SATURACION:

SATURACIÓN
La saturación de un fluido se define como la fracción del volumen poroso de una roca
que está ocupada por dicho fluido.

𝑉𝑥
𝑆𝑥 =
𝑉𝑡

Donde:
𝑆𝑥 : Saturación de la fase X.
𝑉𝑥 : Volumen que ocupa la fase X.
𝑉𝑡 : Volumen poroso total de la roca.

En donde las fases pueden ser petróleo, gas y agua. Hay que tomar en cuenta que la
sumatoria de las saturaciones es igual a 1 (100%).

5) PROCEDIMIENTO

El procedimiento está dividido en tres partes, las cuales son:

 Saturación, donde se satura el plug con sal muera.
 Resistividad, donde se mide las resistividades de la formación.
 Presión Capilar, donde se obtiene el comportamiento de la presión capilar con
respecto a la saturación.
A. SATURACION
1. Pesar y medir las dimensiones del plug seco y registrar los valores.

2. Colocar vaselina en los bordes del recipiente, en la llave y salida del

recipiente de cristal para evitar fugas en el desecador.
 3. Colocar agua salada y el plug en el desecador para iniciar la saturación.

4. Colocar la tapa del desecador, revisar las conexiones entre el desecador

y la bomba de vacío, encender la bomba y dejar que la muestra se sature
por aproximadamente dos horas.

Nota: Revisar que la trampa de agua de la bomba de vacío se encuentre por debajo
de ¾ de su capacidad. Si no lo está, abrir el regulador para vaciar la trampa de agua, caso
contrario el agua entrara a la bomba y la dañara.
 Trampa de

agua
Regul

ador
5. Una vez saturado el plug, se procede apagar la bomba de vacío, sacar la
muestra del desecador, pesar el plug saturado y registrar la medida.
B. RESISTIVIDAD
1. Remojar un par de almohadillas con la misma agua con la que se saturo
la muestra, luego colocar el par de almohadillas en cada placa de los
electrodos.

2. Secar la superficie del core para luego colocarla en el soporte del núcleo.

3. Conectar el tanque de nitrógeno y la entrada del soporte del núcleo.

 Conexión

entre el tanque y

el EPSA

4. Abrir por completo la válvula del tanque.

Nota: Revisar que la válvula de la línea este completamente cerrada, si este está
cerrado el manómetro de la línea permanecerá en cero, caso contrario cerrar la válvula
de la línea y si la presión en el manómetro de la línea marca más de 80 psi, despresurizar
la línea cerrando la válvula del tanque y desconectar la conexión.

Manóm Manóm Conexi

etro de la etro del ón entre el

línea tanque tanque y el

soporte del

núcleo

5. Abrir la válvula de la línea hasta alcanzar 80 psi para que el nitrógeno

entre al soporte del núcleo y mueva la placa del electrodo.
6. Cerrar la tapa del soporte del núcleo y poner la perilla en ON, para que la
placa del electrodo ajuste la muestra.

7. Prender el LCR, este medirá rápidamente la resistividad de la muestra, el

lector variaría la lectura varias veces, por tanto el fabricante sugiere que
se tome en consideración la quinta lectura para la práctica.

Nota: Revisar que las conexiones en los electrodos del soporte del
núcleo.

8. Conectar el DIP con el medidor de conductividad, sumergir el medidor en

la salmuera, medir la salinidad y resistividad de la salmuera, además dela
temperatura a la que se hizo la medición.

D
Medidor
IP
de

conductivida

d
 Nota: Para medir la resistividad se debe fijar que en la parte superior izquierda de la
pantalla aparezca el símbolo de 𝜌, caso contrario no se podrá medir la resistividad, por
tanto se debe presionar el botón M del DIP varias veces hasta que se visualice 𝜌. Lo
mismo pasa cuando se mide la resistividad, en la parte superior izquierda se debe
visualizar TDS, sino es asi presionar el botón M del DIP varias veces hasta que se visualica
TDS.
10. Registrar los valores de resistividad del core, la salinidad de la salmuera y la
temperatura a la que fueron realizadas dichas mediciones.
Nota: el valor de resistividad con una saturación de 100% de sal muera es 𝑅𝑂
11. Apagar el LCR, el DIP y finalmente el soporte del núcleo, en este orden
especifico.
12. Cerrar la válvula del nitrógeno, desconectar la conexión entre el tanque de
nitrógeno y el soporte del núcleo, y finalmente cerrar la válvula de la línea.
C. PRECION CAPILAR
1. Colocar la base triangular en el fondo del extractor.

2. Colocar la placa de cerámica, encima de la base triangular, de acuerdo a

la presión a la cual será sometida el extractor. Existen placas de cerámica
de 1, 5 y 15 bares.
 3. Conectar la cerámica con la manguera de salida del extractor, y en la
salida del extractor colocar un recipiente, para que la salmuera que salga
del extractor no se riegue.

Nota: Si no se hace la conexión, el agua no saldrá del extractor.

4. Colocar un papel filtro en la superficie de la placa de cerámica y luego
poner encima el plug de manera vertical.

Pap C

el filtro ore

Placa

de

cerámica

5. Mojar completamente la superficie de la placa de cerámica con la misma

salmuera que se saturo la muestra.
6. Colocar vaselina en el borde de la boca del extractor, para luego colocar
el anillo de caucho y así evitar que haya fugas entre el extractor y su tapa.

7. Colocar la tapa del extractor y en lo orificios del mismo colocar los

tornillos sin apretar.

Nota: Tanto los orificios de la tapa como los del recipiente del
extractor deben sobreponerse uno del otro, para que los tornillos puedan
encajar de manera vertical. Además se debe tener mucho cuidado al
poner la tapa, porque puede mover el anillo de caucho y causar fugas de
presión.
Nota: Al colocar los tornillos, la cabeza del mismo debe encajar en el
riel del recipiente del extractor. Esto garantizara un buen sello en el
extractor.

iel

Cabeza del

tornillo
8. Ajustar los tornillos de forma simétrica (ajustar un tornillo y luego otro
del lado contrario)

9. Revisar que las válvulas de la consola estén de la siguiente manera:

 HV 01, HV 03, HV 04 en OFF.

 HV 02 y HV 05 apuntando a la mitad.
 Las válvulas reguladoras de alta y baja presión deben estar
completamente cerradas

10. Conectar el taque de nitrógeno y la consola del desaturador

 Conexión

entre el taque

de nitrógeno y

la consola del

desaturador

11. Abrir por completo la válvula del tanque.

Nota: Revisar que la válvula de la línea este completamente cerrada, si este

está cerrado el manómetro de la línea permanecerá en cero, caso contrario
cerrar la válvula de la línea y si la presión en el manómetro de la línea marca más
de 180 psi, despresurizar la línea cerrando la válvula del tanque y desconectar la
conexión.

Manóm
Manóm
etro del
etro de la
tanque
línea

12. Abrir la válvula de la línea hasta alcanzar 180 psi para poder alimentar de
presión a la consola y posteriormente a al extractor
13. Seleccionar con la válvula HV 02 el tipo de presión que va ser ingresada
en la consola, es decir si es de alta presión (entre 5 y 200 psi) o de baja
presión (entre 0 y 30 psi). Normalmente se toman entre 6 u 8 puntos
estándar que son 1, 2, 4, 8, 15, 35, 70. 150 psi.
Nota: Si la válvula HV 02 no es seleccionada correctamente, no será
imposible poder regular el flujo del nitrógeno dentro de la consola.
14. Seleccionar ON la válvula HV 01 para que el nitrógeno ingrese a la
consola.
15. Presionar SELECT para encender el manómetro digital del sistema.
Nota: Revisar que el manómetro inicie en cero. Sino es asi, se procede
a calibrar, para ello presionar SELECT varias veces hasta que en la parte
inferior del manómetro aparezca la opción MANO, luego presionar
ENTER. Inmediatamente después en la parte inferior aparece ZERO,
presionar nuevamente ENTER y el manómetro automáticamente marcara
nuevamente cero.
16. De acuerdo con la selección de la válvula HV 02, regular la presión que
ingresa a la consola con la válvula reguladora de alta o baja presión.
Nota: Regular suavemente el regulador de alta presión hasta obtener la
presión capilar buscada. Controlar el desnivel de presión durante la
presurización o ventilación. El máximo desnivel de presión es de 1 psi∕seg. Si
el máximo desnivel de presión no es respetado, la consola puede dañarse y
constituir un riesgo para el sistema y el operador.
17. Seleccionar las válvulas HV 03 y HV 04 suavemente en ON para que
ingrese el nitrógeno al humidificador.
18. Seleccionar la válvula HV 05 hacia abajo para que el nitrógeno ingrese al
extractor y la prueba empiece.
 Nota: Si al aplicar presión empieza a salir nitrógeno por la manguera
de salida del extractor, cortar la entrada de nitrógeno, abrir la tapa del
extractor y revisar la manguera de salida del extractor, ya que
probablemente la conexión de la manguera con la placa de cerámica este
rota o no esté bien conectada. Para cortar el nitrógeno del sistema, se
debe seguir los siguientes pasos:

 Primero, seleccionar en OFF la válvula HV 04.

 Segundo, seleccionar para arriba la válvula HV 05 y esperar que todo el
nitrógeno que se encuentra en el extractor salga.

Una vez resuelto el inconveniente, retomar la práctica de la siguiente

manera:

 Cerrar el extractor siguiendo los pasos desde el 17 al 24.

 Seleccionar en ON la válvula HV 04.
 Seleccionar hacia abajo la válvula HV 05.
 Verificar si la presión deseada es la que marca el manómetro digital,
si no es así, regular la presión con la correspondiente válvula
reguladora de alta o baja presión.
 Nota: Tener muy en cuenta la posición de la válvula HV 02, ya que si
esta no está seleccionada correctamente la presión no va hacer regulada
adecuadamente.
19. Esperar 1 o 2 días hasta que la presión ejercida por el nitrógeno saque la
salmuera atrapada en el core.
20. Cuando ya no salga más salmuera, registrar la presión, seleccionar en OFF
la válvula HV 04 y poner hacia arriba la válvula HV 05.
21. Sacar la muestra del desaturador, pesar el core aun saturado y registrar
el valor encontrado.
22. Medir la resistividad de la formación de acuerdo a los pasos 6, 7, 8, 9, 10,
11 y 12, además medir la temperatura a la cual se realizó la medición.
Registrar los valores encontrados, apagar el equipo de acuerdo los pasos
15 y 16.
23. Volver a colocar la muestra según los pasos del 17 al 24.
Nota: Al momento de colocar la placa de cerámica tener en cuenta la
presión a la cual el mismo será sometido.
24. Volver a circular nitrógeno, seleccionando en ON la válvula HV 04 y hacia
abajo la válvula HV 05.
25. Aumentar la presión en la consola de acuerdo a los pasos 27 y 30.
26. Prender el manómetro digital de acuerdo con el paso 29.
27. Repetir los pasos 34, 35 y 36, para obtener la resistividad, la temperatura,
la presión capilar y la saturación.
28. De acuerdo con cuantos puntos sean necesarios para la construcción de
las curvas de presión capilar se repiten los pasos del 37 al 41.
29. Finalizado la práctica, seleccionar en OFF la válvula HV 01 y la HV 04.
30. Despresurizar la presión del extractor seleccionando hacia arriba la
válvula HV 05
31. Seleccionar en VENT la válvula HV 04 para despresurizar la presión en la
consola del desaturador.
32. Cerrar la válvula del nitrógeno, desconectar la conexión entre el tanque
de nitrógeno y la consola del desaturador, y finalmente cerrar la válvula
de la línea.
33. Dejar las válvulas de la consola de acuerdo al punto 25.
34. Apagar el manómetro digital, presionar SELECT hasta que en la parte
inferior aparezca OFF y presionar ENTER.
35. Sacar el plug del extractor, colocarlo en el horno y calentarlo a 100°C
por una hora. Después pesar el plug y registrar el valor.
36. Limpiar de vaselina el anillo de caucho y la boca del extractor.
37. Quitar el exceso de sal muera que pudiera estar en el extractor.
38. Limpiar los platos de cerámica que se usaron en la práctica con agua y
una franela.
6) CÁLCULOS EN EL INFORME

Previo al manejo del software, es necesario obtener con el Poropermeámetro el

volumen poroso. Como en la práctica, el cálculo de las variables se divide en PRESION
CAPILAR y RESISTIVIDAD, los cuales se detallan a continuación.
aturación de Fluidos: Se denomina Saturación a la fracción del espacio
poroso ocupado por el fluido. Por definición, la suma de la saturación es
100%.

So + Sg + Sw = 100%
Donde: So = saturación de petróleo, %
Sg = saturación de gas libre, %
Sw = saturación de agua, %
La saturación de petróleo incluye todo el gas disuelto en el petróleo,
mientras que la saturación de gas consiste solo de gas libre. Todo
reservorio de hidrocarburo contiene algo de agua; sin embargo, a menos
que la saturación de agua exceda un valor llamado la “saturación crítica
de agua” (Swc), la fase agua es inmóvil y no será producida.

Saturación Inicial del Agua (Connata): Es la saturación de agua

existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se
considera como el remanente del agua que inicialmente fue depositada
con la formación y la cual debido a la fuerza de la presión capilar
existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando éstos
migraron al yacimiento.

Saturación Residual de Petróleo: Es la saturación de petróleo que

queda en el yacimiento en la zona barrida, después de un proceso de
desplazamiento. La saturación de petróleo residual también puede ser
definida como la máxima saturación de petróleo a la cual permanece
inmóvil (su permeabilidad relativa es cero).
aturación de Fluidos: Se denomina Saturación a la fracción del espacio
poroso ocupado por el fluido. Por definición, la suma de la saturación es
100%.

So + Sg + Sw = 100%
Donde: So = saturación de petróleo, %
Sg = saturación de gas libre, %
Sw = saturación de agua, %
La saturación de petróleo incluye todo el gas disuelto en el petróleo,
mientras que la saturación de gas consiste solo de gas libre. Todo
reservorio de hidrocarburo contiene algo de agua; sin embargo, a menos
que la saturación de agua exceda un valor llamado la “saturación crítica
de agua” (Swc), la fase agua es inmóvil y no será producida.

Saturación Inicial del Agua (Connata): Es la saturación de agua

existente en el yacimiento al momento del descubrimiento, la cual se
considera como el remanente del agua que inicialmente fue depositada
con la formación y la cual debido a la fuerza de la presión capilar
existente, no pudo ser desplazada por los hidrocarburos cuando éstos
migraron al yacimiento.

Saturación Residual de Petróleo: Es la saturación de petróleo que

queda en el yacimiento en la zona barrida, después de un proceso de
desplazamiento. La saturación de petróleo residual también puede ser
definida como la máxima saturación de petróleo a la cual permanece
inmóvil (su permeabilidad relativa es cero).