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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERÍA METALÚRGICA Y DE


MATERIALES

EJERCIcIOS

CATEDRA: PIROMETALURGIA

CATEDRÁTICO: ING. CESAR ORTIZ

INTEGRANTES: GARCIA NEYRA JORDI DANIEL

SEMESTRE: VIii

AÑO: 2017-1

HYO – PERU
PROBLEMA 1:
Requerimientos energéticos para la reducción directa del hierro hematites
por el C.

Como estimación, se puede señalar que el gasto energético necesario para


obtener una tonelada, 1,0 Tm de acero, es de 16,96 GJ/Tm

Reducción directa del carbono:

Fe2 O3  3C  2 Fe  3CO
3
( x ) 2C  O2  2CO G(273)  H (273)   65 Kcal
2 mol O2
3 4 2
(x ) Fe  O2  Fe2 O3 G(273)  H (273)   120 Kcal
2 3 3 mol O2

Fe2 O3  3C  2Fe  3CO G(273)  H (273)  85 Kcal


2 mol Fe
Ronda de factores de conversión:
82,5 Kcal 1 mol Fe 4,18 J 10 6 gr
    3  10 9 J
2 mol Fe 56 gr cal Tm Tm

3 GJ/Tm

NOTA: La diferencia es de 1 a 6 y ello en el supuesto de que trabajáramos con


Fe2O3 100 % puro.

El consumo energético de los procesos de reducción del hierro representan el


20 % del coste de energía total del proceso (calor latente de escorias, metal y
gases, pérdidas de calor…).

Requerimientos energéticos para la obtención de hierro (acero) en horno


eléctrico.

Como valor estimativo, la cantidad de energía necesaria para obtener una


tonelada de acero en horno eléctrico es de 5,6 GJ/Tm.
Energía necesaria: C p (1.538 - 25) + L

Calor latente del Fe, L = 3.658 cal/mol


Calor específico a presión constante del hierro: C p  0,15 cal/ºC · g

3658 cal 1 mol Fe 4,18 J 10 6 gr


    0,27  10 9 J
mol 56 gr cal Tm Tm

0,15 cal 4,18 J 10 6 gr


C p T  (1538  25)º C    0,95  10 9 J
º C gr cal Tm Tm

La energía necesaria será 1,22 GJ/Tm

NOTA: Los requerimientos energéticos en la práctica serán 5 veces superiores


a los teóricos.
PROBLEMA 2:
Requerimientos de energía teóricos para la obtención de 1,0 Tm de
aluminio. Compararlos con los reseñados habitualmente en los libros de
texto: tanto de tipo teórico como los reales.

Según estimaciones, los requerimientos energéticos que se necesitan para


obtener una tonelada de aluminio serían del orden de 21,0 GJ/Tm

Según los diagramas de Ellingham, se expresa la variación de energía libre de


formación de óxidos en función de la temperatura (referida por mol de oxígeno).

4 2
Al  O2  Al 2 O3  G0T
3 3

a 25 ºC ( 0 ºC) G0T  H 0T  250 Kcal


mol O2

Kcal 1 mol O2 1 mol Al 4,18 J 10 6 gr


250      29  10 9 J
mol O2 4 27 gr cal Tm Tm
mol Al
3

29 GJ/Tm

NOTA: Hasta T no superiores a 1000 ºC suele verificarse que:

G0T  H 0298  TS 0298 (G0T  G0298 )

T
En efecto: G0T  H 0298  C p (T  T0 )  TS 0298  TC p ln
T0

T
Y los términos C p (T  T0 ) y TC p ln suelen tomar valores equivalentes con
T0
signos contrarios.

CONCLUSIÓN: EL GASTO DE ENERGÍA PARA EXTRAER UNA TONELADA


DE ALUMINIO ES 10 VECES SUPERIOR AL TEÓRICO
PROBLEMA 3:
Demostrar que el aluminio no puede obtenerse electrolíticamente a partir
de soluciones acuosas de alúmina, ya que la descomposición del agua y
la evolución catódica de hidrógeno antecederían a la deposición del
aluminio metal.
Datos:

Potenciales de oxidación

Energía libre de formación de los óxidos

Número de Faraday, 96.500 culombios/equivalente - gramo.

Los potenciales normales de oxidación se observa que el correspondiente al Al


es de 1,66 V a 25 ºC.

Tenemos para la descomposición del agua a partir de sus elementos:

2 H 2 O  2 H 2  O2 G(273)  115 Kcal


mol O2

- Para la reacción catódica: 4 H   4 e   2 H 2 


- Número de electrones de cambio: 4

G o   nFE o

Donde:

- n: número de electrones de cambio


- F: energía/V. equivalente gramo
- E: potencial de electrodo (f.e.m.)

G o 115 Kcal 1 V . equivalente gr.


E o       1,25 eV
nF mol O2 23061 cal  4 equiv. gr
NOTA: Luego la descomposición del H2O y la evolución de H2 antecederían la
reducción del aluminio.

Trabajo = Q. V

1 Julio = 1 culombio . 1 Voltio

H+ + e- = H + 96500 culombios

1 cal
W  96500 julios   23086 cal
4,18 J
PROBLEMA 4
¿Puede obtenerse cobre metálico por oxidación del sulfuro cuproso,
Cu2S?Datos: A 1200ºC, las energías libres estándar de las siguientes
reacciones son

Formación del Cu2O, G º f  136 kJ / mol O2

- Formación del SO2, G º f  251 kJ / mol O2

1 1
- Cu 2 S  O2  Cu 2 O  S 2 G º  0 kJ
2 2

(A) 4Cu  O2  2Cu2 O Gº (1200º C)  138 kJ / mol O2


1
(B) S 2  O2  SO2 Gº (1200º C)  251kJ / mol O2
2
1 1
(C) Cu S  O  Cu O  S 2 G º  0 kJ
2 2 2 2 2
1
(D) Cu 2 S  Cu 2 O  O2  4Cu  SO2
2
(Ecuación de obtención del cobre blíster a partir de una mata de cobre mezcla
de sulfuros-óxidos de cobre en estado fundido)
G º ( D)  G º (1200)( A)  G º (1200º C )( B)  G º (1200º C )(C )
kJ
G º ( D)  113
mol SO2
La P(SO2) en el gas es 0,12 atmósferas (12% SO2)
La P(O2) en el gas es de 0,12 atmósferas (exceso de aire) (12%)

G  G º RT ln
P( productos)a
P(reactivos)b
0,12
G ( D)  113000 Julios  19,14 T log
0,12
G ( D)  113000 Julios  19,14 (1473) log 0,35 Julios
ΔG(D)  125,854 Julios

(Proceso termodinámicamente favorable)

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