FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y COMERCIAL

LABORATORIO N°5
PROPIEDADES COLIGATIVAS EN SOLUCIONES DE ELECTROLITOS
FUERTES

INTEGRANTES CODIGO

RIVERA CHILLCCE, ROSA LUZ 1612496

VIVAS BARAHONA, INGRID 1421342
POLO RIOS, YOMIRA 1412297

FISICOQUÍMICA
FC-PREIYC04G1M

2018-02
 ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………1

2. OBJETIVOS..………………………………………………………………………...2

2.1 Objetivos Particulares…………..………………………………………………...2

3. MARCO TEÓRICO……………………………………………………………....…..2

4. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS E INSUMOS………..…………..…......3

5. PROCEDIMIENTOS……………………………………………………………..…..3

5.1 PRIMER PROCEDIMIENTO…………………………………………………….3

5.2 SEGUNDO PROCEDIMIENTO……..…………………………………………...4

6. RESULTADO Y CÁLCULOS………………………………………………...……..5

7. CUESTIONARIO……………………………………………………………………13

8. CONCLUSIONES …………………………………………………………………...15

9. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………………..15
 1. INTRODUCCIÓN

Las soluciones pueden contener varias propiedades, una de ellas son las propiedades
coligativas, dichas propiedades dependen de la cantidad del soluto en la disolución y no de la
propia naturaleza del soluto, estas propiedades pueden alterar los puntos de congelación de la
solución y de la variación que tiene el cambio de una solución pura a una solución salina.
Dependiendo de que si el soluto es un electrolito fuerte, débil o no electrolito, el cambio puede
ser más evidente o menos evidente, pero siempre habrá un cambio. Este proceso puede ser muy
útil para determinar masas molares o para identificar nuevos compuestos formados.
Para electrolitos fuertes y débiles la concentración de partículas en solución es mayor que la
concentración inicial del compuesto en cuestión, por lo tanto, al determinar experimentalmente
las propiedades coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de las teóricas
esperadas. Sin embargo, la diferencia entre la propiedad coligativa esperada y observada
experimentalmente para los electrolitos débiles se debe a las atracciones electrostáticas entre
los iones en solución. A medida que los iones se mueven en la solución, los iones de carga
opuesta chocan y se unen por breves momentos. Mientras están unidos se comportan como una
sola partícula llama par iónico. El número de partículas independientes se reduce y ocasiona el
cambio observado en el valor calculado respecto del valor experimental.

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 2. OBJETIVOS

El objetivo de este presente trabajo es analizar el efecto que tiene la adición de cantidades de
un soluto no electrolito y un electrolito fuerte sobre el abatimiento de la temperatura de
fusión de un disolvente.

2.1 OBJETIVOS PARTICULARES

a) Determinar la temperatura de congelación de disoluciones acuosas de un electrolito fuerte,

a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento.

b) Comparar la temperatura de congelación de soluciones de electrolito fuerte (NaCl y

CaCl2) a la misma concentración.

3. MARCO TEÓRICO

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeño tamaño de
las partículas diversas. En general otras propiedades dependen del disolvente, aunque pueden
ser modificadas por el soluto.
Sin embargo, hay otras propiedades más universales que solo dependen de la concentración del
soluto y no de la naturaleza de sus moléculas. Estas son las llamadas propiedades coligativas.
Las propiedades coligativas no guardan ninguna relación con el tamaño ni con cualquier otra
propiedad de los solutos.
Las soluciones diluidas de solutos no volátiles presentan propiedades muy particulares
denominadas propiedades coligativas, las cuales son:

a).- Descenso de la presión de vapor del disolvente.

b).- Descenso del punto de congelación del disolvente.
c).- Aumento del punto de ebullición.
d).- Presión osmótica.
La temperatura de congelación de las disoluciones es más baja que la temperatura de
congelación del disolvente puro. La congelación se produce cuando la presión de vapor del
líquido iguala a la presión de vapor del sólido.
Tc: descenso crioscópico y

2
M: concentración molal del soluto
Se cumple que:
∆Tc =- Kc m

Kc: constante crioscópica del disolvente.

Para el agua, este valor es 1,86 ºC/mol/Kg. Esto significa que las disoluciones molales (m=1)
de cualquier soluto en agua congelan a -1,86 º C.

4. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS E INSUMOS

Para elaborar el presente trabajo utilizaremos los siguientes:

Fuente: Laboratorio Usil

5. PROCEDIMIENTOS

5.1 PRIMER PROCEDIMIENTO:

Para obtener la tabla 1, utilizamos 5 mL de agua destilada y 0.07 g de Nacl para cada proceso,
luego de mezclarlo los dos componentes, en un recipiente echamos trozos de hielo con sal de
grano y pusimos la mezcla del producto en un tubo de ensayo envuelto con un papel de
aluminio, después de añadir el tubo de ensayo en el recipiente comenzamos a tomar los datos
de la temperatura con un termómetro y el tiempo con un cronómetro y por ultimo despues de
hacer todo el cálculo en una gradilla pusimos el tubo de ensayo.

3
 5.2. SEGUNDO PROCEDIMIENTO
Para obtener la tabla 2, utilizamos 5 mL de agua destilada y 0.14 g de CaCl2 para cada proceso,
luego realizamos los mismos pasos que utilizamos para la tabla 1.

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 6. RESULTADOS Y CÁLCULOS

Determinar la relación de la temperatura de congelación de soluciones de no electrolito y de

un electrolito fuerte, a la misma concentración.
TABLA 1: Datos experimentales de tiempo y temperatura para el H2O y las soluciones
de NaCl.
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
m= 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒌𝒈
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1
m= x = 0.25
5𝑥10−3 𝑘𝑔 58.5
masa soluto=0.07

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6
7
8
TABLA 2: Datos experimentales de tiempo y temperatura para el H2O y las soluciones
de CaCl2.

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
m= 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒌𝒈
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1
m= x 111= 0.25
5𝑥10−3 𝑘𝑔
masa soluto=0.14 g

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10
Hallando la constante crioscópica del disolvente:

NaCl (0.25mol<>0.07g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-2.7)=Ke x (0.07)
2.7
=Ke
0.07
38.57=Ke
NaCl (0.50mol<>0.14g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-3)=Ke x (0.14)
3
=Ke
0.14
21.43=Ke
NaCl (0.75mol<>0.21g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚

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0°c - (-5)=Ke x (0.21)
5
=Ke
0.21
23.81=Ke
NaCl (1.00mol<>0.28g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-6.6)=Ke x (0.28)
6.6
=Ke
0.28
23.57=Ke
Y=19.57X+0.9
Kc=19.57

CaCl2 (0.25mol<>0.14g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-1.8)=Ke x (0.14)
1.8
=Ke
0.14
12.86=Ke

CaCl2 (0.50mol<>0.28g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-2.1)=Ke x (0.28)
2.1
=Ke
0.28
7.5=Ke

CaCl2 (0.75mol<>0.42g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-3.6)=Ke x (0.42)
3.6
=Ke
0.42
8.57=Ke

CaCl2 (1.00mol<>0.56g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-4.4)=Ke x (0.56)
4.4
=Ke
0.56
7.86=Ke

CaCl2 (0.50mol<>0.28g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-2.1)=Ke x (0.28)

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 2.1
=Ke
0.28
7.5=Ke

CaCl2 (0.75mol<>0.42g)
𝛥𝑇𝐶 =𝐾𝑒 . 𝑚
0°c - (-8.9)=Ke x (0.42)
8.9
=Ke
0.42
12.86=Ke
Y=6.6429X+0.65
Kc=6.6429

7. . CUESTIONARIO

Explicar cómo varía la temperatura de congelación de las disoluciones en función de la

concentración del cloruro de sodio y del cloruro de calcio, de acuerdo a los datos incluidos en
las tablas.

El punto de congelación se alcanza en una solución cuando la energía cinética de las moléculas
se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las fuerzas
intermoleculares de atracción y el descenso de la energía cinética son las causas de que los
líquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura que el disolvente
puro. La temperatura de congelación del agua pura es 0 °C aproximadamente.

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· Explicar por qué la temperatura de los sistemas objeto de estudio permanece constante en
cierto intervalo de tiempo.

Porque en este momento se establece el equilibrio entre las fases LÍQUIDO-SÓLIDO y es a lo

que se le denomina temperatura de fusión.

Explicar el comportamiento del gráfico de la disminución de la temperatura de congelación en

función de las concentraciones de cloruro de sodio y de cloruro de calcio; proponer una
ecuación que los describa.

Conforme aumenta la concentración en las disoluciones, la disminución de la temperatura va

aumentando, por lo que son directamente proporcionales.

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 Sustituyendo ecuación dos en uno, tenemos que:

Dónde: ΔT es la disminución del punto de congelación, Kc es la constante crioscópica y m es

la molalidad de la disolución.

8. CONCLUSIONES

Las propiedades coligativas dependen del número de partículas en el seno de la solución y

todas se pueden cuantificar. Son el descenso ebulloscopio, la presión osmótica y la disminución
de la presión de vapor de un solvente, que depende de la energía, es decir la fuerza de atracción
entre las moléculas que componen la solución. Esta es la base después cada propiedad tiene
sus fórmulas y sus características.

En las curvas de enfriamiento se muestra que al aumentarse la molalidad de las disoluciones la

temperatura de congelación disminuye. Por lo que esta relación es inversamente proporcional.
Lo que se comprobó en esta práctica fue que, al ir aumentando la concentración de cualquiera
de los dos solutos, la diferencia de temperatura aumenta. Son directamente proporcionales. Y
al graficar la diferencia temperatura y la concentración se muestra que tienen una tendencia
lineal y la pendiente de la recta corresponde a la constante crioscópica del agua, esto se
determinó mediante el análisis dimensional.

9. BIBLIOGRAFÍA

 Gilver W. Castellan (1987). Fisicoquímica (segunda edición).

 https://www.academia.edu/9731005/Practica_3_Propiedades_Coligativas_Fisicoqu%
C3%ADmica1_5MQ
 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/PRACTICA4_17309.pdf

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