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Investigacion Forense Criminal de La Nasa
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QUIMICA BASICA
POLÍMEROS Y CERÁMICOS
GRUPO: 1CM5
Clasificación de polímeros………………………………………………………………6
Fibras……………………………………………………………………………………...10
Elastómeros……………………………………………………………………………....21
Plásticos…………………………………………………………………………………..24
CERÁMICOS
Antecedentes……………………………………………………………………………..29
Definición………………………………………………………………………………….30
Clasificación………………………………………………………………………………31
Estructura química……………………………………………………………………….33
Propiedades Físicas……………………………………………………………………..33
Propiedades Químicas…………………………………………………………………..34
Propiedades Térmicas…………………………………………………………………..34
Materiales aislantes……………………………………………………………………...35
Materiales semiconductores……………………………………………………………35
Aplicación en la ingeniería………………………………………………………………39
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POLÍMEROS
Los monómeros son compuestos de bajo peso molecular que pueden unirse a
otras moléculas pequeñas (ya sea iguales o diferentes) para formar
macromoléculas de cadenas largas comúnmente conocidas como polímeros.
Un polímero es una molécula muy grande o macromolécula constituida por la
unión repetida de muchas unidades pequeñas (monómeros) a través de enlaces
covalentes.
*Etimológicamente:
La palabra polímero esta constituida por las raíces griegas poli, que significa
muchos, y mero, que significa parte; es decir, los polímeros son moléculas de alto
peso molecular integradas por muchas partes o elementos unidos por un enlace
covalente.
Los polímeros son mezclas de macromoléculas de distintos pesos moleculares.
Por lo tanto no son especies químicas puras y tampoco tienen un punto de fusión
definido.
Un polímero es un material constituido al combinar varios meros o unidades.
Los polímeros son materiales que consisten en moléculas gigantes o
macromoléculas en cadena con pesos moleculares promedio de10000 a más de
1000,000 g/mol y que se forman al unir muchos meros o unidades mediante
enlace químico.
Una definición general de polímeros es: a cualquier sustancia natural o sintética
que posee un alto peso molecular, comúnmente superior a 10 000g/mol, se le da
el nombre de sustancia macromolecular o polímero.
Si el polímero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura
molecular, su grado de polimerización es indicado por un numeral griego, según el
número de unidades de monómero que contiene; así, hablamos de dímeros,
trímeros, tetrámero, pentámero y sucesivos.
La mayoría de los polímeros, sólidos o líquidos, son orgánicos basados en el
carbono; sin embargo, también pueden ser inorgánicos.
Existen diferentes términos usados en la industria de polímeros, los cuales
corresponden a diferentes modos de clasificación y en general destacan alguna
característica especial del material.
Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen
una sola unidad estructural, se llaman homopolímeros. Los homopolímeros, a
demás, contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la
cadena o en ramificaciones.
Por otro lado los copolímeros contienen varias unidades estructurales, como es el
caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno.
Estas combinaciones de monómeros se realizan para modificar las propiedades
de los polímeros y lograr nuevas aplicaciones.
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TIPOS DE CADENA
Los diferentes estudios acerca de los polímeros han demostrado que su estructura
es en forma de cadena, integrada por unidades estructurales repetitivas entre si
por medio de enlaces covalentes. El primer trabajo relacionado con la formulación
de esta teoría fue el de Staudinger en 1920.
La unidad repetitiva corresponde químicamente a la del monómero en el caso de
procesos de polimerización por adición, y es ligeramente diferente en los procesos
de polimerización por adición, ya que en este último caso se eliminan las
moléculas pequeñas (por ejemplo agua) durante la reacción.
La representación esquemática de un segmento de cadena polimérica sería la
siguiente:
Polímeros Lineales.
En un polímero lineal las unidades monoméricas se unen unas a otras formando
cadenas sencillas. Estas largas cadenas son flexibles y se comportan como una
masa de fideos, esquematizada en la figura, donde cada círculo representa una
unidad monomérica. Las cadenas de los polímeros lineales pueden unirse entre sí
por fuerzas de van der Waals. Polietileno, cloruro de polivinilo, poliestireno, poli
(metacrilato de metilo), nilón y fluorocarbonos son algunos polímeros de estructura
lineal.
Polímeros ramificados.
Se sintetizan polímeros cuya cadena principal está conectada lateralmente con
otras cadenas secundarias, como está esquematizado en la figura. Son los
llamados polímeros ramificados. Las ramas, que forman parte de la cadena
molecular principal, son el resultado de las reacciones locales que ocurren durante
la síntesis del polímero. La eficacia del empaquetamiento de la cadena se reduce
con las ramificaciones y, por tanto, también disminuye la densidad del polímero.
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Polímeros entrecruzados.
En los polímeros entrecruzados, cadenas lineales adyacentes se unen
transversalmente en varias posiciones mediante enlaces covalentes, como está re
presentado en la figura. El entrecruzamiento se realiza durante la síntesis o por
reacciones químicas irreversibles que normalmente ocurren a elevada
temperatura. A menudo el entrecruzamiento va acompañado por la adición
mediante enlace covalente de átomos o moléculas a las cadenas. Muchos de los
materiales elásticos de caucho están entrecruzados.
Polímeros reticulados.
Las unidades monoméricas trifuncionales, que tienen tres enlaces covalentes
activos, forman redes tridimensionales (figura) en lugar de las cadenas lineales
generadas por las unidades monoméricas bifuncionales. Los polímeros
compuestos por unidades trifuncionales se denominan polímeros reticulados. Un
polímero entrecruzado, prácticamente, se puede clasificar como polímero
reticulado. Estos materiales tienen propiedades mecánicas y térmicas específicas.
Los polímeros epoxi y los fenol-formaldehido pertenecen a este grupo.
Conviene recordar que algunos polímeros no pertenecen a un solo grupo. Por
ejemplo, un polímero predominantemente lineal puede tener algún número
limitado de ramas y de entrecruzamiento o de reticulación bidimensional.
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CLASIFICACION DE POLIMEROS
Los polímeros sintéticos son los que se obtienen por síntesis ya sea en una
industria o en un laboratorio, y están conformados a base de monómeros
naturales, mientras que los polímeros semisinteticos son resultado de la
modificación de un monómero natural. El vidrio, la porcelana, el nailon, el rayón,
los adhesivos son ejemplos de polímeros sintéticos, mientras que la nitrocelulosa
o el caucho vulcanizado, lo son de polímeros semisinteticos.
Rayón
6
Celuloide
Ahora bien, en los copolimeros encontramos una sub clasificación, que depende
de la forma en que estén ordenados los monómeros:
7
Según su forma: Lineales o Ramificados
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En cuanto a dureza, un polímero puede ser rígido o flexible. El primer tipo suelen
ser resistentes y casi no sufren deformaciones, pero al no ser duros, se quiebran
con facilidad; el segundo tipo, por el contrario, aguantan bastante bien la
deformación y no se rompe tan fácilmente como los rígidos.
En lo que a elongación respecta, los polímeros llamados elastómeros pueden ser
estirados entre un 500% y un 1.000% y aun así volver a su longitud original sin
haber sufrido rotura alguna. Al fin y al cabo, la elongación es el cambio de forma
que sufre un polímero cuando es sometido a tensión; es la capacidad de
estiramiento sin que se rompa.
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FIBRAS
Son todas aquellas fibras obtenidas por el hombre por medio de métodos
químicos.
Las fibras logradas por transformación química de productos naturales son fibras
artificiales que as u vez se dividen en:
Celulósicas:
• Regeneradas, como son el rayón de viscosa y el rayón cupramonio.
• Modificadas, como el rayón acetato.
• Proteicas regeneradas a partir de caseína, cacahuate, maíz, algas marinas.
Sintéticas:
Se denominan fibras sintéticas las que se obtienen a partir de determinadas
sustancias, sin intervención de la naturaleza, como los derivados del petróleo u
otros compuestos.
Polímeros
• Regenerados, como alginatos.
• Sintéticos de adición termoplásticos, como polivinílicos y poliacrílicos.
• Sintéticos de condensación termoestables, como poliésteres y poliamidas.
Los polímeros ordenados en fibras como éstas, pueden ser hilados y usados como
textiles. Las prendas que usted usa, están hechas de fibras poliméricas. También
las alfombras. También las sogas. Aquí tenemos algunos de los polímeros que
pueden ser empleados como fibras:
• Polietileno
El polietileno es probablemente el polímero que más se ve en la vida diaria. Es
el plástico más popular del mundo. Éste es el polímero que hace las bolsas de
almacén, los frascos de champú, los juguetes de los niños, e incluso chalecos a
prueba de balas. Por ser un material tan versátil, tiene una estructura muy simple,
la más simple de todos los polímeros comerciales. Una molécula del polietileno no
es nada más que una cadena larga de átomos de carbono, con dos átomos de
hidrógeno unidos a cada átomo de carbono. Eso es lo que muestra la figura de la
parte superior de la página, pero puede representarse más fácilmente como en la
figura de abajo, sólo con la cadena de átomos de carbono, de miles de átomos de
longitud:
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En ocasiones es un poco más complicado. A veces algunos de los carbonos, en
lugar de tener hidrógenos unidos a ellos, tienen asociadas largas cadenas de
polietileno. Esto se llama polietileno ramificado, o de baja densidad, o LDPE.
Cuando no hay ramificación, se llama polietileno lineal, o HDPE. El polietileno
lineal es mucho más fuerte que el polietileno ramificado, pero el polietileno
ramificado es más barato y más fácil de hacer.
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El polietileno es un polímero vinílico, hecho a partir del monómero etileno. Aquí
está un modelo del monómero etileno. Para ser sinceros, parece una cierta clase
de osito de juguete del arte contemporáneo.
El polietileno ramificado se hace por medio de una polimerización vinílica por
radicales libres. El polietileno lineal se sintetiza por medio de un procedimiento
más complicado llamado polimerización Ziegler-Natta. El UHMWPE se fabrica
empleando la polimerización catalizada por metalocenos.
• Polipropileno
El polipropileno es uno de esos polímeros versátiles que andan a nuestro
alrededor. Cumple una doble tarea, como plástico y como fibra. Como plástico se
utiliza para hacer cosas como envases para alimentos capaces de ser lavados en
un lavaplatos. Esto es factible porque no funde por debajo de 160 ºC.
El polietileno, un plástico más común, se recalienta a aproximadamente 100 oC, lo
que significa que los platos de polietileno se deformarían en el lavaplatos.
Como fibra, el polipropileno se utiliza para hacer alfombras de interior y exterior, la
clase que usted encuentra siempre alrededor de las piscinas y las canchas de
mini-golf. Funciona bien para alfombras al aire libre porque es sencillo hacer
polipropileno de colores y porque el polipropileno, a diferencia del nylon, no
absorbe el agua.
Estructuralmente es un polímero vinílico, similar al polietileno, sólo que uno de los
carbonos de la unidad monomérica tiene unido un grupo metilo. El polipropileno se
puede hacer a partir del monómero propileno, por polimerización Ziegler-Natta y
por polimerización catalizada por metalocenos.
• Nylon
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Los nylons son unos de los polímeros más comunes usados como fibra. En todo
momento encontramos nylon en nuestra ropa, pero también en otros lugares, en
forma de termoplástico. El verdadero éxito del nylon vino primeramente con su
empleo para la confección de medias femeninas, alrededor de 1940. Fueron un
gran suceso, pero pronto se hicieron muy difíciles de conseguir, porque al año
siguiente los Estados Unidos entraron en la Segunda Guerra Mundial y el nylon
fue necesario para hacer material de guerra, como cuerdas y paracaídas. Pero
antes de las medias o de los paracaídas, el primer producto de nylon fue el cepillo
de dientes con cerdas de
nylon.
En las animaciones de esta página, el nylon se llama nylon 6.6, porque cada
unidad repetitiva de la cadena polimérica, tiene dos extensiones de átomos de
carbono, cada una con una longitud de seis átomos de carbono. Otros tipos de
nylon pueden tener diversos números de átomos de carbono en estas
extensiones.
Los nylons se pueden sintetizar a partir de las diaminas y los cloruros de diácido.
El nylon 6.6 se hace con los monómeros cloruros del adipoilo y hexametilén
diaminas.
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Ésta es una forma de hacer nylon 6.6 en el laboratorio. Pero en una planta
industrial de nylon, se lo fabrica generalmente haciendo reaccionar el ácido
adípico con la hexametilén diaminas.
Otra clase de nylon es el nylon 6. Es muy parecido al nylon 6.6, excepto que tiene
sólo un tipo de cadena carbonada, de seis átomos de largo.
Se hace a partir del monómero caprolactama, por medio de una polimerización por
apertura de anillo. El nylon 6 no se comporta de manera diferente al nylon 6.6. La
única razón por la que se fabrican los dos tipos, es porque DuPont patentó el
nylon 6.6 y otras compañías tuvieron que inventar el nylon 6 para poder entrar en
el negocio del nylon.
Una familia de nylons que tiene su propia página, son las aramidas.
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• Poliéster
Los poliésteres son los polímeros, en forma de fibras, que fueron utilizados en los
años '70 para confeccionar toda esa ropa maravillosa que se usaba en las
confiterías bailables, de la clase que usted ve a la derecha. Pero desde entonces,
las naciones del mundo se han esforzado por desarrollar aplicaciones más
provechosas para los poliésteres, como esas formidables botellas plásticas
irrompibles que contienen su gaseosa favorita, como la botella azul en la figura de
abajo. Como puede apreciar, los poliésteres pueden ser
tanto plásticos como fibras. Otro lugar en donde usted encuentra poliéster es en
los globos. No los baratos que se utilizan como bombitas de carnaval, ésos se
hacen de caucho natural. Estoy hablando de los elegantes que usted ve cuando
está en el hospital. Éstos se hacen de una película de poliéster hecha por DuPont
llamada Mylar. Los globos se hacen con una mezcla compuesta por Mylar y papel
de aluminio. Los productos como éstos, hechos de dos clases de materia prima,
se llaman compósitos.
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• Kevlar y Nomex
Las aramidas pertenecen a una familia de nylons, incluyendo el Nomex y el
Kevlar. El Kevlar se utiliza para hacer objetos tales como chalecos a prueba de
balas y neumáticos de bicicleta resistentes a las pinchaduras. Creo que si fuera
necesario, con el Kevlar hasta se podrían hacer neumáticos de bicicleta a prueba
de balas.
Las mezclas de Nomex y de Kevlar se utilizan para hacer ropas anti-llama. El
Nomex es el que protege de morir quemados a los conductores de grandes
camiones y de tractores, en el caso de que sus trajes se incendien. Gracias al
Nomex, una parte importante de la cultura americana puede ser practicada con
seguridad. (Los polímeros juegan otro papel en esos inmensos camiones, bajo la
forma de elastómeros con los cuales se fabrican sus gigantescos neumáticos).
Las mezclas de Nomex-Kevlar también protegen a los bomberos.
El Kevlar es una poliamida, en la cual todos los grupos amida están separados por
grupos para-fenileno, es decir, los grupos amida se unen al anillo fenilo en
posiciones opuestas entre sí, en los carbonos 1 y 4. El Kevlar se muestra en la
figura grande, en la parte superior de esta página.
El Nomex, por otra parte, posee grupos meta-fenileno, es decir, los grupos amida
se unen al anillo fenilo en las posiciones 1 y 3.
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• Poliacrilonitrilo
El poliacrilonitrilo se utiliza para... bueno... no mucho, realmente, excepto para
hacer otro polímero, la fibra de carbono. Pero los copolímeros que contienen
principalmente poliacrilonitrilo, se utilizan como fibras para hacer tejidos, como
medias y suéteres, o también productos para ser expuestos a la intemperie, como
carpas y otros. Si la etiqueta de cierta prenda de vestir dice "acrílico", entonces es
porque la prenda está hecha con algún copolímero de poliacrilonitrilo.
Generalmente son copolímeros de acrilonitrilo y metil acrilato, o acrilonitrilo y metil
metacrilato:
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• Celulosa
La celulosa es uno de los muchos polímeros encontrados en la naturaleza. La
madera, el papel y el algodón contienen celulosa. La celulosa es una
excelente fibra. La madera, el algodón y la cuerda de cáñamo están constituidas
de celulosa fibrosa. La celulosa está formada por unidades repetidas del
monómero glucosa. Ésta es la misma glucosa que su cuerpo metaboliza para vivir,
pero usted no puede digerirla en la forma de celulosa. Dado que la celulosa está
constituída por un monómero del tipo de los azúcares, se la denomina
polisacárido.
•
La celulosa ocupa un lugar importante en la historia de los polímeros porque
fue utilizada para hacer algunos de los primeros polímeros sintéticos, tales
como el nitrato de celulosa, acetato de celulosa y rayón
• Poliuretanos
Los poliuretanos son los polímeros mejor conocidos para hacer espumas. Si en
este momento usted está sentado en una silla tapizada, el almohadón está hecho
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probablemente, de una espuma del poliuretano. Los poliuretanos son más que
espumas.
Los poliuretanos componen la única familia más versátil de polímeros que existe.
Pueden ser elastómeros y pueden ser pinturas. Pueden ser fibras y pueden ser
adhesivos. Aparecen en todas partes. Un poliuretano maravillosamente extraño es
el spandex.
Por supuesto, los poliuretanos se llaman así porque en su cadena principal
contienen enlaces uretano.
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A veces, el di alcohol se sustituye por una diaminas y el polímero que obtenemos
es una poliurea, porque contiene más bien un enlace urea, en lugar de un enlace
uretano. Pero generalmente se los llama poliuretanos, porque probablemente no
se venderían bien con un nombre como poliurea.
Los poliuretanos son capaces unirse perfectamente por enlace por puente de
hidrógeno y así pueden ser muy cristalinos. Por esta razón se utilizan a menudo
para hacer copolímeros en bloque con polímeros de estructura similar al caucho.
Estos copolímeros en bloque tienen características de elastómeros termoplásticos.
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ELASTÓMEROS
• Poliisopreno
Uno de los polímeros naturales mejor conocidos es el poliisopreno, o caucho
natural. Los antiguos mayas y aztecas lo extraían del árbol de la Hevea y lo
empleaban para hacer botas de lluvia y las pelotas que utilizaban en un juego
similar al básquet. Es lo que llamamos un elastómero, es decir, después de ser
estirado o deformado, recupera su forma original. Normalmente, el caucho natural
es tratado para producir entrecruzamientos, lo que lo convierte en un elastómero
aún mejor.
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• Polibutadieno
• Poliisobutileno
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Generalmente, una cantidad pequeña de isopreno se agrega al isobutileno. La
polimerización se realiza a -100 ºC. Esto es porque la reacción es tan rápida que
no podemos controlarla, a menos que trabajemos a esa temperatura.
El poliisobutileno fue desarrollado primeramente a principios de los años '40. En
aquella época, el caucho más extensamente usado era el caucho natural,
poliisopreno. El poliisopreno era un excelente elastómero, fácil de aislar de la
savia del árbol de Hevea. Las enormes plantaciones prosperaron en Malasia, que
plantó árboles de Hevea para proveer las necesidades mundiales de caucho. Sólo
había un pequeño problema y era que Malasia acababa de ser conquistada por el
Ejército Imperial Japonés, el cual se encontraba en guerra con los Estados
Unidos. Antes de que la guerra concluyera, morirían más de sesenta millones de
personas. Privadas del caucho natural, las naciones aliadas pensaron
rápidamente y aparecieron con el PIB. Obviamente funcionó, porque los aliados
ganaron la guerra.
Bueno, en realidad no inventamos el poliisobutileno durante la guerra. Había sido
inventado mucho antes de la guerra por químicos de Alemania. ¡Vaya ironía! Pero
no prestó mucha utilidad hasta que los químicos americanos idearon una manera
de entrecruzarlo. Lo que hicieron fue copolimerizar el isobutileno con una pequeña
cantidad de isopreno, digamos un uno por ciento. Este es el isopreno:
• Elastómeros termoplásticos
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fabricación, tienen propiedades cercanas a las de los elastómeros termoestables.
Aun siendo los materiales TPE relativamente caros, su transformación es más
versátil y barata que la de los elastómeros termoestables, siendo posible la
fabricación de piezas más complejas y precisas a un coste global menor.
PLÁSTICOS
También pueden
Algunos plásticos
Otros son flexibles, y ser aislantes
son ligeros, como
se usan en reglas y eléctricos, y se usan
ocurre con
plantillas escolares. para cables
el porexpán.
eléctricos.
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TERMOPLÁSTICOS TERMOESTABLES ELASTÓMEROS
Esta disposición
Gracias a esta
Esta disposición no permite obtener
disposición, se
permite nuevos plásticos de gran
reblandecen con el
cambios de forma elasticidad que
calor adquiriendo la
mediante calor o recuperan su forma y
forma deseada, la cual
presión: solo se pueden dimensiones cuando
se conserva al
deformar una vez. deja de actuar sobre
enfriarse.
ellos una fuerza.
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música...
POLIPROPILENOS Cajas, estuches con
tapa abatible,
jeringuillas...
TERMOESTABLES FENOLES Aislantes eléctricos,
interruptores, bases
de enchufe...
AMINAS Clavijas,
interruptores,
recubrimientos de
tableros...
RESINAS DE Embarcaciones,
POLIÉSTER piscinas, fibras y
tejidos...
RESINAS EPOXI Material deportivo,
alas de aviones,
adhesivos...
ELASTÓMEROS CAUCHOS Neumáticos,
mangueras, artículos
de goma...
NEOPRENOS Trajes de
submarinismo,
rodilleras, correas...
POLIURETANOS Gomaespuma, piel
artificial,
guardabarros...
SILICONAS Prótesis, sondas y
tubos de uso
médico, cierres
herméticos...
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PRINCIPALES POLIMEROS UTILIZADOS EN INGENIERIA Y SU APLICACIÓN
• Nylon (poliamida 6, PA 6)
• Polilactona
• Policaprolactona
• Poliester
• Polisiloxanos
• Polianhidrido
• Poliurea
• Policarbonato
• Polisulfonas
• Poliacrilonitrilo
• Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)
• Polióxido de etileno
• Policicloctano
• Poli (n-butil acrilato)
• Poliéster
• Tereftalato de Polibutileno (PBT)
• Estireno Acrilonitrilo (SAN)
• Poliuretano Termoplástico (TPU)
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CERÁMICOS
ANTECEDENTES
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hasta el Extremo Oriente. Se unió después a las artes del mundo islámico, de las
que aprendieron los ceramistas chinos el empleo del bello azul de cobalto.
Desde el norte de África penetró el arte de la cerámica en la Península Ibérica,
dando pie a la creación de la loza hispano-morisca, precedente de la
cerámica mayólica con esmaltes metálicos, de influencia persa, y elaborada por
primera vez en Europa en Mallorca (España), introducida después con gran éxito
en Sicilia y en toda Italia, donde perdió la influencia islámica y se europeizó.
Definición
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Clasificación
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GRUPO III. En este grupo se incluyen los materiales cerámicos con alta
proporción de compuestos de titanio (principalmente, óxidos y silicatos). Los más
empleados son los que emplean el bióxido de titanio como material básico, y que
se conocen con los nombres comerciales de Condensa, Kerafar, etc.
GRUPO IV. En este grupo están incluidos los materiales a base de mezclas que
contienen sustancias arcillosas y esteatitas en proporciones adecuadas, de forma
que el material acabado tiene un coeficiente de dilatación muy reducido. Se
conocen con varios nombres comerciales, tales como Ardostam, Sipa, etc.
GRUPO V. Al contrario que en los grupos anteriores, los de este grupo tienen
estructura porosa. Están constituidos a base de masas arcillosas o de silicatos de
magnesio y se caracterizan, sobres todo, por su gran resistencia al calor. Se
conocen con diversos nombres comerciales: Magnesolita, Termisol, Calodur,
Morganita,etc.
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Estructura Química
Propiedades físicas
• Pesan menos que los metales, pero más que los polímeros.
• Baja conductividad eléctrica.
• Baja conductividad térmica.
• Baja expansión y fallas térmicas
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Propiedades químicas
Propiedades Dieléctricas
La mayoría de los materiales cerámicos no son conductores de cargas móviles,
por lo que no son conductores de electricidad. Cuando son combinados con
fuerza, permite usarlos en la generación de energía y transmisión. No así una
subcategoría del comportamiento eléctrico aislante de los cerámicos la propiedad
dieléctrica. Un buen material dieléctrico es aquel que es capaz de mantener el
campo magnético a través de él y sin inducir pérdida de energía. Los materiales
cerámicos es usada para la pérdida progresiva de di electricidad de alta
frecuencia, usada en aplicaciones como microondas y radio transmisores. A partir
de esto, los materiales dieléctricos o aislantes se emplean en los condensadores
para separar físicamente sus placas y para incrementar su capacidad al disminuir
el campo eléctrico y por tanto, la diferencia de potencial entre las mismas.
Rigidez Dieléctrica
Propiedades Térmicas
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Materiales cerámicos aislantes
Los materiales aislantes tienen la función de evitar el contacto entre las diferentes
partes conductoras (aislamiento de la instalación) y proteger a las personas frente
a las tensiones eléctricas (aislamiento protector). La mayoría de los no metales
son apropiados para esto pues tienen resistividades muy grandes. Esto se debe
ala ausencia de electrones libres. Los materiales aislantes deben tener una
resistencia muy elevada, requisito del que puedendeducirse las demás
características necesarias. Para ello se han normalizado algunos conceptos y se
han fijado los procedimientos de medidas.
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presentes son el Itrio, Bario y Cobre. Las perovskitas como material cerámico,
comparten muchas propiedades con otros cerámicos
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dando lugar a un mono dominio. Al eliminar el campo, el dominio permanece
durante cierto tiempo.
Paramagnetismo
El paramagnetismo es la tendencia de los momentos magnéticos libres (espín u
orbitales) a alinearse paralelamente a un campo magnético. Si estos momentos
magnéticos están fuertemente acoplados entre sí, el fenómeno será
ferromagnetismo o ferri magnetismo.
Este alineamiento de los dipolos magnéticos atómicos con un campo externo
tiende a fortalecerlo. Esto se describe por una permeabilidad magnética superior a
la unidad, o, lo que es lo mismo, una susceptibilidad magnética positiva (y
pequeña).
En el paramagnetismo puro, el campo actúa de forma independiente sobre cada
momento magnético, y no hay interacción entre ellos. En los materiales ferro
magnéticos, este comportamiento también puede observarse, pero sólo por
encima de su temperatura de Curie.
Los materiales paramagnéticos sufren el mismo tipo de atracción y repulsión que
los imanes normales, cuando están sujetos a un campo magnético. Sin embargo,
al retirar el campo magnético, la entropía destruye el alineamiento magnético, que
ya no está favorecido energéticamente.
Diamagnetismo
El diamagnetismo es una propiedad de los materiales que consiste en repeler los
campos magnéticos tanto el polo norte como el sur. El fenómeno del
diamagnetismo fue descubierto y nominado por primera vez en Septiembre de
1845 por Michael Faraday.
Generalmente, el diamagnetismo se justifica por la circulación de los electrones en
los orbitales doblemente ocupados. Como en un cable de un material conductor, la
circulación de los electrones se produce en el sentido en el que el campo
magnético que generan se opone al campo aplicado, generando una repulsión
(efecto Hall). Por este mismo mecanismo, los superconductores presentan un
diamagnetismo extraordinariamente alto.
Materiales diamagnéticos son por ejemplo: bismuto, grafito, plata, agua.
Susceptibilidad magnética
La susceptibilidad magnética es el grado de magnetización de un material, en
respuesta a un campo magnético En física se denomina permeabilidad magnética
a la capacidad de una sustancia o medio para atraer y hacer pasar a través suyo
los campos magnéticos, la cual está dada por la relación entre la intensidad de
campo magnético existente y la inducción magnética que aparece en el interior de
dicho material.
PERMEABILIDAD MAGNÉTICA
En física se denomina permeabilidad magnética a la capacidad de una sustancia o
medio para atraer y hacer pasar a través suyo los campos magnéticos, la cual está
dada por la relación entre la intensidad de campo magnético existente y la
inducción magnética que aparece en el interior de dicho material.
37
Aplicaciones en la ingeniería
Un tipo especial de cerámica blanca esta dad por la llamada cerámica de los
óxidos, que explota la alta dureza de los productos obtenidos para aplicarlos como
sustitutos de herramientas de corte, tradicionalmente elaboradas de metales o de
carburos metálicos.
Las herramientas de cerámicas están formadas por óxidos de aluminio sintetizado
(alúmina casi pura, o bien con otros elementos que reducen la proporción de la
alúmina al 90 %).
Estas herramientas constituyen la más moderna contribución de la cerámica al
progreso de los materiales para herramientas de corte, pues prácticamente se han
empezado a generalizar a partir de 1960. Se trata de materiales porosos con
densidades entre 3,5 – 4,5 g/cm3, de dureza superior a los carburos metálicos y,
por su puesto, a los aceros rápidos. Tienen el inconveniente de que son muy
frágiles. Sin embargo, la simplicidad de los métodos de moldeo para fabricar esta
herramienta, economía de ellos y altas productividades alcanzadas con su
aplicación, este último inconveniente pierde significado.
Se utilizan, hoy en día, en la construcción de dados de trefilas para el estirado y en
forma de plaquitas para ser soldadas por resinas epoxi, a los mangos de
herramientas de maquinado.
Con estas herramientas se pueden trabajar a velocidades superiores a las
empleadas en los carburos metálicos, pues resisten temperaturas de 1200 ºC sin
perder el filo.
Las herramientas de cerámicas aplicadas al torneado de la fundición, con una
dureza Brinell de 200, permite velocidades hasta de 400 m/min, con profundidades
de pasada hasta de 5 mm y avances de hasta 8 mm por vuelta. En trabajos de
acabado, de esa misma fundición, se ha llegado a trabajar a velocidades de 2000
m/min, con profundidades de pasada de 1 mm y avances de 0,2 mm.
También en el torneado de los aceros se ha llegado emplear a velocidades de
corte de 200 m/min con resultados satisfactorios.
El cobre y sus aleaciones, y los metales ligeros se maquinan, también, a grandes
velocidades con herramientas cerámicas. Como resumen puede admitirse que la
velocidad de corte de las cuchillas de cerámica pueden llegar a ser de 1,5 a 4
veces superior a la correspondiente a las cuchillas de carburo, con alta
significación económica que resulta de poder elevar los regímenes de corte,
elevando la productividad de las máquinas, economizando tiempo y materiales,
disminuyendo tiempos de afilados, etc.
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Bibliografía
Internet:
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