Glicina
Glutamato
Es el neurotransmisor más común del
encéfalo
Es siempre excitador, siempre genera
peps, siempre cambia la permeabilidad de
membrana hacia un valor menos negativo
o mas positivo, por lo tanto, te acerca
hacia el potencial de acción.
Vine del precursor aminoácido glutamina,
la cual se trasforma en glutamato por una
enzima llamada glutaminaza, el glutamato
se almacena y luego se libera mediante
estímulos por calcio.
Parte del glutamato es reabsorbido por la
célula presináptica para luego volver a
mandarlo, pero otra parte que no llega al
receptor puede ser absorbido por células
glías circundantes (células glías
mantienen un óptimo ambiente entre las
neuronas) las cuales liberar el glutamato,
pero ahora como glutamina, porque si
libera glutamato en un lugar y tiempo no
correspondiente, no habrá control del
proceso.
Catecolaminas
Familia de neuronas que viene del mismo
aminoácido, que es la TIROSINA, la cual se
trasforma en otro precursor que se llama
L-DOPA, que mediante una acción
enzimática se trasforma en DOPAMINA, la
cual se puede transformar en
NOREPINEFRINA o NORADRENALINA que
son sinónimos para este caso, la
noradrenalina se puede transformar en
ADRENALINA. Todo depende de la
cantidad del complejo enzimático que
tenga cada neurona que toma a la
tirosina.
Neurotransmisor que no tiene un
receptor propio, pero poder sinérgica con
receptores de otros neurotransmisores
como el glutamato
GABA (Ácido aminogamabutilico)
Procede de glutamina que es
transformada es glutamato, el cual por
acción de glutamina descarboxilasa
citosólica es transformado en GABA.
Tiene el mismo sistema de liberación y
recaptura del glutamato
Es antagónico del glutamato, debido a
que este es siempre inhibidor.
Existe GABA A, B y C.
GABA A Y B (son ionotrópicos) generan
permeabilidad para iones que generen un
pips: GABA A cloro y GABA B potasio, por
lo tanto, cuando GABA interactúa con su
receptor abre canales potasio, por lo
tanto, este se fuga y hiper polariza la
membrana, o también puede abrir
canales cloro, por lo que este entra e
hiperpolariza la membrana.
Dopamina
Tiene 5 receptores D1, D2, D3, D4 Y D5.
Puede ser excitador (D1 y D5) o inhibidor
(D2, D3 y D4). Como actúa la dopamina en
la célula dependiendo del receptor.
Se puede trasformar en noradrenalina y
adrenalina.
Es la trasformación de tirosina a L-Dopa y
de L-Dopa a Dopamina.
Se libera muy similar al glutamato.
También son liberadas al torrente
sanguíneo, por unas neuronas
modificadas llamadas células cromafines
que forman parte de la medula
suprarrenal.
El hígado es el principal desnaturalizador
de moléculas en la sangre.
La dopamina en el encéfalo tiene 2
núcleos donde están concentradas las
neuronas que tienen la capacidad
enzimática para producir
Los núcleos son el Área tegmental ventral
y la sustancia nigra, estos núcleos
proyectan hacia diferentes partes del
encéfalo sus sinapsis de dopamina.
Área tagmental ventral: hacia el área
hipotalámica y a la zona prefrontal del
necortex
Sustancia nigra: hacía el tálamo motor, el
caudado y el putamen.
Parkinson es una progresiva muerte por
degeneración apoptótica de las neuronas
que sintetizan dopamina en la porción
compacta de la sustancia nigra, y genera
una deficiencia de dopamina hacia el
tálamo motor, y eso genera un trastorno
hipoquinetico.
Núcleo cumbes: circuito recompensa.
Placa Motora
Una sinapsis que es una conexión entre el
sistema nervioso y el musculo
esquelético, que se le llama placa motora
o unión neuromuscular.
Esa unión neuromuscular esta
comandada por un neurotransmisor
llamado acetilcolina, y un receptor
colinérgico ionotrópico, también
conocido como nicotínico, que se asocia a
un peps.
Estas neuronas están en la asta dentral de
la medula espinal, estas motoneuronas
son dirigidas por centros eferentes que
vienen del cerebro corticales y
subcorticales que interactúan con esa
neurona, y le dicen cuando activarse o no
y en que patrón. Estas motoneuronas
secretan el neurotransmisor acetilcolina a
la placa motora.
Noradrenalina
La noradrenalina y la adrenalina
comparten los mismos receptores
llamados adrenérgicos.
Preceden desde tirosinas que se
transforman en L-Dopa, luego en
dopamina y finalmente en Noradrenalina.
Mismo mecanismo de remoción de la
dopamina, recaptura con la célula
presináptica, y cuerpo se pierde en la
sangre ocurre degradación hepática
La glándula suprarrenal cuya medula son
células neuronales modificadas que
liberan catecolaminas hacia la sangre
Receptor de catecolaminas: Receptor
Adrenérgico. Algunos son mas sensibles a
noradrenalina y otros a la Epinefrina.
Norepinefrina=Noradrenalina y
Epinefrina=Adrenalina.
La diferencia es que norepinefrina
epinefrina son compuestos exógenos
artificiales y los otros son endógenos.
El hígado también degradará las
catecolaminas de este tipo.
Epinefrina
Enzima citosólica fenileneritriltransferasa
transforma finalmente la noradrenalina
en epinefrina.
Tiene receptores Adrenérgicos.
Un mismo neurotransmisor puede tener
un efecto inhibidor o excitatorio,
dependiendo del lugar donde se
encuentra el receptor
Norepinefrina
Es principalmente secretada por locus
perulius
Serotonina
 Los neurotransmisores conviven
inclusive creando percepciones
emocionales muy elevadas
Neurotransmisor relacionado con el
estado de la felicidad.
Dopamina+Oxitocina+Serotonina= <3
Los receptores 3 de esta generan
alucinaciones
Puede ser desnaturalizada por la enzima
mono-enzima oxidasa, o incluso puede
ser transformado en otro
neurotransmisor en la glándula pineal,
que transforma la serotonina en
melanina, que se relaciona directamente
a los ciclos circadianos del sueño y vigilia,
cuando baja la luz la G. pineal toma más
serotonina la transforma en melanina y da
sueño.
Tiene unos núcleos conocidos como
núcleos de Raphe, están extendidos con
su sinapsis en el encéfalo.
También media el circuito de las náuseas,
que son el receptor 2 de serotonina, por
lo que los fármacos que inhiben el
receptor 2, inhiben las náuseas.
Los receptores de serotonina están en
todo el cerebro, inclusive están en el SNP,
pero que más que nada para la percepción
del dolor.
Co-Liberación de NT.
Una misma neurona puede sintetizar más
de 1 neurotransmisor, hay algunas que
sintetizan un neurotransmisor por
cascada, por ejemplo, las catecolaminas.
De hecho, no todas las vesículas están a
igual cercanía de la membrana, y esto
forma una situación en que asociamos la
co-liberación de NT, que se basa en que la
neurona que sintetiza 2 tipos de NT, uno
de ellos tiene sus vesículas muy cercanas
a la membrana, que significa que cuando
esa neurona llegue a una baja potencia de
potenciales de acción, su canal de calcio
se abrirá y cerrara en la misma frecuencia,
dejando entrar una cantidad moderada
de calcio. Pero cuando a esta misma
neurona lleguen múltiples potenciales de
acción con una mayor frecuencia, esto
abrirá con mas tiempo los canales de
calcio, no solamente fusionando el
neurotransmisor más cercano, sino que
también las vesículas mas lejanas,
liberando una misma neurona más de un
neurotransmisor.
MUSCULO ESQUELETICO
Tiene una conexión con el sistema
nervioso, somas que viven en el asta
anterior o ventral de la medula, de ahí por
el axón o por el tracto anterior de la
medula proyectan sus axones a fibras
musculares, de hecho existe una cierta
distribución topográfica concordante
entra las neuronas de la medula y las
unidades motoras que reclutan en cada
uno, se pueden organizar en tractos, las
motoneuronas que están hacia axial
controlan musculatura mas axial del
cuerpo, las que están más hacia lateral
controlan musculatura distal.
El musculo en sí mismo anatómicamente
hablando es una agrupación de células en
paralelo que están fuertemente
empaquetadas.
Musculo esta rodeado por un tejido
conectivo llamado fascia muscular, este
envuelve una serie de fascículos
musculares, cada fascículo envuelve o
encierra varias las fibras musculares, aquí
recién estamos es la célula muscular, la
cual es una célula en forma de tubo
alargado y multinucleada, lo que dice que
el musculo es muy adaptable y des
adaptable, dependiendo si se ocupa o no,
y cuanto se ocupa.
En los sarcómeros está la clave de la
contracción del musculo, haciendo que se
acorte o alargarse, a través de los
filamentos contráctiles, donde se
encuentra el retículo sarcoplasmático, el
cual guarda calcio, el cual es muy
importante para la contracción muscular.
La membrana de esta célula tiene unas
invaginaciones que se les conoce como
túbulos T, haciendo que los sarcómeros
que no están en la periferia también
pueden excitarse y liberar calcio.
El sarcómero se representa por un
filamento grueso y uno delgado, miosina
y actina respectivamente, el filamento
grueso tiene unas patitas para fraccionar
los filamentos gruesos, provocando un
acortamiento de esta célula.
El filamento de actina(delgado) en su
estado de reposo se encuentra inhibido
de generar enlaces con el filamento
grueso, que se llaman puentes cruzados,
La proteína que inhibe se llama
tropomiosina, la cual bloquea el sitio
activo de enganche entre la miosina y la
actina.
El filamento grueso de miosina tiene unos
brazos y cabeza con actividad ATPasica.
Estas células musculares son
dependientes de la acción de las unidades
motoras compuestas por la
motoneurona, por las fibras que conecta
en ese mismo musculo, el musculo tiene
muchas motoneuronas, pero no se
activan toda a la vez, se activan
selectivamente, dependiendo de los
requerimientos de fuerza.
Un musculo esta compuesto por muchas
fibras musculares, las cuales están
reclutadas por varias motoneuronas, 1
motoneurona puede reclutar decenas
hacia centenas de fibras motoras.
Mas motoneuronas, más fibras, más
fuerza, así se modula la fuerza.
La placa motora es el lugar de unión entre
la motoneurona y la fibra muscular. La
contracción muscular esta altamente
ligada al calcio, y hay un sistema que
puede conectar esa despolarización del
potencial de acción por la salida de calcio
desde el retículo sarcoplasmático y nos
ayuda a liberar calcio, y ese calcio se
asocia a la contracción muscular.
Cuando sube el calcio en el citosol
producto de este potencial de acción, el
calcio llega al complejo troponina y
permite que la tropomiosina se deslice y
rote y deje el sitio en blanco, así dejando
que la cabeza de la miosina pueda
enganchar su cabeza, formando el puente
cruzado, Puente cruzado que luego pasa
por el ciclo del puente cruzado.
Todos los músculos tienen un cierto grado
de tensión (patitas enganchadas) llamada
Tono muscular, que inclusive si está en
estado de reposo.
La potencia de acción precede a la
contracción.
Una proteína maestra que logra traducir
el potencial eléctrico en un movimiento
mecánico y de apertura del retículo
sarcoplasmático, se llama el receptor de
DHPR, también conocido como receptor
de dihidropiridinas.
Sacudida muscular está dada por un
potencial de acción que genera una fase
de acortamiento de la fibra muscular y
otro de relajación.
Cada musculo recibe permanentemente
una cierta frecuencia de potenciales de
acción hacia sus placas motoras.
Si se ponen varios potenciales de acción
seguidos, puede ver que las sacudidas
forman parte de una sola sacudida de
mayor magnitud y de mayor duración que
la anterior, es así como la suma de
potenciales de acción genera
contracciones de tipo sostenida.
La contracción depende de la cantidad de
puentes cruzados que yo pueda formar
mientras mas interacciones actino-
miosina, mayor tensión a desarrollar.
Hay una cierta longitud optima de
acortamiento, esta longitud optima de
acortamientos concordante al lugar
donde hay mayor cruce de puentes
cruzados, esto significa que hay una
longitud de os músculos que es más
fuerte, ambos extremos no generan
tantos puentes cruzados.
Ley de Hill, mientas mas pesada la
resistencia, mas se demora en contraer el
musculo.
Los músculos para que funciones a
tensiones obtenidas o cambiantes, se
manipula la contracción aislada de las
fibras musculares dándole una mayor
frecuencia de potenciales de acción.
Contracción tetánica: contracción más
común, todo movimiento es una
contracción tetánica. Esta es la suma de
varias sacudidas musculares puestas muy
juntas entre sí, por eso no se ven fases de
relajación.
No todas las fibras musculares son
iguales, de hecho, se pueden clasificar 3
grandes tipos de fibras muscular:
1.Fibras lentas o rojas o oxidativas, las
cuales tienen un perfil muy oxidativo, lo
que significa que son muy buenas para
metabolizar grasa, son de bajo grado de
tensión, son muy resistentes.
2.Fibra intermedia llamada2A
3.Fribra extremadamente fuertes y
rápidas llamadas las 2X, son poco
resistentes.
Cada musculo de nuestro cuerpo tiene un
distinto porcentaje de estas fibras, se
llama espectro de fibras. (Ej. Estrellitas)
Las motoneuronas que activan estas
fibras también son diferentes.
Inervación cruzada: inervación de fibras
rápidas con neurona lenta y de fibras
lentas con motoneurona rápida. Así
descubriendo que si una fibra lenta se
conecta con una neurona rápida esta se
comporta más rápido y viceversa, y es
más, cambia su expresión de enzimas.
No todas las unidades motoras de un
mismo musculo se reclutan a la vez, el
proceso se llama Reclutamiento de fibras
musculares.
Si uno esta a una baja contracción lo mas
probables es que se esté con fibras lentas
activadas, con bajo grado de tensión. Se
están reclutando principalmente fibras
tipo 1, fibras lentas y muy resistentes, por
lo que no hay mucho cansancio, En cabio
si uno empieza a aumentar la actividad, se
empieza a reclutar mas fibras de espectro
más fuerte.
Las fibras rápidas son mas glucolíticas, o
sea consumen más azúcar.
MUSCULO LISO
Hay 3 tipos de musculo liso: Tienen
distinto tipo de inervación.
1.Multinitario: Tiene inervación uno a
uno, significa que cada fibra muscular
tendrá una placa de liberación de
neurotransmisores para su propia
contracción. (Ej. enfoque)
2.Unitario: solo algunas fibras de este
musculo tiene inervación simpática o con
neurotransmisores, y al resto de las fibras
llegara una potencial de acción a través de
uniones GAP, lo que significa que ese
musculo se mueva como si fuera una solo
musculo de varias fibras.
3.Vascular Liso
Sus sarcómeros no están en línea, están
cruzados, y cuando se contraen se
encojen (no se acorta como el
esquelético), por ejemplo, los vasos
sanguíneos que se encojen.
El calcio en el M. liso no se libera igual que
en el M. esquelético, porque acá los
receptores de voltaje no están asociados
al retículo sarcoplasmático
mecánicamente, aquí la entrada de calcio
genera salida de calcio, en un fenómeno
conocido como calcio inducido por calcio
o calcio spark, y la relajación del musculo
liso depende de la retirada de calcio del
citosol.
Este musculo puede generar
contracciones mantenidas en el tiempo
sin costo energético mayor.
MUSCULO CARDIACO
Es una conjunción del M. Esquelético y el
M. Liso, porque sus sarcómeros están
dispuestos longitudinalmente igual que el
M. Esquelético, pero se comporta como
un musculo liso unitario, el potencial de
acción se da en algunas fibras musculares,
pero no en todas, se propaga de por
desmosomas, por conexinas, por las
uniones GAP entre las fibras musculares.
Es altamente oxidativa.
Es altamente resistente.
El potencial de acción del Musculo
Cardiaco es prolongado y se caracteriza
por ser dependiente de calcio.
Tiene una corriente de calcio que el M.
Esquelético no tiene, y que favorece con
el periodo refractario absoluto, por que si
uno tiene potenciales de acción muy
seguidos ocurriría contracciones
tetánicas.
SISTEMA SOMATOSENSORIAL
Percepción de sentido.
El cerebro recibe potenciales de acción y
de ahí interpreta las cosas y construye una
realidad (olores, colores, sabores, tacto,
dolor). Si se hace una cirugía en el
cerebro, este no se daría cuenta.
Para captar lo que nos rodea existen
distintos estímulos que lo hacen posible,
como estímulos táctiles, mecánicos,
químicos (Ej. Olores, gusto), estos
estímulos pueden ser transformados en
impulsos nerviosos que llegan al cerebro y
forman una percepción.
Todas las personas tenemos distintas
percepciones de las cosas.
Los sentidos se pueden entrenar.
Receptores sensoriales se organizan en
órganos sensoriales, pero no siempre es
así.
Entre las neuronas especializadas en esto
se incluyen las de tacto, la posición de
cuerpo y dolor, todas estas entran por un
tipo de sentido llamado somatosensorial,
el sonido, gusto y olfato, son sentidos
reconocidos como especiales.
Todos los receptores sensoriales
responden a 4 factores que permiten
hacer una percepción diferente,
modalidad, intensidad, duración y
localización.
Intensidad
Habla de la magnitud de la energía
estimulo que puedo reconocer, hay
intensidades máximas que puedo
reconocer, e intensidades mínimas.
Hay otras ondas que son imperceptibles
por que no alcanzan a al alterar el
potencial eléctrico de las células
receptoras.
La modalidad sencilla de entender, hay
ciertas células que tiene la capacidad de
captar un tipo de energía específica,
lumínica, mecánica o química, estas
células modifican su patrón de descarga
de potenciales de acción dependiendo de
la presencia o no presencia de su estimulo
(Ej. En el sistema sensorial visual, la
modalidad seria la visión, su energía de
estimulo es la luz, receptor es un
Fotorreceptor, sus células especificas son
bastones y conos).
Propiocepción: Saber cómo está mi
cuerpo sin mirarlo.
Localización
Los sentidos se localizan en lugares
topográficos de nuestro cuerpo, así
mismo cuando se activa cierto grupo de
neuronas, por ejemplo, de tacto, se puede
localizar donde se fue tocado.
Duración
Marca el inicio y el termino de la
interacción.
Recepción
Para recibir un estímulo tiene que haber
varios pasos, las primeras células están a
ala periferia, y ellas son las que captan el
estimulo apropiado para la célula y lo
transforman en una carga
eléctrica(transducción), después eso si es
de suficiente intensidad hará que el
potencial local genere un potencial de
acción, y es ese el que va al cerebro y le
dice que algo está pasando. Hay una
energía mínima para estimular un
receptor.
Las células del tacto están en diferentes
capas de la piel, y hay áreas del cuerpo
que son más sensibles que otras.

Receptores sensoriales
Hay 3 tipos principales:
1.Corpúsculos de pasini/Discos de Merkel,
su terminal nervioso tiene una capa
protectora que la hace específica para la
deformación mecánica, son altamente
mielinizados.
2.Terminal nervioso sin mielina.
3.Simbiosis entre célula epitelial y
nerviosa, como las células de pelo.
La trasmisión nerviosa en este caso desde
la periferia, entendiéndose como neurona
receptora hacia el encéfalo, ocurre en una
serie de relevos, estas células son
sensibles a estímulos especiales y
específicos, estas células tienen una
capacidad de adaptación, en general las
células sensoriales (a excepción de la del
dolor) pueden adaptarse a un estimulo
continuo en el tiempo.
Hay dos tipos de adaptación del receptor:
El primer grupo se conocen como
receptores de tipo tónicos y el otro se
llama Receptores fásicos.
Distribución espacia de las neuronas
sensoriales: Están distribuidas en la piel.
No todas las áreas cutáneas del cuerpo
tienen la misma densidad de receptores
en todo el cuerpo y tampoco todos tienen
la misma convergencia en la transmisión
de información.
Hay lugares en que varias células de un
lugar convergen a una única célula que
llega a la medula espinal, lo que significa
que si se estimulan 2 puntos que están
muy cercanos en la piel, puntos que son
de distintas neuronas, el cerebro solo
interpretara un solo punto (Esto ocurre en
lugares de alta convergencia nerviosa).
Pero todos los receptores tienen un paso
en común, que es la transducción, que
significa que estimulo que aplico genera
primeramente un potencial local, el cual si
llega a un cierto umbral va a generar un
potencial de acción.
Existen otros lugares donde se tiene una
relación mas equitativa, casi es 1 es a 1, si
se estimula dos puntos que están muy
cercanos entre sí, estimulando 2 neuronas
con campos receptivos diferentes, igual
que en el caso anterior, pero en su vía de
proyección tienen mas neuronas de
proyección, significa que una va por
separado de la otra, el cerebro será capaz
de sentir dos puntos.
Los mecanorreceptores musculares nos
permiten información de la longitud de
los músculos, la aceleración del cambio de
longitud de un musculo y también la
tensión muscular.
No todas las células tienen los mismos
axones y los axones de diferente tipo
conducen a diferentes velocidades. Los
axones relacionados a los corpúsculos de
meisser, rubini, pasini, etc, tiene axones
ABeta.
Toda la información nerviosa entra por la
asta dorsal de la medula.
Los dermatomas son una representación
de áreas cutáneas o áreas corporales, y la
entrada de la información desde esa área
a la medula.
-Dolor neuropático: es muy problemático.
No se da por daño en el tejido mismo, si
no que por la compresión o traumatismo
en el axón que proyectaba desde un área.
-El dolor tiene dos formatos: Rápido y
lento, asociadas a las neuronas Ag y a las
neuronas tipo C, que llevan información a
distintas velocidades.
Ag: Dolor rápido.
C: Dolor lento.
-Las terminaciones nerviosas a nivel
cutáneo pueden sensibilizarse o aumentado ante un estímulo que es
sensibilizarse dependiendo de algunas
secreciones.
Ej. Dolor de brazo izquierdo relacionado
con un infarto. Lo que sucede es que las
neuronas del dolor de las vísceras
convergen sobre la misma neurona de
proyección que la del brazo.
Alodinia: Sensibilización de las
terminaciones nerviosas libres, es cuando
un estímulo que no es doloroso causa
percepción de dolor.
Hiperalgesia: Percepción de dolor
vagamente doloroso.

-Todas estas sustancias que se pueden

liberar en el tejido periférico sensibilizan,
dan un peps a la célula receptora de dolor,
facilitando su transducción y transmisión,
estas sustancias generan aumento en la
actividad de AMPK y PKC, generando un
peps. Hay receptores que disminuyen la
actividad de esas proteínas quinasa,
receptores como el GABA, habiendo que
la membrana se hiperpolarice,
provocando que se aleje de su umbral de
activación, impidiendo que la facilitación
de propagación del potencial de acción.
Sustancias algógenas sensibilizadoras del
dolor y analgésicas que disminuyen la
percepción del dolor (transducción y
transmisión del dolor).
La histamina, prostaglandinas, serotonina
generan dolor, son algógenas (favorecen
y transmisión del dolor).