MANUAL DE ECUACIONES DE ESTADO DE GASES

REALES NOTACION
 JOSELYN MANUEL MALDONADO
TABLA DE CONTENIDOS Se muestra las notaciones más usadas, algunas más
pág.
Notación aparecerán en cada modelo matemático y se definirán
1. Modelo matemático de Beattie-Bridgeman……………….1 en el mismo.
2. Modelo matemático de Benedict- Webb- Rubin…..……2
3. Modelo matemático de Berthelot……………………………..3 P: es la presión del fluido, medido en atmósferas.
4. Modelo matemático de Bose ideal……………………..……..4 Vm: Volumen especifico molar.
5. Modelo matemático de Clausius……………………….………5
R: es la constante de gases = 8,314472 J/molK
6. Modelo matemático de Dieterici……………………………….6
T: es la temperatura, en kelvin.
7. Modelo matemático de Elliott, Suresh, Donohue……….7
8. Modelo matemático de Peng-Robinson…………………....8 Tc: Temperatura critica.
9. Modelo matemático de Redlich – Kwong……………………9 Pc: Presión critica
10. Modelo matemático de Soave………………………………..10 Zc: compresibilidad critica.
11. Modelo matemático de Van Der Walls……………….…..11
12. Modelo matemático de Virial……………………………..…..12
13. Anexo 1: Tabla 1 valores para las cinco constantes para
las ecuación de estado de Beattie-Bridgeman…………13
14. Referencias …………………………………………………………….14

ANEXO 1: Tabla 1 valores para las cinco constantes REFERENCIAS

para las ecuación de estado de Beattie-Bridgeman [1] Lic. Julian Gonzales A. (2010), Auto consistencia
Cuando P esta en kPa, Vm en m3 /mol, T en Kelvin y termodinámica y temperaturas de inversión de algunas
R =8,3141 kPa m3 /kmol K ecuaciones de estado y temperaturas de inversión para
gas Ao a(10- Bo(10- b C(10- un gas de nucleones (tesis de grado de maestro en
2) 2) 4) ciencias fisicomatemática). Instituto Politécnico
Aire 131,84 1,93 4,611 -0,001 4,34 Nacional, México D.F.
Argon, Ar 130,78 2,33 3,931 0,0 5,99
[2] Leccion 6ª: Ecuaciones de Estado de Gases Reales
Dióxido de 507,283 7,13 10,47 0,072 6,60
carbono https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads
Helio, He 2,188 5,984 1,4 0,0 0,004 /2013/469/45750/1/Documento24.pdf
Hidrógeno 20,011 -0,50 2,096 -0,043 0,05 [3] Anthony R. Goodwin, Jan Sengers, Cor J Peters,
Nitrógeno 136,231 2,61 5,046 -0,006 4,2 (2010), Applied Thermodynamics of Fluids , RSC
Oxígeno 151,085 2,562 4,624 0,004 4,80
Publishing.
[4] Ing. Cesar A. Falconi, (2011), Termodinamica I,
universidad nacional de santa, Peru.
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MODELO MATEMATICO DE VAN DER WALLS [1] MODELO MATEMATICO DE SOAVE [1]
𝑅𝑇 𝑎∝
𝑃= −
𝑎 (𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏)
(𝑃 + ) (𝑉𝑚 − 𝑏) = 𝑅𝑇 𝑅 2 𝑇𝐶2
𝑉𝑚2
𝑉 𝑎=
9𝑃𝑐 (21/3 − 1)
𝑉𝑚 =
𝑛
𝑅𝑇 𝑎 𝑅𝑇𝑐
𝑃= − 2 𝑏 = (21/3 − 1)
(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑉𝑚 3𝑃𝑐
2 2
9𝑅 𝑇𝐶 𝑅 2 𝑇𝑐 ∝= (1 + (0,48508 + 1,55171𝜔)(1 − 𝑇𝑟0.5 )) 2
𝑎= 𝑧𝑐 𝑏= 𝑧 𝑇
8𝑃𝑐 3𝑃𝑐 𝑐 𝑇𝑟 =
𝑇𝑐
a: parámetro de atracción entre partículas. ω: factor acéntrico del compuesto
b: parámetro de repulsión(volumen de partículas)
La función ω fue concebida para cuadrar con los datos
Ecuación que generaliza la ecuación de los gases de las presiones de vapor de los hidrocarburos esta
ideales, haciendo entrar en consideración tanto el ecuación describe acertadamente el comportamiento
volumen finito de las moléculas de gas como otros de estas sustancias 10
efectos que afectan al término de presiones 11

MODELO MATEMATICO DE REDLICH – KWONG [1] MODELO MATEMÁTICO DE PENG-ROBINSON [1]

𝑅𝑇 𝑎∝
𝑅𝑇 𝑎 𝑃= − 2
(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑉𝑚 + 2𝑏𝑉𝑚 − 𝑏 2
𝑃= −
(𝑉𝑚 − 𝑏) √𝑇𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏)
0,45723553𝑅2 𝑇𝐶2
𝑎=
1 𝑅 2 𝑇𝐶2.5 𝑃𝑐
𝑎= 0,07779607𝑅𝑇𝑐
21/3 − 1 9𝑃𝑐 𝑏=
𝑃𝑐
𝑅𝑇𝑐 ∝= (1 + (0,37464 + 1,54226𝜔 − 0,26992𝜔2 )(1
𝑏 = (21/3 − 1)
3𝑃𝑐 − 𝑇𝑟0.5 )) 2
𝑇
𝑇𝑟 =
No da buenos resultados sobre la fase liquida, es 𝑇𝑐
adecuada para calcular las propiedades de la fase ω: factor acéntrico del compuesto
gaseosa cuando el cociente entre la presión y la Aplicable a todos los cálculos de todas las propiedades
presión critica es menor que la mitad del cociente de los fluidos en procesos naturales de gases
entre la temperatura y la temperatura critica. predice la densidades de muchos compuestos en fase
9 liquida , especialmente apolares 8

MODELO MATEMÁTICO DE BEATTIE-BRIDGEMAN[1] MODELO MATEMATICO DE ELLIOTT, SURESH,

DONOHUE [3]
𝑅𝑇 𝑐 𝐴
𝑃= 2 (1 − 3
)(𝑉𝑚 + 𝐵) − 2 𝑃𝑣 4𝑐𝜂 9,5(𝑞𝑌𝜂)
𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑇 𝑉𝑚
=𝑍 =1+ −
𝑅𝑇 1 − 1,9𝜂 1 + 1,7745(𝑌𝜂)
𝑎
𝐴 = 𝐴0 (1 − )
𝑉𝑚 c: factor de forma
η: bp
𝑏 𝑞 = 1 + 1,90476(𝑐 − 1)
𝐵 = 𝐵0 (1 − )
𝑉𝑚 𝑌 = 𝑒𝑥𝑝 (𝑒/𝑘𝑇) − 1,0617

Ecuación no compatible con la primera y la segunda ley La ecuación tiene en cuenta el efecto de la forma de
de la termodinámica las moléculas apolares

a, b, c, Ao, Bo, son constantes algunos de sus valores

se encuentran en el anexo 1, tabla 1.

1 7
MODELO MATEMATICO DE VIRIAL [2] MODELO MATEMATICO DE BENEDICT- WEBB-RUBIN[1]
Describe el comportamiento de hidrocarburos livianos:
𝑃𝑉𝑚 𝐵 𝐶 𝐷
=1+ + 2− 3+⋯ 𝑅𝑇 𝐶0 1 𝑏𝑅𝑇 − 𝑎 𝑎𝛼
𝑅𝑇 𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑉𝑚
𝑃= + (𝐵0 𝑅𝑇 − 𝐴0 − 2 ) 2 + + 6
𝑣 𝑇 𝑣 𝑣3 𝑣
𝑐 𝛾 𝛾
𝐵 = −𝑉𝑐 + 3 2 (1 + 2 ) exp(− 2 )
𝑣 𝑇 𝑣 𝑣
𝑉𝑐2
𝐶= La modelización matemática aproxima al
3 comportamiento real de los gases cuando la densidad
𝑃𝑐 𝑉𝑐 es menor que 2,5 veces la densidad reducida: siendo p
𝑅= la inversa del volumen específico v de la ecuación. Por
𝑇𝑐
eso también se le encuentra de la siguiente forma:
𝑅𝑇 𝐶0
B corresponde a interacciones entre pares de 𝑃= + (𝐵0 𝑅𝑇 − 𝐴0 − 2 ) 𝜌2 + (𝑏𝑅𝑇 − 𝑎)𝜌3
moléculas, C a grupos de tres, y así sucesivamente en 𝑣 𝑇
𝑐𝜌3
el nuevo estado. + 𝑎𝛼𝜌6 + 2 (𝛽 + 𝛾𝜌2 ) exp(−𝛾𝜌2 )
Modelo que contempla las fuerzas intermoleculares 𝑇
2
12

MODELO MATEMATICO DE BOSE IDEAL [4] MODELO MATEMATICO DE CLAUSIUS [4]

𝐿𝑖𝛼+1 (𝑧) 𝑇 𝛼
𝑃𝑉𝑚 = 𝑅𝑇 ( ) 𝑎
𝜁(𝛼) 𝑇𝑐 𝑅𝑇 = (𝑃 + )(𝑉 − 𝑏)
𝑇(𝑉𝑚 + 𝑐)2 𝑚

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= −
α : exponente específico del sistema (𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑇(𝑉𝑚 + 𝑐)2
z: exp(μ/kT) donde μ es el potencial químico
Li es el poli logaritmo
ζ es la función zeta de Riemann
Tc es la temperatura crítica a la cual el condensado de aplicable para obtener la presión de vapor de un sólido
Bose-Einstein empieza a formarse. o un líquido a una cierta temperatura, conocido otro
punto de equilibrio entre las fases

4
5

MODELO MATEMÁTICO DE BERTHELOT [4] MODELO MATEMÁTICO DIETERICI [2]

𝐴
𝑎 𝑃 = 𝑝𝑖 exp( )
𝑅𝑇 = (𝑃 + )(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑅𝑇
𝑇𝑉𝑚 2 𝑎
𝐴=
𝑅𝑇 𝑎 𝑉𝑚
𝑃= −
(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑇𝑉𝑚 2 𝑅𝑇 −𝑎
𝑃= exp( )
(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑅𝑇𝑉𝑚
Se usa para altas presiones
Para altas presiones
La validez de esta ecuación de estado para predecir los
datos experimentales de sistemas gaseosos es similar a
la de van der Waals

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