Resultados y discusión

Determinación de la pureza

Tabla #1 Resultados de la valoración de la muestra de ftalato ácido de potasio con NaOH

Medición Masa de C8H5KO4 (g) Volumen de NaOH(ml)

1 0.1048 3.5

2 0.1045 3.8

3 0.1059 4.1

moles C 8 H 5 K O4=moles NaOH

g puros C8 H 5 K O4
=moles NaOH
PM C 8 H 5 K O4

g puros C 8 H 5 K O 4=V NaOH . M NaOH . PM C 8 H 5 K O 4

g purosC 8 H 5 K O 4
pureza C8 H 5 K O4 = 100
g ℑ puros C 8 H 5 K O 4

V NaOH . M NaOH . PM C 8 H 5 K O 4
pureza C8 H 5 K O4 = 100
g impuros C 8 H 5 K O 4
mol g
(0.0045 L)( 0.1184 )(204.22 )
L mol
pureza C8 H 5 K O4 = 100
0.1048 g
pureza C8 H 5 K O4 1=80.75

pureza C8 H 5 K O4 2=87 .93

pureza C8 H 5 K O4 2=93.61

Tabla #2 %Pureza obtenida en la muestra sintetizada de ftalato ácido de potasio

Medición Molaridad NaOH (M) %Pureza

1 0.1184 80.75
2 0.1184 87.93
3 0.1184 93.61
x́=¿ 81.43

En la determinación de la pureza se realizó tres determinaciones obteniendo una pureza media de 81.43%,
determinado que hay una gran cantidad de pureza en la muestra sintetizada, este compuesto es usado
como patrón primario acido ya que es estable bajo condiciones normales, así mismo debe poseer un peso
molecular alto para disminuir los errores asociados a la pesada, la concentración del NaOH vario en cierta
medida la determinación de la pureza ya que se alejó un poco de lo esperado de 0.1 M y fue 0.1184,
propagando errores en la medición final.
Al trabajar en condiciones ambientales y no variar drásticamente las condiciones de trabajo se obtuvo un
producto para poder realizar las distintas pruebas de identificación. Lo normal es que el producto que se
use no sea todo puro (por ejemplo, porque el agua en donde esté diluido tenga otras cosas) o que tenga
impurezas. Así pues, cuando tengamos un compuesto “defectuoso”, éste va a contar a la hora de hacer los
cálculos como si estuviera en menor cantidad. [1]

Espectroscopia infrarroja

Fig 1 Espectro teórico del ftalato ácido de potasio

Fig 2 Espectro experimental del ftalato ácido de potasio

Tabla #3 Análisis del espectro obtenido con la muestra de ftalato acido de potasio

DATOS DEL ESPECTRO

N° pico posición cm-1 forma intensidad tipo vibración enlace

1 3428.09 Ancha Baja Deformación -OH
2 2777.46 Estrecha Media Deformación -CH2-
 3 1583.23 Puntiaguda Alta Estiramiento C=C
4 1287.69 Puntiaguda Alta Estiramiento C-O
5 762.98 Puntiaguda Alta Tensión C-O-H

Cada tipo de enlace absorbe radiación infrarroja a una frecuencia distinta, lo que permite determinar qué
tipo de grupos funcionales posee la molécula en estudio. Los espectrofotómetros de infrarrojo trabajan en
el infrarrojo medio y hacen un barrido desde los 4000 cm−1 hasta los 400 cm−1.Las bandas representan
zonas donde los enlaces de la molécula absorben radiación infrarroja. En las bandas la transmitancia es
pequeña y la absorbancia grande. [2]

El compuesto fue analizado con el espectro IR y se obtuvo cierta similitud con respecto al teórico en el
pico número 1 se observa un pico con forma ancha de intensidad baja, una banda ancha por
polimerización, lo que indica la presencia de enlaces -OH, que la estructura real del compuesto tiene dos,
el pico 2 presenta un pico de intensidad media que indica la presencia de un derivado de ácido
carboxílico, el pico 3 muestra una región visible, en la que se puede identificar la conjugación del
compuesto, y con el pico 4 se logra observar una intensidad alta lo que indica la presencia de enlaces C-
O, que son los que se encuentran en dos enlaces en la estructura de ftalato ácido de potasio.

Determinación del punto de fusión

Punto de fusión teórico: 295-300 ℃

Punto de fusión experimental: 340 ℃

|V T −V E| |300−340|
%error= x 100 = x 100 =13.33
VT 300
El valor experimental para el punto de fusión para la muestra obtenida de manera experimental de ftalato
ácido de potasio fue de 340 grados centígrados, debido a la pureza del compuesto analizado no se logró
estar dentro del rango de 295-300 ℃ que corresponde al compuesto puro, con aproximadamente un
99% de pureza, por lo que se esperaba una variación significativa en la temperatura a la que el compuesto
se iba a fundir.

Referencias

[1] CHANG Raymond, Chemistry, Mc Graw-Hill, 1997. Pág 67-90

[2] McMurry, J., Química Orgánica, 5ª. Edición, México, Ed. International Thomson Editores,
(2001). Pág 422-430