'RUGUHFKW
(Hemiptera). Proceedings of the Biological Society of 6SULQJHU6FLHQFH%XVLQHVV0HGLD%UDzil.
Washington±
0RUHLUD ) ) - 5 , 5LEHLUR \ - / 1HVVLPLDQ 
'UDNH&-\3+9DQ'RHVEXUJ:DWHU±6WULGHUVRI A synopsis of the species of Mesovelia (,QVHFWD
the American Genus Trochopus +HPLSWHUD 9HOLLGDH). +HWHURSWHUD 0HVRYHOLLGDH RFFXUULQJ LQ WKH ÀRRGSODLQ
Studies on the Fauna of Suriname and Other Guyanas RI WKH DPD]RQ ULYHU %UD]LO ZLWK UHGHVFULSWLRQV RI
± Mesovelia mulsanti :KLWHDQGM. zeteki+DUULV 'UDNH
(SOHU-+,GHQWL¿FDWLRQPDQXDOIRUWKHDTXDWLFDQG Acta Amazonica±
VHPL±DTXDWLF +HWHURSWHUD RI )ORULGD %HORVWRPDWLGDH 0RUHLUD ) ) ) - / 1HVVLPLDQ - $ 5~GLR \ ))
&RUL[LGDH *HODVWRFRULGDH *HUULGDH +HEULGDH 6DOOHV1HZVSHFLHVDQGQHZUHFRUGVRI9HOLLGDH
+\GURPHWULGDH 0HVRYHOLLGDH, 1DXFRULGDH 1HSLGDH IURP (VStULWR 6DQWR 6WDWH DQG DGMDFHQW 0LQDV *HUDLV
1RWRQHFWLGDH 2FKWHULGDH 3OHLGDH 6DOGLGDH 9HOLLGDH
)ORULGD 'HSDUWPHQW RI (QYLURQPHQWDO 3URWHFWLRQ
7DOODKDVVHHSS
)ORULDQR&)%\)))0RUHLUD$QHZVSHFLHV
of Rhagovelia 0D\U  +HPLSWHUD +HWHURSWHUD
6WDWH %UD]LO ZLWK QRWHV RQ QRPHQFODWXUH ,QVHFWD
Heteroptera: Gerromorpha). Journal of Natural History
±
0XxR] 6 & 1DUDQMR \ ) ) ) 0RUHLUD  1HZ
GLVWULEXWLRQDO UHFRUGV RI *HUURPRUSKD 3RSRY 
9HOLLGDHIURP%UD]LOZootaxa± ,QVHFWD +HPLSWHUD +HWHURSWHUD IURP &XED Check
)HUU~ 0 \ : 6LHOIHOG  1XHYRV UHJLVWURV GH
Halobates splendens (Hemiptera: Gerridae) en el
Norte de Chile y comentarios sobre la distribución en
HO3DFt¿FRVXURULHQWDORevista Chilena de Entomología
±
+DGGHQ)&. 7KH3HODJLFHalobates. Proceedings
List–
1LHVHU 1 \ 0 $ONLQV.RR  7KH ZDWHU EXJV RI
7ULQLGDG 7REDJROccasional Papers of the Zoology
Department, University of the West Indies±
3DGLOOD*LO'1\2$UFRV+HPLSWHUDDFXiWLFRV
DVRFLDGRVDORVHVWXDULRVGHODFRVWDSDFt¿FDFRORPELDQD
Hawaiian Entomological Society – Revista Colombiana de Entomología±
+HQU\*01RWHRQWKHGLYLQJSRZHUVRIHalobates. 3DGLOOD*LO'1\%3DFKHFR&KiYH]1HZUHFRUGV
Spolia Zeylanica– of Rheumatobates %HUJURWK +HPLSWHUD +HWHURSWHUD
+HUULQJ - /  7KH PDULQH ZDWHUVWULGHUV RI WKH *HUULGDHIURPWKH3DFL¿FFRDVWRI&RORPELDDQG&RVWD
µ'DQD¶ ([SHGLWLRQV ,QVHFWD +HPLSWHUD Dana Report 5LFD ZLWK D NH\ WR PDOHV RI Rheumatobates in the
± (DVWHUQ7URSLFDO3DFL¿FZootaxa ±

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

3DGLOOD*LO ' 1 \ ) ) ) 0RUHLUD D &KHFNOLVW 3ROKHPXV-7\'$3ROKHPXVTwo New Genera
WD[RQRP\DQGGLVWULEXWLRQRIWKHRhagovelia 0D\U IRU1HZ:RUOG9HOLLQDH+HWHURSWHUD9HOLLGDHJournal
+HPLSWHUD +HWHURSWHUD 9HOLLGDH RI WKH $PHULFDV of the New York Entomological Society   ±
Zootaxa  
3DGLOOD*LO ' 1 \ ) ) ) 0RUHLUD E 7ZR QHZ 3ROKHPXV-7\'$3ROKHPXV$5HYLHZRIWKH
species of Microvelia :HVWZRRG  +HPLSWHUD Genus Hermatobates +HWHURSWHUD +HUPDWREDWLGDH
+HWHURSWHUD 9HOLLGDH IURP &RORPELD ZLWK D NH\ WR ZLWK 'HVFULSWLRQV RI 7ZR 1HZ 6SHFLHV Entomologica
Colombian species. Zootaxa± Americana ±
3ROKHPXV-71HZHVWXDULQHDQGLQWHUWLGDOZDWHU 3ROKHPXV -7 \ 3 - 6SDQJOHU $ QHZ VSHFLHV RI
IURP0H[LFRDQG&RVWD7KH3DQ±3DFL¿F(QWRPRORJLVW Rheumatobates%HUJURWKIURP(FXDGRUDQGGLVWULEXWLRQ
± RIWKHJHQXV+HWHURSWHUD*HUULGDHProceedings of the
Entomological Society of Washington±
3ROKHPXV - 7  7ZR QHZ 1HRWURSLFDO JHQHUD RI
Trepobatinae (Gerridae: Heteroptera). Journal New York 3UDGR (  &RQRFLPLHQWR DFWXDO GH +HPLSWHUD ±
Entomologist Society± Heteroptera de Chile con lista de especies. Boletin del
Museo Nacional de Historia Natural, Chile±
3ROKHPXV-7\/&KHQJ$QHZRheumatobates
from Costa Rica (Hemiptera: Gerridae). The Pan–3DFL¿F 5LFR92ULJHQ\UXWDVGHGLVSHUVLyQGHORVPDQJOHV
Entomologist ±
3ROKHPXV-7\-/+HUULQJ$)XUWKHUGHVFULSWLRQ
of Hermatobates bredini+HUULQJDQGDQHZUHFRUGIRU
Cuba (Hemiptera: Hermatobatidae). Proceedings of the
XQD UHYLVLyQ FRQ pQIDVLV HQ ODV HVSHFLHV GH $PpULFD
Acta Botánica Mexicana±͒
5X[WRQ * \ 6 +XPSKULHV  &DQ HFRORJLFDO DQG
HYROXWLRQDU\DUJXPHQWVVROYH WKH ULGGOHRI WKHPLVVLQJ
Entomological Society of Washington±
3ROKHPXV-7\&/+RJXH7ZRQHZMicrovelia
from crabholes in Costa Rica. Contributions in Science
Natural History Museum Los Angeles±
3ROKHPXV-7\/&KHQJ1RWHVRQPDULQHZDWHU
marine insects?. Marine Ecology ±.
6HNLPRWR7.,\RWD<2VXPL76KLUDNL\7+DUDGD
 /RZHUHG 6DOLQLW\ 7ROHUDQFH LQ 6HD 6NDWHUV
Halobates micans Halobates sericeus DQG Halobates
sp. (Heteroptera: Gerridae). Environmental Entomology
±
strider with descriptions new species. 3DFL¿F,QVHFWV
±±
3ROKHPXV-7\05Manzano0DULQH+HWHURSWHUD
RIWKHHDVWHUQWURSLFDO3DFL¿F*HODVWRFRULGDH*HUULGDH
:HVWODNH . 3 / 5RZH \ ' &XUULH  3K\ORJHQ\
RIWKHZDWHUVWULGHUJHQXVRheumatobates (Heteroptera:
Gerridae). Systematic Entomology±
0HVRYHOLLGDH 6DOGLGDH 9HOLLGDH 3S ±  =HWWHO +  1RWHV RQ WKH PDULQH +DORYHOLLQDH
 En: 4XLQWHUR ' \ $ $LHOOR (GV ,QVHFWV RI
3DQDPD DQG 0HVRDPHULFD VHOHFWHG VWXGLHV 2[IRUG
8QLYHUVLW\3UHVV2[IRUG1HZ<RUN 7RN\R
3ROKHPXV-7\'$3ROKHPXV$1HZ0HVRYHOLLG
JHQXV DQG WZR QHZ VSHFLHV RI Hebrus (Heteroptera:
,QVHFWD+HWHURSWHUD9HOLLGDHRIWKH3KLOLSSLQHVZLWK
GHVFULSWLRQVRIIRXUQHZVSHFLHVLGHQWL¿FDWLRQNH\DQG
FODVVL¿FDWLRQ RI DOO VSHFLHV RI Haloveloides$QGHUVHQ
Naturhistorisches Museum Wien %±
=HWWHO+Hebrus murphyiQHZVSHFLHV+HWHURSWHUD
0HVRYHOLLGDH +HEULGDH IURP ,QWHUWLGDO KDELWDWV LQ +HEULGDHIURPDQLQWHUWLGDOPDQJURYHKDELWDWLQ%XULDV
6RXWKHDVW$VLDQ PDQJURYH VZDPSV 5D৾HV %XOOHWLQ RI ,VODQG 3KLOLSSLQHV 7KH 5D৾HV %XOOHWLQ RI =RRORJ\ 
Zoology±± ±

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Anexo 1. Lista de familias, subfamilias y géneros de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) de ambientes marinos. Se
presenta la distribución de especies asociadas a ecosistemas marinos y el número de especies a nivel mundial / Neotropical.

Número de
especies
Familia / Subfamilia/ Género Distribución
Mundial/
Neotrópico
Gerridae   89/22

Halobatinae

India (Calcuta, Tamil Nadu), Malasia (Sabah), Singa-

Asclepios Distant, 1915 pur, Sri Lanka, Tailandia (Phuket), Taiwán, Vietnam, 3/0
China (Hong Kong), Corea, Japón (Honshu, Kyushu).

Región Indo-pacífico Australiana, Islas de Hawaii, las

Halobates Eschscholtz, 1822 46/5
Islas de Galápagos; Pacífico Este, Océano Atlántico.

Trepobatinae    

Naboandelus Distant, 1910 Oeste de África (Oriente Océano Atlántico). 2/0

Pseudohalobates Polhemus & Polhemus,
Archipiélago Indo-Malayo. 1/0
1996

Rheumatometroides Hungerford & Matsu- Islas Salomón, West New Britain, Australia (Northen
7/0
da, 1958 Territory), Singapur (Mandai), Papua New Guinea.

Singapur (Pulau Ubin Island, cerca de Changi), Austra-

Stenobates Esaki, 1927 10/0
lia (Queensland).

Stenobatopsis Polhemus & Polhemus, 1996 Archipiélago Indo-Malayo. 2/0

Costa Rica (Puntarenas), Panamá (Bahía Honda), Co-

Telmatometroides Polhemus, 1991 1/1
lombia (Costa Pacífica), Ecuador (Esmeraldas).

Thetibates Polhemus & Polhemus, 1996 Australia, Nueva Guinea. 1/0

Rhagadotarsinae    

Rheumatobates Bergroth, 1892 Sur de la Florida (USA) hasta Brasil. 16/16

Hebridae   3/1

Hebrus Curtis, 1831 Sur de Tailandia, Singapur, Filipinas (Islas Burias). 3/1

Hermatobatidae   9/2

Indo-pacífico, Islas de Hawaii (USA), Cuba, Domini-

Hermatobates Carpenter, 1892 9/2
cana.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

Cont. Anexo 1. Lista de familias, subfamilias y géneros de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) de ambientes marinos. Se
presenta la distribución de especies asociadas a ecosistemas marinos y el número de especies a nivel mundial / Neotropical.
Número de
especies
Familia / Subfamilia/ Género Distribución
Mundial/
Neotrópico
Mesoveliidae   11/6

Nereivelia Polhemus & Polhemus, 1989 Sur de Tailandia y Singapur. 2/0

Mesovelia Mulsant & Ray, 1852 Sur de la Florida (USA) hasta Brasil. 4/2

Colombia, Galápagos (Ecuador), Brasil (Pará - Mara-

Darwinivelia Andersen & Polhemus, 1980 3/3
panim).

Speovelia Esaki, 1929 Japón y México. 2/1

Veliidae   91/17

Haloveliinae    

Haloveloides Andersen, 1992 Filipinas, Tailandia hasta Islas Salomón. 12/0

Halovelia Bergroth, 1893 Indo-pacífico, Caribe. 32/1

Xenobates Esaki, 1927 Región Indo-Australiana. 28/0

Microveliinae    

Honduras (Punta Gorda), Sur de la Florida (USA);

Husseyella Herring, 1955 3/3
Jamaica; Cuba; Colombia, Brasil.

Mangrovelia Linnavouri, 1977 Oeste de África (Oriente Océano Atlántico). 1/0

Microvelia Westwood, 1834 Costa Rica, Colombia. 4/4

Xiphoveloidea Hoberlandt, 1950 Oeste de África (Oriente Océano Atlántico). 2/0

Rhagoveliinae

Rhagovelia Mayr, 1865 Sur de la Florida (USA) hasta Brasil. 8/8

Veliinae    

Platyvelia Polhemus & Polhemus, 1993 Costa Pacífica Colombia. 1/1

Total especies   203/48

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Gerridae        

Halobatinae        

Halobates Eschscholtz, 1822        

Ambientes Pacífico, Océano Pacífico y Andersen y Cheng

Halobates micans Eschscholtz, 1822
pelágicos Atlántico Océano Atlántico. 2004.

Mar cerca de la Andersen y Cheng

Halobates robustus Barber, 1925 Pacífico Galápagos (Ecuador).
costa 2004.

Ambientes Andersen y Cheng

Halobates sericeus Eschscholtz, 1822 Pacífico Océano pacífico
pelágicos 2004, Prado 2008.

Ambientes Andersen y Cheng

Halobates sobrinus White, 1883 Pacífico Océano pacífico
pelágicos 2004.

Andersen y Cheng
Ambientes 2004, Prado 2008,
Halobates splendens Witlaczil, 1886 Pacífico Océano pacífico
pelágicos Ferrú y Sielfeld
2010.

Trepobatinae        

Telmatometroides Polhemus, 1991        

(Costa Rica
Polhemus 1991,
(Puntarenas), Panamá
Polhemus y
Telmatometroides rozemboomi (Bahía Honda),
Manglares Pacífico Manzano 1992,
(Drake & Harris, 1937) Colombia (Costa
Molano-Rendón et
Pacífica), Ecuador
al. 2008.
(Esmeraldas)

Rhagadotarsinae        

Rheumatobates Bergroth, 1892        

México, Baja Cheng y Lewin

Rheumatobates aestuarius Polhemus,
Manglares Pacífico California (Mar de 1971, Polhemus y
1969
Cortez) Manzano 1992.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

Cont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Gerridae        

Rhagadotarsinae        

Hungerford 1954,
El Salvador, Honduras,
Estuarios y Padilla-Gil y
Rheumatobates bergrothi Meinert, Pacífico y Nicaragua, Granada,
cuerpos de agua Pacheco-Chávez
1895 Atlántico Venezuela, Colombia,
dulce 2012, Polhemus y
Panamá, Costa Rica
Spangler 1989.

Hungerford 1954,
Rheumatobates carvalhoi Drake & Estuarios/ Colombia (Costa Castro-Vargas y
Pacífico
Harris, 1944 Manglares Pacífica) Morales-Castaño
2011.

Honduras (Río Hungerford 1954,

Rheumatobates clanis Drake & Atlántico Grande), Colombia Castro-Vargas y
Manglares
Harris, 1932 (Caribe) (Isla Fuerte, Islas de Morales-Castaño
San Bernardo) 2011.

Molano et al. 2008;

Colombia (Valle del Padilla-Gil y Arcos
Rheumatobates longisetosus Estuarios/
Pacífico Cauca - Buenaventura, 2011, Padilla-Gil
Polhemus & Manzano, 1992 Manglares
Nariño) y Pacheco-Chávez
2012.

Rheumatobates mangrovensis Atlántico Trinidad y Tobago

Manglares Hungerford 1954.
(China, 1943) (Caribe) (Yarra River)
México (Acapulco,
Rheumatobates mexicanus Drake & Estuarios y agua Aguascalientes,
Pacífico Hungerford 1954.
Hottes, 1951 dulce Puebla, Oaxaca,
Veracruz)
USA (Florida)
Hungerford 1954,
Guatemala, Jamaica,
Rheumatobates minutus Hungerford, Atlántico Castro-Vargas y
Estuarios Colombia, Belize,
1936 (Caribe) Morales-Castaño
México, Puerto Rico,
2011.
Panamá

Polhemus y Cheng
Costa Rica
Rheumatobates ornatus Polhemus & Estuarios/ 1976, Padilla-Gil
Pacífico (Puntarenas, Mata de
Cheng, 1976 Manglares y Pacheco-Chávez
Limón)
2012.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Cont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Gerridae        

Rhagadotarsinae        

Polhemus y
Spangler 1989,
Ecuador (Los Ríos),
Rheumatobates peculiaris Polhemus Manglares y Manzano et al.
Pacífico Colombia (Cauca y
& Spangler, 1989 agua dulce 1995, Padilla-Gil
Nariño)
y Pacheco-Chávez
2012.

Hungerford
Rheumatobates petilus Drake &
Estuarios Pacífico México (Acapulco) 1954, Polhemus y
Hottes, 1951
Spangler 1989.

Castro-Vargas y
Morales-Castaño
Colombia (Valle del 2011, Padilla-Gil
Rheumatobates probolicornis
Manglares Pacífico Cauca, Choco, Nariño, y Arcos 2011,
Polhemus & Manzano, 1992
Cauca) Padilla-Gil y
Pacheco-Chávez
2012.

Polhemus 1975,
Costa Rica (Bocas de Polhemus y
Rheumatobates prostatus Polhemus, Estuarios/ Barranca, Puntarenas), Manzano 1992,
Pacífico
1975 Manglares Panamá (Bahía Padilla-Gil y
Honda) Pacheco-Chávez
2012.

Rheumatobates praeposterus Atlántico Guatemala (Puerto

Estuarios Hungerford 1954.
Bergroth, 1908 (Caribe) Barrios)

Rheumatobates trinitatis (China, Atlántico Trinidad y Tobago

Manglares Hungerford 1954.
1943) (Caribe) (Yarra River)

USA (Florida), Belize, Hungerford

Rheumatobates vegatus Drake & Estuarios/ Atlántico
Cuba, México, Puerto 1954, Polhemus y
Harris, 1942 Manglares (Caribe)
Rico. Spangler 1989.

Hebridae

Merragata White 1877

Atlántico
Merragata hebroides White, 1877 Estuarios Cuba Muñoz et al 2012.
(Caribe)

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

Cont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Hermatobatidae        

Hermatobates Carpenter, 1892        

Lagunas Polhemus y
formadas por Atlántico Belize, Bahamas, Herring 1979,
Hermatobates bredini Herring, 1965
arrecifes de (Caribe) Cuba, Dominica Polhemus y
coral Polhemus 2012.
Hermatobates hawaiiensis China, Mar cerca de la Estados Unidos
Pacífico Cheng y Leis 1980.
1977 costa (Hawai)
Mesoveliidae        

Darwinivelia Andersen & Polhemus,

       
1980

Darwinivelia angulata Polhemus & Pantanos de Colombia (Valle del Polhemus y

Pacífico
Manzano, 1992 manglares Cauca) Manzano 1992.

Darwinivelia forsteri Andersen & Pantanos de Andersen y

Pacífico Ecuador (Galápagos)
Polhemus, 1980 manglares Polhemus 1980.

Darwinivelia polhemi Carvalho, Pantanos de Brasil (Pará –

Atlántico Carvalho 1984.
1984 manglares Marapanim)

Mesovelia Mulsant & Ray, 1852        

Manglares,
Manzano et al.
estuarios, Pacífico Canadá hasta
Mesovelia mulsanti White, 1879 1995, Moreira et
cuerpos de agua Atlántico Argentina
al. 2008.
dulce

Estuarios
(Estanques Costa Rica (Boca de Polhemus 1975,
Mesovelia halirrhyta Polhemus, 1975 conectados al Pacífico Barranca), Colombia Polhemus y
mar en marea (Valle del Cauca) Manzano 1992.
alta)

Speovelia Esaki, 1929        

Polhemus 1975,
Charcas de Polhemus y
marea de poca México – Baja Manzano 1992,
Speovelia mexicana Polhemus, 1975 Pacífico
profundidad California Damgaard et al.
(en cavernas). 2012, Moreira
2015.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Cont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Veliidae      

Haloveliinae        

Halovelia Bergroth, 1893        

Halovelia electrodominica* Andersen Atlántico Andersen y Poinar

Manglares República Dominicana
& Poinar, 1998 (Caribe) 1998.

Microveliinae        

Husseyella Herring, 1955        

Drake 1958,
Husseyella diffidens (Drake & Harris,
Manglares Atlántico Brasil Moreira et al.
1933)
2010.

Drake 1958,
Husseyella halophila Drake, 1958 Manglares Atlántico Brasil Moreira et al.
2010.

Drake & Harris

Belize, Colombia, 1933, Nieser
Husseyella turmalis (Drake & Harris, Atlántico
Manglares Mexico, sur de Florida, y Alkins-Koo
1933) (Caribe)
Trinidad y Tobago 1991; Epler 2006,
Molano et al 2016.

Microvelia Westwood, 1834        

Guaridas
de cangrejo Costa Rica
Microvelia chanita Polhemus & Polhemus y Hogue
(Cardisoma Pacífico (Puntarenas, Boca de
Hogue, 1972 1972.
crassum) en Barranca)
manglares

Atlántico
Microvelia cubana Drake, 1951 Estuarios Cuba Muñoz et al 2012.
(Caribe)

Microvelia inguapi Padilla-Gil & Padilla-Gil y

Estuarios Pacífico Colombia (Nariño)
Moreira, 2013 Moreira 2013b.

Guaridas de
cangrejo en Costa Rica Polhemus y Hogue
Microvelia inquilina Polhemus &
manglares Pacífico (Puntarenas, Boca de 1972, Polhemus y
Hogue, 1972
(Ucides Barranca) Manzano 1992.
occidentalis)

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a10 0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV

Cont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Veliidae      

Haloveliinae        

Microvelia leucothea Polhemus & Pantanos de Colombia (Valle del Polhemus y

Pacífico
Manzano, 1992 Manglares Cauca) Manzano 1992.

Rhagoveliinae        

Rhagovelia Mayr, 1865        

Rhagovelia aguaclara Padilla-Gil, Colombia (Nariño: Padilla-Gil y Arcos

Estuarios Pacífico
2010 Tumaco) 2011.

Polhemus y
Rhagovelia arcuata (Polhemus & Colombia (Valle del Manzano 1992,
Manglares Pacífico
Manzano, 1992) Cauca) Padilla-Gil y Arcos
2011.

Polhemus y
Rhagovelia colombianus (Polhemus Colombia (Valle del Manzano, 1992,
Estuarios Pacífico
& Manzano, 1992) Cauca y Cauca) Padilla-Gil y Arcos
2011.

Drake y Van
Rhagovelia ephydros (Drake & Van Estuarios y agua Doesburg 1966,
Atlántico Surinam
Doesburg, 1966) dulce Padilla-Gil y
Moreira 2013a.

Rhagovelia mangle Moreira, Moreira et al.

Manglares Atlántico Brasil (Espírito Santo)
Nessimian & Rúdio, 2010 2010.

Estados Unidos,
México, Bahamas,
Cuba, Islas Caimán,
Hispaniola, Puerto
Rico, U.S. Virgin
Manglares, Islands, Jamaica,
Atlántico Drake y Van
Rhagovelia plumbea Uhler, 1894 Estuarios, mar Belize, Honduras, St.
(Caribe) Doesburg 1966.
cerca de la costa Lucia, St. Vincent y
Grenadines, Aruba,
Curaçao, Bonaire,
Grenada, Venezuela,
Trinidad y Tobago;
Colombia

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RODQR5HQGyQ\0RUDOHV &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD*HUURPRUSKD
GLYHUVLGDGGHORVKiELWDWVRFHiQLFRVGHO1HRWUySLFR

Cont. Anexo 2. Especies de Gerromorpha (Hemiptera: Heteroptera) con distribución Neotropical de ambientes marinos.

Área
Familia / Género / Especie Hábitat Distribución Bibliografía
biogeográfica

Veliidae      

Haloveliinae        

Rhagovelia rosarensis Padilla-Gil, Colombia (Nariño: Padilla-Gill y

Estuarios Pacífico
2010 Tumaco) Moreira 2013a.

Drake y Van
Rhagovelia salina (Champion, 1898) Manglares Pacífico Panamá (Isla Miguel)
Doesburg 1966.

Veliinae        

Platyvelia Polhemus & Polhemus,

       
1993

Manglares
Polhemus y
(canales que
Platyvelia maritima (Polhemus & Colombia (Valle del Manzano 1992,
forman los ríos Pacífico
Manzano, 1992) Cauca) Polhemus y
dentro de los
Polhemus 1993.
manglares).

5HJLVWUDGDHQ$PEDU'RPLQLFDQR([WLQWD$QGHUVHQ\3RLQDU

Fredy Molano-Rendón Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera:

Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del
Tunja, Colombia Neotrópico
fredymol@gmail.com
Citación del artículo: 0RODQR5HQGyQ ) H , 0RUDOHV
Irina Morales &KLQFKHVSDWLQDGRUDVPDULQDV+HPLSWHUD+HWHURSWHUD
Grupo de Investigación Sistemática Biológica, Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del
Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Neotrópico. Biota Colombiana    '2,
Tunja, Colombia FYQD
irinamorales@gmail.com

5HFLELGRGHMXQLRGH
$SUREDGRGHPDU]RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 Descripción de una nueva especie de mariposa del género Wahydra
Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini)
para Colombia
Description of a new species of butterfly of the genus Wahydra Steinhauser
(Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) from Colombia

Efraín R. Henao-Bañol, Fabián G. Gaviria y Julián A. Salazar-Escobar

Resumen
Se describe una nueva especie de mariposa saltarín (Hesperiidae) para Colombia, propia de zonas alto andinas
especialmente en la región de vida paramuna en la cordillera Oriental de Colombia. Wahydra carneiroi n. sp. se
diferencia fácilmente de las otras especies del género, por la presencia notoria de una banda blanca en la región
posbasal del ala posterior ventral, además de las diferencias en las estructura genitales. Con la descripción de
esta nueva especie el género queda integrado por 14 especies propias de las regiones andinas de Colombia,
Venezuela, Perú, Ecuador, Bolivia y Argentina.

Palabras clave. Cundinamarca. Hespéridos. Mariposas diurnas. Páramo. Taxonomía.

Abstract
$QHZVSHFLHVRIVNLSSHUEXWWHUÀ\LVGHVFULEHG+HVSHULLGDHIRU&RORPELDW\SLFDORIKLJK$QGHDQUHJLRQV
especially in the region of montane moors in the Cordillera Oriental of Colombia. This new species, Wahydra
carneiroi n. sp., is easily distinguished by the presence of a white band in the region of the postbasal ventral
KLQGZLQJLQDGGLWLRQWRGL൵HUHQFHVLQJHQLWDOLD

Key words. &XQGLQDPDUFD%XWWHUÀLHV3DUDPRSkippers. Taxonomy.

Introducción
El género Wahydra Steinhauser, 1991 pertenece a la
subfamilia Hesperiinae y a la tribu Anthoptini (Warren
et al. 2009), el cual se reconoce por la presencia de
un estigma prominente tripartito ubicado por debajo
del origen de CuA1 en las alas anteriores (Steinhauser
1991), llamado también “brand” (Henao et al. 2015).
Está constituido por una gran mancha alargada en Cu1-
Cu2 y dos manchas más pequeñas en Cu2-2A, cubiertas
por escamas setosas de color gris opaco (Steinhauser
XQDDSy¿VLVPHGLDGHOWHJXPHQTXHHVYDULDEOHHQIRUPD
y tamaño según la especie.
Este género según Mielke (2005) constaba de nueve
especies, pero actualmente se han descrito cuatro
nuevas especies (Henao et al. 2015). Con el objetivo de
seguir contribuyendo a la biodiversidad de este grupo,
el presente trabajo describe una nueva especie para la
ciencia propia de zonas alto andinas especialmente en
1991, Henao et al2WUDFDUDFWHUtVWLFDHVSHFt¿FD la región de vida paramuna de la cordillera Oriental de
a nivel de las estructuras genitales es la presencia de Colombia.

192 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

+HQDR%DxROet al. 'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHPDULSRVDGHOJpQHURWahydra 6WHLQKDXVHU
/HSLGRSWHUD+HVSHULLGDH+HVSHULLQDH$QWKRSWLQLSDUD&RORPELD
Material y métodos
Con base en el estudio del componente biofísico sobre
mariposas diurnas en el plan de manejo de la Reserva
Forestal Protectora – Productora de la cuenca alta del
río Bogotá (Conservación Internacional- Colombia,
datos no publicados), se realizaron 20 salidas de
campo de cuatro días de esfuerzo de muestreo a
diferentes municipios con altitudes entre 2200 y 3500
m. El material recolectado incluyó 33 individuos del
género Wahydra representadas por W. tassa (Evans,
1955), W. kenava (A. Butler, 1870) y una nueva
especie que se describe a continuación con sólo cinco
individuos.
Los ejemplares fueron montados, rotulados y
IRWRJUD¿DGRV FRQ EDVH HQ ORV HVWiQGDUHV SDUD
colecciones biológicas (Andrade-C. et al. 2013).
Las estructuras genitales fueron extraídas usando un
tratamiento de KOH con base en lo propuesto por
Los acrónimos para las colecciones son: ICN-
MHN-L: Instituto de Ciencias Naturales, Colección
de Lepidóptera, Universidad Nacional de Colombia,
sede Bogotá, Colombia. CEH (Colección Personal de
Efraín Henao). La abreviatura Gen es para estructuras
genitales. Los Tamaños de la escalas están dadas en 1
PPRFPVHJ~QOD¿JXUD
Resultados
Wahydra carneiroi Henao, Gaviria y Salazar n. sp.
(Figura 1).
Material estudiado
HOLOTIPO: Macho /Holotipo/Colombia,
Cundinamarca, Villapinzón, Vereda San Pedro,
Carretera Villapinzón - Soatama, páramo, zona abierta,
%LUNHW6PLWKREVHUYDGRV\IRWRJUD¿DGRVFRQ
un estereoscopio Advanced Optical y conservados
en microviales con glicerina. Las fotografías de
las estructuras genitales se realizaron con cámara
Panasonic DMC-FH1 y los diagramas fueron
realizados mediante estereomicroscopio Wild 308700
con cámara lucida, escaneados y editados con el
programa Photoshop CS3 para limpiar y componer
las imágenes. Las descripciones de los colores siguen
el modelo RGB basado sobre rojo, verde y azul (red,
green, blue) por ser un espacio de color independiente
del equipo. Para la descripción de la venación de
las alas se utilizó la nomenclatura propuesta por
Steinhauser (1991).
La terminología de las estructuras genitales se basó en
Klost (1970) y Carneiro et al. (2013). La nomenclatura
y abreviaturas siguientes son usadas a través del
texto o en las ilustraciones: AA: Ala anterior. AAD:
Ala anterior vista dorsal. AAV: Ala anterior vista
ventral. AP: Ala posterior. APD: Ala posterior vista
dorsal. APV: Ala posterior vista ventral. Sc+R: Vena
subcostal más vena radial. Sc: Vena subcostal. Rs:
Vena subradial. R2: Vena radial 2. R3: Vena radial
3. R4: Vena Radial 4. R5: Vena radial 5. M1: Vena
media 1. M2: Vena media 2. M3: Vena media 3. Cu1:
Vena cubital 1. Cu2: Vena cubital 2. 2A: Vena anal.
cima, herbáceo, /05°10’30.3”N-73°33’28.5”O/
3300 m. /20 Mar/2015, 11:00 a.m/ E. Henao, Leg.,
/Depositado en CEH. CEH-085-5375 / Holotipo
Wahydra carneiroi Henao, Gaviria & Salazar det.
2016. Paratipos: 1 macho, con la misma información
que el holotipo, excepto hora (11:25 a. m), depositado
en CEH, CEH-085-5376/ 3 machos con la siguiente
información: Colombia, Cundinamarca, Guasca/
PNN Chingaza/ Laguna de Siecha/ 3500 m/ 19-ene-
2013/ P. Triviño leg./Paratipos Wahydra carneiroi
Henao, Gaviria & Salazar det. 2016/ 2 ejemplares con
códigos CEH-085-9257 y CEH-085-9258 depositados
en ICN-MHN con etiquetas ICN-MHN-L 36942,
Código de barras ICN-092574; ICN-MHN-L 36943,
código de barras ICN-092575. El tercer ejemplar
paratipo depositado en CEH, CEH-085-9259.
Localidad tipo
Colombia, Cundinamarca, Villapinzón, carretera
que conduce de Villapinzón a Soatama, vereda San
3HGUR VHFWRU HO SiUDPR FRRUGHQDGDV JHRJUi¿FDV
05°10’30.3”N-73°33’28.5”O y altitud 3300m.
Diagnosis. Macho: AA longitud 12-13 mm. Nudum:
13. AAD con estigma (brand) tripartido de color
gris (RGB # 535450, distribuido de la siguiente

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 193

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a11
Figura 1. Holotipo de Wahydra carneiroi n. sp. a) vista
dorsal, b) vista ventral. Escala 1 cm.
manera: entre CuA1-CuA2 largo, delgado en la parte
superior, amplio en la parte inferior, entre CuA2-
2A, dos cortos, el primero superior amplio y ovoide,
el segundo inferior poco notorio, horizontal y de
menor tamaño que la anterior. APV con una mancha
blanca delgada y oblicua entre CuA2-2A, con cerca
de la mitad del ancho de este espacio que va desde
el margen anal hasta CuA2. Estructuras genitales de
ORVPDFKRVFRQDSy¿VLVPHGLDSRVWHULRUGHOWHJXPHQ
ELHQGHVDUUROODGDHQYLVWDODWHUDOGLVWDOPHQWHEt¿GD
Wahydra carneiroi n. sp es similar a W. bella (Hayward,
1939) en los patrones de coloración y maculación
sin embargo, la presencia del estigma de la nueva
HVSHFLHHV¿QRGHOJDGR\JULViFHRDGLIHUHQFLDGHW.
bella que presenta un estigma amplio, grueso y color
marrón oscuro. W. carneiroi n. sp., presenta mancha
+HQDR%DxROet al.
naranja cubriendo la mayor proporción del ala APD,
mientras que la mancha naranja de W. bella es más
angosta y hacia el margen externo. Otra diferencia
existente entre las dos especies corresponde a la
banda blanca del APV, la cual en Wahydra carneiroi
es ancha y muy visible mientras que en W. bella es
angosta y poco notoria.
Respecto a las estructuras genitales existe similitud
entre W. carneiroi y W. kenava, VLQHPEDUJRODDSy¿VLV
del tegumen en W. kenava es más corta que en W.
carneiroi; la porción distal de la valva en W. kenava
es recta, mientras que en W. carneiroi es redondeada.
El ducto eyaculatorio es corto y más proximal en W.
kenava, en W. carneiroi es largo y más central. El
coecum es corto y globoso en W. kenava contrario a
W. carneiroi que es largo y delgado; la fultura en vista
dorsal presenta una forma de fórceps en W. kenava,
mientras en W. carneiroi presenta una forma de ce
(C).
Descripción
AAD: tres manchas apicales de color naranja (RGB
# BE7D05). Margen costal naranja igual que las
manchas apicales, mancha lineal delgada de color
naranja (RGB # 9B6304) en la parte superior de la
celda discal, la cual se hace más gruesa en la parte
distal, tres manchas naranjas (RGB # BE7A04)
oblicuas en la región media del ala desde M3 hasta
2A, cuyo color naranja se desvanece hacia el margen
posterior. Patrón de color de fondo del ala castaño
oscuro (RGB # 302916). Estigma tripartita de color
gris (RGB # 535450), el primero grueso ubicado
entre CuA1 y CuA2 la parte superior delgada y la
parte inferior amplia. El segundo y tercero ubicado
entre CuA2 y 1A-2A, el primero (superior) grande,
ovoide y semihorizontal, el segundo (inferior) más
pequeño, poco notorio o difuso y más horizontal con
la mitad del tamaño del anterior, ambos separados por
escamas de color naranja (RBG # 642D04) similar al
color de las manchas apicales y dos manchas de color
café oscuro (RBG # 918016), ubicadas a lo largo
del margen costal y subcostal (Figura 2). AAV: tres
manchas apicales de color naranja (RGB # B27632),
celda discal naranja (RGB # 7846059), dos manchas

194 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

+HQDR%DxROet al. 'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHPDULSRVDGHOJpQHURWahydra 6WHLQKDXVHU
/HSLGRSWHUD+HVSHULLGDH+HVSHULLQDH$QWKRSWLQLSDUD&RORPELD

APD: Mancha naranja (RGB # B47004) distribuida

ampliamente en la región central rodeada por una
franja café oscuro (RGB # 918016) incluyendo el
margen anal y aumentando su tamaño en la región
costal. APV: margen anal de color amarillo oscuro
y jaspeado (RGB # 2D1914) seguido de una línea
blanca-cremosa (RGB # EBDCDC) que va desde
CuA2 hasta la parte media del margen anal, seguida
por mancha de color naranja claro (RGB # 784614).

Estructuras genitales )LJXUD  $Sy¿VLV GHO

Figura 2. Estigma o “brand” de Wahydra carneiroi n. sp.
naranja (RGB # 642D02) en la región central, dos
manchas café oscuro (RGB # 231712), una que va
desde CuA2 hasta el margen anal ensanchándose en
la region media del ala y otra que va desde la parte
inferior de la celda discal hacia la región media
del ala pasando por el tornus donde es más oscura.
tegumen en vista dorsal formada por dos lóbulos
DPSOLRV (Q YLVWD ODWHUDO DSy¿VLV ELHQ GHVDUUROODGD
\ VHSDUDGD GHO XQFXV 8QFXV FRUWR \ Et¿GR
Gnathos amplio y grande. Brazos del vinculum bien
desarrollados, la región superior aguda y la región
lateral amplia. Valva amplia y semicuadrada, la
región distal de la valva delgada con dos pequeños
dientes poco visibles. Ámpula amplia. Harpe grueso.
Aedeago en vista lateral con la porción distal superior
bien esclerosada y en forma de gancho, además
de ser semimembranosa, se puede observar un
esclerozamiento mayor en la parte distal en la región
media y superior. Ducto eyaculatorio dorsal cerca de
la región media. Coecum notorio. Fultura en vista
lateral de forma rectangular y simple en vista dorsal
con forma de la tercera letra del alfabeto, ce (C).

Figura 3. Ilustración de las estructuras genitales de Wahydra carneiroi n.

sp. A) Capsula genital, vista lateral. B) Tegumen y uncus, vista dorsal. C)
Aedeago, vista lateral. D) Fultura, vista lateral. E) Fultura, vista dorsal. F)
Aedeago vista ventral. G) Saccus, vista ventral. Escala: 1 mm.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 195

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a11
Figura 4. Mapa de los registros de Wahydra carneiroi n. sp.
Distribución
Esta especie es conocida de la región paramuna del
municipio de Villapinzón (Cundinamarca) y del PNN
Chingaza (Figura 4), lo que indica la posibilidad de
encontrar la especie en altitudes superiores a los 3000
m en la cordillera Oriental en los departamentos de
Cundinamarca y Boyacá (Colombia).
Etimología
Esta especie ha sido dedicada a Eduardo Carneiro do
Santos de la Universidad Federal do Paraná (Brasil),
en reconocimiento a su dedicación en las labores
sistemáticas de la familia Hesperiidae, su humidad y
generosidad son ejemplo para los presentes autores.
Observaciones de comportamiento y habitat
Esta especie fue observada en zonas abiertas de
páramo, asociadas a la especie vegetal Chusquea
tessellata Munro, especialmente en horas de la
mañana hasta el medio dia, los ejemplares observados
+HQDR%DxROet al.
presentaron un vuelo lento en estrato medio y rasante,
los ejemplares observados fueron solitarios.
Agradecimientos
Es nuestro deseo expresar gratitud a Conservación
Internacional- Colombia especialmente a José
Vicente Rodríguez y Andrés Páez por permitir
emplear la información asociada del componente
biofísico “Mariposas diurnas en el plan de manejo
de la Reserva Forestal Protectora – Productora de la
cuenca alta del río Bogotá”. Al Instituto de Ciencias
Naturales de la Universidad Nacional especialmente
al profesor Gonzalo Andrade-C. por aceptar parte
de los ejemplares recolectados en este proyecto y
permitir el acceso a los ejemplares de la colección.
A Paola Triviño quien colectó y cedió tres ejemplares
como parte de la serie tipo. El permiso de recolección
del material biológico está amparado por el convenio
entre Conservación Internacional-Colombia y Las
Corporaciones Autónomas Regionales (CAR y
Corpoguavio) según el contrato CC 06-15-CAR-
Corpoguavio.

196 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

+HQDR%DxROet al. 'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHPDULSRVDGHOJpQHURWahydra 6WHLQKDXVHU
/HSLGRSWHUD+HVSHULLGDH+HVSHULLQDH$QWKRSWLQLSDUD&RORPELD
Bibliografía
Andrade-C., M. G., E. R. Henao Bañol, y P. Triviño.
2013. Técnicas y procesamiento para la recolección,
preservación y montaje de mariposas en estudios
de biodiversidad y conservación. (Lepidoptera:
Hesperioidea – Papilionoidea) Revista de la Academia
Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 37
(144): 311-325.
Birket-Smith, S. J. R. 1974. Morphology of the male
genitalia of Lepidoptera I. Ditrysia. Scandinavian
Entomology 5: 1-22.
Carneiro, E., O. H. H. Mielke y M. M. Casagrande. 2013.
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Henao-B., E. R., E. Carneiro, O. H. H. Mielke y M.
M. Casagrade. 2015. Taxonomic notes on Wahydra
Steinhauser (Hesperiidae, Hesperiinae, Anthoptini)
with description of four new species. Zootaxa 4040 (1):
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Klots, A. B. 1970. Lepidoptera. Pp. 115-130. En: Tuxen, S.
Efraín Reinel Henao-Bañol
Laboratorio de Entomología, Instituto de Ciencias Naturales,
Universidad Nacional de Colombia,
Bogotá, Colombia
erhenao@unal.edu.co
Fabian G. Gaviria
Laboratorio de estudios de Lepidoptera Neotropical,
Universidad Federal do Paraná,
Paraná, Brasil
fabiangaviria@ufpr.br
Julián A. Salazar-Escobar
Museo de Historia Natural, Universidad de Caldas
Manizalez, Caldas, Colombia
julianmantis@gmail.com
L. (Ed.). Taxonomist’s Glossary of Genitalia in Insects,
2nd ed. Munksgaard, Copenhagen. 359 p.
Mielke, O. H. H. 2005. Catalogue of the American
Hesperioidea: Hesperiidae (Lepidoptera), volumen 5.
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Zoologia. Curitiba. 280 p.
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Warren, A. D., J. R. Ogawa y A. V. Z. Brower. 2008.
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(Lepidoptera: Hesperioidea). Cladistics 24: 642–676.
Warren, A. D., J. R. Ogawa y A. V. Z. Brower. 2009. Revised
FODVVL¿FDWLRQ RI WKH IDPLO\ +HVSHULLGDH /HSLGRSWHUD
Hesperioidea) based on combined molecular and
morphological data. Systematic Entomology 34: 467–
523.
Descripción de una nueva especie de mariposa del
género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae:
Hesperiinae: Anthoptini) para Colombia
Citación del artículo: Henao-Bañol, E. R., F. G. Gaviria y J.
A. Salazar-Escobar. 2017. Descripción de una nueva especie
de mariposa del género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera:
Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) para Colombia.
Biota Colombiana 18 (1): 192-197. DOI: 10.21068/c2017.
v18n01a11
Recibido: 25 de julio de 2016
Aprobado: 16 de marzo de 2017

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 197

 Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del nororiente
andino de Colombia
Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the norteastern Andean region of
Colombia

Catalina Romero-Ortiz

Resumen
Se realizó una evaluación de la diversidad de pseudoescorpiones en la región Andina nororiental de Colombia.
Se revisó la colección aracnológica del Instituto de Ciencias Naturales y se efectuaron muestreos en tres
sitios de los departamentos de Santander y Norte de Santander durante una semana mediante revisión manual
de cernido de hojarasca. Se estudiaron 94 ejemplares y se encontraron nueve morfoespecies pertenecientes
a seis géneros de las familias Tridenchthoniidae, Syarinidae, Olpiidae, Withiidae y Chernetidae. Se amplía
la distribución altitudinal de Ideobisium peckorum, JHRJUi¿FD GH Ideobisium puertoricense y la familia
Tridenchthoniidae, la cual se registra por primera vez para Colombia.

Palabras clave. Boyacá. Cordillera Oriental. Falsos escorpiones. Norte de Santander. Santander.

Abstract
An exploration of diversity of the Order Pseudoscorpiones in the noreastern Andean region of Colombia was
carried out. The arachnological collection of the Instituto de Ciencias Naturales was revised and sampling
was carried out at three sites in departments of Santander and Norte de Santander for a week by manually
sifting leaf litter. A total of nine morphospecies in six genera of the families Tridenchthoniidae, Syarinidae,
Olpiidae, Withiidae and Chernetidae are reported. The geographic distribution of Ideobisium puertoricense
and altitudinal range of Ideobisium peckorum is increased. The family Tridenchthoniidae is recorded for the
¿UVWWLPHLQ&RORPELD

Key words. Boyacá. Eastern mountain range. False scorpions. Norte de Santander. Santander.

Introducción

El levantamiento de la cordillera de los Andes jugó DPELHQWHVPRQWDQRV*UDKDPet al. 2004, Hughes y
XQ SDSHO LPSRUWDQWH HQ OD GLYHUVL¿FDFLyQ KLVWyULFD (DVWZRRGORVFXDOHVSHUPLWLHURQXQSURFHVRGH
GH ORV RUJDQLVPRV QHRWURSLFDOHV %UXP¿HOG \ colonización posterior.
(GZDUGV'LFKDGLYHUVL¿FDFLyQVHGHELyWDQWR
a la separación de los organismos que habitaban
HO WHUULWRULR +D൵HU  *HQWU\  /\QFK \
Duellman 1997) como el surgimiento subsiguiente
de un mosaico de hábitats desde valles hasta
Ecosistemas como el bosque andino colombiano,
siendo uno de los más ricos a nivel biológico, es
GHORVPHQRVFRQRFLGRV\PiVDPHQD]DGRV*HQWU\
2001, Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo

198 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV$UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHVGHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELD

Territorial 2010). Ubicado entre los 1000 y 3000
metros sobre el nivel del mar (sensu lato), presta una
gran cantidad de servicios ecosistémicos, entre los
que se encuentra la regulación del ciclo hidrológico,
el mantenimiento de la calidad del agua y la recarga
de acuíferos (Celleri 2010).
de campo la búsqueda se enfocó en los microhábitat
más frecuentes del orden, como lo son la hojarasca,
los troncos en pie y en descomposición, y bajo rocas.
Se realizó captura manual diurna (Mahnert y Adis
2002) de cernidos de hojarasca y posterior búsqueda
VREUHXQDVXSHU¿FLHEODQFD

/RV HVWXGLRV DUDFQROyJLFRV HQ &RORPELD VH KDQ 3DUDODLGHQWL¿FDFLyQVHXWLOL]DURQODVGHVFULSFLRQHV

enfocado en la Región Andina Central (Flórez realizadas por Chamberlin y Chamberlin (1945),
y Sánchez 1995). Sin embargo, zonas como el
nororiente, de alta diversidad para otros grupos
animales y altamente amenazada por factores
antrópicos, han sido sub-muestreadas.
Por su parte, la riqueza de la fauna de
pseudoescorpiones en el mundo ha sido subestimada
(Harvey 2002). En Colombia, la revisión realizada
por Ceballos y Flórez (2007) reveló un total de 21
especies de las más de 3790 especies descritas a
nivel mundial (Harvey 2013). Trabajos posteriores
han aportado al conocimiento del orden en el país
(Harvey y Muchmore 2013, Bedoya et al. 2014, 2015,
Bedoya et al. 2015, Romero-Ortiz 2015, Bedoya et
&KDPEHUOLQ0XFKPRUH0XFKPRUH\
Chamberlin (1995), Judson (2007), Edward y Harvey
(2008) y Tooren Van Den (2011). Posteriormente, los
ejemplares fueron depositados en microviales que
contienen alcohol 70%, los cuales hacen parte de
la Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias
Naturales (ICN-APs).
Resultados y discusión
Se examinaron 94 ejemplares que fueron separados en
nueve morfoespecies pertenecientes a seis géneros y
VHLVIDPLOLDV/DPD\RUDEXQGDQFLDVHUHJLVWUySDUDOD
familia Chernetidae y la mayor riqueza para la familia
alVLQHPEDUJRHVQHFHVDULDXQDH[SORUDFLyQ
más intensiva de la diversidad del grupo.
Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue contribuir al
conocimiento de la diversidad de pseudoescorpiones
del nororiente de la región Andina de Colombia.
Material y métodos
Se revisó la Colección Aracnológica del Instituto de
6\DULQLGDH (Q OD ¿JXUD  VH LOXVWUDQ ORV SXQWRV GH
localidad en los que se encontraron los géneros
HVWXGLDGRVHQHVWHWUDEDMR(QOD¿JXUDVHPXHVWUDQ
fotografías de especímenes seleccionados por morfo.
A continuación se presentan los resultados siguiendo
el orden sistemático propuesto por Harvey (1992).
TRIDENCHTHONIIDAE Balzan, 1892
Diagnosis. Caparazón de los adultos con muchas
VHWDVHQWUH\*DOHDGHODVQLQIDVFRQR
Ciencias Naturales (ICN-APs) en busca de ejemplares
estiletes (Mahnert y Adis 2002).
del Orden cuya localidad de colecta estuviera en
los departamentos de Boyacá, Santander o Norte
de Santander y cuya altitud se ubicará en el piso Tridenchthonius Balzan, 1887
térmico templado isomacrotérmico, isomesotérmico Diagnosis. Dientes marginales de la quela pequeños,
RLVRPLFURWpUPLFRGH¿QLGRVSRU+HUQiQGH]
Adicionalmente, se seleccionaron dos sitios de
muestreo en el departamento de Santander, dos
bosques alto andinos y uno en Norte de Santander, un
bosque seco subandino, lugares donde el número de
UHJLVWURVHUDEDMR/RVWUHVOXJDUHVIXHURQHVFRJLGRV
debido a su bajo grado de perturbación. En el trabajo
agudos y romos, pero muy continuos y subigualmente
desarrollados anteriormente y posteriormente en
ambos dedos. Tricobotrio t distal de st y proximal
al extremo del dedo, siendo b el más basal de todos
(Chamberlin y Chamberlin 1945).
Material examinado. &2/20%,$ 6DQWDQGHU
Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 199

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a12 5RPHUR2UWL]

Figura 1. Mapa de puntos de localidad de los géneros del orden Pseudoscorpiones encontrados para la
región Andina nororiental. Los puntos se encuentran en los departamentos de Boyacá, Santander y Norte
de Santander.

&DVD GH DORMDPLHQWR ƒ¶´1 ƒ¶´:
 P VQP Y &ROHFWRUHV & 5RPHUR \
*$PDW(QKRMDUDVFD&ROHFWDPDQXDOGLXUQDƂ
(ICN-APs-412).
Distribución. Este género posee distribución
pantropical con una mayor diversidad en el neotrópico
aunque no se tenían registros previos ni de la familia
ni del género para Colombia.
Tricobotrios eb, esb, e isb claramente en la cara lateral
de la mano palpal (Mahnert y Adis 2002).
Ideobisium puertoricense Muchmore, 1982
0DWHULDO H[DPLQDGR &2/20%,$ %R\DFi 6DQWD
0DUtD /D $OPHQDUD ƒ¶¶¶ 1 ƒ¶¶¶ 2
1100 m s.n.m. 15-v-2009. Colectores: E. Flórez y D.
/XQD %RVTXH VHFXQGDULR 'HEDMR GH SLHGUD ERUGH
de sendero. Colecta manual diurna. Det: Dৼ. D.
SYARINIDAE Chamberlin, 1930 /XQD[ƃƂ7ULWRQLQID,&1$3V
%R\DFi6DQWD0DUtD9HUHGD&DOLFKDQD/D$OPHQDUD
Diagnosis. Tricobotrio t del dedo móvil apicalmente
ƒ¶¶¶1ƒ¶¶¶2PVQPY
lanceolado (Mahnert y Adis 2002)
&ROHFWRUHV()OyUH]\'/XQD%RVTXHVHFXQGDULR
Trampa winkler. Det: Dৼ'/XQD[Ƃ,&1
Ideobisium Balzan, 1892 APs-192). Santander. Suaita. San José de Suaita.
Diagnosis. Cuatro ojos bien desarrollados. Fundación San Cipriano. 13-x-2013. Colector: C.

200 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV$UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHVGHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELD

Romero. Bosque secundario. Cernido de hojarasca. Apolpium Chamberlin, 1930

ƃƂ'HXWRQLQID3URWRQLQID,&1$3V
Diagnosis. Tricobotrios ist e it claramente distales de
6DQWDQGHU =DSDWRFD 9GD /D &DFLFD 5HVHUYD /D
est. Tricobotrio sb claramente más cerca a b que a st
Montaña Mágica. Sendero de los cuatro acuerdos.
(Mahnert y Adis 2002).
 P VQP [L &ROHFWRUHV & 5RPHUR
y E. Flórez. Cernido de hojarasca. 1 Tritoninfa, 1
Material examinado. &2/20%,$ %R\DFi 6))
Protoninfa (ICN-APs-427). Santander. Zapatoca. Vda.
de Iguaque, sector Carrizal. 2900 m s.n.m. 9-vi-
/D&DFLFD5HVHUYD/D0RQWDxD0iJLFD(O3DOPDU
 &ROHFWRUHV ( )OyUH] \ 9 5RGUtJXH] Ƃ
Ħ1Ħ2PVQP[L
2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido de ,&1$3V 6DQWDQGHU =DSDWRFD 9GD /D
hojarasca. 1 Tritoninfa, 1 Protoninfa (ICN-APs-428). &DFLFD 5HVHUYD /D 0RQWDxD 0iJLFD (O 0RQWH
6DQWDQGHU =DSDWRFD 9GD /D &DFLFD 5HVHUYD /D ƒ ¶1 ƒ  2  P VQP 
0RQWDxD 0iJLFD *HWVHPDQt ƒ ¶ 1  ƒ xi-2013. Colectores: D. Martínez y C. Perafán. Bajo
2PVQP[L&ROHFWRUHV&
5RPHUR\()OyUH]&HUQLGRGHKRMDUDVFDƃ,&1
APs-429).
Distribución. Esta especie estaba registrada sólo en
su localidad tipo, El Yunque, Puerto Rico con lo que
URFD &ROHFWD PDQXDO GLXUQD Ƃ ,&1$3V
&2/20%,$ 6DQWDQGHU =DSDWRFD &DEHFHUD
PXQLFLSDO[L&ROHFWRUHV&5RPHUR\(
Flórez. Bajo corteza. Colecta manual diurna en casa
GHSURSLHWDULRV5HVHUYD/D)ORUHVWD3DUWHWUDVHUDGH
la casa en tronco espinoso de aprox. 7 m. de hojas
este trabajo documenta una expansión notable de su
distribución conocida.
Ideobisium peckorum Muchmore, 1982
Material examinado.&2/20%,$%R\DFi6))GH
,JXDTXHFHUFDGHODFDEDxD&DUUL]DOHVƒ¶¶¶1
ƒ¶¶¶2PVQP[L&ROHFWRU(
*RQ]DOHVTrampa winkler. Det: Dৼ'/XQD[
SDOPLGLJLWDGDVƂ,&1$3V
Distribución. Este género posee distribución
neotropical y se tienen dos registros previos para
Colombia en la región andina, Apolpium cordimanum
(Balzan 1892) y Apolpium vastum Beier, 1959.
Pachyolpium Beier, 1931
ƃ ,&1$3V %R\DFi Santuario de Fauna y Diagnosis. Tricobotria it distal de est. Tricobotria ist
Flora de Iguaque, Sector Carrizal. 2900 m s.n.m. 9-vi- cerca de la base proximal a est (Mahnert y Adis 2002).
2001. Colectores: E. Flórez y V. Rodríguez. Bosque
andino. Captura manual. Det: Dৼ ' /XQD [ Material examinado. &2/20%,$ 1RUWH GH
ƃƂ,&1$3V 6DQWDQGHU/D3OD\DGH%HOpQ9GD5RVD%ODQFD$18
/RV(VWRUDTXHV9ROFiQ%ODQFRƒ¶1ƒ
Distribución. Esta especie se encuentra registrada ¶2PVQP[L&ROHFWRUHV&
para la región amazónica colombiana y brasilera. 5RPHUR\()OyUH]&HUQLGRGHKRMDUDVFDƃ,&1
Estos registros representan una ampliación altitudinal
de 2000 metros.
2/3,,'$(%DQNV
Diagnosis. Aparato de veneno en los dos dedos de
ODTXHOD'HGR¿MRFRQRFKRWULFRERWULDVFLQFRHQOD
cara externa y tres en la interna. Arolio desarrollado
y entero. Terguitos simples. Rallum compuesto por
tres sedas, algunas veces reducidas a dos. (Harvey y
$3V 1RUWH GH 6DQWDQGHU /D 3OD\D GH %HOpQ
9GD 5RVD %ODQFD $18 /RV (VWRUDTXHV 6HQGHUR
&LXGDG 3HUGLGD ƒ ¶ 1 ƒ ¶ 2
1471 m s.n.m. 3-4-xi-2013. Colectores: C. Romero
\()OyUH]&HUQLGRGHKRMDUDVFDƂ7ULWRQLQID
2 Deutoninfas, 2 Protoninfas (ICN-APs-421). Norte
GH6DQWDQGHU/D3OD\DGH%HOpQ9GD5RVD%ODQFD
$18 /RV (VWRUDTXHV 4XHEUDGD /D 9DFD ƒ
¶ 1 ƒ ¶ 2  P VQP [L
2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Cernido
Stahlavsky, 2009) GHKRMDUDVFDƃƂ'HXWRQLQID,&1$3V

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 201

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a12
1RUWH GH 6DQWDQGHU /D 3OD\D GH %HOpQ 9GD 5RVD
%ODQFD $18 /RV (VWRUDTXHV 6HQGHUR /D +RQGD
ƒ ¶1 ƒ ¶ 2  P VQP 
xi-2013. Colectores: C. Romero y E. Flórez. Bajo
FRUWH]D GH WURQFR HQ SLH Ƃ  'HXWRQLQID ,&1
APs-423). Santander. Piedecuesta. Pescadero. 7-IV-
5RPHUR2UWL]
y claramente más cerca de isb que del tope del dedo
(Mahnert y Adis 2002).
Material examinado. &2/20%,$ %R\DFi $UFD
buco. 6)) GH ,JXDTXH ƒ¶ª1 ƒ¶ª:
Malaisse.  P VQP LLL &ROHFWRU 3
&ROHFWRU)*RQ]iOH](QFRQRGHSODQWDZamia 5HLQDƃ,&1$3V
VS=DPLDFHDH7ULWRQLQID,&1$3V
Distribución. Este género posee distribución
neotropical y se tenía un registro previo para
Colombia de la región rural de Santiago de Cali.
Este género es el más abundante de la familia en la
Colección Aracnológica del Instituto de Ciencias
Naturales (Obs. Pers.)
CHERNETIDAE Menge, 1855
Diagnosis. Aparato de veneno generalmente presente
sólo en el dedo móvil de la quela. Dedos de la quela
normalmente con al menos un diente accesorio
(Mahnert y Adis 2002).
Material examinado. &2/20%,$ %R\DFi 6DQWD
María. Vereda Calichana, Sendero Almenara.
ƒ¶´1 ƒ¶´:  P VQP Y
&ROHFWRUHV()OyUH]\'/XQD'HEDMRGHFRUWH]D
GHWURQFRFDtGR&ROHFWDPDQXDOQRFWXUQDƃ,&1
Distribución. Este género posee distribución pantro-
pical con mayor diversidad en el neotrópico y se
cuenta con tres especies registradas previamente para
&RORPELDHQODVUHJLRQHV$QGLQD%HLHU/DFDYD
et al. 2015) y Caribe (Bedoya et al. 2014).
El inusual registro de colecta de este material podría
explicarse debido a que dentro del género se ha
reportado foresis, una relación de comensalismo en
la cual los seudoescorpiones utilizan otro organismo
para transportarse (Poinar et al. 1998). Dos especies de
Parachernes poseen registros de este comportamiento
en coleópteros elatéridos (Beier 1948), por ello
podrían encontrarse en las trampas Malaisse.
WITHIIDAE Chamberlin, 1931
Diagnosis. /DXQLyQ)pPXU3DWHODGHODVSDWDV,\,,HV
perpendicular. Esternitos de los machos generalmente
con parches discretos de setas sensoriales (Harvey
$3V 6DQWDQGHU 7RQD (O %UDVLO ƒ¶´1 1992, Mahnert y Adis 2002).
ƒ¶´:PVQPYL&ROHFWRU
Material examinado. &2/20%,$ 6DQWDQGHU
$ 5LFR ƃ ,&1$3V 6DQWDQGHU &KDUDOi
Suaita. San José de Suaita. Fundación San Cipriano.
ƒ¾ª1 ƒ¾´:  PVQP LLL
ƒ¶´1ƒ¶´:[&ROHFWRU&
&ROHFWRU&$3DUUD(QPDWHUDHQSDWLRGHFDVDƂ
5RPHURƂ,&1$3V
,&1$3V
Distribución: Esta familia posee una amplia
Distribución. Esta familia está ampliamente
distribución y se cuenta con tres géneros y tres
distribuida, es la más grande del Orden y se cuenta
especies previamente registradas para Colombia.
con trece especies de los géneros Cordylochernes,
Dasychernes, Epactiochernes, Gomphochernes,
/DPD\RUtDGHHVWXGLRVGHGLYHUVLGDGHQHOQHRWUySLFR
Incachernes, Lustrocherenes, Neochernes,
se han llevado a cabo en la región Amazónica del
Parachernes, Parazaona, Pseudopilanus registradas
Brasil en donde se registran 12 familias y alrededor
para Colombia.
de 30 géneros (Mahnert y Adis 2002). Beier (1959)
reportó la mayoría de las especies que hoy se
Parachernes Beier, 1932 registran para la región Andina del Perú, Ecuador y
Diagnosis. Tricobotrios ib, isb, ist e it, agrupados Colombia, sin embargo, el estudio de la diversidad
cerca de la base del dedo. Tricobotrio it cerca de ist del orden en dicha publicación se ha basado en

202 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV$UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHVGHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELD
colectas ocasionales sin muestreos sistematizados.
Para Colombia en particular, un estudio reciente en
la región Caribe (Bedoya et al. 2014) registró siete
morfoespecies pertenecientes a cinco familias con
una intensidad de muestreo mayor. Estas diferencias
en estrategias e intensidades de muestreo hacen
difícil realizar comparaciones a nivel de riqueza y
abundancia.
Se destaca la ampliación en el rango de distribución
de la especie Ideobisium puertoricense, conocida
Flora de Iguaque. Este reporte supone además una
ampliación en su tipo de hábitat, desde el bosque
húmedo amazónico hasta el páramo. El reporte de
la familia Tridenchthoniidae y la especie Ideobisium
puertoricense son nuevos registros para el país.
En esta región se encontraron un total de seis géneros
y nueve morfoespecies las cuales representan
aproximadamente el 40 % de la riqueza del Orden
reportada para Colombia. Si se compara con países
YHFLQRVFRPR(FXDGRU9HQH]XHOD\%UDVLOFRQ
hasta el momento sólo en Puerto Rico. Igualmente,
la ampliación del rango altitudinal de más de 2000
metros para I. peckorum desde la región Amazónica,
ahora reportada para el Santuario de Fauna y
Figura 2. Morfos de las especies. A) Tridenchthnonius,
ICN-APs-412. B) Ideobisium puertoricense Muchmore,
1982, ICN-APs-192. C) Ideobisium peckorum Muchmore,
1982, ICN-APs-033. D) Apolpium, ICN-APs-241. E)
Pachyolpium, ICN-APs-060. F) Chernetidae, ICN-
APs-118. G) ICN-APs-176. H) Parachernes, ICN-APs-084.
I) Withiidae, ICN-APs-413. La escala equivale a 1 mm.
 \  HVSHFLHV UHJLVWUDGDV UHVSHFWLYDPHQWH OD
diversidad de pseudoescorpiones en Colombia puede
aumentar sustancialmente en la medida en que se
sigan reportando.
Agradecimientos
Al Departamento Administrativo de Ciencia
Tecnología e Innovación Colciencias por el respaldo
¿QDQFLHURDODLQYHVWLJDFLyQPHGLDQWHODFRQYRFDWRULD
1R  GH  ³-yYHQHV ,QYHVWLJDGRUHV H
,QQRYDGRUHV´ $ ORV SURIHVRUHV GHO ,QVWLWXWR GH
Ciencias Naturales, Eduardo Flórez Daza por su
asesoría durante la realización del trabajo y Carlos
E. Sarmiento por las sugerencias al manuscrito. A
la División de Investigaciones de la Sede Bogotá en
OD 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO SRU HO DSR\R ¿QDQFLHUR$
Rodrigo Velosa y Said Rios del Área Única Natural
/RV(VWRUDTXHV5HLQDOGR'tD]5XHGDGHOD5HVHUYD
1DWXUDO ³/D 0RQWDxD PiJLFD´ D 0LOWRQ 5XHGD \
/XFLD $UGLOD GH OD 5HVHUYD /D )ORUHVWD =DSDWRFD
Santander) y a Francisco Bautista de la Fundación San
Cipriano (San José de Suaita-Santander) por el apoyo
logístico y atención durante el trabajo de campo.
El manuscrito mejoró sustancialmente gracias a las
revisiones de dos evaluadores anónimos.
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5RPHUR2UWL] 3VHXGRHVFRUSLRQHV$UDFKQLGD3VHXGRVFRUSLRQHVGHOQRURULHQWHDQGLQRGH&RORPELD

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Tricholpium gen. nov. and Heterohorus gen. nov.
Zoologische Mededelingen
Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del
nororiente andino de Colombia
Citación del artículo: Romero-Ortiz, C. 2017.
Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del
nororiente andino de Colombia. Biota Colombiana 18 (1):
±'2,FYQD
5HFLELGRGHIHEUHURGH
Aprobado: 11 de marzo de 2017

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 205

 Primer registro de cuatro especies de camarones de agua dulce
(Palaemonidae) para Colombia
First records of four species of freshwater shrimp (Palaemonidae) from Colombia

Ada Acevedo y Carlos A. Lasso

Resumen
Se registran cuatro nuevas especies de camarones de agua dulce de la familia Palaemonidae para Colombia:
Macrobrachium dierytrhum Pereira, 1986; Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007; Pseudopalaemon
gouldingi Kensley y Walker, 1982 y Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982, provenientes del río
Bita, cuenca del río Orinoco.

Palabras clave. Crustáceos decápodos. Macrobrachium. Orinoquia. Pseudopalaemon. Río Bita.

Abstract
Four new species of freshwater shrimp of the Palaemonidae family are recorded for Colombia: Macrobrachium
dierytrhum Pereira, 1986; Macrobrachium manningi Pereira and Lasso, 2007, Pseudopalaemon gouldingi
Kensley and Walker, 1982 and Pseudopalaemon nigramnis Kensley and Walker, 1982, collected in the Bita
River drainage, Orinoco River Basin.

Key words. Bita River. Decapod crustaceans. Macrobrachium. Orinoco River Basin. Pseudopalaemon.

Introducción
La cuenca del río Orinoco abarca 981.446 km2, se
extiende entre Colombia (35 %) y Venezuela (75 %), y
es uno de los ríos de mayor caudal y mayor transporte
de sedimentos a nivel mundial (Lasso et al. 2014).
Allí convergen el Escudo Guayanés y la cordillera
Oriental, aportándole a la región un potencial en
riqueza biológica único. Los diversos paisajes que
conforman la región sumados a los tipos de aguas que
se encuentran en la misma, hacen de la zona un lugar
propicio para la diversidad de crustáceos decápodos,
en especial de camarones.
macroconsumidores (Valencia y Campos 2010).
Para Colombia se conocían cuatro familias (Atyidae,
Euryrhynchidae, Palaemonidae y Sergestidae), con 31
especies (Campos 2014). La familia Palaemonidae se
destaca por ser una de las pocas familias en colonizar
tanto océanos como estuarios y ríos en la región
tropical y subtropical (Valencia y Campos 2007). En
Colombia esta familia está representada por los géneros
Macrobrachium, Palaemonetes y Pseudopalaemon,
el primero de los más representativos para el país con
21 especies registradas (Campos 2014).

Los camarones de agua dulce son un grupo de En el Orinoco los camarones han sido ampliamente
gran importancia por ser claves en el proceso de estudiados tanto en Colombia como en Venezuela.
la descomposición de materia orgánica y como Se reconocen unas 34 especies para toda la cuenca,

206 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH3DODHPRQLGDHSDUD&RORPELD
sin embargo, varias subcuencas de la región siguen
sin ser exploradas, como lo son Casiquiare, Vichada,
Tomo, Bita, Cinaruco, Capanaparo, Manapiare, Zuata
y Aro (Pereira et al 2009, 2010). El río Bita ha sido
una de las subcuencas cuyo estudio y conservación
han cobrado mayor importancia en los últimos
años, donde se destaca una riqueza de diez especies
de camarones (Acevedo et al. en preparación). En
ese sentido, durante enero de 2016 se realizó una
evaluación rápida de la biodiversidad acuática de la
cuenca, incluyendo los camarones, que resultó en
varios registros nuevos para Colombia, los cuales se
muestran a continuación.
Material y métodos
El estudio se llevó a cabo con base en el material
colectado por el Instituto Alexander von Humboldt
(IavH) y la Fundación Omacha en el marco de la
expedición al río Bita en 2016 (estación seca). El
material analizado se encuentra depositado en las
colecciones de referencia del Instituto de Ciencias
Figura 1. Distribución de los camarones identificados para la cuenca del río Bita.
Naturales (ICN-MHN), del IAvH y de la Universidad
del Tolima (UT).
3DUD OD LGHQWL¿FDFLyQ WD[RQyPLFD GHO PDWHULDO VH
utilizaron las claves de Campos (2014), Valencia y
Campos (2007) y Kensley y Walker (1982). También
se revisaron descripciones de especies en Valencia
y Campos (2010), Pereira (1986) y Pereira y Lasso
(2007).
Resultados y discusión
Se examinaron 661 especímenes, de 28 localidades
de la cuenca del río Bita, correspondientes a
cuatro especies de camarones de dos géneros.
Macrobrachium: M. dierytrhum y M. manningi, y
Paseudopalaemon: P. gouldingi y P. nigramnis, las
cuales constituyen nuevos registros para Colombia.
A continuación, se presentan los datos analizados
con base a la colección de referencia del ICN-MHN
(Anexo 1).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 207

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVR

Macrobrachium dierythrum Pereira, 1986

Figura 2. Macrobrachium dierytrhum Pereira, 1986, macho, ICN-MHN-CR

3125. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer
pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J. D. Vega, Banco de
Imágenes Ambientales, Instituto Alexander von Humboldt (BIA-IAvH).

Material examinado
128 especímenes, 59 de ellos correspondientes a la MHN-CR 3098; 5°51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN-
colección de referencia del ICN-MHN. MHN-CR 3099; 5°50’50,8”N-68°9’44,3”O, ICN-
MHN-CR 3107; 5°56’31,6”N-68°10’7,1”O, ICN-
Vichada: Puerto Carreño, río Bita, 6°12’2,9”N- MHN-CR 3121; 5°56’31,6”N-68°10’7,1”O, ICN-
67°38’21,5”O, ICN-MHN-CR 3002; 6°05’51,7”N- MHN-CR 3125.
67°31’17,2”O, ICN-MHN-CR 3007; 5°50’11,9”N-
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68°43’38,5”O, ICN-MHN-CR 3022; 5°48’42,6”N-
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24,9”O, ICN-MHN-CR 3039; 5°50’7,9”N-68°38’
24,9”O, ICN-MHN-CR 3040; 5°50’34,4”N-68°44’
31,8”O, ICN-MHN-CR 3046; 5°50’34,4”N-68°44’
31,8”O, ICN-MHN-CR 3049; 5°45’52,8”N-68°32’
2,4”O, ICN-MHN-CR 3060; 5°48’2,5”N-68°13’20,
1”O, ICN-MHN-CR 3064; 5°50’6,3”N-68°12’33”O,
ICN-MHN-CR 3080; 5°50’6,3”N-68°12’33”O, ICN-
MHN-CR 3088; 5°48’39”N-68°12’36,4”O, ICN-
MHN-CR 3089; 5°51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN-
DiagnosisPRGL¿FDGDGH3HUHLUD
Rostro recto, margen superior con 9 a 10 dientes
distribuidos regularmente, 2 postorbitales, margen
inferior con 3 a 5 dientes, el rostro no sobrepasa el
escafocerito. Caparazón liso, con espina hepática, sin
espina branquiostegal; margen posterior del telson
terminando en punta aguda, con un par de espínulas
a cada lado (internas, externas), separadas por 4
setas plumosas, espínulas internas largas, sobrepasan
el punto medio del telson y las espínulas externas.
Primer par de pereópodos delgado, sobrepasando el
escafocerito con el dáctilo; segundo par de pereó-

208 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH3DODHPRQLGDHSDUD&RORPELD

podos similares en forma y tamaño, sobrepasan el Comentarios

escafocerito con 2/3 del carpo. Mero con tres hileras
La localidad tipo de Macrobrachium dierytrhum es el
de espinas ventrales; carpo 0,8 veces la longitud de
río Agüaro, en el Paso Garzerito, un sistema de aguas
la palma, 0,9 veces la longitud del mero, con hileras
claras en llanos venezolanos del estado Guárico
de espinas longitudinales; palma 3,1 veces más larga
(Pereira 1986). Esta especie se consideraba endémica
que ancha, cilíndrica. Patrón de espinulación igual al
de ésta subcuenca del Orinoco (Pereira et al. 2010). A
carpo, 1,5 veces la longitud del dáctilo; dedos rectos,
la fecha no se conocen registros de otras localidades
con dientes prominentes; dedo móvil con 2 dientes en
(Pereira et al 2009, 2010), salvo el presente para el
ODSDUWHEDVDOGHGR¿MRFRQGLHQWHVEDVDOHV)LJXUD
río Bita.
2 A-B-C-D).

Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007

Figura 3. Macrobrachium manningi Pereira y Lasso, 2007, macho, ICN-MHN-

CR 3122. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C)
primer pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J.D. Vega,
BIA-IAvH.

Material examinado
42 especímenes, 17 de ellos correspondientes a la
colección de referencia del ICN-MHN.
Vichada: Puerto Carreño, río Bita, 5° 48’ 42,6”N-6
8°37’8,1” O, ICN-MHN-CR 3031; 5°48›42,6”N-
68°37’8,1”O, ICN-MHN-CR 3033; 5°50›34,4”N-
68°44’31,8”O, ICN-MHN-CR 3047, 5°48›2,5”N-
68°13’20,1”O, ICN-MHN-CR 3065; 5°50›6,3”N-
68°12’33”O, ICN-MHN-CR3081; 5°50›6,3”N-68°12’
33”O, ICN-MHN-CR 3083; 5°51›5,8”N-68°
9’40,1”O, ICN-MHN-CR3100; 5°51›5,8”N-68°9’
40,1”O, ICN-MHN-CR 3106; 5°56›31,6”N-
68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR 3122; 5°56›31,6”N-
68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR 3126.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 209

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVR

Diagnosis (PRGL¿FDGDGH3HUHLUD\/DVVR
Rostro recto, tan largo como el pedúnculo antenular,
margen superior con 10 a 11 dientes, 3 postorbitales,
margen inferior con 2 a 3 dientes. Caparazón con
espina hepática, sin espina branquiostegal, borde
anterolateral con numerosas espinas y algunas setas;
margen posterior del telson terminando en punta
aguda, con un par de espínulas a cada lado (internas,
externas), separadas por 12 a 14 setas plumosas,
espínulas internas sobrepasan con ½ de su longitud
el punto medio del telson y las espínulas externas.
Primer par de pereópodos sobrepasa el escafocerito
con ½ de la longitud del carpo, presencia de setas
dispersas; segundo par de pereópodos diferentes
en forma y tamaño, con numerosas espinas y setas
conspicuas; segundo pereopodo mayor sobrepasa el
escafocerito con 1/3 del carpo; carpo 0,6 veces la
longitud de la palma, 0,9 veces la longitud del mero,
con numerosas hileras de espinas; palma cilíndrica,
2.7 veces más larga que ancha, 1,8 veces la longitud
del dáctilo. Patrón de espinulación como en el carpo;
GHGRVUHFWRVVLQWXEpUFXORVGHGR¿MRFRQXQGLHQWH
basal; dedo móvil con un diente prominente en el
medio, seguido por dos de menor tamaño (Figura 3
A-B-C-D).
Comentarios
Macrobrachium manningi se consideraba endémica
de la cuenca del río Caroní (parte alta), en la Guayana
venezolana (Pereira y Lasso 2007, Pereira et al.
2010). Los nuevos registros incluidos en la presente
contribución, amplían la distribución a la región
guayanesa de la Orinoquia colombiana.

Pseudopalaemon gouldingi Kensley y Walker, 1982

Figura 4. Pseudopalaemon gouldingi Kensley y Walker, 1982, hembra, ICN-MHN-

CR 3023. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer
pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J.D. Vega, BIA-IAvH.

210 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH3DODHPRQLGDHSDUD&RORPELD
Material examinado
162 especímenes, 59 de ellos correspondientes a la
colección de referencia del ICN-MHN.
Vichada: Puerto Carreño, Río Bita, 5°50’36,2”N-
68°39’28,4”O, ICN-MHN-CR3018; 5°51›11,1”N-
68°43’24”O, ICN-MHN-CR3020; 5°51›1,8”N-
68°43’38,5”O, ICN-MHN-CR3023; 5°50›7,9”N-
68°38’24,9”O, ICN-MHN-CR3043; 5°50›37,9”N-
68°39’56,3”O, ICN-MHN-CR3053; 5°50›44,3”N-68°
32’2,4”O, ICN-MHN-CR3058; 5°48›2,5”N-68°13’
20,1”O, ICN-MHN-CR3070; 5°48’2,5”N-68°13’
20,1”O, ICN-MHN-CR3077; 5°50›6,3”N-68°12’
33”O, ICN-MHN-CR3082; 5°50›6,3”N-68°12’33”O,
ICN-MHN-CR3085; 5°48›39»N-68°12›36,4”O, ICN-
MHN-CR3093; 5°50›34»N-68°9›34,7”O, ICN-
MHN-CR3097; 5°50›50,8”N-68°9’44,3”O, ICN-
MHN-CR3108.
postorbitales, margen inferior con 1 a 3 dientes.
Caparazón con espina hepática pequeña, espina
antenal prominente; margen posterior del telson
terminando en punta aguda, con un par de espínulas
a cada lado (internas, externas), separadas por
numerosas setas plumosas, espínulas internas largas
y externas cortas. Primer par de pereópodos con
dedos más cortos que la palma y carpo más corto que
el mero; segundo par de pereópodos ligeramente más
robustos que los otros pares, carpo 2/3 de la longitud
del mero, dedos de tamaño similar a la palma (Figura
4 A-B-C-D).
Comentarios
La localidad tipo de Pseudopalaemon gouldingi es
el Rio Negro, ilha de Cumuru, Lago na, estado del
Amazonas, Brasil (Kensley y Walker 1982), además
se conocen otros registros en las cuencas de los ríos
Diagnosis PRGL¿FDGDGH.HQVOH\\:DONHU Ventuari, Atabapo, Cataniapo e Inírida en Venezuela
Rostro convexo sobre la órbita, más corto que el (Pereira et al. 2009, 2010). Estos corresponden a los
caparazón, margen superior con 8 a 13 dientes, 2 a 3 primeros registros para Colombia.

Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982

Figura 5. Pseudopalaemon nigramnis Kensley y Walker, 1982, hembra, ICN-MHN-

CR 3075. A) Camarón, vista lateral; B) segundo pereopodo, vista lateral; C) primer
pereopodo, vista lateral; D) telson, vista dorsal. Ilustración: J.D. Vega, BIA-IAvH.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 211

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13
Material examinado
329 especímenes, 118 de ellos correspondientes a la
colección de referencia del ICN-MHN.
Vichada: Puerto Carreño, Río Bita, 6°12’2,9”N-67°
38’21,5”O, ICN-MHN-CR3004; 5°51›1,8N-68°43’
38,5”O, ICN-MHN-CR3024; 5°51’35,2”N-68°43’
11,2”O, ICN-MHN-CR3026; 5°49’59”N-68°38’42,9”O,
ICN-MHN-CR3036; 5°50’7,9”N-68°38’24,9”O,
ICN-MHN-CR3044; 5°50’34,4”N-68°44’31,8”O,
ICN-MHN-CR3051; 5°45’52,8”N-68°32’2,4”O, ICN-
MHN-CR3062; 5°48’2,5”N-68°13’20,1”O, ICN-MHN-
CR3067; 5°48’2,5”N-68°13’20,1”O, ICN-MHN-
CR3075; 5°50’6,3”N-68°12’33”O, ICN-MHN-CR
3086; 5°48’39”N-68°12›36,4”O, ICN-MHN-CR 3091;
5°48’39”N-68°12›36,4”O, ICN-MHN-CR3094;
5°51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN-MHN-CR3102; 5°
51’5,8”N-68°9’40,1”O, ICN-MHN-CR3104; 5°50’
48”N-68°9’17,2”O, ICN-MHN-CR3111;5°52’35,8”N-
68°9’49,9”O, ICN-MHN-CR3118; 5°56’31,6”N-
68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR3129;5°56’31,6”N-
68°10’7,1”O, ICN-MHN-CR3130;5°56’49,6”N-
68°9’36”O,ICN-MHN-CR3134.
$FHYHGR\/DVVR
Amazonas, Brasil (Kensley y Walker 1982). De
acuerdo con la base de datos del GBIF hay otros
registros en la Orinoquia a la altura del raudal de
Atures (Venezuela). Los registros de la presente
contribución, corresponden a los primeros para la
Orinoquia colombiana y para Colombia.
Conclusiones
Se registran cuatro nuevas especies de camarones de
la familia Palaemonidae para Colombia, lo que incre-
menta la riqueza de camarones de agua dulce en el país
a 35 especies. Igualmente, se amplia de manera consi-
derable la distribución de estas especies en la cuenca del
Orinoco, resaltando a Pseudopalaemon nigramnis, por
primera vez registrada para esta cuenca, aumentando el
número de especies conocidas para esta a 35.
Agradecimientos
Este estudio forma parte de los resultados del
Convenio de Cooperación No. 15-14-322.304 CE,
entre el Instituto de Investigación de Recursos
Biológicos Alexander von Humboldt (IAvH) y la
Diagnosis PRGL¿FDGDGH.HQVOH\\:DONHU Fundación Omacha, en el marco de un Proyecto
Rostro más largo que el caparazón, margen superior
con 7 a 10 dientes, 1 postorbital, margen inferior con
2 a 3 dientes, porción distal desprovista de dientes
y ligeramente curvada hacia arriba. Caparazón con
espinas hepática y antenal prominentes; margen
posterior del telson terminando en punta aguda, con
un par de espínulas a cada lado (internas, externas),
separadas por setas largas, espínulas internas largas,
sobrepasan el punto medio del telson y las espínulas
externas. Primer par de pereópodos con dedos de
tamaño similar a la palma, carpo y mero de tamaño
similar; segundo par de pereópodos levemente más
cortos que el escafocerito, ligeramente robustos,
carpo y mero de tamaño similar, dedos más cortos
que la palma (Figura 5 A-B-C-D).
Comentarios
La localidad tipo de Pseudopalaemon nigramnis
es el río Marauiá, cuenca del Rio Negro, estado del
más amplio suscrito entre el IAvH y la Gobernación
del Vichada, sobre el “Desarrollo de un marco
conceptual, metodológico y operativo para el
GHVDUUROORGHXQD¿JXUDLQQRYDGRUDGH5tR3URWHJLGR
en el río Bita”. Los autores agradecen a Lina Mesa,
Mónica A. Morales-Betancourt, Cristian Granados,
Francisco Villa, Carlos DoNascimiento, Saulo Usma,
Edwin López-Delgado, Gabriel Albornoz y Fernando
Trujillo, por su colaboración en el trabajo de campo.
A la Universidad del Tolima y a Martha Campos del
Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad
Nacional de Colombia. Las ilustraciones fueron
elaboradas por José Domingo Vega.
Bibliografía
Campos, M. R. 2014. Crustáceos decápodos de agua
dulce de Colombia. Biblioteca José Jerónimo Triana
No. 27. Universidad Nacional de Colombia. Facultad de
Ciencias, Instituto de Ciencias Naturales. Bogotá D.C.,
Colombia. 692 pp.

212 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH3DODHPRQLGDHSDUD&RORPELD

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Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de especímenes.

Fecha de
Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n
colección

6° 12’ 2,9” N 67° 38’ 21,5” O 9/12/2015 ICN-MHN-CR 3002 4

6° 05’ 51,7” N 67° 31’ 17,2” O 13/12/2015 ICN-MHN-CR3007 20

5° 50’ 11,9” N 68° 39’ 51,8” O 1/13/2016 ICN-MHN-CR 3015 2

5° 51’ 1,8” N 68° 43’ 38,5” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3022 1

5° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3030 2

Macrobrachium dierytrhum
5° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3032 1
Pereira, 1986
5° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/16/2016 ICN-MHN-CR 3039 1

5° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/16/2016 ICN-MHN-CR 3040 5

5° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3046 1

5° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3049 1

5° 45’ 52,8” N 68° 32’ 2,4” O 1/18/2016 ICN-MHN-CR 3060 1

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 213

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVR

Cont. Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de
especímenes.

Fecha de
Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n
colección

5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3064 2

5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3080 3

5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3088 1

5° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3089 1

Macrobrachium dierytrhum
5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3098 1
Pereira, 1986
5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3099 3

5° 50’ 50,8” N 68° 9’ 44,3” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3107 6

5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3121 1

5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3125 2

5° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3031 2

5° 48’ 42,6” N 68° 37’ 8,1” O 1/15/2016 ICN-MHN-CR 3033 1

5° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3047 1

5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3065 2

5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3081 1

Macrobrachium manningi
Pereira y Lasso, 2007
5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3083 1

5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3100 1

5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3106 1

5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3122 2

5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3126 5

5° 50’ 36,2” N 68° 39’ 28,4” O 1/13/2016 ICN-MHN-CR 3018 1

5° 51’ 11,1” N 68° 43’ 24” O 1/13/2016 ICN-MHN-CR 3020 1

Pseudopalaemon gouldingi
5° 51’ 1,8” N 68° 43’ 38,5” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3023 20
Kensley y Walker, 1982
5° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3043 7

5° 50’ 37,9” N 68° 39’ 56,3” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3053 2

214 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FHYHGR\/DVVR 3ULPHUUHJLVWURGHFXDWURHVSHFLHVGHFDPDURQHVGHDJXDGXOFH3DODHPRQLGDHSDUD&RORPELD

Cont. Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de
especímenes.

Fecha de
Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n
colección

5° 50’ 44,3” N 68° 32’ 2,4” O 1/18/2016 ICN-MHN-CR 3058 7

5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3070 1

5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3077 4

5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3082 1

Pseudopalaemon gouldingi
Kensley y Walker, 1982
5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3085 5

5° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3093 5

5° 50’ 34” N 68° 9’ 34,7” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3097 4

5° 50’ 50,8” N 68° 9’ 44,3” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3108 1

6° 12’ 2,9” N 67° 38’ 21,5” O 9/12/2015 ICN-MHN-CR 3004 2

5° 51’ 1,8N 68° 43’ 38,5” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3024 1

5° 51’ 35,2” N 68° 43’ 11,2” O 1/14/2016 ICN-MHN-CR 3026 4

5° 49’ 59” N 68° 38’ 42,9” O 1/16/2016 ICN-MHN-CR 3036 4

5° 50’ 7,9” N 68° 38’ 24.9” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3044 4

5° 50’ 34,4” N 68° 44’ 31,8” O 1/17/2016 ICN-MHN-CR 3051 4

5° 45’ 52,8” N 68° 32’ 2,4” O 1/18/2016 ICN-MHN-CR 3062 4

5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3067 32

Pseudopalaemon nigramnis
Kensley y Walker, 1982
5° 48’ 2,5” N 68° 13’ 20,1” O 1/19/2016 ICN-MHN-CR 3075 17

5° 50’ 6,3” N 68° 12’ 33” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3086 7

5° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3091 13

5° 48’ 39” N 68° 12’ 36,4” O 1/20/2016 ICN-MHN-CR 3094 4

5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3102 8

5° 51’ 5,8” N 68° 9’ 40,1” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3104 3

5° 50’ 48” N 68° 9’ 17,2” O 1/21/2016 ICN-MHN-CR 3111 2

5° 52’ 35,8” N 68° 9’ 49,9” O 1/22/2016 ICN-MHN-CR 3118 1

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 215

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13 $FHYHGR\/DVVR

Cont. Anexo 1. Listado por especies del material de referencia revisado de la colección ICN-MHN-CR, n= Número de
especímenes.

Fecha de
Especie Latitud Longitud ICN-MHN-CR n
colección

5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3129 3

Pseudopalaemon nigramnis
5° 56’ 31,6” N 68° 10’ 7,1” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3130 2
Kensley y Walker, 1982
5° 56’ 49,6” N 68° 9’ 36” O 1/23/2016 ICN-MHN-CR 3134 2

Ada Acevedo Primer registro de cuatro especies de camarones de agua

Instituto de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de dulce (Palaemonidae) para Colombia
Colombia,
Bogotá, Colombia Citación del artículo: Acevedo, A. y C. A. Lasso. 2017.
adacevedoal@unal.edu.co Primer registro de cuatro especies de camarones de agua dulce
(Palaemonidae) para Colombia. Biota Colombiana 18 (1):
Carlos A. Lasso 206-216. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a13
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Alexander von Humboldt,
Bogotá, Colombia
classo@humboldt.org.co

Recibido: 2 de febrero de 2017

Aprobado: 29 de marzo de 2017

216 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Lista anotada de los tipos de peces en la colección del Laboratorio
de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ)
$QQRWDWHGOLVWRIW\SHVRI¿VKHVLQWKHFROOHFWLRQRIWKH/DERUDWRU\RI,FKWK\RORJ\
8QLYHUVLW\RI4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

César Román-Valencia, Donald C. Taphorn, Carlos. A. García-Alzate, Sebastián

Vásquez-P. y Raquel I. Ruiz-C.

Resumen
6H HODERUy XQD OLVWD FRPSOHWD GH ORV WLSRV GHSRVLWDGRV HQ OD FROHFFLyQ GHO /DERUDWRULR GH ,FWLRORJtD GH OD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84(MHPSODUHV tipo de 63HVSHFLHVQRPLQDOHVGHSHFHVyVHRV
FRQWLQHQWDOHVKDQVLGRGHSRVLWDGRVHQ,84LQFOX\HKRORWLSRV\ORWHVGHSDUDWLSRV6HYHUL¿FDURQORV
HMHPSODUHVHLQIRUPDFLyQDGLFLRQDOHVSURYLVWDVREUHVXFRQGLFLyQDFWXDOQ~PHURHLQIRUPDFLyQGHORFDOLGDG
8QDJDOHUtDGHIRWRJUDItDVGHKRORWLSRVRSDUDWLSRVGHFDGDHVSHFLHQRPLQDOHVSUHVHQWDGD

Palabras claves.$JXDVFRQWLQHQWDOHV(VSHFtPHQHVWLSR'LYHUVLGDGWURSLFDO7HOHRVWHL

Abstract
$FRPSUHKHQVLYHOLVWRIWKHW\SHVGHSRVLWHGLQWKHFROOHFWLRQRIWKH/DERUDWRU\RI,FKWK\RORJ\RIWKH8QLYHUVLW\
RI4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84ZDVSUHSDUHG7\SHVSHFLPHQVIRUVSHFLHVRIIUHVKZDWHUERQ\¿VKHV
DUH GHSRVLWHG LQ ,84 LQFOXGLQJ  KRORW\SHV DQG  ORWV RI SDUDW\SHV 7KH VSHFLPHQV ZHUH YHUL¿HG DQG
DGGLWLRQDOLQIRUPDWLRQLVSURYLGHGRQWKHLUFXUUHQWFRQGLWLRQQXPEHUDQGORFDOLW\LQIRUPDWLRQ$JDOOHU\RI
SLFWXUHVRIKRORW\SHVRUSDUDW\SHVRIHDFKQRPLQDOVSHFLHVLVDOVRSUHVHQWHG

Key words. FUHVKZDWHU7HOHRVWHL7URSLFDOGLYHUVLW\7\SHV

Introducción
6HSUHVHQWDXQDOLVWDFRPSOHWDGHORVWLSRVGHSRVLWDGRV en sieteJpQHURV/DPD\RUtDGHORVWLSRVUHSUHVHQWDQ
HQ HO /DERUDWRULR GH ,FWLRORJtD GH OD 8QLYHUVLGDG HVSHFLHV TXH VH GLVWULEX\HQ HQ &RORPELD (FXDGRU
GHO 4XLQGtR $UPHQLD &RORPELD ,84 UHVXOWDGR 3DQDPi3HU~\9HQH]XHOD(O&yGLJR,QWHUQDFLRQDO
GH ODV GHVFULSFLRQHV GH QXHYRV WD[RQHV OOHYDGDV GH 1RPHQFODWXUD =RROyJLFD ,&=1  VHxDOD
D FDER SRU HO JUXSR GH LQYHVWLJDFLyQ ³'LYHUVLGDG TXH FDGD LQVWLWXFLyQ HQ OD FXDO HVWpQ GHSRVLWDGRV
)DXQtVWLFD´ (MHPSODUHV WLSR GH  HVSHFLHV GH HMHPSODUHVWLSRGHEHUiSXEOLFDUXQDOLVWDHLQIRUPDU
SHFHVyVHRVFRQWLQHQWDOHVKDQVLGRGHSRVLWDGRVHQOD GHWRGRVORVWLSRVEDMRVXFXVWRGLD5HFRPHQGDFLyQ
FROHFFLyQ ,84 LQFOX\HQGR KRORWLSRV \ SDUDWLSRV GH I ,&=1  (O REMHWLYR GH HVWH WUDEDMR HV
HVSHFLHVGHODFODVH$FWLQRSWHULSHUWHQHFLHQWHVDORV UHDOL]DU OD SULPHUD OLVWD GH ORV WLSRV KRORWLSRV \
yUGHQHV6LOXULIRUPHV\&KDUDFLIRUPHV \DODVIDPLOLDV SDUDWLSRVGHSRVLWDGRVHQ,84
&DOOLFKWK\LGDH&KDUDFLGDH\/RULFDULLGDHDJUXSDGDV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 217

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

Material y métodos
3DUDIDFLOLWDUODWDUHDGHORFDOL]DUORVHMHPSODUHVWLSR
GHSHFHVyVHRVFRQWLQHQWDOHVGH&HQWUR\6XUDPpULFD
VH HODERUy OD OLVWD GH HVSHFLHV GH SHFHV GHSRVLWDGDV
HQ ,84 6H DFWXDOL]y OD LQIRUPDFLyQ GLVSRQLEOH
VREUHORVORWHVGHORVWD[RQHVGHSRVLWDGRV3DUDFDGD
HVSHFLHHQRUGHQDOIDEpWLFRVHVLJXHHOQRPEUHGHO
DXWRURDXWRUHVFDWHJRUtDGHPDWHULDOWLSRKRORWLSR\
SDUDWLSR\FRPHQWDULRVGHFDGDWLSRLQFRQVLVWHQFLDV
IHFKDV Q~PHUR GH HMHPSODUHV ORFDOLGDG \
FRRUGHQDGDV/RVGDWRVTXHVHSUHVHQWDQSDUDFDGD
HMHPSODUWLSRVRQDFUyQLPR\Q~PHURGHFROHFFLyQ
Q~PHURGHHMHPSODUHVVH[RRSFLRQDOVHJ~QHVSHFLH
ORQJLWXG HVWiQGDU /( FODUHDGR \ WHxLGR &\7
ORFDOLGDGFRRUGHQDGDVHOHYDFLyQHQPHWURVVREUHHO
QLYHOGHOPDUPVQPIHFKDGHUHFROHFWD\QRPEUH
GHFROHFWRU$GHPiVVHSUHVHQWDQIRWRJUDItDVGHDOWD
FDOLGDGGHWRGDVODVHVSHFLHV
Figura 1. Holotipo de Callichthys fabricioi ,84
6H FRPSDUDURQ ORV GDWRV GH ORV ORWHV FRQ ODV
GHVFULSFLRQHV RULJLQDOHV FRUUHVSRQGLHQWHV SDUD FDGD
WD[yQ5RPiQ9DOHQFLDDE
5RPiQ9DOHQFLDet al. 
  D E    D E
 5RPiQ9DOHQFLD \$UFLOD0HVD  D
E  5RPiQ9DOHQFLD \ 5Xt]&  *DUFtD
$O]DWH\5RPiQ9DOHQFLD*DUFtD$O]DWHet al.
DEFGDEDE7DSKRUQet
PP/(HVFDOD FP
&DXFD ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP 
DJR
Paratipos ,84    PP /( &RORPELD
9DOOHGHO&DXFD=DU]DO/D8ULEHDÀXHQWHUtR&DXFD
HQODYtDD/D8ULEHƒ¶´1ƒ¶´2MXO
,84PP/(&RORPELD&DXFD
al.
Resultados
/D FROHFFLyQ ,84 UHJLVWUD  ORWHV GH WLSRV
FRUUHVSRQGLHQWHV D  HVSHFLHV GH SHFHV yVHRV
FRQWLQHQWDOHVGHVFULWRVHQWUHORVDxRVDODIHFKD.
/DVLJXLHQWHHVODOLVWDFRPHQWDGDGHORVWLSRV
%XHQRV$LUHV ]DQMyQ EDJD]DO UtR &DXFD HQ OD YtD
D 7LPED  P VQP  VHS  ,84  
PP/(&RORPELD&DXFD%XHQRV$LUHV
]DQMyQEDJD]DOHQODYtDD7LPEDFXHQFDPHGLDGHO
UtR&DXFDƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
MXO,84PP/(&RORPELD&DXFD
%XHQRV$LUHVSRFHWDHQJDOSyQDPGHODYtD/D
%DOVD7LPEDQRY

Orden Siluriformes Familia Loricariidae

Familia Callichthyidae 2. Ancistrus vericaucanus 7DSKRUQ $UPEUXVWHU

9LOOD1DYDUUR\5D\
1. Callichthys fabricioi 5RPiQ9DOHQFLD
/HKPDQQ$\0XxR] Paratipos)LJXUD ,84PP/(
&RORPELDOtPLWHGHSDUWDPHQWRV9DOOHGHO&DXFD
Holotipo )LJXUD  ,84   PP /( 4XLQGtR DOWR UtR &DXFD FXHQFD UtR /D 9LHMD
&RORPELD&DXFD%XHQRV$LUHV]DQMyQEDJD]DOUtR TXHEUDGD/D3DORPDWULEXWDULDUtR5REOH5HVHUYD

218 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

Figura 3+RORWLSRGHBryconamericus andresoi,84

PP/(HVFDOD FP

b 0DQFKDEDMR\OtPLWH&KDFDJXt(O3HxROFXHQFDDOWD
UtR3DWtDTXHEUDGD6DQ-RVpDÀXHQWHUtR-XDQDPE~
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPRFW
$&DUGRQD%

Paratipos )LJXUD  ,84    PP

/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84
PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR$&DUGRQD%\
+$FRVWD2

c ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV
PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD  UHJLVWUy 
(O ORWH ,84  SRVHH  HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH
5RPiQ9DOHQFLDUHJLVWUy(OORWH,84
SRVHH  HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD
UHJLVWUy

4. Bryconamericus arilepis 5RPiQ9DOHQFLD

9DQHJDV5tRV\5XL]&
Figura 2. 3DUDWLSRGHAncistrus varicaucanus,84
PP/(HVFDOD FP

1DWXUDO ³0RQWDxD GHO 2FDVR´ ƒ¶´1

ƒ¶´2  P VQP ,84   
PP /( &RORPELD 4XLQGtR DOWR UtR &DXFD UtR
/D9LHMD TXHEUDGD (O %URFKH WULEXWDULD GHO UtR
Figura 4. Holotipo de Bryconamericus arilepis,84
%DUUDJiQƒ¶´1ƒ¶´2PVQP PP/(HVFDOD FP

Orden Characiformes Holotipo )LJXUD,84PP/(PDFKR

Familia Characidae
3. Bryconamericus andresoi 5RPiQ9DOHQFLD
&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOiYHUHGD/D3RQWHVXHOD
0DJGDOHQD PHGLR FXHQFD GHO UtR )RQFH TXHEUDGD
/D 3RQWHVXHOD HQ OD ERFD GH OD TXHEUDGD &RFOLQD
HQ OD HVFXHOD &DUULOOR HQ OD YtD &DQWHUD D (QFLQR
Holotipo )LJXUD  ,84   PP /( ž¶´1ž¶´2PVQPIHE
&RORPELD1DULxR(O7DPER5LFDXUWHORV/ODQRVGH 5RPiQ9DOHQFLD\5,5XL]&

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

Paratipos,84PP/(FROHFWDGRV /(&RORPELD&DOGDV6DQ-RVpPGHTXHEUDGD
FRQ HO KRORWLSR ,84   &\7  PP /( /D/LEHUWDG/D/LEHUWDGHQODYtD6DQ-RVp$UDXFD
FROHFWDGR FRQ HO KRORWLSR ,84    ž¶´1ž¶´2PVQP
PP/(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRHQH
5RPiQ9DOHQFLD\*DUFtD$O]DWH
7. Bryconamericus carlosi Román-Valencia 2003
5. Bryconamericus bucayensis 5RPiQ9DOHQFLD
5XL]&7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH

Paratipo,84&\7PP/((FXDGRU
*XD\DV UtR %XFD\ D  NP DJXDV DUULED GH OD YtD
1DUDQMDO0DFKDODƒ¶´6ƒ¶´2PV
QPVHS5%DUULJD

6. Bryconamericus caldasi 5RPiQ9DOHQFLD5XL]& Figura 6. 3DUDWLSR GH Bryconamericus carlosi ,84 

7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH PP/(HVFDOD FP

Figura 5. Holotipo de Bryconamericus caldasi ,84
Paratipos )LJXUD  ,84    PP
/( &RORPELD &DTXHWi VLVWHPD UtR 2UWHJXD]D UtR
&DTXHWiTXHEUDGD0DQLJXDVREUHHOSXHQWHHQODYtD
)ORUHQFLD%HOpQGLF,84
PP/(&RORPELD&DTXHWiVLVWHPDUtR2UWHJXD]D
TXHEUDGD /D <XFD NP  VREUH OD YtD )ORUHQFLD \
0RUHOLD ƒ¶´1 ƒ¶´2  GLF 
5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84   PP /(
PP/(HVFDOD FP &RORPELD &DTXHWi 0LUDÀRU UtR *XD\X\FR  GLF
,84PP/(&RORPELD3XWXPD\R
Holotipo )LJXUD  ,84   PP /(
&RORPELD &DOGDV 6DQ -RVp TXHEUDGD /D /LEHUWDG
 P GHODQWH GH OD HVFXHOD ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQPPD\
Paratipos,84PP/(&RORPELD
&DOGDV 6DQ -RVp YHUHGD /D /LEHUWDG TXHEUDGD /D
/LEHUWDG VREUH OD YtD  P DGHODQWH HQ OD YtD 6DQ
-RVp$UDXFD DOWR &DXFD ƒ¶´1 ƒ¶´2
 P VQP  MXQ  ,84   
 PP /( FROHFWDGRV HQ OD ORFDOLGDG WLSR  MXQ
5RPiQ9DOHQFLDet al.,84PP
/( &RORPELD$UDXFD TXHEUDGD /D /LEHUWDG ¿QFD
2ULWR HQ HO SXHQWH YtD D &DOGHUR UtR 2ULWR  MXQ

8. Bryconamericus charalae 5RPiQ9DOHQFLD
Paratipos ,84   &\7  PP /(
9HQH]XHOD<DUDFX\FXHQFDGHO&DULEHTXHEUDGD(O
&KDUDODÀXHQWHGHOUtR$URD¿QFD(O-DJXDUVLHUUDGH
$URDFDNP12GH$URD&RORQQHOOR*DXYHFD\
'LHJRIHE
9. Bryconamericus cinarucoense 5RPiQ9DOHQFLD
5Xt]&\7DSKRUQ
(O *ULO HQ OD YtD 6DQ -RVp$UDXFD ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQPMXQ,84
PP/(&RORPELD&DOGDV$UDXFD6DQ
-RVpTXHEUDGD/D/LEHUWDGUDQFKHUtD/D0DULQD(O
(GpQPVQP,84&\7PP
Paratipos )LJXUD,849HQH]XHOD$SXUH
3HGUR &DPHMR FXHQFD UtR 2ULQRFR UtR &LQDUXFR
ž¶´1ž¶´2PD\$$UULQJWRQ
\&*DUFtD$,84&\7PP/(
FROHFWDGRVFRQ,84

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

Paratipos )LJXUD  ,84    PP

/(&RORPELD1DULxR7XPDFRVLVWHPDGHOUtR3DWtD
FXHQFDGHOUtR7HOHPEtTXHEUDGD%DERVDDÀXHQWHGHO
UtR6DEXQGHHQODYtDNPDNPPDUJHQGHUHFKD
 DEU  5RPiQ9DOHQFLD \ - )HUQiQGH] ,84
   PP /( &RORPELD 1DULxR
7XPDFR VLVWHPD GHO UtR 3DWtD TXHEUDGD7RUWXJXHUD
Figura 73DUDWLSRGH Bryconamericus cinarucoense,84
PP/(HVFDOD FP
10. Bryconamericus cristiani 5RPiQ9DOHQFLD
HQODYtDNPPDUJHQGHUHFKDPƒ¶´1
78ƒ¶´2  P VQP  DEU  5RPiQ
9DOHQFLD \ - )HUQiQGH] ,84   
PP/(&RORPELD1DULxR7XPDFRFXHQFDGHOUtR
0LUD TXHEUDGD$QJRVWXUD HQ OD YtD NP   P
PDUJHQL]TXLHUGDDEU5RPiQ9DOHQFLD\-
)HUQiQGH]
ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV\
ODORFDOLGDGLQGLFD¿QFD(O3URJUHVRNPPLHQWUDV
TXH5RPiQ9DOHQFLDUHJLVWUyLQGLYLGXRV\
Figura 83DUDWLSRGHBryconamericus cristiani,84 OD ORFDOLGDG FRPR DÀXHQWH GHO UtR 6DEXQGH FXHQFD
PP/(HVFDOD FP GHO UtR7HOHPEL HQ OD YtD NP  D GRV NP PDUJHQ
GHUHFKD(QHOORWH,84ODORFDOLGDGLQGLFDP
Paratipos )LJXUD  ,84    PP GHODYtDD7XPDFR¿QFD(O3URJUHVRPLHQWUDVTXH
/(&RORPELD0HWDUtR$ULDULGHODQWHGH&XEDUUDO
 P DUULED GHO SXHQWH GH OD YtD DO &DVWLOOR
ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP  RFW 
5RPiQ9DOHQFLD\-7RYDU,84
PP /( &RORPELD &DVDQDUH <RSDO UtR &UDYR VXU
HQ ¿QFD *XDVLPDO HQ OD YtD<RSDO3D] GH$ULSRUR
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPRFW
5RPiQ9DOHQFLD
5RPiQ9DOHQFLDUHJLVWUyTXHEUDGD7RUWXJXHUD
HQODYtDNPPDUJHQGHUHFKDP
12. Bryconamericus ecuadorensis 5RPiQ9DOHQFLD
5XL]& 7DSKRUQ -LPpQH]3UDGR \ *DUFtD$O]DWH


ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDUHSRUWy

11. Bryconamericus dahli 5RPiQ9DOHQFLD

Figura 10. Holotipo de Bryconamericus ecuadorensis
,84PP/(HVFDOD FP

Holotipo )LJXUD  ,84   PP /(

(FXDGRU (VPHUDOGDV UtR 6DQWLDJR ƒ¶´1
78ƒ¶´2PVQPMXQ

Figura 9. 3DUDWLSR GH Bryconamericus dahli ,84  Paratipos,84&\7PP/((FXDGRU

PP/(HVFDOD FP (VPHUDOGDVHVWHUR6DEDOHUDDPGHOFDPSDPHQWR

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 221

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14
&KLTXLWD  RFW  ,84   (FXDGRU
(VPHUDOGDVHVWHUR/D%RFDQDGHO&XSDPGHEDMR
GH3XHUWR&KXSDPDU5%DUULJD,84
 &\7  PP /( (FXDGRU (VPHUDOGDV HVWHUR
%RFDGHOÏQ]ROHPDUJHQGHUHFKDUtR*XD\OODEDPED
PDU5%DUULJD,84&\7PP
/( (FXDGRU (VPHUDOGDV HVWHUR 7DWLFD  NP GHO
UHFLQWR7LPEUHPDU5%DUULJD
13. Bryconamericus foncensis 5RPiQ9DOHQFLD
9DQHJDV5tRV\5XL]&
Figura 11. Holotipo de Bryconamericus foncensis ,84
5RPiQ9DOHQFLDet al.
UtR 0RJRWHV HQ HO SXHQWH  P DQWHV GH VX
GHVHPERFDGXUD ƒ¶´1 ƒ¶´2  P
VQPQRY5RPiQ9DOHQFLD,84
 PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU 0RJRWHV
UtR 0RJRWHV HQ OD GHVHPERFDGXUD GH OD TXHEUDGD
*XD\DZDWDPDEDMRGHOSXHQWHNPGH0RJRWHV
ž¶´1ž¶´2PVQPIHE
5RPiQ9DOHQFLD,84&\7PP/(
PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84QRY,84
&\7PP/(FROHFWDGRFRQHO,84
,84&\7PP/(FROHFWDGR
FRQ HO ,84  ,84   &\7  PP
/( &RORPELD 6DQWDQGHU 0RJRWHV UtR 0RJRWHV
HQ OD ERFD GH OD TXHEUDGD *XD\DZDWD  P DEDMR
GHO SXHQWH  NP DQWHV GH 0RJRWHV ž¶´1
73ž¶´2  P VQP  IHE  5RPiQ
9DOHQFLD ,84   &\7  PP /(
FROHFWDGR FRQ HO ,84  ,84   &\7 
PP/(FROHFWDGRFRQHO,84,84
PP/(HVFDOD FP PP/(&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOD
YHUHGD /RV &KLDQLYRV UtR 3LHQWD YtD D (QFLQR FD
NPGH&KDUDODƒ¶´1ƒ¶´2HQH
Holotipo )LJXUD  ,84   PP /( 5RPiQ9DOHQFLD\&*DUFtD$O]DWH
&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOD9HUHGD/RV&KLQLWRV
VLVWHPDPHGLRUtR0DJGDOHQDFXHQFDGHOUtR)RQFH Comentarios HQ HO ORWH ,84  OD DOWXUD LQGLFD
UtR 3LHQWD YtD D (QFLQR FD  NP GH &KDUDOD 1273 P VQP PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et
ž¶´1 ž¶´2  P VQP  HQH al. UHSRUWDURQPVQP(QHOORWH,84
5RPiQ9DOHQFLD\&*DUFtD$O]DWH  OD IHFKD GH FROHFWD LQGLFD  GH QRYLHPEUH GH
 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. 
Paratipos ,84    PP /( UHSRUWDURQGHQRYLHPEUHGH(OORWH,84
&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDODFXHQFDGHOUtR)RQFH SRVHH  HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD
YtD&KDUDOD/D/DJXQDTXHEUDGD/D3RWUHUDDÀXHQWH et al.  UHSRUWDURQ  (O ORWH ,84  SRVHH
UtR3LHQWDž¶´1ž¶´2PVQP WUHV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et
IHE&5RPiQ9DOHQFLD,84 al.  UHJLVWUDURQ GRV (O ORWH ,84  SRVHH
 PP /(  &RORPELD 6DQWDQGHU &KDUDOD WUHVHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al.
TXHEUDGD (O %DUUR DÀXHQWH UtR 3LHQWD D  P GHO UHSRUWDURQGRV
SXHQWHYtD/tPLWHV(QFLQRƒ¶´1ƒ¶´2
 P VQP  IHE  5RPiQ9DOHQFLD ,84
   PP /( &RORPELD 6DQWDQGHU 14. Bryconamericus galvisi 5RPiQ9DOHQFLD
&KDUDOD TXHEUDGD /D 6DQJXLQD DÀXHQWH UtR 3LHQWD
ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP  IHE
5RPiQ9DOHQFLD,84PP
/( &RORPELD 6DQWDQGHU &KDUDOD YtD 6DQ *LO
&KDUDODUtR)RQFHDÀXHQWHUtR6DQ*LOƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP  RFW  5RPiQ
9DOHQFLD,84PP/(&RORPELD Figura 12 3DUDWLSR GH Bryconamericus galvisi ,84 
6DQWDQGHU 0RJRWHV TXHEUDGD *XD\DZDWD DÀXHQWH PP/(HVFDOD FP

222 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

Paratipos )LJXUD,84PP 16. Bryconamericus guizae 5RPiQ9DOHQFLD

/(&RORPELD3XWXPD\R6LEXQGR\YHUHGD)iWLPD
TXHEUDGD)iWLPDVREUHODYtDD2ULWRNPDGHODQWH
GH 6LEXQGR\  MXQ  5RPiQ9DOHQFLD et al.
,84PP/(&RORPELD3XWXPD\R
6LEXQGR\ YHUHGD 6DQ 3HGUR FXHQFD DOWD GHO UtR
3XWXPD\R UtR 6DQ 3HGUR HQ OD YtD D 6LEXQGR\ 
NP DQWHV GH OD FDEHFHUD PXQLFLSDO  MXQ 
Figura 14+RORWLSRGHBryconamericus guizae,84
5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84PP/( PP/(HVFDOD FP
&RORPELD 3XWXPD\R 6LEXQGR\ FXHQFD DOWD GHO UtR
3XWXPD\RSHTXHxRGUHQDMHDÀXHQWHGHOUtR6LEXQGR\
PDQWHVGHOOHJDUDODFDEHFHUDPXQLFLSDOVREUH
OD YtD D 2ULWR  MXQ  5RPiQ9DOHQFLD et al.
,84PP/(&RORPELD3XWXPD\R
6LEXQGR\ FXHQFD DOWD GHO UtR 3XWXPD\R TXHEUDGD
(O &HGUR DÀXHQWH GHO UtR 3XWXPD\R  P PDUJHQ
GHUHFKD HQ OD YtD 6LEXQGR\  MXQ  5RPiQ
9DOHQFLDet al.
Comentarios: HO ORWH ,84  SRVHH FXDWUR
Holotipo )LJXUD  ,84   PP /(
&RORPELD1DULxR5LFDXUWHYHUHGD(O3DOPDUDOWRUtR
*XL]DTXHEUDGD/D&KLTXLWDDÀXHQWHTXHEUDGD,QEL
 P GHO SXHQWH YtD 5LFDXUWH2VSLQD ƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP  MXO  5RPiQ
9DOHQFLD\)3DQWRMD
Paratipos,84PP/(FROHFWDGR
FRQ HO KRORWLSR ,84    PP /(
HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD  &RORPELD1DULxR5LFDXUWHYHUHGD&DUUL]DODOWRUtR
UHSRUWy FLQFR (O ORWH ,84  FRUUHVSRQGH D *XL]DTXHEUDGD&DUUL]DODÀXHQWHGHOUtR*XL]DHQOD
Bryconamericus caucanus, PLHQWUDV TXH 5RPiQ YtD2VSLQD$OWDJXHUƒ¶´1ƒ¶´2
9DOHQFLD  OR LGHQWL¿Fy FRPR Bryconamericus PVQPMXO5RPiQ9DOHQFLD\)3DQWRMD
galvisi ,84    PP /( FROHFWDGR FRQ HO
KRORWLSR

15. Bryconamericus gonzalezoi 5RPiQ9DOHQFLD Comentarios HQ HO ORWH ,84  ODV FRRUGHQDGDV
 LQGLFDQƒ¶´1ƒ¶´2PLHQWUDVTXH5RPiQ
9DOHQFLDUHJLVWUyƒ¶´1ƒ¶´2

17. Bryconamericus huilae 5RPiQ9DOHQFLD

Figura 13. Holotipo de Bryconamericus gonzalezoi,84

PP/(HVFDOD FP

Holotipo)LJXUD,84PP/(KHPEUD Figura 15+RORWLSRGHBryconamericus huilae ,84

PP/(HVFDOD FP
3DQDPi %RFDV GHO 7RUR UtR %RQJLH ƒ¶´1
ƒ¶´2IHE(%HUPLQJKDP
Holotipo )LJXUD  ,84   PP /(
Paratipos,84PP/(FROHFWDGRV &RORPELD +XLOD *XDGDOXSH YHUHGD &DFKLPED
FRQHOKRORWLSR,84&\7FROHFWDGRVFRQHO VLVWHPD UtR 6XD]D DOWR 0DJGDOHQD TXHEUDGD /D
KRORWLSR 6DSD\HUD DÀXHQWH TXHEUDGD 9LFLRVD DOUHGHGRU GHO

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 223

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

SXHQWH NP  YtD *XDGDOXSH)ORUHQFLD ƒ¶´1

ƒ¶´2  P VQP  IHE  5RPiQ
9DOHQFLDet al

Paratipos: ,84PP/(&RORPELD
+XLOD3LWDOLWR6DQ$JXVWtQYHUHGD*XDFKLFRFXHQFD
DOWDGHOUtR0DJGDOHQDTXHEUDGDOD&ULROODDÀXHQWHUtR Figura 16. Holotipo de Bryconamericus macarenae ,84
*XDFKLFRHQODYtD3LWDOLWR6DQ$JXVWtQƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP  GLF  5RPiQ
9DOHQFLD \ $ 5RPiQ9DOHQFLD ,84   
 PP /( &RORPELD +XLOD *XDGDOXSH YHUHGD
&DFKLPEDFXHQFDDOWDGHOUtR0DJGDOHQDVLVWHPDUtR
6XD]DTXHEUDGD/D6DSD\HUDDÀXHQWHGHODTXHEUDGD
/D9LFLRVDNPGHODQWHGH*XDGDOXSHVREUHODYtD
)ORUHQFLDƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
GLF&5RPiQ9DOHQFLD\-$5RPiQ9DOHQFLD
,84PP/(PLVPDORFDOLGDGGHO
ORWH ,84   IHE  5RPiQ9DOHQFLD et al.
,84    PP /( &RORPELD +XLOD
3LWDOLWRYHUHGD3DYDWDQRFXHQFDDOWDUtR0DJGDOHQD
FRQÀXHQFLD UtR 7LPDQi \ OD TXHEUDGD /D *XLQHD
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPIHE
5RPiQ9DOHQFLDet al,84PP/(
PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,845RPiQ9DOHQFLD
et al ,84    PP /( &RORPELD
+XLOD3LWDOLWRTXHEUDGD&DEXFKHHQODYtD3LWDOLWR
7LPDQi ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP
MXQ5RPiQ9DOHQFLDet al.,84&\7
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84
,84PP/(PLVPDORFDOLGDGGHO
ORWH,845RPiQ9DOHQFLD\5Xt]&
Comentarios: HOORWH,84SRVHHVLHWHHMHPSODUHV
PP /(HVFDOD FP
&RORPELD 0HWD YHUHGD /D 3DOHVWLQD 6HUUDQtD GH
/D 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD FXHQFD UtR 2ULQRFR
TXHEUDGD3ULQJDPRVDOPUtRDEDMRGHODHVFXHOD
/D 3DOHVWLQD DÀXHQWH FDxR %ODQFR ž¶´1
ž¶´2  P VQP  HQH  5RPiQ
9DOHQFLDet al.
Paratipos: ,84    PP /(
&RORPELD 0HWD 6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD 9LVWD
+HUPRVD FDxR *XLR HQ OD YtD D 3DOHVWLQD$OEDQLD
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPMXO
5RPiQ9DOHQFLDet al.,84PP
/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD9LVWD
+HUPRVDFDxRNPDQWHVGHODV%ULVDVž¶´1
ž¶´2  P VQP  MXO  5RPiQ
9DOHQFLD ,84   &\7  PP /(
FROHFWDGRV FRQ ,84  ,84   
PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD
9LVWD +HUPRVD YHUHGD %XHQRV $LUHV FDxR 6DODV
ž¶´1 ž¶´2  P VQP  MXO 
5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84    PP
/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD9LVWD
+HUPRVD TXHEUDGD 0DUDFR HQ OD YtD 3DOHVWLQD
$OEDQLD ž¶´1 ž¶´2  P VQP
PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD  UHSRUWy RFKR  MXO  5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84  
(OORWH,84SRVHHGRVHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH  PP /( &RORPELD 0HWD 6HUUDQtD GH
5RPiQ9DOHQFLD  UHJLVWUy WUHV (O ORWH ,84 /D 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD 3XHUWR /XFDV FDxR
 SRVHH  HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ /XFLDQD ž¶´1 ž¶´2  P VQP
9DOHQFLD  UHSRUWy  (O ORWH ,84  SRVHH  HQH  5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84  
HMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD  PP /( &RORPELD 0HWD 6HUUDQtD GH /D
UHSRUWy(OORWH,84SRVHHFXDWURHMHPSODUHV 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD FDxR  NP DQWHV GH ODV
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDUHSRUWyFLQFR
18. Bryconamericus macarenae 5RPiQ9DOHQFLD
*DUFtD$O]DWH5XL]&\7DSKRUQ
%ULVDVž¶´1ž¶´2PVQPMXO
5RPiQ9DOHQFLDet al.,84
PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD
9LVWD+HUPRVDFDxR$FDFLDVHQODFDUUHWHUDD9LVWD
+HUPRVDž¶´1ž¶´2PVQPMXO
Holotipo )LJXUD : ,84   PP /( 5RPiQ9DOHQFLDet al.,84

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D0DFDUHQD
9LVWD +HUPRVD YHUHGD /D 3DOHVWLQD FXHQFD UtR
2ULQRFRTXHEUDGD3ULQJDPRVDONPUtRDUULEDGHOD
HVFXHOD/D3DOHVWLQDž¶´1ž¶´2P
VQPHQH5RPiQ9DOHQFLDet al.,84
PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH
/D0DFDUHQD9LVWD+HUPRVD*UDQDGDFDxR,ULTXH Figura 17. 3DUDWLSR GH Bryconamericus macrophthalmus
ƒ¶´1 ž¶´2  P VQP  MXO  ,84PP/(HVFDOD FP
5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84PP
/(FROHFWDGRHQODPLVPDORFDOLGDG\SRUORVPLVPRV
FROHFWRUHVGHOORWH,84HQH. ,84 20. Bryconamericus orinocoense 5RPiQ9DOHQFLD
PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D 
0DFDUHQD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQD9LVWDFDxR
HQ¿QFD/DV'HOLFLDVž¶´1ž¶´2P
VQPDEU5RPiQ9DOHQFLDet al. ,84
PP/(&RORPELD0HWD6HUUDQtDGH/D
0DFDUHQD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQD9LVWDFDxR
HQOD¿QFD/D3URVSHULGDGž¶´1ž¶´2
 P VQP  DEU  5RPiQ9DOHQFLD et al.
,84    PP /( &RORPELD 0HWD
6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD 9LVWD +HUPRVD YHUHGD Figura 18. 3DUDWLSRGHBryconamericus orinocoense ,84
%XHQD9LVWD FDxR HQ ¿QFD /DV 'HOLFLDV D  P GH PP/(HVFDOD FP
ODFDVDž¶´1ž¶´2PVQPDEU
5RPiQ9DOHQFLDet al.
Paratipos )LJXUD : ,84    PP
Comentarios: HOORWH,84SRVHHWUHVHMHPSODUHV /( 9HQH]XHOD$PD]RQDVUtR2ULQRFRHQSOD\DFD
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ  NP DUULED GH /D (VPHUDOGD  PDU  %
GRV (O ORWH ,84  SRVHH  GH HMHPSODUHV &KHUQR൵et al.
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ
(OORWH,84SRVHHHMHPSODUHVPLHQWUDV 21. Bryconamericus oroensis 5RPiQ9DOHQFLD
TXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQ(O 5Xt]&7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH
ORWH ,84  SRVHH GRV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH
5RPiQ9DOHQFLD et al.  UHJLVWUDURQ FLQFR /D
IHFKDGHFROHFWDGHOORWH,84HVGHMXOLRGH
 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. 
LQGLFDURQGHMXOLRGH(OORWH,84SRVHH
 HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al.
UHJLVWUDURQ

Figura 19. 3DUDWLSR GH Bryconamericus oroensis ,84

19. Bryconamericus macrophthalmus 5RPiQ PP/(HVFDOD FP
9DOHQFLD
Paratipos )LJXUD : ,84    PP
/( 9HQH]XHOD$PD]RQDV FXHQFD GHO UtR 2ULQRFR
UtR 1HJUR UDXGDO GHEDMR GH OD ERFD GHO &DVLTXLDUH
FDNP1GH6DQ&DUORVGH5tR1HJURƒ¶´1
ƒ¶´2MXQ
Paratipos)LJXUD: ,84&\7PP
/((FXDGRU(O2UR2UWHJDNP1(GH=DUXPD
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPPD\
5%DUULJD,84&\7PP/((FXDGRU
(O 2UR +XHUWDV-RERQHV  DJR  5 %DUULJD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14
,84    PP /( (FXDGRU (O 2UR
UtR3OD\yQHQ6DQWD5RVDƒ¶´1ƒ¶´2
PVQPDEU,84&\7
PP/((FXDGRU(O2URUtR1HJURWULEXWDULRGHUtR
$PDULOOR3RUWREHOOR5%DUULJD
Comentarios: HOQ~PHURGHFDWiORJR,84IXH
DVLJQDGRFRPRSDUDWLSRGHBryconamericus oroensis
5RPiQ9DOHQFLDet al.
Paratipos ,84   &\7  PP /(
9HQH]XHOD $SXUH UtR &LQDUXFR Ħ1
Ħ2&0RQWDxDet al.
24. Bryconamericus subtilisform 5RPiQ9DOHQFLD

5RPiQ9DOHQFLD et al.  VLQ HPEDUJR HVWH
PLVPR Q~PHUR GH FDWiORJR KDEtD VLGR SUHYLDPHQWH
DVLJQDGR FRPR SDUDWLSR GH Hemibrycon antioquiae
5RPiQ9DOHQFLDet al. SRUORFXDOVHVXVWLWX\H
HOQ~PHURGHFDWiORJRFRUUHVSRQGLHQWHDO,84
de Bryconamericus oroensisSRUHO,84
Figura 21. 3DUDWLSRGHBryconamericus subtilisform,84
PP/(HVFDODFP
22. Bryconamericus plutarcoi 5RPiQ9DOHQFLD
 Paratipos)LJXUD: ,84PP
/( 9HQH]XHOD %ROtYDU HVFXGR GH ODV *XD\DQDV
FXHQFDGHOUtR2ULQRFRGUHQDMHUtR&DXUDUtR&DUDSR
ƒ¶´1ƒ¶´2IHE&)HUUDULV

25. Bryconamericus yokiae 5RPiQ9DOHQFLD

Figura 20 3DUDWLSR GH Bryconamericus plutarcoi ,84

PP/(HVFDOD FP

Paratipos)LJXUD: ,84PP

/( &RORPELD 6DQWDQGHU TXHEUDGD 6DQWD 5RVD Figura 22. 3DUDWLSR GH Bryconamericus yokiae ,84 
FXHQFDUtR6XDUH]ƒ¶´1ƒ¶´2P PP/(HVFDOD FP
VQPRFW5RPiQ9DOHQFLD\-7RYDU,84
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH
,84MXQ5RPiQ9DOHQFLDet al.,84
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH
,84RFW5RPiQ9DOHQFLD,84
&\7PP/(PLVPDORFDOLGDG\IHFKDGHO
ORWH,845RPiQ9DOHQFLD
Paratipos)LJXUD: ,84PP
/(9HQH]XHOD6XFUH12GH*XLULDUtR(O6DODGR
PDU)3URYHQ]DQRet al.
26. Bryconamericus zamorensis 5RPiQ9DOHQFLD
5Xt]&7DSKRUQ%\*DUFtD$O]DWH
Comentarios:HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV Paratipo)LJXUD: ,84&\7PP
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDUHSRUWDURQ /( (FXDGRU =DPRUD &KLQFKLSH UtR 1DQJDULW]D HQ
ODFRQÀXHQFLDFRQHOUtR1DPSDWDNDLPHƒ¶´6
23. Bryconamericus singularis 5RPiQ9DOHQFLD ƒ¶´2PVQPMXO,84
5Xt]&\7DSKRUQ PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84

226 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

UHVHUYD/D0DFDUHQDFDxR%XHQDYLVWDƒ¶´1
ƒ¶´2HQH,84PP/(
FROHFWDGRHQODORFDOLGDGWLSRHQH,84
PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84
PP/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD
6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD YHUHGD %XHQDYLVWD FDxR
&XOHEUDƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
Figura 23. 3DUDWLSR GH Bryconamericus zamorensis ,84
PP/(HVFDOD FP
27. Creagrutus maculosus 5RPiQ9DOHQFLD*DUFtD
$O]DWH5Xt]&\7DSKRUQ
Figura 24. Holotipo de Creagrutus maculosus ,84
DEU,84PP/(&RORPELD
0HWD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQRV$LUHVFDxRHQ
¿QFD/D3URVSHULGDGƒ¶´1ƒ¶´2
P VQP  DEU  ,84    PP
/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD6HUUDQtDGH/D
0DFDUHQD YHUHGD %XHQRV$LUHV FDxR HQ ¿QFD /DV
'HOLFLDVDPGHODFDVDƒ¶´1ƒ¶´2
 P VQP  DEU  ,84   
PP /( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 6HUUDQtD
GH/D0DFDUHQDYHUHGD%XHQDYLVWDFDxR¿QFD/DV
'HOLFLDV ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP 
DEU
Comentarios:HOORWH,84SRVHHODVVLJXLHQWHV
PP /(HVFDOD FP
FRRUGHQDGDVƒ¶´1ƒ¶´2PLHQWUDVTXH
5RPiQ9DOHQFLDet al. UHJLVWUDURQƒ¶´1
Holotipo )LJXUD : ,84  PDFKR  PP
ƒ¶´2
/( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 6HUUDQtD GH
OD 0DFDUHQD YHUHGD %XHQDYLVWD FDxR *XDGXDOLWR
ƒ¶´1ƒ¶´23 PVQPHQH 28. Grundulus cochae 5RPiQ9DOHQFLD 3DHSNH \
3DQWRMD
Paratipos: ,84    PP /(
&RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD YHUHGD 3DOHVWLQD
TXHEUDGD 3ULQJDPR]DO ƒ¶´1 ƒ¶´2
PVQPDJR,84PP
/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD6HUUDQtDGH/D
0DFDUHQD YHUHGD 3DOHVWLQD TXHEUDGD 3ULQJDPR]DO
DÀXHQWHFDxR%ODQFRPGHEDMRGHODHVFXHOD/D
3DOHVWLQDƒ¶´1ƒ¶´2PVQP Figura 25. Holotipo de Grundulus cochae,84
HQH,84PP/(&RORPELD PP/(HVFDOD FP
0HWD 9LVWD +HUPRVD 6HUUDQtD GH /D 0DFDUHQD
YHUHGD 3DOHVWLQD TXHEUDGD 3ULQJDPR]DO DÀXHQWH
FDxR%ODQFRNPDUULEDGHODHVFXHOD/D3DOHVWLQD
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPHQH
,84     PP /( &RORPELD 0HWD
9LVWD +HUPRVD SDUWH DOWD GH YHUHGD %XHQDYLVWD
FDxR3ULQJDPR]DOƒ¶´1ƒ¶´2P
VQPHQH,84PP/(
&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVDYHUHGD%XHQDYLVWD
Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
&RORPELD 1DULxR 3DVWR YHUDGD 5RPHULOOR HQ HO
FDQDO GHO HPEDUFDGHUR ƒ¶´1 ƒ¶´2
PVQPMXO
Paratipos: ,84    PP /(
FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84   
PP/(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRVHS

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 227

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

,84    PP /( FROHFWDGRV HQ OD ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPPD\
ORFDOLGDGWLSRPD\  ,84    PP /( &RORPELD
$QWLRTXLD TXHEUDGD (O &DUGDO ž¶´1
Comentarios: HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV ž¶´2  P VQP  PD\  ,84
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD et al. (UHSRUWDURQ    PP /( &RORPELD $QWLRTXLD
 (O ORWH ,84  SRVHH  HMHPSODUHV PLHQWUDV 6DQ5DIDHOTXHEUDGD0D]RUFRVDQWHVGHOHPEDOVHGH
TXH5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQ(O 3OD\DVDÀXHQWHGHOUtR*XDWDSpPD\,84
ORWH ,84  SRVHH VHLV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH    PP /( &RORPELD $QWLRTXLD
5RPiQ9DOHQFLDet al. (UHJLVWUDURQFLQFR
29. Grundulus quitoensis 5RPiQ9DOHQFLD5XL]&
\%DUULJD
Paratipos: ,84   &\7  PP /(
(FXDGRU &DUFKL ODJXQDV (O 9RODGHUR UHVHUYD
ELROyJLFD (O ÈQJHO ž¶1 ž¶2  P V Q
PMXO5%DUULJD
Comentarios5RPiQ9DOHQFLDet al.OLVWDURQHO
ORWH GH SDUDWLSRV ,84  VLQ HVSHFL¿FDU TXH HUDQ
HMHPSODUHVFODUHDGRV\WHxLGRV
30. Hemibrycon antioquiae 5RPiQ9DOHQFLD
5XL]& 7DSKRUQ 0DQFHUD5RGUtJXH] \ *DUFtD
$O]DWH
Figura 26. Holotipo de Hemibrycon antioquiae ,84
TXHEUDGD0D]RUFRVDQWHVGHOHPEDOVH3OD\DVDÀXHQWH
GHO UtR *XDWDSp ƒ¶´1 ƒ¶´2 
P VQP  PDU  1 0DQFHUD ,84  
 PP /( &RORPELD$QWLRTXLD &RORPELD
$QWLRTXLD 6DQ 5DIDHO TXHEUDGD 3HxROHV DÀXHQWH
GHO UtR *XDWDSp ƒ¶´1 ƒ¶´2 
PVQPPD\,84PP
/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84QRY
1 0DQFHUD ,84    PP /( FROHFWDGR
FRQ HO ORWH ,84  ,84    PP
/(&RORPELD$QWLRTXLDFXHQFDUtR1DUHTXHEUDGD
6DQ -RVp DQWHV GH OD GHVHPERFDGXUD DO HPEDOVH
6DQ /RUHQ]R ƒ¶´1 ƒ¶´2 
P VQP  RFW  1 0DQFHUD ,84  
PP/(&RORPELD$QWLRTXLD$OHMDQGUtD
FXHQFDUtR1DUHTXHEUDGD6DQ/RUHQ]RDQWHVGHOD
GHVHPERFDGXUDDOHPEDOVH6DQ/RUHQ]Rž¶´1
ž¶´2  P VQP  HQH  ,84
   PP /( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84
 ,84     PP /( &RORPELD
$QWLRTXLD UtR *XDWDSp ƒ¶´1 ƒ¶´2
 P VQP  QRY  1 0DQFHUD ,84
   PP /( &RORPELD$QWLRTXLD OtPLWH
PXQLFLSLRV 6DQ 5DIDHO6DQ &DUORV GHVSXpV GHO
HPEDOVHGH3OD\DVTXHEUDGD(O&DUGDODÀXHQWHUtR
PP/(HVFDOD FP
*XDWDSpž¶´1ž¶´2PVQP
PD\,84PP/(&RORPELD
Holotipo )LJXUD : ,84  PP /(
&RORPELD$QWLRTXLD6DQ5DIDHOSDUWHEDMDUHVHUYD
3OD\DV TXHEUDGD 3HxROHV DÀXHQWH GHO UtR *XDWDSp
FXHQFD PHGLD GHO UtR 0DJGDOHQD ƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP  MXQ  1
0DQFHUD
Paratipos: ,84    PP /( &RORPELD
$QWLRTXLD6DQ9LFHQWHDQWHVGHOHPEDOVH(O3HxRO
*XDWDSpTXHEUDGD/D&RPSDxtDDÀXHQWHGHOUtR1DUH
$QWLRTXLD TXHEUDGD 3HxROHV DÀXHQWH UtR *XDWDSp
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPQRY
 ,84    PP /( FROHFWDGR FRQ HO
ORWH,84,84PP/(&RORPELD
$QWLRTXLDOtPLWHPXQLFLSLRV6DQ5DIDHO6DQ&DUORV
GHVSXpVGHOHPEDOVHGH3OD\DVTXHEUDGD(O&DUGDO
DÀXHQWH UtR *XDWDSp ž¶´ 1 ž¶´2
 P VQP  MXQ  ,84    PP
/(&RORPELD$QWLRTXLDTXHEUDGD3HxROHVDÀXHQWH
UtR *XDWDSp ƒ¶´1 ƒ¶´2  P

228 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

VQPMXQ10DQFHUD,84
 PP /(FROHFWDGRFRQ HO ORWH,84  ,84
    PP /( &RORPELD $QWLRTXLD
TXHEUDGD3HxROHVDÀXHQWHUtR*XDWDSpž¶´1
ž¶´2PVQPPDU,84
  PP /( &RORPELD$QWLRTXLD 6DQ9LFHQWH
YHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD/D0DJGDOHQDDÀXHQWH
UtR1DUHƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
 QRY  1 0DQFHUD ,84    
PP /( &RORPELD$QWLRTXLD TXHEUDGD (O &DUGDO
DÀXHQWH UtR *XDWDSp ž¶´ 1 ž¶´2
PVQPHQH,84&\7
Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
&RORPELD4XLQGtR&DODUFiDOWR&DXFDUtR4XLQGtR
TXHEUDGD/D9HQDGDDÀXHQWHUtR6DQWR'RPLQJR
PGHODYtDTXHEUDGD1HJUDž¶´1ž¶´2
PVQPPDU5RPiQ9DOHQFLD
et al
Paratipos: ,84    PP /(
FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR.,84&\7
PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR.
Comentarios: el ORWH,84SRVHHHMHPSODUHV
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD
PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84
UHJLVWUDURQ  (O ORWH ,84  SRVHH FXDWUR
HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \$UFLOD
Comentarios: HO ORWH ,84  SRVHH ODV
0HVDUHSRUWDURQFLQFR
VLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV \ HOHYDFLyQ ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQPPLHQWUDVTXH5RPiQ
9DOHQFLD et al.  UHJLVWUDURQ ƒ¶´1 32. Hemibrycon cairoense Román-Valencia y
ƒ¶´2PVQP(OORWH,84SRVHH Arcila-Mesa 2009
 HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al.
 UHJLVWUDURQ  (O ORWH ,84  SRVHH ODV
VLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV ƒ¶´1 ƒ¶´2
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al.UHJLVWUDURQ
ƒ¶´1ƒ¶´2(OORWH,84SRVHH
ODVVLJXLHQWHVFRRUGHQDGDVƒ¶´1ƒ¶´2
PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al.  Figura 28. Holotipo de Hemibrycon cairoense ,84
UHJLVWUDURQƒ¶´1ƒ¶´2(OORWH,84 PP/(HVFDOD FP
SRVHHODVVLJXLHQWHVFRRUGHQDGDVƒ¶´1
ƒ¶´2 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
 UHJLVWUDURQ ž¶´1 ž¶´2 (O &RORPELD 5LVDUDOGD 4XLQFKtD YHUHGD (O &DLUR
ORWH,84SRVHHFLQFRHMHPSODUHVPLHQWUDVTXH TXHEUDGD/RV5DPtUH]DÀXHQWHTXHEUDGD,WiOLFDHQ
5RPiQ9DOHQFLDet al. UHSRUWDURQRFKR
31. Hemibrycon brevispini 5RPiQ9DOHQFLD \
$UFLOD0HVD Paratipos:,84PP/(FROHFWDGRV
ODYtD(O&DLURPDUULEDGHOSXHQWHž¶´1
ž¶´2  P VQP  RFW  5RPiQ
9DOHQFLDet al.
FRQ HO KRORWLSR ,84    PP /(
&RORPELD 5LVDUDOGD 4XLQFKtD TXHEUDGD ,WiOLFD
DÀXHQWHUtR*UDQGHHQODYtD4XLQFKtD(O&DLUR
PDUULEDGHOSXHQWHž¶´1ž¶´2IHE
5RPiQ9DOHQFLD\-+HUQiQGH],84
&\7PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR.
Comentarios:HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV
Figura 27. Holotipo de Hemibrycon brevispini ,84 PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD
 PP/(HVFDOD FP UHSRUWDURQ

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

33. Hemibrycon cardalensis 5RPiQ9DOHQFLD HPEDOVH 3OD\DV ƒ¶´1 ƒ¶´2 

5XL]& 7DSKRUQ 0DQFHUD5RGUtJXH] \ *DUFtD PVQPVHS,84PP
$O]DWH /( &RORPELD$QWLRTXLD UtR *XDWDSp GHVSXpV GHO
HPEDOVH 3OD\DV TXHEUDGD (O &DUGDO  PD\ 
10DQFHUD,84PP/(&RORPELD
$QWLRTXLDUtR*XDWDSpTXHEUDGD(O&DUGDOGHVSXpV
GHO HPEDOVH 3OD\DV ƒ¶´1 ƒ¶´2
PVQPMXQ10DQFHUD

Comentarios:HOORWH,84IXHFROHFWDGRHO
GHPDU]RGHPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet
Figura 29. Holotipo de Hemibrycon cardalensis ,84
PP/(HVFDOD FP
al.UHSRUWDURQGHPDU]RGH(OORWH,84
 SRVHH VHLV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ
9DOHQFLDet al.UHSRUWDURQQXHYH
Holotipo )LJXUD  ,84  PDFKR  PP
/(&RORPELD$QWLRTXLDOtPLWHHQWUHORVPXQLFLSLRV
6DQ5DIDHO\6DQ&DUORVDUULEDGHOUHVHUYRULR3OD\DV 34. Hemibrycon fasciatus 5RPiQ9DOHQFLD5XL]&
VHFWRU FXHQFD PHGLD GHO UtR 0DJGDOHQD TXHEUDGD 7DSKRUQ0DQFHUD5RGUtJXH]\*DUFtD$O]DWH
(O &DUGDO WULEXWDULR GHO UtR *XDWDSp ƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP  PDU  1
0DQFHUD

Paratipos: ,84    PP /( &RORPELD

$QWLRTXLDUtR*XDWDSpGHVSXpVGHOHPEDOVH3OD\DV
TXHEUDGD (O &DUGDO ƒ¶´1 ƒ¶´2
PVQPQRY10DQFHUD,84
PP/(PLVPDORFDOLGDG\FROHFWRUGHOORWH Figura 30. Holotipo de Hemibrycon fasciatus,84
,84PDU,84PP PP/(HVFDOD FP
/(FROHFWDGRVHQODORFDOLGDGWLSRPDU,84
PP/(&RORPELD$QWLRTXLDUtR
*XDWDSp TXHEUDGD (O &DUGDO GHVSXpV GHO HPEDOVH
3OD\DV  HQH  ,84    PP
/( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84  ,84  
 PP /( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84 
,84PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH
,84   RFW  1 0DQFHUD ,84  
&\7PP/(TXHEUDGD(O&DUGDODÀXHQWH
UtR*XDWDSHPDU,84&\7
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84PD\
 ,84    PP /( PLVPD ORFDOLGDG
GHO ORWH ,84   PDU  1 0DQFHUD ,84
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH
,84PDU10DQFHUD,84
 PP /( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84 
,84    PP /( &RORPELD $QWLRTXLD
UtR *XDWDSp TXHEUDGD (O &DUGDO GHVSXpV GHO
Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
&RORPELD$QWLRTXLD6DQ9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHV
FXHQFD PHGLD GHO UtR 0DJGDOHQD UtR 1DUH
ƒ¶´1ƒ¶´2PDU1
0DQFHUD
Paratipos: ,84    PP /(
&RORPELD$QWLRTXLD&RQFHSFLyQFXHQFDPHGLDGHO
UtR 0DJGDOHQD TXHEUDGD 6DQWD *HUWUXGLV DÀXHQWH
GHO UtR 1DUH ž¶´1 ž¶´2  P
VQP  HQH  1 0DQFHUD ,84  
 PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84
   PP /( PLVPD ORFDOLGDG GHO
ORWH ,84   PD\  ,84   
PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84,84
  PP /( &RORPELD $QWLRTXLD 6DQ
9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD/D0DJGDOHQD
DÀXHQWH UtR 1DUH ƒ¶´1 ƒ¶´2

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
PVQPMXQ10DQFHUD,84
  PP /( &RORPELD $QWLRTXLD 6DQ
9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD/D0DJGDOHQD
DÀXHQWHUtR1DUHDQWHVGHOHPEDOVH3HxRO*XDWDSp
ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP 
QRY  1 0DQFHUD ,84    PP /(
FROHFWDGRFRQ HO,84  ,84    PP
/(PLVPDORFDOLGDG\FROHFWRUGHOORWH,84
MXQ,84PP/(FROHFWDGRFRQHO
ORWH,84,84PP/(&RORPELD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84
FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR,84PP
/( &RORPELD &KRFy 7XWXQHQGR FXHQFD DOWD UtR
$WUDWR TXHEUDGD &KDSDUUDLGy HQ OD YtD 7XWXQHQGR
6DQ )UDQFLVFR GH ,FKy  GLF  ,84  
 PP /( &RORPELD &KRFy 7XWXQHQGR
FXHQFD GHO DOWR$WUDWR TXHEUDGD &KDSDUUDLGy HQ OD
YtD 7XWXQHQGR6DQ )UDQFLVFR GH ,FKy ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQPDJR
Comentario: HO ORWH ,84   SRVHH XQ HMHPSODU
$QWLRTXLD6DQ9LFHQWHYHUHGD&RUULHQWHVTXHEUDGD PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \ 5Xt]& 
/D 0DJGDOHQD DÀXHQWH UtR 1DUH ƒ¶´1 UHJLVWUDURQ VLHWH (O ORWH ,84  SRVHH VHLV
ƒ¶´2  P VQP  VHS  1 HMHPSODUHVPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\5Xt]&
0DQFHUD ,84   &\7  PP /( UHJLVWUDURQGRV
FROHFWDGRVFRQHOORWH,84,84&\7
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84 36. Hemibrycon paez 5RPiQ9DOHQFLD \$UFLOD
PDU10DQFHUD 0HVD

Comentarios: el /RWH,84SRVHHHMHPSODUHV
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al.UHSRUWDURQ
 (O ORWH ,84  IXH FROHFWDGR HO  GH HQHUR
GHPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al.
UHSRUWDURQ  GH MXQLR GH  (O ORWH ,84 
SRVHH ODV VLJXLHQWHV FRRUGHQDGDV ƒ¶´1
ƒ¶´2 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD et al. Figura 32. Holotipo de Hemibrycon paez ,84
UHJLVWUDURQƒ¶´1ƒ¶´2 PP/(HVFDOD FP

35. Hemibrycon microformaa 5RPiQ9DOHQFLD \

5Xt]& Holotipo )LJXUD  ,84   PP /(
&RORPELD &DXFD ,Q]i YHUHGD 3XHUWR 9DOHQFLD
TXHEUDGD /D 7RSD DÀXHQWH UtR 3iH] D  P GHO
SXHQWH VREUH OD YtD /D 3ODWD,Q]i ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQPGLF

Paratipos: ,84 PP/(FROHFWDGR

FRQ HO KRORWLSR ,84    PP /(
&RORPELD +XLOD /D 3ODWD YHUHGD (O 5HWLUR $OWR
Figura 31. Holotipo de Hemibrycon microformaa ,84
KHPEUDPP/(HVFDOD FP
TXHEUDGD &KRQWDGXUR HQ HO SXHQWH YtD /D 3ODWD
/D $UJHQWLQD ƒ¶´1 ƒ¶´2  P
VQPPDU,84PP/(
Holotipo )LJXUD : ,84  KHPEUD  PP &RORPELD+XLOD/D3ODWDYHUHGD(O5HWLURVLVWHPD
/( &RORPELD &KRFy &pUWHJXL FXHQFD DOWD UtR 0DJGDOHQDƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
$WUDWRUtR&KLQWDGyPDEDMRGHOSXHQWHHQODYtD GLF,84PP/(PLVPD
<XWR&pUWHJXLGLF ORFDOLGDGGHOORWH,84GLF

Paratipos: ,84PP/(FROHFWDGRV Comentarios: HOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV

FRQ HO KRORWLSR ,84   &\7  PP /( PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 231

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

UHJLVWUDURQRFKR(OORWH,84SRVHHHMHPSODUHV ƒ¶´2(OORWH,84IXHFROHFWDGRHOGH
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD DJRVWRGHPLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLDet al.
UHJLVWUDURQXQR UHJLVWUDURQGHPD\RGH(OORWH,84
 SRVHH VHLV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ
37. Hemibrycon palomae 5RPiQ9DOHQFLD
*DUFtD$O]DWH5Xt]&\7DSKRUQ
Figura 33. Holotipo de Hemibrycon palomae ,84 
9DOHQFLDet al.UHJLVWUDURQVLHWH
38. Hemibrycon pautensis 5RPiQ9DOHQFLD
5XL]&\%DUULJD
Paratipos: ,84   &\7  PP /(
(FXDGRU 0RURQD6DQWLDJR FXHQFD GHO $PD]RQDV
UtR3DXWHHQODGHVHPERFDGXUDGHOUtR1DPDQJR]DFD
ž¶1ž¶6PD\5%DUULJD
PP/(HVFDOD FP 39. Hemibrycon quindos 5RPiQ9DOHQFLD \
$UFLOD0HVD
Holotipo )LJXUD : ,84  KHPEUD 
PP /( &RORPELD 4XLQGtR 4XLPED\D UHVHUYD
³0RQWDxD(O2FDVR´TXHEUDGD/D3DORPDDÀXHQWH
UtR5REOHƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
DJR&*DUFtD$O]DWHet al.

Paratipos: ,84PP/(&RORPELD
4XLQGtR 4XLPED\D UHVHUYD 0RQWDxD (O 2FDVR Figura 34. Holotipo de Hemibrycon quindos ,84
TXHEUDGD/D3DORPDDÀXHQWHUtR5REOHƒ¶´1 PP/(HVFDOD FP
ƒ¶´2PVQPDJR&5RPiQ
9DOHQFLDet al.,84PP/(FROHFWDGR
HQODORFDOLGDGWLSRHQH5RPiQ9DOHQFLD\-
& &RUUHD ,84    PP /( PLVPD
ORFDOLGDGGHOORWH,84MXQ&5RPiQ
9DOHQFLD et al. ,84    PP /(
PLVPD ORFDOLGDG GHO ORWH ,84   DJR 
&*DUFtD$O]DWHet al.,84PP
/( &RORPELD 4XLQGtR &LUFDVLD YHUHGD /D 6LULD
FXHQFDGHOUtR&DXFD0DJGDOHQDTXHEUDGD/D6LULD
PGHODYtD&LUFDVLD0RQWHQHJURDÀXHQWHGHOUtR
5REOHƒ¶´1 ƒ¶´2  PVQP
HQH5RPiQ9DOHQFLDet al,84
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84
MXO  5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84   &\7
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84
DJR5RPiQ9DOHQFLDet al.
Comentarios: el ORWH,84SRVHHODVVLJXLHQWHV
Holotipo)LJXUD: ,84PDFKRPP/(
&RORPELD4XLQGtR6DOHQWRTXHEUDGD/D7LQDMDFD
PVREUHODYtDGHODYHUHGD/ODQR*UDQGH%RTXLD
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPGLF
Paratipos: ,84PP/(&RORPELD
4XLQGtR6DOHQWRYHUHGD/ODQR*UDQGHDOWR&DXFD
FXHQFDUtR4XLQGtRHVWDQTXHTXHVHVXUWHGHTXHEUDGD
/ODQR*UDQGHFDPGHODYtD6DOHQWR¿QFD(O
(GpQ ƒ¶´1 ƒ¶´2  P V Q P 
GLF  5RPiQ9DOHQFLD \ $ *LUDOGR ,84 
PP/(PLVPDORFDOLGDGGHOORWH,84
  HQH  ,84   &\7  PP
/(FROHFWDGRFRQHOORWH,84
40. Hemibrycon rafaelense 5RPiQ9DOHQFLD \
$UFLOD0HVD
FRRUGHQDGDVƒ¶´1ƒ¶´2PLHQWUDVTXH Paratipos )LJXUD : ,84   &\7 
5RPiQ9DOHQFLDet al.UHJLVWUDURQƒ¶´1 PP/(&RORPELD5LVDUDOGD$SLDVLVWHPDUtR$SLD

232 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

0HVD  UHJLVWUDURQ  (O ORWH ,84  SRVHH

WUHV HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \
$UFLOD0HVDUHJLVWUDURQGRV

42. Hemibrycon sanjuanensis 5RPiQ9DOHQFLD

5XL]&7DSKRUQ\*DUFtD$O]DWH
Figura 35. 3DUDWLSR GH Hemibrycon rafaelense ,84 
PP/(HVFDOD FP

TXHEUDGD 6DQ 5DIDHO HQ OD YtD D 6DQWXDULR  DEU

5RPiQ9DOHQFLD,84PP
/(&RORPELD5LVDUDOGD$SLDTXHEUDGD6DQ5DIDHO
GHVHPERFDGXUD5LR$SLDDPGHODYtD6DQWXDULR
$SLDƒ¶´1ƒ¶´2PVQPMXO
5RPiQ9DOHQFLD Figura 37. Holotipo de Hemibrycon sanjuanensis ,84
PP/(HVFDOD FP

41. Hemibrycon raqueliae 5RPiQ9DOHQFLD \

$UFLOD0HVD Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
&RORPELD 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR (O 5HFUHR DOWR
UtR6DQ-XDQUtR$JXDV&ODUDVWULEXWDULRUtR7DWDPi
VREUH OD YtD $SLD3XHEOR 5LFR ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQP

Paratipos: ,84    PP /(

FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84   
Figura 36. Holotipo de Hemibrycon raqueliae ,84  PP /( 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR /D 6HOYD DOWR UtR
PP/(HVFDOD FP 6DQ-XDQTXHEUDGD/D6HOYDDÀXHQWHGHOUtR7DLED
ƒ¶´1 ƒ¶´2  P VQP ,84
Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
&RORPELD &DOGDV 6DPDQi 0DJGDOHQD PHGLR
FXHQFD UtR /D 0LHO TXHEUDGD 7DVDMR ƒ¶´1
ƒ¶´2PVQPHQH
Paratipos:,84PP/(FROHFWDGRV
FRQ HO KRORWLSR ,84    PP /(
&RORPELD &DOGDV 6DPDQi YHUHGD /D 9HQFLyQ
0DJGDOHQDPHGLRFXHQFDUtR/D0LHOGHVHPERFDGXUD
GHTXHEUDGD6DQWD5LWDHQUtR/D0LHOHQH
,84PP/(FROHFWDGRFRQHOORWH
,84
Comentarios: HO ORWH ,84  IXH FROHFWDGR HQ HO
 PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \$UFLOD0HVD
   PP /( 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR
DOWR UtR 6DQ -XDQ TXHEUDGD  NP GHVGH 3XHEOR
5LFR HQ OD YtD D 6DQWD &HFLOLD ƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP ,84   
 PP /( 5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR DOWR UtR 6DQ
-XDQTXHEUDGD$JXD%RQLWDDÀXHQWHGHOUtR7DWDPi
VREUHODYtD3XHEOR5LFRD6DQWD&HFLOLDƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP ,84   &\7
 PP /( FROHFWDGR FRQ HO ORWH ,84 
,84   &\7  PP /( 5LVDUDOGD
3XHEOR 5LFR DOWR UtR 6DQ -XDQ TXHEUDGD $JXD
%RQLWDDÀXHQWHGHOUtR7DWDPiVREUHODYtD3XHEOR
5LFR6DQWD&HFLOLD,84PP/(
5LVDUDOGD 3XHEOR 5LFR (O ,QGLR DOWR UtR 6DQ -XDQ
UtR7DWDPiVREUHODYtD3XHEOR5LFR9LOOD&ODUHW
UHJLVWUDURQ(OORWH,84SRVHH PDUULEDGHOSXHQWHƒ¶´1ƒ¶´2
HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \$UFLOD PVQP

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 233

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

43. Hemibrycon santamartae 5RPiQ9DOHQFLD Paratipos )LJXUD : ,84   &\7 
5XL]&*DUFtD$O]DWH\7DSKRUQ  PP /( &RORPELD 0DJGDOHQD &DULEH UtR
*DLUD GHEDMR GHO SXHQWH 0LQFD ƒ¶´1
ƒ¶´2  P VQP  DJR  &
*DUFtD$O]DWHet al. ,84PP/(
FROHFWDGRVFRQHOORWH,84.

Comentarios: HOORWH,84SRVHHODVVLJXLHQWHV
FRRUGHQDGDV ƒ¶´1 ƒ¶´2
Figura 38. Holotipo de Hemibrycon santamartae ,84 PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH et al. 
KHPEUDPP/(HVFDOD FP
UHJLVWUDURQƒ¶´1ƒ¶´2

Holotipo)LJXUD,84KHPEUDPP 45. Hemibrycon virolinica 5RPiQ9DOHQFLD \

/( &RORPELD &HVDU $WDQTXH] FXHQFD EDMR UtR $UFLOD0HVD
0DJGDOHQD GUHQDMH UtR 5DQFKHUtD 6LHUUD 1HYDGD
GH 6DQWD 0DUWD UtR 6DQWD &ODUD&DQGHOD %RQJi
%XQNXDQJXHNDFDĦ1Ħ2VHS

Paratipos ,84    PP /( &RORPELD

&HVDU $WDQTXH] 6LHUUD 1HYDGD GH 6DQWD 0DUWD
FXHQFD GHO UtR 0DJGDOHQD GUHQDMH UtR 5DQFKHUtD
UtR 6DQWD &ODUD&DQGHOD %RQJi%XQNXDQJXHND Figura 40. 3DUDWLSR GH Hemibrycon virolinica ,84 
 PDU  &$UGLOD ,84    PP /( PP/(HVFDOD FP
&RORPELD&HVDU$WDQTXH]6LHUUD1HYDGDGH6DQWD
0DUWD FXHQFD UtR 0DJGDOHQD UtR &DQGHOD FD
Ħ1Ħ2VHS&$UGLOD,84
  PP /( &RORPELD 6LHUUD 1HYDGD GH
6DQWD 0DUWD 0DJGDOHQD TXHEUDGD +RQGXUDV HQ OD
YtD D 0XWDLDKL FD Ħ1 Ħ2 ,84  
&\7PP/(FROHFWDGRHQODORFDOLGDGWLSR
VHS&$UGLOD,84&\7PP/(
&RORPELD/D*XDMLUD0DURFDVRUtR5DQFKHUtDFD
Ħ1Ħ2
44. Hemibrycon sierraensis *DUFtD$O]DWH
5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ
Paratipos )LJXUD : ,84   &\7  PP
/(&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDODTXHEUDGD9LUROtQ
DÀXHQWH UtR &DxDYHUDOHV  DEU  5RPiQ
9DOHQFLD,84PP/(&RORPELD
6DQWDQGHU &KDUDOD UtR 9LUROtQ UtR &DxDYHUDOHV HQ
OD YtD 9LUROtQ6RJDPRVR ƒ¶´1 ƒ¶´2
PVQPIHE5RPiQ9DOHQFLD,84
PP/(&RORPELD6DQWDQGHU&KDUDOD
UtR 9LUROLQD DÀXHQWH UtR 2LELWD  P GHODQWH GH
9LUROtQYtD9LUROtQ2OLYDOƒ¶´1ƒ¶´2
PVQPIHE5RPiQ9DOHQFLD
Comentarios: (OORWH,84SRVHHHMHPSODUHV
PLHQWUDVTXH5RPiQ9DOHQFLD\$UFLOD0HVD
UHJLVWUDURQ QXHYH /D ORFDOLGDG GH FROHFWD GHO ORWH
,84  HV UtR 2LELWD  P GHODQWH GH 9LUROtQ
YtD 9LUROtQ2OLYDO ƒ¶´1 ƒ¶´2 
P VQP PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD \ $UFLOD
0HVDUHJLVWUDURQTXHEUDGD9LUROtQHQODYtD
Figura 39. 3DUDWLSRGHHemibrycon sierraensis ,84 9LUROtQ6RJDPRVR ƒ¶´1 ƒ¶´2 
PP/(HVFDOD FP PVQP

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

46. Hemibrycon yacopiae 5RPiQ9DOHQFLD \

$UFLOD0HVD

Figura 41. 3DUDWLSR GH Hemibrycon yacopiae ,84  Figura 42. 3DUDWLSRGHHyphessobrycon acaciae ,84
PP/(HVFDOD FP PP/(HVFDOD FP

/DJXQD+DFLHQGD/D&DEDxD,QVSHFFLyQGH6XULQHUD
Paratipos )LJXUD : ,84   &\7 
PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR &RORPELD
&XQGLQDPDUFD<DFRSt+DWLFR0RUDOFXHQFDPHGLD
UtR 0DJGDOHQD UtR +DWLFR DÀXHQWH UtR$OGDQD RFW
 5RPiQ9DOHQFLD ,84    PP
/( &RORPELD &XQGLQDPDUFD <DFRSt VLVWHPD
0DJGDOHQD UtR +DWLFR DÀXHQWH UtR $OGDQD HQ OD
YtD <DFRSt*XDGXDOLWR/D 9LFWRULD ž¶´1
ž¶´2  P VQP  DJR  5RPiQ
9DOHQFLD,84PP/(&RORPELD
&XQGLQDPDUFD <DFRSt FXHQFD UtR 0DJGDOHQD
TXHEUDGD /D 0LQD HQ OD YtD <DFRSt/D 0LQD
ž¶´ 1 ž¶´2  P VQP  DJR
5RPiQ9DOHQFLD
6DQ &DUORV $FDFLDV 0HWD &RRSHVFD$FDFLDV
FD Ħ1 Ħ2  HQH  )9LUTXH] et al.
,84    PP /( &RORPELD 0HWD
FDxR$FDFLDVHQODYtD9LVWD+HUPRVD3XHUWR/XFDV
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPHQH
&5RPiQ9DOHQFLDet al,84&\7
PP/(FROHFWDGRVFRQHOORWH,84.
48. Hyphessobrycon amaronensis *DUFtD$O]DWH
5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ

Comentarios: ODORFDOLGDGGHFROHFWDGHOORWH,84
 HV UtR +DWLOOR PLHQWUDV TXH 5RPiQ9DOHQFLD
\$UFLOD0HVDUHJLVWUDURQ+DWLFR/DORFD
OLGDG GH FROHFWD GHO ORWH ,84  HV YtD <DFRSt Figura 43. Holotipo de Hyphessobrycon amaronensis ,84
*XDGXDOLWR/D 9LFWRULD PLHQWUDV TXH 5RPiQ PP/(HVFDOD FP
9DOHQFLD \$UFLOD0HVD  UHJLVWUDURQ +DWLFR
0RUDO (O ORWH ,84  SRVHH VHLV HMHPSODUHV \ OD
Holotipo )LJXUD : ,84  PDFKR 
HOHYDFLyQHVPVQPPLHQWUDVTXH5RPiQ
PP /( &RORPELD 3XWXPD\R 3XHUWR /HJXL]DPR
9DOHQFLD \ $UFLOD0HVD  UHJLVWUDURQ RFKR
FXHQFDGHOUtR3XWXPD\RFDxR$PDURQƒ¶´6
HMHPSODUHV\PVQP
ƒ¶´2PDU

47. Hyphessobrycon acaciae *DUFtD$O]DWH Paratipos: ,84    PP /(
5RPiQ9DOHQFLD\3UDGD3HGUHURV FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR. ,84   &\7
 PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR
Paratipos)LJXUD: ,84&\7 ,84    PP /( &RORPELD 3XWXPD\R
PP/(&RORPELD0HWD3XHUWR/ySH]0RULFKDOGHO 3XHUWR /HJXL]DPR &DxR 7XFXQDUH DÀXHQWH GHO UtR
(VWHURFDƒ¶1ƒ¶2VHS%RULVVRZ 3XWXPD\Rƒ¶´6ƒ¶´2PDU&
,84    PP /( &RORPELD 0HWD 5RPiQ9DOHQFLDet al.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

Comentarios: HO ORWH ,84  SRVHH  HMHP 51 Hyphessobrycon mavro *DUFtD$O]DWH
SODUHV PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH et al.  5RPiQ9DOHQFLD\3UDGD3HGUHURV
UHJLVWUDURQ

49. Hyphessobrycon chocoensis *DUFtD$O]DWH

5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ

Figura 45. Holotipo de Hyphessobrycon mavro,84

PP/(HVFDOD FP

Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(

&RORPELD 9LFKDGD 3XHUWR &DUUHxR FDxR 3D\DUD
DÀXHQWHGH&DxR1HJURFDƒ¶1ƒ¶2DEU
8QGD&\2UWHJD/DUD$
Figura 44. Holotipo de Hyphessobrycon chocoensis ,84 Paratipos: ,84   &\7  PP /(
PP/(HVFDOD FP
FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR

Holotipo)LJXUD: ,84PDFKRPP/(
&RORPELD1DULxR%DUEDFRDVTXHEUDGD/D7XQGHUD
DÀXHQWHGHOUtR4XLJXDOSLƒ¶´1ƒ¶´2
PVQPMXO5RPiQ9DOHQFLDet al.
Paratipos: ,84    PP GH /(
FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR ,84   
PP /( FROHFWDGRV FRQ HO KRORWLSR. ,84 
&\7PP/( FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR. ,84
  &\7  PP /( FROHFWDGRV FRQ HO
KRORWLSR.
Comentarios:ORVORWHV,84\SRVHHQORV
VLJXLHQWHVGDWRVGHORFDOLGDGƒ¶´1ƒ¶´2
\  P VQP PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH et al.
52. Hyphessobrycon natagaima *DUFtD$O]DWH
7DSKRUQ5RPiQ9DOHQFLD\9LOOD1DYDUUR
Paratipos: ,84   &\7  PP /(
&RORPELD 7ROLPD 1DWDJDLPD DOWR UtR 0DJGDOHQD
/DJXQD 6DOGDxLWD ž¶´1 ž¶´2  P
VQPPDU
53. Hyphessobrycon niger *DUFtD$O]DWH5RPiQ
9DOHQFLD\3UDGD3HGUHURV
Paratipos: ,84   &\7  PP /(
&RORPELD 0HWD $FDFLDV &DxR 0RMDFXOR YHUHGD
'LQDPDUFD ž¶´1ž¶´2  DEU 
63UDGD3
 UHJLVWUDURQ ƒ¶´1 ƒ¶´2 \  P
VQP 54. Hyphessobrycon ocasoensis *DUFtD$O]DWH \
5RPiQ9DOHQFLD
50. Hyphessobrycon eschwartzae *DUFtD$O]DWH
5RPiQ9DOHQFLD\2UWHJD Holotipo)LJXUD: ,84PDFKRPP/(
&RORPELD4XLQGtR4XLPED\D3OD\D$]XO5HVHUYD
Paratipos: ,84   &\7  PP /( ³/D 0RQWDxD (O 2FDVR´ UtR 5REOH DÀXHQWH UtR /D
3HU~FXHQFDGHOUtR0DQXULSH$OHJUtDTXHEUDGDNP 9LHMDPDEDMRGHOSXHQWHSHDWRQDOƒ¶´1
HQODFDUUHWHUDD6DQ-XDQMXO+2UWHJD ƒ¶´2PVQPDJR

236 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

56. Hyphessobrycon paucilepis *DUFtD$O]DWH

5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ

Figura 46. Holotipo de Hyphessobrycon ocasoensis ,84

PP/(HVFDOD FP

Figura 48. Holotipo de Hyphessobrycon paucilepis ,84

Paratipos:,84PP/(FROHFWDGRV PP/(HVFDOD FP
HQODORFDOLGDGWLSRVHS,84
PP/(FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
9HQH]XHOD /DUD HPEDOVH ORV 4XHGLFKHV FDQDO GHO
Comentarios: HO ORWH ,84  SRVHH FLQFR DOLYLDGHURVHS
HMHPSODUHV PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH \ 5RPiQ
9DOHQFLDUHJLVWUDURQ
55. Hyphessobrycon oritoensis *DUFtD$O]DWH
5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ
Paratipos:,84&\7PP/(FROHFWDGR
FRQHOKRORWLSR
57. Hyphessobrycon sebastiani *DUFtD$O]DWH
5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ

Figura 47. Holotipo de Hyphessobrycon oritoensis ,84 Figura 49. Holotipo de Hyphessobrycon sebastiani ,84
PP/(HVFDOD FP PP/(HVFDOD FP

Holotipo )LJXUD : ,84   PP /( Holotipo )LJXUD : ,84  PDFKR  PP
&RORPELD 3XWXPD\R 2ULWR YHUHGD &DOLPRQWH /( &RORPELD 3DFt¿FR &KRFy ,VWPLQD FXHQFD
TXHEUDGD /D 3DOPD ¿QFD /D 3DOPD FD ž¶1 GHO UtR 6DQ -XDQ TXHEUDGD 3DWHFXFKR FD ƒ¶1
ž¶2MXQ5RPiQ9DOHQFLDet al. ƒ¶2DJR76LOLULR

Paratipos: ,84PP/( FROHFWDGRV Paratipos: ,84   &\7  PP /(
FRQHOKRORWLSR.,84&\7FROHFWDGRVFRQHO &RORPELD 3DFt¿FR &KRFy ,VWPLQD FXHQFD GHO UtR
KRORWLSR. 6DQ-XDQMXO76LOLULR

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 237

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14
58. Hyphessobrycon taguae
5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ
Figura 50. Holotipo de Hyphessobrycon taguae ,84
5RPiQ9DOHQFLDet al.
*DUFtD$O]DWH Paratipos: ,84   &\7 PP /(
DJXDMDO $JXDV 1HJUDV $JXMDO 6DWpOLWH FXHQFD GHO
UtR 0DGUH GH 'LRV UtR 7DPERSDWD ƒ¶´6
ƒ¶´2  HQH  0 +LGDOJR ,84 
 &\7  PP /( DJXDMDO (VWH FXHQFD GHO
UtR0DGUHGH'LRVUtR7DPERSDWDIHE0
+LGDOJR
60. Hyphessobrycon tuyensis *DUFtD$O]DWH
5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ
PP/(HVFDOD FP

Holotipo )LJXUD : ,84  PDFKR 

PP /( &RORPELD 3XWXPD\R 3XHUWR /HJXL]DPR
TXHEUDGDNPFHUFDD3XHUWR/HJXL]DPRHQODYtDD
/D7DJXDƒ¶´6ƒ¶´2PVQP
PDU Figura 51. Holotipo de Hyphessobrycon tuyensis ,84
PP/(HVFDOD FP
Paratipos: ,84    PP /(
&RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR 3XWXPD\R FXHQFD
GHO UtR 3XWXPD\R FDxR 7XFXQDUH ƒ¶´6
ƒ¶´2PVQPPDU,84
PP/( FROHFWDGRVFRQHOKRORWLSR,84
  &\7  PP /( &RORPELD 3XHUWR
/HJXL]DPR 3XWXPD\R FXHQFD GHO UtR 3XWXPD\R
FDxR 7XFXQDUH ƒ´´6 ƒ¶´2  P
Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
9HQH]XHOD0LUDQGDGUHQDMHGHOUtR7X\UtR&DSD\D
ƒ¶´1ƒ¶´2VHS
Comentarios:HOORWH,84IXHFROHFWDGRHO
GHVHSWLHPEUHGHPLHQWUDVTXH*DUFtD$O]DWHet
VQP  PDU  ,84    PP al. UHJLVWUDURQGHPD\RGH
/( &RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR 3XWXPD\R
FXHQFDGHOUtR3XWXPD\R&DxR$PDURQƒ¶´6 61. Tyttocharax metae 5RPiQ9DOHQFLD *DUFtD
ƒ¶´2PVQPPDU ,84 $O]DWH5XL]&\7DSKRUQ
  PP /( &RORPELD 3XHUWR /HJXL]DPR
3XWXPD\RFXHQFDGHOUtR3XWXPD\RFDxR%UD]XHOR
ƒ¶´6 ƒ¶´2  PDU  5RPiQ
9DOHQFLDet al.

ComentariosHOORWH,84SRVHHHMHPSODUHV
PLHQWUDVTXH*DUFtD$O]DWHet al. UHJLVWUy
(OORWH,84SUHVHQWDODVVLJXLHQWHVFRRUGHQDGDV
ƒ¶´6 ƒ¶´2 PLHQWUDV TXH *DUFtD$O]DWH Figura 52. Holotipo de Tyttocharax metae ,84
PP/(HVFDOD FP
et al. UHSRUWDURQƒ¶´6ƒ¶´2

59. Hyphessobrycon taphorni *DUFtD$O]DWH Holotipo )LJXUD : ,84   PP /(
5RPiQ9DOHQFLD\2UWHJD &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 3DOHVWLQD FXHQFD

238 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

UtR 2ULQRFR VLVWHPD UtR *HMDU FDxR 3ULQJDPRVDO

WULEXWDULRGHOFDxR%ODQFRPGHEDMRGHODHVFXHOD
3DOHVWLQDž¶´1ž¶´2PVQP
HQH5RPiQ9DOHQFLDet al.

Paratipos: ,84PP/(FROHFWDGR
FRQ HO KRORWLSR. ,84    PP /(
&RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD 3DOHVWLQD FXHQFD Figura 53. 3DUDWLSRGHParodon alfonsoi ,84
UtR 2ULQRFR VLVWHPD UtR *HMDU FDxR 3ULQJDPRVDO PP/(HVFDOD FP
WULEXWDULRGHOFDxR%ODQFRž¶´1ž¶´2
2PVQPMXO5RPiQ9DOHQFLDet al.,84
Ħ1Ħ2PVQPPDU,84
   PP /( &RORPELD 0HWD 9LVWD    PP /( FROHFWDGRV FRQ HO ORWH
+HUPRVD 3DOHVWLQD FXHQFD UtR 2ULQRFR VLVWHPD ,84
UtR *HMDU FDxR 3ULQJDPRVDO WULEXWDULR GHO FDxR
%ODQFRTXHEUDGDNP1GH/DV%ULVDVž¶´1
ž¶´2  P VQP  MXO  5RPiQ 63. Parodon magdalenensis /RQGRxR%XUEDQR
9DOHQFLDet al.,84PP/(&RORPELD 5RPiQ9DOHQFLD\7DSKRUQ
0HWD*UDQDGD2ULQRFRVLVWHPDGHOUtR$ULDULFDxR
0DFX\LWDƒ¶´1ƒ¶´2PVQP
MXO5RPiQ9DOHQFLDet al.,84
PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR.,84
PP/(FROHFWDGRFRQHOKRORWLSR.,84
PP/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD
3XHUWR/XFDVFDxR$FDFLDVHQODYtDD9LVWD+HUPRVD
ž¶´1ž¶´2PVQPHQH Figura 54. 3DUDWLSRGHParodon magdalenensis,84
5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84   &\7  PP/(HVFDOD FP
PP/(&RORPELD0HWD9LVWD+HUPRVD/D3DOHVWLQD
FDxRNP1GH/DV%ULVDVž¶´1ž¶´2
 P VQP  MXO  5RPiQ9DOHQFLD et al.
,84   &\7  PP /( &RORPELD 0HWD
9LVWD +HUPRVD 2ULQRFR FDxR /XFLDQD DÀXHQWH
UtR *HMDU  P 1 GHO SXHQWH HQ 3XHUWR /XFDV
ƒ¶´1ƒ¶´2PVQPMXO
5RPiQ9DOHQFLD et al. ,84    PP
/( &RORPELD 0HWD 9LVWD +HUPRVD /D 3DOHVWLQD
FDxR 3ULQJDPRVDO ž¶´1 ž¶´2  P
VQPQRY0,*RQ]iOH]\$0%DUUHUR
Familia Parodontidae
62. Parodon alfonsoi /RQGRxR%XUEDQR5RPiQ
9DOHQFLD\7DSKRUQ
Paratipos )LJXUD : ,84    PP
/( 9DOOH GHO &DXFD DOWR UtR &DXFD UtR /D 3DLOD
TXHEUDGD 6DQ 3DEOR FD Ħ1 Ħ2  VHS
,84 PP/(&RORPELD9DOOH
GHO &DXFD /D 3DLOD DOWR &DXFD UtR /D 3DLOD 
PDEDMRGHOSXHQWHHQ/D3DLOD7XOXiFDĦ1
Ħ2  P VQP PDU  ,84  
 PP /( 9DOOH GHO &DXFD =DU]DO DOWR &DXFD
TXHEUDGD/DV&DxDVWULEXWDULRGHOUtR&DXFDHQOD
YtD8ULEHD=DU]DOFDĦ1Ħ2DJR
,84    PP /( &DOGDV 6DPDQi
PHGLRUtR0DJGDOHQDUtR/D0LHOHQFRQÀXHQFLDFRQ
UtR7DVDMRVFDĦ1Ħ2PVQP
VHS,84&\7PP/(FROHFWDGR
FRQHO,84,84PP/(9DOOH
Paratipos)LJXUD,84&\7 GHO &DXFD DOWR UtR &DXFD UtR )UtR UtR 3RUWXJDO GH
PP/(&RORPELD&HVDU/DJXQDGH,ELULFyEDMRUtR 3LHGUDVSDUWHEDMDFDĦ1Ħ2RFW
0DJGDOHQD UtR 7RFX\ DÀXHQWH UtR &DOHQWXULWDV FD ,84PP/(PLVPDORFDOLGDG

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

GHOORWH,84QRY,84&\7 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH GRV QXHYDV HVSHFLHV GH SHFHV

 PP /( &RORPELD &DOGDV 1RUFDVLD GH OD FXHQFD GHO 5tR 0DGUH GH 'LRV 3HU~ Revista de
Biología Tropical
PHGLR UtR 0DJGDOHQD UtR /D 0LHO HQ HVFDSH GHO
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ
W~QHOFDĦ1Ħ2VQPPDU E 8QD QXHYD HVSHFLH GH Hyphessobrycon
Agradecimientos
/D8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR3URJUDPDGH%LRORJtD
VXPLQLVWUy DSR\R ORJtVWLFR \ UHFRQRFLPLHQWR
&KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH GH OD FXHQFD GHO UtR
7HOHPEt YHUWLHQWH VXU GHO 3DFt¿FR &RORPELD Revista
de Biología Tropical
*DUFtD$O]DWH & $ ' 7DSKRUQ & 5RPiQ9DOHQFLD \
) 9LOOD1DYDUUR  Hyphessobrycon natagaima
&KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH D QHZ VSHFLHV IURP
&59&*$55&\693&ULVWLDQ5RPiQ3 &RORPELDZLWKDNH\WRWKH0DJGDOHQDHyphessobrycon
\ $XUD 0DUtD %DVWLGDV 89 H ,84 UHVSHFWLYD VSHFLHVCaldasia
PHQWH HODERUDURQ DOJXQDV IRWRJUDItDV LQFOXLGDV HQ ,QWHUQDWLRQDO &RPLVVLRQ RQ =RRORJLFDO 1RPHQFODWXUH
HVWHWUDEDMR . ,QWHUQDWLRQDO &RGH RI =RRORJLFDO 1RPHQFODWXUH
 HG /RQGRQ ,QWHUQDWLRQDO 7UXVW IRU =RRORJLFDO
1RPHQFODWXUHS
Bibliografía 5RPiQ9DOHQFLD &  'HVFULSFLyQ GH XQD QXHYD
*DUFtD$O]DWH & $ \ & 5RPiQ9DOHQFLD  HVSHFLHGHBryconamericus&KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH
Hyphessobrycon ocasoensisVSQ7HOHRVWHL&KDUDFLGDH SDUDODFXHQFDDOWDGHORVUtRV$ULDUL\0HWD&RORPELD
XQDQXHYDHVSHFLHSDUDHODOWR&DXFD&RORPELDAnimal Actualidades Biolygicas 
Biodiversity and Conservation 5RPiQ9DOHQFLD & 3 /HKPDQQ$ \ $ 0XxR] 
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ 3UHVHQFLD GHO JpQHUR Callichthys 6LOXULIRUPHV
D5HYLVLRQRIWKHHyphessobrycon heterorhabdus- &DOOLFKWK\LGDHHQ&RORPELD\GHVFULSFLyQGHXQDQXHYD
group 7HOHRVWHL &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH ZLWK HVSHFLHSDUDHODOWRUtR&DXFDDahlia
GHVFULSWLRQ RI WZR QHZ VSHFLHV IURP 9HQH]XHOD 5RPiQ9DOHQFLD &  'HVFULSFLyQ GH XQD QXHYD
Vertebrate Zoology
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ
E Hyphessobrycon oritoensis &KDUDFLIRUPHV
HVSHFLH GH Bryconamericus 2VWDULRSK\VL &KDUDFLGDH
GHO DOWR UtR 6XiUH] FXHQFD GHO 0DJGDOHQD &RORPELD
Museo Regionale di Scienze Naturali Bollettino (Torino)

&KDUDFLGDH D QHZ VSHFLHV IURP WKH 3XWXPD\R 5LYHU
GUDLQDJH&RORPELDQ$PD]RQZootaxa 5RPiQ9DOHQFLD&+-3DHSNH\)3DQWRMD8QD
QXHYD HVSHFLH GH Grundulus 7HOHRVWHL 2VWDULRSK\VL
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ &KDUDFLGDH SDUD &RORPELD \ UHGHVFULSFLyQ GH
F5HYLVLRQRIWKHHyphessobrycon heterorhabdus- Grundulus bogotensis +XPEROGW \ 9DOHQFLHQQHV
group 7HOHRVWHL &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH ZLWK Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias
GHVFULSWLRQ RI WZR QHZ VSHFLHV IURP 9HQH]XHOD Naturales
Vertebrate Zoology
5RPiQ9DOHQFLD & D 8QD QXHYD HVSHFLH GH
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ Bryconamericus 3LVFHV2VWDULRSK\VL&KDUDFLGDHSDUD
G 7ZR QHZ VSHFLHV RI Hyphessobrycon 3LVFHV HOQRURULHQWHGH9HQH]XHODMemoria de la fundación La
&KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDHIURP3XWXPD\R5LYHUZLWK Salle de Ciencias Naturales
NH\VWRWKH&RORPELDQHyphessobrycon heterorhabdus–
JURXSVSHFLHVBrenesia 5RPiQ9DOHQFLD & E 'HVFULSFLyQ GH WUHV QXHYDV
HVSHFLHV GH Bryconamericus 3LVFHV 2VWDULRSK\VL
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ 6 &KDUDFLGDHGH&RORPELDMemoria de la Fundación La
3UDGD3HGUHURV D 7UHV QXHYDV HVSHFLHV GH Salle de Ciencias Naturales
Hyphessobrycon JUXSR heterorhabdus 7HOHRVWHL
&KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDH\FODYHSDUDHVSHFLHVGHOD 5RPiQ9DOHQFLD&F'HVFULSWLRQRIDQHZVSHFLHV
FXHQFDGHOUtR2ULQRFRCaldasia of Bryconamericus 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH IURP WKH
$PD]RQMuseo Regionale di Scienze Naturali Bollettino
*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ ' 7DSKRUQ (Torino)
E $ QHZ VSHFLHV RI Hyphessobrycon 7HOHRVWHL
5RPiQ9DOHQFLD &  6LQRSVLV FRPHQWDGD GH
&KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH 6DQ -XDQ 5LYHU
ODV HVSHFLHV GHO JpQHUR Bryconamericus 7HOHRVWHL
GUDLQDJH 3DFL¿F YHUVDQW RI &RORPELD Zootaxa 

*DUFtD$O]DWH & $ & 5RPiQ9DOHQFLD \ + 2UWHJD
D Hyphessobrycon taphorni y H. eschwartzae
&KDUDFLGDH GH 9HQH]XHOD \ QRUWH GHO (FXDGRU FRQ
OD GHVFULSFLyQ GH XQD QXHYD HVSHFLH SDUD 9HQH]XHOD
Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales


 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ9DOHQFLDet al. /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULRGH,FWLRORJtD
8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR$UPHQLD&RORPELD,84

5RPiQ9DOHQFLD & \ ' . $UFLOD0HVD  5LYHU 0DFDUHQD PRXQWDLQ UDQJH &RORPELD Animal
Hemibrycon rafaelense Q VS &KDUDFLIRUPHV Biodiversity and Conservation
&KDUDFLGDHDQHZVSHFLHVIURPWKHXSSHU&DXFDULYHU 5RPiQ9DOHQFLD & & *DUFtD$O]DWH 5 5XL] & \ '
ZLWK NH\V WR &RORPELDQ VSHFLHV Animal Biodiversity 7DSKRUQE$QHZVSHFLHVRICreagrutusIURPWKH
and Conservation  *XHMDU5LYHU2ULQRFR%DVLQ&RORPELD&KDUDFLIRUPHV
5RPiQ9DOHQFLD&\'.$UFLOD0HVDD)LYHQHZ &KDUDFLGDHIchthyological Explorations of Freshwaters
VSHFLHV RI Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH 
IURP WKH UtR 0DJGDOHQD EDVLQ &RORPELD Revista de 5RPiQ9DOHQFLD & 5 5XL]& & *DUFtD$O]DWH \ '
Biología Tropical  7DSKRUQF$QHZVSHFLHVRIHemibrycon 7HOHRVWHL
5RPiQ9DOHQFLD&\'.$UFLOD0HVDE7ZRQHZ &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH 5REOH ULYHU$OWR
VSHFLHV RI Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH &DXFD&RORPELDZLWKDNH\WRVSHFLHVNQRZQIURPWKH
IURP WKH 0DJGDOHQD 5LYHU &RORPELD Animal 0DJGDOHQD&DXFD ULYHU %DVLQ Vertebrate Zoology 
Biodiversity and Conservation 
5RPiQ9DOHQFLD&\'.$UFLOD0HVD)LYHQHZ 5RPiQ9DOHQFLD & & *DUFtD$O]DWH 5 5XL]& \
VSHFLHV RI Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH ' 7DSKRUQ  $ QHZ VSHFLHV RI Tyttocharax
IURP WKH UtR 0DJGDOHQD EDVLQ &RORPELD Revista de
Biología Tropical 
5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&\5%DUULJD8QD
QXHYDHVSHFLHHFXDWRULDQDGHOJpQHURGHSHFHVDQGLQRV
&KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH 6WHYDUGLLQDH IURP
WKH *HMDU 5LYHU 2ULQRFR 5LYHU %DVLQ &RORPELD
Neotropical Ichthyology
5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ10DQFHUD
5RGUtJXH]\&*DUFtD$O]DWH7KUHHQHZVSHFLHV
Grundulus &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH Revista de of Hemibrycon &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH
Biología Tropical  0DJGDOHQD ULYHU EDVLQ &RORPELD Revista de Biología
5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&\5%DUULJD8QD Tropical
QXHYD HVSHFLH GH Hemibrycon 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH 5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ\&*DUFtD
Revista de Biología Tropical  $O]DWH  7KUHH QHZ VSHFLHV RI Bryconamericus
5RPiQ9DOHQFLD & \ 5 5XL]&  8QD QXHYD &KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDHZLWKNH\VIRUVSHFLHVIURP
HVSHFLHGHSH]GHOJpQHURHemibrycon&KDUDFLIRUPHV (FXDGRU DQG D GLVFXVVLRQ RQ WKH YDOLGLW\ RI WKH JHQXV
&KDUDFLGDH GHO DOWR UtR $WUDWR QRURFFLGHQWH GH KnodusAnimal Biodiversity and Conservation
&RORPELDCaldasia 
5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ\&*DUFtD
5RPiQ9DOHQFLD & ' 7DSKRUQ \ 5 5XL]& 7ZR QHZ
$O]DWHD$QHZHQGHPLFVSHFLHVRIBryconamericus
BryconamericusB. cinarucoenseQVSDQGB. singularis
&KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH 0LGGOH &DXFD
Q VS &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH &LQDUXFR
5LYHU %DVLQ &RORPELD Animal Biodiversity and
ULYHU2ULQRFREDVLQZLWKNH\VWRDOO9HQH]XHODQVSHFLHV
Conservation
Animal Biodiversity and Conservation
5RPiQ9DOHQFLD & 5 5XL]& ' 7DSKRUQ \ &
5RPiQ9DOHQFLD&-$9DQHJDV5tRV\0' *DUFtD* *DUFtD$O]DWH E $ QHZ VSHFLHV RI Hemibrycon
D$QiOLVLV FRPSDUDGR GH ODV HVSHFLHV GHO JpQHUR &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH XSSHU 6DQ -XDQ
Bryconamericus 7HOHRVWHL &KDUDFLGDH HQ OD FXHQFD 5LYHUGUDLQDJH3DFL¿FYHUVDQW&RORPELDZooKeys 
de los UtRV &DXFD0DJGDOHQD \ 5DQFKHUtD &RORPELD 
Revista Mexicana de Biodiversidad
5RPiQ9DOHQFLD&55XL]&'7DSKRUQ3-LPpQH]
5RPiQ9DOHQFLD & 5 5XL]& & *DUFtD$O]DWH \ ' 3UDGR \ & *DUFtD$O]DWH  $ QHZ VSHFLHV
7DSKRUQEHemibrycon santamartaeDQHZVSHFLHV of Bryconamericus &KDUDFLIRUPHV 6WHYDUGLLQDH
IURPWKH5DQFKHULDULYHURIHDVWHUQFDULEEHDQ&RORPELD &KDUDFLGDH IURP WKH 3DFL¿F FRDVW RI QRUWKZHVWHUQ
&KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDHRevista de Investigaciones (FXDGRU 6RXWK $PHULFD. Animal Biodiversity and
Universidad del Quindío Conservation
5RPiQ9DOHQFLD & & *DUFtD$O]DWH 5 5XL] & \ 7DSKRUQ ' & -: $UPEUXVWHU ) 9LOOD1DYDUUR \ &
' 7DSKRUQ D Bryconamericus macarenae  Q .HLWK5D\7UDQV$QGHDQAncistrus 6LOXULIRUPHV
VS &KDUDFLIRUPHV &KDUDFLGDH IURP WKH *HMDU /RULFDULLGDHZootaxa 

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a14 5RPiQ9DOHQFLDet al.

César Román-Valencia /LVWDDQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO

Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, /DERUDWRULRGH,FWLRORJtD8QLYHUVLGDGGHO4XLQGtR
Armenia, Quindío, Colombia $UPHQLD&RORPELD,84
ceroman@uniquindio.edu.co
Citación del artículo:5RPiQ9DOHQFLD&'&7DSKRUQ&
Donald C. Taphorn $*DUFtD$O]DWH69iVTXH]3\5,5XL]&/LVWD
Investigador independiente DQRWDGDGHORVWLSRVGHSHFHVHQODFROHFFLyQGHO/DERUDWRULR
Illinois, Estados Unidos GH ,FWLRORJtD 8QLYHUVLGDG GHO 4XLQGtR$UPHQLD &RORPELD
,84 Biota Colombiana    '2, 
taphorn@gmail.com
FYQD
Carlos. A. García-Alzate
Laboratorio de Ictiología, Universidad del Atlántico,
Programa de Biología,
Barranquilla, Colombia
carlosgarciaa@mail.uniatlantico.edu.condio.edu
.co
Sebastián Vásquez-P.
Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío,
Programa de Biología,
Armenia, Quindío, Colombia
sevasquepal@gmail.com

Raquel I. Ruiz-C.
Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío,
Armenia, Quindío, Colombia 5HFLELGRGHIHEUHURGH
zutana_1@yahoo.com $SUREDGRGHPDU]RGH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una
HVSHFLHWUDVSODQWDGDHQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR
Colombia
Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): a species transplanted to
the Basin of the Patía River, Colombia

Alberto Moncayo-Fernández, Ofelia Mejía-Egas y Héctor E. Ramírez-Chaves

Resumen
En Colombia se desconocen registros del trasplante de peces de la familia Loricariidae en los diferentes
sistemas dulceacuícolas. El presente trabajo describe la historia del trasplante en la cuenca alta del río Patía
TXHGUHQDDO3DFt¿FRGHOORULFiULGRPterygoplichthys undecimalis que se distribuye naturalmente en diferentes
ríos que drenan a la vertiente del Caribe de Colombia. Las observaciones realizadas indican que la especie se
KDHVWDEOHFLGRH[LWRVDPHQWHHQGLIHUHQWHVDÀXHQWHVGHOUtR3DWtDFRQORVSULPHURVUHJLVWURVHQHODxR\
ORVPiVUHFLHQWHVHQHO

Palabras clave. Distribución. Especies nativas. Introducción de especies. Peces. Trasplante de especies.

Abstract
,Q &RORPELD UHFRUGV RI ¿VKHV RI WKH IDPLO\ /RULFDULLGDH WUDQVSODQWHG LQ GL൵HUHQW IUHVKZDWHU V\VWHPV DUH
XQNQRZQ ,Q WKLV ZRUN WKH KLVWRU\ RI WKH WUDQVSODQW RI WKH ORULFDULLG Pterygoplichthys undecimalis, that is
QDWXUDOO\GLVWULEXWHGLQVHYHUDOULYHUVGL൵HUHQWULYHUVWKDWGUDLQWRWKH&DULEEHDQRI&RORPELDLQWRWKHXSSHU
3DWtD 5LYHU %DVLQ WKDW GUDLQV WR WKH 3DFL¿F LV GHVFULEHG 2XU REVHUYDWLRQV VKRZ WKDW WKH VSHFLHV KDV EHHQ
VXFFHVVIXOO\HVWDEOLVKHGLQGL൵HUHQWWULEXWDULHVRIWKH3DWtD5LYHUZLWKWKH¿UVWUHFRUGVGXULQJDQGWKH
PRVWUHFHQWUHFRUGVLQ

Key words. Distribution. Fishes. Native species. Species introduction. Species transplant.

Introducción
'HVSXpV GH OD SpUGLGD GH KiELWDWV OD LQWURGXFFLyQ RGHJUDGDGRUHVGHORVKiELWDWV*ORQNDet al. 
GHHVSHFLHVHQiUHDVGRQGHQRVRQQDWLYDVUHSUHVHQWD Igualmente, los trasplantes, entendidos como
OD VHJXQGD DPHQD]D PiV VHULD VREUH OD GLYHUVLGDG LPSODQWDFLRQHVGHHVSHFLHVQDWLYDVHQKiELWDWVDMHQRV
biológica, debido a la competencia por recursos con DVXGLVWULEXFLyQQDWXUDOHQWUHFXHQFDVKLGURJUi¿FDV
otras especies (Glonka et al. /DLQWURGXFFLyQ de un país, pueden presentar a la fauna nativa el mismo
de especies alóctonas en muchos casos afecta los problema potencial que las introducciones (Escobar-
balances ecosistémicos al actuar como trasmisores 5DPtUH](Q&RORPELDVHFRQRFHQHVSHFLHV
GH HQIHUPHGDGHV \ SDUiVLWRV 8,&1 et al.  de peces dulceacuícolas introducidas provenientes
como depredadores de otras especies y destructores de diferentes partes del mundo, y alrededor de 23

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 243

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.

trasplantes realizados por particulares y entidades parte de las cuencas de los ríos Sambingo, Hato Viejo
gubernamentales (Mojica et al.  *XWLpUUH] (municipio de Mercaderes, Cauca) y las quebradas
et al.  5HVWUHSR6DQWDPDUtD \ Álvarez-León Cantarana y Palobobo (municipio de Patía, Cauca).
 /DV IDPLOLDV LQWURGXFLGDV \ WUDVSODQWDGDV Para la captura de los peces se realizaron muestreos
PiV UHSUHVHQWDWLYDV HQ &RORPELD VRQ &\SULQLGDH FRQUHGGHDUUDVWUHGHPGHORQJLWXGSRUP
&LFKOLGDH2VSKURQHPLGDH3LPHORGLGDH&KDUDFLGDH GHDQFKR\RMRGHPDOODGHFP/RVHMHPSODUHV
Salmonidae, Poeciliidae y Serrasalmidae (Gutiérrez GH HVWD HVSHFLH IXHURQ UHFROHFWDGRV \ ¿MDGRV in situ
et al3DUDODIDPLOLD/RULFDULLGDHúnicamente FRQVROXFLyQGHIRUPRODOOXHJRFRQVHUYDGRV
se han registrado introducciones de dos especies del HQDOFRKRODOHLQJUHVDGRV\UHJLVWUDGRVHQOD
género Hypostomus en el departamento de Caldas colección de referencia de Ictiología del Museo de
(Restrepo-Santamaría y Álvarez-León +LVWRULD 1DWXUDO GH OD 8QLYHUVLGDG GHO &DXFD 'H
cada ejemplar recolectado se tomaron las medidas de
En México, los peces del género Pterygoplichthys ORQJLWXGHVWiQGDU/(ODORQJLWXGGHODFDEH]D/&
(Loricariidae) constituyen una fuerte amenaza debido \ODSURSRUFLyQ/(/&3DUDODLGHQWL¿FDFLyQGHORV
a que actúan como especies invasoras (Mendoza individuos se comparó con los caracteres diagnósticos
et al  6LQ HPEDUJR SDUD &RORPELD QR VH GLVSRQLEOHVHQODOLWHUDWXUD2UWHJD/DUDet al.
han registrado a la fecha, casos de introducción o Armbruster y3DJHHQWUHORVTXHVHHQFXHQWUDQ
trasplantes de especies de este género (Gutiérrez et papila bucal simple; espinas pectorales largas que
al  HO FXDO FXHQWD D QLYHO QDFLRQDO FRQ VLHWH sobrepasan el inicio de la base de las aletas pélvicas
HVSHFLHV QDWLYDV 0DOGRQDGR2FDPSR et al.  FRQWUD2UWHJD/DUDet al. TXLHQHVVXJLHUHQTXH
Entre estas, P. undecimalis 6WHLQGDFKQHU  “las espinas pectorales largas sobrepasan el inicio
cuya localidad tipo es la Ciénaga Grande de Santa de la base de las aletas pectorales” y cubiertas de
0DUWDUtR0DJGDOHQD:HEHUSUHVHQWDDPSOLD QXPHURVDV SDSLODV HQ HO H[WUHPR \ HQWUH  \ 
distribución natural que comprende principalmente radios dorsales.
las cuencas de los ríos Magdalena, Cauca, Lebrija,
San Jorge, Bajo Cesar, Bajo Sinú y Catatumbo, en
HOQRUWHGH&RORPELD0HVD6DOD]DU\0RMLFD
A parte de dichas cuencas, se ha mencionado su
SUHVHQFLDSDUDDÀXHQWHVGHOUtR3DWtDVXURFFLGHQWHGH
Colombia), en el departamento del Cauca, vertiente
Resultados
Los primeros registros del trasplante de P. undecimalis
a la cuenca del río Patía fueron realizados en junio
GHO  0+18&,&  WUHV HMHPSODUHV
3DFt¿FD0HMtD(JDVet alORTXHFRQVWLWXLUtD 0+18&,&  GLH] HMHPSODUHV HQ ODJRV
un primer registro de trasplante que no ha sido DUWL¿FLDOHV FRQ DFWLYLGDG SLVFtFROD ORFDOL]DGRV HQ
discutido en detalle. Con este trabajo se presenta OD +DFLHQGD &XUDFDV ƒ¶¶¶1ƒ¶¶¶2
evidencia adicional del trasplante de P. undecimalis
en la cuenca del río Patía, a partir de observaciones
UHDOL]DGDV HQ FDPSR HQWUH ORV DxRV  \  \
la revisión de ejemplares depositados en la colección
de Ictiología del Museo de Historia Natural de la
 P VQP PXQLFLSLR GH 0HUFDGHUHV &DXFD
Aunque estos ejemplares (adultos y juveniles)
eran mantenidos bajo “condiciones controladas”,
empezaron a ser registrados en capturas con atarraya,
HQ HFRVLVWHPDV ULEHUHxRV DO ODJR GHELGR DO YDFLDGR
8QLYHUVLGDGGHO&DXFD0+18&,& de uno de estos al río Hato Viejo. En noviembre del
PLVPRDxRHMHPSODUHVMXYHQLOHV0+18&,&
dos ejemplares) fueron capturados en la quebrada
Material y métodos
Las observaciones fueron realizadas a partir de
muestreos de campo en diferentes subcuencas de la
cuenca Patía en el departamento del Cauca, entre los
DxRV  \  /DV ORFDOLGDGHV YLVLWDGDV KDFHQ
3DORERERƒ¶¶¶1ƒ¶¶¶2PVQP
YHUHGD &KRQGXUDO PXQLFLSLR GH 3DWtD &DXFD 
km al norte de la localidad de los primeros registros
por la posible ruta de dispersión. Posteriormente, en
RFWXEUH GH  IXHURQ FDSWXUDGRV HMHPSODUHV GH

244 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RQFD\R)HUQiQGH]et al. Pterygoplichthys undecimalis6LOXULIRUPHV/RULFDULLGDHXQDHVSHFLHWUDVSODQWDGD
HQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELD

diferentes edades que se puede corroborar por las (Q WRWDO GXUDQWH HVWRV GLH] DxRV IXHURQ UHFROHF
GLIHUHQFLDV HQ ORV WDPDxRV FRUSRUDOHV 0+18& tados  individuos de P. undecimalis los cuales
,&   HMHPSODUHV HQ FKDUFDV WHPSRUDOHV presentan las características diagnósticas de la
ORFDOL]DGDV HQ FHUFDQtDV GH OD HVWDFLyQ GH 8SHVFD HVSHFLH2UWHJD/DUDet al. )LJXUDHVSLQDV
HQ OD YHUHGD$QJXOR 3DWtD Ħ 1Ħ2  P pectorales largas que sobrepasan el inicio de la base
VQP 'LH] DxRV GHVSXpV GH ORV SULPHURV UHJLVWURV de las aletas pélvicas y cubiertas de numerosas
PD\R GH  XQ HMHPSODU MXYHQLO 0+18& papilas en el extremo, poseen ±radios dorsales.
,&  IXH UHJLVWUDGR HQ OD TXHEUDGD &DQWDUDQD $GHPiVSUHVHQWDQSDSLODEXFDOVLPSOH\HVWUXFWXUD
ƒ¶¶¶1ƒ¶¶¶2PVQPPXQLFLSLR con forma de lengua (Armbruster y3DJH/DV
GH 3DWtD &DXFD  NP DO VXU GH OD ORFDOLGDG GHO medidas obtenidas de estos ejemplares se resumen en
VHJXQGRUHJLVWUR)LJXUD ODWDEOD

Figura 1. Distribución original de Pterygoplichyhys undecimalis en Colombia (en

DPDULOOR0HVD6DOD]DU\0RMLFD\ORFDOLGDGHVGHWUDVSODQWHde P. undecimalis
en la cuenca alta del río Patía, Cauca.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.

Tabla 1. 0HGLGDVPPGHODORQJLWXGHVWiQGDU/(ORQJLWXGGHODFDEH]D/&\ODSURSRUFLyQ/(/&GH

los ejemplares recolectados de Pterygoplichthys undecimalis en la cuenca alta del río Patía, departamento del
&DXFDGHSRVLWDGRVHQODFROHFFLyQGHUHIHUHQFLDGH,FWLRORJtDGHO0XVHRGH+LVWRULD1DWXUDOGHOD8QLYHUVLGDG
del Cauca

Número
Número de catálogo LE LC LE/LC
de ejemplar
1 30,07 11,92 2,52
MHNUC-IC 1119 2 37,72 14,16 2,66
3 42,64 15,35 2,78
1 29,22 10,23 2,86
2 38,89 14,27 2,73
3 43,59 15,81 2,76
4 54,06 19,18 2,82
5 54,68 19,54 2,80
MHNUC-IC 1121
6 73,15 23,8 3,07
7 90,7 29,22 3,10
8 100,05 31,28 3,20
9 112,76 34,39 3,28
10 127,05 39,13 3,25
1 98,94 32,31 3,06
MHNUC-IC 1080
2 139,65 40,49 3,45
MHNUC-IC 1157 1 64,59 22,19 2,91
1 46,09 16,35 2,82
2 47,78 16,76 2,85
3 51,31 18,04 2,84
4 53,76 18,49 2,91
5 55,1 19,09 2,89
6 58,69 21,31 2,75
7 61,47 21,5 2,86
MHNUC-IC 1158
8 62,99 21,84 2,88
9 64,02 21,87 2,93
10 67,01 22,8 2,94
11 72,36 24,17 2,99
12 72,56 24,29 2,99
13 158,44 49,26 3,22
14 220,43 62,04 3,55

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RQFD\R)HUQiQGH]et al. Pterygoplichthys undecimalis6LOXULIRUPHV/RULFDULLGDHXQDHVSHFLHWUDVSODQWDGD
HQODFXHQFDGHOUtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELD

Figura 2. Caracteres diagnósticos de un ejemplar juvenil de Pterygoplichthys undecimalis 0+18&,&

SURFHGHQWHGHODFXHQFDDOWDGHOUtR3DWtD&DXFD$9LVWDODWHUDO%9LVWDYHQWUDO&$OHWDGRUVDO
D) Boca con papila bucal simple.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.

Discusión
En Colombia no existen reportes de trasplantes de endémica de la cuenca del río Patía (Maldonado-
ORULFiULGRV HQ VLVWHPDV GXOFHDFXtFRODV *XWLpUUH] 2FDPSRet al. 0DOGRQDGR2FDPSRet al. )
et al  5HVWUHSR6DQWDPDUtD \ Álvarez-León y que puede estar sujeta a competencia espacio-
SRUORTXHP. undecimalis se constituye como
una especie trasplantada en el país, en este caso para
la cuenca del río Patía. Aparentemente, la especie se
ha establecido exitosamente en la cuenca del río Patía
GHELGR DO DPSOLR LQWHUYDOR GH GLVSHUVLyQ  NP GH
WHPSRUDO \ WUy¿FD FRQ P. undecimalis debido a
que aprovechan recursos similares. Igualmente, se
UHTXLHUHGH FDPSDxDV GLYXOJDWLYDVVREUH HOLPSDFWR
derivado de las acciones voluntarias (acuicultura)
R LQYROXQWDULDV HVFDSHV GHO iUHD HQ GRQGH HVWiQ
DFXHUGRDORVGRVSULPHURVUHJLVWURVHQHODxR FRQ¿QDGDV SDUD ¿QDOPHQWH HVWDEOHFHU PHGLGDV GH
)LJXUD  6H FRQVLGHUD TXH OD HVSHFLH VH LQWURGXMR ordenación, manejo y control de tales acciones. De
KDFLDHODxR\DTXHPXHVWUHRVGHFDPSRSUHYLRV esta manera se puede evitar la dispersión masiva y
realizados semestralmente en la cuenca alta del río nuevos trasplantes o introducciones en los diferentes
3DWtD HQWUH ORV DxRV  \  /HKPDQQ et al. sistemas piscícolas con posibles vías de escape a
\UHJLVWURVKLVWyULFRV\UHYLVLRQHVWD[RQyPLFDV tributarios de la cuenca.
de especímenes depositados en diferentes colecciones
QDFLRQDOHVSDUDODFXHQFDGHOUtR3DWtD2UWHJD/DUDet
Conclusiones
al. QRUHJLVWUDURQSUHVHQFLDGHP. undecimalis
en la cuenca.
Aunque en el momento no existen estudios que
determinen el nivel de riesgo que pueden correr las
especies de peces nativas y endémicas de la cuenca
DOWDGHOUtR3DWtDVHKDGRFXPHQWDGRTXHORULFiULGRV
introducidos a México pueden desplazar muchas
especies de peces, debido a la competencia por zonas
de anidación en épocas de reproducción, consumo
incidental de sus huevos y competencia por algas y
El presente trabajo reporta evidencias de trasplante
de peces de la familia Loricariidae (P. undecimalis)
para Colombia. Según las observaciones realizadas
en campo, P. undecimalis IXHWUDVSODQWDGDHQHODxR
 HQ OD FXHQFD DOWD GHO UtR 3DWtD GHSDUWDPHQWR
de Cauca. Aparentemente, el establecimiento de P.
undecimalis fue exitoso debido al amplio intervalo de
dispersión en la cuenca según registros recientes, y
su permanencia en diferentes tributarios de la cuenca
alta del río Patía. Sin embargo, se desconoce el nivel
detritus (Mendoza et al. (QGLFKRSDtVH[LVWHQ
registros de introducciones de Pterygoplichthys desde
HQHOUtR0H]FDODHQODFXHQFDGHOUtR%DOVDV
\UHJLVWURVSRVWHULRUHVHQ7HFSDWiQ&KLDSDVFXHQFD
GHOUtR*ULMDOYDUtR8VXPDFLQWD\ODSUHVD,Q¿HUQLOOR
GHULHVJRDOTXHHVWiQH[SXHVWDVODVHVSHFLHVQDWLYDV
y endémicas de la cuenca, por lo cual, se recomienda
realizar estudios de caso que determinen el estado
actual de las poblaciones de peces en este sector del
país.
(Mendoza et al.  2WUDV HVSHFLHV GHO JpQHUR
como P. disjunctivus se han convertido en invasoras en
la región del bajo Balsas, particularmente en la presa Agradecimientos
(O,Q¿HUQLOORSURYRFDQGRSUREOHPDVDODVSHVTXHUtDV Agradecemos a Hernando Vergara Varela, director
de la región (Sandoval-Huerta et al $QWH OD
SUREOHPiWLFD FDXVDGD SRU LQWURGXFFLyQ GH HVSHFLHV
de Pterygoplichthys en otros países, el trasplante de
P. undecimalis en la cuenca del río Patía obliga a
GLVHxDULQYHVWLJDFLRQHVTXHFRQGX]FDQDGHWHUPLQDU
ODSUREDEOHYXOQHUDELOLGDGDODTXHHVWiQH[SXHVWDVODV
especies nativas de la cuenca. En particular, el impacto
sobre Chaetostoma patiae (Loricariidae) la cual es
GHO 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO GH OD 8QLYHUVLGDG
del Cauca por el permiso para la revisión de los
ejemplares depositados en la colección de referencia
de Ictiología; a Carlos Andrés Velasco estudiante de
%LRORJtD GH OD 8QLYHUVLGDG GHO &DXFD SRU HO ~OWLPR
registro de la especie y datos de campo; a Juan
6HEDVWLiQ 0RUHQR LQYHVWLJDGRU GH OD IXQGDFLyQ
(FRWRQRV SRU HO UHJLVWUR IRWRJUi¿FR D )HUQDQGR

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0RQFD\R)HUQiQGH]et al. Pterygoplichthys undecimalis6LOXULIRUPHV/RULFDULLGDHXQDHVSHFLHWUDVSODQWDGD
Ayerbe por el apoyo en los registros procedentes de
Mercaderes que fueron recolectados durante el Plan
GH 0DQHMR GH ODV FXHQFDV KLGURJUi¿FDV GH ORV UtRV
Sambingo y Hato Viejo. A IDEA Wild por suministrar
HTXLSRVSDUDODVVDOLGDVGHFDPSRGHORVDxRV\

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SS
*ORQND/)%XUKHQQH*XLOPLQ\+6\QJH*XtD
GHO&RQYHQLRVREUH'LYHUVLGDG%LROyJLFD8,&1*ODQG
\&DPEULGJH5HLQR8QLGRSS
*XWLpUUH] ) 3 &$ /DVVR 0 3 %DSWLVWH 3 6iQFKH]
,QVWLWXWRGH&LHQFLDV1DWXUDOHV8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH
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OD ELRGLYHUVLGDG DFXiWLFD H[yWLFD \ WUDVSODQWDGD HQ  3HFHV GH OD &XHQFD GHO UtR 3DWtD 9HUWLHQWH GH
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0DOGRQDGR2FDPSR - $ 5 9DUL \ - 6 8VPD   1XHYR UHJLVWUR GH Pterygoplichthys disjunctivus
&KHFNOLVW RI WKH IUHVKZDWHU ¿VKHV RI &RORPELD Biota (Actinopterygii: Loricariidae) en la desembocadura
Colombiana GHO UtR &RDKXD\DQD &RDKXD\DQD 0LFKRDFiQ 0p[LFR
0DOGRQDGR2FDPSR - $ - 6 8VPD ) $ 9LOOD Revista Mexicana de Biodiversidad
1DYDUUR $ 2UWHJD/DUD 6 3UDGD3HGUHURV / ) 8QLyQ,QWHUQDFLyQSDUDOD&RQVHUYDFLyQGHOD1DWXUDOH]D
-LPpQH] 8 -DUDPLOOR9LOOD $ $UDQJR 7 5LYDV \ 8,&13URJUDPDGHODV1DFLRQHV8QLGDVSDUDHO0HGLR
G. C. 6iQFKH]  3HFHV dulceacuícolas del Chocó $PELHQWH 3180$ \ :RUOG :LOGOLIH )XQG ::)
%LRJHRJUi¿FRGH&RORPELD::)&RORPELD,QVWLWXWR (VWUDWHJLD0XQGLDOSDUDOD&RQVHUYDFLyQ*ODQG
de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von SS
+XPEROGW ,$Y+ 8QLYHUVLGDG GHO 7ROLPD $XWRULGDG :HEHU &  6XEIDPLO\ +\SRVWRPLQDH $UPRUHG
1DFLRQDO GH$FXLFXOWXUD \ 3HVFD $81$3 3RQWL¿FLD FDW¿VKHV3SEn: 5HLV5(62.XOODQGHU
8QLYHUVLGDG-DYHULDQD%RJRWi'&SS y C. J. Ferraris. (GV&KHFNOLVWRIWKHIUHVKZDWHU¿VKHV
0HMtD(JDV2)$\HUEH\+5DPtUH]&RQWULEXFLyQ of South and Central America. Edipucrs. Porto Alegre,
al conocimiento de la fauna íctica de la subcuenca Brasil.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a15 0RQFD\R)HUQiQGH]et al.

Alberto Moncayo-Fernández Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes:

Universidad del Cauca; Loricariidae): una especie trasplantada en la cuenca del
Fundación Endémica, UtR3DWtDYHUWLHQWH3DFt¿FR&RORPELD
Popayán, Colombia
almo_1095@hotmail.com Citación del artículo: 0RQFD\R)HUQiQGH] $ 2 0HMtD
(JDV \ + ( 5DPtUH]&KDYHV  Pterygoplichthys
Ofelia Mejía-Egas undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie
Universidad del Cauca, WUDVSODQWDGD HQ OD FXHQFD GHO UtR 3DWtD YHUWLHQWH 3DFt¿FR
Popayán, Colombia Colombia. Biota Colombiana'2,
FYQD
omejiaegas@gmail.com

Héctor E. Ramírez-Chaves
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,
Departamento de Ciencias Biológicas,
Universidad de Caldas,
Manizales, Colombia
hector.ramirez@ucaldas.edu.co

5HFLELGRGHDJRVWRGH
$SUREDGRGHPDU]RGH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Quindío,
Colombia
Checklist of the herpetofauna of the department of Quindío, Colombia

Cristian Román-Palacios, Sara Fernández-Garzón, Alejandro Valencia-Zuleta, Andrés

F. Jaramillo-Martínez y Ronald A. Viáfara-Vega

Resumen
La creciente incertidumbre sobre el estado de conservación de los diferentes grupos biológicos resalta la
importancia de trabajos enfocados en la recopilación de registros de diversidad. Para Colombia, la exploración
biológica ha implicado el descubrimiento de zonas prioritarias de conservación, pero la falta de información
sobre aspectos como la distribución de las especies, limita tanto el énfasis como la efectividad en los esfuerzos
de conservación. En particular, el departamento del Quindío representa un área de interés faunístico importante
SRU VX SRVLFLyQ JHRJUi¿FD \ FDUDFWHUtVWLFDV FOLPiWLFDV 6LQ HPEDUJR FDUHFH GH LQIRUPDFLyQ EDVH SDUD XQD
GLVFXVLyQ LQFOXVLYD GH OD GLYHUVLGDG ORFDO (O SUHVHQWH WUDEDMR UHFRSLOD LQIRUPDFLyQ ELEOLRJUi¿FD VREUH OD
ULTXH]D GLVWULEXFLyQ \ GLYHUVLGDG GH DQ¿ELRV HQ HO GHSDUWDPHQWR /D LQIRUPDFLyQ SXEOLFDGD HQ GLIHUHQWHV
IXHQWHVELEOLRJUi¿FDVLQGLFDTXHFHUFDGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV\UHSWLOHV\UHVSHFWLYDPHQWHFRH[LVWHQ
dentro de los límites políticos del departamento. Entre estas, los géneros Anolis\Pristimantis representan la
PD\RU GLYHUVLGDG GH HVSHFLHV$ SHVDU GH VX H[WHQVLyQ SROtWLFD ODV HVSHFLHV TXH DOOt KDQ VLGR UHJLVWUDGDV
SUHVHQWDQXQDLPSRUWDQFLDHFROyJLFD\DFW~DQDGHPiVFRPRXQUHVHUYRULRGHGLYHUVLGDGHQUHODFLyQDRWUDV
zonas.

Palabras clave.$Q¿ELRV&RUGLOOHUD&HQWUDOConservación. Reptiles. Riqueza.

Abstract
7KH LQFUHDVLQJ XQFHUWDLQW\ DERXW WKH FRQVHUYDWLRQ VWDWXV RI WKH GL൵HUHQW ELRORJLFDO JURXSV HPSKDVL]HV WKH
LPSRUWDQFH RI FRQFHQWUDWLQJ H൵RUWV RQ JDWKHULQJ GLYHUVLW\ UHFRUGV ,Q &RORPELD ELRORJLFDO H[SORUDWLRQV
KDYHUHYHDOHGSULRULW\DUHDVIRUFRQVHUYDWLRQEXWWKHODFNRILQIRUPDWLRQDERXWWRSLFVDVVSHFLHVGLVWULEXWLRQ
UHVWULFWVERWKWKHHPSKDVLVDQGH൶FLHQF\RIFRQVHUYDWLRQH൵RUWV,QSDUWLFXODU4XLQGtRGHSDUWPHQWUHSUHVHQWV
an important area of faunal interest due to its geographical position and climatic conditions. However, still
ODFNVRIEDVLFLQIRUPDWLRQIRUDQFRPSUHKHQVLYHGLVFXVVLRQRIORFDOGLYHUVLW\7KLVZRUNVDLPVWRVXPPDUL]H
WKH LQIRUPDWLRQ RQ ULFKQHVV JHRJUDSKLF GLVWULEXWLRQ DQG GLYHUVLW\ RI WKH KHUSHWRIDXQD LQ WKH GHSDUWPHQW
3XEOLVKHGLQIRUPDWLRQIURPGL൵HUHQWELEOLRJUDSKLFUHVRXUFHVLQGLFDWHVWKDWDERXWVSHFLHVRIDPSKLELDQV
DQGUHSWLOHVDQGVSSUHVSHFWLYHO\FRH[LVWZLWKLQWKHSROLWLFDOERXQGDULHV$PRQJWKHVHWKHJHQXVAnolis
and PristimantisUHFRUGHGWKHKLJKHVWVSHFLHVGLYHUVLW\'HVSLWHWKHUHGXFHGGHSDUWPHQW¶VVL]HWKHVSHFLHVWKDW
KDYHEHHQUHFRUGHGH[KLELWUHPDUNDEOHHFRORJLFDOLPSRUWDQFHDQGDOVRDFWDVDUHVHUYRLURIGLYHUVLW\UHJDUGLQJ
surrounding areas.

Key words$PSKLELDQV&RUGLOOHUD&HQWUDOConservation. Reptiles. Richness.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 251

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.

Introducción
6HKDLGHQWL¿FDGRDODFRUGLOOHUDGHORV$QGHVFRPR (WWHUet al.(QJHQHUDOHVWRKDLPSOLFDGR
HO SULQFLSDO IDFWRU GH GLYHUVL¿FDFLyQ HQ OD UHJLyQ la disminución en extensión para bosques primarios
1HRWURSLFDO $QWRQHOOL et al.  5XOO  HQ SRU OR PHQRV   &RUUDOHV  (WWHU et al.
Mendoza et al.SXHVDOIUDJPHQWDUSREODFLRQHV  FRQ QRWDEOHV LPSOLFDFLRQHV VREUH GLYHUVLGDG
GHWLHUUDVEDMDV\DOWDVSRUPHGLRGHOHYDQWDPLHQWRV ELROyJLFD0\HUVet al.&RUUDOHV+HU]RJ
DVLQFUyQLFRV KD JHQHUDGR EDUUHUDV DO ÀXMR JpQLFR et al.
que han promovido los eventos de especiación
SULQFLSDOPHQWH SRU DORSDWUtD /\QFK et al.  7DQWRDQ¿ELRVFRPRUHSWLOHVVRQFRQVLGHUDGRVJUXSRV
Cadena et al.0DGULñan et al.$GHPiVGH sensibles ante la degradación ambiental. En general
las variaciones geológicas, la incapacidad inherente \FRPRFRQVHFXHQFLDGHVX¿VLRORJtDDPERVJUXSRV
GHORVRUJDQLVPRVHJFRQVHUYDWLVPRGHQLFKRSDUD presentan diferentes respuestas en el contexto espacial
adaptarse a condiciones ecológicas nuevas, acoplada GH VX ULTXH]D VX FRPXQLGDG \R SREODFLRQHV DO VHU
DORVFDPELRVDPELHQWDOHVHQWUHFRUGLOOHUDV$QWRQHOOL VRPHWLGRV D HVWUpV DPELHQWDO 'XHOOPDQ \ 7UXHE
et al.  +RRUQ et al.  LQFUHPHQWDQ OD  'L 7DGD et al.  'ULVFROO  6DQDEULD
YHURVLPLOLWXG \ OD SUHSRQGHUDQFLD GH HVWH PRGR GH et al.%LRQGDet al.+HUQiQGH]±&yUGRED
HVSHFLDFLyQ HQ ORV YHUWHEUDGRV QHRWURSLFDOHV HJ et al.  7KHLVLQJHU \ 5DWLDQDULYR  8Q
HVSHFLDFLyQDORSiWULFD:LHQV:LHQV\*UDKDP SDWUyQUHFXUUHQWHHQODUHJLyQ$QGLQDUHODFLRQDXQD
 (QWUH ODV FRQVHFXHQFLDV PiV HYLGHQWHV GH OD DOWD GLYHUVLGDG GH DQ¿ELRV HQ DOWLWXGHV HOHYDGDV HQ
alopatría a nivel ecológico están la baja diversidad FRPSDUDFLyQFRQUHSWLOHV1DYDV0LHQWUDVTXH
ORFDO \ HO DOWR UHFDPELR GH HVSHFLHV &DGHQD et al. la relacióQIXQFLRQDOHQWUHHOQ~PHURGHHVSHFLHV\OD
VLHQGRDPERVGHVFULSWRUHVWtSLFRVGHODV]RQDV elevación en reptiles está dada por la temperatura, el
DOWDVDQGLQDV/\QFK&DGHQDet al.0Xñoz- patróQ HV YDULDEOH \ GHSHQGLHQWH SULQFLSDOPHQWH GH
Ortiz et al. 3RURWURODGRHVWDUHJLyQDOEHUJD OD ORFDOLGDG DQDOL]DGD 0F&DLQ  (Q VtQWHVLV
PiVGHODPLWDGGHHVSHFLHVGHUHSWLOHV6iQFKH]& la alta capacidad explicativa de los componentes
et al.\GHDQ¿ELRV5XL]±&DUUDQ]Det al. microambientales soportan la estrecha dependencia
%HUQDO \ /\QFK  SHUR DGHPiV SUHVHQWD OD GH DPERV OLQDMHV D ODV FRQGLFLRQHV GHO HQWRUQR \
ULTXH]D\GLYHUVLGDGTXHKDFHGLVWLQWLYDDOSDtVHJ ofrecen una explicación a la variación altitudinal
HQGHPLVPRV /\QFK et al.  6iQFKH]±& et al. GH OD ULTXH]D HVSHFL¿FD /RPROLQR  &RUWpV±

$ SHVDU GH OD QRWDEOH GLYHUVLGDG ELROyJLFD TXH
VXVWHQWDQ ORV$QGHV FRORPELDQRV HVWD área ha sido
gravemente afectada por la intervención antrópica.
*RPH] et al.  $XQTXH HVWD UHODFLyQ SXHGH
ser generalizada, el patrón altitudinal de diversidad
SXHGHYDULDUGHDFXHUGRFRQODUHJLyQELRJHRJUi¿FD
JUXSR WD[RQyPLFR LQWHUDFFLyQ WUy¿FD SURGXFFLyQ
HVWDELOLGDGRDQWLJHGDGGHORVHFRVLVWHPDV3DWWHUVRQ
(Q OD DFWXDOLGDG HVWD UHJLyQ VXVWHQWD FHUFD GHO  et al.  3RU OR TXH OLPLWD ODV FRQFOXVLRQHV
GHODVDFWLYLGDGHVVRFLRHFRQyPLFDV\DOEHUJDPiV D HVSDFLRV \ WLHPSRV SDUWLFXODUHV 5LFNDUW et al.
GHOGHODSREODFLyQGHOSDtVFRQYLUWLpQGRVHHQ $ JUDQGHV UDVJRV HVWR SXHGH UHÀHMDU OD IDOWD
HO Q~FOHR VRFLRHFRQyPLFR PiV LPSRUWDQWH GHO SDtV de comprensión sobre la generalidad del patrón o la
&RUUDOHV  5LQFyQ \ %HUQDO  /D DFWXDO realidad sobre la relación funcional entre elevación
tendencia al incremento en la explotación pecuaria \ULTXH]D.DWWDQet al.6LQHPEDUJRKDVLGR
\ODH[SDQVLyQDFHOHUDGDGHODIURQWHUDDJUtFRODKDQ DPSOLDPHQWH VRSRUWDGD OD PD\RU ULTXH]D HVSHFL¿FD
KHFKRGHODUHJLyQ$QGLQDHOáreaFRQPD\RUíndice HQUHJLRQHVFRQHOHYDFLRQHVLQWHUPHGLDV*UDKDPet
de transformación ecológica mediada por efectos al./D6RUWH\-HW]6DQWRVet al.
DQWUySLFRV(WWHU\YDQ:\QJDDUGHQ0XUJXHLWLR

252 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

$XQTXH VH UHFRQRFH TXH OD UHVSXHVWD HV GLIHrencial En el departamento del Quindío, pocos estudios han
HQWUH DQ¿ELRV \ UHSWLOHV ORV SURFHVRV GH sido enfocados en describir la diversidad de herpe-
transformaciones globales como la pérdida de hábitat, tofauna. Hasta la fecha de redacción de este docu-
el cambio climático, enfermedades, minería, uso de mento, Cadavid et al.HVHO~QLFR trabajo que
SHVWLFLGDV\WUi¿FRLOHJDOKDQRFDVLRQDGRTXHPXFKDV recopila de manera sistemática información sobre la
poblaciones de ambos grupos se encuentren en un GLYHUVLGDGGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVHQHOGHSDUWDPHQWR
HVWDGR GH GHFOLYH 0HQGHOVRQ et al.  %|KP et lo cual contrasta con otros trabajos enfocados en re-
al.  9DOHQFLD=XOHWD et al.  8QD GH ODV JLVWUDU REVHUYDFLRQHV GH XQD R SRFDV HVSHFLHV HJ
principales problemáticas es el desconocimiento de 9DQHJDV*XHUUHURet alD/DIDOWDGHXQD
la diversidad biológica, pero en particular en grupos síntesis sobre la riqueza de estos grupos, genera la
focales. Hasta la fecha, ~QLFDPHQWHHOGHDQ¿ELRV imposibilidad de discusiones subsecuentes en aspec-
\GHUHSWLOHVHYDOXDGRVVHHQFXHQWUDQHQ'DWRV tos como delimitación de regiones con prioridades de
,QVX¿FLHQWHV''sensu,8&16LVHUHFRQRFH conservación. El propósito del presente trabajo es re-
que las regiones montañosas tropicales son “hotspots” copilar la información contenida en diferentes fuentes
GH ULTXH]D \ HQGHPLVPR SDUD P~OWLSOHV OLQDMHV GH ELEOLRJUi¿FDV LH UHYLVLRQHV WD[RQyPLFDV UHJLVWURV
DQ¿ELRV \ UHSWLOHV 0\HUV et al.  2UPH et al. JHRJUi¿FRVLQYHQWDULRVWD[RQyPLFRVUHGXFLGRVVR-
 HVWDV áreas deberían ser consideradas como bre la riqueza de herpetofauna en el departamento del
SULRULGDG HQ OD HYDOXDFLyQ HMHFXFLyQ GH FULWHULRV \ Quindío. En el presente documento se analiza tam-
planes de manejo que aporten en la conservación de ELpQVXGLYHUVLGDG\GLVWULEXFLyQDOWLWXGLQDO
la herpetofauna.

Figura 1'HSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD$0DSDSROtWLFRGHOGHSDUWDPHQWRFRQUDQJRVDOWLWXGLQDOHV%

VHJPHQWDFLyQSRUHFRUUHJLRQHVVHJ~QODSURSXHVWDGH2UR]FR±6HUQD$FUyQLPRVGHPXQLFLSLRV$U$UPHQLD
6$6DOHQWR/$B7/D7HEDLGD)L)LODQGLD4X4XLPED\D0RQ0RQWHQHJUR&L&LUFDVLD&D&DODUFi
%X%XHQDYLVWD&R&yUGRED3L3LMDR\*H*pQRYD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.

Material y métodos

Área de estudio PVQP5PVQP

El departamento del Quindío se ubica en la zona
\5!PVQP(VWHWLSRGHDQiOLVLVSRU
FHQWURRFFLGHQWDOGH&RORPELDHQWUHORVƒ¶¶¶1
UDQJRVGHPKDVLGRUHDOL]DGRSUHYLDPHQWH
\ƒ¶¶¶1\HQWUHORVƒ¶¶¶:\ƒ¶¶¶
HQ GLIHUHQWHV ORFDOLGDGHV DSRUWDQGR VX¿FLHQWH
: FRQ XQD VXSHU¿FLH DSUR[LPDGD GH  NP2
resolución para la descripción de la distribución
)LJXUD(OiUHDFRQVLVWHHQXQLQWULQFDGRPRVDLFR
DOWLWXGLQDO HQ GLIHUHQWHV JUXSRV HJ:DWKHQet
GH HFRVLVWHPDV \ SLVRV WpUPLFRV GLVSXHVWRV HQ XQ
al.   6HJPHQWDFLyQ SRU HFRUUHJLRQHV
gradiente altitudinal ascendente desde el extremo
VLJXLHQGR OD SURSXHVWD GH 2UR]FR±6HUQD
RFFLGHQWDO GHO GHSDUWDPHQWR  P VQP KDFLD
VHWRPDURQFXDWUR]RQDVGHOLPLWDGDVSRU
OD ]RQD RULHQWDO ! P VQP GRQGH DSDUHFHQ
FRUULHQWHV KtGULFDV \ DSR\DGD HQ ODV FDUDFWHUtV
las laderas propias de la vertiente occidental de la
ticas biológicas de cada municipio denominadas
FRUGLOOHUD&HQWUDO&DGDYLGet al.
GH OD VLJXLHQWH PDQHUD HFRUUHJLyQ , ((/ ,
)LODQGLD \ 4XLPED\D HFRUUHJLyQ ,, ((/ ,,
&LUFDVLD $UPHQLD 0RQWHQHJUR \ /D 7HEDLGD
Obtención de datos HFRUUHJLyQ ,,, ((/ ,,, 6DOHQWR &DODUFi
La información fue obtenida a partir de fuentes de &yUGRED \ %XHQD 9LVWD \ HFRUUHJLyQ ,9 ((/
ELEOLRJUDItD \ UHJLVWURV GLVSRQLEOHV HQ ODV EDVHV GH ,93LMDR\*pQRYD)LJXUD%
GDWRV HQ OtQHD GHO ,QVWLWXWR GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV
,&1 ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV Análisis de datos
%LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ,$Y+ 6H LQWHUSUHWy OD GLYHUVLGDG DOID WDQWR HQ HO
0XVHRKHUSHWRORJtDGHOD8QLYHUVLGDGGH$QWLRTXLD GHSDUWDPHQWR PXQLFLSLRV \ HFRUUHJLyQ FRPR HO
0+8$±$ &ROHFFLyQ GH DQ¿ELRV \ UHSWLOHV GH OD Q~PHUR GH HVSHFLHV UHSRUWDGDV HQ FDGD XQR GH HVRV
8QLYHUVLGDG GHO 9DOOH 89& )XQGDFLyQ 0LJXHO VLWLRV 6H FDOFXOy DGHPiV HO tQGLFH GH :KLWWDNHU
/LOOR )0/ 0XVHR GH /D 6DOOH ± 8QLYHUVLGDG GH HQWUH SDUHV GH HFRUUHJLRQHV \ JOREDO WDQWR SDUD
/D 6DOOH 0/6 $PHULFDQ 0XVHXP RI 1DWXUDO DQ¿ELRVFRPRUHSWLOHV6HHYDOXDURQSRUORWDQWRORV
+LVWRU\ 1HZ <RUN 86$ $163 0XVHR GH SDWURQHV HVSDFLDOHV WDQWR SROtWLFRV HJ PXQLFLSLRV
+LVWRULD 1DWXUDO &ROHJLR 6DQ -RVp 0HGHOOtQ FRPR DOWLWXGLQDOHV /D GLYHUVLGDG DOWLWXGLQDO EHWD
&RORPELD&6-0XVHXPRI&RPSDUDWLYH=RRORJ\ GLYHUVLGDGIXHHYDOXDGDGHDFXHUGRDODVPDWULFHVGH
+DUYDUG 8QLYHUVLW\ &DPEULGJH 0DVVDFKXVVHWWV riqueza entre rangos altitudinales a partir de un análisis
86$ 0&= 8QLWHG 6WDWHV 1DWLRQDO 0XVHXP GHDJUXSDPLHQWREDVDGRHQHOtQGLFHGH-DFFDUG(VWH
6PLWKVRQLDQ ,QVWLWXWLRQ :DVKLQJWRQ '& 86$ análisis complementó funcionalmente con los valores
8610/DQRPHQFODWXUDXVDGDHQHVWHOLVWDGRVLJXH GHGLYHUVLGDGGHOtQGLFHGH:KLWWDNHU3RU~OWLPRSDUD
las SURSXHVWDVWD[RQyPLFDVGH3\URQ\:LHQV encontrar las especies responsables de las diferencias
SDUD DQ¿ELRV \ 8HW] \ +RãHN KWWSZZZUHSWLOH± entre rangos altitudinales se realizó un análisis de
GDWDEDVHRUJDFFHVRSDUDUHSWLOHV 6,03(5 TXH LQGLFD HO DSRUWH HQ OD GLVLPLOLWXG GH
FDGDWD[yQVREUHODWRWDOLGDGGHJUXSRVHJUDQJRV
8QD YH] JHQHUDGD OD PDWUL] FRQ ODV HVSHFLHV DOWLWXGLQDOHVHQODPDWUL]GHULTXH]D1RVHLQFOX\HURQ
\ VXV ORFDOLGDGHV VH UHDOL]DURQ GRV WLSRV GH en los análisis algunas especies consideradas como
DQiOLVLV  'LVWULEXFLyQ DOWLWXGLQDO GH ODV introducidas en el departamento por no presentar en
HVSHFLHVVHFRQVLGHUDQVLHWHUDQJRVDOWLWXGLQDOHV algunos casos poblaciones naturales dentro de la zona
GH DSUR[LPDGDPHQWH  P VQP 5  de estudio. Los análisis fueron realizados en usando
P VQP 5    P VQP 5  ODOLEUHUtD9HJDQ2NVDQHQet alHQ55&RUH
PVQP5PVQP5 7HDPKWWSZZZ5SURMHFWRUJ

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

Resultados
/D KHUSHWRIDXQD GHO 4XLQGtR VH FRPSRQH GH    FDGD XQD ,JXDQLGDH &KHO\GULGDH 6FLQFLGDH
HVSHFLHV  DQ¿ELRV \  UHSWLOHV $QH[R  7DEOD &RU\WRSKDQLGDH 7URSLGXULGDH *HRHP\GLGDH
(QWUHHVWDVORVDQXURVUHSUHVHQWDQHOGHODV (P\GLGDH.LQRVWHUQLGDH\9LSHULGDHVHHQFRQWUDURQ
HVSHFLHV VHJXLGR GH VHUSLHQWHV FRQ    VS representadas por una sola especie.
\VDXULRVFRQXQVS2WURVJUXSRVFRPR
&DXGDWD*\PQRSKLRQD\7HVWXGLQDWD /DPD\RUSDUWHGHORVUHJLVWURVHVWXYLHURQORFDOL]DGRV
IXHURQORVPHQRVUHSUHVHQWDWLYRVGHODULTXH]DGHO VREUHOD]RQDQRUWHGHOGHSDUWDPHQWR)LJXUDHQ
GHSDUWDPHQWR6HUHJLVWUyXQWRWDOGHIDPLOLDVGH ORVPXQLFLSLRVGH)LODQGLDVS&DODUFiVS
ORVWUHVyUGHQHVGHDQ¿ELRV2FKRIDPLOLDVGHDQXURV $UPHQLD  VS \ 6DOHQWR  VS 0LHQWUDV TXH
WUHVGHJLPQR¿RQHV\XQDGHFDXGDGRV)LJXUD$ /D7HEDLGDVS0RQWHQHJURVS3LMDRVS
&UDXJDVWRULGDH IXH OD IDPLOLD PiV GLYHUVD  VS 4XLPED\DVS&LUFDVLDVS\*pQRYDVS
VHJXLGDSRU&HQWUROHQLGDHVS presentaron los registros más bajos. En contrastante la
\%XIRQLGDHVS(QFRQWUDVWHODVIDPLOLDV UHODFLyQ HQWUH ULTXH]D DQ¿ELRVUHSWLOHV HQ GLIHUHQWHV
FRQ PHQRU GLYHUVLGDG IXHURQ +HPLSKUDFWLGDH \ PXQLFLSLRVFRPR6DOHQWRTXHSUHVHQWDUHJLVWURVGH
/HSWRGDFW\OLGDHVSFDGDXQD\5DQLGDH HVSHFLHVGHDQ¿ELRV\VRORGRVUHJLVWURVGHUHSWLOHV
&DHFLOLLGDH 6LSKRQRSLGDH 3OHWKRGRQWLGDH \
7\SKORQHFWLGDHVSFDGDXQD
Diversidad por ecorregiones
Los reptiles reportados en el departamento se (OPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVWDQWRGHDQ¿ELRVFRPR
GLVWULEX\HQHQIDPLOLDVUHSUHVHQWDQGRORVyUGHQHV UHSWLOHV VH HQFRQWUy HQ OD HFRUUHJLyQ , VHJXLGD GH
6TXDPDWD  IDPLOLDV FRQ ORV VXEyUGHQHV 6DXULD OD ,, \ ,,,   \  VS UHVSHFWLYDPHQWH )LJXUD
 IDPLOLDV \ 6HUSHQWHV  IDPLOLDV \ HO RUGHQ  /D ((/ ,9 TXH LQFOX\H ORV PXQLFLSLRV 3LMDR \
7HVWXGLQDWDIDPLOLDV)LJXUD%'LSVDGLGDHIXH *pQRYDSUHVHQWyVRODPHQWHUHJLVWURV
ODIDPLOLDFRQPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHVUHJLVWUDGDV 3DUDDQ¿ELRVHOQ~PHURGHHVSHFLHVIXHFRQWUDVWDQWH
 VS   VHJXLGR GH 'DFW\ORLGDH  VS HQWUHOD((/,,,VS\((/,9VSUHVDOWDQGR
  *HNNRQLGDH \ *\PQRSWKDOPLGDH  VS HVWD~OWLPDSRUODSUHVHQFLDGHHVSHFLHV~QLFDVSDUD

Tabla 1. Resumen de la composición de la herpetofauna del departamento del Quindío,

Colombia.

Clase Orden Familia Géneros Especies

Anura 8 18 44
AMPHIBIA
Caudata 1 1 1
Gymnophiona 3 3 3
Testudinata 3 3 3

REPTILIA
Sauria 8 12 22
Serpentes 5 19 32
Total 27 57 105

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 255

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.

ϰϱ A
ϰϬ
ϯϱ

ZŝƋƵĞnjĂ;йͿ
ϯϬ
Ϯϱ
ϮϬ
ϭϱ
ϭϬ
ϱ
Ϭ

&ĂŵŝůŝĂ

ϰϬ B
ϯϱ
ϯϬ
ZŝƋƵĞnjĂ;йͿ

Ϯϱ
ϮϬ
ϭϱ
ϭϬ
ϱ
Ϭ

&ĂŵŝůŝĂ

Figura 2. 5LTXH]D  GH ODV familias en el departamento del Quindío,

&RORPELD$$Q¿ELRV%5HSWLOHV

ϱϬ
ϰϱ
ϰϬ
EƷŵĞƌŽĚĞĞƐƉĞĐŝĞƐ

ϯϱ
ϯϬ
Ϯϱ
ϮϬ
ϭϱ
ϭϬ
ϱ
Ϭ
Ž 'Ğ ŝ YƵ Wŝ DŽ ^Ă ƌ Ă >Ăͺd &ŝ
DƵŶŝĐŝƉŝŽ

ZĞƉƚŝůĞƐ ŶĨŝďŝŽƐ dŽƚĂů

Figura 3. 'LVWULEXFLyQGHODULTXH]DHQORVPXQLFLSLRVFRQUHJLVWURVGHKHUSHWRIDXQDHQHOGHSDUWDPHQWR
del Quindío. )L)LODQGLD6D6DOHQWR&D&DODUFi$U$UPHQLD/DB7/D7HEDLGD0R0RQWHQHJUR*H
*pQRYD4X4XLPED\D3L3LMDR&L&LUFDVLD&R&yUGRED

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

HO GHSDUWDPHQWR FRPR Bolitoglossa vallecula, Análisis altitudinal

Nymphargus ruizi, N. grandisonae \ Parvicaecilia
/D ULTXH]D GH DQ¿ELRV SUHVHQWy XQD GLVWULEXFLyQ
pricei. Las ecorregiones ubicadas al noroccidente del
gaussiana de acuerdo al gradiente altitudinal, con un
GHSDUWDPHQWR((/,\((/,,SUHVHQWDURQXQQ~PHUR
pico máximo de riqueza en altitudes intermedias en
GHHVSHFLHVLQWHUPHGLRFRQUHODFLyQDODVGHPiV\
HOUDQJRFRPSUHQGLGRHQWUHORVPVQP
VSUHVSHFWLYDPHQWH3RURWURODGRPristimantis
5VS\GLVPLQX\HQGRJUDGXDOPHQWHKDFLDORV
achatinus, Rhinella horribilis, Dendropsophus
H[WUHPRV )LJXUD  &RQ UHVSHFWR D 5 GLVPLQX\H
columbianus\Colostethus fraterdanieli presentaron
XQ\FXDQGRVHFRPSDUDFRQ5(O
registros en las cuatro ecorregiones, mientras que
 GH ODV HVSHFLHV GH DQ¿ELRV HQ HO GHSDUWDPHQWR
Centrolene savagei, Pristimantis erythropleura, P.
VH HQFRQWUDURQ GLVWULEXLGDV HQWUH ORV  P
palmeri, P. thectopternus, B. vallecula\Nymphargus
VQP 55  VS /RV UHSWLOHV SUHVHQWDQ XQD
JUL৽WKVL HVWXYLHURQ SUHVHQWHV HQ HO   GH ODV
WHQGHQFLD LQYHUVD HQWUH OD ULTXH]D \ DOWLWXG FRQ XQ
ecorregiones.
YDORUPi[LPRHQWUHORVPVQP5
VSHVGHFLUXQPD\RUQ~PHURGHUHJLVWURVD
/RV UHSWLOHV SUHVHQWDURQ OD PD\RU GLYHUVLGDG HQ
DOWXUDVPHQRUHVGHPVQP55VS
OD ((/ ,,  VS   ]RQD HQPDUFDGD HQ ORV
PXQLFLSLRV GH /D 7HEDLGD 0RQWHQHJUR \$UPHQLD
(Q HVWD HFRUUHJLyQ VH GHVWDFDQ ORV ~QLFRV UHJLVWURV
de Chelydra acutirostris, Leptodeira septentrionalis,
Tantilla melanocephala, Mastigodryas danieli
\ Basiliscus galeritus /D ((/ ,9 SUHVHQWy HO
$PSOLWXGDOWLWXGLQDOGHORVDQ¿ELRVGHQWURGHOD
gradiente
6H HQFRQWUDURQ UHJLVWURV GH  IDPLOLDV HQ HO
UDQJR GH ORV  ±  P 5 VH FDUDFWHUL]y SRU
PHQRU Q~PHUR GH HVSHFLHV SDUD UHSWLOHV  VS SUHVHQWDU HO ~QLFR UHSRUWH GH Typhlonectes natans
correspondientes a Chironius montícola, Bothriechis 7\SKORQHFWLGDH SDUD HO GHSDUWDPHQWR 7DQWR 5
schlegelii\Micrurus mipartitus/DV((/,\((/,,, FRPR 5 WXYLHURQ PD\RU GRPLQDQFLD GH K\OLGRV
UHFRJHQFHUFDGHOGHULTXH]DVSGHUHSWLOHV  VS \ OHSWRGDFW\OLGRV  VS (Q 5 \ 5 VH
en el departamento. HYLGHQFLy DOWD GRPLQDQFLD GH FUDXJDVWRULGRV 
\  VS UHVSHFWLYDPHQWH FHQWUROHQLGRV  \ 
VS UHVSHFWLYDPHQWH \ GHQGUREDWLGRV  \  VS
>ϰ UHVSHFWLYDPHQWH 5 \ 5 SUHVHQWDURQ XQ SDWUyQ
VLPLODUHQULTXH]DGH&UDXJDVWRULGDHVSFDGDXQD
ϴй 6LQHPEDUJRHQ5VHSUHVHQWyXQQ~PHURPD\RUGH
>ϭ HVSHFLHVGHODVIDPLOLDV%XIRQLGDH\&HQWUROHQLGDH
ϯϬй VSFDGDXQRHQFRPSDUDFLyQFRQ5HQHOFXDOVROR
>ϯ VHUHJLVWUyXQDHVSHFLHSDUDDPEDVIDPLOLDV(Q5VH
encontraron ~QLFDPHQWH registros de Craugastoridae
ϯϯй  VS \ %XIRQLGDH VS &UDXJDVWRULGDH HVWXYR
presente en todos los rangos, excepto en R1,
GRPLQDQGRHQHOQ~PHURGHHVSHFLHVGHVGHORV
m s.n.m.
>Ϯ
Ϯϵй Amplitud altitudinal de las especies de reptiles
6H HQFRQWUDURQ UHJLVWURV GH  IDPLOLDV SDUD HO
Figura 4. Riqueza porcentual de la herpetofauna GHSDUWDPHQWRUHJLVWUDQGRSDUD'LSVDGLGDHODPD\RU
por ecorregión en el departamento del Quindío, ULTXH]DHQDOWXUDVPHQRUHVGHPVQP55
Colombia. 5\5HVWXYLHURQPiVUHSUHVHQWDGRVSRUHVSHFLHVGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.

ϱϬ
ϰϱ
ϰϬ

EƷŵĞƌŽĚĞĞƐƉĞĐŝĞƐ
ϯϱ
ϯϬ
Ϯϱ
ϮϬ
ϭϱ
ϭϬ
ϱ
Ϭ
Zϭ ZϮ Zϯ Zϰ Zϱ Zϲ Zϳ
/ŶƚĞƌǀĂůŽĂůƚŝƚƵĚŝŶĂů

ZĞƉƚŝůĞƐ ŶĨŝďŝŽƐ

Figura 5.'LVWULEXFLyQDOWLWXGLQDOGHODKHUSHWRIDXQDHQHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR

'LSVDGLGDH\VSUHVSHFWLYDPHQWH&ROXEULGDH disímil con respecto a los demás rangos altitudinales
\VSUHVSHFWLYDPHQWH*HNNRQLGDHVSHQ IXH5%RRWVWUDS HVWHUDQJRFRPSDUWHVROR
FDGDXQD\'DFW\ORLGDH\VSUHVSHFWLYDPHQWH HQWUHDGHVLPLODULGDGFRQ5\55FRQ
Chelydra acutirostris &KHO\GULGDH VROR VH UHJLVWUy 5HYLGHQFLDODVLPLODULGDGGHODV]RQDVEDMDV
HQ 5 3DUD 5 ODV IDPLOLDV PHMRU UHSUHVHQWDGDV %RRWVWUDS FRPSDUWLHQGRXQSRUFHQWDMHGHOD
IXHURQ 'LSVDGLGDH  VS 'DFW\ORLGDH  VS \ IDXQDDQ¿ELDTXHJHQHUDXQDWHQGHQFLDFRQWLQXDHQOD
*\PQRSKWKDOPLGDH  VS$ SDUWLU GH ORV  P identidad del ensamble.
VQP OD ULTXH]D GH HVWRV JUXSRV GLVPLQX\H SHUR
D~Q HV QRWRULD OD GRPLQDQFLD HQ 5 \ 5 SRU ODV El índice de disimilitud de Whittaker indicó una
IDPLOLDV'LSVDGLGDH\VSUHVSHFWLYDPHQWH notable identidad de los rangos extremos en cuanto
'DFW\ORLGDH  VS \  VS UHVSHFWLYDPHQWH D VXV FDUDFWHUtVWLFDV FRPSRVLFLRQDOHV :KLWWDNHU 
&ROXEULGDH  VS \  VS UHVSHFWLYDPHQWH \  7DEOD  /RV UDQJRV H[WUHPRV IRUPDQ SRU OR
*\PQRSKWKDOPLGDH  VS HQ 5 (Q 5 VROR VH tanto estructuras independientes respecto a los rangos
encontraron registros de Atractus crassicaudatus DOWLWXGLQDOHV LQWHUPHGLRV 3RU ~OWLPR ORV UDQJRV 5
'LSVDGLGDH Riama striata *\PQRSKWKDOPLGDH \5SUHVHQWDQHOPD\RUQ~PHURGHHVSHFLHV\SRUOR
\ Anolis heterodermus 'DFW\ORLGDH VLHQGR pVWD WDQWRODPD\RUVLPLODULGDGHQWUHWRGRVORV±
~OWLPDOD~QLFDUHSUHVHQWDQWHDPGHDOWXUD5. PVQP:KLWWDNHU (QJHQHUDOHOSDWUyQGH
agrupamiento entre rangos altitudinales responde a la
3DWURQHVGH%HWDGLYHUVLGDGHQDQ¿ELRV presencia de especies como Pristimantis alalocophus
6HHQFRQWUyXQDVLPLOLWXGGHO%RRWVWUDS    Osornophryne percrassa  
 HQWUH OD FRPSRVLFLyQ GH ORV UDQJRV DOWLWXGLQDOHV Dendropsophus columbianus   Pristimantis
5\5TXHVXJLHUHODFRQWLQXLGDGHQHOJUDGLHQWH permixtus   \ Rhinella horribilis 
DOWLWXGLQDOGHODIDXQDDQ¿ELDHQWUHORV\P  /DV HVSHFLHV Colostethus ucumari   \
VQP)LJXUD$'RVJUXSRVVRQGLVFULPLQDGRVHQ Centrolene geckoideumLPSOLFDQODPD\RU
HODQiOLVLVGHDJUXSDPLHQWRFRPSXHVWRSRU5D5\ GLVLPLOLWXGHQWUHUDQJRV\SRr lo tanto son exclusivas
R1 con R2. El grupo que presentó la composición más de determinadas alturas.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

Patrones de Beta diversidad en reptiles

/D PD\RU VLPLOLWXG HQWUH UDQJRV DOWLWXGLQDOHV VH WLHUUDV EDMDVPHGLDV \ DOWDV VHSDUDGRV SRU ORV 
HQFRQWUyHQHOFO~VWHUIRUPDGRSRU5\5 P VQP (VWR IXH LQGLFDGR HQ HO &OXVWHU GH 55
%RRWVWUDS )LJXUD%$OLJXDOTXHHVWHORV %RRWVWUDS (OtQGLFHGH:KLWWDNHUTXH
UDQJRV 5 \ 5 IXHURQ LGHQWL¿FDGRV FRPR FRQ XQD SUHVHQWy XQ UHFDPELR JHQHUDO GH  TXH VRSRUWD
HVWUXFWXUDVLPLODU(VWRV~OWLPRVIXHURQDQLGDGRVFRQ ORV &OXVWHUV IRUPDGRV D SDUWLU GHO tQGLFH GH -DFFDUG
5 HQWUH XQ   GH VLPLODULGDG %RRWVWUDS  7DEOD  (O DQiOLVLV GH 6,03(5 LQGLFy TXH OD
 GRQGH FRPLHQ]D D FDPELDU OD LGHQWLGDG GHO diferencia entre alturas fue impuesta principalmente
gradiente. La formación de estos grupos implica que por A. crassicaudatus
para reptiles se encuentran tendencias a ensambles de

Tabla 2.5HFDPELRGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRVVREUHODGLDJRQDO\UHSWLOHVEDMRODGLDJRQDOHQWUHUDQJRVDOWLWXGLQDOHVVHJ~Q

HOtQGLFHGH:KLWWDNHU(QWUHSDUpQWHVLVVHHQFXHQWUDHOQ~PHURGHHVSHFLHVFRPSDUWLGDVHQWUHUDQJRVDOWLWXGLQDOHV

Rango R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7
R1 – 0,29 (6) 0,88 (2) 0,95 (1) 1,00 (0) 1,00 (0) 1,00 (0)
R2 0,09 (41) – 0,77 (4) 0,90 (2) 1,00 (0) 1,00 (0) 1,00 (0)
R3 0,30 (28) 0,19 (35) – 0,15 (25) 0,59 (9) 0,75 (5) 1,00 (0)
R4 0,46 (19) 0,35 (25) 0,18 (30) – 0,42 (14) 0,65 (8) 0,94 (1)
R5 0,70 (8) 0,66 (10) 0,54 (13) 0,36 (15) – 0,29 (11) 0,73 (3)
R6 1,00 (0) 1,00 (0) 0,95 (1) 0,88 (2) 0,76 (2) – 0,50 (5)
R7 1,00 (0) 1,00 (0) 0,95 (1) 0,93 (1) 0,87 (1) 0,33 (1) –

A B

Figura 6.$QiOLVLVGHDJUXSDPLHQWREDVDGRHQGLVWDQFLDVGH-DFFDUGSDUDORVLQWHUYDORVDOWLWXGLQDOHVHQHOGHSDUWDPHQWRHO
4XLQGtR&RORPELD$$Q¿ELRV%5HSWLOHV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.

Discusión

Generalidades de la herpetofauna en el departa- Q~PHURGHELRPDVSUHVHQWHVHQHOáreaSRGUtDQVHU

mento explicaciones plausibles a la baja diversidad alfa.
6HKDGHWHUPLQDGRTXHODUHJLyQ$QGLQDGH&RORPELD
DOEHUJD FHUFD GH  HVSHFLHV GH DQXURV %HUQDO \ Distribución altitudinal de la herpetofauna
/\QFK\GHUHSWLOHV5RPHURet al. El patrón general de la diversidad con relación al
Entre los departamentos del área, el Quindío recoge gradiente altitudinal del Quindío se observa como
XQGHODULTXH]DDQ¿ELD$FRVWD\&XHQWDV XQDGLVPLQXFLyQGHOQ~PHURGHHVSHFLHVFRQUHVSHFWR
KWWSZZZEDWUDFKLDFRP \   GH ORV UHSWLOHV al incremento en la altura. Esta tendencia ha sido
FRQRFLGRVSDUDHOSDtVKWWSZZZUHSWLOH±GDWDEDVH DPSOLDPHQWHUHJLVWUDGDHQP~OWLSOHVHQVDPEOHV\HV
RUJDFFHVR$GHPiVDXQTXHODUHJLyQ H[SOLFDGD D WUDYpV GH ODV UHVSXHVWDV HFR¿VLROyJLFDV
SUHVHQWD HVSHFLHV WtSLFDV GH ]RQDV EDMDV FHUFD GH de ambos grupos ante las variaciones ambientales en
 P VQP HQ HO GHSDUWDPHQWR HV XQ área con ORV JUDGLHQWHV DOWLWXGLQDOHV .DWWDQ  'XHOOPDQ
SULQFLSDOUHSUHVHQWDFLyQSRUSDUWHGHODIDXQD$QGLQD )DXWKet al.1DYDV&DGDYLGet al.
respondiendo a la extensión de la cordillera Central %HUQDO\/\QFK*DUFtD\&iUGHQDV
HQVXVOtPLWHVSROtWLFRV Entre los factores que determinan la DEXQGDQFLD \
ULTXH]DGHHVSHFLHVKDQVLGRSURSXHVWDiODHVWUDWHJLD
Este documento es el primer listado de herpetofauna UHSURGXFWLYDHQDQ¿ELRV.DWWDQ3HxXHODet al.
que se realiza para el departamento. Estudios previos  ii OD FDSDFLGDG GH UHJXODFLyQ WpUPLFD SRU
realizados por Cadavid et al.  ~QLFDPHQWH HIHFWRV FRPSRUWDPHQWDOHV HQ UHSWLOHV Watling et
registran las especies en una serie de transectos, sin al.  DGHPiV GH iii OD HVSHFLDOL]DFLyQ PRWRUD
recopilar información exhaustiva sobre la riqueza QHXUDO\PHWDEyOLFDHQDPERVJUXSRV1DYDV
HQ HO GHSDUWDPHQWR 9DQHJDV*XHUUHUR et al 
D(OQ~PHURGHHVSHFLHVGHDQ¿ELRV\UHSWLOHV 3DUWLFXODUPHQWHHQDQ¿ELRVVHREVHUYDXQDVHSDUDFLyQ
UHJLVWUDGRV HQ HO 4XLQGtR  VS HV FRQJUXHQWH DOWLWXGLQDO SRU WUHV ]RQDV (O LQWHUYDOR EDMR ±
con el patrón de riqueza de la vertiente Oriental en  P VQP 5±5 FRQWLHQH XQD EDMD ULTXH]D
la cordillera Central, donde han sido reportadas LQÀXHQFLDGDSRUODVFDUDFWHUtVWLFDVELRHFROyJLFDVGHO
KDVWD  HVSHFLHV /ODQR±0 et al. $ SHVDU bosque seco tropical, donde la marcada estacionalidad
de esto, es evidente una baja riqueza de herpetofauna HQWUHSHULRGRVGHDOWDV\EDMDVOOXYLDVOLPLWDHOQ~PHUR
en comparación con otros departamentos cercanos de especies que pueden habitar este ecosistema
HJ 9DOOH GHO &DXFD 7ROLPD 6LQ HPEDUJR +ROGULGJH0XUSK\\/XJR1DGNDUQL\
VL VH FRQVLGHUD OD UHODFLyQ ULTXH]DiUHD HQ ODV :KHHOZULJKW  %XVWRV*yPH] \ /RSHUD 
comparaciones con otras entidades administrativas /D]RQDPHGLD±PVQP5±5FXHQWD
FHUFDQDVVHHQFXHQWUDXQDPD\RUULTXH]DHVSHFt¿FD FRQ ERVTXHV K~PHGRV 3UHPRQWDQRV \ 0RQWDQRV
para el Quindío. Tolima presenta cerca de siete veces caracterizados por la alta riqueza de Pristimantis
más extensión de la cordillera Central que el Quindío 'XHOOPDQ  /\QFK  .DWWDQ  \
\ÀDQFRRFFLGHQWDOGHODFRUGLOOHUD&HQWUDOHQHO9DOOH miembros de las familias Bufonidae, Centrolenidae,
GHO &DXFD DFRJH ~QLFDPHQWH  VS &DUGRQD% et 'HQGUREDWLGDH H +\OLGDH %HUQDO \ /\QFK 
al.  (Q HVWH VHQWLGR OD UHODFLyQ ULTXH]DiUHD /D ]RQD DOWD !  P VQP 5±5 SUHVHQWD
UHVDOWD OD HOHYDGD GHQVLGDG GH HVSHFLHV GH DQ¿ELRV también una baja riqueza típica de la fauna paramuna
\UHSWLOHVHQHOGHSDUWDPHQWR6LQHPEDUJRIDFWRUHV SRUORVUHTXHULPLHQWRV¿VLROyJLFRVTXHLPSRQHQORV
VRFLRHFRQyPLFRV HJ VLHPEUD SRU PRQRFXOWLYRV UHJtPHQHVGHUHJXODFLyQKtGULFD\OLPLWDQHOQ~PHUR
aplicación de agentes químicos, *XR et al.  R GHHVSHFLHVHQOD]RQD1DYDV/\QFK\6XDUH]±
relacionados con la KHWHURJHQHLGDG HVSDFLDO HJ 0D\RUJD1DYDVet al.

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al.
Los reptiles estuvieron representados en todos los
rangos altitudinales por dipsadidos, gimnophthalmidos
\HVSHFLDOPHQWHGDFW\ORLGHV&RQWUDULRDORVDQ¿ELRV
este grupo presenta un patrón continuo de pérdida
de riqueza con el incremento de la altura. Es decir,
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD
(Q HO OLVWDGR VH LQFOX\HQ UHJLVWURV GH HVSHFLHV
introducidas como Hemidactylus VS\Lepidodactylus
lugubrisGDGRDVXDPSOLDGLVWULEXFLyQ\DGDSWDEL
OLGDG D VLWLRV XUEDQRV 8UELQD \ &DVWUR 
&DLFHGR±3RUWLOOD \ 'XOFH\±&DOD  'D]D et al.
XQDWHQGHQFLDGH]RQDEDMDPHGLD\RWUDGH]RQDDOWD  ([LVWHQ WDPELpQ DOJXQDV HVSHFLHV TXH D
/D ]RQD EDMDPHGLD DFRWDGD HQWUH ORV  \  pesar de ser nativas para Colombia, no presentan una
P VQP 55 SUHVHQWD HO   GH ODV HVSHFLHV GLVWULEXFLyQQDWXUDOHQHO4XLQGtRHJKinosternon
de este grupo. Las serpientes presentan riqueza leucostomum \ Trachemys callirostris; Páez et
similar en estos intervalos contrario a los saurios que al.  \ VRQ SRU OR WDQWR FRQVLGHUDGDV FRPR
LQFUHPHQWDQFRQUHVSHFWRDOWLWXG&DUGRQD±%et al. LQWURGXFLGDV$UUR\DYH±%HUPXGH]et al.
/D]RQDDOWDVXSHULRUDPVQP5±5
SUHVHQWD SRFRV UHSUHVHQWDQWHV WUHV HVSHFLHV HQ WUHV
IDPLOLDV FRQVHFXHQFLD GH ODV OLPLWDFLRQHV WpUPLFDV Conclusiones
para el mantenimiento de las temperaturas corporales
Es claro que, aunque la extensión del departamento
SDUDVXVDFWLYLGDGHV1DYDV$OJXQDVHVSHFLHV
no es comparable con otras entidades administrativas
de lagartos han podido establecerse en estas alturas
cercanas, la riqueza de especies e identidad ecológica
GHELGR D VX FDSDFLGDG GH WHUPRUUHJXODFLyQ \ OD
de los taxones encontrados en el Quindío resalta la
UHODFLyQ VXSHU¿FLHYROXPHQ 1DYDV  =XJ et
importancia de este departamento como reservorio de
al./DVIRUPDVIRVRULDOHVGHVHUSLHQWHVFRPR
GLYHUVLGDG$GHPiV VH UHVDOWD OD LPSRUWDQFLD GH ODV
Atractus crassicaudatus,\DOJXQRVJLPQRSWKDOPLGRV
HFRUUHJLRQHV((/,,,\,SDUDODLQFOXVLyQGHSODQHV
pueden encontrarse en estas alturas, facultados
GH PDQHMR TXH D\XGHQ D FRQVHUYDU ODV HVSHFLHV FRQ
SRU ODV FRQGLFLRQHV FOLPiWLFDV :LHQV \ 6OLQJOX൵
DOJ~Q JUDGR GH DPHQD]D (QWUH HVWDV XQD EXHQD
$GHPiV OD WROHUDQFLD WpUPLFD \ OD WHQGHQFLD
FDQWLGDG GH UHJLVWURV VH HQFXHQWUDQ HQ OD ((/ , XQ
euritermica de especies como A. heterodermus pueden
iUHDTXHVHJ~Q2UR]FR6HUQDFRUUHVSRQGHD]RQDVGH
LQÀXHQFLDUODSUHVHQFLDHQHVWDV]RQDVSUHVHQWDQGRDO
FXOWLYRVGHFDIp$XQTXHHVWHDUWtFXORSUHWHQGHVROR
PHQRVXQUDQJRGHƒ&0L\DWDORTXHSRGUtD
ser una adaptación a estos ambientes junto con la
termorregulación comportamental.
Conservación de la herpetofauna
El GHODKHUSHWRIDXQDHVSHFLHVGHDQ¿ELRV\
servir como recopilación de la información publicada,
futuros trabajos podrían ser dirigidos a discutir
las características de los ecosistemas presentes en
éstas ecorregiones que pueden estar determinando
la presencia o abundancia de registros en algunas
zonas. La información del estado de conservación en
UHSWLOHVGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtRVHHQFXHQWUD HO GHSDUWDPHQWR SDUD HVWRV JUXSRV YHUWHEUDGRV D~Q
HQODFDWHJRUtDGH3UHRFXSDFLyQ0HQRU/HDVW&RQFHUQ no es bien conocida, lo que recalca la importancia
/&,8&1(OD~QQRKDVLGRHYDOXDGD GH SURPRYHU OD SXEOLFDFLyQ \ UHFRSLODFLyQ GH
UHSWLOHV\HOHVWiQDPHQD]DGDVDQ¿ELRV FRQRFLPLHQWR SDUD VX SRVWHULRU HYDOXDFLyQ \ DVt
\XQUHSWLO/DVHVSHFLHVDPHQD]DGDVVHHQFXHQWUDQ abordar aspectos relevantes para su conservación.
HQ ODV FDWHJRUtDV (Q 3HOLJUR &UtWLFR XQD HVSHFLH 3RU~OWLPRVHHVSHUDTXHHVWHWUDEDMRVHDEDVHSDUD
(Q 3HOLJUR  HVSHFLHV \ 9XOQHUDEOH  HVSHFLHV futuros estudios que enriquezcan la información
En particular estas especies se concentran en la EEL GH ODV HVSHFLHV SUHVHQWHV HQ HVWD iUHD \ IXQFLRQH
,,,HVSHFLHV\,HVSHFLHV&DEHUHVDOWDUTXH además como guía para la demarcación de áreas con
dentro de los límites políticos del departamento no se importancia crítica de conservación para el Quindío.
registró ninguna especie endémica.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16
Agradecimientos
Los autores agradecen a las iniciativas de acceso libre
a las diferentes fuentes de consulta sobre biodiversidad
SRU SHUPLWLU OD UHFRSLODFLyQ GH UHJLVWURV$JUDGHFHQ
también la lectura crítica de tres revisores anónimos.
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Caldasia Biota Colombiana
%HUQDO 0 + \ - ' /\QFK  5HYLHZ DQG DQDO\VLV &DOGHUyQ(VSLQRVD 0 / $ 0 2UWHJD/HyQ \ - *
of altitudinal distribution of the andean anurans in =DPRUD$EUHJR  ,QWUDVSHFL¿F YDULDWLRQ LQ ERG\
Colombia. Zootaxa size and shape in an andean highland anole species,
%LRQGD&1*DUL(/XTXH16DODV5/DMPDQRYLFK\ Anolis ventrimaculatus 6TXDPDWD 'DFW\ORLGDH
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biología tropical )-DUDPLOOR0DUWtQH]5*DOYLV&UX]-$*XWLpUUH]\

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

)&DVWUR+HUUHUD'LYHUVLGDGGHODKHUSHWRIDXQD $QGUDGH\&5XHGD(GV%LRGLYHUVLGDG(VWDGR\

HQHOYDOOHGHOFDXFD&RORPELDXQHQIRTXHEDVDGRHQ tendencias de la biodiversidad continental de Colombia.
ODGLVWULEXFLyQSRUHFRUUHJLRQHVDOWXUD\]RQDVGHYLGD ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV
Biota Colombiana $OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&
&LVQHURV+HUHGLD')\5:0FGLDUPLG5HYLVLRQ )DXWK - ( % , &URWKHU \ - % 6ORZLQVNL 
RI WKH FKDUDFWHUV RI &HQWUROHQLGDH $PSKLELD $QXUD Elevational patterns of species richness, evenness, and
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situación de la biodiversidad en los andes colombianos GH ULTXH]D ODWLWXGLQDO \ DOWLWXGLQDO Revista Novedades
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rural±
*yPH]+R\RV'$2+0DULQ*RPH]\-9DQHJDV
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'L 7DGD , ( 0 9 =DEDWWLHUL 0 ( %ULGDUROOL 1 ( 'HQGUREDWLGDH &RORVWHWKLQDH IURP WKH FRUGLOOHUD
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\ ( + %XFKHU (GV %LRGLYHUVLGDG GH OD SURYLQFLD *XR + + /L \ = 'DR  '\QDPLVP RI VRFLR
GH &yUGRED 8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO GH 5tR &XDUWR Río HFRQRP\ DQG ELRGLYHUVLW\ LQWHUDFWLRQD FDVH IURP
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IUDJPHQWDWLRQ RI D UHSWLOH FRPPXQLW\ Ecological HernáQGH]&yUGRED2')&DVWUR+HUUHUD\03DH]
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anuros en la zona afectada por la minería de oro en el río
'XHOOPDQ : (  7KH KHUSHWRIDXQD RI WKH $QGHV 'DJXD%XHQDYHQWXUD9DOOH'HO&DXFD&RORPELDActa
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SUHVHQW FRPPXQLWLHV 3S  En 'XHOOPDQ :
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HYROXWLRQ DQG GLVSHUVDO 0XVHXP RI QDWXUDO KLVWRU\  &DPELR FOLPiWLFR \ ELRGLYHUVLGDG HQ ORV DQGHV
PRQRJUDSK7KH8QLYHUVLW\2I.DQVDV WURSLFDOHV,QVWLWXWRLQWHUDPHULFDQRSDUDODLQYHVWLJDFLyQ
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(/D0DUFD6/|WWHUV/+GX3UHH]&:HOGRQ$
+\DWW-95RGULJXH]0DKHFKD6+XQW+5REHUWVRQ
Exactas, Físicas y Naturales %/RFN&-5D[ZRUWK\'5)URVW5&/DF\5$
/\QFK-'³´8QDDSUR[LPDFLyQDODVFXOHEUDV $OIRUG-$&DPSEHOO*3DUUD2OHD)%RODxRV--
FLHJDVGH&RORPELD$PSKLELD*\PQRSKLRQDRevista &DOYR'RPLQJR7+DOOLGD\-%0XUSK\0+:DNH
de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, /$&RORPD6/.X]PLQ063ULFH.0+RZHOO
Físicas y Naturales 0/DX53HWKL\DJRGD0%RRQH0-/DQQRR$5

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

%ODXVWHLQ$'REVRQ5$*UL൶WKV0/&UXPS'
%:DNH\('%URGLH-U&RQIURQWLQJDPSKLELDQ
declines and extinctions. Science
0HQGR]D È 0 2 ( 2VSLQD + &iUGHQDV+HQDR \ -
& *DUFtD5 $ OLNHOLKRRG LQIHUHQFH RI KLVWRULFDO
ELRJHRJUDSK\ LQ WKH ZRUOG¶V PRVW GLYHUVH WHUUHVWULDO
YHUWHEUDWH JHQXV 'LYHUVL¿FDWLRQ RI GLUHFWGHYHORSLQJ
2NVDQHQ-5.LQGW3/HJHQGUH%2¶+DUD0++
6WHYHQV0-2NVDQHQ\0$666XJJHVWV7KH
YHJDQSDFNDJH9HJDQ&RPPXQLW\(FRORJ\3DFNDJH5
SDFNDJH YHUVLRQ U KWWS5)RUJH5SURMHFW
RUJSURMHFWVYHJDQ
2UPH & ' / 5 'DYLHV 0 %XUJHVV ) (LJHQEURG
1 3LFNXS 9 $ 2OVRQ $ - :HEVWHU 7 'LQJ 3
IURJV &UDXJDVWRULGDH Pristimantis DFURVV WKH
Neotropics. Molecular phylogenetics and evolution 

0L\DWD.1RWHVRQPhenacosaurus heterodermus in
the sabana de Bogotá, Colombia. Journal of Herpetology
5DVPXVVHQ 5 (LGJOH\$ 6WDWWHUV¿HOG 3 %HQQHWW 7
%ODFNEXUQ.*DVWRQ\,2ZHQV*OREDOKRWVSRWV
of species richness are not congruent with endemism or
threat. Nature
2UR]FR6HUQD - &  =RQL¿FDFLyQ WHUULWRULDO SRU
 ecorregiones estratégicas locales en el departamento del
Quindío. Scientia Et Technica
0XHVHV&LVQHURV - - \ 0 $ $QJDQR\&ULROOR 
8QD QXHYD HVSHFLH GHO JUXSR Hyloscirtus larinopygion 2VRULR'\$4XLQWHUREspadarana prosoblepon
$PSKLELD $QXUD +\OLGDH GHO VXURFFLGHQWH GH %RHWWJHU  $PSKLELD $QXUD 'LVWULEXWLRQ
Colombia. Papéis Avulsos de Zoologia extension on the western slopes of the Cordillera Central,
0XUJXHLWLR(6LVWHPDVGHSURGXFFLyQJDQDGHUD\
sus impactos en la transformación de los ecosistemas
DQGLQRV GH &RORPELD 3S  En 0HPRULDV GHO
seminario internacional sobre transformación de
HFRVLVWHPDV8QLYHUVLGDG-DYHULDQD%RJRWi&RORPELD
Muñoz-2UWL]$È$9HOiVTXH]-Álvarez, &(*XDUQL]R
Colombia. Check List
3iH] 9 3 0 $ 0RUDOHV%HWDQFRXUW & $ /DVVR 2
9 &DVWDxR0RUD \ % & %RFN  9 %LRORJtD \
conservación de las tortugas continentales de Colombia.
6HULH HGLWRULDO UHFXUVRV KLGURELROyJLFRV \ SHVTXHURV
FRQWLQHQWDOHVGH&RORPELD,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH
\$ - &UDZIRUG  2I SHDNV DQG YDOOH\V WHVWLQJ
WKH UROHV RI RURJHQ\ DQG KDELWDW KHWHURJHQHLW\ LQ
GULYLQJDOORSDWU\LQPLG-HOHYDWLRQIURJV$URPREDWLGDH
5HFXUVRV %LROyJLFRV $OH[DQGHU 9RQ +XPEROGW ,DYK
%RJRWi'&&RORPELDSS
3DVVRV 3 \ - & $UUHGRQGR  5HGLVFRYHU\ DQG
Rheobates RI WKH QRUWKHUQ $QGHV Journal of UHGHVFULSWLRQRIWKHDQGHDQHDUWK±VQDNHAtractus Wagleri
Biogeography   5HSWLOLD6HUSHQWHV&ROXEULGDHZootaxa
0XUSK\3*\$(/XJR(FRORJ\RIWURSLFDOGU\ 3DVVRV 3 \ - ' /\QFK  5HYLVLRQ RI Atractus
forest. Annual review of ecology and systematics

0\HUV15$0LWWHUPHLHU&*0LWWHUPHLHU*$%
'D )RQVHFD \ - .HQW  %LRGLYHUVLW\ KRWVSRWV IRU
6HUSHQWHV 'LSVDGLGDH IURP PLGGOH DQG XSSHU
magdalena drainage of Colombia. Herpetological
Monographs
3DVVRV 3 - &$UUHGRQGR 5 )HUQDQGHV \ - ' /\QFK
conservation priorities. Nature 7KUHHQHZAtractus6HUSHQWHV'LSVDGLGDHIURP
1DGNDUQL10\17:KHHOZUXJKW0RQWHYHUGH
(FRORJ\ DQG FRQVHUYDWLRQ RI D WURSLFDO FORXG IRUHVW
2[IRUG8QLYHUVLW\3UHVVSS
1DYDV & $  %LRGLYHUVLGDG GH DQ¿ELRV \ UHSWLOHV
HQ HO SiUDPR XQD YLVLyQ HFR¿VLROyJLFD Revista de la
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y
the andes of Colombia. Copeia
3DWWHUVRQ % ' 3 / 0HVHUYH \ % . /DQJ 
'LVWULEXWLRQ DQG DEXQGDQFH RI VPDOO PDPPDOV DORQJ
an elevational transect in temperate rainforests of Chile.
Journal Of Mammalogy
3HxXHOD 0 +HUQiQGH] 2 \ ) &DVWUR  0RGRV
Naturales6XSOHPHQWR(VSHFLDO UHSURGXFWLYRVGHODDQXURIDXQD9DOOHFDXFDQDMomentos
1DYDV&$+HUSHWRORJLFDOGLYHUVLW\DORQJ$QGHDQ
HOHYDWLRQDO JUDGLHQWV OLQNV ZLWK SK\VLRORJLFDO HFRORJ\
DQGHYROXWLRQDU\SK\VLRORJ\Comparative biochemistry
and physiology Part A: Molecular y Integrative
De Ciencia
3HWHUV - $ \ % 2UHMDV0LUDQGD  Catalogue of
WKHQHRWURSLFDOVTXDPDWD3DUW,6QDNHVUnited States
National Museum Bulletin
Physiology 3\URQ5$\--:LHQV$ODUJHVFDOHSK\ORJHQ\
1DYDV&$-0&DUYDMDOLQR)HUQiQGH]/36DER\D RI $PSKLELD LQFOXGLQJ RYHU  VSHFLHV DQG D
$FRVWD / $ 5XHGD6RODQR \ 0 $ &DUYDMDOLQR UHYLVHG FODVVL¿FDWLRQ RI H[WDQW IURJV VDODPDQGHUV DQG
)HUQiQGH]  7KH ERG\ WHPSHUDWXUD RI DFWLYH caecilians. Molecular Phylogenetics and Evolution 
DPSKLELDQV DORQJ WURSLFDO HOHYDWLRQ JUDGLHQW SDWWHUQV 
of mean and variance and inference from environmental 4XLQWHURÈQJHO $ ' 2VRULR'RPtQJXH] ) 9DUJDV
data. Funcional Ecology 6DOLQDV\&$6DDYHGUD5RGUtJXH]5RDGNLOOUDWH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16 5RPiQ3DODFLRVet al.

of snakes in a disturbed landscape of central andes of 5XL]&DUUDQ]D300&$UGLOD5RED\R\-'/\QFK

Colombia. Herpetology Notes  /LVWD DFWXDOL]DGD GH OD IDXQD GH DPSKLELD GH
5HVWUHSR&$\$%RWHUR%RWHUR(FRORJtDWUy¿FD Colombia. Revista de la Academia Colombiana de
de la nutria neotropical Lontra longicaudis FDUQtYRUD Ciencias Exactas, Físicas Y Naturales±
PXVWHOLGDH HQ HO UtR /D 9LHMD$OWR &DXFD &RORPELD 5XOO 9  1HRWURSLFDO ELRGLYHUVLW\ WLPLQJ DQG
%ROHWtQ &LHQWt¿FR 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO   potential drivers. Trends in ecology & evolution 
 
5LFNDUW ( $ / 5 +pDQH\ \ & % 8W]XUUXP  6DQDEULD ( / 4XLURJD \ - & $FRVWD  +iELWRV
'LVWULEXWLRQ DQG HFRORJ\ RI VPDOO PDPPDOV DORQJ DQ alimentarios de infantiles de Pleurodema nebulosum
elevational transect in southeastern Luzun, Philippines. $QXUD /HSWRGDFW\OLGDH HQ 0DWDJXVDQRV 6DQ -XDQ
Journal of Mammalogy $UJHQWLQD Revista Peruana de Biología   
5LQFyQ $ \ 1 5 %HUQDO  )DFWRUHV DQWUySLFRV 
asociados e interrelaciones con el estado de los 6iQFKH]& + 2 &DVWDxR0 \ * &iUGHQDV$ 
HFRVLVWHPDVDQGLQRV3SEn$UPHQWHUDV'\ 'LYHUVLGDGGHORVUHSWLOHVHQ&RORPELD3±En
15RGUtJXH](GV0RQLWRUHRGHORVHFRVLVWHPDV 5DQJHO&K-2(G&RORPELD'LYHUVLGDG%LyWLFD,
DQGLQRV±VtQWHVLV\SHUVSHFWLYDV,QVWLWXWRGH ,QVWLWXWR 'H &LHQFLDV 1DWXUDOHV±8QLYHUVLGDG 1DFLRQDO
,QYHVWLJDFLRQHV$OH[DQGHU9RQ+XPEROW%RJRWi'& 'H&RORPELD±,QGHUHQD%RJRWi
Colombia.
6DQFKH]3DFKHFR 6 -  /HFWRW\SH GHVLJQDWLRQ DQG
5RD7UXMLOOR 6 + \ 3 0 5Xt]&DUUDQ]D  8QD UHGHVFULSWLRQ RI WKH J\PQRSKWKDOPLG OL]DUG Riama
nueva especie de Eleutherodactylus $PSKLELD Columbiana $QGHUVVRQ  ZLWK QRWHV RQ WKH W\SH
/HSWRGDFW\OLGDH GH OD FRUGLOOHUD FHQWUDO GH &RORPELD ORFDOLW\Papéis Avulsos De Zoologia
Caldasia
6iQFKH]3DFKHFR 6 - ' $ .L]LULDQ \ 3 0 6DOHV
5RMDV0RUDOHV - $ \ 6 (VFREDU/DVVR  1XQHV  $ QHZ VSHFLHV RI Riama from Ecuador
'HIHQVLYHEHKDYLRURIDipsas sanctijoannis6HUSHQWHV SUHYLRXVO\ UHIHUUHG WR DV Riama hyposticta %RXOHQJHU
'LSVDGLGDHPhyllomedusa  6TXDPDWD *\PQRSKWKDOPLGDH American
5RMDV0RUDOHV-$6(VFREDU/DVVR\3'$*XWLpUUH] Museum Novitates ±
&iUGHQDV  &RQWULEXFLyQ DO FRQRFLPLHQWR GH ORV 6DQWRV1''3&RVWD/6.LQRVKLWD\*/6KHSKHUG
DQ¿ELRV GH OD UHJLyQ FHQWUR±VXU GH FDOGDV SULPHURV $VSHFWRVEULRÀRUtVWLFRVH¿WRJHRJUi¿FRVGHGXDV
UHJLVWURVGHUDQDVGHFULVWDO$QXUD&HQWUROHQLGDHSDUD IRUPDo}HV FRVWHLUDV GH ÀRUHVWD DWOkQWLFD 'D 6HUUD GR
el municipio de Manizales, Colombia. %ROHWtQ&LHQWt¿FR 0DU8EDWXED6S%UDVLOBiota Neotropica 
Museo De Historia Natural Universidad De Caldas 

6WXDUW610+R൵PDQQ-&KDQVRQ1&R[5%HUULGJH
5RPHUR - + & &9LGDO \ - ' /\QFK  (VWXGLR 3 5DPDQL \ % <RXQJ  7KUHDWHQHG DPSKLELDQV
SUHOLPLQDUGHODIDXQDDPSKLELDHQHOFHUURPXUUXFXF~ RI WKH ZRUOG >%DUFHORQD 6SDLQ ,QWHUQDWLRQDO 8QLRQ
SDUTXHQDWXUDOQDFLRQDOSDUDPLOOR\]RQDDPRUWLJXDGRUD IRU WKH &RQVHUYDWLRQ 2I 1DWXUH *ODQG 6ZLW]HUODQG
Tierralta, Córdoba, Colombia. Caldasia &RQVHUYDWLRQ,QWHUQDWLRQDO$UOLQJWRQ9LUJLQLD86$@
5XL]&30\02VRUQR07UHVQXHYDVHVSHFLHV /\Q[(GLWLRQVSS
de Atelopus 'XPHULO \ %LEURQ  $PSKLELD 7KHLVLQJHU 2 \ 0 & 5DWLDQDULYR  3DWWHUQV RI
%XIRQLGDHGHODFRUGLOOHUDFHQWUDOGH&RORPELDRevista UHSWLOH GLYHUVLW\ ORVV LQ UHVSRQVH WR GHJUDGDWLRQ LQ WKH
de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, VSLQ\ IRUHVW RI VRXWKHUQ 0DGDJDVFDU Herpetological
Físicas y Naturales Conservation and Biology
5XL]&DUUDQ]D 3 0 \ - ' /\QFK  5DQDV 8UELQD&DUGRQD-1\)&DVWUR'LVWULEXFLyQDFWXDO
FHQWUROHQLGDHGH&RORPELD9,,,&XDWURQXHYDVHVSHFLHV \IXWXUDGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVFRQSRWHQFLDOLQYDVRUHQ
de Centrolene de la cordillera central. Lozania &RORPELD8QDDSUR[LPDFLyQXVDQGRPRGHORVGHQLFKR
5XL]&DUUDQ]D 3 0 - , +HUQiQGH]&DPDFKR \ 0 & HFROyJLFR 3S  En 9DUHOD5DPtUH] $ (G
$UGLOD5RED\R  8QD QXHYD HVSHFLH FRORPELDQD %LRGLYHUVLGDG \ &DPELR &OLPiWLFR ,GHDP3UR\HFWR
del género Centrolene -LPHQH] GH OD (VSDGD  LQDSFRPSRQHQWHEDOWDPRQWDxD3RQWL¿FLD8QLYHUVLGDG
$PSKLELD$QXUD\UHGH¿QLFLyQGHOJénero. Caldasia

5XL]&DUUDQ]D 3 0 \ - ' /\QFK  5DQDV
FHQWUROHQLGDH GH &RORPELD ,,, 1XHYDV (VSHFLHV GH
Cochranella del grupo granulosa. Lozania
-DYHULDQD%RJRWD&RORPELD
9DOHQFLD=XOHWD $ $ ) -DUDPLOOR0DUWLQH] $
(FKHYHUU\%RFDQHJUD 59LiIDUD9HJD 2 +HUQiQGH]
&yUGRED 9 ( &DUGRQD%RWHUR - *XWLpUUH]=~xLJD
\ ) &DVWUR+HUUHUD  &RQVHUYDWLRQ 6WDWXV RI WKH

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

herpetofauna, protected areas, and current problems *URXS 6TXDPDWD ,JXDQLD IURP WKH &HQWUDO$QGHV RI
LQ 9DOOH GHO &DXFD &RORPELD Amphibian & Reptile Colombia. Herpetological Journal±
Conservation>6SHFLDO6HFWLRQ@ :DWKHQ6-+7KRUQH$+ROJXLQ\0:6FKZDUW]
9DQHJDV*XHUUHUR -  5HSWLOLD 6DXULD  (VWLPDWLQJ WKH 6SDWLDO DQG WHPSRUDO GLVWULEXWLRQ
*\PQRSKWKDOPLGDH Anadia rhombifera *QWKHU RI VSHFLHV ULFKQHVV ZLWKLQ 6HTXRLD DQG .LQJV &DQ\RQ
 'LVWULEXWLRQ H[WHQVLRQ DQG ¿UVW UHFRUGV IURP National Parks. PloS oneH
Quindío department, Colombia. Check List 
:DWOLQJ-,&5+LFNPDQ\-/2UURFN,QYDVLYH
9DQHJDV*XHUUHUR--&0DQWLOOD&DVWDxR\33DVVRV shrub alters native forest amphibian communities.
Atractus Titanicus3DVVRV$UUHGRQGR)HUQDQGHV Biological Conservation
\/\QFK6HUSHQWHV'LSVDGLGDH)LOOLQJ*DSVLQ
,WVJHRJUDSKLFDOGLVWULEXWLRQCheck List :LHQV - -  6SHFLDWLRQ DQG HFRORJ\ UHYLVLWHG
SK\ORJHQHWLF QLFKH FRQVHUYDWLVP DQG WKH RULJLQ RI
9DQHJDV*XHUUHUR-*$*RQ]DOHV'XUiQ\6(VFREDU species. Evolution 
Lasso. D'LVWULEXWLRQGLHWDQGYRFDOL]DWLRQVRIWKH
endangered colombian toad Osornophryne percrassa :LHQV - - \ & + *UDKDP  1LFKH FRQVHUYDWLVP
$QXUD %XIRQLGDH Herpetological Conservation and LQWHJUDWLQJ HYROXWLRQ HFRORJ\ DQG FRQVHUYDWLRQ
Biology
9DQHJDV*XHUUHUR-&)HUQiQGH]:%XLWUDJR*RQ]iOH]
\)9DUJDV6DOLQDVE8UEDQ5HPQDQW)RUHVWV$UH
7KH\ ,PSRUWDQW IRU +HUSHWRIDXQDO &RQVHUYDWLRQ LQ WKH
ELRORJ\ Annual review of ecology, evolution, and
systematics
:LHQV - \ / 6OLQJOX൵  +RZ /L]DUGV 7XUQ ,QWR
6QDNH$SK\ORJHQHWLFDQDO\VLVRIERG\±IRUP(YROXWLRQ
&HQWUDO$QGHVRI&RORPELD"Herpetological Review in anguid lizards. Evolution

=XJ*5/-9LWW\-3&DOGZHOO+HUSHWRORJ\
9HODVFR - $ 3 ' *XWLpUUH]&iUGHQDV \ $ 4XLQWHUR 6HFRQG(GLWLRQ$FDGHPLF3UHVVSS
Ángel$1HZ6SHFLHVRIAnolis of the Aequatorialis

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 


Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV,&1
,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610\UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD53LQGLFDUHJLVWURV
SURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQDVHSDUDGR
HQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUDHO
GHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Clase Anphibia

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Orden Anura
Familia Bufonidae

Atelopus quimbaya Ruiz-Carranza and ICN,

1700 - 2920 Sa, Ca EEL3 Ruiz-C y Osorno-M. 1994, Kattan 2005
Osorno-Muñoz 1994 IAvH-AM

Osornophryne percrassa Ruiz-Carranza and Ardila y Acosta 2000, Vanegas-Guerrero et al.

2700 - 3700 Sa, Ca, Co EEL3 ICN, UVC
Hernández-Camacho, 1976 2016a

La_T, Ar, Ca, EEL1, EEL2,

Rhinella horribilis (Wiegmann, 1833) 800 - 2000 RP Vanegas-Guerrero et al. 2016b
Fi, Mo, Qu, Pi EEL3, EEL4

Familia Centrolenidae

ICN, UVC,
Centrolene buckleyi (Boulenger 1882) 2020 - 3100 Sa EEL3
IAvH-Am

Lynch et al. 1983, Ruiz-Carranza et al. 1986,

Centrolene geckoideum Jiménez de la
2000 - 2450 Ca, Fi EEL1, EEL3 ICN Acosta-Galvis 2000, Cisneros-Heredia y
Espada, 1872
McDiarmid 2007

Ruiz-Carranza, y Lynch, 1995, Ruiz-Carranza

“Centrolene” quindianum Ruiz-Carranza and et al. 1996, Acosta-Galvis 2000, Cisneros-
1840 - 2050 Fi, Sa EEL1, EEL3 ICN
Lynch, 1995 Heredia y McDiarmid 2007, Rojas-Morales et
al. 2011
5RPiQ3DODFLRVet al.
 Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610\UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD53LQGLFD
UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQD
VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV
5RPiQ3DODFLRVet al.

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Clase Anphibia

Orden Anura

Familia Centrolenidae

Acosta-Galvis 2000, Cisneros-Heredia y

Centrolene savagei (Ruiz-Carranza and EEL1, EEL2, McDiarmid 2007, Ruiz-Carranza et al. 1996,
1690 - 2410 Sa, Fi, Ar UVC, ICN,
Lynch, 1991) EEL3 Ruiz-Carranza y Lynch, 1991, Rojas-Morales et
al. 2011, Vanegas-Guerrero et al. 2016b

Osorio y Quintero 2012, Vanegas-Guerrero et

Espadarana prosoblepon (Boettger, 1892) 1240 - 1935 Fi, Ar, Mo EEL1, EEL2 UVC,
al. 2016b

Nymphargus grandisonae (Cochran and

1900 - 2020 Fi, Pi EEL1, EEL4 ICN Rojas-Morales et al. 2011
Goin, 1970)

EEL3, EEL1, ICN,

Nymphargus griffithsi (Goin, 1961) 1930 - 2450 Ca, Fi, Sa Cadavid et al. 2005
EEL3 FMLH

Nymphargus ruizi (Lynch, 1993) 2100 - 2700 Ge, Pi EEL4 Stuart et al. 2008

Familia Craugastoridae

Hypodactylus mantipus (Boulenger, 1908) 1840 - 2090 Sa, Fi EEL3, EEL1 ICN Ruiz-Carranza et al. 1996, Acosta-Galvis 2000

Pristimantis alalocophus (Roa-Trujillo and Roa-Trujillo y Ruíz-Carranza 1991, Ruiz-

2650 - 3800 Sa EEL3 ICN
Ruiz-Carranza, 1991) Carranza et al. 1996

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD



Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610\UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD53LQGLFD
UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQD
VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Clase Anphibia

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Orden Anura
Familia Craugastoridae

ICN,
Pristimantis boulengeri (Lynch, 1981) 1750 - 3200 Sa, Ca EEL3 Acosta-Galvis 2000
IAvH-Am

Pristimantis brevifrons (Lynch, 1981) 1750 - 3200 Sa, Qu EEL3, EEL1 IAvH-Am Ruiz-Carranza et al. 1996, Acosta-Galvis 2000

MHUA-A,
Fi, Ca, Ar, EEL1, EEL3,
Pristimantis achatinus (Boulenger, 1898) 1020 - 1400 IAvH-Am, Vanegas-Guerrero et al. 2016b
Sa, Pi EEL2, EEL4
UVC,

Pristimantis dorsopictus (Rivero and Serna,

2000 - 2780 Ca EEL3 MHUA-A
1988)

ICN,
Fi, Ca, Sa, Ar, EEL1, EEL3, MHUA-A, Ruiz-Carranza et al. 1996; Lynch 1992, Acosta-
Pristimantis erythropleura (Boulenger, 1896) 1600 - 3000
Qu EEL2 IAvH-Am, Galvis 2000
UVC

Pristimantis gracilis (Lynch, 1986) 1840 - 2300 Fi, Ca EEL1, EEL3 ICN Ruiz-Carranza et al. 1996, Lynch 1992

EEL1, EEL3, Ruiz-Carranza et al. 1996, Bolívar-G. et al.

Pristimantis palmeri (Boulenger, 1912) 1900 - 2050 Fi, Ca, Ar, Sa ICN
EEL2 2011, Acosta-Galvis 2000

Pristimantis permixtus (Lynch, Ruiz- ICN, Lynch et al. 1994, Ardila y Acosta 2000,
2000 - 3700 Ca, Sa, Fi EEL3, EEL1
Carranza, and Ardila-Robayo, 1994) IAvH-Am Acosta-Galvis 2000.
5RPiQ3DODFLRVet al.
 Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610\UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD53LQGLFD
UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQD
VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV
5RPiQ3DODFLRVet al.

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Clase Anphibia

Orden Anura

Familia Craugastoridae

Pristimantis piceus (Lynch, Ruiz-Carranza, ICN, Lynch et al. 1996, Ardila y Acosta 2000,
2600 - 3200 Sa EEL3
and Ardila-Robayo, 1996) IAvH-Am Acosta-Galvis 2000.

Lynch et al. 1996, Ardila y Acosta 2000,

Pristimantis racemus (Lynch, 1980) 3030 - 3560 Ca EEL3 ICN
Acosta-Galvis 2000.

Pristimantis scopaeus (Lynch, Ruiz-

3580 - 3600 Acosta-Galvis 2000.
Carranza, and Ardila-Robayo, 1996)

Pristimantis simoteriscus (Lynch, Ruiz-

3350 - 3800 Sa EEL3 ICN Acosta-Galvis 2000.
Carranza, and Ardila-Robayo, 1997)

Pristimantis simoterus (Lynch, 1980) 3140 Sa EEL3 ICN Acosta-Galvis 2000.

Ci, Fi, Ca, EEL2, EEL1, ICN,

Pristimantis thectopternus (Lynch, 1975) 1780 - 2300 Acosta-Galvis 2000.
Ar, Sa EEL3 IAvH-Am

ICN,
Ruiz-Carranza et al. 1996, Acosta-Galvis 2000,
Pristimantis uranobates (Lynch, 1991) 2000 - 3240 Sa, Ca EEL3 IAvH-Am,
Lynch 1991.
MHUA-A

EEL1, EEL3, ICN,

Pristimantis w-nigrum (Boettger, 1892) 1710 - 2900 Fi, Ca, Sa, Mo Acosta-Galvis 2000.
EEL2 IAvH-Am

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Strabomantis necopinus (Lynch, 1997) 1800 - 2150 Fi EEL1 ICN Acosta-Galvis 2000, Lynch 1997.
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD



Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQD
VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Clase Anphibia

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Orden Anura

Familia Dendrobatidae

Ruiz-Carranza et al. 1996, Acosta-Galvis 2000,

Andinobates bombetes (Myers and Daly, ICN, Marin y Hoyos 2011, Amézquita et al. 2013,
1800 - 2050 Fi, Ar EEL1, EEL2
1980) IAvH-Am Brown et al. 2011, Vanegas-Guerrero et al.
2016b.

Fi, Sa, Ca, Ar, EEL1, EEL3, ICN, Ruiz-Carranza et al. 1996; Acosta-Galvis 2000;
Colostethus fraterdanieli Silverstone, 1971 1800 - 2600
Mo, Pi EEL2, EEL4 IAvH-Am, Vanegas-Guerrero et al. 2016b.

Colostethus ucumari Grant 2007 2100 - 2500 Sa EEL3 Grant, 2007

Hyloxalus abditaurantius (Silverstone, 1975) 1900 - 2010 Fi, Ca EEL1, EEL3 ICN Ruiz-Carranza et al. 1996; Acosta-Galvis, 2000

Hyloxalus lehmanni (Silverstone, 1971) 1900 - 2090 Fi, Ca EEL1, EEL3 ICN

Familia Hylidae

Sa, La_T, Ar, EEL2, EEL1, MHUA-A,

Dendropsophus columbianus (Boettger, Ruiz-Carranza et al. 1996; Gómez-Hoyos et al.
800 - 2100 Fi, Ca, Mo, EEL3, EEL2, ICN, MLS,
1892) 2012; Vanegas-Guerrero et al. 2016b
Pi, Qu EEL4 IAvH-Am,

ICN,
Colomacirtus larinopygion (Duellman, 1973) 1950 - 3100 Sa, Mo EEL3, EEL2 Mueses-Cisneros y Anganoy-Criollo 2008
IAvH-Am

Hypsiboas crepitans (Wied-Neuwied, 1824) 800 - 1500 Acosta-Galvis, 2000

Hypsiboas pugnax (Schmidt, 1857) 800 - 1500 OP

5RPiQ3DODFLRVet al.
 Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQD
VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV
5RPiQ3DODFLRVet al.

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Orden Anura

Familia Dendrobatidae

Familia Hemiphractidae

Gastrotheca argenteovirens (Boettger, 1892) 1650 - 3050 Fi EEL1 ICN

Gastrotheca nicefori Gaige, 1933 1950 - 2500 Fi EEL1 Ruiz-Carranza et al. 1996; Acosta-Galvis 2000

Familia Leptodactylidae

Leptodactylus colombiensis Heyer, 1994 800 - 1200 La_T, Pi EEL2, EEL4 Heyer, 1994

Leptodactylus fragilis (Brocchi, 1877) 800 - 1200 OP

Familia Ranidae

Lithobates catesbeianus (Shaw, 1802) † 900 - 1000 Mo, La_T EEL2 RP

Orden Caudata

Familia Plethodontidae

EEL1, EEL4,
Bolitoglossa vallecula Brame and Wake, 1963 1840 - 3100 Fi, Pi, Ca ICN, MCZ Acosta-Galvis 2007; Brame y Wake, 1963
EEL3

Orden Gymnophiona

Familia Caeciliidae

Caecilia subdermalis Taylor, 1968 1200 - 2300 Fi EEL1 Acosta-Galvis 2000

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD



Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Clase Anphibia

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Orden Gymnophiona

Familia Siphonopidae

Microcaecilia pricei (Dunn, 1944) 1700 - 2100 Pi EEL4 UVC Acosta-Galvis 2000; Lynch 2000 “1999”

Familia Typhlonectidae

Typhlonectes natans (Fischer, 1880) 800 - 1000 Ar, La_T EEL2 OP

Clase Reptilia

Orden Squamata

Infraorden Iguania

Familia Corytophanidae

Basiliscus galeritus'XPpULO  /DB7 EEL2 5HVWUHSR\%RWHUR%RWHUR

Familia Dactyloidae

EEL1, EEL2,
Anolis antonii%RXOHQJHU  )L$U&D 89& 9DQHJDV*XHUUHURet alE
((/

Anolis auratus'DXGLQ  0R)L EEL2, EEL1 89&0/6 $\DOD

Anolis eulaemus%RXOHQJHU  )L EEL1 0+8$ 9HODVFRet al.

89&
Anolis heterodermus'XPpULO  6D ((/ $\DOD6iQFKH]&et al.
$163
5RPiQ3DODFLRVet al.
 Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV
5RPiQ3DODFLRVet al.

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Orden Squamata

Infraorden Iguania

Familia Dactyloidae

Anolis mariarum%DUERXU  Ci EEL2 OP

Anolis tolimensis :HUQHU  0&=

Anolis ventrimaculatus%RXOHQJHU  )L EEL1 ,&1 &DOGHUyQ(VSLQRVDHWDO

Familia Igianidae

Iguana iguana/LQQDHXV  $U EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE

Familia Tropiduridae

Stenocercus bolivarensis&DVWUR\$\DOD
 $U EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE


Infraorden Gekkota

Familia Geckkonidae

Hemidactylus brookii*UD\‚  $U0R/DB7 EEL2 OP

Hemidactylus angulatus+DOORZHOO‚  $U EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE

Hemidactylus frenatus6FKOHJHO‚  $U EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE

Lepidodactylus lugubris'XPpULO\%LEURQ

 $U EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
‚
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD



Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
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Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Orden Squamata
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Infraorden Gekkota

Familia Sphaerodactylidae

Gonatodes albogularis'XPpULO\%LEURQ 6iQFKH]&et al.9DQHJDV*XHUUHURet

 $U EEL2
 alE

Lepidoblepharis duolepis$\DOD\&DVWUR
 $U&D ((/((/ 9DQHJDV*XHUUHURet alE


Infraorden Scincomorpha

Familia Gymnophthalmidae

Anadia rhombifera *QWKHU  6D&D ((/ 84 9DQHJDV*XHUUHUR

Cercosaura vertebralis2¶VKDXJKQHVV\ &6-0&=

 )L6D&D ((/((/ $\DOD6iQFKH]&et al.
 8610

Ptychoglossus stenolepis%RXOHQJHU  89&

$\DOD6iQFKH]3DFKHFR6iQ-
Riama columbiana$QGHUVVRQ  Ca ((/ ,&1 chez-Pacheco et al.6iQFKH]&et al.


Riama striata3HWHUV  Ca ((/ 0&=

Familia Scincidae

Mabuya VS/LQQDHXVsensu lato  0&=

5RPiQ3DODFLRVet al.
 Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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5RPiQ3DODFLRVet al.

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Orden Sepentes

Familia Anomalepididae

Anomalepis sp.  $U EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE

Familia Colubridae

EEL1, EEL2,
Chironius carinatus/LQQDHXV  )L&L$U&R 0/6 4XLQWHUR$QJHOet al.
((/

EEL2, EEL1,
Chironius monticola5R]H  $U)L3L ,$Y+
((/

Dendrophidion bivittatus 'XPpULO%LEURQ

 &R/DB7 ((/((/ OP
\'XPpULO

)L&L4X EEL1, EEL2,

Lampropeltis triangulum/DFpSqGH  4XLQWHUR$QJHOet al.
Mo, Co ((/

Leptophis ahaetulla /LQQDHXV  OP

Mastigodryas danieli$PDUDO  $U EEL2 ,$Y+5

$U4X0R
Mastigodryas boddaerti6HQW]HQ  EEL1, EEL2 9DQHJDV*XHUUHURet alE
)L&L

Mastigodryas pleei 'XPpULO%LEURQ\'X-

 /DB7 EEL2 OP
PpULO

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD



Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Orden Sepentes
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Familia Colubridae

Spilotes pullatus/LQQDHXV  $U/DB7&L EEL2 89& 9DQHJDV*XHUUHURet alE

Tantilla melanocephala/LQQDHXV  $U EEL2 0/689& 9DQHJDV*XHUUHURet alE

Familia Dipsadidae

Atractus crassicaudatus (Duméril, Bibron y Peters y Orejas-Miranda, 1970; Passos y Lynch

2000 - 3200 Fi EEL1
Duméril, 1854) 2011

IAvH-R,
Atractus lehmanni Boettger, 1898 800 - 2200 Ar EEL2
UVC

Atractus manizalesensis Prado, 1940 800 - 2300 Fi EEL1 AMNH Quintero-Angel et al. 2012;

Atractus cf. melanogaster Werner, 1916 800 - 2500 Qu EEL1 MLS

Atractus obesus Marx, 1960 1300 - 2800 Ar EEL2 Vanegas-Guerrero et al. 2016b
Atractus titanicus Passos, Fernandes y
1800 - 2656 Fi, Sa EEL1, EEL3 Vanegas-Guerrero et al. 2014
Lynch, 2009
Clelia clelia (Daudin, 1803) 800 - 2500 Qu EEL1 MLS

Passos y Arredondo 2009; Passos et al. 2009,

Clelia equatoriana (Amaral, 1924) 800 - 2150 Ar, Ca EEL2, EEL3 MCZ
Vanegas-Guerrero et al. 2016b.

Dipsas sanctijoannis (Boulenger, 1911) 800 - 2000 Fi, Ba EEL1, EEL2 IAvH-R Rojas-Morales y Escobar-Lasso 2010.

Dipsas pratti (Boulenger, 1897) 800 - 1700 Sánchez-C et al. 1995

5RPiQ3DODFLRVet al.
 Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
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VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV
5RPiQ3DODFLRVet al.

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

Orden Sepentes

Familia Dipsadidae

Ar, Fi, Mo,

Erythrolamprus bizonus Jan, 1863 800 - 2750 EEL2, EEL1 IAvH Lynch 2009
Qu, La_T

EEL1, EEL2, Quintero-Angel et al. 2012, Vanegas-Guerrero

Erythrolamprus epinephelus (Cope, 1862) 1600 - 2300 Ar, Fi, Ca IAvH
EEL3 et al. 2016b

Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758) 800 - 2250 Ar, Ca EEL2, EEL3 Vanegas-Guerrero et al. 2016b

EEL1, EEL2, Quintero-Angel et al. 2012, Vanegas-Guerrero

Leptodeira annulata (Linnaeus, 1758) 800 - 2000 Ar, Fi, Ca
EEL3 et al. 2016b.

Leptodeira septentrionalis Kennicott, 1859 800 - 2000 Mo EEL2 OP

Oxyrhopus petolarius (Linnaeus, 1758) 800 - 2750 Ar, Fi, Mo, Ba EEL1, EEL2 IAvH Vanegas-Guerrero et al. 2016b

Sibon nebulata (Linnaeus, 1758) 800 - 2300 Co EEL3 OP

Arias-Monsalve y Rojas-Morales 2013;

Urotheca decipiens (Günther, 1893) 1600 - 2500 Fi EEL1
Quintero-Ángel et al. 2012

Familia Elapidae

Micrurus mipartitus (Duméril, Bibron y Ar, La_T, Ca, EEL2, EEL3,

800 - 2750 UVC Vanegas-Guerrero et al. 2016b
Duméril, 1854) Ci, Co, Ba, Pi EEL4

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Micrurus dumerilii (Jan, 1858) 800 - 2133 Co EEL3
/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD



Cont. Anexo 1./LVWDGRWD[RQyPLFRGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD/LVWDGHODVHVSHFLHVUHSRUWDGDVFRQEDVHHQORVPXVHRV
,&1,$Y+$P,$Y+50+8$$89&)0/$163&6-0&=8610\UHIHUHQFLDVELEOLRJUi¿FDVTXHVRSRUWDQVXSUHVHQFLDHQiUHD53LQGLFD
UHJLVWURVSURSLRV/DVHVSHFLHVFRQSRVLEOHVUHJLVWURVVHLQGLFDQFRPR23/DGLVWULEXFLyQSRUiUHDVQDWXUDOHVIXHHVWDEOHFLGDVHJ~Q2UR]FR6HUQD
VHSDUDGRHQFXDWUR]RQDVHVWUDWpJLFDVDSDUWLUGHFDUDFWHUtVWLFDVVRFLRFXOWXUDOHV\ELROyJLFDV((/,,9(OVtPEROR‚GHQRWDODHVSHFLHVLQWURGXFLGDVSDUD
HOGHSDUWDPHQWR\HO‚‚GHQRWDLQWURGXFLGD\QRLQFOXLGDHQORVDQiOLVLVSRUFDUHQFLDGHLQIRUPDFLyQVREUHHVWDEOHFLPLHQWRGHSREODFLRQHV

Taxón Altura Municipios Ecorregiones Colección Referencias

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Orden Sepentes
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a16

Familia Viperidae

)L/DB7&L EEL1, EEL2,

Bothriechis schlegelii%HUWKROG  $01+
Pi ((/

Orden Testidines

Familia Chelydridae

Chelydra acutirostris3HWHUV  /DB7 EEL2 0HGHP6iQFKH]&et al.

Familia Emydidae

Trachemys callirostris (Gray, 1855) †† 800 - 1300 Ar, Ca EEL2, EEL3 Vanegas-Guerrero et al. 2016b

Familia Kinosternidae

Kinosternon leucostomum (Duméril, Bibron

800 - 1300 Ar, Ca EEL2, EEL3   Vanegas-Guerrero et al. 2016b
y Duméril, 1851) ††

Considerando que en la actualidad son constantes las revisiones que resuelven problemas taxonómicos, se considera aquellas especies o grupos
de especies con categoría sensu latu o cf. que podrían cambiar arrojando nueva información para el departamento. La nomenclatura usada en
HVWHOLVWDGRHVWiOLJDGDDODVSURSXHVWDVWD[RQyPLFDVGH3\URQ\:LHQVSDUDDQ¿ELRV\8HW]\+RãHNKWWSZZZUHSWLOH±GDWDEDVHRUJ
DFFHVRSDUDUHSWLOHV
5RPiQ3DODFLRVet al.
5RPiQ3DODFLRVet al. /LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHOGHSDUWDPHQWRGHO4XLQGtR&RORPELD

Cristian Román-Palacios Lista anotada de la herpetofauna del departamento del

Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS),
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y
Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia
Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of
Arizona,
Tucson, Arizona
Quindío, Colombia
Citación del artículo: 5RPiQ3DODFLRV & 6 )HUQiQGH]
*DU]yQ $ 9DOHQFLD=XOHWD $ ) -DUDPLOOR0DUWtQH] \ 5
$9LiIDUD9HJD/LVWDDQRWDGDGHODKHUSHWRIDXQDGHO
departamento del Quindío, Colombia. Biota Colombiana 
cromanpa94@gmail.com '2,FYQD

Sara Fernández-Garzón
Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS),
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y
Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia
Facultat de Biologia. Departament de Biologia Animal,
Universitat de Barcelona
Barcelona, España
sarachan801@email.arizona.edu

Alejandro Valencia-Zuleta
Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS),
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y
Naturales, Universidad del Valle
Cali, Valle del Cauca, Colombia
Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Evolução, Instituto de
Ciências Biológicas, Universidade Federal de Goiás,
Goiânia, Brasil
alejandrovalencia08@gmail.com

Andrés Felipe Jaramillo-Martínez

Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS),
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y
Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia
Laboratório de Sistemática de Vertebrados,
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS),
Porto Alegre, Brasil.
pipejaramillo01@gmail.com

Ronald Andrés Viáfara-Vega

Grupo de estudio en reptiles y anfibios (GECKOS),
Departamento de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y
Naturales, Universidad del Valle, Cali, Valle del Cauca, Colombia 5HFLELGRGHRFWXEUHGH
ronaldv2507@hotmail.com $SUREDGRGHPD\RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del
piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Orinoquia
colombiana
Frogs and toads of cloud forests and foothills in the Yopal municipality (Casanare),
Colombia

Andrés R. Acosta-Galvis

Resumen
Se realiza una descripción regional de la batracofauna asociada a las áreas montañosas del municipio de Yopal
en el departamento de Casanare, cuenca del Orinoco, Colombia. Se reseñan aspectos relativos a la distribución
e historia natural de las especies registradas. El número de especies obtenidas en cada localidad es relativamente
bajo entre 4-17; pero los valores consolidados en las áreas montañosas del Municipio, incluyen 26 especies
distribuidas en ocho familias y 15 géneros. Estos valores permiten evaluar los umbrales de riqueza obtenidos
en previos estudios de este grupo en las estribaciones andino-orinoquenses. Los ensamblajes encontrados son
un mosaico de especies provenientes de las planicies llaneras que ha ocupado los ambientes intervenidos, junto
con especies endémicas propias de los bosques húmedos del piedemonte del Orinoco colombiano.

Palabras clave. Anuros. Estacionalidad. Localidad. Montañas. Riqueza.

Abstract
A regional inventory of the anuran fauna of the mountainous areas of the municipality of Yopal (Casanare-
Colombia) is presented. Aspects of their regional distribution and natural history of the species are reported.
Individually in each locality studied, inventories showed that the number of species is relatively low, between
4-17, but the accumulative values for the piedmont region of the Orinoco totals 26 species in eight families
and 15 genera. These values permit the evaluation of species richness thresholds obtained in previous studies
of this group in the Andean foothills of the Orinoco River Basin. Assemblages found, are a mosaic of species
from the eastern savannas that have occupied intervened environments in mountainous areas, together with a
set of endemic species of the humid forests of the piedmont of the Colombian Orinoco.

Key words. Frogs. Locality. Mountains. Richness. Seasonality.

Introducción
A partir de la aproximación preliminar de la fauna
DQ¿ELD HQ HO GHSDUWDPHQWR GHO &DVDQDUH VH VHxDOD
que la riqueza de este grupo todavía es incierta,
donde se reportan entre 46 a 49 especies (Acosta-
Galvis et al. 2010, Acosta-Galvis y Alfaro-Bejarano
2011, Pedroza-Banda et al. 2014). En un contexto
estrictamente eco-regional y político administrativo,
el departamento del Casanare con 44.649 km2 se
distribuye en 19 municipios, de los cuales 11 ocupan
sus territorios de forma parcial en la región del
SLHGHPRQWH VLHQGR FODVL¿FDGD SRU World Wildlife
Fund (WWF) como “bosques secos de la región Apure

282 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Villavicencio”, con un gradiente de precipitación
anual que decrece de norte a sur entre 2000 a 5600
mm respectivamente, en áreas notablemente más
húmedas hacia el sur en la región de Villavicencio.
Entre las áreas político administrativas en el
departamento, que poseen mayor actividad antrópica
y a su vez abarcan gran heterogeneidad de ambientes
naturales en razón a su localización estratégica
en las estribaciones del piedemonte llanero, se
localiza el municipio de Yopal, donde son reportadas
~QLFDPHQWH  HVSHFLHV GH DQ¿ELRV 3HGUR]D%DQGD
et al. 2014). No obstante a estos valores, estudios
SUHYLRVUHJLRQDOHVDORODUJRGHHVWDIUDQMDJHRJUi¿FD
del piedemonte, que incluyen entre otras la región
de Villavicencio, han registrado hasta 45 especies
(Lynch 2006); donde los umbrales de diversidad en
las estribaciones andinas en la cuenca del Orinoco
colombiano son los más altos a nivel regional, con
una riqueza potencial de entre 16-34 especies (Acosta
Galvis y Alfaro-Bejarano 2011).
Durante el desarrollo de prospecciones sistemáticas
que incluyen estudios espacio-temporales realizados
entre el 2011-2014 en cinco localidades restrictas
a las áreas montañosas del municipio de Yopal,
se realizaron una serie de inventarios que permite
corroborar la hipótesis sobre la riqueza propuesta
esperada (Lynch 2006) en los umbrales para esta
subregión, y se reportan el doble de la riqueza de
especies previamente publicada para el Municipio de
Yopal.
Material y métodos
Área de estudio
8QD VHULH GH H[SHGLFLRQHV FLHQWt¿FDV VLVWHPiWLFDV
abarcaron una importante porción del gradiente
altitudinal de la región montañosa del municipio
de Yopal que incluye desde las estribaciones del
piedemonte entre los 600 m s.n.m., hasta el bosque
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
en la vertiente Oriental de la cordillera Oriental de
Colombia.
Trabajo de campo
Cada evento de colecta involucró una serie de
muestreos temporales (Figura 2) desde febrero de
2011 hasta abril de 2014, en el cual se estudiaron
cinco localidades (Anexo 1) que abarcan dos
corregimientos constituyéndose una cuarta parte
del territorio político administrativo del municipio
de Yopal; donde se excluyen las planicies llaneras
(Figura 3).
Las localidades estudiadas fueron: Localidad 1,
corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado
(Figura 4). Localidad 2, corregimiento El Morro,
vereda El Morro, casco urbano. Localidad 3,
corregimiento El Morro, vereda Marroquí (Figura 5).
Localidad 4, corregimiento El Morro, vereda Aracal.
Localidad 5, corregimiento El Morro, vereda El
Progreso, Finca La Montañita (Figura 6).
Los ejemplares de referencia y su información
asociada fueron obtenidos mediante tres
aproximaciones metodológicas que incluyen: 1)
métodos de encuentro visual (VES) (Heyer et al.
1994); 2) registros auditivos de las vocalizaciones
(Angulo 2006); 3) muestreo por remoción (Heyer et
al. 1994), en el que se realizó una búsqueda activa
en troncos y rocas. El esfuerzo de muestreo incluyó
jornadas entre las 6:00-11:00 horas, 14:00-16:00
horas y 18:30-23:00 horas. Todos los ejemplares de
referencia registrados se georreferenciaron mediante
un Geoposicionador Satelital Garmin GPS 60CSx.
A cada espécimen estudiado, se le midió la longitud
rostro cloacal (LRC) que involucra la distancia
desde el extremo del rostro hasta la abertura cloacal,
empleando un calibrador digital (Mitutoyo 0,1 mm).
De esta manera se estudiaron 277 especímenes
depositados en el Instituto de Investigación de
Recursos Biológicos Alexander von Humboldt
relictual montano bajo sobre los 1700 m s.n.m. en ,$Y+$P\HQODFROHFFLyQGH$Q¿ELRVGHO,QVWLWXWR
límites con el departamento de Boyacá (Figura 1). de Ciencias Naturales (ICN-MNH), que incluyen
El área está enmarcada dentro de la cuenca del río ejemplares sin catalogar con el acrónimo de campo
Meta en la subcuenca media y alta del río Cravo Sur de colector Andrés Acosta (ARA).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 283

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 1. Localización general del área de estudio en el departamento de Casanare; línea roja municipio de Yopal;
localidades estudiadas (triángulos).

Figura 2. Pluviosidad media anual del área estudiada, basado en la estación de El Morro, Fuente Igac (2008). En negro los
meses del año donde se realizaron los diferentes estudios.

284 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD

Figura 3. Localidades estudiadas en las montañas del municipio de Yopal (Anexo 1): A) Localización geopolítica; B)
Localización en el gradiente altitudinal. Localidad 1, corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado. Localidad
2, corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado. Localidad 3, corregimiento El Morro, vereda Marroquí.
Localidad 4, corregimiento El Morro, vereda Aracal. Localidad 5, corregimiento El Morro, vereda El Progreso, Finca
La Montañita.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 285

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 4. A)) Panorámicai dde lla veredad Rincón

i ddell Soldado
ld d en lla Localidad
lid d 1, correspondiente
di all paisaje
i j asociado
i d a
OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR GXUDQWH OD HVWDFLyQ VHFD % 0LFURKiELWDW HQ OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR DFXHGXFWR YHUHGDO
(05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, 877 m s.n.m.), durante la estación seca; C) Microhábitat en la quebrada Aguazula
(5°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 865 m s.n.m.), durante la estación de lluvias; D) Microhábitat en la quebrada NN
(05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 m s.n.m.), durante la estación seca.

Análisis de la información
Para medir la diversidad alfa (diversidad local),
se elaboró una matriz con los datos de presencia y
ausencia de las especies discriminando los diferentes
días de muestreo estudiados; con estos datos se empleó
el software EstimateS; versión 8.0.0, con el cual se
construyó la curva de acumulación de especies y se
estimó la representatividad del muestreo, por medio
de cinco estimadores no paramétricos que incluyen
Singlentons, Doubletons, Bootstrap, Jacknife1 y
Jacknife2, y que permite evaluar cuantitativamente
el esfuerzo de captura (Moreno 2001, Villarreal
1971, Lynch y Duellman 1973, Heyer 1978, Kluge
1979, Pyburn y Lynch 1981, Ruiz-Carranza y Lynch
1982, Heyer 1994, Kaplan 1994, Lynch 1994, Ruíz-
Carranza y Lynch 1998, Acosta-Galvis 1999, Morales
2002, Lynch 2006, Narvaes y Trefaut 2009, Angarita
et al. 2013, Lavilla et al. 2013, Dos Santos et al. 2015,
Orrico et al. 2017)..
Vocalizaciones
Las grabaciones fueron realizadas con una grabadora
et al  /D GHOLPLWDFLyQ FDUWRJUi¿FD GHO iUHD
y la incorporación de los registros se visualizaron
mediante el programa Arc Map-Arc info v.10.3. La
determinación taxonómica se realizó hasta el nivel
GH HVSHFLH FRQ EDVH HQ OD ELEOLRJUDItD FLHQWt¿FD
especializada (Cochran y Goin 1970, Duellman
MARANTZ modelo PMD671 y un micrófono
unidireccional SENNHEISER modelo MKH/P48.
El micrófono fue posicionado entre uno y dos metros
de los ejemplares voucher; variables de temperatura
ambiental y humedad relativa fueron registradas en
cada evento de grabación empleando un Datalogger

286 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD

EXTECH. Las vocalizaciones fueron registradas frecuencias máximas y 6) frecuencias mínimas.

a una frecuencia de muestreo de 44.1 kHz y 16 bit
de resolución y su análisis fue realizado empleando
el software Raven 1.3 for Windows (Cornell Lab
of Ornithology) empleando FFT (Fast Fourier
Transformation) = 256 y Overlap = 50. Las variables
registradas fueron: 1) número de notas por
vocalización, 2) duración de la nota, 3) intervalo entre
notas, 4) frecuencia dominante (= fundamental), 5)
/D GH¿QLFLyQ GH OD WHUPLQRORJtD HPSOHDGD SDUD
la descripción de las vocalizaciones sigue varias
propuestas (Heyer 1978, Pyburn y Lynch 1981,
Duellman y Pyles 1983, Cocroft y Ryan 1995,
Gerhardt 1998, Martins y Jim 2003, Díaz y Cádiz
2006, Brito et al. 2014). Las grabaciones fueron
depositadas en el Banco de Sonidos Ambientales
(BSA), del IAvH.

Figura 5. A) Microhábitat de charcas estacionales en la Localidad 2. Casco urbano corregimiento El Morro

(05°26´50,1”N-72°27´22,5”O), 507 y 628 m s.n.m; B) Localidad 2. Panorámica de la margen izquierda del
río Cravo Sur, corregimiento El Morro, alrededores del casco urbano, 507 m s.n.m; C) Sitio 3. Panorámica del
área de los bosques asociados a la microcuenca Agua Blanca; D) Microhábitat en la quebrada Agua Blanca
(5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, 1026 m s.n.m.).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 287

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 6. A) Localidad 4. Panorámica del área de los bosques a la microcuenca de la quebrada La Cauteña en el bosque
$UDFDO % 3DQRUiPLFD HQ OD YHUHGD (O 3URJUHVR /RFDOLGDG  ¿QFD /D 0RQWDxLWD ƒ´1ƒ
58,5”O, 1248-1814 m s.n.m.); C) Microhábitat cabeceras de la quebrada Jaramá (5°30´28,8N-72°25´42,5º, 1814 m
s.n.m.'0LFURKiELWDWODJXQDUYHUHGD(O3URJUHVR¿QFD/D0RQWDxLWDƒ1ƒžm s.n.m.).

288 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Resultados
Se registran 26 especies de anuros en las áreas
montañosas y estribaciones andinas en el municipio
de Yopal distribuidas en ocho familias y 15 géneros
(Tabla 1, Anexo 2, Figura 7).
Entre los patrones de distribución en los ensamblajes
reportados se tiene que la riqueza hallada presenta
un mosaico de especies de amplia distribución
JHRJUi¿FDHQODVWLHUUDVEDMDVTXHKDQLQYDGLGRHVWDV
áreas gracias a los procesos antrópicos (formación de
Figura 7. Distribución porcentual de las familias de anfibios anuros en las montañas en el
municipio de Yopal.
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
nuevas áreas agropecuarias) y fauna local propia de
los bosques del piedemonte. Un importante número
de las especies aquí reportadas que se extienden a lo
largo de las estribaciones orientales de la cordillera
Oriental en los departamentos del Meta y Caquetá. La
familia de mayor dominancia corresponde a Hylidae
(Figura 7) con 10 especies. El número de especies
en cada localidad individual (Anexo 1) decrece en
la medida en que aumenta la altitud y las coberturas
vegetales se homogenizan (Tabla 1).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 289

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Tabla 1. Comparación de eventos de colecta individuales de la fauna Amphibia en las localidades evaluadas.
1) Casco urbano El Morro – junio de 2011; 2) Rincón del Soldado - febrero de 2013; 3) El Morro, Marroquí
- mayo de 2013; 4) El Morro, Aracal - septiembre de 2013; 5) Rincón del soldado, abril de 2014. 6) Bosque
El Aracal - septiembre de 2012.

Taxón 1 2 3 4 5 6

Orden Anura
Familia Aromobatidae
Allobates cepedai (Morales, 2002 “2000”) 1 1 1
Familia Bufonidae
Rhinella humboldti (Gallardo, 1965) 1
Rhinella sp. 1 gr. margaritifera (Laurenti, 1768) 1 1 1 1 1 1
Rhinella marina (Linnaeus, 1758) 1 1 1 1
Familia Craugastoridae
Pristimantis carranguerorum (Lynch, 1994) 1
Pristimantis frater (Werner, 1899) 1 1
Pristimantis medemi (Lynch, 1994) 1 1 1 1 1 1
Pristimantis savagei (Pyburn y Lynch, 1981) 1 1 1
Pristimantis sp.1 1
Familia Centrolenidae
Hyalinobatrachium esmeralda Ruiz y Lynch, 1998 1
5XO\UDQDÀDYRSXQFWDWD (Lynch y Duellman, 1973) 1 1
Familia Hylidae
Boana lanciformis (Cope, 1870) 1 1 1 1 1
Boana punctata (Schneider, 1799) 1 1
Boana xerophylla (Duméril & Bibron, 1841) 1 1 1 1 1 1
Dendropsophus mathiassoni (Cochran y Goin, 1970) 1 1
Dendropsophus minutus (Peters, 1872) 1 1
Dendropsophus stingi Kaplan, 1994 1
Hyloscirtus phyllognathus (Melin, 1941) 1
Osteocephalus carri (Cochran y Goin, 1970) 1 1
Trachycephalus typhonius (Linnaeus, 1758) 1

290 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Tabla 1. Comparación de eventos de colecta individuales de la fauna Amphibia en las localidades evaluadas.
1) Casco urbano El Morro – junio de 2011; 2) Rincón del Soldado - febrero de 2013; 3) El Morro, Marroquí
- mayo de 2013; 4) El Morro, Aracal - septiembre de 2013; 5) Rincón del soldado, abril de 2014. 6) Bosque
El Aracal - septiembre de 2012.
Taxón
Familia Leptodactylidae
Leptodactylus colombiensis Heyer, 1994
Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)
Lithodytes lineatus (Schneider, 1799)
3K\VDODHPXV¿VFKHUL (Boulenger, 1890)
Familia Phyllomedusidae
Pithecopus hypochondrialis (Daudin, 1802 “1803”)
Familia Ranidae
Lithobates palmipes (Spix, 1824)
Orden Anura
Familia Aromobatidae
Allobates cepedai (Morales, 2002 “2000”)
La información previa de esta especie se restringe
únicamente a sus aspectos taxonómicos (Morales
2002), siendo registrada en la hojarasca de áreas
boscosas (Angarita-Sierra et al. 2013). De actividad
diurna, ha sido registrada en el municipio de Yopal
principalmente durante el desarrollo la estación
de lluvias (abril-junio, noviembre) donde es más
conspicua y abundante; siendo muy activa entre las
6:00-10:00 y las 14:00-17:00 horas.
Ha sido registrada en diversos microhábitats que
involucran desde la base de arbustos que conforman
cercas vivas, arbustales-pastizales (Figura 5C),
hojarasca del sotobosque al interior de bosques
secundarios, áreas de escorrentía siempre asociadas
a las áreas circundantes a corrientes de agua
permanentes.
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
1 2 3 4 5 6
1 1 1 1
1 1 1 1
1 1
1
1 1 1
1
15 9 13 9 17 4
Durante el periodo de lluvias (junio de 2011), seis es-
pecímenes fueron observados vocalizando, entre los
que se cuentan un macho con seis renacuajos sobre
el dorso al borde de áreas ecotonales de pastizal y
bosque secundario bajo. Otras observaciones en las
localidades de mayor altitud (bosques de la quebra-
da Agua Blanca, vereda Marroquí, sobre los 1123 m
s.n.m.; sitio 3) se registraron varios machos vocali-
zando ocultos en cercas vivas asociadas con áreas
abiertas (n = 4), también, en áreas de escorrentía aso-
ciadas a pequeños cursos de agua a una temperatura
del aire entre 22,5-24 °C y una humedad relativa en-
tre los 89-90 %.
Durante la estación seca un macho adulto (con el tercer
dedo manual expandido- IAvH-Am 10713, LRC = 16,2
mm - Figura 8A) fue registrado bajo troncos cubiertos
en la hojarasca al interior del cauce de quebradas secas
del sector del bosque del Secreto II.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 291

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 8. A) Allobates cepedai macho adulto IAvH-Am 10713, LRC = 16,2 mm; B) Oscilograma (arriba) y
espectrograma (abajo) de una vocalización completa de Allobates cepedai con 222 notas, macho adulto IAvH Am
10713 (BSA-15981); C) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de cinco notas de Allobates cepedai macho
adulto IAvH-Am 10713; D) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de individual de una nota, macho adulto
Allobates cepedai.

Descripción de la vocalización: vocalizaciones de = 0,124 ± 0,033, n = 97) (Figura 8D). La frecuencia

dos ejemplares fueron grabadas en sitio 3 (Anexo
1). La primera, corresponde a un macho adulto sin
colectar grabado el 13 de mayo de 2013 a las 15:16
horas a una temperatura de ambiente de 24,6 °C y
una humedad relativa del 67 %; el segundo ejemplar
fue grabado oculto en un rastrojo el 13 de mayo a
las 06:49 horas (BSA-15981). La vocalización de
Allobates cepedai consiste en un conjunto de notas
(Figura 8B) que pueden variar de manera individual
en tiempo entre 1,94-191,20 s. (Щ= 42,03 ± 62,75 n
= 9), registrándose entre 5-7 notas por segundo (Щ=
5,92 ± 0,49, n = 58) (Figura 8C). La duración de la
nota es de 0,029-0,048 s (Щ = 0,035 ± 0,0032, n =
100); el intervalo entre notas es de 0,094-0,133s (Щ
dominante es entre 4928,2-6216,1 Hz.
Bufonidae
Rhinella humboldti (Gallardo, 1965)
Esta especie de amplia distribución en las planicies
a lo largo de la Orinoquia es conspicua y muy
abundante en los ecosistemas de sabana durante la
estación de lluvias. En las áreas montañosas de Yopal,
se obtuvo un limitado número de especímenes. Un
ejemplar (IAvH-Am 10701) con una LRC = 45,4
mm (Figura 9A), proveniente de los alrededores del
casco urbano del corregimiento de El Morro, en áreas
intervenidas que incluyen pastizales para ganadería

292 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
fue localizado en el mes de junio vocalizando en
solitario a las 20:43 horas, a una temperatura de 23 °C
y 87 % de humedad relativa (Figura 2). Por otra parte,
una pareja amplectante fue observada en una charca
temporal en la noche junto con un segundo ejemplar
oculto bajo un tronco en el día.
Rhinella sp. 1 (grupo margaritifera)
Considerada como un complejo de especies con
diversas aproximaciones taxonómicas: para la
región del Casanare ha sido tratada de forma previa
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
considerar un sapo común en los bosques protectores
GH FDXFH FRQ VLJQL¿FDWLYDV DEXQGDQFLDV UHODWLYDV \
presente en las diferentes localidades estudiadas del
municipio de Yopal.
Durante la estación seca en el mes de febrero (Figura
2) se colectaron una serie de ejemplares en diversos
estados de madurez sexual: un ejemplar juvenil
(IAvH-Am 10741, LRC = 22,9 mm), fue colectado
de la hojarasca al interior de la quebrada NN en la
vereda Rincón del Soldado (Figura 4D), mientras que
un macho inmaduro (IAvH-Am 10745), junto con dos
con incertidumbre, bajo el nombre de “Rhinella cf. PDFKRV DGXOWRV ,$Y+$P  LGHQWL¿FDGRV
acuminata” (Angarita-Sierra et al. 2013, Pedroza- por su callo palmar evidente, fueron registrados
Banda et al. 2014). El estatus taxonómico de estas activos en la noche al borde de pozos al interior de la
poblaciones a nivel regional “Bufo typhonius” =
Rhinella margaritifera (Lynch 2006) aún es incierto
y confuso debido a que la designación nomenclatural
del lectotipo es invalidada y el Neotipo es designado
a partir de una hembra adulta (depositada en el
Museu Nacional do Rio de Janeiro, MNRJ 71538) del
estado de Amazonas, en Brasil (Lavilla et al. 2013).
Hay que mencionar, que la evaluación morfológica
y molecular de las poblaciones de “Rhinella
margaritifera” en Ecuador y Perú corresponden a
una especie no descrita (Dos Santos et al. 2015). La
comparación de las poblaciones del área de Yopal,
GL¿HUHQ IUHQWH D ³Rhinella gr. margaritifera” de
(FXDGRU SRU OD DXVHQFLD GH DSy¿VLV YHUWHEUDOHV HQ
las hembras adultas, las hileras de espinas oblicuas
menos prominentes y las crestas craneanas más bajas
y aplanadas. En comparación con la descripción
asociada con el Neotipo de Rhinella margaritifera
(Lavilla et al. 2013, p. 260) de Brasil, donde la cresta
supratímpanica es notablemente más aplanada, el
rostro es más redondeado, las crestas craneanas son
marcadamente visibles y en vista dorsal, las glándulas
parótidas son más reducidas (Figura 9B).
Las poblaciones de Casanare incluyen machos adultos
con una longitud rostro cloacal (LRC) entre 38,3-54,5
mm (n = 12) y en hembras adultas 57,8-68,1 mm (n
= 8). De actividad nocturna, los ejemplares fueron
registrados durante el inicio y el desarrollo la estación
de lluvias (febrero-septiembre, Figura 2). Se puede
TXHEUDGD(O,Q¿HUQR)LJXUD$\%
Durante la transición a la estación lluviosa en el
mes de abril (Figura 2); otra serie de ejemplares
fueron registrados al interior de las cabeceras de las
microcuencas ocultos en la hojarasca de los cauces
secos. Esto incluye un macho adulto (IAvH-Am
10751) obtenido en los bosques circundante a la
quebrada Aguazula, dos machos adultos con callos
palmares desarrollados (IAvH-Am 10752-6) junto con
dos hembras grávidas (IAvH-Am 10757-8) activas en
el sustrato del bosque, cerca de las áreas ecotonales a
los pastizales y lejos a los cuerpos de agua.
En contraste con lo anterior, durante la estación
lluviosa en el mes de mayo (Figura 2), una hembra
grávida (IAvH-Am 10744), fue registrada activa en el
piso del bosque, aledaño a la quebrada Agua Blanca
(Figura 6D, Anexo 1). Otra serie de ejemplares
fueron hallados en áreas abiertas y rastrojos bajos
pastizales asociadas a pequeñas lagunas en áreas de
escorrentía, en áreas ecotonales donde se observaron
congregaciones de ejemplares que incluyen machos
adultos vocalizando con callo palmar visible (IAvH-
Am 10746, IAvH-Am 10755, IAvH-Am 10759-60),
junto con un limitado número de hembras adultas
(IAvH-Am 10747, IAvH-Am 10761) y una pareja
amplectante (IAvH-Am 10762-3) (Figura 9C),
inmersa en el agua al borde de la laguna.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 293

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 9. A) Rhinella humboldti macho adulto IAvH-Am 10701, LRC = 45,4 mm.; B) vista de
la región cefálica lateral y dorsal de Rhinella sp. 1 gr. margaritifera (arriba) hembra adulta IAvH-
Am 10747 y (abajo) macho adulto IAvH-Am 10754; C) Rhinella sp. 1 gr. margaritifera pareja
amplexante IAvH-Am 10762-63; D) Rhinella gr. margaritifera macho adulto IAvH-Am 10759. E)
Ejemplar juvenil, Rhinella marina IAvH-Am 10766; F) Pristimantis carranguerorum, macho adulto
ICN-ARA 6523.

294 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Durante la transición climática que corresponde a
OD ¿QDOL]DFLyQ GH OD HVWDFLyQ OOXYLRVD HQ HO PHV GH
septiembre (Figura 2) un ejemplar juvenil (IAvH-Am
10748, LRC= 35,1 mm), fue registrado cerca de la
corriente de agua al interior de la quebrada Vados.
De igual modo, un macho adulto (IAvH-Am 10759,
Figura 9D) fue registrado a las 18:35 horas y una
temperatura ambiental de 20,1 ° C y una humedad
relativa del 78 %.
Rhinella marina (Linnaeus, 1758)
Durante la estación lluviosa en el mes de mayo, varios
machos adultos fueron registrados vocalizando sobre
rocas al borde de pocetas en áreas de curso lento y
en la quebrada del bosque Agua Blanca (Figura 5D),
mientras que una hembra juvenil (IAvH-Am 10765,
LRC = 89,4 mm) fue registrada activa sobre el piso
del bosque. Por otro lado, en la estación seca en el
mes de febrero (Figura 2) una hembra adulta (IAvH-
Am 10764, LRC = 104,0 mm) se observó a la orilla
de las pocetas en la microcuenca del acueducto de la
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
en la vereda Marroquí (Figura 5D) a las 22:09 horas,
vocalizando a una temperatura ambiental de 21,7 °C y
una humedad relativa del 74 %. El ejemplar perchaba
en la vegetación arborescente a 3 metros de altura
del suelo en el envés de hojas, mientras cuidaba una
postura de 49 huevos, mismos que presentaron una
pigmentación de color crema-verdoso (Figura 10A)
en estadios 9-13 (Gosner 1960). La vocalización de
Hyalinobatrachium esmeralda (IAvH-Am 10696,
grabación BSA-15984) fue registrada a 2 m de
distancia en un corte de 166 s de duración y consistió
en un conjunto de 14 notas. La duración de la nota
varía entre 0,218-0,257 s (Щ = 0,239 ± 0,014, n =
14) y el intervalo entre notas varía entre 4,7-31,1 s (Щ
= 11.82 ± 7.01, n = 13) (Figura 10B). La frecuencia
dominante varía entre 4739,3-5580,7 Hz (Щ= 5204,2
± 298,2 n = 30) (Figura 10B).
5XO\UDQDÀDYRSXQFWDWD (Lynch y Duellman, 1973)
Se reportan varios especímenes distribuidos en dos
de las localidades del Municipio de Yopal y al igual
YHUHGD(O,Q¿HUQR)LJXUD%0LHQWUDVTXHGXUDQWH
la estación transicional verano-invierno en las áreas
intervenidas de la microcuenca de la quebrada
Aguazula (Figura 4C) se registró un ejemplar juvenil
(IAvH-Am 10766, LRC = 31,9 mm), en pastizales al
que otros integrantes de esta familia, su biología está
ligada a coberturas protectoras de cauce sobre la
corriente de agua.
Durante la estación seca (febrero 2012) en la quebrada
borde de trochas (Figura 9E).
Familia Centrolenidae
Hyalinobatrachium esmeralda Ruiz y Lynch, 1998
Esta especie es descrita originalmente para la región
de Pajarito en el departamento de Boyacá (Ruíz-
Carranza y Lynch 1998) y reportada en segunda
instancia, sobre los 1700 m. por un espécimen (IAvH-
Am-11367) proveniente de la región de Chámeza en
el norte del departamento de Casanare (Acosta-Galvis
y Alfaro-Bejarano 2011).
Durante los inventarios de la parte alta se obtiene
un macho adulto (IAvH-Am 10696, LRC = 23,1
mm), que corresponde al segundo reporte en el
departamento y el ejemplar con menor registro
altitudinal (1026 m); este espécimen fue registrado
en un área encañonada de la quebrada Agua Blanca
(O,Q¿HUQR)LJXUD%VHUHJLVWUDURQHQWUHODV
21:24 horas tres machos adultos (IAvH-Am 10688-
690, LRC=19,3-22,9 mm), en las áreas más húmedas
y cercanas a la corriente de agua, relacionadas con
base de rocas de gran tamaño cubiertas de musgo;
la temperatura del ambiente en este microhábitat
fue de 21,7-23 °C y una humedad relativa entre 58-
74 %. Así mismo, dos hembras (IAvH-Am 10686-
7, LRC = 21,2-23,8 mm), se registraron al interior
de la quebrada NN en la vereda Rincón del Soldado
(Figura 4D).
Por otro lado, durante la estación lluviosa (mayo 2013)
en la quebrada Agua Blanca (Figura 5D), se registró
un macho adulto (IAvH-Am 10685, LRC=23,4 mm,
Figura 10D) a las 21:24 horas, vocalizando sobre la
vegetación protectora de cauce (2 metros) en el haz
de hojas de arácea. Las poblaciones registradas en el
municipio de Yopal, exhiben importantes variaciones

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 295

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 10. A) Postura de Hyalinobatrachium esmeralda registrados con el macho adulto IAvH-Am 10696; B)
Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de tres notas de Hyalinobatrachium esmeralda del ejemplar IAvH-Am
10696, 21,7 °C y una humedad relativa del 74 %.; C) Oscilograma (arriba) y espectrograma (abajo) de Hyalinobatrachium
esmeralda (IAvH-Am 10696 21,7 °C y una humedad relativa del 74 %.; D) 5XO\UDQD ÀDYRSXQFWDWD, macho adulto
IAvH-Am 10685, LRC = 23,4 mm.

de color, que involucran desde especímenes con patro-
nes dorsales con puntos dispersos hasta densamente
punteados.
Familia Craugastoridae
Pristimantis carranguerorum (Lynch, 1994)
Registrada en los bosques prístinos de niebla y a su
vez en la localidad estudiada de mayor altitud en el
municipio que corresponde a la quebrada Agua Blanca
(Anexo 1, Figura 5D). Estos bosques se caracterizan
por un dosel entre 7-10 m de altura con un sustrato
constituido por una capa de hojarasca hasta de 0,5 m
de profundidad y que se asocian con áreas rocosas y
pendientes de hasta 30°. El sotobosque está constituido
SRU SODQWDV HSL¿WDV \ JUDQ FDQWLGDG GH DUiFHDV 6H
evidencia que la asociación de P. carranguerorum
con estos microhábitats es muy cerrada y sensible a
los cambios del sotobosque, ya que en el muestreo en
bosques aledaños con intervenciones por entresaca,
no se registraron ejemplares en su interior.

296 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Pristimantis carranguerorum en el día permanece
oculta entre la hojarasca y en la noche es activa en la
vegetación arbustiva ubicándose sobre el haz de las
hojas por debajo de los 0,5 m; siendo activas durante
la estación lluviosa, donde los machos se sitúan
dispersos registrándose hasta tres machos en un área
aproximada de 50 m. Los machos adultos ICN-ARA
6521, (LRC=25,5 mm ) e ICN-ARA 6523, (LRC=
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
protectora de cauce de las quebradas de montaña,
al igual que en las coberturas arbustivas asociada
al sotobosque en zonas altamente conservadas y sin
cuerpos de agua evidentes.
Esta relación con los microhábitats se mantiene
durante la transición de verano-invierno, donde
se registraron al interior de la microcuenca de la
26,4 mm) (Figura 9F) fueron registrados vocalizando
sobre las hojas de helechos. De igual modo, una
hembra adulta fue capturada en el día oculta bajo la
hojarasca (ICN-ARA 6519).
Pristimantis frater (Werner, 1899)
Considerada una de los anuros más raros en las
localidades evaluadas en el municipio de Yopal,
siendo reportada durante la estación seca en el
mes de febrero (Figura 2). De actividad nocturna,
IXHFROHFWDGDDOLQWHULRUGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR
(Figura 4A), sobre la vegetación arbustiva. Incluye
una serie de tres hembras adultas (IAvH-Am 10801-
3, LRC=17,1-20,6 mm) y un macho adulto (IAvH-
Am 11951, LRC=17,1 mm). Otros especímenes
fueron registrados en la estación lluviosa, en áreas
ecotonales de pastizal abierto asociados a la cobertura
protectora de cauce en el sector del bosque del Secreto
II, siendo activos después de lluvias fuertes. Incluyen
una hembra adulta (IAvH-Am 10804, LRC=19,4
mm) y un macho adulto (IAvH-Am 10805, LRC=18,2
mm), activo vocalizando a las 18:56 horas en arbustos
asociados a pastizal, a una temperatura de 23,8 °C y
una humedad relativa de 46 %.
Pristimantis medemi (Lynch, 1994)
Esta especie es considerada muy abundante en
las áreas del piedemonte andino-orinocense, las
poblaciones estudiadas en el municipio de Yopal
incluyen machos adultos LRC=27,4-33,8 mm
(n=14), junto con varias hembras adultas LRC=34,5-
44,0 mm (n = 8).
Con una alta resiliencia y una dinámica espacio-
WHPSRUDO PX\ ELHQ GH¿QLGD OD HVSHFLH ha sido
observada durante la estación seca en áreas muy
húmedas, asociadas al sotobosque de coberturas
TXHEUDGD (O LQ¿HUQR )LJXUD % YDULRV PDFKRV
adultos sobre los arbustos (incluyen IAvH-Am
11954-57, IAvH-Am 11959), junto con un ejemplar
juvenil (IAvH-Am 11958).
En contraste, durante la estación lluviosa ocupa
zonas intervenidas como ambientes ecotonales y
pastizales cercanos a franjas de bosque en áreas
protectoras de cauce y en arbustos bajos asociados
a potreros arbolados. Machos activos vocalizando
como se registró en pastizales de las áreas aledañas
a la quebrada Aguazula (Figura 4C), incluyen ocho
especímenes (IAvH-Am 11960, IAvH-Am 11962-3,
IAvH-Am 11965, IAvH-Am 11970-73), junto con
cuatro hembras adultas (IAvH-Am 11961 IAvH-Am
11966, IAvH-Am 11968-9) y una serie de ejemplares
juveniles (IAvH-Am 11964 ,IAvH-Am 11967, IAvH-
Am 11981). De manera semejante, en el bosque de
Peña Aracal (Figura 6A), durante el mes de septiembre
(Figura 2), cuatro hembras adultas (IAvH-Am 11975,
IAvH-Am 11977, IAvH-Am 1979-80), un juvenil
(IAvH-Am 11974) y dos machos adultos (IAvH-Am
11976, IAvH-Am 11981) fueron registrados. Por otra
parte, en el mes de junio un macho adulto (IAvH-Am
11952), fue registrado vocalizando en el tallo de un
árbol de mediano porte en un área potrerizada (Figura
11 A).
3ULVWLPDQWLVVDYDJHL(Pyburn y Lynch, 1981)
Esta especie puede reconocerse por su pliegue
dérmico dorsolateral corto, rostro subacuminado y
dos puntos negros en la región escapular. Sus
abundancias relativas varían a lo largo del gradiente
altitudinal, siendo más abundante por encima de los
700 metros de altitud. No obstante, suele registrarse en
las matrices de bosque y en las coberturas protectoras
de cauce.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 297

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 11. A) Pristimantis frater macho adulto IAvH-Am 10805; B) Pistimantis medemi, macho adulto IAvH-Am 11952; C)
Pristimantis savagei, macho adulto IAvH-Am 10795; D) Pristimantis sp.1, IAvH-Am 10767 (LRC = 12,2 mm).

Se registraron machos adultos LRC = 22,3-24,3 mm, microhábitats también incluyen zonas ecotonales de
(n= 4) y una hembra adulta LRC = 28,0 mm, (n =1). sotobosque-pastizal donde se registran ejemplares
'XUDQWHODHVWDFLyQVHFDIHEUHUR¿JXUDXQHMHPSODU
juvenil (IAvH-Am 10782), fue colectado activo
VREUHODVURFDVDOLQWHULRUGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR
(Figura 4B); de otro lado, especímenes registrados
en la época de transición lluvioso-seco (septiembre,
juveniles (IAvH-Am 10793-4).
Se debe agregar que al inicio de la estación lluviosa,
los adultos son conspicuos y activos después de
lluvias fuertes, observados al interior del sotobosque
¿JXUDIXHURQKDOODGRVHQORVDUEXVWDOHVDOLQWHULRU sobre la vegetación arbustiva entre los 0,50 hasta 1,50
del sotobosque (Figura 6C), que incluyen una serie m. entre los que se registraron: dos machos adultos
juveniles (IAvH-Am 10783-90, IAvH-Am 10792), (IAvH-Am 10795) vocalizando sobre troncos de
junto con una hembra adulta (IAvH-Am 10791); sus árboles (Figura 11 C) sintópico con IAvH-Am 10796

298 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
que se hallaba vocalizando perpendicular, posado en
la horqueta de un árbol pequeño; de igual modo otros
machos fueron hallados e incluye los ejemplares
IAvH-Am 10797-800.
Pristimantis sp.1
Registrada por primera vez en los bosques del
municipio de Chámeza (Acosta y Ramírez en
preparación). Para el municipio de Yopal, esta
entidad biológica fue hallada en las áreas ecotonales
GH ORV ERVTXHV UHOLFWXDOHV GH OD ¿QFD /D 0RQWDxLWD
(Figura 6B), donde se colectaron tres ejemplares
juveniles (IAvH-Am 10767, Figura 11D), (IAvH-Am
10768-9), siendo activos sobre la vegetación baja del
sotobosque.
Familia Hylidae
Dendropsophus mathiassoni (Cochran y Goin,
1970)
Propia de los ecosistemas de sabana de la cuenca del
Orinoco; no obstante, en los ambientes piemontanos
del municipio de Yopal ocupa las áreas deforestadas
para actividades agrícolas y ganaderas. Es una
especie estacional y conspicua durante la estación de
lluvias, se asocia con ambientes acuáticos de carácter
lentico que incluye reservorios de agua, charcas
permanentes, pastizales inundados y lagunas. La
serie de ejemplares obtenidos proviene de áreas de
pastizales localizados en el sector de la microcuenca
de la quebrada Aguazula (Figura 4C), incluye cuatro
machos (IAvH-Am 10704-7, LRC = 19,8-22,3 mm,
n=4), todos registrados vocalizando (Figura 12A) y
una hembra adulta (IAvH-Am 10708, LRC = 23,6
mm), provenientes de una laguna estacional en áreas
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
del municipio; el rasgo diagnóstico que permite
su rápida diferenciación se basa en que la región
gular de Dendropsophus minutus es pobremente
pigmentada (sensu Kaplan 1994). En las montañas
del municipio de Yopal, D. minutus ha sido registrada
en las estribaciones del piedemonte en el municipio,
ocupando zonas intervenidas por debajo de los 1000
metros de altitud y fue registrada únicamente durante
la estación lluviosa. Varios machos fueron localizados
vocalizando en ambientes ecotonales de rastrojo alto,
áreas potrerizadas y sobre canales de desagüe (El
Morro) (macho adulto IAvH-Am 10827). Otra serie
conformada por siete hembras adultas proveniente
de una laguna estacional (IAvH-Am 10828, IAvH-
Am 10833, IAvH-Am 10835-6, IAvH-Am 10840,
IAvH-Am 10842, IAvH-Am 10844) y seis machos
adultos con saco gular visible (IAvH-Am 10829-
32, IAvH-Am 10834, IAvH-Am 10837-9, IAvH-Am
10841, IAvH-Am 10843, IAvH-Am 10845-6), fueron
registrados vocalizando sobre la vegetación arbustiva
circundante y vegetación emergente (inundada)
al borde de una pequeña laguna de 1 metro de
profundidad. Esta especie posee un comportamiento
antidepredatorio que consiste en descolgarse de la
vegetación arbustiva y sumergirse en el cuerpo de
agua.
Dendropsophus stingi Kaplan, 1994
Asociada a los cuerpos de agua loticos y permanentes
(Figura 6 D), fue hallada en las localidades de mayor
altitud y mejor conservadas en el municipio, las
cuales corresponden a los bosques de niebla arriba de
los 1700 m s.n.m. en las cabeceras de la microcuenca
de la quebrada Jaramá (Figura 6 C y D). La serie
colectada incluye nueve machos adultos (LRC = 22,9-
ecotonales de rastrojos altos.
Dendropsophus minutus (Peters, 1872)
La serie estudiada incluye: machos adultos LRC =
PPREWHQLGRVDO¿QDOGHODHVWDFLyQGHOOXYLDV
en el mes de septiembre (Figura 2), todos con el saco
vocal visible (IAvH-Am 10817-9, IAvH-Am 10821-
2, IAvH-Am 10823-6) (Figura 12C). Se debe agregar
que además de esta serie se obtuvo un ejemplar
21,2-25,5 mm (n = 12) junto con hembras adultas LRC postmetamóU¿FR,$Y+$P/5& PP
= 24,9-27,9 mm (n = 7). Esta especie es fácilmente y un lote de renacuajos (IAvH-Am 10807) entre los
confundible con Dendropsophus stingi, que se estadios 25 a 38 (Gosner 1960).
localiza en las áreas más altas y mejor conservadas

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 299

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Hyloscirtus phyllognathus (Melin, 1941) hallados vocalizando ocultos en los arbustos sobre
los 0,2-0,5 m de altura al sustrato en microhábitats
Corresponde al primer registro de la especie en el
de charcas formadas por escorrentía, mientras que un
departamento y consiste en una hembra subadulta
ejemplar juvenil (IAvH-Am 10734, LRC=44,24 mm),
(IAvH-Am 10684, LRC=28,9 mm, Figura 12D),
fue hallado al interior en la vegetación arbustiva de
colectada durante la estación de lluvias el 13 de
una poceta, en el nacimiento de la quebrada Aguazula
mayo de 2013; siendo localizada en las áreas más
(Figura 4C).
conservadas de la parte más alta del municipio (sobre
los 1018 m s.n.m), al interior del bosque prístino
(sotobosque) cerca del nacimiento de la quebrada
Agua Blanca (Figura 5D); fue registrada perchando
sobre arbustos a las 18:58 horas. El microhábitat
consiste en áreas con capas de hojarasca de hasta 0,20
P GH SURIXQGLGDG \ HSt¿WDV WHUUHVWUHV DVRFLDGDV (O
sitio de colecta estaba a unos 50 metros del cuerpo de
agua de uno de los aferentes de la quebrada Seca en
la vereda Marroquí.
Boana xerophylla (Duméril & Bibron, 1841)
(VXQDGHODVHVSHFLHVGHDQ¿ELRVFRQGLVWULEXFLRQHV
más generalistas en las tierras bajas en Colombia, con
excepción de los bosques altamente conservados de la
Amazonia y Pací¿FR(VWXGLRV¿ORJHQpWLFRVUHFLHQWHV
(Orrico et al. 2017) restringen a Boana crepitans
'XUDQWH OD HVWDFLyQ OOXYLRVD MXQLR ¿JXUD  XQ
macho adulto (IAvH-Am 10726), fue registrado
vocalizando en charcas estacionales en el casco
urbano del corregimiento El Morro (Figura 5A) a las
19:40 horas, con una temperatura ambiental de 23 °C
y una humedad relativa de 83 %; otros especímenes
se registraron vocalizando y activos en áreas
potrerizadas circundantes a la cobertura protectora de
cauce de la quebrada Agua Blanca (Figura 5D), en el
cual dos machos adultos (IAvH-Am 10730-1), fueron
registrados en sustrato fangoso.
En las prospecciones desarrolladas durante la
GLVPLQXFLyQGHODpSRFDGHOOXYLDVVHSWLHPEUH¿JXUD
2), se registró una hembra grávida (IAvH-Am 10732)
en arbustales asociados con áreas potrerizadas al borde
(Wied-Neuwied, 1824) para Brasil. Los machos
adultos estudiados miden LRC = 52,5-58,7 mm (n
= 7) y hembras adultas LRC = 62,8-66,4 mm (n =
2). Se distribuye en áreas intervenidas circundantes a
las coberturas de bosque natural, pero es más común
reportarlas en las áreas con perturbación antropogénica
que incluye áreas urbanas. Todos los ejemplares
adultos obtenidos durante los diferentes muestreos se
relacionaron con áreas abiertas con diversos grados
de perturbación y fueron particularmente conspicuas
en algunas de las localidades estudiadas durante
la estación lluviosa, mientras que los juveniles se
localizaron en áreas de cobertura protectora de cauce.
Al inicio de la estación lluviosa (abril), varios
ejemplares fueron localizados en áreas abiertas
asociados a sistemas lagunares, entre estos se incluye
una hembra adulta (IAvH-Am 10733), colectada
oculta en arbustos en la base de un árbol en áreas de
rastrojo alto (Figura 6C). Por otro lado, cuatro machos
adultos (IAvH-Am 10735-8, IAvH-Am 10740) fueron
GHODFDUUHWHUD)LJXUD$)LQDOPHQWHVHLGHQWL¿Fy
que los estadios juveniles y jóvenes son conspicuos
DO¿QDOGHODHVWDFLyQVHFDGXUDQWHHOPHVGHIHEUHUR
donde varios ejemplares juveniles (IAvH-Am 10727,
LRC=40,3 mm; IAvH-Am 10728, LRC=45,7 mm),
así como una hembra joven (IAvH-Am 10729, LRC
= 53,0 mm), se localizaron ocultos entre los arbustos
en el sotobosque y en la hojarasca al borde de las
TXHEUDGDV(O,Q¿HUQR\11HQODYHUHGD5LQFyQGHO
Soldado (Figuras 4 A y D).
Boana lanciformis (Cope, 1870)
En las diferentes localidades estudiadas del
municipio de Yopal, fue registrada con base en
16 observaciones entre las 18:11-22:23 horas, a
temperaturas ambientales entre 22,6-23,2 °C y una
humedad relativa entre 57-86 %. Los machos adultos
estudiados midieron LRC = 60,6-71,8 mm (n = 3)
y una hembra adulta LRC = 57,8 mm. Esta especie
fue registrada en tres de las localidades estudiadas y
presenta una preferencia de hábitat relacionada con

300 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
ambientes de alta humedad, por lo que su registro
está condicionado a la época del año. De hábitos
arborícolas fue registrada principalmente sobre la
vegetación arbustiva.
$O ¿QDOL]DU OD HVWDFLyQ VHFD HQWUH HQHURIHEUHUR
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
agua, perchando en un pastizal inundado del casco
urbano en el corregimiento El Morro (Figura 5A).
Otros ejemplares adicionales (IAvH-Am 10710-11)
se hallaron vocalizando en arbustos a la orilla a la
quebrada y sobre pocetas, en el cauce de curso lento
GHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR)LJXUD$).
¿JXUD  YDULRV HMHPSODUHV MXYHQLOHV ,$Y+$P
10697, LRC=33,0 mm), e IAvH-Am 10698, LRC =
Osteocephalus carri (Cochran y Goin, 1970)
PPIXHURQUHJLVWUDGRVHQODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR
(Figura 4A), entre los 1,5-2 m de altura, siendo activos De hábitos nocturnos, es una especie considerada
en los arbustos del sotobosque protector de cauce. rara y exclusiva de las microcuencas; fue registrada
HQWUHIHEUHURDEULOPHVHVTXHVHVLW~DQDO¿QDOGHOD
'XUDQWH OD HVWDFLyQ GH OOXYLDV PD\R ¿JXUD  HQ estación seca e inicios de la lluviosa. Los registros
esta misma localidad se observaron varias parejas están representados por siete especímenes entre
amplectantes (Figura 12F), en pocetas y remansos juveniles y adultos, hallados en las rocas al interior
GHFXUVROHQWRDOLQWHULRUGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR del cauce de quebradas resguardadas por cobertura
junto con varios machos satélite (IAvH-am 11703-4),
ocultos en la vegetación circundante y vocalizando,
o en pastizales circundantes. Estos microhábitats
fueron registrados de la misma forma en la quebrada
Aguazula donde se hallaron de forma aislada una
hembra (IAvH-Am 10699), junto con un macho
(IAvH-Am 10682). La vocalización de esta especie
fue registrada a las 18:50 horas a una temperatura
de 20,7 °C y un 80 % de humedad relativa (IAvH-
Am 10683). Corresponde a un macho oculto en la
vegetación arbustiva al borde de áreas de escorrentía
cercanas a un nacedero de agua o después de lluvias
copiosas (observado en IAvH-Am 10700), otro macho
adulto fue registrado a una temperatura ambiental de
22 °C y una humedad relativa de 87 % sobre arbustos
en una charca estacional al interior del casco urbano
del corregimiento El Morro (Figura 5A).
Boana punctata (Schneider, 1799)
Propia de la vegetación arbustiva circundante a
los ambientes acuáticos temporales como charcas,
pocetas cercanas en quebradas de curso lento o
sistemas lagunares con vegetación emergente; es
una especie de tamaño pequeño, los machos adultos
estudiados miden 32,3-34,3 mm de LRC (n = 3).
Es activa y más conspicua durante la estación de
lluvias en los meses de abril-junio, donde un macho
adulto (IAvH-Am 10709, Figura 13A) fue registrado
YRFDOL]DQGR RFXOWR D  FP GH OD VXSHU¿FLH GHO
YHJHWDOSURWHFWRUDGHFDXFH)LJXUD$$O¿QDOL]DU
la estación seca una hembra adulta (IAvH-Am
10693, LRC=59,2 mm, Figura 13C) fue registrada
durante la noche, estaba parcialmente sumergida en
el agua, adherida a la base de una roca de gran porte,
en una poceta de la TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR (Figura
4B, IAvH-Am 10749). Además se registraron dos
juveniles (IAvH-Am 10691, LRC=47,0 mm) sobre la
vegetación arbustiva, a 2 metros del agua, junto con
IAvH-Am 10692 (LRC=38,2 mm) a 1,5 m sobre el
haz de una arácea.
Así mismo, en estos hábitats el registro de los estados
larvales sugiere su posible actividad reproductiva
hacia la transición de la estación lluviosa-seca
(diciembre), donde un lote de ejemplares IAvH-
Am 10681 (estadios 30 al 41 sensu Gosner 1960,
n=50, Figura 13B), fueron registrados en pocetas de
quebradas rocosas y de sustrato arenoso (Figura 4B).
Es de resaltar que los ejemplares fueron observados
activos durante las 24 horas, pero su mayor actividad
y abundancias relativas se presentaron durante el día.
En cuanto a los estados postmetamóU¿FRV YDULRV
individuos fueron registrados ocultos en el día sobre
el haz de los arbustales circundantes del cauce de
la quebrada (esto incluye el espécimen IAvH-Am
10750, LRC=17,3 mm).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 301

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 12. A) Dendropsophus mathiassoni, macho adulto IAvH-Am 10704 LRC=19,8 mm; B)
Dendropsophus minutus, macho adulto IAvH-Am 10827; C) Dendropsophus stingi IAvH-Am
10826, LRC=24,6 mm macho adulto. D) Hyloscirtus phyllognatus, hembra adulta IAvH-Am
10684, LRC=28,9 mm. E) Boana xerophylla , macho adulto vocalizando IAvH-Am 10735, F)
Boana lanciformisDPSOHFWDQWHVTXHEUDGD(O,Q¿HUQR

302 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD

Trachycephalus typhonius (Linnaeus, 1758) 10722). Así mismo, el hallazgo de un alto número de
Considerada una especie de amplia distribución en larvas (IAvH-Am 10806), señala que su reproducción
las sabanas naturales de los llanos Orientales y en es explosiva durante las lluvias, hallándose en las
general en las tierras bajas de las regiones Caribe y
Valle del Magdalena. En las montañas del municipio
de Yopal ocupa áreas antropogénicas que incluyen
lagunas temporales en áreas potrerizadas. Un macho
adulto (IAvH-Am 10703, LRC = 73,7 mm, Figura 13
E) fue registrado vocalizando oculto en la vegetación
arbustiva a las 22:29 horas, a una temperatura de 21,4
°C y una humedad relativa del 71 %.
Familia Leptodactylidae
Leptodactylus colombiensis Heyer, 1994
Es una de las especies más comunes y abundantes
en las montañas de Yopal; los ejemplares revisados
incluyen una serie de machos adultos (LRC= 39,1-
43,6 mm, n= 2), junto con varias hembras adultas
(LRC=49,1-53,6 mm, n=7).
El registro de esta especie durante la estación seca
SRFHWDVGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR)LJXUD%RHQ
pequeñas lagunas temporales en áreas de pastizal
abierto.
Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)
Contrario a lo que se observa en los ambientes de
planicie, las abundancias relativas y distribución
de esta especie en los ambientes montañosos
son limitados y están ligados únicamente a áreas
intervenidas durante la estación de lluvias. Un
macho adulto (IAvH-Am 10712, LRC= 42,3 mm)
fue registrado vocalizando oculto en suelo y cubierto
por vegetación arbustiva circundante a una laguna y
otro ejemplar juvenil (IAvH-Am 10714, LRC= 27.4
mm) fue hallado en pastizales inundados en el casco
urbano del corregimiento El Morro (Figura 5A). Por
otra parte, tres hembras grávidas (IAvH-Am 10715-
16, IAvH-Am 10722; LRC= 43,3-47,9 mm,), fueron
IHEUHUR ¿JXUD  OD VLW~D DO LQWHULRU GH FXHUSRV GH
agua lóticos, que incluyen las pocetas al interior de
quebradas y nacederos con escorrentía. Una hembra
adulta (IAvH-Am 10718, Figura 13F) fue hallada al
interior de las pocetas de agua de la quebrada NN
(Figura 4D) y en su contenido estomacal se encontró
un ejemplar de Pristimantis medemi. Así mismo,
varias hembras adultas (que incluyen IAvH-Am
10719-22), fueron colectadas en el borde y pocetas
registradas en áreas potrerizadas circundantes a los
bosques nativos de la quebrada Agua Blanca (Figura
5C) sobre los 1000 m s.n.m.
Lithodytes lineatus (Schneider, 1799)
Puede considerarse una especie rara en los ambientes
de montaña y ha sido registrada en diversos
ambientes que incluyen pastizales con escorrentía
GHFXUVROHQWRGHODTXHEUDGD(O,Q¿HUQR)LJXUD$
junto con IAvH-Am 10723-25 en el nacimiento de la
quebrada Aguazula (Figura 4C).
Durante la estación lluviosa (entre los meses de abril-
en áreas potrerizadas y áreas ecotonales a un bosque
protector de cauce, siendo activa durante la estación
de lluvias. Una hembra adulta (IAvH-Am 10694,
LRC= 49,4 mm) se constituye en el mayor registro
altitudinal en Colombia (1026 m s.n.m.) y fue
MXQLR¿JXUDODHVSHFLHDPSOtDVXGLVWULEXFLyQORFDO
a otras coberturas vegetales fuera de las microcuencas,
incluyendo cuerpos de agua lénticos que son
conformados por reservorios de agua, estanques,
lagunas de pequeño porte en áreas perturbadas,
usualmente asociadas a pastizal y arbustales. Estos
registros incluyen un macho adulto con espinas
nupciales (IAvH-Am 10717) colectado en charcas
temporales del casco urbano del corregimiento El
Morro (Figura 5A) y una hembra grávida (IAvH-Am
hallada a las 22:41 horas a una temperatura de 27,1
°C y una humedad relativa de 74%. Así mismo, un
macho adulto (IAvH-Am 10695, LRC= 44,6 mm,
Figura 14B) fue registrado vocalizando oculto en un
hormiguero al borde de la quebrada Aguazula (Figura
5C) a las 20:21 horas a una temperatura de 22,6 °C y
una humedad relativa de 51%; de manera semejante,
un ejemplar juvenil (IAvH-Am 11173) fue registrado
en el bosque protector de cauce asociado con áreas
abiertas en la misma localidad (Figura 5B).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 303

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 13. A) Boana punctata, macho adulto IAvH-Am 10709, LRC=34 mm.; B) Osteocephalus carri, renacuajos IAvH-
Am 10749; C) Osteocephalus carri, hembra adulta IAvH-Am 10693, LRC=59,2 mm.; D) Pithecopus hypochondrialis,
hembra adulta IAvH-Am 10693, LRC=59,23 mm. E) Trachycephalus typhonius, macho adulto IAvH-Am 10703, LRC=73,3
mm. F) Leptodactylus colombiensis, hembra adulta IAvH-Am 10718, LRC=50,0 mm.

304 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
3K\VDODHPXV¿VFKHUL(Boulenger, 1890)
Conocida ampliamente de los ambientes de planicie
como sapo vaquero (debido a su vocalización)
o monjita (por su coloración), es propia de los
ambientes de planicie en los llanos orientales de
Colombia y Venezuela. En las estribaciones andinas
en el municipio de Yopal esta especie es registrada
en áreas intervenidas que incluye el casco urbano
del corregimiento El Morro (Figura 5 A), en el cual,
un macho adulto (IAvH-Am 10702 con LRC=30,5
mm) se registró vocalizando en un pastizal inundado
(Figura 14C).
Familia Phyllomedusidae
Pithecopus hypochondrialis (Daudin, 1802 “1803”)
Recientes cambios nomenclaturales son propuestos
por Duellman et al. (2016) donde se extracta
del género Phyllomedusa. Con un amplio rango
distribucional cisandino, ocupa desde las planicies
llaneras hasta la amazonia, junto con las estribaciones
andinas asociadas a estas regiones.
Ésta especie es de carácter estacional y es
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
YHUGH OLPyQ HQ WRGDV ODV VXSHU¿FLHV GRUVDOHV SDUWH
de los ejemplares colectados y registrados fueron de
color naranja pálido (Figura 13D).
Familia Ranidae
Lithobates palmipes (Spix, 1824)
La historia natural de esta especie está asociada a las
quebradas de curso lento, generalmente cubiertas por
vegetación protectora de cauce. Se registró un macho
adulto (IAvH-Am 10739, LRC=86,1 mm, Figura 14D)
activo al borde de una poceta y proveniente de la
quebrada La Morreña, en los alrededores del corre-
gimiento el Morro, a las 20:47 horas a una temperatura
ambiental de 23 °C y una humedad relativa del 90 %.
Registros previos de esta especie son reportados
para la quebrada El Pozuelo, en la vía Yopal - El
Morro, ICN-MHN 41220 (Acosta-Galvis 1999), en
localidades asociadas a las montañas de Yopal.
Discusión
Existen variadas limitaciones en el desarrollo de
FDUDFWHUL]DFLRQHVGHODGLYHUVLGDGGHDQ¿ELRVHQODV
particularmente activa durante la estación lluviosa,
asociándose a los cuerpos de agua efímeros rodeados
de vegetación arbustiva que son su microhábitat
principal. Un macho adulto (IAvH-Am 10675, LRC
= 36,8 mm) fue hallado vocalizando al interior de
arbustos, sobre 1,5 metros de altura sobre una charca
estacional en el casco urbano de El Morro (Figura 5A),
a las 20:13 horas a una temperatura de 23°C y una
humedad relativa del 85 %. Así mismo, un espécimen
postmetamóU¿FR IXH REVHUYDGR VREUH  PHWURV
en charcas estacionales después de lluvias fuertes.
Por otra parte, otros ejemplares fueron hallados
en pequeñas lagunas formadas por escorrentía
provenientes de nacederos de agua, donde dos machos
adultos IAvH-Am 10676 (LRC= 37,1 mm) junto con
IAvH-Am 10677 (LRC= 35,4 mm) fueron registrados
vocalizando ocultos en los arbustos. De igual modo,
una hembra adulta fue hallada consumiendo termitas
(IAvH-Am 10678, LRC= 44,2 mm) entre las 18:50-
20:54 horas. Una de las características morfológicas
externas de esta especie es su marcada coloración
GLYHUVDVHVFDODVORFDORUHJLRQDOJHRJUi¿FDV(QWUH
las variables que podemos resaltar, se encuentran la
PDUFDGDHVWDFLRQDOLGDGUHSURGXFWLYDGHORVDQ¿ELRV
la disponibilidad o las limitaciones de estudio en
los hábitats, así como las técnicas de inventario
implementadas, entre otros factores. Desde este punto
de vista, encontramos que la publicación en la literatura
FLHQWt¿FDGHIDXQDVORFDOHVHVWiVXMHWDHQPXFKRVGH
los casos, a registros obtenidos en un único evento
de colecta o registros fortuitos o aislados. De manera
previa para el municipio de Yopal, son reportadas
14 especies y una curva teórica de acumulación
de especies esperadas a nivel departamental para
el piedemonte entre 18-20 especies y entre 29-31
especies en las áreas de planicie (Pedroza-Banda et
al. 2014).Si se tiene en cuenta, la heterogeneidad de
los ambientes (bosques de niebla, selvas higrofíticas
del piedemonte y ambientes transicionales de sabana)
presentes en el área de Yopal, sumado a la conjunción
entre los gradientes de altitud, las coberturas vegetales
junto con el desarrollo de eventos de colecta en

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 305

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17 $FRVWD*DOYLV

Figura 14. A) Leptodactylus fuscus, hembra adulta IAvH-Am 10715, LRC=46,4 mm.; B) Lithodytes lineatus, macho adulto
IAvH-Am 10695, LRC=44,6 mm.; C) 3K\VDODHPXV¿VFKHUL, macho adulto IAvH-Am 10702, LRC=30,5 mm.; D) Lithobates
palmipes, macho adulto IAvH-Am 10739.

diversas épocas del año, pone a prueba los resultados
preliminares atrás expuestos.
Los resultados aquí obtenidos son limitados
únicamente a las áreas montañosas del municipio, pero
incluyen una serie sistematizada de eventos de colecta
espacio–temporal que al consolidarlos rechazan
los valores de diversidad previamente propuestos;
dado que los resultados obtenidos reportan para
esta subregión 26 especies que corresponde a casi el
doble de la riqueza reportada en la literatura. Por otra
parte, el análisis de los resultados obtenidos de los
diversos eventos de colecta en las áreas montañosas
del municipio de Yopal proyecta una curva teórica
de acumulación de especies esperadas entre 29-
35 especies (Figura 15), que es muy superior a los
valores propuestos en aportes preliminares, inclusive
a lo propuesto en las áreas de planicie.
La evaluación de cada uno de los eventos de colecta
individuales realizados en este estudio en el área
montañosa de Yopal, resaltan la variación de la
riqueza individual en cada localidad muestreada,
varían entre 7 - 17 especies (Tabla 1).

306 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Número de especies
Número de días
Figura 15. &XUYDGHDFXPXODFLyQGHHVSHFLHVGHODIDXQDGHDQ¿ELRVEDVDGDHQHODQiOLVLVGHORVUHJLVWURV
obtenidos en las cinco localidades estudiadas en las áreas montañosas en el municipio de Yopal.
La aproximación al ensamblaje de especies aquí
descrita acorde a la serie de muestreos de carácter
regional realizados por más de cuatro años, orienta que
a nivel político-administrativo (Municipio de Yopal),
los datos presentados aún son preliminares; si se toma
en cuenta que no se incluyen las especies propias de
ambientes de sabana que involucran otras especies
adicionales aquí no reportadas como: Engystomops
pustulosus, Leptodactylus insularum, Leptodactylus
macrosternum (= L. latrans), Leptodactylus mystaceus
Scinax kennedyi, Scinax wandae, Pseudis paradoxa,
Pseudopaludicola boliviana, Pseudopaludicola
llanera junto con Elachistocleis ovalis.
En adición a la evidencia aquí obtenida, la información
FLHQWt¿FD UHJLRQDO GLVSRQLEOH /\QFK $FRVWD
Galvis y Alfaro-Bejarano 2011, Angarita-Sierra et
al. 2013, Angarita-Sierra 2014, Pedroza-Banda et al.
2014) y eventos de colecta desarrollados en una escala
espacio-temporal en otras localidades aledañas en las
zonas del piedemonte en el departamento, indican
la existencia de especies adicionales que no están
registradas en el municipio, entre otras Adenomera
hylaedactyla, Allobates cepedai, Boana boans y
Boana geographica. Es así que la futura evaluación
de localidades propias del entorno sabanero junto
con otras localidades del piedemonte y andinas en
la región, podrán arrojar adiciones importantes y
estables sobre el estado del conocimiento sobre la
fauna Amphibia.
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
Agradecimientos
El desarrollo de esta contribución fue desarrollado
HQ VX IDVH ¿QDO HQ HO PDUFR GHO 32$ 
de la línea Colecciones Biológicas del Instituto de
Investigación de Recursos Biológicos Alexander
von Humboldt (Villa de Leyva, Boyacá). Así mismo,
esta contribución fue posible a la iniciativa de la
Asociación de Becarios de Casanare (ABC). Gran
parte de los muestreos se desarrollaron mediante la
SURVSHFFLyQ GH ORV DQ¿ELRV \ UHSWLOHV HQ HO PDUFR
GH OD LGHQWL¿FDFLyQ GH iUHDV GH &RQVHUYDFLyQ
SRU SpUGLGD GH %LRGLYHUVLGDG ¿QDQFLDGRV SRU OD
compañía Equion Energy unlimited en convenio
con la Asociación de Becarios de Casanare (ABC).
Igualmente hago extensivo mi agradecimiento
especial a Beatriz Ramírez y Andrea Barrera de la
Asociación de Becarios de Casanare (ABC), quienes
SODQL¿FDURQ\SHUPLWLHURQHOGHVDUUROORGHHVWDVHULH
de estudios espacio-temporales. De forma adicional,
el autor desea expresar su gratitud a los habitantes
y propietarios de las veredas Rincón del Soldado
y El Morro en el municipio de Yopal y en especial
José Laverde quién apoyo el proceso de inventarios
en la vereda Rincón del Soldado. Finalmente, a los
evaluadores anónimos quienes con sus valiosos
comentarios permitieron mejorar y consolidar este
manuscrito.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 307

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17
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 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17
Anexo 1. 'HVFULSFLyQGHODVORFDOLGDGHVHVWXGLDGDVGHODIDXQDGHDQ¿ELRVGHODVPRQWDxDVGHOPXQLFLSLRGH<RSDO
Localidad/Nombre
1. Corregimiento El Charte,
vereda Rincón del Soldado.
2. Corregimiento El Morro,
vereda El Morro, casco urbano.
3. Corregimiento El Morro,
vereda Marroquí.
$FRVWD*DOYLV
Descripción Fecha
Constituido por áreas heterogéneas con alta intervención
antrópica a una altitud entre 860-1018 m s.n.m (Figura
5). Incluye la cuenca alta y media (acueducto veredal)
en las microcuencas de las quebradas El Infierno
(05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, Figura 5B), quebrada Aguazula
(5°23´48,8”N- 72°29´14,6”O, Figura 5C) y la quebrada
NN (05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, Figura 5D); que son
denominados localmente en la parte alta, como los bosques
del Secreto I y II mientras que en la baja abarca el acueducto febrero de 2013 y
veredal que incluye el predio de la finca Primavera. Éstas abril de 2014
áreas igualmente se circunscriben a un mosaico heterogéneo
constituido por pequeños relictos de bosque, algunos de
ellos con interconectividad en sus áreas más altas, que están
delimitados por pastizales y algunos complejos de arbustos
y bosques secundarios, casi todos asociándose a coberturas
protectoras de cauce aferentes por la margen izquierda del
río Charte haciendo parte integral de la subcuenca del río
Cravo sur (Figuras 2, 3 y 5).
Localizado en la margen izquierda del río Cravo Sur
(05°26´50,1”N-72°27´22,5”O), distante a 18 km en línea área,
al noroccidente de la ciudad de Yopal, su altura entre 507 y
628 m s.n.m. Esta área está constituida por áreas con mayor
efecto antropogénico que corresponde al casco urbano, la
24-26 de junio
quebrada la Morreña y agrosistemas circundantes asociadas
de 2011
con áreas de bosque protector de cauce constituidos por
vegetación arbustiva, árboles pequeños y de gran porte de
hasta 10 metros de altura (pendientes entre 30 y 45 %) junto
con áreas destinadas al procesamiento de hidrocarburos
(Figura 2, 3, 6 y 9).
Corresponde a las áreas heterogéneas denominadas bosques
de Agua Blanca, (5˚30´05,2”N- 72˚26´57,4”O) a una altitud
entre 997-1200 m s.n.m (Figura 6C). La microcuenca donde
se localiza el bosque, se caracteriza por un área prístina
en la parte alta (arriba de los 1168 m s.n.m.), mientras
que para la parte media se observan bosques conservados
11 y 14 de mayo
en recuperación de entresaca y la parte baja consiste en
de 2013
áreas potrerizadas que rodean una matriz protectora de
cauce en su interior se localizan la quebrada Agua Blanca
(5°29´36.9”N-72°26´54.9”O, 1026 m. Figura 6 D) y la
quebrada Seca (5°30,´8.1”N-72°26´53,3”O, 1026 m.). En la
parte baja, las coberturas incluyen potreros abiertos en las
áreas circundantes al bosque protector de cauce (Figura 6C).

310 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD

Cont. Anexo 1. 'HVFULSFLyQGHODVORFDOLGDGHVHVWXGLDGDVGHODIDXQDGHDQ¿ELRVGHODVPRQWDxDVGHOPXQLFLSLRGH<RSDO

Localidad/Nombre Descripción Fecha

Involucra un área encañonada con matriz protectora

4. Corregimiento El Morro,
vereda Aracal.
de cauce y áreas empinadas con pendientes inclinadas
de hasta 45 grados que se caracteriza por vegetación
heterogénea con bosques protectores de cauce en las
partes más bajas asociados con agrosistemas de ganadería
y agricultura intensiva con altos grado de intervención
antropogénica, y en las áreas más altas con matrices de
bosque subandino en diversos estados de conservación que 5-7 de septiembre
incluye evidencia de entresaca en altitudes entre 779-1381 de 2013
m s.n.m. (Figura 13 A), donde se evaluaron tres puntos:
bosque Peña Aracal (5°30´32,6-34,8”N-72°24´34,3-38,3”O)
1306-1381 m s.n.m. que involucra la localidad estudiada
en el municipio de mayor altitud; la quebrada Cauteña
(5°30´11.6-16.2”N-72°24´06.8-17.0”O) 853-932 m s.n.m. y
la quebrada Vados 5°29´44,3-52,6”N-72°24´11,8-27,0”O)
779-842 m s.n.m.

(5°30´20.2-41.6”N, 72°24´01.3-58.5”O, 1248-1814 m);

pertenecientes a la microcuenca de la quebrada Jaramá
(Figura 7B); ésta localidad posee los más altos grados
de conservación categorizándose como un área relictual
5. Corregimiento El Morro, con procesos de deforestación con matrices rodeadas
8 y 11 de septiembre
vereda El Progreso, por áreas empleadas para la ganadería. Se evaluaron dos
de 2014
finca La Montañita. puntos constituidos por bosque natural que corresponden
a los bosques de las cabeceras de la quebrada Jaramá
(5°30´28.8N-72°25´42.5º, 1814m. s.n.m., Figura 7C) entre
los 1714-1814 metros de altitud y las áreas abiertas asociadas
a pequeños sistemas lagunares naturales (Figura 7D).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 311

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17
Anexo 2. Ejemplares examinados
AROMOBATIDAE: Allobates cepedai
COLOMBIA, departamento del Casanare,
municipio de Yopal, corregimiento El Charte, vereda
Rincón del Soldado, bosque El Secreto 1018, m s.n.m.
5°23´48,8”N, 72°29´14,6”O., IAvH-Am 10713.
BUFONIDAE: Rhinella humboldti COLOMBIA,
departamento del Casanare, municipio de Yopal,
corregimiento El Morro, cerca al casco urbano del
Morro, 05°26´50,1”N-72°27´22,5”O 612 m s.n.m.,
macho adulto IAvH-Am 10701.
Rhinella sp. 1 gr. margaritifera COLOMBIA,
departamento del Casanare, municipio de Yopal,
corregimiento El Charte, vereda Rincón del Soldado;
DFXHGXFWR YHUHGDO GH OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR
05°23´17,7”N-72°29´8,9”O , 877 m s.n.m. machos
adultos IAvH-Am 10742-43, macho juvenil, IAvH-Am
10745, quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O ,
860 m s.n.m. IAvH-Am 10741 macho adulto IAvH-
Am 10751,La Primavera, Bosque Nacedero quebrada
Aguazula, 05°23´0”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m.,
machos adultos IAvH-Am 10751, bosque de la parte
alta de El Secreto, 05°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 1018
m s.n.m., machos adultos IAvH-Am 10752-4, IAvH-
Am 10756 La Primavera, 05°22´58”N-72°29´45,7”O,
922 m s.n.m., machos adultos, IAvH-Am 10755,
IAvH-Am 10759-61, amplexantes IAvH-Am 10762-3,
bosque de El Secreto I, 05°23´26,8”N-72°29´21,9”O
, 1015 m s.n.m. hembras grávidas, IAvH-Am 10757-8
; corregimiento El Morro, vereda Marroquí, quebrada
Agua Blanca, bosque de Agua Blanca,05°29´39,3”N-
72°26´57,7”O , 1026 m s.n.m., hembras adultas,
IAvH-Am 10744, IAvH-Am 10747, macho adulto
IAvH-Am 10746; Vereda Aracal, alrededores
quebrada Vados 5°29´50,6”N-72°24´22,2”O,831 m
s.n.m., juvenil IAvH-Am 10748.
Rhinella marina: COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
(O &KDUWH YHUHGD 5LQFyQ GH (O 6ROGDGR ¿QFD /D
Primavera, 05°23´0”N-72°29´55,6”O,1003 m s.n.m.,
juvenil IAvH-Am 10766, acueducto veredal de la
TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR ƒ´1ƒ´2
$FRVWD*DOYLV
877 m s.n.m. hembra adulta IAvH-Am 10764;
Corregimiento El Morro, Vereda Marroquí, quebrada
Agua Blanca, 5°29´36.9”N-72°26´54.9”O, 1026 m
s.n.m., hembra joven, IAvH-Am 10765.
CENTROLENIDAE: Hyalinobatrachium
esmeralda COLOMBIA, departamento del
Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El
Morro, vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca,
5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, 1026 m s.n.m., macho
adulto IAvH-Am 10696.
5XO\UDQD ÀDYRSXQFWDWD: COLOMBIA, departa-
mento del Casanare, municipio de Yopal,
corregimiento El Morro, vereda Marroquí, quebrada
Agua Blanca, bosque de Agua Blanca,05°29´39,3”N-
72°26´57,7”O , 1026 m s.n.m. , macho adulto IAvH-
Am 10685; corregimiento El Charte, vereda Rincón del
Soldado, quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O
, 860 m s.n.m. hembras adultas IAvH-Am 10686-
 DFXHGXFWR YHUHGDO GH OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR
05°23´17,7”N-72°29´8,9”O , 877 m s.n.m. machos
adultos IAvH-Am 10688-90 .
CRAUGASTORIDAE Pristimantis
carranguerorum: COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
El Morro, vereda Marroquí, 1131 m s.n.m. hembra
adulta ICN-ARA 6519, machos adultos ICN-ARA
6520-1, ICN-ARA 6523-4
Pristimantis frater: COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
El Charte, vereda Rincón del Soldado,
DFXHGXFWR YHUHGDO GH OD TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR
05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, 877 m s.n.m. Hembras
adultas IAvH-Am 10801-03; parte alta del bosque
El Secreto, 05°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 1018 m
s.n.m., hembra adulta IAvH-Am 10804, machos
adultos IAvH-Am 10805, IAvH-Am 11951
Pristimantis medemi: COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
&KDUWH YHUHGD 5LQFyQ GHO 6ROGDGR ¿QFD /D

312 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
Primavera, bosque nacedero quebrada Aguazula,
05°23´00”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m., macho
adultos IAvH-Am 11960, IAvH-Am 11962-3,IAvH-
Am 11964-5, hembras adultas IAvH-Am
11961,IAvH-Am 11966;Bosque de la Primavera
05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m. s.n.m. machos
adultos , IAvH-Am 11967, IAvH-Am 11970, hembras
adultas IAvH-Am 11968-9; bosque de El Secreto I,
05°23´26,8”N-72°29´21,9”O, 1015 m s.n.m. machos
adultos, IAvH-Am 11971-3; Acueducto veredal
TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR ƒ´1°29´8,9”O,
877 m. IAvH-Am 11956-7, IAvH-Am 11958-
9, ;Corregimiento El Charte, limites veredas La
Primavera-Rincón del Soldado, quebrada NN,
05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 m s.n.m. IAvH-Am
11954-5;Corregimiento El Morro, cuenca alta del río
Cravo Sur, 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O, 610 m. s.n.m.
macho adulto, IAvH-Am 11952; Vereda El Aracal,
05°30´32,6”N-72°24´36,2”O, 1324 m s.n.m. hembras
adultas, IAvH-Am 11975, juvenil, IAvH-Am 11974;
quebrada Cauteña, 05°30´15,4”N-72°24´17,2”O,
839 m s.n.m., IAvH-Am 11976; quebrada Vados,
05°29´50,6”N-72°24´22,2”O, 831 m s.n.m., hembras
adultas IAvH-Am 11977-9, macho adultos IAvH-Am
11980-1.
3ULVWLPDQWLV VDYDJHL: COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, Corregimiento El
Charte, vereda Rincón del Soldado, Acueducto veredal
GHOD4XHEUDGDHO,Q¿HUQRƒ´1ƒ´2
877 m. s.n.m. ejemplar juvenil IAvH-Am 10782,
Bosque del Secreto I, 05°23´26,8”N-72°29´21,9”O,
1015 m. s.n.m., machos adultos IAvH-Am 10795-800
; Corregimiento El Morro, Vereda Aracal, Bosque El
Aracal, 5°30´32,6”N-72°29´36.2”,1324m. s.n.m.,
juveniles IAvH-Am 10783-87, IAvH-Am10790,
IAvH-Am 10792 hembra adulta, IAvH-Am 10791;
Quebrada Cauteña, 5°30´15,4”N, 72°24´17,2”,839
m. s.n.m. juveniles IAvH-Am10788-9; Vereda El
Progreso, Bosques de la parte Alta, 5°30´27.9.4”N,
72°24´17,2”,1811 m. s.n.m. juveniles IAvH-
Am10793-4.
Pristimantis sp. 1 COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, Corregimiento
El Morro, Vereda El Progreso, Finca La
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
Montañita;5°30´39.7”N-72°25´56.9”O, 1714 m.
s.n.m., IAvH-Am 10767-9.
HYLIDAE:
Boana lanciformis COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
El Charte, vereda Rincón del Soldado, bosque
de la parte alta de los bosques El Secreto,
05°23´48,8”N-72°29´14,6”O, 1018 m s.n.m., macho
adulto IAvH-Am 10682; acueducto veredal de la
TXHEUDGD HO ,Q¿HUQR ƒ´1ƒ´2
877 m s.n.m., machos adultos IAvH-Am 11703-4
-XYHQLOHV ,$Y+$P  ¿QFD /D 3ULPDYHUD
área ecotonal nacedero de la quebrada Aguazula,
05°23´0”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m. IAvH-Am
10683; corregimiento El Morro, casco urbano del
Morro, 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O 610 m s.n.m.
IAvH-Am 10700.
Boana punctata COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
El Morro, cuenca alta del río Cravo Sur,
05°26´59,5”N72°27´22,1”O, 610 m s.n.m., IAvH-
Am 10709; corregimiento Charte, vereda Rincón
GHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUDTXHEUDGD$JXD]XOD
05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m s.n.m., IAvH-Am
10710-11.
Boana xerophylla, COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El
Charte, vereda Rincón del Soldado; acueducto veredal de
ODTXHEUDGD(O,Q¿HUQRƒ´1ƒ´2
877 m s.n.m., juveniles IAvH-Am 10727-28,
quebrada NN, 05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860
P VQP KHPEUDV MRYHQ ,$Y+$P  ¿QFD /D
Primavera, áreas abiertas microcuenca quebrada
Aguazula 05°22´53,9”N-72°29´39,6”O, 879 m
s.n.m., hembra adulta IAvH-Am 10733, machos
adultos IAvH-Am 10735-38, IAvH-Am 10740
bosque de La Primavera, nacedero quebrada
Aguazula, 05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m s.n.m.
juvenil IAvH-Am 10734; corregimiento El Morro,
casco urbano del Morro, 05°27´6,4”N-72°27´26,8”O
622 m s.n.m. macho adulto IAvH-Am 10726; vereda
Aracal, alrededores quebrada Vados 5°29´50,6”N-

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 313

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a17
72°24´22,2”,831 m s.n.m., hembra adulta IAvH-Am
10732; vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca,
bosque de Agua Blanca,05°29´39,3”N-72°26´57,7”O,
1026 m s.n.m. , machos adultos, IAvH-Am 10730-1.
Dendropsophus mathiassoni: COLOMBIA,
departamento del Casanare, municipio de Yopal,
Corregimiento Charte, vereda Rincón del Soldado,
Finca La Primavera, 05°22´53.9”N-72°29´59.6”O ,
879 m. s.n.m. , machos adultos IAvH-Am 10704-7,
hembra adulta IAvH-Am 10708.
Dendropsophus minutus: COLOMBIA,
departamento del Casanare, municipio de Yopal,
corregimiento EL Charte, vereda Rincón del Soldado,
Finca La Primavera, 05°22´53,9”N-72°29´59,6”O
, 879 m. s.n.m., machos adultos IAvH-Am 10829-
32, IAvH-Am 10834, IAvH-Am 10837-9, IAvH-Am
10841, IAvH-Am 10843, IAvH-Am 10845-6, hembras
adultas IAvH-Am 10828, IAvH-Am 10833, IAvH-
Am 10835-6, IAvH-Am 10840, IAvH-Am 10842,
IAvH-Am 10844; Corregimiento El Morro, cuenca
alta del río Cravo Sur, 05°26´59,5”N72°27´22,1”O
,610 m s.n.m. macho adulto IAvH-Am 10827
Dendropsophus stingi: COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
(O 0RUUR YHUHGD (O 3URJUHVR ¿QFD /D 0RQWDxLWD
5°30´39,7”N-72°25´56,9”O, 1714 m s.n.m.,
renacuajos IAvH-Am 10807; machos adultos IAvH-
$P,$Y+$PSRVWPHWDPyU¿FR
IAvH-Am 10820.
Hyloscirtus phyllognathus, COLOMBIA, departa-
mento del Casanare, municipio de Yopal,
corregimiento El Morro, vereda Marroquí,
quebrada Agua Blanca, Bosque de Agua Blanca,
05°29´39,7”N-72°26´53.1”O , 1131 m s.n.m. , IAvH-
Am 10684.
Osteocephalus carri COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El
&KDUWHYHUHGD5LQFyQGHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUD
quebrada Aguazula, 05°23´00”N-72°29´55,6”O,1003
m s.n.m., lote de Renacuajos IAvH-Am 10749, ejemplar
juvenil IAvH-Am 10692; acueducto veredal de la
$FRVWD*DOYLV
TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR ƒ´1ƒ´2
877 m s.n.m. Juvenil IAvH-Am 10691, hembra adulta
IAvH-Am 10693, lote de Renacuajos IAvH-Am
10681 y postmetamóU¿FR,$Y+$P
Pithecopus hypochondrialis COLOMBIA,
departamento del Casanare, municipio de
Yopal, corregimiento El Morro, cuenca alta del
río Cravo Sur, 05°26´59,5”N72°27´22,1”O,610 m
s.n.m., IAvH-Am 10675; corregimiento El Charte,
YHUHGD 5LQFyQ GHO 6ROGDGR ¿QFD /D 3ULPDYHUD
05°22´53,9”N-72°29´59,6”O, 879 m s.n.m., macho
adulto IAvH-Am 10677.
Trachycephalus typhonius COLOMBIA, departa-
mento del Casanare, municipio de Yopal,
corregimiento Charte, vereda Rincón del Soldado,
Finca La Primavera, 05°22´53,9”N-72°29´59,6”O,
879 m. s.n.m. , macho adulto IAvH-Am 10703.
LEPTODACTYLIDAE: Leptodactylus colombiensis
COLOMBIA, departamento del Casanare,
municipio de Yopal, corregimiento El Charte,
vereda Rincón del Soldado, quebrada NN,
05°23´15,4”N-72°28´42,4”O, 860 m s.n.m. hembras
DGXOWDV ,$Y+$P  TXHEUDGD (O ,Q¿HUQR
05°23´17,7”N-72°29´8,9”O, 877 m. s.n.m. IAvH-
$P  ¿QFD /D 3ULPDYHUD TXHEUDGD$JXD]XOD
05°22´46,5”N-72°30´2,8”O, 959 m s.n.m., hembras
adultas IAvH-Am 10723-25, nacedero quebrada
Aguazula 05°23´0”N-72°29´55,6”O, 1003 m s.n.m.
lote de renacuajos IAvH-Am 10806; corregimiento
El Morro, cerca al casco urbano del Morro,
05°26´50,1”N-72°27´22,5”O 612 m s.n.m.,
macho adulto IAvH-Am 10717; vereda Marroquí,
quebrada Agua Blanca, bosque de Agua Blanca,
05°29´39,3”N-72°26´57,7”O, 1026 m s.n.m., hembra
adulta, IAvH-Am 10722.
Leptodactylus fuscus, COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento El
&KDUWHYHUHGD5LQFyQGHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUD
quebrada Aguazula, 05°22´58,0”N-72°29´45,7”O,
922 m s.n.m., macho adulto IAvH-Am 10712;
corregimiento El Morro casco urbano del Morro,
05°26´59,5”N-72°27´22,1”O 610 m s.n.m., juvenil

314 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

$FRVWD*DOYLV %DWUDFRIDXQDGHORVERVTXHVGHQLHEOD\HVWULEDFLRQHVGHOSLHGHPRQWHHQHOPXQLFLSLR
IAvH-Am 10714; vereda Marroquí, alrededores de la
quebrada Agua Blanca, 5°29´36,9”N-72°26´54,9”O,
1026 m s.n.m. , hembras adultas IAvH-Am 10715-16.
Lithodytes lineatus, COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
El Morro, vereda Marroquí, quebrada Agua Blanca,
5°29´36,9”N-72°26´54,9”O, 1026 m s.n.m., hembra
adulta IAvH-Am 10694, corregimiento El Morro, casco
urbano del Morro, 05°26´59,5”N-72°27´22,1”O 610
m s.n.m. juvenil IAvH-Am 11173; corregimiento El
&KDUWHYHUHGD5LQFyQGHO6ROGDGR¿QFD/D3ULPDYHUD
quebrada Aguazula, 05°23´00”N-72°29´55,6”O,
1003 m s.n.m., macho adulto IAvH-Am 10695.
Andrés R. Acosta-Galvis
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Alexander von Humboldt,
Colecciones Biológicas,
Villa de Leyva, Boyacá, Colombia
aacosta@humboldt.org.co
GH<RSDO&DVDQDUH2ULQRTXLDFRORPELDQD
3K\VDODHPXV ¿VFKHUL COLOMBIA, departamento
del Casanare, municipio de Yopal, corregimiento
El Morro, cerca al casco urbano del Morro,
05°26´50,1”N-72°27´22,5”O 612 m s.n.m., macho
adulto IAvH-Am 10702.
RANIDAE: Lithobates palmipes COLOMBIA,
departamento del Casanare, municipio de
Yopal, corregimiento El Morro, cerca al casco
urbano del Morro, quebrada La Morreña
05°26´15”N-72°26´59,7”O 507 m s.n.m. macho
adulto IAvH-Am 10739.
Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones
del piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare),
Orinoquia colombiana
Citación del artículo: Acosta-Galvis, A. R. 2017.
Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del
piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Orinoquia
colombiana. Biota Colombiana 18 (1): 282-315. DOI:
10.21068/c2017.v18n01a17
Recibido: 28 de abril de 2016
Aprobado: 29 de marzo de 2017

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 315

 Jagüeyes y su papel potencial en la conservación de tortugas
continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre, Caribe
colombiano
Cattle ponds and their potential role in conservation of freshwater turtles in the Gulf of
Morrosquillo, Sucre, Colombia

Jaime De La Ossa-V., Merly Ardila-Marulanda, Alejandro De La Ossa-Lacayo

Resumen
El presente trabajo analiza la ocupación territorial de jagüeyes (pequeñas lagunas de origen antrópico) por
quelonios, discute y plantea la relación que este hábitat tiene con la conservación local en una zona antropizada
del golfo de Morrosquillo, Sucre, Colombia. Se seleccionaron 65 jagüeyes con área mayor a 1.000 m2, y se
trabajó con una muestra representativa de 12 jagüeyes escogidos al azar y sin comunicación entre ellos. La
toma de información poblacional se realizó mediante muestreos llevados a cabo entre enero y marzo de 2014,
entre las 08:00 y las 12:00 horas, utilizando un trasmallo 100 m de largo por 6 m de ancho y ojo de 5 cm y
en cada sesión se hicieron dos barridos, manteniendo un cubrimiento del 90 % en los arrastres del área de
cada jagüey. Se capturó una población total de 383 quelonios, 241 Trachemys callirostris; 66 Kinosternon
scorpiodes y 76 Mesoclemmys dahli. El cálculo de población estimada para cada especie mediante el Método
de Lincoln Petersen dio como resultado un tamaño estimado de 259 T. callirostris, 82 K. scorpiodes y 62 M.
dahli.

Palabras clave*ROIRGH0RUURVTXLOOR+XPHGDOHV/DJXQDVDUWL¿FLDOHVJDQDGHUDV2FXSDFLyQ4XHORQLRV

Abstract
This study analyzed the territorial occupation of cattle ponds by turtles and established the relationship that this
habitat has with local conservation in a human impacted zone in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, Colombia.
6L[W\¿YHFDWWOHSRQGVZHUHVHOHFWHGZLWKDQDUHDJUHDWHUWKDQP2; and a representative sample of 12
randomly selected waterholes that were not connected was used. The population data were collected with
samples taken between January and March of 2014, between 08:00 and 12:00 p.m., using a trammel net that
was100 m long and 6 m wide with 5 cm mesh. Two sweeps were carried out for each session, covering 90
% of the area of each pond. A population of 383 individuals was obtained: 241 Trachemys callirostris, 66
Kinosternon scorpioides, and 76 Mesoclemmys dahli. The estimated population calculated for each species
was obtained with the Lincoln-Petersen method, obtaining estimated populations of 259 for T. callirostris, 82
for K. scorpiodes and 62 for M. dahli.

Key words$UWL¿FLDOFDWWOHSRQGV&KHORQLDQ0RUURVTXLOOR*XOI2FFXSDWLRQ:HWODQGV

316 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV
Introducción
Los jagüeyes, unidades construidas como abrevaderos
de ganado, funcionan como pequeños humedales con
un elevado grado de naturalidad y poseen una riqueza
de especies que los hacen especialmente valiosos para
la conservación (León et al. 2010, Casas et al. 2012).
Permiten evidenciar que existe una relación positiva
entre el número de jagüeyes y la biodiversidad local
de un área dada, en especial en zonas de bosque
seco y en el cinturón árido pericaribeño (Botero et
al. 2009). Las charcas ganaderas o jagüeyes, son
ecosistemas antrópicos, lénticos y someros, se
encuentran principalmente en zonas de clima árido y
semiárido. Su llenado se produce mayormente a partir
del agua de lluvia por lo que su periodo de inundación
o hidroperiodo puede resultar muy irregular intra e
interanualmente (Sancho y Lacomba 2010). En la
mayor parte de los casos son sistemas de pequeña
HQWLGDGGHFDUiFWHUDUWL¿FLDORVHPLQDWXUDOXWLOL]DGRV
y mantenidos tradicionalmente como fuentes de
agua en zonas secas del Caribe colombiano. La
alimentación de los mismos se genera mediante la
creación de una zona o cuenca de captación del agua
de lluvia, destinada a la generación de escorrentías,
inserta en una matriz paisajística forestal o agrícola
(Verdiell-Cubedo 2012).
En los jagüeyes del Caribe colombiano hay una
ocupación territorial faunística constante, que
incluye a los quelonios. Los mecanismos seguidos
SDUD OD FRORQL]DFLyQ GH HVWRV KiELWDWV DUWL¿FLDOHV
son distinguibles tanto en época de lluvias cuando
los cauces temporales generalmente conectan los
jagüeyes entre sí, y en época seca cuando por la
ausencia de cuerpos de aguas disponibles, debido a la
sequía, se da permanencia in situ o migraciones hacia
los que aún conservan parte de su espejo de agua,
HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQR
Para el golfo de Morrosquillo, Sucre, Colombia
se tiene evidencia de la presencia de tres especies
de quelonios continentales: Trachemys callirostris
(hicotea) (Medem 1962); Kinosternon scorpiodes
(tapaculo) (Rueda-Almonacid et al. 2007) y
Mesoclemmys dahli (carranchina), endémica de
la costa Caribe de Colombia, reconocida para los
departamentos de Sucre, Córdoba, Bolívar, Atlántico,
Cesar y Magdalena (Medem 1966, Rueda- Almonacid
et al. 2007; Páez et al. 2012).
Por otro lado, el estatus nacional de cada una de estas
especies, según Castaño-Mora 2002, CITES 2016
(KWWSVFLWHVRUJVLWHVGHIDXOW¿OHVHQJDSS6
Appendices-2016-03-10.pdf), es: T. callirostris:
Vu (Criterios) y CITES no listada. K. scorpiodes
LC; CITES no listada y M. dahli: EN (actualizar
criterios), CITES: no listada. De acuerdo con
Morales-Betancourt et al (2015), T. callirostris y K.
scorpiodes VU, mientras que M. dahli se le cataloga
como EN.
El presente trabajo analiza la ocupación territorial
de jagüeyes por las tres especies de quelonios
continentales registrados para el área de estudio,
discute y plantea la relación que este hábitat antrópico
en relación a la conservación local en un escenario
cuya matriz paisajística es netamente agropecuaria.
Material y métodos
Área de estudio. Se localiza entre los municipios
GH 6DQ 2QRIUH \ 6DQWLDJR GH 7RO~ GHSDUWDPHQWR
GH 6XFUH &RORPELD ƒ 1 ± ƒ 2
ƒ1±ƒ2ƒ1±ƒ
convirtiéndose en refugios de gran valor ecológico 2ƒ1±ƒ2)LJXUDFRQXQ
'H /D 2VVD \ 'H /D 2VVD/DFD\R  6H GDQ área total de 17.088 ha. La zona pertenece al bioma
entonces procesos de migración relacionados con los tropical alternohígrico y hace parte del cinturón árido
ciclos de lluvias, caracterizados por concentración pericaribeño (Hernández-Camacho y Sánchez-Páez
durante la sequía y por migración y ocupación \VHWLSL¿FDFRPRERVTXHVHFRWURSLFDO%V7
HQ pSRFD GH SUHFLSLWDFLRQHV 'H /D 2VVD/DFD\R +ROGULGJH  (O &OLPD VH FODVL¿FD WtSLFDPHQWH
 TXH SRQHQ GH PDQL¿HVWR OD FDSDFLGDG GH Tropical, con precipitación anual entre 900 y 1.200
sobrevivencia exitosa de muchas especies silvestres mm, con temperatura media anual de 25°C y humedad
regionales (Botero et al. 2009). UHODWLYDPHGLDGHO'H/D2VVD/DFD\R

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 317

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a18
Figura 1. Mapa del área de estudio.
Muestreos: La ubicación inicial del área de estudio
y todos los jagüeyes existentes, así como las medidas
para calcular su área y su ubicación se hicieron
mediante la aplicación del programa Google Earth
(versión libre 7.1.2.2041), con imagen del 07-2013.
Luego se llevaron a un formato Keyhole Markup
Language (kml); todos los polígonos se trasladaron al
formato shape (.shp) para ser utilizados en el software
'H/D2VVD9et al.
Sucre. Para el espacio mapa que señala los jagüeyes
seleccionados para el estudio se trabajo con una
imagen Landsat 5 TM (versión libre) del año 2011
con combinación de bandas 342. Se seleccionaron
todos los polígonos con área mayor a 1.000 m2 de
espejo de agua, que no tuvieran comunicación entre
ellos, dando como resultado un total de 65 jagüeyes,
correspondiente a un área total de 24,07 ha (De La
ArcMap de ArcGIS licenciado a la Universidad de 2VVD/DFD\R)LJXUD

318 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV
HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQR

Figura 2. Algunos de los jagüeyes muestreados.

El cálculo de la población representativa de jagüeyes especie y fueron sexados, según lo establecido por
se obtuvo aplicando la matriz de tamaño de muestra Rueda-Almonacid et al. (2007).
SDUD SREODFLRQHV ¿QLWDV FRQ Q   MDJH\HV
SQLYHOGHFRQ¿DQ]DDOIDGHOFRQHUURU
máximo de estimación del 10 %. Dio como resultado
12 unidades que fueron escogidas aleatoriamente
(Zar 1999) (Tabla1).
Toma de información. Durante enero a marzo de
2014, correspondiente a la época de sequía, con
horario de trabajo entre las 08:00 y las 12:00 horas,
se llevó a cabo el trabajo de campo. Entre la sesión
de captura y la de recaptura se tuvo un espacio de
30 días para cada uno de los jagüeyes. Se utilizó un
trasmallo de 100 m de largo por 6 m de ancho y ojo
GH  FP 9RJW  'H /D 2VVD et al. 2012a). En
cada sesión se hicieron dos barridos y se mantuvo
un cubrimiento aproximado del 90 % del área. Los
DQLPDOHV FDSWXUDGRV VH LGHQWL¿FDURQ D QLYHO GH
Análisis de información poblacional. Se calculó
media, máxima, minina y desviación estándar para
las áreas de los jagüeyes; se aplicó la prueba de
:LOFR[RQSDUDGHWHUPLQDUGLIHUHQFLDVHQWUHWDPDxRV
poblaciones totales por especie (Zar 1999). Se calculó
la densidad bruta indicada en ind./área (Krebs 1986).
Para el cálculo de la población por especie se recurrió
a la aplicación del Método de Lincoln-Petersen,
teniendo en cuenta que al momento del trabajo se
trataba de una población cerrada que además se
concentra por efectos climáticos, ya que la época
de sequía impone un aislamiento de los jagüeyes
y las condiciones de sequía generan un ambiente
VXPDPHQWH DGYHUVR TXH GL¿FXOWD ORV PRYLPLHQWRV
poblacionales de quelonios (Gibbons et al. 1990).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 319

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a18 'H/D2VVD9et al.

Tabla 1. Coordenadas de cada lugar de muestreo y medidas Resultados

de área para cada jagüey.
Los 12 jagüeyes muestreados presentaron una media
de 8.111,58 m2 (1.172-32.509, DE 10.187,08). El
Jagüey Área (m2) Longitud Latitud
número de individuos capturados y recapturados
1 6.545,80 75°32’20” 9°33’0”
se presenta en la tabla 2. Los datos de capturas y
recapturas por especie se presentan en la tabla 2.
2 1.190,00 75°32’31” 9°33’47”
El número de individuos estimados por especie con un
3 32.509,85 75°33’29” 9°43’12” GHQLYHOGHFRQ¿DQ]DIXHURQ T. callirostris 236
4 6.814,26 75°35’10” 9°39’58” individuos (197 y 277); K. scorpiodes 68 individuos
(45 y 95); M. dahli 77 individuos (53 y 104).
5 8.796,13 75°30’22” 9°36’14”
$O DSOLFDU SUXHED GH:LOFR[RQ SDUD FRPSDUDU HQWUH
6 3.185,12 75°31’37” 9°37’48”
las poblaciones totales de cada especie, se determinan
7 3.174,95 75°35’35” 9°41’24” diferencias entre T. callirostris con K. scorpioides y
M. dahli (Tabla 3).
8 25.652,74 75°31’41” 9°43’30”
La densidad bruta total de acuerdo con la población
9 4.083,78 75°33’7° 9°38’31”
estimada y calculada por especie se presenta en la
10 1.172,37 75°32’2” 9°41’10” tabla 4.

11 1.388,17 75°35’56” 9°43’8”

12 2.831,50 75°35’10” 9°42’0”
Área total 97.344,67
Los animales fueron marcados para su futura
LGHQWL¿FDFLyQHPSOHDQGRHOVLVWHPDGHPXHVFDVVREUH
los escudos marginales y estableciendo un código de
numeración (Rueda-Almonacid et al. 2007), luego
fueron puestos en libertad en el mismo lugar de
captura. Después de 30 días se extrajo una segunda
muestra de animales entre los que había animales
marcados. Asumiendo que la proporción de marcados
Discusión
Independientemente del área de los jagüeyes, en
todos ellos se hallaron individuos de T. callirostris,
K. scorpioides y M. dahli, lo que indica que estas
especies hacen uso conjunto de este tipo de cuerpos
de agua y probablemente son muy importantes para
el mantenimiento de las poblaciones de las especies
de tortugas continentales referidas. Es necesario
reconocer que el deterioro del hábitat natural limita
la capacidad de carga de los ecosistemas y hace que
estrategias como la ocupación y colonización de
hábitat antrópicos sean valiosos para la sobrevivencia
GH OD HVSHFLHV ORFDOHV 'H /D 2VVD  'H /D
en la segunda muestra es un razonable estimador de
la proporción poblacional desconocida (Badii et al.
2012, Martella et al. 2012), se aplicó la siguiente
fórmula.
2VVD \ 'H /D 2VVD/DFD\R  ORV MDJH\HV VH
convierten por lo tanto en refugios faunísticos de gran
importancia regional (Botero et al. 2009).
La población estimada de T. callirostris es
1 0Q5
'RQGH 1  SREODFLyQ D FDOFXODU 0  WRWDO GH
LQGLYLGXRV FDSWXUDGRV LQLFLDOPHQWH 1 WRWDO GH
LQGLYLGXRVUHFDSWXUDGRV5 LQGLYLGXRVUHFDSWXUDGRV
que estaban marcados.
VLJQL¿FDWLYDPHQWHPD\RUTXHODGHK. scorpioides y
M. dahli \ QR VH GHWHUPLQD GLIHUHQFLD VLJQL¿FDWLYD
entre las poblaciones totales de estas dos últimas
especies, lo cual coincide con lo reportado para
jagüeyes de las sabanas de Sucre por Sampedro et al.
(2012).

320 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

'H/D2VVD9et al. -DJH\HV\VXSDSHOSRWHQFLDOHQODFRQVHUYDFLyQGHWRUWXJDVFRQWLQHQWDOHV
HQHOJROIRGH0RUURVTXLOOR6XFUH&DULEHFRORPELDQR

Trachemys callirostris es el quelonio continental En cuanto a K. scorpiodes, ampliamente distribuida

de mayor abundancia, lo cual concuerda con los en una gran variedad de ambientes acuáticos
resultados de este trabajo y con lo reportado para la permanentes, semipermanentes y temporales, usual-
UHJLyQ'H/D2VVD)XHQWHV2EHLGet al. 2003, PHQWH SUH¿HUH DJXDV RVFXUDV \ SR]RV DLVOD
'H/D2VVD\'H/D2VVD/DFD\R'H/D2VVD dos de los cauces principales de los grandes ríos
/DFD\R \ 'H /D 2VVD  1R REVWDQWH KD\ TXH
resaltar que la zona de estudio no está conectada a
grandes ciénagas ni a ríos, que se trata de sistemas de
almacenamiento de agua de tipo antrópico, aislados y
que solo actúan como refugios.
(Berry et al. 2012; Páez et al. 2012). Medem
(1958, 1960) describió el hábitat de K. scorpioides
en Suramérica (principalmente Colombia) como
arroyos, pequeños pozos, lagos, pantanos y otros
tipos de humedales.

Tabla 2. Capturas y recapturas para las tres especies de quelonios muestreadas.

Captura final
Captura
Especie Recaptura Captura no
inicial Total
marcados marcados

T. callirostris 124 61 56 117

K. scorpiodes 28 15 23 38

M. dahli 35 18 23 41

Tabla 33UXHEDGH:LOFR[RQSDUDFRPSDUDUODSREODFLyQWRWDOPXHVWUHDGD
para las tres especies de quelonios.

Especies N Z p

T. callirostris vs. K. scorpiodes 12 3,059412 0,002218

T. callirostris vs. M. dahli 12 2,934058 0,003346

K. scorpiodes vs. M. dahli 12 1,325083 0,185145

Tabla 4. Densidad bruta estimada por especie acorde con la población

calculada según el método de Lincoln-Petersen.

Población Densidad
Especie Área total (ha)
calculada (Ind./ha)

T. callirostris 236 97,34 2,424

K. scorpiodes 68 97,34 0,698

M. dahli 77 97,34 0,791

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 321

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a18 'H/D2VVD9et al.

)RUHUR0HGLQD \ &DVWDxR0RUD  HQFRQWUDURQ
un movimiento promedio durante dos días de 68 m
(máximo 380 m), y un desplazamiento neto promedio
de 35 m (máximo 300 m), lo que permite asumir
que los jagüeyes además de ser un refugio son parte
del hábitat colonizado y que ha estado ligados a la
SHUPDQHQFLD GH HVWD HVSHFLH 4XHGDUtD SRU GH¿QLU
históricamente cómo eran sus poblaciones cuando la
matriz paisajística no acusaba el deterioro que ahora
existe y cuando los cuerpos de aguas predominantes
eran naturales. Hay que tener en cuenta que se trata de
una de las especie de quelonios de más ampliamente
distribución en Colombia, con registros en casi todas
OD FXHQFDV KLGURJUi¿FDV HQ HO &DULEH 3iH] et al.
2012; Montes-Correa et al. 2014) .
Por su parte, para M. dahli, Rueda-Alamonacid
et al. (2004) registraron entre ocho y 18 tortugas
capturadas por kilometro de arroyo muestreado, con
densidades de 20 a 60 tortugas capturadas/ha. En otros
jagüeyes estos valores fueron de hasta 500 individuos
FDSWXUDGRVKD 3RU RWUR ODGR )RUHUR0HGLQD et al.
(2011), para el departamento del Cesar, hallaron
densidades entre 16 tortugas/ha y 170 tortugas/ha,
por lo que la densidad de 0,63 ind/ha hallado en este
estudio es comparativamente muy baja. La ocupación
de jagüeyes que esta especie hace está documentada y
se le reconoce como habitante regular de los mismos
(Sampedro et al. 2012).
El deterioro de hábitats naturales es la causa principal
de la pérdida de la biodiversidad mundial, según
lo señalado por Myers et al. (2000). Sin embargo,
algunos agroecosistemas pueden conservar una parte
sustancial de la biodiversidad de su anterior ecosistema
natural y servir como zonas de amortiguación y
complemento a las áreas protegidas o de reserva para
OD IDXQD VLOYHVWUH ORFDO R PLJUDWRULD 'H /D 2VVD et
al. 2012b).
Dado el cambio que acusa la matriz paisajística
de la zona de estudio, lo jagüeyes actúan como
valiosos refugios para las tres especies de quelonios
continentales estudiados. En muchos casos, el jagüey
es la única reserva de agua disponible para el ganado
y para los pobladores locales durante la época de
sequía y es una fuente de sobrevivencia de gran valor
FXOWXUDO\SURGXFWLYR'H/D2VVDet al. 2012b), que
muestra según lo aquí analizado su importancia en
aspectos de conservación local de quelonios, así como
de otras especie de fauna silvestre regional (Botero et
al'H/D2VVDet al. 2012b).
Conclusiones
Los jagüeyes, en este caso, se convierten en refugios
de gran valor para los quelonios continentales, en
especial al tratarse de una matriz paisajística que
acusa un cambio estructural profundo.
Los jagüeyes muy a pesar de ser unidades creadas
como abrevaderos de ganado, cumplen un papel muy
importante en la conservación de fauna silvestre local
y su protección debería ser una estrategia prioritaria.
Se deben continuar los trabajos investigativos en estas
unidades de almacenamiento de agua, es posible que
muchos grupos zoológicos subsistan localmente en
virtud de su existencia y funcionalidad.
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jaimedelaossa@yahoo.com
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Jagüeyes y su papel potencial en la conservación de
tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre,
Caribe colombiano
Citación del artículo: 'H/D2VVD9-0$UGLOD0DUXODQGD
\$'H/D2VVD/DFD\R Jagüeyes y su papel potencial
en la conservación de tortugas continentales en el golfo de
Morrosquillo, Sucre, Caribe colombiano. Biota Colombiana
Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia '2,FYQD
merlyam@yahoo.es

Alejandro De La Ossa-Lacayo
Selvagua SAS, Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical,
Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia
alejandrodelaossa@yahoo.com

Recibido: 5 de octubre de 2016

Aprobado: 9 de marzo de 2017

324 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Aspectos poblacionales de primates diurnos simpátricos que
habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de María,
Sucre, Colombia
Populational aspects of diurnal sympatric primates inhabiting patches of tropical dry
forest in the Montes de María, Sucre, Colombia

Jaime De La Ossa-V. y Silvia Galván-Guevara

Resumen
En el presente estudio se determinó la densidad poblacional, tamaño poblacional y composición de grupo,
y calculó el espacio vital para tres especies simpátricas de primates diurnos: Allouata seniculus, Cebus
capucinus y Saguinus oedipus. Se trabajó con el método del transecto lineal para la ubicación de los grupos y
se complementó con el método de seguimiento continuo. Se estudiaron 11 fragmentos de bosque seco tropical
del arroyo Pechelín en los Montes de María, Caribe colombiano. El tamaño de grupo hallado para A. seniculus
fue 7,1 ind/grupo ± 2,14, valor que se ajusta al intervalo establecido para la especie. Para C. capucinus la
media fue de 10,5 ind/grupo ± 5,38, dato comparable con el tamaño mínimo de grupo registrado para la
especie, y para S. oedipus con una media 3,76 ind/grupo ± 1,87, mucho menor que lo que se tiene registrado.
No obstante, las densidades halladas son menores a los registros históricos que se tienen para las tres especies,
consecuentemente el cálculo de espacio vital tomando como valor de comparación el registro histórico mínimo
presenta una notable disminución, la cual se puede relacionar con la fragmentación de la cobertura boscosa y
el aislamiento en parches.

Palabras clave. Bosque seco tropical. Caribe colombiano. Primates simpátricos. Variables poblacionales.

Abstract
The present study determines the populational density, population size and group composition, and it calculated
the home range for three diurnal and sympatric species of primates: Allouata seniculus, Cebus capucinus
y Saguinus oedipus. The transect line method was applied for localization of primates groups and it was
supplemented with the continuous monitoring method. We studied 11 fragments of tropical dry forest of the
Pechelín stream in Montes de María, Colombian Caribbean. The group size found for A. seniculus was 7.1 ±
2.14 ind/groups, it is in accordance with the established range for the species; for C. capucinus we observed
10.5 ± 5.38 ind/group, a value comparable with the minimum size group registered for the species, and S.
oedipus had 3.76 ± 1.87 ind/group, which is much lower than usually reported for the species. However, the
densities found are lower than the historical records for these three species, and consequently the calculation
RIKRPHUDQJHWDNLQJDVFRPSDULVRQWKHPLQLPXPKLVWRULFDOUHFRUGYDOXHVKRZVDVLJQL¿FDQWGHFUHDVHZKLFK
can be related to the fragmentation of the Forest cover and isolation in patches.

Key words. Colombian Caribbean. Population variables. Sympatric primates. Tropical dry forest.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 325

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19
Introducción
El alto grado de amenaza que sufre el bosque
seco tropical, producto de su larga historia de
transformación y degradación en el Neotrópico y
HVSHFt¿FDPHQWH HQ &RORPELD 2WHUR et al. 2006),
'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD
diferenciando el uso de hábitat, recursos alimentarios,
HVWUDWR DUEyUHR \ WpFQLFDV GH IRUUDMHR 6LHPHUV
2000, Stevenson et al. 2000, Vilela 2007). Se tienen
registros de simpatría en poblaciones de primates
VH VXPD D ODV JUDQGHV GH¿FLHQFLDV TXH DFWXDOPHQWH
presentan las estrategias para su conservación
*DOYiQ*XHYDUD et al. 2015). Se estima que sólo
3 % de los bosques secos del país están incluidos
HQiUHDVSURWHJLGDVWRGRVHOORVXELFDGRVHQODHFR
región del Caribe, donde se encuentran los relictos
GHERVTXHHQPHMRUHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQ$UDQJR
et al. 2003).
Para las especies animales, la fragmentación
del bosque implica una disminución del hábitat
disponible, con una serie adicional de cambios
ItVLFRV UHÀHMDGRV HQ LQFUHPHQWR GH WHPSHUDWXUD \
pérdida de humedad, y biológicos como la pérdida
de recursos por mortalidad de plantas e insectos
6DXQGHUV et al. 1991, Ries et al. 2004). Las
poblaciones de organismos nativos responden a los
cambios del hábitat de manera variable, dependiendo
GH OD HVSHFLH 5RELQVRQ et al. 1992). Sin embargo,
en general, el tamaño poblacional se reduce conforme
disminuye el área del hábitat o se incrementa el grado
GHDLVODPLHQWR\SHUWXUEDFLyQGHOPLVPR%LHUUHJDDUG
et al. 1992). Sumado a lo anterior, la extracción de
recursos forestales y la cacería contribuyen a acelerar
la alteración del hábitat residual y a reducir el tamaño
QHRWURSLFDOHV'HÀHUHVSHFt¿FDPHQWHSDUDOD
zona de estudio, donde se ha determinado simpatría
entre Alouatta seniculus, Cebus capucinus y Saguinus
oedipus'H/D2VVDet al. 2013).
En el presente estudio se determina y compara
la densidad, tamaño y composición de grupo, y
VH FDOFXOD HO HVSDFLR YLWDO home range) para tres
especies simpátricas de primates diurnos Allouata
seniculus, Cebus capucinus y Saguinus oedipus, en
una zona transformada de los Montes de María.
Material y métodos
Área de estudio
Se estudiaron 11 fragmentos de relictos de bosque
seco tropical que ocupan las dos márgenes del arroyo
Pechelín, entre los municipios de Colosó y Toluviejo,
localizados entre los 9°29´44´´N, 75°20´21´´W y
los 9°30´35´´N y 75°34´24´´W, en el departamento
GH 6XFUH &RORPELD (VWD UHJLyQ VH LGHQWL¿FD FRPR
parte del bioma tropical alternohígrico del cinturón
iULGR SHULFDULEHxR +HUQiQGH]&DPDFKR \ 6iQFKH]
1992). La ubicación y cálculos de área de los sitios
GHODVSREODFLRQHVGHHVSHFLHVQDWLYDV6WRQHUet al. GH PXHVWUHR )LJXUD  VH OOHYy D FDER VHJ~Q ORV
:ULJKW\$FNHUO\ HVWDEOHFLGRSRU*DOYiQ*XHYDUDet al

Ecológicamente, el espacio ocupado por una especie se La zona de estudio se localiza la Reserva Forestal
relaciona con los mecanismos de selección de hábitat Protectora Serranía de Coraza y Montes de María,
\ODVGLIHUHQWHVYDULDEOHVTXHWLHQHQLQÀXHQFLDHQWUH ubicada en la parte suroccidental de la Serranía de
las que se tienen: disponibilidad de hábitat, relaciones San Jacinto, departamento de Sucre, entre 200 y 560
LQWHU H LQWUDHVSHFt¿FDV \ DFFHVR D FREHUWXUD \ P VQP FRQ XQ iUHD GH  KDV )LJXUD  /DV
alimento en calidad y cantidad, las cuales determinan zonas bajas han sido en gran parte transformadas
FDUDFWHUtVWLFDV SREODFLRQDOHV 0RUULV  (Q ORV en pastizales e intensamente intervenidas para la
primates neotropicales, diversos trabajos registran H[WUDFFLyQGHPDGHUDV\OHxD2WHURet al. 2006). El
ODH[LVWHQFLDGHVLPSDWUtD3R]RTXHVHGH¿QH área acusa una alta fragmentación, categorizada como
FRPRODFRQFRUGDQFLDJHRJUi¿FDHQODSUHVHQFLDGH discontinua con parches de bosque de forma irregular
SREODFLRQHV R HVSHFLHV GLVWLQWDV 6ROHU et al. 2001). \ FRQ FUHFLHQWH DLVODPLHQWR *DOYiQ*XHYDUD et al.
Varias especies de primates pueden vivir en simpatría 2015).

326 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV
TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELD

Figura 1. ÈUHDGHHVWXGLRFRQGH¿QLFLyQGHVLWLRVGHPXHVWUHR)XHQWH*DOYiQ*XHYDUDet al

A B

C D

Figura 2. =RQDGHHVWXGLR$YLVWDJHQHUDOGHORV0RQWHVGH0DUtD%3DUFKHERVFRVRHQOD]RQDGH

HVWXGLR&3DUWHLQWHUQDGHXQRGHORVSDUFKHVGHERVTXH'3RUFLyQGHODUUR\R3HFKHOLQ

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 327

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD

Tabla 1. Coordenadas y medidas de área de cada sitio de FRQHOPpWRGRGHVHJXLPLHQWRFRQWLQXR6FKDLN

muestreo. *yPH]3RVDGD  6H PXHVWUHy HQ FDGD SDUFKH
GXUDQWH  KRUDVGtD  D  KRUDV \  D
Coordenadas UTM 18:00 horas), con cinco grupos de observadores,
Fragmento Área (m2)
Este Norte
compuestos por dos persona/grupo, se cubrieron los
11 parches seleccionados a la semana. El esfuerzo
1 459878 1044547 221.240 total de muestreo fue de 660 horas.
2 458261 1042658 17.800
Análisis de información
3 457352 1042029 80.600
Los cálculos de densidad media se llevaron a
4 455193 1042224 160.000
FDER GLYLGLHQGR HO Q~PHUR GH WRWDO GH LQGLYLGXRV
5 453414 1042647 4.520 entre el área total de muestreo determinada en los
6 452543 1042913 64880 seguimientos continuos; el espacio vital medio
como el valor inverso de la densidad media obtenida
7 450674 1043209 82.560 %XUW  3DUD HO DQiOLVLV HVWDGtVWLFR ORV GDWRV
8 445462 1044718 138.800 fueron organizados en tablas y se aplicó estadística
paramétrica. Previa comprobación de la normalidad de
9 445795 1046010 43.600 ORVGDWRVPHGLDQWHHOWHVWGH6KDSLUR:LONVHHPSOHy
10 444243 1047659 124.000 $129$ PXOWLIDFWRULDO SDUD SUREDU OD H[LVWHQFLD GH
GLIHUHQFLDVVLJQL¿FDWLYDVHQWUHIUDJPHQWRVHVSHFLHV\
11 439596 1049919 57.200
composición de grupo, igualmente se aplicó la prueba
Área total 995.200
Métodos
Muestreos poblacionales
Entre enero a marzo de 2013, se llevó a cabo la toma
de información poblacional de las tres especies de
SULPDWHV A. seniculus, C. capucinus y S. oedipus),
XWLOL]DQGR SDUD XELFDU H LGHQWL¿FDU ORV JUXSRV GH
primates, el método del transecto lineal con recorridos
VLPXOWiQHRV %XUQKDP et al. 1980). En total se
trabajaron cinco transectos de 5.000 m cada uno. Se
muestreo entre las 06:00 y las 13:00 horas, dos veces/
semana, a una velocidad media de 0,7 Km/hora, con
GHODPtQLPDGLIHUHQFLDVLJQL¿FDWLYD/6'GH)LVKHU
SDUD LGHQWL¿FDU ODV GLIHUHQFLDV HQWUH IUDJPHQWRV \
densidad poblacional.
Resultados
En la Tabla 2 se presentan los cálculos poblacionales
de las tres especies de primates diurnos y simpátricos
determinados en este estudio mediante el método de
seguimiento continuo.
6H HQFRQWUDURQ GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH
Q~PHURGHLQGLYLGXRVHQWUHIUDJPHQWRVSDUDODVWUHV
especies de primates; igualmente, existe diferencia
VLJQL¿FDWLYD HQWUH IUDJPHQWR \ OD FRPSRVLFLyQ GH
dos observadores por transecto y un esfuerzo total JUXSRV7DEOD
de 625 horas. La longitud total del bosque de arroyo
trabajado fue de 34 km, el transecto total fue de 24,8 La densidad total calculada y el espacio vital por
NP[PGHDQFKR¿MRSDUDORFXDOVHWXYRHQFXHQWD especie en la totalidad de los fragmentos estudiados,
ODYLVLELOLGDGPi[LPDORJUDGD6FKDLN se presenta en la tabla 4.

&RQ HO ¿Q GH FROHFWDU LQIRUPDFLyQ SREODFLRQDO /D SUXHED GH LQWHUYDORV P~OWLSOHV SDUD GHQVLGDG
detallada, entre los meses de abril a junio de 2013, por fragmentos por el método de diferencia mínima
XQDYH]¿QDOL]DGRVORVWUDQVHFWRVOLQHDOHVVHWUDEDMy VLJQL¿FDWLYD/'6GH)LVKHUFRQXQQLYHOGHFRQ¿DQ]D

328 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV
TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELD

Tabla 2. Cálculos poblacionales para las tres especies de primates diurnos simpátricos determinados en este
HVWXGLR0 PDFKR+ KHPEUD- MXYHQLO1 QHRQDWR

Composición de
Individuos grupo
Especie Grupos Media DE Mínimo Máximo
totales
M H J N

A. seniculus 25 178 7,12 2,14 3 11,5 1,9 3,4 0,9 0,5

C. capucinus 11 116 10,54 5,38 5 13 2,2 3,7 0,9 0,7

S. oedipus 17 64 3,76 1,87 2 5 0,8 0,9 0,4 0,1

Tabla 3$QiOLVLVGHYDULDQ]DPXOWLIDFWRULDOGHOQ~PHURGHLQGLYLGXRVSRUHVSHFLH\SRUIUDJPHQWR

Suma de Cuadrado
Fuente Gl Razón-F Valor-P
cuadrados medio

Efectos principales

A: fragmento 538,894 10 53,8894 37,72 0,0000

B: especie 148,061 2 74,0303 51,82 0,0000

C: composición 379,545 3 126,515 88,56 0,0000

Interacciones

AB 138,106 20 6,9053 4,83 0,0000

AC 185,288 30 6,17626 4,32 0,0000

BC 79,4545 6 13,2424 9,27 0,0000

Residuos 85,7121 60 1,42854

TOTAL (Corregido) 1555,06 131

Tabla 4. Cálculos medios de densidad y espacio vital para cada una de las tres especies de primates.

Densidad Espacio vital

Especie DE Mín. Máx. DE Mín. Máx.
(ind/ha) (ha)

A. seniculus 1,78 10,19 0,6 35,4 0,56 0,84 0,1 2,3

C. capucinus 1,16 13,62 0,5 46,5 0,86 0,89 0,02 2,78

S. oedipus 0,64 4,2 0,1 13,3 1,55 2,48 0,1 6,9

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 329

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD

GHO   HYLGHQFLD GLIHUHQFLDV VLJQL¿FDWLYDV HQWUH *UXSRVPiVJUDQGHVVRORVHKDQREVHUYDGRHQHO+DWR

ORV IUDJPHQWRV 7DEOD  HVSHFt¿FDPHQWH HQ HO
fragmento 5 cuyas densidades fueron las máximas
para las tres especies.
Tabla 5. Comparación estadística de los fragmentos
Masaguaral, Venezuela con grupos que varían de 5,9
a 16 individuos.
Para C. capucinus con 11 grupos detectados, con
QR PiV GH GRV JUXSRV LGHQWL¿FDGRV SRU IUDJPHQWR
VHJ~Q SUXHED GH LQWHUYDORV P~OWLSOH /6' SDUD la media fue de 10,54 ± 5,38 ind/grupo, valor que
densidad. se ubica en el límite mínimo de tamaño de grupo
registrado para la especie, que está entre 7 y 36 ind/
JUXSRFRQXQDPHGLDGHLQGJUXSR'H/D2VVD
Contraste Diferencia +/- Límites et al(VGHDQRWDUTXHHOYDORUKDOODGRGL¿HUH
ampliamente del intervalo de 15 a 20 individuos
1-5 -31,2288 8,69492
UHSRUWDGR SRU 'HÀHU  SDUD XQD IRUPDFLyQ
2-5 -26,6547 8,69492 boscosa similar en Costa Rica.

3-5 -29,1468 8,69492 Saguinus oedipus )LJXUD  SUHVHQWD XQ WDPDxR GH
grupo mayor que el de C. capucinus y menor que el
4-5 -31,3359 8,69492
de A. seniculus &XHUYR et al. 1986), lo cual no se
6-5 31,5568 8,69492 ajusta a lo hallado en este trabajo, cuya media 3,76 ±
1,87 ind/grupo, que es menor que la de C. capucinus.
7-5 30,4593 8,69492 Cabe resaltar que el estudio referenciado presenta una
diferencia en tiempo de 30 años, lo que muestra un
8-5 31,3987 8,69492
deterioro poblacional atribuible entre otros factores
9-5 29,8761 8,69492 D IUDJPHQWDFLyQ GH HFRVLVWHPDV ERVFRVRV *DOYiQ
*XHYDUD et al. 2015). Tomando la información más
10 - 5 31,3615 8,69492 reciente se tiene que el tamaño de grupo es de 4,34
11 - 5 26,3496 8,69492 LQGLYLGXRV6DYDJHet al. 2010) y en su hábitat natural
VHKDREVHUYDGRHQJUXSRVGHDLQGLYLGXRV'HÀHU
 YDORUHV VLJQL¿FDWLYDPHQWH PD\RUHV D ORV
hallados en este trabajo.
Discusión La composición de grupos muestra para A. seniculus
El tamaño del grupo para A. seniculus en los 11 un valor que se asemeja a lo hallado por Izawa y
fragmentos muestreados, con una media de 7,12 ± /R]DQR\.LPXUDTXLHQHVUHJLVWUDQXQD
2,14 ind/grupo se encuentra dentro de lo establecido relación de sexos de 1,5 machos por hembra. Estos
SDUDODHVSHFLHVLPLODUDODPHGLDUHSRUWDGDSRU2FKRD datos concuerdan con lo establecido para un grupo
et alSDUDODPLVPDIRUPDFLyQERVFRVD\HV típico que posee un promedio de dos o tres hembras
FRQFRUGDQWHFRQORUHSRUWDGRSRU$UUR\R5RGUtJXH]\ adultas, uno o dos machos adultos, un juvenil y un
'tDVSDUDIUDJPHQWRVDLVODGRV3DUD&RORPELD QHRQDWR'H/D2VVDet al. 2013).
en bosque andino se reconoce una media de 6 ind/
JUXSR0RUDOHV-LPpQH]ORFXDOHVPHQRUDOR En cuanto a la composición etaria, los valores están
registrado en este trabajo, aunque se conoce que el por encima de los valores para adultos establecido
tamaño del grupo puede variar entre 5 y 9,6 ind/grupo SRU 0RUDOHV-LPpQH]  SHUR GL¿HUHQ HQ
'H /D 2VVD et al. 2013). El tamaño de los grupos la proporción descrita por estos mismos autores
puede variar desde 2 o 3 hasta más de 16 individuos HVWDEOHFLGD GH  PDFKR KHPEUD$XQTXH H[LVWH
'HÀHU  FRQ XQ WDPDxR GH  D  LQGLYLGXRV XQD SURQXQFLDGD WHQGHQFLD SRU XQ ~QLFR PDFKR

330 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD $VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV
TXHKDELWDQSDUFKHVGHERVTXHVHFRWURSLFDOHQORV0RQWHVGH0DUtD6XFUH&RORPELD

Figura 3. Saguinus oedipus en la zona de estudio.

adulto que se presenta como la cabeza de grupo, los inmaduro de 3,3:1, detectándose un desbalance
grupos tienen generalmente dos machos adultos, respecto de los individuos inmaduros ya que en el
y el promedio de adultos machos en poblaciones 72,7 % de los fragmentos no se registraron neonatos.
estudiadas en Venezuela se determinó en 1,65
PDFKRVJUXSR (LVHQEHUJ  (VWH YDORU JXDUGD La densidad encontrada para A. seniculus es
correspondencia con lo hallado en este trabajo y lo comparativamente baja, ya que en fragmentos de
UHSRUWDGRSRU'HÀHU bosque de galería se han encontrado densidades de
2,3 a 6,9 individuos/ha en fragmentos con tamaños
La composición de grupo para C. capucinus GL¿HUH HQWUHDKD'HÀHULQFOXVRSDUDODPLVPD
GHORVYDORUHVUHSRUWDGRVSRU)HGLJDQ\-DFN ]RQDVHWLHQHUHJLVWURGHLQGKDLQGKD
quienes encontraron una proporción etaria y de sexos 2FKRDet al. 2011).
GHPDFKRVDGXOWRVKHPEUDVDGXOWDV
  MXYHQLOHV   H LQIDQWLOHV   En general, para A. seniculus en la zona de estudio
Es notoria la ausencia de neonatos en los grupos VHWLHQHQUHJLVWURVGHGHQVLGDGGHLQGKD\GH
detectados, registrándose un 9,4 % de ocurrencia;  LQGKD 'H OD 2VVD et al. 2013). Igualmente,
pero con una alta proporción de adultos 73 %. VHWLHQHXQHVWLPDWLYRGHLQGKD)DMDUGR3DWLxR
Saguinus oedipus en promedio muestra una
composición de grupo de 88,3 % adultos, 8,3 %
juveniles y 3,4 % neonatos, lo que representa una
relación de edad entre individuos maduros: inmaduros
\'H/D2VVDGDWRPX\VLPLODUDORUHJLVWUDGR
en este estudio. Los valores más bajos de densidad se
KDQUHJLVWUDGRHQHOEDMRUtR$SDSRULVHQHO9DXSpV
FRQ  LQGLYLGXRVKD \ HQ OD TXHEUDGD GHO $\R
XQ DÀXHQWH GHO UtR &DTXHWi FRQ  LQGLYLGXRVKD
GH6DYDJHet al. 2010), dato que no se ajusta 'HÀHUOOHJDQGRDDOWDVGHQVLGDGHVGHLQG
a los valores obtenidos para adultos en este trabajo KD&URFNHWW\(LVHQEHUJ&KDSPDQ\%DOFRPE
que fue de 76,5 %, guardando una relación maduro: 1998).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 331

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD

Para C. capucinus la densidad registrada es Se corrobora que la fragmentación del arroyo

VLJQL¿FDWLYDPHQWH EDMD GH DFXHUGR FRQ ORV GDWRV Pechelín debido al cambio del uso del suelo, ha
disponibles para el área, lo mismo que para S. reducido el espacio vital para las tres especies de
oedipus )DMDUGR3DWLxR \ 'H /D 2VVD  primates estudiadas, alterando el tamaño, densidad
Existen reportes de densidades de 1,8 a 2,4 ind/ y composición de grupo, sometiendo las especies
ha e inclusive de 3 ind/ha para C. capucinus y de 3 estudiadas a un proceso de deterioro poblacional
a 12 ind/ha para S. oedipus 'HÀHU  6H GHEH
tener en cuenta que la densidad es una variable
dependiente de la disponibilidad y distribución de
recursos como alimento, agua y lugares seguros para
el descanso, por lo tanto, es un indicador de calidad
\ DLVODPLHQWR QRFLYR )DMDUGR \ 'H /D 2VVD 
'H /D 2VVD \ )DMDUGR  2FKRD et al  'H
/D2VVDet al*DOYiQ*XHYDUDet al. 2015), lo
cual encaja de forma perfecta con los planteamientos
que relacionan la salud poblacional de los primates
GH KiELWDW 6WHYHQVRQ \ 4XLxRQHV  (Q HVWH
caso, la densidad de A. seniculus históricamente se
mantiene, mientras que para las otras dos especies de
primates se reduce ostensiblemente, lo que indica que
la constante fragmentación del hábitat está afectando
seriamente sus poblaciones, lo cual es concordante
con los impactos negativos que se presentan por la
fragmentación del hábitat.
Conclusión
$ SHVDU de la relativa tolerancia a cambios en la
cobertura vegetal arbórea que tienen las especies S.
FRQORLQGLFDGRSRU$UUR\R5RGUtJXH]\'tDV
oedipus y A. seniculus 'HÀHU la fragmentación
\*DOYiQ*XHYDUDet al
Consecuentemente, el espacio vital para las tres
HVSHFLHV GL¿HUH GH ORV YDORUHV UHSRUWDGRV 3DUD A.
seniculus existe registro mínimo de 4 ha y máximo
GHO KiELWDW SURGXFH XQD PRGL¿FDFLyQ GH VX KiELWDW
natural, conduce al aislamiento poblacional y ocasiona
inhabilidad gradual de las especies para mantenerse en
IUDJPHQWRV ERVFRVRV OR FXDO LQÀX\H QHJDWLYDPHQWH
sobre las poblaciones con un progresivo descenso de
GHKD'HÀHUSDUDC. capucinus se tiene la densidad, desequilibrio nocivo en la composición
50 ha como mínimo y 80 ha como máximo, mientras GHORVJUXSRVDVSHFWRTXHVHUHÀHMDHQXQDUHGXFFLyQ
que para S. oedipus se reporta un mínimo de 3,3 ha del espacio vital, como lo evidencian los resultados
\Pi[LPRKD'HÀHU/RVEDMRVUHJLVWURV
de espacio vital calculados en este estudio se pueden
asociar con los efectos de la fragmentación del
bosque.
En términos generales los primates pueden ser
considerados indicadores de calidad de hábitat,
de este trabajo.
Literatura citada
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*DOYiQ*XHYDUD et al. 2015). Este aspecto se ve
UHÀHMDGRHQORVKDOOD]JRVGHHVWHHVWXGLRDODQDOL]DU
los resultados y comparar la información poblacional
con trabajos relacionados en diferentes épocas para la
]RQDGHHVWXGLR&XHUYRet al)DMDUGR\'H/D
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Biological consequences of ecosystem fragmentation: a
 'HWHUPLQDFLyQ GH OD IUDJPHQWDFLyQ GHO ERVTXH
review. Conservation Biology
seco del arroyo Pechelín, Montes de María, Caribe,
Colombia. Biota Colombiana  6DYDJH$/7KRPDV$/HLJKW\+6RWR\)0HGLQD
*yPH]3RVDGD&-0DUWtQH]3*LUDOGR\*+.DWWDQ 1RYHOVXUYH\PHWKRG¿QGVGUDPDWLFGHFOLQHRIZLOG
 'HQVLW\ KDELWDW XVH DQG UDQJLQJ SDWWHUQV RI FRWWRQWRSWDPDULQSRSXODWLRQNature Communications
5HG +RZOHU 0RQNH\V LQ D &RORPELDQ$QGHDQ )RUHVW 
Neotropical Primates
*yPH]3RVDGD&9DULDELOLGDGJHQpWLFD\JUDGRGH
entrecruzamiento entre poblaciones de monos aulladores
URMRV Alouatta seniculus) en bosques del eje cafetero.
Programa Conservación de Biodiversidad en Paisajes
6FKDLN &  (VWLPDWLQJ 3RSXODWLRQ 'HQVLWLHV RI
6XPPDWLRQ 5DLQ )RUHVW$QLPDOV$ %ULHI *XLGH :&,
SURMHFW86$SS
Siemers, M. 2000. Seasonal variation in food resource
and forest strata use by brown capuchin monkeys

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 333

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a19 'H/D2VVD9\*DOYiQ*XHYDUD

Cebus apella) in a disturbed forest fragment. Folia 6WRQHU.(.9XOLQHF6-:ULJKW\&$3HUHV

Primatologica  +XQWLQJ DQG 3ODQW &RPPXQLW\ '\QDPLFV LQ 7URSLFDO
6ROHU 0 - &DUUDQ]D $ &RUGHUR5LYHUD - 0RUHQR )RUHVWV$ 6\QWKHVLV DQG )XWXUH 'LUHFWLRQV Biotropica
C. Senar y J. Soler. 2001. Traducción al español de ±
ORV WpUPLQRV LQJOHVHV PiV FRQÀLFWLYRV XWLOL]DGRV HQ Vilela, L. 2007. Simpatria e dieta de Callithrix penicillata
Etología, Ecología y Evolución. Etología +HUVKNRYLW] &DOOLWULFKLGDH H Cebus libidinosus
6WHYHQVRQ350-4XLxRQHV\-$$KXPDGD 6SL[ &HELGDH HP PDWDV GH JDOHULD GR 'LVWULWR
,QÀXHQFH RI IUXLW DYDLODELOLW\ RQ HFRORJLFDO RYHUODS Federal, Brasil. Revista Brasileira De Zoologia 
among four neotropical primates at Tinigua national 
park, Colombia. Biotropica
6WHYHQVRQ3\04XLxRQHV9HUWLFDOVWUDWL¿FDWLRQ
of four New World primates at Tinigua National Park,
Colombia. Field Studies of New World Monkeys, La
Macarena, Colombia
Jaime De La Ossa-V.
Facultad de Ciencias Agropecuarias,
Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical,
Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia
jaimedelaossa@yahoo.com
Silvia Galván-Guevara
:ULJKW , \ ' $FNHUO\  5HODWLRQVKLSV DPRQJ
HFRORJLFDOO\LPSRUWDQW GLPHQVLRQV RI SODQW WUDLW
variation in 7 Neotropical forests. Annals of Botany 99:
1003–1015.
$VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV
que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes
de María, Sucre, Colombia
Citación del artículo: 'H/D2VVD9-\6*DOYiQ*XHYDUD
$VSHFWRVSREODFLRQDOHVGHSULPDWHVGLXUQRVVLPSiWULFRV
que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de
Grupo de Investigación en Biodiversidad Tropical, María, Sucre, Colombia. Biota Colombiana
Universidad de Sucre, Sincelejo (Sucre), Colombia '2,FYQD
silgague@gmail.com

Recibido: 30 de agosto de 2016

$SUREDGRGHPDU]RGH

334 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Diversidad de pequeños mamíferos no voladores
(Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en Áreas de
Protección Estricta de Venezuela
Diversity of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and
Eulipotyphla) in the Strictly Protected Areas in Venezuela

Franger J. García, Mariana I. Delgado-Jaramillo y Marjorie Machado

Resumen
Se evalúa la riqueza de especies de tres órdenes de mamíferos (Didelphimorphia, Paucituberculata y
Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela (APE). El estudio se realizó con base al
DQiOLVLVGHSUHVHQFLDRDXVHQFLDGHpVWRVHQFDGDXQDGHODV¿JXUDVTXHDJUXSDQODV$3(3DUTXHV1DFLRQDOHV
0RQXPHQWRV1DWXUDOHV\5HIXJLRVGH)DXQD6LOYHVWUH3DUDHVWRVHFRQVXOWDURQEDVHVGHGDWRVGHPXVHRV
QDFLRQDOHV \ H[WUDQMHURV VH KL]R XQD UHYLVLyQ H[KDXVWLYD GH UHYLVWDV LQGL]DGDV \ ELEOLRJUDItD JULV \ FRQ OD
LQIRUPDFLyQVHHODERUDURQOLVWDVSDUDFDGD$3(6HHQFRQWUyTXHHVWDViUHDVDOEHUJDQDOGHODVHVSHFLHV
DJUXSDGDVHQORVWUHVyUGHQHVSURWHJHQDOGHODVDPHQD]DGDV\DWRGDVODVHQGpPLFDV6LQHPEDUJRH[LVWH
XQYDFtRGHSURWHFFLyQSDUDDOJXQDVUHVWULQJLGDVDXQDELRUUHJLyQHQSDUWLFXODURFRQRFLGDVGHSRFRVUHJLVWURV
/RV3DUTXHV1DFLRQDOHV&DQDLPD'XLGD0DUDKXDFD\<XUXEtREWXYLHURQORVPD\RUHVUHJLVWURVGHHVSHFLHVGH
ORVJUXSRVHYDOXDGRV&RPRVHKDVXJHULGRHQWUDEDMRVVLPLODUHVVHFUHHQHFHVDULRUHYLVDUFRQGHWDOOHHOSODQ
GHRUGHQDPLHQWRWHUULWRULDOYHQH]RODQR\HVWDEOHFHUSRVLEOHViUHDVTXHIXQFLRQHQFRPRFRUUHGRUHVELROyJLFRV
DGHPiVFUHDUQXHYDV¿JXUDVGHSURWHFFLyQTXHFRQWHPSOHQDTXHOODVHVSHFLHVQRXELFDGDVHQDOJXQDGHODV
APE.

Palabras clave. ÈUHDVSURWHJLGDV&RQVHUYDFLyQ/HJLVODFLyQ5LTXH]D

Abstract
Based on presence or absence of species, we evaluated the richness of three orders of non-volant small mammals
(Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the strictly protected areas from Venezuela (national
SDUNVQDWXUDOPRQXPHQWVDQGZLOGOLIHUHIXJHV:HUHYLHZHGERWKWKHOLWHUDWXUHLQFOXGLQJWKHVHVDQGWHFKQLFDO
reports) as well as databases from national and international museums, and then, made taxonomic lists of every
VWULFWO\SURWHFWHGDUHD$WOHDVWRIWKHVSHFLHVJURXSHGLQWKHWKUHHRUGHUVZHUHUHFRUGHGLQWKHHYDOXDWHG
DUHDV7KHVHDUHDVDUHSURWHFWLQJRIWKHHQGDQJHUHGVSHFLHVDQGDOOHQGHPLFVSHFLHV+RZHYHUWKHUHLV
DJDSLQWKHSURWHFWLRQRIVRPHVSHFLHVUHVWULFWHGWRSDUWLFXODUELRUHJLRQVRUNQRZQIURPIHZUHFRUGV7KH
IROORZLQJVWULFWO\SURWHFWHGDUHDVDUHFRQVLGHUHGWKHULFKHVWLQWHUPVRIQXPEHUVRIVSHFLHV&DQDLPD'XLGD
0DUDKXDFDDQG<XUXEt-XVWDVKDVEHHQVXJJHVWHGLQVLPLODUVWXGLHVLWLVEHOLHYHGQHFHVVDU\WRUHYLHZLQPRUH
GHWDLOWKH³3ODQGH2UGHQDPLHQWR7HUULWRULDOGH9HQH]XHOD´WRLGHQWLI\SRVVLEOHDUHDVWKDWIXQFWLRQDVELRORJLFDO
corridors, and create new protected areas that include those species not protected in the current system.

Key words.&RQVHUYDWLRQ/HJLVODWLRQ3URWHFWHGDUHDV5LFKQHVV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 335

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.

Introducción
En Venezuela existen tres tipos de áreas naturales $XQDGRDHVWRH[LVWHXQDJUDQFDQWLGDGGHLQIRUPDFLyQ
SURWHJLGDV FRQRFLGDV FRPR ÈUHDV GH 3URWHFFLyQ TXH VH HQFXHQWUD VyOR HQ FROHFFLRQHV ]RROyJLFDV
Estricta (APE), las cuales forman parte del sistema QDFLRQDOHV H LQWHUQDFLRQDOHV \ HQ ELEOLRJUDItD JULV
GHÈUHDV%DMR5pJLPHQGH$GPLQLVWUDFLyQ(VSHFLDO WHVLV GH JUDGR \ SRVWJUDGR LQIRUPHV WpFQLFRV OR
$%5$(GHFUHWDGDVSRUORVHQWHVJXEHUQDPHQWDOHV TXHGL¿FXOWDVXDFFHVR\XQPD\RUFRQRFLPLHQWRGH
(Bevilacqua et al  /DV $3( DJUXSDQ D ORV la fauna existente en determinadas áreas. En muchos
SDUTXHVQDFLRQDOHVPRQXPHQWRVQDWXUDOHV\UHIXJLRV casos, estos datos son inutilizados dado el carácter
GHIDXQDVLOYHVWUH5RGUtJXH]\5RMDV6XiUH] GLVSHUVR\QRGLIXQGLGRGHODLQIRUPDFLyQ'HOJDGR
Bevilacqua et al(VWDV¿JXUDVVHHQFXHQWUDQ
GLVWULEXLGDVJHRJUi¿FDPHQWHSRUWRGRHOSDtV\IXHURQ
creadas para preservar ecosistemas importantes desde
HOSXQWRGHYLVWDHFROyJLFRSDLVDMtVWLFR\JHROyJLFR
HQWUH RWURV DGHPiV GH SURWHJHU UHFXUVRV JHQpWLFRV
-DUDPLOORet al.
Entre los mamíferos vivientes de Venezuela,
los marsupiales (Didelphimorphia), comadrejas
musarañas andinas (Paucituberculata) y musarañas
SURFHVRVHFROyJLFRV\FRQVWLWXLUXQDSURWHFFLyQOHJDO (XOLSRW\SKOD IRUPDQ SDUWH GH ORV JUXSRV PiV
SDUDHOUHVJXDUGRGHODÀRUD\ODIDXQD%HYLODFTXD DQFHVWUDOHV\FRQVWLWX\HQHOGHOWRWDOGHHVDFODVH
et al. 6iQFKH]+HUQiQGH] \ /HZ  6X GLVWULEXFLyQ
JHRJUi¿FD DFWXDO HV OD VLJXLHQWH 'LGHOSKLPRUSKLD
Las APE actualmente están constituidas por 43 está ampliamente distribuido, tanto en el norte como
parques nacionales, 36 monumentos naturales y siete en el sur del río Orinoco; Eulipotyphla se encuentra
UHIXJLRVGHIDXQDVLOYHVWUH*XHUUHUR\7RYDU UHVWULQJLGRDORV$QGHV&RUGLOOHUDGH0pULGD0DFL]R
TXHHQFRQMXQWRRFXSDQDOUHGHGRUGHNP2 (O7DPi\6LHUUDGH3HULMi\DODFRUGLOOHUD&HQWUDO
HVWRHTXLYDOHDXQSRFRPiVGHOGHOWHUULWRULR (Serranía del Litoral y Sierra de Aroa) y en cuanto a
QDFLRQDO5RGUtJXH]\5RMDV6XiUH]%HYLODFTXD 3DXFLWXEHUFXODWDVHGLVWULEX\HJHRJUi¿FDPHQWHVyOR
et al  /D LQIRUPDFLyQ PDVWR]RROyJLFD JHQH en los Andes del Macizo El Tamá, oeste del estado
rada en estas tres áreas indica que los parques 7iFKLUD +DQGOH\  /LQDUHV  4XLURJD
nacionales muestran la mayor cantidad de datos &DUPRQD \ 0ROLQDUL  4XLURJD&DUPRQD 
*DUGQHU  *XHUUHUR et al  )HUQiQGH] *DUFtDet alD
%DGLOOR\8OORD6RULDQRet al.2FKRD\
*RU]XOD2MDVWLet al2FKRDet al. (Q FRQMXQWR HVWRV JUXSRV DFXPXODQ HO  
Ochoa et al.%LVEDO2FKRDet al del endemismo nacional con cuatro especies de
5LYDV\6DOFHGR*DUFtDet al.PLHQWUDV marsupiales (Marmosa tyleriana, Marmosops
TXH ORV PRQXPHQWRV QDWXUDOHV \ UHIXJLRV GH IDXQD fuscatus, M. ojastii y Philander deltae; Sánchez-
VLOYHVWUHFRQVWLWX\HQORVPHQRVHVWXGLDGRV+DQGOH\ +HUQiQGH] \ /HZ  *DUFtD et al D
%LVEDO2FKRDet al. 'tD]1LHWR \ 9RVV  \ FXDWUR PXVDUDxDV
respectivamente (Cryptotis aroensis, C. dinirensis,
1RREVWDQWHH[LVWHXQJUDQQ~PHURGHODV$3(TXH C. meridensis y C. venezuelensis4XLURJD&DUPRQD
DODIHFKDVHLJQRUDVXFRPSRVLFLyQPDVWR]RROyJLFD \ 0ROLQDUL  4XLURJD&DUPRQD  4XLURJD
Este desconocimiento es crítico en aquellas
VLWXDGDV HQ UHJLRQHV FRQ XQ DFHOHUDGR FUHFLPLHQWR
GHPRJUi¿FR\TXHHQIUHQWDQDPHQD]DVHQWpUPLQRV
GHSUHVLyQDQWURSRJpQLFDFRPRFRQVHFXHQFLDGHXQ
elevado y constante crecimiento socio-económico
&DUPRQD\'RQDVFLPLHQWR
El objetivo de este trabajo consistió en recopilar toda
la información posible de marsupiales, comadrejas
musarañas andinas y musarañas en las APE de
(Ochoa et al Venezuela y de esta manera mostrar lo que se conoce

336 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD

hasta la fecha sobre la representatividad, distribución PDULQD/LQDUHV (QWRWDOTXHGDURQGH¿QLGDV

JHRJUi¿FD DFWXDO \ HO SDSHO GH ODV iUHDV SURWHJLGDV ODV VLJXLHQWHV GHSUHVLyQ GHO /DJR GH 0DUDFDLER
en la conservación de los taxones estudiados. Este VLVWHPDV GH FROLQDV /DUD)DOFyQ FRUGLOOHUD &HQWUDO
análisis se basa en la presencia y/o ausencia de cordillera Oriental, Llanos, Andes, Delta del río
las diferentes especies en cada una de las APE. La
información aportada servirá como un indicador de
cuáles áreas y especies deberían ser consideradas
como prioritarias para esfuerzos de conservación de
HVWRVJUXSRV
2ULQRFR*XD\DQDH,QVXODU)LJXUD
&RQOD¿QDOLGDGGHH[DPLQDUHOSDSHOGHODV$3(HQ
ODFRQVHUYDFLyQGHORVJUXSRVHQHVWXGLRVHDQDOL]y
la presencia o ausencia de las especies consideradas
HQDOJXQDFDWHJRUtDGHDPHQD]D(Q3HOLJUR&UtWLFR
(Q 3HOLJUR \ 9XOQHUDEOH VHJ~Q OD UHFLHQWH HGLFLyQ
Material y métodos GHO/LEUR5RMRGH9HQH]XHOD5RGUtJXH]et al
En este trabajo se considera como área de estudio además de aquellas endémicas o con distribuciones
ODV$3( LQFOXLGDV HQ ODV ELRUUHJLRQHV FRQWLQHQWDOHV JHRJUi¿FDV UHVWULQJLGDV R QR LQFOXLGDV DFWXDOPHQWH
propuestas por el Ministerio del Poder Popular para HQDOJXQDFDWHJRUtDSHURTXHVXVSREODFLRQHVSXHGDQ
HO $PELHQWH 0,1$0%  FRQ OD H[FHSFLyQ HVWDUFRUULHQGRULHVJRVSRUGLYHUVRVIDFWRUHVGHRULJHQ
GHOD&RUGLOOHUDGHOD&RVWDTXHHVGLYLGLGDHQGRV KXPDQR FRPR IUDJPHQWDFLyQ UHGXFFLyQ \ SpUGLGD
ELRUUHJLRQHV FRUGLOOHUD &HQWUDO \ 2ULHQWDO \ OD GH KiELWDWV 5RGUtJXH] \ 5RMDV6XiUH]  6DQ]
ELRUUHJLyQ&RVWHUD&RQWLQHQWDOLQFOXLGDHQFDGDXQDGH 
ODViUHDVTXHGHOLPLWDQHOFRQWLQHQWHFRQODELRUUHJLyQ

Figura 1.0DSDSROtWLFRWHUULWRULDOGH9HQH]XHODVHxDODQGRODVELRUUHJLRQHVGH¿QLGDVSDUD
HOSDtV/RVFRORUHVGHOLPLWDQODVQXHYHELRUUHJLRQHVUHFRQRFLGDVSDUDHVWHHVWXGLR

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.

Para realizar dicho análisis, se elaboraron y 1LHWR \ 9RVV  Marmosops impavidus y M.
actualizaron (en el caso de las áreas que ya contaban neblina son sinónimos de M. caucae 'tD]1LHWR
FRQ LQIRUPDFLyQ GH ORV JUXSRV HYDOXDGRV OLVWDV \ 9RVV  Marmosops cracens es considerado
taxonómicas en cada una de las APE, utilizando un sinónimo de M. fuscatus 'tD]1LHWR \ 9RVV
FRPR UHFXUVR SULQFLSDO WUDEDMRV SUHYLRV \ UHJLVWURV  Monodelphis orinoci o Monodelphis sp., es
GLJLWDOHV DOPDFHQDGRV HQ ODV VLJXLHQWHV FROHFFLRQHV un sinónimo de M. palliolata (Pavan et al 
YHQH]RODQDV \ H[WUDQMHUDV $QH[R  0XVHR GH Gracilinanus agilis no es reconocido para Venezuela
OD (VWDFLyQ %LROyJLFD GH 5DQFKR *UDQGH (%5* y lo que previamente era señalado con ese nombre
0DUDFD\ 0XVHR GH +LVWRULD 1DWXUDO /D 6DOOH WHQWDWLYDPHQWH TXHGD DVLJQDGR FRPR Gracilinanus
0+1/6&DUDFDV 0XVHR GH %LRORJtD GH OD sp. (Anderson et alGracilinanus dryas no es
8QLYHUVLGDG &HQWUDO GH 9HQH]XHOD 0%8&9 HQGpPLFD \D TXH VX GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD DEDUFD
&DUDFDV&ROHFFLyQGH9HUWHEUDGRVGHOD8QLYHUVLGDG los Andes colombianos (Voss et al  QR VH
GHORV$QGHV&98/$0pULGD/DERUDWRULR0XVHR reconoce la presencia de Marmosops parvidens para
GH=RRORJtDGHOD8QLYHUVLGDGGH&DUDERER0=8& 9HQH]XHOD\ORVUHJLVWURVSUHYLRVVRQDVLJQDGRVDM.
9DOHQFLD $PHULFDQ 0XVHXP RI 1DWXUDO +LVWRU\ ojastii, M. pakaraimae o M. pihneiroi VHJ~Q VHD HO
$01+1XHYD <RUN \ HO 1DWLRQDO 0XVHXP RI FDVR *DUFtD et al E QR VH WRPD HQ FXHQWD OD
1DWXUDO+LVWRU\101+,QVWLWXWR6PLWKVRQLDQR presencia de Marmosa regina $01+0
SDUDODFRUGLOOHUD&HQWUDO*DUGQHU\&UHLJKWRQ
Asimismo, se complementó la información con
XQD E~VTXHGD LQWHQVLYD GH UHJLVWURV GH PDPtIHURV 3RU ~OWLPR VH VLJXH D 2FKRD et al  HQ
venezolanos en bases de datos de otras colecciones HO FULWHULR GH GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD DPSOLD R
internacionales, disponibles en línea en el portal UHVWULQJLGD SHUR FRQ ODV VLJXLHQWHV PRGL¿FDFLRQHV
³ZZZYHUWQHWRUJ´ \ VH LQFOX\y LQIRUPDFLyQ VH GH¿QH D XQD HVSHFLH FRQ DPSOLD GLVWULEXFLyQ
DFFHVLEOHSDUDORVDXWRUHVGHWHVLVGHJUDGR\SRVWJUDGR JHRJUi¿FDHQ9HQH]XHODVLVXSUHVHQFLDDEDUFDPiV
QRSXEOLFDGDVHLQIRUPHVWpFQLFRVELEOLRJUDItDJULV
En este último punto, el porcentaje mayor proviene
de informes técnicos elaborados por el entonces
Ministerio del Poder Popular para el Ambiente
venezolano y facilitados a los autores en formato
GLJLWDO
(QHOFDVRGHDTXHOORVUHJLVWURVTXHQRHVSHFL¿FDEDQ
VLSHUWHQHFtDQDDOJXQD$3(HJ³%XHQD9LVWDFHUFD
GHO 3iUDPR (O7DPi Ħ 1Ħ 2 
GHGRVELRUUHJLRQHVDOQRUWHGHOUtR2ULQRFRHLQFOX\H
DOPHQRVXQDELRUUHJLyQDOVXUGHHVWHUtR3DUDHOFDVR
GH HVWDU UHVWULQJLGD VL VyOR VH KD UHJLVWUDGR HQ GRV
ELRUUHJLRQHVRHQVyORXQDHQFXDOTXLHUDGHORVGRV
lados del río Orinoco (norte y sur).
Resultados
En el Anexo 2 se muestra el total de marsupiales,
comadrejas musarañas andinas y musarañas para
P VQP´ VH FRQ¿UPy FRQ OD D\XGD GHO SURJUDPD 9HQH]XHOD6HJ~QODOLVWDTXHVHSUHVHQWDVHFRQ¿UPDQ
³4XDQWXP*,6´\HO&'520³&DUWRJUDItDEiVLFDGH 33 especies en el orden Didelphimorphia, una especie
ODVÈUHDV1DWXUDOHV3URWHJLGDVGH9HQH]XHOD3DUTXHV GH3DXFLWXEHUFXODWD\VHLVGH(XOLSRW\SKOD'HLJXDO
1DFLRQDOHV 0RQXPHQWRV 1DWXUDOHV 5HIXJLRV GH manera, se aprecia que un alto número de las especies
)DXQD 6LOYHVWUH 5HVHUYDV GH )DXQD \ 5HVHUYDV GH HVWXGLDGDVHVWiQGHQWURGHODV$3(HYDOXDGDV
%LyVIHUD´5RGUtJXH]et al
7UHVHVSHFLHVGHPDUVXSLDOHVQRFXHQWDQFRQUHJLVWURV
(Q HVWH WUDEDMR VH WRPDQ ODV VLJXLHQWHV DWHQFLRQHV HQ DOJXQD $3( Marmosa lepida, Monodelphis
taxonómicas no señaladas en la última actualización adusta y GracilinanusVS7DPSRFRH[LVWHQUHJLVWURV
GHORVPDPtIHURVGH9HQH]XHOD6iQFKH]+HUQiQGH] para la única especie de comadreja musaraña andina
\/HZMarmosops carri es considerado como (Caenolestes fuliginosus) y para una musaraña
una especie válida distribuida en Venezuela (Díaz- (Cryptotis tamensis).

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD

6H LGHQWL¿FDURQ FLQFR HVSHFLHV   GHO WRWDO HQ GHPXHVWUHRHQWUHFDGDXQDGHODViUHDVVXSHU¿FLHV

GRV FDWHJRUtDV GH DPHQD]DV Cryptotis aroensis, C. de cada una de éstas, tipos de hábitats entre otros
venezuelensis (Q 3HOLJUR \ Marmosops ojastii,
Caenolestes fuliginosus y C. meridensis (Vulnerable).
En las APE se encuentran las cuatro especies tanto
de marsupiales como de musarañas señaladas hasta
ahora como endémicas de Venezuela (Anexo 2).
En cuanto a la presencia de las diferentes especies en
ODV$3(ORVUHVXOWDGRVIXHURQORVVLJXLHQWHVHVWiQ
presentes en todas las Áreas de Protección Estricta
atributos.
Aunque la mayoría de los taxones del orden
Didelphimorphia están presentes en más de un área
SURWHJLGDHJMarmosa murina, M. robinsoni, M.
demerarae, Monodelphis brevicaudata, Didelphis
marsupialis, Marmosops carri), existen pocos
HVWXGLRV HFROyJLFRV \ SREODFLRQDOHV SURORQJDGRV
HQ HVDV iUHDV H J 2¶&RQQHOO  *DUFtD et al.
(Marmosa robinsoni y Didelphis marsupialis),
  VH HQFXHQWUDQ VyOR HQ 3DUTXHV 1DFLRQDOHV
y Monumentos 1DWXUDOHV Caluromys lanatus,
C. trinitatis, Marmosa demerarae, Monodelphis
brevicaudata, M. palliolata, Didelphis imperfecta,
ORTXHLPSOLFDTXHQRH[LVWHFRQRFLPLHQWRGH
FXiOHVSXHGHQVHUODVDPHQD]DVUHDOHVRORVULHVJRV
potenciales de esas especies por diferentes factores
GH RULJHQ QDWXUDO FRPR FRPSHWHQFLD GHSUHGDFLyQ
disponibilidad de recursos, etc., que pudieran derivar
Marmosops carri y M. ojastii\VHGLVWULEX\HQ HQUHGXFFLRQHVSREODFLRQDOHV+D\TXHGHVWDFDUTXH
HQSRUORPHQRVXQDGHODVWUHV¿JXUDV$QH[R HOIXHUWHGHODLQIRUPDFLyQGHHVWHJUXSRHQODV$3(
SURYLHQH GH LQYHQWDULRV ]RROyJLFRV UHDOL]DGRV FRQ
En el Anexo 3, se observa la riqueza de especies de ¿QHVGHFROHFWDVSDUDPXVHRV\HVWXGLRVSRVWHULRUHV
ORV JUXSRV HYDOXDGRV SDUD FDGD XQD GH ODV$3( HQ
ODVQXHYHELRUUHJLRQHVGH¿QLGDVHQHVWHWUDEDMR/RV
3DUTXHV 1DFLRQDOHV &DQDLPD 'XLGD0DUDKXDFD
<XUXEt +HQUL 3LWWLHU 3HULMi 6LHUUD GH OD &XODWD
-DXD6DULVDULxDPD\*XDWRSRREWXYLHURQHOPiVDOWR
Q~PHURGHUHJLVWURVGHODVHVSHFLHVHYDOXDGDVHQWUH
GH WD[RQRPtD \ VLVWHPiWLFD H J +DQGOH\ 
Esto toma aún más valor si se mira con detalle a
DTXHOODV HVSHFLHV UHVWULQJLGDV D XQD$3( R D XQD
ELRUUHJLyQHQSDUWLFXODU\TXHFDUHFHQGHLQIRUPDFLyQ
H J Marmosa xerophila, M. waterhousei,
Marmosops pakaraimae, M. pihneiroi, Lutreolina
RFKR\/RV0RQXPHQWRV1DWXUDOHV3LFR&RGD]]L
-XDQ*HUPiQ5RVFLR\$XWDQDREWXYLHURQHQWUHWUHV\
FXDWUR 3RU ~OWLPR ORV 5HIXJLRV GH )DXQD 6LOYHVWUH
/DJXQD%RFDGH&DxR&LpQDJDGHORV2OLYLWRV\GHOD
7RUWXJD$UUDXSRVHHQDOPHQRVXQUHJLVWUR
crassicaudata y Philander deltae); hasta qué punto
se sabe si su sobrevivencia puede estar condicionada
SRURWURVIDFWRUHVQRDVRFLDGRVFRQODIUDJPHQWDFLyQ
o destrucción de los hábitats, como por ejemplo, el
FDPELRFOLPiWLFRTXHSXHGHLQÀXLUHQORVSDWURQHV
de precipitación, temperatura y por ende, afectar la
Discusión
'H ORV JUXSRV HYDOXDGRV VH GHVSUHQGHQ YDULRV
aspectos que deberían tenerse en cuenta para
alcanzar objetivos de conservación a mediano y
ODUJR SOD]R (O DQiOLVLV VH GHVFULEH D FRQWLQXDFLyQ
UHSURGXFFLyQGHYHUWHEUDGRV+DZNLQVet al
Otro aspecto a revisar es el estado de conservación
GHDOJXQDVHVSHFLHVSHUWHQHFLHQWHVDORVWUHVJUXSRV
evaluados; un ejemplo lo representa Caenolestes
fuliginosus (considerada en niveles críticos de
&RQVLGHUDQGRVyORHOOLVWDGRWD[RQyPLFRHQFDGDXQD FRQVHUYDFLyQHQ9HQH]XHOD5RGUtJXH]et al
de las APE, los marsupiales indudablemente son el OD FXDO FDUHFH GH UHJLVWURV HQ iUHDV SHUWHQHFLHQWHV
JUXSRPHMRUUHSUHVHQWDGR\HQHVWHDVSHFWRODV$3( a los parques nacionales o monumentos naturales
(especialmente los parques nacionales) pudieran DG\DFHQWHV D VX GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD +DQGOH\
HVWDU IXQFLRQDQGR FRPR OXJDUHV GH SURWHFFLyQ  6RULDQR et al  3RFR R QDGD VH VDEH
SDUD HO JUXSR 6LQ HPEDUJR HVWH DUJXPHQWR HVWi VREUHODHFRORJtDGHHVDHVSHFLH\ORVUHJLVWURVWLHQHQ
condicionado por variables no tomadas en cuenta TXH YHU LJXDOPHQWH FRQ GLVWULEXFLyQ JHRJUi¿FD \
en este trabajo que se relacionan con el esfuerzo WD[RQRPtD+DQGOH\6RULDQRet al

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.

Otros taxones de interés de conservación no incluidos Conclusiones

en las APE actuales son Monodelphis adusta,
Las Áreas de Protección Estricta en Venezuela sin
Marmosa lepida y C. tamensis. Las tres especies
GXGDJDUDQWL]DQODSURWHFFLyQ\SRVLEOHFRQVHUYDFLyQ
SXHGHQVHUFRQVLGHUDGDVFRPRUDUDV\UHVWULQJLGDVD
GHODGLYHUVLGDGELROyJLFDTXHDOEHUJDQ6LQHPEDUJR
KiELWDWV SDUWLFXODUHV VHJ~Q UHJLVWURV GH FROHFWDV HQ
VHGHEHQRULHQWDUHVIXHU]RVSRUSDUWHGHORVRUJDQLVPRV
PXVHRV \ OLWHUDWXUD HQ HVWH FDVR D OD &RUGLOOHUD GH
HQFDUJDGRV JRELHUQR XQLYHUVLGDGHV FHQWURV GH
Mérida (Monodelphis adusta; Soriano et alD
LQYHVWLJDFLRQHV HWF TXH FRQWHPSOHQ HQWUH RWURV
ORVERVTXHVK~PHGRVGHWLHUUDVEDMDVGHOD*XD\DQD
DVSHFWRVODDVLJQDFLyQGHUHFXUVRVHFRQyPLFRVSDUD
venezolana (M. lepida; Ochoa et al  \ D ORV
OD YLJLODQFLD \ FRQWURO FDSDFLWDFLyQ GH SHUVRQDO H
bosques nublados en asociación con páramos en el
LQYHVWLJDFLRQHV EiVLFDV FRPR XQ SULPHU SDVR TXH
Macizo del Tamá (C. tamensis:RRGPDQ
La alta representatividad de la mayoría de las especies
evaluadas presentes en las APE de Venezuela puede
VHUYLVWRFRPRXQHMHPSORGHSURWHFFLyQGHORVJUXSRV
seleccionados (particularmente marsupiales); sin
HPEDUJRQRVyORODULTXH]DGHEHVHUFRQVLGHUDGDFRPR
un indicador de niveles estables de conservación, sino
que también hay que tomar en cuenta otros parámetros
SHUPLWD JHQHUDU SODQHV GH SURWHFFLyQ PDQHMR \
conservación, en conjunto con las comunidades
asociadas con éstas.
Agradecimientos
A Dayana AUDXMR5H\HV SRU OD D\XGD HQ OD
FRQ¿UPDFLyQ GH DOJXQRV UHJLVWURV HQ ODV GLIHUHQWHV
$3(HYDOXDGDV2OJD/+HUUHUD\.LPEHUO\Q)RQVHFD
HFROyJLFRV\SREODFLRQDOHVFRPRODFRPSHWHQFLDLQWUD )XQGDFLyQ /D 6DOOH GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV -DYLHU
e interespecífíca, amplitud en el aprovechamiento de 6iQFKH]+HUQiQGH] 0LQLVWHULR GHO 3RGHU 3RSXODU
recursos, depredación, entre otros, que permitan una SDUD HO $PELHQWH &DUPHQ )HUUHLUD 8QLYHUVLGDG
mayor interpretación de las dinámicas en cada uno de &HQWUDO GH9HQH]XHOD -RKQQ\ - 0XULOOR \ 3DVFXDO
HVRVHFRVLVWHPDV&KDSHet al - 6RULDQR 8QLYHUVLGDG GH ORV $QGHV SRU HO
VXPLQLVWUR GH UHJLVWURV GLJLWDOHV SHUWHQHFLHQWHV D
Aunque Venezuela se encuentra ubicada dentro de ORVVLJXLHQWHVPXVHRV0+1/6(%5*0%8&9\
los diez países con mayor diversidad del Planeta &98/$ UHVSHFWLYDPHQWH 'RV UHYLVRUHV DQyQLPRV
$JXLOHUDet al\TXHSRVHHXQRGHORVVLVWHPDV FRQWULEX\HURQFRQEXHQDVFUtWLFDV\VXJHUHQFLDVSDUD
PiVH[WHQVRVGHiUHDVQDWXUDOHVSURWHJLGDVGH$PpULFD mejorar la primera versión del manuscrito.
Latina (Bevilacqua et al  *XHUUHUR \ 7RYDU
 HV LQGXGDEOH TXH D~Q H[LVWHQ GHVDItRV SRU
resolver en cuanto a la protección de la fauna silvestre Referencias
SUHVHQWH HQ WRGR HO WHUULWRULR QDFLRQDO 5RGUtJXH] \ $JXLOHUD0$$]yFDU\(*RQ]iOH]9HQH]XHOD
5RMDV6XiUH]5RGUtJXH]et al XQ SDtV PHJDGLYHUVR 3S  En $JXLOHUD
$OLJXDOFRPRVHKDVXJHULGRHQHVWXGLRVTXHHYDOXDURQ
OD HIHFWLYLGDG GH ODV iUHDV SURWHJLGDV HQ 9HQH]XHOD
VREUHDOJ~QJUXSRGHYHUWHEUDGRV5RGUtJXH]\5RMDV
0$$]yFDU \ ( *RQ]iOH] (GV %LRGLYHUVLGDG HQ
9HQH]XHOD )XQGDFLyQ 3RODU 0LQLVWHULR GH &LHQFLD \
7HFQRORJtD)RQDFLW&DUDFDV9HQH]XHOD
$QGHUVRQ53((*XWLpUUH]-2FKRD*)-*DUFtD
\ 0 $JXLOHUD  )DXQDO QHVWHGQHVV DQG VSHFLHV
6XiUH]  6DQ]  HQ HO SUHVHQWH WUDEDMR VH
cree que es necesario revisar con más detalle el plan
de ordenamiento territorial venezolano; establecer
SRVLEOHViUHDVTXHVLUYDQFRPRFRUUHGRUHVELROyJLFRV
\QXHYDV¿JXUDVGHQWURGHDOJXQDVGHODVFDWHJRUtDV
GH ODV $3( SDUD DTXHOODV HVSHFLHV R UHJLRQHV TXH
ameritan protección de la biota autóctona.
areas relationship for small non-volant mammals in “sky
islands” in northern Venezuela. Studies on Neotropical
Fauna and Environment
$QGX]H3-/LVWDGHORVPDPtIHURVVHxDODGRVKDVWD
el presente en Venezuela. Memoria de la Sociedad de
Ciencias Naturales La Salle
%HYLODFTXD0/&iUGHQDV\'0HGLQD/DVÈUHDV
SURWHJLGDV HQ 9HQH]XHOD 'LDJQRVWLFR GH VX FRQGLFLyQ

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD
 )XQGDFLyQ 3RODU $&2$1$ ,8&1
&DUDFDVSS
%LVEDO ) -  ,QYHQWDULR SUHOLPLQDU GH OD IDXQD GHO
&HUUR6DQWD$QD3HQtQVXODGH3DUDJXDQi(VWDGR)DOFyQ
Venezuela. $FWD&LHQWt¿FD9HQH]RODQD
%LVEDO ) -  0DPtIHURV GH OD UHJLyQ SDQWDQRVD GH
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD
*DUFtD ) - - 6iQFKH]+HUQiQGH] \ 7 % ) 6HPHGR
E'HVFULSFLyQGHXQDQXHYDHVSHFLHGHFRPDGUHMLWD
UDWRQD GHO JpQHUR Marmosops (Didelphimorphia,
Didelphidae). Therya
*DUGQHU$ /  7KH PDPPDOV RI 3DUTXH 1DFLRQDO
6HUUDQtD GH OD 1HEOLQD 7HUULWRULR )HGHUDO $Pazonas,
9HQH]XHOD 3S  En %UHZHU&DULDV & (G
ORVHVWDGRV0RQDJDV\6XFUH9HQH]XHOD$FWD&LHQWt¿FD
&HUUR /D 1HEOLQD 5HVXOWDGRV GH OD H[SHGLFLyQ 
9HQH]RODQD
68&$(&DUDFDV9HQH]XHOD
%LVEDO ) -  0DPtIHURV GH OD 3HQtQVXOD GH 3DULD
*DUGQHU$/\*.&UHLJKWRQ*HQXVMicoureus
(VWDGR6XFUH9HQH]XHOD\VXVUHODFLRQHVELRJHRJUi¿FDV
Interciencia
%LVEDO ) -  (VWXGLR SUHOLPLQDU GH ORV YHUWHEUDGRV
GHO5HIXJLRGH)DXQD6LOYHVWUH/DJXQD%RFDGH&DxR
3HQtQVXOD GH 3DUDJXDQi (VWDGR )DOFyQ 9HQH]XHOD
Revista de la Unellez de Ciencia y Tecnología
%RKHU%6,QYHQWDULRSUHOLPLQDUGHODPDVWRIDXQD
GHO 3DUTXH 1DFLRQDO <DFDPE~ ,QIRUPH 7pFQLFR
/HVVRQ  3S  En *DUGQHU $ / (G
0DPPDOV RI 6RXWK $PHULFD 9ROXPH  0DUVXSLDOV
[HQDUWKUDQVVKUHZVDQGEDWV7KH8QLYHUVLW\RI&KLFDJR
3UHVV&KLFDJRDQG/RQGRQ
*XHUUHUR 5 5 +RRJHVWHLQ \ 3 - 6RULDQR  /LVWD
SUHOLPLQDUGHORVPDPtIHURVGHOFHUUR0DUDKXDFD7)
Amazonas, Venezuela. Acta Terramaris
*XHUUHUR ( \ $ 7RYDU  &DSLWXOR 9HQH]XHOD 3S
,QVWLWXWR1DFLRQDOGH3DUTXHV&DUDFDVSS
%URZQ % (  $WODV RI WKH QHZ ZRUOG PDUVXSLDOV
Fieldiana Zoology
&KDSH 6 - +DUULVRQ 0 6SDOGLQJ H , /\VHQNR 
0HDVXULQJ WKH H[WHQW DQG H൵HFWLYHQHVV RI SURWHFWHG
DUHDV DV DQ LQGLFDWRU IRU PHHWLQJ JOREDO ELRGLYHUVLW\
WDUJHWVPhilosophical Transactions of the Royal Society

'HOJDGR-DUDPLOOR0)-*DUFtD\00DFKDGR
 En (OEHUV - (G /DV ÈUHDV 3URWHJLGDV GH
$PpULFD/DWLQDVLWXDFLyQDFWXDO\SHUVSHFWLYDVSDUDHO
IXWXUR4XLWR(FXDGRU
*XWLpUUH]((53$QGHUVRQ569RVV-2FKRD*
0 $JXLOHUD \ 6 $ -DQVD  3K\ORJHRJUDSK\ RI
Marmosa robinsoni LQVLJKWV LQWR WKH ELRJHRJUDSK\
of dry forest in northern South America. Journal of
Mammalogy 
+DQGOH\ & 2 -U  0DPPDOV RI WKH 6PLWKVRQLDQ
'LYHUVLGDG GH PXUFLpODJRV 0DPPDOLD &KLURSWHUD Venezuelan Project. Brigham Young University Science
en las áreas de protección estricta de Venezuela. Bulletin of the Biological Series
ECOTRÓPICOS
'tD]1LHWR - ) \ 5 6 9RVV  $ UHYLVLRQ RI WKH
GLGHOSKLGPDUVXSLDOJHQXVMarmosops3DUW6SHFLHV
RI WKH JHQXV Sciophanes. Bulletin of the American
Museum of Natural History
)HUQiQGH]%DGLOOR$\*8OORD)DXQDGHO3DUTXH
1DFLRQDO +HQUL 3LWWLHU 9HQH]XHOD FRPSRVLFLyQ \
+DZNLQV%$5)LHOG+9&RUQHOO'-&XUULH-)
*XpJDQ'0.DXIPDQ-7.HUU**0LWWHOEDFK
7 2EHUGRU൵ ( 0 2¶%ULHQ ( ( 3RUWHU \ - 5 *
7XUQHU(QHUJ\ZDWHUDQGEURDGVFDOHJHRJUDSKLF
patterns of species richness. Ecology
/HZ'%$5LYDV+5RMDV\$)HUUHU&DStWXOR
 0DPtIHURV GHO 3DUTXH 1DFLRQDO &DQDLPD 3S 
diversidad de la mastofauna. $FWD&LHQWt¿FD9HQH]RODQD

*DUFtD ) - 0 , 'HOJDGR-DUDPLOOR 0 0DFKDGR \ /
Aular.  3UHOLPLQDU\ LQYHQWRU\ RI PDPPDOV IURP
<XUXEt 1DWLRQDO 3DUN <DUDFX\ 9HQH]XHOD ZLWK VRPH
comments on their natural history. Revista de Biología
 En 6HxDULV - &  ' /HZ \ & /DVVR (GV
%LRGLYHUVLGDG GHO 3DUTXH 1DFLRQDO &DQDLPD EDVHV
WpFQLFDVSDUDODFRQVHUYDFLyQGHOD*XD\DQDYHQH]RODQD
)XQGDFLyQ/D6DOOHGH&LHQFLDV1DWXUDOHV\7KH1DWXUH
&RQVHUYDQF\&DUDFDV
/LQDUHV 2 -  1HZ ORFDOLW\ UHFRUGV RI PRXVH
Tropical
*DUFtD ) - 0 , 'HOJDGR-DUDPLOOR 0 0DFKDGR
/ $XODU \ < 0~MLFD  3HTXHxRV PDPtIHURV QR
YRODGRUHV GH XQ ERVTXH QXEODGR GHO 3DUTXH 1DFLRQDO
<XUXEt 9HQH]XHOD DEXQGDQFLDV UHODWLYDV \ HVWUXFWXUD
poblacional. Interciencia
*DUFtD ) - 0 , 'HOJDGR-DUDPLOOR 0 0DFKDGR \ /
$XODU D 0DPtIHURV GH OD 6LHUUD GH$URD (VWDGR
<DUDFX\9HQH]XHODOLVWDGRWD[RQyPLFR\ODLPSRUWDQFLD
RSRVVXPV IURP 9HQH]XHOD 0DUVXSLDOLD 'LGHOSKLGDH
Mammalia
/LQDUHV 2 -  0DPtIHURV GH 9HQH]XHOD 6RFLHGDG
FRQVHUYDFLRQLVWD$XGXERQGH9HQH]XHOD&DUDFDVSS
/ySH])XVWHU0-53pUH]+HUQiQGH]-9HQWXUD\0
6DOD]DU  (൵HFW RQ WKH HQYLURQPHQW RQ VNXOVL]H
variation in Marmosa robinsoni in Venezuela. Journal of
Mammalogy
0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV
de su conservación. Memoria de la Fundación La Salle 1DWXUDOHV,QYHQWDULRGHIDXQDHQHO5HIXJLRGH
de Ciencias Naturales )DXQD 6LOYHVWUH \ 5HVHUYD GH 3HVFD ³&LpQDJD GH ORV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.

2OLYLWRV´ 6HFWRUHV &DxR 1XHYR /DV &DOOHMXHODV /DV 2FKRD* - 0 $JXLOHUD \ 3 - 6RULDQR  /RV
7DUHDV\&DxR2ULERU,QIRUPH7pFQLFR0DUDFD\SS PDPtIHURV GHO 3DUTXH 1DFLRQDO *XDWRSR 9HQH]XHOD
0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV lista actualizada y estudio comunitario. $FWD &LHQWt¿FD
1DWXUDOHV,QYHQWDULRSUHOLPLQDUGHIDXQDVLOYHVWUH
GHO 3DUTXH 1DFLRQDO -XDQ &ULVyVWRPR )DOFyQ 6LHUUD
GH 6DQ /XLV HVWDGR )DOFyQ 6HULH ,QIRUPHV 7pFQLFRV
21%',70DUDFD\SS
0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV
9HQH]RODQD
2FKRD*-02)DUUHO\%0LOOHU&RQWULEXWLRQ
of acoustic methods to the study of insectivorous bat
diversity in protected areas from northern Venezuela.
Acta Chiropterologica
1DWXUDOHV,QYHQWDULRSUHOLPLQDUGHODIDXQDGHO
3DUTXH 1DFLRQDO 'LQLUD (VWDGRV /DUD 3RUWXJXHVD \
7UXMLOOR6HFWRU1RUWH6HULH,QIRUPHV7pFQLFRV21'%
,70DUDFD\SS
0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV
2FKRD* - 0 %HYLODFTXD \ ) - *DUFtD 
(YDOXDFLyQ HFROyJLFD UiSLGD GH ODV FRPXQLGDGHV GH
mamíferos en cinco localidades del Delta del Orinoco,
Venezuela. Interciencia
2FKRD* - ) - *DUFtD 6 &DXUD \ - 6iQFKH]
1DWXUDOHV  /LVWDGR SUHOLPLQDU GH OD IDXQD GHO
5HIXJLR GH )DXQD 6LOYHVWUH \ =RQD 3URWHFWRUD GH OD
7RUWXJD$UUDX 2ULQRFR PHGLR(GRV$SXUH \ %ROtYDU
6HULH ,QIRUPHV 7pFQLFRV 21'% &1&5*,7
0DUDFD\SS
0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV
+HUQiQGH]0DPtIHURVGHODFXHQFDGHOUtR&DXUD
listado taxonómico y distribución conocida. Memoria
de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales

2MDVWL-5*XHUUHUR\2+HUQiQGH]0DPtIHURVGH
la expedición Tapirapecó, estado Amazonas, Venezuela.
1DWXUDOHV  ,QYHQWDULR GH ORV YHUWHEUDGRV GHO $FWD%LROyJLFD9HQH]XpOLFD
0RQXPHQWR 1DWXUDO -XDQ *HUPiQ 5RVFLR (VWDGRV 2¶&RQQHOO0$(FRORJ\RIGLGHOSKLGVPDUVXSLDOV
*XiULFR\&DUDERER6HULHGH,QIRUPHV7pFQLFRV21'% IURP QRUWKHUQ 9HQH]XHOD 3S  En (LVHQEHUJ -
'),70DUDFD\SS )(G9HUWHEUDWHHFRORJ\LQWKHQRUWKHUQ1HRWURSLFV
0$51 0LQLVWHULR GHO $PELHQWH \ GH ORV 5HFXUVRV 6PLWKVRQLDQ,QVWLWXWLRQ3UHVV:DVKLQJWRQ'&
1DWXUDOHV,QYHQWDULRGHIDXQDHQODUHJLyQQRUWH 3DYDQ 6 ( 6$ -DQVD \ 5 6 9RVV  0ROHFXODU
GHOVHFWRURULHQWDOGHO3DUTXH1DFLRQDO&DQDLPD6HULHGH SK\ORJHQ\ RI VKRUWWDLOHG RSRVVXPV 'LGHOSKLGDH
,QIRUPHV 7pFQLFRV 21'% '),7 0DUDFD\  SS Monodelphis 7D[RQRPLF LPSOLFDWLRQV DQG WHVW RI
0,1$0%0LQLVWHULRGHO3RGHU3RSXODUSDUDHO$PELHQWH evolutionary hypotheses. Molecular Phylogenetics and
0DSDGHELRUUHJLRQHVGHOD5HS~EOLFD%ROLYDULDQD Evolution
GH9HQH]XHOD2¿FLQD1DFLRQDOGH'LYHUVLGDG%LROyJLFD 3pUH]+HUQiQGH] 5 3 - 6RULDQR \ ' /HZ 
'LUHFFLyQ GH ÈUHDV 1DWXUDOHV 3URWHJLGDV ,QVWLWXWR 0DUVXSLDOHV GH 9HQH]XHOD &XDGHUQRV /DJRYHQ
*HRJUi¿FRGH9HQH]XHOD6LPyQ%ROtYDU,*96%
0pQGH] - /  /D 6RFLHGDG GH &LHQFLDV 1DWXUDOHV
/D 6DOOH HQ 3HULMi 3DUWH 9 =RRORJtD (VWXGLR GH ORV
mamíferos. Memoria de la Sociedad de Ciencias
Naturales La Salle
0XVVR$4/LVWDGHORVPDPtIHURVFRQRFLGRVGHOD
,VODGH0DUJDULWDMemoria de la Sociedad de Ciencias
Naturales La Salle
2FKRD* -  1XHYD ORFDOLGDG SDUD Marmosa
&DUDFDVSS
3ULHWR7RUUHV '$ %HODQGULD$EDG \ 8 *yPH] 
Avistamiento de Chironectes mimimus (Didelphidae)
en la Sierra de Perijá, Venezuela. Boletín del Centro de
Investigaciones Biológicas
3ULHWR7RUUHV'$%HODQGULD$EDG8*yPH]\5RVDQD
&DOFKL  /LVWD SUHOLPLQDU GH ORV PDPtIHURV QR
voladores en tres localidades de la vertiente suroriental
de la Sierra de Perijá, Estado Zulia-Venezuela. Boletín
tyleriana 0DUVXSLDOLD 'LGHOSKLGDH HQ 9HQH]XHOD del Centro de Investigaciones Biológicas
'RxDQD$FWD9HUWHEUDWD 4XLURJD&DUPRQD 0  7D[RQRPtD GHO JpQHUR
2FKRD* - \ 6 *RU]XOD  /RV PDPtIHURV GHO Cryptotis 3RPHO  0DPPDOLD 6RULFRPRUSKD
PDFL]RGH&KLPDQWiFRQDOJXQRVFRPHQWDULRVVREUHODV 6RULFLGDHHQ9HQH]XHOD7UDEDMRGHJUDGR8QLYHUVLGDG
FRPXQLGDGHV GH ODV FXPEUHV WHSX\DQDV 3S  GH &DUDERER )DFXOWDG ([SHULPHQWDO GH &LHQFLDV \
En+XEHU2(G(OPDFL]RGHO&KLPDQWi(VFXGRGH 7HFQRORJtD 'HSDUWDPHQWR GH %LRORJtD 9DOHQFLD
*XD\DQD 9HQH]XHOD 8Q HQVD\R (FROyJLFR 7HSX\DQR 9HQH]XHODSS
&DUDFDV9HQH]XHOD 4XLURJD&DUPRQD 0 \ - 0ROLQDUL  'HVFULSWLRQ
2FKRD* - & 0ROLQD \ 6 *LQHU  ,QYHQWDULR RI D QHZ VKUHZ RI WKH JHQXV Cryptotis 0DPPDOLD
y estudio comunitario de los mamíferos del Parque 6RULFRPRUSKD 6RULFLGDH IURP WKH 6LHUUD GH$URD DQ
1DFLRQDO &DQDLPD FRQ XQD OLVWD GH ODV HVSHFLHV LVRODWHGPRXQWDLQUDQJHLQQRUWKZHVWHUQ9HQH]XHODZLWK
UHJLVWUDGDVSDUDOD*XD\DQDYHQH]RODQD$FWD&LHQWt¿FD UHPDUNV RQ ELRJHRJUDSK\ DQG FRQVHUYDWLRQ Zootaxa
9HQH]RODQD 

342 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD
4XLURJD&DUPRQD 0  8QD QXHYD HVSHFLH GH
PXVDUDxD GHO JpQHUR Cryptotis 6RULFRPRUSKD
Soricidae) de la Serranía del Litoral en el norte de
Venezuela. Mastozoología Neotropical
4XLURJD&DUPRQD0\1:RRGPDQ$QHZVSHFLHV
of Cryptotis (Mammalia, Eulipotyphla, Soricidae) from
WKH 6LHUUD GH 3HULMi 9HQH]XHODQ&RORPELDQ $QGHV
Journal of Mammalogy
4XLURJD&DUPRQD 0 \ & 'RQDVFLPLHQWR $ QHZ
VSHFLHV RI VPDOOHDUHG VKUHZ RI WKH JHQXV Cryptotis
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD
6iQFKH]+HUQiQGH] - \ - 2FKRD* VI ,QYHQWDULR GH
IDXQD VLOYHVWUH GHO 7HUULWRULR )HGHUDO $PD]RQDV /LVWD
SDUFLDOGHORVPDPtIHURVGHOD5HVHUYD)RUHVWDO6LSDSR
\ ORV 3DUTXHV 1DFLRQDOHV<DSDFDQD 'XLGD0DUDKXDFD
\6HUUDQtD/D1HEOLQD,QIRUPH7pFQLFR0$51,)
$PD]RQDVSS
6iQFKH]+HUQiQGH]-\'/HZ/LVWDDFWXDOL]DGD\
comentada de los mamíferos de Venezuela. Memoria de
la Fundación La Salle de Ciencias Naturales

3RPHO0DPPDOLD(XOLSRW\SKOD6RULFLGDHIURP
the easternmost mountains of the Venezuelan Andes.
Mammalian Biology
5LYDV%$\0$6DOFHGR/LVWDDFWXDOL]DGDGH
ORVPDPtIHURVGHO3DUTXH1DFLRQDO(OÈYLOD9HQH]XHOD
Memoria de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales

6DQ] 9  ¢6RQ ODV iUHDV SURWHJtDV GH OD ,VOD GH
0DUJDULWD VX¿FLHQWHV SDUD PDQWHQHU VX ELRGLYHUVLGDG"
Análisis espacial del estado de conservación de sus
vertebrados amenazados. Memoria de la Fundación La
Salle de Ciencias Naturales
6RULDQR 3 - $ 8WUHUD \ 0 6RVD  ,QYHQWDULR
SUHOLPLQDU GH ORV PDPtIHURV GHO 3DUTXH 1DFLRQDO
*HQHUDO &UX] &DUULOOR *XDUDPDFDO (VWDGR 7UXMLOOR
5LYDV %$$ )HUUHU \ ) - *DUFtD  0DPtIHURV
Venezuela. Biollania
3S  En /DVVR & \ - & 6HxDULV (GV
Biodiversidad animal del caño Macareo, Punta Pescador
\ iUHDV DG\DFHQWHV 'HOWD GHO 2ULQRFR )XQGDFLyQ /D
6DOOHGH&LHQFLDV1DWXUDOHV\6WDWRLO+\GUR
5RGUtJXH] - 3 \ ) 5RMDV6XiUH]  /DV iUHDV
SURWHJLGDV HVWULFWDV \ OD FRQVHUYDFLyQ GH OD IDXQD
venezolana amenazada. $FWD&LHQWt¿FD9HQH]RODQD
6RULDQR 3 - $ 'tD] GH 3DVFXDO - 2FKRD* \ 0
$JXLOHUD%LRJHRJUDSKLFDQDO\VLVRIWKHPDPPDO
communities in the venezuelan Andes. Interciencia

9HQWXUD - 5 3pUH]+HUQiQGH] \ 0 - /ySH])XVWHU
 0RUSKRPHWULFV DVVHVVPHQW RI WKH Monodelphis
 brevicaudata JURXS 'LGHOSKLPRUSKLD 'LGHOSKLGDH LQ
Venezuela. Journal of Mammalogy
5RGUtJXH] - 3 5 /D]R / $ 6ROyU]DQR \ ) 5RMDV
6XiUH] (GV  &DUWRJUDItD GLJLWDO EiVLFD GH ODV 9HQWXUD-06DOD]DU53pUH]+HUQiQGH]\0-/ySH]
ÈUHDV 1DWXUDOHV 3URWHJLGDV GH 9HQH]XHOD 3DUTXHV )XVWHU  0RUSKRPHWULFV RI WKH JHQXV Didelphis
1DFLRQDOHV0RQXPHQWRV1DWXUDOHV5HIXJLRVGH)DXQD 'LGHOSKLPRUSKLD 'LGHOSKLGDH LQ 9HQH]XHOD Journal
5HVHUYDV GH )DXQD \ 5HVHUYDV GH %LyVIHUD 9HUVLyQ of Mammalogy 
 &' 520 \ HQOtQHD 'LVSRQLEOH HQ ,QWHUQHW 9LORULD $ / \ 5 &DOFKL /D &  8QD OLVWD GH ORV
KWWSHFRVLJLYLFYHDQDSURKWP &HQWUR ,QWHUQDFLRQDO YHUWHEUDGRVYLYLHQWHVGHOD6LHUUDGH3HULMi&RORPELD\
GH (FRORJtD 7URSLFDO &,(7 ,QVWLWXWR 9HQH]RODQR Venezuela. Biollania
GH ,QYHVWLJDFLRQHV &LHQWt¿FDV ,9,& &RQVHUYDFLyQ
,QWHUQDFLRQDO9HQH]XHOD8QHVFR\2¿FLQD1DFLRQDOGH 9RVV56':)OLFN\-$-DQVD2QWKHGLDJQRVWLF
'LYHUVLGDG%LROyJLFDGHO0LQLVWHULRGHO$PELHQWH\GH FKDUDFWHUVHFRJHRJUDSKLFGLVWULEXWLRQDQGSK\ORJHQHWLF
ORV5HFXUVRV1DWXUDOHV0$51&DUDFDV9HQH]XHOD relationship of Gracilinanus emiliae'LGHOSKLPRUSKLD
'LGHOSKLGDH 7K\ODP\LQL Mastozoología Neotropical
5RGUtJXH]-3\)5RMDV6XiUH](GV/LEUR5RMR 
GHOD)DXQD9HQH]RODQD7HUFHUD(GLFLyQ3URYLWD\6KHOO
9HQH]XHOD6$&DUDFDV9HQH]XHODSS 9RVV56%./LP-)'tD]1LHWR\6$-DQVD
A new species of Marmosops0DUVXSLDOLD'LGHOSKLGDH
5RGUtJXH] - 3 $ *DUFtD5DZOLQV \ ) 5RMDV6XiUH] IURPWKH3DNDUDLPD+LJKODQGVRI*X\DQDZLWKUHPDUNV
(GV/LEUR5RMRGHOD)DXQD9HQH]RODQD3URYLWD RQ WKH RULJLQ RI WKH HQGHPLF 3DQWHSXL PDPPDO IDXQD
\ )XQGDFLyQ (PSUHVDV 3RODU &DUDFDV 9HQH]XHOD American Museum Novitates
5HFXSHUDGRGHDQLPDOHVDPHQD]DGRVSURYLWDRUJYH.
:RRGPDQ 1  $ QHZ VSHFLHV RI VPDOOHDUHG
5RVVL595HYLVmRWD[RQ{PLFDGHMarmosa*UD\ VKUHZ IURP &RORPELD DQG 9HQH]XHOD 0DPPDOLD
 'LGHOSKLPRUSKLD 'LGHOSKLGDH 7HVLV 'RFWRUDO 6RULFRPRUSKD6RULFLGDHJHQXVCryptotis). Proceedings
8QLYHUVLGDGGH6mR3DXOR%UDVLOSS of the Biological Society of Washington
5RVVL 59 5 69RVV \ ' 3 /XQGH $ UHYLVLRQ :RRGPDQ1\-3pIDXU2UGHU6RULFRPRUSKD3S
RIWKHGLGHOSKLGPDUVXSLDOJHQXVMarmosa3DUW7KH  En *DUGQHU$ / (G 0DPPDOV RI 6RXWK
VSHFLHV LQ WKH 7DWH¶V µmexicana and mitis VHFWLRQ¶ DQG $PHULFD 9ROXPH  PDUVXSLDOV [HQDUWKUDQV VKUHZV
other closely related form. Bulletin of the American DQGEDWV8QLYHUVLW\RI&KLFDJR3UHVV&KLFDJR
Museum of Natural History

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 343

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.

Anexo 1. ÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDHQ9HQH]XHODSDUDODFXDOVHFXHQWDFRQLQIRUPDFLyQGHPDPtIHURVDJUXSDGRVHQORV
órdenes Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla. Se señala la fuente que se utilizó para elaborar las listas y los
acrónimos de las instituciones están descritos en la sección de Material y métodos.

3W 3DULPD7DSLUDSHFy(%5*0+1/60%8&92MDVWLet al3pUH]+HUQiQGH]et al%URZQ

6Q 6HUUDQtD/D1HEOLQD(%5*0%8&9$01+101+6iQFKH]+HUQiQGH]\2FKRDVI*DUGQHU
 3pUH]+HUQiQGH] et al  %URZQ  'P 'XLGD0DUDKXDFD (%5* 0+1/6 &98/$
$01+101+6iQFKH]+HUQiQGH]\2FKRD*VI+DQGOH\*XHUUHURet al3pUH]+HUQiQGH]et
al9HQWXUDet al%URZQ5RVVL<S <DSDFDQD(%5*6iQFKH]+HUQiQGH]\2FKRD
VI-V -DXD6DULVDULxDPD(%5*2FKRD3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al2FKRDet
al&D &DQDLPD(%5*0+1/6$01+101+2FKRD\*RU]XOD2FKRDet al3pUH]
+HUQiQGH]et al%URZQ/HZet al5RVVLet al0$519RVVet al.*DUFtD
et al E$X  &HUUR$XWDQD (%5*9L &HUUR9LQLOOD (%5*<DY &HUUR<DYt (%5* *Q &HUUR
*XDQD\(%5*0D 0DULXVD(%5*0+1/62FKRDet al5LYDVet al3D 3HQtQVXODGH3DULD
(%5*0+1/63pUH]+HUQiQGH]et al%LVEDO&F &LQDUXFR&DSDQDSDUR101++DQGOH\
0VM 0RUURVGH6DQ-XDQ101++DQGOH\7DU 7RUWXJD$UUDX0$51(FK (VWHURVGH
&KLULJXDUH(%5*3pUH]+HUQiQGH]et al/ySH])XVWHUet al%URZQ*FF *HQHUDO&UX]
&DUULOOR ³3iUDPRV GH *XDUDPDFDO´ 0+1/6 &98/$ 6RULDQR et al  3pUH]+HUQiQGH] et al 
:RRGPDQ  4XLURJD&DUPRQD  4XLURJD&DUPRQD \ 'RQDVFLPLHQWR  6QH 6LHUUD 1HYDGD
(%5* 0+1/6 &98/$ 101+ 9HUW1HW +DQGOH\  3pUH]+HUQiQGH] et al  6RULDQR et al.
:RRGPDQ%URZQ4XLURJD&DUPRQD4XLURJD&DUPRQD\0ROLQDUL &X 6LHUUD
GH/D&XODWD0+1/60%8&9101+9HUW1HW+DQGOH\3pUH]+HUQiQGH]et al:RRGPDQ
 %URZQ  4XLURJD&DUPRQD \ 0ROLQDUL  -SS -XDQ 3DEOR 3HxDOR]D ³%DWDOOyQ \ /D 1HJUD´
&98/$3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al<F <DFDPE~0%8&9&98/$%RKHU
3pUH]+HUQiQGH]et al%URZQ'L 'LQLUD(%5*0+1/60$514XLURJD&DUPRQD\
'RQDVFLPLHQWR3H 3HULMi0+1/6&98/$101+0pQGH]+DQGOH\9LORULD\&DOFKL
/D &  3pUH]+HUQiQGH] et al 9HQWXUD et al :RRGPDQ  %URZQ :RRGPDQ \
3pIDXU  3ULHWR7RUUHV et al   4XLURJD&DUPRQD \ :RRGPDQ  7D 3iUDPR (O 7DPi
0+1/6 $QGX]H3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al%URZQ-FI -XDQ&ULVyVWRPR
)DOFyQ³6LHUUDGH6DQ/XLV´(%5*0+1/6$01+0$51$QGHUVRQet al*XWLpUUH]et al.
&VD &HUUR6DQWD$QD(%5*$01+101++DQGOH\%LVEDO3pUH]+HUQiQGH]et al.
 %URZQ  5RVVL et al $QGHUVRQ et al  *XWLpUUH] et al  /EF /DJXQD %RFD GH
&DxR%LVEDO&XD &XDUH0%8&9&OR &LpQDJDVGHORV2OLYLWRV(%5*0$51&HF &HUUR
&RSH\-yYLWR9LOODOED0+1/60XVVR3pUH]+HUQiQGH]et al/ySH])XVWHUet al%URZQ
&PJ &HUUR0DWDVLWH\*XD\DPXUt0+1/60XVVR3pUH]+HUQiQGH]et al/ySH])XVWHU
et al%URZQ+S +HQUL3LWWLHU(%5*0+1/60%8&9&98/$$01+101++DQGOH\
)HUQiQGH]%DGLOOR\8OORD3pUH]+HUQiQGH]et al%URZQ5RVVLet al*DUFtD
et alE<X <XUXEt(%5*0=8&*DUFtDet alE*WS *XDWRSR(%5*0+1/6
0%8&9101++DQGOH\2¶&RQQHOO3pUH]+HUQiQGH]et al2FKRDet al%URZQ
:U :DUDLUD5HSDQR(%5*0+1/60%8&9$01+101++DQGOH\3pUH]+HUQiQGH]
et al9HQWXUDet al%URZQ5LYDV\6DOFHGR0V 0LJXHO-RVp6DQ]³6DQ(VWHEDQ´
(%5*0+1/6$01+$QGX]H3pUH]+HUQiQGH]et al9HQWXUDet al%URZQ5RVVL
et al&R 3LFR&RGD]]L(%5*4XLURJD&DUPRQD4XLURJD&DUPRQD*DUFtDet al.E
-JU -XDQ*HUPiQ5RVFLR³&HUUR3ODWLOOyQ´(%5*0$51

344 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

 Anexo 2./LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVDUDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODVDEUHYLDFLRQHVGHODV
$3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RVVXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD(3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH
\( (QGpPLFR5RGUtJXH]et al 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO
3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGHMarmosops parvidens 0+1/6SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLFKDFROHFFLyQ
*DUFtDet al.

SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ

APE

Monumentos Refugio de Fauna Distribución geográfica en

Taxones Parques Nacionales
Naturales Silvestre Venezuela

DIDELPHIMORPHIA
DIDELPHIDAE
CALUROMYINAE
Restringida a los Andes y a la
Caluromys lanatus Yp, Dm, Sn, Pt, Js, Sne, Pe Au ___
Guayana

Caluromys philander Dm ___ ___ Restringida a la Guayana

Caluromys trinitatis Yu, Hp, Wr, Gtp, Pa, Sne Msj ___ Amplia

DIDELPHINAE

Yu, Hp, Wr, Gtp, Jcf, Ma, Ms, Gcc,

Marmosa demerarae Co, Yav, Au, Gn ___ Amplia
Yc, Dm, Sn, Js, Ca

Marmosa lepida ___ ___ ___ Restringida a la Guayana

Yu, Gtp, Pa, Ma, Pe, Yp, Dm, Pt, Js,

Marmosa murina ___ ___ Amplia
Ca, Cu

Marmosa robinsoni Yu, Ms, Hp, Wr, Gtp, Pa, Jcf, Pe, Cec Jgr, Csa, Cmg Clo, Ech Amplia

Marmosa tylerianaE Dm, Js, Ca ___ ___ Restringida a la Guayana

Restringida a los Sistemas de

Marmosa xerophila ___ ___ Lbc colinas Lara-Falcón y Depresión
del Lago de Maracaibo

Marmosa waterhousei Cu ___ ___ Restringida a los Andes

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD
'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD

345
346
Cont. Anexo 2./LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVDUDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODVDEUHYLDFLRQHVGHODV
$3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RVVXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD(3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH
\( (QGpPLFR5RGUtJXH]et al 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO
3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGHMarmosops parvidens 0+1/6SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLFKDFROHFFLyQ
SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ

APE

Monumentos Refugio de Fauna Distribución geográfica en

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
Taxones Parques Nacionales
Naturales Silvestre Venezuela
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20

DIDELPHIMORPHIA

DIDELPHIDAE

DIDELPHINAE

Monodelphis adusta ___ ___ ___ Restringida a los Andes

Monodelphis brevicaudata Dm, Pt, Js, Ca Vi ___ Restringida a la Guayana

Monodelphis palliolata Yu, Hp, Wr, Gtp, Ms, Jcf, Di, Cu, Pe Jgr ___ Amplia

Monodelphis reigi Ca ___ ___ Restringida a la Guayana

Metachirus nudicaudatus Ma, Cu, Pe, Yp, Dm, Sn, Pt, Ca, Sne ___ ___ Amplia

Chironectes minimus Dm, Yu, Hp, Gtp, Pe, Sn, Js, Ca ___ ___ Amplia

Didelphis imperfecta Dm, Sn, Js, Ca Gn ___ Restringida a la Guayana

Yu, Hp, Wr, Gtp, Ms, Jcf, Cc, Pa,

Didelphis marsupialis Ma, Di, Yc, Pe, Sne, Yp, Dm, Sn, Pt, Jgr, Au Tar, Cua Amplia
Js, Ca

Didelphis pernigra Di, Sne, Gcc, Jpp, Ta ___ ___ Restringida a los Andes

Lutreolina crassicaudata Ca ___ ___ Amplia

Philander andersoni Yp, Dm, Sn, Pt ___ ___ Restringida a la Guayana

*DUFtDet al.
 Cont. Anexo 2./LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVDUDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODVDEUHYLDFLRQHVGHODV
$3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RVVXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD(3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH
\( (QGpPLFR5RGUtJXH]et al 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO
3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGHMarmosops parvidens 0+1/6SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLFKDFROHFFLyQ
*DUFtDet al.

SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ

APE

Monumentos Refugio de Fauna Distribución geográfica en

Taxones Parques Nacionales
Naturales Silvestre Venezuela

DIDELPHIMORPHIA

DIDELPHIDAE

DIDELPHINAE

Restringida al Delta del río

Philander deltaeE Ma ___ ___
Orinoco

Philander mondolfii Pt, Ca, Sn ___ ___ Amplia

Gracilinaus sp. ___ ___ ___ Amplia

Gracilinanus dryas Sne, Gcc, Cu, Ta ___ ___ Restringida a los Andes

Gracilinanus emiliae Ca** ___ ___ Amplia

Gracilinanus marica Yu, Hp, Wr, Jcf, Pe ___ ___ Amplia

Marmosops carri Yu, Ms, Hp, Wr, Gtp, Pa Co ___ Amplia

Restringida a los Andes y los

Marmosops fuscatusE Jcf, Di, Yc, Sne, Cu ___ ___
Sistemas de colinas Lara-Falcón

Restringida a los Andes y a la

Marmosops caucae Ta, Sn ___ ___
Guayana

Restringida a la Cordillera
Marmosops ojastiiE, VU*** Hp Co ___
Central y a los Andes

Marmosops pakaraimae Ca ___ ___ Restringida a la Guayana

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD
'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD

APE



Cont. Anexo 2./LVWDGHORVPDUVXSLDOHVFRPDGUHMDVPXVDUDxDVDQGLQDV\PXVDUDxDVSUHVHQWHVHQ9HQH]XHOD\HQODV$3((OVLJQL¿FDGRGHODVDEUHYLDFLRQHVGHODV
$3(\ODIXHQWHGHODLQIRUPDFLyQVHVHxDODQHQHO$QH[R/RVVXSHUtQGLFHVLQGLFDQODVFDWHJRUtDVGHDPHQD]DVSDUD9HQH]XHOD(3 (QSHOLJUR98 9XOQHUDEOH
\( (QGpPLFR5RGUtJXH]et al 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU5RVVL 5HJLVWURVXPLQLVWUDGRSRU/LQDUHV 3RVLEOHSUHVHQFLDHQHO
3DUTXH1DFLRQDO3HQtQVXODGH3DULDEDMRHOQRPEUHGHMarmosops parvidens 0+1/6SHURFX\RHVSpFLPHQQRSXGRVHUORFDOL]DGRHQGLFKDFROHFFLyQ
SDUDYHUL¿FDUODLGHQWL¿FDFLyQ

Monumentos Refugio de Fauna Distribución geográfica en

Taxones Parques Nacionales
Naturales Silvestre Venezuela

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ
DIDELPHIMORPHIA
DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20

DIDELPHIDAE
DIDELPHINAE
Marmosops pinheiroi Ca ___ ___ Restringida a la Guayana
PAUCITUBERCULATA
CAENOLESTIDAE
Restringida a los Andes del
Caenolestes fuliginosusVU ___ ___ ___
Macizo El Tamá
EULIPOTYPHLA

SORICIDAE

SORICINAE
Restringida a la Cordillera
Cryptotis aroensisE, EP Yu ___ ___
Central (Sierra de Aroa)
Restringida a los Andes de la
Cryptotis dinirensisE Di, Gcc ___ ___
Cordillera de Mérida
Restringida a los Andes de la
Cryptotis meridensisE, VU Sne, Cu ___ ___
Cordillera de Mérida
Restringida a los Andes de la
Cryptotis perijensis Pe ___ ___
Sierra de Perijá
Restringida a los Andes del
Cryptotis tamensis ___ ___ ___
Macizo El Tamá
Restringida a la cordillera
Cryptotis venezuelensisE, EP ___ Co ___
*DUFtDet al.

Central (Serranía del Litoral)

*DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD

Anexo 3.5LTXH]DGHHVSHFLHVGHPDUVXSLDOHV'LGHOSKLPRUSKLD\PXVDUDxDV(XOLSRW\SKODHQODV$3(GH9HQH]XHOD/D

información está ordenada de mayor a menor número de especies en cada una de las APE.

Número de Número de Especies en libro Superficie

APE
especies endémicas rojo venezolano (km2)

Cordillera Central

PN Yurubí 10 1 1 236,70

PN Henri Pittier 9 1 1 1078,00

PN Guatopo 8 0 0 1224,64

PN Waraira Repano 7 0 0 819,00

PN Miguel José Sanz (San Esteban) 5 0 0 435,00

MN Pico Codazzi 4 2 2 118,50

MN Juan Germán Roscio “Cerro Plati-
3 0 0 80,00
llón”
Cordillera Oriental

PN Península de Paria 5 0 0 375,00

Sistemas de colinas Lara-Falcón

PN Juan Crisóstomo Falcón “Sierra de
6 1 0 200,00
San Luis”
MN Cerro Santa Ana 1 0 0 19,00

RFS Laguna Boca de Caño 1 0 1 4,53

RFS Cuare 1 0 0 118,53

Andes

PN Perijá 9 0 0 2952,88

PN Sierra de La Culata 9 2 1 2004,00

PN Sierra Nevada 8 2 1 2764,46

PN Dinira 5 2 0 453,28
PN General Cruz Carrillo “Páramos de
4 1 0 210,00
Guaramacal”
PN Yacambú 3 1 0 269,16

PN Páramo El Tamá 3 0 0 1390,00

PN General Juan Pablo Peñaloza y de los
1 0 0 752,00
páramos Batallón y la Negra”

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a20 *DUFtDet al.

Cont. Anexo 3.5LTXH]DGHHVSHFLHVGHPDUVXSLDOHV'LGHOSKLPRUSKLD\PXVDUDxDV(XOLSRW\SKODHQODV$3(GH9HQH]XHOD

La información está ordenada de mayor a menor número de especies en cada una de las APE.

Número de Número de Especies en libro Superficie

APE
especies endémicas rojo venezolano (km2)

Depresión del Lago de Maracaibo

RFS Ciénaga de los Olivitos 1 0 0 222,04

Guayana

PN Canaima 13 1 0 30000,00

PN Duida-Marahuaca 11 1 0 2100,00

PN Serranía La Neblina 9 0 0 13600,00

PN Jaua-Sarisariñama 8 1 0 3300,00

PN Parima-Tapirapecó (Incluye MN
7 0 0 34200,00
Serranía Tapirapecó)

PN Yapacana 5 0 0 3200,00

MN Cerro Autana 3 0 0 10,69

MN Cerro Guanay 2 0 0 0,12

MN Cerro Vinilla 1 0 0 26,98

MN Cerro Yaví 1 0 0 89,02

Delta del río Orinoco

PN Mariusa “Delta del Orinoco” 5 1 0 3310,00

Llanos

PN Cinaruco-Capanaparo 1 0 0 5843,68

MN Morros de San Juan 1 0 0 27,75

RFS de la Tortuga Arrau 1 0 0 174,31

RFS Esteros de Chiriguare 1 0 0 320,00

Insular

PN Cerro Copey-Jóvito Villaba 1 0 0 71,30

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*DUFtDet al. 'LYHUVLGDGGHSHTXHxRVPDPtIHURVQRYRODGRUHV'LGHOSKLPRUSKLD3DXFLWXEHUFXODWD
Franger J. García
Centro de Estudios de Zoología Aplicada (CEZA), Laboratorio
Museo de Zoología, (MZUC), Departamento de Biología, Facultad
Experimental de Ciencias y Tecnología (FACyT), Universidad de
Carabobo, Valencia, Venezuela
cormura@yahoo.com
\(XOLSRW\SKODHQÈUHDVGH3URWHFFLyQ(VWULFWDGH9HQH]XHOD
Diversidad de pequeños mamíferos no voladores
(Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en
Áreas de Protección Estricta de Venezuela
Citación del artículo:*DUFtD)-0,'HOJDGR-DUDPLOOR
\ 0 0DFKDGR  'LYHUVLGDG GH SHTXHxRV PDPtIHURV
no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y
Eulipotyphla) en Áreas de Protección Estricta de Venezuela.
Mariana Isabel Delgado-Jaramillo Biota Colombiana    '2, F
Laboratório de Ciência Aplicada à Conservação da Biodiversidade, YQD
Departamento de Zoologia, Universidade Federal de Pernambuco,
Cidade Universitária-Recife, Brasil.
marianadelgado13@yahoo.es

Marjorie Machado
Centro de Estudios de Zoología Aplicada (CEZA), Laboratorio
Museo de Zoología, (MZUC), Departamento de Biología, Facultad
Experimental de Ciencias y Tecnología (FACyT), Universidad de
Carabobo, Valencia, Venezuela 5HFLELGRGHMXOLRGH
marjoriesilvera@gmail.com $SUREDGRGHPDU]RGH

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 La integridad biológica como herramienta de valoración
cuantitativa del estado de conservación del bosque seco en
Colombia
Biological integrity as a tool for quantitative assessment of the conservation status
of dry forest in Colombia

Wilmar Bolívar-García, Alan Giraldo y Ángela M. González-Colorado

Resumen
El bosque seco tropical es un ecosistema críticamente amenazado en Colombia y se requiere incrementar el
conocimiento sobre su dinámica, funcionamiento y salud, con el propósito de delinear estrategias de manejo
para su conservación. En este trabajo se utilizó el Índice de Integridad Biológica (IIB) como herramienta
analítica para establecer el estado de conservación de los fragmentos de bosque seco y ecosistemas naturales
transformados en una localidad del valle medio del río Magdalena, Colombia. Se construyó un IIB de
ocho niveles considerando atributos de composición, estructura y función del ecosistema, así como de
ELRGLYHUVLGDG \ FRQHFWLYLGDG (Q HO iUHD GH HVWXGLR VH UHJLVWUDURQ  HVSHFLHV GH ÀRUD \ IDXQD GH ODV
cuales 10 se encuentran catalogadas en algún nivel de amenaza por la UICN. De acuerdo con el IIB, la zona
GHERVTXHIXHFODVL¿FDGDFRPRKiELWDWHQHVWDGRUHJXODUPLHQWUDVTXHOD]RQDVLOYRSDVWRULOVLQPDQHMRIXH
catalogada como hábitat en estado crítico y la zona de minería como hábitat en estado pobre. En conclusión,
los grupos taxonómicos seleccionados representaron adecuadamente el grado de perturbación local y el IIB
establecido podría ser utilizado como herramienta de análisis del estado de conservación de los fragmentos
de bosque seco en Colombia.

Palabras clave. Bosque Tropical. Conectividad. Ecología del paisaje. Valle del Magdalena. Vulnerabilidad.

Abstract
Tropical dry forest is a critically endangered ecosystem in Colombia and more information is required about
LWV G\QDPLFV IXQFWLRQLQJ DQG KHDOWK WR FUHDWH H൵HFWLYH PDQDJHPHQW VWUDWHJLHV IRU FRQVHUYDWLRQ ,Q WKLV
study, we use the index of biological integrity as an analytical tool to establish the conservation status of dry
forest fragments and transformed natural landscapes in the middle sector of the Magdalena River Valley. An
eight level index of biological integrity was established, associated with attributes of composition, structure
DQGHFRV\VWHPIXQFWLRQDQGELRGLYHUVLW\DQGFRQQHFWLYLW\ZLWKLQODQGVFDSHXQLWVVSHFLHVRIÀRUDDQG
fauna were recorded in the study area, of which 10 are cataloged by IUCN in some level of threat. The
results of the IIB classify the fragment of dry forest as in fair condition, while the silvopastoril system
without management was listed as a critical habitat and the sector with mining activity was listed as a habitat
in poor condition. In conclusion, the ecological attributes of the selected taxonomic groups adequately
represented the degree of local disturbance and the IIB established could be used as a tool for analysis of the
conservation status of the dry forests fragments in Colombia.

Key words. Connectivity. Landscape. Magdalena Valley. Tropical Forest. Vulnerability.

352 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al.
Introducción
El bosque seco tropical en Colombia, con un total
de 720.000 hectáreas en todo el país, presenta un
alto grado de fragmentación, correspondiendo las
coberturas boscosas existentes a pequeños relictos
en medio de matrices de otros usos. Incluso, en la
mayoría de las zonas del país en donde persisten
coberturas de bosque seco, estas corresponden a
vegetación ribereña con poca conectividad (García
et al. 2014). Bajo este escenario, es necesario
incrementar los esfuerzos de investigación no solo
SDUD FRQRFHU OD FRPSRVLFLyQ GH OD ÀRUD \ IDXQD
presente, sino establecer la dinámica, funcionamiento
y estado de conservación de los fragmentos que aún
persisten (Vargas y Ramírez 2014).
Para este propósito, diferentes grupos biológicos
han sido propuestos como indicadores de cambios
en la calidad e integridad biológica de un hábitat y,
por ende, han sido utilizados como elementos para
determinar el cambio en la estructura y función de
los ecosistemas (Welsh y Ollivier 1998, Carignan
y Villard 2002, Savilaakso et al. 2015). Entre los
grupos taxonómicos que tradicionalmente han sido
utilizados como indicadores biológicos se destacan
las plantas, escarabajos estercoleros, invertebrados
EHQWyQLFRV PDULSRVDV GLXUQDV DQ¿ELRV SHFHV DYHV
y mamíferos (Carignan y Villard 2002). Sin embargo,
generalmente se realiza el seguimiento temporal de
una sola especie o grupo taxonómico como elemento
indicador, por lo que el resultado obtenido solamente
representará las condiciones del entorno asociadas al
estrecho margen de elementos ecológicos utilizados
por el indicador biológico seleccionado en un
determinado hábitat (Landres et al. 1988, Medellín et
al. 2000, Bryce et al. 2002, Medeiros y Torezan 2013,
Oliveira-Junior et al. 2015).
/DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD
simultánea de un mayor número de especies indica-
doras en las investigaciones de integridad biológica
y estado de conservación de los ecosistemas, de tal
manera que se pueda fortalecer las estrategias de
gestión de una localidad (Carignan y Villard 2002,
Jørgensen et al. 2010, Lindenmayer y Likens 2011).
La formulación de indicadores de integridad bioló-
gica o del cambio de las condiciones de calidad de
los ecosistemas basados en ensambles de grupos
biológicos en coberturas naturales y transformadas ha
sido impulsado desde el año 2005 por la Evaluación
de Ecosistemas del Milenio (EEM) (Welsh y Ollivier
1998, Simon et al. 2000, Borja et al. 2008, Vélez-
Restrepo y Gómez-Sal 2008, Córdoba-Avalos et al.
2009). Estas investigaciones han prestado atención a
los ecosistemas humanizados y a la particularidad de
que algunos de ellos hayan logrado un nivel notable
de autonomía ecológica, compatible con valores natu-
rales y con la prestación continua de servicios para
el bienestar humano (Vélez-Restrepo y Gómez-
Sal 2008). Sin embargo, estos indicadores han
sido generados con éxito principalmente para
ecosistemas o regiones en las que el conocimiento de
los aspectos biológicos y ecológicos de las especies
presentes es amplio.
En términos generales, la construcción y formulación
de un Índice de Integridad Biológica (IIB) se basa en
supuestos y evidencias que exponen la interacción
entre la actividad humana y los atributos biológicos de
un sitio, los cuales se obtienen a través del monitoreo y
análisis espacio-temporal de la interacción (Córdoba-
Ávalos et al. 2009). Es a partir de la información
suministrada por estos análisis, que los IIBs miden
la proporción en la cual la biota se ha desviado de
un estado poco o nada intervenido por los humanos
'HDFXHUGRFRQ6LPEHUOR൵\'DOH\%D\HOHU
(2001) el uso de una sola especie o grupo taxonómico
como indicador biológico no permite generar la
información técnica que se requiere para interpretar
la dinámica o la respuesta de un ecosistema completo.
Por esta razón, ha sido propuesto el uso de manera
o desde un sistema menos alterado. Por lo tanto, las
actividades humanas se convierten en un elemento
importante del proceso de medición, lo que abre
nuevas perspectivas para el análisis de integridad en
los ecosistemas naturales (Vélez-Restrepo y Gómez-
Sal 2008).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 353

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21
En este trabajo, se presentan los resultados de la
implementación de un análisis de integridad bioló-
gica para un fragmento de bosque seco tropical del
Magdalena medio colombiano, considerando el com-
ponente vegetal, diferentes grupos biológicos de
vertebrados y las actividades humanas que se han
desarrollado en la localidad. Se propone utilizar
esta aproximación como herramienta práctica para
establecer una medida cuantitativa del estado de
conservación de los remanentes bosque seco en
Colombia, de tal manera que se pueda consolidar una
PHGLGDXQL¿FDGDGHLQWHJULGDGTXHSHUPLWDSULRUL]DU
las acciones de conservación.
Material y métodos
Área de estudio
El estudio se desarrolló en un área de 413 ha, en predios
%ROtYDU*DUFtDet al.
corresponde a la zona de vida Bosque seco tropical
(bs-T) del valle del río Magdalena (Figura 1).
La temperatura ambiente durante el año varía entre
26,8 °C (octubre) y 28,3 °C (agosto). La precipitación
es de tipo bimodal, con máximos registros en abril
(230 mm) y octubre (310 mm/mes), y dos periodos
de menor precipitación en enero (56 mm/mes)
y julio (80 mm/mes) (http://en.climate-data.org/
location/190076/). La fuente principal de agua en la
zona de estudio es el río Purnio, el cual nace en las
inmediaciones de La Victoria (Caldas) y desemboca
después de 35 km de recorrido en el río Magdalena,
cerca de La Dorada (Caldas) (Corpocaldas 2001).
Para realizar el análisis de integridad biológica se
diferenciaron tres unidades de paisaje en la zona
de estudio: una zona boscosa (ZB), una zona con
actividad minera (ZM) y una zona silvopastoril sin
de la hacienda La Española, entre los municipios de PDQHMR=6)LJXUD/DVFRQGLFLRQHVÀRUtVWLFDV\
La Dorada y Victoria en el departamento de Caldas, ambientales en las unidades de paisaje seleccionadas,
Colombia (5°22’2,6’N-74°47’36,6’’O, 255 m s.n.m.), durante el periodo en el que se realizó el presente
que de acuerdo con Espinal y Montenegro (1963), estudio, están descritas ampliamente en Vargas-

Figura 1. Ubicación de la hacienda La Española en el departamento de Caldas, indicando la posición de las tres
unidades de paisaje establecidas en la zona de estudio. Fuente Google Earth Pro ®. Imagen: CNES/Astrium.
Fecha: febrero 15 de 2016. Altura: 3 km. Imagen centrada en 5° 22’ 21,.34” N – 74° 47’ 37,77” W.

354 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al.
Figura 2. Panorámica de las unidades de paisaje
establecidas en la Hacienda La Española para el desarrollo
del estudio de integridad biológica. A) Zona de bosque
(ZB). B) Zona silvopastoril sin manejo (ZS). C) Zona de
minería (ZM).
/DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD
Figueroa et al. (2016). En términos generales la zona
boscosa (ZB) presentó vegetación arbórea y arbustiva
con sitios de sotobosque parcialmente formado,
hasta sitios con ausencia de un dosel y presencia de
KHUEiFHDV KHOLy¿WDV (Q HVWD ]RQD VH LGHQWL¿FDURQ
varios cursos de agua que desembocan al río Purnio,
siendo la temperatura media del aire de 29,3 °C, el
porcentaje de humedad relativa medio de 74,0 % y
la humedad media del suelo de 17,63 %. En la zona
de actividad minera (ZM) el suelo estuvo totalmente
desprovisto de vegetación, aunque en algunas
cárcavas y bordes de caminos se ha desarrollado
vegetación tipo arbustiva combinada con árboles de
porte bajo a medio y algunos árboles aislados de porte
alto, de crecimiento rápido. Además, se encontraron
algunos crecimientos de pastizales inundables
y pequeños cuerpos de agua que son utilizadas
como piscinas de sedimentación en el proceso de
extracción del material de arrastre. En esta zona
la temperatura media del aire fue de 32,13 °C, el
porcentaje de humedad relativa media fue de 67,0 %
y el porcentaje de humedad media del suelo fue del
15,6 %. La zona silvopastoril sin manejo (ZS) estuvo
conformada por un cultivo de palma de vino (Attalea
butyracea, Arecaceae) aparentemente abandonado,
mezclado con sitios de rastrojos bajos y altos de
especies en su mayoría pioneras, y pequeños parches
de bosque, con colonización invasiva de varias lianas
de las familias Bignoniaceae y Sapindaceae. En
esta zona la temperatura media fue de 31,35 °C, el
porcentaje medio de humedad relativa fue de 73,2 %
y la humedad media del suelo fue del 16,0 %.
Métodos de campo
Se realizaron cuatro jornadas de muestreo biológico
considerando los periodos de precipitación descritos
para la zona, con el propósito de incluir en la
información biológica posibles variaciones asociadas
a las condiciones climáticas locales. Se realizaron
dos jornadas de muestreo durante un periodo de alta
precipitación (abril y mayo 2014) y dos jornadas de
muestreo durante un periodo de menor precipitación
(julio y agosto 2014). Cada jornada de muestreo tuvo
una duración de 10 días, durante las cuales se realizó

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 355

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21
HQ FDGD XQLGDG GH SDLVDMH XQ LQYHQWDULR ÀRUtVWLFR
se estableció el porcentaje de cobertura vegetal y se
realizaron registros estandarizados de abundancia de
SHFHVDQ¿ELRVUHSWLOHVDYHV\PDPtIHURVVLJXLHQGR
técnicas estándar de muestreo.
(O LQYHQWDULR ÀRUtVWLFR LQFOX\y iUEROHV DUEXVWRV
lianas, y hierbas (incluyendo bejucos y hierbas
acuáticas). Se siguió el método propuesto por Gentry
%ROtYDU*DUFtDet al.
arrastres por laguna o pozo. El muestreo con atarraya
fue estandarizado a 10 lances por pozo, los anzuelos
fueron estandarizados a 3 horas de pesca con anzuelo,
por tres anzuelos en cada pozo. El trasmallo fue usado
solo en tres pozos donde se dejó por 4 horas durante
la noche.
3DUDHOPXHVWUHRGHDQ¿ELRV\UHSWLOHVVHUHDOL]DURQ
trayectos limitados por distancia y tiempo, y se
FRQODPRGL¿FDFLyQSURSXHVWDVSRU9LOODUUHDO
et al. (2004), realizando 20 trayectos de 50 x 2
m distribuidos al azar en cada una de las unidades
de paisaje. En el caso de las especies leñosas, se
registraron todos los individuos con un diámetro a la
altura del pecho (DAP) mínimo de 1 cm medido a 1,3
PGHVGHODVXSHU¿FLHGHOVXHOR6HUHJLVWUyODDOWXUD
total y el hábito de crecimiento para cada individuo.
Para el muestreo de las hierbas terrestres se ubicaron
cinco cuadrantes de 1 m² cada 10 m dentro de cada
trayecto y estableció el porcentaje de cobertura de
cada especie vegetal tomando el trayecto como
unidad de referencia.
Para realizar el muestreo de peces se utilizó el método
GHSHVFDHOpFWULFDPRGL¿FDGRGH=DPRUDet al. 2009)
en las zonas donde la profundidad del cuerpo de agua
fue menor a 1 m. Cuando la profundidad fue mayor
a 1 m se utilizaron artes de pesca complementarias
como chinchorro, atarraya, trasmallo y anzuelos.
Los puntos de muestreo se ubicaron a lo largo del
paso del río Purnio por el área de estudio, además en
quebradas que drenan sus aguas al río y lagunas de
sedimentación formadas en la zona de extracción de
material de arrastre. La pesca eléctrica se realizó en
10 tramos de 100 m de longitud trazado sobre el cauce
del río o quebrada, empezando desde la zona baja y
haciendo el recorrido corriente arriba. El método de
captura se estandarizó realizando faenas de 10 minutos
al cabo de los cuales se detenía la electropesca para
revisar la nasa y sacar los individuos capturados.
Se realizaron tantas faenas como fueron necesarias
hasta completar el recorrido de la distancia trazada
y, luego, se relacionó con el tiempo total empleado.
Para la pesca con chinchorro en lagunas y pozos se
realizó un arrastre con una red de 4 m de largo, 1,5
m de alto y ojo de malla de 5 mm, se hicieron tres
utilizaron trampas de caída y trampas cangrejeras.
Los trayectos recorridos tuvieron una longitud de 300
m y un ancho de detección de 5 m. Se realizaron los
recorridos en jornadas diurnas y nocturnas usando el
método de relevamiento por encuentro visual (VES),
abarcando así un área de 1.500 m2 entre las 08:00
y 12:00 y las 18:00 a 22:00 horas. El método de
trampas de caída consistió en combinar dos tipos de
trampas en un solo montaje. Se usaron tres baldes de
plástico de 74 l enterrados en el suelo en línea recta
FRQODERFDKDFLDODVXSHU¿FLHHQLQWHUYDORVGHP
En el espacio disponible entre cada balde, se instaló
un cercado con tela con una longitud total de 15 m,
la cual pasaba encima del área abierta de cada balde
cumpliendo la función de barrera para direccionar los
individuos en su desplazamiento hacia las trampas
de caída. En cada unidad de paisaje se realizó el
montaje de sistema de trampa de caída, el cual fue
abierto entre las 08:00 y 12:00 y las 18:00 a 22:00
horas. Además, se ubicaron 13 trampas cangrejeras
para la captura de tortugas en los charcos presentes
en las diferentes unidades de paisaje, cebadas con
una mezcla de atún y sardinas, siendo remplazado
cada 12 horas.
Para realizar el registro de aves, se usó el método
GH WUD\HFWRV SRU SXQWRV GH¿QLHQGR GH VHLV D RFKR
puntos de observación de aves con un radio de 30
metros y una distancia mínima de 80 metros entre
ellos. Los registros visuales se complementaron
con registros visuales de oportunidad y registros
auditivos realizados durante 10 a 20 minutos en cada
día de observación. Además, se instalaron ocho redes
de niebla de 12 x 2,5 m cada una, por unidad de
paisaje para realizar la captura de especies de difícil
observación. Las redes fueron abiertas entre las 6:00
y las 10:00 horas y las 16:00 y 18:00 horas.

356 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al.
El muestreo de mamíferos incluyó el uso de redes de
niebla, trampas cámara, trampas Sherman, trampas
Havaharth, observación de rastros y búsqueda directa
de individuos. Para el muestreo con redes de niebla
se utilizaron diez redes de 12 x 2,5 m cada una,
estas redes se ubicaron en lugares apropiados para
la captura de murciélagos, como claros de bosque,
sotobosque, senderos y cruce de ríos (Pérez-Torres
2000). Las redes permanecieron abiertas desde las
18:00 hasta las 24:00 horas y fueron revisadas cada
hora. Se instalaron tres trampas cámara durante
36 días efectivos. Cada estación de trampa cámara
estuvo compuesta por una cámara ubicada sobre un
árbol a una altura promedio de 50 cm, las estaciones
fueron distribuidas a lo largo de caminos dentro de
la vegetación entre 1 y 3 km de senda, esta distancia
en cada unidad de paisaje dependió de la cobertura,
igualmente en todos los casos las estaciones fueron
espaciadas garantizando la independencia de los
registros.
Se dispusieron 48 trampas Sherman (10 x 10 x 30 cm)
y 20 trampas Havahart en cada unidad de paisaje, a lo
largo de un trayecto de 600 m en donde, cada 30 m se
instaló una estación de trampeo compuesta por una
trampa Havahart y una o dos trampas Sherman. Las
trampas fueron instaladas en microhábitats a nivel
del suelo, como bases de troncos en descomposición,
troncos huecos, árboles caídos, entre hojarasca,
matorrales, grietas y cerca de cursos de agua; y se
cebó con cebo dulce y salado cada 24 horas. Para
registrar especies de mamíferos elusivos, se realizaron
jornadas de búsqueda intensiva de huellas y rastros a
ORODUJRGHORVFDPLQRVGHPRYLOL]DFLyQLGHQWL¿FDGRV
en cada unidad de paisaje. También se registraron
todas las evidencias de alimentación o de actividad
que permitan establecer la presencia de alguna
especie de mamífero, tales como madrigueras, pelos,
espinas, cadáveres, huellas, entre otras, siguiendo
un protocolo estandarizado a partir de las técnicas
descritas por Conroy (1996) y Sánchez et al. (2004).
3DUDFXDQWL¿FDUODUHSUHVHQWDWLYLGDGGHORVPXHVWUHRV
biológicos, se calcularon los estimadores no
paramétricos de riqueza de especies de Jackknife
1 para cada grupo taxonómico y se estableció el
/DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD
porcentaje de riqueza registrada por el esfuerzo de
muestreo en función del número total de especies
establecido con los estimadores. Cuando el
porcentaje de representatividad fue superior al 80 %
se consideró que el esfuerzo de muestreo realizado
representó adecuadamente la riqueza de especies
del grupo taxonómico. De acuerdo con Gotelli y
Colwell (2011) y Chao y Chiu (2016), el estimador
de Jackknife de primer orden, es apropiado para
establecer la riqueza potencial de especies en una
localidad cuando se realiza un adecuado esfuerzo de
muestreo.
Análisis de Integridad Biológica
Se construyó una matriz de importancia para
realizar el análisis y la valoración de los indicadores
biológicos establecidos para cada unidad del paisaje.
Para este propósito se tuvo en cuenta información
primaria generada durante el esfuerzo de muestreo e
información secundaria relacionada con los diferentes
grupos taxonómicos utilizados. Básicamente los
indicadores responden a tres atributos principales:
composición, estructura y función, con base en los
FXDOHVVHGH¿QHQORVYDORUHVGHHVWDGRTXHDOLPHQWDUi
el análisis de integridad biológica.
Se establecieron los valores de estado para la riqueza
de especies con base en la representatividad (Tabla 1),
el número de hábitats usados por una especie (Tabla
2), la abundancia de individuos de cada especie
(Tabla 3), grado de vulnerabilidad de especies con
referencia a las categorías de amenaza establecidas
por la UICN (Tabla 4) y la exigencia primaria de
hábitat (Tabla 5). Para incorporar en el análisis
de integridad información relacionada sobre la
estructura y funcionalidad espacio-temporal del área
de estudio, se utilizaron los indicadores propuestos
por Zambrano et al. (2003), a partir del número de
fragmentos (Tabla 6), área núcleo efectiva (Tabla 7) y
conectividad entre fragmentos (Tabla 8), establecidos
a partir del análisis de la cartografía de cobertura de
tierras de la zona a escala 1:50.000 proporcionada
por la Corporación Autónoma Regional de Caldas,
utilizando la herramienta computacional Fragstats
3.3® (McGarigal et al. 2002).

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 357

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.

Tabla 1. Valores de estado para el nivel riqueza de especies en la matriz de valoración.

Grupos biológicos al
Nivel en la matriz Categorías Valor
cual aplica

Alta representatividad, entre el 60 y 100%

3
de las especies registradas
Plantas
Mamíferos Moderada representatividad, entre el 40 y
2
Anfibios 60 % de las especies registradas
1
Aves
Reptiles Baja representatividad, entre el 1 y 40 % de
1
Peces las especies registradas

Representatividad nula 0

Tabla 2. Valores de estado para el nivel hábitat utilizado por las especies en la matriz de valoración.

Grupos biológicos al
Nivel en la matriz Categorías Valor
cual aplica

Más del 25 % de las especies exclusivas a un

4
tipo de hábitat
Plantas
Mamíferos Más del 25 % de las especies presentes en
2
Anfibios dos de los hábitats
2
Aves
Reptiles Más del 25 % de las especies presentes en
1
Peces los tres hábitats

Ausencia 0

Tabla 3. Valores de estado para el nivel abundancia de individuos en la matriz de valoración.

Grupos biológicos al
Nivel en la matriz Categorías Valor
cual aplica

Al menos dos especies raras 4

Plantas
Mamíferos Menos del 50 % de las especies son
2
Anfibios abundantes
3
Aves
Reptiles Especies abundantes supera el 50 % 1
Peces
Ausencia 0

358 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al.
3DUD GH¿QLU la integridad biológica en la zona de
estudio se tomó como referencia los valores de
estado establecidos para cada indicador considerando
cada unidad de paisaje, y se valoró con base en seis
categorías de calidad de hábitat como: pobre (0 a 69),
estado crítico (70 a 83), aceptable (84 a 97), regular
(98 a 111), buena (112 a 124) y muy buena (mayor a
/DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD
utilizados en la valoración de la integridad biológica
de cada unidad de paisaje y el aporte para la valoración
de la integridad biológica en la zona de estudio de
cada uno de los grupos taxonómicos utilizados como
indicador. Finalmente, se realizó un análisis de
FRPSRQHQWHV SULQFLSDOHV SDUD LGHQWL¿FDU ORV QLYHOHV
de información que podrían generar diferencias en la
$GHPiV VH FXDQWL¿Fy HO DSRUWH SRUFHQWXDO GH medida de integridad biológica entre las unidades de
cada uno de los niveles de información que fueron paisaje que fueron delimitadas en la zona de estudio.

Tabla 4. Valores de estado para el nivel grado de vulnerabilidad de especies en la matriz de valoración.

Grupos biológicos al
Nivel en la matriz Categorías Valor
cual aplica

CR 6
EN 5
Plantas
Mamíferos VU 4
Anfibios
4 NT 3
Aves
Reptiles LC 2
Peces
DD o NA 1
Ausencia 0

Tabla 5. Valores de estado para el nivel exigencias primarias de hábitat en la matriz de valoración.

Nivel en la Grupos biológicos al

Categorías Valor
matriz cual aplica

La mayor proporción de especies endozoocoria 5

La mayor proporción de especies ectozoocoria 4

Plantas La mayor proporción de especies hidrocoria 3

La mayor proporción de especies anemocoria 2

La mayor proporción de especies autocooria 1

5
La mayor proporción de especies son carnívoros 5

La mayor proporción de especies son frugívoros 4

Mamíferos La mayor proporción de especies son nectarívoro 3

La mayor proporción de especies son insectívoro 2

Otros 1

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 359

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.

Cont. Tabla 5. Valores de estado para el nivel exigencias primarias de hábitat en la matriz de valoración.

Nivel en la Grupos biológicos al

Categorías Valor
matriz cual aplica

Modo reproductivo independiente de agua 4

Anfibios Modo reproductivo dependiente de agua lótico 2

Modo reproductivo dependiente de agua lénticos 1

La mayor proporción de especies son frugívoro 4

La mayor proporción de especies son nectarívoro 3

Aves
La mayor proporción de especies son insectívoro 2

Otros 1

Arbóreos 5

5 Semiacuático 4

Reptiles Terrestre - arbóreo 3

Fosoriales 2

Terrestre 1

Más del 50 % de los individuos de las especies indica-

4
doras de buena calidad del agua
Entre el 25 y el 50 % de los individuos de las especies
2
indicadoras de buena calidad del agua
Peces 
Menos del 25 % de los individuos de las especies indi-
1
cadoras de buena calidad del agua

Ausencia 0

Tabla 6. Valores de estado para el nivel número de fragmentos en la matriz de valoración.

Nivel en la matriz Hábitat al cual aplica Categorías Valor

Entre 4 y 6 fragmentos 3
Zona Bosque Entre 2 y 4 fragmentos 2
6 Zona Minera
Zona Silvopastoril Entre 1 y 2 fragmentos 1

Ausencia 0

360 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD

Tabla 7. Valores de estado para el nivel área núcleo efectiva en la matriz de valoración.

Nivel en la
Hábitat al cual aplica Categorías Valor
matriz

Entre 48,7 y 73,1 ha de Área núcleo

3
efectiva
Zona Bosque Entre 24,4 y 48,7 ha de Área núcleo
2
7 Zona Minera efectiva
Zona Silvopastoril
Entre 0 y 24,4 ha de Área núcleo efectiva 1

Ausencia 0

Tabla 8. Valores de estado para el nivel conectividad entre fragmentos en la matriz de valoración.

Nivel en la
Hábitat al cual aplica Categorías Valor
matriz
Entre 0 y 39,6 m de distancia entre
3
fragmentos
Entre 39,6 y 79,2 m de distancia entre
Zona Bosque 2
fragmentos
8 Zona Minera
Zona Silvopastoril Entre 79,2 y 118,8 m de distancia entre
1
fragmentos

Ausencia 0

Resultados
Del área total de la zona de estudio, 313,8 ha
correspondieron a ZB, 56,6 ha a ZS y 43,2 ha a ZM.
Las ZB y ZM están compuestas por un solo fragmento,
mientras que ZS la componen seis fragmentos, siendo
la mayor área núcleo efectiva la del ZB con 73,1 ha
y la distancia promedio entre los fragmentos de la ZS
de 118,8 m. Se registraron 615 especies en la zona
de estudio para los seis grupos biológicos evaluados
(listados de especies alojados en SIB Colombia, IPT
Valle: http://ipt.sibcolombia.net/valle/) (Figura 3).
Del total de especies registradas en la zona de estudio
el 51,2 % fueron plantas, mientras que el 25 % fueron
HVSHFLHV GH DYHV /RV SHFHV DQ¿ELRV UHSWLOHV \
mamíferos presentaron un aporte porcentual menores
al 10 % del total de las especies registradas en la zona
de estudio. El mayor registro de especies se realizó
en la ZB (71,1 % del total de las especies registradas
en la zona de estudio), seguido por la ZS (52,2 % del
total de las especies registradas en la zona de estudio)
y la ZM (49,6 % del total de las especies registradas
en la zona de estudio).
El esfuerzo de muestreo realizado en la zona de
estudio registró el 83,8 % de la riqueza de especies
de plantas esperadas para esta localidad, el 92,6 %
de las especies peces, el 88,4 % de las especies de
DQ¿ELRVHOGHODVHVSHFLHVGHUHSWLOHV
% de las especies de aves y el 88,5 % de las especies

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 361

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21
de mamíferos. De las 615 especies registradas en la
zona de estudio, solamente 10 especies se encon-
traban en alguna categoría de amenaza de la UICN
(CR-En Peligro Crítico, EN-En Peligro y VU-
Vulnerable ); cuatro especies de plantas, Herrania
laciniifolia (CR) (Calderon 1998a), Astrocaryum
malybo (EN) (Galeano y Bernal 2005), Cedrela
odorata (EN) (Montero et al. 2007) y Rinorea
ulmifolia (VU) (Calderon 1998b), tres especies de
peces, Prochilodus magdalenae (VU), Leporinus
muyscorum (VU), y 6DOPLQXV D৽QLV (VU) (Mojica
et al. 2012), una especie de ave, Agamia agami
(VU) (BirdLife International 2012) y dos especies
de mamíferos, Saguinus leucopus (EN) (Morales-
Jiménez et al. 2008) y Aotus griseimembra (VU)
(Morales-Jiménez y Link 2008.).
El tipo de dispersión con mayor porcentaje de ocu-
rrencia en las especies de plantas registradas en la zona
de estudio fue la zoocoria (47,6 %), seguida de autocoria
(20,8 %), anemocoria (13,7 %) e hidrocoria (1,0 %).
De estos tipos de dispersión, la zoocoria fue el tipo
con mayor porcentaje de ocurrencia en la ZB y la ZS,
mientras que la autocoria fue el tipo de reproducción
vegetal con mayor porcentaje de ocurrencia en la ZM.
Se encontraron tres especies depeces indicadoras de
buena calidad de agua, &KDHWRVWRPD ¿VFKHUL,
%ROtYDU*DUFtDet al.
El 51 % de las especies de aves registradas en la
zona de estudio fueron insectívoras, mientras que
el 20 % fueron frugívoras y el 15 % carnívoras. La
dominancia de aves insectívoras fue una constante en
las tres unidades de paisaje evaluadas. Para el grupo
de mamíferos la mayor representatividad la tuvieron
los frugívoros (36,4 %), seguida de carnívoros e
insectívoros con el 18,2 % del total de las especies
registradas. La dominancia de especies insectívoras
fue una constante en las tres unidades de paisaje
evaluadas.
Índice de Integridad Biológica (IIB)
La evaluación de las variables de estado en la matriz
de integridad, catalogaron a la ZB como un hábitat
regular (107 puntos), la ZS como un hábitat en estado
crítico (75 puntos) y ZM como un hábitat pobre (63
puntos). Los estimados para todos los niveles de
análisis fueron mayores en la ZB que en la ZS y la
ZM, con excepción del número de fragmentos (nivel
6), nivel que tuvo un mayor aporte al IIB en la ZS
(Figura 4).
El grupo biológico que más aportó al índice de
integridad en ZB fueron las plantas, seguida de
Chaetostoma marginatum y Cetopsorhamdia nasus
(Mojica et al. 2006). Siendo registrada la mayor abun-
dancia de estas especies indicadoras de buena calidad
del agua en la ZB (51,9 % del total de peces registrados),
seguida ZS (25,9 % del total de peces registrados) y
ZM (22,2 % del total de peces registrados).
(O   GH ODV HVSHFLHV GH DQ¿ELRV FDSWXUDGDV HQ
la zona de estudio tuvieron modo reproductivo
dependiente de cuerpos de agua léntico, mientras
TXHHOGHODVHVSHFLHVGHDQ¿ELRVH[KLELHURQ
modo reproductivo independiente de cuerpos de
agua y el 17,2 % de las especies exhibieron modos
reproductivos dependientes de cuerpos de agua
lóticos. Para los reptiles, el tipo de microhábitat con
PDPtIHURV \ DQ¿ELRV )LJXUD  (Q =6 ODV SODQWDV
y los peces aportaron en igual proporción al índice
GHLQWHJULGDGVHJXLGRVGHDQ¿ELRVPLHQWUDVTXHHQ
la ZM el grupo biológico que mayor aporte hizo al
índice de integridad fueron los peces, seguidos de
plantas (Figura 5).
La riqueza de especies (Nivel 1), hábitat utilizado por
las especies (número de especies exclusivas en cada
hábitat) (Nivel 2) y grado de vulnerabilidad (número
de especies en categoría de amenaza Vulnerable, En
Peligro y En Peligro Crítico) (Nivel 4), fueron las
fuentes de diferencias entre las unidades de paisaje.
Particularmente, la información sobre especies
mayor representatividad fue el terrestre (31,0 %), exclusivas de plantas (N2PP\DQ¿ELRV1$$\OD
seguido de terrestre – arbóreo (24,1 %) y arbóreos ULTXH]D GH HVSHFLHV GH DQ¿ELRV N1AA), fueron los
(17,2 %), esta tendencia fue similar en todas las LQGLFDGRUHVELROyJLFRVTXHWXYLHURQPD\RULQÀXHQFLD
unidades de paisaje. en el estimado del IIB para la ZB (Figura 6).

362 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD

A B

C D E

F G

Figura 3.$OJXQDVHVSHFLHVGHÀRUD\IDXQDUHJLVWUDGDVHQOD+DFLHQGDOD(VSDxRODGXUDQWHHOGHVDUUROORGHOPXHVWUHR
A) Astrocaryum malybo; B) Attalea cohune; C) Prochilodus magdalenae; D) Pristimantis gaegei; E) Chelonoides
carbonaria. F) Tupinambis teguixin. G) Erythrolamprus melanotus.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 363

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.

 =% 
=6 
=0 

$SRUWHQXPpULFRDO,,%






1 1 1 1 1 1 1 1
1LYHOHVGHDQiOLVLV

Figura 4. Aporte numérico de cada nivel de análisis al Índice de Integridad Biológico

considerando cada unidad de paisaje establecido en la zona de estudio. Se indica el valor
del índice para cada unidad del paisaje. ZB: zona de bosque, ZS: zona silvopastorial sin
manejo, ZM: zona de minería.

 =%
=6
 =0
$SRUWHQXPpULFRDO,,%










3ODQWDV 0DPtIHURV $QILELRV $YHV 5HSWLOHV 3HFHV ,,(
*UXSRELROyJLFR

Figura 5. Aporte numérico de cada grupo biológico utilizado como indicador de estado
en el análisis de integridad biológica considerando cada unidad de paisaje establecido en
la zona de estudio. ZB: zona de bosque, ZS: zona silvopastorial sin manejo, ZM: zona de
minería.

364 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al. /DLQWHJULGDGELROyJLFDFRPRKHUUDPLHQWDGHYDORUDFLyQFXDQWLWDWLYD
GHOHVWDGRGHFRQVHUYDFLyQGHOERVTXHVHFRHQ&RORPELD

Figura 6. Aporte a la varianza entre unidades de paisaje de los niveles de riqueza de especie (N1),
hábitat utilizado por las especies (N2) y grado de vulnerabilidad (N4). (N1PP = Nivel 1 – Plantas;
13&& 1LYHO±3HFHV1$$ 1LYHO±$Q¿ELRV155 1LYHO±5HSWLOHV1$99 1LYHO
1 – Aves; N1MM = Nivel 1 – Mamíferos; N2PP = Nivel 2 – Plantas; N2PCC = Nivel 2 – Peces;
1$$ 1LYHO±$Q¿ELRV155 1LYHO±5HSWLOHV1$99 1LYHO±$YHV100 1LYHO
±0DPtIHURV133 1LYHO±3ODQWDV13&& 1LYHO±3HFHV1$$ 1LYHO±$Q¿ELRV
N4RR = Nivel 4 – Reptiles; N4AVV = Nivel 4 – Aves; N4MM = Nivel 4 – Mamíferos).

Discusión
El uso de vertebrados como indicadores biológicos
fue propuesto inicialmente por Merriam (1898) y Hall
y Grinnell (1919) para caracterizar zonas térmicas o
zonas de vida. En los años 80, el uso de vertebrados
como indicadores biológicos se incrementó de manera
QRWDEOH HQ OD OLWHUDWXUD FLHQWt¿FD FRPR HOHPHQWRV
para evaluar efectos de contaminantes ambientales
(Wren 1986), sostenibilidad del hábitat (Verner et al.
1986) o calidad del ecosistema (Cairns 1986). Incluso,
han sido usados como elementos para generar índices
de medición de carácter global, como el índice del
planeta viviente (Collen et al. 2009).
En la zona de estudio, la mayor riqueza de especies
aún permanece en las coberturas boscosas (71,1 %
la conservación de la biodiversidad local. Aunque la
mayoría de especies de los distintos grupos biológicos
considerados para el desarrollo del presente trabajo
SXHGHQ VHU FODVL¿FDGDV FRPR HVSHFLHV JHQHUDOLVWDV
ya que pueden estar presentes en zonas como minería
y el sistema silvopastoril sin manejo, la zona de
bosque alojó a las especies que tienen mayores
requerimientos de hábitat.
De acuerdo con Law y Dickman (1998), la fauna de
vertebrados terrestres tiende a utilizar los recursos
ofrecidos por diferentes tipos de hábitat que
FRQÀX\HQ HQ XQD ORFDOLGDG HQ SDUWLFXODU H LQFOXVR
el aprovechamiento puede variar temporalmente
o ser dependiente de la edad. Sin embargo, el fácil
GHODVHVSHFLHVORTXHFRQ¿UPDVXLPSRUWDQFLDSDUD acceso de individuos a hábitat de menor calidad

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 365

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21
aledaños a la zona de bosque (e.g. zona de minería o
zona silvopastoril sin manejo), podrían promover el
desarrollo de una trampa ecológica local (Schlaepfer
et al. 2005, Robertson et al. 2013), condición
que podría llegar incluso a eliminar poblaciones
localmente (Battin 2004, Rotem et al. 2013, Hale et
al. 2015) y se convierte en un desafío para los planes
de manejo y acciones de conservación.
En la zona de estudio, el paisaje estuvo dominado por
un fragmento de bosque seco tropical en recuperación
de más de 300 ha, cuya presencia estaría promoviendo
XQDDOWDULTXH]DGHHVSHFLHVGHÀRUD\IDXQDHQHVWD
localidad. Ha sido ampliamente demostrado que
un hábitat estructuralmente heterogéneo, como
el que se observa en un bosque seco, incrementa
VLJQL¿FDWLYDPHQWH OD ULTXH]D GH HVSHFLHV GH ÀRUD \
fauna presentes en una localidad (Gascon et al. 1999,
Hill y Hamer 2004, Ruiz et al. 2005, Chazdon et al.
2007, Hernández-Stefanoni et al. 2011).
El uso de un indicador de integridad biológica,
como el desarrollado en el presente trabajo, permite
con un valor numérico, representar información
estandarizada sobre la estructura y composición del
hábitat, y la composición, diversidad y función de
las especies presentes, la cual puede ser relacionada
con la variación natural histórica del ecosistema
o las perturbaciones causadas por las actividades
humanas (Tierney et al. 2009). Incluso, permite hacer
un seguimiento a su dinámica, de tal manera que se
puedan detectar de manera temprana los momentos
de variación espacio-temporal del sistema para
LGHQWL¿FDUODVFDXVDVSRWHQFLDOHVGHOPLVPR\SRGHU
generar acciones de respuesta para su mitigación (Karr
1991, Cairns et al. 1993, Noss 1999, Dale y Beyeler
2001). Aunque el uso de vertebrados como especies
indicadoras ha sido frecuentemente cuestionado
(Landres et al. 1988, Pearsons 1994, Carignan y
Villard 2002, Larsen et al. 2009), recientemente,
Brown y Williams (2016) destacaron la importancia
de los vertebrados como indicadores biológicos en
procesos de evaluación de la integridad biológica
del ecosistema, calidad del hábitat y procesos de
restauración ecológica.
%ROtYDU*DUFtDet al.
En la zona de estudio los atributos ecológicos de
los grupos taxonómicos (plantas y vertebrados)
seleccionados como indicadores del estado del
ecosistema, estuvieron relacionados con el grado de
perturbación de las unidades de paisaje establecidas.
6LHQGR ODV SODQWDV DQ¿ELRV \ PDPtIHURV ORV JUXSRV
biológicos que generaron una mayor diferencia en
el valor de integridad entre las unidades de paisaje
evaluadas, mientras peces, reptiles y aves, aportaron
en igual proporción para el estimador de integridad
biológico, en todas las unidades de paisaje de la zona
de estudio. Particularmente, atributos como riqueza,
hábitat utilizado y estado de amenaza de las especies
fueron los niveles de análisis que más efecto tuvieron
sobre el valor alcanzado por el Índice de Integridad
Biológica en la zona de estudio.
De acuerdo con Andreasen et al. (2001), un índice
de integridad biológico terrestre que incorpore
información de diferentes escalas espacio-temporales,
esté fundamentado en aspectos de la historia natural
de los grupos taxonómicos seleccionados, integre
elementos ecológicos terrestres y acuáticos, y sea
ÀH[LEOH\PHGLEOHFRPRHOGHVDUUROODGRHQODSUHVHQWH
investigación, sería una herramienta de gran utilidad
para los administradores ambientales y tomadores
de decisiones. Por lo tanto, análisis de integridad
biológica descrito en el presente trabajo para ser
usado como referente y herramienta de comparación
de la integridad biológica entre diferentes fragmentos
de bosque seco del país.
(VSHFt¿FDPHQWH HO ,,% GHVDUUROODGR SDUD OD
hacienda La Española, podría ser utilizado para
priorizar localidades del valle del Magdalena o a
nivel nacional, en donde persisten fragmentos de
bosque seco tropical, y de esta manera direccionar
los recursos y acciones de conservación, buscando
en el mediano plazo incrementar la representatividad
de este tipo de ecosistema en el Sistema Nacional de
Áreas Protegidas – SINAP. Particularmente, para la
región del valle del río Magdalena no se tiene registro
en el SINAP de áreas naturales protegidas del orden
nacional, regional o reservas de la sociedad civil que
incluyan fragmentos de bosque seco tropical (García
et al. 2014).

366 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

%ROtYDU*DUFtDet al.
Agradecimientos
John A. Vargas, Angélica M. Prado, Diego F.
Córdoba, Carlos Burbano, Luz A. Flórez, Elkin
Tenorio, Andrés Quintero-Ángel, Natalia Cuellar,
Mario F. Garcés, Juranny M. Astorquiza, Estefanía
Alzate, Santiago Arboleda, Eliana Barona, Isabel C.
Calle, Natalia Ferro, Natalia Rivera, Andrés Gómez,
Mónica Gómez, Cristian A. Hernández, Martin
Llano, Rodrigo Lozano, Diana Motta, Laura Obando,
Sebastián Orjuela, Juan Pablo Ospina, Jorge Torres,
Daniel Vásquez y David A. Velásquez, por su valioso
apoyo durante las jornadas de muestreo. A Mario
A. Velasco propietario de la hacienda La Española
por permitir el desarrollo de esta investigación en
su propiedad. Este trabajo se realizó en el marco
del proyecto de investigación “Implementación
de indicadores biológicos como herramienta para
evaluar cambios en la integridad ecológica de los
fragmentos de bosque seco tropical en Victoria, La
'RUDGD &DOGDV´ FR¿QDQFLDGR SRU OD 8QLYHUVLGDG
del Valle, la Corporación Autónoma Regional de
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6LPRQ735-DQNRZVNL\&0RUULV0RGL¿FDWLRQ
of an index of biotic integrity for assessing vernal ponds
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%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 369

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21 %ROtYDU*DUFtDet al.

Wilmar Bolívar-García La integridad biológica como herramienta de valoración

Grupo de Investigación en Ecología Animal, cuantitativa del estado de conservación del bosque seco
Departamento de Biología, en Colombia
Universidad del Valle,
Cali, Colombia. Citación del artículo: Bolívar-García, W., A. Giraldo y
wilmar.bolivar@correounivalle.edu.co Á. M. González-Colorado. 2017. La integridad biológica
como herramienta de valoración cuantitativa del estado de
Alan Giraldo conservación del bosque seco en Colombia. Biota Colombiana
Grupo de Investigación en Ecología Animal, 18 (1): 352-370. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a21
Departamento de Biología,
Universidad del Valle,
Cali, Colombia
alan.giraldo@correounivalle.edu.co

Ángela M. González-Colorado
Grupo de Investigación en Ecología Animal,
Departamento de Biología,
Universidad del Valle
Cali, Colombia Recibido: 17 de junio de 2016
angelamgonzalezc@gmail.com Aprobado: 16 de mayo de 2017

370 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Nota
$PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGHMicrogenys minuta
Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la cuenca del río
Magdalena, Colombia
Expansion of distribution of Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes,
Characidae) in the Magdalena River basin, Colombia

Lina M. Mesa-S. y Juan G. Albornoz

Resumen
Se amplía la distribución de Microgenys minuta (Characiformes, Characidae) desde la sección medio-alta del
río Cauca y el tramo alto del río Magdalena hasta la porción media de la cuenca del río Magdalena, con base
en ejemplares colectados en el piedemonte del departamento de Santander, Colombia.

Palabras clave. Distribución trasandina. Especie endémica. Peces. Santander.

Summary
The distribution of Microgenys minuta (Characiformes, Characidae) is expanded to include the area from the
mid-upper section of the Cauca River and the high stretch of the Magdalena River to the middle portion of
the Magdalena River Basin, based on specimens collected in piedmont streams of Santander Department,
Colombia.

Key words. Endemic species. Fishes. Santander. Transandean distribution.

Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Figuras 1 y
2), es un carácido de pequeño porte que alcanza
aproximadamente 30 mm de longitud estándar (LE)
cuando adulto.
Se caracteriza por presentar dos series de dientes
tricúspides en el premaxilar (cada serie con cuatro
dientes) y una aleta anal corta (con i, 10 radios)
(Eigenmann 1913). Es endémico del sistema
Magdalena-Cauca, en la región trasandina de
Colombia, generalmente habita quebradas típicas del
piedemonte con vegetación marginal, lecho rocoso,
pendiente moderada y relativa torrencialidad (Figuras
3 y 4). Según Lozano-Zarate et al. (2008) presenta
una dieta insectívora, basada en material alóctono en
período de lluvias, mientras que en época de sequía
muestra mayor preferencia por material autóctono.
Está evaluada con categoría de Casi Amenazada (NT)
a nivel nacional (Usma y Lehman 2012) y como de
Preocupación Menor (LC) a nivel global (Mesa-S. y
Sanchez-Duarte 2016).
La distribución más reciente reportada para la especie
se encuentra en la evaluación realizada en el libro rojo
de peces dulceacuícolas de Colombia (Mojica et al.
2012), donde mencionan que habita la porción media-

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 371

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a22 0HVD6\$OERUQR]

Figura 1. Microgenys minutDPP/(,$Y+3

Fotografía: A. Romero (Instituto de Investigación de
5HFXUVRV%LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW
Figura 2. Microgenys minuta, CZUT-IC-10722. Fotografía:
C. C. Conde-Saldaña y J. G. Albornoz-Garzón.
Figura 4.5tR%ODQFRDÀXHQWHUtR+RUWDFXHQFDUtR&DUDUH
Fotografía: L. M. Mesa-S.
alta de la cuenca del río Cauca (ríos Bugalagrande,
Ansermanuevo y La Vieja) y la cuenca alta del río
0DJGDOHQDHQORVGHSDUWDPHQWRVGH7ROLPD\+XLOD
ríos Coello, Opía, Tetúan, Peralonso, Anchique, Pata
y quebradas Gualanday y La Fragua (Maldonado-
Ocampo et al. 9LOOD1DYDUUR et al. 2006). En
colecciones posteriores ha sido registrada para los
UtRV7RWDUH\$OYDUDGR)LJXUD

Recientemente en el marco del proyecto “Planeación

Ambiental para la Conservación en las Áreas
Operativas de Ecopetrol”, realizado entre el
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
$OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ,$Y+ \ OD HPSUHVD GH
petróleo (Ecopetrol), se efectuó una expedición al
departamento de Santander, en septiembre de 2013,
en donde se colectaron 46 ejemplares de la especie
,$Y+3 \ ,$Y+3 HQ XQ SHTXHxR
DÀXHQWHGHOUtR/HEULMDHQODYHUHGD3DOPDVPXQLFLSLR
GH5tRQHJURHQODDQWLJXDYtDGHOIHUURFDUULOD
PVQPƒ¶´1ƒ¶´:)LJXUDV\
D3RVWHULRUPHQWHHQDJRVWRGHHQHOPDUFR
de las expediciones Colombia BIO (Colciencias–
,$Y+ OD HVSHFLH YROYLy D VHU FROHFWDGD HQ HO
departamento de Santander, en esta oportunidad en el
Figura 3. 4XHEUDGD11DÀXHQWHGHOUtR/HEULMDVHFWRUGH municipio de El Peñón, corregimiento de Río Blanco.
la antigua vía del ferrocarril. Fotografía: L. M. Mesa-S. Se recolectaron en esta oportunidad, tres ejemplares

372 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

0HVD6\$OERUQR] $PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGHMicrogenys minuta (LJHQPDQQ
&KDUDFLIRUPHV&KDUDFLGDHHQODFXHQFDGHOUtR0DJGDOHQD&RORPELD

,$Y+3 HQ HO UtR %ODQFR VHJXQGR DÀXHQWH Con las colectas mencionadas, se amplía la
HQLPSRUWDQFLDGHOUtR&DUDUHFXHQFDGHOUtR+RUWD distribución de Microgenys minuta a la porción media
)LJXUDV  \ D D XQD DOWLWXG GH  P VQP GHODFXHQFDGHOUtR0DJGDOHQD)LJXUDD(VWDVGRV
ƒ¶´1 ƒ¶´: \ XQ HMHPSODU regiones que aquí se mencionan, no contaban con
,$Y+3)LJXUDSDUDODSDUWHEDMDGHOD HYDOXDFLRQHV LFWLROyJLFDV DGHPiV JHRJUi¿FDPHQWH
TXHEUDGD$YHQWDGHURSULQFLSDODÀXHQWHDVXYH]GHO se encuentran en zonas remotas, a pesar de estar en
río Blanco. un departamento de ocupación antigua.

Figura 5. Distribución de Microgenys minuta. a) Ampliación de distribución reportada para la especie (cuencas
de los ríos Lebrija y Carare, Magdalena medio); b) distribución reconocida de la especie para el alto Magdalena
y alto medio Cauca. Mapa elaborado por D. Córdoba.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 373

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a22
Agradecimientos
Proyecto “Planeación Ambiental para la Conservación
de la Biodiversidad en las Áreas Operativas de
(FRSHWURO´ ,$Y+ ± (FRSHWURO FRQYHQLR Q~PHUR 
\SUR\HFWR³&RORPELD%,2´,$Y+±&ROFLHQFLDV
–convenio número 16-062-. A Diego Córdoba por la
colaboración en la elaboración del mapa, a Andrés
Romero y Cristhian Camilo Conde-Saldaña por las
fotografías de la especie, a Michael Galeano, Karen
Peña y Francisco Correa por su colaboración en campo.
Literatura citada
(LJHQPDQQ&+6RPHUHVXOWVIURPDQLFKWK\RORJLFDO
reconnaissance of Colombia, South America. Part
II. Contributions from the Zoological Laboratory of
Indiana University 131: 1-30.
Lozano-Zárate, Y. Y., F. A. Villa-Navarro, L. J. García-
Melo, J. E. García-Melo y G. Reinoso-Flórez. 2008.
Aspectos bioecológicos de Microgenys minuta
(Characidae) en la cuenca del río Totare, sistema del río
Magdalena, Colombia. Dahlia
Maldonado-Ocampo, J. A., A. Ortega-Lara, J. S. Usma O.,
G. Galvis, F. A. Villa-Navarro, L. Vasquez, S. Prada y C.
Lina M. Mesa S.
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Alexander von Humboldt,
Bogotá, Colombia
lmesa@humboldt.org.co
Juan Gabriel Albornoz
Grupo de Investigación en Zoología, Departamento de Biología,
Universidad del Tolima,
Ibagué, Tolima, Colombia
jgalbornoz@ut.edu.co
0HVD6\$OERUQR]
$UGLOD3HFHVGHORV$QGHVGH&RORPELD,QVWLWXWR
de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von
+XPEROGW%RJRWi'&&RORPELDSS
Mesa-Salazar, L. y P. Sanchez-Duarte. 2016. Microgenys
minuta. The IUCN Red List of Threatened Species
2016: e.T49830423A61473978. http://dx.doi.org/10.23
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Mojica, J. I., J. S. Usma O., R. Álvarez L. y C. A. Lasso (Eds.).
2012. Libro rojo de peces dulceacuícolas de Colombia.
La serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de
Colombia. Instituto de Ciencias Naturales, Universidad
Nacional de Colombia, Ministerio del Medio Ambiente.
Bogotá, Colombia. 319 pp.
Villa-Navarro, F. A., P. T. Zúñiga-Upegui, D. Castro-Roa,
-(*DUFtD0HOR/-*DUFtD0HOR\0(+HUUDGD
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Usma, J. S. y P. Lehman A. 2012. Microgenys minuta.
3S  En: Mojica, J. I., J. S. Usma O., R.
Álvarez L. y C. A. Lasso (Eds.). Libro rojo de peces
dulceacuícolas de Colombia. La serie Libros Rojos
de Especies Amenazadas de Colombia. Instituto de
Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Colombia,
Ministerio del Medio Ambiente. Bogotá, Colombia.
1RWD$PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGH
Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes,
Characidae) en la cuenca del río Magdalena, Colombia
Citación del artículo: Mesa S., L. M. y J. G. Albornoz. 2017.
1RWD$PSOLDFLyQGHODGLVWULEXFLyQJHRJUi¿FDGHMicrogenys
minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la
cuenca del río Magdalena, Colombia. Biota Colombiana 18
(1): 371 -374. DOI: 10.21068/c2017.v18n01a22
Recibido: 7 de febrero de 2017
Aprobado: 29 de marzo de 2017

374 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Artículo de datos

Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander,

Colombia
Ichthyology Collection of the Industrial University of Santander, Colombia

Mauricio Torres, Egna Mantilla-Barbosa, Federico Rangel-Serpa

Citación del recurso. Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander (2017). 1665 registros,
aportados por Mauricio Torres (proveedor de datos, procesador, custodio, proveedor de metadatos, publicador,
editor). En línea: http://http://ipt.biodiversidad.co/sib/resource.do?r=uist, publicado el 12/02/2015

Resumen
La ictiofauna de la cuenca del río Magdalena, la mejor muestreada de Colombia, todavía presenta información
escasa para algunas subcuencas. Tal es el caso de las subcuencas que drenan el nororiente colombiano, donde
se están descubriendo nuevas especies y haciendo los primeros inventarios de muchos cuerpos de agua. En
este artículo se describen los datos de la principal colección de peces del nororiente colombiano, la Colección
Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, en Bucaramanga. Los primeros registros de la colección
datan de diciembre de 2002 y a la fecha las colectas continúan activas. La mayoría de los ejemplares han sido
recolectados en el sistema de la cuenca del Magdalena y en el departamento de Santander. También incluye
ejemplares recolectados en los departamentos de Arauca, Atlántico, Bolívar, La Guajira, Meta, Norte de
6DQWDQGHU\9DOOHGHO&DXFD/DPD\RUtDGHORVHVSHFtPHQHVVH¿MDURQHQIRUPRO\SUHVHUYDURQHQDOFRKRODO
%. Actualmente la colección cuenta con 1665 registros, pertenecientes a 9 órdenes, 33 familias, 74 géneros y
100 especies. Los órdenes mejor representados son Characiformes (38,4 % de los registros), Perciformes (31,4
%) y Siluriformes (18,6 %). Entre los especímenes se cuenta con los holotipos de Astyanacinus yariguies y
Gephyrocharax torresi y con paratipos de estas dos especies y de Trichomycterus uisae.

Palabras clave. Andes tropicales. Diversidad. Especímenes de museo. Peces de agua dulce. Río Magdalena.

Abstract
The ichthyofauna of the Magdalena River Basin is the best sampled of Colombia and yet, there is scant
LQIRUPDWLRQDERXWWKH¿VKRIVRPHRILWVGUDLQDJHV7KDWLVWKHFDVHIRUWKHGUDLQDJHVRI&RORPELD¶V1RUWK
(DVWZKHUHQHZVSHFLHVDUHEHLQJIRXQGGXULQJWKH¿UVWLQYHQWRULHVRIPDQ\IUHVKZDWHUVLWHV,QWKLVSDSHU
ZHGHVFULEHWKHGDWDEDVHRIWKHPDLQIUHVKZDWHU¿VKFROOHFWLRQRI1RUWK(DVWHUQ&RORPELDWKH,FKWK\RORJLFDO
Collection of the Universidad Industrial de Santander in Bucaramanga. The collection started in December
of 2002 and still active. Most of the specimens were collected in the Magdalena river basin system in the
department of Santander. There are also specimens collected from the departments of Arauca, Atlántico, Bolívar,
/D*XDMLUD0HWD1RUWHGH6DQWDQGHUDQG9DOOHGHO&DXFD0RVWRIWKHVSHFLPHQVZHUH¿[HGLQIRUPDOLQDQG
preserved in 70% alcohol. There are currently 1665 records, corresponding to 9 orders, 33 families, 74 genera,
and 100 species. The most frequent orders were Characiformes (38.4% of the records), Perciformes (31.4%),
and Siluriformes (18.6%). Among the specimens in collection are the holotype and paratypes of Astyanacinus
yariguies and Gephyrocharax torresi, and paratypes of Trichomycterus uisae.

Key words. 'LYHUVLW\)UHVKZDWHU¿VKHVMagdalena River. Museum specimens. Tropical Andes.

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 375

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a23 7RUUHVet al.

Introducción
Propósito: Los tres países del mundo con mayor Descripción del área estudio. Colombia,
diversidad de peces dulceacuícolas son Brasil (2122 principalmente la cuenca del río Magdalena. Una
VS $JRVWLQKR et al.  &RORPELD  VS  muestra de Trinidad y Tobago, cuenca del Quare
DoNascimento et al. 2017) e Indonesia (~1300 sp. River.
 .RWWHODW \ :KLWWHQ  6L VH WLHQH HQ FXHQWD
la diferencia de estos países en área continental,
Colombia pasa a ser de lejos el país con mayor
diversidad de peces dulceacuícolas por km2 del
mundo (COL: 1,44 sp. *103*km; IND: 0,68
sp.*103*km; BRA: 0,25 sp.*103*km). Esa gran
diversidad de peces dulceacuícolas colombianos
sigue creciendo con el descubrimiento constante de
nuevas especies (DoNascimento et al. 2017) en zonas
SRFRPXHVWUHDGDVLHWRGRHOSDtVH[FHSWRHODOWLSODQR
cundiboyacense y los cauces principales de la cuenca
0DJGDOHQD&DXFD0DOGRQDGR2FDPSRet al. 2005).
Una región relativamente poco muestreada es el
nororiente del país, que comprende los departamentos
de Cesar, Norte de Santander, Santander y parte
de Arauca. En el nororiente del país hay cuencas
importantes que vierten sus aguas al río Magdalena
(ríos Carare, Opón, La Colorada, Sogamoso, Lebrija
y Cesar), el lago de Maracaibo (río Catatumbo) y la
cuenca del Orinoco (río Arauca). En estas cuencas se
han desarrollado muestreos dispersos y esporádicos
cuyos especímenes se depositaron casi en su totalidad
en colecciones nacionales e internacionales por fuera
de la región. Con miras a contribuir al conocimiento
de la ictiofauna regional se estableció en 2004 la
Colección Ictiológica de la Universidad Industrial
de Santander, cuya base de datos se presenta en este
artículo.
Datos del proyecto
Título. Sistematización y actualización de la
Colección Ictiológica de la UIS.
Nombre. Mauricio Torres (Custodio de los Datos).
)XHQWHVGH¿QDQFLDFLyQConvenio de Cooperación
1R &( HQWUH HO ,QVWLWXWR GH
Cobertura taxonómica
PaUDODGHWHUPLQDFLyQWD[RQyPLFDVHXVyODFODVL¿FD
ción de Eschmeyer et al. (2016). En la Colección
Ictiológica 1665 registros de las clases Actinopterygii
(94 % de los registros) y Chondrichthyes (6 % restante),
pertenecientes a 9 órdenes, 33 familias, 74 géneros y
100 especies. Los órdenes mejor representados son
Characiformes (38,4 % de los registros), Perciformes
(31,4 %) y Siluriformes (18,6 %). Las familias más
comunes en colección son Characidae (34,8 % de los
registros), Cichlidae (31,1 %) y Loricariidae (9,5 %).
Los géneros con más registros en colección fueron
Geophagus (27 %), Creagrutus (21 %) y Hemibrycon
(7 %).
Categorías
Clase. Actinopterygii, Chondrichthyes
Orden. Characiformes, Siluriformes,
Cyprinodontiformes, Perciformes, Myliobatiformes,
Synbranchiformes, Syngnathiformes, Atheriniformes,
Gymnotiformes.
Nombres comunes. Sardinas, bocachicos,
perralocas, bagres, chocas, lauchas, jaboneros,
piponcitas, mojarras, rayas, anguilas, trompetas,
plateados y peces cuchillo.
&REHUWXUDJHRJUi¿FD
Colectados principalmente en aguas dulces, pocos
registros de aguas estuarinas. La mayoría colectados
en el departamento de Santander (Colombia), dentro
del sistema de la cuenca del río Magdalena. Los tres
municipios con mayor porcentaje de especímenes
registrados en colección son los municipios
santandereanos de Páramo (29 %), San Gil (26 %) y
,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV%LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ 3XHUWR:LOFKHV6HFXHQWDFRQXQDPXHVWUDGH
Humboldt y la Universidad Industrial de Santander. Trinidad y Tobago, de la cuenca del Quare River.

376 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

7RUUHVet al. &ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG,QGXVWULDOGH6DQWDQGHU&RORPELD
Coordenadasƒ¶¶¶1\ƒ¶¶¶1/DWLWXG
ƒ¶¶¶:\ƒ¶¶¶:/RQJLWXG
Cobertura temporal
GH'LFLHPEUHGHGH6HSWLHPEUHGH
Datos de la colección
Nombre de la colección. Colección Ictiológica de la
Universidad Industrial de Santander.
,GHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQ8,60+1751&
42).
,GHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQSDUHQWDO8,60+1
Método de preservación de los especímenes.
condiciones del hábitat a muestrear. Los ejemplares
KDQ VLGR ¿MDGRV HQ VROXFLyQ GH IRUPRO WDPSRQDGR
al 5 % (para especímenes de Cyprinodontiformes
pequeños destinados a análisis de historias de
vida), formol tamponado al 10 % (la mayoría de los
especímenes), o alcohol al 95 % (para especímenes
destinados a análisis genéticos). Los especímenes
¿MDGRV HQ IRUPRO DO   IXHURQ SUHVHUYDGRV HQ
alcohol al 70 %.
Metodología paso a paso
Una vez colectados, la mayoría de los especímenes
VH ¿MDURQ HQ formol al 10 % y posteriormente
preservaron en alcohol al 70 %, si era el caso, y se
depositaron en la colección asignándose un número
/RV HMHPSODUHV KDQ VLGR ¿MDGRV HQ VROXFLyQ GH
formol tamponado al 5 % (para especímenes de
Cyprinodontiformes pequeños destinados a análisis
de historias de vida), formol tamponado al 10 %
(la mayoría de los especímenes), o alcohol al 95 %
(para especímenes destinados a análisis genético).
/RV HVSHFtPHQHV ¿MDGRV HQ IRUPRO DO   IXHURQ
preservados en alcohol al 70 %.
Material y métodos
Área de estudio
Colectados principalmente en aguas dulces, pocos
registros de aguas estuarinas. En Colombia, la
mayoría colectados en el departamento de Santander,
dentro del sistema de la cuenca del río Magdalena.
GH FDWiORJR HJ 8,67 (Q FDGD IUDVFR VH
insertó una etiqueta en papel Resistall (University
Products Inc., USA), la cual fue escrita a mano en
WLQWDFKLQDGDGDVODVUHFLHQWHVH[SHULHQFLDVGHRWURV
museos nacionales donde se ha observado despegue
de caracteres en etiquetas impresas una vez ha
transcurrido una década de preservación. La etiqueta,
GH [ FP FRQWLHQH OD VLJXLHQWH LQIRUPDFLyQ
número de catálogo, número de ejemplares,
familia, especie, nombre común, localidad, cuenca,
subcuenca, latitud, longitud, número de campo,
colector, fecha de colección, determinador y fecha
de determinación. La determinación se llevó a cabo
XWLOL]DQGR FODYHV WD[RQyPLFDV \ GHVFULSFLRQHV
RULJLQDOHV GH ODV HVSHFLHV /DV FODYHV WD[RQyPLFDV
más utilizadas fueron las de Eigenmann (1917), Dahl
(1971), Harold y Vari (1994), Ballen y Vari (2012),
En Trinidad y Tobago se colectó una muestra en
la cuenca del Quare River. Las localidades únicas
son en total 147, la mayoría en Santander dentro
del sistema cuenca río Magdalena. Las localidades
son en su mayoría ríos de montaña y ríos de planos
inundables. Pocas muestras son de sistemas lénticos
como ciénagas, estuarios o represas.
Descripción del muestreo
Colectados con redes manuales, atarrayas de
diferentes ojos de malla, chinchorros, nasas,
electropesca y trasmallos, dependiendo de las
0DOGRQDGR2FDPSRet al.\5RPiQ9DOHQFLD
et al. (2008). La georreferenciación se realizó usando
HOPpWRGRUDGLRSXQWR:LHF]RUHNet al. 2004).
Resultados
Descripción de conjunto de datos
URL del recurso. Para acceder a la versión del
conjunto de datos:
IPT. http://ipt.sibcolombia.net/sib/resource.
do?r=uist

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 377

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a23 7RUUHVet al.

Figura 1. 5HSUHVHQWDFLyQ WD[RQyPLFD GHO PDWHULDO UHJLVWUDGR HQ OD &ROHFFLyQ

Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander. Los colores de las barras
LQGLFDQHOQLYHOWD[RQyPLFRKDVWDHOFXDOIXHURQGHWHUPLQDGRVORVHVSHFtPHQHV
(gris oscuro= especie, gris claro=género, blanco=familia o no determinado). El
ancho de las barras es proporcional al número de registros, según la escala.

378 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

7RUUHVet al. &ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG,QGXVWULDOGH6DQWDQGHU&RORPELD
Portal de datos. http://data.sibcolombia.net/
conjuntos/resource/198
Portal GBIF. KWWSZZZJELIRUJGDWDVHWHDDGI
EGDDGHI
Nombre. Archivo Darwin Core Colección Ictiológica
de la Universidad Industrial de Santander
Idioma. Español.
&RGL¿FDFLyQGHFDUDFWHUHV87)
URL del archivo. Para acceder a la versión del
conjunto de datos descrita en este artículo:
IPT. http://ipt.biodiversidad.co/sib/resource.
do?r=uist
Formato del archivo. Darwin Core
Versión del formato del archivo. 1.0
Nivel de jerarquía. Conjunto de datos
Fecha de publicación de los datos.
Idioma de los metadatos. Español
Fecha de creación de los metadatos.
Licencia de uso. Este trabajo está bajo una
licencia Creative Commons Zero (CC0) 1.0 http://
creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/
legalcode.
Conjuntos de datos Externos
Descripción del conjunto de datos
Nombre: Museo de Historia Natural UIS
&RGL¿FDFLyQGHFDUDFWHUHV87)
Formato del archivo: HTML
Dis t ribución: http://ciencias.uis.edu.co/
museocolecciones/
Discusión
La Colección Ictiológica de la Universidad Industrial
GH6DQWDQGHU8,6VHKDHVWDEOHFLGRFRPRODSULQFLSDO
colección de referencia de este grupo de vertebrados
del nororiente colombiano. Su contínuo crecimiento
permite en este documento aumentar el listado de
HVSHFLHV UHSRUWDGDV SRU &DVWHOODQRV0RUDOHV et
al. (2011) para el departamento de Santander. Se
encontraron en la colección siete nuevos registros
para Santander: Argopleura diquensis, Astyanax
¿OLIHUXV, Cetopsorhamdia molinae, Crossoloricaria
variegata, Megalonema xanthum, Sternopygus
macrurus y Sturisomatichthys leightoni. La colección
cuenta con los holotipos de Astyanacinus yariguies
y Gephyrocharax torresi y paratipos de esas dos
especies y de Trichomycterus uisae; cuenta también
con los únicos ejemplares de Gambusia lemaitrei y
Priapichthys chocoensis en colecciones colombianas.
En colección se encuentran ejemplares de 13 especies
incluidas en la más reciente lista roja de peces de agua
dulce (Mojica et al. 2012): Ichthyoelephas longirostris
(En Peligro), Abramites eques (Vu=Vulnerable),
Ageneiosus pardalis (Vu), Apteronotus magdalenensis
(Vu), Curimata mivartii (Vu), Leporinus muyscorum
(Vu), 3LPHORGXV JURVVNRS¿L (Vu), Prochilodus
magdalenae (Vu), 6DOPLQXV D৽QLV (Vu), Sorubim
cuspicaudatus (Vu). Cynopotamus magdalenae
(CA=Casi Amenazada), Megalonema xanthum (CA),
Potamotrygon magdalenae (CA). Se destaca que en
la Colección Ictiológica se encuentran depositados
ejemplares de Astyanax y Ancistrus que pueden
corresponder a especies por describir. El valor de la
colección y sus ejemplares se debe aumentar por medio
de nuevos muestreos que complementen la diversidad
referenciada y que amplíen la cobertura espacial. Por
ejemplo, se podría buscar que la colección contara
con ejemplares de cada una de las especies registradas
SDUD6DQWDQGHU&DVWHOODQRV0RUDOHVet al. 2011). Una
estrategia de enriquecimiento de la colección puede
ser el depósito de ejemplares colectados por empresas
consultoras en el marco de caracterizaciones bióticas
y estudios de impacto ambiental. Ese tipo de estudios
VRQIUHFXHQWHVHQODUHJLyQGHELGRDTXHODH[WUDFFLyQ
de petróleo, carbón y oro son el principal renglón de
la economía de esta zona del país. Como esos estudios
están obligados por normativa nacional (Decreto
3016 de 2013) a depositar los ejemplares colectados
en colecciones registradas, al acoger esos ejemplares,
así como de ejemplares obtenidos en investigaciones

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 379

 DOI: 10.21068/c2017.v18n01a23 7RUUHVet al.

FLHQWt¿FDVOD&ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8,6SXHGH 6 8VPD 2YLHGR \ - $ 0DOGRQDGR2FDPSR 

continuar consolidándose como la principal colección &KHFNOLVWRIWKHIUHVKZDWHU¿VKHVRI&RORPELDD'DUZLQ
Core alternative to the updating problem. ZooKeys 708:
de referencia de la región. 25–138.
Eigenmann, C. H. 1917. The American Characidae.
Agradecimientos 0HPRLUV RI WKH 0XVHXP RI &RPSDUDWLYH =RRORJ\ 43:

5RVD $ *DYLOiQ'tD] \ 0DUWKD 3 5DPtUH]3LQLOOD (VFKPH\HU:15)ULFNH\5YDQGHU/DDQ(GV
(UIS) apoyaron la creación de la colección con Catalog of Fishes: Genera, Species, References. (http://
equipos, espacio de laboratorio y fondos para researcharchive.calacademy.org/research/ichthyology/
procesamiento de material. Muchas gracias a la
larga lista de investigadores que han enriquecido la
colección depositando especímenes. Marcela Delgado
(SiB Colombia, IAvH) acompañó amablemente el
proceso de estructuración y validación de la base de
datos de la colección.
Referencias
Agostinho, A. A., S. M. Thomaz y L. C. Gomes. 2005.
&RQVHUYDWLRQ RI WKH ELRGLYHUVLW\ RI %UD]LO¶V LQODQG
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Ballen, G. A. y R. P. Vari. 2012. Review of the Andean
DUPRUHGFDW¿VKHVRIWKHJHQXVDolichancistrus Isbrücker
(Siluriformes: Loricariidae). Neotropical Ichthyology
.
&DVWHOODQRV0RUDOHV & $ / / 0DULQR=DPXGLR /
*XHUUHUR9-$0DOGRQDGR2FDPSR3HFHVGHO
departamento de Santander, Colombia. Revista de la
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y
Naturales
Dahl, G. 1971. Los peces del Norte de Colombia.
0LQ$JULFXOWXUD,1'(5(1$ 7DOOHUHV /LWRJUDItD$UFR
Bogotá D.C. 391 pp.
Decreto 3016 de 2013. Por el cual se reglamenta el
permiso de estudio para la recolección de especímenes
GHHVSHFLHVVLOYHVWUHVGHODGLYHUVLGDGELROyJLFDFRQ¿QHV
de elaboración de estudios ambientales. República de
Colombia. 8 pp.
'R1DVFLPLHQWR & ( ( +HUUHUD&ROOD]RV * $
+HUUHUD5 $ 2UWHJD/DUD ) $ 9LOOD1DYDUUR -
FDWDORJ¿VKFDWPDLQDVS9HUVLyQHOHFWUyQLFDFRQVXOWDGD
HO
Harold, A. S. y R. P. Vari. 1994. Systematics of the
7UDQV$QGHDQ VSHFLHV RI Creagrutus (Ostariophysi:
Characiformes: Characidae). Smithsonian Contributions
to Zoology
.RWWHODW 0 \ 7 :KLWWHQ  )UHVKZDWHU ELRGLYHUVLW\
LQ $VLD ZLWK VSHFLDO UHIHUHQFH WR ¿VK World Bank
Technical Papers
0DOGRQDGR2FDPSR - $ $ 2UWHJD/DUD - 6 8VPD
2YLHGR * *DOYLV ) $ 9LOOD1DYDUUR / 9DVTXH]
6 3UDGD3HGUHURV \ & $ 5RGULJXH]  3HFHV GH
los Andes de Colombia: guía de campo. Instituto de
,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ
Humboldt. Bogotá D.C. 346 pp.
0RMLFD - , - 6 8VPD2YLHGR 5 ÈOYDUH]/HyQ \ &
Lasso (Eds.). 2012. Libro Rojo de Peces Dulceacuícolas
de Colombia. Instituto de Investigación de Recursos
%LROyJLFRV $OH[DQGHU YRQ +XPEROGW ,QVWLWXWR GH
Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de
&RORPELD::)&RORPELD\8QLYHUVLGDGGH0DQL]DOHV
Bogotá, D. C., 319 pp.
RomáQ9DOHQFLD & $ - 9DQHJDV5LRV \ 5 ,
5XL]&  8QD QXHYD HVSHFLH GH SH] GHO Jénero
Bryconamericus (Ostariophysi: Characidae) del río
Magdalena, con una clave para las especies de Colombia.
Revista de Biologia Tropical
:LHF]RUHN - 4 *XR \ 5 +LMPDQV  7KH SRLQW
radius method for georeferencing locality descriptions
and calculating associated uncertainty. International
-RXUQDORI*HRJUDSKLFDO,QIRUPDWLRQ6FLHQFH 
767.

380 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

7RUUHVet al. &ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG,QGXVWULDOGH6DQWDQGHU&RORPELD

Mauricio Torres Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de

Escuela de Biología, Santander, Colombia
Universidad Industrial de Santander,
Bucaramanga, Colombia Citación del artículo: 7RUUHV 0 ( 0DQWLOOD%DUERVD \ )
mauriciotorres@iguaque.org 5DQJHO6HUSD&ROHFFLyQ,FWLROyJLFDGHOD8QLYHUVLGDG
Industrial de Santander, Colombia. Biota Colombiana 18 (1):
Egna Mantilla-Barbosa '2,FYQD
Escuela de Biología,
Universidad Industrial de Santander,
Bucaramanga, Colombia
egnamin@gmail.com

Federico Rangel-Serpa
Escuela de Biología,
Universidad Industrial de Santander,
Bucaramanga, Colombia Recibido: 24 de marzo de 2015
federicorangelserpa@gmail.com Aprobado: 9 de marzo de 2017

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 381

 *XtDSDUDDXWRUHVGuidelines for authors

Guía para autores

KXPEROGWRUJFRHVELEOLRWHFD\SXEOLFDFLRQHVELRWD
Preparación del manuscrito
El envío de un manuscrito implica la declaración explícita por
parte del autor(es) de que este no ha sido previamente publicado,
ni aceptado para su publicación en otra revista u otro órgano de
GLIXVLyQFLHQWt¿FD7RGDVODVFRQWULEXFLRQHVVRQGHODHQWHUDUHV-
ponsabilidad de sus autores y no del Instituto de Investigación de
Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, ni de la revista o
VXVHGLWRUHV
 8VHOHWUD7LPHV1HZ5RPDQR$ULDOWDPDxRSXQWRVHQWRGRV
ORV WH[WRV 0i[LPR  SiJLQDV LQFOX\HQGR WDEODV ¿JXUDV \
DQH[RV3DUDWDEODVFDPELHHOWDPDxRGHODIXHQWHDSXQWRV
(YLWHHOXVRGHQHJULWDVRVXEUD\DGRV
- Los manuscritos debe llevar el siguiente orden: título, resumen
\ SDODEUDV FODYH DEVWUDFW \ NH\ ZRUGV LQWURGXFFLyQ PDWHULDO
y métodos, resultados, discusión, conclusiones (optativo),
Los trabajos pueden estar escritos en español, inglés o portugués, y DJUDGHFLPLHQWRV RSWDWLYR \ ELEOLRJUDItD 6HJXLGDPHQWH
se recomienda que no excedan las 40 páginas (párrafo espaciado a SUHVHQWH XQD SiJLQD FRQ OD OLVWD GH WDEODV ¿JXUDV \ DQH[RV
OtQHDVLQFOX\HQGRWDEODV¿JXUDV\DQH[RV(QFDVRVHVSHFLDOHV )LQDOPHQWH LQFOX\D ODV WDEODV ¿JXUDV \ DQH[RV HQ DUFKLYRV
el editor podrá considerar la publicación de trabajos más extensos, VHSDUDGDVGHELGDPHQWHLGHQWL¿FDGDV
PRQRJUDItDV R DFWDV GH FRQJUHVRV WDOOHUHV R VLPSRVLRV 'H  (VFULED ORV QRPEUHV FLHQWt¿FRV GH JpQHURV HVSHFLHV \
particular interés para la revista son las descripciones de especies subespecies en cursiva LWiOLFD3URFHGDGHODPLVPDIRUPDFRQ
QXHYDVSDUDODFLHQFLDQXHYRVUHJLVWURVJHRJUi¿FRV\OLVWDGRVGH ORVWpUPLQRVHQODWtQSHsensu, et al.1RVXEUD\HQLQJXQDRWUD
ODELRGLYHUVLGDGUHJLRQDO SDODEUDRWtWXOR1RXWLOLFHQRWDVDOSLHGHSiJLQD
Para la elaboración de los textos del manuscrito se puede usar - En cuanto a las abreviaturas y sistema métrico decimal,
cualquier procesador de palabras (preferiblemente Word); los XWLOLFH ODV QRUPDV GHO 6LVWHPD ,QWHUQDFLRQDO GH 8QLGDGHV 6,
listados (a manera de tabla) deben ser elaborados en una hoja recordando que siempre se debe dejar un espacio libre entre el
GHFiOFXORSUHIHULEOHPHQWH([FHO3DUDVRPHWHUXQPDQXVFULWR YDORUQXPpULFR\ODXQLGDGGHPHGLGDSHNPž&3DUD
es necesario además anexar una carta de intención en la que se PHGLGDVUHODWLYDVFRPRPVHJXVHPVHJ-1
indique claramente:
- Escriba los números del uno al diez siempre con letras, excepto
1RPEUHFRPSOHWRGHOORVDXWRUHV\GLUHFFLRQHVSDUDHQYtR FXDQGRSUHFHGHQDXQDXQLGDGGHPHGLGDSHFPRVLVH
de correspondencia (es indispensable suministrar una dirección XWLOL]DQFRPRPDUFDGRUHVSHSDUFHODPXHVWUD
GHFRUUHRHOHFWUyQLFRSDUDFRPXQLFDFLyQGLUHFWD  1RXWLOLFHSXQWRSDUDVHSDUDUORVPLOODUHVPLOORQHVHWF8WLOLFH
7tWXORFRPSOHWRGHOPDQXVFULWR ODFRPDSDUDVHSDUDUHQODFLIUDODSDUWHHQWHUDGHODGHFLPDOS
1RPEUHVWDPDxRV\WLSRVGHDUFKLYRVVXPLQLVWUDGRV H(QXPHUHODVKRUDVGHOGtDGHD
/LVWDPtQLPRGHWUHVUHYLVRUHVVXJHULGRVTXHSXHGDQHYDOXDUHO - Exprese los años con todas las cifras sin demarcadores de miles
PDQXVFULWRFRQVXVUHVSHFWLYDVGLUHFFLRQHVHOHFWUyQLFDV SH(QHVSDxROORVQRPEUHVGHORVPHVHV\GtDV
(enero, julio, sábado, lunes) siempre se escriben con la primera
Evaluación del manuscrito OHWUDPLQ~VFXODQRDVtHQLQJOpV
/RV PDQXVFULWRV VRPHWLGRV VHUiQ UHYLVDGRV SRU SDUHV FLHQWt¿- - Los puntos cardinales (norte, sur, este y oeste) siempre deben
FRVFDOL¿FDGRVFX\DUHVSXHVWD¿QDOGHHYDOXDFLyQSXHGHVHUD VHUHVFULWRVHQPLQ~VFXODDH[FHSFLyQGHVXVDEUHYLDWXUDV16
aceptado (en cuyo caso se asume que no existe ningún cambio, (2HQLQJOpV:HWF/DLQGLFDFLyQFRUUHFWDGHFRRUGHQDGDV
omisión o adición al artículo, y que se recomienda su publicación JHRJUi¿FDV HV FRPR VLJXH ž1ž2 /D
en la forma actualmente presentada); b) aceptación condicional DOWLWXG JHRJUi¿FD VH FLWDUi FRPR VH H[SUHVD D FRQWLQXDFLyQ
(se acepta y recomienda el artículo para su publicación solo si se PVQPHQLQJOpVPDVO
realizan los cambios indicados por el evaluador); y c) rechazo - Las abreviaturas se explican únicamente la primera vez que son
(cuando el evaluador considera que los contenidos o forma de XVDGDV
presentación del artículo no se ajustan a los requerimientos y es-
tándares de calidad de Biota ColombianD
Texto
- 3DUDODSUHVHQWDFLyQGHOPDQXVFULWRFRQ¿JXUHODVSiJLQDVGH
la siguiente manera: hoja tamaño carta, márgenes de 2,5 cm
- Al citar las referencias en el texto mencione los apellidos de
los autores en caso de que sean uno o dos, y el apellido del
primero seguido por et al. FXDQGRVHDQWUHVRPiV6LPHQFLRQD
varias referencias, éstas deben ser ordenadas cronológicamente
\ VHSDUDGDV SRU FRPDV S H 5RMDV  %DLOH\ et al. 
6HSKWRQ
en todos los lados, interlineado 1,5 y alineación hacia la iz-
TXLHUGDLQFOX\HQGRWtWXOR\ELEOLRJUDItD - 5ൾඌඎආൾඇincluya un resumen de máximo 200 palabras, tanto en
 7RGDV ODV SiJLQDV GH WH[WR D H[FHSFLyQ GH OD SULPHUD HVSDxRORSRUWXJXpVFRPRLQJOpV
correspondiente al título), deben numerarse en la parte inferior - 3ൺඅൺൻඋൺඌ ർඅൺඏൾ: máximo seis palabras clave, preferiblemente
GHUHFKDGHODKRMD FRPSOHPHQWDULDVDOWtWXORGHODUWtFXORHQHVSDxROHLQJOpV

382 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

 *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

Agradecimientos $උඍටർඎඅඈൾඇඋൾඏංඌඍൺඌ
2SFLRQDO3iUUDIRVHQFLOOR\FRQFLVRHQWUHHOWH[WR\ODELEOLRJUDItD $JRVWL'&5%UDQGDR\6'LQL]7KHQHZZRUOGVSHFLHV
(YLWHWtWXORVFRPR'U/LF768HWF RI WKH VXEIDPLO\ /HSWDQLOORLGLQDH +\PHQRSWHUD )RUPLFLGDH
Systematic Entomology
)RWRJUDItDV¿JXUDVWDEODV\DQH[RV
/ංൻඋඈඌඍൾඌංඌൾංඇൿඈඋආൾඌඍඣർඇංർඈඌ
5H¿HUDODV¿JXUDVJUi¿FDVGLDJUDPDVLOXVWUDFLRQHV\IRWRJUDItDV Libros: *XWLpUUH] ) 3  /RV UHFXUVRV KLGURELROyJLFRV \
VLQDEUHYLDFLyQSH)LJXUDDOLJXDOTXHODVWDEODVSH7DEOD SHVTXHURVHQ&RORPELD,QVWLWXWRGH,QYHVWLJDFLyQGH5HFXUVRV
 *Ui¿FRV S H &38( DQXDOHV \ ¿JXUDV KLVWRJUDPDV GH %LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS
tallas), preferiblemente en blanco y negro, con tipo y tamaño de
OHWUD XQLIRUPH 'HEHQ VHU QtWLGDV \ GH EXHQD FDOLGDG HYLWDQGR Tesis: &LSDPRFKD & $  &DUDFWHUL]DFLyQ GH HVSHFLHV \
complejidades innecesarias (por ejemplo, tridimensionalidad en HYDOXDFLyQ WUy¿FD GH OD VXELHQGD GH SHFHV HQ HO UDXGDO &KRUUR
JUi¿FRVGHEDUUDVFXDQGRVHDSRVLEOHXVHVRORFRORUHVVyOLGRV
HQOXJDUGHWUDPDV/DVOHWUDVQ~PHURVRVtPERORVGHODV¿JXUDV
deben ser de un tamaño adecuado de manera que sean claramente
OHJLEOHV XQD YH] UHGXFLGDV 3DUD HO FDVR GH ODV IRWRJUDItDV   \
¿JXUDV GLJLWDOHV HV QHFHVDULR TXH HVWDV VHDQ JXDUGDGDV FRPR
IRUPDWR WL൵ FRQ XQD UHVROXFLyQ GH  GSL (V RSRUWXQR TXH
LQGLTXHHQTXpSDUWHGHOWH[WRGHVHDLQVHUWDUOD
Lo mismo aplica para las tablas y anexos, los cuales deben ser
GH&yUGREDEDMRUtR&DTXHWi$PD]RQDV&RORPELD7UDEDMRGH
JUDGR8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD)DFXOWDGGH&LHQFLDV
'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD%RJRWi'&SS
Informes técnicos: $QGUDGH*,*HVWLyQGHOFRQRFLPLHQWR
para la gestión de la biodiversidad: bases conceptuales y propuesta
SURJUDPiWLFDSDUDODUHLQJHQLHUtDGHO,QVWLWXWR+XPEROGW,QIRUPH
7pFQLFR ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV
$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS
VLPSOHVHQVXHVWUXFWXUDPDUFRV\HVWDUXQL¿FDGRV3UHVHQWHODV Capítulo en libro o en informe: )HUQiQGH] ) ( ( 3DODFLR \
WDEODVHQDUFKLYRDSDUWH([FHOLGHQWL¿FDGDVFRQVXUHVSHFWLYR : 3 0DF.D\  ,QWURGXFFLyQ DO HVWXGLR GH ODV KRUPLJDV
Q~PHUR +DJD ODV OODPDGDV D SLH GH SiJLQD GH WDEOD FRQ OHWUDV +\PHQRSWHUD)RUPLFLGDHGH&RORPELD3SEn: Amat,
XELFDGDV FRPR VXSHUtQGLFH (YLWH WDEODV JUDQGHV VREUHFDUJDGDV
de información y líneas divisorias o presentadas en forma
FRPSOHMD(VRSRUWXQRTXHLQGLTXHHQTXpSDUWHGHOWH[WRGHVHD
LQVHUWDUWDEODV\DQH[RV
%LEOLRJUDItD
*'*$QGUDGH\))HUQiQGH](GV,QVHFWRVGH&RORPELD
(VWXGLRV(VFRJLGRV$FDGHPLD&RORPELDQDGH&LHQFLDV([DFWDV
)tVLFDV\1DWXUDOHV &HQWUR(GLWRULDO-DYHULDQR%RJRWi
Resumen en congreso, simposio, talleres: 6HxDULV - & 
'LVWULEXFLyQJHRJUi¿FD\XWLOL]DFLyQGHOKiELWDWGHODVUDQDVGH
FULVWDO $QXUD &HQWUROHQLGDH HQ 9HQH]XHOD En: Programa y
&RQWLHQH~QLFDPHQWHODOLVWDGHODVUHIHUHQFLDVFLWDGDVHQHOWH[WR /LEURGH5HV~PHQHVGHO,9&RQJUHVR9HQH]RODQRGH(FRORJtD
Ordénelas alfabéticamente por autores y cronológicamente para un 0pULGD9HQH]XHODS
PLVPRDXWRU6LKD\YDULDVUHIHUHQFLDVGHXQPLVPRDXWRUHVHQ
HOPLVPRDxRDxDGDODVOHWUDVDEFHWF1RDEUHYLHORVQRPEUHV 3ග඀ංඇൺඌ:ൾൻ
GH ODV UHYLVWDV 3UHVHQWH ODV UHIHUHQFLDV HQ HO IRUPDWR DQH[R 1R VHUiQ LQFOXLGDV HQ OD ELEOLRJUDItD VLQR TXH VH VHxDODUiQ
LQFOX\HQGRHOXVRGHHVSDFLRVFRPDVSXQWRVPD\~VFXODVHWF FODUDPHQWHHQHOWH[WRDOPRPHQWRGHPHQFLRQDUODV

Guidelines for authors

(humboldt.org.co/es/bibliotecaypublicaciones/biota)

Manuscript preparation
6XEPLWWLQJ D PDQXVFULSW LPSOLHV WKH H[SOLFLW VWDWHPHQW E\ $Q\ZRUGSURFHVVRUSURJUDPPD\EHXVHGIRUWKHWH[W:RUGLV
the author(s) that the paper has not been published before nor UHFRPPHQGHGWD[RQRPLFOLVWRUDQ\RWKHUW\SHRIWDEOHVKRXOG
accepted for publication in another journal or other means of
VFLHQWL¿FGL൵XVLRQ&RQWULEXWLRQVDUHHQWLUHUHVSRQVLELOLW\RIWKH
author and not the Alexander von Humboldt Institute for Research
RQ%LRORJLFDO5HVRXUFHVRUWKHMRXUQDODQGWKHLUHGLWRUV
3DSHUV FDQ EH ZULWWHQ LQ 6SDQLVK (QJOLVK RU 3RUWXJXHVH DQG
EH SUHSDUHG LQ VSUHDGVKHHW DSOLFDWLRQ ([FHO LV UHFRPPHQGHG
7RVXEPLWDPDQXVFULSWPXVWEHDFFRPSDQLHGE\DFRYHUOHWWHU
ZKLFKFOHDUO\LQGLFDWHV
 )XOO QDPHV PDLOLQJ DGGUHVVHV DQG HPDLO DGGUHVVHV RI DOO
DXWKRUV 3OHDVH QRWH WKDW HPDLO DGGUHVVHV DUH HVVHQWLDO WR
LW LV UHFRPPHQGHG QRW H[FHHGLQJ  SDJHV ZLWK SDUDJUDSKV GLUHFWFRPPXQLFDWLRQ
VSDFHG DW  LQFOXGLQJ WDEOHV ¿JXUHV DQG$QQH[ )RU VSHFLDO
7KHFRPSOHWHWLWOHRIWKHDUWLFOH
cases, the editor could consider publishing more extensive
SDSHUV PRQRJUDSKV RU V\PSRVLXP FRQFOXVLRQV 1HZ VSHFLHV  1DPHVVL]HVDQGW\SHVRI¿OHVSURYLGH
GHVFULSWLRQV IRU VFLHQFH QHZ JHRJUDSKLF UHFRUGV DQG UHJLRQDO  $OLVWRIWKHQDPHVDQGDGGUHVVHVRIDWOHDVWWKUHHUHYLHZHUV
ELRGLYHUVLW\OLVWVDUHRISDUWLFXODULQWHUHVWIRUWKLVMRXUQDO ZKRDUHTXDOL¿HGWRHYDOXDWHWKHPDQXVFULSW

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 383

 *XtDSDUDDXWRUHVGuidelines for authors

Evaluation  :KHQ TXRWLQJ UHIHUHQFHV LQ WKH WH[W PHQWLRQHG  DXWKRUV ODVW
QDPHVZKHQWKH\DUHRQHRUWZRDQGHWDODIWHUWKHODVWQDPH
6XEPLWWHG PDQXVFULSW ZLOO KDYH D SHHU UHYLHZ HYDOXDWLRQ
RIWKH¿UVWDXWKRUZKHQWKHUHDUHWKUHHRUPRUH,I\RXPHQWLRQ
5HVXOWLQJLQDQ\RIWKHIROORZLQJDaccepted LQWKLVFDVHZH
many references, they should be in chronological order and
assume that no change, omission or addition to the article is
VHSDUDWHG E\ FRPPDV HJ 5RMDV  %DLOH\ et al. 
UHTXLUHG DQG LW ZLOO EH SXEOLVKHG DV SUHVHQWHG E conditional
6HSKWRQ
acceptance (the article is accepted and recommended to be
published but it needs to be corrected as indicated by the - $ൻඌඍඋൺർඍ LQFOXGH DQ DEVWUDFW RI  ZRUGV PD[LPXP LQ
UHYLHZHUDQGFrejectedZKHQWKHUHYLHZHUFRQVLGHUVWKDWWKH 6SDQLVK3RUWXJXHVHRU(QJOLVK
FRQWHQWV DQGRU IRUP RI WKH SDSHU DUH QRW LQ DFFRUGDQFH ZLWK - .ൾඒ ඐඈඋൽඌ VL[ NH\ ZRUGV PD[LPXP FRPSOHPHQWDU\ WR WKH
requirements of publication standards of Biota Colombiana WLWOH

Text
Pictures, Figures, Tables and Annex
 7KHPDQXVFULSWVSHFL¿FDWLRQVVKRXOGEHWKHIROORZLQJVWDQGDUG - Figures (graphics, diagrams, illustrations and photographs)
OHWWHUVL]HSDSHUZLWKFPPDUJLQVRQDOOVLGHVVSDFHG ZLWKRXW DEEUHYLDWLRQ HJ )LJXUH  WKH VDPH DV WDEOHV HJ
DQGOHIWDOLJQHGLQFOXGLQJWLWOHDQGELEOLRJUDSK\ 7DEOH  *UDSKLFV DQG ¿JXUHV VKRXOG EH LQ EODFN DQG ZKLWH
 $OOWH[WSDJHVZLWKWKHH[FHSWLRQRIWKHWLWOHSDJHVKRXOGEH ZLWKXQLIRUPIRQWW\SHDQGVL]H7KH\VKRXOGEHVKDUSDQGRI
QXPEHUHG3DJHVVKRXOGEHQXPEHUHGLQWKHORZHUULJKWFRUQHU JRRG TXDOLW\ DYRLGLQJ XQQHFHVVDU\ FRPSOH[LWLHV HJ WKUHH
 8VH7LPHV1HZ5RPDQRU$ULDOIRQWVL]HIRUDOOWH[WV8VH GLPHQVLRQV JUDSKLFV :KHQ SRVVLEOH XVH VROLG FRORU LQVWHDG
VL]HWH[WLQWDEOHV$YRLGWKHXVHRIEROGRUXQGHUOLQLQJ RI RWKHU VFKHPHV 7KH ZRUGV QXPEHUV RU V\PEROV RI ¿JXUHV
SDJHVPD[LPXPLQFOXGLQJWDEOHV¿JXUHVDQGDQQH[)RUWDEOHV VKRXOGEHRIDQDGHTXDWHVL]HVRWKH\DUHUHDGDEOHRQFHUHGXFHG
XVH VL]H  7LPHV 1HZ 5RPDQ RU $ULDO )RQW WKH RQH XVHG 'LJLWDO¿JXUHVPXVWEHVHQWDWGSLDQGLQWL൵IRUPDW3OHDVH
HDUOLHU LQGLFDWHLQZKLFKSDUWRIWKHWH[W\RXZRXOGOLNHWRLQFOXGHLW
 7KHPDQXVFULSWVPXVWEHFRPSOHWHGZLWKWKHIROORZLQJRUGHU  7KHVDPHDSSOLHVWRWDEOHVDQGDQQH[HVZKLFKVKRXOGEHVLPSOH
WLWOHDEVWUDFWDQGNH\ZRUGVWKHQLQ6SDQLVK7tWXOR5HVXPHQ LQVWUXFWXUHIUDPHVDQGEHXQL¿HG3UHVHQWWDEOHVLQDVHSDUDWH
\ 3DODEUDV FODYHV ,QWURGXFWLRQ 0DWHULDOV DQG 0HWKRGV ¿OH([FHOLGHQWL¿HGZLWKWKHLUUHVSHFWLYHQXPEHU0DNHFDOOV
5HVXOWV'LVFXVVLRQFRQFOXVLRQVRSWLRQDODFNQRZOHGJHPHQWV WR WDEOH IRRWQRWHV ZLWK VXSHUVFULSW OHWWHUV DERYH $YRLG ODUJH
RSWLRQDODQGELEOLRJUDSK\)ROORZLQJLQFOXGHDSDJHZLWKWKH tables of information overload and fault lines or presented in
7DEOH)LJXUHDQG$QQH[OLVW)LQDOO\WDEOHV¿JXUHVDQGDQQH[ DFRPSOH[ZD\,WLVDSSURSULDWHWRLQGLFDWHZKHUHLQWKHWH[WWR
VKRXOGEHSUHVHQWHGDQGFOHDUO\LGHQWL¿HGLQVHSDUDWHWDEOHV LQVHUWWDEOHVDQGDQQH[HV

 6FLHQWL¿F QDPHV RI JHQHUD VSHFLHV DQG VXEVSHFLHV VKRXOG EH

ZULWWHQ LQ LWDOLF7KH VDPH JRHV IRU /DWLQ WHFKQLFDO WHUPV LH Bibliography
sensu, et al$YRLGWKHXVHRIXQGHUOLQLQJDQ\ZRUGRUWLWOH'R References in bibliography contains only the list of references
QRWXVHIRRWQRWHV FLWHG LQ WKH WH[W 6RUW WKHP DOSKDEHWLFDOO\ E\ DXWKRUV DQG
- As for abbreviations and the metric system, use the standards of FKURQRORJLFDOO\E\WKHVDPHDXWKRU,IWKHUHDUHVHYHUDOUHIHUHQFHV
WKH,QWHUQDWLRQDO6\VWHPRI8QLWV6,UHPHPEHULQJWKDWWKHUH E\WKHVDPHDXWKRUVLQWKHVDPH\HDUDGGOHWWHUVDEFHWF'R
VKRXOG DOZD\V EH D VSDFH EHWZHHQ WKH QXPHULF YDOXH DQG WKH QRWDEEUHYLDWHMRXUQDOQDPHV3UHVHQWUHIHUHQFHVLQWKHDWWDFKHG
PHDVXUHXQLWHJNPž&)RUUHODWLYHPHDVXUHVVXFKDV format, including the use of spaces, commas, periodss, capital
PVHFXVHPVHF-1 OHWWHUVHWF

:ULWHRXWQXPEHUVEHWZHHQRQHWRWHQLQOHWWHUVH[FHSWZKHQLW -ඈඎඋඇൺඅൺඋඍංർඅൾ
SUHFHGHVDPHDVXUHXQLWHJFPRULILWLVXVHGDVDPDUNHU $JRVWL'&5%UDQGDR\6'LQL]7KHQHZZRUOGVSHFLHV
HJORWVDPSOH RI WKH VXEIDPLO\ /HSWDQLOORLGLQDH +\PHQRSWHUD )RUPLFLGDH
Systematic Entomology 
 'RQRWXVHDSRLQWWRVHSHUDWHWKRXVDQGVPLOOLRQVHWF8VHD
FRPPDWRVHSDUDWHWKHZKROHSDUWRIWKHGHFLPDOHJ %ඈඈ඄ඍඁൾඌංඌඍൾർඁඇංർൺඅඋൾඏංൾඐඌ
1XPHUDWH WKH KRXUV RI WKH IURP  WR  ([SUHVV \HDUV Book: *XWLpUUH] ) 3  /RV UHFXUVRV KLGURELROyJLFRV \
ZLWK DOO QXPEHUV DQG ZLWKRXW PDUNLQJ WKRXVDQGV HJ  SHVTXHURV HQ &RORPELD ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV
 ,Q 6SDQLVK WKH QDPHV RI WKH PRQWKV DQG GD\V HQHUR %LROyJLFRV$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS
MXOLRViEDGROXQHVDUHDOZD\VZULWWHQZLWKWKH¿UVWOHWWHUDVD Thesis: &LSDPRFKD &$  &DUDFWHUL]DFLyQ GH HVSHFLHV \
ORZHUFDVHEXWLWLVQRWWKLVZD\LQ(QJOLVK HYDOXDFLyQ WUy¿FD GH OD VXELHQGD GH SHFHV HQ HO UDXGDO &KRUUR
 7KHFDUGLQDOSRLQWVQRUWKVRXWKHDVWDQGZHVWVKRXOGDOZD\V GH&yUGREDEDMRUtR&DTXHWi$PD]RQDV&RORPELD7UDEDMRGH
EH ZULWWHQ LQ ORZHU FDVH ZLWK WKH H[FSHWLQR RI DEEUHYLDWLRQV JUDGR8QLYHUVLGDG1DFLRQDOGH&RORPELD)DFXOWDGGH&LHQFLDV
1 6 ( 2 LQ (QJOLVK 1: HWF 7KH FRUUHFW LQGLFDWLRQ RI 'HSDUWDPHQWRGH%LRORJtD%RJRWi'&SS
JHRJUDSKLFFRRUGLQDWHVLVDVIROORZVž1ž2 Technical reviews: $QGUDGH*,*HVWLyQGHOFRQRFLPLHQWR
7KHJHRJUDSKLFDOWLWXGHVKRXOGEHFLWHGDVIROORZVPDVO para la gestión de la biodiversidad: bases conceptuales y propuesta
 $EEUHYLDWLRQVDUHH[SODLQHGRQO\WKH¿UVWWLPHWKH\DUHXVHG SURJUDPiWLFDSDUDODUHLQJHQLHUtDGHO,QVWLWXWR+XPEROGW,QIRUPH

384 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*XtDSDUDDXWRUHVGuidelines for authors *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

7pFQLFR ,QVWLWXWR GH ,QYHVWLJDFLyQ GH 5HFXUVRV %LROyJLFRV Symposium abstract:6HxDULV-&'LVWULEXFLyQJHRJUi¿FD\

$OH[DQGHUYRQ+XPEROGW%RJRWi'&SS XWLOL]DFLyQGHOKiELWDWGHODVUDQDVGHFULVWDO$QXUD&HQWUROHQLGDH
Book chapter or in review: )HUQiQGH] ) ( ( 3DODFLR \ : HQ 9HQH]XHOD En: 3URJUDPD \ /LEUR GH 5HV~PHQHV GHO ,9
3 0DF.D\  ,QWURGXFFLyQ DO HVWXGLR GH ODV KRUPLJDV &RQJUHVR9HQH]RODQRGH(FRORJtD0pULGD9HQH]XHODS
+\PHQRSWHUD)RUPLFLGDHGH&RORPELD3SEn: Amat, :ൾൻඉൺ඀ൾඌ
*'*$QGUDGH\))HUQiQGH](GV,QVHFWRVGH&RORPELD
(VWXGLRV(VFRJLGRV$FDGHPLD&RORPELDQDGH&LHQFLDV([DFWDV
)tVLFDV\1DWXUDOHV &HQWUR(GLWRULDO-DYHULDQR%RJRWi
Guía para autores - Artículos de Datos
ZZZKXPEROGWRUJFRHVELEOLRWHFD\SXEOLFDFLRQHVELRWDELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR
ZZZVLEFRORPELDQHWVLELDF#KXPEROGWRUJFR
El objetivo de esta guía es establecer y explicar los pasos
necesarios para la elaboración de un manuscrito con el potencial
de convertirse en artículo de datos para ser publicado en la revista
Biota Colombiana(QHVWDJXtDVHLQFOX\HQDVSHFWRVUHODFLRQDGRV
FRQODSUHSDUDFLyQGHGDWRV\HOPDQXVFULWR
¿Qué es un artículo de datos?
Un artículo de datos o Data Paper es un tipo de publicación
académica que ha surgido como mecanismo para incentivar la
publicación de datos sobre biodiversidad, a la vez que es un medio
para generar reconocimiento académico y profesional adecuado
1RWEHLQFOXGHGLQWKHOLWHUDWXUHEXWFOHDUO\LGHQWL¿HGLQWKHWH[W
DWWKHWLPHRIPHQWLRQ
HQRWURWLSRGHSXEOLFDFLRQHVDFDGpPLFDV3DUDSURIXQGL]DUHQHVWH
PRGHORGHSXEOLFDFLyQVHUHFRPLHQGDFRQVXOWDUD&KDYDQ\3HQHY
(2011)2
¿Qué manuscritos pueden llegar a ser artículos de datos?
0DQXVFULWRV TXH GHVFULEDQ FRQMXQWRV GH GDWRV SULPDULRV \
originales que contengan registros biológicos (captura de datos
de la presencia de un(os) organismo(s) en un lugar y tiempo
determinados); información asociada a ejemplares de colecciones
ELROyJLFDV OLVWDGRV WHPiWLFRV R JHRJUi¿FRV GH HVSHFLHV GDWRV
genómicos y todos aquellos datos que sean susceptibles de ser
a todas las personas que intervienen de una manera u otra en la
JHVWLyQGHLQIRUPDFLyQVREUHELRGLYHUVLGDG
Los artículos de datos contienen las secciones básicas de un
DUWtFXORFLHQWt¿FRWUDGLFLRQDO6LQHPEDUJRHVWDVVHHVWUXFWXUDQGH
acuerdo a un estándar internacional para metadatos (información
que le da contexto a los datos) conocido como el GBIF Metadata
3UR¿OH (*03)1/DHVWUXFWXUDFLyQGHOPDQXVFULWRFRQEDVHHQHVWH
estructurados con el estándar Darwin Core3 ('Z&(VWHHVWiQGDU
es utilizado dentro de la comunidad de autores que publican
conjuntos de datos sobre biodiversidad para estructurar los datos y
de esta manera poder consolidarlos e integrarlos desde diferentes
IXHQWHV D QLYHO JOREDO 1R VH UHFRPLHQGD VRPHWHU PDQXVFULWRV
que describan conjuntos de datos secundarios, como por ejemplo
compilaciones de registros biológicos desde fuentes secundarias
SHOLWHUDWXUDRFRPSLODFLRQHVGHUHJLVWURV\DSXEOLFDGRVHQUHGHV
estándar se da, en primer lugar, para facilitar que la comunidad
de autores que publican conjuntos de datos a nivel global, con
presencia en redes como la Global Biodiversity Information
Facility (GBIF) y otras redes relacionadas, puedan publicar
fácilmente artículos de datos obteniendo el reconocimiento
DGHFXDGR D VX ODERU (Q VHJXQGR OXJDU SDUD HVWLPXODU TXH
los autores de este tipo de conjuntos de datos que aún no han
publicado en estas redes de información global, tengan los
HVWtPXORVQHFHVDULRVSDUDKDFHUOR
Un artículo de datos debe describir de la mejor manera posible
el quién, qué, dónde, cuándo, por qué y cómo de la toma y
almacenamiento de los datos, sin llegar a convertirse en el medio
FRPR*%,)R,$%,1
Preparación de los datos
&RPR VH PHQFLRQy DQWHULRUPHQWH ORV GDWRV VRPHWLGRV GHQWUR
de este proceso deben ser estructurados en el estándar 'Z&
3DUDIDFLOLWDUVXHVWUXFWXUDFLyQHO6LVWHPDGH,QIRUPDFLyQVREUH
%LRGLYHUVLGDG GH &RORPELD 6L% &RORPELD), ha creado dos
plantillas en Excel, una para registros biológicos y otra para
listas de especies Lea y siga detenidamente las instrucciones de
ODVSODQWLOODVSDUDODHVWUXFWXUDFLyQGHORVGDWRVDSXEOLFDU3DUD
cualquier duda sobre el proceso de estructuración de estos datos
por favor contactar al equipo coordinador del 6L%&RORPELD(&
para realizar un análisis exhaustivo de los mismos, como sucede 6L%HQVLELDF#KXPEROGWRUJFR

1
 :LHF]RUHN-3HU¿OGH0HWDGDWRVGH*%,)XQDJXtDGHUHIHUHQFLDUiSLGD(Q:LHF]RUHN-7KH*%,),QWHJUDWHG3XEOLVKLQJ7RRONLW8VHU
0DQXDOYHUVLRQ7UDGXFLGR\DGDSWDGRGHOLQJOpVSRU'(VFREDU6LVWHPDGH,QIRUPDFLyQVREUH%LRGLYHUVLGDGGH&RORPELD%RJRWi'&
&RORPELDS'LVSRQLEOHHQKWWSZZZVLEFRORPELDQHWUHSRVLWRULRGHGRFXPHQWRV
2
 &KDYDQ9\/3HQHY7KHGDWDSDSHU7KHPHFKDQLVPWRLQFHQWLYL]HGDWDSXEOLVKLQJLQELRGLYHUVLW\VFLHQFH%0&%LRLQIRUPDWLFV6XSSO
6
3
 7':*Darwin Core:XQDJXtDGHUHIHUHQFLDUiSLGD9HUVLyQRULJLQDOSURGXFLGDSRU7':*WUDGXFLGDDOLGLRPDHVSDxROSRU(VFREDU'
YHUVLyQ%RJRWi6L%&RORPELDSS'LVSRQLEOHHQKWWSZZZVLEFRORPELDQHWUHSRVLWRULRGHGRFXPHQWRV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 385

 *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

Preparación del manuscrito

Para facilitar la creación y estructuración del manuscrito en el la calidad y coherencia de los datos estructurados con el
HVWiQGDU *03 VH FXHQWD FRQ OD D\XGD GH XQ HGLWRU HOHFWUyQLFR estándar 'Z&
(KWWSLSWVLEFRORPELDQHWELRWD) que guiará al autor en dicho • Para crear la referencia del recurso, en la sección
SURFHVR \ TXH ¿QDOPHQWH JHQHUDUi XQD SULPHUD YHUVLyQ GHO 5()(5(1&,$6XWLOLFHXQRGHORVGRVIRUPDWRVSURSXHVWRV
PDQXVFULWR 6H UHFRPLHQGD HO XVR GHO PDQXDO *03, como una $QH[R1ROOHQHHOLGHQWL¿FDGRUGHODUHIHUHQFLD este
guía de la información a incluir en cada sección del manuscrito, VHUiVXPLQLVWUDGRSRVWHULRUPHQWHSRUHO(&6L%
MXQWRFRQHODQH[R
• Para incluir la bibliografía del manuscrito en referencias,
Pasos a seguir para la elaboración del manuscrito: ingrese cada una de las citas de manera individual, añadiendo
una nueva referencia cada vez haciendo clic en la esquina
 6ROLFLWHDOFRUUHRVLELDF#KXPEROGWRUJFR el acceso al editor LQIHULRUL]TXLHUGD
HOHFWUyQLFR(O(&6L%OHDVLJQDUiXQXVXDULR\FRQWUDVHxD
 5HFWL¿TXH TXH HO IRUPDWR GH OD LQIRUPDFLyQ VXPLQLVWUDGD
 ,QJUHVHFRQVXXVXDULR\FRQWUDVHxDDOHGLWRUHOHFWUyQLFROXHJR
FXPSODFRQORVOLQHDPLHQWRVGHODUHYLVWDSHMDEUHYLDWXUDV
diríjase a la pestaña Gestión de recursos y cree un nuevo recurso
XQLGDGHV IRUPDWR GH Q~PHURV HWF HQ OD Guía general para
asignando un nombre corto a su manuscrito usando el formato
autores de Biota Colombiana
³$FUyQLPR'H/D,QVWLWXFLyQBDxRBWLSR'H&RQMXQWR'H'DWRV´
SH$%&BBDYHVWLQLMH\GDUFOLFHQHOERWyQFUHDU  8QDYH]LQFOXLGD\YHUL¿FDGDWRGDODLQIRUPDFLyQHQHOHGLWRU
HOHFWUyQLFRQRWL¿TXHDO(&6L%DOFRUUHRHOHFWUyQLFRVLELDF#
 (QODYLVWDJHQHUDOGHOHGLWRUVHOHFFLRQH³HGLWDU´HQODSHVWDxD
KXPEROGWRUJFR LQGLFDQGR TXH KD ¿QDOL]DGR OD HGLFLyQ GHO
Metadatos (por favor, no manipule ningún otro elemento), allí
PDQXVFULWR$GLFLRQDOPHQWHDGMXQWHODSODQWLOODGH([FHOFRQORV
encontrará diferentes secciones (panel derecho) que lo guiarán
HQODFUHDFLyQGHVXPDQXVFULWR*XDUGHORVFDPELRVDO¿QDOL]DU
FDGDVHFFLyQGHORFRQWUDULRSHUGHUiODLQIRUPDFLyQ5HFXHUGH
usar el manual *03 $ FRQWLQXDFLyQ VH SUHVHQWDQ DOJXQDV
UHFRPHQGDFLRQHV SDUD OD FRQVWUXFFLyQ GHO PDQXVFULWR /DV
VHFFLRQHV VH LQGLFDQ HQ 0$<86&8/$6 \ ORV HOHPHQWRV GH
dichas secciones en negrilla
‡ (Q 3$57(6 $62&,$'$6 LQFOX\D ~QLFDPHQWH DTXHOODV
SHUVRQDV TXH QR KD\D LQFOXLGR HQ ,1)250$&,Ï1
%È6,&$
‡ /RV '$726 '(/ 352<(&72 \ '$726 '( /$
&2/(&&,Ï1VRQRSFLRQDOHVVHJ~QHOWLSRGHGDWRV(QFDVR
de usar dichas secciones amplíe o complemente información
\DVXPLQLVWUDGDSHMQRUHSLWDLQIRUPDFLyQGHODdescripción
GDWRVHVWUXFWXUDGRVHOLPLQHWRGDVODVFROXPQDVTXHQRXWLOL]y
(O (&6L% UHDOL]DUi FRUUHFFLRQHV \ UHFRPHQGDFLRQHV ¿QDOHV
acerca de la estructuración de los datos y dará las instrucciones
¿QDOHVSDUDTXHXVWHGSURFHGDDVRPHWHUHODUWtFXOR
Someter el manuscrito
Una vez haya terminado la edición de su manuscrito y recibido
ODVLQVWUXFFLRQHVSRUSDUWHGHO(&6,%HQYtHXQDFDUWDDOFRUUHR
electrónico ELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR para someter su artículo,
siguiendo las instrucciones en la Guía general para autores de
Biota Colombiana
Recuerde adjuntar:
• Plantilla de Excel con la última versión de los datos revisada
&2%(5785$*(2*5È),&$HQODdescripción del área SRUHO(&6L%
de estudio'$726'(/352<(&72
‡ 'H LJXDO PDQHUD HQ ORV 0e72'26 '( 08(675(2
GHEH DPSOLDU R FRPSOHPHQWDU LQIRUPDFLyQ QR UHSHWLUOD
La información del área de estudio debe dar un contexto
HVSHFt¿FRDODPHWRGRORJtDGHPXHVWUHR
• Es indispensable documentar el control de calidad en
0e72'26 '( 08(675(2 $Fi VH GHEH GHVFULELU TXH
herramientas o protocolos se utilizaron para garantizar
‡ 'RFXPHQWRGH:RUGFRQODV¿JXUDV\WDEODVVHJXLGDVGHXQD
OLVWDODVPLVPDV
&XDQGR¿QDOLFHHOSURFHVRVXVGDWRVVHKDUiQS~EOLFRV\GHOLEUH
acceso en los portales de datos del 6L%&RORPELD y GBIF(VWR
permitirá que sus datos estén disponibles para una audiencia
nacional e internacional, manteniendo siempre el crédito para los
DXWRUHVHLQVWLWXFLRQHVDVRFLDGDV

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

Anexo 1. (VWUXFWXUDEDVHGHXQDUWtFXORGHGDWRV\VXFRUUHVSRQGHQFLDFRQHOHGLWRUHOHFWUyQLFREDVDGRHQHO*03
SECCIÓN/SUBSECCIÓN CORRESPONDENCIA CON LOS ELEMENTOS DEL EDITOR ELECTRÓNICO

7ටඍඎඅඈ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRtítulo
$ඎඍඈඋൾඌ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVcreador del recurso, proveedor de los metadatos y partes asociadas
$ൿංඅංൺർංඈඇൾඌ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVcreador del recurso, proveedor de los metadatos y partes asociadas
'HHVWRVHOHPHQWRVODFRPELQDFLyQGHorganización, dirección, código postal, ciudad, país y
correo electrónicoFRQVWLWX\HQODD¿OLDFLyQ
$ඎඍඈඋൽൾർඈඇඍൺർඍඈ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVcreador del recurso\SURYHHGRUGHORVPHWDGDWRV
&ංඍൺർංඬඇ 3DUDXVRGHORVHGLWRUHV
&ංඍൺർංඬඇൽൾඅൾඋൾർඎඋඌඈ 'HULYDGDGHOHOHPHQWRreferencia del recurso
5ൾඌඎආൾඇ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRresumen0i[LPRSDODEUDV
3ൺඅൺൻඋൺඌർඅൺඏൾ 'HULYDGDVGHOHOHPHQWRSDODEUDVFODYH0i[LPRVHLVSDODEUDV
$ൻඌඍඋൺർඍ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRabstract0i[LPRSDODEUDV
.ൾඒඐඈඋൽඌ 'HULYDGDVGHOHOHPHQWR key words.0i[LPRVHLVSDODEUDV
,ඇඍඋඈൽඎർർංඬඇ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRpropósitoGHODVVHFFLRQHV,QWURGXFFLyQ\$QWHFHGHQWHV6HVXJLHUHXQ
EUHYHWH[WRSDUDLQWURGXFLUODVVLJXLHQWHVVHFFLRQHV3RUHMHPSORKLVWRULDRFRQWH[WRGHODFROHFFLyQ
biológica o proyecto en relación con los datos descritos, siempre y cuando no se repita información
HQODVVXEVHFXHQWHVVHFFLRQHV
'DWRVGHOSUR\HFWR 'HULYDGDGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ'DWRVGHOSUR\HFWRtítulo, QRPEUH, apellido, rol, fuentes
GH¿QDQFLDFLyQ, descripción del área de estudio y GHVFULSFLyQGHOSUR\HFWR
&REHUWXUDWD[RQyPLFD 'HULYDGDGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ&REHUWXUDWD[RQyPLFDdescripción, QRPEUHFLHQWt¿FR,
QRPEUHFRP~Q y categoría
&REHUWXUDJHRJUi¿FD 'HULYDGD GH ORV HOHPHQWRV GH OD VHFFLyQ &REHUWXUD JHRJUi¿FD descripción, latitud mínima,
latitud máxima, longitud mínima, longitud máxima
&REHUWXUDWHPSRUDO 'HULYDGDGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ&REHUWXUDWHPSRUDOWLSRGHFREHUWXUDWHPSRUDO
'DWRVGHODFROHFFLyQ 'HULYDGD GH ORV HOHPHQWRV GH OD VHFFLyQ 'DWRV GH OD FROHFFLyQ QRPEUH GH OD FROHFFLyQ,
LGHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQ, LGHQWL¿FDGRUGHODFROHFFLyQSDUHQWDO, método de preservación
de los especímenes y unidades curatoriales
0ൺඍൾඋංൺඅඒආඣඍඈൽඈඌ 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVGHODVHFFLyQ0pWRGRVGHPXHVWUHRárea de estudio, descripción del
muestreo, control de calidad, descripción de la metodología paso a paso
5ൾඌඎඅඍൺൽඈඌ
'HVFULSFLyQGHOFRQMXQWRGHGDWRV 'HULYDGRGHORVHOHPHQWRVGHODVVHFFLRQHV'LVFXVLyQ\$JUDGHFLPLHQWRVFRQWLHQHLQIRUPDFLyQ
del formato de los datos y metadatos: nivel de jerarquía,IHFKDGHSXEOLFDFLyQ y derechos de
propiedad intelectual
'ංඌർඎඌංඬඇ 6H GHULYD GHO HOHPHQWR discusión 8Q WH[WR EUHYH Pi[LPR  SDODEUDV TXH SXHGH KDFHU
referencia a la importancia, relevancia, utilidad o uso que se le ha dado o dará a los datos en
SXEOLFDFLRQHVH[LVWHQWHVRHQSRVWHULRUHVSUR\HFWRV
A඀උൺൽൾർංආංൾඇඍඈඌ 6HGHULYDGHOHOHPHQWRagradecimientos
%ංൻඅංඈ඀උൺൿටൺ 'HULYDGRGHOHOHPHQWRELEOLRJUDItD

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

Anexo 2. )RUPDWRVSDUDOOHQDUHOHOHPHQWRUHIHUHQFLDGHOUHFXUVR

/DUHIHUHQFLDGHOUHFXUVRHVDTXHOODTXHDFRPSDxDUiORVGDWRVGHVFULWRVSRUHODUWtFXORS~EOLFRVDWUDYpVGHODVUHGHV6L%&RORPELD\*%,)
7HQJDHQFXHQWDTXHHVWDUHIHUHQFLDSXHGHGLIHULUGHODGHODUWtFXOR3DUDPD\RULQIRUPDFLyQVREUHHVWHHOHPHQWRFRQWDFWHDO(&6L%$TXt
se sugieren dos formatos, sin embargo puede consultar otros formatos establecidos por GBIF4

TIPO DE RECURSO PLANTILLA EJEMPLO

El conjunto de datos que ,QVWLWXFLyQSXEOLFDGRUD*UXSRGHLQYHVWLJDFLyQ! &HQWUR1DFLRQDOGH%LRGLYHUVLGDG9HUWHEUD-

el manuscrito describe es $xR!7tWXORGHOUHFXUVR$UWtFXOR!1~PHUR GRV GH OD FXHQFD GH OD 2ULQRTXLD  UHJLVWURV
resultado de un proyecto WRWDO GH UHJLVWURV! DSRUWDGRV SRU! SDUWH DSRUWDGRV SRU  3pUH] 6 ,QYHVWLJDGRU SULQFLSDO
de carácter institucional DVRFLDGDUROSDUWHDVRFLDGDURO«!(Q proveedor de contenidos, proveedor de metadatos),
o colectivo con múltiples OtQHD!XUOGHOUHFXUVR!3XEOLFDGRHO''00 0 6iQFKH] 3URFHVDGRU ' 9DOHQFLD &XVWRGLR
SDUWLFLSDQWHV $$$$! SURYHHGRU GH PHWDGDWRV 5 5RGUtJXH] 3URFHVD-
GRU 6 6DUPLHQWR 3XEOLFDGRU 9 % 0DUWtQH]
3XEOLFDGRU HGLWRU (Q OtQHD KWWSLSWVLEFRORP-
ELDQHWELRWDUHVRXUFHGR"U YHUWHBRULQSXEOLFDGRHO


El conjunto de datos que 3DUWH DVRFLDGD  SDUWH DVRFLDGD  «! 9DOHQFLD '  5 5RGUtJXH] \ 9 % 0DUWtQH]
el manuscrito describe es $xR!7tWXORGHOUHFXUVR$UWtFXOR!1~PHUR 9HUWHEUDGRVGHODFXHQFDGHO2ULQRFR
resultado de una iniciativa WRWDOGHUHJLVWURV!HQOtQHD!XUOGHOUHFXUVR! UHJLVWURV HQ OtQHD KWWSLSWVLEFRORPELDQHWELRWD
personal o de un grupo de 3XEOLFDGRHO''00$$$$! UHVRXUFHGR"U YHUWHBRULQ3XEOLFDGRHO
LQYHVWLJDFLyQGH¿QLGR

Guidelines for authors - Data Papers

ZZZKXPEROGWRUJFRHVELEOLRWHFD\SXEOLFDFLRQHVELRWDELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR_
ZZZVLEFRORPELDQHWVLELDF#KXPEROGWRUJFR

7KHSXUSRVHRIWKLVJXLGHLVWRHVWDEOLVKDQGH[SODLQWKHQHFHVVDU\ NQRZQDVWKH*%,)0HWDGDWD3UR¿OH (*03)57KHVWUXFWXULQJRI

VWHSV WR SUHSDUH D PDQXVFULSW ZLWK WKH SRWHQWLDO WR EHFRPH D
SXEOLVKDEOHGDWDSDSHULQ%LRWD&RORPELDQD7KLVJXLGHLQFOXGHV
DVSHFWVUHODWHGWRWKHSUHSDUDWLRQRIERWKGDWDDQGWKHPDQXVFULSW
What is a Data Paper?
A data paper is a scholarly publication that has emerged as a
mechanism to encourage the publication of biodiversity data
DV ZHOO DV DQ DSSURDFK WR JHQHUDWH DSSURSULDWH DFDGHPLF DQG
professional recognition to all those involved in in the management
RIELRGLYHUVLW\LQIRUPDWLRQ
$GDWDSDSHUFRQWDLQVWKHEDVLFVHFWLRQVRIDWUDGLWLRQDOVFLHQWL¿F
the manuscript based on this standard enables the community of
DXWKRUV SXEOLVKLQJ GDWDVHWV JOREDOO\ ZLWK SUHVHQFH LQ QHWZRUNV
such as the Global Biodiversity Information Facility (GBIF)
DQG RWKHU UHODWHG QHWZRUNV WR SXEOLVK GDWD HDVLO\ ZKLOH JHWWLQJ
SURSHUUHFRJQLWLRQIRUWKHLUZRUNDQGWRHQFRXUDJHWKHDXWKRUV
of this type of data sets that have not yet published in these global
LQIRUPDWLRQQHWZRUNVWRKDYHWKHQHFHVVDU\LQFHQWLYHVWRGRVR
$GDWDSDSHUVKRXOGGHVFULEHLQWKHEHVWSRVVLEOHZD\WKH:KRP
:KDW:KHUH:KHQ:K\DQG+RZRIGRFXPHQWLQJDQGUHFRUGLQJ
RI GDWD ZLWKRXW EHFRPLQJ WKH LQVWUXPHQW WR PDNH D GHWDLOHG
DQDO\VLVRIWKHGDWDDVKDSSHQVLQRWKHUDFDGHPLFSXEOLFDWLRQV
7R GHHSHQ WKLV SXEOLVKLQJ PRGHO LW LV UHFRPPHQGHG WR FRQVXOW
SDSHU+RZHYHUWKHVHDUHVWUXFWXUHGDFFRUGLQJWRDQLQWHUQDWLRQDO &KDYDQ 3HQHY
standard for metadata (information that gives context to the data)

4
*%,)5HFRPPHQGHGSUDFWLFHVIRUFLWDWLRQRIWKHGDWDSXEOLVKHGWKURXJKWKH*%,)1HWZRUN9HUVLRQ$XWKRUHGE\9LVKZDV&KDYDQ
&RSHQKDJHQ*OREDO%LRGLYHUVLW\,QIRUPDWLRQ)DFLOLW\3S,6%1$FFHVVLEOHDWKWWSOLQNVJELIRUJJELIBEHVWBSUDFWLFHBGDWDBFLWDWLRQB
HQBY
5
 *%,)*%,)0HWDGDWD3UR¿OH5HIHUHQFH*XLGH)HEFRQWULEXWHGE\27XDPD(%UDDN.&RSHQKDJHQ*OREDO%LRGLYHUVLW\
,QIRUPDWLRQ)DFLOLW\SS$FFHVLEOHDWKWWSOLQNVJELIRUJJELIBPHWDGDWDBSUR¿OHBKRZWRBHQBY

 &KDYDQ9\/3HQHY7KHGDWDSDSHU7KHPHFKDQLVPWRLQFHQWLYL]HGDWDSXEOLVKLQJLQELRGLYHUVLW\VFLHQFH%0&%LRLQIRUPDWLFV6XSSO
6

388 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

*XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

:KLFKPDQXVFULSWVDUHVXLWDEOHIRUSXEOLFDWLRQDVGDWD ‡,Q$662&,$7('3$57,(6LQFOXGHRQO\WKRVHZKRDUHQRW
paper? OLVWHGLQ%$6,&,1)250$7,21

0DQXVFULSWV WKDW GHVFULEH GDWDVHWV FRQWDLQLQJ RULJLQDO SULPDU\ ‡ 352-(&7 '$7$ DQG &2//(&7,21 '$7$ DUH RSWLRQDO
biological records (data of occurrences in a particular place GHSHQGLQJ RQ WKH GDWD W\SH :KHQ XVLQJ WKHVH VHFWLRQV
DQG WLPH LQIRUPDWLRQ DVVRFLDWHG ZLWK VSHFLPHQV RI ELRORJLFDO H[WHQGRUFRPSOHPHQWLQIRUPDWLRQDOUHDG\SURYLGHGLHGR
collections, thematic or regional inventories of species, genomic not repeat the same information describing the description
GDWDDQGDOOGDWDOLNHO\WREHVWUXFWXUHGZLWKWKHVWDQGDUG Darwin *(2*5$3+,& &29(5$*( LQ WKH VWXG\ DUHD
CoreDarwin Core ('Z&7KLVVWDQGDUGLVXVHGLQWKHFRPPXQLW\
of authors publishing biodiversity datasets to structure the data
DQG WKXV WR FRQVROLGDWH DQG LQWHJUDWH IURP GL൵HUHQW VRXUFHV
JOREDOO\,WLVQRWUHFRPPHQGHGWRVXEPLWPDQXVFULSWVGHVFULELQJ
secondary datasets, such as biological records compilations from
VHFRQGDU\ VRXUFHV HJ OLWHUDWXUH RU FRPSLODWLRQV RI UHFRUGV
description 352-(&7'$7$
‡ /LNHZLVHLQ6$03/,1*0(7+2'6\RXPXVWH[SDQGRU
FRPSOHWHWKHLQIRUPDWLRQQRWUHSHDWLW7KHLQIRUPDWLRQLQ
VWXG\H[WHQWVKRXOGJLYHDVSHFL¿FFRQWH[WRIWKHVDPSOLQJ
PHWKRGRORJ\
• It is essential to document the TXDOLW\FRQWUROLQ6$03/,1*
DOUHDG\SXEOLVKHGLQQHWZRUNVVXFKDV*%,)RU,$%,1 0(7+2'6 +HUH \RX VKRXOG GHVFULEH ZKDW WRROV RU
SURWRFROVZHUHXVHGWRHQVXUHWKHTXDOLW\DQGFRQVLVWHQF\RI
Dataset preparation GDWDVWUXFWXUHGZLWK'Z&VWDQGDUG
‡ 7RFUHDWHWKHresource citationLQWKH&,7$7,216VHFWLRQ
As mentioned above data submitted in this process should be
VWUXFWXUHG EDVHG RQ 'Z& VWDQGDUG )RU HDVH RI VWUXFWXULQJ WKH
%LRGLYHUVLW\ ,QIRUPDWLRQ 6\VWHP RI &RORPELD 6L% &RORPELD),
FUHDWHG WZR WHPSODWHV LQ ([FHO RQH IRU occurrences and other
for VSHFLHV FKHFNOLVW &DUHIXOO\ UHDG DQG IROORZ WKH WHPSODWH
LQVWUXFWLRQVIRUVWUXFWXULQJDQGSXEOLVKLQJGDWD)RUDQ\TXHVWLRQV
DERXWWKHVWUXFWXUHSURFHVVRIGDWDSOHDVHFRQWDFWWKH&RRUGLQDWRU
IROORZRQHRIWKHWZRIRUPDWVSURSRVHG$QQH['RQRW
¿OORXWWKHFLWDWLRQLGHQWL¿HUWKLVZLOOEHSURYLGHGODWHUE\
WKH(&6L%
‡ 7R LQFOXGH WKH PDQXVFULSW ELEOLRJUDSK\ LQ citations, enter
HDFKRIWKHFLWDWLRQVLQGLYLGXDOO\DGGLQJDQHZFLWDWLRQHDFK
WLPHE\FOLFNLQJLQWKHERWWRPOHIW
7HDPRI6L%&RORPELD(&6L%DWVLELDF#KXPEROGWRUJFR  &KHFN WKDW WKH IRUPDW RI WKH LQIRUPDWLRQ SURYLGHG PHHWV WKH
JXLGHOLQHV RI WKH MRXUQDO HJ DEEUHYLDWLRQV XQLWV QXPEHU
IRUPDWWLQJ HWF LQ WKH Biota Colombiana Guidelines for
Manuscript preparation
Authors
7R DVVLVW WKH FUHDWLRQ DQG VWUXFWXULQJ RI WKH PDQXVFULSW LQ WKH
 2QFHLQFOXGHGDQGYHUL¿HGDOOLQIRUPDWLRQLQWKHZULWLQJWRRO
*03 VWDQGDUG DQ HOHFWURQLF ZULWLQJ WRRO LV DYDLODEOH KWWSLSW
QRWLI\WR(&6L%DWVLELDF#KXPEROGWRUJFR, indicating that
VLEFRORPELDQHWELRWD WR JXLGH WKH DXWKRU LQ WKH SURFHVV DQG
\RXKDYH¿QLVKHGHGLWLQJWKHPDQXVFULSW$GGLWLRQDOO\DWWDFK
XOWLPDWHO\JHQHUDWHD¿UVWYHUVLRQRIWKHPDQXVFULSW7KHXVHRI
WKH ([FHO WHPSODWH ZLWK VWUXFWXUHG GDWD UHPRYH DOO FROXPQV
*03PDQXDODVDQLQIRUPDWLRQJXLGHWRLQFOXGHLQHDFKVHFWLRQRI
WKHPDQXVFULSWDVZHOODVWKHDQQH[LVUHFRPPHQGHG
6WHSVUHTXLUHGIRUWKHPDQXVFULSWSUHSDUDWLRQ \RXWKH¿QDOLQVWUXFWLRQVWRVXEPLWWKHSDSHU
 5HTXHVW DFFHVV WR WKH HOHFWURQLF ZULWLQJ WRRO DW VLELDF#
KXPEROGWRUJFR 7KH (&6L% ZLOO DVVLJQ D XVHUQDPH DQG
SDVVZRUG
 /RJLQWRWKHHOHFWURQLFZULWLQJWRROWKHQJRWRWKHWDE0DQDJH
5HVRXUFHVDQGFUHDWHDQHZUHVRXUFHE\DVVLJQLQJDVKRUWQDPH
IRU \RXU PDQXVFULSW DQG FOLFNLQJ RQ WKH &UHDWH EXWWRQ 8VH
WKH IRUPDW ³,QVWLWXWLRQ$FURQ\PB<HDUB'DWDVHW)HDWXUH´ HJ
101+BBUDLQIRUHVWELUGV
 ,QWKHRYHUYLHZRIWKHZULWLQJWRROFOLFNRQHGLWLQ0HWDGDWD
section (please, do not use any other section), once there you
WKDWZHUHQRWXVHG7KH(&6L%ZLOOSHUIRUPFRUUHFWLRQVDQG
¿QDOUHFRPPHQGDWLRQVDERXWWKHVWUXFWXUHRIWKHGDWDDQGJLYH
6XEPLWWKHPDQXVFULSW
2QFH\RXKDYH¿QLVKHGHGLWLQJ\RXUPDQXVFULSWDQGJHWWLQJWKH
LQVWUXFWLRQVIURP(&6,%VHQGDOHWWHUVXEPLWWLQJ\RXUDUWLFOHWR
email ELRWDFRO#KXPEROGWRUJFR, fROORZLQJ WKH LQVWUXFWLRQV RI
Biota Colombiana Guidelines for Authors
Remember to attach:
‡ ([FHOWHPSODWHZLWKWKHODWHVWYHUVLRQRIWKHGDWDUHYLHZHGE\
WKH(&6L%
‡ :RUGGRFXPHQWZLWK¿JXUHVDQGWDEOHVIROORZHGE\DOLVWRI
ZLOO ¿QG GL൵HUHQW VHFWLRQV ULJKW SDQHO WKDW ZLOO JXLGH \RX
FUHDWLQJ\RXUPDQXVFULSW6DYHWKHFKDQJHVDWWKHHQGRIHDFK
VHFWLRQ RWKHUZLVH \RX ZLOO ORVH WKH LQIRUPDWLRQ 5HPHPEHU
WRXVHWKH*03PDQXDO+HUHDUHVRPHUHFRPPHQGDWLRQVIRU
HGLWLQJWKHPHWDGDWDVHFWLRQVDUHLQGLFDWHGLQ&$36DQGWKH
elements of these sections in EROG
WKHP
$W WKH HQG RI WKH SURFHVV \RXU LQIRUPDWLRQ ZLOO EH SXEOLF DQG
freely accessible in the data portal of 6L% &RORPELD and GBIF
7KLV ZLOO DOORZ \RXU GDWD WR EH DYDLODEOH IRU QDWLRQDO DQG
LQWHUQDWLRQDODXGLHQFHZKLOHPDLQWDLQLQJFUHGLWWRWKHDXWKRUVDQG
SDUWQHULQVWLWXWLRQV


 %LRGLYHUVLW\,QIRUPDWLRQ6WDQGDUGV±7':*$FFHVLEOHDWKWWSUVWGZJRUJGZFWHUPV

%ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ 

 *XtDSDUDDXWRUHV$UWtFXORVGH'DWRVGuidelines for authors - Data Papers

Annex 1. %DVLFVWUXFWXUHRIDGDWDSDSHUDQGLWVPDSSLQJWRWKHZULWLQJWRROHOHPHQWVEDVHGRQ*0

SECTION/SUB-SECTION
MAPPING WITH WRITING TOOL ELEMENTS
HEADING

7ංඍඅൾ 'HULYHGIURPWKHtitle HOHPHQW

$ඎඍඁඈඋඌ 'HULYHGIURPWKHresource creator, metadata provider, and associated partiesHOHPHQWV
$ൿൿංඅංൺඍංඈඇඌ 'HULYHGIURPWKHresource creator, metadata provider and associated partiesHOHPHQWV)URP
these elements combinations of organization, address, postal code, FLW\, FRXQWU\ and email
FRQVWLWXWHWKHD൶OLDWLRQ
&ඈඋඋൾඌඉඈඇൽංඇ඀ൺඎඍඁඈඋ 'HULYHGIURPWKHresource contact, metadata providerHOHPHQWV
&ංඍൺඍංඈඇ )RUHGLWRUVXVH
5ൾඌඈඎඋർൾർංඍൺඍංඈඇ 'HULYHGIURPWKHresource citationHOHPHQW
5ൾඌඎආൾඇ 'HULYHGIURPWKHresumenHOHPHQWZRUGVPD[
3ൺඅൺൻඋൺඌർඅൺඏൾ 'HULYHGIURPWKH palabras clave HOHPHQWZRUGVPD[
$ൻඌඍඋൺർඍ 'HULYHGIURPWKHDEVWUDFWHOHPHQWZRUGVPD[
.ൾඒඐඈඋൽඌ 'HULYHGIURPWKHNH\ZRUGVHOHPHQWZRUGVPD[
,ඇඍඋඈൽඎർඍංඈඇ 'HULYHGIURPWKHpurpose,QWURGXFWLRQDQG%DFNJURXQGVHFWLRQ$VKRUWWH[WWRLQWURGXFHWKH
IROORZLQJ VHFWLRQV LV VXJJHVWHG )RU H[DPSOH KLVWRU\ RU FRQWH[W RI WKH ELRORJLFDO FROOHFWLRQ RU
SURMHFWUHODWHGZLWKWKHGDWDGHVFULEHGRQO\LIWKDWLQIRUPDWLRQLVQRWSUHVHQWLQVXEVHTXHQWVHFWLRQV
Project data 'HULYHGIURPHOHPHQWVtitle, SHUVRQQHO¿UVWQDPH, personnel last name, role, funding, VWXG\
area description, and design description
7D[RQRPLF&RYHUDJH 'HULYHGIURPWKHWD[RQRPLFFRYHUDJHHOHPHQWVdescription, VFLHQWL¿FQDPH, common name
and rank
*HRJUDSKLF&RYHUDJH 'HULYHGIURPWKHJHRJUDSKLFFRYHUDJHHOHPHQWVdescription, ZHVW, east, south, north
7HPSRUDO&RYHUDJH 'HULYHGIURPWKHWHPSRUDOFRYHUDJHHOHPHQWVWHPSRUDOFRYHUDJHW\SH
&ROOHFWLRQGDWD 'HULYHG IURP WKH FROOHFWLRQ GDWD HOHPHQWV collection name, FROOHFWLRQ LGHQWL¿HU, parent
FROOHFWLRQLGHQWL¿HU, specimen preservation method and curatorial units
0ൺඍൾඋංൺඅඌൺඇൽආൾඍඁඈൽඌ 'HULYHG IURP WKH VDPSOLQJ PHWKRGV HOHPHQWV VWXG\ H[WHQW, sampling description, TXDOLW\
control and step description
5ൾඌඎඅඍൺൽඈඌ
'HVFULSFLyQGHOFRQMXQWRGHGDWRV 'HULYHGIURPWKHGLVFXVVLRQDQGDFNQRZOHGJPHQWVFRQWDLQVLQIRUPDWLRQDERXWWKHIRUPDWRIWKH
data and metadata:KLHUDUFK\OHYHO,GDWHSXEOLVKHGand ip rights.
'ංඌർඎඌඌංඈඇ 'HULYHG IURP WKH GLVFXVVLRQ HOHPHQW $ VKRUW WH[W PD[  ZRUGV ZKLFK FDQ UHIHU WR WKH
LPSRUWDQFHUHOHYDQFHXVHIXOQHVVRUXVHWKDWKDVEHHQJLYHQRUZLOOJLYHWKHGDWDLQWKHSXEOLVKHG
OLWHUDWXUHRULQVXEVHTXHQWSURMHFWV
$ർ඄ඇඈඐඅൾൽ඀ආൾඇඍඌ 'HULYHGIURPWKHDFNQRZOHGJPHQWVHOHPHQW
%ංൻඅංඈ඀උൺඉඁඒ 'HULYHGIURPWKHcitationsHOHPHQW

 %ංඈඍൺ&ඈඅඈආൻංൺඇൺ

Biota Colombiana
Volumen 18 . Número 1 . Enero - junio de 2017

Una publicación del /A publication of: Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt
En asocio con /In collaboration with:
Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia
Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras - Invemar
Missouri Botanical Garden
Biota Colombiana
ISSN impreso 0124-5376
ISSN digital 2539-200X Volumen 18 Número 1 Enero - junio de 2017
DOI 10.21068/c001

Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia - Efecto del CaC

TABLA DE CONTENIDO / TABLE OF CONTENTS
sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo d
Aguas subterráneas, humedales y servicios ecosistémicos en Colombia. Groundwater, wetlands and ecosystem services in Colombia. Teresita Betancur-Vargas,
Daniel A. García-Giraldo, Angélica J. Vélez-Duque, Angélica M. Gómez, Carlos Flórez-Ayala, Jorge Patiño y Juan Á. Ortíz-Tamayo ............................... 1 agua de Aloe vera expuesta a salinidad por NaCl. - Efecto del Ca2+ sobre algunas variabl
Efecto del CaCl2 sobre el contenido de proteínas, prolina, acidez titulable, clorofila y contenido relativo de agua de Aloe vera expuesta a salinidad por NaCl.
CaCl2 effect on protein, proline, titratable acidity, chlorophyll and relative water content from Aloe vera exposed to salinity by NaCl. Selwin Pérez-Nasser .... 29 de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. - Charophyta, Chlorophyta y Cryptophy
Efecto del Ca2+ sobre algunas variables de crecimiento de Aloe vera cultivada con NaCl. Effect of Ca2+ on some growth variables from Aloe vera grown
on NaCl. Selwin Pérez-Nasser ........................................................................................................................................................................................................ 41 del embalse Riogrande II (Antioquia, Colombia) - Diferencias del contenido nutricion
Charophyta, Chlorophyta y Cryptophyta del embalse Riogrande II (Antioquia), Colombia. Charophyta, Chlorophyta and Cryptophyta in Riogrande II reservoir
(Antioquia), Colombia. Mónica T. López Muñoz, Carlos E. De Mattos-Bicudo, Ricardo O. Echenique, John J. Ramírez-Restrepo y Jaime A. Palacio ............... 50 de hojas jóvenes y maduras de Puya santosii y Puya goudotiana - Características física
Diferencias del contenido nutricional de hojas jóvenes y maduras de dos especies de puya (Puya santosii Cuatrec., Puya goudotiana Mez; Bromeliaceae),
en la región del Guavio, Cundinamarca, Colombia. Differences in the nutritional content of mature and young Puya leaves (Puya santosii Cuatrec., Puya y germinativas de la semilla de Prosthechea sp. (Orchidaceae) nativa de Fusagasugá
Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluvial
goudotiana Mez; Bromeliaceae) in the Guavio region, Cundinamarca, Colombia. Luis J. Romero-Puentes, Brayan L. Torres-Clavijo y Ángela Parrado-
Rosselli ........................................................................................................................................................................................................................................... 68

tropicales del Chocó, Colombia - Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacional
Características físicas y germinativas de semillas de la orquídea Prosthechea sp. de la zona andina, Fusagasugá, Colombia. Physical and germinative

Biota Colombiana Vol. 18 - No. 1 - Julio - diciembre de 2017

characteristics of Prosthechea sp. (Orchidaceae) native to Fusagasugá – Colombia. Laguandio del C. Banda-Sánchez, Yeison H. Pinzón-Ariza y Luis E.
Vanegas-Martínez ........................................................................................................................................................................................................................... 80
Especies vegetales colonizadoras de áreas perturbadas por la minería en bosques pluviales del Chocó, Colombia. Colonizer plant species of sites disturbed
by mining in the Chocoan rain forests, Colombia. Hamleth Valois-Cuesta y Carolina Martínez-Ruiz ......................................................................................... 88
de Colombia: SFF de Iguaque y su zona de amortiguamiento - Cambios estructurales d
Catálogo de la flora vascular de los Parques Nacionales de Colombia: Santuario de Flora y Fauna de Iguaque y su zona de amortiguamiento. Catalog of the
vascular flora of the National Parks of Colombia: Iguaque Fauna and Flora Sanctuary and buffer zone. Humberto Mendoza-Cifuentes .................................... 105
mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezue
Cambios estructurales del mesozooplancton en relación a las condiciones hidrográficas en el golfo de Cariaco, Venezuela. Structural changes of
mesozooplankton in relation to hydrographic conditions in the Gulf of Cariaco, Venezuela. Brightdoom Márquez-Rojas, Evelyn Zoppi de Roa, Luis Troccoli
- Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de lo
y Edy Montiel ..................................................................................................................................................................................................................................
Chinches patinadoras marinas (Hemiptera: Heteroptera: Gerromorpha): diversidad de los hábitats oceánicos del Neotrópico. Marine water striders (Hemiptera:
148
hábitats oceánicos del Neotrópico - Una nueva especie del género Wahydra (Lepidopter
Heteroptera: Gerromorpha): diversity of ocean habitats in the Neotropics. Fredy Molano-Rendón e Irina Morales ...................................................................
Descripción de una nueva especie de mariposa del género Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) para Colombia.
172
Hesperiidae: Anthoptini) para Colombia - Diversidad de Pseudoescorpiones (Arachnida) e
Description of a new species of butterfly of the genus Wahydra Steinhauser (Lepidoptera: Hesperiidae: Hesperiinae: Anthoptini) from Colombia. Efraín R.
Henao-Bañol, Fabián G. Gaviria y Julián A. Salazar-Escobar .................................................................................................................................................... 192 el nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in th
Pseudoescorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones) del nororiente andino de Colombia. Pseudoscorpions (Arachnida: Pseudoscorpiones) in the norteastern
Andean region of Colombia. Catalina Romero-Ortiz .................................................................................................................................................................... 198 norteastern Andean region of Colombia - Primeros registros de cuatro especies de camaron
Primer registro de cuatro especies de camarones de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia. First records of four species of freshwater shrimp
(Palaemonidae) from Colombia. Ada Acevedo y Carlos A. Lasso ................................................................................................................................................. 206 de agua dulce (Palaemonidae) para Colombia - Lista anotada de los tipos de peces en
Lista anotada de los tipos de peces en la colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). Annotated list of types
of fishes in the collection of the Laboratory of Ichthyology, University of Quindío, Armenia, Colombia (IUQ). César Román-Valencia, Donald C. Taphorn, colección del Laboratorio de Ictiología, Universidad del Quindío, Armenia, Colombia (IUQ
- Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada e
Carlos. A. García-Alzate, Sebastián Vásquez-P. y Raquel I. Ruiz-C............................................................................................................................................. 217
Pterygoplichthys undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): una especie trasplantada en la cuenca del río Patía, vertiente Pacífico, Colombia. Pterygoplichthys

la cuenca del río Patía, Colombia - Lista anotada de la herpetofauna del departamento d
undecimalis (Siluriformes: Loricariidae): a species transplanted to the Basin of the Patía River, Colombia. Alberto Moncayo-Fernández, Ofelia Mejía-Egas y
Héctor E. Ramírez-Chaves ............................................................................................................................................................................................................. 243

Quindío, Colombia - Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones piemontanas e

Lista anotada de la herpetofauna del departamento del Quindío, Colombia. Checklist of the herpetofauna of the department of Quindío, Colombia. Cristian
Román-Palacios, Sara Fernández-Garzón, Alejandro Valencia-Zuleta, Andrés F. Jaramillo-Martínez y Ronald A. Viáfara-Vega ............................................. 251

el municipio Yopal (Casanare: Colombia) - Jagüeyes y su potencial papel en conservación d

Batracofauna de los bosques de niebla y estribaciones del piedemonte en el municipio de Yopal (Casanare), Orinoquia colombiana. Frogs and toads of cloud
forests and foothills in the Yopal municipality (Casanare), Colombia. Andrés R. Acosta-Galvis .................................................................................................. 282

tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Caribe colombiano - Aspectos poblacional

Jagüeyes y su papel potencial en la conservación de tortugas continentales en el golfo de Morrosquillo, Sucre, Caribe colombiano. Cattle ponds and their
potential role in conservation of freshwater turtles in the Gulf of Morrosquillo, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa-V., Merly Ardila-Marulanda, Alejandro
De La Ossa-Lacayo ........................................................................................................................................................................................................................ 316
Aspectos poblacionales de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes de María, Sucre, Colombia. Populational
aspects of diurnal sympatric primates inhabiting patches of tropical dry forest in the Montes de María, Sucre, Colombia. Jaime De La Ossa-V. y Silvia
de primates diurnos simpátricos que habitan parches de bosque seco tropical en los Montes d
Galván-Guevara .............................................................................................................................................................................................................................
Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphia, Paucituberculata y Eulipotyphla) en Áreas de Protección Estricta de Venezuela.
325
María, Sucre, Colombia - Diversidad de pequeños mamíferos no voladores (Didelphimorphi
Diversity of non-volant small mammals (Didelphimorphia, Paucituberculata and Eulipotyphla) in the Strictly Protected Areas in Venezuela. Franger J.
García, Mariana I. Delgado-Jaramillo y Marjorie Machado ........................................................................................................................................................ 335 Paucituberculata y Eulipotyphla) en las Áreas de Protección Estricta de Venezuela - L
La integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación del bosque seco en Colombia. Biological integrity as a tool
for quantitative assessment of the conservation status of dry forest in Colombia. Wilmar Bolívar-García, Alan Giraldo y Ángela M. González-Colorado ......... 352 integridad biológica como herramienta de valoración cuantitativa del estado de conservación d
Nota
Ampliación de la distribución geográfica de Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) en la cuenca del río Magdalena, Colombia.
Expansion of distribution of Microgenys minuta Eigenmann 1913 (Characiformes, Characidae) in the Magdalena River basin, Colombia. Lina M. Mesa-S. y
Juan G. Albornoz ........................................................................................................................................................................................................................... 371
Artículo de datos
Colección Ictiológica de la Universidad Industrial de Santander, Colombia. Ichthyology Collection of the Industrial University of Santander, Colombia.
Mauricio Torres, Egna Mantilla-Barbosa, Federico Rangel-Serpa ............................................................................................................................................... 375
Guía para autores. Guidelines for authors ............................................................................................................................................................................................... 382