Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Nombre eliana Nombre Nombre

montagut
Fórmula general: Definición: ¿Cuál es la hibridación Proponga un Proponga un ejemplo de un
del carbono en los ejemplo de reacción que experimenta
alcanos? Consulte la una reacción grupo funcional alcano, es
Alcano estructura del etano para obtener decir, partiendo de la
con orbitales el grupo estructura del alcano.
moleculares. funcional, es
decir, que se
Respuesta: la obtenga como
hibridación consiste en producto un
una mezcla de orbitales alcano.
puros en un estado
excitado para formal
orbitales híbridos,
además de hacer
posible la tetravalencia
del carbono,
permitiendo formar
orbitales más estables
y esto a su vez enlaces
más estables.
Estructuras del etano
con orbitales
moleculares
 Proponga un Fórmula general: Proponga un ejemplo Definición: De los siguientes compues
ejemplo de una de una reacción para ¿cuál o cuáles
Cicloalcano reacción que obtener el grupo cicloalcanos y por qué? Dib
experimenta el funcional, es decir, que la estructura química
grupo funcional se obtenga como cicloalcano identificado.
cicloalcano, es producto un
decir, partiendo de cicloalcano. a. Heptano
la estructura del
cicloalcano. b. Cicloheptano

c. Benceno

Respuesta y justificació

Estructura química
cicloalcano
 Clasificar los Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición:
siguientes ejemplo de una ejemplo de
Halogenuro de compuestos como reacción para una reacción
alquilo sustratos obtener el grupo que
primarios, funcional, es experimenta el
secundarios y decir, que se grupo
terciarios. ¿Por obtenga como funcional
qué? producto el halogenuro de
halogenuro un alquilo, es
alquilo. decir,
partiendo de la
estructura del
halogenuro de
a. alquilo.

b.

c.

Respuesta
 Definición: ¿Cuál es la Proponga un ejemplo Fórmula Proponga un ejemplo de
hibridación del de una reacción que general: reacción para obtener
carbono en los experimenta el grupo grupo funcional, es decir,
Alquenos alquenos? funcional alqueno, es se obtenga como producto
Consulte la decir, partiendo de la alqueno.
estructura del estructura del alqueno.
etileno (eteno) Ejemplo:
con orbitales
moleculares.

Respuesta

Proponga un Proponga un Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:

ejemplo de una ejemplo de una hibridación del
Los alquenos son
Alquinos reacción para reacción que carbono en los
hidrocarburos insaturados
obtener el grupo experimenta el alquinos?
que tienen uno o varios
funcional, es decir, grupo funcional Consulte la
enlaces carbono-carbono
que se obtenga alquino, es decir, estructura del
en su molécula. Se puede
como producto un partiendo de la acetileno
decir que un alqueno es un
alquino. estructura del (etino) con
alcano que ha perdido dos
alquino. orbitales
átomos de hidrógeno
moleculares.
produciendo como
resultado un enlace doble
Respuesta
entre dos carbonos.
Los alquenos cíclicos
reciben el nombre de
cicloalquenos.
 Grupo funcional
Isómeros y nomenclatura Alcanos Cicloalcanos Halogenuros de Alquenos Alquinos
alquilo

Fórmulas moleculares dadas C7H16 C8H16 C7H15Br C7H14 C7H12

por el tutor

Isómeros Estudiante 1

Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 2
ELIANA MONTAGUT

Nomenclatura del isómero Cis 1-2 Cis Propilciclopentano isopropilciclopentano etilciclohexano

dimetilciclopenta DIMETILCICLOHEXANO
no

Isómeros Estudiante 3

Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 4
Wilmer Maldonado

Nomenclatura del isómero 3-Etilhexano Metilciclohetano 2-bromohexano 2-metilhex-3-eno 3,4-metilpent-

1-ino

Isómeros Estudiante 5

Nomenclatura del isómero

Descripción de la Productos de la reacción
Tipo de reacción (estructura química)
reacción
Reacción 1: ______E1_____________

Producto 1. CH3- CH2- CH2- C = CH2

¿Por qué?: se conservan los c, se pierde un H y el BR se une al CH3
NA+ formando bromuro sódico

Producto 2. CH3
Caso 1 Reacción 2: _________SN1_______
CH3- CH2- CH2- CH2 – C – 0 -CH2-CH3
CH3
¿Por qué?: el nucleofilo es débilmente básico
(CH3- CH2 –OH) por lo tanto, se favorece la obtención de un SN1 dando como
producto un éter.

Reacción 3. Hidrohalogenación del alqueno: Estructura del alqueno

CL seleccionado de la tabla 2
CH2= CH - CH2- CH2 -CH2- CH2- CH2- CH3 HCL CH3-CH- CH2- CH2 -CH2- CH2- CH2- CH3

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Caso 2
Br

CH2= CH - CH2- CH2 -CH2- CH2- CH2- CH3 CH3- CH- CH- CH2 -CH2- CH2- CH2- CH3

Br
 Reacción 5. Hidrogenación del alqueno (ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2

Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
 Respuesta a la pregunta

a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación: la conformación más estable del ciclohexano es la forma de la silla, dado que la forma de bote es menos
estable porque existe un eclipsamiento de los 8 hidrógenos ( pareja de carbono 2-3 y 5-6) que se encuentra en la base y
en la conformación de silla todas las parejas posibles pueden ser alternadas siendo más estable, con ángulos de enlace de
111° casi libres de tensión angular

estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

 Estructura con sustituyente axial (metilo):

Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación: se denomina cis y trans debido a la rotación restringida entorno a un enlace carbono–carbono. Esta
restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos, siendo compuesto que difieren en la disposición
espacial de sus grupos.
 b. Número de centros quirales:

Justificación: requiere de 4 cadenas diferentes, también depende de los grupos que se encuentra en torno a él.

c. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación: