OXIDOS

Los oxidos comprenden aquellos compuestos naturales en los cuales el oxígeno aparece
cambiando con uno a mas metales, son relativamente duros, densos y refractarios,
generalmente se presentan en forma accesoria en las rocas ígneas y metamórficas y como
granos detríticos resistentes en los sedimentos, se agrupan en óxidos simples y óxidos
múltiples.
Los óxidos simples compuestos de un metal y oxígenos son de varios tipos dependiendo de
la relación x: o (Metal: oxigeno).
Los óxidos múltiples x y 2 o 4 tiene dos posiciones (A y B) con átomos metálicos con
equivalentes, entre los óxidos hay algunos minerales que son de gran importancia
económica minerales de hierro (hematita y magnetita), de cromo (cromita) de magnesio
(pirolusita y los hidróxidos de manganita y psilomelana), y de uranio (Uraninita).

Tipo x2o y xo Tipo x2o3 Tipo xo2 Tipo xy2o4

grupo hematites grupo del rutilo grupo espinela
Cuprita Corindón Rutilo Espinela
Cincita Hematites Pirolusita Magnetita
Ilmenita Casiterita Franklinita
Uraninita Cromita
Crisoberilo
Columbita
Tabla 1. Tipos de Óxidos.
El tipo de enlace en las estructuras de los óxidos es por lo general fuertemente iónico.

CINCITA (ZnO): Hexagonal. Cristales poco corrientes terminados en una punta en pedión y
en la otra por caras de una pirámide escarpada. Normalmente, macizo en aspecto aplanado
o granular exfoliación perfecta y participación.
PROPIEDADES FISICAS: H = 4, G = 5.68. Brillo subadamantico. Color rojo fuerte amarillo
naranja, raya amarillo naranja. Traslucido.
 Figura 16. Cincita.
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su color rojo raya amarillo – naranja y su paragénesis con
franklinita y willemita.
YACIMIENTO: Se encuentra conformada casi exclusivamente a los depósitos de zinc de
franklin, New Jersey en paragénesis con franklinita y willemita, en pequeñas cantidades en
otros lugares.
EMPLEO: Mena de zinc

GRUPO DE LA HEMATITA: La estructura de este grupo están basadas en un

empaquetamiento compacto hexagonal de oxigeno con los cationes en coordinación
octaédrica, todos sus miembros cristalizan en el sistema hexagonal -R. La Ilmenita posee
3+
una simetría inferior debido a la sustitución ordenada del Fe y Ti por Si (como en el
1+
corindón) o por Fe (como en la hematites).

CORINDÓN (Al2O3): Cristales normalmente tabulares o prismáticos, a menudo redondeados

en forma de barril y con profundas extracciones horizontales, partición.
PROPIEDADES FISICAS: H = 9, G = 4.02. Brillo adamantico a vítreo, transparente o
translucido, colores en tonalidad de castaño rosa o azul, también gris, verde rojo o azul.

Figura 17. Corindón. Rubí (Izquierda), zafiro (Centro), Rubí estrellado (Derecha).
ALTERACIÓN: Por alteración pasa a mica
VARIEDADES: Rubí que es el corindón rojo, zafiro que es el corindón azul, rubí estrellado
la variedad de corindón que tiene una opalescencia brillante al mirarla en la dirección del eje
c del cristal. Esmeril es un granular negro íntimamente ligado con la magnetita, hematites
o hercinita.
DIAGNÓSTICO: Se caracteriza por su gran dureza, alto brillo, peso específico y partición.
YACIMIENTO: Es un mineral accesorio de las rocas metamórficas, constituyente primario de
ciertas rocas ígneas, normalmente sobre el sílice como sienita, en grandes masas en las
zonas de separación de las peridotitas con las rocas caja, frecuentemente en cristales y
cantos rodados de los suelos detríticos y arenas donde se ha preservado por su dureza e
inercia química.
EMPLEO: Como gema y como abrasivo. El rubí rojo oscuro es una de las gemas más
valiosas después de la esmeralda. El zafiro también es valioso y los tonos de otros colores
se cotizan a buen precio.
OLIGISTO O HEMATITES (Fe2O3): Cristales normalmente tabulares gruesos o delgados. En
masas botroidales a reniformes con estructura radiada, usualmente terroso, partición.
PROPIEDADES FISICAS: H = 5.5 – 6.5, G = 5.26. Para los cristales, brillo metálico en
cristales y mate en las variedades terrosas. Color castaño rojizo negro. Raya roja indio claro
a oscuro, que se vuelve negra al calentarlo.

Figura 18. Hematites. Especularita (Izquierda), Martita (Centro), Ocre rojo (Derecha).
VARIEDADES: Especularita es la variedad metálica y laminada con habito hojoso. Martita,
pseudomorfa, octaédrica de magnetita. Ocre rojo es la variedad terrosa roja.
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su raya característica rojo indio.
YACIMIENTO: Es un mineral que se halla en rocas de todas las edades y formas, es la
mena más abundante de hierro, se puede formar como producto de sublimación en actividad
volcánica, en depósitos metamórficos de contacto y regional, y como mineral accesorio de
rocas ígneas. En caliza rojas como cemento. La cantidad debe ser decenas de millones de
toneladas, estas enormes acumulaciones son principalmente de origen sedimentario.
EMPLEO: La mena más importante de Fe, se emplea también como pigmento (ocre rojo) y
como polvo para pulir.

ILMENITA (FeTiO3): Cristales normalmente tabulares gruesos, frecuentemente en placas

delgadas, macizo, compacto; en granos en las arenas.
PROPIEDADES FISICAS: H = 5.5 – 6, G = 4.7. Brillo metálico a submetálico, color negro de
hierro. Raya negra a rojo castaño. Puede ser magnético sin calentarlo. Opaco.

Figura 19. Ilmenita.

DIAGNOSTICO: Se diferencia del oligisto por su raya y de la magnetita por carecer de fuerte
magnetismo.
YACIMIENTO: Aparece en capas y masas lenticulares en gneiss y otras rocas, metamórficas
cristalinas. Frecuente en filones y grandes masas como producto de segregación magnética,
mineral accesorio de rocas ígneas, constituyente de las arenas negras en paragénesis con
magnetita, rutilo, circón y monazita.
EMPLEO: Es la mayor fuente de titanio, se emplea principalmente para obtener el bióxido
de titanio que se usa como pigmento en pintura.

GRUPO DEL RUTILO XO2: Las estructuras de los óxidos tipo XO2 son de dos tipos
fundamentales. Una es la estructura del rutilo en la cual el catión está en coordinación con el
oxígeno y la relación de radios comprendida entre los limites 0.732 y 0.414. La otra posee
la estructura de la fluorita y en ella cada oxigeno posee cuatro cationes vecinos distribuidos
a su alrededor en los vértices de un tetraedro más o menos regular mientras que cada catión
posee ocho oxígenos a su alrededor en los vértices de un cubo. Esta estructura, de gran
interés por su conexión con la química nuclear, la poseen los óxidos del uranio tetravalente,
torio y cesio, en general todos los minerales que poseen esta estructura son
hexaquisoctaédricos.
Los miembros del grupo del rutilo son isoestructurales, cristalizan en el sistema tetragonal y
con hábito prismático consecuencia de la distribución en cadenas de los octaedros.

PIROLUSITA (MnO2): Raras veces son cristales bien desarrollados, normalmente en fibras
o columnas radiales, también macizo granuloso; en capas reniformes y formas dendríticas
exfoliación perfecta.
PROPIEDADES FISICAS: H = 1 - 2 (muchas veces ensucian los dedos), H = 6 - 6.5 en la
polinita cristalina, G = 4.75. Brillo metálico, color y raya negro de hierro. Opaco.

Figura 20. Pirolusita.

DIAGNÓSTICO: Se caracteriza y diferencia de otros minerales de manganeso por su raya
negra, poca dureza y poca cantidad de agua.
YACIMIENTO: El manganeso está presente en pequeñas cantidades en la mayor parte de
las rocas cristalinas, cuando se disuelven de estas rocas se deposita formando diversos
mineral. Especialmente pirolusita en las superficies de rotura de las rocas y sobre piedras
aisladas se han encontrado depósitos nodulares de pirolusita en el fondo de ciénagas o
lagos, mares y océanos, capas y lentejones de manganeso se hallan con frecuencia incluidos
en arcillas residuales derivadas de la meteorización de calizas manganíferas, se halla
también en filones con cuarzo y otros minerales metálicos.
EMPLEO: La mena más importante de manganeso, el manganeso se emplea con el hierro
en la fabricación de hierro especular y ferromanganeso, usados en la fabricación de acero,
se utiliza como oxidante de la obtención de cloro, bromo y oxígeno, como desinfectante en el
permanganato de potasio; como secante en pinturas; como decolorante del cristal y en
baterías y acumuladores eléctricos.
GRUPO DE LAS ESPINELAS Xy2O4 Los minerales de este grupo están basados en la
distribución de los oxígenos en un empaquetamiento aproximadamente cubico compacto.
Todos sus miembros cristalizan en el sistema cubico. Los cationes divalentes intersticiales
(X2+) pueden ser Mg, Fe, Zn o Mn y los cationes trivalentes(Y3+) Al, Fe, Mn, o Cr, la solución
solida es amplia entre los cationes divalentes, pero incompleta entre los cationes trivalentes,
por estas razones, los minerales del grupo muestran un amplio espectro en sus propiedades
físicas.

MAGNETITA (Fe3OP4): Generalmente en cristales de hábito octaédrico a veces maclados

normalmente macizo, granular o en grano fino. Partición octaédrica en algunos ejemplares.
PROPIEDADES FISICAS: H = 6, G = 5.18. Brillo metálico, color negro de hierro, raya negra,
fuertemente magnético, puede actuar como un imán natural y se llama piedra imán. Opaco.

Figura 21. Magnetita.

DIAGNOSTICO: Caracterizado principalmente por su fuerte magnetismo, su color negro y su
dureza, se distingue de la franklinita magnética por su raya.
YACIMIENTO: Se halla diseminada como mineral accesorio en rocas ígneas. En ciertos tipos
de segregación magnética es uno de los principales constituyentes de la roca y forma así
grandes masas de mineral. Corrientemente asociada o rocas metamórficas cristalina, en
capas y lentejones en rocas metamórficas antiguas, común en formaciones férricas del
precámbrico. En las arenas negras de las playas del mar. Como hojas finas y crecimiento
detrítico. A menudo asociadas al corindón para formar el esmeril.
EMPLEO: Importante mena de hierro.
FRANKLINITA: (Fe, Mg)2 O4 (Fe, Mg, Zn): Cristales octaédricos con dodecaedro como
truncaduras. Frecuentemente redondeados. Macizo granular fino o grueso o en granos
redondeados
PROPIEDADES FISICAS: H = 6, G = 5.15. Brillo metálico. Color negro de hierro, raya
castaño rojizo o castaño oscuro, ligeramente magnético.

Figura 22. Franklinita.

DIAGNOSTICO: Se caracteriza por su paragénesis con la willemita y la cincita se parece
mucho a la magnetita, pero es ligeramente atraído por el imán y la raya es castaño oscuro.
YACIMIENTO: Con solo pequeñas excepciones, esta confinada, a los depósitos de zinc de
franklin, New Jersey en grandes lentejones incluidos en dolomías granulares, en paragénesis
con cincita y willemita.
EMPLEO: Mena de zinc y manganeso, el zinc se convierte en blanco de zinc y el residuo se
funde para formar una aleación de hierro y manganeso spiegeleisen o hierro especular, que
se emplea en la fabricación de acero.

CROMITA (FeCr2O4): Cristales pequeños y raros, normalmente macizo, granular o

compacto.
PROPIEDADES FISICAS: H = 5.5, G = 4.6. Brillo metálico o submetálico; frecuentemente
graso. Color negro. Raya pardo oscuro. Subtranslúcido.

Figura 23. Cromita.

DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su brillo submetálico. El diagnóstico definitivo del cromo
es la perla de bórax verde.
YACIMIENTO: Los grandes depósitos de cromita supone que se ha formado por
diferenciación magmática, ya que es uno de los primeros minerales que se separa del
magma, es constituyente común de las peridotitas y otras rocas utramaficas y serpentinitas
que derivan de esta.
EMPLEO: La única mena de cromo.
 HIDRÓXIDOS

Los hidróxidos son : brucita GRUPO GOETHITA bauxita

Manganita diáspora
Psilomelano goethita

Todas las estructuras de este grupo están caracterizadas por la presencia del grupo
oxhidrilo (OH)-O moléculas de H2O. La presencia de grupos (OH)- ocasiona un debilitamiento
en los enlaces de las estructuras en comparación con los óxidos.
La estructura de la brucita consta de Mg2+ coordinados octaédricamente al (OH)- con los
octaedros compartiendo las aristas formando una capa, estas capas se mantienen unidas
únicamente por enlaces residuales débiles.

MANGANITA (MnO(OH)): Monoclínico. Cristales prismáticos paralelos a C y estriados

verticalmente. A menudo columnar o fibroso. Exfoliación perfecta y buena.
PROPIEDADES FISICAS: H = 4, G = 4.3, brillo metálico, color gris de acero a negro de
hierro. Raya pardo oscura. Opaco.

Figura 24. Manganita.

ALTERACIÓN: Por alteración se convierte en pirolusita.
DIAGNÓSTICO: Se reconoce por su color negro y cristales primaticos, se distingue de la
pirolusita por su dureza 4 y su raya castaño.
YACIMIENTO: En cavidades formadas por las lluvias, frecuentemente en filones
hidrotermales de baja temperatura en paragénesis con barita, siderita y calcita.
EMPLEO: Mena secundaria de manganeso.

GOETHITA (FeO.OH): Ortorrómbico, en cristales prismáticos aislado verticalmente

estriados. En cristales aciculares, también macizo, reniforme, estalactítico en agregados
fibrosos radiantes. Hojoso. Como hierro de los pantanos, generalmente suelto y poroso,
exfoliación perfecta.
PROPIEDADES FISICAS: H = 5 - 5.5, G = 4.37, puede llegar a 3.3 en materiales impuros,
brillo adanmatino a mate; sedoso en ciertas variedades escamoso o fibroso, color pardo
amarillento o pardo oscuro. Raya pardo amarillenta, sub traslucido.

Figura 25. Goethita.

DIAGNOSTICO: Se distingue del hematite por el color de su raya.
YACIMIENTO: Se forma en condiciones de oxidación como producto de la meteorización de
minerales que contienen hierro, se forma también como precipitado inorgánico o biogenético
de las aguas y se encuentra como depósito en los pantanos y fuentes. Forma el gozan o
sombrero de hierro en los filones metaliferos, en grandes cantidades como mantos lateríticos
residuales resultantes de la meteorización de la serpentina.
EMPLEO: Mena de hierro.

BAUXITA: Una mezcla de minerales pisolíticos, en granos concresionados redondos;

también macizo, terroso y arcilloso.
PROPIEDADES FISICAS: H = 1 – 3, G = 2 - 2.55. Brillo mate a terroso, color blanco, gris,
amarillo y rojo. Translucido.

Figura 26. Bauxita.

COMPOSICIÓN: Una mezcla de óxidos de aluminio hidratados de composición no definida,
ciertas bauxitas se aproximan a la composición de Gibbsita Al(OH)3, pero la mayor parte son
mezclas y normalmente contiene hierro. Debido a que sus composiciones principales son
Gibbsita y boehmita y diásparo, en una clasificación rígida se debería hablar de rocas y no
de mineral.
DIAGNOSTICO: Se reconoce por su carácter pisolítico.
YACIMIENTO: Es de origen supergénico, corrientemente se origina en condiciones
tropicales o subtropicales por la meteorización prolongada de las rocas aluminicas. También
meteorización de caliza arcillosa. En depósitos tropicales, llamados lateritas formados
principalmente por hidróxido de aluminio y óxidos de hierro formados en los suelos
residuales; estas varían considerablemente en composición y pureza, pero tiene muchas
veces gran valor como fuente de aluminio y hierro.
EMPLEO: Como mena de aluminio se emplea el 85% y su segunda utilización en gran
escala es para fabricar el Al2O3 que se emplea como abrasivo y para fabricar productos
refractarios.
 HALUROS
Se caracteriza por el predominio de los iones halógenos electronegativos, Cr, Br, F, I, que
son grandes, tiene una carga de solo -1 y se polarizan fácilmente. Cuando se combinan con
cationes relativamente grandes, débilmente polarizados y de valencia baja, tanto los cationes
como los aniones se comportan como cuerpos casi perfectamente esféricos, el
empaquetamiento de estas unidades esféricas conduce a estructuras de mayor simetría
posible.
La estructura del NaCl fue la primera que se determinó por difracción de rayos x , donde se
demostró claramente que cada catión y cada anión está rodeado por 6 vecinos más próximos
en coordinación octaédrica. Muchos haluros del tipo XZ cristalizan con la estructura del NaCl
como la Silvita KCl y la querargirita AgCl.
Las estructuras de varios de los haluros XZ2 son idénticas a la de la fluorina CaF2 en la cual
2+
los iones de Ca están distribuidos en los vértices y centros de las caras de una celda
unitaria cubica. Los iones F- están coordinados tetraédricamente con 4 Ca2+. Cada Ca 2+está
coordinado con 8F que le rodena en los vértices de un cubo.
Los haluros son los ejemplos más perfectos del mecanismo de enlace iónico puro y debido a
esto todos los haluros cúbicos poseen H relativamente baja, puntos de fusión de moderados
a elevados y en estado sólido, son malos conductores del calor y de la electricidad, la
conductibilidad eléctrica se efectúa por electrolitos y a medida que aumenta la temperatura y
son liberados los iones por el desorden térmico, aumenta rápidamente la conductibilidad
eléctrica, llegando a ser excelentes en el estado de fusión. Esta propiedad que es producto
de su enlace iónico, se aprovecha en los procesos industriales para la preparación del Na y
Cl, electrolizado el cloruro fundido en las células Downs y en el método may para la
obtención electrolítica del Al empleado criolita fundida.
Cuando los iones halógenos se combinan con cationes de menor tamaño y más polarizados
que los de los metales alcalinos, resultan estructuras de simetría inferior y el enlace tiene
propiedades algo más covalentes, entrando corrientemente en tales estructuras y como
constituyente esenciales agua e hidróxido como ocurre en la atacamita.
Los minerales más corrientes de esta clase son:
Halita (NaCl), Silvina (KCl), Querargirita (AgCl), Criolita (AlF6Na3), Fluorita (F2Ca), Atacamita
Cu2Cl (OH).
HALITA (NaCl): Cubico. Habito cubico cristales en forma de tolva. En cristales o en masas
cristalinas granulares, con exfoliación cubica conocida como sal gema, exfoliación perfecta,
PROPIEDADES FISICAS: H = 2.5, G = 2.16. Brillo transparente o translucido, incoloro o
blanco, puede tener tonalidades amarillas, rojas, azuleadas y purpura en ejemplares impuros.
Gusto salado.
DIAGNOSTICO: Caracterizada por su exfoliación cubica y su sabor, se distingue de la silvina
por su sabor menos amargo y por la llama amarilla.

Figura 27. Halita.

YACIMIENTO: Aparece en amplias capas y masas irregulares, precipitado por evaporación
granular y desecación final de masas de agua salada, posteriormente son cubiertas por otros
depósitos sedimentarios y glandularmente enterradas bajo la capa de rocas, se halla en
paragénesis con yeso, silvina, anhidrita, calcita, arcilla y arena. El espesor de las capas de
sal es variable desde pocos metros a varios centenares de metros también se encuentra
disuelta en las aguas de los manantiales, océanos y lagos salados. Es el constituyente
principal de las salinas de agua de mar.
EMPLEO: Se emplea principalmente en la industria química como fuente de Na y Cl, entre
los productos más importantes esta, el ácido clorhídrico, el carbono, el bicarbonato de sodio,
soda caustica y carbonatos sódicos modificados para el lavado y las industrias textiles,
madereras y curtidos. A partir de la halita se obtiene Na metálico, ácido clorhídrico y Cl se
emplea en grandes cantidades en estado natural para el curtido de pieles, abonos, alimento
del ganado, en carreteras contra el hielo, y como herbicida, se usa como condimento y en la
conservación de la manteca, queso, pescado y carnes.

FLUORITA. Cubico. Habito cubico con frecuencia en cubos con maclas de penetración. Son
característicos, las formas de la clase hexaquisoctaédrica. Generalmente en cristales o en
masas exfoliables, también macizo, granular y columnar. Exfoliación octaédrica perfecta.
PROPIEDADES FISICAS: H = 4, G = 3.18. Transparente a translucido, Brillo vítreo, el color
varia ampliamente; corrientemente verde claro, amarillo, verde azulado o purpura; también
incoloro, blanco rosa, azul y cristalino. El color en algunas se debe a la presencia de un
hidrocarburo. Algunos cristales y la variedad maciza presentan bandas de color variable.

Figura 28. Fluorita.

DIAGNOSTICO: Se reconoce generalmente por sus cristales cúbicos y exfoliación
octaédrica; también por el brillo vítreo, por su fino color y por poder ser rayada con un
cuchillo.
YACIMIENTO: Se encuentra generalmente en filones termales, en los que puede ser mineral
principal o la ganga junto a menas metálicas, especialmente de PB y Ag. Común en
dolomías y calizas, y también como mineral accesorio menor en diversas rocas ígneas y
pegmatitas, en paragénesis con diversos minerales como calcita, dolomita, yeso, celestina,
barita, cuarzo, galena, blenda, casiterita, topacio, turmalina y apatito.
EMPLEO: Se emplea especialmente como fuente en la fabricación de acero, de vidrio
opalescente, en el esmaltado de utensilios de cocina, en la fabricación de ácido fluorhídrico
y en ciertas ocasiones como material ornamental en jarrones y platos. La fluorina óptica se
emplea en pequeñas cantidades para fabricar prismas y sistemas ópticos, aunque la mayor
parte del material se prepara ahora sintéticamente.